保养维护保养1、 pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、 pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5%HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。3、 玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用qingfusuan浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。4、 参比电极的贮存银-氯化银电极zuihao的贮存液是饱和lvhuajia溶液,高浓度lvhuajia溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。5、 参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：（1） 浸泡液接界：用10%饱和lvhuajia溶液和90%蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。（2） 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。（3） 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。（4） 煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。（5） 当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成yongjiu性堵塞。维护目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内lvhuajia溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：⒈复合电极不用时，可充分浸泡3Mlvhuajia溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。1、 pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、 pH玻璃电极的清洗当电极的灵敏度和稳定性下降时，清洗电极能改善电极的性能。一般清洗的话，用类似Alconox的清洁剂浸泡30分钟，然后在使用前用去离子水浸泡大约15分钟。  比较彻底清洗的话，用浓度为0.1摩尔每升的HCl浸泡2分钟，用去离子水清洗，接下来用0.1摩尔每升的NaOH浸泡2分钟，然后再用HCl清洗、浸泡2分钟。zuihou用去离子水清洗、浸泡15分钟。  要去除探头上的有机污渍的话，用漂白剂浸泡5分钟，然后用去离子水浸泡15分钟就行了安装维护pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。污水处理厂一般选用的是浸入式安装，如该污水处理厂的pH计安装在沉砂池的出口溢流槽内，此处的pH值较具有代表性，且水流平稳，对pH计不会造成大的冲击。定期的维护有助于仪表的准确测量和延长仪表的使用寿命。应当注意传感器和变送器之间的专用电缆不能受潮，否则电极的高阻低压信号将无法传送至变送器。若电极不测量时，应将黄色保护套管套上，它能使电极处于湿润状态，有利于延长电极的使用寿命。每隔一个月左右，应对电极进行清洗，先用柔和的水流喷洗附着物，再将电极浸泡于清洗液中一段时间，而后用清水洗净。传感器支架也应清洗。每次清洗之后，要用缓冲剂溶液进行标定，目前国产的pH标定液中，pH=4的还可以，pH=7的不够准确，将会影响标定结果。所以zuihao使用生产厂家的标定液，生产厂家一般提供两瓶标准溶液，一瓶pH值等于7，用于标定仪表零点;一瓶pH值等于4，用于标定仪表的信号输出斜率。选购要点如何选购pH计|酸度仪|酸度计？应注意五大点。我们在选购酸度仪时，首先要考虑应用场合，选择笔式pH计，便携式酸度仪，台式酸度计或是工业用pH计；其次是考虑测量需要的精度，选择合适自己使用的精度. BpH-200A型pH计广泛应用于工业、电力、农业、医药、食品、科研和环保等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。我们在选购酸度计时需要考虑以下几点：1.根据应用场合分类可分为：笔式pH计、便携式pH计、实验室pH计和工业pH计等。笔式pH计主要用于代替pH试纸的功能，具有精度低、使用方便的特点。便携式pH计主要用于现场和野外测方式，要求较高的精度和完善的功能。实验室pH计是一种台式高精度分析仪表，要求精度高、功能全，包括打印输出、数据处理等等。工业pH计是用于工业流程的连续测量，不仅要有测量显示功能，还要有报警和控制功能，以及安 装、清洗、抗干扰等等问题的考虑。2.据pH计仪器精度分类：可分为0.2级、0.1级、0.05级、0.01级,数字越小，精度越高。3.根据元器件类型分类：可分为晶体管式、集成电路式和单片机微电脑式，现在更多的是应用微电脑芯片，大大减少了仪器体积和单机成本；但芯片的开发成本很贵4根据读数指示分类：可分为指针式和数字显示式二种。指针式pH计现在已很少使用，但指针式仪表能够显示数据的连续变化过程，因此在滴定分析中还有使用。5.看pH计有没有附带功能，比方说带标配RS232接口，还有一个很重的是温度补偿是自动还是手动，自动温度补偿的pH计要比手动温度补偿的pH计要方便些，二者之间的价格你就明白了吧。备注：pH计|酸度仪|酸度计这三个名称意思都一样，只是各地方或者厂家说法不一样 

1 引言        石油是多种烃的混合物,主要由烃类和非烃类组成。水中石油类是环境水体的主要污染源之一。石油中的烃类主要包括链烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃四类。石油中不同的馏分会对人类和动植物产生不同影响。低沸点的烃通常会伸入动植物体内,干扰动植物正常的生理机能;而高沸点的烃则易于在植物表面形成一层薄膜,影响植物的蒸腾、呼吸和光合作用。与含量较多的烷烃类相比 ,石油中的芳香烃含量很少,但毒性要大得多,特别是多环芳烃中有些组分具有致癌性[1] 由于油是多种复杂组分的混合体 ,所以长期以来油类物质的测定方法并不是很统一,而且各种方法之间没有可比性。目前常用的测定方法有重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、红外分光光度法和非分散红外法。其中,重量法不受油品限制,但操作繁杂,检测流程长,灵敏度低,方法的精密度受操作条件和熟练程度的影响很大;紫外分光光度法和荧光分光光度法只能测定以芳烃形成存在的油 ,不能测定以甲基、亚甲基方式存在的油;非分散红外法只能测定石油中的CH 3和C2H 5, 无法测定石油中的芳烃 ,没有考虑矿物油中不同的组成在红外光谱分析中不同C—H键伸缩振动吸收系数造成的差异,存在“以偏概全”的不足;而红分光光度法是以测定 CH、CH 2、CH 3为基础 ,其中包括芳烃的测定。所以红外分光光度法准确、可比,不受油品成分结构的限制,是与国际标准接轨的shouxuan方法。2 红外分光光度法及其优点         红外分光光度法是采用四氯化碳萃取水中油类物质,测定总萃取物 ,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等极性物质后 ,测定石油类。其含量由波数分别为 2930、2960cm -1和 3030cm -1谱带处的吸光度 A 2930、A 2960和A 3030进行计算[2]。与其他几种方法相比,红外分光光度的优点在于 :(1) 红外分光光度法测定石油组分物代表性强。石油中的烷烃、环烃占总体的70% —80% ,这两种烃类中的CH、CH 2和CH 3是红外分光光度法测定的基础;芳烃苯环上仍有一定量的CH、CH 2 和CH 3在2970、2930cm -1和2900cm -1有吸收。所以红外分光光度法可测定石油中80% —90%的组成物 ;在红外吸收光谱中CH 2、CH 3和芳香环中C—H键的伸缩振动进行了综合考虑。(2) 红外分光光度法的标准油容易选择。除重量法外,紫外分光光度法、荧光分光光度法均存在标准油的问题 ,同一种方法、同一种样品和同一个操作下,由于标准油的不同,结果往往差异很大,而许多待测水样中标准油的萃取十分困难。而红外分光光度法充分考虑了不同组成矿物油在红外光谱中光谱信息的特点 ,标准油可采用三种典型结构化合物(37. 5%异辛烷、37. 5%正十六烷和25%苯) 配制 ,采用三波长法获取光谱数据,标准统一,可比性强;(3 )红外分光光度法测定的油包括部分挥发性烃,操作简便,容易排除干扰。3 红外分光光度法中不同萃取剂的选择在红外分光光度法测定石油类时,国标中推荐的萃取剂是四氯化碳,目前市场上常用的萃取剂有四氯化碳、六氯四氟丁烷(S2316)、四氯乙烯、三氟三氯乙烷等。3. 1 四氯化碳四氯化碳,又名四氯甲烷,为无色易挥发液体,微溶于水,不易燃烧,易挥发。四氯化碳是国标中规定的红外分光光度法萃取剂,也是目前十分常用的萃取剂。杜坤泉等[3]以四氯化碳为萃取剂 ,采用多波长红外分光测油仪测定水中石油类,检出限为0. L,水样加标回收率为94% —105% , 02m g.相对标准偏差3. 2 六氯四氟丁烷 (S-316)日本Horiba公司研制的S2316作为四氯化碳的替代品,现已在石油类测定中得到了应用。 S2316具有如下优点 :(1)本底值低,碳氢基团在光谱3000cm -1波长处没有吸收,可不作处理直接使用;(2)毒性小、萃取率高、准确度和精密度好;(3)熔点高(134℃),凝固点低(-143℃),此溶剂适用于宽范围温度测量 ;(4)在酸、碱、油和水的环境中非常稳定; (5)蒸汽压低,不易挥发,不可燃。由于以上特点,S2316完全可用作测定水与废水中石油类的萃取剂。谢争等[5]采用S2316作为红外分光光度法测定水中石油类的提取剂,比较了S2316和四氯化碳的本底值和萃取率,结果表明S2316可作为红外法测定水中石油类的提取剂,并具有毒性小,萃取率高等特点。

重金属检测方法汇总　　重金属检测方法及应用　　一、重金属的危害特性　　从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。　　（一）自然性：　　长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。　　（二）毒性：　　决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L之间。　　（三）时空分布性：　　污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间的位置上，污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。　　（四）活性和持久性：　　活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应，毒性降低，但也可能生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染。如汞可转化成甲基汞，毒性很强。与活性相反，持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威胁人类的健康和生存。　　（五）生物可分解性：　　有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，zuihou生成无害的稳定物质。大多数有机物都有被生物分解的可能性，而大多数重金属都不易被生物分解，因此重金属污染一但发生，治理更难，危害更大。　　（六）生物累积性：　　生物累积性包括两个方面：一是污染物在环境中通过食物链和化学物理作用而累积。二是污染物在人体某些器官组织中由于长期摄入的累积。如镉可在人体的肝、肾等器官组织中蓄积，造成各器官组织的损伤。又如1953年至1961年，发生在日本的水俣病事件，无机汞在海水中转化成甲基汞，被鱼类、贝类摄入累积，经过食物链的生物放大作用，当地居民食用后中毒。　　（七）对生物体作用的加和性：　　多种污染物质同时存在，对生物体相互作用。污染物对生物体的作用加和性有两类：一类是协同作用，混合污染物使其对环境的危害比污染物质的简单相加更为严重；另一类是拮抗作用，污染物共存时使危害互相削弱。　　二、重金属的定量检测技术　　通常认可的重金属分析方法有：微谱分析（MS）、紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。微谱技术除上述方法外，更引入光谱法来进行检测，精密度更高，更为准确！　　日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。也有的采用X荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。zuixin流行的检测方法--阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。　　（一）原子吸收光谱法（AAS）　　原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。　　原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。　　现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。　　（二）紫外可见分光光度法（UV）　　其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。　　分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多当数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。　　（三）原子荧光法（AFS）　　原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度，以此来测定待测元素含量的方法。　　原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光谱法，线性范围较宽干扰少的特点，能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中，食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为diyi法。　　气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能态会跃迁到高能态，同时发射出与原激发波长相同或不同的能量辐射，即原子荧光。原子荧光的发射强度If与原子化器中单位体积中该元素的基态原子数N成正比。当原子化效率和荧光量子效率固定时，原子荧光强度与试样浓度成正比。　　现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪，它以多个高强度空心阴极灯为光源，以具有很高温度的电感耦合等离子体（ICP）作为原子化器，可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以ICP原子化器为中心，在周围安装多个检测单元，与空心阴极灯一一成直角对应，产生的荧光用光电倍增管检测。光电转换后的电信号经放大后，由计算机处理就获得各元素分析结果。　　（四）电化学法—阳极溶出伏安法　　电化学法是近年来发展较快的一种方法，它以经典极谱法为依托，在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低，测试灵敏度较高，值得推广应用。如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。　　阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子，而且灵敏度很高，能测定10-7-10-9mol/L的金属离子。此法所用仪器比较简单，操作方便，是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准。　　阳极溶出伏安法测定分两个步骤。diyi步为“电析”，即在一个恒电位下，将被测离子电解沉积，富集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说，如果搅拌速度恒定，预电解时间固定，则m=Kc，即电积的金属量与被测金属离了的浓度成正比。第二步为“溶出”，即在富集结束后，一般静止30s或60s后，在工作电极上施加一个反向电压，由负向正扫描，将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中，产生氧化电流，记录电压-电流曲线，即伏安曲线。曲线呈峰形，峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比，可作为定量分析的依据，峰值电位可作为定性分析的依据。　　示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期，在电解池的两极上，迅速加入一锯齿形脉冲电压，在几秒钟内得出一次极谱图，为了快速记录极谱图，通常用示波管的荧光屏作显示工具，因此称为示波极谱法。其优点：快速、灵敏。　　（五）X射线荧光光谱法（XRF）　　X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6。与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。　　x射线荧光法不仅可以分析块状样品，还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。　　当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。特征x射线是各种元素固有的，它与元素的原子系数有关。所以只要测出了特征x射线的波长λ，就可以求出产生该波长的元素。即可做定性分析。在样品组成均匀，表面光滑平整，元素间无相互激发的条件下，当用x射线（一次x射线）做激发原照射试样，使试样中元素产生特征x射线（荧光x射线）时，若元素和实验条件一样，荧光x射线强度与分析元素含量之间存在线性关系。根据谱线的强度可以进行定量分析　　（六）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）　　ICP-MS的检出限给人极深刻的印象，其溶液的检出限大部份为ppt级，实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件。必须指出，ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的，若涉及固体中浓度的检出限，由于ICP-MS的耐盐量较差，ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍，一些普通的轻元素（如S、 Ca、Fe 、K、 Se）在ICP-MS中有严重的干扰，也将恶化其检出限。　　ICP-MS由作为离子源ICP焰炬，接口装置和作为检测器的质谱仪三部分组成。　　ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子，形成涡流。强大的电流产生高温，瞬间使氩气形成温度可达10000k的等离子焰炬。被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中，然后进入由射频能量激发的处于大气压下的氩等离子体中心区，等离子体的高温使样品去溶剂化，汽化解离和电离。部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统，在真空系统内，正离子被拉出并按照其质荷比分离。在负载线圈上面约10mm处,焰炬温度大约为8000K,在这么高的温度下,电离能低于7eV的元素完全电离，电离能低于10.5ev的元素电离度大于20%。由于大部分重要的元素电离能都低于10.5eV，因此都有很高的灵敏度，少数电离能较高的元素，如C，O，Cl，Br等也能检测，只是灵敏度较低。重金属检测标样　　美国加联提供各类基体的块状标样，包括符合欧盟标准的铝基ROHS标样、锌基ROHS标样、铜基ROHS标样、PVC/PE/PPROHS标样等里面含有铅、镉、汞、氟、氯、溴、碘。此外，微谱可检测的样品包括：橡胶制品检测、塑料制品检测、精细化学品检测、各种水体检测、饮料检测、玩具检测、食品检测、土壤检测等等。

