便携式水质重金属检测仪（双平台）

高锰酸盐指数在线分析仪

介绍了高锰酸盐指数在线分析仪近况和以酸性为基础的在线分析仪及其关键部件的研制。解决了测定低检测限样品和仪器腐蚀的问题。

构建重金属污染防治管理体系_从水俣病事件谈起

水俣病公害事件是日本政府和企业盲目追求经济利益，忽视环境风险和公众健康的必然结果，对经济、环境与人民健康造成了巨大破坏。此后日本政府积极调整管理目标，转变工业生产方式，构建了汞污染防治管理体系，取得了明显成效。本文系统总结了日本水俣病公害事件及后续汞污染防治管理实践，为我国应对汞公约谈判和进一步加 强重金属污染防治工作提供借鉴和参考。

不同叶面肥对轻度重金属污染稻田水稻重金属积累调控效果研究

评价了喷施3 种叶面肥对轻度重金属污染稻田中重金属积累和去向的调控效果，结果表明：喷施腐植酸肥、富硒肥、自配钛硒微肥处理比清水对照处理稻谷中铅含量分别降低10.49%、16.05%和27.78%，平均降低18.11%；稻谷中镉含量分别降低22.00%、34.00%和52.00%，平均降低37.00%；稻谷中汞含量分别降低38.20%、47.19%和51.69%，平均降低45.69%；稻谷中铬含量 分别降低4.30%、20.92%和29.51%，平均降低18.24%。喷施腐植酸肥、富硒肥处理分别比清水对照处理稻谷中砷含量降低21.11%和12.22%；喷施3 种叶面肥均能显降低稻谷重金属综合污染程度；喷施腐植酸肥、富硒肥、自配钛硒微肥分别比喷清水对照增产稻谷33.4、43.2 和49.8 kg/667m2，增幅分别为7.82%、10.11%和11.66%，均达到差异显著水平。

微量元素在湖积物_土壤的垂向分布与稻谷中的分配

　报道了“江苏省国土生态地球化学调查”项目有关湖积物、土壤柱微量元素垂向分布及稻谷样元素分配研究的初步成果。通过对有关样品元素含量的分析对比,指出洪泽湖沉积柱元素垂向分布与其动荡的沉积环境关系密切、太湖局部沉积物在其目前20cm以上深度存在人为重金属污染,这二湖沉积物中其氮与总有机碳含量呈显著正相关;认为城市化可使当地土壤环境受重金属等污染的深度显著加大、城市土壤环境受人为活动的影响要显著高于农村;发现Mo易富集于稻米、重金属与营养元素易富集于稻皮、各元素在米- 谷间的分配关系不确定。

利用非活体生物质去除废水中重金属的研究

为了解非活体生物质去除废水中重金属的效果，选择了玉米芯、水稻谷壳、花生壳、松树树皮和茶叶等5 种非活体生物质，用室内模拟方法比较研究了它们对重金属的吸附能力。结果表明，生物质对重金属的吸附是一个快速反应，可在20~30min 内达到平衡。pH 值对生物质吸附阳离子型重金属有很大的影响，吸附量随pH 值上升而增加，pH 值在4.5 以上时可达到 较高水平。5 种生物质对重金属都有较高吸附能力，它们吸附重金属的能力依次为：花生壳>松树树皮>玉米芯>水稻谷壳>茶叶。生物质去除废水中重金属的效果一般为：Cu、Pb>Cd>Zn。用碱、柠檬酸和磷酸对生物质进行改性处理可显著增强其对重金属的去除能力。生物质是一种廉价、有效的吸附剂，可替代商品吸附剂用于废水中重金属的去除，主要重金属的移除率在85%以上。

我国主稻作区稻谷镉和铅含量及其分布特征

收集我国6 个主稻作区代表性稻谷样品120 份，采用原子吸收光谱法测定Cd、Pb 含量，分析各地区各品种稻谷及其加工产物Cd、Pb 含量差异，探讨Cd、Pb 在稻谷、精米、米糠和米糠油中的分布规律

高锰酸钾氧化法去除地表水中的锰

通过连续流试验, 研究了ClO2 、KMnO4 、H2O2 和曝气对地表水中锰的去除效果。结果表明,KMnO4 是一种有效的除锰氧化剂, 具有投量低、处理效果好等优点, 试验条件下的有效投量为0 .5 ～ 1 .0 mg L

高锰酸钾法去除地表水地下水混合水样锰的技术及应用

笔者通过烧杯混凝搅拌实验，用三门县城南水厂亭旁溪地面水和珠游溪地下水混合原水进行试验，分别投加聚合氯化铝混凝剂和不同量的高锰酸钾，模拟实际生产的混凝沉淀后测定上清液滤后锰浓度，结果显示，在适当的pH 条件和投加时间下，高锰酸钾的投加量为理论值的85%- 115%时出厂水锰的含量达到国家生活饮用水卫生标准。经过多次的模拟运行表明，高锰酸钾预氧化法可以有效去除混合原水中的锰。

生物接触法除铁除锰水厂的设计与运行

含铁、锰水质的地下水源水厂, 其处理方法多采用自然氧化和天然锰砂接触氧化工艺, 不仅处理流程复杂, 出水水质也难以得到保证。采用生物固锰除锰技术设计建设的水厂, 不仅简化了工艺, 也使处理后的水质有了较大的提高。现将抚顺经济开发区水厂建设的实践予以总结, 为类似水质水厂的设计与运行提供有益的借鉴

PPC强化去除太湖原水中稳定性铁_锰的生产性试验

太湖B支流河水属于低浊、高藻、高铁锰、高色度和高CODM n水质, 其中铁、锰主要以溶解态和胶体态(铁、锰化合物胶体)存在。胶体态铁、锰被有机物膜包裹, 和溶解态铁、锰形成了高稳定性铁、锰, 常规给水处理工艺对其难于去除。为此, 在前期小试的基础上进行了高锰酸盐( PPC )预氧化强化去除该原水中稳定性铁、锰的生产性验。结果表明, 高锰酸盐预氧化工艺出水经混凝沉淀后对锰的平均去除率为99% (较2004年同期常规过滤对锰的去除率提高了42% ); 对铁的平均去除率为75% (高于2004年同期常规过滤的62% ) ; 2004年常规工艺对CODM n的平均去除率为27. 8%, 而在2005年同期, 预氧化、混凝沉淀工艺对CODM n的去除率达43%。对于原水水质与B支流河水水质相近的水厂, 采用PPC 强化处理是保障其出水水质的有效措施。

文山县饮用水水源铁锰超标调查研究_处理方法及建议

结合文山县当前饮用水源中铁锰超标的实际情况, 分析了周边环境对文山县饮用水水源地的影响, 阐述了饮用水中铁、锰超标对人体健康的危害, 提出了解决饮用水中铁锰超标问题的必要性和可行方法, 并提出相关的对策和建议。

长江仪征段水质中锰污染的研究

长江是我国最大的河流, 仪征江段宽约1 3 0 。米, 平均水深18 米 。据大通水文站资料, 历年最大流量为9 万立方米/ 秒, 最小流量为0.6 立方米/ 秒, 日平均流量为3.07 万立方米/ 秒, 平均流速为0. 4一1.1 米/ 秒

水质应急全自动微型实验台及在高有机物锰污染事故中的应用

微型全自动实验系统以微型化理念为指导, 采用超小的原水流量(0 .5 L/h 左右)和投加药液流量(0 .5 ～ 1 mL/h), 模拟给水厂净水工艺和连续流工况, 可单独或同时向水中投加多至9 种药剂;结合计算机技术和控制技术, 实现了实验系统的全自动控制和数据采集;可组装于一个箱体内,随时车载或搬运至水厂或水源地上游开展试验;只需1 人操作, 每24 h 可得出100 多组试验结果。在详细介绍该系统构成的基础上, 还叙述了其在解决广州市某水厂高有机物锰污染停产事件中成功应用的实例。

金沙江原水中铁锰去除研究

金沙江干流水质较好,但溪洛渡水电站河段铁、锰含量超标。在深入研究除铁、除锰工艺的基础上,提出加氯、高锰酸钾预氧化+曝气沉砂+絮凝沉淀+石英砂V形滤池过滤去除铁、锰的工艺,并将其应用于金沙江溪洛渡水电站施工期生活水厂中。结果表明:洪水期预氧化剂氯气投加量为0. 5 mg/L、高锰酸钾投加量为0. 5 mg/L的条件下,沉淀池出水铁含量为0. 29 mg/L、锰含量为0. 16 mg/L,滤后水铁含量为0. 04 mg/L、锰含量为0. 01 mg/L,出厂水水质综合合格率为100%。

水源水质突发性锰污染的应急处理

　为了去除某净水厂突发超标的锰和色度，采取了在预氧化接触池投加氯的措施，实际运行结果表明，该方法效果好、工艺简单、易于操作。同时也查找了原水锰的来源，提出了应对建议，供净水厂设计运行时参考。

八都水库水质Mn_2_超标成因分析

针对义乌市的饮用水源——— 八都水库水质Mn2+出现超标的现象, 从环境污染、理化性质和地球化学作用的角度进行分析研究, 并提出相应的结论和建议。

水质中锰原子吸收测定含量结果的不确定度评定

在理化分析过程中, 一切测量结果都不可避免地具有不确定度。今以水质中锰原子吸收测定为例, 简述由测量过程中的分量得到的测量结果的不确定度。

某水厂水源锰超标污染水质调查报告

福建省永定县某水厂于1996 年建成投产, 多年来, 经卫生监督部门经常性监测, 其水源水、出厂水、末梢水水质, 符合国家生活饮用水GB5749 -1985 卫生标准。2004 年5 月8 日抽检该水厂水源水、出厂 水、末梢水, 锰含量均超过国家生活饮用水卫生标准。为查找锰超标污染水质原因, 展开水质锰污染卫生调查, 现将调查处理情况报告如下。

