酶标仪（微孔板读板机）是一种常见的实验仪器，主要用于测量微孔板孔内的化学反应、生物反应及相关特性。酶标仪上的实验无论如何设计和操作，核心都是要将待测量的样品量与光信号强度形成对应关系，进而通过酶标仪进行光信号的获取和分析。微孔板的使用可以帮助实验人员在一次读数中获取几百甚至几千个实验条件（小孔）下的结果，既可以降低单个实验条件下所需试剂的用量，节约试剂成本，还可以最大限度减少操作时间，提高实验效率。搭配酶标仪的数据分析软件及预设模板，还可以快速、方便的进行数据分析。传统酶标仪是指具备吸收光检测功能的酶联免疫检测仪，随着光学技术的发展和试剂类型的不断丰富，如今酶标仪所具备的检测功能日益丰富，在光吸收检测(Abs)基础上增加了荧光强度(FI)、发光检测(Lum)、荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)、Western-Blot检测、均相时间分辨荧光(HTRF)、AlphaScreen/AlphaLISA等多种检测技术，每一种技术都具有独特的应用价值。本次讲座将为大家介绍如何使用Molecular Devices酶标仪专用软件SoftMax Pro及其预设模板进行较复杂的实验，例如双报告基因、均相时间分辨荧光、荧光偏振等检测，帮助大家更方便的获取分析结果，玩转酶标仪。欢迎扫描报名二维码注册参会，有机会赢取好礼！

时间：2023年9月26日（星期二）地点：北京海淀永泰福朋喜来登酒店2楼宴会厅活动背景：类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎，因为它们与单层2D 培养模型相比更能代表体内环境。类器官结构为疾病建模和化合物影响评估提供了一个非常有用的工具。 对于改善类器官表型变化的定量评估以及增加实验和检测中的通量而言，类器官的自动成像和分析是非常重要的。鉴于此，美谷分子仪器（上海）有限公司举办此次3D细胞类器官应用与高内涵成像技术研讨会，旨在为科研人员带来最新的3D细胞、类器官研究与高内涵成像技术应用，我们期待您的莅临与指导！ 会议日程：13:30-14:00来宾签到14:00-14:20欢迎致辞14:20-15:00类器官全自动培养及高通量检测解决方案苏园园博士 产品经理 美谷分子仪器（上海）有限公司15:00-15:40细胞(类器官)力学成像与转化应用熊春阳 教授 北京大学15:40-16:00茶歇及展台参观16:00-16:40基于类器官芯片的药物评价新方法艾晓妮 副研究员 北京大学药学院16:40-17:20类器官标准化培养与研究应用胡浩 联合创始人、市场总监  伯桢生物科技（苏州）有限公司报名二维码：

2023 Molecular Devices第三届高内涵应用及软件操作高级培训班邀请函 尊敬的用户： 您好！ 高内涵分析兴起于上世纪末，已历经20多年的发展，其主要是在保持细胞结构和功能完整性的前提下，可同时检测不同实验条件对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导各个环节的影响，在单一实验中获取大量相关信息，确定其生物活性和潜在毒性。而随着科技的进步和发展，目前的高内涵成像分析系统被广泛用于快速高通量药物筛选，细胞毒性和活性，细胞信号传导和通路筛选，基因表达和siRNA文库筛选，配体结合、受体活化分析，形态检测，免疫化学检测等研究。Molecular Devices 于1983年在美国硅谷成立，作为全球高通量仪器设备的优秀品牌，一直致力于为生命科学研究及药物研发提供先进的解决方案。高内涵作为我们的核心产品线之一，目前在中国已有近200家用户，覆盖各类科研机构院校、工业用户、政府机构、医院等，仪器的性能与服务在业内也一直享有良好口碑。为了更好地服务于广大用户，让大家能高效利用我们的仪器进行相关实验研究，更加熟悉仪器性能及配套软件的使用，从2020年起开办针对MD公司高内涵及配套软件操作的高级培训班。本次培训将安排在Molecular Devices位于北京的产品体验中心。产品体验中心将全面介绍Molecular Devices的产品信息，并向访客展示Molecular Devices在生命科学领域整体解决方案，用于推进自动化细胞系开发、类器官开发和筛选解决方案，以便改善药物发现。本次培训班内容包括多个方面：高内涵基本特点和应用、成像设置、图像常规处理方法和技巧、常用细胞成像分析模块讲解、耗材适应性和自动聚焦功能、3D模块介绍和分析演示、自定义模块编辑器（CME）的功能和设置以及分析演示等，旨在全面提高用户对仪器熟悉度和软件的熟练应用。通过细致理论讲解到全面实战操作，相信您对我们的高内涵及软件操作与分析将会有一个全面的熟悉和运用，这也是我们本届培训班的办学目的。为此，我们热忱地邀请您来参加本届培训班，与您相聚在北京！  本届培训班安排如下：一、培训时间及地点：2023年8月9-11日 北京市丰台区海鹰路8号院金伟凯3号楼B座605室二、培训方式：1、课程讲座；2、小组讨论与实际应用案列分析；3、实验操作三、培训人数：本届培训班满8人开班，上限10人，先报先得，以收到报名表时间排序 四、培训安排：时间培训内容8月9日 下午：“高内涵召集令”13:00-13:30 标题：注册报到内容：领取培训礼包13:30-17:00标题：MetaXpress软件安装内容：学员携带符合配置要求的笔记本电脑，工程师安装教学版软件8月10日 上午：“玩转高内涵成像”9:00-9:30标题：高内涵参数设置技巧内容：MetaXpress软件成像protocol参数设置9:30-10:30 标题：高内涵经典图像实用技巧内容：实用图像处理功能演示与实操10:30-10:40茶歇10:40-12:00标题：常用细胞成像分析模块演练-1内容：多波长细胞分类、神经生长、血管生成等经典案例演示与实操8月10日 下午：“灵活的高内涵”13:00-14:30标题：常用细胞成像分析模块演练-2内容：颗粒度分析、细胞周期、微核等经典案例演示与实操14:30-15:00标题：耗材适用性与自动聚焦功能演示内容：孔板设置与自动聚焦理论讲解15:00-17:00标题：上机实操环节内容：分组进行自动聚焦功能调试练习8月11日 上午：“个性的高内涵”9:00-10:30标题：自定义模块编辑器（CME）的功能和设置内容：设置识别模块、过滤条件、逻辑公式、参数类型实现个性化设置10:30-10:40茶歇10:40-12:00标题：定义模块编辑器（CME）实操练习  内容：学员根据经典案例练习核心流程8月11日 下午：“智能的高内涵”13:00-14:00标题：高内涵3D重建模块内容：3D采集流程、重构、分析流程、3D图像导出14:00-14:40标题：IN Carta-AI智能化内容：SINAP、Phenoglyphs智能化分析14:40-14:50茶歇14:50-15:20标题：日常设备维护内容：仪器维护（镜头、光源、校准环调节）等实用小常识15:20-16:00标题：结业典礼内容：颁发证书、毕业合影与反馈调查 五、培训费用及付款说明：1、  培训费：含税价RMB 2,500/人（费用含培训两天的两顿午餐、茶歇及资料费用）2、  学员住宿、交通、早晚餐请自理，离培训地点最近的酒店为北京总部基地亚朵酒店，丰台区南四环西路188号总部基地二区12号楼，电话010-63711333，如有住宿需求可与酒店联系。3、  付款前请正确完整填写《报名表》，待我们的工作人员与您电话落实后，请您于2023年8月4日周五前完成付费，付费后请及时将汇款凭证发邮件至Yigang.Lin@moldev.com通知我们4、  付款信息（转账或汇款务必注明汇款人姓名与单位并保留汇款凭证）：•户名：美谷分子仪器（上海）有限公司•开户bank及账号：zhaoshangyinhagn上海分行长乐支行 121910076010501•开票信息：zengzhishui专用fapiao或普通fapiao，品名为技术咨询费，6%税点，fapiao于培训当天现场发放 六、报名咨询：林老师  电话：021-2419 7296  邮箱：Yigang.Lin@moldev.com郭老师  电话：021-2419 7251  邮箱：jie.guo@moldev.com 七、注意事项：1、培训期间，严禁各种途径的摄像和录音，违者必究。2、本次活动最终解释权归美谷分子仪器（上海）有限公司所有。 美谷分子仪器（上海）有限公司2023年7月21日 扫描下方二维码即可报名参加培训

合成生物学是一门以工程学思想为指导，对天然生物系统进行重新设计与改造，并设计与构建新的标准化的生物元件、组件与系统的新兴学科。生物学组件的设计和组装即使采用合理的设计，也很难预测将外源DNA引入细胞的影响。因此需要建立巨大而多样的基因库，那么基因库筛选就成为了合成生物学工作流程中的关键步骤，因此，高通量筛选平台的搭建成为了合成生物学发展的一大助力。本次合成生物学创新应用论坛，将重点探讨高通量微生物克隆筛选系统的在合成生物学中的相关应用以及 DNA文库对合成生物研究的赋能。合成生物学是一门以工程学思想为指导，对天然生物系统进行重新设计与改造，并设计与构建新的标准化的生物元件、组件与系统的新兴学科。生物学组件的设计和组装即使采用合理的设计，也很难预测将外源DNA引入细胞的影响。因此需要建立巨大而多样的基因库，那么基因库筛选就成为了合成生物学工作流程中的关键步骤，因此，高通量筛选平台的搭建成为了合成生物学发展的一大助力。本次合成生物学创新应用论坛，将重点探讨高通量微生物克隆筛选系统的在合成生物学中的相关应用以及 DNA文库对合成生物研究的赋能。扫码二维码报名参会具体议程： •      19:00-19:40 高通量微生物克隆筛选系统，助力合成生物学王玉  应用科学家  Molecular Devices内容介绍：主要介绍高通量微生物克隆筛选系统的在合成生物学中的相关应用（包括酶进化、工业微生物改造等），以及部分用户案例分享。•      19:40-20:20合成生物学赋能技术-合成DNA文库刘海虹 高级研究员 苏州泓迅生物科技股份有限公司内容介绍：DNA文库合成在合成生物学中发挥着关键作用。通过构建和筛选DNA文库，研究人员能够快速实现基因组工程、蛋白质工程、代谢工程和生物传感器等领域的目标，推动合成生物学的发展和应用。讲师介绍： 王玉 ，华南农业大学 微生物学专业，拥有8年抗体开发相关工作经验。现担任Molecular Devices公司Application Scientist职位，主要负责BioProduction Development产品线的技术支持工作，包括：QPix高通量微生物克隆筛选系统、ClonePix2高通量细胞克隆筛选系统、DISPENCELL单细胞分离系统和CloneSelect Imager细胞生长分析系统。刘海虹 博士，山东农业大学 细胞生物学专业，省级优秀毕业生，在国际著名期刊Plant Physiology，PNAS，Plant cell，JIPB，Cell子刊iScience等国际著名期刊发表6余篇。拥有8年细胞工程、分子生物学等相关工作经验，现担任苏州泓迅公司高级研究员职位，主要负责文库构建、技术开发以及细胞筛选相关工作。

成长是不断探索、蜕变、突破的过程前行的路上有人洒下光，便有人遇见光Molecular Devices 40周年输入密码1983解锁追光之旅1983年Molecular Devices在美国硅谷圣尼韦尔市种下创新根源生命科学研究之旅就此开启左滑查看平行故事同年，≈2066.1万个生命在中国诞生梦想的种子就此埋下在炽热的土地生根发芽无数个追光的故事开始在不同的坐标上演第一个40年扎根科研·守护生命之光Molecular Devices砥砺前行，潜心科研40载在生命科学领域用精准专业的产品，持续引领行业发展浪潮在药物研发领域不断推出探索微观世界的解决方案，治愈生命左滑查看平行故事40年间与MD同成长的生命也从未停止过前行的脚步经历过风雨、磨砺蜕变成儿时羡慕的大人模样无数故事在MD的光照下生动演绎下一个40年继续探索·科技新浪潮Molecular Devices用“持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务”谱写了40年的辉煌以创新科研的力量为生命保驾护航未来，MD在“加速科学发现，启赋生命无限”的路上还将持续探索与创新......生命的奇旅中，每束光都很重要40年，我们相伴成长40年，我们彼此照耀「用新前行」的MD邀您一起奔向下一个40年Molecular Devices 40周年发布「用户召集令」活动对象：使用过MD品牌产品的用户（中国大陆地区）活动规则：截至2023年7月18日，扫描下方二维码分享实验感受（一句话即可）就能获得前20名投稿用户可获得40周年定制礼盒20名-50名投稿用户可获得桌面塔扇50名以后投稿用户均可获得 奖品发放：获奖名单将于2023年7月21日统一在美谷分子仪器公众号公布。获奖小伙伴在美谷分子仪器公众号收到中奖通知消息后，请及时填写地址信息，工作人员将在 20 个工作日内完成寄送。注意：活动期间小伙伴们须全程关注美谷分子仪器公众号，方便及时获取消息。