    随着经济的发展与当前环境现状日益严峻，国家标准针对工业、节能、环保监测需求特别设计对固定污染源的排放限值也有了更加严格的要求，在我国现有的火电机组中，燃煤机组约占93%，烧煤造成的环境污染已成为制约我国国民经济和社会持续发展的一个重要影响因素。大量原有的和新建的燃煤发电站和大中型燃煤工业锅炉等还是主要采用烟气脱硫等技术及其革新方法，来解决燃煤污染防治问题。 烟气排放监测(ENDA-600ZG)     不断增加的各种燃烧所产生的污染是现在城市以及郊区环境污染的核心。烟雾，酸雨和不断增加的过敏症病人的数量与环境污染有着直接的关系。解决环境的污染就必须减少污染物质的排放。污染物质减少的途径只有设备更有效的运转或者停止排放有害气体的锅炉的工作。烟气分析设备提供了快速检测及监测的途径，以达到控制污染物排放的目的。燃烧效率检测(VA-3000系列)     烟气分析 (是一种用于确定烟气成分的测量技术) 对于确保各种工业设备的经济，安全燃烧及管理来说是一种必不可少的工具和手段，其关键在于燃烧过程，这涵盖了许多不同的方式和方法，整个过程从开始阶段添加燃料与助燃空气至燃烧腔，随即进行实际燃烧，直到烟气清洁及zuihou的排放检测。燃烧效率分析仪通过测量烟气中的O2及CO含量，从而计算CO2，燃烧效率，过剩空气系数等参数以提供调节燃烧设备至zuijia燃烧状况的参考数据。可燃气体检漏/报警      用作能源的各类可燃气体都具有易燃爆的特性，因此若疏于安防或使用不当，都会留下安全隐患。 燃气的不完全燃烧或泄露时有发生，可燃性气体检漏/报警设备的必要性显而易见。应用范围：工业过程中产生的污染气体的排放源监测，以及烟气脱硫和脱硝系统的控制和监测： 火力发电厂 工业锅炉 钢铁冶金 石化行业 水泥行业 陶瓷玻璃厂 垃圾焚烧 采暖锅炉

《危险废物填埋污染控制标准》为贯彻《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，防止危险废物填埋处置对环境造成的污染，制定本标准。本标准对危险废物安全填埋场在建造和运行过程中涉及的环境保护要求，包括填埋物入场条件、填埋场选址、设计、施工、运行、封场及监测等方面作了规定。对填埋场的监督性监测的项目和频率应按照有关环境监测技术规范进行，监测结果应定期报送当地环保部门，并接受当地环保部门的监督检查。目 录1zuixin修改危险废物填埋污染控制标准GB 18598-2001批准日期 2001-12-28    实施日期 2002-07-01危险废物填埋污染控制标准GB 18598-2001Standard for Pollution Control on the Security Landfill Site for Hazardous Wastes发布单位：国家环境保护总局，国家质量监督检验检疫总局1zuixin修改环境保护部公告公告 2013年 第36号关于发布《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》（GB18599- 2001）等3项国家污染物控制标准修改单的公告为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，防治污染，保护和改善生态环境，保障人体健康，完善国家环保标准体系，我部决定对《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》（GB 18599-2001）、《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597-2001）和《危险废物填埋污染控制标准》（GB 18598-2001）等3项国家污染物控制标准进行修改完善，制定了上述3项标准修改单，并由我部与国家质量监督检验检疫总局联合发布。该标准修改单自发布之日起实施。该标准修改单由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站查询。特此公告。(此公告业经国家质量监督检验检疫总局陈钢会签)环境保护部2013年6月8日附件：三、《危险废物填埋污染控制标准》（GB 18598-2001）第4.4条、第4.5条、第4.7条合并为一条，内容修改为：危险废物填埋场场址的位置及与周围人群的距离应依据环境影响评价结论确定，并经具有审批权的环境保护行政主管部门批准，并可作为规划控制的依据。在对危险废物填埋场场址进行环境影响评价时，应重点考虑危险废物填埋场渗滤液可能产生的风险、填埋场结构及防渗层长期安全性及其由此造成的渗漏风险等因素，根据其所在地区的环境功能区类别，结合该地区的长期发展规划和填埋场的设计寿命，重点评价其对周围地下水环境、居住人群的身体健康、日常生活和生产活动的长期影响，确定其与常住居民居住场所、农用地、地表水体以及其他敏感对象之间合理的位置关系。[1]前 言为贯彻《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，防止危险废物填埋处置对环境造成的污染，制定本标准。本标准对危险废物安全填埋场在建造和运行过程中涉及的环境保护要求,包括填埋物入场条件、填埋场选址、设计、施工、运行、封场及监测等方面作了规定。本标准的附录A是标准的附录。本标准为首次发布。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准由中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研究所负责起草。本标准由国家环境保护总局负责解释。1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了危险废物填埋的入场条件，填埋场的选址、设计、施工，运行、封场及监测的环境保护要求1.2 适用范围本标准适用于危险废物填埋场的建设、运行及监督管理。本标准不适用于放射性废物的处置。2 引用标准下列标准所含的条文，在本标准中被引用即构成本标准的条文，与本标准同效。GB 5085.1 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别GB 5085.3 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别GB 5086.1～5086.2 固体废物浸出毒性浸出方法GB/T 15555.1～15555.12 固体废物浸出毒性测定方法GB 16297 大气污染物综合排放标准GB 12348 工业企业厂界噪声标准GB 8978 污水综合排放标准GB/T 4848 地下水水质标准GB 15562.2 环境保护图形标志—固体废物贮存（处置）场当上述标准被修订时，应使用zuixin版本。3 定义3.1 危险废物列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定具有危险特性的废物。3.2 填埋场处置废物的一种陆地处置设施，它由若干个处置单元和构筑物组成，处置场有界限规定，主要包括废物预处理设施、废物填埋设施和渗滤液收集处理设施。3.3 相容性某种危险废物同其他危险废物或填埋场中其他物质接触时不产生气体、热量、有害物质，不会燃烧或爆炸，不发生其他可能对填埋场产生不利影响的反应和变化。3.4 天然基础层填埋场防渗层的天然土层。3.5 防渗层人工构筑的防止渗滤液进入地下水

纯水的制备(一)实验室纯水的质量要求   实验室纯水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色或纤絮杂质。   实验室纯水分三个等级，应在独立的制水间制备。   (1)一级水   不含溶解杂质或胶态质有机物。可经二级水进一步处理制得。用于制备标准水样或超痕量物质的分析。(2)二级水常含有微量的无机、有机或胶态物质。可用蒸馏、电渗析或离子交换法制得的水进行再蒸馏的方法制备。用于精确分析和研究工作。(3)三级水适用于一般实验工作，可用蒸馏、电渗析或离子交换法制备。实验室纯水制备的原料应当是饮用水或比较干净的水，如有污染或空白达不到要求，必须进行纯化处理。(二)质量指标指标名称一级水二级水三级水PH值范围（25℃）——5.0～7.5  电导率（25℃，μs/cm）≤0.1≤1.0≤5.0可氧化物的限度检验—符合符合    吸光度（254nm，1cm光程）≤0.001≤0.01—二氧化硅（mg/L）≤0.02≤0.05— (三)影响纯水质量的因素在实验室中制取的纯水，不难达到纯度指标.一经放置，特别是接触空气,电导率会迅速下降。例如用钼酸铵法测磷或纳氏试剂测氨氮，无论是蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都适用。一旦放置，空白便显著增高。主要来自空气和容器的污染。玻璃容器盛装纯水可溶出某些金属或硅酸盐，有机物较少。聚乙烯容器所溶出的无机物较少，但有机物多。(四)特殊要求的用水无氨水：向水中加入硫酸至PH＜2，使水中各种形态的氨或胺最终转变成不挥发的盐类，蒸馏，收集馏出液即得。无二氧化碳水：将蒸馏水或去离子水煮沸至少10min，使水量蒸发10%以上，加盖放冷即可。一般溶液浓度的表示方法1、摩尔浓度： 1m3溶液中含有溶质物质的量。常用单位为mol/L。C(NaOH)=1mol/L,即每升含40gNaOH.C(1/2H2SO4)=1mol/L,即每升含49gH2SO4.C(H2SO4)= 1mol/L, 即每升含98gH2SO4.2、重量百分浓度：即溶质重量占溶液重量的百分数。5克高锰酸钾溶液，即把5g高锰酸钾溶解在95g水中。5%高锰酸钾溶液，即把5g高锰酸钾溶于水，稀至100ml。3、体积百分浓度：100分体积溶液中所含溶质的体积分数。36%醋酸，即量取36ml醋酸，加水稀至100ml即成。4、体积比例表示法：常用a+b或a:b表示。a为溶质，b为溶剂。（1+5）盐酸表示1份体积的盐酸溶于5份体积的水中。5、质量比例表示法：6：4的碳酸钠与碳酸钾的混合试剂，是由6克碳酸钠和4克碳酸钾混合而成。6、滴定度表示法：用每毫升溶液所滴定被测物质的克数表示（符号为T）   水样的采集与保存(一)水样的采集1、水样原水可以在调节池的进口采集，上一个工艺段的出水为下一个工艺段的进水。2、采集时要注意水样的代表性。3、水样采集的类型：瞬时样（单一时间的水样）、平均样（在同一采样点上的不同时间按照加权平均方法所采集的瞬时样的混合样）。4、采样器一般采用具塞聚乙烯瓶，特殊的水样要用专用采样器，如测定溶解氧要用溶解氧瓶等。(二)水样的保存1、保存水样的基本要求：(1)减缓生物作用。(2)减缓化合物或络合物的水解及氧化作用。(3)减少组分的挥发和吸附损失。2、保存措施：(1)选择适当材料的容器。(2)控制溶液PH值。(3)加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。(4)冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。3、采样容器的选择(1)容器不能是新的污染源；(2)不应吸附待测组分(3)所用洗涤剂不能影响水样指标的测定(三)样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。序号测定项目保存方法最长保存时间1COD加H2SO4至PH2-5℃冷藏7天24小时2BOD5冷冻PH1个月4天3硫酸盐2-5℃冷藏28天4溶解氧（碘量法）加硫酸锰和碱性碘化钾4 -8小时5氨氮、凯氏氮、硝酸盐氮加H2SO4至PH2-5℃冷藏24小时6亚硝酸盐氮2-5℃冷藏立即分析7总氮加H2SO4至PH24小时8总磷加H2SO4至PH2-5℃冷藏数月9六价铬加NaOH PH为8-9当天测定10碱度2-5℃冷藏24小时11挥发酚每升加1克硫酸铜抑制生化,用磷酸酸化PH24小时12悬浮物2-5℃冷藏尽快测定13硫化物用NaOH调至中性,加2ml 1mol/L乙酸锌和1ml 1mol/LNaOH7天pH值的测定  pH为水中氢离子活度的负对数                 PH=log10aH+pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。玻璃电极法：仪器：酸度计（带复合电极）、250ml塑料烧杯试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)     温度℃PH值0.05M邻苯二甲酸氢钾0.025M混合磷酸盐0.01M硼砂04.016.989.4651.006.959.39104.006.929.28154.006.909.23204.006.889.18254.006.869.14304.016.859.10354.026.849.07404.036.839.04454.046.839.02 实验步骤：(1)缓冲溶液的配制：剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。(2)仪器（pHS-2C酸度计）的校准：a、仪器插上电极，将选择开关置于pH档，斜率调节在百分之百处；b、选择两种缓冲溶液（被测溶液pH在两者之间）；c、把电极放入第yi种缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。d、待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的pH值；e、然后放入第二种缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。(3)样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的pH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，“定位”保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。注意事项：(1)电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。(2)及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3Mlvhuajia溶液(3)电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。(4)每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。

国家层面：2008年环保部印发《电子工业污染物排放标准 半导体器件》（征求意见稿）。规定VOCs的限值现有企业为80mg/m3，新建企业为60mg/m3。2008年环保部印发《电子工业污染物排放标准 电子元件》（征求意见稿）。规定VOCs的限值现有企业为80mg/m3，新建企业为50mg/m3。2008年环保部印发《电子工业污染物排放标准 电子终端产品》（征求意见稿）。规定VOCs的限值现有企业为70mg/m3，新建企业为50mg/m3。2008年环保部印发《电子工业污染物排放标准平板显示器、电真空及光电子器件》（征求意见稿）。规定VOCs的限值现有企业为100mg/m3，新建企业为80mg/m3。2015年环保部印发《电子工业污染物排放标准》（征求意见稿）规定非甲烷总烃最高允许排放浓度为100mg/m3，特别排放限值是80mg/m3，没有涉及TVOCs。2018年环保部印发《电子工业污染物排放标准》（二次征求意见稿）规定非甲烷总烃最高允许排放浓度为100mg/m3，TVOCs是150mg/m3。特排限值分别为50、100。地方层面：北京市《大气污染物综合排放标准》（DB11/501-2007）中规定半导体及电子产品制造VOCs的限值现有企业为50mg/m3，新建企业为20mg/m3。天津市《工业企业挥发性有机化合物排放控制标准》（DB12/524-2014）。规定电子工业VOCs最高允许排放浓度为80mg/m3。上海市《半导体行业污染物排放标准》（DB31/374-2006）。规定VOCs最高允许排放浓度为100mg/m3。2017年广东省《电子工业挥发性有机物排放标准》（征求意见稿）。规定VOCs最高允许排放浓度为30mg/m3。2017年广东省《电子设备制造业挥发性有机化合物排放标准》（征求意见稿）。规定VOCs最高允许排放浓度为40mg/m3。2018年江苏省《半导体行业污染物排放标准》（征求意见稿）。规定非甲烷总烃最高允许排放浓度为60mg/m3。2018年北京市《电子工业大气污染物排放标准》（征求意见稿）。规定非甲烷总烃最高允许排放浓度为20mg/m3，TVOCs是40mg/m3。

“十一五”过后，火电行业烟气监测设备的需求爆发期已过，后续增长动力主要来源于监测仪器更新换代。2017年底，全国燃煤机组累计完成超低排放改造6.4亿千瓦，占煤电总装机容量的71%。未来还将有3-4亿千瓦的存量空间。以30万千瓦火电机组标准计算，平均机组数约1000-1300台，每台机组在脱硫脱硝过程中需加装2台新的监测设备，以每台设备30万估算，空间约为6-7.8亿元。而非电领域治理水平要远低于电力行业，仍有巨大的潜在空间。燃煤锅炉的排放监测是非电行业中拥有巨大空间的领域，目前我国非电锅炉总容量约300万MW，根据政策要求，2017年前需全部拆除10t/h小型锅炉，剩下的较大规格锅炉约有20万台，假设20万台全部进行脱硫改造并加装监测设备，每台监测设备依然按照30万元估算，则该市场规模高达600亿。此外，VOCs(有机挥发物)监测市场也不容小觑。VOCs监测市场空间可以从污染源监测、工业园监测、城市监测三方面进行测算。安信邵琳琳团队测算结果显示，空间超过400亿元。污染源监测需求：全国省级及以上重点治理企业为约1.2万家，一般治理企业约8.16万家，VOCs监测设备需求将达9.36万台，按照重点企业每套监测设备50万元，一般企业30万元进行估算，市场空间将达304.8亿元。工业园区监测需求：我国现有435个guojiaji产业园区和1222个省级产业园区，假设每个园区设置2个监测点，以150万元的设备单价(低沸点和高沸点VOCs分析设备组合)进行估算，则在工业园区将产生49.71亿元的VOCs监测市场。城市监测需求：目前全国共计1436个国控城市空气质量监测点位，每个站点都需加装一套VOCs监测设备，仍以150万元的设备单价进行估算，则地级以上城市的监测具有21.54亿元的市场空间，假设全国2853个县(市)中VOCs监测覆盖率达50%，则未来市场空间还将增加21.40亿元。(该部分需求测算与下文所述监测站点下沉带来的市场空间测算有重叠，但对整体结果影响不大)仅锅炉和VOCs的空间就达到1000亿元，加上玻璃、水泥等领域的烧结机等监测需求，市场空间会更大。空气环境质量监测空间逾百亿与去年不同的是，今年秋冬季大气污染防治方案中对于限产的要求更加科学也更具灵活性，严禁环保限产“一刀切”。这并不是对环保要求的降低，而是以一种更加科学、可持续的方式平衡环境问题与发展问题。根据每月不同的环境预报结果以及各个企业自身的排污情况进行差别化限产，排放超标的提高限产比例，排放较低的不予限产，可以很大程度上调动工业企业绿色生产、排污治理的积极性，这是一种可持续的治理方式。同时，这也意味着大气环境质量监测的要求提高，监测点需要下沉。依然采用安信邵琳琳团队的数据进行测算，发现由此带来的市场规模超过百亿元。2016年环保部完成全国338个地级以上城市1436个国家环境空气自动站监测事权上收工作，由中国环境监测总站直接管理，采取委托社会环境监测机构运维的模式开展。一套大气环境质量自动监测设备售价约120万到150万，采用中间值130万估算，未来“国控点”设备升级换代带来的市场空间约为18.67亿。“十二五”期间累计于县级行政区域建成空气环境监测“省控点”1924个。以全国2851个县级行政区，每个县区设立两个监测点来估计，“十三五”期间新增“省控点”监测设备需求约3778套。仍以130万元设备单价测算，该领域新增空间约49.11亿元。在村级层面，根据《全国农村环境质量监测工作实施方案》，2017至2019年将新增1695个村庄的环境监测点，2020年之后新增5000余个村庄的环境监测工作。村级空气监测设备价格以50万元计算，长期来看设备需求空间将在33.48亿元以上。

