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黄芪甲苷对照品标准品 84687-43-4 HPLC98% 20mg现货包邮实验专用产品有上万种， 因网上发布数量有限，所以只发布了其中的一小部分，在本网站上如果查不到的您想要的产品，请来电咨询业务员为您查询，谢谢合作！！其他相关年底促销产品胰化大豆琼脂我们主要销售的产品有 Elisa试剂盒、亨代劳，生物试剂、化学试剂、标准品对照品、培养基、抗体、医药中间体、原料药、血清、免疫组化试剂盒、生化试剂等，价格现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供Z新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购，中文名:黄芪甲苷英文名:Astragaloside IVCAS号:84687-43-4分子式:C41H68O14分子量:784.97g/mol纯度: HPLC≥98%外观:白色粉末熔点:295℃-296℃旋光度:+24.4°(c=0.23，甲醇) 储存条件: 4℃冷藏、密封、避光(此条件下有效期2年)规格: 20mg,50mg,100mg,500mg,1g,100g,500g等应客户需求包装

植物蔗糖转化酶(INV)ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。 植物玉米素(ZT)ELISA试剂盒使用目的适用于检测人动植物组织匀浆、细胞上清、血清、血浆、尿液或其他相关生物液体中浓度。检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 植物蔗糖转化酶(INV)ELISA试剂盒

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现货供应小鼠碳酸酐酶(ca)elisa试剂盒主要用于定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中的含量。特色服务：小鼠碳酸酐酶(ca)elisa试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24t免费试用装 elisa试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。特点：灵敏性高，性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高，是一款可以让您放心选购的小鼠碳酸酐酶(ca)elisa试剂盒产品。使用范围：此产品供科研实验使用，不得用于---。用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。

植物总氨基酸(T-AA)ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。植物总氨基酸(T-AA)ELISA试剂盒自备物品①.酶标仪（450nm）②.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL③.37℃恒温箱操作步骤①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；③．样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次   （也可用洗板机洗板）。⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。⑦．每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。植物总氨基酸(T-AA)ELISA试剂盒

柠檬酸合酶（citrate synthase，CS）试剂盒说明书正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：CS（EC 2.3.3.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中，是三羧酸循环个限速酶，是三羧酸循环主要调控位点之一。测定原理：CS 催化乙酰 CoA 和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色的 DTNB 转变成黄色的 TNB，在412nm 处有特征吸光值。需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水试剂组成和配制：试剂一：液体 25mL×1 瓶，-20℃保存； 试剂二：液体 5mL×1 瓶，-20℃保存； 试剂三：液体 0.5mL×1 支，-20℃保存；试剂四：液体 28mL×1 瓶，4℃保存； 试剂五：粉剂×1 瓶，4℃保存；试剂六：粉剂×1 支，-20℃保存，临用前加入 1.2mL 蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存；样本的前处理：组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：① 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞，加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。② 将匀浆 600g，4℃离心 5min。③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。④ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 CS（此步可选做）。⑤ 在步骤④的沉淀中加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或200W，超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），用于线粒体 CS 测定。测定步骤：1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 412nm，蒸馏水调零。2、样本测定（1） 在试剂五中加入 0.6mL 无水乙醇和 13mL 试剂四，混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（ 其它物种）孵育 5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；（2） 测定管：在EP 管中加入 40μL 样本、880μL 试剂五和 40μL 试剂六，混匀，37℃反应 15min 后立即测定吸光值 A1。（3） 对照管：在EP 管中加入 40μL 样本、880μL 试剂四和 40μL 试剂六，混匀，37℃ 反应 15min 后立即测定吸光值A2。（4） 计算 ΔA=A1-A2，每个测定管设一个对照管。

木质素（Lignin）含量试剂盒说明书分光光度法 50 管/48 样注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。测定意义木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗压作用。测定原理木质素中的酚羟基发生乙酰化后在 280nm 处有特征吸收峰，280nm 的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品天平、40 目筛，玻璃试管、烧杯、离心机，恒温水浴锅、烘箱、封口膜、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、高氯酸，浓硫酸。试剂组成和配制试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。试剂二：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。试剂三：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。样品处理样品 80℃烘干至恒重，粉碎，过 40 目筛，称取约 5mg（记为 W）于 10mL 玻璃试管中（务必用玻璃试管，不可用 Ep 管）测定操作表计算公式标准曲线：y = 0.0694x+0.0068，R2=0.9889Lignin（mg/g 干重）= (ΔA-0.0068)÷0.0694×V 反总×10-3÷W×T=0.0294×(ΔA-0.0068) ÷W×TV 反总：反应总体积：2.04mL；W：样本质量，g；T：稀释倍数注意事项1.试剂一有毒性，请操作时做好防护措施，加热前必须用封口膜密封，以防气体溢出。2.加热过程中有剧烈反应，震荡时轻摇，以免压力过大喷出造成人生伤害。3.试剂三具有强刺激性，建议操作过程全部在通风橱子操作。4.取上清加试剂三步骤根据自己样品乙酰化程度，试剂三的用量可调整，保证吸光值在0.1-0.8 之间即可，并在公式中参与计算。

葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒测定意义：葡萄糖-6-磷酸酶（(glucose 6 phosphatase，G6Pase，EC 3.1.3.9）广泛存在于动物、植物、微生物和细胞中，是糖异生过程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶，在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。测定原理：G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖，变旋酶和葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NAD+还原生成NADH，在340nm下测定NADH生成速率，即可反映G6P活性。需自备的仪器和用品：分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒测定意义果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。测定原理FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算FBP活性。需自备的仪器和用品分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

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植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 说明书本公司现货促销，产品有上万种， 因网上发布数量有限，所以只发布了其中的一小部分，在本网站上如果查不到的您想要的产品，请来电咨询业务员为您查询，谢谢合作！！其他相关年底促销产品植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 说明书植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 试剂盒内容及其配制植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 自备材料1）蒸馏水。2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3）振荡器及磁力搅拌器等。植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 安全性1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 说明书1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 样品收集、处理及保存方法1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 试剂的准备1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 操作步骤1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9）在450nm波长处测定各孔的OD值。植物蔗糖合成酶(SS)试剂盒 局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。

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