“2019中国（合肥）国际环保产业博览会”将于2019年5月28日-30日在合肥滨湖国际会展中心举行。展会以“绿色、创新、发展”为主题，本届博览会力争充分发挥合肥区域优势、辐射华东环保行业市场，旨在通过环保、环卫设备展示和信息发布等多种形式，加强本行业的交流与合作，提升企业品牌和认知度，进一步推动国内环保环卫新技术、新工艺的开发应用和交流对接，为来自国内外的环保环卫企业提供对接交流、洽谈合作的机会。        盛奥华应邀参加了此次展会，届时将携带SH系列水质检测仪新品：COD/氨氮/总磷/总氮检测仪、重金属检测仪、BOD测定仪、红外/紫外测油仪、智能消解仪、在线PH/DO等亮相展会。同时向国内外同行展示环保水质检测领域的前沿技术、提供最新的解决方案。 展会详情2019中国（合肥）国际环保产业博览会时   间：2019年5月28日—5月30日展位号：B009 地 址：合肥滨湖国际会展中心诚挚邀请您的到来！

展会简介    中国高等教育博览会（2019.春）将于2019年5月26-28日在福州海峡国际会展中心举办，此次展会将开设人才培养专区、科学研究专区、社会服务专区、文化传承创新专区及展览展示专区共五大专区，共计二十一项高峰论坛、展览面积达5万平米，近1000余家国际国内知名企业参展，专业观众达3万余名。     中国高教会盛奥华每年都参加，今年也不例外，我们期待与您重逢！届时将携带最新的SH系列水质检测仪产品：COD/氨氮/总磷/总氮检测仪、重金属检测仪、BOD测定仪、红外/紫外测油仪、智能消解仪、在线PH/DO等亮相展会。同时向国内外同行展示环保水质检测领域的前沿技术、提供最新解决方案。展会概况展会时间2019年5月26-28日展会地址   福州海峡国际会展中心展位号  9号馆9X23展品掠影

液体溶液配制可以说是实验室分析人员最基础的一门技术，也是每天工作中的必选项。液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作，还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质，掌握了溶液配制的技巧，可以大大缩短配置时间，提高实验效率。我们都知道，溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。溶液是混合物。种类分为：一般溶液和标准溶液。一般溶液只是专指液体溶液。一般溶液的配制过程1.计算：计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。2.称量：用托盘天平称量固体质量或用量筒或移液管量取液体体积。3.溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温（如不能完全溶解可适当加热）。检查容量瓶是否漏水。4.转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。5.洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中，振荡，使溶液混合均匀。6.定容：向容量瓶中加水至刻度线以下1～2cm处时，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。7.摇匀：盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀。8.装瓶，贴签。标准溶液配制过程标准溶液（standard solution），指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。标准溶液包括铁、锰、镍、铜、硅、钒等金属、非金属还有石油类、阴离子、标准样品及标准溶液（单标及混标共100多种）。标准溶液 配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积;另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。1.直接配制法准确称取一定量的基准试剂，溶解后定量转入容量瓶中，加试剂水稀释至刻度，充分摇匀，根据称取基准物质的质量和容瓶体积，计算其准确浓度。2.间接配制法间接配制法又称标定法，是指将要配制的溶液先配制成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物或标准溶液标定出它的准确浓度。注意事项：(1)称样时要准确称量，且其量要达到一定数值(一般在200mg以上)，以减少相对误差。(2)注意“定量转入”操作，要100.0％全部转入，不应有损失。(3)注意试剂水的纯度要符合要求，避免带入杂质。(4)摇匀时要塞紧瓶口，并注意瓶塞严密不漏，避免溢漏损失。

移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍成为吸量管。很多人说,带刻度的叫吸量管,不带刻度有玻璃肚的叫移液管,是这样吗?那么，内容量移液管呢？长啥样？如何定义？和普通移液管外观上有何不同？有何专门的用途？今天咱们就唠一唠三者的区别！三者定义上有何不同 1. 移液管即胖肚吸管。常用的移液管有1ml、2ml、5ml、10ml、15ml、25ml和50ml等规格，是定量试验中必备量器。内容量移液管和大肚移液管长的相似，图略。  2.吸量管为刻度吸管，具有分刻度的玻璃管。常用的吸管有1ml、2ml、5ml、10ml等规格。 3.内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁，所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。4、用移液管或吸量管移取溶液前，用滤纸将尖端内外的水吸去，然后用欲移取的溶液涮洗2-3次，以确保所移取溶液浓度不变。移取溶液时，下部尖端插入溶液1-2cm吸取溶液，当吸取的溶液液面升高到刻度以上时，提出移液管，以干净的滤纸片檫去移液管末端外部的溶液，缓慢放下溶液至移液管刻度，然后将移液管插入承接溶液的器皿中，管的末端仍靠在容器内壁上。此时移液管应垂直，承接的器皿倾斜，让管内溶液自然地全部沿器壁留下，等待10-15秒后，拿出移液管。 “吹”与“不吹”移液管、刻度吸管一般标有：“快”、“A"、“B”、“吹”四种符号。     1.写“快”或者“B"的表示：你看到液体放完，再等三秒钟，转移的液体量就达到标明的液体体积了。    2.与“快”相对的，是写着“A”的管子：这种管子一般都很贵，精确度高些，等看到液体转移放完之后，需要再等待15秒钟才能让移液管离开容器壁。     3.“吹”字意思是：等放液结束，需要用洗耳球把移液管尖端残存的液柱吹到容器里，才算是达到目标体积。这段液柱一般可达 0.1 - 0.3毫升，还是很大的一个量，不能不注意，不然体积误差就太大了。     4.A”管甚少有带“吹”的，带“吹”的一般都是“B”或“快”的管子。移液管和吸量管区别 规格上：因为移液管只有几个固定规格，所以使用上受到限制。吸量管基本上可以随意量取，所以应用上广泛。而且还看你实验要求的精度，一般分析实验挑选合适的吸量管也可以满足要求了。 刻度上：吸量管带全程刻度，移液管只带满程刻度。吸量管在操作是容易产生误差。移液管属于一次性操作，误差较小。 精确度上：带刻度的叫吸量管,有玻璃肚的叫移液管,也叫单标管,移液管比吸量管精确。特别是移取20或者25 ml体积的溶液时用带刻度的吸量管要取几次误差较大！用移液管一次性搞定！ 量出和量入：移液管用来准确移取一定体积溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。吸量管是具有刻度的直行玻璃管可以知道量入液体的体积。根据JJG196－2006，移液管上型式标记：量入式：In；量出式:Ex；吹出式:Blow out。  移液管属于精确移取，使用较复杂；吸液管属于较粗略取液，使用较简单。所以实验室在不同的情况下需要用到它们。 因为移液管只有几个固定规格，所以使用上受到限制。吸量管基本上可以随意量取，所以应用上广泛。而且还看你实验要求的精度，一般分析实验挑选合适的吸量管也可以满足要求了。 内容量移液管 内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁，所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。内容量移液管就是普通移液管，所不同的是校正时前者为量入式操作，后者为量出式。需要记录校正值，并在运算中加上校正值。常用于粘稠样品的取样，取样后，用适量溶剂清洗转移。内容量移液管和普通移液管的区别：普通移液管：通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。内容量移液管：内容量移液管用于粘稠液体移取，属于量入式移液管，需要用溶剂多次洗涤，合并洗涤液置容量瓶中，再用溶剂稀释至刻度，配样。比如标记刻度是2ml，那么吸取液体到刻度体积正好是2ml，放出后还要用溶剂将管壁吸附的液体冲洗下来。内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。 内容量移液管也有一个大肚，主要差别有两点：一、可以冲洗；二、理论上吸液的时候要刚刚吸到刻度线，如果吸到刻度线上方再放到刻度线就不准了。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁。所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。 内容量移液管用途：内容量移液管应该只是一些行业专门使用吧，比如验血用；这种移液管本身移液精度也较低。有网友表示：化学分析内容量器皿应该可以用容量瓶，粘度大的东西，移液管吸起来也很费劲，还不如干脆称重量来得方便，药典上的这类要求真该改一改了。 内容量移液管属于量入式移液管，而平时我们用的是量出式移液管。使用时先按刻度量取，然后用水将粘在内壁上的液体全部洗入容器中，专用于粘稠液体的检测。一般药品中糖浆剂等粘稠液体的检测好象都要用的、紫杉醇注射液指明要用内容量移液管。玻璃仪器厂家有的可以制作，但因用量很少，一般要订制。 移液管使用注意事项1.移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。  2.移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液3.同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4.移液管提出液面后，应用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉; 5.看刻度时，应将移液管的刻度与眼睛平行，以最下面的弯月面为准。  6.移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。  7.移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。   8.在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从最上面刻度(0刻度)处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。 移液管的清洗先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;左手拿吸耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管(吸量管)上口，注意不能漏气；慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管(吸量管)上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。并用自来水冲洗移液管(吸量管)内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。

化学实验室工作人员在实验中常会接触各种化学品，如强酸、强碱溶液，毒性较强的化学物质，同时还会接触到高温物体，如正在电炉上加热的器皿或从马弗炉取出的熔融样品等，都会造成皮肤的伤害，轻者皮肤干燥、起皮、刺痒，重者出现红肿、水疱、疱疹、结疤等。但是一般情况下实验室工作人员只使用单一的塑胶手套和织布手套，对手部的保护不够，因此正确选择和使用手套是预防手部伤害的重要措施。一、实验室中对手部易造成的伤害一般而言，手部在化学实验室中容易遇到的危害主要有三类：1、化学物质以及对皮肤有刺激性的药剂在开启和使用时易对手部造成伤害。如强酸、强碱落到皮肤上即产生烧伤，且有强烈的疼痛。接触氢氟酸气，可出现皮肤发痒、疼痛、湿疹和各种皮炎，石油烃类如汽油对皮肤有脂溶性和刺激性，使皮肤干燥、龟裂，个别人会起红斑、水疱。2、高温物体在取用时会对手部造成烫伤。3、在装配或拆卸玻璃仪器装置时，出现破损会对手部造成割伤。二、手套分级根据手套的材质和制作工艺而定，手套分为A级、B级和C级，A级是最好的质量手套。在包装装箱前，必须经过100%的漏气检验，有针眼的手套将被剔除。按等级划分的话A级的手套针眼率最低，B级和C级的针眼率则依次提高，使用过程中的安全系数就越低，给实验使用者带来潜在的安全隐患。三、手套选择与使用中的注意事项1.选用的手套要具有足够的防护作用；2.使用前，尤其是一次性手套，要检查手套有无小孔或破损、磨蚀的地方，尤其是指缝；3.使用中不要将污染的手套任意丢放；4.摘取手套一定要注意正确的方法，防止将手套上沾染的有害物质接触到皮肤和衣服上，造成二次污染；5.不要共用手套，共用手套容易造成交叉感染；6.戴手套前要洗净双手，摘掉手套后要洗净双乎，并擦点护手霜以补充天然的保护油脂；7.戴手套前要治愈或罩住伤口，阻止细菌和化学物质进人血液；8.不要忽略任何皮肤红斑或痛痒、皮炎等皮肤病，如果手部出现干燥、刺痒、气泡等，要及时请医生诊治。