1、便携式动态配气装置（以下简称装置）的外型及特点MF-4C便携式动态配气装置，是由从事近40余年气体标准物质及分析方法的研究、气体计量器具国家计量技术法规制修订、并在本行业有丰富经验的专家构思、选材及参数设置和定量；由从事多年仪器仪表、计算机软件研发的专家设计和装配。研发出的装置稳定性、重复性及线性jijia，配制的标准气体准确、可靠，易于量值传递和溯源，操作快捷,使用方便。   装置前面板上的浮子流量计和针阀与配气系统无关，只是用于控制被检仪器或分析方法所需要的流量。面板中间是液晶显示及触摸屏，不需任何人工计算，只需通过触摸屏简单输入，便可完成配气工作。该装置机身小巧轻便，便于携带。直流交流两用电源，长时间待机，便于室外现场使用。2、原理该装置的配气原理为质量流量混合法。通过准确的设置，便可配置出10－9～10－2（即ppb～%含量）含量的各种标准气体。3、主要功能3.1自动配气：该装置为计算机智能配气系统，所有操作功能都通过显示屏上的触摸屏完成，只需您在装置屏幕上选择输入需要配制和被稀释的气体的名称和浓度，通过按几次触摸屏，10多秒钟便可配制和显示出您所要的准确稳定的标准气体浓度。 3.2自动校准：根据不同气体的性质和实验环境温度，自动修正流量体积。3.3触摸操作和屏幕显示：显示屏下方有4个页面标签，通过触摸进入相应的页面。显示屏最上方显示年月日、仪器名称、时间。3.4一机三用：一用：触摸屏操作，方便、快捷、准确的配制标准气体；二用：根据被检仪器（或分析方法）所需要的流量，装置将配制出的标准气体进行流量控制和分流，相当于在配气装置中增加了规程要求的配套设备“流量控制器”；三用：前面板右上方装有时间显示器，可随时准确计时。3.5气体的使用：配制的标准气体可直接使用，也可充入气袋到异地使用。3.6 便携式MF-4C交流、直流两种供电模式，体积小巧，室内、现场均可使用，特别适应用于检定现场固定式的气体测报仪。3.7两路气路可随意交换使用，扩大稀释倍数。3.8触摸屏的视角可以在0—90度的范围内任意调整。4、主要用途4.1该装置为计量、环保、石油化工、医药卫生、疾控中心、煤矿等多行业检定气体分析仪、可燃气、有毒有害气体等仪器建立计量标准而提供标准装置，为开展检定、校准和测试上述仪器而配制标准气体； 4.2用于考察各种气体测量仪、测报仪及气体传感器的多种性能而配制标准气体；。4.3用于能源部门六氟化硫检漏仪、纯度仪的检定及性能评价而配制标准气体；4.4用于煤矿矿井甲烷测试仪、一氧化碳和氧等测试仪的检定及性能评价而配制标准气体，对其进行校准检定………。4.5用于各种气体分析方法的参比标准。5、技术指标5.1常规稀释倍数为：500:1,两路MFC； 5.2常规输出流量范围：（200～2000）ml/min流量范围、zuida稀释倍数等根据用户要求可随便设计及装配：5.3流量重复性：  ≤0.2%5.4流量线性误差：≤±0.3%5.5配气不确定度：≤0.5%5.6预热时间：30min5.7自动调零：预热结束后自动调整MFC的零点或从预热调零页面重复调零5.8仪器电源：220VAC5.9使用环境：0℃～45℃5.10 300mm宽x 185mm高x 250mm5.11 便携仪器重量：约6kg5.12便携式动态配气装置可提供中国计量科学研究院证书

1、便携式动态配气装置（以下简称装置）的外型及特点MF-4C便携式动态配气装置，是由从事近40余年气体标准物质及分析方法的研究、气体计量器具国家计量技术法规制修订、并在本行业有丰富经验的专家构思、选材及参数设置和定量；由从事多年仪器仪表、计算机软件研发的专家设计和装配。研发出的装置稳定性、重复性及线性jijia，配制的标准气体准确、可靠，易于量值传递和溯源，操作快捷,使用方便。   装置前面板上的浮子流量计和针阀与配气系统无关，只是用于控制被检仪器或分析方法所需要的流量。面板中间是液晶显示及触摸屏，不需任何人工计算，只需通过触摸屏简单输入，便可完成配气工作。该装置机身小巧轻便，便于携带。直流交流两用电源，长时间待机，便于室外现场使用。2、原理该装置的配气原理为质量流量混合法。通过准确的设置，便可配置出10－9～10－2（即ppb～%含量）含量的各种标准气体。3、主要功能3.1自动配气：该装置为计算机智能配气系统，所有操作功能都通过显示屏上的触摸屏完成，只需您在装置屏幕上选择输入需要配制和被稀释的气体的名称和浓度，通过按几次触摸屏，10多秒钟便可配制和显示出您所要的准确稳定的标准气体浓度。 3.2自动校准：根据不同气体的性质和实验环境温度，自动修正流量体积。3.3触摸操作和屏幕显示：显示屏下方有4个页面标签，通过触摸进入相应的页面。显示屏最上方显示年月日、仪器名称、时间。3.4一机三用：一用：触摸屏操作，方便、快捷、准确的配制标准气体；二用：根据被检仪器（或分析方法）所需要的流量，装置将配制出的标准气体进行流量控制和分流，相当于在配气装置中增加了规程要求的配套设备“流量控制器”；三用：前面板右上方装有时间显示器，可随时准确计时。3.5气体的使用：配制的标准气体可直接使用，也可充入气袋到异地使用。3.6 便携式MF-4C交流、直流两种供电模式，体积小巧，室内、现场均可使用，特别适应用于检定现场固定式的气体测报仪。3.7两路气路可随意交换使用，扩大稀释倍数。3.8触摸屏的视角可以在0—90度的范围内任意调整。4、主要用途4.1该装置为计量、环保、石油化工、医药卫生、疾控中心、煤矿等多行业检定气体分析仪、可燃气、有毒有害气体等仪器建立计量标准而提供标准装置，为开展检定、校准和测试上述仪器而配制标准气体； 4.2用于考察各种气体测量仪、测报仪及气体传感器的多种性能而配制标准气体；。4.3用于能源部门六氟化硫检漏仪、纯度仪的检定及性能评价而配制标准气体；4.4用于煤矿矿井甲烷测试仪、一氧化碳和氧等测试仪的检定及性能评价而配制标准气体，对其进行校准检定………。4.5用于各种气体分析方法的参比标准。5、技术指标5.1常规稀释倍数为：500:1,两路MFC； 5.2常规输出流量范围：（200～2000）ml/min流量范围、zuida稀释倍数等根据用户要求可随便设计及装配：5.3流量重复性：  ≤0.2%5.4流量线性误差：≤±0.3%5.5配气不确定度：≤0.5%5.6预热时间：30min5.7自动调零：预热结束后自动调整MFC的零点或从预热调零页面重复调零5.8仪器电源：220VAC5.9使用环境：0℃～45℃5.10 300mm宽x 185mm高x 250mm5.11 便携仪器重量：约6kg5.12便携式动态配气装置可提供中国计量科学研究院证书

1、配气系统（以下简称装置）的外型及特点MF-4B气体测试仪检定校准装置，是由从事近40余年气体标准物质研究、气体计量器具国家计量技术法规制修订、并在本行业有丰富经验的专家构思、选材及参数设置和定量；由从事多年仪器仪表、计算机软件研发的专家设计和装配。研发出的装置稳定性、重复性及线性jijia，配制的标准气体准确、可靠，易于量值传递和溯源，操作快捷,使用方便。   装置外型如图所示（色彩有差异），前面板上的两转子流量计与配气系统无关，只是用于控制被检仪器或分析方法所需要的流量。面板中间是320x240液晶显示及触摸屏，不需任何人工计算，只需通过触摸屏简单输入，便可完成配气工作。操作简单、方便、快捷，并有声音提示。2、原理该装置的配气原理为质量流量混合法。通过准确的设置，便可配置出10－9～10－2（即ppb～%含量）含量的各种标准气体。3、主要功能3.1自动配气：该装置为计算机智能配气系统，所有操作功能都通过显示屏上的触摸屏完成，只需您在装置屏幕上选择输入需要配制和被稀释的气体的名称和浓度，通过按几次触摸屏，10多秒钟便可配制和显示出您所要的准确稳定的标准气体浓度。 3.2自动校准：根据不同气体的性质和实验环境温度，自动修正流量体积。3.3触摸操作和屏幕显示：显示屏下方有4个页面标签，通过触摸进入相应的页面。显示屏最上方显示年月日、仪器名称、时间。3.4一机三用：一用：方便、快捷、准确触摸屏操作配制标准气体；二用：根据被检仪器（或分析方法）所需要的流量，装置将配制出的标准气体进行流量控制和分流，相当于在配气装置中增加了规程要求的配套设备“流量控制器”；三用：前面板右上方装有时间显示器，可随时准确计时。3.5配出气体的使用：配制的标准气体可直接使用，也可充入气袋或钢瓶（注：充灌钢瓶功能需另加费用）到异地使用。3.6触摸屏的视角可以在0—90度的范围内任意调整。4、主要用途4.1该装置为计量、环保、石油化工、医药卫生、疾控中心、煤矿等多行业检定气体分析仪、可燃气、有毒有害气体等仪器建立计量标准而提供标准装置，为开展检定、校准和测试上述仪器而配制标准气体； 4.2用于考察各种气体测量仪、测报仪及气体传感器，的多种性能而配制标准气体；4.3用于能源部门六氟化硫检漏仪的检定及性能评价而配制标准气体；4.4用于煤矿矿井甲烷测试仪、一氧化碳和氧等测试仪的检定及性能评价而配制标准气体，对其进行校准检定………。4.5用于各种气体分析方法的参比标准。5、技术指标5.1常规稀释倍数为：500:1，两路MFC流量控制；5.2常规输出流量范围：（200～2000）ml/min流量范围、zuida稀释倍数等根据用户要求可随便设计及装配： 5.3流量重复性：  ≤0.2%5.4流量线性误差：≤±0.3%5.5配气不确定度：≤0.5%5.6预热时间：30min5.7自动调零：预热结束后自动调整MFC的零点或从预热调零页面重复调零5.8仪器电源：220VAC5.9使用环境：0℃～45℃5.10外型尺寸：400mm宽x 195mm高x 500mm深5.11仪器重量：约8kg

1、配气系统（以下简称装置）的外型及特点MF-4B气体测试仪检定校准装置，是由从事近40余年气体标准物质研究、气体计量器具国家计量技术法规制修订、并在本行业有丰富经验的专家构思、选材及参数设置和定量；由从事多年仪器仪表、计算机软件研发的专家设计和装配。研发出的装置稳定性、重复性及线性极佳，配制的标准气体准确、可靠，易于量值传递和溯源，操作快捷,使用方便。   装置外型如图所示（色彩有差异），前面板上的两转子流量计与配气系统无关，只是用于控制被检仪器或分析方法所需要的流量。面板中间是320x240液晶显示及触摸屏，不需任何人工计算，只需通过触摸屏简单输入，便可完成配气工作。操作简单、方便、快捷，并有声音提示。2、原理该装置的配气原理为质量流量混合法。通过准确的设置，便可配置出10－9～10－2（即ppb～%含量）含量的各种标准气体。3、主要功能3.1自动配气：该装置为计算机智能配气系统，所有操作功能都通过显示屏上的触摸屏完成，只需您在装置屏幕上选择输入需要配制和被稀释的气体的名称和浓度，通过按几次触摸屏，10多秒钟便可配制和显示出您所要的准确稳定的标准气体浓度。 3.2自动校准：根据不同气体的性质和实验环境温度，自动修正流量体积。3.3触摸操作和屏幕显示：显示屏下方有4个页面标签，通过触摸进入相应的页面。显示屏最上方显示年月日、仪器名称、时间。3.4一机三用：一用：方便、快捷、准确触摸屏操作配制标准气体；二用：根据被检仪器（或分析方法）所需要的流量，装置将配制出的标准气体进行流量控制和分流，相当于在配气装置中增加了规程要求的配套设备“流量控制器”；三用：前面板右上方装有时间显示器，可随时准确计时。3.5配出气体的使用：配制的标准气体可直接使用，也可充入气袋或钢瓶（注：充灌钢瓶功能需另加费用）到异地使用。3.6触摸屏的视角可以在0—90度的范围内任意调整。4、主要用途4.1该装置为计量、环保、石油化工、医药卫生、疾控中心、煤矿等多行业检定气体分析仪、可燃气、有毒有害气体等仪器建立计量标准而提供标准装置，为开展检定、校准和测试上述仪器而配制标准气体； 4.2用于考察各种气体测量仪、测报仪及气体传感器，的多种性能而配制标准气体；4.3用于能源部门六氟化硫检漏仪的检定及性能评价而配制标准气体；4.4用于煤矿矿井甲烷测试仪、一氧化碳和氧等测试仪的检定及性能评价而配制标准气体，对其进行校准检定………。4.5用于各种气体分析方法的参比标准。5、技术指标5.1常规稀释倍数为：500:1，两路MFC流量控制；5.2常规输出流量范围：（200～2000）ml/min流量范围、最大稀释倍数等根据用户要求可随便设计及装配： 5.3流量重复性：  ≤0.2%5.4流量线性误差：≤±0.3%5.5配气不确定度：≤0.5%5.6预热时间：30min5.7自动调零：预热结束后自动调整MFC的零点或从预热调零页面重复调零5.8仪器电源：220VAC5.9使用环境：0℃～45℃5.10外型尺寸：400mm宽x 195mm高x 500mm深5.11仪器重量：约8kg  中国计量技术开发总公司 中科环仪(北京)计量技术有限公司 

