选择气体检测仪的参考因素1.1 确认所要检测气体种类和浓度范围：每一个生产部门所遇到的气体种类都是不同的。在选择气体检测仪时就要考虑到所有可能发生的情况。如果甲烷和其它毒性较小的烷烃类居多，选择LEL检测仪无疑是最为合适的。这不仅是因为LEL检测仪原理简单，应用较广，同时它还具有维修、校准方便的特点。如果存在一氧化碳、硫化氢等有毒气体，就要优先选择一个特定气体检测仪才能保证工人的安全。 复合式气体检测仪可能会达到事半功倍的效果。1.2 确定使用场合：工业环境的不同，选择气体检测仪种类也不同。1.2.1 固定式气体检测仪：这是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般为两体式，有传感器和变送组成的检测头为一体安装在检测现场，有电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表为一体安装在安全场所，便于监视。它的检测原理同前节所述，只是在工艺和技术上更适合于固定检测所要求的连续、长时间稳定等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择，同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位，比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等等。1.2.2 便携式气体检测仪：由于便携式仪器操作方便，体积小巧，可以携带至不同的生产部位，电化学检测仪采用碱性电池供电,可连续使用1000小时；新型LEL检测仪、PID和复合式仪器采用可充电池（有些已采用无记忆的镍氢或锂离子电池），使得它们一般可以连续工作近12小时，所以，作为这类仪器在各类工厂和卫生部门的应用越来越广。如果是在开放的场合，比如敞开的工作车间使用这类仪器作为安全报警，可以使用随身佩戴的扩散式气体检测仪，因为它可以连续、实时、准确地显示现场的有毒有害气体的浓度。这类的新型仪器有的还配有振动警报附件——以避免在嘈杂环境中听不到声音报警，并安装计算机芯片来记录峰值、STEL（15分钟短期暴露水平）和TWA（8小时统计权重平均值）——为工人健康和安全提供具体的指导。如果是进入密闭空间，比如反应罐、储料罐或容器、下水道或其它地下管道、地下设施、农业密闭粮仓、铁路罐车、船运货舱、隧道等工作场合，在人员进入之前，就必须进行检测，而且要在密闭空间外进行检测。此时，就必须选择带有内置采样泵的多气体检测仪。因为密闭空间中不同部位（上、中、下）的气体分布和气体种类有很大的不同。比如：一般意义上的可燃气体的比重较轻，它们大部分分布于密闭空间的上部；一氧化碳和空气的比重差不多，一般分布于密闭空间的中部；而象硫化氢等较重气体则存在于密闭空间的下部。同时，氧气浓度也是必须要检测的种类之一。另外，如果考虑到罐内可能的有机物质的挥发和泄漏，一个可以检测有机气体的检测仪也是需要的。因此一个完整的密闭空间气体检测仪应当是一个具有内置泵吸功能——以便可以非接触、分部位检测；具有多气体检测功能——以检测不同空间分布的危险气体，包括无机气体和有机气体；具有氧检测功能——防止缺氧或富氧；体积小巧，不影响工人工作的便携式仪器。只有这样才能保证进入密闭空间的工作人员安全。另外，进入密闭空间后，还要对其中的气体成分进行连续不断的检测，以避免由于人员进入、突发泄漏、温度等变化引起挥发性有机物或其它有毒有害气体的浓度变化。如果用于应急事故、检漏和xunshi，应当使用泵吸式、响应时间短、灵敏度和分辨率较高的仪器，这样可以很容易判断泄漏点的方位。在进行工业卫生检测和健康调查的情况时，具有数据记录和统计计算以及可以联接计算机等功能的仪器应用起来就非常方便。目前，随着制造技术的发展，便携式多气体（复合式）检测仪也是我们的一个新的选择。由于这种检测仪可以在一台主机上配备所需的多个气体（无机/有机）检测传感器，所以它具有体积小、重量轻、相应快、同时多气体浓度显示的特点。更重要的是，泵吸式复合式气体检测仪的价格要比多个单一扩散式气体检测仪便宜一些，使用起来也更加方便。需要注意的是在选择这类检测仪时，选择具有单独开关各个传感器功能的仪器，以防止由于一个传感器损害影响其它传感器使用。同时，为了避免由于进水等堵塞吸气泵情况发生，选择具有停泵警报的智能泵设计的仪器也要安全一些。2 使用气体检测仪时需要注意的问题2.1 注意经常性的校准和检测有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中，测定时，仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气体浓度值。因此，随时对仪器进行校零，经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是：目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的，但是，这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，必须对仪器进行重新校准。另外，建议在各类仪器在使用之前，对仪器用标气进行响应检测，以保证仪器真正起到保护的作用。2.2 注意各种不同传感器间的检测干扰 一般而言，每种传感器都对应一个特定的检测气体。在选择一种气体传感器时，都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰，以保证它对于特定气体的准确检测。2.3 各类传感器的寿命 各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪器中，LEL传感器的寿命较长，一般可以使用三年左右；光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些；电化学特定气体传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年；氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。2.4 注意检测仪器的浓度测量范围 各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量，才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量，就可能对传感器造成破坏。3 小结总之，有毒有害气体检测仪是保证工业安全和工作人员健康的有力工具。我们要根据具体的使用环境场合以及需要的功能，选择合适的气体检测仪。目前，可供我们选择的检测仪包括固定式/便携式、扩散式/泵吸式、单气体/多气体、无机气体/有机气体等等多种多样的组合。只有选择好了合适的气体检测仪器，才能真正做到事半功倍，防患于未然。 ?

1 变压器噪声产生机理变压器的噪声声源分为本体噪声和冷却系统噪声。本体噪声主要来源于硅钢片的磁致伸缩引起的铁心振动以及硅钢片接缝处和叠片之间存在因漏磁而产生的电磁吸引力。冷却装置的嗓声主要来源于冷却风扇和变压器油泵在运行时产生的振动以及本体的振动会通过变压器油、管接头等零件传递给冷却装置，使冷却装置的振动加剧，辐射噪声加大。电力变压器噪声是由于变压器本体的振动和冷却系统风扇的空气流动产生的。具体来说，电力变压器噪声共有四个声源，一是铁心，二是绕组，三是油箱（包括磁屏蔽），四是冷却系统的振动共同产生的，即空载、负载和冷却系统引起的噪声之和。铁心产生噪声的原因是构成铁心的硅钢片在交变磁场的作用下，会发生微小的变化即磁致伸缩，磁致伸缩使铁心随励磁频率的变化做周期性振动。绕组产生振动的原因是电流在绕组中产生电磁力，漏磁场也能使结构件产生振动。2 变压器本体的噪声在变压器的噪声来源于变压器本体和冷却系统两个方面。变压器本体振动产生噪声的根源在于硅钢片的磁致伸缩引起的铁心振动。硅钢片接缝处和叠片之间存在着因漏磁而产乍的电磁吸引力引起铁心的振动。当绕组中有负载电流通过时，负载电流产生的漏磁通在绕组导体间产生电磁力引起绕组的振动。负载电流产生的漏磁通引起油箱壁（包括磁屏蔽等）的振动。变压器的额定工作磁密通常取1.5～1.75T.国内外研究和试验均证明，在这样的磁密范围之内，负载电流产生的漏磁引起的绕组、箱擘的振动比硅钢片磁致伸缩引起的铁心振动要小得多，也可以忽略。这就是说变压器本体的振动完伞取决于铁心的振动，而铁心的振动可以看作完全是由硅钢片的磁致伸缩引起的。3 变压器噪声的控制方法变压器的噪声控制方法可以分为从噪声源上降低噪声及增大噪声在传播过程中的衰减两大类。降低变压器噪声的措施有：（降低铁心磁密，在1.5～1.7 T范围内，磁密每降低0.1 T，噪声可降低1～3 dB（A）（采用磁致伸缩小的高导磁材料，选用高取向导磁硅钢片是减少磁致伸缩最有效的方法，在相同磁密下，磁致伸缩的大小还跟心柱与铁轭的接缝结构有关，铁心采用多级接缝比两级接缝空载噪声小，防止和减少硅钢片在加工、生产过程中受到的机械撞击，变压器噪声与硅钢片叠装质量密切相关，在铁心夹紧方面，应避免铁心接缝处存在尖角挠曲现象，并使得铁轭夹紧力均匀，在铁心叠片完成后，分别在铁心下部和上部接缝处涂环氧胶或聚酯胶。为了防止铁心共振，在设计低噪声变压器时，还要考虑铁心的自振频率，合理调整窗口尺寸，避开铁心的自振频带。设计时合理分布绕组的安匝，将漏磁面积减小到最小程度，使绕组轴向力达到最小，从而减少铁心夹件受到的冲击力，铁心拉板采用低磁钢板，减少拉板和铁心夹件之间的电磁吸力，减轻相互之间碰撞的作用力，这样可以降低金属撞击噪声的强度。由于油箱磁屏蔽的磁致伸缩可引起噪声，所以油箱内尽量不使用磁屏蔽，可根据漏磁量的大小，适当增大油箱的大小，避免磁屏蔽的磁致伸缩而引起噪声异常。变压器噪声的冷却系统噪声一般高于本体噪声，合理控制冷却系统的噪声，能有效地降低变压器的噪声，在设计低噪声变压器时，尽量采用自冷式，为了满足大容量变压器散热而采用冷却器时，尽量选用低噪声的潜油泵和低转数风扇的冷却器，也可根据负荷采用双速风扇，当负荷较小时开动低速风扇，噪声可相应的降低，当负荷较大时开动高速风扇，能使自冷变压器容量提高。采用上述降低变压器噪声措施后，大型变压器噪声可降低10～20 dB（A），对于一般噪声要求的大型变压器是可以的，对于安装在居民区附近的大型变压器，变压器噪声需要降低20～40 dB（A），以上措施就无法满足要求了，所以还要采取消声措施。4 变压器的消声措施声的产生不可避免，通过控制变压器噪声源降低噪声是有限的。还要从噪声的传播途径考虑，使噪声在传播过程中得到衰减，以达到消声的目的。变压器制造方面的消声措施。加缓冲装置，在铁心垫脚处和磁屏蔽与箱壁之间放置防振胶垫，使铁心和磁屏蔽振动传到油箱时，由钢性连接变为弹性连接，减少振动防止共振。在铁心和油箱定位处的螺杆与受力部件之间加入绝缘层压木，防止钢性接触而发出金属撞击产生的噪声。加隔音层降低噪声。根据油箱结构可将隔音板做成若干层，钢板内放吸音材料。采取完全消声油箱的办法，能够大幅度降低变压器噪声。采用消声法降低噪声。在变压器1 m以内放置若干个噪声发声器，使它们发出的噪声与变压器发出的噪声振幅相等，相位相反，使变压器噪声受到破坏性干扰。5 变电站方面的消声措施由于市区内变电站与周围建筑间距离较近，且变压器发出的低频噪声随距离的增加衰减得较慢，使周围建筑的环境噪声水平很难达到45～50 dB（A）的限值，所以对变压器的外部采取消声措施也是必不可少的。从变电站方面出发，可以采取以下消声方法，设置隔音室，把变压器放在完全密封的房子里，可以有效降低噪声30～40 dB（A），在室内布置变压器时，应考虑噪声在墙面反射时可能导致噪声的增加，可以采用矿渣棉或类似的材料对墙面进行涂覆处理，增加吸声系数，使噪声明显降低。在变压器周围建隔音墙，也能大大地降低噪声水平。6 计算机仿真研究diyi；.单通道变压器噪声抑制采用LMS算法对变压器的噪声的基频（100Hz）进行陷波消除。第二；.多通道的变压器噪声抑制。经过大量的研究以及前面的讨论，可知变压器的噪声呈现低频特性，并且不是连续谱噪声，而是孤立的线谱噪声以及主要能量集中在500Hz以下电网频率的偶数倍处，所以只要消除100Hz、200Hz、300Hz、400Hz以及500Hz处的噪声，那么对变压器的噪声的控制势必能达到令人满意的效果。下面采用多通道并联型结构陷波器法对变压器的噪声进行控制，对变压器多个频率段噪声进行控制，对比前后两种情况可以看出变压器噪声能量比较大的几个频率处得到了明显的抑制。仔细分析在降噪后其他频率处的噪声有少量的增加，但是增加的量与消除的整个噪声相比是相当小的，所以对整个噪声控制系统的影响可以忽略。

地下水污染是垃圾填埋场最严重的环境风险，这是由 于垃圾渗滤液具有渗透性，容易造成各种污染物在地下环境 中的扩散。垃圾渗滤液含有重金属、有机物、氨和无机成分 （例如氯离子和钙离子）等各种污染物。根据现有的垃圾填埋场地下水水质数据，溶解有机质和氨是地下水环境中流动性 较强的典型污染物，一般以化学需氧量（COD）或总有机碳 （TOC）进行量化，通常包括挥发性脂肪酸、溶解性腐殖质类 化合物以及源自家庭或工业化学品的外源有机化合物。在地 下的超氧或低氧环境中，COD 可以通过甲烷生成过程进行自 然衰减。然而，地下水中的氨却很难通过还原过程进行生物转化，这是因为氨中的氮表现出zuidi且最稳定的还原价。因 此，由于垃圾渗滤液的渗漏和转移，许多垃圾填埋场中地下水的氨氮含量处于较高水平。 1 填埋场地下水污染修复技术分析 目前，从废水或地表水中除氨的最成熟方法是同时进行 硝化和反硝化（SND）过程，该过程与硝化和反硝化细菌发挥的功能有关。氨的硝化作用通常是一个以氧为电子受体的自养生物过程；而后续的反硝化过程通常需要额外的碳源（硫、 氢等还原性物质）作为电子供体，最终实现亚硝酸盐 / 硝酸 盐向氮气的转化。然而，在氨污染地下水的治理中，为了实现氨氮的转化，需要对地下水中的溶解氧和电子供体进行调 节，该过程的经济实用性较差。除了生物转化，吸附、离子 交换和化学氧化（断点氯化法）等过程对水溶液中氨氮的去 除也有效。然而，这些技术并不适用于填埋场氨污染地下水的修复，尤其是长期原位修复的应用。 2 电动力学修复技术在地下水修复过程的应用 有学者认为由正极和负极组成的电化学氧化还原体系 可以为地下水中不同污染物的处理提供一种选择。电化学法具有操作简单、自动化程度高、反应快和通用性强等优点， 是一种很有前途的污染地下水原位修复技术。已有研究证明电诱导氧化还原墙能够在三氯乙烯和三氯甲烷污染场地的原位修复中发挥作用。 研究表明，由铁阳极组成的太阳能电池驱动电化学系统 可用于去除模拟地下水中的各种污染物，如 TCE、Cr（VI） 和硝酸盐等物质。一般来说，电解铁离子和阴极上的电化学 还原过程使电化学系统具备对污染物的去除能力。但是现有数据显示，垃圾填埋场污染地下水中的氯离子浓度呈现出从 百万分之几到千分之一不等的较高水平。针对受氨污染的地v> 下水，需要重新优化电化学系统以实现氨的转化。这个重要的信息给予我们启示，能产生活性氯（氯 / 次氯酸 / 次氯酸 盐）的电化学系统，可以用来修复垃圾填埋场地下的氨污染地下水。 3 电动力学修复技术在地下水修复的影响因素电生成活性氯对氨氧化的影响主要在于电极材料、电流 密度、初始 pH、氯离子浓度和共存离子等一系列因素。同 时，地下水位波动是含水层中一种常见的水文现象，如果采 用原位修复，可能会改变电极的水流与反应面积。因此，考 虑含水层中水位的波动分析氨浓度变化较为科学。现有研究 表明，初始水位越高，罐式反应器内的地下水浓度越高，产 生的活性氯也会被地下水进一步稀释。高水位污染地下水需 要较长的时间才能达到活性氯的稳定浓度，氨的浓度下降速 度较慢。当反应过程达到稳态时，不同初始水位的出水氨氮 去除率是相同的，这可能是因为初始水位的变化并没有改变 电流强度（mA）与孔隙水体积的比值。然而，活性氯对氨氮 氧化转化在污染地下水的修复研究中还很少。 3.1 阳极材料影响 硝酸盐也被认为是地下水的一种污染物，因此从氨转化 为硝酸盐对地下水的修复是不利的。开始电化学氧化后，硝 酸盐与转化氨（η）的比值迅速上升，在含有氯离子的溶液中， 活性氯氧化氨显然是主要反应，阳极上氨仍发生直接氧化。据 报道，硝酸盐的产生部分与电极上氨的直接氧化有关（如氨与阳极上吸附的自由基的反应）。电极具有较高的氧化电势，产 生较强的氧化能力，可通过直接氧化过程将氨转化为硝酸盐。 3.2 电流密度的影响 调节电流密度是控制电化学反应动力学的一种简便方 法，电流密度越大，氨的去除率越高。电流密度为 20 mA/cm2 时，去除率zuigao，达 88 %。由于阳极附近电活性氯的浓度与施加的电流密度成正比，较高的电流密度为氨氧化提供了更多的氧化活性氯，从而提高了去除率。当电流密度超过 15 mA/cm2 时，特定的能源消耗迅速上升到价值高于 1.13 kWh/gN，这表 明，在 250 mg/L 氯化条件下，氧进化的趋势和电池电压的上升占主要因素，而电流密度小于 15 mA/cm2 是较好的选择。 3.3 电极的稳定性 在现场修复中，电极的稳定性是保证电极系统长期运行的关键。在恒电流条件下，电池电压在 7.6 V 左右波动，在电解过程中没有明显上升。系统中阴极电解后表面形成了鳞片状污垢，阴极上的垢物可以被识别为可能对电解产生不利 影响的潜在因素，幸运的是，这些垢物可以通过极性反转和阳极电解来清洗，如果在阴极上进行极性反转，电极上的污垢可以被清洗干净。 4 结语 采用电化学生成活性氯治理地下水中的氨，可以有效地转化为氮而不是亚硝酸盐 / 硝酸盐。同时，电流密度越高，产生的活性氯越多，对氨的去除效率越高，而当电流与孔隙水 体积比值发生变化时，水位的变化会改变氨的去除效率。 此外，与溶解的有机物相比，氨氮更容易受到氯介导的 活性氧化。这初步表明，电动力学修复技术在垃圾填埋场地下水氨污染修复中具有广阔的应用前景。但在实际应用前， 还需对现场试验进行综合评价。原标题:电极技术在填埋场地下水污染修复中的应用