尊敬的老师：您好！我们诚挚地邀请您参加5月26日在上海举办的高内涵成像技术与应用研讨会。本次应用研讨会旨在与科学家面对面的交流，分享使用高内涵成像和分析技术的经验，期望为相关研究领域提供有用的信息，拓展思路。高内涵成像分析系统是一种集高分辨率、自动化、智能化、高通量于一体的通用检测技术平台，其为细胞水平的研究分析提供了高效的解决方案，是创新药物研究、中药药效、肿瘤研究、神经生物学、免疫学、干细胞研究等领域的重要研究工具。此次会议我们邀请企业、科研等专家学者共聚一堂，带来ImageXpress高内涵成像分析系统在各研究领域zui 新进展和应用。我们期待您的参与，并再次感谢您的关注和支持！美谷分子仪器（上海）有限公司时间：2023年5月26日地点：上海浦东由由喜来登大酒店（上海市浦东新区浦建路38号）推荐到达方式：地铁4号线塘桥站3号口右转20米扫一扫二维码  即可报名参会会议日程:  13:30-14:00来宾签到14:00-14:10开幕致辞14:10-14:50中药复方研究的高内涵技术应用展望杨扬 研究员上海中医药大学14:50-15:30斑马鱼神经发育毒性的高通量筛查赵砚彬 副教授上海交通大学15:30-15:50茶歇 & 展台参观15:50-16:30干细胞基础与转化研究何志颖 研究员 同济大学附属东方医院16:30-17:10基于微流控技术构建器官芯片模型用于药物安全性研究上海傲睿科技有限公司17:10-17:50从2D到3D，智能化高内涵加速科研与新药研发苏园园 博士美谷分子仪器（上海）有限公司18:00-20:00晚宴

备受赞誉的SoftMax Pro软件迎来重大更新，现已升级至7.2版本。最新版本软件在保留了SoftMax Pro卓越设计理念的同时，增加了诸多实用性功能。快让我们揭开他的神秘面纱！1、全面支持Windows 11系统，大家现在可以放心使用新版的Windows电脑系统啦！2、新增Highlight数据来源功能，方便用户将图表中的数据点与原始数据一一对应，轻松找到跳点数据。3、新增Graph Annotation功能，可以在图表中添加文字、图片和自定义符号，无需第三方软件做图，SoftMax Pro全部搞定。4、新增历史数据功能，可以查看和恢复被覆盖的历史数据，再也不用担心因为误点读板而导致的数据覆盖了。5、新增Design功能，通过优化相关参数使标准曲线更贴合实验要求。您有没有遇到因为标准品浓度梯度设计不合理导致四参数曲线拟合不出来，数据点集中在一个区域，缺失了上/下平台，这时Design功能能够帮助您合理分布标品浓度梯度。对于GXP版本的软件，带来了哪些更新内容呢？1、改进打印功能，关于Audit Trail可以不打印，也可以设置打印位置在首页或者末页。打印PDF可以选择基于图片或者基于文字，如果您需要将酶标仪数据与数据管理软件连通，可以选择基于文字的PDF打印方式。2、新增Audit Trail Comment功能，改变文件状态并添加Comment后需要同时输入账号和密码，更加贴合FDA 21 CFR Part 11关于电子签名的要求。“E-signature fully complies to § 11.200 (a)(1)(a) Electronic signatures that are not based upon biometrics shall:(1) Employ at least two distinct identification components such as an identification code and password.“3、新增Set In Progress权限。拥有该权限可以使处于Approved状态的文件返回到In Progress状态，操作员可以再次对数据文件进行编辑和修改。4、新增xslt数据导出格式，能够更好的与第三方实验室管理系统如LIMS或SDMS适配。我们为您准备了升级方案，心动不如行动，快快联系我们吧！让我们带领您紧跟最新法规的要求。

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(Abs)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(Lum)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）。本期，我们特别邀请到美谷分子产品市场经理尹迪谈一谈美谷分子酶标仪创新检测技术及他对酶标仪应用及未来市场的看法。仪器信息网：请介绍当前中国酶标仪市场规模及现状。过去三年最强劲的市场需求来自哪些领域？尹迪：近年来，在市场需求刺激和国家相关政策扶持背景下，中国生命科学领域研究呈现高速发展态势，生命科学仪器产业也随之迅速发展。酶标仪作为传统生命科学仪器之一，其市场需求也在稳步增长。尤其过去三年，在全球新冠疫情影响下，酶标仪市场迎来一波短暂采购热潮，其中生物制药领域需求最明显。据调研报告显示，去年全球酶标仪的市场规模约6亿美元，增长率维持在5%-7%。作为发展中国家，去年中国酶标仪市场规模约1.2亿美元，占全球总份额1/5，增长率维持在9%-11%。这充分表明中国酶标仪市场充满活力与机遇，美谷分子将继续加码中国市场，深耕本土化进程，持续不断为用户提供创新解决方案和全方位服务。鉴于新冠疫情、“贴息贷款”相关政策等多重因素影响，未来中国酶标仪市场的高增长态势不再持续，即将迎来修复行情。但相较全球酶标仪市场，中国市场的自然增长率仍会处于首位。仪器信息网：请点评吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(Lum)等不同酶标仪检测方法的优劣势？尹迪：随着科学技术发展和应用场景不断拓展，如今酶标仪搭载检测功能日益丰富，各种检测技术相辅相成。若按综合应用划分，酶标仪检测技术中光吸收(Abs)应用范围最广；荧光和发光等功能的使用频率约占30%，随着相关试剂开发，未来荧光检测应用会更加成熟；由于实验操作复杂、试剂价格较高及使用场景受限，时间分辨荧光(TRF)和荧光偏振(FP)的应用尚未全面普及。针对特殊应用领域的用户，美谷分子也积极开发相关创新解决方案和配套试剂，比如细胞内的钙离子检测和离子通道检测等。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？尹迪：技术革新和市场需求对酶标仪的未来发展将会产生直接影响。个人预测酶标仪将由常规仪器演变成高端仪器，多功能酶标仪将抢占单功能酶标仪的市场份额。就技术而言，鉴于当代物理化学检测技术短时间难以实现颠覆性突破，未来酶标仪在现有的功能基础上，一方面可能增加类似Label-Free的技术，帮助用户解决更多前沿科学难题；另一方面，通过模块化设计，分别实现对温度、湿度和氧气等环境因素的独立控制，从而最终实现应用场景模块化。就市场而言，未来酶标仪需求变化将集中在低端市场。随着消费升级和入门级多功能酶标仪产品增多，多功能酶标仪将逐渐抢占单功能酶标仪的市场份额。仪器信息网：未来最看好哪些应用细分？尹迪：首先看好生物制药领域，其次是细胞与基因治疗领域，环境监测也将重点关注。随着抗体药物进入黄金发展时代，新药审批速度和数量将越来越快，其数据完整性、安全性的合规性愈发严格。未来，美谷分子将更关注生物制药企业的合规体系建立。例如针对生物制品GMP\GLP 的相应要求，美谷分子推出了目前最新版SoftMax Pro 7.2 GxP合规软件。另外，随着细胞与基因治疗领域蓬勃发展，国内生物医药产业的整体创新能力和前沿领域影响力将进一步提升。美谷分子将借助丹纳赫集团生命科学平台，为用户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。环境监测方面，未来酶标仪也具有广阔的应用前景。进入“十四五”时期以来，生态环境质量改善进入了由量变到质变的关键时期，生态环境监测网络建设也正在进一步巩固。多污染物全要素监测需求推动着环境监测新技术不断革新，创新应用模式，延伸应用场景，同时也对酶标仪带来了新的机遇与挑战。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。尹迪：美谷分子公司始创于上世纪80年代美国硅谷。作为全球高通量仪器设备的优秀品牌，美谷分子酶标仪可满足众多生命科学研究需求。在硬件方面具备高稳定性，例如两次进入太空和一次到达南极科考站，分别经历失重、高辐射以及低温等恶劣环境考验仍保持出色状态；在软件方面，美谷分子的酶标仪不仅具有出色的处理模型，可以满足用户个性化多样化需求，而且具备合规性，符合美国行业规则的要求。针对复杂多变的酶标仪市场，美谷分子公司统筹规划、广泛布局，分别推出高中低端系列产品，包括FlexStation 3多功能酶标仪、SpectraMax iD3/iD5多功能酶标仪和SpectraMax M多功能酶标仪等20多款产品。FlexStation 3 多功能酶标仪FlexStation 3是一款基于光栅的多功能酶标仪，具备出众的光路及全自动加样方式，可大批量地读数并应用均相和非均相的生化和细胞微孔板检测，最大支持1536孔板。兼具吸收光(紫外-可见)、荧光强度、化学发光、荧光偏振和时间分辨荧光五大检测功能，能够满足目前实验室各种检测功能需求。其主机搭载8道或16道的移液系统，可快速、精确地将不同种类和浓度的液体加入至检测微孔板中，适用于快速反应体系的检测，保证动力学数据的准确性和重复性。此外，毫秒级别的快速读板功能使其对钙流、膜电位、心肌细胞跳动检测以及闪光型双报告基因等快速动力学检测等具有显著优势。SpectraMax iD5多功能酶标仪SpectraMax iD5多功能酶标仪不仅具有光吸收、荧光、化学发光、时间分辨荧光和荧光偏振检测功能，还能扩展运行荧光共振能量转移、均相时间分辨荧光、使用注射器的双荧光素酶报告基因检测以及蛋白免疫印迹等功能。其采用新型-5℃超冷型光电倍增管（PMT），不仅有效降低背景噪音，而且扩宽检测动态学范围，从而能够提供更高的检测灵敏度。同时，主机内置光栅和滤光片双光路系统，创新性地实现了高灵活性和高灵敏度的精确结合，可随意组合进行检测优化，提高研究能力。SpectraMax iD5正面嵌入式高分辨率的触摸屏显示器能够节省宝贵的实验室空间，搭配近场通讯功能(NFC)能够快速识别并找出专属数据、模板，进而操作更加简便。另外，温度控制更加灵活、宽泛，可达室温至66℃，满足绝大多数实验需求。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？有哪些代表性用户单位？尹迪：随着技术的不断进步，当前的生命科学研究和新药研发对于高通量、精准检测及分析有着迫切需求，以微孔板为样品载体的酶标仪因其较高的自动化程度被广大科研工作者青睐。美谷分子酶标仪凭借功能创新、检测灵敏、性能可靠及完善的售后服务深受中国众多用户认可与喜爱。根据近年采购用户的单位分布，美谷分子酶标仪的工业用户群体多达60%，主要包括制药和生物公司。其中生物制药企业占据工业用户的半壁江山以上，采购部门主要是R&D部门和QC部门。R&D部门对酶标仪检测功能多样性有更高追求，而QC部门更注重酶标仪的检测性能稳定性和数据重现性。典型用户单位包括康龙化成、药明康德等国内知名药企。生物公司包括细胞治疗、基因治疗、试剂盒研发等中小型企业，受限于检测项目和公司规模，主要采购中低端酶标仪进行相关研究实验。其余40%的用户来自于科研，包括高校、科研院所、医院和政府机关等单位。仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。尹迪：美谷分子创立于1983年的美国硅谷，创始人是来自哈佛大学的Harden McDonnel教授。公司成立之初，Harden McDonnel教授为满足自身实验需求设计研发出第一台酶标仪，并于1987年成功推向市场。2003年至2008年，公司相继推出了M2、M5/M5e等系列产品。其中M5是一台拥有多功能检测(光吸收，荧光，化学发光)、可做荧光偏振、时间分辨荧光的酶标仪。M5拥有多项特色技术，包括双套"滤片+光栅“光路设计和PATHCHECK光径传感器技术。2011年3月，M5e多功能读板机被选为可以登上美国国家航空和宇宙航行局(NASA)国际空间站的酶标仪，并于2016年再度进入太空。2013年3月，美谷分子推出可做细胞成像和Western Blot的SpectraMax i3多功能酶标仪，并于2015年推出升级款SpectraMax i3x多功能酶标仪，加入冷PMT检测器，能够有效降低背景信号、提升检测灵敏度，即使在极低光能量下也可以下获得最宽动态检测范围。美谷分子在2017年和2018年先后推出了SpectraMax iD3/iD5多功能酶标仪，在灵敏性的基础上兼容灵活性，用户可升级模块化设计，极大地拓展整个系统的检测能力。既能满足有多功能检测需求的工业用户，也能满足对数据质量有高要求的科研用户。2022年，美谷分子又推出了紧凑、便捷、灵活的SpectraMax Mini多功能酶标仪，为预算有限但需求丰富的用户提供解决方案。美谷分子产品市场经理 尹迪曾就读于第二军医大学微生物实验室，毕业后曾就职于北京保诺公司，参与 Conditionally Active Biologics （CAB）微环境特异性药物平台的开发，此平台基础之上进行肿瘤单抗体开发，现任美谷分子产品市场经理，对酶标仪的应用、技术、数据分析有着丰富的经验。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