1、便携式动态配气装置（以下简称装置）的外型及特点MF-4C便携式动态配气装置，是由从事近40余年气体标准物质及分析方法的研究、气体计量器具国家计量技术法规制修订、并在本行业有丰富经验的专家构思、选材及参数设置和定量；由从事多年仪器仪表、计算机软件研发的专家设计和装配。研发出的装置稳定性、重复性及线性jijia，配制的标准气体准确、可靠，易于量值传递和溯源，操作快捷,使用方便。   装置前面板上的浮子流量计和针阀与配气系统无关，只是用于控制被检仪器或分析方法所需要的流量。面板中间是液晶显示及触摸屏，不需任何人工计算，只需通过触摸屏简单输入，便可完成配气工作。该装置机身小巧轻便，便于携带。直流交流两用电源，长时间待机，便于室外现场使用。2、原理该装置的配气原理为质量流量混合法。通过准确的设置，便可配置出10－9～10－2（即ppb～%含量）含量的各种标准气体。3、主要功能3.1自动配气：该装置为计算机智能配气系统，所有操作功能都通过显示屏上的触摸屏完成，只需您在装置屏幕上选择输入需要配制和被稀释的气体的名称和浓度，通过按几次触摸屏，10多秒钟便可配制和显示出您所要的准确稳定的标准气体浓度。 3.2自动校准：根据不同气体的性质和实验环境温度，自动修正流量体积。3.3触摸操作和屏幕显示：显示屏下方有4个页面标签，通过触摸进入相应的页面。显示屏最上方显示年月日、仪器名称、时间。3.4一机三用：一用：触摸屏操作，方便、快捷、准确的配制标准气体；二用：根据被检仪器（或分析方法）所需要的流量，装置将配制出的标准气体进行流量控制和分流，相当于在配气装置中增加了规程要求的配套设备“流量控制器”；三用：前面板右上方装有时间显示器，可随时准确计时。3.5气体的使用：配制的标准气体可直接使用，也可充入气袋到异地使用。3.6 便携式MF-4C交流、直流两种供电模式，体积小巧，室内、现场均可使用，特别适应用于检定现场固定式的气体测报仪。3.7两路气路可随意交换使用，扩大稀释倍数。3.8触摸屏的视角可以在0—90度的范围内任意调整。4、主要用途4.1该装置为计量、环保、石油化工、医药卫生、疾控中心、煤矿等多行业检定气体分析仪、可燃气、有毒有害气体等仪器建立计量标准而提供标准装置，为开展检定、校准和测试上述仪器而配制标准气体； 4.2用于考察各种气体测量仪、测报仪及气体传感器的多种性能而配制标准气体；。4.3用于能源部门六氟化硫检漏仪、纯度仪的检定及性能评价而配制标准气体；4.4用于煤矿矿井甲烷测试仪、一氧化碳和氧等测试仪的检定及性能评价而配制标准气体，对其进行校准检定̷̷̷。4.5用于各种气体分析方法的参比标准。5、技术指标5.1常规稀释倍数为：500:1,两路MFC； 5.2常规输出流量范围：（200～2000）ml/min流量范围、zuida稀释倍数等根据用户要求可随便设计及装配：5.3流量重复性：  ≤0.2%5.4流量线性误差：≤±0.3%5.5配气不确定度：≤0.5%5.6预热时间：30min5.7自动调零：预热结束后自动调整MFC的零点或从预热调零页面重复调零5.8仪器电源：220VAC5.9使用环境：0℃～45℃5.10 300mm宽x 185mm高x 250mm5.11 便携仪器重量：约6kg5.12便携式动态配气装置可提供中国计量科学研究院证书          中国计量技术开发总公司 中科环仪(北京)计量技术有限公司 

我国煤电超低排放和节能改造“十三五”总量目标任务提前两年完成，已建成世界最da 的清洁煤电供应体系。为推动我国煤炭清洁利用，实现煤电行业高效清洁发展，2014年以来，我国大力实施煤电超低排放和节能改造工程。截至2018年三季度末，我国煤电机组累计完成超低排放改造7亿千瓦以上，提前超额完成5.8亿千瓦的总量改造目标，加上新建的超低排放煤电机组，我国达到超低排放限值煤电机组已达7.5亿千瓦以上；节能改造累计已完成6.5亿千瓦，其中“十三五”期间完成改造3.5亿千瓦，提前超额完成3.4亿千瓦改造目标。2015年，原环保部、国家发改委、国家能源局印发《全面实施燃煤电厂超低排放和节能改造工作方案》，要求东部地区在2017年底前总体完成超低排放改造，中部地区力争在2018年前基本完成，西部地区在2020年前完成。国务院印发的《打赢蓝天保卫战三年行动计划》（以下简称《三年行动计划》），要求到2020年底，重点区域65蒸吨以上燃煤锅炉也要完成超低排放和节能改造。”虽然我国煤电超低排放改造已经获得巨大突破，但仍有深入推进的空间。对此，国家能源局电力司有关负责人表示，将持续提高煤电机组能效水平、降低大气污染物排放，督促各地和企业落实煤电超低排放和节能改造逐年目标任务，加大推进西部煤电超低排放和节能改造工作力度，确保西部地区按期完成超低排放和节能改造目标任务。

华测检测认证集团股份有限公司（英文"Centre Testing International Group Co., Ltd."，简称"CTI"）作为中国第三方检测与认证服务的开拓者，是一家集检测、校准、检验、认证及技术服务为一体的综合性第三方机构，在全球范围内为企业提供一站式解决方案。2018年10月24日，深圳华测检测负责人应邀我公司北京希望世纪科技有限公司，协助完成对中海油深圳电力，超低排放调试检测一事，我公司安排相关人员，于26日正式进行现场检测，规模空前本次调试方GE（美国通用电气公司(General Electric Company），对现场设备检测要求非常高，国家总站的临到组织山西省吕梁市环境检测站到现场进行随机抽查测试结果，山东省环境检测站组织专家到现场进行监督。难度空前10月26号上午8:00我公司技术工程师携带日本horiba生产的便携式烟气分析仪准时在现场就位，首先开机调试，然后一直到晚上8点多，12小时不间断的采取数据，设备不间断的运转、读取数据，这种操作工况对便携设备来说是个非常大的挑战，还要保证检测数据的稳定性，大多设备根本不能完成这个任务。PG-350小黑5天完胜我公司携带的HORIBA便携式烟气分析仪PG-350这个测试现场展现了自已的优越性能，10月26日到10月30日5天测试过程中，一直测试数据稳定准确。得了华测集团和中海油深圳电力有限公司的充分肯定，赞扬我们的“小黑子”不但体积小方便携带，而且性能十分良好，测试结果非常稳定，5天的测试任务圆满完成。END▼更多精彩推荐，请关注我们▼来源：北京希望世纪

10月8日，2018-2019年蓝天保卫战重点区域强化督查工作继续开展，其中200个督查组对京津冀及周边地区的249个县（市、区）进行督查工作，发现涉气环境问题193个（其中2家企业有2台应淘汰燃煤锅炉，见附件），如下：一、拒绝检查问题1个。督查组对河北省石家庄市无极县的沃鑫生物科技有限公司检查时，督查人员在表明身份后，企业拒绝接受检查。二、发现涉气“散乱污”企业5家。其中，河北省保定市白沟新城1家，沧州市新华区1家、吴桥县1家；河南省新乡市国家新乡经济技术开发区1家，濮阳市濮阳县1家。三、发现16台应淘汰燃煤锅炉未拆除。其中，天津市津南区南义村原龙利xiyuzhongxin1台（0.1蒸吨以下）；河北省石家庄辛集市通达无纺布厂1台（0.1蒸吨以下），廊坊市香河县天兴纸制品有限公司2台（均为0.1蒸吨以下）、香河县旺达板厂1台（0.1蒸吨以下）、广阳区九州镇九州家具城1台（0.1蒸吨以下）、永清县韩村镇楼台村无名家具厂1台（0.1蒸吨以下），保定市涞水县常所yuchi1台（0.5蒸吨）、蠡县宏亚纺织有限公司1台（0.1蒸吨以下），沧州市新华区阜恒商贸有限公司加工点1台（0.1蒸吨以下）、新华区孙庄子村无名油豆腐加工作坊1台（1蒸吨以下）；山西省长治市屯留县太长高速公路有限责任公司屯留收费站2台（均为0.5蒸吨）、屯留县东古广通加油站1台（0.1蒸吨）；山东省滨州市阳信县宇泰橡胶制品有限公司1台（0.1蒸吨以下）、阳新县河流镇川府干锅老鸭店1台（0.1蒸吨以下）。四、发现1台经营性炉灶未拆除。督查组检查发现，河北省廊坊市大城县大尚屯镇樊庄子村兴安饭店有1台经营性炉灶未拆除。五、工业企业未安装大气污染防治设施问题17个。其中，河北省廊坊市永清县4家、大城县2家，保定市曲阳县1家、白沟新城1家，沧州市运河区1家、青县1家、吴桥县1家、盐山县1家，衡水市景县1家，邯郸市永年区1家；河南省鹤壁市宝山循环经济产业集聚区1家、浚县1家，新乡市凤泉区1家。六、工业企业不正常运行大气污染防治设施问题20个。其中，北京市经济技术开发区1家；天津市津南区1家、北辰区1家、宝坻区1家；河北省廊坊市永清县3家、文安县1家，保定市竞秀区1家、定兴县1家，沧州市运河区1家、海兴县1家、吴桥县1家；山西省阳泉市平定县1家；山东省菏泽市高新区1家；河南省郑州市国家高新技术产业开发区1家，新乡市国家新乡经济技术开发区1家、获嘉县1家，焦作市武陟县1家、博爱县1家。七、VOCs整治不到位问题21个。其中，北京市昌平区1家；河北省石家庄市高新技术产业开发区1家，廊坊市大城县1家、文安县1家，保定市满城区1家、望都县1家，沧州市盐山县2家、新华区1家、吴桥县1家，衡水市高新技术产业开发区1家、滨湖新区1家，邢台市桥东区1家、隆尧县1家、广宗县1家；山西省太原市山西转型综合改革示范区2家，长治市长治县1家；河南省开封市鼓楼区1家，安阳市文峰区1家、汤阴县1家。八、工业粉尘无组织排放问题19个。其中，北京市平谷区1家、房山区1家；河北省秦皇岛市海港区1家，廊坊市永清县3家，保定市涞源县1家、涿州市1家，沧州市吴桥县2家、海兴县1家、青县1家，衡水市景县1家；山西省太原市尖草坪区1家，阳泉市平定县3家；河南省开封市城乡一体化示范区1家，新乡市封丘县1家。九、建筑工地扬尘管理问题18个。其中，河北省唐山市丰南区1家，廊坊市安次区1家、霸州市1家，承德市平泉市2家，衡水市饶阳县1家，邢台市内丘县1家、沙河市1家，邯郸市丛台区1家；山西省太原市阳曲县1家，阳泉市矿区1家、盂县1家，长治市郊区1家，晋城市泽州县1家；河南省安阳市殷都区2家、汤阴县1家，新乡市新乡县1家。十、物料堆场未落实扬尘治理措施问题37个。其中，北京市房山区2家；天津市津南区1家；河北省石家庄辛集市2家、井陉县1家，唐山市路北区1家，廊坊三河市2家、永清县1家，沧州市新华区1家、沧县1家、吴桥县1家，衡水市饶阳县1家，邢台市桥东区1家、邢台县1家，邯郸市曲周县2家、磁县1家；山西省太原市尖草坪区1家，阳泉市郊区1家，长治市长治县1家、屯留县1家、潞城市1家；山东省滨州市阳信县1家；河南省郑州新密市1家，开封市鼓楼区1家、禹王台区1家，安阳市殷都区1家、林州市1家，鹤壁市山城区1家，新乡市新乡县1家、卫辉市1家、辉县市1家，焦作市山阳区3家。十一、排污口设置不规范问题15个。其中，河北省石家庄市桥西区1家（排气筒高度不足15米），唐山市古冶区1家（排气筒高度不足25米），廊坊市文安县1家（排气筒高度不足15米），保定市竞秀区1家（排气筒高度不足15米），沧州市运河区1家（排气筒高度不足15米）、沧县1家（排气筒高度不足15米）、吴桥县1家（排气筒高度不足15米）、孟村回族自治县1家（排气筒高度不足15米）；山西省太原市不锈钢产业园区1家（排气筒设置不规范），阳泉市盂县2家（1家排气筒设置不规范、1家排气筒高度不足15米）；河南省安阳市文峰区2家（均为排气筒高度不足15米），鹤壁市山城区1家（排气筒高度不足15米），焦作市温县1家（排气筒高度不足15米）企业废气排放口设置未达到环评要求。十二、发现“黑加油站”问题4个。其中，河北省廊坊三河市1家、永清县1家，沧州市青县1家；河南省郑州市中牟县1家，无任何手续，未安装油气回收装置。十三、其他涉气环境问题19个。督查组检查发现，北京市房山区房易路2个点位；河北省石家庄晋州市西里庄村、辛集市辛庄乡小章村，保定市涞水县胡家庄垃圾转运站门口，沧州市青县金牛镇神牛砖厂西北侧田地2个点位、吴桥县沟店铺乡后郭村卫生室东侧，衡水市滨湖新区匠心坊食品有限公司南侧；山西省太原市晋源区田村路，阳泉市盂县苌池镇中学附近，长治市郊区大辛庄镇凹里村、郊区309国道与102省道交汇处、武乡县墨登乡、黎城县华驰物流有限责任公司、平顺县苗庄镇政府附近，晋城市泽州县周村镇苇町村存在露天焚烧垃圾和秸秆现象。河北省秦皇岛市海港区福寿食品有限公司；河南省郑州市国家高新技术产业开发区拓洋实业有限公司对周边居民造成环境影响。对上述问题，生态环境部已通过督办问题清单交办相关市、县（区）人民政府依法调查处理。

随着工业的发展，煤、油、天然气等能源的大量使用，锅炉排放so2对大气环境造成严重的污染，是造成酸雨的主要原因之一，也是我国近几年污染源减排和总量控制的重要指标。近年来，国家环保部门强壮剂要求火电等行业实施脱硫后排放，加大对工业企业生产过程中污染物so2的排放监管力度，但so2的排放超量现象依然是一个严峻的问题。so2气体监测方法多种多样，每种方法都有自己的优缺点。随着社会对环境污染的重视，气体分析技术得到了快速的发展。而在烟气在线监测领域，更多地向着多参数、智能化、高精度及高稳定性方向发展，提高气体分析仪器的灵敏度和精度，以实现对污染源更加精确的监测。

     致敬环保从业者，这片蓝天是最大的奖赏。应南京市环境监测站邀请，我公司参加了2018年9月2日至9月5日为期四天的多品牌烟气现场测试比活动。9月2南京宾馆厅热闹非凡，受邀厂家纷纷亮出了自已的主打烟气分析仪产品。我公司展示的是烟气分析仪的明星产品日本horiba原装仪器pg-350。9.3日上午南钢钢厂现场测试正式开始，各品牌进行仪器调试、标气校准，这时的气氛还是很融洽的。9月4日抽签分组测试，测试焦炉，两个现场，3#现场和4#现场。我们的被安排在3#现场，下午测试烧结180，湿度10%左右。我们的pg-350测试数据稳定，沉着的外表透落的话外音——no problem!9月5日测试最后一天，许多品牌均已暴露出各种问题，有的烟气采样枪被堵，没有办法只能遗憾的终止测试，有的品牌测试数据高的离谱，有的数据低的离谱，有的品牌的仪器干脆读不出数来。只有我们的pg-350表现一直沉着冷静，在测试烧结360时数据持续稳定。

