CODMn高锰酸盐指数在线监测仪

河口水质营养盐的自动监测影响因素研究

利用国内首台营养盐连续监测分析仪对光波长、显色时间、样品盐度、显色剂储存时间、测定过程的气泡等影响因素进行分析, 自动分析时这些因素可被控制使结果稳定.将测定结果与国家标准方法作比较, 表明能较好吻合.

近岸海域水质在线自动监测系统的营养盐数据质量控制方法研究

通过该系统获得的自动、连续、实时监测数据可以及时反映所监测海域水质的动态变化情况，根据近年厦门海水营养盐在线分析仪数据质量控制试验所取得的结果，对海水营养盐自动监测系统数据的质控方法提出一些观点和看法。通过对质控结果分析认为，试验仪器所获得的亚硝酸盐和硝酸盐数据真实可靠，磷酸盐数据存在一些问题，有待通过仪器改进进一步提高灵敏度和准确度。

海水营养盐现场监测

海水营养盐现场监测技术是90年代初发展起来的新技术。海洋技术研究所对这一技术进行了研究和探索, 开发研制了营养盐现场自动分析仪, 本文从该仪器的性能指标、工作原理、分析工艺流程、组成及工作方式做了较全面的介绍。

螺旋藻培养过程中的营养盐监测与消耗

通过离子交换-抑制电导法，监测螺旋藻培养过程主要营养盐的耗，同时考察了生物量累积与营养盐消耗的关系。实验结果表明，螺旋藻培养过程中营养源消耗量为：N 源(NO-3 )＞P源(HPO2-4 )＞S 源(SO2-4 )，基本不消耗Cl-。培养过程中的营养盐消耗符合Doseresp 模型，实际值与模型拟合相关系数R2 达到0 . 98 以上。螺旋藻生物量干质量对NaNO3 ( YX / N )、K2HPO4(YX / P)、K2SO4(YX/S)的得率系数分别为1.86、21.30、37.02 g/g。合理监测螺旋藻培养过程中的营养盐消耗，有利于控制藻的生长和质量，为补料策略的制定提供理论依据。

沉水植被对人工湖水体营养盐的影响

通过对麓镇人工湖进行为期半年的水质检测，将种植水生植被的水体同没有种植的水体比较。可以看出，麓镇水体富营养化明显得到有效地控制。通过对水体的总磷，总氮和叶绿素的比较，总磷平均下降67%，总氮下降60． 42%，叶绿素下降84． 38%，水体营养水平由富营养水平下降为中营养水平。发现种植沉水植物的水体氮磷营养盐明显下降，总磷下降了67%，总氮下降了60%，藻类含量大幅度降低有效的消减的水体中的营养盐。对保持良好的水体环境具有积极的作用。

矿区塌陷塘水体主要营养盐的调查分析

为了探讨矿区塌陷塘水体营养状况的时空变化特征, 从中找出其主要营养盐的内在演替规律, 采用紫外分光光度法、气象色谱法等对随机抽样所得样品检测、分析, 研究其主要指标的内在变化规律. 结果表 明: TN、TP的变化与叶绿素a( Ch.l a)的变化并非完全正相关, TN 的含量随塌陷时序有一定的累积效应, 而TN、TP与Ch.l a的时空变化又有各自的特点, 其水体生态环境也有明显特殊性. 塌陷塘的营养状况演替变化不同于一般的内陆湖泊及海洋, 有较明显的特殊性.

原子吸收法测定强化营养盐中微量Fe_Zn_Se

　文章结合《强化营养盐行业标准》, 介绍了用火焰原子吸收法直接测定铁强化营养盐、锌强化营养盐中微量Fe 和Zn, 用氢化物原子吸收法测定加硒盐中微量Se 的仪器条件、线性范围、基体影响及操作中应注意的几个问题, 帮助检测人员掌握测定方法。

流动注射营养盐分析仪校准方法探讨

针对流动注射营养盐分析仪的应用日渐普及而暂无检定规程的情况，对流动注射营养盐分析仪的校准方法进行了探讨。表述了仪器进行校准的必要性，提出了以准确度、精密度、检出限、测量范围、校准曲线的校核以及与国标法进行比测作为营养盐分析仪的校准指标，对校准指标的测定方法进行了探讨，并对方法的溯源性进行了分析。提出的方法已经用于国家高技术研究发展计划（863 计划） “赤潮现场快速监测与检测技术” (2007AA092001)课题中研究成果“营养盐自动分析仪”的第三方独立检验。

对虾地膜精养池营养盐的时空差异

研究两口对虾地膜精养池营养盐的时空差异状况。［方法］在两口对虾地膜精养池投放一定密度虾苗，选取不同时间段和取样点取水样，检测地膜精养池中营养盐的时空差异变化。［结果］虾池水质中磷酸盐、硝酸氮、亚硝酸氮、氨氮含量的平均值分别为0． 369、0．393、0． 775、0． 525 mg /L，均已经超过了富营养化的阈值，试验过程中均呈持续上升趋势，其中硝酸氮和氨氮到了后期有所缓和; 整个养殖过程中，垂直方向上各水层的营养盐差异不显著，而在水平方向上部分区域的营养盐则差异显著( P ＜ 0． 05) ，且各区域的营养盐含量大小排列顺序是C 区＞ D 区＞ B 区＞ A 区。［结论］该研究为科学调控水质、降低养殖过程中的自身污染提供理论指导。

白令海表层营养盐水平输送的镭

对白令海表层海水228 Ra 的分析表明, 白令海表层海水228 Ra 比活度从低于检测限变化至01 81 Bq/ m3 , 低于西北冰洋陆架区的报道值。表层水228Ra 比活度和228 Ra/ 226Ra) A. R. 的空间分布均 呈现由西南部中心海盆向东北部陆架区增加的趋势。由228Ra/226Ra) A. R. 和盐度的关系揭示出白令海环流、白令海陆坡流和阿拉斯加沿岸流对228Ra 和228 Ra/ 226 Ra) A. R. 分布有明显影响。运用一维稳态扩散模型计算出白令海由中心海盆向东北部陆架方向上水体混合的水平涡动扩散系数为1. 9 @108m2 / d。结合海盆-陆架界面营养盐的水平浓度梯度, 估算得硝酸盐、活性磷酸盐和活性硅酸盐由白令海中心海盆向东北部陆架区的水平输送通量, 该通量对白令海东北部陆架区新生产力的贡献很小, 其他途径输送的营养盐更为重要。

铁碘强化营养盐的稳定性研究

对使用乙二胺四乙酸铁钠( NaFeEDTA) 、乳酸亚铁、硫酸亚铁作为强化剂的铁碘强化营养盐在不同贮藏条件下铁营养强化剂和碘的含量变化情况进行了考察。在敞口避光、密封避光及敞口日照3 种条件下对上述3 种添加不同铁强化剂铁碘强化营养盐进行了90 d 的贮藏，在贮藏过程中对其中的铁含量和碘含量进行了检测。结果显示: 添加NaFeEDTA 营养盐中NaFeEDTA 和碘的含量稳定，而添加乳酸亚铁、硫酸亚铁作为强化剂的营养盐中大约有30% ～ 40% 的二价铁离子会被氧化，还会造成其中碘的大量损失。因此从稳定性来看，NaFeEDTA 适于在铁碘营养盐中的添加。

天津近岸海域氮磷营养盐分布及富营养化评价

通过对2007 年10 月至2008 年8 月期间天津近岸海水的理化因子和营养盐含量的检测, 分析讨论了天津近岸海域营养盐含量的时空变化、富营养化水平和营养级类型。结果表明, 2007 年10 月无机 氮、无机磷和COD 均达到最高值。整个调查期间, 无机氮的含量较高, 普遍超过第四类海水水质标准,其中夏秋季高于冬春季, 可能是因为夏秋季陆源径流量较大所致。无机磷的含量相对较低, N/P 值显示无机磷可能成为海域浮游植物生长的限制因子, 营养级评价结果显示2008 年8 月海域处于磷中等限制潜在性营养状态。除了2008 年3 月蔡家堡外, 其余调查月份营养指数E 值均大于1, 水体处于富营养 化状态, 其中2007 年10 月E 值最高, 达到了64

基于长光程技术的痕量海水营养盐自动分析仪的设计与测试

海水中可溶性的营养盐浓度是海洋监测的常规项目之一; 大洋水体中的营养盐含量很低, 使用传统的分光光度计难于定量测量。文章基于液芯波导长光程技术, 设计了高灵敏度的痕量海水营养盐光谱分析仪。分析仪以1102 nm 的光谱分辨率实现350～900 nm 光谱范围的水样吸光度连续光谱测量, 并由嵌入式PC104 微机自动实现了水样采集、吸光度测量和数据分析的功能。针对亚硝酸盐的测试实验结果表明,仪器检出限达到nmol ·L - 1的量级, 比传统分光光度计的检测限提高了三个量级, 且显色反应时间可缩短到3 min , 能适用于大洋水体中营养盐的现场痕量分析。

渤海湾氮磷营养盐年际变化规律研究

通过对1995~ 2005年海水样品的采集、检测及查阅相关文献资料获得渤海湾氮、磷营养盐的数据资料。讨论了渤海湾氮磷比的变化趋势、年际变化的影响因素, 以及氮磷比与浮游植物生长限制性因子的关系。研究结果表明, 渤海湾95 年氮、磷营养盐浓度有异常高值, 其中氮为0.389mg/ L。氮磷污染近年来有加重趋势, 氮磷比大致呈逐年增加趋势,P 成为近年来渤海湾浮游植物生长的限制因子。

近年来渤海湾营养盐变化趋势研究

通过对2004～2007年海水样品的采集、检测及分析获得渤海湾N、P、Si营养盐的数据资料。讨论了渤海湾N /P比、Si/P比、Si/N比的变化趋势、年际变化影响因素,以及N /P比与植物生长限制因子的关系。分析结果表明: 4 a来,渤海湾水质富营养化严重。营养盐类发生了不同程度的变化,无机氮含量一直处于较高水平,磷酸盐含量则呈明显的下降趋势。近年来营养盐污染有加重趋势,N /P比大致呈逐年增加趋势, P成为近年来渤海湾浮游植物生长的限制因子。

对硒强化营养盐中硒测定方法的探讨

硒是人体必需的微量元素, 人体低硒和许多疾病有关, 国内外很多科学家为增加人体对硒的摄人量, 进行了大量的试验研究, 许多生产厂家生产的加硒食盐,均可以增加人体对硒的摄人量吕既然硒是微量元素, 就要求硒的添加量应严格控制在规定的范围内。目前国内外对微量硒的检测方法很多。由于原子吸收法所需仪器比较昂贵, 故一般采用QB 2 2 3 8 一19 9 6 《强化营养盐》中4.9 硒离子含量的测定方法, 即分光光度法。

辽东湾海域典型营养盐指标分布规律的统计与评价

在详细了解辽东湾海域自然地理和水动力分布状况的基础上，对实际采样测站的营养盐检测资料进行统计，分析了辽东湾海域的水体环境质量状况，并利用单因子标准指数法评价了辽东湾海域的污染现状。 通过利用各监测站位的铵盐、硝酸盐及亚硝酸盐（无机氮）和磷酸盐的采样检测结果值，给出各典型营养盐指标的浓度分布趋势图，可见，辽东湾海域海水中无机氮和活性磷酸盐分布有明显的季节性，各个季节表现出不同的特点；而且辽东湾海域的无机氮超标四季均比较明显，活性磷酸盐污染除冬季较重外，其他季节较轻。