德兴铜矿生活饮用水源中铁_锰含量的调查及提高水质的对策

　德兴铜矿生活饮用水源来自于婺源叶坑水库和乐安江。由于乐安江水质不定期受到污染, 主要危害物质是挥发酚等有机毒物, 因此德兴铜矿自来水公司主要取用叶坑水库水作为生活饮用水。而叶坑水库水随季节的变化, 铁、锰含量的变化较大, 有时超标严重, 有时符合标准。经过2 年的调查研究, 总结了铁、锰含量随季节变化的规律, 从而在水处理过程中采取了相应的对策, 确保了出厂净化水符合国家生活饮用水卫生标准, 维护了生活在德兴铜矿地区六、七万居民的饮水安全。

安溪西溪水质锰超标情况探析

安溪境内西溪地处晋江上游，是泉州的母亲河--晋江发源地，发源于安溪境内桃舟乡，流经剑斗、湖头、金谷、蓬莱、城厢、凤城等乡镇，全长约128 公里，沿途接纳许多支流，总流域人口超过110 万。西溪上游干流和支流沿岸有许多铁矿和选矿，如潘田铁矿、安胜选矿、湖上珍地铁矿、恒铂利选矿等。根据安溪去年组织人员进行西溪水质调查监测情况来看，沿途分布的铁矿和选矿极大地影响了地表水水质。

辽化水源水质污染状况调查分析_一水源锰污染调查

对辽阳石油化纤公司一水源锰污染状况进行了调查。结果表明, 该水源受到了锰污染, 其中东井群污染最重。33 眼井中有13#、14#、15#、16#、17 #、18 #、19 #、20 #、21 #、24 #、30#共11 眼井锰含量超过0 .02 mg · L-1 。锰污染造成东井群结垢严重, 该水源沉砂池和化工三厂冷却器产生的油状黑色物质与此有直接关系。

铁锰超标对天然河床潜流水水质影响及处理

研究了铁锰离子超标对天然河床潜流水水质的影响及相应的处理技术, 分析了潜流水中铁锰的危害及迁移富集规律, 通过对除铁锰技术进行比选, 得出接触氧化法是去除潜流水中铁锰的最佳方法, 并对其工艺流程作了具体介绍, 以期指导实践。

消除水质中锰测定干扰的方法研究

锰是人体必需的微量元素之一，它有许多重要的生理功能; 但过量的锰进入人体，会导致中毒，可引起机体多系统的损害。人体所需要的锰，主要来源于食物和饮水。锰是饮用水检测的必检项目之一，我国生活饮用水卫生标准锰的限值为0． 1 mg /L。采用火焰原子吸收分 光光度法测定水中锰，有时会发现锰的回收率较低。本文通过用火焰原子吸收分光光度法检测计算不同水样锰的回收率，研究水体中共存物质对锰测定的干扰、抑制及消除。研究发现在水样中加入一定比例的钙溶液，可使水中锰得到满意的回收率

自来水含锰量超标原因及其降低方法

近期, 湖州市区供水水源含锰量较高( 超l类水标准), 导致自来水含锰量超出国家标准(0.10 m g / )L , 最高时可达1 倍多, 一般均在0.10 ~ 0.20 m g / L, 且持续期较长, 超标频率高。我公司建厂已有3 0 余年历史, 尚未发生过某个项目指标如此超标现象。经过三个多月的调查, 并根据多年水质变化情况、水质数据分析判断及各种因素观察分析如次:

Mn_2_超标水质对草坪种子萌发的影响

以南方常见的4种绿化草种(高羊茅、百喜草、狗牙根和结缕草) 为材料, 进行Mn2+ 胁迫种子萌发实验. 结果表明: 高羊茅种子具有较高的发芽率, 可以作为城市绿化优选草种, Mn2+ 胁迫质量浓度在25 ～ 75 mg· L- 1范围内对高羊茅的发芽率、发芽势等有促进作用, 超过该范围则抑制高羊茅种子萌发; 狗牙根种子受Mn2+ 胁迫影响最小, 发芽势和发芽指数较高, 可作为快速成苗和高质量浓度Mn2+ 环境中播种的种子材料.

于桥水库流域暴雨径流中锰的输送特征及其对水库水质的影响

对于桥水库流域内暴雨径流中锰含量及形态的研究表明,锰主要以悬浮状态存在,具中易释放的、潜在释放的和非释放形态的锰所占比例分别为10 男、的拓和3 0多. 以溶解态迁移的锰极少.流域内的锰矿一含锰页岩带提高了暴雨径流中总锰的浓度.对于桥水库水质造成了一定的影响.

上杭县铁东水库铁锰超标的地球化学作用机理及防治建议

在野外调查及采样分析的基础上, 通过综合研究已有资料, 对上杭县旧县镇铁东水库中的铁锰质超标原因进行了分析, 认为水库中由于残留的有机质与库区内软锰矿层、黄铁矿化岩石在水介质的参与下, 发生氧化-还原反应和酸碱反应等一系列现代地球化学作用, 形成了一个酸性递增、铁锰离子加快析出的递进的地球化学过程, 从而导致水库水中铁锰质超标。

几种植物对城市尾水中重金属的去除效果研究

为了筛选适合吸收城市尾水中重金属的植物品种，研究了酸模（Ｒｕｍｅｘ　ａｃｅｔｏｓａ　Ｌ．）、莎草（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｇｌｏｍｅｒａｔｕｓ　Ｌ．）和空心菜（Ｉｐｏｍｉｅａ　ａｑｕａｔｉｃａ　Ｆｏｒｓｋ）３种植物对城市尾水中重金属Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐｂ和Ｃｄ的去除效果，并以酸模为材料，研究其对人工模拟重金属Ｃｄ和Ｐｂ污染水体的适应 性。结果表明：酸模、莎草、空心菜３种植物对城市尾水中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ的去除率分别为７４．３３％、６０．４３％、４５．４５％、３６．４３％，其中酸模对重金属的去除效果最好，其次是莎草和空心菜。酸模对尾水中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ的去除率分别达到了８６．６３％、９０．３７％、７６．８１％、６６．６７％。Ｃｄ和Ｐｂ含量分别在０．５～２．０ｍｇ／Ｌ和０．２～０．４ｍｇ／Ｌ时酸模有较好的耐性。因此，酸模更适合于城市尾水中重金属的吸收修复，且对一定质量浓度Ｃｄ和Ｐｂ表现出较好的去除效果。

洎水河流域重金属污染区五节芒叶片光谱特征响应研究

利用污染物富集因子和污染指数对洎水河流域采样点河滩表层土壤重金属污染状况进行评价。通过分析五节芒叶片重金属富集率, 发现五节芒对Cu、Zn、Cr等金属元素有较强的吸收能力, 而且, 重金属富集率与河滩表层土壤的重金属污染程度呈相反的变化趋势。将五节芒叶片光谱特征参数) ) ) 可见光波段( 450~ 670 nm ) 反射率积分值( A1)、近红外波段( 760~ 980 nm )反射率积分值(A 2)与五节芒叶片中3种重金属( Cu、Zn、C r)的质量分数进行相关分析, 分别建立2个谱段的光谱特征参数与3种重金属质量分数的多元线性回归方程。结果表明, 五节芒叶片中重金属Cu、Zn和C r的质量分数可以很好地模拟( 复相关系数R2 > 0. 93) 五节芒叶片在重金属胁迫下的光谱特征变化。

电镀废水中重金属的回收处理技术

电镀废水中重金属的回收处理技术，电镀企业在生产漂洗中的水含有大量重金属，处理后生成的电镀重金属污泥属于电镀危液，易对环境造成二次污染。

我国农田和水体污染及微生物修复前景

　重金属以及化学农药(除草剂) 残留和多化芳烃等有机污染是造成我国农田复合污染的主要污染物, 是影响到我国农业可持续发展和粮食安全、农业生态环境安全的重要问题。水体氮磷污染和富营养化也是我国目前的主要环境问题之一。微生物在农田污染治理和水体富营养化修复中显示出越来越重要的作用。该文分析了我国农田的重金属污染和有机污染, 以及我国水体富营养化的严峻形势, 讨论了微生物资源在农田与水体污染修复中前景。

重金属污染水的双壳处理法初探

根据生物成矿作用原理以及热液生物群与多金属硫化物共生的关系提出了双壳生物治理重金属污染水的可能性。实验模拟结果表明, 双壳对某些重金属元素具有很强的富集能力, 能够在一定程度上降低环境污染指数, 说明双壳处理法治理重金属污染水是可行的, 尤其是针对矿山污染水; 双壳处理法的实施过程中受重金属离子质量浓度与温度范围的限制, 其对不同重金属离子的富集也具有一定的选择性。

天然水中重金属存在形态的初步研究

锡等重金属在水体中是以不同的化学形态存在的[l, 幻. 重金属化学形态的研究, 首先必须回答的问题是, 水体中可溶解的重金属(即为可通过孔径为0.45 微米的滤膜者, 称为溶解态), 是以不安定态(自由离子, 水合离子, 弱结合的有机、无机络合物, 以及被吸附在有机、无机物上的不安定的金属)存在, 还是以结合态(强结合的有机、无机络合物或胶体)存在呢? 如它们同时存在, 其分配关系又如何呢?