◆生物处理是利用微生物来吸咐、分解、氧化污水中的有机物，把不稳定的有机物降解为稳定无害的物质，从而使污水得到净化。现代的生物处理法，按作用微生物的不同，可分好氧氧化和厌氧还原两大类。前者广泛用于处理城市污水和有机性工业废水。好氧氧化应用较广包含着很多艺种工艺和构筑物。生物膜法（包含生物过滤池、生物转盘）、生物接触氧化等多种工艺和构筑物。活性污泥法和生物膜法都是人工生物处理方法。此外还有农田和池塘的天然生物处理法，即灌溉田和生物塘。生物处理成本低廉，因此是目前应用最广泛的污水处理方法。◆活性污泥生物处理法往往在其前面先加以物理处理，因此，活性污泥法处理属于二级处理范畴。经过物理处理和活性污泥处理后产生污泥，二级处理污水厂的污泥主要有初沉污泥和剩余生物污泥两种。一般污泥量约是污水量的5‰~7‰（含水率95%）。污泥富有肥效，但又含细菌和寄生虫卵，还可能含有毒重金属。在利用应适当处理，处理污泥采用得较多的方法是厌氧消化中会产生大量的消化气（沼气），沼气是可燃的有用气体。消化后的污泥含水率仍很高，不易运送。因此，还需要进行脱水，干化等处理。02什么是废水处理量或BOD5去除总量和处理质量？◆污水处理量或BOD5去除总量：每日进入污水厂处理的总污水流量（以m3/d计），可作为污水厂处理能力的一个指标。每日去除BOD5的总量亦可作为污水厂处理能力的指标。去除BOD5总量等于处理流量与进出水BOD5差值的乘积，以kg/d或t/d为单位。◆处理质量二级污水处理厂以出厂的BOD5与SS值作为处理质量指标。按新制订的污水处理厂出水排放标准，二级污水处理厂出水BOD5、SS均小于30mg/L。处理质量也可用去除率来衡量。进水浓度减出水浓度除以进水浓度即为去除率。氨氮、TP出水值或去除率也应用于处理质量指标。03什么是pH值及其指示意义：◆pH表示污水的酸碱程度。它是水中氢离子浓度倒数的对数值，其范围为0~14，pH值等于7，则水呈中性，小于7呈酸性，数值越小，其酸性越强，大于7呈碱性，数值越大，其碱性越强。污水中pH值大小对管道、水泵、闸阀和污水处理构筑物有一定的影响。以生活污水为主的污水处理厂的pH值，通常为7.2~7.8。过高或过低的pH值，均可表明有工业废水的进入。过低的值会腐蚀管道、泵体并可能产生危害。例如污水中的硫化物会在酸性条件下，生成H2S气体。高浓度时使操作工作头痛、流涕、窒息甚至死亡。为此发现pH降低必须加强监测，寻找污染源，采取对策。同时，生化处理的pH允许范围是6~10，过高或过低都可影响或破坏生物处理。04什么是总固体（TS）？◆是指水样在100℃温度下，在水浴锅上蒸发至干所余留的总固体数量。它是污水中溶解性固体和非溶解性固体的总和。它可反映出污水中固体的总浓度。通过进出水固体的分析可反映出污水处理构筑物对去除总固体的效果。05什么是悬浮固体（SS）？◆是指污水中能被滤器截留的固体物质数量。悬浮固体一部分在一定条件下可以沉淀。测定悬浮固体通常是用石棉滤层过滤法进行。主要设备为古氏坩锅。当化验设备条件不具备时，也可采用滤纸作为滤器，从总固体与溶解固体的减差来求得悬浮固体量。测定悬浮固体时，由于滤器不同，常产生较大差异。◆该项指标是污水最基本的数据之一。测定进水和出厂水的悬浮固体，可用来反映污水通过初沉池，二沉池处理后，悬浮固体减少的情况，它是反映构筑沉淀效率的主要依据。06什么是化学需氧量（COD）◆化学需氧量（简称COD）是指用化学方法氧化污水中有机物所需要的氧化剂的氧量。用高锰酸钾作氧化剂，测得的结果习惯上叫做耗氧量，用OC表示。用重铬酸钾作氧化剂，测得的结果称为化学需氧量以COD表示，二者的区别在于选用氧化剂的不同。以高锰酸钾作为氧化剂，只能氧化污水中的直链有机化合物，而以重铬酸钾作为氧化剂，它的作用比前者强烈与完全，除直链有机化合物以外，它能氧化高锰酸钾不能氧化的许多结构复杂的有机化合物。因此，同一污水COD值比OC值大得多。特别是当污水厂有大量工业废水进入时，一般都应测得重络酸钾法的化学需氧量。城市污水厂的COD值一般约为400~800mg/L。◆高锰酸钾法的耗量值在污水厂中常被用来作为确定五日生化需氧量稀释倍数的参考数据。07什么是生化需氧量（BOD）：◆生化需氧量：（简称BOD）是指在有氧条件下，水中的微生物分解有机物时所需要的氧量。它是一种间接表示有机物污染程度的指标，有机物的生化氧化分解通常有二个阶段，第一阶段主要是含碳有机物的氧化，称为碳化阶段，约需20天才能完成。第二阶段主要是含氮有机物的氧化、称为硝化阶段，约需100天才能完成。在公认的情况下，一般标准做法是在20℃温度下，培养5天，进行测定，测得数据称为五日生化需氧量。简称BOD5，因此BOD5表示部分含碳有机物分解的需氧量，生活污水的BOD5应约在70%左右。◆五日生化需氧量的测定，是取原水样或经过适当稀释的水样，使其含有足够的溶解氧，以满足五日生化需氧的要求，将此水样分成二份，一份测得当天的溶解氧含量，而将另一份放入20℃培养箱内，培养5天后再测定其溶解含量，两者之差乘上稀释倍数即为BOD5。◆BOD5测定过程中，正确选择稀释倍数至关重要。通常认为，选择的稀释倍数应使经过稀释的水样在20℃恒温箱内培养5天后，它的溶解氧减少在20%~80%时较为适当。但是，有时常因BOD5的稀释倍数掌握不当造成数值上的误差，甚至稀释倍数太小而得不到BOD5的数据。08测定BOD的用途：◆BOD可反映污水被有机物污染的程度，污水中所含有机物越多，则消耗氧量亦越多，BOD数值也越高，反之亦然。因此它是污水水质指标中最为重要的一个。尽管测定BOD需时较长、数据不及时，但BOD指标带有综合性——综合反映有机物总量，模拟性——模仿水体自净。因此很难用其他指标来代替。对于污水处理厂来说，指标用途为：a.反映污水有机物浓度。如进厂污水有机物浓度，出厂污水有机物浓度。城市污水处理厂进水BOD5一般可达150~350mg/L。b.用以表示污水处理厂的处理效果。进、出水BOD5的减差除以进水BOD5即为该厂的BOD5去除率，是重要的指标。c.污水处理厂的去除总量与出水BOD5，表示了在污水厂总的处理能力与对水体环境的影响量。d.用来计算处理构筑物的运转参数，如曝气池的污泥负荷BOD5kg（MISS）?d或容积负荷BOD5kg/（m3?d）e.反映污水处理厂运转的技术经济数据，如除去每kgBOD耗用电量（度），去除每kgBOD5需要的空气量。f.衡量污水可生化程度，当BOD5/COD大于0.3时，说明污水可以进行生化处理。小于0.3时，则难以生化处理。比值在0.5~0.6时，生化过程很容易进行。◆由此可见，测定BOD5的用处很大，它是污水处理厂最重要的一个测定项目。但测定所需时间较长，不能及时出数据。COD的化验反映污水中有机物被氧化剂氧化所需氧量，它的数据值接近于全部有机物的需氧量。因此它也有较大用处，而且COD测定时简短，一般城市污水厂COD﹥BOD，如果污水中有机物种类变化较少，则COD与BOD有一定的相互关系，因此就可用当天的COD来预测BOD5值。◆根据各城市污水处理厂的运转数据，通常SS与BOD5在数值上大致相仿或者略为高些。如上海各污水厂的SS比BOD5在数值上平均高出50mg/L左右。◆在进厂污水中如发现BOD5与SS成倍增长，则可能有高浓度的有机废水流入或者粪便大量进厂。这样将会增加处理负荷。使处理效率降低，甚至还会阻塞管道，必须追查原因，采取措施。09总氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮（N、NH4+、NO2－NO－3）指示意义：◆污水中有大量的含碳有机物与含氮有机物，前者以碳、氢、氧为基本元素。后者以氮、硫、磷为基本元素。含氮有机物在好氧分解过程中，最终会转化为氨氮肥、亚硝酸盐氮肥、硝酸盐氮、水和二氧化碳等无机物。因此测定上述三个指标可反映污水分解过程与经处理后无机化的程度。当二级污水处理厂中只有少量亚硝酸氮出现时，该处理出水尚不能稳定，当氧量不足时，则污水中的有机氮大多数转化为无机物，出水流入水体后是较为稳定的。一般进厂污水的氨氮值约30~70mg/L。进厂水中一般不含有亚硝酸盐与硝酸盐。二级污水处理厂一般不能大量除氮肥，处理程度较高时，能够将部份氨氮转化为硝酸盐氮。10磷、氮（P、N）指标意义：◆污水中磷和钾的含量影响微生物的生长，活性污泥污处理污水要维持BOD5：N：P的比例在100：5：1以上，在城市污水厂，一般都能达到这个比例。有些工业废水达不到这个比例，就必须向污水添加营养剂。11什么是溶解氧、测定目的是什么？◆溶解氧是指溶解于水中的氧量，它与温度、压力、微生物的生化作用有密切关系。在一定温度下，水中最多只能溶解一定量的氧，例如20℃时，蒸馏水的溶解氧饱和值为9.17mg/L。◆在污水处理中常常测定出水和曝气池中的溶解值，根据它的大小来调节空气供应量，了解曝气池内的耗氧情况以判断在各种水温条件下，曝气池耗氧速率。在运转过程中，要求曝气池内的溶解氧在1mg/L以上，过低的溶解氧值表明曝气池内缺氧，过高的溶解氧不但浪费能耗，且可能造成污泥松碎、老化。◆污水处理厂出水中含有溶解氧对水体环境是有益的，在可能的条件下，应让出水带有些溶解氧。◆溶解氧在水体自净过程中是个重要参数，它可反映水体中耗氧与溶氧的平衡关系。12水温对运行的关系：◆水温，水温对曝气池工作有着很大的关系。一个污水厂的水温是随季节逐渐缓慢变化的，一天内几乎无甚变化。如果发现一天内变化很大，则要进行检查，查否有工业冷却进入。全年在8~30℃范围内，曝气池在水温8℃以下运行时，处理效率有所下降，BOD5去除率常低于80%13污泥负荷是什么？怎样调节？a.污泥负荷=进入曝气池的BOD5数量（流量×浓度）/曝气池中MLSS总量(MLSS×池积)b.由于初沉池出水中的BOD5数量决定于进厂水质,一般难以调节,调节污泥负荷,减少MLSS,则提高污泥负荷,增加或减少MLSS一般通过增加或减少排泥来实现。◆污泥负荷对处理效果,污泥增长和需氧量影响很大,必须注意掌握。一般来说，污泥负荷在0.2~0.5kg(BOD5)/(kg.d，掌握在0.3kg(BOD5)/「kg(MLSS).d」左右。14曝气池容积负荷：◆曝气池单位容积每天负担的BOD5量称为容积负荷kg(BOD5)/（m3.d）。容积负荷表示了建造该曝气池的经济性。容积负荷和混合液浓度及污泥负荷有如下关系：BV=x.B5，式中（x即MLSS）。15污泥泥龄含义：◆污泥泥龄=曝气池内MLSS数量（MLSS×池积）/剩余污泥中固体量（排放量×排泥浓度）◆污泥泥龄是曝气池中工作着的活性污泥总量与每天排放的剩余污泥之比值，单位是d。在运行平稳时，可理解为活性污泥在曝气中平均停留时间。◆一般曝气池系统的污泥泥龄约5~6d。当要达到硝化阶段时，污泥泥龄需达8~12d或更高。◆污泥泥龄和污泥负荷有相反的关系，污泥泥龄长，负荷低，反之亦然，但并不成绝对的反比例函数关系。16混合液悬浮固体浓度（MLSS）：◆混合液悬浮固体浓度是曝气池中污水和活性污泥混合后的混合液悬浮固体数量，单位（mg/L），它是计量曝气池中活性污泥数量的指标，由于测定简便，往往以它作为粗略计量活性污泥微生物量的指标。在推动流曝气中MLSS一般为1000~4000mg/L，在合建的完全混合曝气池中，空气曝气的MLSS根少有超过8000mg/L。这是因为MLSS过高。妨碍充氧，也使它难以在二沉池中沉降。17混合液挥发性悬浮固体浓度（MLVSS）：◆混合液挥发性悬浮固体浓度是指混合液悬浮固体中有机物的重量（通常用600℃下的烧灼减量来测定），故有人认为能较MLSS更确切地代表活性污泥微生物的数量。不过MLVSS中还包括非活性的不能降解的有机物、也不是计量MLSS的最理想指标，对于生活污水，常在0.75左右。18污泥指数（SVI）：◆污泥指数指曝气池混合液经30min静沉后，相应的1g干污泥所占的容积（以ml计）即：SVI=混合液30min静沉后污泥沉积（ml）/污泥干重（g）SVI值能较好地反映出活性污泥的松散程度和凝聚沉降性能。良好的活性污泥SVI常在50~300之间，SVI过高的污泥浓度，在相同浓度情况下测得的SVI值才有价值。另因测定容器的大小对测定的数量有一定的影响，必须统一测定容器。19污泥体积指数（SVI）测定的方法：a.取样品作SS测定。b.取样品100ml，放入用自来水冲洗过的100ml量筒中，静置沉淀30min，取污泥层所在体积（ml）计算：SVI（mg/L）=SVn×1000/MLSS×100其中：SVn?——100ml混合液，沉淀30min后，污泥层所占有体积（ml）MLSS——混合液中悬浮固体浓度（g/L）

日前，从河北省政府网站获悉，《京津冀及周边地区2018-2019年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》公布，石家庄市、唐山市、邯郸市、邢台市、保定市、沧州市、廊坊市、衡水市、雄安新区、辛集市、定州市在实施范围内。方案主要包括哪些内容？对这10市及雄安新区的当地人有哪些影响？快随小布一起来看↓↓↓钢铁等行业错峰生产、限产！对钢铁、焦化、铸造行业实施部分错峰生产，建材行业实施全面错峰生产。重点城市采暖季钢铁产能限产50%；其他城市限产比例不得低于30%，由省级政府统筹制定实施方案；对“散乱污”企业集群实行整体整治。企业未达到治理标准要求的，电力公司不予供电，违规供电的予以公开问责。加大这类企业淘汰力度2018年，我省钢铁产能压减1000万吨以上，区域内完成48台共294万千瓦燃煤机组的淘汰任务。我省将全面启动炭化室高度在4.3米及以下、运行寿命超过10年的焦炉淘汰工作，并按照2020年底前炼焦产能与钢铁产能比达到0.4左右的目标，制定“以钢定焦”方案，加大独立焦化企业淘汰力度。“无散煤区”要来了！包括哪？2018年10月底前，我省将替代164万户，重点加快北京市以南、石家庄市以北散煤替代工作，力争2019年10月底前基本建成京津保廊石平原地区“无散煤区”。"散乱污"企业“先停后治”！2018年9月底前，要求完成新一轮“散乱污”企业排查工作，按照“先停后治”的原则，实施分类处置。对关停取缔类的，切实做到“两断三清”（切断工业用水、用电，清除原料、产品、生产设备）；对整合搬迁类的，依法进行环境影响评价;对升级改造类的，对标先进企业实施深度治理，由相关部门会审签字后方可投入运行，并向社会公开，接受社会监督。加快推进排污许可管理2018年12月底前，要求完成陶瓷、耐火材料、再生金属工业排污许可证核发工作，将错峰生产方案载入排污许可证。开展锅炉综合整治2018年12月底前，我省要基本淘汰每小时35蒸吨以下燃煤锅炉。2018年10月底前，基本完成积极推进每小时65蒸吨及以上燃煤锅炉和城市建成区生物质锅炉超低排放改造，达到燃煤电厂超低排放水平。加快推进燃气锅炉低氮改造，改造后氮氧化物排放浓度不高于80毫克/立方米，鼓励按照30毫克/立方米进行改造。2018年10月底前，我省完成353台、8028蒸吨。提前实施轻型汽车国六排放标准！淘汰这些车辆……方案指出，自2019年1月1日起，我省将提前实施轻型汽车国六排放标准。2018年12月底前，我省将淘汰国三及以下排放标准营运中重型柴油货车0.56万辆。自2018年10月起，生态环境部向社会每月公布各城市降尘监测结果，各省(市)每月公布区县降尘监测结果。9月起开展秋收阶段秸秆禁烧专项巡查据悉，我省重点推进石化、焦化、制药、橡胶、塑料、工业涂装、包装印刷等行业vocs综合治理，自2018年9月起，将开展秋收阶段秸秆禁烧专项巡查。坚持疏堵结合，因地制宜大力推进秸秆机械化还田和秸秆饲料化、基料化、能源化等综合利用。采暖季施工作业如何停产停工？采暖季期间（2018年11月15日-2019年3月15日），要加大施工工地管控力度，根据环境空气质量改善需求，制定土石方作业、房屋拆迁施工等停产停工方案，并向社会公开，接受社会监督。

