丙氨酸氨基转移酶9000-86-69000-86-6英文名称：GPT；ALT ；Glutamic-Pyruvic Transaminase；Aminotransferase alanine；Alanine aminotransferase；Alanine transaminase；Alanine-oxaloacetate aminotransferase；Alanine-pyruvate aminotransferase；Alanine-alpha-ketoglutarate aminotransferase其他名称：丙氨酸氨基转移酶；谷氨酸-丙酮酸氨基转移酶；L-丙氨酸:2-酮戊二酸氨基转移酶CAS号：9000-86-6级别：BR比活力：≥75U/mg protein活力定义：在 pH 7.6 和 37°C 以及 L-丙氨酸存在的条件下，一单位每分钟可将 1.0μmol 的 α-酮戊二酸盐转化为 L-谷氨酸盐性状(以下信息仅供参考)：黄色或黄绿色冻干粉。用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测定血清谷丙转氨酶的活力。

D-氢氯鸟氨酸CAS号：16682-12-5D-氢氯鸟氨酸CAS号：16682-12-5C5H12N2O2•HC1=168.62级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：-23.0±2.0 o（C=2 in 5N HCL）熔点：282～285℃性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶性粉末用途：本品仅供科研，不得用于其它用途D-氢氯鸟氨酸CAS号：16682-12-5

L-鸟粪氨基酸盐酸盐CAS号：3184-13-2英文名称：L-Ornithine HCL；L-Ornithine monohydrochloride；(S)-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride；(S)-2,5-Diaminopentanoic acid monohydrochloride；H-Orn-OH HCl其他名称：L-2,5-二氨基戊酸盐酸盐；L-氢氯鸟氨酸；L-盐酸鸟氨酸；L-鸟粪氨基酸盐酸盐CAS号：3184-13-2C5H12N2O2•HC1=168.62级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：+23.5±1.0 o（5.5g/100ml,6N HCL）PH：5.0～6.5干燥失重：≤0.20%灼烧残渣：≤0.10%重金属：≤10ppm砷盐：≤1ppm硫酸盐：≤0.02%铵盐：≤0.02%铁盐：≤10ppm性状(以下信息仅供参考)：白色结晶性粉末。水中溶解度543 G/L (20° C)，溶于无机酸；不溶于大多数有机溶剂用途：本品仅供科研，不得用于其它用途

Hoechst33342/PI双染试剂盒细胞周期及细胞增殖检测      细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜包围，后逐渐分离，形成凋亡小体。

凋亡细胞富集试剂盒细胞周期及细胞增殖检测      细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜包围，后逐渐分离，形成凋亡小体。

CCK-8细胞活力检测试剂盒 （微板比色法）细胞周期及细胞增殖检测      细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜包围，后逐渐分离，形成凋亡小体。

维生素E（Vitamin E）测定试剂盒（比色法）维生素E（VE）是天然脂溶性抗氧化剂，它存在细胞膜性结构中（细胞膜、线粒体、微粒体）以及脂肪细胞的脂滴和循环的脂蛋白中。　　VE不但是单线态氧和超氧阴离子自由基的清除剂，更重要的是脂质过氧化作用的阻断剂。从细胞水平的许多实验说明维生素E和So GSHPX协同地保护细胞免受脂质过氧化损伤。VE 尚能直接与蛋白硫自由基（pros）偶联，使蛋白巯基恢复活性,VE也可通过清除LOO间接地防止蛋白巯基丧失。而蛋白巯基是维护细胞生存的重要环节，因而VE是机体抗氧化的当维生素E缺乏时,机体易受到自由基的攻击而表现出各种病理状态。例如：老年性白内障、早衰等。产品优点如下：1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。3、再现性好：变异系数CV=1.7%。4、回收试验： X =103.3%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物血清（浆）、组织、药物、饮料、口服液、食品等，效果均佳。

