RST5202电化学工作站/电化学分析仪

RST5202F电化学工作站

RST5202F电化学工作站是RST5200F的增强版，输出电流可达±2A，适合大电流应用场合。应用情况请参见RST5200F电化学工作站。 RST5202F电化学工作站是一台通用电化学仪器。该仪器，硬件集成了线扫、脉冲、阶跃、溶出、阻抗谱、充放电、高频电镀等电化学控制与测量技术；软件采用中文界面、Window风格、快捷的菜单及设置、强大的图形操作功能，易学易用。

彩页_RST5200电化学工作站

◆ 主要技术指标 电位扫描范围 ±12.8V 最小电位增量 0.0000125V 电流分辨率 5fA 最大恒电流 ±0.5A（5200）；±2A（5202） 放大倍数 5×10×100 正弦波幅度 0.001V～3.2V 输入阻抗//电容 >1013Ω// <10pF 阻抗谱频率 0.00001Hz～139000Hz 扫描速度 0.000001V/S～20000V/S 电流量程 0.000000005A～2A 共26 档 高速ADC 18bit@1Msps 保护模式 极性、电压、电流、时间、链路

RST电化学工作站实验例子_08—交流阻抗

三电极体系连接方法（测半电池）：绿线接工作电极，黄线接参比电极，红线接辅助电极。 二电极体系连接方法（测成品电池）：绿线接电池正极，黄线与红线连在一起接电池负极。 选择交流阻抗方法，进入参数设置界面，根据电化学体系的不同可修改一些参数。偏置电位一般取开路电位，在这个电位下测量不会破坏现有电化学体系的平衡状态。等开路电位稳定后，按<运行>按钮即开始测量。测量自动进行，无需干预。

RST电化学工作站实验例子_07—电池全容量分段充电

电池充电电流的大小与电池电压有关，即电池电压表明了电池可接受充电电流的程度。马斯曲线表明，充电开始时可采用恒流充电方法，之后充电电流应逐步减小，以电池内部没有不良现象（如气体过量析出、温度过高等）为度。分段充电，可使电池最大限度地接受外部给予的电量、消除记忆、充分发挥电池的最大容量、延长电池的寿命。 三段充电法包含：恒流充电阶段、恒压充电阶段、涓流充电阶段。 二段充电法包含：恒流充电阶段、恒压充电阶段。

RST电化学工作站实验例子_06—半电池恒流循环极化

该方法用于研究电池材料，通常为三电极体系 工作电极 —— 电池材料。研究其极化特性，即氧化还原特性。 参比电极 —— 非极化电极。用于测量溶液电位。 辅助电极 —— 惰性电极。提供电流回路。

RST电化学工作站实验例子_05—电池恒流循环充放电

该方法针对成品电池。成品电池有两个电极，即：正极和负极。 仪器接线规定：红线、黄线接电池负极，绿线接电池正极。

RST电化学工作站实验例子_04—脉冲电镀_2011-10-02.pdf

脉冲电镀原理：正脉冲可使离子快速到达镀件表面及深孔中，某些离子从镀件（电极）上获得电子后成为镀件上的原子。脉冲间歇期可使溶液中的离子有扩散的机会，减小离子浓差，有助于离子的均匀分布。负脉冲可将结合不牢固的金属原子拉回到溶液中成为离子。这样，正脉冲、脉冲间歇、负脉冲交替出现，形成电泳力，增加溶液的扰动，使离子分布更均匀。需要指出的是，电泳力在镀件表面及深孔中的微观扰动最有效，这是用常规的机械搅拌方法难以达到的。从宏观上看，脉冲电镀能更多地形成晶种，而不是一味地使晶体长大，从而使镀层结晶细化、排列紧密、孔隙减少、硬度增加。

RST电化学工作站实验例子_03_塔菲尔图—金属腐蚀速率的测定_2011-10-02.pdf

金属缓慢的腐蚀过程可用塔菲尔曲线描述，用RST电化学工作站可测量并计算出电极的腐蚀电流。 通过测量已知面积的工作电极的腐蚀电流，推算出该工作电极所用金属材料在特定溶液中的腐蚀速率。 金属腐蚀速度可用“腐蚀失重或腐蚀深度表示”，也可用腐蚀电流密度表示。它们之间可通过法拉第定律进行换算。

RST电化学工作站实验例子_02_线扫溶出伏安法—同位镀汞膜同时测定饮用水中铜、铅、镉离子.pdf

这是一种根据溶出过程的极化曲线进行分析的方法，被称为“溶出伏安法”。因溶出过程是阳极过程，所以也称为“阳极溶出伏安法”。该方法由下面两个步骤实现： （1）富集过程：将被测物质电解沉积在电极上，生成汞齐或金属，也称电析。 （2）溶出过程：施加反向扫描电压，使富集在电极上的物质溶出。即把富集在电极上生成的汞齐或金属物质进行电化学溶出，使之重新成为离子回到溶液中。 所谓同位镀汞膜的方法，是在分析溶液中加入一定量的汞盐，在待测金属离子选择的电解富集电位下，汞与待测金属同时在基体电极（通常为玻碳或石墨电极）表面上富集形成汞齐膜，然后在反向电压扫描时，被富集的金属从汞膜中溶出，在扫描曲线上产生溶出峰。 影响峰电流大小的主要因素有：电极面积、富集电位、富集时间、汞膜厚度、富集时溶液搅拌速度、富集后的静置时间及溶出时的电位扫描速度等。因此实验中必须严格控制各参数。

RST电化学工作站实验例子_01_线性扫描循环伏安法—铁氰化钾溶液的氧化还原曲线.pdf

铁氰化钾体系（Fe(CN)63-/4-）在中性水溶液中的电化学行为是一个可逆过程，其氧化峰和还原峰对称，两峰的电流值相等，峰峰电位差理论值为59mV。体系本身很稳定，通常用于检测电极体系和仪器系统。