据初步统计，2017年底全国基本上71%的燃煤火电机组都实施了超低排放改造，我国烟气的颗粒物、二氧化硫、氮氧化物的排放标准基本上达到了国际上非常严格的标准要求。在环保的高压态势下，火电行业的烟气治理基本达到预期的要求，而钢铁和焦化行业的烟气治理还在碎步前行，这也让2018年非电行业超低排放如期而至，迅速拉开提标改造的序幕。在钢铁冶炼工序中，烧结过程所排放的烟气是体量最大、污染物种类较为集中且浓度较高的一种工业废气。烧结烟气中包含的主要大气污染物有SO2、NO、Hg等重金属以及二噁英等有机污染物，据统计，每生产1t烧结大约产生4000-6000ml的烟气，其携带粉尘量较大，一般含尘量为0.5-15g/m3，且含有SOx、NOx等酸性气态污染物。因此烧结烟气的治理与净化是大气污染物节能减排的重点。2018年4月25日,河北省环境保护厅印发《钢铁工业大气污染物超低排放标准(征求意见稿)》,对钢铁生产全流程大气污染物排放限值、无组 织排放污染物浓度限值、大气污染物浓度测定方法及标准进行明确规定。目前国内绝大多数燃煤电厂或是其它化工行业的烟气在排放前大都进行了湿法脱硫，温度降至45℃~55℃，此时的烟气通常是饱和湿烟气，烟气中含有大量水蒸汽，水蒸汽中含有较多的溶解性盐、SO3、凝胶粉尘、微尘等(都是雾霾的主要成分)。如果烟气由烟囱直接排出，进入温度较低的环境空气中，由于环境空气的饱和湿度比较低，在烟气温度降低过程中，烟气中的水蒸汽会凝结形成湿烟羽。造成对大气的不仅是视觉的而且是实质上污染。目前国内绝大多数燃煤电厂或是其它化工行业的烟气在排放前大都进行了湿法脱硫，温度降至45℃~55℃，此时的烟气通常是饱和湿烟气，烟气中含有大量水蒸汽，水蒸汽中含有较多的溶解性盐、SO3、凝胶粉尘、微尘等(都是雾霾的主要成分)。如果烟气由烟囱直接排出，进入温度较低的环境空气中，由于环境空气的饱和湿度比较低，在烟气温度降低过程中，烟气中的水蒸汽会凝结形成湿烟羽。造成对大气的不仅是视觉的而且是实质上污染。环保市场却迎来了重大机遇。最新十九大报告中我国主要矛盾的变化表明我国已由过去的盼温饱、求生存转为盼环保、求生态，环保高度得到大幅提升。另外，报告提出，2020年前要坚决打好污染防治的攻坚战，结合2035年生态环境根本好转的目标，我们判断未来十年我国环保行业将持续景气。与此同时，无数环保企业络绎不绝地大举进入钢铁超低排放市场，如清新环境已经通过外延扩展进入非电烟气治理领域，启源装备也通过外延扩展进入钢铁脱硫脱硝领域。尽管不少钢铁企业在节能环保方面取得明显的进展,但整体而言,我国钢铁行业的绿色发展现仍处于起步阶段，真正实现绿色化钢铁企业还有大量工作要做。

通报指出，2050个国家地表水考核断面水站中，除280个不具备建站条件外，1770个断面将实现自动监测并全国联网。截至2018年7月12日，1452个水站已实现数据联网，联网率为82%。按照水站建设安排，需地方新建水站959个，目前除海南省分洪桥断面水站外，958个站房主体已全部完工，其中937个水站已完成内外装修和辅助设施建设。需填平补齐仪器设备并进行功能升级的地方已建水站530个，其中503个已完成仪器设备填平补齐，占94.9%（详见附表）。省级环保部门负责组织开展水站自查工作。959个新建水站已完成自查881个，占91.9%；530个已建水站已完成自查318个，占60%。其中，天津、云南、甘肃等3个省份已提交运维交接申请。通报强调，下一步要积极做好以下方面工作：一是各地要本着“质量第一”的理念，扎实推进水站工程建设，并按照水站建设技术要求，妥善解决现场勘查发现的问题，尽快申请交接。二是各运维单位要按照合同要求，对照时间节点和任务目标，加快推进设备安装调试工作。三是各地环保部门和运维单位要建立良好的沟通机制，建立友好合作的工作关系。

7月9日全国人民代表大会常务委员会执法检查组关于检查《中华人民共和国大气污染防治法》实施情况的报告，9日提请全国人大常委会会议审议。针对法律实施中存在主要问题，报告提出五大意见和建议。首先是坚决贯彻落实习近平生态文明思想。报告指出，习近平生态文明思想聚焦人民群众感受最深刻、要求最迫切的突出环境问题，从根本上扭转了多年存在的一些不正确的发展理念，对生态文明建设进行了顶层设计和全面部署，是推进生态文明建设、建设美丽中国的强大思想武器。第二是严格实施大气污染防治法。在强化源头控制方面，报告提出要大力调整“四个结构”(产业结构、能源结构、运输结构、用地结构)。报告明确提出的“时间表”包括：到2020年采暖季前，在保障能源供应的前提下，基本完成京津冀及周边地区、汾渭平原的平原地区生活和冬季取暖散煤替代;加强扬尘综合治理，严格施工扬尘管理，2018年年底前各地建立管理清单;加强秸秆综合利用和氨排放控制，切实加强秸秆禁烧管控，确保到2020年，全国秸秆综合利用率达到85%。在严格落实各项法律制度方面，报告称，要完善环境监测监控网络，到2020年年底前确保实现东中部区县和西部大气污染严重城市的区县监测站点全覆盖。督促企业进行自动监控，2018年年底前，重点排污单位全部安装自动在线监控设备并同生态环境主管部门联网，依法公开排污信息。第三是加快制定配套法规规章和标准。报告强调，在2019年年底前出台排污许可管理条例，对固定污染源实施全过程管理和多污染物协同控制，按行业、地区、时限核发排污许可证。2020年，将排污许可证制度建设成为固定源环境管理核心制度，实现“一证式”管理。报告也鼓励地方在大气污染防治领域先于国家进行立法。2018年底前，各省级人大及其常委会要制定或修改大气污染防治相关条例，结合本地实际进一步明确细化上位法规定，增强法律的操作性、规范性、约束性，实现大气污染防治地方性法规全覆盖。第四是加强对法律实施的监督。报告指出，各级人大及其常委会要围绕到2020年生态环境质量总体改善、主要污染物排放总量大幅减少的总体目标，把大气污染防治作为重点工作领域，持续开展执法检查、跟踪监督、听取审议工作报告、专题询问等，督促国务院及其有关部门、地方各级政府严格落实环境保护目标责任制，加大财政投入力度，改善大气环境质量，坚决依法推动打好污染防治攻坚战、打赢蓝天保卫战。第五是进一步强化科技支撑。报告称，科技、生态环境等部门要加强重点区域、重点领域大气污染关键问题的科技攻坚，组织开展对臭氧等大气污染物成因及治理技术攻关，为科学决策、精准治污提供有力支撑。加快大气污染防治成熟新技术、新材料、新模式推广，尽快实现先进实用的污染治理设备国产化。推动环境监测技术进步和自主创新，鼓励和推进环境监测系统及监测设备的重点研发专项。

生态环境部近日印发《2018年生态环境监测工作要点》（以下简称《要点》），明确了2018年生态环境监测重点任务和工作要求。《要点》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的十九大精神，认真落实2018年全国环保工作会议部署要求，提出要创新环境监测体制机制，强化环境质量监测预警，不断完善“天地一体”的生态环境监测网络，全面提高环境监测数据质量，大力推进监测新技术发展，加快建立独立、权威、高效的新时代生态环境监测体系，充分发挥环境监测的“顶梁柱”作用，为落实好2018年环保重点工作任务和打好污染防治攻坚战提供更加有力的支撑与保障。《要点》明确了2018年生态环境监测重点任务和工作要求，主要内容可以概括为“13631”，即一个统领、三项重点、六个专项、三项基础、一个保障。“一个统领”是指以习近平新时代中国特色社会主义思想统领生态环境监测工作，深入学习贯彻党的十九大精神，积极参与和推动环境监测体制机制改革，谋划好新时代生态环境监测体系建设。“三项重点”。一是贯彻落实2018年全国环保工作会议精神，突出抓好地表水自动站建设和事权上收任务。二是落实中办、国办《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》文件精神，确保环境监测数据“真、准、全”。三是大力推进环境质量和污染源监测数据全国联网。“六个专项”是指围绕支撑打好污染防治攻坚战，着力加强的六项支撑工作。一是巩固空气质量监测与预报预警，全力支撑打赢蓝天保卫战。要强化空气质量监测预报，加强“2+26”城市组分与光化学网监测，开展空气质量例行监测及排名，推进挥发性有机物、臭氧监测和PM1试点监测。二是深化水环境质量监测，有力支撑“清水行动”。组织开展地表水环境质量监测与排名，对全国338个地级以上城市、县级城镇所有在用集中式生活饮用水水源水质开展监测，组织做好国界河流监测。三是扎实推进土壤环境监测，有力支撑“净土行动”。完善并运行国家土壤环境监测网，组织开展2500个背景点和部分历史基础点监测，发布5项土壤和沉积物标准项目，出台企业土壤环境自行监测技术指南。四是强化生态遥感监测，有力支撑生态保护。组织对全国818个县域开展生态环境监测、评价与考核工作，开展417个必测村庄和2000余个选测村庄的农村环境质量监测，推进国家生态保护红线监管平台项目实施。五是认真做好声环境监测。推进声环境功能区划与监测点位调整，开展声环境功能区自动监测，试点开展机场噪声监督性监测。六是加强污染源监测，为环境执法督察提供支撑。要求省级环保部门组织开展行政区内固定污染源废气挥发性有机物专项检查监测，大力推进企业自行监测，2018年底前完成火电和造纸行业的专项检查。编制印发石油化学等8项排污单位自行监测技术指南。“三项基础”。一是指加强监测能力建设。加快推进6大区域质控能力建设，2018年底前各区域质控中心要具备对区域内环境空气、地表水监测进行质量控制与监督核查的能力。加强区域土壤样品制备能力建设，2018年底前承担华北、东北、华东、华南、西南及西北6大区域土壤样品制备任务的省级环境监测机构应具备土壤样品制备能力并投入运行。二是加强环境质量综合分析，加大环境监测信息公开力度。围绕京津冀协同发展、长江经济带、雄安新区建设等重大国家战略，组织开展重点区域环境质量综合分析。充分运用新媒体平台，发布环境监测数据与信息产品，不断满足公众环境知情权、参与权、监督权。三是大力推进监测科研标准制修订和环境统计工作。加强环境监测标准规范制修订，2018年制定出台50项左右环境监测类标准。推进环境统计与第二次污染源普查、排污许可任务衔接，研究修订新的环境统计报表制度。“一个保障”是指要落实全面从严治党责任，加强环境监测系统行风和队伍建设，开展第二批环境监测“三五”人才遴选，为监测事业发展提供有力保障。

2018 年4 月25 日,河北省发布了钢铁、焦化、水泥、平板玻璃、锅炉等5 个非电行业的大气污染排放标准的征求意见稿。其中,钢铁工业大气标准为“超低排放” 标准。超低排放成大势所趋,钢铁作为“排污大头”首当其冲。2018 年政府工作报告中明确提出,今年要推动钢铁等行业超低排放改造。河北省作为钢铁大省,钢铁产量全国占比近30%,而2016 年河北省钢铁行业烟(粉)尘、SO2、NOx 年排放量高达61、22、25 万吨,占全省工业排放量的69%、43%、43%,钢铁行业污染治理刻不容缓。此次河北省出台的钢铁工业大气“超低排放”限值规定,现有企业自2020 年1 月1 日起,烧结(球团)的颗粒物、SO2、NOx 排放浓度分别不得超过10、35、50mg/m3,与之前的特别排放限值相比再一次加严,充分体现了政府对打赢蓝天保卫战的决心和态度。其他4行业提高大气污染物排放限值标准,非电提标要求望全面铺开。本次河北省在焦化、水泥、平板玻璃、锅炉等4 个非电行业排放标准的制定上比原国家标准均大幅提高。目前非电行业错峰生产成为常态,同时,也有部分重污染企业或因行政命令、环保要求过于严格搬离重点污染区,以环保做“减法”是解决区域环保问题重要手段之一;而在环保的“加法”方面,河北省紧跟国家脚步,先行在以上行业提高标准,未来非电行业的提标工作有望全面铺开,“2+26”所涉及的其他5 省市也有望跟进。无组织排放或成未来治理新重点。本次除了提标外,河北省还对以上行业的无组织排放污染物浓度限值有了更加严格的规定。在污染物有组织排放治理有序发展的同时,污染物的“跑冒滴漏”等无组织排放或成未来治理新的重点。本次河北省的非电提标或将开启全国各省市新一轮的提标大潮,非电提标改造市场有望迎来新发展。但需要注意的是,本次提标限定的时间节点多为2020 年,2018 年仍需关注各行业有差别限产对价格和污染治理带来的效果和影响及订单铺开情况;预计2018 年中后期至2019 年,非电提标改造订单落地将对相关公司业绩带来积极影响。