五参数全自动营养盐分析仪的研制与应用

本文研制了一种用来检测海水中营养盐含量的五参数全自动分析仪。应用该仪器对海水中的正磷酸盐、氨氮、可溶性硅酸盐、硝酸盐和亚硝酸盐含量进行了测定。其中正磷酸盐的线性范围，检出限和相对标准偏差分别为10-400μg/L（r0.9997），0.7μg/L 和0.4%；可溶性硅酸盐的线性范围，检出限和相对标准偏差分别为50-2000μg/L（r 0.9999），1.3μg/L 和1.6%；氨氮的线性范围，检出限和相对标准偏差分别为50 2000μg/L（r 0.9999），2.5μg/L 和2.5%；硝酸盐的线性范围， 检出限和相对标准偏差分别为20-1000μg/L（r 0.9997），0.4μg/L 和0.2%；亚硝酸盐的线性范围，检出限和相对标准偏差分别为10-500μg/L（r 0.9999），0.3μg/L 和0.1%；检测了两个海水样品，回收率在91.8% 到102.1% 之间。使用配对t 检验，将仪器法与国标方法测定结果进行了对比，结果显示在置信度为95% 时，没有显著差异。

海水中极低浓度营养盐在线测量仪

设计了海水中极低浓度营养盐在线测量仪, 测量方法采用吸收光度法。采用长光程液芯波导作为样品池,光信号由光纤收集、光谱仪分光。线阵CCD 探测器测量样品吸光度, 可以实现多种营养要素的快速检测。检测极限达到了0 .2 nmol/ dm3;分液泵、注射泵、电磁阀及过滤网等构成了现场自动进样系统;电子学系统由PC104 工控机、CCD 数据采集卡及自动进样控制电路组成, 实现了水样的提取及在线过滤、样品与试剂的精密配比和混合反应以及光谱测量及分析的自动化。该仪器不仅可用来作为剖面测量, 而且也可用于定点长时间序列测量。

美国海洋监测集成系统项目IOOS介绍

海洋对我们非常重要,是气象系统的发源地,天气和气候的改变者, 海洋商贸的基础, 国家安全的屏障, 自然资源的最大仓库, 娱乐场所、天然的课堂和自然实验室。海滨人口的急剧增长使得对海洋的索取也迅速增加, 从而对海滨生态系统平衡的破坏威胁更大,人口的增长有可能导致一些自然灾害。要提高生存质量、对海洋环境有效管理、对自然资源的可持续利用, 这些都有赖于: 快速检测到海洋生态环境和生物资源的变化; 为公众及时预测这些变化及其结果。但目前我们还不具备这种能力。

高锰酸盐指数在线分析仪

介绍了高锰酸盐指数在线分析仪近况和以酸性为基础的在线分析仪及其关键部件的研制。解决了测定低检测限样品和仪器腐蚀的问题。

2001_2011年黄河口营养盐变化及入海通量估算

　为更好地认识黄河向渤海的营养盐输送情况及其对渤海生态环境的影响，根据文献资料和实验室监测数据，讨论了黄河口淡水端４ａ间的营养盐浓度月际变化，并用月均浓度占年均浓度比例的方法对２００１—２０１１年营养盐入海通量进行了估算。结果表明：黄河口ＤＩＮ的月平均浓度变化范围为２２２．６～４０３．８μｍｏｌ／Ｌ，ＮＯ－３ －Ｎ占ＤＩＮ的比例约为９４．３％，５月份浓度约为８月份的１．８倍。ＮＨ＋４ －Ｎ枯水期浓度约为丰水期的１０倍。ＮＯ－２ －Ｎ浓度变化范围较大，约有１／４的月份超过７．１４μｍｏｌ／Ｌ。ＰＯ３－４ －Ｐ普遍处于０．８０μｍｏｌ／Ｌ以下，秋、冬季高于春、夏季。ＳｉＯ２－３ －Ｓｉ的月浓度基本在年均浓度上下浮动。２００１—２０１１年黄河口ＤＩＮ的年平均通量约为６．５１×１０４　ｔ／ａ，其中ＮＯ－３ －Ｎ约为５．７６×１０４　ｔ／ａ，ＮＨ＋４ －Ｎ约为０．８０×１０４ｔ／ａ，ＮＯ－２ －Ｎ约为０．１０８×１０４　ｔ／ａ。ＰＯ３－４ －Ｐ的年入海通量约为２１１．４ｔ／ａ，ＳｉＯ２－３ －Ｓｉ约为５．７９×１０４　ｔ／ａ。２００５年以来ＤＩＮ通量的下降幅度大于同期径流量的下降幅度，说明黄河向渤海输送的营养盐浓度呈现降低趋势。

山地城市新建湖库氮磷营养盐时空特征研究_

重庆市园博园龙景湖是一新建的山地河道型深水湖库． 通过为期一年对龙景湖水库氮磷营养盐的监测，研究龙景湖水库氮磷营养盐的时空格局、变化特点和相互关系，分析园博园旅游区人为活动的特点以及上游流域来水水质对水库水质的影响． 结果表明，龙景湖水库整体总氮和总磷年均浓度分别为( 1. 42 ± 0. 46) mg·L － 1 和( 0. 09 ± 0. 03) mg·L － 1 ，存在丰水期平水期低于枯水期的季节性波动． 湖库主水体区、开阔水体区和库湾区受所在区域影响因素不同，氮磷浓度分布存在时空异质性: 主水体区季节变化特征与湖库整体基本一致; 两个开阔水体区将主水体区分别与上游、库湾连接，顺水流方向的氮磷浓度沿程逐渐降低，开阔水体区氮磷营养盐受上游来水水质和周围园区功能布设影响; 典型库湾区营养盐浓度高于主水体区和 开阔水体区． 湖库丰水期颗粒态的氮、磷占总氮、总磷质量分数分别为51. 7%和72. 8%，枯水期硝酸盐氮、活性磷酸盐分别占总氮、总磷质量分数为42. 0% 和59. 4%，氨氮和溶解态有机氮占总氮质量分数相对稳定; 氮磷比全年均值为18. 429 ±7. 883，营养物限制情况上，氮、磷为主要限制因素的时段分别为5. 3%、21. 2%．

某水库营养盐动态变化规律及影响因素分析

为了探明水库营养盐动态变化规律及影响因素，针对西安市某水库于2012 年7 月~2013 年6 月对水温、溶解氧、氮磷营养盐等水质因子进行连续监测，结果表明：该水库水体氮磷营养盐具有明显的季节性变化特征；春冬季节总氮、总磷含量相对较低，平均浓度为1.107 mg·L-1、0.018 mg·L-1；夏秋季节总氮、总磷含量相对较高，平均浓度为1.406 mg·L-1、0.079 mg·L-1；汛期由于大量含氮磷的泥土、腐殖质及污染物随暴雨径流进入水库，导致水库水体总氮、总磷一度高达1.889 mg·L-1、0.160 mg·L-1；水体季节性分层后底层水体逐渐达到厌氧状态，从而使得沉积物中氮磷释放进入水体，导致水体分层期间下层水体总氮、总磷含量分别高达1.647 mg·L-1、0.671 mg·L-1；扬水曝气原位水质改善系统的有效运行能够解决深水层缺氧造成的内源污染问题

九龙江_河口表层水体营养盐含量的时空变化及潜在富营养化评价

分别于2012 年9 月、2013 年1、6 月，对九龙江两大支流北溪、西溪及河口区开展了3 个航次的营养盐监测． 研究结果表明，河口区表层水体溶解无机氮( DIN) 、总磷( TP) 和活性磷酸盐( PO4- P) 质量浓度范围分别为0. 13 ～ 17. 35、0. 14 ～ 1. 00 和0. 00 ～ 0. 38 mg /dm3，受上游输入和海水稀释作用，营养盐浓度由淡水端至海水端逐渐降低． 北溪表层水体的DIN、TP 和活性磷酸盐质量浓度范围分别为1. 99 ～ 24. 92、0. 12 ～ 1. 47 和0. 04 ～ 0. 68 mg /dm3，受龙岩地区工农业生产及城市进程影响，由上游至下游逐渐降低．

西湖不同湖区营养盐特征及富营养化现状研究

以西湖不同湖区( 北里湖、外湖、西里湖、茅家埠) 2012 年的逐月监测资料为基础，分析了西湖不同湖区氮磷营养盐以及浮游植物的时空变化特征，并采用综合营养状态指数法，对不同湖区富营养化现状进行了评价。结果表明，氮磷营养盐及浮游植物随时间和空间的不同呈现不同的变化规律。受引水及水生生态系统的影响，西湖水域茅家埠和西里湖自我修复能力较强，水质明显优于北里湖和外湖，全年稳定地处在中营养水平，北里湖和外湖总体处于轻度富营养化，季节变化明显，夏秋季节营养值数明显高于秋冬季节。相关性分析表明，北里湖、外湖、茅家埠三个湖区的综合营养指数与叶绿素a、总磷、水 温有显著的正相关关系，西里湖由于受引水影响较大，其综合营养值数与各营养因子及环境因子都没有明显的相关性。

厦门湾海域营养盐时空分布与富营养化状况分析

根据２０１０年８月厦门湾海水水质监测资料，阐述氮磷营养盐的变化趋势及其相互关系，并探讨厦门湾海域富营养化程度。结果表明，厦门湾表层ＣＯＤ、ＤＩＮ和ＰＯ４－Ｐ分布趋势大致从厦门西海域、马銮湾和九龙江口向湾外递减；相关性分析说明调查海域ＣＯＤ、ＤＩＮ和ＰＯ４－Ｐ主要来源是厦门湾沿岸陆源排放和九龙江河流营养盐的输入；ＣＯＤ、ＰＯ４－Ｐ与ＮＨ４－Ｎ的来源可能相同，有着相似的生物地球化学过程，而ＮＯ３－Ｎ可能主要来源于九龙江

宁德三都湾海水网箱养殖区营养盐状况调查

通过2009 年和2010 年4—11 月对宁德三都湾2 个网箱养殖区的无机氮和活性磷酸盐进行监测。结果表明，三都湾网箱养殖区无机氮平均浓度0.324～0.368 mg/L，活性磷酸盐平均浓度0.034～0.035 mg/L。无机氮和活性磷酸盐浓度基本上超出《海水水质标准》GB3097-1997 二类标准，超标率在50%～75%。网箱养殖区营养盐浓度有较明显的季节性变化，并且有发生赤潮的潜在性危险。

竹银水库库底氮磷营养盐释放潜力研究

竹银水库是珠海新建的目前最大的对澳门供水水库，总库容达4500×104 m3。氮和磷是浮游植物生长繁殖的主要限制性营养元素，氮、磷的供应很大程度决定着水生生态系统的初级生产力和有机质的微生物循环，而水体氮、磷营养盐的一个重要来源就是沉积物，即底泥。