超氧化物歧化酶（SOD）分型测试盒（羟胺法）[测Cu-Zn、Mn、总]超氧化物歧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。此酶能清除超氧阴离子自由基，保护细胞免受损伤，本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)测定SOD活力。可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞、及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。既可测总SOD又可测锰-SOD及铜锌-SOD。产品优点如下：1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需5mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD、0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。5、再现性好：变异系数CV=1.7%。6、回收试验： X =103.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

总超氧化物歧化酶（T-SOD）测试盒（羟胺法） 超氧化物歧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。此酶能清除超氧阴离子自由基，保护细胞免受损伤，本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)测定SOD活力。可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞、及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。产品优点如下：1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。5、再现性好：变异系数CV=1.7%。6、回收试验： X =103.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

总谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）测定试剂盒（分光光度法）谷胱甘肽在机体内的广泛分布和多功能性愈来愈引起科研工作者的注意。它在许多重要的生物体现象中起着直接或间接的作用，因而涉及到许多不同的研究课 题，如酶反应机理，蛋白质和DNA等大分子的生物合成、中间代谢、辐射、肿瘤、免疫、环境毒素和老化等。特别是近年来许多研究课题都涉及到细胞对活性氧和 自由基的防御作用。其中测定生物样品中，特别是血清（浆）中还原型和氧化型谷胱甘肽（GSH和GSSG）含量变化，是机体氧化物牵累的重要指标。产品优点如下：1、快速简便：全程约40分钟，可测80例左右样本；2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力；3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；4、再现性好：变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好；5、回收试验： X =96%；6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。

乙酰胆碱酯酶（A-CHE）测试盒乙酰胆碱酯酶即真性胆碱脂酶主要来自胎儿的兴奋性细胞，反应神经系统成熟度。胎儿神经管闭合缺损（如开放性脊柱裂）及开放性腹壁缺陷时，羊水中假性胆碱酯酶增加（PchE）。两者可通过同时测定羊水中PCHE活性并算出羊水ACHE/PchE比值来区分，具有很高的科研意义。　　乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase）水解乙酰胆碱生成胆碱及乙酸，胆碱可以与巯基显色剂反应生成TNB（对称三硝基苯，Sym-Trinitrobenzene）黄色化合物，根据颜色深浅进行比色定量，水解产物胆碱的数量可反应胆碱酯酶的活力。产品优点如下：1、快速简便：全程约30分钟，可测60例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。3、再现性好：变异系数CV=1.5%。4、回收试验： X =97%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物血清(浆)、组织，效果均佳。

LSA-21大孔吸附树脂1树脂的预处理 用树脂体积0.4-0.5倍的甲醇（或乙醇，下同）浸泡树脂24小时，使液面高于树脂层约1cm.（初次使用需预处理）取一定量树脂湿法装柱，加入甲醇在柱上以2BV的流速清洗，洗至流出液与等量水混合后不呈白色浑浊位置，然后改用大量水洗至无醇味，且水溶液澄清即可使用。（树脂连续运行不必再进行预处理，停运时间过长，应考虑重新预处理。停运前要充分解吸，洗净，并以大于10%食盐溶液浸泡，以避免细菌在树脂中繁殖）预处理方法：用2BV的5%HCL溶液，以4~6BV/h的流速通过树脂层，并浸泡2~4小时，而后用水以同样流速洗至出水pH中性。用2BV的2%NaOH溶液，以4~6BV/h的流速通过树脂层，并浸泡2~4小时，而后用水以同样流速洗至出水pH中性。 2 药液的上柱吸附 样品应为澄清溶液（有颗粒可过滤），将树脂中的水尽量排尽，即可加入样品溶液。一边放出原来的溶剂，一边加入样品溶液，流速应适当。 3 树脂的解吸 待样品慢慢滴加完毕后，即可开始洗脱。先用2BV的水洗，然后用30%的甲醇洗脱，用90%的甲醇洗脱，收集90%的甲醇洗脱液，用HPLC检测。 4 树脂的再生 先用95%甲醇将其吸至无色，再用大量水洗去乙醇，即可再次使用。树脂强化再生方法：当树脂使用一定周期后，吸附能力降低或受污染严重时需强化再生，其方法是在容器内加入高于树脂层10cm的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时，然后进行淋洗过柱。继用3-4BV同浓度的盐酸溶液过柱，然后用纯水洗至接近中性；再用3-5%的氢氧化钠溶液浸泡4小时。淋洗过柱，用同浓度的3-4BV氢氧化钠溶液过柱，用纯水清洗至pH值为中性，备用。

谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（紫外比色法）谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase)是一种黄素酶，每分子酶蛋白含有一分子的FAD。由辅酶NADPH供氢，催化氧化型谷胱甘肽（GSSG），还原成还原型谷胱甘肽（GSH）。还原型谷胱甘肽（GSH）可使含巯基（-SH）的酶处于还原状态及活性状态，维持红细胞膜的完整性，防止血红蛋白氧化。　　GR定位于微粒体及细胞液部分。因各脏器的组织细胞普遍含有GR，因而GR在机体的氧化还原反应中起了举足轻重的地位。产品优点如下：1、快速简便：每样约2分钟。

总蛋白（TP）测定试剂盒（带标准：双缩脲法）蛋白质含量测定法,是生物化学研究中最常用、最基本的分析方法之一.它以Lambert-Beer定律为原理，即在一定浓度和波长范围内溶液吸光度值与其浓度呈线性关系。本试剂盒能够微量快速地进行蛋白质测定，操作简便，快速省时，可节省大量试剂，并能一次测定大量样品。　　凡分子中含有两个氨基甲酰基(—CONH2)的化合物都能与碱性铜溶液作用,形成紫色复合物,这一反应称为双缩脲反应,蛋白质分子中有许多肽键(—CONH—)都能起此反应,各种蛋白显色程度基本相同。产品优点如下：1、操作简便：单试剂操作，全程约20分钟，可测50例以上样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,，显色完成后其颜色可以在1小时内保持稳定  3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。4、回收试验： 5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

超微量总ATP酶（ATPase）测定试剂盒（比色法）超微量总ATP酶（ATPase）测定试剂盒（比色法）（测红细胞）50管/25样ATP酶存在于组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态 下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。ATP酶活力的大小是各种细胞能量代谢及功能有无损伤的重要指标。产品优点如下：1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取样本量100ul。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =103.3%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等，效果均佳。超微量总ATP酶（ATPase）测定试剂盒（比色法）（测红细胞）50管/25样

腺苷脱氨酶（ADA）测定试剂盒腺苷脱氨酶广泛分布于各组织中。盲肠、小肠粘膜和脾中含量，肝中含量仅为小肠的7%-14%，肝脏中90%在细胞质中，细胞核含量低，但却是胞核中有关核酸代谢酶中含量的一个。在肝脏疾病中，ADA活性增高。阻塞性黄疸时此酶活性一般不升高，而在肝实质损伤时，此酶和ALT同时升高，帮有助于鉴别。在慢性活动性肝炎和肝硬化时ALT阳性率较低，而ADA阳性率可达90%左右，增高较明显。　　腺苷脱氨酶ADA催化腺嘌呤核苷水解，产生次黄嘌呤核苷和氨，然后对产生的氨进行显色，从而可以计算血清ADA的活性。产品优点如下：1、快速简便：全程约2小时，可测100例左右样本。2、取样量微：本法取样本量仅为20l3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =102%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物组织、血清等，效果均佳。