不同处理剂对电镀废水重金属去除效果的研究

用粉煤灰、煤渣、膨润土、沸石4 种处理剂分别对电镀废水进行吸附处理，通过检测滤液中Cu2+、Zn2+、Ni2+的浓度，综合筛选出对废水中Cu2+、Zn2+、Ni2+去除效果好的处理剂。结果表明，沸石对Cu2+的去除效果最好，平均去除率达97.35%；对Zn2+和Ni2+的去除效果却最差。膨润土对Zn2+和Ni2+的去除效果最好，平均去除率分别达到100%和93.6%。沸石、粉煤灰、煤渣对Cu2+和Zn2+的去除效果都分别优于对Ni2+的处理效果。用粉煤灰代替膨润土处理Cu2+和Zn2+，能降低80%的成本。

重金属离子废水中和沉淀特性的研究

研究了含Zn、Pb、Cd、As的重金属离子酸性废水的中和沉淀特性,为改善中和沉淀浮选处理酸性重金属离子废水提供了有效的中和沉淀条件。

水体重金属污染的生态效应及生物监测

重金属污染是水体污染的一个重要方面, 随着工业的发展和人口的不断增加, 水体重金属污染已经成为全球的环境问题。本文主要介绍了水体重金属的污染现状以及对水生植物、水生动物和人体健康的危害, 并探讨运用生物的敏感性来监测水体重金属污染的可行性, 生物监测水体重金属污染有很好的发展前景。

中国重要水系的有毒重金属污染状况

作为一个发展中国家, 中国的经济发展日新月异, 但近年来, 在繁荣经济的背后所凸现出来的环境问题越来越受到世人的关注, 包括许多高层中国政府官员在内的有识之士已经意识到问题的严重性而采取了相应的措施, 一个明显的例证是中国一些大城市的空气质量得到改善, 但有些问题还很严重, 例如中国许多地区水体中有毒重金属的污染。中国水环境中有毒重金属的污染来源包括天然的地壳元素分布不均等原因, 但更重要的是人为因素所致。水体中有毒重金属的污染有其特殊之处; 首先, 与许多有机物不同, 有毒重金属很难借助于天然过程从水体中去除; 其次, 许多有毒重金属污染物富集于矿物质和有机物上, 例如汞( H g)和砷( As) , 进而趋向于积累在底部沉积物中, 并在一定条件下重新释放, 以改变了的形态迁移到食物链中, 最终进入人体, 引起各种严重的疾病, 这也是中国水环境中有毒重金属污染让人感觉棘手的原因。我们将就此问题做一简要概述。

水体重金属污染的生物有效性评价研究进展

生物监测具有综合评价水体污染物的生物有效性及其毒性等优点。综述了水体重金属污染监测中指示生物的主要生态类群, 概述了水体重金属污染的生物有效性评价的主要方法和研究进展, 并对生物监测存在的 一些问题进行了探讨。

中国水土重金属污染的防治对策

目前我国水土重金属污染的形势严重.现行执法的依据《污水综合排放标准》体现了对持久蓄积性污染物实行封闭零排放的原则精神.但目前从水质的监测评价到污染物的削减控制过程中,存在着一系列背离和混淆二类污染物排放标准和控制要求的问题.为扭转当前我国水土重金属严重污染,首要的应从端正环境保护系统的技术路线开始,并阐述了其技术要点;同时还提出对5 种重点重金属实施独立的环境保护立法,才能保证源头严控超量排放技术路线的实施.

用于环境水质分析的重金属检测技术

　重金属是环境中较为危险的污染物，不仅不可降解，而且会在生物体内长期积累，引起多种疾病，所以环境水体中痕量重金属的定量分析非常重要。本文介绍了一些检测水体中重金属浓度的方法，分析了各种方法的优缺点，为建立灵敏、准确、快速的检测方法提供参考。

水污染动态实时监测的便携式电子舌分析仪

论述了新型用于水污染动态实时监测的电子舌分析仪器。该仪器采用离子选择性传感器检测技术、电化学溶出伏安检测技术和光寻址电位传感器检测技术,结合计算机快速检测技术,可以同时快速检测工业和生活污水中多种重金属离子的浓度。在硬件设计上以最小系统为核心,具有配置灵活、可扩展性好等特点。在软件设计上,分模块化实现,包括数据通信、数据预处理、数据存储和控制等模块,方便移植。实验结果表明,本仪器具有良好的定量检测能力。

基于溶出伏安法的水质重金属自动监测系统

基于溶出伏安法的水质重金属自动监测系统，基于线性扫描阳极溶出伏安法研制了一套重金属自动监测系统，实现了水中铅、锌、砷的自动监测。

水环境中重金属检测方法研究进展

重金属污染是水污染的主要问题之一，严重威胁水生生物的生存和人类健康。文章对近年来水环境中重金属的检测方法进行了综述，主要介绍了原子吸收光谱法、电感藕合等离子体法、原子荧光光谱法、溶出伏安法、生物酶抑制法、免疫分析法和生物化学传感器法等。列举了不同方法的灵敏度、准确性和适用范围等，并对各自优点进行了比较。

济宁市区自来水重金属检测与健康风险评价

检测济宁市15 个居民区210 份自来水样中铅、镉、铜、锌、锰的浓度, 并做健康风险评价。方法?? 采用原子吸收光谱法测定水样中五种元素含量, 应用美国环保局推荐的健康风险评价模型对各元素引起的健康风险做了初步评价。结果?? 济宁市15 个居民区自来水中铅、镉、铜、锌、锰的质量浓度范围分别为1??08~ 18??1 ??g/ L , 0??017 ~ 0??083 ??g/ L , 0??024 ~ 0??049mg / L, 0??083 ~ 0?? 535 mg / L , 2??05 ~ 6??04 ??g / L , 五种元素通过饮水途径所致的健康风险在10 ??9 / a~ 10 ??8 / a 之间, 远低于国际辐射防护委员会( ICRP ) 推荐的通过饮水途径最大可接受风险水平( 5 ?? 10 - 5 / a) 。结论?? 济宁市区自来水中铅、镉、铜、锌、锰不会对人群引起健康危害。

水环境痕量重金属检测的电化学传感器的研究

水环境痕量重金属检测的电化学传感器的研究，重金属是一类危险的污染物，往往长期积累在生物体内且不可降解，在极端情况下会对生物体及环境造成危害。

用于水污染重金属检测的微电极阵列传感器芯片

基于溶出伏安法，采用一种新型的汞膜金微电极阵列传感器芯片，实现了水污染痕量重金属离子Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｐｂ２＋ 和Ｃｕ２＋ 的同时检测．在Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］溶液中对微电极阵列传感器进行循环伏安扫描，分析其电化学特性及实际表面积，采用电化学阻抗谱法检验微电极阵列传感器表面汞膜沉积的程度．镀汞后的微电极阵列传感器采用差分脉冲阳极溶出伏安法，同时检测样本溶液中的重金属元素：Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｐｂ２＋ 和Ｃｕ２＋，得到的Ｃｄ２＋、Ｐｂ２＋和Ｃｕ２＋ 的标准工作曲线线性度良好，检测下限分别为０．１、０．５和０．３μｇ／Ｌ，但Ｚｎ２＋ 的标准工作曲线线性度较差，这主要是由测试基线的漂移及不准确的加标造成的．

水质重金属自动监测系统

基于线性扫描溶出伏安法研制了一套水质重金属自动监测系统, 实现了水中铅、锌、砷、锑重金属元素的自动监测。详细介绍了基于MSP430FE427 为核心处理器的系统硬件和软件设计, 并对数据采集中虚假点识别和纠正算法、I-V 数据拟合方法和定量分析方法等进行了详细阐述。实验表明该仪器具有检出限低、响应快、自动化程度高等优点。

多泥沙水体重金属监测水样前处理措施分析

对多泥沙水体重金属的检测来说，最关键的是前处理方法。为获取更加有效地应用方法，本文现就对几种前处理方法进行对比分析，促使实验和应用的有效进展。

水中重金属在线监测技术探讨

结合重金属在线监测的迫切需求，对重金属检测技术进行了介绍，对重金属在线分析采用的化学比色法和电化学方法作了较为详细的阐述，并对重金属在线监测技术未来的发展趋势进行了预测。对重金属在线监测产品而言，制度的完善是最亟待解决的问题。

基于无线传感器的海水重金属监测系统

针对海水重金属污染检测恶劣环境提出了基于无线传感器网络的实时在线监测方案；通过密集地部署多个传感器共同监测局部海域重金属污染物，数据经过微控制器处理，由nRF2401 射频模块经过监测节点、网关发送到监测中心作为观测海水污染程度第一手资料；介绍了无线监测系统的设计方法, 对它的整体方案设计、无线采集器硬件电路、无线WEB 服务器的电路结构、系统软件编程设计给出了详细论述, 该系统实现了监测节点无线网络化, 客户端浏览实时，数据方便实用；模拟实验结果表明了系统的稳定性与合理性。

地表水中重金属监测预处理方法的探讨

我国的地表水安全形势已经非常严峻，尤其是重金属污染事件的频发。党和政府高度重视饮用水源安全，环保部门加强对饮用水源监测力度。对地表水重金属分析中，地表水标准中对重金属的预处理方法不能满足各种重金属项目监测方法的要求，现对不同的项目进行不同的预处理方法的探讨。

土壤重金属监测过程及其质量控制

重点探讨了土壤中典型重金属含量监测过程中样品制备、含水率、预处理等因素对分析结果的影响。实验结果表明，充分风干土壤的含水率在2% ～ 3% 左右，200 目土壤颗粒度可满足分析精度的要求。硝酸－ 氢氟酸－ 高氯酸的多元混酸消解体系可实现对土壤重金属的充分溶解，对标准土壤样品中各元素的回收率可达84% ～ 98% 。批次内平行样品以及批次间质控样品各元素的相对标准偏差大都小于10% ，符合《土壤环境监测技术规范》的要求，表明该研究建立的系统土壤重金属检测方法结果准确可靠。