近年来，尽管社会经济发展迅速，但是人类的生存环境日益恶化，由此造成了一系列自然与社会问题，制约着人类社会的进一步发展。为了控制环境改变的程度，环境监测技术应运而生，它能够通过监测环境中主要污染物的排放，以及各类常规环境参数，确认环境状况，从而为环境保护提供有效的参考依据。作为环境治理和污染治理的有效工具，环境监测是评价环境质量的重要手段，是环境保护的一大重要组成部分。在进行环境监测的过程中，可以对环境中造成影响的因素进行合理有效的分析，从而提供环境保护的理论及技术依据，开发有针对性的方法，在防治环境方面起到了不可或缺的作用。1环境监测技术的发展现状解析1.1环境监测技术的发展现状1.1.1生物监测技术环境监测中，生物监测技术的主要应用是PCR和生物标记技术。分子标记识别技术使PCR技术易于使用，而生物标记技术则可以准确测定污染物的含量。1.1.2 3S监控技术3S监测技术是全球定位、地理信息和遥感技术的统称，通常用于处理环境信息。以水环境监测为例，利用3S技术可以监测和评价水资源、富营养化水体以及改变生态环境。1.1.3理化技术理化技术包括物理监测技术与化学监测技术，在环境监测中起着重要作用。目前的理化测量技术与测量手段在测量特定环境污染物的数量方面是有效的。1.1.4信息技术在现代环境监测技术中，信息技术的应用普及，极大地提高了环境监测的效率和准确性。常用的信息技术包括SPS技术和无线传感器网络技术。SPS技术能够实现对环境的远程控制，可用于监测水环境，了解水质、河流等水文条件。无线传感器网络技术可以实现监控装置与基站之间的数据传输和控制通信，并进行全程监控。可以在基站中完成环境监测数据的分析处理，从而提高环境监测工作的效率。1.2环境监测技术现状1.2.1监测系统的现状近年来，我国首次建立了以保护环境为重点的土壤、水、噪声和废物环境监测系统，在全国范围内达到固态污染物和大气的监测。内部监控有效地监控规范和相关技术标准，同时我国环境监测质量控制体系日趋完善，欧盟的技术支持将进一步提高环境监测能力。在信息技术的帮助下，环境监测建立了一个统一的网络平台，能够准确、快速地处理监测数据，建立起环境监测系统。1.2.2监测方法的现状随着监测技术的快速发展，越来越多的环境监测程序可以监控更多的污染因素。它在促进环境监测方面起着重要的作用。同时，信息技术的使用将大大提高环境监测数据的处理和分析的有效性和提高环境监测结果及分析，减少了监测花费的时间。1.2.3监测仪器的现状目前监测仪器的精度不断提高，给监测过程创造了良好的条件。除了一些大型、昂贵的仪器外，大多数监测仪器可以方便地运输，从而消除了常规实验室测试对于不同地点的监测环境的低效率。特别是在突发环境中，监测工具可以快速获取相关数据，为解决未来环境问题提供有效的依据。1.3环境监测技术发展的领域1.3.1有机污染物的监测调查和研究表明，在所有污染物当中，有机污染物所引起的环境问题是最为严峻的，其对环境的危害也是zuiqiang的，仅需要极小的含量就可以对环境产生整体性的重要影响。与此同时，有机污染物在监测中表现明显，可以通过理化技术、生物技术等方式同时监测。因此，综合、系统的监测有机污染物已成为一项重要任务。1.3.2有毒有害物质监测无论是大气、水、悬浮物还是沉积物，它们都含有许多有毒和危险的物质。这些有毒和危险的物质造成严重的健康损害。因此，必须采取适当的措施，以彻底控制这些有毒和危险物质。1.3.3环境监测精度的量化事实上，即使浓度很低，许多有毒有害物质也会对人体造成严重危害。为了更加详细和全面的监测这些物质需要采取有效措施进行控制有毒有害物质的产生。2环境监测技术的发展趋势2.1监测高度信息化目前我国环境监测中，为了保证对不同监测点的持续监测，往往投入了大量的人力、物力。而信息技术的发展给这一现状带来了转机，只需要将监测仪器设备与站点进行信息化改造，即可节约出大量的人力，并保证监测的持续性和稳定性。今后，需要进一步提高环境监测技术的有效性，实现国家监测数据的互操作和交换，加强环境监测。因此，计算机化是未来环境监测技术发展的重要趋势之一。进一步加强信息建设，建立统一的环境监测数据库，建立国家网络和监测平台，加强不同监测机构之间的信息交流。2.2环境监测工具的多样化目前，我国大多数监测方法是被动监测，自动化监测水平较低。因此，越来越多的环境监测技术被用于未来的发展，多样化趋势是不可避免的，环境监测环境标准将继续全面提高，监测将更加完整和成熟。2.3加快自动化现场监控流程虽然目前已有一些便携式监测设备用于环境监测技术，但大多数只能进行现场监测。监测过程需要所有工作人员的高度参与，这需要大量的时间和努力，而且监测的有效性和准确性在某种程度上受到损害。因此，未来的发展趋势将需要快速现场自动监测，以实现全自动在线监测、快速检测污染物、提高检测效率、减少人员需求并降低风险。2.4环境监测仪器的使用随着现代环境监测仪器设备的使用，由于财力和人为因素的影响，监测设备总体水平较低，大型环境研究所很少有现代化的监测系统。在分布上也存在较大的区域异质性，降低了环境监测的有效性。因此，随着未来环境监测的发展，环境监测投资将不可避免地增加。随着监控技术的快速发展，监控工具更小、更准确。实验室管理系统的使用越来越普遍，各地区环境监测水平趋于平衡，从而提高了我国整体环境水平。结语社会经济的快速发展，使得人类发展与自然环境之间的矛盾日益突出。本文对环境监测的概述、意义，环境监测在环境保护中的作用，环境监测的发展阶段，环境监测技术的发展现状，环境监测技术的未来发展趋势进行了详细分析。希望能够通过这些内容让人们认识到环境监测与环境监测技术的重要性，并给予其充分地关注与重视，进而有效地处理社会经济发展与自然环境之间的矛盾，最终促进社会经济的可持续、快速、健康发展。原标题:环境监测与环境监测技术的发展。

气相色谱法适用于氢气、氧气、氮气、氩气、氦气、一氧化碳、二氧化碳等无机气体，甲烷、乙烷、丙烯及C3以上的绝大部分有机气体的分析。气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、柱恒温箱、色谱柱、检测器和数据处理系统等组成。 用气相色谱法分析标准气体，要想获得准确可靠的分析结果，首先必须建立分析方法，选择合适的操作条件和操作技术。2.化学发光法化学发光法是利用某些化学反应所产生的发光现象对组分进行分析的方法，具有灵敏度高，选择性好，使用简单方法、快速等特点。适用硫化物、氮氧化物、氨等标准气体的分析。3.非色散红外分析法非色散红外气体分析器是利用不同的气室和检测器测量混合气体中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙炔等组分的含量。非色散红外气体分析器主要由红外光源、试样室、滤波器、斩波器、检测器、放大器及数据显示装置组成。4.微量氧分析仪微量氧分析仪：在高纯气体的分析中，几乎所有的高纯气体中都要求准确测定其中微量氧的含量。由于大气中含有大量的（21%）氧，准确测定高纯气体中微量氧乃至痕量氧，是气体分析中的难点之一。5.微量水分析仪微量水分也是评价高纯气体质量的主要指标之一。几乎所有的高纯气体都对水分有严格的要求，准确测量和严格控制高纯气体中水分含量，才能保证高纯气体的质量。二、气体检测标准

硫在地壳中分布很广，含量丰富，各种矿物燃料都含硫，硫是构成蛋白质的基本元素，决定蛋白质分子的立体构型。地下水中常含有硫化物，污水中含有的硫化物部分来自有机物的分解，有些来自工业废物（化学、纺织、煤气和造低等工业），但大部分是由细菌还原硫酸盐产生的，这些细菌为脱硫弧菌型脱硫细菌，在污水管系统与流动的污水间所形成的粘膜层内完成了这种还原性转变，从而与污水系统发生电化学腐蚀时阴极反应区的氢形成剧毒的硫化氢气体。硫化氢是一种无色气体，有特殊的臭蛋气味，能溶解于水、酒精、yimi等液体。标准状况下的密度是1.5392克/升，是空气的1.19倍。硫化氢化学性质不稳定,在空气中燃烧产生淡蓝色火焰。硫化氢既是一种刺激性气体，也是一种窒息性气体。它主要作用于中枢神经系统，对眼、上呼吸道粘膜有较强的刺激，易引起急性中毒。硫化氢浓度低时，发生头昏、头痛、恶心、呕吐、全身虚弱、呼气有硫化氢味、瞳孔缩小、反应迟钝、有时会发生肺炎、肺气肿、尿中有蛋白出现。硫化氢浓度高时，吸入大量可使意识突然丧失、昏迷、窒息而死亡。由此可见硫化氢的危害是非常大的。在城市污水的排放、输送和处理过程中一些有毒、有害气体一直困扰着排水工人的正常作业，甚至威胁着他们的健康和生命，这些有毒、有害气体，目前看来主要是硫化氢，所以硫化氢的特殊气味成了排水设施特征性的气味。特别是当下水道流速度减慢使淤泥沉积，或者某些泵站长时间没有开车，能溶解于水的硫化氢就会大量积聚下来，一旦遇到合适条件，硫化氢就会在短时间从水中大量逸出，迅速在有限空间内达到较高的浓度，从而对排水设施的正常运行和排水工人的健康安全构成极大的危害，如不采取积极的防范措施就有可能引发事故。因此，对硫化氢气体的监测和防范不容忽视。1 硫化氢气体的监测方法国家、行业标准规定的硫化氢测定方法是用碱性锌氨络合盐溶液吸收一定体积的气体，其中的硫化氢形成稳定的络合物。然后在硫酸溶液中，硫化氢与对氨基Ｎ，Ｎ二jiajibenan溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝。根据颜色深浅进行分光光度测定。测定的结果用标准状况（0℃，1大气压）下的mg/m3表示。它表示在吸收的时间内，被吸收的气体总体积（＝流量＊时间）内所含硫化氢的量。其数据可用于说明气体质量状况。该方法所用的设备器材较多，测定时间长，不能立即显示测定结果。另一种测定硫化氢的方法是采用便携式的气体监测仪器。它利用化学传感器来感应硫化氢，结果多用ppm表示, 其测定结果表示在某一瞬时流经化学传感器的流路体积内硫化氢的体积，它是一个无量纲数值。该种仪表主要用于操作工人作业时随身携带，遇到硫化氢超标立即报警，指示操作工人撤离现场。也可用于硫化氢的测定，但要固定在某监测点，监测一定的时间，记录一定数量的显示值，计算加权平均值，才能作为该监测点硫化氢的测定值。这种测定方法具有快速便捷的特点，十分适用于污水厂，泵站自备，用于日常的硫化氢监测。应该注意两种测定方法的结果在数值上可以换算，由于这两种方法测定结果的含义有所不同，所以一般只从mg/m3换算到ppm。2 硫化氢气体的一般防范措施尽管硫化氢气体的产生和突发性的冒溢是不可预测和不可控制的，但是硫化氢是可以防范的。每个排水职工都要树立“安全diyi”的思想。特别是排水diyi线的职工在工作中时时刻刻要有防范硫化氢的意识，要切切实实遵守已经制订的各项操作制度，才能防患于未然，杜绝硫化氢中毒事故。根据硫化氢的性质和特点，一般应采取的防范措施和应急处理是：2.1 排水设施应尽量保持通风良好。这是一种最简单易行的措施，它对于硫化氢浓度尚低于zuigao容许浓度的条件下，是一项简单安全措施。对通风不好或不符合要求作业区，只有加强局部排风的办法来解决。2.2 排水工人在下井清掏或施工时应该严格执行现场操作规程。系好安全绳，操作现场不得少于2~3人。2.3 在排风不好的场合，或硫化氢气体浓度过高而又必须作业的情况下，应该使用防毒面具，防止吸入硫化氢气体，引起中毒。2.4 一些职工长期在排水设施一线工作，思想上会所麻痹。因此有必要重申：不得在工作场所喝水、吃饭和吸烟，必须到休息室，脱下工作服，洗手、漱口后才能饮食和吸烟。2.5 应急处理 由于硫化氢极易燃烧，在作业区应严禁明火、火花和吸烟。应有防爆设备和无火花工具。灭火可用大量喷水的办法。中毒后迅速离开现场，半卧位休息，吸入新鲜空气，不能先脱去被污染衣服，要用大量水冲洗，以免扩大创面，处理后即送医院。