国务院令第698号 《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》于4月4日公布。《决定》对18部法规条款予以修改、对5部法规予以废止。其中，3项环保法规有条款修改，1项环保法规被废止。如下：1、删去《中华人民共和国防治海岸工程建设项目污染损害海洋环境管理条例》第十一条。第十二条改为第十一条，修改为：“海岸工程建设项目竣工验收时，建设项目的环境保护设施经验收合格后，该建设项目方可正式投入生产或者使用。”原《条例》相关条款如下：第十一条：承担海岸工程建设项目环境影响评价的单位，应当依法取得《建设项目环境影响评价资质证书》，按照证书中规定的范围承担评价任务。第十二条：海岸工程建设项目竣工验收时，建设项目的环境保护设施，应当经环境保护主管部门验收合格后，该建设项目方可正式投入生产或者使用。2、删去《防治海洋工程建设项目污染损害海洋环境管理条例》第十条第一款、第十三条中的“委托具有相应环境影响评价资质的单位”。删去第十五条。第二十九条改为第二十八条，第一款修改为：“海洋工程需要拆除或者改作他用的，应当在作业前报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门备案。拆除或者改变用途后可能产生重大环境影响的，应当进行环境影响评价。”第四十七条改为第四十六条，将第三项中的“批准”修改为“备案”。原《条例》相关条款如下：第十条第一款 新建、改建、扩建海洋工程的建设单位，应当委托具有相应环境影响评价资质的单位编制环境影响报告书，报有核准权的海洋主管部门核准。第十三条 海洋工程环境影响报告书核准后，工程的性质、规模、地点、生产工艺或者拟采取的环境保护措施等发生重大改变的，建设单位应当委托具有相应环境影响评价资质的单位重新编制环境影响报告书，报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门核准;海洋工程自环境影响报告书核准之日起超过5年方开工建设的，应当在工程开工建设前，将该工程的环境影响报告书报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门重新核准。第十五条从事海洋工程环境影响评价的单位和有关技术人员，应当按照国务院环境保护主管部门的规定，取得相应的资质证书和资格证书。国务院环境保护主管部门在颁发海洋工程环境影响评价单位的资质证书前，应当征求国家海洋主管部门的意见。第二十九条第一款海洋工程需要拆除或者改作他用的，应当报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门批准。拆除或者改变用途后可能产生重大环境影响的，应当进行环境影响评价。第四十七条建设单位违反本条例规定，有下列行为之一的，由原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门责令停止建设、运行，限期补办手续，并处5万元以上20万元以下的罚款：(一)海洋工程的性质、规模、地点、生产工艺或者拟采取的环境保护措施发生重大改变，未重新编制环境影响报告书报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门核准的;(二)自环境影响报告书核准之日起超过5年，海洋工程方开工建设，其环境影响报告书未重新报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门核准的;(三)海洋工程需要拆除或者改作他用时，未报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门批准或者未按要求进行环境影响评价的。3、将《防治船舶污染海洋环境管理条例》第十四条第一款中的“批准”修改为“备案”。原《条例》相关条款如下：第十四条船舶所有人、经营人或者管理人应当制定防治船舶及其有关作业活动污染海洋环境的应急预案，并报海事管理机构批准。4、决定废止的环保法规有1项： 中华人民共和国水污染防治法实施细则(2000年3月20日国务院发布)国令第698号全文如下：中华人民共和国国务院令第698号现公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》，自公布之日起施行。总理李克强2018年3月19日国务院关于修改和废止部分行政法规的决定为了依法推进简政放权、放管结合、优化服务改革，国务院对取消行政许可项目及制约新产业、新业态、新模式发展涉及的行政法规进行了清理。经过清理，国务院决定：一、对18部行政法规的部分条款予以修改。(附件1)二、对5部行政法规予以废止。(附件2)本决定自公布之日起施行。附件：1.国务院决定修改的行政法规2.国务院决定废止的行政法规建设行政主管部门应当会同有关部门建立守信联合激励和失信联合惩戒机制，加强行业诚信管理。”删去第五十九条。第六十条改为第五十九条，删去其中的“情节严重的，由颁发资质证书的部门吊销资质证书”。第六十一条改为第六十条，删去其中的“物业服务企业挪用专项维修资金，情节严重的，并由颁发资质证书的部门吊销资质证书”。十、删去《中华人民共和国知识产权海关保护条例》第三十二条。十一、删去《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二十一条第二款。第二十二条第一款中的“取得从事高致病性病原微生物实验活动资格证书的实验室，”修改为“三级、四级实验室”。第二十三条第一款中的“取得相应资格证书的实验室”修改为“具备相应条件的实验室”。第二十六条修改为：“国务院卫生主管部门和兽医主管部门应当定期汇总并互相通报实验室数量和实验室设立、分布情况，以及三级、四级实验室从事高致病性病原微生物实验活动的情况。”第五十六条修改为：“三级、四级实验室未经批准从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门依照各自职责，责令停止有关活动，监督其将用于实验活动的病原微生物销毁或者送交保藏机构，并给予警告;造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，由实验室的设立单位对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予撤职、开除的处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。”第五十八条中的“卫生主管部门或者兽医主管部门对符合法定条件的实验室不颁发从事高致病性病原微生物实验活动的资格证书，或者对出入境检验检疫机构为了检验检疫工作的紧急需要”修改为“卫生主管部门或者兽医主管部门对出入境检验检疫机构为了检验检疫工作的紧急需要”。第六十一条中的“由原发证部门吊销该实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的资格证书”修改为“责令停止该项实验活动，该实验室2年内不得申请从事高致病性病原微生物实验活动”。十二、将《中华人民共和国濒危野生动植物进出口管理条例》第十条修改为：“进口或者出口濒危野生动植物及其产品的，申请人应当按照管理权限，向其所在地的省、自治区、直辖市人民政府农业(渔业)主管部门提出申请，或者向国务院林业主管部门提出申请，并提交下列材料:“(一)进口或者出口合同;“(二)濒危野生动植物及其产品的名称、种类、数量和用途;“(三)活体濒危野生动物装运设施的说明资料;“(四)国务院野生动植物主管部门公示的其他应当提交的材料。“省、自治区、直辖市人民政府农业(渔业)主管部门应当自收到申请之日起10个工作日内签署意见，并将全部申请材料转报国务院农业(渔业)主管部门。”十三、删去《防治海洋工程建设项目污染损害海洋环境管理条例》第十条第一款、第十三条中的“委托具有相应环境影响评价资质的单位”。删去第十五条。第二十九条改为第二十八条，第一款修改为：“海洋工程需要拆除或者改作他用的，应当在作业前报原核准该工程环境影响报告书的海洋主管部门备案。拆除或者改变用途后可能产生重大环境影响的，应当进行环境影响评价。”第四十七条改为第四十六条，将第三项中的“批准”修改为“备案”。十四、删去《土地调查条例》第十三条第二款第二项中的“资质和”。第三款修改为：“国务院国土资源主管部门应当会同国务院有关部门加强对承担土地调查任务单位的监管和服务。”十五、将《防治船舶污染海洋环境管理条例》第十四条第一款中的“批准”修改为“备案”。十六、删去《消耗臭氧层物质管理条例》第十一条第一款第三项中的“环境保护主管部门”。十七、将《中华人民共和国海关事务担保条例》第十条修改为：“按照海关总署的规定经海关认定的高级认证企业可以申请免除担保，并按照海关规定办理有关手续。”十八、删去《中华人民共和国招标投标法实施条例》第十一条第一款。删去第十三条第一款中的“其资格许可和”，删去第三款。此外，对相关行政法规中的条文序号作相应调整。附件2国务院决定废止的行政法规一、中华人民共和国私营企业暂行条例(1988年6月25日国务院发布)二、中华人民共和国水污染防治法实施细则(2000年3月20日国务院发布)三、地质勘查资质管理条例(2008年3月3日国务院公布)四、种畜禽管理条例(1994年4月15日国务院发布根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》修订)五、劳动教养试行办法(1982年1月21日国务院批准)

生态环境部4月3日在京召开全国环境影响评价工作会议，全国各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团、副省级城市生态环境主管部门有关负责同志，中央军委后勤保障部军事设施建设局有关同志，中央纪委驻生态环境部纪检组有关同志，生态环境部机关有关司局、各督察局和有关直属单位负责同志参加了会议。会议总结十八大以来环评改革成果，分析明确环评制度改革的方向，安排部署下一步工作。生态环境部有关负责人出席会议并讲话。会议认为，十八大以来，全国环评改革成绩突出，但也存在一些突出问题。会议强调，要以新时代中国特色社会主义思想引航定向，深入学习贯彻党的十九大和十九届三中全会精神，落实中央财经委员会第一次会议有关要求，牢牢把握“放管服”环评改革总体方向，用猛药去沉疴，用改革增强环评制度的活力。既要强化环评制度的严肃性、制约性和刚性，严格依法行政，该严的要严、该管的要管、该查的要查;又要契合推动高质量发展的形势要求，进一步深化环评制度的改革，该改的要改、该放的要放、该简的要简。会议提出，2018年要继续深化“放管服”改革，进一步改善营商环境。要做好“三线一单”编制实施，建立系统性分区生态环境管控体系。要严格环评制度执行，为污染防治攻坚战协防助攻。要用大数据创新环评管理，全面提高环评质量。如何深化环评改革?建设项目环评“放管服”改革工作要统筹经济社会和人口资源环境，统筹区域发展、城乡发展和产业发展，重点把握六项原则。(一)依法创新。在法律制度框架内大胆探索，创新机制，以法律、法规、规范、标准开展环境影响评价审批工作。(二)分类审批。根据建设项目性质及环境影响程度，实行分类审批。以《建设项目环境影响评价分类管理名录》为依据，采取备案和审批方式进行分类审批管理。(三)严守底线。在生态保护红线范围内，严控各类开发建设活动，依法不予审批新建工业项目和矿产开发项目。规划环评要作为规划所包含项目环评的重要依据，对于不符合规划环评结论及审查意见的建设项目环评，依法不予审批。对于同类型项目环境污染或生态破坏严重、环境违法违规现象多发，致使区域环境容量接近或超过承载能力的项目，在现有问题整改到位前，依法暂停审批。严格控制在优先保护类耕地集中区域新建有色金属冶炼、石油加工、化工、焦化、电镀、制革等项目。(四)提升服务。建立并完善工业园区、开发区规划环评由政府负责完成的工作机制，督促园区管委会开展产业园区规划环评清单式管理，以“资源利用上线、环境质量底线、生态保护红线和产业准入负面清单”为手段，强化空间、总量、准入环境管理，做好规划环评与项目环评联动，进一步提升规划环评质量。通过强化技术支撑、取消环保试生产审批、环评文件“瘦身”、加强中介机构管理考核、提升环评监测效能等手段切实提升服务能力和水平。(五)加强监管。加强对新建项目环保“三同时”制度落实的监督管理，采取抽查和专项检查的办法，加大各类项目环保措施及环境保护工作的全过程监管，推动向加强事中、事后监管转变，确保环评审批权限放得下、管得住。(六)公开透明。全面推行环评政务公开，坚持以公开为常态、不公开为例外，推进行政决策公开、执行公开、管理公开、服务公开和结果公开，维护广大群众的知情权、参与权和监督权，构建公开、动态、透明、便民的阳光环评机制。

随着2014年《煤电节能减排升级与改造行动计划》的发布，开启了我国大气环保史的变革，近乎严苛的排放标准表明了从中央到地方政府自上而下治理大气污染的决心。受到政府鼓励的各地方燃煤火电企业超低排放改造工作进行的如火如荼，一年多以来这些技术已被广泛应用于京津冀、山西、内蒙古、长三角、珠三角和重庆等地。其中天津市计划2015年力争完成612.4万千瓦机组环保改造，力争2017年前完成全部30万千瓦及以上公用燃煤发电机组的环保改造工作，共计877.4万千瓦；山西省力争2015年实施改造容量达1000万千瓦以上(含已完成改造60万千瓦)；山东省预计年底已投运燃煤超低排放机组可达到52台，总装机容量1449万千瓦；内蒙古已完成脱硫设施增容改造总装机容量1565万千瓦，脱硝设施建设总装机容量3479万千瓦；西南地区重庆神华万州2×1050MW超低排放机组已运行近4个月；广东省博贺电厂1期2×1000MW超低排放机组即将投运、国华清远电厂1期2×1000MW近日已开始新建，华润热电厂、国华惠州电厂等已于去年进行了超低排放改造。很多已完成改造的机组运行结果稳定，环保部对排放烟气实时监测，确保排放达标。同时，从事煤电大气污染物减排的环保企业也积极研发创新技术，力求为煤电企业提供更经济而高效的治污技术。然而创新技术的推广并非一帆风顺，这一年来很多对于运用新技术的超低排放效果存在认识误区的文章，频频在网络上出现，严重影响了煤电企业以及环保企业的社会公众形象和公司商誉，且对市场环境，甚至环保产业的技术进步和产业发展造成严重不良影响。在此，记者就常见的超低排放改造过程中存在的一些常见现象及问题进行了专业咨询，并将咨询结果加以整理，以期能为社会公众了解超低排放创新技术提供一些帮助。1、“蓝烟”问题及其可能形成因素我们知道物体呈现某种颜色就是由于该物体的组成物质的电子的激发能量在某个范围内，恰好能够吸收某些波长的光线，而将其它光线反射，反射光线的颜色就是物体的颜色。“蓝烟”到底是什么？有人从超低排放项目现场所排放烟气含有蓝烟拖尾现象，认为烟气尘含量并未达到超低排放据专家分析，从科学的角度来讲这种单纯依靠肉眼所见就进行判断显然是有失严谨，“蓝烟”的形成原因主要因为烟羽中SO3气凝胶、NH3气凝胶在光照条件下反射引起；同时尾迹的问题还与当时的气相条件相关，在阴天和在晴天所看到的“蓝烟”程度是不一样的，由于天气条件不同造成了视觉效果的极大差异，是正常的物理现象，因此不能以烟气的蓝色作为烟尘浓度超标的判断依据。2、烟气为何会呈现白色？正常情况下烟气中含有一定的水蒸气，在烟囱尾部和空气接触时由于温度下降导致饱和水蒸气析出，就会呈现轻微的白雾现象，烟气的“白色”程度与烟囱所处环境温度和天气有很大关系（图1），环境温度出口烟气温差越大，烟囱出口处白色现象就越明显，所以冬季和夏季，白天和夜晚，晴天和阴天都会显示出不同程度的“白色”；另外，有时火电厂所燃煤质水分含量较平常高，燃煤烟气中水蒸气含量也就越高，在同样的处理条件下排向大气的烟气中雾滴含量也可能较平时高一些，白色烟雾现象也会比平常明显。3、天若下“雨”，你并不用担心！网络文章认为“烟囱雨”是烟气中夹带的石膏浆液，所以理所当然的认为其是“石膏雨”。实际上“烟囱雨”和石膏雨在理论上是两个不同的概念。“烟囱雨”的形成原因很多，不仅与除雾器的设备性能有关，还与当地气象环境和烟囱结构等有关。“烟囱雨”的形成与浆液液滴浓度两者之间有所联系，但绝对不能作为“烟囱雨”形成的唯一判据，即使是运行效果好的除雾器其烟囱出口也在特定的气象条件下会出现“烟囱雨”的现象（参考上一条“白烟”形成原理）。由于出口凝结水滴对净烟气相SO3、HCl等酸性气体的吸收作用，正常情况下烟囱出口凝结液是酸性的，pH值小于7。4、烟气自动监控系统（CEMS）和检测方法CEMS是指对大气污染源排放的气态污染物和颗粒物进行浓度和排放总量连续监测并将信息实时传输到主管部门的装置，被称为“烟气自动监控系统”，分别由气态污染物监测子系统、颗粒物监测子系统、烟气参数监测子系统和数据采集处理与通讯子系统组成。随着国家相关排放要求的日趋严格，高标准的超低浓度检测往往需要精度更高、检测性能更好的设备。因此超低排放改造的同时很多检测设备也随着更新，现在很多改造项目大都采用德国进口设备，定期接受环保部门手工测量比对，CEMS数据修正以手工实测数据为修正基准，再一次保障了测量数据的准确严谨。除尘器的出口监测标准是在《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法（GB/T16157-1996）》标准的基础上，环保部2015年6月19日以环函办[2015]60号文向中国环境监测总站下达了《固定污染物排放低浓度颗粒物（烟尘）质量浓度的测定手工重量法（ISO12141:2002）》项目计划要求编制的《固定污染源低浓度颗粒物测定方法——重量法》。本方法使用滤膜采集固定污染源排气中的颗粒物，通过称重法确定采集的颗粒物质量，结合采样体积得到所测颗粒物的浓度。在等速采样过程中由采样仪自动控制使采样点流速和烟气流速相匹配，确保测量结果的准确性。网格式采样过程中会出现烟气流场不均匀，不同采样点的烟气流速差异等现象，这些现象是十分正常的。此外国家规定的固定污染源中二氧化硫的测定方法有：碘量法、定电位电解法和非分散红外吸收法；氮氧化物的测定方法为紫外分光光度法和盐酸萘乙二胺分光光度法；汞及其化合物的测定采用冷原子吸收分光光度法。5、细颗粒物细颗粒物是指粒径小于2.5μm的颗粒物，也叫PM2.5，由于粒径小，富含大量的有毒、有害物质且在大气中的停留时间长、输送距离远，因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。现阶段煤炭在我国城市能源结果中占有相当比重，因此燃煤一直是城市颗粒物的主要贡献源之一。2012年国家出台的《环境空气质量标准》中首次规定了细颗粒物污染物控制标准，规定要求居住区、商业交通居民混合区细颗粒物(PM2.5)年平均小于35μg/m3。环保部部长陈吉宁在“十三五”规划中指出，“十三五”时期环境保护要以提高环境质量为核心，扩大污染物总量控制范围，将细颗粒物等环境质量指标列入约束性指标。目前还未有关于火电厂烟气细颗粒物排放的具体标准，但是大气细颗粒物来源和构成的复杂性决定仅控制一次颗粒物排放不能降低PM2.5排放量，需要同时控制二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机物、氨等前体物的排放量，采取多途径控制，多种污染物协同治理，才能促进大气环境质量有效改善。显然从网络舆论中可以看出人们对于新技术的认识和应用还存在很多质疑和误区。专家的明确分析便于我们更清楚直观的认识超低排放改造带来的好结果。自《煤电节能减排升级与改造行动计划（2014-2020年）》开始，大多数省份也出台了相应政策将减排升级改造计划的截止时间划分到2017年以内，可见人们对大气污染治理的决心。空气渐冷，北京的雾霾又如噩梦般出现，大气污染治理迫在眉睫，虽然超低排放改造已经开始一年左右，但未来我们要面对的任务依旧很艰巨，在大气污染治理上任重而路远，科学的态度是让数据和事实说明问题，请用专业的方法和科学知识来认识新的环保技术，请用权威的数据来监测验证环保人努力的成果，让我们共同努力，让常态化蓝天呈现于“美丽中国”的上空！