徐州市区地表水重金属监测概况

徐州市区地表水重金属监测概况，徐州市地表述主体为京杭大运河徐州段、故黄河、奎河、云龙湖，监测次数最多且有代表性的元素为总汞、砷、镉、铅、铜等

污水重金属监测与移动预警系统

针对企业污水排放重金属监测分布范围广、环境恶劣的特点，设计了基于无线传感网络、J 2 M E 技术的污水重金属监测与移动预警系统。在污染水区部署传感器节点，通过ZigBee 无线传感网络传输采集数据，经GPRS网络到达智能手机；同时数据经由无线基站和Internet 传送至监测中心，手机客户端既可从GPRS 网络获取超限报 警数据，也可从监测中心获取重金属污染动态分析数据，实现了实时监测和移动预警。

黄河干流水质监测中高锰酸盐指数测定水样保存技术与前处理方法的研究

众所周知, 监测数据的正确与否, 与样品的水样采集保存及前处理方法是十分必要的。在采集保存、前处理方法、实验设备及试验人员的这方面我们做了部分研究工作, 总结于后, 以为素质等众多的因素有关。但在众多因素中, 首先编写黄河水系的水质监测方法提供借鉴。 要解决的应是水样的采集保存和前处理方法, 1 实验研究与结果否则以后的工作做得再好也是徒劳。

水质监测中对酸性高锰酸盐指数测定的讨论

水质监测中对酸性高锰酸盐指数测定的讨论，水质高锰酸盐指数在测定过程中受到众多因素影响，结合工作经验，就实际操作过程中需要注意的事项进行分析

在线自动监测与手工分析地表水高锰酸盐指数的可比性研究

本文对在线自动监测与手工分析地表水高锰酸盐指数作可比性研究，意为地表水高锰酸盐指数实际测量的精确性提供借鉴。

地面水中高锰酸盐指数监测方法探讨

阐述了水中高锰酸盐指数的概念, 由化学反应机理论述了化学需氧量与高锰酸盐指数之间的关系, 由1998 年淮河流域安徽段全年监测数据拟合出相关函数, 并对实测工作中高锰酸盐指数出现的异常情况进行调查研究, 提出了高锰酸盐指数测定操作方法的改进意见, 对实际监测工作有一定参考价值.

浅谈高锰酸盐指数监测方法及其改进

该文时现行高住故盐指数测定方法( G BI 18 9 2 一8 9) 做了分析, 指出了其护表述不清的地方, 并时操作分析过程提出了改进意见

用直接加热代替水浴加热测定高锰酸盐指数

在地表水高锰酸盐指数酸性法分析中,通过对2种加热方法的实验对比,结果表明,直接加热法具有省时、省力,且精密度、准确度均能满足环境监测规范要求等优点,特别适用于大批量样品分析。

水质高锰酸盐指数在线自动分析仪的发展现状

对水质高锰酸盐指数在线自动分析仪的方法原理、主要类型、主要技术性能以及主要仪器型号等发展现状进行了评述

准确测定高锰酸盐指数考核样的方法

高锰酸盐指数作为测定水中有机物被氧化程度的一个相对的条件指标, 是我们日常环境监测地表水, 饮用水等的必测项目之一, 其标准样品的考核也成为实验室认可、计量认证的必考项目之一, 也是对我们日常环境监测数据准确性的考查。笔者通过近几年的操作实践, 总结出准确测定高锰酸盐指数的几点体会。

消除酸性法测定高锰酸盐指数误差的方法

高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间等条件有关, 因此, 在测定时必须严格遵守操作的有关规定, 使结果具可比性。

高锰酸盐指数分析仪出现异常值的问题判断及处理.

对SERES 2000 高锰酸盐指数分析仪常见故障的原因进行了分析和研究，并针对性地提出了解决办法。

准确测定高锰酸盐指数的条件因素探讨

为了准确测定高锰酸盐指数, 文中从试剂的配制、体系的酸度情况、水浴锅的温度、加热的时间、滴定时间、滴定的速度等因素, 经过实验分析, 得出结论:高锰酸钾标准溶液浓度的校正系数K要控制在0.980 ～ 1.000 之间, 加入5 mL的1 +3硫酸到溶液中, 待水浴锅的温度达到100 ℃后, 严格控制反应时间30 min, 按慢-快-慢的滴定速度, 在5 min内完成滴定, 此时测定的结果接近真值。

准确测定高锰酸盐指数的条件因素探讨

为了准确测定高锰酸盐指数, 文中从试剂的配制、体系的酸度情况、水浴锅的温度、加热的时间、滴定时间、滴定的速度等因素, 经过实验分析, 得出结论:高锰酸钾标准溶液浓度的校正系数K要控制在0.980 ～ 1.000 之间, 加入5 mL的1 +3硫酸到溶液中, 待水浴锅的温度达到100 ℃后, 严格控制反应时间30 min, 按慢-快-慢的滴定速度, 在5 min内完成滴定, 此时测定的结果接近真值。

如何消除酸性法测定高锰酸盐指数时的误差.

高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间等因素有关，因此，在测定时必须严格遵守操作的有关规定，使结果具可比性。

电位滴定法测定水中高锰酸盐指数.

提出实验室用电位滴定测定水中高锰酸盐指数的方法。在国标法的基础上研究及优化了标定方法和实验方法，用电位滴定仪测定水中高锰酸盐指数，方法的检出限约为0. 15mg /L，测定下限为0. 60mg /L。实验证明，标准样品测量值均在推荐值范围内，对0. 6mg /L，5. 0mg /L，8. 0mg /L 浓度的NaC2O4标准溶液进行5 次测定，得到的相对标准偏差分别为1. 59%，0. 97%，0. 73%。在做低浓度的水样时，高锰酸钾溶液的浓度可以选择0. 005mol /L。

水中高锰酸盐指数的质量控制指标研究

通过全国14 个省份93 家实验室的监测数据分析，研究确定了酸性法测定水中高锰酸盐指数的质量控制指标，建议控制值为：标准样品RSD≤4.0%，实际样品相对偏差≤5.0%，标准样品RSD'≤7.0%，标准样品RE≤±10.0%，加标回收率90%～110%。

高锰酸盐指数测定方法的现状及研究动态

较为全面地论述了高锰酸盐指数测定方法的发展及研究现状，指出研究试剂用量少、分析速度快、省时节能、简单易行，能同时测定多个样品的CODMn测定方法具有极为重要的意义，而研究与应用适应性强、污染少、运行可靠、性价比高的高锰酸盐指数在线监测仪则是CODMn监测的发展趋势。

微波消解法测定水中高锰酸盐指数的最佳条件

讨论了微波消解功率、消解时间、酸度等条件对测定水样中的高锰酸盐指数分析结果的影响, 建立起来了利用微波消解法快速测定水中高锰酸盐指数的最佳试验条件, 并测定了该方法抗Cl-干扰的能力、精密度及准确度, 为利用该方法测定水样中的高锰酸盐指数提供了依据。

浅谈影响高锰酸盐指数准确度的若干因素

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与标准溶液浓度、加热时间与温度、滴定条件、空白值等因素有关。全面总结分析了实际监测中各因素对CODMn测定的影响情况，并指出测定过程中应当注意的关键问题，对高锰酸盐指数的准确测定具有非常重要的意义。

影响高锰酸盐指数准确测定的因素探讨

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与反应体系酸度、标准溶液浓度、加热时间与温度、滴定条件、终点判断、空白值、K 值及水浴水位高低等因素有关。全面总结分析了实际监测中各因素对CODMn测定的影响情况，并指出测定过程中应当注意的关键问题，对高锰酸盐指数的准确测定具有非常重要的意义。

高锰酸盐指数测定的影响因素研究

采用正交实验设计法考察高锰酸盐指数测定的影响因素, 确定各因素的主次关系及最佳测定条件。结果表明, 高锰酸钾浓度对高锰酸盐指数测定的影响程度最大, 其次是加热时间及滴定时间, 影响较小的是溶液的酸度。

酸性高锰酸盐指数测定影响因素的研究

分别就高锰酸钾标准溶液的浓度、反应体系的酸度、加热时间、反应温度、滴定速度对测定结果的影响进行了分析,总结了在测定过程中的几点注意事项,对高锰酸盐指数的准确测定具有重要作用。

高锰酸盐指数在线自动监测仪的现状与问题

高锰酸盐指数在线自动监测仪, 已在全国水质自动监测系统中得到广泛的应用, 厂家对该产品生产日趋成熟,相关标准逐步出台, 仪器性能基本达标。但在实际应用过程中, 该仪器仍有许多问题需要进一步认识与改进。文中从标准溶液、终点判定、国家标准、干扰、比对、自动标定等几个方面, 分析了该仪器存在的问题, 并提出了相关建议。

影响高锰酸盐指数测定的主要因素

影响高锰酸盐指数测定准确性的主要因素有样品酸度、蒸馏水水质、高锰酸钾溶液浓度、水浴加热温度和滴定时间。通过环境标准样品的分析试验,考察这5个因素对高锰酸盐指数的影响程度。

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数

用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0． 05 mg /L。对实际水样进行连续5 次测定，方法精密度为1． 01% ～ 1． 20%，回收率为95． 0% ～ 100． 5%。经国家标准容量法验证，结果与标准方法测定值相符。方法简便快速，灵敏度高，精密度好，试剂试样量少，成本低，适用于测定氯化物低于300 mg /L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。

