英文名称：L-Aspartic acid；L-Asparaginic acid；L-Aminobutanedioic acid；L-Aminosuccinic acid其他名称：L-天门冬氨酸；L-氨基丁二酸；L-氨基琥珀酸；L-天冬酸CAS号：56-84-8C4H7NO4=133.10级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：24.8～25.8oPH：2.5～3.5干燥失重：≤0.20%氯化物：≤0.02%铵盐：≤0.02%硫酸盐：≤0.02%铁：≤10ppm重金属：≤10ppm砷：≤1ppm性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末。溶于热水、酸、碱及盐溶液，不溶于乙醇和乙醚。相对密度(d12.54)1.6610。熔点270～271℃用途：本品仅供科研，不得用于其它用途L-天冬酸CAS号：56-84-8

氨基酸类 > L-鸟氨酸乙酯盐酸盐英文名称：L-Ornithine Ethylester DihydrochlorideCASCAS号：84772-29-2C7H16N2O2.2HCl=261.0级别：BR含量：≥95.0%性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶性粉末或晶体，溶于水用途：本品仅供科研，不得用于其它用途氨基酸类 > L-鸟氨酸乙酯盐酸盐

Caspase-9活性检测试剂盒 （分光光度法）Caspase家族活性的检测      Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在正常状态下， Caspase家族都以无活性的酶原(30～50kD)形式表达，当细胞发生凋亡时Caspase可以被蛋白酶裂解，大亚基和小亚基形成活化的Caspase 。一些Caspase活化后可以次序激活其他Caspase形成Caspase级联反应，促发细胞凋亡。在目前已知的14种Caspase中，Caspase-3、8和9与凋亡的关系最为密切，在细胞凋亡中起执行凋亡的作用。将Caspase序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被特定的caspase剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，考察caspase的活化程度。

CCK-8细胞活力检测试剂盒 （微板比色法）细胞周期及细胞增殖检测      细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜包围，后逐渐分离，形成凋亡小体。

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 （微板比色法）细胞周期及细胞增殖检测      细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜包围，后逐渐分离，形成凋亡小体。

ATP酶试剂盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶，样本前处理需高速离心）（比色法）ATP酶存在于组织细胞膜及细胞器膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。　　　ATP酶可分解ATP生成ADP及无机磷，测定无机磷的量可判断ATP酶活力的高低产品优点如下：1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可测红细胞膜中的ATP酶，只需5mg左右组织就可测组织匀浆中的ATP酶、0.2g组织可测线粒体及微粒体中的ATP酶。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =103.3%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测试高速冷冻离心后的红细胞膜、组织细胞膜、线粒体、微粒体的ATPase。

乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒（比色法）乳酸脱氢酶（LDH）存在于人体各组织器官中。LDH是机体能量代谢中的一种重要酶，LDH质与量的改变，直接影响到机体的能量代谢，当机体各组织器官病变时，其组织器官本身的LDH要发生改变，并且可引起血液中LDH改变。　　　LDH增高主要见于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些恶性肿瘤、骨骼肌病、有核红细胞骨髓内破坏（无效性造血）、白血病尤其是急性淋巴细胞型白血病、恶性贫血。　　　在具有尿毒症的慢性肾病患者，血清LDH一般正常，经透析治疗后活性上升，可能与血清中LDH的抑制剂尿素、草酸盐被除去有关。产品优点如下：1、快速简便：全程约40分钟，可测50例左右样本。2、取样量微：本法取样量10ul～50ul即可测LDH活力3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.5%。5、回收试验： X =101%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：血清(浆)、组织、灌流液、培养细胞以及细胞培养液等

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）试剂盒（比色法）抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）活性不被酒石酸抑制，而其他ACP受到酒石酸抑制，利用这一原理，可以测定StrACP的活性。StrACP酶催化底物水解，产生游离酚；酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力产品优点如下：1、快速简便：全程约40分钟，可测80例左右样本；2、取样量微：常规操作取样量50ul，3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效；4、再现性好：变异系数CV=1.2%；5、回收试验： X =99%；6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。