1、 低浓度排放SO2监测的难度 1.1 烟气预处理系统对SO2的吸收 传统直抽法系统中，包含冷凝器、蠕动泵、加热管线等。其中冷凝器部分对于SO2的吸收占到10%-20%以上。即按照15mg/m3浓度的SO2，经过冷凝器，SO2的损失在3-6mg。目前一些地方环保厅已经要求，在超低排放项目中预处理系统对于SO2的吸收需要低于8%。所以这将可能成为以后众多环保验收的要求。  解决办法： 1、采用naflon管除水，优点，能够很好的避免对SO2的吸收。缺点，价格贵，是耗材，需要定期更换。 2、采用稀释法。优点，无需冷凝器，无需除水，解决了对SO2的吸收，同时系统简单，维护量少，可长期使用无需更换。缺点，初期投资成本较高。  1.2 传统非分散红外分析仪量程的影响 传统的非分散红外分析仪最小量程为0-100PPm，接近300mg/m3.而精度为满量程的2%。所以系统误差在6mg/m3左右。如果对于未来15mg/m3 左右的SO2排放。影响超过40%。1、 低浓度排放SO2监测的难度 1.1 烟气预处理系统对SO2的吸收 传统直抽法系统中，包含冷凝器、蠕动泵、加热管线等。其中冷凝器部分对于SO2的吸收占到10%-20%以上。即按照15mg/m3浓度的SO2，经过冷凝器，SO2的损失在3-6mg。目前一些地方环保厅已经要求，在超低排放项目中预处理系统对于SO2的吸收需要低于8%。所以这将可能成为以后众多环保验收的要求。  解决办法： 1、采用naflon管除水，优点，能够很好的避免对SO2的吸收。缺点，价格贵，是耗材，需要定期更换。 2、采用稀释法。优点，无需冷凝器，无需除水，解决了对SO2的吸收，同时系统简单，维护量少，可长期使用无需更换。缺点，初期投资成本较高。  1.2 传统非分散红外分析仪量程的影响 传统的非分散红外分析仪最小量程为0-100PPm，接近300mg/m3.而精度为满量程的2%。所以系统误差在6mg/m3左右。如果对于未来15mg/m3 左右的SO2排放。影响超过40%。1、 低浓度排放SO2监测的难度1、低浓度排放SO2监测的难度1.1烟气预处理系统对SO2的吸收传统直抽法系统中，包含冷凝器、蠕动泵、加热管线等。其中冷凝器部分对于SO2的吸收占到10%-20%以上。即按照15mg/m3浓度的SO2，经过冷凝器，SO2的损失在3-6mg。目前一些地方环保厅已经要求，在超低排放项目中预处理系统对于SO2的吸收需要低于8%。所以这将可能成为以后众多环保验收的要求。解决办法：1、采用naflon管除水，优点，能够很好的避免对SO2的吸收。缺点，价格贵，是耗材，需要定期更。2、采用稀释法。优点，无需冷凝器，无需除水，解决了对SO2的吸收，同时系统简单，维护量少，可长期使用无需更换。缺点，初期投资成本较高。1.2传统非分散红外分析仪量程的影响传统的非分散红外分析仪最小量程为0-100PPm，接近00mg/m3.而精度为满量程的2%。所以系统误差在6mg/m3左右。如果对于未来15mg/m3 左右的SO2排放。影响超过40%。解决办法：1、采用单组份仪表，紫外荧光测量。优点，量程满足超低排放要求，最低量程0-0.1mg/m3,最大量程0-200 mg/m3。其中量程自动可选。最低检测限：0.001mg/m3。系统精度为读值的1%。即1mg的SO2的误差应该在0.01mg/m3。缺点，单组份仪表整套CEMS价格高于多组分仪表。2、另外对于NOx测量不能再仅仅依靠NO测量后通过公示来换算。而是可以通过NO2转化炉，将NO2转化为NO进行测量。目前山西省环保厅已经要求，SO2需采用紫外法测量，NOx采用化学发光或者紫外法测量。这也将成为众多超低排放监测项目的一种趋势。目前包括浙能，国华集团等都要求采用这种方法测量。1.3超低排放CEMS的全工况测量。当设备整体进入了超低排放。系统需要配置小量程分析仪表。这时以SO2采用紫外荧光分析仪的量程为例，最小量程为0-0.1mg/m3。最大量程为0-200mg/m3.。当系统正常投运时SO2排放15-35mg，在分析仪量程范围内。但是当机组启停初期和机组脱硫脱硝不能正常投运的情况下，SO2排放量要超过200 mg/m3，甚至到1000 mg/m3。这时小量程分析仪表不能满足测量要求。解决办法：1、采用稀释法系统。优点，稀释法CEMS系统将烟气稀释100倍。当烟气中SO2在10 mg/m3时，被稀释后的浓度为0.1 mg/m3，满足紫外表0.001 mg/m3的最低检测线和0-0.1 mg/m3的最小量程。而当烟气中SO2在1000 mg/m3时，被稀释后的浓度在10 mg/m3，也满足系统最大0-200 mg/m3的量程要求。所以采用稀释采样发技术可以达到系统的全工况测量。缺点，需要更换原有的直抽法全部系统。1.4探头的堵塞问题对于氨法脱硫及脱硝项目中，采样探头容易发生堵塞，磨损等问题。解决办法：采用稀释采样法技术。首先传统的直抽法系统烟气采集量为5L/min。而稀释法系统的烟气采集量为50ml/min。所以从烟气采集量上就大大降低了粉尘的堵塞问题。同时探头采样探头整体加热，系统设置定时反吹，保证探头不会发生堵塞的问题。1.4低浓度粉尘仪测量低浓度粉尘测量目前市面常规采用加热抽取前散射测量原理。优点，系统简单，重复性好，反应速度快。缺点，不能真实的反应质量浓度，受到颗粒物特性影响较大，比如颗粒物密度，外形等。同时不能区分是颗粒物还是水滴。同时当进行稍高粉尘测量时容易发生堵塞和激光光源污浊。解决办法：1、采用稀释加热抽取，将烟气稀释10-20倍，进入光散射器的颗粒物浓度降低，减少了对光源和接收器的污染。保证了测量的准确性也减少了系统的维护工作量。2、采用震荡天平或β射线进行校准，因为这两种方法更加接近于手工测量方法。所以能够很好的弥补激光前散射测量的不足。从而更好的通过每个季度环保部门的环保比对验收。1.5 脱硝氨逃逸测量脱硝出口氨逃逸测量安装在除尘器前，粉尘含量高。用激光法测量会遇到激光穿透不过去，热膨胀导致激光打偏，无法校准等问题。解决办法：采用抽取发氨逃逸测量，避免了粉尘和热膨胀的影响。同时也可以通过通入NO进行系统校准等。

超低排放是指锅炉尾部经环保治理后，在6%含氧量情况下，相关气态污染物排放浓度实现：NOx≤50mg/m3、S02≤35mg/m3、烟尘≤10mg/m3。许多燃煤锅炉经环保升级改造后，尾部烟气中相关气态污染物己满足超低排放要求，但原有CEMS系统仍继续保留使用。在烟尘、S02、NOx气态污染物排放浓度发生较大变化、面临更高测量需求下，原有CEMS系统在后续应用中或存在有待完善的问题。1超低排放后原有CEMS系统在应用中主要存在的问题1.1分析仪传感器量程偏大及检出限的问题在燃煤锅炉未实施“超低排放”环保升级改造前，为满足相关气态污染物相对较高的实际浓度测量需求，CEMS系统中原有分析仪测量量程均较大，分析仪存在测量误差值相对较高浓度值而言，相对误差较小，影响不大。在实施“超低排放”后，相关气态污染物排放浓度值极低，原有分析仪测量量程明显偏大，精度不够，许多现用分析仪没有较低的检出限，在超低排放值下可能存在无法显示监测数值或数值偏小的情况，难以保证在线自动连续监测数据的准确性。1.2采样管伴热温度不够，冷凝水引起堵塞和腐蚀的问题燃煤锅炉在正常运行期间尾部烟气中含有NO、S02、水蒸气等气态物质，CEMS系统在进行采样抽气期间，由于采样管较长，虽然都设置有伴热装置，但伴热温度经常无法保证，当烟气温度降到一定值时，其中的蒸汽会凝结成水，易在采样管内造成堵塞，且S02能溶于水形成亚硫酸。若采样管线内存在较多冷凝水，不但影响测量准确性，而且严重影响CEMS系统有关仪器的使用寿命。1.3采样探头、皮托管易阻塞的问题CEMS系统的采样探头、皮托管等在实际使用过程中存在水或灰尘等阻塞现象，造成测量数据偏小。尤其是燃煤锅炉为确保全工况下NOx的实现稳定的超低达标，多数会选择多种脱硝工艺进行叠加、补充使用，其中SNCR、SCR脱硝工艺是常用脱硝工艺，在SNCR或SCR脱硝过程中，作为还原剂的NH3必然存在一定的氨逃逸量，逃逸氨与烟气中的SO3形成硫酸铵盐（具有腐蚀性和粘结性），更易造成采样探头污染或阻塞。1.4S02存在损失测量值的问题当样气经冷却使烟温降至3?5°C时，烟气中水蒸气受露点影响形成液态水被分离。冷凝器若无法使冷凝水从烟气中快速分离出来，则会引起样气中SO2组分被部分吸收而造成减少。在超低排放情况下，该方面引起的SO2存在的损失测量值对于真实数值而言，相对值较大，对监测数据准确性影响较大。2超低排放下CEMS系统优化完善建议2.1选择适宜的分析仪组件对CEMS系统更新升级由于超低排放情况下CEMS系统技术规范及有关规定还在不断完善，根据超低排放CEMS系统实际使用需求，对因无法满足使用要求拟对CEMS系统进行更换分析仪组件的，分析仪规格型号除满足有关行业技术规范或标准（如HJ/T75-2007、HJ/T76-2007）外，建议还要兼顾以下内容：（1）SO2、NOx跨度不大于200mg/m3，颗粒物跨度不大于100mg/m3；（2）采用冷干法的CEMS，进入分析仪的样气露点最好在4°C以下；（3）CEMS系统应能监测所有氮氧化物浓度，包括NO和N02；（4）CEMS系统要能够实现全系统校验等。气态污染物（S02、NOx）的监测量程建议设置多量程或至少双量程，且拥有自动切换量程功能，以确保同时满足日常超低排放监测低量程需求和治理设施运行异常时污染物超标排放的高量程测量需求。2.2减少蒸汽凝结水，确保采样管伴热温度，合理布置管线要減少采样过程中烟气蒸汽凝结水，首先需要确保烟气温度不低于凝结点。虽然采样管都有伴热装置，但现场采样管线一般长度都较长，不能简单将伴热温度参照以往设置在120°C左右，否则无法适应超低排放情况下使用需求。需要结合实际情况，适当提高采样管线的伴热温度，建议维持在150°C左右，以保证伴热温度，对于无法保证伴热温度需求的采样管线，要根据材质要求进行更换处理。同时，建议对采样管线的布置进行合理优化，在符合使用和规范要求基础上，采样管长度不宜过长等。2.3强化CEMS系统反吹扫功能，控制氨逃逸解决采样探头、托皮管阻塞等建议从两方面着手：（1）加装或强化反吹系统，在吹扫的进口加装过滤设备，确保压缩空气的清洁和干燥，定时吹扫，做好日常定期检查维护，减少或避免烟气中的杂质污染或阻塞；（2）对于存在氨逃逸的情况，严格按要求控制并可能减少氨逃逸率，减少或避免逃逸的氨与SO3形成硫酸氢铵。2.4减少采样分析过程中冷凝水与干燥气体接触要确保采样烟气脱水后维持一定的露点温度，尽量避免冷凝水与干燥后的气体接触，避免或尽量削减因冷凝器对SO2组分吸收而引起测量数据失真。要定期开展检查维护以确保冷凝液泵排水功能正常和热敏交换器的排水管通畅，同时建议维持CEMS监测室的室内温度在20°C左右，相对湿度在50%左右，以确保冷凝器散热效果，并为数据采集系统和CEMS系统相关各种高精度电子元器件提供较好运行环境，有益于CEMS系统使用寿命、稳定的性能。3结语本文探讨了燃煤锅炉在实施“超低排放”环保升级改造后，原有CEMS系统因相关气态污染物浓度值发生较大变化，数值较低，在后续应用中或面临的存在问题，并结合实际情况有针对性提出若干优化建议。通过有针对性进行CEMS系统优化完善，可保证“超低排放”情况下CEMS系统长期稳定运行，也提高了相关气态污染物测量数据的准确性，为相关环保管理工作开展提供可靠的数据自动监测依据。