目前，很多行业在工作流程中都会排出大量对环境以及人体有害的烟尘、烟气。随着人们环境保护意识的不断增强,国内外对于大气污染的监测特别是对烟尘、烟气排放的连续监测日益重视起来。其中，烟尘烟气排放连续连续监测系统是一种新型的电力环保自动化控制设备,通过提供烟尘烟气流速、压力、温度、湿度等数据的测定，自动进行数据的运算、分析，记录污染物排放总量和排放时间，并通过污染源监控网络系统上传到管理部门，为环保管理部门加强监管力度，实行总量控制提供科学依据。1 烟尘烟气连续自动监测系统概述系统组成如图（1）所示。2 烟尘烟气连续自动监测系统国内外发展状况2.1 烟尘烟气连续自动监测系统在国外的发展状况20世纪60年代末，德国、美国设计生产了测量高浓度气体的环境分析仪及将探头直接插入烟道测量的现场分析仪，德国的不透明度光学系统和美国的荧光检测等技术，为实现烟尘烟气连续自动监测系统奠定了技术基础。美国diyi台烟尘烟气连续自动监测系统出现于1971年，随后烟尘烟气连续自动监测系统制造业停滞不前，直到1975年末美国国家环保局制定了烟尘烟气连续自动监测系统性能的技术指标，并规定在某些排放源安装CEMS后，才逐渐得以广泛应用。一般认为原联邦德国对大气污染物的控制始于1974年4月1日《联邦扩散防治法》的实施，同年8月24日《大气质量控制技术指南》的发布标志着SO2排放管理具体实施的开始，该指南明确规定SO2排放量超过100kg/h的装置需安装一套SO2连续测量仪。2.2 烟尘烟气连续自动监测系统在国内的发展状况我国在20世纪70年代初期，认识到需要采用比手工采样更方便、快捷的方法来测量烟气中的污染物，1986年广东沙角B发电厂从日本引进了首台火电厂烟气连续监测系统。20世纪80年代末和90年代初期，我国开始着手烟尘烟气连续自动监测系统的自主研制和生产。1996年修订颁布的《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223-1996）要求Ⅲ时段及部分特定地区的火电厂安装CEMS；2003年修订颁布的《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223-2003）规定所有火力发电锅炉都必须按照《火电厂烟气排放连续监测技术规范》（HJ/T75-2001）现修订为《固定污染源烟气排放连续监测技术规范》（HJ/T75-2007）的要求，装设烟气排放连续监测仪器。在此背景下，国内涌现出南京国电环保设备有限公司、上海发电设备成套设计研究院、中绿环保技术有限公司等具有烟尘烟气连续自动监测系统研制和生产能力的机构和企业，开发出具有自主知识产权的烟尘烟气连续自动监测系统设备，推动了国产烟尘烟气连续自动监测系统的发展与应用。3 烟尘烟气连续自动监测系统主要技术特征现状烟尘烟气连续自动监测系统依靠多种技术支撑，主要包括:分析和监测技术、取样技术、分析仪器技术、数据处理技术。3.1 分析和监测技术特征分析和监测技术主要是针对9个部分进行分析和监测的，主要包括:二氧化硫和氮氧化物、颗粒物、流速、含氧量以及湿度。在分析和监测的过程中，在二氧化硫和氮氧化物的监测中采用了光谱分析技术，该技术具有较好的抗干扰能力，能够将光谱谱宽减小至10～20nm数量级。为了有效测定颗粒物，采用了浊度法和散射法来进行，具体技术应用了抽取β射线法，这种技术不用光电信号来回转换，降低了难度，在目前得了很好的应用。流速监测方法主要应用了皮托管法，含氧量的监测主要采取了顺磁原理的电化学法，湿度的监测方法主要应用了电容法和干湿氧法。3.2 取样技术特征在取样过程中，取样方法分为两种，主要为稀释取样法和直接取样法，这两种方法是针对不同的烟气条件进行的，所以在应用的时候要根据烟气的特征进行选取。在取样的过程中，对样气的处理十分关键，如果处理不当，不但无法得出烟气测量分析数据，还容易对取样系统造成较大的影响。目前我国采用直接取样法较多，对烟气的取样达到了预期目的。3.3 分析仪器技术特征分析仪器是烟尘烟气连续自动监测系统中的核心部件，在目前的应用中，烟尘烟气连续自动监测系统的分析仪器主要采用了非分散红外技术，分析仪器的主要结构为充气－微音薄膜或充气－微流检测器，我国自主研制的烟尘烟气连续自动监测系统分析仪主要采用了半导体技术，将半导体技术和非分散红外技术结合在一起，提高了分析的稳定性和抗干扰能力。从国外的分析仪器发展情况来看，多数都采用了紫外荧光技术，目前国内该技术处于起步阶段，还没有大规模的得到应用，相信未来会朝着此方向发展。3.4 数据处理技术特征数据处理是烟尘烟气连续自动监测系统中的重要环节，只有实现了对数据的有效处理，才能保证监测系统得出正确的监测和分析结果。数据处理技术主要包括数据加标、干湿浓度折算、参数和场系数校准及权限设定4个部分。数据加标主要是对分钟数据进行标记，保证分钟数据准确计入小时数值统计。干湿浓度折算主要是利用计算软件对取样数据进行浓度计算，并得出正确的折算结果。参数和场系数校准主要是将超声波法测出的线上流速进行调整和校正。权限设定主要是保证烟尘烟气连续自动监测系统的稳定性，防止系统被恶意篡改。4 烟尘烟气连续自动监测系统主要技术的发展目前烟尘烟气连续自动监测系统在国内已经得到了广泛的应用，该系统的分析和监测技术、取样技术、分析仪器技术、数据处理技术也得到了较大程度的发展。4.1 监测技术的发展烟尘烟气连续自动监测系统的监测技术，目前已经实现了连续测量，并取得了一定的效果。但是连续测量结果的准确性无法保证。在未来的发展中，监测技术主要是朝着连续测量现场数据校准方向发展，以提高现场数据准确性为主。此外，监测技术还将重点解决湿度测量仪适用性问题，并降低其故障的发生率。4.2 取样技术的发展在目前的烟尘烟气连续自动监测系统中，主要应用了直接取样法，通过实践应用发现，直接取样法出现了许多问题，虽然可以有效解决高温高浓度的二氧化硫取样问题，但是对待低温和低湿度的二氧化硫无法实现正常取样。所以，未来取样技术的发展趋势主要是朝着提高取样效果方向发展，有效解决直接取样产生的问题。4.3 分析仪器技术的发展考虑到分析仪器对烟尘烟气连续自动监测系统的重要性，其发展受到了广泛的关注。目前分析仪器技术国外的发展速度较快，国内对于分析仪器先进技术的引用也达到了一定的深度。国内分析仪器技术的主要缺点是无法实现有效的低浓度污染气体测量，因此在未来的发展中该技术应该会得到突破。4.4 数据处理技术的发展对于烟尘烟气连续自动监测系统数据处理技术的发展来说，最主要的是符合监测系统的实际需要。烟尘烟气连续自动监测系统数据处理技术应与配套的技术标准和规范相结合，保证数据处理软件的有效性和实用性。从目前的发展情况来看烟尘烟气连续自动监测系统的数据处理技术正在处于标准和规范结合阶段，未来将能实现数据处理技术的完全标准化。5 烟尘烟气连续自动监测系统常见问题、原因和应对措施烟尘烟气连续自动监测系统最常见的问题是测量数据不准，主要原因有烟尘探头污染、冷凝装置故障、管路泄漏，由此引起污染物浓度测量值过低、氧量过高等。5.1 烟尘探头污染烟尘浓度测试不准，浓度值不稳定，数值偏低，是烟尘烟气连续自动监测系统维护中经常出现的问题。遇到这样的情况，需要优先排查烟尘探头污染问题。这是由于烟囱入口处烟气含有一定量的水分，而水滴中又溶有二氧化硫、硫酸、硫酸盐等物质，在烟气经过烟尘烟气连续自动监测系统探头时，探头易被污染。由于烟尘测量采用的是双端安装，维护后需进行光路对中，因此安装时要求较高，当烟道振动较大时，探测光束可能会偏离探测器，也会导致测量数据不准。通过对烟尘烟气连续自动监测系统进行改造，加装烟尘探头的反吹装置；加大探头的清洗频率；注意光学窗口的清洁，定期使用擦镜纸擦拭；拆解后组装时，安装要对位一致。5.2 冷凝装置故障SO2测量浓度偏低是测量中常见问题，这可能是烟气冷凝装置故障所引起。因为一是一旦烟气冷凝装置发生故障，热烟气通过自然降温，导致烟气内水汽在取样管壁吸附凝结，因无法排出而越积越多；二是由于冷凝器内玻璃热交换管道堵塞或冷凝液泵（蠕动泵）故障以及排水管路堵塞造成抽水不畅，使烟气通过冷凝装置产生的冷凝水不能及时排出，都会造成烟气中的SO2溶解于水，致使SO2浓度测量值偏低。凝水量越多，SO2浓度损失越大。特别是在低排放浓度时，由于SO2被凝水完全吸收而使显示浓度为零。要避免上述问题，应经常检查热敏交换单元排水管是否堵塞，冷凝液泵（蠕动泵）排水是否正常。5.3 管路泄漏故障烟尘烟气连续自动监测系统运行中，常出现氧含量数据大于正常值，同时测定的污染物浓度偏低，甚至为零，这是由于管路泄漏。虽然泄漏现象与上述的凝水溶解现象都有可能致使SO2浓度偏低或显示为零，但后者的烟气含氧量不会发生变化。管路泄漏排查包括整个取样系统，从取样探管、法兰垫圈到机柜内部的各管路连接接头，都可能成为泄漏点。由于直接抽取法在取样泵之前的管路为负压系统，因此，取样泵之前管路的微小泄漏，都会使氧量发生很大变化。6 结束语综上，烟尘烟气排放连续监测系统是监测大气中烟尘烟气污染物排放、实现环境监管的现代化方式。文章对烟尘烟气排放连续监测系统及其在应用上存在的问题做了一定的论述与分析。下一步，我们应从探头污染、冷凝装置故障、管路泄漏等问题，对监测系统结构进行优化设计,以改进监测系统，提高系统的运行可靠性，提高其在工作环境中的实用性。

一、概述开放对射式可燃气体检测报警器由发射端和接收端两部分组成，发射端和接收端按轴线安装拉开一定距离，形成一个监测区域。发射端由氙灯发出红外光谱，并经过加密调制，形成具有独特波形脉冲的红外光谱，当监测区域有可燃气体泄漏时，将会对特征波长红外光谱产生吸收，且红外光谱吸收强度与可燃气体浓度成正比，接收端接收到红外光谱光强度的衰减情况后，通过光电模块的处理，zuihou显示出可燃气体的浓度。开放对射式可燃气体检测报警器的浓度单位为%LEL·m，即气体浓度%LEL×发射端到接收端的距离(m)。二、校准用设备及方法1.校准用设备可燃气体标准管1套(共4件，标称值分别为0%LEL·m、10%LEL·m、40%LEL·m、60%LEL·m)；电子秒表。2.校准方法(1)仪器示值误差仪器通电预热稳定后，先用0%LEL·m的可燃气体标准管调整仪器零点，然后依次将10%LEL·m、40%LEL·m、60%LEL·m浓度的可燃气体标准管放入设备光路中，读取仪器稳定示值，每点重复测量3次，按式(1)计算每点的示值误差，取juedui值zuida的为仪器示值误差。式中:———仪器示值的算数平均值，%LEL·m；C0———可燃气体标准浓度值，%LEL·m；R———仪器满量程，%LEL·m。(2)仪器重复性仪器调整零点后，将40%LEL·m浓度的可燃气体标准管放入设备光路中，记录仪器稳定示值Ci，撤去可燃气体标准管，在相同条件下重复上述操作6次，按式(2)计算重复性。式中:sr———单次测量的相对标准偏差；———6次测量的平均值，%LEL·m；Ci———第i次的测量值，%LEL·m。(3)响应时间仪器在零点时，将标称值为60%LEL·m浓度的可燃气体标准管放入光路中，待示值稳定后，读取仪器示值，撤去标准装置，仪器回零后，再将60%LEL·m浓度的可燃气体标准管放入光路中，同时启动秒表，待仪器显示值到达稳定示值的90%时停止计时，记录秒表读数，重复测量3次，取3次测量结果的算术平均值作为仪器的响应时间。(4)仪器漂移仪器的漂移包括零点漂移和量程漂移。仪器调好零点后，记录仪器显示值Z0，然后放入60%LEL·m浓度的可燃气体标准管，待读数稳定后，记录仪器示值S0，撤去可燃气体标准管，每间隔1h重复上述步骤一次，连续运行6h，同时记录仪器显示值Zi和Si，按式(3)和式(4)分别计算零点漂移和量程漂移。式中:ΔZi———仪器的零点漂移；ΔSi———仪器的量程漂移；R———仪器的量程，%LEL·m。三、测量结果按照本文的校准方法，对一台英国SearchPoint Excel和Senscient 1000型开放对射式可燃气体检测报警器进行了测试，结果如表1所示。表1校准结果四、讨论1.本文所述校准方法选用的标准装置可燃气体标准管，是将3种不同浓度的氮中甲烷气体标准物质分别充入两端用高透过率的石英玻璃封口的标准气室中，各标准管的浓度×百分之一百(0.236为盛装甲烷标准气体气室的有效长度，单位:m)，计量性能稳定，使用方便，能有效满足开放对射式可燃气体检测报警器的校准要求，确定测量示值的准确性。2.由于开放对射式可燃气体报警器采用了谐波指纹激光感应技术，因此能在恶劣工作条件下只对甲烷气体响应，能消除其他气体的干扰。3.该校准方法涵盖了开放对射式可燃气体检测报警器的主要计量性能要求，方法科学合理，使用简单，为开放对射式可燃气体报警器的校准工作提供了技术依据，保证了设备计量数据的准确可靠。 