合成生物学作为21世纪生命科学领域的颠覆性技术，推动了人类由解读生命到编写生命、创造生命的跨越。同步，合成生物学的产业化已经到来。工业化应用实现了从无到有，从稀到多，从贵到廉的突破，由此催生新市场，如保健食品，医美等新应用，另一方面凭借低成本，高质量，绿色环保等优势，替代传统高耗能、高污染工艺，革新原有的产业格局。2023合成生物学产业嘉年华于4月21-22日在江苏南京举办，本次产业嘉年华将聚焦前沿合于成生物技术的运用，聚焦新势力的崛起，关注行业政策导向和未来发展趋势，共同促进合成生物学技术在我国各领域的全方位发展。会议现场针对合成生物学研究的不同阶段，美谷分子仪器提供了用于元件文件库的构建、元件改造，基因编辑/组装后转化、底盘菌筛选等多个步骤的一系列高通量、自动化、平台化方案、解决关键瓶颈问题，加速合成生物学研究和产业化进程。本次大会中产品经理宋佳丽也分享了报告《高通量自动化技术，助力合成生物学研究》，为大家详细介绍美谷分子仪器基于合成生物学的解决方案。合成生物学主要应用在医疗健康、工业化学品、生物燃料、食品饮料、消费品、农业等，也在基因治疗、疾病机制认知、工程噬菌体等领域有广泛应用。美谷分子仪器的Qpix 400系列微生物克隆筛选系统，目前有4种型号，多选择，可定制。涵盖筛选过程多个步骤。从成千上万个克隆中，高通量、高效率、低成本的挑选出独特、优异的目的菌株/目的基因(库)，自动化代替人工，以支持后续的产业化生产(高校科研的成果转化)，从源头降低成本、提高企业竞争力！美谷分子产品经理 宋佳丽该系统结合了智能成像分析筛选和精准自动化挑取，可对更大的文库进行快速而高效的筛选，以缓解流程瓶颈。通过各种数据追踪和检测工具，QPix软件可简化对复杂和重复流程的控制和管理。我们的模块化、可扩展系列克隆筛选系统能让所有规模的小组提高其工作流程的准确度和通量，同时仍允许在未来提高通量。此外，我们还可以做自动化仪器整合，Qpix HT整合堆板架、机械臂或其他更多设备，我们致力于为合成生物学领域提供更完整的解决方案。

合成生物学是一门以工程学思想为指导，对天然生物系统进行重新设计与改造，并设计与构建新的标准化的生物元件、组件与系统的新兴学科。生物学组件的设计和组装即使采用合理的设计，也很难预测将外源DNA引入细胞的影响。因此需要建立巨大而多样的基因库，那么基因库筛选就成为了合成生物学工作流程中的关键步骤，因此，高通量筛选平台的搭建成为了合成生物学发展的一大助力。扫码二维码报名参会 •      10:00--10:40高通量微生物克隆筛选系统，助力合成生物学王玉 Molecular Devices  应用科学家•      10:40--11:20高通量编辑与筛选技术在微生物领域的应用郭艳梅 中科院天津工业生物技术研究所 高级工程师 王玉 应用科学家Molecular Devices 王玉 ，华南农业大学 微生物学专业，拥有7年抗体开发相关工作经验。现担任Molecular Devices公司Application Scientist职位，主要负责BioProduction Development产品线的技术支持工作，包括：QPix高通量微生物克隆筛选系统、ClonePix2高通量细胞克隆筛选系统、DISPENCELL单细胞分离系统和CloneSelect Imager细胞生长分析系统。郭艳梅 高级工程师中科院天津工业生物技术研究所郭艳梅，2008年毕业于吉林大学植物科学学院，植物病理专业；现任职于中国科学院天津工业生物技术研究所，主要负责天津工业生物技术研究所及国家合成生物技术创新中心自动化平台的布局与搭建及运行管理工作；主持和参与了多项中国科学院仪器设备功能开发技术创新项目、天津市合成生物技术创新能力提升行动项目、国家重点研发计划合成生物学专项、自然基金等课题，并入选了2021年“中国科学院技术支撑人才”。围绕高通量基因编辑、高通量代谢产物筛选、高通量组学建库、高通量表型分析等开展了一系列方法学研究，并形成了相应技术体系，与10余个单位合作参与发表论文20余篇。

会议时间：2023年4月25日19:30-21:00议题一：抗体药物信息化系统合规化管理杜超甫    现任某外资制药公司质量部总监，专注于质量管理方面有超过15年的经验，曾任职于等多家500强制药企业。对于GMP环境下的质量管理、药品分析，方法转移验证，信息化建设有丰富的实际经验。课题大纲    1.    目前抗体制药企业信息化系统特点2.    国内外法规要求及挑战3.    系统分类管理实践和建议议题二：数据合规体系下利用高通量微孔板检测功能助力新药探索尹迪曾就读于第二军医大学微生物实验室，毕业后曾就职于北京保诺公司，参与 Conditionally Active Biologics （CAB）微环境特异性药物平台的开发，此平台基础之上进行肿瘤单抗体开发，现任 Molecular Devices 公司产品市场经理，对酶标仪的应用、技术、数据分析有着丰富的经验。课题大纲    完整可靠的电子数据合规对于未来新药上市来说有着非常重要的意义，解读要求并及时应对变化对于未来发展至关重要，常见的微孔板读板机不仅局限于传统检测手段，更高通量、更高灵敏度的方法能够更好的加速新药开发和上市。报名请扫码：

DispenCell专为快速、简单、温和地分离单细胞而开发，可应用于细胞株开发、CRISPR编辑的细胞筛选、稀有细胞分离、单克隆抗体筛选和单细胞基因组学等多种单细胞分离场景。基于阻抗技术的分离方式可以更加温和的处理细胞样品，小于0.1psi的分离压力让自动分离也能拥有高细胞活率。DispenSoft软件可提供即时可追溯的克隆性证明图谱，搭配CloneSelect Imager FL高通量单克隆验证系统，在第0天即可准确检测到单细胞并验证单克隆性。DispenCell主机紧凑小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中，软件操作界面简单直观，易于学习和使用。1. 温和高效DispenCell可实现对细胞样品更加轻柔的处理，小于0.1psi的分离压力与手动移液相当，但效率更高(~5min/96孔板)。分离过程无激光照射，保证细胞的完整性，因此，细胞活性和生长得以保持。2. 克隆性证明DispenSoft单细胞分析软件可提供即时和可追溯的克隆性证明图谱，允许用户在细胞分配后立即检查克隆性。3. 基于阻抗的分离吸头DispenCell 配有一个检测细胞通过的感应吸头，随着每个细胞的通过将触发一个独特的信号并被软件记录。无菌一次性分离吸头可确保清洁的单细胞分离，且无交叉污染，经认证不含动物源产品和细胞毒性材料。4. 小巧、简单、易用DispenCell体积小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中工作。仪器和软件操作简单，易于设置，无需清洁和校准，样品制备简单，易于学习和快速上手使用。简化工作流程的组合解决方案单细胞分离和单克隆验证在很多应用中都至关重要！例如细胞株开发过程，不仅需要分离和处理大量的单细胞，还需要验证单克隆性并形成证据来用于最终申报。CloneSelect Imager FL 和 DispenCell 的组合，能够提供高效的过程以及可信的证据，在第 0 天即可自信地验证单克隆性。CloneSelect Imager FL 单克隆验证系统全新的 CloneSelect Imager FL，在标准白光成像基础上，增加了高对比度多通道荧光技术，可在第 0 天准确的检测到单细胞并验证单克隆性。通过比较汇合度分析来识别和验证基因编辑。• 数字化记录单细胞证据，以便提交给监管机构• 在多个时间点对细胞进行非侵入式成像，以监测克隆形成• 使用高分辨率白光成像进行筛选• 通过动态分析提供实时结果• 可进行自动化整合

药物筛选无论在医学研究领域或是药物开发领域都是十分重要的环节，在这个过程中筛选得到靶向特定靶点的高生理活性的化合物无疑是至关重要的。现如今繁多的化合物种类和日渐增加的新靶点，都指向了高通量药物筛选的必要性，而无论是使用较为传统的ELISA，还是通过FRET、HTRF等方法，都可以通过高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm进行检测，一次性完成6、24、96、384乃至1536/3456孔板的检测，极大地提高了实验效率和准确性，能够更好地满足实际实验中药物筛选需要。无论是发表在Cell上，筛选靶向TLS抗肿瘤药物的研究，还是在新冠大流行背景下，对靶向新型冠状病毒主蛋白酶的抗病毒药物的筛选，或者是在常规实验中检测细胞内H2O2水平的需求，都可以通过SpectraMax Paradigm这一台仪器完成，下文将具体就相关实验的设计、结果与具体实验流程展开介绍。1. A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy Cell 66.850在肿瘤治疗领域当中，传统的通过损伤DNA的方式杀伤肿瘤细胞的化学疗法一直具有无法取代的地位。而在这种治疗之下，细胞可以通过跨损伤合成（TLS）这个过程利用专门化的DNA聚合酶从而绕开DNA损伤的区域，以牺牲DNA保真度为代价促进细胞存活。而此篇文章的重大意义在于通过筛选找到了这样一种可以靶向TLS过程的小分子抑制剂JH-RE-06，可以阻止诱变POLζ的募集来破坏诱变TLS，并且通过后续实验验证得到顺铂、JH-RE-06可双药联合相较于顺铂的单药化疗来说对小鼠的耐药肿瘤模型上显示出更显著的肿瘤抑制作用，并且可以降低由于化疗所引起的继发性肿瘤的可能性，从而降低传统化学治疗的副作用。Figure 1 阻断 REV1 CTD-REV7相互作用的小分子抑制剂JH-RE-06的发现与其特征       在化合物的筛选步骤中应用到了ELISA实验。在 ELISA 实验(Figure 1A)中，将纯化后共表达REV3肽链的 His8-REV7固定在 Ni2+-NTA 包被的孔中，并通过辣根过氧化物酶(HRP)耦联的抗FLAG抗体检测其在小分子抑制剂存在情况下结合FLAG标记的cREV1 CTD的能力。作者选择TMB作为底物，反应结束后通过使用高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm检测450nm处的吸光度来寻找可以和REV1 CTD-REV7相互作用的小分子。在这个过程中，作者从LOPAC 文库和PRESTWICK 文库中筛选了1万个结构不同的化合物，也在KCB（Korea Chemical Bank）化合物库中筛选了具有代表性的化合物。最终鉴定得到JH-RE-06，可以10mM浓度下有效地抑制REV1-REV7相互作用，作为后续的研究对象[1]。FRET（Fluorescence Resonance Energy Transfer，荧光共振能量转移） 基于非辐射的能量跃迁。将一个蛋白上耦联供体（donor），另一个蛋白上耦联受体（acceptor），以下图为例即供体为CFP，受体为YFP。当两个蛋白间距离较远时，CFP可以在433nm波长的荧光激发下发射475nm波长的荧光，而YFP不被激发；只有当供体和受体靠近时，即两个蛋白之间存在相互作用时，可以发生FRET，使得YFP被激发，产生波长为530nm的荧光。可以应用于细胞内分子间相互作用、细胞膜受体蛋白之间相互作用等研究。而使用高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm的FI卡盒（Fluorescence Intensity）可以同时完成对双荧光信号的检测，检测速度更快且结果更准确，不受光源强度、电压等变化的影响。FRET原理（Yamao, Masataka et al. PloS one. 25 Oct. 2016）2. Both Boceprevir and GC376 efficaciously inhibit SARS-CoV-2 by targeting its main protease Nature communications 17.694中国科学院微生物研究所齐建勋课题组在Nature Communications上发表的研究证实丙肝药物博赛泼维（Boceprevir）和GC376（临床前期药物，针对猫传染性腹膜炎病毒的抑制剂）可以通过靶向新型冠状病毒的主蛋白酶（main protease，Mpro）起到病毒抑制作用。Table 1. 18种待筛抗蛋白酶化合物新冠病毒的主蛋白酶在病毒多聚蛋白的加工和成熟过程中起到重要作用，也因此是研发治疗新冠病毒药物的重要靶点。首先，作者发现了新冠病毒Mpro与其他冠状病毒Mpro之间的同源性，因此选择了靶向不同病毒蛋白酶和蛋白酶体的18种化合物进行进一步筛选（Table 1）。Figure 1. 高通量药物筛选进一步作者通过在单一浓度下，在体外进行FRET实验对这些化合物进行筛选（Figure 1 a, b）。最终发现有两种抑制剂，即Boceprevir 和GC376，可以很好地抑制酶活性。RFU值（relative fluorescence units）是在37度的条件下，激发波长为360nm，发射波长为490nm，使用高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm检测1小时得到[2]。3. Involvement of NADPH oxidase 1 in UVB-induced cell signaling and cytotoxicity in human keratinocytes Biochem Biophys Rep. 3.322       Glady, Azela等人在这篇文章中试图探究UVB-诱导的活性氧的来源和作用，最终得出结论：Nox-1介导的ROS的产生，是UBV通过p38激活和炎性细胞因子生成所导致的细胞毒性和炎症所必须的，所以，作者认为Nox-1可以作为UVB接触后所产生的细胞毒性和炎症的一个可能的治疗靶点。       在实验的过程中作者需要对细胞内的H2O2水平进行检测，主要通过向细胞内转染H2O2敏感性探针pHyPer cDNA质粒，在完成稳转株的构建后通过使用高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm对细胞荧光进行检测，YFP与CFP激发波长的比值用来衡量细胞内H2O2的水平[3]。Figure 1G作者通过对Nox1的敲除发现可以抑制UVB诱导的即时或迟发的细胞内H2O2水平的升高，可以看出Nox1-siRNA组在UVB处理0.5h、3h和10h时，YFPex/CFPex的比值显著低于对照组（Figure 1G）。高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm高通量药物筛选平台SpectraMax Paradigm可以进行光吸收、荧光、时间分辨荧光（包括 HTRF）、荧光偏振、AlphaScreen、AlphaLISA 以及化学发光的检测。检测卡盒式的模块化设计，不仅可以满足目前检测的需求，还可以根据未来应用需求灵活的进行升级，通过插入新功能检测卡盒，仅需要短短几分钟完成对读板机的升级，是您药物筛选的得力助手。