在实际分析工作中，存在与噪音相区别的小信号检出问题，同时也存在着分析方法能可靠测定物质最低含量的界限问题，这两个概念有着本质的不同。此外，还存在着其他几类检测限，且每一种检测限均有其本身的含义。这几类检测限分别是：仪器检出限（IDL）最低检测限（LLD）方法检测限（MDL）定量检测限（LOQ）先分别来解释下仪器检出限：对较低的标准溶液进行测量，用重复测量7次的数据计算仪器检出限IDL：IDL=1.645*SD SD就是标准偏差用GC-MS对计算所得的仪器检测限浓度进行分析加以确认，同时信噪比应接近或大于3:1；方法检出限：估计方法检出限浓度约为2-5倍IDL，向测量对象（如：涂层、塑胶、金属等）中加入预估方法检出限浓度的标准溶液，根据标准测试方法进行处理，重复测量7次。在99%的置信概率下，方法检出限MDL为：MDL=3.14*SD；最低检测限： 是在给出的仪器条件下所能测出的最低限度；最低定量限： 样中的被分析物能够被定量测定的最低量 ；简单的说，S/N=3时的浓度是检测限，也就是峰高约在基线噪音高的3倍 S/N=10是定量限，也就是峰高约在基线噪音高的10倍时 首先，配制一个较低浓度的对照品溶液，注入液相色谱仪，观察其峰高比基线噪音高多少倍（假设X倍），将该溶液稀释到X/3倍，基本即为该物质的检测限，将该溶液稀释到X/10倍，基本即为该物质的定量限。方法检测限与最低检测限并不是一回事！最低检测限是在多次能产生足够大的信号值的试验中有99%的可能产生可检测信号的组分的量，由反复分析接近零浓度但不超5倍于仪器检测限的标准溶液来确定。将测定的均值的标准差乘以5%概率时，由正态概率表查得的因子是1.645，为使第一类和第二类判断要概率都在5%，将1.645扩大一倍为3.290。例如，对某一低浓度的标准溶液进行20次测定，其标准差为6ug/L，最低检测限为6×3.290=20 ug/L。方法检测限与最低检测限不同，被分析的样品经历了整个分析方法的全过程。由于经过如萃取、浓缩等步骤的影响，方法检测限将高于最低检测限。方法检测限的确定是在无显著偏性的情况下，使用校正过的仪器，由有经验的分析者进行全过程分析。不同实验室定量检测限是不同的！定量检测限对实验室有重要意义，在日常工作中、特定的条件下，有关的标准方法上已经推荐各实验室能达到的最低检测水平为实际的定量检测限。不同的实验室虽然使用相同的分析步骤，相同型号的分析仪器，分析的样品基体相同，但所得出的方法检测限是会不同的，因此实际定量检测限在不同实验室也会是不相同的。美国的水与废水标准分析方法认为实际定量检测限一般为方法检测限的5倍，它是具有可信度的、实用的、日常工作可达到的检测限。用定量检测限报告的数据是可靠的。

乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)  C10H14N2Na2O8?2H2O=372.2418.61g→1000mL【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL， 再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度，即得。 【贮藏】置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。 乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L) KOH=56.11 28.06g→1000mL【配制】取氢氧化钾35g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000mL，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。 【标定】精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25mL，加水50mL稀释后，加酚酞指示液数滴，用本液滴定。根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。 本液临用前应标定浓度。 【贮藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 四苯硼钠滴定液(0.02mol/L) (C6H5)4BNa=342.22  6.845g→1000mL【配制】 取四苯硼钠7.0g,加水50ml振摇使溶解,加入新配制的氢氧化铝凝胶（取三氯化铝1.0g，溶于25mL水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH8～9），加氯化钠16.6g，充分搅匀，加水250mL，振摇15分钟，静置10分钟，滤过，滤液中滴加氢氧化钠试液至pH8～9，再加水稀释至1000mL，摇匀。 【标定】精密量取本液10mL，加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)10mL与溴酚蓝指示液0.5mL，用烃铵盐滴定液(0.01mol/L)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。根据烃铵盐滴定液(0.01mol/L)的消耗量，算出本液的浓度，即得。本液临用前应标定浓度。 如需用四苯硼钠滴定液(0.01mol/L)时，可取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)在临用前加水稀释制成。必要时标定浓度。 【贮藏】置棕色玻瓶中，密闭保存。 甲醇钠滴定液(0.1mol/L)  CH3ONa=54.025.402g→1000mL【配制】取无水甲醇（含水量0.2％以下）150mL，置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g，俟完全溶解后，加无水苯（含水量0.02％以下）适量，使成1000mL，摇匀。 【标定】取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约0.4g，精密称定，加无水甲醇15mL使溶解，加无水苯5mL与1％麝香草酚蓝的无水甲醇溶液1滴，用本液滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量，算出本液的浓度，即得。本液标定时应注意防止二氧化碳的干扰和溶剂的挥发，每次临用前均应重新标定。 【贮藏】置密闭的附有滴定装置的容器内，避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。 甲醇锂滴定液(0.1mol/L) CH3OLi=37.97 3.797g→1000mL除取新切的金属锂0.694g外，该滴定液的配制、标定、贮藏照甲醇钠滴定液(0.1mol/L)方法。亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) NaNO2=69.00 6.900g→1000mL 【配制】取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠(Na2CO3) 0.10g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸(1→2)20mL，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,随滴随搅拌；至近终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法(附录Ⅶ A)指示终点。每1mL的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液浓度，即得。 如需用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)时,可取亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)加水稀释制成。必要时标定浓度。【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 草酸滴定液(0.05mol/L) C2H2O4?2H2O=126.076.304g→1000mL 【配制】取草酸6.4g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】精密量取本液25mL，加水200mL与硫酸10mL，用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定，至近终点时，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色，并保持30秒钟不退；当滴定终了时，溶液温度应不低于55℃。根据高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)的消耗量，算出本液的浓度，即得。取需用草酸滴定液(0.25mol/L)时，可取草酸约32g，照上法配制与标定，但改用高锰酸钾滴定液(0.1mol/L)滴定。 【贮藏】置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存。 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)、(C4H9)4NOH=259.48  25.95g→1000mL 【配制】取碘化四丁基铵40g，置具塞锥形瓶中，加无水甲醇90mL使溶解，置冰浴中放冷，加氧化银细粉20g，密塞，剧烈振摇60分钟；取此混合液数毫升，离心，取上清液检查碘化物，若显碘化物正反应，则在上述混合液中再加氧化银2g，剧烈振摇30分钟后，再做碘化物试验，直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过，容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次，每次50mL；合并洗液和滤液，用无水甲苯-无水甲醇(3:1)稀释至1000mL，摇匀，并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟。若溶液不澄清，可再加少量无水甲醇。 【标定】取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg，精密称定，加二甲基甲酰胺10mL使溶解，加0.3％麝香苯酚蓝的无水甲醇溶液3滴，用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度，即得。 【贮藏】置密闭的容器内，避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。 氢氧化钠滴定液(1、0.5或0.1mol/L)  NaOH=40.00  40.00g→1000mL 20.00g→1000mL  4.000g→1000mL 【配制】取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 【标定】氢氧化钠滴定液(1mol/L)  取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL的氢氧化钠滴定液(1mol/L) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，照上法标定。每1mL的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)，取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，照上法标定。每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。如需用氢氧化钠滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)时，可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)加新沸过的冷水稀释制成。必要时，可用盐酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)标定浓度。 【贮藏】置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 重铬酸钾滴定液(0.016 67mol/L)，K2Cr2O7=294.18 4.903g→1000mL【配制】取基准重铬酸钾，在120℃干燥至恒重后，称取4.903g，置1000mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。烃铵盐滴定液(0.01mol/L) ；【配制】取氯化二甲基苄基烃铵3.8g，加水溶解后，加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH3.7）10mL，再加水稀释成1000mL，摇匀。 【标定】取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾约0.18g，精密称定，置250mL量瓶中，加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20mL，置50mL量瓶中，精密加入四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)25mL，用水稀释至刻度，摇匀，经干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25mL，置150mL锥形瓶中，加溴酚蓝指示液0.5mL，用本液滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的烃铵盐滴定液(0.01mol/L)相当于0.7455mg的氯化钾。 盐酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/L)  HCl=36.46  36.46g→1000mL；18.23g→1000mL  7.292g→1000mL；3.646g→1000mL【配制】盐酸滴定液(1mol/L)：取盐酸90mL，加水适量使成1000mL，摇匀。盐酸滴定液(0.5、0.2或0.1mol/L)：照上法配制，但盐酸的取用量分别为45、18或9.0mL。【标定】盐酸滴定液（1mol/L）取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL的盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。盐酸滴定液(0.5mol/L)照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1mL的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50mL的无水碳酸钠。盐酸滴定液(0.2mol/L)：照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1mL的盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。 　盐酸滴定液(0.1mol/L)　照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1mL的盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。 如需用盐酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)时，可取盐酸滴定液(1或0.1mol/L)加水稀释制成。必要时标定浓度。 高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.4610.05g→1000mL 【配制】取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70～72％）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01～0.2％。【标定】取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用高氯酸滴定液(0.05或0.02mol/L)时,可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)用无水冰醋酸稀释制成，并标定浓度。本液也可用二氧六环配制。取高氯酸(70～72％) 8.5mL，加异丙醇100mL溶解后，再加二氧六环稀释至1000mL。标定时，取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加丙二醇25mL与异丙醇5mL，加热使溶解，放冷，加二氧六环30mL与甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液数滴，用本液滴定至由绿色变为蓝灰色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。【贮藏】置棕色玻瓶中，密闭保存。 高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) Ba(ClO4)2?3H2O=390.32 19.52g→1000mL【配制】取氢氧化钡15.8g，加水75mL和高氯酸7.5mL，用高氯酸调节pH值至3.0，必要时过滤。加乙醇150mL，加水稀释至250mL，用醋酸－醋酸钠缓冲液（取无水醋酸钠10g，加水300mL使溶解，用冰醋酸调解pH值至3.7，用水稀释至1000mL）稀释至1000mL。 【标定】精密量取硫酸滴定液（0.05mol/L） 5mL，加水5mL与上述醋酸－醋酸钠缓冲液50mL、乙醇60mL，以0.1％茜素红溶液0.5mL为指示液，用本液滴定至橙红色。根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。　　　　　　 高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）  KMnO4=158.033.161g→1000mL【配制】取高锰酸钾3.2g，加水1000mL，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。 【标定】取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水250mL与硫酸10mL，搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约25mL，待退色后，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退；当滴定终了时，溶液温度应不低于55℃，每1mL的高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）时，可取高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。 【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 硝酸汞滴定液(0.02或0.05mol/L)  Hg(NO3)2?H2O=342.62 6.85g→1000mL；17.13g→1000mL； 【配制】硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 取硝酸汞6.85g，加1mol/L硝酸溶液20mL使溶解，用水稀释至1000mL，摇匀。硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 取硝酸汞17.2g，加水400mL与硝酸5mL溶解后，滤过，再加水适量使成1000mL，摇匀。 【标定】硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约15mg，精密称定，加水50mL使溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ A），以铂电极作为指示电极，汞－硫酸亚汞电极作为参比电极，在不断搅拌下用本液滴定。每1mL的硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于2.338mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。硝酸汞滴定液(0.05mol/L)取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.15g，精密称定，加水100mL使溶解，加二苯偕肼指示液1mL，在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。每1mL的硝酸汞滴定液(0.05mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87  16.99g→1000mL 【配制】取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1mL的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用硝酸银滴定液（0.01mol/L）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L)在临用前加水稀释制成。 【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L)  Na2S2O3?5H2O=248.19 24.82g→1000mL【配制】取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。 【标定】取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。如需用硫代硫酸钠滴定液(0.01或0.005mol/L)时，可取硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L)在临用前加新沸过的冷水稀释制成。 硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L)  NH4SCN=76.12 7.612g→1000mL 【配制】取硫氰酸铵8.0g，加水使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】精密量取硝酸银滴定液（0.1mol/L)25mL，加水50ml、硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml,用本液滴定至溶液微显淡棕红色；经剧烈振摇后仍不退色，即为终点。根据本液的消耗量算出本液的浓度，即得。硫氰酸钠滴定液（0.1mol/L)或硫氰酸钾滴定液（0.1mol/L)均可做为本液的代用品。 硫酸滴定液（0.5、0.25、0.1或0.05mol/L）H2SO4=98.08  49.04g→1000mL；24.52g→1000mL  9.81g→1000mL；4.904g→1000mL 【配制】硫酸滴定液（0.5mol/L）取硫酸30mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。硫酸滴定液（0.25、0.1或0.05mol/L）照上法配制,但硫酸的取用量分别为15、6.0或3.0mL。 【标定】照盐酸滴定液（1、0.5、0.2或0.1mol/L）项下的方法标定，即得。如需用硫酸滴定液（0.01mol/L）时，可取硫酸滴定液(0.5、0.1或0.05mol/L）加水稀释制成，必要时标定浓度。 硫酸亚铁铵滴定液（0.1mol/L） Fe（NH4）2（SO4）2?6H2O=392.13  39.21g→1000mL【配制】取硫酸亚铁铵40g，溶于预先冷却的40mL硫酸和200mL水的混合液中，加水适量使成1000mL，摇匀。本液临用前应标定浓度。 【标定】精密量取本液25mL，加邻二氮菲指示液2滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。根据硫酸铈滴定液（0.01mol/L）的消耗量，算出本液的浓度，即得。 硫酸铈滴定液（0.1mol/L） Ce（SO4）2?4H2O=404.30  40.43g→1000mL 【配制】取硫酸铈42g（或硫酸铈铵70g），加含有硫酸28mL的水500mL，加热溶解后，放冷，加水适量使成1000mL，摇匀。 【标定】取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水50mL、盐酸25mL、一氯化碘试液5mL与邻二氮菲指示液2滴，用本液滴定至近终点时，加热至50℃，继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。每1mL的硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于4.946mg的三氧化砷。根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）时，可精密量取硫酸铈滴定液（0.1mol/L），用每100mL中含硫酸2.8mL的水定量稀释制成。 锌滴定液（0.05mol/L）Zn=65.39  3.270g→1000mL。