灰鳖洋夏季COD与营养盐的时空变化及成因分析

于２００７、２００９、２０１２年夏季对灰鳖洋镇海—马目海域进行了３次常规水质调查，取得了ＣＯＤ、无机氮（由硝酸盐、亚硝 酸盐、铵盐组成）、活性磷酸盐等因子的大量监测数据，对ＣＯＤ与营养盐的时空变化及成因进行了分析。结果表明，２００７—２０１２年夏季灰鳖洋海域表层海水中ＣＯＤ平均浓度呈直线上升趋势，２０１２年较２００７年上升了５６％，无机氮平均浓度也逐年呈上升趋势，５年间上升了４４％，活性磷酸盐平均浓度２００９年与２００７年相比略有降低，２０１２年较２００９年增长明显，２００７—２０１２年５年间上升了７９％。从空间分布上看，无论ＣＯＤ、无机氮还是活性磷酸盐，均表现出污染带由大陆沿岸逐步向海域扩散的态势；２００７—２０１２年夏季灰鳖洋的ＣＯＤ、无机氮浓度等值线分布总体上呈逐年向东扩展的趋势，活性磷酸盐浓度等值线２００９年比２００７年向大陆沿岸后撤，而２０１２年又明显向东推移。夏季丰水期入海径流输送的大量陆源污染物是灰鳖洋海域ＣＯＤ和营养盐污染的主要来源；总量控制制度的实施对该海域ＣＯＤ、无机氮污染起到了有利的控制作用，而该海域的活性磷酸盐污染控制刻不容缓，应加强总磷入海总量的控制。

三峡工程蓄水后长江口溶解硅酸盐__省略_盐结构的变化特征及其生态影响分析

根据2004—2009 年春季( 5 月) 、夏季( 8 月) 对长江口的监测调查，比较分析了三峡工程蓄水后该海域硅酸盐( DSi) 、无机氮( DIN) 、无机磷( DIP) 浓度变化趋势，营养盐结构变化状况及其影响． 结果表明，蓄水后，DSi、DIN 的浓度分别呈现出下降、上升的变化趋势，DSi 在6 年间下降了约63． 37%，DIN 增加了约3 倍多， DIP 的浓度则呈微弱波动． 蓄水后营养盐结构N∶ P 值呈上升的趋势，而Si ∶ P 值和Si ∶ N 值则呈下降的趋势，根据化学计量营养盐限制的标准，营养盐结构趋于不平衡，调查水域浮游植物生长限制因子为P，营养盐结构的变化已经导致大型硅藻的减少和浮游植物优势种组成的变化，并可能引起长江口生态系统结构的改变．

基于北京一号影像的射阳河口无机氮磷营养盐监测研究

通过在江苏射阳河口现场采集光谱和水样, 将实测光谱重采样为北京一号的波段反射率并与可溶性无机氮(DIN)和可溶性无机磷(DIP)浓度作相关性分析。结果表明, 北京一号的近红外和红波段与DIN、DIP 浓度呈强烈的正相关, 这反映了沉积物的再悬浮作用是该海域营养盐的重要来源

大宁河水体营养盐状况与水华爆发之间关系分析

通过对大宁河常规监测和水华爆发期间加密监测断面的氮、磷营养盐指标统计, 运用综合评价、相关性分析等方法对大宁河氮、磷营养盐分布和叶绿素a 与总磷、总氮的关系进行了分析。结果显示, 水华爆发期间叶绿素a 与总磷、总氮呈正相关关系, 总磷是大宁河水华爆发的限制因子。氮磷水平呈现从上游到入长江口逐渐递增趋势, 长江回灌作用对大宁河输入部分氮、磷营养盐。

2009_2011年渤海湾赤潮监控区营养盐概况分析

根据2009—2011 年的5—10 月在渤海湾赤潮监控区6 个监测站点进行的连续监测结果，分析、探讨渤海湾赤潮监控区营养盐的变化特征及富营养化概况．结果表明：近3 年来，渤海湾赤潮监控区海域受到了无机氮和活性磷酸盐的污染，水体处于严重的富营养化状态，且无机氮的污染程度明显高于活性磷酸盐

岱山赤潮监控区氮磷营养盐变化特征及其潜在性富营养化程度评价

根据2007年至2009年4～10月岱山赤潮监控区水质监测资料,对N、P营养盐的污染现状、变化规律、结构特征进行分析,并进行潜在性富营养化程度评价。结果表明,监控区水体处于严重的富营养化状态,无机氮(DIN)是富营养化的主要驱动因子

象山港氮_磷营养盐环流和分布规律的研究

采用定点监测分析方法, 研究了象山港狭湾内设置的六个固定站位1992—2007 年时间段内的硝酸氮(NO3-N)、亚硝酸氮(NO2-N)、铵氮(NH4-N)和磷酸盐(PO4-P)浓度的监测数据, 探讨了象山港狭湾内(122°00′E 以西)氮、磷营养盐的环流和分布规律

基于PLS_SVM耦合算法的射阳河口无机氮磷营养盐浓度监测研究

利用射阳河口实测光谱模拟Hyperion 各波段反射率并与DIN、DIP 浓度作相关性分析，发现DIN、DIP 浓度都表现为与近红外波段的反射率呈较强的正相关，而与蓝波段的反射率呈较弱的负相关，这种相关性特征和该海域水体浊度与光谱反射率间的相关性基本一致，这说明就某一时间段而言，该海域的DIN 和DIP 主要来源于沉积物再悬浮过程中的释放。引 入了偏最小二乘和支持向量机回归耦合( PLS-SVM) 的算法，通过偏最小二乘在Hyperion 的波段中提取出对DIN 和DIP 浓度有较强解释作用的8 ～ 16 波段和37 ～ 57 波段，从这些波段中提取出两个成分并利用支持向量回归建立反演模型，采用ε-不敏感损失函数，通过比较，确定DIN 浓度反演模型的参数组合是C = 10、γ = 0．05、ε = 0． 1; DIP 浓度反演模型的参数组合是C = 1、γ = 0． 1、ε = 0． 001，模型预测的平均相对精度达到75%左右，影像反演的结果与实际情况相当吻合。

基于MODIS影像的射阳河口海域_省略_性无机氮磷营养盐浓度遥感监测研究

分析了射阳河口海域实测光谱反射率与DIN、DIP 浓度间的相关性，发现DIN、DIP 浓度与水体浊度间呈强烈的正相关，说明在该海域DIN 和DIP 主要来源于沉积物再悬浮过程中的释放。在此基础上以实测光谱模拟MODIS 前四个波段的反射率，建立了基于MODIS 影像的DIN、DIP 浓度定量反演模型，模型的相对预测精度达到60 %以上，将模型应用于影像反演所得的结果与实际情况相当吻合，证明了模型的实际应用价值和业务化潜力。

惠州西湖生态恢复中营养盐和浮游生物监测

惠州西湖是典型的热带浅水富营养化湖泊, 于2004 年底建立示范区, 进行了鱼类调控和水生植被修复。2005年1 ～ 10月的调查结果表明:示范区总磷、悬浮物、叶绿素a的含量分别比未修复的平湖低64.0%、80.0%、63.5%, 水体透明度提高了3倍以上;示范区浮游植物优势种趋向贫-中营养种类, 以硅藻为主, 平均密度和生物量比未修复的平湖分别低98%和93%;示范区浮游动物种类增加, 丰度显著减少, 优势种趋向清水态种类, 大型种类增多。说明生态修复改善富营养化水质取得了良好的效果。

乌梁素海冰封期营养盐及浮游植物的分布特征

乌梁素海地处我国内蒙古自治区乌拉特前旗境内，位于我国北方干旱半干旱地区，属温带大陆性气候，每年的11 月至翌年3 月为冰封期，湖泊面积现为273 km2，其主要补给水源是河套灌区的农田退水。目前，整个湖区呈Ⅴ类水质，且呈现富营养化状态。以往对营养物质与浮游植物群落结构特征的研究都是在常温水体条件下进行的，而在冰封条件下，水体和冰体中的营养盐与浮游植物群落特征的研究尚不多见

乌梁素海水体营养盐削减的空间变化规律研究

乌梁素海作为过水性湖泊，每年承接河套地区大量的农田退水。在降低营养盐浓度的同时，富营养化程度也大大提升。为揭示乌梁素海水体营养盐削减的空间变化规律，研究采集20 个监测点的100 份水体 样本，分析了2011 年8 月乌梁素海水体总磷( TP) 、总氮( TN) 、氨氮( NH－4 － N) 、硝氮( NO －3 － N) 以及COD 的空间浓度分布，构建并计算了个监测点的削减效率指数。结果显示: 在水体由湖区北部向南部的流动过程中，乌梁素海对营养盐的削减效率指数呈现先增大后减小的非线性变化。营养盐削减效率最大和最小的区域分别 在距离入湖口3km 和出湖口3． 5km 附近。湖区西部对部分营养盐的削减效率较低，可能与该区域的回水地形有关，各监测点的削减效率受区域的物理、化学特性差异的影响而呈现复杂性。该研究的开展可为揭示乌梁素海湖泊水体富营养化控制和管理提供科学依据。

营养盐自动分析仪标准化研究

随看经济的发展和城市化进程的加快, 大携带若各种有机物和氮、碑等营养物质的工农业度水和生活污水排放入海, 导致水体富营养化加剧, 赤潮发生须次和规模逐年上升。因此, 研制出检浏海水营养益的仪器, 并建立标准化, 实现在线自动检浏有肴重要意义。四川大学轻纺与食品学院现代分离与分析研究室, 进行了管养盆自动分析仪标准化研究, 取得很好的成果。

营养盐传感器在海洋监测中的研究进展

营养盐是海洋浮游植物生长所必需的物质基础。测定海水中营养盐的分布对于理解地球化学循环，预测藻华爆发等环境灾害有重要的意义。营养盐在线传感器在过去的几十年中取得了较大的进展。本文综述了营养盐传感器在海水监测中的研究进展，介绍和比较了不同营养盐传感器的检测原理、范围和检测限，并讨论了营养盐传感器的技术瓶颈和发展趋势。

叶绿素荧光检测技术在浮游植物营养盐限制研究中的应用

　浮游植物是海洋中最主要的初级生产者,为海洋中其他生物提供最初营养和能量来源,但其生长经常受到N、P、Si 、Fe 等营养元素的限制。一般来说,营养盐限制是有时空变化的。因此,检测出何种营养盐为限制因子,对了解生态环境,进行水质监控，具有重要意义。

利用叶绿素荧光方法检测东海浮游植物的营养盐限制

2011 年6 月10 日- 6 月27 日调查了东海赤潮高发区PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)的平面分布, 发现在东海赤潮高发区Fv/Fm 的平面分布与叶绿素的平面分布较为一致。利用现场营养盐加富培养的方法, 通过检测添加不同的营养元素后Fv/Fm 的变化, 研究了2 个调查站位浮游植物受何种营养盐的限制。结果表明, 对于浮游植物来说, 东海DH2-3 站和DH6-2 站浮游植物的生长受到N 潜在限制。通过Fv/Fm 的变化, 可以反映出藻细胞实际的生理活性, 从而更真实的反映营养盐对浮游植物的作用。