5'-核苷酸酶5'-NT）（测定试剂盒（比色法）　5'-NT广泛分布于肝脏、胆道系统及各种器官和组织中。血清中此酶活力增高（2～6）主要见于胆道系统疾病，如阻塞性黄疸，原发性及继发性肝癌等，且通常与ALP的活力变化相平行。其增高机理是因高浓度的胆盐促使5'-NT从细胞膜上溶解出来，或膜通透性改变所致，在骨骼系统的疾患如肿瘤转移、畸形性骨炎、甲状旁腺机能亢进、佝偻病等，ALP活力通常增高，而5'-NT仍为正常或为临界值。所以对ALP活力增高患者，测定此酶有助于判断ALP活力增高是胆道系统疾病还是骨骼系统疾病引起。此外，妊娠妇女及儿童期5'-NT不增高，但ALP均升高。产品优点如下：1、操作简便：单试剂操作，全程约20分钟，可测50例左右样本。   2、再现性好：批内CV=1.3%，批间CV=4.11%。3、回收试验： X =103%。4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

葡聚糖凝胶G-200单位瓶性    状：白色微球，多孔凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶结构成分：交联右旋糖酐粒    径： 40-120μm工作PH值：2-10操作温度：4-40℃球蛋白分离范围：3000-600000保存条件：4-25℃应    用：利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定

谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 4B（GST 标签纯化树脂）产品简介：pGEX载体表达的外源蛋白与谷胱甘肽S-转移酶融合，因此可以通过谷胱甘肽-琼脂糖亲和层析进行纯化。GSTs是一类以谷胱甘肽（γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸）作为底物，通过形成硫醇尿酸失活毒性小分子的酶。由于GST对底物的亲和力是亚毫摩尔级的，因此谷胱甘肽固化于琼脂糖形成的亲和层析树脂对GST及其融合蛋白的纯化效率很高。可以用含游离谷胱甘肽的缓冲液洗脱结合GST融合蛋白。树脂用3mol/L NaCl的缓冲液再生。 谷胱甘肽琼脂糖对GST融合蛋白的结合能力很强（每毫升柱床体积的树脂能结合8毫克融合蛋白）。特性: 粒度：45-165μm 流速：75cm/h 工作PH：4-10 耐压：0.3Mpa 载量：＞5mg 谷胱甘肽 S-转移酶使用说明：谷胱甘肽树脂的处理:1.轻轻颠倒盛有谷胱甘肽-琼脂糖树脂的容器，将树脂混成匀浆。2.取部分匀浆放入15mL聚丙烯管（每100mL 细菌培养物大约需要2mL 匀浆）。3.4℃ 500 g离心5分钟，小心去掉上清。4.在树脂中加入10倍柱床体积预冷的PBS，颠倒数次混匀，4℃ 500 g离心5分钟，小心去掉上清。5.每毫升树脂加入1毫升冷的PBS，制成50%匀浆，颠倒数次，混合均匀，悬液冰上放置待用。制备细胞抽提物：6.每100毫升培养物的细胞沉淀重悬于4mL PBS缓冲液中。7.加入溶菌酶至终浓度为1mg/mL,冰上放置30分钟。8.用针筒将10mL 浓度为0.2%的TritonX-100 强行注入黏稠的细胞裂解物中，剧烈振动数次混匀。加入DNase和RNase至终浓度5ug/mL, 4℃振动温育10分钟，4℃ 3000 g离心30分钟，去除不溶性细胞碎片，上清转移到一只新管中，加入DTT至终浓度1mmol/L。纯化融合蛋白：9.细胞裂解物与适量50%谷胱甘肽-琼脂糖树脂匀浆混和，每100毫升细菌培养物加2mL树脂，于室温轻摇30min。10.混合物于4℃以500 g离心5分钟，小心去掉上清并留样少许进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。11.沉淀中加入10倍柱床体积的冷的PBS，颠倒离心管数次混匀，洗去未与树脂结合的蛋白。12.4℃以500 g离心5分钟，小心去掉上清并留样少许进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。13.重复步骤11和12两次。14.结合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脱液洗脱，也可用凝血酶、肠激酶或Xa 因子切割，释放靶蛋白。用谷胱甘肽洗脱融合蛋白：15.沉淀中加入1倍柱床体积的谷胱甘肽洗脱缓冲液，室温轻轻搅动10min，洗脱树脂上结合的蛋白。16.4℃以500 g离心5分钟，上清（含洗脱的融合蛋白）移至新管中。17.重复步骤a和b两次，合并3次上清。蛋白酶解从结合的GST融合蛋白上回收靶蛋白：18.在结合了融合蛋白的树脂中加入凝血酶、肠激酶或Xa 因子（根据融合蛋白中的位点选择），每mL树脂加入50单位溶于1mLPBS的蛋白酶。颠倒离心管数次混匀，室温下振荡2—16小时。用小规模实验确定精确时间。19.4℃以500 g离心5分钟，上清小心移至新管中。（GST仍结合在树脂上，而靶蛋白在上清中，蛋白酶也在上清中，仍需要分离）