邀  请  函      朋友们，“2019年第六届全国行业（园区）污染综合治理大会暨展览会”即将在六朝古都“南京”拉开序幕。     “全国化工行业（园区）污染综合治理大会暨展览会”以“绿色化工”制造为基础，以化工行业的“三废”综合治理为切入点，已成功举办了五届，共计参会人数超过一万人，展览面积达十万平米，是“化工人”和“环保人”集聚交流合作的完美平台，行业人士一致赞誉为“中国化工环保第一展”。      盛奥华从第一届开始已连续参加五届，今年也将不例外，将于4月11-13日在南京国际展览中心盛装出席，与业内同仁和广大用户面对面交流，展现最新的产品和最前沿的技术，期待大家的光临！盛奥华展位号：B08

    近期福建漳州市漳浦环境监测站采购了我司一台SH-21A红外分光测油仪，并送去北京计量院进行检定。2019年4月4日接到通知，测油仪已顺利通过计量院的检定，并发放了检定合格证书。 SH-21A型红外分光测油仪基本原理：当某单色光通过被测溶液时，其能量就会被吸收。光强度被吸收的强弱与被测物质的浓度成比例，符合朗伯比尔定律： A=log(1/T)=log(I0/I)=a×b×c满足标准：符合国家标准：“GB/T16488-1996 水质 石油类和动植物油的测定红外光度法”符合国家标准：“GB3838-2002 地表水环境质量标准”符合国家标准：“GB18483-2001 饮食业油烟排放标准”符合国家标准：“GB18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准”应用范围：该仪器主要应用在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量，也可用于餐饮业烟气中油的监测和固体中含油量的监测。该仪器是测量水体、气体、固体中含油量的专业仪器。仪器应用领域：各部门的环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等各大中型企业检测中心、实验室仪器特点：■准确度高：每次测量的误差不超过±2%（40㎎/L油物质）■基线漂移小于0.005AU/60min■电调制光源，提高仪器可靠性■零点自动调整，自动调整仪器满度值■仪器使用RS232或USB2.0接口，方便与电脑联接■具有数理统计、谱图显示、储存、打印等功能■具有测量仪器校正系数的功能■具有非色散测量结果的直读功能，不必换算■能检验四氯化碳纯度■可使用S-316、四氯乙烯、三氯三氟乙烷等其他非碳氯有机溶剂作萃取剂技术指标及参数：基线漂移小于0.005AU/60min检出浓度下限：0.002mg/L（水中油份浓度）测量浓度上限：64000mg/L（水中油份浓度）波数范围：3400cm-1～2400cm-1（2940nm～4167nm）波数准确度：±2cm-1波数重复性：±2cm-1吸光度范围：0.00000～3.00000AU基本测量范围：0.20～120.00mg/L（无需稀释、无需更换比色皿）重复性：相对标准偏差RSD＜2%(浓度为20～80mg/mL的标准油样品)线性相关系数R＞0.999甲基分辨率＞3%样品分析时间：全谱扫描：30秒定点多次扫描：10秒钟 非分散红外法：2秒钟空白溶剂调零：自动 主机外型尺寸：470mm（长）×330mm（宽）×150mm（高） 主机重量：10Kg主机电源功率：220VAC、50Hz 

　　仪器信息网讯 3月27日，经中华人民共和国商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览有限公司承办的“第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2019)在北京国家会议中心开幕。　　紧随科学仪器市场动向，反馈广大仪器生产商的声音，了解科学仪器行业最新动态。仪器信息网特在CISILE2019召开期间，选取40余家仪器生产商代表，进行系列展位现场视频采访，分别请其就近一年的业绩具体表现、参展新产品新技术、近来对科学仪器市场的感受和看法等进行现场分享。　　本次来到江苏盛奥华环保科技有限公司展位，该公司销售经理李小云接受了仪器信息网现场采访，具体内容请点击以下视频观看：　　视频内容摘要：　　李小云表示，在多年沉淀下，江苏盛奥华2018年销售额实现20%增长。2019年，公司将在稳定长三角、珠三角、京津冀地区市场的同时，进一步开拓东北、西北及西南地区，扩大公司产品的全国市场布局。　　重要参展产品方面主要介绍了三款仪器。一是近期推出的SH-320A型多参数水质检测仪，同时准确测定各种水体中的化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、PH、DO等指标。而是根据2018年年底新国标《HJ970-2018水质石油类的测定 紫外分光光度法》标准新开发的SH-21Z型(V10)紫外测油仪，主要针对地表水、渠道水。三是SH-300A型(V10)三参数水质分析仪，主要特点是整机模具一体化设计，应用触屏式操作技术等。　　更多相关报道内容点击：【CISILE2019专题报道】

    “最美人间四月天”，踏着春天的脚步，闻着芬芳的花香，欣赏多姿的美景，继正在火热进行中的广州国际水展之后，不知不觉将迎来盛奥华4月展会的第二站—美丽的冰城“哈尔滨”。    “中国哈尔滨国际水处理与给水排水设备展览会”创办于2000年，至今已成功举办了19届，得到了相关政府管理部门、行业协会及东北三省涉水行业专业人士的大力支持和协助。      第20届中国哈尔滨国际水处理与给水排水设备展览会”，定于2019年4月4日—6日在哈尔滨国际会展中心隆重召开。盛奥华受邀参加了本次展会，展位号：B085，诚邀行业内专业人士莅临我司展位参观洽谈！

2019年3月27日，”第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”在北京国家会议中心盛大开幕，江苏盛奥华环保科技有限公司应邀出席了此次展会（展位号：3143/3158）。此次展会，盛奥华携SH系列实验室多款水质检测仪新品盛装出席，其中包括：SH-850型BOD测定仪、SH-21Z型紫外测油仪、SH-1900A型多参数水质检测仪、SH-550型便携式检测仪、SH-24A型双温区智能消解仪等产品。新品的亮相，吸引了众多的用户驻足停留参观，现场气氛十分热烈。 部分展品展示 展会现场图1 展位现场图2展会仍然在如火如荼地进行中，盛奥华欢迎您莅临展位与我们进行交流探讨（展位号：3143/3158）。 盛奥华期待您的光临！    江苏盛奥华环保科技有限公司是国内一家专业从事水质检测仪器研发、生产、销售的科技型企业，座落于风景秀丽的江南龙城----常州市。公司推出的第十代6B/SH系列水质检测仪凭借自主专有技术，可快速测定废水的COD、氨氮、总磷、总氮、铜、铬、镍、BOD、测油仪、PH和DO等30多项指标（其中触屏式智能消解器和COD检测仪完全按照国家环保标准HJ 924-2017要求生产），该产品采用先进的微电子控制技术、应用当代流行的模具化触屏式设计理念，已成为同类产品中具有竞争力的标杆产品。盛奥华人力求在同行业中不断创新、研制出更好的水质检测智能化产品，我们愿与社会各界竭诚合作、共谋发展，为打造“绿水青山”中国的环保事业作出积极的贡献! 