浅析影响高锰酸盐指数测定的若干因素

影响高锰酸盐指数准确性的主要因素有：水浴加热时间、滴定时间、空白值、高锰酸钾溶液浓度、样品酸度等。通过实验分析了这五个因素对高锰酸盐指数测定的影响程度，这对高锰酸盐指数的准确测定具有指导意义。

紫外光在线催化氧化快速测定高锰酸盐指

将紫外光催化氧化与流动注射技术结合，建立了一种基于ＫＭｎＯ４ 褪色反应的在线光催化氧化光度法快速测定高锰酸盐指数的新方法。最佳实验条件为：检测波长５２５ｎｍ，进样量３００"Ｌ，聚四氟乙烯反应管长３００ｃｍ，ＫＭｎＯ４浓度０．４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４浓度０．３ｍｏｌ／Ｌ，氧化液流速０．６５ｍＬ／ｍｉｎ，载流流速０．８５ｍＬ／ｍｉｎ，１５Ｗ低压汞灯。方法线性范围为０．５～１０ｍｇ／Ｌ；检出限为０．１ｍｇ／Ｌ；相对标准偏差＜２％（ｎ＝６）；加标回收率为８４．０％～９７．０％，分析速度为２０样／ｈ。本方法避免了光催化剂的二次污染，实现了水体中高锰酸盐指数的低成本、快速、自动在线分析。

水体中高锰酸盐指数测定方法的现状与进展

对高锰酸盐指数的测定方法进行了较全面的综述，明确提出应严格控制实验条件，采取必要的质量措施，以保障实验数据的准确度与精密度。针对高锰酸盐指数在线监测，强调重视仪器稳定性、低故障、高精度以及易于维护与更新，以期更好的发挥在线自动监测仪的优势。

水中高锰酸盐指数测定全程质量控制

质量控制是环境监测赖以生存和发展的基础，加强全程质量控制才能确保监测数据的准确性和可靠性。结合环境监测工作实际，应用国标经典分析方法－ 酸性法/碱性法《水和废水监测分析方法》( 第四版) ( 增补版) 对水中高锰酸盐指数测定进行了全程质量控制技术探讨。简介了方法所需仪器与试剂，深入探讨了运用国标法进行水中高锰酸盐指数测定全程质量控制技术问题。指出在标准分析方法基础上，选用有效期内的质量合格的分析纯以上试剂，正确进行样品测定预处理，严格规范加热操作与滴定过程，准确进行分析结果数据处理，切实加强结果填报规定程式，能够确保大批量、成分复杂未知水样高锰酸盐指数测定精密度和准确度。

对水中高锰酸盐指数测定标准方法的一点看法

　分析了GB11892 -89 和ISO8467-1986 两种测定水中高锰酸盐指数的方法, 得出:前者操作较简单, 但耗时多;后者耗时少, 但操作复杂。因两者的反应原理相同, 为此, 将两法的缺点摒弃取其优点结合, 在准确度和精密度都达到水环境监测要求的前提下, 得到一个既省时间, 操作又简单的方法, 使工作效率得到提高, 以适应日益繁 重的水质监测工作的需要。

高锰酸盐指数测定方法改进前后的比对分析

高锰酸盐指数是水质监测中常规项目,在实际测定中对氯化物含量(Cl- > 300mg/ l、Cl- < 300mg/ l)时,采用酸性法、碱性法两种方法进行比对试验,是否改用更节约、更快捷的方法,且不影响监测结果,本文对此进行讨论。

高锰酸盐指数_酸性法_测定方法的探讨

从反应酸度和反应时间2个方面, 对高锰酸盐指数测定方法进行了研究。结果表明:在同一酸度条件下, 高锰酸盐指数测定值随反应时间的延长而逐渐增大;在相同反应时间内, 高锰酸盐指数测定值随反应酸度的增大而逐渐增大。综合以上2条件试验得出, 加入5 mL浓硫酸, 水浴12 min, 测得的高锰酸盐指数与国标方法(GB11892— 89)测定结果无显著差异。改进后的测定方法可大大提高分析测试效率。

紫外_可见光谱法测定高锰酸盐指数的研究

高锰酸盐指数(CODMn)是反映饮用水水源受到有机污染的一项重要指标, 现行的国标测定法为滴定法。本文探索研究了紫外可见光谱法测定地表水中高锰酸盐指数的新方法。内容包括:测定波长的选择、 H2 SO4 用量的影响、KMnO4 浓度和用量的影响、加热温度和时间的影响、方法的线性关系以及与滴定法的对比试验。通过研究, 得到方法的优化测定条件:测定波长为525 nm , 25 % H 2 SO4 的用量为5.00 mL,0.012 50 mol · L -1 KMnO4 标准使用液的用量为2.00 mL, 加热温度为100 ℃, 加热时间为30 min 。方法用于了嘉陵江、长江水中高锰酸盐指数的实际分析, 获得了满意的结果。研究结果表明与国标法相比, 本法具有快速、易操作、灵敏度高、精密度好、试样量少, 成本低、易实现水质在线监测等特点, 是一种环境友好的监测分析新方法。

水中高锰酸盐指数测定不确定度的评定

合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。通过酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的实例，确立高锰酸盐指数测量的不确定度数学模型。讨论了高锰酸盐指数测定值不确定度的各 种因素，对各不确定度分量进行分析和量化，求得其扩展不确定度。结果表明，影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在高锰酸盐指数值为4. 17 mg /L 的水样测定中，扩展不确定度为0. 08 mg /L。

氯离子质量浓度与高锰酸盐指数的相关关系

高锰酸盐指数( CODMn ) 是衡量水质污染的一项重要指标, 其测定的准确性受多种因素的影响. 对于入海河口, 氯离子对CODMn测定值的干扰明显. 研究表明酸性高锰酸盐指数和碱性化学需氧量均随着水中氯离子质量浓度的增加而增大, 并具有良好的线性关系, 但酸性高锰酸盐指数具有更明显的增大趋势, 水中盐度的增加可以提高碱性化学需氧量的测定值, 对钱塘江入海河口的监测结果表明, 酸性高锰酸盐指数和碱性化学需氧量的差值与水样中氯离子质量浓度之间有较好的线性关系.

加热条件对高锰酸盐指数测定的影响

为提高水质检测技术水平提供依据。[方法]依据饮用水高锰酸盐指数测定的基本原理和方法, 结合试验数据并参考其他文献, 综合分析了加热条件对高锰酸盐指数测定准确性的影响。[结果]不同水浴环境条件下, 高锰酸盐指数的测定值均随水浴加热时间的延长而增大; 加热时间对高锰酸盐指数测定结果影响的实质是有效加热时间不同; 高锰酸盐指数测定结果随水浴温度的升高而增大, 建议沸水浴的温度为95 e 以上。[结论]高锰酸盐指数测定应在恒定的外界条件下进行, 并应进一步明确5生活饮用水标准检验方法6 ( GB/T 5750-2006)中有关加热时间及水浴温度的控制条件。

流动注射法测定水中高锰酸盐指数的研究

研究了用流动注射分析技术测定水体中高锰酸盐指数。使用新发明的耐腐蚀恒流泵、低记忆高效混合器、不存留气泡流通池等部件, 通过高温高压, 缩短消解时间, 从而建立了一种可用于无人值守的自动在线快速监测水体中高锰酸盐指数的分析方法。通过实验研究了流动注射法测定水中高锰酸盐指数的优越性, 对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定, 并与GB/T11892 -89 《水质高锰酸盐指数的测定》进行了比对, 取得了满意的结果。

节能加热法测定高锰酸盐指数

用节能加热法代替水浴法测定高锰酸盐指数,使加热时间由30 min缩短为10 min,省时省电。经试验,该法与水浴法测定结果一致,可用于批量环境监测样品分析。

酸性高锰酸盐指数的准确测定及影响因素探讨

　采用酸性法对水质中高锰酸盐指数进行了测定,分析了影响其准确测定的因素,探讨了反应体系酸碱度、高锰酸钾标准溶液浓度、加热反应时间、滴定温度及滴定时间对酸性高锰酸盐指数准确测定的影响。实验表明:当反应体系的pH值小于2. 0、高锰酸钾标准溶液浓度在0. 010 0 mol /L 左右、加热反应时间为30 m in、滴定温度保持在70℃～80℃、滴定操作时间控制在2 m in内时,酸性高锰酸盐指数测定的准确性较高。

快速消解加热法测定水中高锰酸盐指数

用ＨＣＡ－１００标准消解器进行快速加热，控制加热时间，并设有风冷加水冷的冷凝回流，同时减小加药体积，快速消解加热测定了地表水的高锰酸盐指数．该方法缩短了实验时间，短时快速测定出高锰酸盐指数，确定了稀释倍数，避免了多次反复稀释，提高了工作效率，适应了日益繁重的水质监测工作要求．

高锰酸盐指数_酸性法_的条件性

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标,其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐的浓度、加热温度和时间等有关。因此,测定时必须严格遵守操作规定,使其结果具有可比性。

集中式饮用水源地高锰酸盐指数限值研究

CODMn( 高锰酸盐指数) 是一个反映地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合性指标，也是饮用水源地有机污染控制的重要指标． 对人体健康而言，CODMn一般不具备毒理特征，但ρ( CODMn) 与经氯消毒后出水中消毒副产物浓度存在一定关联．

高锰酸盐指数测定中影响因素的探讨

通过对酸性法测定高锰酸盐指数全过程的分析，结果表明水样静置时间、水样浓度、水浴时间、反应温度等因素影响测定结果。文章总结了测定过程中需要注意的几个关键环节，确保获得准确数据。