水作为人类生命之源，在当今社会受到工业、化学、生活垃圾等各方污染，同时这些污染均会在水体内留有重金属，如若在水体内留有超过国家检测标准的重金属，将影响水质饮用安全性，严重时会危害人体健康。在这种水质污染日益严重的大环境下，各类水质分析技术应用而生，为保障饮用水安全作出积极贡献。基于此，为了使水质分析更富成效，探究其重金属检测技术显得尤为重要。1水体重金属的基本概念和危害重金属元素主要是指密度≥4.5g/cm3的金属。现阶段，重金属污染产生的危害主要表现在以下三个方面：其一，重金属会累积在各种植物体内，然后通过食物链进入人体，威胁人的生命健康；其二，重金属污染对人体健康的危害具有长期性与隐蔽性，其所包含的毒理作用多种多样，例如，干扰胎儿正常发育、造成人体出现生殖障碍等；其三，水体中包含的重金属种类较多，其中Na、Ca、Mg等对人体有益，Pb、Cd、Hg等则会对人体造成损害。2检测技术2.1电感耦合等离子原子发射光谱法电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP--AES)作为光谱分析方法，其激发光源为电感耦合等离子体炬，等离子体炬会因不同介质而产生不同激发光源，这些光源共同组成光谱，继而可对分析水质中重金属物质产生不同的检测结果，这些检测结果中所蕴含的污染信息，可通过定量、定性分析法，依据光谱对环境水质中存在的重金属元素进行分析。电感耦合等离子原子发射光谱法在环境水质分析过程中，具有介质干扰小、检测线性范围宽、灵敏度高等优势，相较于其他检测方式，电感耦合等离子原子发射光谱法具有的zui优势为可同时定性并定量分析若干金属元素，提高检测分析综合成效。然而，电感耦合等离子原子发射光谱法在应用过程中，因存在成本高的劣势，所以在许多环境水质分析检测过程中并无法使用，影响该检测技术的推广。基于此，该技术若想在环境水质分析行业中得以有效应用，需不断结合先进分析技术，优化自身分析体系，缩减分析成本，为自身应用推广奠定基础，赋予电感耦合等离子原子发射光谱法无限发展活力。2.2生物化学法近年来，生物化学法也逐渐开始在环境水质重金属含量检测中应用，免疫分析法以及酶抑制法是最为常见的两种对环境水质重金属含量的生物化学法，免疫分析法的原理是通过抗体与重金属之间的反应来测定环境水质中重金属的含量；酶抑制法的原理是以重金属污染物能够改变酶的活性为依据，通过对其pH值以及导电率进行观察，来测定环境水质中重金属的含量。生物化学法可以根据检测需求合理的选择检测方法，并且其检测速度也相对更快。2.3原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法在应用过程中可产生荧光发射强度，这些荧光发射强度会因检测对象内金属元素原子蒸汽发生改变，并在辐射能激发下依据污染源、污染量等客观污染条件的不同产生不同检测结果，技术人员可依据该检测结果进行水体重金属污染程度分析，加之仪器分析法衡定重金属污染总量，针对金属锑、硒、汞等污染物的检测可采用原子荧光分光光度法，确保分析结果科学有效，达成环境水质分析目标。2.4电化学法电化学分析法是建立在电化学反应基础上的环境水质重金属检测技术，其检测原理是根据重金属元素本身的电化学特性，比较各元素之间的的差异，判断化学物质由哪些元素组成。电化学分析法的使用有一个限制条件，就是相关检测反应必须在电化学池中进行。根据技术原理，电化学分析法的实验操作步骤主要可分为以下几步:首先，在化学试验检测前，电化学检测人员需要将水质实验液体导入电化学池中，以该水质实验液体的某一个参数作为实验参考标准，比如:液体的电阻值、电流值等。选好参考标准值之后，实验人员就可以对电化学池进行元素测定，根据提前选好的参考值进行液体重金属元素的浓度对比，得出实验中所有元素的含量。与其他水检测技术相比，电化学分析法具有操作步骤简洁、方法简单等优势，缺点在于存在一定的限制性。2.5高效液相色谱分析法高效液相色谱技术与上世纪70年代发展以来受到社会各界的广泛关注，伴随相关实践经验不断累加，高效液相色谱技术应用优势受到多方肯定，并在环境监测、医院卫生、工业农业等诸多领域得以广泛应用。构成高效液相色谱技术实践体系的主要成分有数据处理机、记录器、检测器、进样系统、输液系统、色谱分离系统等组件，在该技术用于分析水体重金属污染程度实践过程中，含有重金属的分析液体由高压输液泵负责输送流动相，将其运送至检测装置内，并由色谱柱展开分离，待分离后检测器内接入各类检测样品，记录器对检测器输出信号进行统计与处理，得出重金属污染程度的检测成果，达成重金属检测目标。相较于气体色谱检测技术，高效液相色谱技术不受重金属检测样品挥发、耐热程度低等物理现象影响，可对重金属检测水体展开稳定检测并得出水体污染结果，检测极为可靠，在使用液相色谱检测技术时，该技术无法彻底分离检测样品的劣势，使其检测不够系统深入，影响检测成效，高效液相色谱技术可在不受外界因素影响的前提下，达成对检测样品深度分离的目的，检测精度高达0.0001μg/L,并具有灵活的检测分离选择能力，可提升水体重金属污染程度分析成效。2.6流动注射法流动注射分析法指的是将相同体积的样品注入相同流速的流动载流中，在流入反射器时，试样和载流就会在一定程度上达成混合，并且其试剂反应物也会从检测器流出，此时就能够对样品予以检测，结合记录仪来对其锋形信号进行分析，完成与之相应的定量分析。这一检测方法表明重金属检测技术逐渐向自动化方向发展，其不仅能够提升工作效率，还能够对涉及的复杂操作环节予以处理，如冷却与加热等。此外，它可以在处理结束后将其合流到流路体系中，同时完成非均匀和非平衡态下的相关检测项目，加快分析速度并提升分析精密度，有效控制试剂消耗。2.7原子吸收法原子吸收分光光度法具有突出优势:检测速度快、检测准确度高、灵敏度极高，且检测方法十分简单，可以有效抵御内外部其他干扰因素，提升整体结果的准确度。因此，在重金属元素检测中有着十分广泛的应用和突出的应用价值，最为常用的是火焰原子吸收分光光度法。在应用该方法时，要注意以下三方面的问题:diyi，有效处理检测样品。如果样品本身存在差异，那么选用的处理方法也要注意适用性和合理性。例如，如果水样品没有沉淀，可以直接对样品进行检测;如果水样品中含有部分泥沙，需要做好离心沉淀的处理，这样不仅能提高检测的准确度，还能减少对检测设备的伤害。第二，增强火焰吸光度的稳定性。在测定水质中的活泼金属元素时，对于火焰吸收光度稳定性的要求较高，因此必须要保证预热时间充足，同时，燃气和助燃器都要有很高的纯度才能符合实际检测的要求，要保证燃气合格，并定期完成检漏工作，以免造成测量的误差。第三，注重提高测量的灵敏度。在具体的水质重金属检测中，要严格依照仪器给定的说明控制好测量的每一个条件，特别要注意调整好燃烧器的高度，保证金属元素的完全原子化。在具体的测量中，要耐心观察、记录其中的各项数据，光源的强度要充足，空心阴极灯的灯电流要进行合理把控。结语水质安全关乎人类的生存，随着水质的污染越来越严重，不仅需要加强重金属检测技术，还应从源头上减少污染，保护生态环境。

1.石油与燃气可用在石油、煤气应用场地及各工业活动场所，当石油与燃气被开采出并运输储存冶炼时，会出现有爆破风险的易燃性烃类气体以及硫化氢等有毒气体，因此，气体检测仪是勘探钻井渠道，以及石油煤气末站与冶炼厂的重要仪器。2.化学场所化工厂进行运作时往往产生大量的毒性气体，因此化工厂是气体检测设备应用量zuida的用户之一，主要用于化工原材料的存储，以及技术实验区气体的检测，压缩机站，引导区与非引导区等等，主要针对一般烃类气体与各种毒性气体，例如硫化氢，氨气等等。3.半导体制作半导体制作时，磷、砷、硼和镓等常常会作为添加剂运用，并使用氢气作为反应物与还原空气的载气，同时许多高毒性物质与易燃气体的使用，产生的许多易燃与有毒气体使气体检测仪成为了不可缺少的仪器。4.发电站发电站的主要燃料是煤和油，欧洲与美国使用燃料为天然气比较多，因此，气体监测仪主要在发电站用于检测易燃气体天然气，氢气，以及有毒气体，CO、SO等。5.锅炉房锅炉房气体泄露以及锅炉周围气体管道中的走漏严重危害室内人身安全及环境，因此气体检测仪是锅炉房的必须品。6. 废水处理由于治理不善，许多城市与城镇上污水废水非常常见，而污水废水中会自然排放出甲烷与硫化氢等有害气体，气味刺鼻，因此气体净化器在这可以派上很大的用场。7.医院医疗实验室与医疗废气中会出现许多毒性物质，并且规划比较大的医院中，会运用现场设备电源及备用电站，因此就需要气体检测仪器来保证病人与医生的安全与健康。8.地道与停车场中在车辆地道和关闭的停车场，需要对废气中的毒性气体进行监测。现代地道和停车场经过监测操控换气扇。在地道内也需要监测天然气的积累。为了我们的健康与安全，气体的污染与危害都不可小觑。 

水作为人类生命之源，在当今社会受到工业、化学、生活垃圾等各方污染，同时这些污染均会在水体内留有重金属，如若在水体内留有超过国家检测标准的重金属，将影响水质饮用安全性，严重时会危害人体健康。在这种水质污染日益严重的大环境下，各类水质分析技术应用而生，为保障饮用水安全作出积极贡献。基于此，为了使水质分析更富成效，探究其重金属检测技术显得尤为重要。1水体重金属的基本概念和危害重金属元素主要是指密度≥4.5g/cm3的金属。现阶段，重金属污染产生的危害主要表现在以下三个方面：其一，重金属会累积在各种植物体内，然后通过食物链进入人体，威胁人的生命健康；其二，重金属污染对人体健康的危害具有长期性与隐蔽性，其所包含的毒理作用多种多样，例如，干扰胎儿正常发育、造成人体出现生殖障碍等；其三，水体中包含的重金属种类较多，其中Na、Ca、Mg等对人体有益，Pb、Cd、Hg等则会对人体造成损害。2检测技术2.1电感耦合等离子原子发射光谱法电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP--AES)作为光谱分析方法，其激发光源为电感耦合等离子体炬，等离子体炬会因不同介质而产生不同激发光源，这些光源共同组成光谱，继而可对分析水质中重金属物质产生不同的检测结果，这些检测结果中所蕴含的污染信息，可通过定量、定性分析法，依据光谱对环境水质中存在的重金属元素进行分析。电感耦合等离子原子发射光谱法在环境水质分析过程中，具有介质干扰小、检测线性范围宽、灵敏度高等youshi，相较于其他检测方式，电感耦合等离子原子发射光谱法具有的zuidayoushi为可同时定性并定量分析若干金属元素，提高检测分析综合成效。然而，电感耦合等离子原子发射光谱法在应用过程中，因存在成本高的劣势，所以在许多环境水质分析检测过程中并无法使用，影响该检测技术的推广。基于此，该技术若想在环境水质分析行业中得以有效应用，需不断结合先进分析技术，优化自身分析体系，缩减分析成本，为自身应用推广奠定基础，赋予电感耦合等离子原子发射光谱法无限发展活力。2.2生物化学法近年来，生物化学法也逐渐开始在环境水质重金属含量检测中应用，免疫分析法以及酶抑制法是最为常见的两种对环境水质重金属含量的生物化学法，免疫分析法的原理是通过抗体与重金属之间的反应来测定环境水质中重金属的含量；酶抑制法的原理是以重金属污染物能够改变酶的活性为依据，通过对其pH值以及导电率进行观察，来测定环境水质中重金属的含量。生物化学法可以根据检测需求合理的选择检测方法，并且其检测速度也相对更快。2.3原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法在应用过程中可产生荧光发射强度，这些荧光发射强度会因检测对象内金属元素原子蒸汽发生改变，并在辐射能激发下依据污染源、污染量等客观污染条件的不同产生不同检测结果，技术人员可依据该检测结果进行水体重金属污染程度分析，加之仪器分析法衡定重金属污染总量，针对金属锑、硒、汞等污染物的检测可采用原子荧光分光光度法，确保分析结果科学有效，达成环境水质分析目标。2.4电化学法电化学分析法是建立在电化学反应基础上的环境水质重金属检测技术，其检测原理是根据重金属元素本身的电化学特性，比较各元素之间的的差异，判断化学物质由哪些元素组成。电化学分析法的使用有一个限制条件，就是相关检测反应必须在电化学池中进行。根据技术原理，电化学分析法的实验操作步骤主要可分为以下几步:首先，在化学试验检测前，电化学检测人员需要将水质实验液体导入电化学池中，以该水质实验液体的某一个参数作为实验参考标准，比如:液体的电阻值、电流值等。选好参考标准值之后，实验人员就可以对电化学池进行元素测定，根据提前选好的参考值进行液体重金属元素的浓度对比，得出实验中所有元素的含量。与其他水检测技术相比，电化学分析法具有操作步骤简洁、方法简单等youshi，缺点在于存在一定的限制性。2.5高效液相色谱分析法高效液相色谱技术与上世纪70年代发展以来受到社会各界的广泛关注，伴随相关实践经验不断累加，高效液相色谱技术应用youshi受到多方肯定，并在环境监测、医院卫生、工业农业等诸多领域得以广泛应用。构成高效液相色谱技术实践体系的主要成分有数据处理机、记录器、检测器、进样系统、输液系统、色谱分离系统等组件，在该技术用于分析水体重金属污染程度实践过程中，含有重金属的分析液体由高压输液泵负责输送流动相，将其运送至检测装置内，并由色谱柱展开分离，待分离后检测器内接入各类检测样品，记录器对检测器输出信号进行统计与处理，得出重金属污染程度的检测成果，达成重金属检测目标。相较于气体色谱检测技术，高效液相色谱技术不受重金属检测样品挥发、耐热程度低等物理现象影响，可对重金属检测水体展开稳定检测并得出水体污染结果，检测极为可靠，在使用液相色谱检测技术时，该技术无法彻底分离检测样品的劣势，使其检测不够系统深入，影响检测成效，高效液相色谱技术可在不受外界因素影响的前提下，达成对检测样品深度分离的目的，检测精度高达0.0001μg/L,并具有灵活的检测分离选择能力，可提升水体重金属污染程度分析成效。2.6流动注射法流动注射分析法指的是将相同体积的样品注入相同流速的流动载流中，在流入反射器时，试样和载流就会在一定程度上达成混合，并且其试剂反应物也会从检测器流出，此时就能够对样品予以检测，结合记录仪来对其锋形信号进行分析，完成与之相应的定量分析。这一检测方法表明重金属检测技术逐渐向自动化方向发展，其不仅能够提升工作效率，还能够对涉及的复杂操作环节予以处理，如冷却与加热等。此外，它可以在处理结束后将其合流到流路体系中，同时完成非均匀和非平衡态下的相关检测项目，加快分析速度并提升分析精密度，有效控制试剂消耗。2.7原子吸收法原子吸收分光光度法具有突出youshi:检测速度快、检测准确度高、灵敏度极高，且检测方法十分简单，可以有效抵御内外部其他干扰因素，提升整体结果的准确度。因此，在重金属元素检测中有着十分广泛的应用和突出的应用价值，最为常用的是火焰原子吸收分光光度法。在应用该方法时，要注意以下三方面的问题:diyi，有效处理检测样品。如果样品本身存在差异，那么选用的处理方法也要注意适用性和合理性。例如，如果水样品没有沉淀，可以直接对样品进行检测;如果水样品中含有部分泥沙，需要做好离心沉淀的处理，这样不仅能提高检测的准确度，还能减少对检测设备的伤害。第二，增强火焰吸光度的稳定性。在测定水质中的活泼金属元素时，对于火焰吸收光度稳定性的要求较高，因此必须要保证预热时间充足，同时，燃气和助燃器都要有很高的纯度才能符合实际检测的要求，要保证燃气合格，并定期完成检漏工作，以免造成测量的误差。第三，注重提高测量的灵敏度。在具体的水质重金属检测中，要严格依照仪器给定的说明控制好测量的每一个条件，特别要注意调整好燃烧器的高度，保证金属元素的完全原子化。在具体的测量中，要耐心观察、记录其中的各项数据，光源的强度要充足，空心阴极灯的灯电流要进行合理把控。结语水质安全关乎人类的生存，随着水质的污染越来越严重，不仅需要加强重金属检测技术，还应从源头上减少污染，保护生态环境。

在石油采油、炼油以及石油运输和利用过程中会出现石油污染土壤的情况，应用红外测油仪测量土壤中使用的含量既准确、稳定，又能定性、定量，但分析时村镇若干影响因素。 1、试验样品前处理按美国EPA418.1试验方法进行，测定见《水和废水监测分析方法》（第4版）。2、结果与讨论2.1样品状态对测定结果影响   通过对土样含水率和碾碎程度影响的试验分析，得知同一样品在较潮湿时和自然风干是的测定结果相差一倍左右，表明土壤样品因水分的存在成粘粒状，土壤中的石油含量被水包裹着，阻碍了溶媒的萃取，导致测量结果偏低。同样，粒状和粉状土样的测定结果也相差近百倍，表明土壤样品必须经过自然风干、碾碎并过筛成粉状才能分析，因为粉状土样能与溶媒充分混合，使萃取完全。土样含水率和土样碾碎程度对测定结果的影响见表1，表2。     表1   土样含水率和自然风干对测定结果的影响                                                                                        样品       质量m/g     含水率/%      测定值w/(mg.kg-1)                                                                                      A1         0.5455         76.7                  0.24              0.5455        自然风干               0.47                                                                                表2   土样碾碎程度对测定结果的影响                                                                                          样品 ①      质量m/g     含水率/%      测定值w/(mg.kg-1)                                                                                      A1         0.5455          20                0.24   A2         0.5552          20                3.16②                                                                                    ①为自然风干样品；②稀释10倍 2.2  酸度对测定结果影响     按照第4版规定，石油类样品的分析需在酸性溶液中进行，故对粉状的同一样品分别进行加酸与不加酸的对比试验。结果表明，酸度对测定结果没有影响，这可能因为盐酸与溶媒不溶，假如的浓盐酸在萃取过程中挥发了，故测定土样中石油类时无需加酸。 2.3  全程序空白值的控制   在分析中发现，不同厂家、批次的滤纸存在油类污染干扰，故滤纸在使用前要经过处理。具体处理方法如下：取若干滤纸置于烧杯中，加入溶媒溶液浸没，将烧杯放在超声波提取器中提取5MIN左右取出，晾干，使用前用溶媒检定，若不合格，需重新萃取，直至滤纸空白值降低至规定要求方可使用。表3为一组通过不同方法处理后的标准样品的测定结果比较。      表3      标准样品测定结果比较       mg/L                                                                      标准样品测定值     0.5            1.0             2.0             4.0                                                                      测定均值①              0.4965       0.9529          1.9418          4.2204测定均值②               6.0760       6.5495          8.1111          13.785测定均值③               0.0803       0.5123          1.5681          3.8654                                                                        ①溶媒做零位校正，标准样哦直接测定；②溶媒做零位校正，标准样品经无水硫酸钠和滤纸过滤后测定；③溶媒经无水硫酸钠和滤纸过滤后再做零位校正，标准样品也经无水硫酸钠和滤纸过滤后测定  由表3可见，标准样品经无水硫酸钠和滤纸过滤后浓度均发生了变化。因此，在分析土壤中石油类时，进行全程序空白值测定很重要。