       成都水展在成都已成功举办了14届，每年春季在成都与西部规模最大的成都环博会同步召开。展会规模和档次位居西部之最，被业界誉为中西部地区最大规模专业水展。      第15届成都国际水展定于2019年3月21-23日在成都世纪新城国际会展中心举办，盛奥华受邀参加了此次盛会，届时欢迎您莅临我司展位：A301/A303现场探讨交流！

实验室的玻璃器皿是化学分析工作的必备工具，是实验室常用常损且不为人所重视的一种易耗品。在正常工作中，它的支出费用仅次于药品。合理的管理和利用玻璃器皿，不仅能有效地保证正常工作，而且可以降低损耗，节约资金。  玻璃器皿的特性及种类 一般情况下，化学实验室大多都会采用玻璃器皿，只有少量实验为了减少对实验的干扰才会采用塑料器皿。化学实验中用的玻璃器皿由于它的成分而使其具有热膨胀系数小，耐骤冷骤热的特点，同时也具有相当高的热稳定性和化学稳定性。与塑料器皿相比，化学玻璃器皿的融化温度更高。日常工作中常用的实验室玻璃器皿有刻度管、移液管、量筒、滴定管、容量瓶、温度计、试管、烧瓶、烧杯、锥形瓶、漏斗、滴管、玻璃棒、胶头滴管等。 玻璃料性（非石英类） 第一类：硬质料 按照其耐热急变温差的大小又可分为特硬质和硬质两种。特硬质高硼硅酸盐玻璃，其耐温急变温差超过270℃。硬质玻璃是一种硼硅酸盐玻璃，它有大炉吹制硬质料和灯工硬质料之分，灯工硬质料中增加了氧化钾的成分含量，能延长玻璃料的冷却时间，便于较复杂仪器的加工生产。 第二类：中性料玻璃 其为低硼钠钙玻璃，具有优良的化学稳定性和高度透明度的特性。 第三类：普通玻璃 一种钠钙玻璃，适于制作量器等低档玻璃仪器。 玻璃仪器的洗涤、干燥和存放 玻璃仪器的一般洗涤步骤 实验中要使用各种玻璃仪器，这些玻璃仪器是否清洁，会直接影响实验结果的准确性，因此，在实验前必须将玻璃仪器清洗干净。 一般的玻璃仪器，如，烧杯、烧瓶、锥形瓶、试管和量筒等，可以用毛刷从外到里用水刷洗，这样可刷洗掉水可溶性物质、部分不溶性物质和灰尘；若有油污等有机物，可用去污粉、肥皂粉或洗涤剂进行洗涤。用蘸有去污粉或洗涤剂的毛刷擦洗，然后用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水或去离子水润洗内壁2～3次。洗净的玻璃仪器其内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且不挂水珠。在有机实验中，常使用磨口的玻璃仪器，洗刷时应注意保护磨口，不宜使用去污剂，而改用洗涤剂。 对不易用毛刷刷洗的或用毛刷刷洗不干净的玻璃仪器，如，滴定管、容量瓶、移液管等，通常将洗涤剂倒入或吸人容器内浸泡一段时间后，把容器内的洗涤剂倒入贮存瓶中备用，再用自来水冲洗和去离子水润洗。 砂芯玻璃滤器在使用后须立即清洗，针对滤器砂芯中残留的不同沉淀物，采用适当的洗涤剂先溶解砂芯表面沉淀的固体，然后用减压抽洗法反复用洗涤剂把砂芯中残存的沉淀物全部抽洗掉，再用蒸馏水冲洗干净，于110℃烘干，保存在防尘的柜子中。 难洗污物的洗涤方法 结晶和沉淀物的洗涤 如，氢氧化钠或氢氧化钾因吸收空气中的二氧化碳而形成碳酸盐以及存在氢氧化铜或氢氧化铁沉淀时，可用水浸泡数日，然后用稀酸洗涤，使之生成能溶于水的物质，再用水冲洗。如存有有机物沉淀，则可用煮沸的有机溶剂或氢氧化钠溶液进行洗涤。 残留汞齐的洗涤 汞与一些金属形成金属合金(汞齐)，附着在玻璃壁上形成深色斑痕，可用体积分数为10％的硝酸溶液将汞齐溶解，再用水洗净。 干性油、油脂、油漆的洗涤 可用氨水或氯仿进行洗涤，未变硬的油脂可用有机溶剂洗涤；煤油可用热肥皂水洗涤；黏性油可用热氢氧化钠溶液浸泡洗涤。 污斑的洗涤 玻璃上的白色污斑，是长期贮碱而被碱腐蚀形成的；玻璃上吸附着的黄褐色的铁锈斑点，可用盐酸溶液洗涤；电解乙酸铅时生成的混浊物，可用乙酸洗涤；褐色的二氧化锰斑点可用硫酸亚铁、盐酸或草酸溶液洗涤；玻璃上的墨水污斑可用苏打或氢氧化钠溶液洗涤。 银盐污迹的洗涤 氯化银、溴化银污迹可用硫代硫酸钠溶液，银镜可用热的稀硝酸溶液使之生成易溶于水的硝酸银加以洗除。 常用洗涤剂 针对玻璃上的不同粘污物，采用相应的洗涤剂洗涤，并通过化学或物理的方法能有效地将玻璃仪器清洗干净。目前几种常用的洗涤剂见表2。要注意在使用各种不同性质的洗涤剂时，必须要把前一种洗涤剂清除后再用另一种洗涤剂，以免它们之间相互作用，生成更难清除的产物。    洗涤剂及其配方使用方法 铬酸洗液 20g重铬酸钾溶于40mL水中，冷却后，慢慢加入360mL工业浓硫酸(切不可将水倒入浓硫酸中)清除器壁上残留的油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重复使用，洗液废液经处理方可排放。 工业盐酸[浓或(1+1)]洗液 清除碱性物质及大多数无机物残液； 纯酸洗液 (1+1)、(1+2)或(1+9)的盐酸或硝酸(清除Hg、Pb等重金属杂质)清除微量的离子； 碱性洗液 质量分数为10％氢氧化钠水溶液，加热后使用，去油效果较好，加热时间太长会腐蚀玻璃； 氢氧化钠-乙醇(或异丙醇)洗液 120g氢氧化钠溶于150mL水中，用质量分数为95％乙醇稀释至1L清除油污及某些有机物 碱性高锰酸钾洗液 4g高锰酸钾溶于少量水中，再加入100mL质量分数为10％氢氧化钠溶液，贮于带胶塞玻璃瓶中清洗油污或其它有机物质，洗后器壁沾污处有褐色二氧化锰析出，再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。 酸性草酸或酸性羟胺洗液 10g草酸或lg盐酸羟胺，溶于100mL(1+4)盐酸溶液中清除氧化性物质，如，高锰酸钾洗液洗涤后析出的二氧化锰，必要时加热使用。 硝酸-氢氟酸洗液 50mL氢氟酸、100mL硝酸、350mL水混合，贮于塑料瓶中盖紧，利用氢氟酸对玻璃的腐蚀作用有效地去除玻璃、石英器皿表面的金属离子。不可用于洗涤量器、玻璃砂芯滤器、吸收器及光学玻璃零件。使用时应特别注意安全，必须戴防护手套。 碘-碘化钾洗液 1g碘和2g碘化钾溶于水中，并稀释至100mL去除黑褐色硝酸银粘污物。 有机溶剂 汽油、二甲苯、乙醚、丙酮、二氯乙烷等，清除油污或可溶于该溶剂的有机物质，使用时要注意其毒性及可燃性。 乙醇、浓硝酸洗液 不可事先混合，用一般方法很难洗净的少量残留有机物可用此液： 于容器内加入不多于2mL的乙醇，加入4mL浓硝酸，静置片刻，立即发生激烈反应，放出大量热和二氧化氮，反应停止后再用水冲洗，操作应在通风柜中进行，作好防护。 玻璃仪器的干燥 做实验经常用到的玻璃仪器应在实验完毕后清洗干净备用，根据不同的实验，对玻璃仪器的干燥有不同的要求，通常实验中用的烧杯、锥形瓶等洗净后即可使用，而用于有机化学实验或有机分析的玻璃仪器，则要求在洗净后必须进行干燥。 晾干 不急等用的玻璃仪器，可在纯水刷洗后倒置在无尘处，然后自然干燥。一般把玻璃仪器倒放在玻璃柜中。 烘干 洗净的玻璃仪器尽量倒净其中的纯水，放在带鼓风机的电烘箱中烘干。烘箱温度在105～120℃保温约1h。称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却保存。组合玻璃仪器需要分开后烘干，以免因膨胀系数不同而烘裂。砂芯玻璃虑器及厚壁玻璃仪器烘干时须慢慢升温且温度不可过高，以免烘裂。玻璃量器的烘干温度也不宜过高，以免引起体积变化。 吹干 体积小又急需干燥的玻璃仪器，可用电吹风机吹干。先用少量乙醇、丙酮(or乙醚)倒入仪器中将其润湿，倒出并流净溶剂后，再用电吹风机吹，开始用冷风，然后用热风把玻璃仪器吹干。 玻璃仪器的存放 1.玻璃仪器的存放要分门别类，便于取用。2.移液管洗净后应置于防尘的盒中。3.滴定管用毕洗去内存的溶液，用纯水刷洗后注满纯水，上盖玻璃短试管或塑料套管，夹于滴定管夹上。4.比色皿用后洗净，在小瓷盘或塑料盘中垫上滤纸，倒置其上晾干后收放于比色皿盒或洁净的器皿中。5.带磨口塞的玻璃仪器，如，容量瓶、比色管等最好在清洗前就用线绳或塑料细丝把塞和瓶口拴好，以免打破塞子或弄混。需长期保存的磨口仪器要在塞子和磨口间垫一纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管应去除凡士林后，垫上纸并用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间有砂粒不要用力转动，也不要用去污粉擦洗磨口，以免降低其精度。6.成套仪器，如，索氏萃取器、气体分析器等用毕要立即洗净，放在专用的盒子里保存。