灰色系统模型在高锰酸盐指数预测中的应用

以某地地表水中高锰酸盐指数年平均浓度变化为依据,应用灰色系统中GM( 1, 1)模型,对高锰酸盐指数浓度进行预测分析。

水环境重金属元素检测系统的智能化设计

面向水环境重金属元素检测系统，提出了一种智能化实时检测系统设计方法。系统在初始化过程和检测过程中引入多种智能化方法，如系统可靠性检查方法、系统误差自动补偿以及自动量程采样方法。在实验室通过锌、镉、铅、铜四种重金属离子标准溶液样品检测实验，结果表明，上述方法提高了系统的检测可靠性和检测精度，证明了该系统可以有效解决传统检测系统在多种重金属检测中无法自动消除系统误差、检测精度不高的问题，为实时监测水环境重金属元素提供了更加完善的解决方案。

关于重金属水环境容量研究的几个问题

环境容量是环境科学的一个重要基本理论问题, 开展环境容量研究, 对于制定污染物的地方性环境标准, 区域环境污染的粽合防治, 地区性开发活动, 工农业优化布局以及保护区域性环坑生态与人体健康均具有相当大的应用价值。因此, 确定环境容量的科学涵义、建立环境容量的研究方法, 在环境科学理论研究和环保工作实践才面的重要意义已受到国内外学者的高度重视。我们著述此文的目的在于探讨重金属组份有无环境容量的问题。

天山地表水重金属的赋存特征和来源分析

2011 年8 月1 日~15 日,在天山山地以约50km 的间距取51 个水样品,并对代表性Pb、Ni、Cd、Co、Hg、As、Cu、Mn、Zn、Cr 10种重金属元素进行测试.然后运用相关分析、主成分分析和聚类分析等方法对这些重金属的赋存特征与来源做了探讨,结果表明:10 种重金属变化范围为0~91.876μg/L.在所有水样中10 种重金属元素平均浓度顺序为:Ni>As>Cu>Zn>Co>Mn>Hg>Cd>Pb;不同类型样品中重金属赋 存特征为:灌溉渠道>河流支流>河流干流>湖泊>机井.相关分析结果显示,Cu、Mn、Hg、Zn、Ni 和其他元素相关性较强.主成分分析表明,样品中重金属指标第1 主成分Cu、Ni、Cr、Cd、As、Co 和Cr 来源于河流底部母岩矿物的风化及沿岸陆源碎屑矿物的自然风化侵蚀作用,第2 主成分Mn、Hg、Zn、Pb 来源于城镇附近的污染工厂及道路附近含铅污染物,第3 主成分Hg、Pb、Cr 主要来源于工农业排污.聚类分析表明:样品中重金元属可归为4 类,其中Co、Ni、Cr 为类,Cd、Cu、As 为一类,Pb、Zn、Mn 为一类,Hg 单独为一类.单一来源如,锌、铜矿开采、河流底母岩重金属迁移等因素对样品中重金属浓度影响较大.

罗源湾表层海水中重金属含量的分布特征分析

分析了2011 年8 月罗源湾表层海水中重金属数据，研究了海水中重金属的分布特征及影响因素，结果表明表层海水重金属的测值均低于《海水水质标准( GB3097 － 1997) 》的第二类标准值; Cu、Pb、Cd 在分布上大致呈现近岸海域向远岸逐渐减少的趋势，但As、Hg 的空间分布趋势却与上述3 种元素相反; As、Hg 与盐度呈正相关性，Hg 与悬浮颗粒物含量呈负相关性，说明As、Hg 离岸高值区的形成与海水盐度、悬浮颗粒物含量有关; 重金属中Hg － As 和Cd － Pb 的相关性明显，说明Hg － As 与Cd － Pb 有显著的同源性。

南黄海西部冬季表层水中的溶解态重金属分布特征分析

分析了2007 年1 月的南黄海西部调查得到的表层海水中的溶解态重金属数据资料, 研究了海水中溶解态重金属的分布特征及影响机制。结果表明各溶解态重金属的空间分布大致呈现近岸海区向远岸逐渐减少的趋势;但调查海域远岸水体南部(34°N 以南)溶解态重金属质量浓度整体上比中部和北部海域的略高;而近岸分布无明显规律。重金属Cu, Pb , Zn 和Cd 之间具有良好的正相关性, 苏北站位Cu 和As 与盐度以及与悬浮物含量间呈相反的显著相关性。说明重金属分布除受到来自近岸污染的影响, 还可能受到海水水动力学及黄海暖温高盐水舌的影响;苏北海域As 的分布可能受到该海域特定的氧化还原水环境影响。

地表水体底泥中氮磷及重金属的释放规律研究

通过对地表水体底泥污染特性的分析, 论明水体沉积物与水体之间具有复杂的迁移规律。分类介绍了影响水体底泥中氮磷及重金属释放的各种因素, 主要分析了温度、pH 值、溶解氧、沉积物形态、水体扰动的影响, 认为影响释放的主导因素因地而异, 指出开展污染底泥综合整治技术研究的重要性。

松花江吉林江段地表水重金属污染特征的调查与评价

本文通过对实地调查和采样，对松花江吉林江段20 个地表水监测断面的3 项重金属指标进行了测定，并分析了当前松花江吉林江段的地表水水质状况。

济南地表水浅层沉积物中重金属污染风险评价

本文对2002~ 2008 年济南市地表水体表层沉积物样品进行了重金属元素分析, 采用H akanson潜在生态风险指数法进行了风险评价。结果表明: 砷、镉和总铬含量随时间呈增加趋势; 铜和铅呈趋于稳定的趋势; 富集系数大小顺序为Cd> Cr> A s> Pb> Cu, 就平均污染程度而言, 所有被测重金属元素富集系数均超过背景值。重金属平均污染程度为中等生态危害。R I顺序为: 小清河> 徒骇河> 卧虎山水库> 大明湖> 黄河> 锦绣川水库。说明流域内工业和生活污染源的输入是重金属污染的重要来源。对强生态危害的小清河Cd污染应引起高度重视, 避免污染进一步加剧。

电镀厂下游水体中重金属的分布特征及其风险评价

以苏南某电镀厂下游地表水和浅层地下水为研究对象, 探讨电镀厂废水对其造成的影响, 采用ICP-AES 分析了地表水与地下水样品中重金属Zn、Mn、Cr、Cu 和Ni 的含量. 结果表明, 电镀厂向河流中排放Zn、Mn、Cr、Cu 和Ni 等酸性污染物, 浓度分别达到1?? 34、3??77、28??1、6??40 和9??37 mg??L- 1 , pH 为2??32, 除Zn 外皆超过国家污水综合排放标准, 是构成下游河流中重金属沿 程分布的主要原因. 重金属在井水中的分布特征, 未能说明其受到河水重金属的影响, 表明重金属在土壤中迁移率较低. 风险评价结果显示, 地表水水质明显下降, 河水中Ni 和Mn 超标严重, Cr 和Cu 也有部分样点不同程度地超过?? 类标准限值. 以14口井水为地下水中, 除Mn 元素有4 个样点属于??类地下水之外, 其它重金属皆达到生活饮用水标准.

基于不确定性分析的矿区重金属健康风险评价模型

利用区间数表示水环境中重金属质量浓度的不确定性，构建了基于不确定性分析的矿区重金属健康风险评价模型。选取Cu、Pb、Zn、Cd、Ni 和As 为评价因子，将模型应用于2007—2009年某铜矿区周围地表水健康风险评价中。评价结果表明: 2007—2009 年，该矿区周围地表水健康风险水平介于Ⅱ ～ Ⅵ级之间，其中Ⅴ级比例最多; A 环境监测点的地表水健康风险等级分别为Ⅱ、Ⅱ、Ⅴ，B 环境监测点的地表水健康风险等级分别为Ⅴ、Ⅵ、Ⅴ，说明B 环境监测点的地表水健康风险水平较高; 而在3 年中，A 环境监测点的地表水健康风险等级有所提高，说明A 环境监测点的地表水环境质量有恶化趋势。

灰色关联分析在铅锌矿区地表水重金属污染评价中的应用

介绍了灰色关联分析法用于地表水环境质量评价的基本步骤, 并以陕西凤县寺沟铅锌矿区为例, 在实验室采用火焰原子吸收分光光度计法, 对该矿区6 个监测点的水样进行测试。在该矿区地表水分析测试资料的基础上, 采用灰色关联分析法对地表水环境质量的现状进行评价。结果表明, 基于灰色关联分析的地表水重金属污染评价方法能较完整地反映地表水环境质量污染程度, 是一种实用而准确的评价方法, 且易于推广使用。

基于中俄铁锰分析差异探讨地表水重金属监测样品保存与前处理方法

本文通过中俄两国在水质铁锰测定结果的差异问题，对采样后不同的保存和预处理方法对测定结果的影响进行了实验研究。研究指出了目前对重金属分析测试结果与《地表水环境质量标准》中标准限值的涵义之间存在的问题，并提出了相应解决问题的方式方法。