随着国家对大气环境的管控越来越严格，钢铁企业的烧结系统纷纷上脱硫项目，其中典型工艺为石灰石湿法烟气脱硫。在该工艺中，浆液PH值是非常重要的检测指标，直接影响着脱硫效率，影响着石灰石浆液的消耗，影响着废气达标排放和脱硫成本。由于脱硫浆液易形成沉淀等原因导致PH值的测量难度比较大，探讨脱硫塔浆液PH值的测量在实际生产中具有十分重要的意义。1问题分析龙钢公司265m2和400m2烧结采用石灰石湿法烟气脱硫工艺，2012年投运。自投运后，脱硫塔浆液的在线PH值计测量数值一直不准确，主要靠化验工每两小时一次的取样分析提供PH值数据，指导生产运行。在线PH值计安装在距离塔底1.5米的塔壁位置，取样管采用DN50内涂玻璃鳞片树脂的钢管，安装DN50蝶阀一个，PH值计安装在蝶阀后的封头上，不向外排浆液。PH值计探头长度约120mm,伸不到塔壁内部，从现场情况看PH值计安装在一个死角，不能正确检测浆液PH值的变化，工控机显示的参数不能正确指导生产运行。要准确测量浆液的PH值，必须让PH计探头持续接触到新鲜的浆液水。2两种测量方法的比较（1）方法一：将浆液从现有位置通过取样管道接入取样装置，不断的向外排浆液，PH值计探头安装于取样装置的顶部，持续接触到新鲜的浆液水，达到准确测量的目的。方法一优点突出，基本无缺点，主要优点如下：①不用停运脱硫系统可进行改造，容易实施。②基本没有改造费用。③探头校验及维护十分方便，两人配合即可完成作业。④探头接触的是清水不磨损，符合探头的工作环境，寿命长。⑤长期运行费用低。（2）方法二：在脱硫塔正常控制液位（约6米）下约0.5米焊接PH值计探头的安装接头，将PH值计探头安装在此位置，探头可持续接触到新鲜的浆液，达到准确测量的目的。方法二缺点明显，具体如下：①必须停机改造，难实施。②焊接部位需做特殊防腐处理，且难度非常大，费用较高。③探头校验及维护需降液位操作，校验探头工艺操作人员必须配合降液位；需拆装探头；人员需登高作业；液位异常时，探头接触不到新鲜的浆液；需多人配合作业。④探头长期受浆液冲刷，磨损严重，工作环境恶劣，寿命较短。⑤长期运行费用高。PH值计测量浆液的PH值，实际测量的是浆液中水的PH值。化验室测量浆液的PH值，是将取回的浆液沉淀后测量上层水的PH值。PH计的玻璃电极对溶液中的氢离子活度有选择性，它是PH值计的核心部分，它的清洁和完好直接决定着测量的准确性。diyi种测量方法符合PH值计的工作环境，另外在安装和维护等方面具有非常突出优点，决定采取方法一。3取样装置及工作原工作原理：浆液从DN20口进入罐内，从DN25口连续排出，PH值计探头从盖顶Φ15口插入接触到浆液水。探头无需螺纹安装固定，拆装十分方便。下部排污口安装球阀用来排出罐底沉积的石膏等杂物。4安装将取样罐固定在取样口附近，罐体DN20进样口低于取样口。将取样点的排出口改为DN20钢管。使用橡胶管连接取样口和罐体进样口，DN25排出口用胶管接至排水渠。探头安装在取样罐顶部。考虑到温度对PH测量数值的影响，取样罐应尽可能靠近取样点安装。5调试及数值比对石膏浆液diyi次从DN50阀门排出时，浆液呈现糊状连续不断的排出，排放约1分钟后，浆液仍呈现连续流动状态。为了接胶管需要，暂时关闭了DN50的取样阀门，管子接好重新打开阀门时，发现不能连续满管排放浆液，反复敲打管壁及阀门仍无济于事。于是将接好的胶管重新拆掉排除故障。胶管拆掉后，打开阀门，发现有一小股清水连续不断的排出，没有浆液排出。观察几个小时后，发现水流一直稳定的排放，没有增大或减小的迹象。因为这股水是从脱硫塔排放出来的，测量其PH值应具有一定的代表性。用胶管将清水接至取样罐，溢流正常后就可测出浆液水的PH值。使用标准液校验在线PH值计。化验室多次取样分析浆液的PH值，并与在线检测的PH数据进行比对，发现两者zuida相差0.3（PH值计的精度为0.2级），满足生产工艺要求。在改造后的半年时间里，脱硫塔PH在线测量数据一直比较准确稳定，说明改造是成功的。6流水不流浆液的原因取样口浆液排放正常，重新关闭阀门后，浆液中的石膏沉积堵塞了管道，导致石膏无法排出。脱硫塔液位高约6米左右，在静压作用下，浆液中的水会通过渗透作用通过沉积的石膏，不断向外流出，即沉积的石膏对浆液起到了很好的过滤作用。7PH计的校验使用标准粉剂和蒸馏水配置PH为9.18、6.68、4的三种标准溶液，用标准溶液校验PH计，使PH计的显示值基本与标准溶液的数值相同，从而达到准确测量的目的。一般PH计每周校验一次。当然在线PH计的显示值还必须与化验室分析的浆液PH数据进行及时比对，发现问题及时进行处理。8结束语通过以上分析可知，采用管道将脱硫塔内浆液水引入取样罐测量浆液的PH是可行的，特别是对于不能停下来检修的脱硫系统此种方法具有简单易行和非常实用的特点，此种取样方法值得推广和应用。 

VOCs是形成细颗粒物（PM2.5）和臭氧（O3）的重要前体物，对气候变化也有影响。近年来，我国PM2.5污染控制取得积极进展，尤其是京津冀及周边地区、长三角地区等改善明显，但PM2.5浓度仍处于高位，超标现象依然普遍，是打赢蓝天保卫战改善环境空气质量的重点因子。京津冀及周边地区源解析结果表明，当前阶段有机物（OM）是PM2.5的最主要组分，占比达20%~40%，其中，二次有机物占OM比例为30%~50%，主要来自VOCs转化生成。《大气污染防治行动计划》实施以来，我国不断加强VOCs污染防治工作，印发VOCs污染防治工作方案，出台炼油、石化等行业排放标准，一些地区制定地方排放标准，加强VOCs监测、监控、报告、统计等基础能力建设，取得一些进展。但VOCs治理工作依然薄弱，主要存在问题为：一是源头控制力度不足。有机溶剂等含VOCs原辅材料的使用是VOCs重要排放来源，由于思想认识不到位、政策激励不足、投入成本高等原因，目前低VOCs含量原辅材料源头替代措施明显不足。二是无组织排放问题突出。VOCs挥发性强，涉及行业广，产排污环节多，无组织排放特征明显。虽然大气污染防治法等对VOCs无组织排放提出密闭封闭等要求，但目前量大面广的企业未采取有效管控措施，尤其是中小企业管理水平差，收集效率低，逸散问题突出。三是治污设施简易低效。VOCs废气组分复杂，治理技术多样，适用性差异大，技术选择和系统匹配性要求高。我国VOCs治理市场起步较晚，准入门槛低，加之监管能力不足等，治污设施建设质量良莠不齐，导致应付治理、无效治理等现象突出。四是运行管理不规范。VOCs治理需要全面加强过程管控，实施精细化管理，但目前企业普遍存在管理制度不健全、操作规程未建立、人员技术能力不足等问题。为打赢蓝天保卫战、进一步改善环境空气质量，迫切需要全面加强各地VOCs综合治理。加强资源共享实施集中治理《治理方案》的目标是到2020年，建立健全VOCs污染防治管理体系，重点区域、重点行业VOCs治理取得明显成效，完成“十三五”规划确定的VOCs排放量下降10%的目标任务，协同控制温室气体排放，推动环境空气质量持续改善。为此，《治理方案》提出了大力推进源头替代、推进使用先进生产工艺及提高废气收集率等一系列控制VOCs的工作思路。在控制VOCs的工作思路引领下，《治理方案》强调，各地应加大涉VOCs排放工业园区和产业集群综合整治力度，加强资源共享，实施集中治理，开展园区监测评估，建立环境信息共享平台。对涂装类企业集中的工业园区和产业集群，如家具、机械制造、电子产品、汽车维修等，鼓励建设集中涂装中心，配备高效废气治理设施，代替分散的涂装工序。对石化、化工类工业园区和产业集群，推行泄漏检测统一监管，鼓励建立园区LDAR信息管理平台。对有机溶剂使用量大的工业园区和产业集群，如包装印刷、织物整理、合成橡胶及其制品等，推进建设有机溶剂集中回收处置中心，提高有机溶剂回收利用率。对活性炭使用量大的工业园区和产业集群，鼓励地方统筹规划，建设区域性活性炭集中再生基地，建立活性炭分散使用、统一回收、集中再生的管理模式，有效解决活性炭不及时更换、不脱附再生、监管难度大的问题，对脱附的VOCs等污染物应进行妥善处置。强化工业园区和产业集群统一管理。树立行业标杆，制定综合整治方案，引导工业园区和产业集群整体升级。石化、化工类工业园区和产业集群，要建立健全档案管理制度，明确企业VOCs源谱，识别特征污染物，载明企业废气收集与治理设施建设情况、重污染天气应急预案、企业违法处罚等环保信息。鼓励对园区和产业集群开展监测、排查、环保设施建设运营等一体化服务。提升工业园区和产业集群监测监控能力。加快推进重点工业园区和产业集群环境空气质量VOCs监测工作，重点区域2020年年底前基本完成。石化、化工类工业园区应建设监测预警监控体系，具备条件的，开展走航监测、网格化监测及溯源分析等工作。涉恶臭污染的工业园区和产业集群，推广实施恶臭电子鼻监控预警。

     通过对我国水资源及水污染的了解，发现我国水资源紧缺，水污染也较严重，随着人口的膨胀和经济的快速发展，水污染及其所带来的危害加剧了水资源的紧张，并对我们的生命健康形成了威胁，切实防治水污染已经成为我们的迫切任务。 在正常情况下，氧在水中有一定溶解度。溶解氧不仅是水生生物得以生存的条件，而且氧参加水中的各种氧化-还原反应，促进污染物转化降解，是天然水体具有自净能力的重要原因。含有大量氮、磷、钾的生活污水的排放，大量有机物在水中降解放出营养元素，促进水中藻类丛生，植物疯长，使水体通气不良，溶解氧下降，甚至出现无氧层。以致使水生植物大量死亡，水面发黑，水体发臭形成“死湖”、“死河”、“死海”，进而变成沼泽。这种现象称为水的富营养化。富营养化的水臭味大、颜色深、细菌多，这种水的水质差，不能直接利用，水中断鱼大量死亡。 水污染的危害有3个方面：　　（1）对环境的危害，导致生物的减少或灭绝，造成各类环境资源的价值降低，破坏生态平衡。　　（2）对生产的危害，被污染的水由于达不到工业生产或农业灌溉的要求，而导致减产。　　（3）对人的危害，人如果饮用了污染水，会引起急性和慢性中毒、癌变、传染病及其他一些奇异病症，污染的水引起的感官恶化，会给人的生活造成不便，情绪受到不良影响等。        水资源是我们生存和发展的重要资源，是一个国家经济生活发展和人民生活水平改善的重要基础。为了保护水环境，就得需要监测水质，满足日常生活的需要，还得减少对水质的污染，迫切需要我们知道水质的安全性和适用性，经济性，因此必须对原水进行监测。  水质标准是用水对象（包括饮用和工业用水对象等）所要求的各项水质参数应达到的限值。可分为国际标准、国家标准、地区标准、行业标准和企业标准等不同等级。   

近年来，我国PM2.5污染控制取得积极进展，尤其是京津冀及周边地区、长三角地区等改善明显，但PM2.5浓度仍处于高位，超标现象依然普遍。京津冀及周边地区源解析结果表明，当前阶段有机物(OM)是PM2.5的最主要组分，占比达20%~40%。其中，二次有机物占OM比例为30%~50%，主要来自VOCs转化生成。        据介绍，相对于颗粒物、二氧化硫、氮氧化物污染控制，VOCs管理基础薄弱，已成为大气环境管理短板。石化、化工、工业涂装、油品储运销等行业(以下简称重点行业)是我国VOCs重点排放源。为打赢蓝天保卫战、进一步改善环境空气质量，迫切需要全面加强重点行业VOCs综合治理。         目前，我国已经印发VOCs污染防治工作方案，出台炼油、石化等行业排放标准，一些地区制定地方排放标准，但VOCs治理工作依然薄弱。         其中，低VOCs含量原辅材料源头替代措施明显不足，我国工业涂料中水性、粉末等低VOCs含量涂料的使用比例不足20%，低于欧美等发达国家40%~60%的水平;VOCs挥发性强，涉及行业广，产排污环节多，无组织排放特征明显;VOCs废气组分复杂，治理技术多样，适用性差异大，技术选择和系统匹配性要求高，在一些地区，低温等离子、光催化、光氧化等低效技术应用甚至达80%以上，治污效果差。同时，企业普遍存在管理制度不健全、操作规程未建立、人员技术能力不足等问题，自行监测质量普遍不高，点位设置不合理、采样方式不规范、监测时段代表性不强等问题突出。        《方案》提出，将通过推进源头替代、加强无组织排放控制、推进建设适宜高效的治污设施、深入实施精细化管控等措施，实现到2020年，建立健全VOCs污染防治管理体系，重点区域、重点行业VOCs治理取得明显成效，VOCs排放量下降10%的目标任务。  《方案》还明确了重点行业的主要任务。         石化行业VOCs综合治理要加大石油炼制及有机化学品、合成树脂、合成纤维、合成橡胶等行业VOCs治理力度，重点加强密封点泄漏、废水和循环水系统、储罐、有机液体装卸、工艺废气等源项VOCs治理工作，确保稳定达标排放;深化LDAR工作，加强废水、循环水系统VOCs收集与处理;重点区域内石化企业每6个月至少开展一次循环水塔和含VOCs物料换热设备进出口总有机碳(TOC)或可吹扫有机碳(POC)监测工作。           化工行业VOCs综合治理要加大制药、农药、涂料、油墨、胶粘剂、橡胶和塑料制品等行业VOCs治理力度。密封点大于等于2000个的，要开展LDAR工作。制药、农药行业推广使用非卤代烃和非芳香烃类溶剂，鼓励生产水基化类农药制剂。橡胶制品行业推广使用新型偶联剂、粘合剂，使用石蜡油等替代普通芳烃油、煤焦油等助剂。加快淘汰敞口式、明流式设施。重点区域含VOCs物料输送原则上采用重力流或泵送方式，逐步淘汰真空方式;有机液体进料鼓励采用底部、浸入管给料方式，淘汰喷溅式给料;固体物料投加逐步推进采用密闭式投料装置。         工业园区和产业集群要加强资源共享，实施集中治理，开展园区监测评估，建立环境信息共享平台。对石化、化工类工业园区和产业集群，推行泄漏检测统一监管，鼓励建立园区LDAR信息管理平台;对活性炭使用量大的工业园区和产业集群，鼓励地方统筹规划，建设区域性活性炭集中再生基地，建立活性炭分散使用、统一回收、集中再生的管理模式，有效解决活性炭不及时更换、不脱附再生、监管难度大的问题，对脱附的VOCs等污染物应进行妥善处置。重点区域2020年年底前基本完成。石化、化工类工业园区应建设监测预警监控体系，具备条件的，开展走航监测、网格化监测以及溯源分析等工作。涉恶臭污染的工业园区和产业集群，推广实施恶臭电子鼻监控预警。 