早春二月，髙旷的天空，渐渐湛蓝湛蓝；阵阵的朔风，渐渐驱走了料峭严寒；冰封的河面，渐渐融化释然；婀娜的垂柳，渐渐枝头含苞欲绽。二月，是春种夏管秋收冬藏一年四季轮回的开端。在喜庆的新年小长假结束后，大伙都回到工作岗位，开始新一年的奋斗历程。在短短的半个月里，盛奥华都发生了哪些小故事呢，请跟随小编的步伐一起来回顾下吧！篇1---售后服务，永不止步一直以来，盛奥华人始终坚守“客户是第一位”的信念，技术工程师们大多数时间都出差在外，足迹遍布全国各地，尽心尽力地满足客户的需要，解决客户的难题，赢得了客户一次次的赞扬和认可。近半个月来，工程师们主要去了河南、安徽、福建、山东、浙江、江苏等地，给新客户做技术培训，顺便回访老用户，查看仪器的使用情况，和化验员探讨交流日常实验中出现的疑难问题，虚心接受用户对我们提出的建议和要求。公司很重视客户的意见反馈，多多益善。这些都是我们宝贵的财富，是我们不断改进、创新的动力。 篇2---喜获两项产品实用新型专利证书质量决定了产品的生命力，盛奥华对所有产品的生产一直是“高质量 高要求 高标准”，在技术研发取得突破时，也积极申请国家各项专利技术证书，不断提高研发技术水平，增强企业实力，争创国家高新技术企业。 篇3---合作伙伴来访，深入交流学习2月27日，合作伙伴-四川高能科迪仪器有限公司陈总来我司考察交流。销售部李经理等一行人带领陈总参观了盛奥华展厅和厂房，双方就未来的深入合作进行了探讨和交流。面对竞争日益激烈的市场环境，单兵作战的力量越来越微不足道，合作越来越成为企业成功的保障。因为合作追求多赢，为共同目标，一同发展。盛奥华也期待能与更多的企业友好合作，实现资源共享、优势互补，共同促进双方产品与服务的延伸和发展。

      自公司成立以来，盛奥华十几年如一日，依然奋战在环保水质监测领域，兢兢业业地为广大客户提供高品质的水质检测产品，不断完善售后服务体制，提升技术人员的专业技能水平，深刻牢记“企业发展，服务为本；优质服务，诚信为本”的理念，用我们真诚的微笑换取客户对我们服务的满意。        细节决定品质      质量是是竞争的核心，企业讲质量，产品才能载誉市场，经营就能独领风骚。“天下大事，必作于细。”中国古代思想家老子早就为我们点明了这一真理。盛奥华一直以来，紧抓仪器生产中的每一个环节，从原材料的采购、供应商的选择、加工生产、出库打包发货等一系列流程都严格把关、精益求精，务必真正做到让客户放心和满意的产品。          服务创造价值      面对日益激烈的市场竞争，面对不断变幻的市场需求，服务质量的重要性已经成为企业树立品牌、长远发展的生存之本、效益之源。      盛奥华的服务体系主要包含以下几方面：      1、拥有专业的技术团队，提供专业的技术支持和服务。工程师在第一时间电话沟通解决， 如不行，技术人员可到达现场支持提供服务。      2、制定了严格的售后服务制度，责任到人，以便快速、高效地解决客户的难题。      3、24小时服务热线，有故障问题返厂维修，公司承诺：     服务期内：严格按国家规定“三包”法规及厂家规定保修，整机保修1年。（人为损坏的除外）     服务期外：保修期满后，我司将继续提供维修、技术支持等服务，维修零部件均按照供货范围表的报价进行有偿服务。

金猪送吉，万象回春春节的喜庆气氛还未褪去盛奥华人已踏上新征程那些尚未实现的梦想那些还未到达的远方都在等待着我们    一眨眼，新年假期的余额就用完了，好像除夕年夜饭的味道还在嘴边...而我们又要开始新的一年的奋斗，只为来年的又一次团聚！    冰雪封不住青春的热情，2019正随春潮滚滚而来。2月23日江苏盛奥华环保科技有限公司为全体员工准备了丰盛而美味的开工晚宴，对继续奋斗的盛奥华人献上最好的祝福，也为新一年的工作带来满满元气。开工宴，新一年元气满满    在开工宴上，公司总经理-魏拥军发表了晚宴致辞。魏总表示，过去的一年，在全体盛奥华人的团结奋进、顽强拼搏下，公司稳步发展，取得了骄人的成绩。对于新的一年工作任务和公司发展规划提出了新要求，也希望新员工不要浮躁，老员工不要骄傲，要对自己提出更高的要求，在各自工作岗位上继续努力，把个人的成长与企业的发展连接在一起，把未来的梦想与当下的努力连接在一起，加强学习，踏实做事，为盛奥华的发展贡献更多价值。魏总致辞    晚宴上，“抢红包”游戏将气氛推向了高潮。领导一声令下，一大波手机一哄而上，大家都专注地盯着手机，比眼力、比手速，“运气最佳，金额最大者”现场表演节目。现场大家聚在一起开怀畅饮、把酒言欢，欢声笑语不断，一片其乐融融。在此小编也祝福大伙儿新的一年好运连连，诸事顺利。     大家欢聚一堂，举杯共饮    春天的序曲已经奏响，奋进的风帆又将远航。所有美好的愿景，都是奋斗出来的。新的一年、新的起点，意味着新的征程、新的忙碌。2019年是新中国成立70周年，也是盛奥华创立14周年的蓄力之年，更是开创盛奥华高质量发展新局面的发力之年。让我们继续秉承“实力 创新 服务”的企业精神，稳中求进，务实创新，乘梦飞翔，共创辉煌！

新年假期结束，一切又步入正轨。我们已调整好心态，整装待发，迎接新的机遇和挑战。      2019，盛奥华人依旧忙碌，销售部的同仁们也将一如既往地奔赴全国各地，参加大大小小的环保会议及展会，与新老朋友们一起扬帆起航，续写新的篇章。届时欢迎广大嘉宾莅临活动现场参观和指导，盛奥华科技工作人员将热情为您服务。敬请莅临，至心恭候！