还原型谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒（微板法）　谷胱甘肽（GSH）是一种低分子清除剂，它可清除O2-、H2O2、LOOH。谷胱甘肽是谷氨酸、甘氨酸和半胱氨酸组成的一种三肽，是组织中主要的非蛋白质的巯基化合物，并且是GSH—PX和GST两种酶类的底物，为这二种酶分解氢过氧化物所必需，它并且能稳定含巯基的酶和防止血红蛋白及其它辅因子受氧化损伤，最近还证明GSH也参与使维生素E恢复到还原态的作用，缺乏或耗竭GSH会促使许多化学物质或环境因素产生中毒作用或加重其中毒作用，这可能与增加氧化损伤有关，因而GSH的量的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要因素。产品优点如下：1、操作简便：全程约20分钟，可测96例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃至少存放6个月；呈色稳定，显色后1小时吸光度不变。3、再现性好：批内CV=1.3%，批间CV=4.36%。4、回收试验： X =99.5%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。还原型谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒（微板法）

一氧化氮（NO）测定试剂盒（酶法）比色法　NO化学性质活泼，体内代谢转化为硝酸盐（NO3ˉ）和亚硝酸盐（NO2ˉ），血清(NO3ˉ)与(NO2ˉ)浓度之和（NO3ˉ┼NO2ˉ）才能准确代表体内(NO)水平。血清（NO3ˉ┼NO2ˉ）含量测定，国内有的单位采用金属镉还原法，但该法操作繁琐（血清需除蛋白），反应不易控制（金属镉可将NO2ˉ进一步还原），且不能完全将NO3ˉ还原为 NO2ˉ，准确性差。　　本测试法为一种灵敏、简便、快速、稳定、易推广的方法。　　NO化学性质活泼，在体内代谢很快转为NO2ˉ和NO3ˉ，而NO2ˉ又进一步转化为NO3ˉ，本法利用硝酸还原酶特异性将NO3ˉ还原为NO2ˉ，通过显色深浅测定其浓度的高低。产品优点如下：1、快速简便：全程约2小时，可测100例以上样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。3、再现性好：变异系数CV=1.7%。4、回收试验： X =103.3%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物血液、组织、细胞、各种培养细胞、脑脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物组织以及各种水产效果均佳。一氧化氮（NO）测定试剂盒（酶法）比色法

谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）测定试剂盒（比色法）谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢分解的酶。它特异的催化还原型谷胱甘肽（GSH）对过氧化氢的还原反应，可以起到保护细胞膜结构和功能完整的作用。GSH-PX的活性中心是硒半胱氨酸，硒是GSH-PX的必需部分，每克分子酶含4克原子硒。测定GSH-PX的活力可以作为衡量机体硒水平的一项生化指标。产品优点如下：1、操作简便：全程约60分钟，可测60例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放至少6个月；呈色稳定，显色后1小时吸光度不变。3、再现性好：批内CV=3.56%，批间CV=6.8%。4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。5、测试面广：可测定动物血液、组织、培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）测定试剂盒（比色法）

兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)自备材料1）蒸馏水。2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3）振荡器及磁力搅拌器等。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)安全性1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)样品收集、处理及保存方法1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂的准备1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)操作步骤1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9）在450nm波长处测定各孔的OD值。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。兔Ⅲ型胶原(ColⅢ)结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