维生素C（VC）/ 抗坏血酸（AsA）含量测试盒（比色法）维生素C在体内参与胶原物质合成，是脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的辅因子，是催化多巴胺转变成去甲肾上腺素的铜酶多巴β羟化酶所必需，当维生素C缺乏时，合成的胶原得不到充分的羟化，不能很好的形成纤维。    维生素C最明显的化学活性是作为还原剂，它可以将Fe3+还原成Fe2+，促使铁在肠道吸收，促进铁的贮存和利用。    抗坏血酸作为自由基清除剂，可以很快地与O-2、H2O2反应，更快地与OH-反应生成抗坏血酸自由基，它也可以清除O-2，因此，抗坏血酸可以保护机体免受内源性氧自由基的损伤。　　维生素C能与-生育酚自由基还原成维生素E，间接地起着链阻断剂作用。　　维生素C是血浆中最有效的抗氧化剂，是细胞外液抗氧化防御系统的道防线，Vc对血浆中正在进行着的脂质过氧化作用也有阻断作用。产品优点如下：1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取样本量约为150l。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =103.3%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等，效果均佳。

碱性磷酸酶（ALP/AKP）测定试剂盒（微板法）碱性磷酸酶分解磷酸苯二钠，产生游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化钾氧化生成红色醌衍生物，根据红色深浅可以测定酶活力的高低。产品优点如下：1、快速简便：全程约40分钟，可测80例左右样本；2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5ul即可测样本中的AKP活力；3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；4、再现性好：变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好；5、回收试验： X =99%；6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。

植物丙二醛(MDA)测定试剂盒(微板法)机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。产品优点如下：1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，显色后24小时吸光度不变。3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。4、回收试验： X =101.8%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、适用于植物样本

谷氨酰胺测定试剂盒（比色法）50管/48样谷氨酰胺Glutamine GLN是非必需氨基酸，机体许多组织含有GLN合成酶，此酶能合成GLN，但在剧烈运动、创伤、感染等应急和高分解状态下，机体对GLN的需要量大大超过了机体合成GLN的能力。机体合成的GLN量不足，导致蛋白质合成减少，小肠粘膜萎缩等现象。因而GLN被称为条件必需氨基酸。产品优点如下：1、快速简便：全程约30分钟，可测60例左右样本。2、取样量微：本法取样本量仅为10l。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.3%。5、回收试验： X =101%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织等。

超微量Na+K+–ATP酶测定试剂盒　ATP酶存在于组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。产品优点如下：1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取样本量100ul。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =103.3%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等，效果均佳。

维生素E（Vitamin E）测定试剂盒（比色法）维生素E（VE）是天然脂溶性抗氧化剂，它存在细胞膜性结构中（细胞膜、线粒体、微粒体）以及脂肪细胞的脂滴和循环的脂蛋白中。　　VE不但是单线态氧和超氧阴离子自由基的清除剂，更重要的是脂质过氧化作用的阻断剂。从细胞水平的许多实验说明维生素E和So GSHPX协同地保护细胞免受脂质过氧化损伤。VE 尚能直接与蛋白硫自由基（pros）偶联，使蛋白巯基恢复活性,VE也可通过清除LOO间接地防止蛋白巯基丧失。而蛋白巯基是维护细胞生存的重要环节，因而VE是机体抗氧化的。当维生素E缺乏时,机体易受到自由基的攻击而表现出各种病理状态。例如：老年性白内障、早衰等。产品优点如下：1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。3、再现性好：变异系数CV=1.7%。4、回收试验： X =103.3%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物血清（浆）、组织、药物、饮料、口服液、食品等，效果均佳。

螯合树脂螯合树脂：50-100 mesh (dry)，主要用于去除酶等溶液中的二价阳离子，还可用于降低陪养基中钙镁离子的浓度。螯合树脂是指能以离子键或配位键的形式，有选择地螯合特定的金属离子的高分子化合物。螯合树脂一般通过高分子化学反应制得，以苯乙烯/二乙烯苯树脂等交联聚合物为骨架，连接以特殊功能基构成。将含有配位基的单体经聚合反应或共聚反应成为在高分子主链或侧链中含有配位基的树脂。螯合树脂吸附金属离子的机理是树脂上的功能原子与金属离子发生配位反应，形成类似小分子螯合物的稳定结构，而离子交换树脂吸附的机理是静电作用。因此，与离子交换树脂相比，螯合树脂与金属离子的结合力更强，选择性也更高。螯合树脂在生物学上的应用：主要用于去除酶等溶液中的二价阳离子，还可用于降低陪养基中钙镁离子的浓度。螯合树脂用途：分子生物学，蛋白质组学，蛋白质色谱。

丙二醛（MDA）测定试剂盒（TBA法）机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展.产品优点如下：1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，    显色后24小时吸光度不变。3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。4、回收试验： X =101.8%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。 丙二醛（MDA）测定试剂盒（TBA法）

