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生物实验报告有关细胞计数法的怎么写?

2013-11-07 20:39

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资料摘要:

1、 制备细胞悬液 对于悬液培养的细胞,可直接进行下面的步骤2(计数与计算过程)。如果计数对象为贴壁生长的细胞,首先需将培养物制备成细胞悬液。 1)、终止培养,将培养液吸出,用PBS洗培养物一次。 2)、 给培养瓶内加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液,于37℃消化1-3min 。期间在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时,弃消化液。 3)、加入一定量的培养液(如果这些培养细胞不再有用,可加PBS),用吸管吹打,使细胞脱壁而制成细胞悬液。 2、计数与计算过程 1)、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。 2)、用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹糟处流出悬液,至盖玻片被液体充满为止。 3)、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者,对于细胞团按单个细胞计数。 4)、按下式计数细胞悬液的密度: 细胞密度=(4个大正方格细胞总数/4)×稀释倍数×104个/ml 注:稀释倍数(至少乘以2,因与trypanblue等体积混合)
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1 电源电压:电压波动要符合+10%以内的国家标准,否则一些厂家的离心机是不能正常运转。如果电压波动在此以上,建议用稳压器,以供符合此电网。 2 地线要牢:房间的电源的布线要符合要求。我国是三相四线制。三相是工业电中的三相,使用三相电时零线与地线分开,更重要的是不管是三相工业电也好,一般的单相电也好,地线应可靠,以免漏电,地线不能接在暖所管、自来水管上。

1 为了确保安全和离心效果,仪器必须放置在坚固水平的台面上,工程塑料盖门上不得放置任何物品,并在开机前确保已拧紧螺母。 2 使用前应检查转子是否有伤痕、腐蚀等现象,同时应对离心杯做裂纹、老化等方面的检查,发现有疑问立即停止使用,并与厂方联系;开机运转前请务必拧紧转头的压紧螺帽,以免高速旋转的转头飞出造成事故。

利用旋转头产生的离心力,使悬浮液或浊液中不同密度、不同大小的物质分离开来,或在分离的同时进行分析的仪器。应用领域广泛。实验室离心机分类有多种 1 按结构可分:台式离心机和立式离心机(落地式离心机)。 2 按分离方式可分:过滤离心机和沉降离心机。 3 按速度可分:低速离心机、高速离心机和超高速离心机。 4 按容量可分:微量离心机(微型离心机或迷你离心机)、小容量离心机、大容量离心机和超大容量离心机。

物质在介质中沉淀时还伴有扩散现象,扩散是无条件且绝对的,物质的颗粒越小扩散的范围就越大;而沉降的是要受到外力的作用面试有条件的,物体的质量越大沉降的速度就越快,由于有些颗粒太小很难看到其沉降的过程所以就有了高速冷冻离心机。

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