仪器由微处理器控制运行，安全稳定。具有声音报警和为防止仪器损坏而自动关机的功能，可以及时发现异常状态，防止仪器损坏和危险情况的发生。仪器的稳定和湿度探头全面升级，具有更好的性能。安装非常方便，无需任何专业技能。数字读数，方便可靠。旋钮控制操作，简单方便，调节容易。25℃的条件下，相对湿度可以控制在20%-85%，范围广泛，适用性强，可以适合多种实验要求。配备可选的冷凝单元，温度可以在20-35摄氏度范围内。空气流量范围可以在2-10,5-50,10-100,20-200,50-500L/min，客户可以根据需要选取所需要的流量。可应用于虑罐型呼吸器或者过滤芯的评价——仪器和传感器的校准——PPE渗透研究——空气采样器的评价生物圈研究——小动物生活环境的控制——植物生长研究环境舱设计——产品的环境安定性研究——微平衡环境气溶胶发生干燥剂性能测试

1工艺比选工业上常用的有机废气净化方法有吸收法、吸附法、冷凝法、生物法、光催化降解、燃烧法等。吸收法是选用合适的液体吸收剂吸收去除气态污染物，如水中加入酸碱液体、表面活性剂等制成吸收剂，将有机污染物进行吸收从而得到净化，对甲苯等净化效率可高达91.26%[1]。通常采用的设备为填料塔或喷淋塔。吸附法主要利用多孔性吸附材料来吸附废气中的污染物，吸附剂种类繁多。家具行业最常用的吸附剂是活性炭，具有性能稳定、抗腐蚀等优点，能适用于吸收大风量、低浓度的有机废气。工业上常用的是固定床吸附装置，优点是设备结构简单，操作方便，吸附剂磨损小，缺点是需定期更换吸附剂。冷凝法是将废气直接冷凝或吸附浓缩后冷凝，分离回收有价值的有机物，多适用于浓度高、有回收价值的有机废气处理。生物法是将废气与微生物接触，被微生物捕获降解、氧化，使污染物分解成无害的无机物。由于有机废气中的成分在水中溶解度较低，气液相传质存在较大阻力，微生物处理效率较低[2]，目前家具行业上的应用实例较少，技术上有待探索和完善。光催化降解技术主要是利用催化剂的光催化活性，氧化吸附在催化剂表面的目标污染物，以实现VOCs的降解，适用于处理低浓度、大风量气体。然而光催化降解产物主要为亲水性VOCs[3]，形成二次污染物，其处理效率有待提高。燃烧法是将废气中的有机物燃烧氧化，彻底转换成CO2和H2O以达到净化的目的。燃烧法可分为直接燃烧、热力燃烧、催化燃烧、蓄热燃烧等类型。高浓度可燃有机废气可采用直接燃烧法，低浓度有机废气若采用燃烧法须额外补充热能或采用蓄热燃烧法。相对而言，燃烧法的初期投资和运行费用较高，在家具行业应用较少。家具厂使用的油漆在调漆时须添加色精、固化剂和稀释剂等助剂，成分复杂，张斌[4]检测油漆废气化学成分中主要有苯系物(46.8%)和烷烃(27.2%)，其中含量高的有甲苯、乙苯、二甲苯、辛烷、壬烷等，且喷漆废气中含大量的漆雾粉尘，粉尘粒径较小，绝大部分在10μm以下。基于喷漆废气的多相属性和复杂成分，单一处理方式难以取得理想的净化效率，拟采用组合工艺处理喷漆废气。考虑到投资和占地、改造难度及工艺的成熟性，本工程采取了喷淋-活性炭吸附的组合工艺处理喷漆废气。2工艺介绍本工程将保留原有的水帘柜装置，喷漆废气在通过水帘柜装置拦阻较大颗粒的漆雾后，进入旋流板+填料组合喷淋塔。喷淋塔中投加碱性专用除漆剂，促使漆粒形成较大的基团并沉降下来，同时喷淋液也可以吸收一定量的VOCs。有机废气经喷淋塔处理后，经干式过滤器除湿处理后，进入活性炭吸附装置。利用多孔性活性炭吸附剂的吸附作用，脱除废气中的VOCs，经净化后的气体通过15m高的排气筒排放。2.1设计参数设计风量：为保证喷漆废气的收集效率，根据喷漆房的规模，3台设备设计风量分别为20000m3/h、25000m3/h、35000m3/h。废气成分：VOCs浓度废气温度：常温。生产时间：每天8h。排放标准：执行《家具制造行业挥发性有机化合物排放标准》(DB44814-2010)，即苯≤1mg/m3，甲苯和二甲苯合计≤20mg/m3，总VOCs≤30mg/m3。

目前，我国正在大力治理大气污染，其中有机废气VOCs治理是重要内容。本文从有机废气排放情况的自动监控、系统运营维护、自动监测数据应用、系统监管考核等方面综合考虑，开发综合利用VOCs 在线监测子系统、4G 视频数据采集子系统、过程监控子系统等设备组成的有机废气VOCs排放过程监控系统。它通过采集有机废气的产生、处理、排放过程中的全过程参数，将有机废气排放监管的范围从末端排放治理延伸到生产环节，对污染治理过程进行实时监控及管理，并通过建立相关模型，实现污染治理设施运行状态分析、排放数据真实性判定，为确认有机废气排放数据的科学性提供基础数据，为有机废气排放总量核算、排污收费提供技术支撑。有效提升监管水平，同时也满足了企业自身减排管理的要求。1 系统架构有机废气 VOC 排放过程(工况)监控系统主要由企业端VOC排放过程监控系统和环保局监控平台两部分构建，见图1。企业端 VOC排放过程监控系统包含VOCs 在线监测子系统、4G视频数据采集子系统、排放过程监控子系统。VOCs在线监测子系统主要是实现连续获取准确、完整的VOC 监测数据。4视频数据采集子系统实现现场数据的采集、存储、视频监测、无线传输等功能。现场VOC 排放过程监控子系统实现依据生产工艺建立的关键环节工艺监控、数据审核、异常报警和趋势预警功能，并运用相关模型对有机废气排放在线监测数据进行分析，对污染治理设施运转状态进行统计。环保局监控平台采用B/S 体系架构，以依据一企一策(VOC生产工艺差异大，治理工艺不同)中生产工艺建立的关键环节工艺监控为核心，形成依据同行业类似生产工艺的分类过程监控方式，根据工艺情况，从产生环节(电流、电压数据)、治理环节(阀、泵、风机等开关信号)和排放环节(VOCs 参数浓度、流量等数据)分别进行采集，通过4G 视频数据采集子系统实时传到监控中心，监控平台实现对现场端数据汇总、报警管理、数据分析等业务功能。监控平台末端控制主要是过程监控数据的应用，体现为有机废气排放在线监测数据的准确性和可靠性判定、排放总量核定、有机废气排污费的核算等方面。2 子系统实现2.1 VOCs 在线监测子系统VOCs在线监测子系统，充分利用传感器技术、物联网技术实现对企业VOC污染源相关指标进行24小时不间断监控的设备，是集仪器控制、数据采集、传输、存储、显示功能一体的在线监控设备。采用先进的在线色谱技术连续监测苯、甲苯、二甲苯或甲烷、非甲烷总烃浓度或其他工艺固定污染源指标(配置不同的传感器)、采用温压流一体机监测流速、压力、温度等多项相关参数及统计排放率、排放总量等，并能对测量到的数据进行有效管理。该系统具有现场数据实时采集，传送实时数据和历史数据，具有远程故障诊断等功能，能够与4G视频数据采集子系统通讯，实现了现场的无人值守。2.2 4G视频数据采集子系统4G视频数据采集子系统主要功能是现场数据采集、视频采集和无线4G 传输。全面采集污染源监测数据、污染产生数据及污染治理主要设备运行参数和过程参数，要求采用安全隔离网闸确保生产系统安全运行，支持断线重连。2.3 排放过程监控子系统排放过程监控子系统主要包括现场端工控机、工况数据采集模块和过程监控软件等组成。通过现场采集模块将污染治理设施的进出口VOCs数据以及污染产生、治理、排放等环节的各种重要工况设备的运行状态、运行数据等工况数据采集、传输、接收汇总到统一的现场端工况数据库中，经过程监控软件发到4G视频数据采集子系统，而后转发至环保局的监控平台。工况数据通过采集程序采集后，数值按照统一带时间标签的存储规约格式，存入工况存储单元。工况服务器按照最小采样精度(通常为秒级)将数据高效地存入专用工况过程数据库中。通常工况过程数据库能确保工况过程数据长久地保存，以备相关人员随时调阅、比对及分析。工况数据监测软件采用工艺流程图的方式对企业的生产设施、治污设施、有机废气监测设施的运行情况进行实时监控，并可查询、统计监测参数任意时间段内的变化趋势，支持将多个工况参数组合进行对比、分析。工况实时图形界面不但要具备实时显示模拟量的数值变化功能，还要能显示状态量的变化情况。工况报警查询能够显示设施报警列表、主报警与详细报警之间的关联。通过选择条件，能够搜索出符合条件的报警类型，还可以查询到报警的详细信息，包括规则名称、开始时间、结束时间和报警原因等相关信息。同时系统具备良好的用户权限管理功能，能够对整个系统的zuidi层模块进行基本配置与管理。3 系统模型利用过程监控和有机废气末端排放监测系统获得的大量实测数据，以现场操作数据集为基础，建立神经网络模型，由模型预测的结果与有机废气在相应时间测定有机废气的结果比较，判定监测数据的可接受性。3.1 模型建立步骤(1)确定影响有机废气产生的独立输入变量和因变量；(2)确定获取现场数据的时间段，并记录单位时间VOC监测的排放浓度和对应时间传感器监测的变量的数据；(3)将样本分割成多个数据集；(4)其中一个数据集用于训练模型的适应性，另外的数据集用于模型的验证；(5)建立模型神经网络模型；(6)模型置于现场，由实际的过程数据在线检验模型，判定模型能否提供所需数量的准确的实时估算；(7)绘制以样本数为横坐标，有机废气排放浓度为纵坐标的模型预测结果与有机废气实际排放浓度的图形；(8)对照模型的技术条件检验是否合格；(9)经环境保护主管部门批准，用于污染源烟气排放监测。3.2 模型的性能与技术指标检测3.2.1 性能技术指标有机废气排放过程(工况)监控系统模型应满足以下性能技术指标要求。(1)相对准确度(RA)。当模型预测值＞10e-4 时，相对准确度≤15 %；当模型预测值为10e-5~10e-4 时，相对准确度≤25 %；当模型预测值＜10e-5 时，模型预测值与参比方法(RM)测定值之差的juedui值≤5×10e-6。(2)偏差。若模型预测值与参比方法测定值之差juedui值的平均值大于置信系数，则用偏差系数修正模型数据。(3)模型方差。在90%置信水平，计算的F 值≤临界值Fa。(4)模型的相关系数。相关系数≥0.75。(5)相对准确度审核。模型预测3次的平均值与同期参比方法测定值之间的相对误差不大于±15%。3.2.2 性能技术检测(1)模型初始验证。模型进行15次相对准确度运算。(2)定期质量保证(QA)评估。模型执行季度相对准确度审核和年度与参比方法比对检测审核。4 环保局排放过程工况监控平台环保局监控平台通过企业端VOC排放过程监控系统将现场端数据实时传到监控中心，实现对现场端数据汇总、报警管理、数据分析等业务功能。4.1 系统架构环保局监控平台是一个集污染源企业数据采集、企业治理一企一档、工况流程管理、分析处理、监控管理为一体的综合集成信息管理系统。采用基于B/S架构的系统，具有数据库服务器、应用服务器及PC显示终端及手机端等组成。4.2 软件功能模块(1)提供企业基础信息管理功能，能对企业如地理位置、名称、管理人员等进行增删改查询等功能；(2)根据不同生产治理工艺类型不同自动匹配工况监控数据验证引擎，进行数据验证；(3)对排放企业的基本信息进行方便且安全的维护；(4)对监测数据进行自动或手动备份，保证数据的完整性；(5)将监测数据经过校验后上报到上级管理部门；(6)动态实时地更新有机废气设施的运转状态，实时全面了解运转及排放情况；(7)综合查询统计各类有机废气治理设施控制信号，并形成分类报表；(8)针对排污收费、总量核定、排污权交易及其他业务需求进行扩展。5 实例应用在广东某喷涂厂应用了有机废气VOC 排放过程工况监控系统。该项目完成了环保局监控平台和企业端现场监控设备的建设、污染源过程工况监控数据的监测，基本达到了项目预期目的。5.1 监测参数选择(1)出口参数：温度、流量、气压、苯、甲苯与二甲苯(合计)、总VOCs、总烃；(2)治理设备参数：引风机状态电流、治理设备电流及功率、喷淋塔电流及功率；(3)生产设备参数：生产线驱动电机电流、搅拌机电流、加料阀门、喷涂机器人电流等。(4)视频监控：监控烟囱排放情况。5.2 数据采集传输方式数据采集使用信号隔离获取相关设备电控箱处的电源线电流、电压及开关状态数据，直接采用互感器、光电检测开关等传感器获取监测数据，经过程监控系统把采集的数据存储、显示、并发送给4G视频数据采集仪；数据传输采用4G 无线数据传输方式。5.3 应用效果分析首先，可通过排放出口参数、治理设备参数、生产设备参数，结合判读模型等来判定整个系统的运行状况。通过对企业生产过程工况参数的监控，有效地实现了对企业污染治理设施运行规律的自动分析，提升了企业的自我监管能力，同时对企业的有机废气监测数据起到了有效的监督和验证作用，提升了环保工作的管理水平。