微藻营养盐限制的检测方法

对检测微藻营养盐限制的几种主要方法进行综述和比较,结果认为:1) 细胞内各营养盐的比值法虽然比较简便,但所得值不稳定,容易受光照、CO2浓度、营养盐状况等因子影响;2) 营养盐强化法是检测微藻营养盐限制最常用的一种方法,但易受微藻种类组成的影响,而且添加一种营养盐后可能导致其他营养盐的缺乏;3) 营养盐吸收动力学法可应用于 N、P 限制的快速检测,但微藻对营养盐的吸收速率因微藻的种类、营养盐的初始浓度和营养盐状况的不同而异;4) 生化法曾被广泛地用于N、P、Fe 等营养盐限制的研究,但测量过程较复杂,需要时间较长,且不同种间存在差异;5) 傅立叶变换红外光谱法可通过限制性营养盐添加前后微藻细胞红外光谱的变化来检测营养盐状况,能快速准确地反映检测结果,但仪器占地面积较大,且价格昂贵;6) 叶绿素荧光技术具有快速、灵敏、对细胞无损伤、需要样品量少的优点,是检测微藻 营养盐限制最有发展前景的方法。

海洋中氮营养盐循环及其模型研究

对某一海区营养盐的去向、不同形态间的相互转化及其与生物相关的过程的研究是研究整个海洋生态系统的基础和关键。氮是海洋环境中主要的营养元素之一,并被认为是大部分海区的限制营养元素。人们对于氮在海洋环境中的循环过程的研究随着分析方法及对化学和生物知识的掌握和理解而不断加深。模型研究是研究海洋生态系统的一个有效方法,营养盐循环模型是其中重要的环节,随着理论和观测数据的补充而不断发展。综述了海洋环境中氮营养盐循环主要过程的实验研究,主要包括: 浮游植物的吸收、氮的再生、微生物在其循环中的作用、不同形态氮的化学转化、水体- 沉积物界面等,及其相关过程近十年来模型化研究的进展。

ARGO全球海洋观测网与我国海洋监测技术的发展

本文主要介绍了最近国际上继“热带海洋大气观测网( TAO)” 后, 正在建立的又一个更大规模的全球海洋观测网, 即“地转海洋学实时观测阵( ARGO)” 的建设及进展情况。并浅析了该网对我国大气、海洋科学研究的科学意义, 以及我国加入该观测网建设的重要性和必要性。

静电防护在海洋监测仪器生产中的重要性

BOD生物传感器在海洋监测中的应用，文章介绍了海洋监测仪器和设备生产中静电的来源、静电放电的危害, 提出了防静电的工艺措施。

BOD生物传感器在海洋监测中的应用

选用一株耐高渗透压的酵母菌作为敏感材料可以实现BOD 的快速测定。采用聚乙烯醇包埋方法对酵母菌进行包埋, 可在15 min 内完成一个海水BOD 标准样品测量, 测定结果具有很好的线性关系。并研究了对高分子有机物的响应、使用时间及保存方式。

海洋监测仪器防污技术的对比研究

针对海洋监测仪器的防生物附着问题, 通过调研筛选出了以防污涂料为主的多种防污材料, 并设计不同类型的构件对所选防污材料进行实海防污性能评测, 为海洋监测仪器的防生物附着问题提供可供选择的技术方案。

生物传感器快速测定BOD在海洋监测中的应用

选用一株耐高渗透压的酵母菌种作为敏感材料可以实现BOD 的快速测定。采用海藻酸钙包埋法和聚乙烯醇包埋法两种细胞固定化方法并进行了比较。就聚乙烯醇固定化微生物进行了渗透压和重金属离子影响 的研究。

海洋监测方法研究的回顾与展望

海洋监测方法的研究是海洋环境质量调查与监测工作的基础, 没有准确的、规范的分析方法, 就难以获得准确可比的分析测试数据, 就不可能根据调查或监测结果对海域质量作出正确的评价。为此, 国家花了大量的人力、物力不断进行海洋监测方法的研究。从监测方法研究的历程看, 可分为起步和发展两个阶段。经过十多年的逐步发展, 海洋监测方法已趋于科学、统一和规范, 为海洋资源的开发利用和海洋环境保护及综合管理提供了科学的基础资料。

标准化管理与我国海洋监测高新技术发展

文章就标准化管理在我国海洋监测高新技术发展中的法律地位、功能和作用以及管理内容等做了详细论述。探讨了如何建立我国海洋高新技术标准化管理体系以及如何搞好我国海洋高新技术标准化管理。

一种实现海洋监测仪器大容量信息存储的方法

现代化建设对海洋监测仪器信息存储提出了更高的要求，尤其是要客观真实地反映实验现象，需要的测试点增多、记录数据量加大，使得许多小存储量海洋监测仪器不能满足当前实验的要求。通过采用嵌入式实时操作系统VxWorks，在扩充的海量flash 上运行文件系统来管理数据和代码，为了更有效地管理大容量的nandflash 存储芯片上的数据文件，在VxWorks 系统上设计了文件系统，实现了TureFFS 块设备驱动，与本机dosFs 文件系统挂接在海洋监测仪器内测记录节点，从而解决了系统信息的大容量存储。最后通过利用该方法设计的钽丝测波仪进行实验，实验结果较好地还原了波浪的真实图像。研究的方法具有广泛的适用性，在其他海洋测试系统中也有广泛的应用前景。

营养盐传感器在海洋监测中的研究进展

营养盐是海洋浮游植物生长所必需的物质基础。测定海水中营养盐的分布对于理解地球化学循环，预测藻华爆发等环境灾害有重要的意义。营养盐在线传感器在过去的几十年中取得了较大的进展。本文综述了营养盐传感器在海水监测中的研究进展，介绍和比较了不同营养盐传感器的检测原理、范围和检测限，并讨论了营养盐传感器的技术瓶颈和发展趋势。

海洋监测数据质量评估研究

阐述了海洋环境监测数据质量评估要求及内容，以数据的准确性、合理性、代表性为主要评估内容，探讨了评估原则、评估方法及评估工作流程，建立了一套海洋监测数据质量评估体系，并进行了案例分析。研究结果对海洋监测数据质量控制及使用具有一定的实践意义。

DO_BOD与COD的监测方法与_省略_互关系探讨及其在海洋监测中的应用

本文简要综述了DO ,BOD 和COD 的监测方法,指出集三者功能于一体的光纤传感器方法作为其新的发展方向。着重论述了三者之间的相互关系,并以实例证明这种相互关系依然存在于复杂的海洋环境中,有望通过集三者功能于一体的现场监测仪器来研究所存在的相互关系,建立起有机污染预防机制。

我国海洋环境科学与海洋监测技术的发展问题

阐述了海洋环境科学和海洋监测技术的国家需求和技术特点,介绍了“九五”海洋监测技术的发展和产业化的起步情况。

海洋监测系统实时数据采集及聚类分析的研究

针对海洋监测环境的要求, 提出一种基于移动GSM/GPRS 通信网络的无线海洋监测实时数据采集的架构。该架构利用移动网络的GSM短消息和GPRS 数据包传输服务, 保证了数据采集的实时性和可靠性。在此基础上, 设计了一种新的基于熵的增量式模糊聚类算法, 通过实施一系列改进策略, 算法能有效地对实时数据进行聚类, 在提高聚类的准确性的同时兼顾实时性。仿真实验结果表明提出的算法符合海洋实时监控的要求。

海洋监测设备的技术成熟度评价方法探讨

现代海洋监测设备技术含量高，加强技术管理对提高设备质量至关重要。借鉴技术成熟度等级的评估与应用，对海洋观测系统的发展具有重要意义。首先阐述技术成熟度等级概念，并研究海洋监测设备的技术成熟度评价方法，为我国海洋监测设备的技术成熟度发展提供参考。

化学耗氧量_COD_监测技术的发展及在海洋监测中的应用

化学耗氧量( COD) 是水质监测的一个重要参数, 文章对化学耗氧量监测方法的现状和发展及在海洋监测中的应用做了简要评述。

海洋监测数据质量评估系统研究

文章根据海洋监测数据应用的业务需求，对适用于海洋监测数据特点的 异常数据筛选质量评估模式和模型进行了探讨研究，构建了海洋监测数据质量评估系统，实现了监测数据的自动分析和质量评估等功能

海洋监测在线监测技术研究

通过研究海洋监测技术现状，了解国内与国外的监测技术差距，指出其中的不足，主要体现在监测能力、监测设备和监测技术方面，想要海洋监测中立足，必须要有自己的新技术，目前最欠缺的技术就是重金属污染物、有机污染物、石油类污染物和营养特征污染物的在线实时监测技术，如果在这些方面有所突破，必然会给海洋监测带来很大的技术变革，改变外国技术市场垄断的极端困难的局面。

发展海洋监测高新技术振兴海洋仪器行业

本文概述了我国海洋监测技术和仪器设备的发展现状,提出了建立和发展适合我国国情的海洋环境监测系统的必要性和重要性,从海洋监测系统建设、海洋仪器研制开发等方面分析了发展海洋监测新技术,振兴海洋仪器行业的意义以及必须解决的具体问题。

浅论海洋监测技术

文章阐述了国家发展海洋监测的基本目的，介绍了当今世界海洋监测领域的发展现状，分析了我国海洋监测事业面临的困难与不足，强调了加强海洋监测技术研究的重要意义。

水声传感器网络及其在海洋监测中的应用研究

针对海洋监测水声传感器网络中的基础性问题,分析和总结了近年来相关的主要研究方向和重要研究成果。同时,深入讨论了海洋监测水声传感器网络研究所面临的挑战和亟须解决的问题,为今后的研究提供了方向。

海洋监测技术的国内外现状及发展趋势

本文在海洋环境立体监测 观测) 系统框架下描述 了海洋监测 观测) 技术的国内外现( 状及发展趋势, 涉及的内容包括海洋环境自动监测技术、卫星遥感海洋应用技术及水声遥测技术, 基本上概括了海洋监测( 观测) 技术发展的全貌。本文是为推进海洋监测高技术的发展而提供的技术背景材料, 虽然着重点是讲“ 技术” , 但“ 术”和“ 仪器” 经常是不可分割的, 技术的实现要有载体。了解洋监测( 观测) 技术的现状及发展趋势, 有助于我们正确把握仪器设备的发展方向。

一种海洋监测通用数据采集与处理系统的设计

介绍了一种海洋监测通用数据采集与处理系统的设计方法。该系统以单片机为硬件平台，针对海洋监测项目的实际需要，设计了多路模拟量采集、数字/脉冲量采集、数字输出控制、远程通信端口和大容量信息存储，可以实现各种海洋监测数据的自动采集、实时显示、分析和信息管理等功能，在海洋环境监测领域具有推广应用的现实前景。

海洋监测高技术的需求与发展_惠绍棠

海洋监测高技术现已成为世界各海洋国家研究发展的重点,在建立海洋环境自动监测系统方面做了大量的工作,取得了许多成功的经验。本文论述了社会发展和经济建设对海洋监测高技术的需求,介绍了国内外在海洋监测技术方面所取得的进展,提出了我国发展海洋监测高技术的框架建议。

海洋监测技术发展探讨

论述了国家对海洋监测技术的战略需求, 并对海洋监测技术及设备在国内外的发展现状进行了详细介绍??对海洋监测技术发展模式进行了探讨, 提出了发挥各行业优势。吸纳军工单位参与的海洋监测技术发 展战略, 为国家的海洋发展战略提供了有益的参考??