引言新陈代谢是生物体内进行的化学变化的总称，是生物最基本的生命活动过程。细胞从环境汲取能量、物质，在内部进行各种化学变化，维持自身高度复杂的有序结构，保证生命活动的正常进行。作为细胞的“能量工厂”，线粒体在维持能量稳态方面发挥重要作用，可以调控蛋白质、脂质、溶质和代谢物产物的进出，并保护细胞质免受有害线粒体产物的影响。线粒体通过不断的分裂和融合，维持线粒体形态、分布和数量，维持细胞稳态，该过程被称为线粒体动力学。线粒体自噬是机体清除细胞内功能异常的线粒体的过程，是线粒体质量控制的主要机制。线粒体动力学的病理改变可导致生物能量功能受损和线粒体介导的细胞死亡，并与多种病理机制相关，包括缺血性心肌病，糖尿病，肺动脉高压，帕金森氏病，亨廷顿氏病，骨骼肌萎缩症、阿尔茨海默病等。线粒体大小和形状取决于它们在细胞内的位置以及不同细胞对能量的需求。当线粒体发生损伤时，它的形态和完整性会发生改变，如线粒体的数量、大小、长度和形状等。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状态有重要意义。高内涵成像分析系统非常适合进行线粒体表型和结构的研究。共聚焦成像和水镜可以提高成像质量并更好地显示线粒体结构，高内涵的图像分析工具可以帮助科研工作者获得不同表型的数字特征，线粒体表型和结构重排的分析模块可用于线粒体动力学为基础的细胞研究。结果展示：使用不同浓度的化合物，包括氯喹（抑制线粒体循环），鱼藤酮（氧化磷酸化抑制剂）和缬氨霉素（钾离子载体）处理PC12（人神经母细胞瘤细胞）。将活细胞用线粒体染料MitoTracker Orange 和Hoechst 进行染色，利用ImageXpress Micro Confocal 系统（Molecular Devices）进行成像，使用共聚焦模式和40X水镜拍摄活细胞的图像，分辨单个线粒体并检测线粒体形态变化。使用 MetaXpress 高内涵图像采集和分析软件中的Custom Module Editor（自定义模块编辑器）分析图像，使用“Granularity”模块和“Find Fibers”模块识别圆形颗粒和细长的线粒体（图 1）。图1 线粒体形状的表型分析。Molecular Devices高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。不同化合物处理会导致线粒体形态变化，膜电位的损失、以及细胞的程序性死亡等。MetaXpress软件非常适合进行线粒体形态的测定，可以定义每个对象的数量、面积、强度、长度和形状（表1，2）。使用具有共聚焦模式的40X 水镜对细胞进行成像，MetaXpress 自定义模块编辑器分析图像（图 2）。这些检测结果可以计算剂量反应和各种化合物的有效浓度，以及用数字来表征线粒体结构动力学（图 3）。 图 2 化合物对线粒体的作用。使用MitoTracker Orange对线粒体进行染色（ 黄色 ），对照组（A）、缬霉素（B）、鱼藤酮（C）。使用特定浓度的化合物（氯喹，鱼藤酮和缬氨霉素）处理 PC12 细胞，对细胞进行染色和成像。通过图像分析将线粒体结构确定为“纤维”(顶部) 或“颗粒”(中部)，底部为线粒体染色后荧光强度的变化。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合（图 3）。图 3使用氯喹（绿色），鱼藤酮（红色）和缬氨霉素（蓝色）处理 PC12 细胞。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合。在分析过程中，我们比较了水镜和空气镜对图像质量和分析的影响。结果显示，使用水镜可以提高图像质量，并且通常会导致 Z' 值增加（ 表 3 ）。图4显示了使用自定义模块编辑对线粒体表型进行计数和分析，以评估线粒体的健康、代谢、循环、复合效应和疾病状态等。并且，自定义模块编辑可以针对特定的细胞类型或疾病模型进行进一步的调整和修改。表1 用图3所示的曲线定量 EC50表 2 不同的对照和化合物处理方法的比较。上面四列数据分别是对照，10 um 的氯喹，300 nm的鱼藤酮，和10 nm的缬氨酸霉素。  表 3 与空气镜相比，水镜可以提高图像质量，获得更高的Z’值。图 4 自定义模块编辑器 (CME)。 总结：Molecular Devices高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。使用高内涵成像和高级图像分析的线粒体动力学分析方法不仅可以量化线粒体的表型变化，而且这种多参数方法也可用于研究正常和病理结构变化以表征疾病模型或复合效应。主要特点：• 获得高质量的图像，更好地显示线粒体形状和结构的变化• 以更有效、更精确的方式量化和测量线粒体的表型变化• 了解疾病的机制并评估各种细胞模型中的化合物毒性 

近期，德国Georg-Speyer-Haus肿瘤生物学和实验治疗研究所的研究人员在免疫学领域dingji期刊《Immunity》上发表了题为“Expansion of T memory stem cells with superior anti-tumor immunity by Urolithin A-induced mitophagy”的研究论文。抗肿瘤免疫会受到T细胞持久性和抗原呈递减少的限制。Denk等人发现，石榴提取物的天然代谢物尿石素A（Urolithin A）可以增强肿瘤中的抗原呈递，促进CD8+ T细胞的自噬，从而产生具有增强抗肿瘤特性的再生干细胞样记忆细胞（TSCM）。 实验结果UA以T细胞依赖性的方式抑制肠肿瘤生长为了研究UA依赖性自噬是否模仿了Stat3△IEC小鼠的效果，并以T细胞依赖性的方式阻止了肠道肿瘤的发展，研究者们采用了氧化偶氮甲烷 （AOM）诱导的肿瘤发生模型。FVB小鼠每周注射一次致癌物AOM，持续6周，并以含UA的饲料（2.28 g/kg）或对照饲料喂养18周（图1A）。口服UA可显著降低肿瘤发生率和肿瘤大小（图1B-1D）。随之而来的是CD3+ T细胞浸润到结肠黏膜的增多（图1E和1F）。结合肿瘤类器官APTK 类器官 （characterized by loss of Apc, Trp53, and Tgfbr2 as well as expression of oncogenic KrasG12D）系统实验 ，证实了UA诱导的肿瘤抑制依赖于T细胞。图1UA促进TSCM分化线粒体重塑与T细胞命运的改变有关。考虑到UA效应对CD8+ T细胞的依赖性，研究者们想了解UA是否也可能直接影响T细胞的命运。从FVB小鼠中纯化的T细胞被αCD3/αCD28珠刺激，诱导T细胞分化为效应T细胞亚群，无论UA存在与否，持续72小时。UA给药阻断了向效应T细胞的分化（图2B和2C），并导致幼稚CD44loCD62Lhi T细胞显著增加。此外，还观察到中枢记忆细胞（TCM）的减少，而效应记忆细胞（TEM）的频率保持不变。在CD4+细胞中，只观察到较晚时间点的变化，其特征是CD4+细胞的幼稚样减少，但TEM细胞的频率增强。UA通过过继T细胞转移改善肿瘤治疗研究者们从OT-1供体小鼠（图3A）中培养T细胞48小时（UA或对照），然后过继转移到免疫缺陷Rag1-/-小鼠。移植后7天，在接受了UA处理的T细胞的小鼠中，移植的CD8+ T细胞的数量更高（图3B），支持增加的扩张潜力。此外，当UA条件下的OT-1 T细胞移植到具有可触及的过表达卵白蛋白APTK （APTK- ova）肿瘤的小鼠（图3C），这导致了与对照OT-I T细胞相比更强的肿瘤抑制（图3D和3E）。对肿瘤的分析显示，在UA-T细胞转移后，肿瘤中CD44表达较低，而TCF1HiCD8+肿瘤浸润T细胞数量较高（图3F和3G）。这在肿瘤中符合UA诱导的记忆表型的维持。CD62L表达保持不变（图3H）。此外，与改善的记忆反应一致，接受UA预处理的T细胞的动物在TME中包含更少的Tim3HiPD1Hi最终耗尽的CD8+ T细胞（图3I）。因此，UA在过继细胞转移过程中增强了免疫介导的抗肿瘤记忆。UA诱导T细胞的Pink1依赖性自噬研究者们进一步证实，在给CD8+ T细胞服用UA后6小时内，线粒体膜电位降低（图4A和4B）。这伴随着增强的溶酶体形成（图4C）， 24小时后，线粒体含量以剂量依赖性的方式丢失（图4D）。后者可以在所有分析的T细胞亚群中检测到，因此提示有丝分裂的诱导。图4的其他数据也有力地支持了UA诱导的依赖于Pink1的自噬触发TSCM的形成以增强抗肿瘤免疫的观点。图4UA通过Pgam5胞质释放驱动Wnt信号诱导TSCM研究者们共鉴定出1178个差异表达基因，其中765个表达上调，413个表达下调（图5A）。UA治疗降低了免疫检查点和效应分子编码基因的表达，而增强了Cd27、Ccr7和粘附基因的表达（图5B），这是干细胞样CD8+ T细胞的一个特征。另外，研究了观察到的TCF1上调是否是Wnt信号增强的结果。根据这一概念，观察到几个Wnt靶基因的转录增加（扩展数据图4B）。此外，UA在6小时后已经导致β-连环蛋白磷酸化显著下降（图5），表明Wnt信号的激活早于转录因子的改变。图其他结果表明UA通过Wnt依赖的PGC-1a上调来驱动TSCM的形成，这是由Pgam5在自噬反应中的囊内释放所促进的。图5UA促进人TSCM细胞，帮助产生有效的CAR - TSCM最后，研究者们希望确定UA是否会导致人类CD8+ T细胞中TSCM细胞的扩增。从健康献血者的外周血单个核细胞（PBMCs）中分离出人CD3+ T细胞，并在UA存在的情况下体外用αCD3/αCD28珠刺激它们。事实上，在5 / 5个人供体中，UA增加了基于CD45RA+CCR7HiCD62L+CD95+CD8+表达的人类TSCM细胞的频率（图6B;图S5A和S5B）。与小鼠T细胞一样，UA处理48小时后，人CD8+ T细胞显示出线粒体膜电位下降（图6C），细胞内染色证实TCF1表达增加（图6D），证实UA诱导小鼠和人T细胞的记忆干细胞特征。为了确定UA引发的自噬是否也构成了诱导CAR-TSCM的可行策略，在存在或不存在UA的情况下，激活的T细胞通过慢病毒载体（VSV-LV）转导CD19-CAR基因。转导后3天，测定CAR -表达TSCM的数量（图6E）。UA不影响基因传递到CD8+细胞；然而，尽管在UA暴露后，CAR-表达的TSCM细胞显著增加，约占CD8+细胞的60%（图6F），但这对CD19 CAR- T细胞介导的NALM-6白血病细胞杀伤没有负面影响（图6G）。即使将UA应用于先前冷冻的癌胚抗原特异性CAR - T细胞（CEA;图6H），这种强烈增强的CAR - TSCM形成（图6I）与表达CEA的人类CRC类器官的杀伤效果相当（图6J）。因此，UA显著增强CAR-TSCM细胞的增殖。在CAR T 细胞杀伤实验中，采用了Molecular Devices 公司的SpectraMax iD3酶标仪的发光模式进行了数据读取。图6总结T记忆干细胞（TSCM）表现出增强的自我更新能力和延长的生存能力，从而防止T细胞衰竭，促进有效的抗肿瘤T细胞反应。TSCM细胞可以被尿石素A （UA）扩增。 （UA）是由肠道微生物群系从富含鞣花丹宁的食物中产生的，已被证明可以改善线粒体健康状态。口服UA给荷瘤小鼠提供了强大的抗肿瘤CD8+ T细胞免疫，而体外UA预处理的T细胞在过继细胞转移后显示出更好的抗肿瘤功能。UA诱导的TSCM的形成依赖于Pink1介导的自噬触发线粒体磷酸酶Pgam5的胞质释放。胞质Pgam5去磷酸化β-catenin，驱动Wnt信号通路和代偿性线粒体生物发生。总的来说，研究者们揭示了一个连接自噬和TSCM形成的关键信号通路，并认为耐受性良好的代谢化合物UA是改善免疫治疗的一个有吸引力的选择。