产品类型：ELISA试剂盒白介素2可溶性受体酶免试剂盒产品名称：白介素2可溶性受体酶免试剂盒规      格：48T/96T价      格：请搜索，价格以官网为准。反应时间：1-5h所需样本体积：50-100ul检测波长：450nm用途：白介素2可溶性受体酶免试剂盒用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性特点：白介素2可溶性受体酶免试剂盒灵敏性高，性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高产品保存：2-8℃、有效期6个月,我司产品均为批次，您可放心选购。研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、其他研究。友情提示：仅供科研实验，不得用于其他用途；使用前仔细阅读白介素2可溶性受体酶免试剂盒说明书。白介素2可溶性受体酶免试剂盒

产品名称：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶免试剂盒特色服务：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶免试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费装规格：96T(孔)/48T(孔)库存：厂家现货检测类型：酶联免疫法检测范围：见葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶免试剂盒说明书应用范围：科研用检测试剂产品价格：来电详询产品特点：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶免试剂盒重复性好，特异性强，性价比高，线性好；操作简单，度高，灵敏度高；售前售后完善，随时来实验室现场观看，订购葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶免试剂盒提供免费代测服务。

产品名称：同源盒基因Six1酶免试剂盒特色服务：同源盒基因Six1酶免试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费装主要成分：酶标板，试剂，标准品等产品性状：48T/96T，盒装液体检测方法：酶联免疫吸附法价格：请搜索“，价格以官网为准。样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。保存条件：2~8℃，温度6摄氏度，有效期6个月。同源盒基因Six1酶免试剂盒操作流程如下：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。　（2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。　（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。　（6）洗板，同（4）。　（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。　（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。　（9）洗板，同（4）。　（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。　（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。　（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

葡聚糖凝胶G-75说明：分离试剂，层析介质。应    用：利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定性    状：白色微球，多孔凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶结构成分：交联右旋糖酐粒    径： 40-120μm工作PH值：2-10操作温度：4-40℃球蛋白分离范围：3000-80000保存条件：4-25℃