海洋监测传感器网络概念与应用探讨_李彦

通过介绍国外在军用和民用领域海洋监测传感器网络的应用情况, 结合我国海洋监测技术发展的现状, 分析了传感器网络在海洋监测中应用的概念和内容, 并对应用技术研究问题进行了探讨。

我国海洋监测技术研究和开发的现状和未来发展_朱光文.

海洋监测(观测) 技术是海洋技术的主要组成部分。论述了我国海洋监测(观测) 技术研究和开发( R& D) 的总体目标, 综述了近年来我国海洋监测技术研究和开发、特别是863- 818海洋监测技术主题研究和开发的主要成就, 预测了21世纪初我国海洋监测(观测) 技术的未来发展。

高锰酸钾氧化法去除地表水中的锰

通过连续流试验, 研究了ClO2 、KMnO4 、H2O2 和曝气对地表水中锰的去除效果。结果表明,KMnO4 是一种有效的除锰氧化剂, 具有投量低、处理效果好等优点, 试验条件下的有效投量为0 .5 ～ 1 .0 mg L

高锰酸钾法去除地表水地下水混合水样锰的技术及应用

笔者通过烧杯混凝搅拌实验，用三门县城南水厂亭旁溪地面水和珠游溪地下水混合原水进行试验，分别投加聚合氯化铝混凝剂和不同量的高锰酸钾，模拟实际生产的混凝沉淀后测定上清液滤后锰浓度，结果显示，在适当的pH 条件和投加时间下，高锰酸钾的投加量为理论值的85%- 115%时出厂水锰的含量达到国家生活饮用水卫生标准。经过多次的模拟运行表明，高锰酸钾预氧化法可以有效去除混合原水中的锰。

生物接触法除铁除锰水厂的设计与运行

含铁、锰水质的地下水源水厂, 其处理方法多采用自然氧化和天然锰砂接触氧化工艺, 不仅处理流程复杂, 出水水质也难以得到保证。采用生物固锰除锰技术设计建设的水厂, 不仅简化了工艺, 也使处理后的水质有了较大的提高。现将抚顺经济开发区水厂建设的实践予以总结, 为类似水质水厂的设计与运行提供有益的借鉴

PPC强化去除太湖原水中稳定性铁_锰的生产性试验

太湖B支流河水属于低浊、高藻、高铁锰、高色度和高CODM n水质, 其中铁、锰主要以溶解态和胶体态(铁、锰化合物胶体)存在。胶体态铁、锰被有机物膜包裹, 和溶解态铁、锰形成了高稳定性铁、锰, 常规给水处理工艺对其难于去除。为此, 在前期小试的基础上进行了高锰酸盐( PPC )预氧化强化去除该原水中稳定性铁、锰的生产性验。结果表明, 高锰酸盐预氧化工艺出水经混凝沉淀后对锰的平均去除率为99% (较2004年同期常规过滤对锰的去除率提高了42% ); 对铁的平均去除率为75% (高于2004年同期常规过滤的62% ) ; 2004年常规工艺对CODM n的平均去除率为27. 8%, 而在2005年同期, 预氧化、混凝沉淀工艺对CODM n的去除率达43%。对于原水水质与B支流河水水质相近的水厂, 采用PPC 强化处理是保障其出水水质的有效措施。

文山县饮用水水源铁锰超标调查研究_处理方法及建议

结合文山县当前饮用水源中铁锰超标的实际情况, 分析了周边环境对文山县饮用水水源地的影响, 阐述了饮用水中铁、锰超标对人体健康的危害, 提出了解决饮用水中铁锰超标问题的必要性和可行方法, 并提出相关的对策和建议。

指数平滑和GM_1_1_组合法在水质预测中的应用_以邕江水源地铁_锰浓度为例

铁、锰超标已成为近几年南宁市区邕江水域污染的主要问题。文章运用了GM（1，1）预测模型和三次指数平滑法基础上的组合预测方法，用于预测今后几年邕江水源地的铁、锰浓度。采用2001~2005 年邕江陈村水源地的铁、锰浓度数据分别建立邕江陈村水源地水质预测的GM（1，1）和三次指数平滑模型，计算出2006-2008 年铁、锰浓度的预测值；最后运用组合预测的方法，对利用灰色GM（1，1）法和三次指 数平滑法得到预测值进行加权组合，得到2006-2008 年陈村水源地铁、锰浓度的组合预测值。通过预测结果的分析，并对比实测值，其铁浓度2006-2008 年预测相对误差分别为4.36%，1.52%，7.9%，锰浓度三年的相对误差分别为7.5%，10%，3.33%，相对误差较小，证明了组合模型在预测中是可行的，精确度满足要求，为决策者提供水质预测信息。

长江仪征段水质中锰污染的研究

长江是我国最大的河流, 仪征江段宽约1 3 0 。米, 平均水深18 米 。据大通水文站资料, 历年最大流量为9 万立方米/ 秒, 最小流量为0.6 立方米/ 秒, 日平均流量为3.07 万立方米/ 秒, 平均流速为0. 4一1.1 米/ 秒

广汉地区地下水源水质中铁锰元素分布调查

　为摸清本地区地下水源水质中铁、锰的含量和分布,经新建工业企业的选址和居民饮水选择水源, 提供科学依据, 作者收集了全市24 个乡(镇) 地下水质化验结果共386 份样本资料统计分析如下。

塞曼效应原子吸收光谱法直接测定环境水质中痕量铅镉铜锰铁锌

木文研究了各种石墨管的实际应用. 提出采用各元素台适的石墨管, 用石墨炉和火焰A A.5能直接测定天然环境水和饮用水中痕量P b C d C u M n F e 和Z n 的分祈方法。测定检出限为P b1.5 , C u . 比5 5 ,M n 0.8 2 , C d 0.0 5 5 , F e 1 7.7 , Z n 6.3 的P P b。 对监控标准水样的测定R S D 是0.94 ~ 8.0 6 肠。应用于监控标准水样中痕量元素的测定其结果与已知值相符, 满足天然环境水和饮用水质标准的分析要求。

水质应急全自动微型实验台及在高有机物锰污染事故中的应用

微型全自动实验系统以微型化理念为指导, 采用超小的原水流量(0 .5 L/h 左右)和投加药液流量(0 .5 ～ 1 mL/h), 模拟给水厂净水工艺和连续流工况, 可单独或同时向水中投加多至9 种药剂;结合计算机技术和控制技术, 实现了实验系统的全自动控制和数据采集;可组装于一个箱体内,随时车载或搬运至水厂或水源地上游开展试验;只需1 人操作, 每24 h 可得出100 多组试验结果。在详细介绍该系统构成的基础上, 还叙述了其在解决广州市某水厂高有机物锰污染停产事件中成功应用的实例。

西安市自来水中铁锰来源的分析

分析了影响西安市供水系统铁、锰含量的主要因素, 包括水文地质条件、气候条件、污染程度及水质稳定性等, 指出其主要来源, 并提出通过加强水源保护等措施来控制水中的铁锰含量。

两级过滤去除地下水中铁锰的试验研究

通过锰砂和硅碳素两级过滤的方式, 研究了含锰、含铁及高铁低锰三种水质条件下铁锰的去除效果, 进一步探讨了不同水质中铁锰的去除方法。结果表明, 对于单独含锰的水质, 可仅采用二级硅碳素滤柱去除; 对于单独含铁的水质, 可仅采用一级锰砂滤柱去除; 对于高铁低锰的水质, 可通过两级过滤同时去除铁锰。锰砂和硅碳素两级过滤处理含铁锰地下水是可行的, 根据不同的水质, 可以采用不同的处理方法。

地下水水质除铁锰处理分析

水质良好的地下水取至地面，稍经消毒处理即可使用；然而，大多数地下水需经适当的处理，甚至需经特殊处理后才符合饮用水或工业用水的标准。究其原因：一是在形成过程中溶解了地层中矿物质，使某些元素在水中的溶解量超过了容许浓度；二是人类活动造成地下水污染。

金沙江原水中铁锰去除研究

金沙江干流水质较好,但溪洛渡水电站河段铁、锰含量超标。在深入研究除铁、除锰工艺的基础上,提出加氯、高锰酸钾预氧化+曝气沉砂+絮凝沉淀+石英砂V形滤池过滤去除铁、锰的工艺,并将其应用于金沙江溪洛渡水电站施工期生活水厂中。结果表明:洪水期预氧化剂氯气投加量为0. 5 mg/L、高锰酸钾投加量为0. 5 mg/L的条件下,沉淀池出水铁含量为0. 29 mg/L、锰含量为0. 16 mg/L,滤后水铁含量为0. 04 mg/L、锰含量为0. 01 mg/L,出厂水水质综合合格率为100%。

水源水质突发性锰污染的应急处理

　为了去除某净水厂突发超标的锰和色度，采取了在预氧化接触池投加氯的措施，实际运行结果表明，该方法效果好、工艺简单、易于操作。同时也查找了原水锰的来源，提出了应对建议，供净水厂设计运行时参考。

八都水库水质Mn_2_超标成因分析

针对义乌市的饮用水源——— 八都水库水质Mn2+出现超标的现象, 从环境污染、理化性质和地球化学作用的角度进行分析研究, 并提出相应的结论和建议。

水质中锰原子吸收测定含量结果的不确定度评定

在理化分析过程中, 一切测量结果都不可避免地具有不确定度。今以水质中锰原子吸收测定为例, 简述由测量过程中的分量得到的测量结果的不确定度。

某水厂水源锰超标污染水质调查报告

福建省永定县某水厂于1996 年建成投产, 多年来, 经卫生监督部门经常性监测, 其水源水、出厂水、末梢水水质, 符合国家生活饮用水GB5749 -1985 卫生标准。2004 年5 月8 日抽检该水厂水源水、出厂 水、末梢水, 锰含量均超过国家生活饮用水卫生标准。为查找锰超标污染水质原因, 展开水质锰污染卫生调查, 现将调查处理情况报告如下。

德兴铜矿生活饮用水源中铁_锰含量的调查及提高水质的对策

　德兴铜矿生活饮用水源来自于婺源叶坑水库和乐安江。由于乐安江水质不定期受到污染, 主要危害物质是挥发酚等有机毒物, 因此德兴铜矿自来水公司主要取用叶坑水库水作为生活饮用水。而叶坑水库水随季节的变化, 铁、锰含量的变化较大, 有时超标严重, 有时符合标准。经过2 年的调查研究, 总结了铁、锰含量随季节变化的规律, 从而在水处理过程中采取了相应的对策, 确保了出厂净化水符合国家生活饮用水卫生标准, 维护了生活在德兴铜矿地区六、七万居民的饮水安全。

安溪西溪水质锰超标情况探析

安溪境内西溪地处晋江上游，是泉州的母亲河--晋江发源地，发源于安溪境内桃舟乡，流经剑斗、湖头、金谷、蓬莱、城厢、凤城等乡镇，全长约128 公里，沿途接纳许多支流，总流域人口超过110 万。西溪上游干流和支流沿岸有许多铁矿和选矿，如潘田铁矿、安胜选矿、湖上珍地铁矿、恒铂利选矿等。根据安溪去年组织人员进行西溪水质调查监测情况来看，沿途分布的铁矿和选矿极大地影响了地表水水质。