一、DNA甲基化概述表观遗传学是研究DNA序列不发生改变的前提下，基因的表达发生可遗传变化的一门学科。表观遗传修饰的研究内容包含DNA甲基化、组蛋白甲基化、组蛋白乙酰化、ADP-核糖基化等。DNA甲基化是人类最早发现的表观遗传修饰之一，属于非组蛋白表观遗传现象。DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶（DNA Methyltransferase, DNMTs）的催化下，将一个甲基（CH3）基团共价连接到胞嘧啶的5号碳原子上，形成5-甲基胞嘧啶（5mC）的过程。哺乳动物体细胞的DNA甲基化主要发生在CpG岛（CpG islands，C指胞嘧啶，G指鸟嘌呤，p指连接CG碱基的磷酸）。研究结果表明，基因调控元件（如启动子）的CpG岛发生5mC修饰会在空间上阻碍转录因子复合物与DNA的结合。因而DNA甲基化一般与基因沉默相关，非甲基化一般与基因的活化相关，而去甲基化一般与沉默基因的重新激活相关。细胞的表观遗传修饰与细胞代谢、癌症、衰老、心血管疾病及神经退行性疾病等多种疾病相关。受环境，疾病，性别和年龄等因素影响，DNA甲基化水平处于动态的变化过程。不同个体、组织与细胞之间，甚至是同一个体或细胞的不同发育时期，DNA甲基化的程度和状态都可能存在差异。研究表明，DNA甲基化在基因调控、蛋白质表达、胚胎发育、细胞分化、X染色体失活以及疾病和肿瘤的发生、发展等过程中起重要的调节作用。二、DNA甲基化的常见检测方法DNA甲基化具有重要的生物学功能，科学家们开发了大量的方法检测DNA甲基化水平。目前常见的DNA甲基化测定方法包括以下几类：1. 基因组甲基化水平的分析方法：包括高效液相色谱（HPLC）和高效毛细管电泳法（HPCE）。2. 候选基因甲基化分析方法：包括甲基化敏感性限制性内切酶-PCR/Southern法（MSRE-PCR/Southern）、重亚硫酸盐测序法（Bisulphite Sequencing）、甲基化特异性的PCR（MS-PCR）、甲基化荧光法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、以及结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法（COBRA）等。3. 基因组范围的DNA甲基化模式与甲基化谱方法：包括限制性标记基因组扫描（RLGS）、甲基化间区位点扩增（AIMS）、甲基化CpG 岛扩增（MCA）、差异甲基化杂交（DMH）、由连接子介导PCR出的HpaII小片段富集分析、以及甲基化DNA免疫沉淀法等。三、使用微孔板读板机测定DNA甲基化1. DNA甲基化检测DNA甲基转移酶催化甲基基团共价连接到胞嘧啶的5号碳原子上，形成5-甲基胞嘧啶（5mC），5mC是最早被发现，也是研究最多的修饰碱基，在基因表达调控、生物生长发育和疾病发生等过程中发挥重要作用。5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）是在哺乳动物胚胎干细胞和人、小鼠脑细胞中表达的一种修饰，它可以把胞嘧啶羟甲基化。DNA 甲基化水平是一个DNA 甲基化和DNA 去甲基化的动态调控的过程。研究结果表明，5mC可以导致基因沉默或基因表达水平降低，而5hmC作为去甲基化过程的第一步，会导致基因激活或基因表达水平升高。分析5mC和5hmC在不同细胞和基因组不同区域的含量和比例，对于确认健康和疾病的细胞/组织中的甲基化修饰变化具有重要意义。高效液相色谱法（HPLC）, 薄层色谱法（TLC）和质谱等基于层析的技术都可以被用来检测5mC和5hmC，但是它们步骤复杂，耗时，且成本较高。利用微孔板读板机（酶标仪）进行DNA甲基化相关实验测定灵敏度高，特异性好，并且整个操作步骤简易，快速。可以利用Molecular Devices酶标仪，结合DNA甲基化检测分析试剂盒，通过光吸收法或荧光法定量检测不同样本的甲基化DNA（5mC）和羟甲基化DNA（5hmC）。2. DNA甲基转移酶检测DNA甲基化是表观遗传学的重要部分，DNA甲基化模式的改变会导致肿瘤及多种疾病的发生，例如在很多肿瘤中都发现DNA甲基转移酶（DNMTs）的表达异常。对DNA甲基转移酶的研究不仅可以揭示DNA甲基化对基因表达调控的机制，对肿瘤等疾病的治疗也具有潜在意义。作为甲硫氨酸的活性形式，s-腺苷甲硫氨酸（s-adenosyl-methionine，SAM）在生物体内的各种代谢过程中起重要作用，参与催化人体内多种不同甲基转移酶，并且与多种甲基转移酶的活性密切相关。SAM作为甲基供体，在甲基转移酶的催化作用下，可以将甲基基团转移到相应底物上，随后生成s-腺苷高半胱氨酸（s-adenosyl-l-homocysteine，SAH）。甲基转移酶通用酶活评价分析方法就是利用这一特性，通过检测SAH的含量变化，从而评估催发反应中甲基转移酶的活力和反应效率等。Elisa作为传统的方法，存在实验步骤多，需要经过多次洗板、加样、显色等操作步骤，耗时长，结果不稳定等不足。可以利用Molecular Devices酶标仪，结合均相时间分辨荧光（Homogeneous Time-Resolved Fluorescence，HTRF）的方法检测甲基转移酶，这种检测方法适合几乎所有甲基转移酶和底物的检测，操作步骤简单、灵敏度高且无放射性污染。优势：• 拥有 HTRF 兼容性认证，确保仪器性能• 高度稳定、均质的高通量检测• 使用 SoftMax Pro 软件更快地获得结果

自2003年美国食品与药品管理局出台了联邦法规第21章 第11款（FDA 21 CFR Part 11），对电子数据的真实性、完整性和可靠性，以及电子签名有效性，收集和分析数据的软件必须是经过验证的首次提出了要求。与纸质记录相比，电子记录是动态记录必然会暴露出更多的不合规操作， 2015年警告信FDA 483表格和现场观察报告频频出现，全球各地监管机构再次更新和完善了一轮法规要求。新法规施行后（2018版FDA 21CFR Part11），我们看到如下图统计，最近几年FDA发出的警告信也呈现出逐年上升趋势。作为合规软件的供应厂商，我们也明显感受到国内客户对于合规的要求也是越来越高。每年年底/年初，制药公司、生物技术公司、CRO、CDMO等都会进行合规的企业内部审计或国家审计局委派当地审计局进行审计。今年接到多次电话咨询，无论内审还是外审都提到了操作员登录软件是否会被记录到审计追踪中。从审计关注点我们可以看出，国内对审计追踪记录完整性要求在提高，审计追踪不仅仅记录修改，还要记录登录/登出和查看信息；这也从侧面反映法规对数据的隐私性越来越重视了。（可以放钱君娣上一篇关于审计追踪的链接）。Molecular Devices公司SoftMax Pro 7.1.2 GxP软件除了能够记录完整的审计追踪，还能够记录数据文件的生命周期，实现对数据来源和去向的全流程管理，真正做到无纸化、全流程电子记录和电子签名，最大限度保证数据记录的真实性、完整性和可靠性。为什么我们要对数据进行全流程管理？因为2020年12月1日正式施行的国家药品监督管理局发布的药品记录与数据管理要求（试行）第二章基本要求中有如下要求，针对这项最新要求SoftMax Pro 7.1.2 GxP软件新增了数据文件状态显示（如下图），在数据库中和打开数据时都会显示当前文件所处的生命周期状态。如Scientist权限新建数据状态是in work表示正在进行模板方法开发，经过Lab Manager层层审批并电子签名后可以更改文件状态并将开发好的模板release出来，这时Lab Technician才有权限打开模板进行读板和数据分析，签名后数据将被锁定不可更改，Lab Manager审核后电子签名Approved。如果发现数据有问题，可以canceled；如果因为改进流程更新方法模板，可以将更改旧模板状态成outdated，并不赋予Lab Technician打开outdated权限，以免使用错误模板读板产生不合规的数据。数据文件存储在SQL Server数据库中，文件的导入、重命名、移动、删除、归档等都会记录在审计追踪中，真正做到了从数据来源到最终归档全流程管控。

 2023年3月15日，首都医科大学药学院与美谷分子仪器（上海）有限公司在首都医科大学科研北楼举行共建示范实验室揭牌仪式。首都医科大学药学院院长王玉记教授、美谷分子仪器（上海）有限公司总经理周伟等出席了揭牌仪式。首都医科大学药学院&美谷分子仪器共建示范实验室揭牌仪式首都医科大学药学院院长王玉记教授介绍了首都医科大学药学院概况、研究领域及科研成果。首都医科大学建校于1960年，是北京市重点高等院校，是北京市政府、国家卫生健康委员会、教育部共建院校。2004年，首都医科大学药学院成立，著名药物化学家彭师奇教授为首任院长。建院以来，药学院针对血栓、肿瘤、退行性疾病等开展预防、治疗和显影等药物的研究，现有药学、临床药学2个国家双一流专业、2门国家级一流课程、国家级虚拟仿真实验教学项目、国家级实验教学示范中心、内源式预防药物教育部工程研究中心以及多肽及小分子药物北京市重点实验室等。近年来，药学院为解决更多临床难题，分别成立了首都医药创新中心-纳米药物研究中心、药学院-国家神经系统疾病临床研究中心联合实验室、药学院-北京同仁医院联合实验室等。科学研究是支撑学科建设的基石。药学院近年来发表SCI论文300余篇，授权专利220余项，开展国家级课题47项和省部级课题33项。其中依托首都医科大学开展了一系列针对小分子及纳米血栓、肿瘤、免疫药物研究和基因及药物纳米递送系统的开发，以期提高药效、降低毒性和提高组织与药物靶向性，部分成果已经完成转化。首都医科大学药学院院长 王玉记教授美谷分子仪器总经理周伟向与会人员介绍了美谷分子仪器（上海）有限公司概况。美谷分子仪器（Molecular Devices）隶属于丹纳赫生命科学平台，创立于1983年的美国硅谷，致力提供生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案与产品。针对药物开发的早期阶段，美谷分子仪器基于微孔板的高通量检测与分析为全球生命科学实验室的研究者们提供酶标仪、高内涵细胞成像分析、克隆筛选、电生理仪器等高通量产品。另外，随着抗癌药物筛选、药物毒性分析、寻找潜在治疗靶点成为肿瘤类器官研究的热点领域。美谷分子仪器加速了3D/类器官研究领域布局，与丹纳赫生命科学平台其他公司一起提供针对类器官研究从类器官制备到鉴定，以及后续延申的科研应用的完整解决方案。其中，ImageXpress Confocal HT.AI智能型共聚焦高内涵成像与分析平台，在药效鉴定、药毒性筛查、科学研究中提供各种类型类器官模型高通量成像与3D分析。美谷分子仪器不仅仅是“In China for China”，而是“In China for Global”。加入丹纳赫之前，美谷分子仪器在中国拥有自己的生产基地，并成立了研发团队。目前全球供应的产品里面70%多是在上海工厂生产的。美谷分子仪器将持续深耕本土化战略，不仅是把产品放在中国生产，而是同中国用户走得更近，来了解未被满足的需求。今天的共建示范实验室就是其中关键一步，与中国科学家携手共进，打造更高端的仪器。美谷分子仪器（上海）有限公司总经理 周伟全球新冠疫情爆发后，中国生物医药及相关行业异常活跃，同时也面临着新的国际和国内形势和挑战。为了响应国家大健康的号召，打破以往科学仪器公司与科研院校实验室的“买卖”模式，探索“科学家+科学仪器”合作新载体，首都医科大学药学院和美谷分子仪器（上海）有限公司共建示范实验室，以期为全民健康和生物医药行业做出更多、更强的成果。实验室参观合影

仪器信息网讯 2023年3月15日，首都医科大学药学院与美谷分子仪器（上海）有限公司在首都医科大学科研北楼举行共建示范实验室揭牌仪式。首都医科大学药学院院长王玉记教授、美谷分子仪器（上海）有限公司总经理周伟等出席了揭牌仪式。首都医科大学药学院&美谷分子仪器共建示范实验室揭牌仪式首都医科大学药学院院长王玉记教授介绍了首都医科大学药学院概况、研究领域及科研成果。首都医科大学建校于1960年，是北京市重点高等院校，是北京市政府、国家卫生健康委员会、教育部共建院校。2004年，首都医科大学药学院成立，著名药物化学家彭师奇教授为首任院长。建院以来，药学院针对血栓、肿瘤、退行性疾病等开展预防、治疗和显影等药物的研究，现有药学、临床药学2个国家双一流专业、2门国家级一流课程、国家级虚拟仿真实验教学项目、国家级实验教学示范中心、内源式预防药物教育部工程研究中心以及多肽及小分子药物北京市重点实验室等。近年来，药学院为解决更多临床难题，分别成立了首都医药创新中心-纳米药物研究中心、药学院-国家神经系统疾病临床研究中心联合实验室、药学院-北京同仁医院联合实验室等。科学研究是支撑学科建设的基石。药学院近年来发表SCI论文300余篇，授权专利220余项，开展国家级课题47项和省部级课题33项。其中依托首都医科大学开展了一系列针对小分子及纳米血栓、肿瘤、免疫药物研究和基因及药物纳米递送系统的开发，以期提高药效、降低毒性和提高组织与药物靶向性，部分成果已经完成转化。首都医科大学药学院院长 王玉记教授美谷分子仪器总经理周伟向与会人员介绍了美谷分子仪器（上海）有限公司概况。美谷分子仪器（Molecular Devices）隶属于丹纳赫生命科学平台，创立于1983年的美国硅谷，致力提供生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案与产品。针对药物开发的早期阶段，美谷分子仪器基于微孔板的高通量检测与分析为全球生命科学实验室的研究者们提供酶标仪、高内涵细胞成像分析、克隆筛选、电生理仪器等高通量产品。另外，随着抗癌药物筛选、药物毒性分析、寻找潜在治疗靶点成为肿瘤类器官研究的热点领域。美谷分子仪器加速了3D/类器官研究领域布局，与丹纳赫生命科学平台其他公司一起提供针对类器官研究从类器官制备到鉴定，以及后续延申的科研应用的完整解决方案。其中，ImageXpress Confocal HT.AI智能型共聚焦高内涵成像与分析平台，在药效鉴定、药毒性筛查、科学研究中提供各种类型类器官模型高通量成像与3D分析。美谷分子仪器不仅仅是“In China for China”，而是“In China for Global”。加入丹纳赫之前，美谷分子仪器在中国拥有自己的生产基地，并成立了研发团队。目前全球供应的产品里面70%多是在上海工厂生产的。美谷分子仪器将持续深耕本土化战略，不仅是把产品放在中国生产，而是同中国用户走得更近，来了解未被满足的需求。今天的共建示范实验室就是其中关键一步，与中国科学家携手共进，打造更高端的仪器。美谷分子仪器（上海）有限公司总经理 周伟全球新冠疫情爆发后，中国生物医药及相关行业异常活跃，同时也面临着新的国际和国内形势和挑战。为了响应国家大健康的号召，打破以往科学仪器公司与科研院校实验室的“买卖”模式，探索“科学家+科学仪器”合作新载体，首都医科大学药学院和美谷分子仪器（上海）有限公司共建示范实验室，以期为全民健康和生物医药行业做出更多、更强的成果。实验室参观合影