产品简介：谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 4BpGEX载体表达的外源蛋白与谷胱甘肽S-转移酶融合，因此可以通过谷胱甘肽-琼脂糖亲和层析进行纯化。GSTs是一类以谷胱甘肽（γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸）作为底物，通过形成硫醇尿酸失活毒性小分子的酶。由于GST对底物的亲和力是亚毫摩尔级的，因此谷胱甘肽固化于琼脂糖形成的亲和层析树脂对GST及其融合蛋白的纯化效率很高。可以用含游离谷胱甘肽的缓冲液洗脱结合GST融合蛋白。树脂用3mol/L NaCl的缓冲液再生。 谷胱甘肽琼脂糖对GST融合蛋白的结合能力很强（每毫升柱床体积的树脂能结合8毫克融合蛋白）。特性: 粒度：45-165μm 流速：75cm/h 工作PH：4-10 耐压：0.3Mpa 载量：＞5mg 谷胱甘肽 S-转移酶使用说明：谷胱甘肽树脂的处理:1.轻轻颠倒盛有谷胱甘肽-琼脂糖树脂的容器，将树脂混成匀浆。2.取部分匀浆放入15mL聚丙烯管（每100mL 细菌培养物大约需要2mL 匀浆）。3.4℃ 500 g离心5分钟，小心去掉上清。4.在树脂中加入10倍柱床体积预冷的PBS，颠倒数次混匀，4℃ 500 g离心5分钟，小心去掉上清。5.每毫升树脂加入1毫升冷的PBS，制成50%匀浆，颠倒数次，混合均匀，悬液冰上放置待用。制备细胞抽提物：6.每100毫升培养物的细胞沉淀重悬于4mL PBS缓冲液中。7.加入溶菌酶至终浓度为1mg/mL,冰上放置30分钟。8.用针筒将10mL 浓度为0.2%的TritonX-100 强行注入黏稠的细胞裂解物中，剧烈振动数次混匀。加入DNase和RNase至终浓度5ug/mL, 4℃振动温育10分钟，4℃ 3000 g离心30分钟，去除不溶性细胞碎片，上清转移到一只新管中，加入DTT至终浓度1mmol/L。纯化融合蛋白：9.细胞裂解物与适量50%谷胱甘肽-琼脂糖树脂匀浆混和，每100毫升细菌培养物加2mL树脂，于室温轻摇30min。10.混合物于4℃以500 g离心5分钟，小心去掉上清并留样少许进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。11.沉淀中加入10倍柱床体积的冷的PBS，颠倒离心管数次混匀，洗去未与树脂结合的蛋白。12.4℃以500 g离心5分钟，小心去掉上清并留样少许进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。13.重复步骤11和12两次。14.结合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脱液洗脱，也可用凝血酶、肠激酶或Xa 因子切割，释放靶蛋白。用谷胱甘肽洗脱融合蛋白：15.沉淀中加入1倍柱床体积的谷胱甘肽洗脱缓冲液，室温轻轻搅动10min，洗脱树脂上结合的蛋白。16.4℃以500 g离心5分钟，上清（含洗脱的融合蛋白）移至新管中。17.重复步骤a和b两次，合并3次上清。蛋白酶解从结合的GST融合蛋白上回收靶蛋白：18.在结合了融合蛋白的树脂中加入凝血酶、肠激酶或Xa 因子（根据融合蛋白中的位点选择），每mL树脂加入50单位溶于1mLPBS的蛋白酶。颠倒离心管数次混匀，室温下振荡2—16小时。用小规模实验确定精确时间。19.4℃以500 g离心5分钟，上清小心移至新管中。（GST仍结合在树脂上，而靶蛋白在上清中，蛋白酶也在上清中，仍需要分离）

胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。　　以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。　　使用目的　　适用于检测人动植物组织匀浆、细胞上清、血清、血浆、尿液或其他相关生物液体中浓度。　　检测原理　　植物丝裂原的蛋白激酶;MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒　　。往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。　　试剂盒规格及配置植物丝裂原的蛋白激酶;MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒名称96孔配置48孔配置微孔酶标板12孔×8条12孔×4条标准品0.3mL*6管0.3mL*6管样本稀释液6mL3mL检测抗体-HRP10mL5mL20×洗涤缓冲液25mL15mL底物A6mL3mL底物B6mL3mL终止液6mL3mL封板膜2张2张说明书1份1份自封袋1个1个　　自备物品　　①.酶标仪（450nm）　　②.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL　　③.37℃恒温箱　　操作步骤　　①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。　　②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；　　③．样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。　　④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。　　⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次   （也可用洗板机洗板）。　　⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。　　⑦．每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。　　结果判断　　绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

植物二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)ELISA试剂盒欢迎新老客户来电咨询我司产品，我们将以优质的服务来满足不同客户和需求 植物二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)ELISA试剂盒植物二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)ELISA试剂盒植物二酰基甘油(DAG;DG)ELISA试剂盒植物泛素(Ub)ELISA试剂盒植物钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒植物谷氨酸合成酶(GS)ELISA试剂盒植物谷氨酸脱氢酶(GLDH)ELISA试剂盒植物谷氨酰胺合成酶(GS)ELISA试剂盒植物谷胱甘肽还原酶(GSR)ELISA试剂盒植物果胶果酯酶(PME)ELISA试剂盒植物果胶酶（Pectase）ELISA试剂盒植物果胶酯酶(Pectinesterase)ELISA试剂盒植物果聚糖合成酶(FBEs)ELISA试剂盒植物果糖激酶(fructokinase)ELISA试剂盒植物过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒植物过氧化物酶(POD)ELISA试剂盒植物烟酰胺ELISA试剂盒