辽化水源水质污染状况调查分析_一水源锰污染调查

对辽阳石油化纤公司一水源锰污染状况进行了调查。结果表明, 该水源受到了锰污染, 其中东井群污染最重。33 眼井中有13#、14#、15#、16#、17 #、18 #、19 #、20 #、21 #、24 #、30#共11 眼井锰含量超过0 .02 mg · L-1 。锰污染造成东井群结垢严重, 该水源沉砂池和化工三厂冷却器产生的油状黑色物质与此有直接关系。

氧化电位溶出法测定水质和生物样品中的铜_铅_镉_锌_锰

测定水质或生物样品中痕量金属元素可用中子活化分析法、发射光谱法、原子吸收分光光度法及其他分光光度法等。这些l分析方法或检测仪器昂贵、或前处理复杂, 不利于普及应用。电化学分析法, 仪器价廉, 并能一次测定多个元素, 易于推广。

铁锰超标对天然河床潜流水水质影响及处理

研究了铁锰离子超标对天然河床潜流水水质的影响及相应的处理技术, 分析了潜流水中铁锰的危害及迁移富集规律, 通过对除铁锰技术进行比选, 得出接触氧化法是去除潜流水中铁锰的最佳方法, 并对其工艺流程作了具体介绍, 以期指导实践。

消除水质中锰测定干扰的方法研究

锰是人体必需的微量元素之一，它有许多重要的生理功能; 但过量的锰进入人体，会导致中毒，可引起机体多系统的损害。人体所需要的锰，主要来源于食物和饮水。锰是饮用水检测的必检项目之一，我国生活饮用水卫生标准锰的限值为0． 1 mg /L。采用火焰原子吸收分 光光度法测定水中锰，有时会发现锰的回收率较低。本文通过用火焰原子吸收分光光度法检测计算不同水样锰的回收率，研究水体中共存物质对锰测定的干扰、抑制及消除。研究发现在水样中加入一定比例的钙溶液，可使水中锰得到满意的回收率

自来水含锰量超标原因及其降低方法

近期, 湖州市区供水水源含锰量较高( 超l类水标准), 导致自来水含锰量超出国家标准(0.10 m g / )L , 最高时可达1 倍多, 一般均在0.10 ~ 0.20 m g / L, 且持续期较长, 超标频率高。我公司建厂已有3 0 余年历史, 尚未发生过某个项目指标如此超标现象。经过三个多月的调查, 并根据多年水质变化情况、水质数据分析判断及各种因素观察分析如次:

Mn_2_超标水质对草坪种子萌发的影响

以南方常见的4种绿化草种(高羊茅、百喜草、狗牙根和结缕草) 为材料, 进行Mn2+ 胁迫种子萌发实验. 结果表明: 高羊茅种子具有较高的发芽率, 可以作为城市绿化优选草种, Mn2+ 胁迫质量浓度在25 ～ 75 mg· L- 1范围内对高羊茅的发芽率、发芽势等有促进作用, 超过该范围则抑制高羊茅种子萌发; 狗牙根种子受Mn2+ 胁迫影响最小, 发芽势和发芽指数较高, 可作为快速成苗和高质量浓度Mn2+ 环境中播种的种子材料.

于桥水库流域暴雨径流中锰的输送特征及其对水库水质的影响

对于桥水库流域内暴雨径流中锰含量及形态的研究表明,锰主要以悬浮状态存在,具中易释放的、潜在释放的和非释放形态的锰所占比例分别为10 男、的拓和3 0多. 以溶解态迁移的锰极少.流域内的锰矿一含锰页岩带提高了暴雨径流中总锰的浓度.对于桥水库水质造成了一定的影响.

上杭县铁东水库铁锰超标的地球化学作用机理及防治建议

在野外调查及采样分析的基础上, 通过综合研究已有资料, 对上杭县旧县镇铁东水库中的铁锰质超标原因进行了分析, 认为水库中由于残留的有机质与库区内软锰矿层、黄铁矿化岩石在水介质的参与下, 发生氧化-还原反应和酸碱反应等一系列现代地球化学作用, 形成了一个酸性递增、铁锰离子加快析出的递进的地球化学过程, 从而导致水库水中铁锰质超标。

锰_苋菜红_H_2O_2_邻菲罗啉体系催化光度法测定食品_水质中痕量锰

目前国内外催化动力学方法测定痕量锰的报道渐多〔1～ 2〕, 但偶氮类染料作指示剂的报道较少, 且大多需要在较高的温度下进行, 不易掌握。我们在作催化法测锰的试验过程中, 发现于pH9. 8的氨性缓冲液中, 以邻菲罗啉〔2〕作活化剂, 于40℃左右低温条件下, 锰(Ⅱ ) 强烈催化过氧化氢氧化苋菜红褪色。据此我们建立了低温条件下催化法测定痕量锰的新方法。

水中高锰酸盐不确定度的评定

对GB 11892-1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过实验个步骤中影响测量结果的不确定度分量的分析和量化，求的水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度。

高铁高锰矿井水水质特征及其净化机制

以鹤壁煤业集团九矿和寺湾矿矿井水为例, 对高铁高锰矿井水的水质特征及其净化机制进行了研究. 分析表明, 矿井水具有溶解氧丰富、高矿化度、高浊度的特征, 矿井水的处理不需专门设曝气装置; 采用混凝沉淀和过滤模型试验, 考察了铁、锰的去除效果及滤料、滤速等对过滤出水水质的影响, 结果表明: 混凝沉淀对铁的去除率在90% 以上, 对锰的去除率仅达20% 左右; 以KMnO4 溶液浸泡过的锰砂为滤料, 过滤(滤速7~ 9m /h) 出水铁、锰含量均在0??1mg /L以下, 表明锰砂表面所形成的活性复合物质滤膜对锰的去除起到了关键性作用.

南昌地区农村饮用地下水铁锰污染调查及水质评价

文章对南昌地区农村饮用地下水30 个样点地下水中的铁、锰和总硬度进行了取样检测; 从实际环境影响评价角度出发，选择了单因子指数法、内梅罗指数法和我国《地下水质量标准》GB/T14848 － 1993 中推荐使用的方法对水质进行现状评价，并对3 种评价方法进行比较。分析表明，尽管三种评价方法的评价结果存在一定的差异，但均显示调查区域地下水污染已十分严重，有超过40%的样点不宜作为地下水饮用水源; 个别地区地下水铁、锰严重超标; 地下水的主要污染因子是锰。

电位溶出法同时测定水质和生物样品中的铜_铅_镉_锌_铁_锰

本文提出了在乙二胺和乙二胺一盐酸体系中以计时电位榕出法测定eF 、Mn , 1 及以电位溶出法测定c u、P b、z n 的新方法各元素的浓度.浓度与溶出峰高呈良好的线性关系。本方法应用于水质及生物样品中上述各元素的测定, 结果良好。

含Fe_Mn酸性矿井水水质特征及处理工程实践

含Fe、Mn酸性矿井水是采煤过程产生的一种污染及危害极大的废水。本文介绍了毕节地区典型煤矿含Fe、Mn酸性矿井水的水质特征及处理工程实践。文中介绍的处理工艺处理效果达到相关排放标准及回用标准要求、投资省, 值得推广和应用。

火焰原子吸收法_省略_用水及水源水中低含量Cu_Mn

采用Agilent 特有的快速序列式原子吸收AA240FS 实现一次进样，顺序测定生活饮用水及水源水中低浓度的Cu、Mn、Fe、Zn 等元素，相关系数均大于0． 999，方法检出限依次为0． 001、0． 002、0．010、0． 002 mg·L － 1 ; 样品中加入几十个μg·L － 1 的各元素，大多数测定结果RSD ＜ 1%，且回收率在99%—119% 之间，完全满足饮用水及水源水中高、低浓度Cu、Mn、Fe、Zn 元素的直接测定．

大鹏湾盐田水域赤潮期间水质锰的变化规律

通过两年来对大鹏湾盐田海域锰含量的监测, 着重分析了其间10 次赤潮发生全过程的水质锰含量变化规律。发现赤潮发生期间水质锰含量呈现变化快, 变幅大、与赤潮消长同步升降的特征。表层水平分布和垂直分布极不均匀, 呈现与赤潮生物分布一致的趋势。

锰在水库中的分布_对饮用水质的影响及去除对策

　水库中的锰主要分布在库区底层水中, 锰超标给饮用水质和供水设施带来不利影响。通过泄洪可以大大降低水库中的锰含量, 常规的水处理工艺, 经预氯化, 并投加石灰水, 至少能将原水中的锰由0.78 mg/l 降至0.10 mg/l 的限值内, 另外, 烧杯实验证实了高锰酸钾氧化对降低原水锰含量非常有效。

高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰

研究了在氢氧化钠介质中,锰强烈催化高碘酸钾氧化甲酚红的褪色反应,建立了高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰的新方法,优化了试验条件,讨论了共存离子的影响。方法最大吸收波长为570 nm,在0. 020 mg/L～0. 200 mg/L 范围内线性良好,检出限为0. 005 mg/L,水样平行测定的RSD≤2. 2% ,加标回收率为97. 9% ～101%。

黄河干流水质监测中高锰酸盐指数测定水样保存技术与前处理方法的研究

众所周知, 监测数据的正确与否, 与样品的水样采集保存及前处理方法是十分必要的。在采集保存、前处理方法、实验设备及试验人员的这方面我们做了部分研究工作, 总结于后, 以为素质等众多的因素有关。但在众多因素中, 首先编写黄河水系的水质监测方法提供借鉴。 要解决的应是水样的采集保存和前处理方法, 1 实验研究与结果否则以后的工作做得再好也是徒劳。

水质监测中对酸性高锰酸盐指数测定的讨论

水质监测中对酸性高锰酸盐指数测定的讨论，水质高锰酸盐指数在测定过程中受到众多因素影响，结合工作经验，就实际操作过程中需要注意的事项进行分析

在线自动监测与手工分析地表水高锰酸盐指数的可比性研究

本文对在线自动监测与手工分析地表水高锰酸盐指数作可比性研究，意为地表水高锰酸盐指数实际测量的精确性提供借鉴。

地面水中高锰酸盐指数监测方法探讨

阐述了水中高锰酸盐指数的概念, 由化学反应机理论述了化学需氧量与高锰酸盐指数之间的关系, 由1998 年淮河流域安徽段全年监测数据拟合出相关函数, 并对实测工作中高锰酸盐指数出现的异常情况进行调查研究, 提出了高锰酸盐指数测定操作方法的改进意见, 对实际监测工作有一定参考价值.