1、准确度accuracy分析检测值与真值或可接受参考值间符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2、精密度precision样品重复分析检测多次，其检测值间之符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）或是计算二次重复分析测值之相对差异（Relative percent difference，RPD）来表示。 3、基质matrix组成样品之主要物质。 4、空白blank每次分析检测时应同时分析，以其目的分为两种： 5、方法空白methodblank，或叫试剂空白目的，确认样品在分析检测过程是否受到污染。通常以试剂水为样品，以与待测样品相同之检测方法处理分析，所测得之值为方法空白值。 6、运送空白tripblank检测有机物之样品在运送过程中是否受到污染。可将试剂水装入与样品相同之容器密封带至采样地点，再随同样品运回实验室。视同一样品进行检测分析。其测的值为运送空白值。在检验室中将不含待测物之试剂、水溶液或吸附剂置入与盛装待测样品相同之采样瓶内，将瓶盖旋紧携至采样地点，但在现场不开封。于采样完毕后与待测样品同时携回检验室，并以待测样品相同之前处理、分析步骤检测之；由运送空白样品之分析结果可判知样品在运送过程是否遭受污染。 7、野外空白Fieldblank，也叫现场空白：如在采样地点开始采样时，将此试剂水瓶盖打开待采样作业结束后再盖紧，则此试剂水为：在检验室中将不含待测物之试剂、水溶液或吸附剂置入与盛装待测样品相同之采样瓶内，将瓶盖旋紧携至采样地点，在现场开封并仿真采样过程，但不实际采样，密封后再与待测样品同时携回检验室。依与待测样品相同前处理、分析步骤检测之；由现场空白样品之分析结果可判知样品在采样过程是否遭受污染。 空白样品分析检验室可依实际需求执行野外空白及运送空白样品分析，但检验室至少应伴随同一批次之样品分析时，执行一试剂空白样品分析，所测得的结果为检验室空白值。检验室之空白样品分析值可接受标准应不大于方法侦测极限之二倍。除另有规定外，通常至少每10个样品应执行一个试剂空白样品分析，若每批次样品数少于10个，则每批次应执行一个试剂空白样品分析。检验室应记录空白样品编号、分析日期、空白测定值。 重量法之空白样品分析是以滤纸空重取代之，不需另外操作单独空白样品分析。利用重量法分析样品时，每一样品均应分析至少两次以上，才能出具报告。 试剂空白样品分析与检量线零点之意义不同，于部份检测方法中(如:六价铬)不得以检量线零点代替试剂空白样品分析，必须另外进行乙组试剂空白样品分析，且空白样品分析吸光度不得予以扣除。 8、重复分析duplicate重复样品分析指将一样品等分为二，依相同前处理及分析步骤，针对同批次中之同一样品作两次以上的分析(含样品前处理、分析步骤)，藉此可确定操作程序的精密度。重复分析之样品应为可定量之样品，除检测方法另有规定外，通常至少每10个样品应执行一个重复样品分析，若每批次样品数少于10个，则每批次应执行一个重复样品分析。若无法执行样品之重复分析时至少应执行查核样品之重复分析。检验室应记录重复样品编号、分析日期、重复分析测定值。 9、样品加标matrix spike添加已知浓度的浓缩标准品到样品中，与原样品经过相同程序处理分析计算其添加回收率P，可检测样品的基质效应与检测方法之误差。 10、实验室质量控制样品laboratory control sample一个含有基质且待测物浓度为已知的样品。其目的在于检查整个检测方法的效率。可用浓度确定的样品。 11、方法检测极限method detection limit为一个在99%可信度下，可以被检测出大于零的zui小的浓度值。通常以含基质样品为之，执行前先了解使用仪器的检测极限IDL。 12、仪器检测极限instrument detection limit仪器可以探测到的zui小的极限。一般仪器讯号为杂讯的2.5~5.0倍时，或在检量线范围中明显的感度转折点。通过测试未经样品制备过程的样品得到。 13、批次batch为品管之基本单元，指使用相同检测方法、同组试剂、于相同时间内或连续一段时间内，以相同前处理、分析步骤一起检测之样品。其中每一批次样品应具有同一基质或相似之基质。 14、查核样品quality check sample指将适当浓度之标准品（不同于配制检量线之标准品）添加与样品相似的基质中，所配制成的样品；或直接购买浓度经确认之样品充当之，藉此可确定分析结果的准确度。 15、加标样品spiked sample为确认样品中有无基质干扰或所用的检测方法是否适当，将样品等分为二，一部份依样品前处理、分析步骤直接检测之，另一部份添加适当量之待测物标准品后再依样品前处理、分析步骤检测之，后者即称之为添加样品。藉此可了解检测方法之适用性及样品之基质干扰。添加之浓度应接近法规管制标准或与样品浓度相当。 添加样品分析为确认样品中有无基质干扰或所用的检测方法是否适当之分析过程，其操作方式为：将样品等分为二，一部份依样品前处理、分析步骤直接分析之，另一部份添加适当浓度之待测物标准溶液后再依样品前处理、分析步骤分析之。所添加之浓度应在法规管制标准或与样品浓度相当。 由添加标准品量、未添加样品及添加样品之测定值可计算添加标准品之回收率，若回收率落于管制范围以外，应立即诊断原因，且当日之所有测定值应视为不可靠，在采取矫正措施后重行分析。 藉此可了解检测方法之样品之基质干扰及适用性。除检测方法另有规定外，通常至少每10个样品应同时执行一个添加样品分析，若每批次样品数少于10个，则每批次应分析一个添加样品。检验室应记录分析日期、添加样品编号、添加标准品浓度（量）、未添加样品浓度（量）及添加样品之浓度（量）、添加回收率。 16、校准曲线calibration curve指以一系列已知待测物浓度之标准溶液与其相对应仪器感应讯号值，所绘制而成的相关曲线。 17、校准曲线确认verification of calibration curve标准曲线确认是以含待测物之标准溶液检查标准曲线之适用性，该标准溶液应由不同于制备标准曲线标准溶液之标准品配制而成。标准曲线于制备完成后，应随即以不同于标准曲线制备用标准品来源之标准溶液来确认标准曲线的适用性，标准曲线确认之标准溶液其浓度建议取标准曲线中间浓度确认之。 于同一工作日如系连续操作，则每12小时亦应进行标准曲线确认。由仪器上的感应讯号值，利用已建立标准曲线求得浓度，比对测定值与标准曲线确认用标准溶液浓度，求其相对误差值。 18、查核样品分析Check sample analysis指将适当浓度之标准品（不同于配制标准曲线之标准品）添加于与样品相似的基质中所配制成之样品；或直接购买浓度经确认之样品充当之。藉此可确定分析结果的准确度。除检测方法另有规定外，通常至少每10个样品应同时分析一个查核样品，若每批次样品数少于10个，则每批次应执行一个查核样品分析。检验室应记录查核样品编号、分析日期、查核样品浓度值、查核样品测定值及回收率。 19、zui佳浓度范围optimum concentration range以上、下限表示的浓度范围。低于下限浓度时，需将显示器的尺度放大而予降低，使范围向下延伸；高于上限浓度时，需作线性校正。此浓度范围随仪器灵敏度及所使用操作条件不同而异。 20、灵敏度sensitivity原子吸收光谱法AA：以能产生1%吸光度的每公升溶液中所含有的金属毫克数表示。ICP：以发射光的强度与浓度的函数关系所建立的检量线的斜率表示。 21、干扰检查样品interference check samples含有已知浓度之干扰物及待测物的溶液，可用来检查背景及元素间干扰的校正因子。 22、zui初校正确认标准品Initialcalibration verification (ICV) standard用来检查起始校正曲线准确度之已确认或独立配制之溶液。 23、持续校正确认标准品Continuing calibration verification，CCV用来确认分析过程中的校正准确度。需针对分析方法中的每一待测物进行此校正。至少，必须于样品分析之前和样品分析完成后，各分析一次持续校正确认标准品，其浓度需为检量线中点浓度或接近中点的浓度。 24、校正标准品calibration standard一系列已知浓度的待测物标准溶液，用来校正仪器（即，制备检量线）。 25、线性范围linear dynamic range检量线呈线性的浓度范围。 26、方法空白method blank试剂水经由与样品相同制备程序者。 27、校正空白calibration blank试剂水中添加与标准品和样品相同种类与数量之溶液。 28、实验室品管标准品laboratory control standard于试剂水中添加已知浓度的待测物，并经过与样品相同的制备与分析的步骤者。此系用来检查样品漏失/回收率值。 29、标准添加法method of standard，MSA标准添加法系针对未知样品，及于未知样品中添加数个已知但不同量之标准品，分别进行分析。 30、样品有效期限sample holding time于指定的保存和储存条件下，样品采集后至样品分析前的有效期间。 检量线须每天制备，至少要有一个空白及四个浓度标准溶液,检量线完成后，须用至少一个检量线空白及一个在中间浓度附近检量线查核标准溶液（由参考物质或其它独立来源的标准品制备）确定检量线准确度。检量线参考标准品之检测值与真实值之偏差在10%以内，此检量线才可认为有效。 31、稀释测试dilution test每一分析批次选择一具代表性之样品进行系列稀释，以决定是否有干扰存在。待测物的浓度必须至少是预估侦测极限的25倍。先测定未稀释样品的粗浓度后，稀释至少5（1+4）倍再重新分析。假如此批次的所有样品浓度皆低于侦测极限的10倍，则以下节所述的添加回收分析为之。如果未稀释的样品浓度与稀释样品浓度的5倍值相差在10%以内则表示无干扰存在，则不需使用标准添加法分析。 32、回收率测试recovery test假如稀释测试的结果不符合上述的要求，则表示干扰可能存在，此时须分析添加样品以助于确定稀释测试的结果。另外取一部分的测试样品，加入一已知量的待测物使待测物浓度为原浓度的2到5倍；假如该批次的待测物浓度皆低于侦测极限，则将所选择的样品添加侦测极限的20倍。分析该添加样品，并计算添加的回收率。假如回收率低于85%或高于115%，则该批次所有样品皆须以标准添加法分析之。 33、标准添加法standard addition method标准添加技术意指将已知量的标准品加至一或多个处理的样品溶液中。此技术可补偿由于样品之组成对分析讯号的增强或降低所导致之斜率偏差（样品之斜率不同于检量线的）现象，但无法校正加成性干扰所造成之基线偏移。标准添加法应用于所有萃取程序萃取液之分析、申请表列排除（delisting petition）之委托分析、及每一种新样品基质之分析。 34、光谱干扰Spectral interference可分为（1）不同元素光谱的重叠；（2）分子光谱无法解析的重叠；（3）由光谱连续现象造成之背景；（4）因高浓度元素迷光造成干扰。光谱的重叠可单独测定干扰元素，再对重叠光谱加以修正。子光谱之重叠则需选择不同波长来源。至于背景值与高浓度光谱可经由基线的调整得到修正。多元素同时测定时定样仪器侦测频道中无元素间造成之光谱干扰，由于每一仪器系统不同。 35、物理干扰physical interference在样品雾化及传送过程中，因黏度及表面张等性质之改变，尤其若样品中含有高溶解度固体或酸度过高时，则易造成明显之分析误差，利用蠕动泵将可降低这类干扰；若类干扰仍存在时必须将样品稀释或利用标准添加法予以修正。此外，含高浓度盐类在喷雾器上沉积而影响分析结果，可将样品稀释或利用喷嘴洗涤器以减少。而氩气流量之大小亦会影响仪器之zui好使用流量控制器。 36、化学干扰chemical interference指形成分子状态、离子效应及溶质挥发效应等扰。通常这些效应在ICP的技巧上并不显著，但若仍存在时，则可改变操作条件（如，入射功率，观测位置）或加入适当缓冲品、适当基质或使用标准添加法，使干扰减至zui低。

金猪滚滚，辞旧迎新。转眼间又到了新的一年，回首往昔，在公司的正确领导和全体员工的团结协作下，盛奥华取得了骄人的成绩，为2018划上了圆满的篇章。时间：2019年1月19日下午2:00地点：常州白金汉爵大酒店随着主持人的出场，盛奥华2019春节联欢会正式拉开序幕。此次盛会不仅盛奥华的全体员工参与了，公司还特邀了广州、天津、重庆及沈阳办事处的小伙伴们前来参加。大家欢聚一堂，共享这一欢乐喜庆时刻。    首先，由公司销售部、技术部、生产部主管及办事处代表分别进行年终述职报告，大家就2018年的工作完成情况作了深刻的总结，对现已取得的成绩、遇到的问题、存在的不足进行了深入地剖析，以便更好地开展2019年各项工作。公司总经理-----魏拥军在会上也作了总结发言，他高度肯定和赞扬了公司全体员工及各地办事处在2018年所做出的成绩及付出的努力，公司的快速发展离不开所有人的拼搏奋斗和辛勤耕耘，同时也希望大家继续保持现有的工作精神，再接再厉、戒骄戒躁、勤恳踏实地走好接下来的每一步。对于表现出色、作出杰出贡献的员工，公司颁发了奖杯、荣誉证书及现金红包以资嘉奖和鼓励。整场晚会的高潮莫过于文艺汇演及穿插其中的抽奖环节。为了此次年会，各部门同事踊跃报名、开动脑筋、出谋划策、积极排练了很长时间。付出总有回报，整场演出气氛热烈欢腾，节目精彩纷呈，台上台下成了欢乐的海洋，掌声，叫好声，欢笑声不绝于耳。晚会节目丰富多彩，如销售部的小品《非诚勿扰》、生产部的相声《成长的烦恼》及小品《大话西游》、技术部的魔术表演《疯狂的化学》，还有其他部门的歌舞表演等让所有观众过足了瘾，也将晚会的气氛推向了高潮。佳作纷呈的表演不但彰显了员工们的个人才艺，更体现了企业的团队凝聚力和同事之间的良好合作精神，增进了企业文化建设。大家在观看精彩文艺表演的同时，二等奖至六等奖纷纷名花有主。最令人瞩目的一等奖 -iphone X也在大家的翘首期盼中出炉，被全场运气爆棚、手气颇佳的女主持人-许晓青抽中。在此也为所有抽到奖品的同仁们热烈鼓掌，也祝福其他的小伙伴们来年再战，满载而归。    最后，公司总经理-魏拥军邀请所有员工及来宾入席晚宴，大家共襄盛举、举杯同乐！伴随着美酒佳肴和精彩的游戏环节，此次联欢晚会也随之落下帷幕。    过去的2018，我们风雨同舟、披荆斩棘，赢得了一次次的胜利；2019我们盛奥华人也将不忘初心、继续努力，再创辉煌！

      年关将近，大家都在马不停蹄地忙碌着......      2019年1月14日盛奥华迎来了好友-安徽元圭仪器科技有限公司赵总一行前来参观学习交流。      此次到访由销售部李经理等相关人员负责接待。首先组织赵总一行到会议室就盛奥华的发展和产品概况进行了PPT学习和交流。双方人员深入地探讨了环保市场行情、产品性能和客户的实际反馈等问题，现场气氛十分热烈。      休憩片刻后，李经理带领赵总一行参观了盛奥华的产品展览厅。各类型号的仪器样机映入眼帘，李经理为大家更加详细地讲述了每台仪器的功能特点和产品性能，进一步加深了赵总他们对公司产品了解的同时，也获得了他们高度的肯定和认可。      下午，销售部许经理和钮经理又带领赵总一行去到公司厂房实地参观，让他们零距离地与盛奥华的工程师们接触，方便大家进行学术上和技术上的探讨和交流。大家都很珍惜这次机会，探讨了很多实际的技术性问题，相互分享了实际案例和宝贵经验。      最后，组织了大家进入第一线-生产车间参观了各类仪器的成品，更加全面、深入地了解盛奥华水质检测仪器。期间大家还换上了工作服亲自动手实验操作，切身地体会到盛奥华产品的可操作性和方便性。      有朋自远方来，不亦乐乎！盛奥华期待更多的好友前来参观学习，相互交流、共同进步。