秦岭神安沟矿区沟道地表水和沉积物中重金属分布形态研究

为了探讨重金属在矿山水体环境中的富集规律，以秦岭神安沟矿区沟道地表水、沉积物中的重金属为研究对象，测试了各类重金属含量，并利用Tessier 五步连续萃取法分析了沉积物中重金属的5 种形态，旨在为该矿区环境恢复治理提供参考。结果显示，未受采矿活动影响的对照区地表水与沉积物均未检出Zn、Pb、Cd，对照区未受污染。受开采活动影响的上、中、下游地表水、沉积 物受到Pb、Cd 不同程度的污染，下游地表水Pb、Cd 分别超标5.3 倍、43.3 倍，不符合农田灌溉用水水质要求；上、中、下游沉积物中重金属污染负荷指数均达Ⅲ级，沟道沉积物已受到严重污染。沉积物中重金属形态分布特征为：Zn、Cd 以有机结合态所占比例最高，Pb 以铁锰氧化物结合态所占比例最高，Zn、Pb 的生物有效性高。由此得出下游地表水不适于灌溉。由于矿方目前已终止尾矿库淋滤水向沟道排放，沉积物中各类重金属含量已趋于稳定，矿区神安沟地表水、沉积物重金属污染严重，亟需治理恢复。

采选矿活动对铅锌矿区水体中重金属污染研究

以湘西境内凤凰铅锌矿区不同区域的地表水为对象，研究了铅锌矿区水体中Pb、Zn、Hg 等元素的污染状况及成因。结果表明，凤凰铅锌矿区内地表水受到重金属复合污染，其中水Pb 严重污染，水Zn 轻度污染，水Hg 中度污染。矿区地表水中Pb、Zn、Hg平均含量分别为（0.145±0.060）mg·L- 1、（0.362±0.393）mg·L- 1 和（0.175±0.359）!g·L- 1，与地表水环境质量国家标准(GB3828- 2002)相 比，矿区水Pb 平均含量超过国标Ⅳ类水质量标准2.9 倍，Zn 基本符合国家Ⅲ类水水质标准，Hg 超过国标Ⅲ类水质量标准1.75 倍。溪流水体自净作用对水质重金属污染具有一定的修复能力，该能力受距污染源的距离、流程长度以及水质污染程度的影响。水体中Pb、Zn、Hg 的含量受原生地球化学环境的控制，同时，表生地球化学作用和人为采选矿活动也深刻影响它们在水体中的分布。

水体重金属的污染危害及其修复技术

近年江河湖泊重金属含量呈逐年上升趋势,同时累积于蔬菜、肉类、鱼类、海鲜中,富集于动植物体内,已严重威胁着人们的健康,而对于水体重金属污染的修复尚未引起人们的足够重视,因此,针对目前中国水环境的污染现状,介绍其修复对策。

重庆市主产烟区重金属污染背景特征分析

采集了重庆7 个主产烟区中大气、降水、地表水、土壤、肥料等231 个样品, 分析、评价As、Cd、Cr、Cu、H g、Ni、Pb、Zn 等重金属污染水平。结果表明, 重庆市主产烟区重金属背景最高的是地表水, 其后依次为土壤、肥料、大气, 而降水和粪水则相对清洁; 重金属优先控制顺序依次为H g 、Cd、As、Pb、Cr 、Cu。

某大型金_铜矿对环境的重金属污染及生态影响

对某金- 铜矿山矿山的自然植被、矿区内外的土壤和水系进行金属污染分布特征及其迁移转化进行了系统地研究. 结果表明:该矿的开采对矿区环境造成严重的重金属环境污染,水体污染程度要大于土壤污染程度,该矿区水体造成的是重污染,多金属复合污染,综合污染指数PI为12. 084～83. 848,不同重金属对地表水造成的污染程度分别为: As > Cu > Zn >Cr,分别为国家Ⅲ类地表水标准的45. 06、30. 95、7. 16和3. 88倍. 该矿区的土壤已造成轻等污染,其综合污染指数PI为1. 038～1. 856,平均为1. 4515,其Cu和As分别是土壤环境质量三级标准( GB 15618 - 1995) 11. 406倍和2. 774倍. 矿区的植物也已经受到重金属污染,其Cu和As的含量分别是背景植物的5. 21倍和3. 90倍.

石墨炉原子吸收法测定地表水中镉的不确定度评定

为保证农作物生长环境中重金属的检测质量，科学地评定检测结果的分散性，依据国家标准方法和测量不确定度评定与表示的理论，以农业灌溉区地表水为例，评定了石墨炉原子吸收法测定地表水中镉的不确定度。测得地表水样中镉的浓度为2．15 μg ／ L，扩展不确定度U95＝0．19 μg ／ L（k＝2）。结果表明，利用该法测定地表水中的重金属时，对其合成标准不确定度的主要贡献来自仪器分析过程。

环境介质中重金属的污染现状研究

随着工业化和城市化的加速，环境介质中重金属污染问题越来越严重，由于重金属存在复杂的化学行为和生态效应，多年来一直是国际环境科学界的前沿研究课题。目前，土壤介质中重金属的污染状况多有学者研究，但对于地表水、地下水和污泥这3 种环境介质中的重金属污染现状鲜有综述涉及。

重金属在城市河流底泥中的吸附与脱附

当研究重金属在河流底泥中的分布过程时, 试验的目的变成了希望知道底泥由河水中摄取重金属的机理。重金属由底泥和沉积物所吸附而认为是摄取的机理之一。

白云山地表水重金属健康风险不确定性评价

为了解广州市白云山地表水重金属健康风险水平，测量了白云山山南、山北9 个采样点的水体温度，pH 值，Cd，As，Cr，Hg，Pb，Mn，Cu，Zn 和Ni 等物化指标，构建了白云山地表水重金属不确定性健康风险评价模型，对评价标准进行模糊化分级，确定了隶属度和风险等级的归属。通过对比不确定性模型和确定性模型的评价结果发现: 2012 年广州市白云山地表水重金属健康风险级别较高，山南总风险值为5． 19×10－4 和1． 14 ×10－4，山北总风险值为6． 88 ×10－4 和2． 33 ×10－4，都处于中—高等级及其以上，甚至达到极高风险级别，且山北地表水重金属健康风险等级较山南高; 不确定性地表水重金属健康风险评价模型相比确定性评价模型更加真实、合理; 相关参考文献中有关不确定性评价模型的健康风险总分值和风险等级隶属度公式等问题有待进一步商榷。

贵州北部土壤与灌溉水重金属含量及评价

通过对贵州湄潭、凤冈县的土壤及灌溉水重金属含量的测定与评价, 初步了解了测定区域的重金属污染情况及程度。结果表明: 以单项污染指数来看, 锌、镍的污染情况比较严重。而综合污染指数表明, 有一处污染指数为2. 17, 已达到中度污染水平, 其它都处于轻度污染水平之下, 对生产的危害暂时不大, 应引起注意并继续监测。而对灌溉水进行的评价表明, 灌溉水没有污染, 达到了一级水质的国家标准。

重金属的络合_吸附与水环境容量

重金属的水环境容量已引起环境科学界的广泛关注。它不仅是环境科学的基本理论间题, 而且在排污标准的制订、区域环境的综合治理以及环境质量评价等实际工作中也具有重要的实用价值。而天然水的络合容量与吸附容量, 则是重金属水环境容量的主要内容。本文阐述了有关的基本概念、测定原理与方法, 并评价了这一领域的研究现状及 存在间题。

用等离子发射光谱仪测定市政排水的重金属含量

简述了采用等离子发射光谱仪( I CP一OEs ) 测定市政排水中重金属含量的必要性及其测试过程,得到的测定结果(如重现性与回收率等) 均令人满意,最后还给出几点注意事项。

水环境中重金属的沉淀区域

本文重点研究了水环境中重金属的沉淀反应, 考察了各种因素的影响作用, 确定了水体中重金属的溶解一沉淀区域及平衡溶解度, 为工业废水治理及确定湘江水体对重金属的环境容量及排放标准提供了一定的依据。

水污染评价方法研究进展

对目前国内外最新和应用较为广泛的水污染评价方法的研究现状进行了简要综述，介绍了各种方法的优点及缺点，以期能找出一种简单、直观、科学的水污染评价方法。

水质标准级别法在河流重金属污染评价中的应用

采用水质标准级别法对龙滩水电工程河道水相宜金属污染现状进行了评价,得到较其它评价方法更客观、更明确的结果。

原子吸收法测定废水中重金属前处理方法的选择

原子吸收法测定废水中重金属, 用不同的前处理方法所得到的数据结果有所不同。因此, 对每种金属元素选择适当的前处理方法尤为重要。

水环境重金属污染的现状及其评价

水环境重金属污染问题已十分普遍。国内外已制定了许多相关的法律法规、评价标准和评价方法。水环境重金属污染的评价主要包括水质直接评价和沉积物评价。水质的评价方法主要有: 指数法、分级评分法、概率统计法、模糊数学法等; 沉积物的评价方法则包括: 化学分析指数法、生物监测评价法及化学与生物学相结合的C - B - T 质量三合一方法(Triad)和相平衡分配方法(Eqp)等。一般认为以化学和生物学相结合的方法来评价比较合适。

淡水中重金属镉的水质基准制定

　通过查阅数据库,研究了重金属镉对我国淡水水生生物的毒性效应。在借鉴美国环境保护局提出的毒性百分数排序法的基础上,结合我国的生物区系特点和实际情况,计算出了淡水中镉的最终急性值、最终慢性值和最终残留值,分别为17. 400、1. 036、0. 123μg/L,并在此基础上,得出了淡水镉的基准值,即基准最大浓度为8. 700μg/L,基准连续浓度为0. 123μg/L。

地表河流水环境重金属污染风险评价

地表河流水环境安全是影响人民生命健康和社会经济可持续发展的重要因素，需要引起高度重视。地表河流水环境重金属污染风险评价是将河流水环境重金属污染与人体健康定量联系的一种新型评价方法。文章综合目前国内外地表河流水环境重金属污染风险评价的研究成果，建立了地表河流水环境健康风险评价模式。采用大渡河在雅安市汉源县三谷庄的监测断面数据进行水环境重金属污染风险评价，研究了地表河流水环境健康风险问题，得出定量的健康风险指标，为地表水风险管理和决策提供重要依据，为其地表河流水环境重金属污染健康风险评价提供参考。

