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DRK672 德瑞克药品稳定性试验箱 制药企业药品性能测定仪
药品稳定性试验箱主要用于模拟药品在实际储存和使用过程中的环境条件，以便对药品的稳定性进行评估。该设备具备温度控制、湿度控制、光照模拟、振动模拟、气体环境模拟、时间设定、数据记录和安全保护等功能。
DRK672 德瑞克药品稳定性试验箱 制药企业药品性能测定仪，设备集公司多年设计和生产经验，引进消化国外先进技术。突破现有药品试验箱缺陷，是药厂GMP认证的优选设备。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
DRK672 德瑞克药品稳定性试验箱 制药企业药品性能测定仪，设备满足2015版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造等标准，长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
DRK672 德瑞克药品稳定性试验箱 制药企业药品性能测定仪，设备参数：
性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH
控温范围 无光照0~65℃ 有光照10~50℃
温度波动度/均匀度 ±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差 40～95%RH/±3%RH
光照强度/误差 0~6000LX可调≤±500LX
定时范围 每段1～99小时
调温调湿方式 平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式 二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换
控制器 可程式液晶控制器
传感器 Pt100铂电阻电容式湿度传感器
工作环境温度 RT+5～30℃
电源 AC220V±10% 50HZ
功率 2600W
调光方式 无极调光
容积 250L
内胆尺寸（mm）W*D*H 600*500*830
外形尺寸 （mm) W*D*H 740*890*1680
载物托盘（标配） 3块
嵌入式打印机 标配
安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护
备注 1、标配嵌入式打印机2、手动无极调光，标配光照度检测仪，内置顶部光照器
注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。
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公司名称： 山东德瑞克仪器股份有限公司
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