       门前的黄河水啊　　洗过那光脚丫　　屋后的胡杨林啊　　玩过过家家　　水车转了千年　　依旧吱呀呀　　就像爷爷讲的故事　　不会停下......熟悉的歌词回荡在耳边，勾起浓浓的思乡之情。一首【甘肃老家】唱出了多少游子的心声。天下的路千万条，唯有回家的路最是难忘。我公司总经理---魏总是一个地地道道的甘肃人，虽然很早就出来打拼事业，但是思乡的情怀总是萦绕心头，始终关注着家乡的建设和发展。2019年1月9日，在魏总的带领下，盛奥华环保科技采购了一批太阳能路灯，爱心捐赠给甘肃甘谷县，希望藉由我们微弱的力量，拳拳赤子心，照亮更多人回家的路。最美不过家乡景，最亲不过故乡情。我们会继续努力，积极投身到社会公益活动之中，回馈社会，不忘初心。也期待更多的有识之士加入队伍中来，将爱心的火种持续传播下去，建设祖国美好的明天。

近年来，随着科技的发展，实验与检测任务的增加，实验室仪器设备的采购数量和采购方式都发生了巨大的变化，仪器设备验收工作就成实验室一项不可忽视的大任务。仪器设备验收前需要做哪些准备1.签订仪器设备购置合同后，使用单位应预先安排或培训验收技术人员，熟悉厂商提供的技术资料；2.验收小组应按照所购仪器设备的要求，做好验收的准备工作，如，验收厂所、电源、水源、工作台等；3.对贵重仪器设备，验收小组应制定验收方案。如果安装、验收有困难，应邀请有关专家、工程技术人员协助安装、验收。 仪器验收要求1.外观检查：（1）检查仪器设备内外包装是否完好，是否标明：仪器编号、执行标准、出厂日期、生产厂、接收单位，是否是生产厂原厂包装、有无拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况；（2）检查仪器设备及附什外表有无残损、锈蚀、碰伤等；（3）根据合同，看标识是否有合同外生产厂家的产品；（4）如发现上述问题，应做详细记录，并拍照留据。 2.数量验收：（1）以供货合同和装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及数革，并逐件清查核对；（2）认真检查随机资料是否齐全，如，仪器说明书、操作规程、检修手册、产品检验合格证书、保修单等；（3）对照合同看商标，是否有三无产品、贴牌产品、非合同定购品牌产品；（4）做好数量验收记录，写明验收地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到与实到数量。 3.质量验收：（1）质量验收采取全面验收测试，不得抽检和漏检；（2）要严格按照合同条款、仪器使用说明书、操作手册的规定和程序进行安装、试机；（3）对照仪器说明，认真进行各种技术参数测试，检查仪器的技术指标和性能是否达到要求；（4）对照货物的技术指标和行业需要验收，只允许向上偏离，不能向下偏离；（5）质量验收时要认真做好记录。若仪器出现质量问题，应将详细情况作出书面记录。视情况决定是否退货、更换或要求厂商派员检修。仪器验收程序1.仪器设备到后，由配送公司和厂方代表进行外观检查和数量验收。有问题的仪器设备，不得配送；2.由配送公司分配到后，当场进行数量验收和外观检查。并签发货物收到凭据。数量不符、拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况的不予接收；3.按批量由验收小组开箱按厂商诸件诸项验收，并详细填写《仪器设备验收单》；4.仪器设备验收合格后，项目单位须在规定验收期限内，持《仪器设备验收单》办理固定资产登记入帐手续，及时上架；5.经验收不合格的仪器设备，必须在规定验收期限内持《仪器设备验收单》及时以书面形式向供应商提出，应在一周内作出反应，15天内予以调换合格产品。 仪器设备验收工作中存在的问题1、采购方式的变化使仪器设备验收工作难度加大（1）政府采购的全面介入，使采购工作步入了新的轨道。政府采购相对旧有的自行采购而言更加公开、公平、公正，采购程序更加规范，采购结果也更具权威性。政府采购通常会采用大批量、捆绑式的运作方式来降低采购成本，但此类运作方式会增加采购中间环节，增加仪器设备验收工作中的部门沟通工作的工作量。（2）供应商资质门槛的提高有时会造成需要跨地区甚至跨省供货的情形，距离的拉大带来的是高校与供货商沟通难度的增加，无形中也增加了验收工作的难度。 2、岗位配置对仪器设备验收工作产生一定的影响对实验室与设备管理处工作人员的岗位配置各有不同；编制充足的在实验室与设备处下设置了专门管理仪器设备验收工作的科室，由专人专管该项工作；但大多数的编制并不充足，甚至有的高校没有设置实验室与设备管理处这一部门，相关的工作职责由教务处下设的科室承担；人员编制的紧张，会增加仪器设备验收工作日程安排的困难，也会使验收工作的质量“缩水”。改进仪器验收1、从人员配备方面：实验室配置专业的人员，如果实在没有专业的人员，验收的时候要多看资料，所提自己工作中的问题，购置的仪器如何解决问题的2、验收手段：对仪器进行试用是一个好的手段，和供应商协调一个试用期限，在期限 内出现问题，及时解决。3、优化采购：提前确认好技术指标和要求，预防为主，就是说买仪器的时候就是买的比较合适的仪器，如果仪器本身买的不合适，再怎么验收也合格不了。当然，前提是…………你要足够有钱！仪器设备验收仅仅是验收的一方面，还有试剂、耗材验收等等，所以，做好验收工作是每一个实验人员的责任。

      18年转瞬即逝，19年已悄然来到。      每到年底，盛奥华科技都会举办各类技能竞赛。今天，期待已久、激动人心的实验比赛正式拉开帷幕啦！小伙伴们都摩拳擦掌、跃跃欲试，在展现个人实验技能的同时，也期望能拔得头筹，赢得奖金呢！      下面上一组图片来看看大家的精彩表现，体验一下这久违的竞赛氛围吧！      祝愿小伙伴们都能取得不错的成绩哟，加油！      在这里盛奥华也给大家拜个早年，祝大家猪年大吉，阖家幸福！

氨氮是指水体中的营养素，含量高会使水富营养化现象产生，是水中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生物有毒害，常见的污染现象有“水华”、“赤潮”。污染严重，一定要经过处理才可以排入到大自然水体中…… 高浓度氨氮废水       不适合直接生物法处理，化学法也有一定的难度，常见的处理办法为：吹脱塔除氨氮。吹脱法：在碱性条件下，利用氨氮的气相弄得和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一方法，一般认为吹脱和温度、PH、气液比有关。氨氮浓度≥2000ppm处理效率高达96%以上。 中浓度氨氮废水 比较合适用生物法处理，常见的有A/O和SBR工艺。◆A/O工艺法也叫厌氧好氧工艺法，A指厌氧化断，O是指好氧段，用于降低水中的氨氮。 ◆SBR工艺，即是批式污泥法，是在一个设有曝气及搅拌装置的反应器内，按照预定的程序，进行充水、生化反应、沉淀、排水、闲置等过程的操作。一般不需要设置调节池，基本不产生污泥膨胀现象，有很好的降低水中氨氮的浓度。处理浓度建议：200～500ppm，生化性较为强效。  低浓度氨氮废水       经过生化系统处理后的氨氮废水，浓度大幅度降低，基本可以合格排放。然而随着环保压力日益增大，要求越发严格，超出了生物法的处理能力，需要用化学药剂氧化法处理。广州希洁环保氨氮去除剂是一种强氧化剂，药剂投加量50ppm~500ppm，用量少，效率高，无需更改工艺，经济环保。处理浓度建议：≤200 ppm， 6分钟快速合格出水。

一、实验室用水等级划分根据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的规定,分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。并将实验室用水分为三个级别：一级水、二级水和三级水。一级水用于有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的实验，如高效液相色谱用水。一级水可用二级水经过石英设备蒸馏水或离子交换混合窗处理后,再0.2纳米微孔滤膜过滤来制取。二级水用于无机痕量分析等实验,如原子吸收光谱人系用水。二级水可用多次蒸馏或离子交换等制取。三级水用于一般的化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换的方法制取。评价水质等级的技术指标如下：指标一级二级三级pH值范围（25℃）----5.0-7.5电导率（25℃），mS/m.≤0.010.10.5可氧化物质（以0计），mg/L＜--0.080.4吸光度（254nm,25px光程）≤0.0010.01--蒸发残渣（105°±2℃），mg/L≤--12可溶性硅（以SiO2计）mg/L＜0.010.02--二、实验室常见用水的种类： 1、蒸馏水（Distilled Water ）实验室最常用的一种纯水，虽设备便宜，但极其耗能和费水且速度慢，应用会逐渐减少。蒸馏水能去除自来水内大部分的污染物，但挥发性的杂质无法去除，如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有机物。新鲜的蒸馏水是无菌的，但储存后细菌易繁殖；此外，储存的容器也很讲究，若是非惰性的物质，离子和容器的塑形物质会析出造成二次污染。 2、去离子水（Deionized Water ）应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。 3、反渗水（Reverse osmosis Water）其生成的原理是水分子在压力的作用下，通过反渗透膜成为纯水，水中的杂质被反渗透膜截留排出。反渗水克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点，利用反渗透技术可以有效的去除水中的溶解盐、胶体，细菌、病毒、细菌内毒素和大部分有机物等杂质，但不同厂家生产的反渗透膜对反渗水的质量影响很大。 4、超纯水（Ultra-pure grade water） 其标准是水电阻率为18.2MΩ-cm。但超纯水在TOC、细菌、内毒素等指标方面并不相同，要根据实验的要求来确定，如细胞培养则对细菌和内毒素有要求，而HPLC则要求TOC低。 三、不同级别纯水的应用领域各有哪些？应用领域纯水级别相关参数高效液相色谱（HPLC）气相色谱（GC）原子吸收（AA）电感耦合等离子体光谱（ICP）电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分子生物学实验和细胞培养等I级水电阻率(MΩ.cm)：>18.0 TOC含量（ppb）：热原(Eu/ml)：颗粒（units/ml）：硅化物 (ppb)：细菌（clu/ml）：pH：NA制备常用试剂溶液制备缓冲液II级水电阻率(MΩ.cm)：>1.0 TOC含量（ppb）：热原(Eu/ml)：颗粒（units/ml）：NA硅化物 (ppb)：细菌（clu/ml）：pH：NA冲洗玻璃器皿水浴用水III级水电阻率(MΩ.cm)：>0.05 TOC含量（ppb）：热原(Eu/ml)：NA颗粒（units/ml）：NA硅化物 (ppb)：细菌（clu/ml）：pH：5.0-7.5四、国外实验室水质标准1、美国测试和材料试验学会（ASTM），临床试验标准国际委员会（NCCLS），美国临床病理学会CAP规定的水质标准ASTMCAPNCCLS一级水二级水三级水一级水二级水三级水一级水比电阻MΩNaN@25℃＞16.661.01.0＞100.50.2＞10硅mg/L---0.010.010.010.05重金属mg/L---0.010.010.01-高锰酸钾氧化时间min606060606060-钠mg/L---0.10.10.1-氨mg/L---0.10.10.1-微生物---微少微少微少10pH值--6.2-7.56.0-7.06.0-7.06.0-7.0- 2、美国AAMI和ASAIO血液透析用水水质标准序号检测项目美国AAMI/ASAIO协会容许限值1铝Aluminum(Al)2铜Copper(Cu)3锌Zinc(Zn)4砷Arsenic(As)5钡Barium(Ba)6镉Cadmium(Cd)7铬Chromium(Cr)8铅Lead(Pb)9汞Mercury(Hg)10铯Selenium(Se)11银Silver(Ag)12钙Calcium(Ca)13镁Magnesium(Mg)14钾Potassium(K)15纳Sodium(Na)16氟Fluoride(F)17硝酸盐Nitrate(NO3)18硫酸盐Sulfate(SO42)19氯Chlorine(R-Cl2)20氨Chloramines(X-NH2)21细菌数Culture/colonycount3、医疗器械再处理水质要求污染物Level细菌≤10CFU/mL内毒素总有机碳量(TOC)pHn/a水硬度阻抗值>1,000,000ohm/cm导电率离子污染物Level氯化物铁离子铜离子锰离子