我国水体底质重金属污染研究

水体重金属含量与环境污染关系的研究是研究水体重金属污染与健康关系的基础。在国内, 有关水体污染以及水体污染与健康关系的研究大多集中在水体有机物污染方面, 尚缺乏应用环境地理学和环境卫生学相结合的方法对水体底质重金属污染的来源和历史以及对人体健康可能产生的影响做出综合性评价。介绍了磁化率和放射性同位素综合分析在评价水体重金属污染中的方法学及其原理, 该技术在国内的推广和应用, 将丰富我国环境卫生学研究内容和手段, 使我国水体重金属污染研究水平达到一个新的高度。

重金属的水环境分类及其容量的探讨

自从日本出现由福引起的黔痛病和由永形成的水误病以后, 各国十分重视重金属对环境的影响, 企望工业废水中重金属不排入天然水体中, 要求达到“ 零排放” 。10 余年来, 我国环境保护工作省和科研工作者也十分重视重金属在环境中的活动。

北京市再生水灌溉对地下水的重金属污染风险

通过野外取样分析再生水灌溉、长期污水灌溉条件下土壤剖面和地下水中重金属含量，预测再生水灌溉对地下水的重金属污染风险。结果表明：污染严重的Ｃｒ、Ｃｕ和Ｚｎ等３种元素主要在土壤表层０～２０ｃｍ累积，０～１８０ｃｍ土层呈先降低后升高，之后再降低的变化趋势。污染较轻的Ａｓ、Ｎｉ和Ｐｂ在０～６０ｃｍ土层含量差异不大，０～１８０ｃｍ土层大致呈先升高后降低的变化趋势。所有重金属在土壤剖面９０ｃｍ左右的土层中均存在高值区，该层含量高于上、下土层，高值区的分布位置与北京剖面土壤发生层的分布特征一致，与成土母质自然发育有关，并非表层土壤重金属向下淋溶沉积而成。综合土壤剖面重金属分布特征和调查区地下水重金属浓度情况，重金属向下层土壤迁移的趋势很小，即使凉水河灌区污染严重的Ｃｒ、Ｃｕ、Ｚｎ，主要在土壤表层累积，并未导致地下水重金属污染。在当前的水质条件下，农田再生水灌溉输入的重金属量低于大气沉降和有机肥施用，再生水灌溉导致地下水的污染风险小于大气沉降和有机肥施用。因此相对于大气沉降、有机肥施用等输入途径，再生水灌溉导致地下水重金属污染的可能性不大。

浅谈重金属水污染现状及监测进展

在经济飞速发展的今天，以环境换取经济效益带来的负面影响逐渐突显，重金属对环境的污染以及对环境和人类的影响，极为突出。重金属污染对人体的危害主要是“三致”，致癌、致疾、致突变，途径一般是通过生物链和生物富集作用，最终进入人体。

天然水中痕量重金属_铜_铅_锌_镉_化学形态的测定

环境科学家已经越来越迫切地感觉到需要一种可靠的分析方法, 这种方法能够区分并测定天然水中一些痕量金属—特别是有毒重金属的化学形态。通常使用的测定水中某一种金属的总浓度的方法??即原子吸收法往往可能得出十分荒谬的结论, 这是由于与元素的化学形态有关, 某些元素的离子浓度虽高, 但其毒性并不大, 与此相反, 另一 些元素虽其浓度不高, 但毒性却往往比前者更大。例如许多研究者的结论指出,离子形态的铜要比有机结合态的铜对水生生物的毒性要大得多, 并且, 如铜的结合物稳定性越大, 则其毒性就越小。

汞等重金属元素在黄浦江中迁移富集研究

为了探讨生物膜对重金属元素的富集, 以及生物膜在水- 沉积物交换过程中的影响和贡献, 研究了生物膜和沉积物对于汞等重金属的吸附以及吸附前后汞形态的变化。结果表明沉积物中的汞和大部分重金属元素以残渣态为主, 可交换态、有机质结合态、碳酸盐结合态百分含量相对较少。生物膜中有机质含量很高, 生长时间, 光照,季节都是影响生物膜中重金属元素含量的重要因素。可以推断, 光越强, 温度越高, 生长时间越长, 生物膜中重金属元素含量越高。

浅谈地表水重金属污染监测现状及对策

介绍了重金属污染的现状及危害，并分析了国内外重金属监测现状。阐述当前地表水重金属监测的主要方法和原理，指出地表水重金属监测工作存在的主要问题，并对重金属监测工作提出了对策和建议。

水体重金属污染的生态效应与防治对策

水体重金属污染已成为全球性的环境问题, 本文主要介绍了水体重金属污染对水生植物、水生动物的致毒作用和人体健康的危害, 同时, 就水体重金属污染的防治对策作了探讨。水体重金属污染的防治途径主要包括两方面, 即:源头控制和工程治理。工程治理的方法主要有物理处理法、化学处理法和生物处理法, 其中生物处理法具有较好的应用前景。

水体重金属污染治理技术研究进展

随着工业的发展和人口的不断增加, 重金属废水排放量增加。有毒重金属对环境的严重威胁正逐渐成为全球性问题, 不仅对环境造成危害, 还威胁着人类的健康。介绍了水体重金属污染现状及危害, 综述了目前国内外治理水体重金属污染主要技术的研究进展, 指出了微生物治理重金属污染水体的良好应用前景。

重金属污染物在水体中的络合效应

本文应用络合平衡原理和方法讨论了水体中主要的无机配体对重金属络合的形成牲及影响因素, 这对研究重金属在水体中的存在形式和迁移能力有着重要的实际意义, 对人为控制重金属在水体中的迁移转化, 以减轻直到消除重金属对生物的毒性效应起着决定性的作用.

重金属镉水污染应急处理技术

本文介绍了重金属镉的相关污染事故、污染来源及中毒机理,同时在前人对含镉废水的各种处理方法研究的基础上进行了分析和比较,提出在面对突发性镉污染时的应急处理措施进行综合性的论述。

双台子河口区水中重金属污染评价及其生态效应分析

对研究区的地表水、地下水以及海水分别采样, 并进行重金属含量分析研究, 参照有关标准进行了水中重金属污染评价, 结果表明: 地下水中基本上不存在重金属污染; 各种水中不存在砷污染;镉污染相对比较普遍; 在海水中, 翅碱蓬退化与重金属铜、锌、铅、铬、镍的污染关系密切。

兰坪矿区水体重金属污染调查

目的调查兰坪矿区水体中铅、锌、镉、铜和锰5种重金属元素的含量, 以了解矿产开发对水体的污染。方法?? 在区采集有代表性的水样, 密封后带回实验室, 采用原子吸收分光光度法测定样本中5种元素的含量, 以国家水体环境质量标准中元素的最大限值为比较标准, 分析水体中重金属的超标状况。结果水样中铅、锌、镉、铜和锰5种元素的超标率分别为97. 67%、3. 33%、65. 12%、0%和4. 56%; 平均污染指数分别为21. 94、0. 30、35. 74、0. 05和1. 53。结论?? 兰坪矿区环境水体中存在普遍和严重的铅和镉污染, 部分矿区水样有锌和锰污染, 水样中未检出铜污染样品。

赤水河中重金属含量及污染评价

为了了解贵州地区赤水河水体污染状况，对赤水河17 个样点中重金属的含量进行了采样检查和分析。结果发现，赤水河河水中的Cd、Cr、Cu、Pb、Hg 和As 6 种重金属的含量范围分别为0． 000 17 ～ 0． 000 88 mg /L、0． 001 29 ～ 0． 009 00 mg /L、0． 002 05 ～ 0． 008 29 mg /L、0． 001 45 ～ 0． 007 41 mg /L、0 ～ 0． 001 μg /g 和0 ～ 0． 008 μg /g。将河水测定结果与《地表水环境质量标准》( GB 3838 － 2002) 比较，根据单因子指数法，河水中6 种重金属单因子污染指数均＜ 1． 0，总体为清洁水平。但上游的综合污染指数为0． 409，属于微污染，下游及整条河的综合污染指数分别为0。553、0． 602，综合属于轻度污染。总体而言，赤水河中重金属的污染需要引起有关部门的重视。

中国水体重金属污染研究现状与展望

对中国水体重金属污染现状、来源、迁移转化以及化学形态进行了综述, 主要总结了水体中重金属的生态效应, 提出了水体重金属污染的发展方向。

水体重金属污染现状及治理技术

介绍了水体重金属污染现状和危害, 主要对水体重金属污染的治理方法进行综述, 包括重金属废水处理技术和水体修复技术, 并指出生物修复技术具有良好的应用前景。

水环境中重金属污染研究概述

重金属污染是水环境污染的一个重要方面, 而水质模型是重金属污染研究的重点方法之一, 作者在对溪落渡水库重金属污染的研究工作过程中, 收集和整理了大量有关资料, 本文概述了目前常用的重金属迁移转化动力学数学模型及建立该模型时所涉及到的重金属存在形态、污染特征, 迁移转化过程等方面的研究成果和存在问题。

我国水环境重金属污染现状及检测技术进展

阐述了重金属的危害, 我国水环境重金属污染现状。详细介绍了水环境中重金属检测方法:原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子法、溶出伏安法、激光诱导击穿光谱法的最近应用。并对酶抑制法、免疫分析法、生物传感器等新的重金属检测方法进行了概述。