VOCs（VolatileOrganicCompounds，挥发性有机化合物）广泛存在于生活和工业生产环境中，其在大气中形成的光化学烟雾，大多具有致癌、致畸、致突变性，对环境和人体健康危害很大[1]。许多发达国家都颁布了相应的法令限制VOCs排放，在监测项目中增加了VOCs。美国的光化学自动监测系统中有56种VOCs，欧洲也有30多种VOCs被列入。我国《大气污染物综合排放标准》（GB16297-2004）严格规定了33种大气污染物的排放阈值，对苯、甲苯、二甲苯、酚类、苯胺类、硝基苯类物质的排放上限做出明确规定[2]。浙江省印发的《“十三五”节能减排综合工作方案》和《大气污染防治“十三五”规划》要求大力推进VOCs重点减排工程实施，对重点企业开展VOCs监督性监测，加大监测频次，严格VOCs有组织和无组织达标排放管理。随着社会的发展，人们对环境污染问题越来越重视，逐渐改变了之前的“先污染，后治理”的意识。特别是在当今的“互联网+环保”大环境，环境监测的大数据为废气监测和治理提供了有力支持。然而，目前国内使用的VOCs废气在线监测设备和技术多种多样，在实际操作中，不同行业的监测和分析系统也有较大差别，进而直接影响监测数据的准确性，导致监测效果不理想。认清我国不同行业主要监测的VOCs组分，了解在线监测和分析设备的精度与原理，对提高检测数据质量提供了理论基础和技术保障，对改善生态环境，促进中国环境友好的可持续发展具有重要的社会意义。1不同行业主要VOCs检测因子固定污染源VOCs主要来源于喷涂行业、皮革行业、石油化工厂、印刷行业、污水/垃圾处理厂、加油站泄露、生物质、燃煤、半导体工业、冶金工业等[2]，主要检测指标为苯系物，非甲烷总烃以及部分挥发性有机溶剂。我国目前废气VOCS排放监测要求标准，详见表1。经文献调研[3-5]可知，集中工业园区工业有机废气的在线监控，监测因子主要是TVOC与硫化氢；餐饮业产生的油烟主要包含苯，甲苯，二甲苯和多环芳烃等有害物质，运营期废气污染物主要包括可沉降颗粒物、细颗粒物及烃类物质等；汽车尾气中含有大量的烯烃和多环芳烃如丁烯、甲苯和二甲苯等，其中含量zuigao的是C8H10，可能是二甲苯或乙基苯。2VOCs监测及分析方法应用在污染源现场的固定污染源废气VOCs在线监测系统（VOCs-CEMS），按照采样和测量方式划分一般可分为：直接抽取测量方式、稀释抽取测量方式和直接测量方式3种结构[4]。稀释抽取法CEMS占据了主要地位，主要分布在美国，微量取样，灵敏度高，系统较复杂，价格高，连续时间长；直接抽取CEMS市场占有率中等，主要在德国和日本，对分析仪器要求低，可实现多组分同时测量，维护量大；直测式CEMS市场份额小，主要分布在英国和德国，系统简单，可实现多组分同时测量，然而在线校准难，维护量大。生产固定污染源废气VOCs在线监测系统的厂家有美国Durag、CICP、Phoenix，德国的SICKMAIHAK（西克麦哈克），法国OLDHAM，英国PROCAL，中国的天津蓝宇、安徽铜陵蓝盾、杭州聚光等。根据烟气组分浓度测定原理，VOCs的分析方法可分氢火焰离子化检测、光离子化监测、催化氧（下转第106页）（上接第138页）化-非分散红外吸收、气相色谱/质谱、傅立叶变换红外光谱、差分吸收光谱、离子迁移谱、调谐吸收光谱等[5]。其中，气相色谱/质谱分析监测灵敏度高，选择性强，可检测TVOC和VOCs单个组分，也可同时分析多个组分。这一在线监测技术在欧美日韩等已有广泛应用，并在我国部分经济发达城市得到引进，取得了良好的效果；傅立叶变换红外光谱，检测技术成熟，监测VOCs种类较多，可同时分析多个组分。现场测量周期短，相应时间快；差分吸收光谱主要是对苯、甲苯、邻（间、对）—二甲苯等苯系物进行检测，可更好的对苯系物成分进行定量分析。同时，采用自动切换—连续监测技术可以实现多排口同时在线监测。一般现场采取非接触式直接连续测量，无需预处理，保证气体不失真，响应时间很快，可实现测量光路区域内的在线监测；离子迁移谱在应急监测、食品安全监测等领域有所应用。监测灵敏度高、相比质谱技术不需要真空系统，仪器结构简单，成本较低。可测量浓度低、腐蚀性强的气体。3我国VOCS在线监测技术的发展需求随着我国VOCs监测、分析、去除等研究的深入，尽快建立并完善VOCs的监测技术标准及指南，优化和统一VOCs监测系统，加强监测过程中监测频次和数据质量误差控制，势在必行；其次，目前应用最广泛的测量技术存在分辨率低、时间长、化合物共溢等现象，而高质量的分析仪、专用监测仪器和自动监测系统多是国外引进。努力加强污染源在线监测技术的创新，实现高灵敏度、高时间分辨率以及连续在线自动化仪器国产化和市场化，迫在眉睫。

    在石油采油、炼油以及石油运输和利用过程中会出现石油污染土壤的情况，应用红外测油仪测量土壤中使用的含量既准确、稳定，又能定性、定量，但分析时村镇若干影响因素。 1、试验样品前处理按美国EPA418.1试验方法进行，测定见《水和废水监测分析方法》（第4版）。2、结果与讨论2.1样品状态对测定结果影响   通过对土样含水率和碾碎程度影响的试验分析，得知同一样品在较潮湿时和自然风干是的测定结果相差一倍左右，表明土壤样品因水分的存在成粘粒状，土壤中的石油含量被水包裹着，阻碍了溶媒的萃取，导致测量结果偏低。同样，粒状和粉状土样的测定结果也相差近百倍，表明土壤样品必须经过自然风干、碾碎并过筛成粉状才能分析，因为粉状土样能与溶媒充分混合，使萃取完全。土样含水率和土样碾碎程度对测定结果的影响见表1，表2。     表1   土样含水率和自然风干对测定结果的影响                                                                                        样品       质量m/g     含水率/%      测定值w/(mg.kg-1)                                                                                      A1         0.5455         76.7                  0.24              0.5455        自然风干               0.47                                                                                表2   土样碾碎程度对测定结果的影响                                                                                          样品 ①      质量m/g     含水率/%      测定值w/(mg.kg-1)                                                                                      A1         0.5455          20                0.24   A2         0.5552          20                3.16②                                                                                    ①为自然风干样品；②稀释10倍 2.2  酸度对测定结果影响     按照第4版规定，石油类样品的分析需在酸性溶液中进行，故对粉状的同一样品分别进行加酸与不加酸的对比试验。结果表明，酸度对测定结果没有影响，这可能因为盐酸与溶媒不溶，假如的浓盐酸在萃取过程中挥发了，故测定土样中石油类时无需加酸。 2.3  全程序空白值的控制   在分析中发现，不同厂家、批次的滤纸存在油类污染干扰，故滤纸在使用前要经过处理。具体处理方法如下：取若干滤纸置于烧杯中，加入溶媒溶液浸没，将烧杯放在超声波提取器中提取5MIN左右取出，晾干，使用前用溶媒检定，若不合格，需重新萃取，直至滤纸空白值降低至规定要求方可使用。表3为一组通过不同方法处理后的标准样品的测定结果比较。      表3      标准样品测定结果比较       mg/L                                                                      标准样品测定值     0.5            1.0             2.0             4.0                                                                      测定均值①              0.4965       0.9529          1.9418          4.2204测定均值②               6.0760       6.5495          8.1111          13.785测定均值③               0.0803       0.5123          1.5681          3.8654                                                                        ①溶媒做零位校正，标准样哦直接测定；②溶媒做零位校正，标准样品经无水硫酸钠和滤纸过滤后测定；③溶媒经无水硫酸钠和滤纸过滤后再做零位校正，标准样品也经无水硫酸钠和滤纸过滤后测定  由表3可见，标准样品经无水硫酸钠和滤纸过滤后浓度均发生了变化。因此，在分析土壤中石油类时，进行全程序空白值测定很重要。 

【摘要】随着经济的快速发展，水资源的破坏也越来越严重。红外测油分析是目前废水监测中运用比较广的一种光谱化学分析方法， 本文就红外测油仪的工作原理和红外测油仪在测定废水中石油类物质含量过程中的应用作简要分析。 【关键词】红外测油仪；废水；监测；原理；应用 1、前言 目前，污染水的油主要有两种：一种是矿物油或原油的液体部分，另外一种则是植物和动物的脂肪，这种油主要是由不同链长的甘油和脂肪酸之间形成的甘油三酸酸脂所组成的。水的密度比油大，油往往是浮在水面之上，不与水混合。因此，就影响到了水中氧的交换。水中油含量是环境评价的重要指标。水中的微生物在分解水中的油时需要消耗水中氧气，从而就会导致了水质变差。 目前，水中油类物质含量测定的方法主要有以下四种：①、紫外分光光度法。这种方法的灵敏度和精密度均比较高，且操作也很简单，但此种方法需要取得的标准油是比较困难的，因此，数据可比性就比较差；②、重量法。这种方法的测定结果很难比较，灵敏度比较低，操作也比较复杂，且难以非油类与油类物质的有机物质区分开来，但不受油品种类的限制；③、荧光法。这种方法是以矿物油类作为测定对象，这是目前最为灵敏的测油方法，但如果油品组分中芳烃数目不同时，那么所产生的荧光强度差别就会很大。④、非分散红外油。这种方法在测定矿物油时，需要消除其它非烃类有机物的干扰，但其测定结果的可比性是比较好的。 2、红外测油仪的工作原理 红外测油仪是光机电一体化的精密仪器，其工作原理符合朗伯比尔定律。它可以用来对油样进行定性和定量分析，定性分析是用一束指定波长范围的红外光线射入样品物质，如果样品物质分子中某一个键的振动频率和它一样，该键吸收红外线而增加能量，振动就会加强；如果分子中没有同样频率的键，红外线就不会被吸收。  若连续改变红外测油仪红外线的波长照射样品时，则通过样品吸收池的红外线，有些区域较强，有些区域较弱，从而产生了红外吸收光谱。定量分析是当某色光通过被测溶液时，其能量就会被吸收，光被吸收的强弱与被测物质的浓度成比例，即符合朗伯比尔定律。 

武汉理工大学是首批列入国家“211工程”重点建设的教育部直属全国重点大学，首批列入国家“双yiliu计划”建设高校，教育部和交通运输部、国家国防科技工业局共建高校。70年来，学校共培养了50余万名高级专门人才，是教育部直属高校中为建材建工、交通、汽车三大行业培养人才规模最da的学校，已成为我国“三大行业”高层次人才培养和科技创新的重要基地。目前在校普通本科生36000余人，博士、硕士生18000余人，留学生1700余人。      此次武汉理工大学需要采购一台PG-350，因为项目的特殊性，对仪器的性能参数要求非常高。此次竞标国内国外多款仪器纷纷去投标。PG-350便携式红外气体分析仪是目前同类产品中最轻的，同时还具备高精确度youxiu的稳定性、量程范围宽广等诸多优势。在此次竞标中PG-350便携式红外气体分析仪凭借其优异的性能在其他同类产品中脱颖而出。得到现场专家的一致认可，最终成功中标。中标公告      我公司将切实履行承诺，保质保量完成该项目，我们一定会秉承公司的服务宗旨，对仪器使用的全生命周期，做好一切售后服务工作。在此，感谢公司全体同仁在此次投标工作中作出的努力，希望协心同力，再创佳绩！zuihou再次祝贺我司成功中标。

（一）水质的物理指标     水体环境的物理指标项目颇多，包括水温、渗透压、混浊度（透明度）、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。       1.温度 温度是最常用的物理指标之一。由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关，所以它经常是必须加以测定的。天然水的温度因水源的不同而异.地表水的温度与季节气候条件有关，其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定，一般变化于8--12℃左右，而海水的温度变化范围为-2--30℃。       2．嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味，用鼻闻到的称为嗅，口尝到的称为味。有时嗅与味不能截然分开。常常根据水的气味，可以推测水中所含杂质和有害成分。水中的嗅与味的来源可能有：水生植物或微生物繁殖和衰亡；有机物的*分解；溶解气体H2S等；溶解的矿物盐或混入的泥土；工业废水中的各种杂质如石油、酚等；饮用水消毒过程的余氯等。不同的物质有着不同的气味，例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味；浑浊河水常含有泥土的涩 味；温泉水常有硫酸味；有些地下水的H2S气味；含溶解氧较多的带甜味；含有机物较多的也常具有甜味；水中含NaCl带有咸味，含MgSO4,Na2SO4等带有苦味；含CuSO4带有甜味，而Fe的水带有涩味。人的感官分辨嗅与味，不可避免带有主观性。目前对嗅与味尚无完全客观的标准和检测的仪器，只有极清洁或已消毒过的水才可用口尝试。由于水温对水的气味有很大影响，所以测定嗅与味常常在室温20℃和加热（40-50℃）两种情况下进行。此外，有人提出以臭气浓度及臭气强度指数来度量水质的嗅觉属性。臭气浓度（TO）=200/a，式中a为感觉到臭气的最小水样量（mL）。在给水水源的标准中，要求（TO）值低于3-5。臭气强度指数（PO）系指被测水样稀释到没有臭气为止时以百分率表示的稀释倍数。 PO与TO通常具有如下关系：PO=lgTO/lg2（合田健，1989）。   3．颜色与色度 天然水经常表现出各种颜色。湖沼水常有黄褐色、或黄绿色，这往往是由腐殖质造成的。水中悬浮泥沙和不溶解的矿物质也长带有颜色，例如粘土使水呈黄色；铁的氧化物使水呈黄褐色；硫化氢氧化析出的硫使水呈蓝色等等。各种水藻如球藻、硅藻等的繁殖使水呈黄绿色、褐色等。根据水的颜色，可以推测水中杂质的数量和种类。色度是对天然的或处理之后的各种用水进行水色测定时所规定的指标。目前世界各国统一用氯化铂酸钾（K2PtCl6）和氯化钴（CoCl2.6H2O）配制的混合溶液作为色度的标准。   4．混浊度与透明度 水中若含有悬浮及胶体状态的物质，常会发生混浊现象。地表水的混浊是由泥沙、粘土、有机物造成的。地下水一般比较清澈透明，但若水中含有Fe2+盐，与空气接触后就可能产生Fe(OH)3,使水呈棕黄色混浊状态；海洋在近岸和河口区由于陆地径流携带大量泥沙、粘土、有机物造成的。不同河流因流经地区的地质土壤条件不同，混浊程度可能有很大的差别。地下水一般比较清澈透明，但若水中含有Fe2+盐，与空气接触后就可能产生Fe(OH)3,使水呈棕黄色混浊状态；海洋在近岸和河口区由于陆地径流携带大量泥沙和其它有机物，水质比较混浊而远岸海区水区水质透明。     混浊度是一种光学效应，它表示光线透过水层时受到阻碍的程度。这种光学效应和和微粒的大小及形状有关。从胶体颗粒到悬浮颗粒都能产生混浊现象，其粒径的变化幅度是很大的。所有有相同悬浮物质含量的两种水体若颗粒粒径分级状况不同，其混浊程度就未必相等。浑浊度的标准单位是以不溶性硅如漂白土、高岭土在光学阻碍作为测量的基础，即规定1mgSiO2.L-1所构成的混浊度为1度。把预测水样与标准混浊度按照比浊法原理进行比较就可以测得其混浊度。     透明度是表示水体透明程度的指标。它与混浊度的意义恰恰相反。都表明水中杂质对透过光线的阻碍程度。若把某一方面白色或黑白相间的圆盘作为观察对象，透过水层俯视圆盘并调节圆盘深度至恰能看到为止，此时圆盘所在深度位置称为透明度。       5．固体含量 天然水体中所含物质大部分属于固体物质，经常有必要测定其含量作为直接的水质指标。各种固体含量可以分为以下几类： （1）总固体。即水样在一定温度下蒸发干燥后残存的固体物质总量，也称蒸发残留物；（2）悬浮性固体。即将水样过滤①，截留物烘干后的残存的固体物质的量，也就是悬浮物质的含量，包括不溶于水的泥土、有机物、微生物等；（3）溶解性固体。即水样过滤后，滤液蒸干的残余固体量。包括可溶于水的无机盐类及有机物质。总固体量是悬浮固体和溶解性固体二者之和。此外还有可沉降固体，固体的灼烧减重等指标。各种固体含量的测定都是以重量法进行的，测定时蒸干温度对结果的影响很大。一般规定的确105--110℃，不能彻底赶走硫酸钙、硫酸镁等结晶水。不易得到固定不变的重量；若在180℃蒸干，所得结果虽比较稳定，但由于一些盐类如CaCl2 、Ca(NO3)2MgCl2、Mg(NO3)2等具有强烈的吸湿性，极易吸收空气中的水分，在称量时也不易得到满意的结果。因此测定的结果比较粗略。 （二）水质化学指标     利用化学反应、生物化学的反应及物理化学的原理测定的水质指标，总称为化学指标。由于化学组成的复杂性，通常选择适当的化学特性进行检查或作定性、定量的分析。根据不同的分析方法可以把化学指标归纳如下：       1．中和的方法包括水体的碱度、酸度等；       2．生成螯合物的方法 如Ca2+ Mg2+及硬度等；      3．加热和氧化剂分解法 将含生物体在内的有机化合物的含量以加热分解时产生CO2的量[总有机碳（TOC）；微粒有机碳（POC）]、分解时消耗的氧量[总耗氧量（TOD）]或消耗氧化的量[化学耗氧量（COD）]来表示的指标；       4．生物化学反应的方falun以生物化学耗氧量（BOD）为代表，是测定微生物分解有机物时所需消耗的氧量，包括测定微生物在呼吸过程中产生的CO2的量以及利用脱氢酶等酶活性法来测定有效生物量等指标；       5．氧化还原反应及沉淀法。最典型为溶解氧含量及氯离子含量等指标。       6．电化学法       有水的电导率，氯化-还原电位（pE）以及包括pH在内的离子选择电极的各种指标，如F-、NH4+以及许多金属离子；     7．微量成分。以仪器分析为主要检测手段。包括分光光度法，原子吸收光谱法，气相、液相色谱法，中子活化分析法以及等离子发射光谱法等。指标项目众多，如生物营养元素、各种化学形态的重金属离子及非金属微量元素、微量有机物、水已的污染物（如有机农药、油类）以及放射性元素等等。 总之，系统了解各类水质指标的含义具有重要意义。因为对于任何水生生态系统环境都是通过对一系列的、经过严格选择的、具有典型意义代表性的指标进行调查或监测分析结果，而加以综合评价的。必须强调，水质的生物学指标的调查分析结果对于科学评价水环境质量越来越大越显示其重要性。象英、美、日等国对水环境的要求，都从生态学的观点出发，重视生物监测。例如英国泰晤士河由于进行了常时间的治理，1969年已有鱼群重新出现，其治理效果就是用已有碍100多种鱼类重新回到泰晤士河加以表征的；日本1970年将生物学水知判断法列入有关水环境质量指标中；我国现在已将细菌学指标列为部颁水环境质量标准。  