‍‍‍‍会议时间：2023年3月15日19:30-21:00‍‍会议简介：细胞株是生物药物工艺开发的起点和基础，后续工艺开发、临床前和临床工作都是基于某一确定的细胞株进行开展。细胞株产量会影响到生产的成本，质量则会影响到药物的安全性和有效性。细胞株开发过程速度、合规性影响到药物开发的进度和成败。在生物药物分子（如抗体）的生产过程中细胞株开发及单克隆性性确认是非常关键的步骤。本次Webinar侧重于单细胞分选，生产用细胞株的单克隆源性验证，细胞株监管要求与筛选相关内容。欢迎收看‍‍‍‍‍‍会议日程：时间演讲题目主讲人19:30-19:35开场介绍19:35-20:05单克隆分选策略及源性鉴定宋佳丽产品经理美谷分子仪器（上海）有限公司20:05-20:35生物药生产细胞株监管要求与筛选要点孙露工艺开发部-细胞株开发部高级经理迈百瑞20:35-21:00Q&A 宋佳丽，Molecular Devices产品经理：毕业于华东理工大学生物工程专业，目前负责美谷分子中国区生物制品开发产品线业务，拥有6年生命科学行业产品应用和市场相关经验。曾进行微生物工程菌株高通量筛选相关研究，并参与国家重大仪器设备开发项目，在高通量筛选、自动化平台等方面经验丰富。孙露，迈百瑞工艺开发部-细胞株开发部高级经理：‍‍2013年自UNSW硕士毕业后，就进入迈百瑞从事细胞株开发工作，负责CHO宿主细胞的开发、优化工作；从事CDMO细胞株构建评估多年，对各种CHO商业细胞系均有项目开发经验；对细胞株开发、评估、国内外IND申报均有丰富经验。报名请扫码：‍‍

Molecular Devices（简称“MD”）是一家生命科学工具公司，主要产品包括酶标仪/读板器、成像技术和相关软件。当前，公司正在对类器官技术进行大规模投资，并将其视为药物发现和开发的未来。这些投资包括收购类器官提供商Cellesce，一家患者衍生类器官（PDO）的开发商和制造商。此次收购补充了Molecular Devices在相关领域的业务。正如Molecular Devices总裁苏珊·墨菲（Susan Murphy）所言，“Molecular Device所做的是帮助客户开发和培育类器官。”目前，药物的发现和开发主要是使用2D人体模型和动物测试来完成的，这不能完全代表人类细胞形态和行为的复杂性。3D类器官提供了一种替代方案，提供了更接近体内条件的环境。Cellesce首席执行官Vicky Marsh Durban博士解释道：“类器官真的是在一个盘子里再现人体组织。它们是独一无二的，因为它们是从成人干细胞或其他干细胞（包括iPSC）中生长出来的，是三维生长的，会自发地组织起来形成与原发性患者组织相似的特征。”她补充道，“很明显，3D类器官与培养皿中的二维细胞完全不同，它们具有这种3D形态和3D结构，可以概括起源组织。起源组织可以是正常组织或患病组织。”但广泛使用类器官进行药物发现和开发的缺点之一是时间、劳动力需求和低通量工作流。Cellesce的PDO解决了这些问题和其他更多问题。正如Murphy女士所言，“类器官的生长极其困难，没有人有能力培育出可复制、可扩展、可靠的类器官来进行筛选。大家希望能够拥有一个这样的类器官筛选池进行药物发现过程。”Cellesce的大规模生产采用了专有的生物反应器和生物工艺技术，从而允许PDO的大量、质量受控的生产。Murphy女生讲到：“通过我们的工作流程和解决方案，能够为我们的客户提供现成的或定制的或大规模制造的类器官，这真的为我们带来了一个完整的解决方案。”她强调，Molecular Devices在这方面处于有利地位。“我们拥有硬件和软件，不仅可以获取图像，还可以进行分析。我们拥有高通量的成像技术，能够以3D方式成像并处理所有数据。”此外，Molecular Devices在实验室工具行业和资源中的地位也有助于Cellesce产品的广泛使用。“我们希望大家意识到我们正在试图解决的这些他们所不知道并且没有办法解决的问题。”Murphy女士表示，类器官的一个应用领域是早期药物发现中的大规模筛选，这是药物开发和发现过程中的许多步骤之一。Cellesce的技术为整个过程提供了解决方案，包括筛选。“在整个药物发现过程中，可以使用初级筛选、二级筛选和毒理学类器官……这不仅仅是ADME/Tox阶段。它实际上涉及药物如何到达患者的整个组合，都可以利用类器官。“能够在该过程中再现这些类器官，是客户目前无法做到的。”关于Molecular Devices的产品，她强调道，“我们希望通过初级筛选打开这一局面，因为初级筛选目前还没有发生。但很快，我们可以利用Cellscene类器官和分子设备、硬件和软件提供多达100000种化合物筛选。”除了扩大筛选应用，Cellesce的PDO还可以支持新的研究方法。Murphy女士说：“总的来说，有很多疾病模型今天甚至没有被探索，因为没有可用的模型。”“通过获得类有机物，我们实际上将开辟其他类型的药物治疗和研究，而这些药物和研究目前还不存在。”Cellesce目前提供结肠癌症类有机物、乳腺癌症类有机物和“健康”肠道PDO，但正在开发其他产品来解决胰腺癌和癌症。类器官的广泛采用面临挑战。Murphy女士说：“我认为，因为这是一个不断发展的空间，人们已经做了很长时间的2D筛查，所以任何时候改变一个实验都需要一点时间。”马什·德班博士进一步指出，“我认为，（Cellesce）真正在做的事情是告诉客户他们能和不能用技术做什么、模型能和不能告诉你什么，以及你将如何在他们的分析中利用它们方面。”在这里，Molecular Devices可以提供资源。Marsh Durban博士解释道：“我认为这是Cellesce和Molecular Devices的结合真正形成的功能，因为显然，（我们）正在考虑更多基于图像的筛查，这增强了客户当前的选择。我们有很多客户希望将类器官放入非常简单的测量仪器中，而这些测量仪器并不能提供类器官模型中丰富的生物学特性。”Cellesce技术的另一个应用是直接筛选患者样本以帮助患者治疗。这已经在Molecular Devices的类器官创新中心完成。Murphy女士说：“在类器官创新中心，我们基本上有一个工作流程，客户可以开发类器官，并测试用于筛选的类器官。我们帮助客户建立了这些类型的设施，他们在那里采集客户样本并进行测试，然后返回并制定可行的建议。”。她将辛辛那提儿童医院医疗中心列为此类客户之一。加入Molecular Devices，Cellesce将能够进一步推动其技术的商业化和发展。Molecular Devices获得了类器官专业知识，增加了其类器官工作流程和可能成为药物发现未来的新技术。

会议简介：类器官在癌症研究、神经生物学、干细胞研究和药物发现领域变得越来越重要，因为它们可以增强人体组织建模。类器官源于干细胞，并可扩展为多种组织类型，包括肝脏、肺、脑、肾脏、胃和肠。由于这些 3D 微小组织能够模拟体内器官，因此在人类发展和疾病机制方面能为研究人员提供更多见解。2023年3月9日，分析  测试百科网联合美谷分子举办本次研讨会，将邀请行业专家，通过与大家共同讨论类器官在肿瘤中的研究现状及应用，希望能对行业内工作者带来帮助和启发。会议日程：时间演讲题目主讲人14:00-14:30类器官在消化道肿瘤的发展和应用蒋明研究员浙江大学14:30-15:00类器官自动化解决方案及高内涵3D成像分析吴霜高内涵产品应用科学家美谷分子仪器（上海）有限公司蒋明，浙江大学研究员：毕业于复旦大学生命科学学院，获得生物物理学博士学位。先后在美国罗切斯特大学、哥伦比亚大学进行研究工作。入选国家千  人计划青年项目。长期从事前肠起源的器官包括食管、胃和肺的干细胞在器官损伤再生及在肿瘤中的功能研究。以类器官结合动物模型，鉴定不同类型和起源的干细胞在参与损伤后再生以及在肿瘤形成过程中的作用，已发表一系列高水平SCI研究论文，包括Nature，Journal of Clinical Investigation、Developmental Cell和PNAS等多篇领域内顶  级期刊。承担科技部重点专项和国家自然科学基金等研究课题。获得国家发明专利1项。吴霜，Molecular Devices高内涵产品应用科学家：细胞生物学博士，毕业于中国科学院上海生命科学研究院。具有5年显微成像产品使用经验，擅长高端显微镜和共聚焦的使用和分析，目前担任Molecular Devices高内涵产品应用科学家。报名请扫码：会议时间：2023年3月9日下午14:00-15:00 

1983 年，哈佛大学 Harden McDonnel 教授创立了 Molecular Devices 公司，岁月更迭，风雨兼程， 2023 年我们已历经 40 载。 40 年，您能看到我们产品的不断更新和丰富；40 年，您能看到我们对于技术创新的追求；40 年，您能看到我们不断助力科学家勇攀高峰；40 年，您能看到我们对于本土化发展的信念；………… 这里邀请大家，动动小手，点击长图，和美谷博士一起见证我们这 40 年的历程。 请大家及时关注微信公众号消息，2023 年我们会持续推出 40 周年庆互动活动，邀您共同见证。关注微信公众号”美谷分子仪器“，后台回复关键词”40周年闯关“即可参与活动‍

中药是中医药事业发展的基石，2022年上半年我国也出台了多项支持性政策扶持中医药发展，其中中药新药研发也是目前关注热点，基于此我们举办此次线上网络会议，讨论新药如何筛选靶细胞来更合适的研究中药作用机制、以及高内涵基于形态对中药药效评价等。仪器信息网将于2022年12月8日举办“中药与作用靶细胞筛选系列交流会”主题网络研讨会，邀请业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。扫码二维码报名参会 12月08日 中药与作用靶细胞筛选交流会•      10:00--10:30中国大陆中草药和化学药肝损伤不良反应概貌调查王伽伯 首都医科大学中医药学院 教授/院长•      10:30--11:00高内涵评价技术及其在中药毒性研究的应用李朋彦 天津中医药大学 博士•      11:00--12:00基于形态学的中药药效评价和筛选周旋 Molecular Devices 技术支持经理王伽伯(首都医科大学中医药学院 教授/院长)王伽伯，中药学博士，教授，博士生导师，首都医科大学中医药学院院长。曾担任解放军总医院第五医学中心、全军中医药研究所副所长。入选国家“万人计划”科技创新领军人才、科技部中青年科技创新领军人才、北京市杰出青年基金获得者、北京科技新星等。担任中国药理学会药源性疾病学专委会肝病分委会主委、中国毒理学会临床毒理分会副主委、世界中医药联合会临床用药安全研究专委会副会长、中国药学会临床中药学专委会委员、Frontiers in Pharmacology副编辑、Future Integrative Medicine创刊主编等。主要研究方向为中药药理与新药开发，功能代谢组学等。主持国家自然科学基金重点项目、国家科技支撑计划课题等12项，在肝病、毒理或药理学权威刊物如Hepatology、Acta Pharmaceutica Sinica B、Pharmacological Research、Alimentary Pharmacology & Therapeutics、Archives of Toxicology等发表论文90余篇。作为主要执笔人及专家参与研制中华中医药学会《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》、《何首乌安全用药指南》，国家药监局《中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则》，WHO国际医学科学组织理事会《药源性肝损伤防控国际指南》草药和膳食补充剂章节。以第一发明人获得发明专利授权10项（含美国专利1项）。研制中药新药获国家新药临床批文1个、军队医院制剂生产批文1个。获国家科技进步二等奖（2011-3）1项，省部级一等奖2项（2010-3，2020-2）。设计研制了国内外第一个药物安全用药知识共享共创平台–“安全药问”。李朋彦(天津中医药大学 博士)李朋彦，天津中医药大学中药学博士在读，主要开展中草药肝毒性评价研究，结合高内涵细胞成像分析技术，成功构建了基于3D类器官和高内涵细胞成像的体外肝毒性评价体系，应用于体外药物的肝毒性评价。周旋(Molecular Devices 技术支持经理)十多年来一直从事于显微成像及高内涵成像的应用技术工作，熟悉目前各种细胞学成像技术，包括共聚焦、双光子、超分辨以及Light Sheet等。希望能够为广大科研工作者提供帮助。