浅谈高锰酸盐指数监测方法及其改进

该文时现行高住故盐指数测定方法( G BI 18 9 2 一8 9) 做了分析, 指出了其护表述不清的地方, 并时操作分析过程提出了改进意见

用直接加热代替水浴加热测定高锰酸盐指数

在地表水高锰酸盐指数酸性法分析中,通过对2种加热方法的实验对比,结果表明,直接加热法具有省时、省力,且精密度、准确度均能满足环境监测规范要求等优点,特别适用于大批量样品分析。

水质高锰酸盐指数在线自动分析仪的发展现状

对水质高锰酸盐指数在线自动分析仪的方法原理、主要类型、主要技术性能以及主要仪器型号等发展现状进行了评述

准确测定高锰酸盐指数考核样的方法

高锰酸盐指数作为测定水中有机物被氧化程度的一个相对的条件指标, 是我们日常环境监测地表水, 饮用水等的必测项目之一, 其标准样品的考核也成为实验室认可、计量认证的必考项目之一, 也是对我们日常环境监测数据准确性的考查。笔者通过近几年的操作实践, 总结出准确测定高锰酸盐指数的几点体会。

消除酸性法测定高锰酸盐指数误差的方法

高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间等条件有关, 因此, 在测定时必须严格遵守操作的有关规定, 使结果具可比性。

高锰酸盐指数分析仪出现异常值的问题判断及处理.

对SERES 2000 高锰酸盐指数分析仪常见故障的原因进行了分析和研究，并针对性地提出了解决办法。

准确测定高锰酸盐指数的条件因素探讨

为了准确测定高锰酸盐指数, 文中从试剂的配制、体系的酸度情况、水浴锅的温度、加热的时间、滴定时间、滴定的速度等因素, 经过实验分析, 得出结论:高锰酸钾标准溶液浓度的校正系数K要控制在0.980 ～ 1.000 之间, 加入5 mL的1 +3硫酸到溶液中, 待水浴锅的温度达到100 ℃后, 严格控制反应时间30 min, 按慢-快-慢的滴定速度, 在5 min内完成滴定, 此时测定的结果接近真值。

准确测定高锰酸盐指数的条件因素探讨

为了准确测定高锰酸盐指数, 文中从试剂的配制、体系的酸度情况、水浴锅的温度、加热的时间、滴定时间、滴定的速度等因素, 经过实验分析, 得出结论:高锰酸钾标准溶液浓度的校正系数K要控制在0.980 ～ 1.000 之间, 加入5 mL的1 +3硫酸到溶液中, 待水浴锅的温度达到100 ℃后, 严格控制反应时间30 min, 按慢-快-慢的滴定速度, 在5 min内完成滴定, 此时测定的结果接近真值。

如何消除酸性法测定高锰酸盐指数时的误差.

高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间等因素有关，因此，在测定时必须严格遵守操作的有关规定，使结果具可比性。

电位滴定法测定水中高锰酸盐指数.

提出实验室用电位滴定测定水中高锰酸盐指数的方法。在国标法的基础上研究及优化了标定方法和实验方法，用电位滴定仪测定水中高锰酸盐指数，方法的检出限约为0. 15mg /L，测定下限为0. 60mg /L。实验证明，标准样品测量值均在推荐值范围内，对0. 6mg /L，5. 0mg /L，8. 0mg /L 浓度的NaC2O4标准溶液进行5 次测定，得到的相对标准偏差分别为1. 59%，0. 97%，0. 73%。在做低浓度的水样时，高锰酸钾溶液的浓度可以选择0. 005mol /L。

水中高锰酸盐指数的质量控制指标研究

通过全国14 个省份93 家实验室的监测数据分析，研究确定了酸性法测定水中高锰酸盐指数的质量控制指标，建议控制值为：标准样品RSD≤4.0%，实际样品相对偏差≤5.0%，标准样品RSD'≤7.0%，标准样品RE≤±10.0%，加标回收率90%～110%。

高锰酸盐指数测定方法的现状及研究动态

较为全面地论述了高锰酸盐指数测定方法的发展及研究现状，指出研究试剂用量少、分析速度快、省时节能、简单易行，能同时测定多个样品的CODMn测定方法具有极为重要的意义，而研究与应用适应性强、污染少、运行可靠、性价比高的高锰酸盐指数在线监测仪则是CODMn监测的发展趋势。

微波消解法测定水中高锰酸盐指数的最佳条件

讨论了微波消解功率、消解时间、酸度等条件对测定水样中的高锰酸盐指数分析结果的影响, 建立起来了利用微波消解法快速测定水中高锰酸盐指数的最佳试验条件, 并测定了该方法抗Cl-干扰的能力、精密度及准确度, 为利用该方法测定水样中的高锰酸盐指数提供了依据。

浅谈影响高锰酸盐指数准确度的若干因素

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与标准溶液浓度、加热时间与温度、滴定条件、空白值等因素有关。全面总结分析了实际监测中各因素对CODMn测定的影响情况，并指出测定过程中应当注意的关键问题，对高锰酸盐指数的准确测定具有非常重要的意义。

影响高锰酸盐指数准确测定的因素探讨

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与反应体系酸度、标准溶液浓度、加热时间与温度、滴定条件、终点判断、空白值、K 值及水浴水位高低等因素有关。全面总结分析了实际监测中各因素对CODMn测定的影响情况，并指出测定过程中应当注意的关键问题，对高锰酸盐指数的准确测定具有非常重要的意义。

高锰酸盐指数测定的影响因素研究

采用正交实验设计法考察高锰酸盐指数测定的影响因素, 确定各因素的主次关系及最佳测定条件。结果表明, 高锰酸钾浓度对高锰酸盐指数测定的影响程度最大, 其次是加热时间及滴定时间, 影响较小的是溶液的酸度。

酸性高锰酸盐指数测定影响因素的研究

分别就高锰酸钾标准溶液的浓度、反应体系的酸度、加热时间、反应温度、滴定速度对测定结果的影响进行了分析,总结了在测定过程中的几点注意事项,对高锰酸盐指数的准确测定具有重要作用。

高锰酸盐指数在线自动监测仪的现状与问题

高锰酸盐指数在线自动监测仪, 已在全国水质自动监测系统中得到广泛的应用, 厂家对该产品生产日趋成熟,相关标准逐步出台, 仪器性能基本达标。但在实际应用过程中, 该仪器仍有许多问题需要进一步认识与改进。文中从标准溶液、终点判定、国家标准、干扰、比对、自动标定等几个方面, 分析了该仪器存在的问题, 并提出了相关建议。

影响高锰酸盐指数测定的主要因素

影响高锰酸盐指数测定准确性的主要因素有样品酸度、蒸馏水水质、高锰酸钾溶液浓度、水浴加热温度和滴定时间。通过环境标准样品的分析试验,考察这5个因素对高锰酸盐指数的影响程度。

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数

用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0． 05 mg /L。对实际水样进行连续5 次测定，方法精密度为1． 01% ～ 1． 20%，回收率为95． 0% ～ 100． 5%。经国家标准容量法验证，结果与标准方法测定值相符。方法简便快速，灵敏度高，精密度好，试剂试样量少，成本低，适用于测定氯化物低于300 mg /L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。

浅析影响高锰酸盐指数测定的若干因素

影响高锰酸盐指数准确性的主要因素有：水浴加热时间、滴定时间、空白值、高锰酸钾溶液浓度、样品酸度等。通过实验分析了这五个因素对高锰酸盐指数测定的影响程度，这对高锰酸盐指数的准确测定具有指导意义。

紫外光在线催化氧化快速测定高锰酸盐指

将紫外光催化氧化与流动注射技术结合，建立了一种基于ＫＭｎＯ４ 褪色反应的在线光催化氧化光度法快速测定高锰酸盐指数的新方法。最佳实验条件为：检测波长５２５ｎｍ，进样量３００"Ｌ，聚四氟乙烯反应管长３００ｃｍ，ＫＭｎＯ４浓度０．４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４浓度０．３ｍｏｌ／Ｌ，氧化液流速０．６５ｍＬ／ｍｉｎ，载流流速０．８５ｍＬ／ｍｉｎ，１５Ｗ低压汞灯。方法线性范围为０．５～１０ｍｇ／Ｌ；检出限为０．１ｍｇ／Ｌ；相对标准偏差＜２％（ｎ＝６）；加标回收率为８４．０％～９７．０％，分析速度为２０样／ｈ。本方法避免了光催化剂的二次污染，实现了水体中高锰酸盐指数的低成本、快速、自动在线分析。

水体中高锰酸盐指数测定方法的现状与进展

对高锰酸盐指数的测定方法进行了较全面的综述，明确提出应严格控制实验条件，采取必要的质量措施，以保障实验数据的准确度与精密度。针对高锰酸盐指数在线监测，强调重视仪器稳定性、低故障、高精度以及易于维护与更新，以期更好的发挥在线自动监测仪的优势。

水中高锰酸盐指数测定全程质量控制

质量控制是环境监测赖以生存和发展的基础，加强全程质量控制才能确保监测数据的准确性和可靠性。结合环境监测工作实际，应用国标经典分析方法－ 酸性法/碱性法《水和废水监测分析方法》( 第四版) ( 增补版) 对水中高锰酸盐指数测定进行了全程质量控制技术探讨。简介了方法所需仪器与试剂，深入探讨了运用国标法进行水中高锰酸盐指数测定全程质量控制技术问题。指出在标准分析方法基础上，选用有效期内的质量合格的分析纯以上试剂，正确进行样品测定预处理，严格规范加热操作与滴定过程，准确进行分析结果数据处理，切实加强结果填报规定程式，能够确保大批量、成分复杂未知水样高锰酸盐指数测定精密度和准确度。

对水中高锰酸盐指数测定标准方法的一点看法

　分析了GB11892 -89 和ISO8467-1986 两种测定水中高锰酸盐指数的方法, 得出:前者操作较简单, 但耗时多;后者耗时少, 但操作复杂。因两者的反应原理相同, 为此, 将两法的缺点摒弃取其优点结合, 在准确度和精密度都达到水环境监测要求的前提下, 得到一个既省时间, 操作又简单的方法, 使工作效率得到提高, 以适应日益繁 重的水质监测工作的需要。

高锰酸盐指数测定方法改进前后的比对分析

高锰酸盐指数是水质监测中常规项目,在实际测定中对氯化物含量(Cl- > 300mg/ l、Cl- < 300mg/ l)时,采用酸性法、碱性法两种方法进行比对试验,是否改用更节约、更快捷的方法,且不影响监测结果,本文对此进行讨论。

高锰酸盐指数_酸性法_测定方法的探讨

从反应酸度和反应时间2个方面, 对高锰酸盐指数测定方法进行了研究。结果表明:在同一酸度条件下, 高锰酸盐指数测定值随反应时间的延长而逐渐增大;在相同反应时间内, 高锰酸盐指数测定值随反应酸度的增大而逐渐增大。综合以上2条件试验得出, 加入5 mL浓硫酸, 水浴12 min, 测得的高锰酸盐指数与国标方法(GB11892— 89)测定结果无显著差异。改进后的测定方法可大大提高分析测试效率。

紫外_可见光谱法测定高锰酸盐指数的研究

高锰酸盐指数(CODMn)是反映饮用水水源受到有机污染的一项重要指标, 现行的国标测定法为滴定法。本文探索研究了紫外可见光谱法测定地表水中高锰酸盐指数的新方法。内容包括:测定波长的选择、 H2 SO4 用量的影响、KMnO4 浓度和用量的影响、加热温度和时间的影响、方法的线性关系以及与滴定法的对比试验。通过研究, 得到方法的优化测定条件:测定波长为525 nm , 25 % H 2 SO4 的用量为5.00 mL,0.012 50 mol · L -1 KMnO4 标准使用液的用量为2.00 mL, 加热温度为100 ℃, 加热时间为30 min 。方法用于了嘉陵江、长江水中高锰酸盐指数的实际分析, 获得了满意的结果。研究结果表明与国标法相比, 本法具有快速、易操作、灵敏度高、精密度好、试样量少, 成本低、易实现水质在线监测等特点, 是一种环境友好的监测分析新方法。

水中高锰酸盐指数测定不确定度的评定

合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。通过酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的实例，确立高锰酸盐指数测量的不确定度数学模型。讨论了高锰酸盐指数测定值不确定度的各 种因素，对各不确定度分量进行分析和量化，求得其扩展不确定度。结果表明，影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在高锰酸盐指数值为4. 17 mg /L 的水样测定中，扩展不确定度为0. 08 mg /L。

氯离子质量浓度与高锰酸盐指数的相关关系

高锰酸盐指数( CODMn ) 是衡量水质污染的一项重要指标, 其测定的准确性受多种因素的影响. 对于入海河口, 氯离子对CODMn测定值的干扰明显. 研究表明酸性高锰酸盐指数和碱性化学需氧量均随着水中氯离子质量浓度的增加而增大, 并具有良好的线性关系, 但酸性高锰酸盐指数具有更明显的增大趋势, 水中盐度的增加可以提高碱性化学需氧量的测定值, 对钱塘江入海河口的监测结果表明, 酸性高锰酸盐指数和碱性化学需氧量的差值与水样中氯离子质量浓度之间有较好的线性关系.