废水污染防治技术针对不同类型的废水，燃煤电厂的废水防治采用不同的技术。（1）经常性排水经常性排水主要有：辅机冷却水，热力系统排水，过滤器反洗排水；厂房冲洗水，含煤废水，含渣废水，含油废水，生活污水，原水预处理站泥水；化学再生废水（酸碱废水、精处理排水），原水及化学车间反渗透浓水，循环水排污水；脱硫废水等。根据水质特性、处理工艺、分级利用要求等因素，可分为四类：1）Ⅰ类排水：包括辅机冷却水、热力系统排水、过滤器反洗排水。此类排水悬浮物及含盐量较低，可不处理或降温等简单处理后回用。①空冷机组的辅机冷却水宜设置独立的循环冷却水系统，其排污水宜用于脱硫等后续可接纳的生产环节。①循环冷却机组的辅机冷却水应直接用于循环冷却水补水。③热力系统排水可直接用作热网水的补水或降温后作为化学车间进水、循环冷却水补水。④过滤器反洗排水宜回收至原处理系统或原水预处理系统。2）Ⅱ类排水：包括厂房冲洗水、含煤废水、含渣废水、含油废水、生活污水、原水预处理站泥水。此类排水悬浮物或COD较高，需经混凝沉淀、气浮、生物法等常规处理后回用。①含煤、含渣废水应经絮凝沉淀+过滤处理后返回原系统，补充水宜取自工业废水处理站净水或循环水排污水。②含油废水经油水分离处理后可用于煤场喷淋、渣仓冲洗补水，或进入工业废水集中处理系统回用。③生活污水经生物接触氧化法处理后可用于绿化、回至工业水处理系统等；也可经曝气生物滤池处理后用于绿化、回至工业水处理系统或高含盐废水处理系统等。有中水深度处理系统的电厂，也可纳入中水深度处理系统处理回用。④厂房冲洗水可经混凝沉淀(+气浮)处理后回至原水预处理系统。⑤原水预处理站泥水经脱水处理后宜滤水返回本系统，泥饼外运。3）Ⅲ类排水：包括化学再生废水（酸碱废水、精处理排水）、原水及化学车间反渗透浓水、循环水排污水。此类排水含盐量较高需经反渗透等深度处理后回用。循环冷却机组的Ⅲ类水占全厂排水的70%-80%,是电厂水污染治理的重点。①化学再生废水（酸碱废水、精处理排水）可经pH调整后用于脱硫工艺水；或进一步软化除盐处理后产水用于化学车间补水，浓水用于脱硫工艺水。②原水及化学车间反渗透浓水可用于脱硫工艺水、循环冷却水补水；或进一步软化除盐处理后产水用于化学车间补水，浓水用于脱硫工艺水或根据水质指标进行高含盐废水浓缩处理。③循环水排污水：当允许排放时，应优先用于脱硫、除灰渣及其他系统，剩余外排。当不允许排放时，应优先用于脱硫、除灰渣及其他系统；仍有剩余时可经软化除盐处理后产水用于化学车间补水、工业及循环系统补水，浓水用于脱硫系统或根据水质指标进行高含盐废水浓缩处理。  4）Ⅳ类排水：脱硫废水。脱硫废水具有高含盐、高悬浮物的特点，应经中和絮凝澄清处理后综合利用或达标排放，无法综合利用且要求零排放时需特殊处理。此类水是电厂水污染治理的难点。脱硫废水立足处理后回用，剩余时达标排放；有零排放要求时，可采用蒸发干燥或蒸发结晶等特殊处理。蒸发干燥：将脱硫废水通过新增废水输送泵送至分配计量防堵装置，与压缩空气一起，经过分配计量防堵装置合理分配后，通过声波雾化喷嘴喷至静电除尘器入口烟道内。雾化后的废水通过静电除尘器入口烟道中的烟气加热迅速蒸发。同时末端废水中的溶解性盐在废水蒸发过程中结晶析出，并随烟气中的灰一起在静电除尘器中被捕集。以300MW机组为例，单炉的静电除尘器入口烟道共有4个，本系统在每个入口烟道处设2台可调频声波离散装置和1套声波喷雾装置。增设可调频高强声波离散装置,利用声波离散机理，起到预防由于烟气喷雾加湿、降温后急速团聚沉降的颗粒沉积，使其随烟气均匀进入静电除尘器内净化处理,实现水、固分离的目的；利用超高频声波雾化喷嘴细化雾滴粒径，zuidachengdu上减少废水完全蒸发所需的距离。据燃煤的收到基低位发热量、含硫量、灰分及纯水蒸汽的露点估算烟气酸露点。计算得出废水增湿后烟气酸露点温度，将废水增湿后的烟气温度控制在酸露点以上，确保不会对除尘器及下游设备造成酸腐蚀。根据锅炉负荷的变化及静电除尘器入口烟温的变化，自动调整废水喷量；在废水喷雾装置后，设烟温实测点，接入DCS系统，实现当烟温达到酸露点时，自动停运废水喷雾装置。实际应用中，需根据静电除尘器入口烟气成分、烟温及烟道布置、废水量等参数进行系统设计。本系统耗气量低，用气量低，声波喷雾装置对水质品质要求低：固体粒径＜2.2mm，溶解盐浓度低于200g/L。可根据静电除尘器烟温变化，自动调整废水量；当烟温达到酸露点时，自动停运废水；并在烟道内壁采取防腐耐磨措施。脱硫废水蒸发干燥零排放已在北方联合电力上都发电有限公司600MW机组、华电土右旗电厂600MW机组、华电灵武发电有限公司1000MW机组等燃煤电厂中得到应用。蒸发结晶：利用蒸汽或烟气对浓缩后的脱硫废水进行蒸发，溶解性盐结晶析出，产生固体废物工业盐。最早应用于深圳河源电厂，目前已有华能浙江长兴电厂、国电湖北汉川电厂等应用，实现废水零排放。（2）非经常性排水非经常性排水主要有：氨站事故喷淋水、锅炉停炉保护和采用化学清洗废水（含有机清洗剂）、空气预热器、省煤器和锅炉烟气侧等设备冲洗排水。上述排水应集中收集后经工业废水处理系统处理回用，处理方案与Ⅱ类排水类似。 

记者从9月1日的发布会上获悉，今年的秋冬季防治攻坚行动有一套“1+6”的方案体系，包括一个总体方案和六个配套方案。其中，六个配套方案是指强化督查方案、巡查方案、专项督察方案、量化问责规定、强化督查信息公开方案和宣传报道方案。攻坚主要目标是在全面完成《大气十条》考核指标的基础上，自今年10月至明年3月，京津冀大气污染传输通道城市（2+26）PM2.5平均浓度同比下降15%以上，重污染天数同比下降15%以上，并将目标分解到各个城市。记者注意到，这不仅是环保部首次制定季节性（非年度）的大气治理方案，也是diyi次设定秋冬季节“双降15%”的量化指标。环保部环境监察局局长田为勇表示，相较此前的督查，今年秋冬季攻坚行动的力度将进一步加大。“大家可能觉得前期的力度已经很大了，到了秋冬季，督查力度会更大。”田为勇说，现在已经调集了5600人在前方督查，目前环保部正在抽调一批监测人员，马上“上前方”，抽测大企业排放是否超标。此外，还要抽调一批“特别工作组”，将针对重点地区进行重点突击。不仅是执法力度加大，与去年相比，28座城市今年秋冬季的减排任务也成倍提高。环保部大气司司长刘炳江介绍，今年秋冬布置的减排任务是去年的好几倍。比如：去年总共近80万户进行了电代煤、气代煤改造，今年，这一数字则至少是300万户，还可能超出；去年燃煤小锅炉关停不到1万台，而今年是4.4万台。28城分列任务清单“这次攻坚行动涉及12个方面的233项任务。每个城市都有具体的任务和清单。督查的时候是拿着清单，一个一个去查，是一环扣一环。”田为勇告诉记者。其中，《北京市2017-2018秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》规定，10月底前完成700个平原村的煤改清洁能源，同时全面淘汰有机溶剂型涂料生产、沥青类防水材料生产；12月底前，将压减煤炭消费量260万吨。在采暖季前，完成陶瓷、锅炉、水泥行业的无组织排放专项治理；进入采暖季后，建材、化工行业严格落实错峰生产。《天津市2017-2018秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》规定，10月底前对610个村、18.7万户实行清洁能源替代，对218家燃煤设施实施电代煤、气代煤。采暖季前完成钢铁、水泥、平板玻璃、陶瓷、有色、火电、焦化行业的提标改造。《河北省石家庄市2017-2018秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》显示，9月底前压减炼铁产能52万吨；10月底前淘汰关停约20万千瓦机组，压减焦炭产能65万吨。同时，10月底前完成气代煤、电代煤39万户以上。根据《雄安新区2017-2018秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》，9月底前，雄安新区将全区排查“散乱污”企业6839家，其中取缔关停4595家、整治改造2239家。此外，采暖季前，将完成水泥、火电、有色、化工、锅炉行业提标改造和无组织排放的专项治理。10月底前，雄安新区还将完成全区50余家VOCs企业治理任务，其中，塑料制品14家，包装印刷13家，制鞋、橡胶、专业设备制造等其他行业27家。10月底前，全区淘汰10蒸吨及以下燃煤锅炉（331台594蒸吨），全区禁止新建35蒸吨及以下燃煤锅炉。多项环保新政近期待发在减排任务倍增，执法力度加码的同时，近期，环保部还将出台多项环保新政，包括设置跨地区环保机构的试点方案和“十三五”挥发性有机污染物综合防治方案等。其中，挥发性有机物（VOCs）是产生臭氧污染的两大主要因素之一。据了解，目前，各部委间已就“十三五”挥发性有机污染物综合防治方案达成一致，下周有望正式印发。设置跨地区环保机构的试点方案已由环保部会同有关部门编制完成，并已上报。正式下发后，环保部也将严格按照方案抓紧执行。

 溶解在水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO。用每升水里氧气的毫克数表示。溶解氧量受水温、气压和溶质（如盐分）的影响，随水温升高而减少，与大气中氧分压成比例增加。水中的溶解氧虽然不是污染物质，但它是衡量水体自净能力的一个指标。溶解氧值是研究水自净能力的一种依据。在一条流动的河水中，取不同地段的水样来测定溶解氧。可以帮助了解该水体在不同地点所进行的自净作用情况。一般规定水体中的溶解氧至少在4mg/L以上。在废水生化处理过程中，溶解氧也是一项重要控制指标。    水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化原理的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地表水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。以HORIBA的OM-71为例，其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。    相反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子：O2+2H2O+4e-  →4OH-。    电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足）：4Ag+4Cl- →4AgClH4e-。 对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流，电流的大小与被测同污水的氧分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。COS4溶氧传感器的响应时间为：3分钟后达到最终测量值的90%，9分钟后达到最终测量值的99%；zuidi流速要求为0.5cm/s。产品型号：OM-71溶解氧的浓度测量范围：0.00-20.00mg/L   精度：0.01mg/L饱和氧的浓度测量范围：00-200.0%        精度：0.1%氧浓度的测量范围：0.0-50.0%           精度：0.1%

样品经消化后，所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态，加入相关检测试剂后显色，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯--比尔定律，再通过仪器进行测定得出含量值，与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较，来判断蔬菜样品重金属含量。    湿消化法:在食品的重金属检验中，样品前处理最为食品检验的关键步骤，直接影响分析结果的精密度和准确度，选择合适的前处理方法，缩短样品的前处理时间，是在保证检验质量的同时提高检验效率的一个重要方法。湿消化法是在适量的食品样品中，加入氧化性强酸，加热破坏有机物，使待测的无机成分释放出来，形成不挥发的无机化合物，以便进行分析测定。湿法消化是应用比较广泛的一种食品样品前处理方法，该方法实用性强，几乎所有的食品都可以用该方法消化。    HORIBA重金属分析仪通过采用钻石电极，实现利用ICP发光分析法，原子吸光法将重金属的低浓度（ppb）分析变为可能，测量对象 农作物（米，蔬菜）中的重金属、环境水中的重金属、土壤中的重金属。

1、配气系统（以下简称装置）的外型及特点MF-4B气体测试仪检定校准装置，是由从事近40余年气体标准物质研究、气体计量器具国家计量技术法规制修订、并在本行业有丰富经验的专家构思、选材及参数设置和定量；由从事多年仪器仪表、计算机软件研发的专家设计和装配。研发出的装置稳定性、重复性及线性jijia，配制的标准气体准确、可靠，易于量值传递和溯源，操作快捷,使用方便。   装置外型如图所示（色彩有差异），前面板上的两转子流量计与配气系统无关，只是用于控制被检仪器或分析方法所需要的流量。面板中间是320x240液晶显示及触摸屏，不需任何人工计算，只需通过触摸屏简单输入，便可完成配气工作。操作简单、方便、快捷，并有声音提示。2、原理该装置的配气原理为质量流量混合法。通过准确的设置，便可配置出10－9～10－2（即ppb～%含量）含量的各种标准气体。3、主要功能3.1自动配气：该装置为计算机智能配气系统，所有操作功能都通过显示屏上的触摸屏完成，只需您在装置屏幕上选择输入需要配制和被稀释的气体的名称和浓度，通过按几次触摸屏，10多秒钟便可配制和显示出您所要的准确稳定的标准气体浓度。 3.2自动校准：根据不同气体的性质和实验环境温度，自动修正流量体积。3.3触摸操作和屏幕显示：显示屏下方有4个页面标签，通过触摸进入相应的页面。显示屏最上方显示年月日、仪器名称、时间。3.4一机三用：一用：方便、快捷、准确触摸屏操作配制标准气体；二用：根据被检仪器（或分析方法）所需要的流量，装置将配制出的标准气体进行流量控制和分流，相当于在配气装置中增加了规程要求的配套设备“流量控制器”；三用：前面板右上方装有时间显示器，可随时准确计时。3.5配出气体的使用：配制的标准气体可直接使用，也可充入气袋或钢瓶（注：充灌钢瓶功能需另加费用）到异地使用。3.6触摸屏的视角可以在0—90度的范围内任意调整。4、主要用途4.1该装置为计量、环保、石油化工、医药卫生、疾控中心、煤矿等多行业检定气体分析仪、可燃气、有毒有害气体等仪器建立计量标准而提供标准装置，为开展检定、校准和测试上述仪器而配制标准气体； 4.2用于考察各种气体测量仪、测报仪及气体传感器，的多种性能而配制标准气体；4.3用于能源部门六氟化硫检漏仪的检定及性能评价而配制标准气体；4.4用于煤矿矿井甲烷测试仪、一氧化碳和氧等测试仪的检定及性能评价而配制标准气体，对其进行校准检定̷̷̷。4.5用于各种气体分析方法的参比标准。5、技术指标5.1常规稀释倍数为：500:1，两路MFC流量控制；5.2常规输出流量范围：（200～2000）ml/min流量范围、zuida稀释倍数等根据用户要求可随便设计及装配： 5.3流量重复性：  ≤0.2%5.4流量线性误差：≤±0.3%5.5配气不确定度：≤0.5%5.6预热时间：30min5.7自动调零：预热结束后自动调整MFC的零点或从预热调零页面重复调零5.8仪器电源：220VAC5.9使用环境：0℃～45℃5.10外型尺寸：400mm宽x 195mm高x 500mm深5.11仪器重量：约8kg