       这是一家全球知名的生命科学公司，它为全球生命科学实验室的研究者们提供酶标仪、高内涵细胞成像分析、克隆筛选、电生理仪器等高通量仪器。在中国制造的热潮下，这家企业在中国的工厂已经支持了全球超过70%的产能，还在扩展研发团队支持本土化创新。       TA就是Molecular Devices，近日，美谷分子仪器（上海）有限公司总经理Steven Zhou（周伟）接受了媒体采访，他将带我们回顾公司创新史，分享其坚持初心不断创新的经验。 Molecular Devices美谷分子仪器（上海）有限公司总经理 周伟为生命科学和药物研发/质控提供卓越方案　　美谷分子（Molecular Devices）创立于1983年的美国硅谷，创始人是来自哈佛大学的Harden McDonnel教授。在1987年推出第一款酶标仪后，通过研发投入和战略收购，不断拓展生命科学研究及药物研发产品组合方案。　　美谷分子是全球科学与技术的创新者丹纳赫集团生命科学平台旗下运营公司，生命科学平台共有7家公司组成，专注于为生命科学的基础研究、药物开发、生产提供一系列的工作流和产品组合。周伟介绍到：“美谷分子更专注于为研发早期和QC质量控制阶段提供产品和服务，与丹纳赫生命科学平台其他公司一起，为客户提供完整的全程解决方案及服务。”　　从狭义的产品线来看，美谷分子产品分为4大板块：酶标仪、高内涵成像分析系统、克隆筛选系统（BPD产品）以及电生理系列产品。“广义上来说，服务是我们第五大产品，包括售前、售后、认证、合规等服务。”周伟说。　　“未来1~2年，美谷分子将推出多款新产品。”周伟透露，几乎所有产品线都会有新产品面市：明年5月份将推出高端酶标仪；三季度将推出更高端的高内涵成像产品，主要应用在最近非常热的3D细胞球、类器官，为此提供更强的穿透力、更高通量，并提供更高端的人工智能算法；后续还将推出下一代的克隆挑选、细胞株开发产品等。 　　强化文化和重组架构 更快响应客户需求　　在医疗诊断行业有资深经验的周伟于2021年3月加入美谷分子任总经理，周伟表示：我们的团队非常优秀，这一年多的时间里，在传承优秀传统的同时，我们也做出了一些架构的调整：　　首先，加大客户服务深度。在生命科学和仪器服务行业，客户服务尤其重要，更贴近客户才能更深入了解客户需求，这也是创新的来源。基于此，公司重构了售后服务团队，任命新的售后服务经理，对售后服务的标准工作流程进行梳理；并根据装机、客户需求、发展速度等对人员进行重新分配。　　其次，在销售组织架构上对团队进行了适当的重组，评估每个地区的业务机会来做一些针对性的调整从而释放出更多的机会。　　第三，针对中国创新和中国客户发展速度的要求，新设立Growth and Innovation Manager管理职位，能更深入地走近客户，挖掘中国本土化创新的需求，寻求在中国生态系统里的新合作机会。　　周伟表示，通过这些组织架构的变化，向整个团队传递了一个信息，就是我们面临一个快速增长的市场，需要更快速地响应业务。让每个业务部门更能发挥主观能动意识，更主动地对客户和业务负责，更清晰自己职位的职责，做好自己的职位计划。　　“这种责权下放的方式将更好地调动每个部门、每位同事的主观能动性。这种改变还可能对公司文化、整个业务思路模式带来改变，这比表面看到的架构调整、某些项目推进，对我来说可能更重要一些。”周伟说。 　　中国研发和制造 China for Global　　谈到国内和国外的市场需求异同时，周伟表示，与医疗和医院业务侧重内循环不同，在生命科学领域，中国和全球市场将始终形成一个有机的整体。科学可以被全球认可，这也就是为什么中国许多创新药不仅可以服务国内患者，也能服务全球患者。因此，国内外市场很大一部分需求是相同的，但由于处于不同的发展阶段，国内客户同欧美发达国家客户的需求仍有差异。　　“我观察到，在科学仪器方面，突破性的技术主要来源于欧美；而中国客户需求非常有特点：比如要求企业具有对不同工作流之间的自动化整合，要求降低成本，希望对一些产品细节有创新性改进等。”周伟说，“国内用户非常活跃，需求也非常旺盛，因此为我们本土创新和研发释放很多的机会。如果哪家跨国企业在本土创新方面能做得比竞争者更快更好，就会得到更多机会，得到更多客户的认可。”　　周伟总结到：一些突破性技术和方法的产生，在现阶段仍以美国等发达国家为主；颠覆性产品也仍以全球创新团队的推出为主；但微创新、微整合、自动化流程的整合，以及一些比较成熟产品的成本控制，在中国有很多这样的机会。　　本土化是现在非常热门的一个话题，谈到此，周伟指出美谷分子是本土化开始比较早的一家公司，加入丹纳赫之前，在中国就有自己的生产基地。而且通过这几年的努力，中国生产基地的生产质量控制得很好，及时交付率也很高，同时成本也控制得很好，并成立了研发团队。目前全球供应的产品里面70%多是在上海工厂生产的，所以不仅仅是“China for China”，而是“China for Global”。　　周伟表示，“中国是一个增长非常迅速的市场，现阶段中国市场有一些特殊的需求，无论是短期的政策需求，还是长期整个价值流中的产品应用。因此本土化策略的核心要素是更贴近客户需求，不仅是把产品放在中国生产，而是同中国客户走得更近，来了解中国客户未被满足的需求。回顾美谷分子历史，当没有满足需求的商业化产品时，美谷分子的创始人走出实验室，创立了公司；未来，当我们的研发和生产能力越来越多地为中国客户赋能，一定会有更多的源自于中国的创新产品推向全球，实现China for Global。” 　　未来战略　　自2020年疫情以来，仪器行业内和整个社会均感受到生命科学、大健康的持续热度，相应释放出很多机会，“在这个赛道上我们明显感觉到更紧迫。”周伟谈到未来战略时表示，“对美谷分子来说，机会远大于挑战。'十四.五'规划关于生物经济部分中提出，我国将从农业经济、工业经济、互联网经济，逐渐过渡到生物经济。不仅仅是生物医药，现在常听到的许多产能或业务机会，包括农业育种、食品、新能源等，都可能同生物技术相结合，其中孕育了大量的机会。针对这些机会，我们战略上一定要做出相应调整。”　　首先，更快响应市场。生物经济每年都快速增长，必将释放出来更多新的应用，这就要求团队响应速度更快。包括销售、应用支持、售后服务及整个公司的支持团队，响应速度都要更快。　　其次，新应用会激发新需求，整个团队将更贴近客户。如果现有产品能够满足要求，我们就更快地呈现给客户；如果满足不了，我们将发挥本土化的资源优势，迅速开发出新的产品或服务。　　第三点，利用丹纳赫DBS（Danaher Business System）来提升效率。除了强大的投资组合能力，丹纳赫更强大的是用DBS来提高管理和执行的效率，美谷分子将通过DBS不断提升整个团队的执行效率。       在美谷分子自身优秀产品线和丹纳赫集团DBS指导下，美谷分子将会更多赋能于中国市场，为中国的客户带来更完整的实验室解决方案和更优质的服务，未来的产品也将走在实验需求的前列。

不论是抗体研发中的杂交瘤筛选、还是药物分子生产中的细胞株开发，单细胞分离都是其中很常见的一个实验步骤。有人会说，不就是挑单细胞吗，只要眼不花，总能找到优质单细胞吧！但，真的是这样吗？如果只靠肉眼观察，没有定量的条件筛选，2~3轮筛选肯定逃不掉，因为——很少有人敢说：“我的眼睛就是尺”；如果每天只能挑几百个，概率论告诉我们——除非增加样本量，否则理想的稳定优质细胞很难找到；申报时被挑战——怎么证明这个细胞株来源是单细胞？你是打印一本一本的照片图像说：你看，我能证明，但请自行翻阅；还是两手一摊的说，我的眼睛能证明。即使有用于筛选的仪器，但挑100个最后只能活30个，你是怀疑自己运气太差，还是感慨自己与这种细胞命里不合；如果你遇到过其中一两种情况，那还是比较幸运的；如果你全中过，别灰心，不会有比这些情况更糟的了。上面列出的只是单细胞分离和验证中碰到的一部分坑，如果你踩过但没有很好的解决办法，或者你想提前避开它们少走弯路，欢迎加入本次单细胞分离主题课堂，我们带大家从源头出发，看看为什么会有这些糟糕的情况发生，据此我们应该如何更合理的设计筛选条件、方法，或考虑哪些因素来帮我们选择合适的设备，从而更高效、更有效的进行单细胞分离和验证。活动时间：7月28日 19:00-20:00活动形式：线上研讨会活动报名：二维码参与福利：参与本次Webinar课堂，即有机会获取天堂伞和仓鼠抱枕。演讲嘉宾：宋佳丽 Molecular Devices 产品经理毕业于华东理工大学生物工程专业，目前负责Molecular Devices中国区生物制品开发产品线，拥有6年生命科学产品应用和市场相关经验，特别在高通量筛选、单克隆分离和验证等方面经验丰富。

2013年，类器官技术被Science誉为十大科技进展，2017年，又被Nature Methods评为生命科学领域的年度技术。类器官在各大研究领域都显示出强大的潜力，包括基因编辑、细胞疗法、器官移植等方面。国内外类器官已经形成一定的研究热潮，并在近期迎来多项重磅研究结果。目前控制干细胞对刺激改变的反应和细胞来源及类器官在人体中的潜在用途方面目前仍然是影响类器官临床研究的主要障碍，这也是其未来基础与临床研究的焦点。为加速类器官行业发展，使更多患者获益，医麦客人携手Molecular Devices以“临床新药模型之类器官多维场景应用论坛”为题展开热烈讨论。活动时间：6月23日 19:00-21:00活动形式：线上研讨会活动报名：二维码活动日程：时间议题嘉宾19:00-19:30类器官在细胞与基因治疗产品临床前及临床研究中的应用陈泽新博士，研发总监，创芯国际生物科技（广州）有限公司19:30-20:00类器官等3D培养样品的高内涵成像及定量分析宁航，高内涵成像技术应用科学家， Molecular Device20:00-20:30OrganoGel基质胶在类器官培养方面的应用岳海兵博士，研发科学家，镁伽鲲鹏实验室演讲嘉宾陈泽新 博士创芯国际生物科技（广州）有限公司 研发总监英国巴斯大学分子生物学专业博士毕业，广东省精准医学会精准胃肠分会常委，在类器官行业有着多年从业经历，在类器官应用于抗肿瘤药物敏感性筛查领域有着丰富的工作经验。主持及参与国家、省市级科研项目6项，发表类器官相关论文5篇目前主要负责多项类器官临床研究工作，主持多癌种类器官试剂盒生产研发工作，主持人源肝脏类器官药物毒理评价试剂盒研发工作等。宁航Molecular Device高内涵成像技术应用科学家现任Molecular Device(美谷分子仪器)公司高内涵成像技术应用科学家，药学教育背景药物筛选方向。在Molecular Device公司从事高内涵筛选技术和细胞成像技术支持工作7年以上，有10年以上的高内涵筛选系统使用经验，在加入Molecular Device之前曾就职于康龙化成等CRO公司，从事分子，酶，细胞水平的小分子药物筛选工作5年多，担任组长带领团队参与过多个国际药企的药物筛选课题。熟悉激酶活性，G蛋白偶联受体受体，多种肿瘤相关细胞实验，分子克隆与细胞株构建, PDX细胞分离培养等方向实验,熟练掌握多种图像分析软件,擅长借助图像研究组织,细胞,小动物模型等样品的细胞,亚细胞水平的多种变化,专注于结合传统图像分析技术,3D分析技术并借助AI图像分析软件分析类器官,细胞球,组织芯片等3D样本。岳海兵 博士镁伽鲲鹏实验室 研发科学家2011年-2014年就读于中国科学院生物物理研究所，获得硕士学位。2015年-2019年就读于香港城市大学生物医学工程系，获得博士学位，研究方向为三维聚合物组装材料在神经工程方面的应用，师从史鹏教授。2019年-2021年于香港大学李嘉诚医学院进行博士后研究工作，研究方向为基于类器官技术平台探究小儿胆道闭锁病因，师从小儿外科专家Paul Tam Kwong Hang教授和Vincent Chi-Hang Lui 教授。2021年至今就职于镁伽机器人生命科学事业部，任研发科学家。主要从事生物工程材料的开发研究，及其在药物筛选或疾病病因方面的研究。相关工作以第一作者或者共同一作发表在《Biomaterials》、《Biofabrication》、《ACS applied materials & interfaces》等国际著名学术期刊上。