加热条件对高锰酸盐指数测定的影响

为提高水质检测技术水平提供依据。[方法]依据饮用水高锰酸盐指数测定的基本原理和方法, 结合试验数据并参考其他文献, 综合分析了加热条件对高锰酸盐指数测定准确性的影响。[结果]不同水浴环境条件下, 高锰酸盐指数的测定值均随水浴加热时间的延长而增大; 加热时间对高锰酸盐指数测定结果影响的实质是有效加热时间不同; 高锰酸盐指数测定结果随水浴温度的升高而增大, 建议沸水浴的温度为95 e 以上。[结论]高锰酸盐指数测定应在恒定的外界条件下进行, 并应进一步明确5生活饮用水标准检验方法6 ( GB/T 5750-2006)中有关加热时间及水浴温度的控制条件。

流动注射法测定水中高锰酸盐指数的研究

研究了用流动注射分析技术测定水体中高锰酸盐指数。使用新发明的耐腐蚀恒流泵、低记忆高效混合器、不存留气泡流通池等部件, 通过高温高压, 缩短消解时间, 从而建立了一种可用于无人值守的自动在线快速监测水体中高锰酸盐指数的分析方法。通过实验研究了流动注射法测定水中高锰酸盐指数的优越性, 对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定, 并与GB/T11892 -89 《水质高锰酸盐指数的测定》进行了比对, 取得了满意的结果。

节能加热法测定高锰酸盐指数

用节能加热法代替水浴法测定高锰酸盐指数,使加热时间由30 min缩短为10 min,省时省电。经试验,该法与水浴法测定结果一致,可用于批量环境监测样品分析。

酸性高锰酸盐指数的准确测定及影响因素探讨

　采用酸性法对水质中高锰酸盐指数进行了测定,分析了影响其准确测定的因素,探讨了反应体系酸碱度、高锰酸钾标准溶液浓度、加热反应时间、滴定温度及滴定时间对酸性高锰酸盐指数准确测定的影响。实验表明:当反应体系的pH值小于2. 0、高锰酸钾标准溶液浓度在0. 010 0 mol /L 左右、加热反应时间为30 m in、滴定温度保持在70℃～80℃、滴定操作时间控制在2 m in内时,酸性高锰酸盐指数测定的准确性较高。

快速消解加热法测定水中高锰酸盐指数

用ＨＣＡ－１００标准消解器进行快速加热，控制加热时间，并设有风冷加水冷的冷凝回流，同时减小加药体积，快速消解加热测定了地表水的高锰酸盐指数．该方法缩短了实验时间，短时快速测定出高锰酸盐指数，确定了稀释倍数，避免了多次反复稀释，提高了工作效率，适应了日益繁重的水质监测工作要求．

高锰酸盐指数_酸性法_的条件性

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标,其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐的浓度、加热温度和时间等有关。因此,测定时必须严格遵守操作规定,使其结果具有可比性。

集中式饮用水源地高锰酸盐指数限值研究

CODMn( 高锰酸盐指数) 是一个反映地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合性指标，也是饮用水源地有机污染控制的重要指标． 对人体健康而言，CODMn一般不具备毒理特征，但ρ( CODMn) 与经氯消毒后出水中消毒副产物浓度存在一定关联．

高锰酸盐指数测定中影响因素的探讨

通过对酸性法测定高锰酸盐指数全过程的分析，结果表明水样静置时间、水样浓度、水浴时间、反应温度等因素影响测定结果。文章总结了测定过程中需要注意的几个关键环节，确保获得准确数据。

灰色系统模型在高锰酸盐指数预测中的应用

以某地地表水中高锰酸盐指数年平均浓度变化为依据,应用灰色系统中GM( 1, 1)模型,对高锰酸盐指数浓度进行预测分析。

高锰酸盐指数分析结果的数据处理

高锰酸盐指数, 是指在一定条件下, 以高锰酸钾为氧化剂, 处理水时所消耗的量, 以氧的mg/L 表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物,均可消耗高锰酸钾。因此, 高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机物和无机物质污染程度的综合指标。

地表水浊度对高锰酸盐指数的影响

高锰酸盐指数是衡量水质受污染程度的一项重要指标, 本文对长江的朱沱断面、嘉陵江金子断面、乌江的万木断面、渠江码头断面和涪江的玉溪断面的浊度和高锰酸盐指数进行了分析, 并且以嘉陵江的金子断面和渠江的码头断面为例作出了两者的相关性。

碱性高锰酸盐指数测定的影响因素

针对碱性高锰酸钾法测定CODMn值波动大, 重现性差, 考核、验证及评价困难等问题, 通过实验分析了干扰碱性CODMn测定的几项主要影响因素, 找出其内在规律及产生原因, 提出相应的防范措施。

高锰酸盐指数影响因素研究

影响高锰酸盐指数测定结果的因素较多，导致测定结果的准确度较差。为提高高锰酸盐指数测定结果的准确性，本文对影响测定结果的三个主要因素包括取样量、加热时间和高锰酸钾标准滴定溶液的浓度进行了实验和研究。结果表明，实验过程中必须严格控制以上各实验条件，如取样量为100mL，加热时间尽量准确控制在30min，高锰酸钾标准滴定溶液的浓度控制在0.0098mol/L～0.0100mol/L之间等。

实验用水对高锰酸盐指数准确度的影响

高锰酸盐指数是水质监测的主要项目之一,它是地表水和地下水受还原性无机物和有机物污染的重要衡量尺度。简单介绍了高锰酸盐指数测定中对实验用水的要求及实验用水的处理方法,通过对七个标准样品的实验测定及讨论,得出实验用水对高锰酸盐指数的测定是不可忽视的,尤其对标准样品影响最为严重,它带来的不仅仅是误差的问题,而是会导致错误的结果。因此在高锰酸盐指数的测定分析中,一定要严格控制实验用水使其符合要求,以提高测定的准确度和精密度。

总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量的相关性

叙述了研究总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量相关关系的目的. 利用松花江吉林江段1983～1998 年获取的总有机碳与高锰酸盐指数监测资料,经统计分析得出该江段总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量之间有较好的相关性:高锰酸盐指数= 0. 82 ×总有机碳;化学需氧量= 2. 2 ×总有机碳.

水质高锰酸盐指数酸性法测定过程中获得因素的影响分析

根据酸性高锰酸盐指数法的分析原理和测定分析过程，高锰酸盐指数的测定结果受到分析过程中多个获得性因素的影响，分析和讨论了样品的取样量、草酸钠溶液浓度、校准系数、加热温度和反应时间、滴定温度等对测定结果的影响。为了保证样品分析结果的准确性和可比性，样品的测定过程一定要严格遵守操作规程，严格控制实验条件。

测定高锰酸盐指数_酸性法_的条件因素的探讨

高锰酸盐指数作为较为清洁的地表水、地下水、生活饮用水受有机污染物和还原性无机物污染程度的指标，在例行监测中广泛使用，酸性高锰酸盐法是简单有效的分析方法，酸性法是一种条件性的检测方法，在检测过程中，试剂的配制、体系的酸度范围、水浴加热时间、滴定温度、终点的准确判断等条件，都直接影响到结果准确性。

浅析高锰酸盐指数的几个影响因素

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其结果与溶液酸度，加热温度及时间等条件有关。高锰酸盐指数随溶液的酸度增加而增大，随反应时间增加而增大，随水浴温度降低而降底。

剖析影响高锰酸盐指数测定的若干因素

本文通过对酸性高锰酸钾氧化法原理和过程的分析, 并结合多年的实践经验, 总结出在实际监测中影响高锰酸盐指数测定的几点因素, 并针对各种影响因素提出了注意事项。

地表水中高锰酸盐指数分析的质量控制

为了提高高锰酸盐指数项目测定的准确性，通过实验分析，从高锰酸钾的校正系数、蒸馏水空白值、水浴的温度、加热的时间、样品酸度、滴定的过程、滴定终点的判断等因素加以分析，找出其影响测定结果的原因。实验操作中，应注重上述因素的质量控制，以提高测试的准确性。

六价铬水质自动在线监测仪技术要求

ESTD401是一款精度高、稳定性强的比色法六价铬自动分析仪，适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中六价铬含量的自动监测，仪器设计人性化、性能卓越，全自动化的清洗、校准、测量程序使得操作非常简单。 基本原理 ESTD401六价铬自动分析仪采用国标二苯碳酰二肼分光光度法，样品中六价铬在酸性条件下与检测液发生反应，产生紫红色化合物，该化合物的吸光度与六价铬含量成正比，于波长529nm处测量吸光度。通过微计算机处理、计算，仪器自动显示并记录六价铬的浓度值。 技术参数 &#61618; 测量范围：0 ~ 0.8 ppm，0 ~ 8 ppm &#61618; 最低检出限：0.005 ppm &#61618; 分辨率： 0.001 ppm &#61618; 重现性：±5% &#61618; 精确度：±5% &#61618; 测量时间：12分钟 &#61618; 通讯：4~20mA模拟输出，RS232、RS485数字通讯，MODBUSRTU 产品特点 &#61618; 仪器自动进行清洗、校准，无需特殊维护 &#61618; 具有自动测定功能，测定周期可以按整点时刻任意设置 &#61618; 采用先进的光度计光路设计，光纯度高、零衰减，测量更精确 &#61618; 智能仪器故障检测，可发出声和光报警，异常断电恢复后，自动进入运行模式 &#61618; 先进的进样系统，有效防止堵塞和泄漏，保证每次进样的统一性 &#61618; 符合国家六价铬自动分析仪的技术要求，故障率低，运行成本低 &#61618; PLC设计，抗干扰能力更强 &#61618; 支持远程监控和数据传输 主要应用领域 &#61618; 皮革、电镀、化工等工业废水水质监测 &#61618; 生活污水、垃圾渗滤液水质监测 &#61618; 地表水、地下水水质监测