一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。 比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。 紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330～1000nm 波长范围，石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200～400nm波长范围。 利用石英和玻璃比色皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异，在紫外光区时，由于玻璃比色皿强烈吸收紫外光，对实验数据和结果有影响，石英比色皿不吸收紫外光，不会影响数据，因此在紫外光区不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿。而在可见光区，玻璃的影响非常小，可忽略，和石英比色皿一样均可以使用，但考虑到节约经济的因素，由于玻璃比色皿的价格远远低于石英比色皿，通常选择可见光区使用玻璃比色皿，紫外光区使用石英比色皿。 比色皿的鉴别 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350nm至1000nm的可见区。(好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了)。 1、直观法 通过视觉、听觉的不同感法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 (1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。 (2) 如果没有字母标识或者标识已磨损，可以在口沿处由上往下看，如果棱面发绿就是玻璃的，透明或发白就是石英的。更确切地说，普通玻璃的断口是浅绿的，硼酸玻璃的断口是泛白的，而石英的断面是透明的。 (3) 可以听声辨别，石英敲击的声音比较清脆，玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。 (4) 石英比玻璃的硬度大，如果把两个比色皿对磨，石英比色皿磨损微小，而玻璃比色皿磨损比较大。 (5) 可用白炽灯照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面应当稍浑浊。 [注]: 以上都是快速简单的鉴别方法，除非是光学专业人士，否则极易由于个人差异产生误差，一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛，无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明，厚度、质量差别不大，因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 2、机试法 使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。 比色皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比色皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。 比色皿的使用 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点： (1) 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。同时注意轻拿轻放，防止破损。 (2) 比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。 (3) 比色皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。 (4) 当比色皿里面被污染，应用无水乙醇清洗，并晾干或及时擦拭干净。 (5) 比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。比色皿使用时请勿碰撞。 (6)盛装溶液时，高度应为比色皿的2 /3 处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。 (7)比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 (8)比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 (9)比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。 (10)在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 前人用过的经验 1 使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。 2 比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 比色皿管理维护 (1) 按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。 (2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。 (3) 用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。 关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明： 比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5%，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。 现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 使用4对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。 2、比色皿误差测定与样品测定 1）任意取用2只清洁比色皿。2）2只比色皿中加入相同的空白溶液。3）以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0;4）测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样=A-A0 谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 比色皿的洗涤 分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕，  选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。 比色皿清洗液 浓盐酸：甲醇：水=1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。有色物质污染的比色皿用盐酸:乙醇(1:2)浸泡一段时间,颜色就去掉了。 清洗步骤 1.比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。2.然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。4.洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。 注意清洗在用后立即进行,否则样品干后就更难处理;洗好的比色皿应当是透明,没有水迹的;经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。

水质检测标准和实验室常用仪器配置清单检测项目/参数标准条款/检测细则编号仪器设备名称、型号/规格序号名称1色度《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的1.1色度仪2浑浊度《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的2.1实验室浊度仪3臭和味《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的3.1/4肉眼可见物《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的4.1/5pH《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的5.1实验室pH计、全自动离子分析仪[1]、HC800全自动离子分析仪[2]5液相，气相，原子吸收，原子荧光标液配置与实验分析所需超纯水设备G120-E 4全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪6总硬度（以CaCO3计）《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的7.1滴定管、全自动离子分析仪[1]、HC800全自动离子分析仪[2]或专用玻璃仪器7铝《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006中的1.1原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪/7500a8铁《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的2.4电感耦合等离子体质谱仪《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的2.2原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）9铜《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006中的4.6原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）10锰《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的3.6电感耦合等离子体质谱仪/7500a《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的3.2原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）11锌《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的5.6原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）12挥发酚类（以苯酚计）《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的9.1紫外可见分光光度计TU1913阴离子合成洗涤剂《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的10.1紫外可见分光光度计14硫酸盐《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的1.3《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的1.2离子色谱仪15氯化物《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的2.2离子色谱仪、全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的2.1全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪16溶解性总固体《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的8.1电子分析天平17耗氧量（以O2计）《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》GB/T5750.7-2006 中的1.1电热恒温水浴锅18砷《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的6.6原子荧光光度计（相关附件）AFS-230E19镉《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的9.7原子荧光光度计（相关附件）AFS-230E20铬（六价）《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的10.1可见分光光度计/72121氰化物《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的4.1紫外可见分光光度计TU1922铅《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的11.7原子吸收23氟化物《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的3.2离子色谱仪、全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的3.1离子活度计、全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪24汞《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006中的8.2原子荧光《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪25硒《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的7.7原子荧光26硝酸盐（以N计）《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的5.3离子色谱仪、全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的5.2紫外可见分光光度计27四氯化碳《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的1.2气相色谱仪78928三氯甲烷《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的1.2气相色谱仪78929菌落总数《生活饮用水标准检验方法微生物指标》GB/T5750.12-2006 中的1.1电热恒温培养箱30总大肠菌群《生活饮用水标准检验方法微生物指标》GB/T5750.12-2006 中的2.2微生物检测系统31耐热大肠菌群《生活饮用水标准检验方法微生物指标》GB/T5750.12-2006 中的3.2恒温培养箱32游离余氯《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》GB/T5750.11-2006 中的1.2《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》GB/T5750.11-2006 中的1.1袖珍式余氯总氯分析仪33总α放射性《生活饮用水标准检验方法放射性指标》GB/T5750.13-2006 中的1.1电子分析天平M214AI低本底α、β测量仪FYFS-400X34总β放射性《生活饮用水标准检验方法放射性指标》GB/T5750.13-2006 中的2.1低本底α、β测量仪FYFS-400X电子分析天平M214AI35硫化物《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的6.1可见分光光度计/72136钠《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006中的22.4全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪、原子吸收分光光度计37锑《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的19.4原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）38钡《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的16.3原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）39铍《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的20.5原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）40硼《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8538-1995中的34.3可见分光光度计/721《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的8.3原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）41镍《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的15.3原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）42钼《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的13.3原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）43铊《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的21.3原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）44银《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的12.4原子吸收分光光度计（带石墨炉自动进样器及相关附件）45二氯甲烷《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》GB/T5750.10-2006 中的5.1气相色谱仪46一氯二溴甲烷《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪47二氯一溴甲烷《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪481,2-二氯乙烷《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的2.1气相色谱仪491,1,1-三氯乙烷《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的3.1气相色谱仪501,1-二氯乙烯《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 中的1气相色谱仪511,2-二氯乙烯《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪52三氯乙烯《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪53四氯乙烯《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪54苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的18.4气相色谱仪55甲苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的18.4《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪56乙苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的18.4《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪57苯并（α）芘《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的9.1《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001高效液相色谱仪58氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的23.1《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪591,2-二氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/145-2001气相色谱仪601,4-二氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1气相色谱仪611,2,3-三氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1气相色谱仪621,2,4-三氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1气相色谱仪631,3,5-三氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1气相色谱仪64溴氰菊脂《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的附录B气相色谱仪65微囊藻毒素-LR《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的13.1高效液相色谱仪66林丹《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的1.2气相色谱仪67滴滴涕《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的1.2气相色谱仪68六氯苯《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1气相色谱仪69乐果《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001气相色谱仪70六六六《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的2.2气相色谱仪71对硫磷《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001气相色谱仪72甲基对硫磷《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001气相色谱仪73五氯酚《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001高效液相色谱仪742,4,6-三氯酚《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001高效液相色谱仪75三溴甲烷《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001气相色谱仪76钾《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪、电感耦合等离子体质谱仪77钙《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪、电感耦合等离子体质谱仪78镁《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪、电感耦合等离子体质谱仪79硅《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8538-1995中的35.1紫外可见分光光度计80溶解氧《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11913-89溶解氧仪《水质分析方法（国家）标准汇编》（第一分册）中的GB7489-87滴定管、通用或专用玻璃仪器81总碱度《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8538-1995中的10滴定管、全自动离子分析仪、HC800全自动离子分析仪或专用玻璃仪器82总有机碳《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》GB/T5750.7-2006 中的4.1总有机碳测定仪83石油类《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》GB/T5750.7-2006 中的3.5GB/T16488-1996红外测油仪84敌敌畏《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001气相色谱仪85敌百虫《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001气相色谱仪862,4-二氯酚《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001高效液相色谱仪871,1,2-三氯乙烷《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001中的1气相色谱仪88钒《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪89锶《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪90钛《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪91溴化物《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8535-1995中的38.2可见分光光度计/721《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》GB/T5750.10-2006中的13.2离子色谱仪92碘化物《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8535-1995中的39.3离子色谱仪《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的11.4气相色谱仪93莠去津《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的附录B气相色谱仪94钴《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的14.3电感耦合等离子体质谱仪《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8535-1995 中的29.1可见分光光度计/72195锂《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪96总铬《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5电感耦合等离子体质谱仪97甲胺磷《生活饮用水标准检验方法农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001气相色谱仪98荧蒽《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001高效液相色谱仪99苯并(b) 荧蒽《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001高效液相色谱仪100苯并(k) 荧蒽《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001高效液相色谱仪101苯并(g,h,i) 苝《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001高效液相色谱仪102茚并(1,2,3-c,d)芘《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001高效液相色谱仪103粪链球菌《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T148-2001中的2电热恒温培养箱104电导率《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的6.1电导率仪105氨氮《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的9.1紫外可见分光光度计便携式分光光度计106亚硝酸盐氮《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的10.1紫外可见分光光度计便携式分光光度计107悬浮物《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB/T11901-89电子分析天平108五日生化需氧量（BOD5）《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》GB/T5750.7-2006中的2.1《水质分析方法（国家）标准汇编》（第一分册）中的GB7488-87BOD仪与生化培养箱109化学需氧量（COD）《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11914-89COD109化学需氧量（COD）《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11893-89COD110总磷（以P计）《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11893-89   111              总氮《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11894-89