2022年5月20日，瑞诺生物与美谷分子仪器举办了守“鲎”未来·内毒素检测新技术——暨瑞诺生物与美谷分子战略合作发布会。基于在各自领域的专业互补，双方经过多次技术交流，达成战略合作伙伴关系，并决定首先在内毒素检测领域展开深度合作。传统鲎试剂检测方法除了不符合国家生态资源保护要求外，同时还存在非特异性干扰及批次不稳定性等问题。保护鲎资源，建立不依赖动物鲎来源的可替代的内毒素检测方法迫在眉睫！早在2018年9月，FDA已批准重组C因子法用于Eli Lilly的偏头痛药品Galcanezumab的最终产品的细菌内毒素检测及产品放行。2020版药典已正式引入重组C因子法，并于2020年12月30日正式生效。瑞诺生物与美谷分子仪器在内毒素领域的合作，旨在希望能够为客户提供一个更加优化、便捷的检测和数据分析方式。此次合作发布在佰傲谷直播间拉开帷幕，超过500位同行在线观看并见证这一时刻。 会议初始，由上海瑞诺生物科技有限公司总经理王群先生致辞，王群先生表示，瑞诺生物一直致力于为生物医药领域提供高品质的试剂产品。美谷分子仪器是全球生物分析系统仪器的标杆企业，双方的合作意味着瑞诺生物不仅只是为业界提供试剂产品，将为客户提供更加专业、更加完善的一体化质量分析解决方案。紧接着，美谷分子仪器（上海）有限公司总经理周伟先生致辞表示瑞诺生物是国内在重组C因子检测法这一领域的先行者，目前有商品化的试剂推向市场；而美谷分子仪器在这一领域内深耕多年，有着广泛的客户群基础，双方本着以客户为中心的理念、发挥双方优势，希望双方合作能为相关客户带来更及时、更稳定、更专业、更符合法规要求的全面内毒素检测新方案。随后，由瑞诺生物研发总监田慧老师和美谷分子仪器应用科学家主管田华老师分别带来两场精彩报告。首先是田慧老师带来的报告《重组C因子内毒素检测案例分析及经验分享》。在医药工业界，GMP生产条件下，细菌内毒素是热原物质的质控关键点，灵敏可靠的内毒素定量检测技术是非常重要的。目前，重组C因子内毒素检测法已逐渐被各国药品监管机构接受。报告中对重组C因子法用于天然环境水样、有颜色样品、中药注射液、抗体等多个应用案例的检测结果进行分析，说明重组C因子法具有广泛的适用性，同时与鲎试剂检测法具有可比性，并对使用重组C因子法检测内毒素的常见问题提供相应的解决方案，如方法验证、干扰排除等。 接着美谷分子仪器应用科学家田华做了报告《C(因子）P（SoftMax Pro）组合，内毒素检测的新伙伴》。这部分内容主要介绍了SoftMax Pro软件的一些特点，如Auto PMT、读板优化和软件多种分析功能等，并用实例介绍了重组C因子内毒素检测试剂盒模板的编写逻辑，以及如何实现读板即出结果报告。 为让客户了解C重组因子法是如何操作的，来看一段视频了解重组C因子法检测内毒素的操作方法演示。（微信扫描上方二维码即可观看）最后，守“鲎”未来内毒素检测新技术——暨瑞诺生物与美谷分子战略合作发布会顺利落下帷幕。对重组C因子法或酶标仪有任何问题，欢迎与我们联系，我们可以针对企业提供单独的技术交流或讲座，为客户带来新技术的解决方案。

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。 为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，满足广大相关从业人员对知识分享学习的需求，仪器信息网将联合中国医药生物技术协会药物分析技术分会，于2022年6月7-9日举办第三届中药分析与质量控制网络会议。将围绕当下中药分析与质量控制领域的最新的成果，以网络在线报告交流的形式，邀请业内知名专家学者做精彩报告。为中药分析及质量控制搭建线上交流平台，为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。 会议时间：06月07日 08:20 -- 06月09日 18:30会议地点：仪器信息网网络讲堂报名二维码：Molecular Devices演讲时间：6月7日 15:40-16:05 Molecular Devices演讲主题：基于形态学的中药药效评价和筛选 简介：中药的筛选具有其特殊的复杂性。筛选途径既有单体成分的筛选，同时也包含药物组分混合物的筛选。通过常规的形态学检测，能够实现较大规模和通量的药物单体的评价和筛选。3D细胞球和类器官的出现为中药的筛选提供了更加精准的手段。类器官结合片上器官系统（Ogannic On a Chip）为中药的以人体作为整体来进行药效评价提供了可能。海量数据的数据挖掘和结合人工智能的深度学习，能够帮助研究人员准确/快速找到未知机理的组分的筛选和挖掘。 演讲者简介 周旋   Molecular Devices技术支持经理十多年来一直从事于显微成像及高内涵成像的应用技术工作，熟悉目前各种细胞学成像技术，包括共聚焦、双光子、超分辨以及Light Sheet等。希望能够为广大科研工作者提供帮助。会议日程06月07日 中药分析新技术、新方法08:2008:30开幕式主持人 08:3009:00古方比较学探索罗国安(清华大学 教授) 09:0009:30薄层色谱及其联用技术在中药质量评价中的应用王峥涛(上海中医药大学 教授) 09:3010:00质谱新技术在中药科研领域的应用司丹丹(SCIEX 应用工程师) 10:0010:30中药复杂体系的多维高效色谱分离与表征梁鑫淼(中科院大连化学物理研究所 研究员) 10:3011:00液相色谱法在天然药物分析中的应用袁斌(珀金埃尔默 高级应用技术工程师) 11:0011:30基于“动物个体血药浓度差异与药理作用相关性”发现中药活性物质的方法，以土茯苓为例蔡少青(北京大学 教授) 11:3012:00中药材（饮片）可视化的“质-量”双标质量控制方法研究孟宪生(辽宁中医药大学药学院 教授) 06月07日 中药分析新技术、新方法（青年论坛）14:0014:25膜受体原位合成生物色谱（iSMAC）：中药复杂体系靶向活性组分分析新方法陈啸飞(海军军医大学 副教授) 14:2514:50从中医药传统理论中发掘活血化瘀中药创新研究的思路熊亮(成都中医药大学 研究员) 14:5015:15中药农药残留快检及品种真伪鉴别的光谱学方法研究司星宇(北京鉴知技术有限公司 应用工程师) 15:1515:40类结构同法表征-开启中药质量标准研究的新模式杨文志(天津中医药大学 研究员) 15:4016:05基于形态学的中药药效评价和筛选周旋(Molecular Devices 技术支持经理) 16:0516:30中药活性成分的直接靶点发现策略曾克武(北京大学 研究员) 16:3016:55中药质谱成像和空间异质性分析侯晋军(中国科学院上海药物研究所 高级工程师) 16:5517:20EGFR/CMC模型的优化及其在中药活性组分筛选中的应用韩省力(西安交通大学 副教授) 17:2017:45抗脓毒症中药注射剂血必净新型质量评价方法的建立及其多批次质量波动性分析程晨(中国科学院上海药物研究所 副研究员) 06月08日 中药药效物质基础及作用机理研究08:3009:00中药化学生物学的理论与应用屠鹏飞(北京大学 教授) 09:0009:30傣药灯台叶结构、功能与临床研究中的分析与质量控制罗晓东(云南大学 研究员) 09:3010:00中医理论指导下的清热中药药效研究何蓉蓉(暨南大学 教授) 10:0010:30多学科交叉助力源于中药的酶抑制剂高效发现葛广波(上海中医药大学 研究员) 10:3011:00基于质谱技术的中药药效物质基础研究刘舒(中国科学院长春应用化学研究所 研究员) 11:0011:30基于干细胞bMSCs载药的芒果苷用于脑缺血后神经修复研究谭睿(西南交通大学 教授) 06月08日 中药质量标准研究14:0014:30鼠尾草属化学成分多样性及其演化机制陈万生(海军军医大学 教授) 14:3015:00清热解毒中药的药效成分与质量控制陈道峰(复旦大学 教授) 15:0015:30中药质量标准研究中色质谱方法的应用苗玉玲(华谱科仪（北京）科技有限公司 产品经理) 15:3016:00基于Q-Marker的中药质量研究思路与策略张铁军(天津药物研究院 研究员) 16:0016:30液相及液相质谱联用技术在中药物质基础研究的应用宋越(安捷伦 资深应用专家) 16:3017:00化学生物学驱动的中药传统功效的分子机制研究白钢(南开大学 教授) 17:0017:30中药数字化质量评价新技术研究王淑美(广东药科大学 副院长/教授) 06月09日 中药创新药物08:3009:00反性共存律学术思想指导下的中药创新药物与健康产品研发侯小涛(广西中医药大学 教授) 09:0009:30后疫情时代中药产业高质量发展的思考李耿(中国医学科学院药用植物研究所 副研究员) 09:3010:00中成药生产投料饮片质量均一性控制技术研究饶毅(江西中医药大学 教授) 10:0010:30化学诱导致生精障碍平台构建及候选药物筛选陈曦(中国医学科学院药用植物研究所 研究员) 06月09日 中药风险物质分析及控制14:0014:30药食同源产品质量安全分析研究进展吴玉杰(中国检验检疫科学研究院 研究员) 14:3015:00中药材中农残及真菌毒素自动化前处理解决方案文丹阳(睿科集团（厦门）股份有限公司 应用工程师) 15:0015:30基于核酸适配体的中药真菌毒素检测研究孔维军(首都医科大学 教授) 15:3016:00质谱技术在中药质量控制中的应用吴国华(岛津企业管理（中国）有限公司 医药市场经理.) 16:0016:30中药中真菌毒素防控技术平台的建立及应用周恒(上海市食品药品检验研究院 副主任药师) 16:3017:00重金属分析全流程解决方案和中药分析一站式前处理方案隋鑫(北京莱伯泰科仪器股份有限公司 医药部技术支持经理) 17:0017:30中药材中典型污染物的风险评估及限量制订方法诸寅(浙江清华长三角研究院 副研究员) 

最近这两年，合成生物学已经来到从量变引起质变的转折点，相关的技术积累在每一步都达到了临界点和转折点，从而使合成生物学技术有一些近似井喷的发展。在全球鼓励 ESG 和中国双碳政策下，也催化了合成生物学较快落地和关注度提升。在这一背景下，“以万物生万物”的合成生物学正在掀起第三次生物技术革命。为加快微生物菌种改造技术、工程化设计等理论和实践结合，促进合成生物学产学研一体化，由此发起合成生物线上研讨会。活动时间：5月26日 19:00-20:30活动形式：线上研讨会活动报名：二维码活动日程：时间议题嘉宾19:00-19:30合成生物学——生物技术时代的天工开物张浩千博士 蓝晶微生物 联合创始人CEO19:30-20:00重要氨基酸及其高值衍生物的高效细胞工厂构建饶志明教授 江南大学粮食发酵与食品生物制造国家工程研究中心 副主任20:00-20:30高通量微生物克隆筛选系统，助力合成生物学王玉 Molecular Devices公司 应用科学家 演讲嘉宾：张浩千博士蓝晶微生物联合创始人 CEO•      本科（生物学）和博士（整合生命科学·物理学）毕业于北京大学，前后在优秀学术期刊发表研究论文20+篇•      中国生物工程学会合成生物学分会会员•      中科院深圳先进技术研究院合成生物设计与制造联合创新中心理事长•      深圳市合成生物研究重大科技基础设施企业用户顾问委员会委员•      《合成生物学》杂志编委•      《Synthetic and Systems Biotechnology》The 2019 and 2020 iGEM Proceedings特刊编委•      招商银行北京分行特约行业专家•      《FastCompany》2019年中国商业最具创意人物100榜单入选者饶志明教授江南大学粮食发酵与食品生物制造国家工程研究中心副主任饶志明、博士、教授、博士生导师，现任江南大学粮食发酵与食品生物制造国家工程研究中心副主任，曾任江南大学生物工程学院副院长和食品科学与技术国家重点实验室副主任。入选中组部“万人计划”科技创新领军人才、科技部中青年领军人才、教育部新世纪优秀人才、江苏省杰出青年基金获得者。受聘为江南大学轻工技术与工程学科方向PI，学科带头人，是科技部新一代工业生物技术创新团队核心成员、国家自然科学基金委通讯评审专家。受聘为中国发酵工程专家技术委员会委员、中国氨基酸专家技术委员会委员、Frontiers in Bioengineering and Biotechnology副主编，Amino Acids、Fermentation期刊编委。近年来主持承担或完成包括国家重点研发计划项目、863项目、国家基金面上项目、973子课题及企业委托课题等20余项。受聘为“十三五”国家重点研发项目“重要氨基酸绿色生物制造”首席科学家。带领团队成功研发出多个位居世界先进水平的重大高值化氨基酸等产品的生产菌株并实现产业化，取得显著社会经济和生态效益，入选国家十三五科技优秀成果展。以责任作者在包括Nature Communications、Science Advances、Advanced Materials、Nucleic Acids Research、ACS Catalysis、Metabolic Engineering、Green Chemistry、《中国科学》《微生物学报》《生物工程学报》等权威期刊发表论文150篇，其中IF>10分7篇。授权国家发明专利70项，授权国际发明专利10项。Molecular Devices公司应用科学家王玉毕业于华南农业大学，微生物学专业，拥有7年抗体开发相关工作经验。现任 Molecular Devices 公司应用科学家，主要负责 BioProduction Development 产品线的技术支持工作。