总超氧化物歧化酶（SOD）测定试剂盒（WST-1 法）超氧化物歧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。此酶能清除超氧阴离子自由基，保护细胞免受损伤，本试剂盒采用WST-1法测定SOD活力。可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞、及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。产品优点如下：1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。5、再现性好：变异系数CV=1.2%。6、回收试验： X =102.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。总超氧化物歧化酶（SOD）测定试剂盒（WST-1 法）

过氧化氢酶（CAT）测定试剂盒（可见光法）过氧化氢酶（CAT）分解H2O2 的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H2O2与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm处测定其生成量，可计算出CAT的活力。产品优点如下：1、快速简便：全程约2分钟，可测5-10例样本。2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20μl～50μl即可测红细胞中的CAT，只2ml静脉血可测白细胞中的CAT及血小板中CAT，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的CAT、0.2g组织可测线粒体及微粒体中的CAT。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =103.3%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。过氧化氢酶（CAT）测定试剂盒（可见光法）

兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)自备材料1）蒸馏水。2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3）振荡器及磁力搅拌器等。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)安全性1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)样品收集、处理及保存方法1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)试剂的准备1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)操作步骤1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9）在450nm波长处测定各孔的OD值。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。兔25羟基维生素D3(25(OH)D3)结果判断与分析

产品名称：GATA结合蛋白5酶免试剂盒特色服务：GATA结合蛋白5酶免试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费装主要成分：酶标板，试剂，标准品等产品性状：48T/96T，盒装液体检测方法：价格：请搜索“将来商城”，价格以官网为准。样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。保存条件：2~8℃，温度6摄氏度，有效期6个月。GATA结合蛋白5酶免试剂盒操作流程如下：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。　（2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。　（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。　（6）洗板，同（4）。　（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。　（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。　（9）洗板，同（4）。　（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。　（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。　（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

产品名称：可溶性法尼醇X受体试剂盒特色服务：可溶性法尼醇X受体试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费装规格：96T(孔)/48T(孔)库存：厂家现货检测类型：酶联免疫法检测范围：见可溶性法尼醇X受体酶免试剂盒说明书应用范围：科研用检测试剂产品价格：来电详询产品特点：可溶性法尼醇X受体酶免试剂盒重复性好，特异性强，性价比高，线性好；操作简单，度高，灵敏度高；售前售后完善，随时来实验室现场观看，订购可溶性法尼醇X受体酶免试剂盒提供免费代测服务。

产品名称：MYC诱导核抗原酶免试剂盒特色服务：MYC诱导核抗原酶免试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费装主要成分：酶标板，试剂，标准品等产品性状：48T/96T，盒装液体检测方法：酶联免疫吸附法。样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。保存条件：2~8℃，温度6摄氏度，有效期6个月。

DEAE-琼脂糖凝胶FF别名快流速DEAE-琼脂糖凝胶英文名称DEAE-Sepharose Fast Flow储存条件2-8℃单位瓶DEAE-琼脂糖凝胶FF是将二乙胺基乙基键合在快流速琼脂糖凝胶上形成的一种弱阴离子交换介质。广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。本品呈白色，球状、无嗅、无味、无肉眼可见杂质。

螯合树脂英文名称Chelex 100 sodium formCAS11139-85-8储存条件RT纯度binding capacity 0.4meq/ml外观（性状）白色溶胀颗粒。单位瓶螯合树脂：50-100 mesh (dry)，主要用于去除酶等溶液中的二价阳离子，还可用于降低陪养基中钙镁离子的浓度。螯合树脂是指能以离子键或配位键的形式，有选择地螯合特定的金属离子的高分子化合物。螯合树脂一般通过高分子化学反应制得，以苯乙烯/二乙烯苯树脂等交联聚合物为骨架，连接以特殊功能基构成。将含有配位基的单体经聚合反应或共聚反应成为在高分子主链或侧链中含有配位基的树脂。螯合树脂吸附金属离子的机理是树脂上的功能原子与金属离子发生配位反应，形成类似小分子螯合物的稳定结构，而离子交换树脂吸附的机理是静电作用。因此，与离子交换树脂相比，螯合树脂与金属离子的结合力更强，选择性也更高。螯合树脂在生物学上的应用：主要用于去除酶等溶液中的二价阳离子，还可用于降低陪养基中钙镁离子的浓度。

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