一般刚接触污水行业的人最常听到的几个概念就是排放标准里的几个指标了BOD、COD、TP、TN和SS后面三个好理解。总磷、总氮和固体悬浮物，这三个概念都很具体。但是BOD和COD一个是生化需氧量一个是化学需氧量这两个光看名字就晕了。刚入行的萌新们可能还傻傻分不清楚其实这两个需氧量代表的是废水中有机物的含量。1、为什么用BOD和COD作为污染物指标？在污废水中，大多数的污染物是有机物。但是废水中的有机物种类少的可能几十种多的有上百种甚至上千种我们不可能把每种有机物都拿出来作为出水指标。此时就需要有一个统一的指标来代表废水中的有机物。我们知道有机物都是由碳氢组成的可以被强氧化剂氧化或者被微生物氧化分解产物是二氧化碳和水。在氧化的过程中会消耗氧气耗氧量越多就代表废水中有机物越多所以用化学需氧量和生化需氧量也就是COD和BOD来代表废水中有机物的含量。2、什么是BOD和COD？BOD指的就是微生物分解有机物所需要的溶解氧的含量。在实际测定水中的溶解氧消耗情况时一般采用5天作为一个周期称为BOD5。COD是指在一定条件下测定单位体积水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量一般用重铬酸钾法称为CODcr。BOD和COD数值越高水质污染越严重3、BOD和COD有什么区别？废水中的有机物分为可降解有机物和不可降解有机物微生物可以利用的只有可降解有机物而强氧化剂可以氧化所有有机物所以BOD表示可降解的有机物。COD表示所有有机物，这两个数据的差值表示不可降解有机物。在不出现测定失误的情况下，COD一定是大于BOD的。通常可以用BOD/COD的值来粗略的表示废水的可生化性，一般是大于0.3时认为废水具有可生化性二者比值越大废水可生化性越高。

十一长假就这么结束了感觉眼睛一睁一闭假期就过了许多好玩的活动也随着假期结束而结束了别急，虽然假期没了但是2019国际生态环境新技术大会滚滚来袭啦让我们再次相约南京一起目睹它的风采吧?展会预告    2019国际生态环境新技术大会由江苏省人民政府和生态环境部联合主办，将于10月11-12日在南京国际博览会议中心正式拉开序幕。    大会将深入贯彻国家生态文明思想，认真落实全国和全省生态环境环保护大会精神，更好地发挥科技创新对生态环境环保的支撑引领作用，继续巩固发展我省环保技术优势和产业领先地位，推动生态环境科技创新交流和产业发展，促进我省生态环境对外交流与合作，更好地服务污染防治攻坚战和高质量发展。    盛奥华应邀参加了此次大会，展位号：4F18&4F19，我们期待与您现场零距离交流，探讨学习环保新政策、新技术和新产品。展会概况展会时间2019年10月11-12日展 位 号4F18&4F19展会地址南京国际博览中心4-5号馆

    华中科学仪器与实验室装备展览会已经成功举办8届，成为湖北地区高校一年一度技术交流定点盛事。    2019年第九届华中科学仪器与实验室装备展览会将于9月26-28日在武汉光谷科技会展中心拉开序幕。    届时盛奥华将携SH系列COD/氨氮/总磷/总氮、BOD、重金属、测油仪、消解仪、多参数水质检测仪等新品盛装亮相，在此诚挚邀请您莅临盛奥华370展位参观了解企业新进展，洽谈合作项目，共襄行业盛典！

        2019第五届中国环博会广州展以“以创新服务产业，以全面助力发展”为核心，集中展示创新的水与污水处理、给水排水、固废处理、大气治理、场地修复、环境监测技术与设备，下设数十场丰富且紧扣行业热点的专业论坛与活动，与产业链各端精英一同把握行业动向，探讨创新解决方案。    盛奥华一直以来高度关注中国环保水质监测领域的发展和动向，也不断的向水质检测领域提供着新技术、新方法、新设备。    今年，盛奥华也将如约而至，与同行及广大用户相聚广州。相信为期三天的展会精彩连连，期待与您相遇！展会概况EXHIBIT DESIGN 地  点：中国进出口商品交易会展览馆B区时  间：2019年9月18日-20日展位号：9.2馆 D89

      近几年中央重要文件反复强调“乡村振兴战略”和“改善农村人居环境”的重要工作内容并进一步明确了政府投入机制，农污治理、厕所革命成为重点。继去年9月生态环境部、住建部联合发文《关于加快制定地方农村生活污水处理排放标准的通知》，今年住房和城乡建设部发布了国家标准《农村生活污水处理工程技术标准》，自2019年12月1日起实施。      为了快速推进农污治理、根本改善我国农村人居环境，2019年9月7-9日，由中国国际贸易促进委员会建设行业分会、中国科学院生态环境研究中心、村镇环境科技产业联盟联合主办的“第九届中国农村和小城镇水环境治理论坛暨第三届村镇环境科技产业联盟论坛”将在浙江杭州隆重举行，盛奥华报名参加了此次会议，希望更深入地了解我国农村、小城镇水资源的使用现状和水环境治理的成果。      作为村镇水环境治理领域最具影响力与规模的专业交流盛会，其汇聚了主管部门代表、行业优秀专家学者、企业界精英等各方人士，他们将就村镇水环境领域的政策、标准、市场、技术、运维模式、合作模式进行全方位解读与探讨，共同助力美丽乡村建设。会议参观指南时间：2019年9月7-9号      （7-8号会议，9号参观考察）地点：浙江三立开元名都大酒店地址：杭州市下城区绍兴路538号

1、什么叫总有机碳(TOC)？水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。TOC的测定类似于TOD的测定。在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。若将水样经0.2μm微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳(DOC)。TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。2、什么叫总需氧量(TOD)？总需氧量的测定，是在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，该测定结果比COD更接近理论需氧量。TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。3、什么叫生化需氧量(BOD)？所谓生化需氧量(BOD)是在有氧的条件下，由于微生物的作用，水中能分解的有机物质完全氧化分解时所消耗氧的量称为生物化学需氧量简称生化需氧量。它是以水样在一定的温度(如20℃)下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量(mg/L)来表示的。当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能能完成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了实用价值。4、如何以生化需氧量(BOD)来判断？目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。如果是培养20天作为测定生化需氧量的标准时，这时候测得的生化需氧量就称为20天生化需氧量，用BOD20表示。生化需氧量(BOD)的多少，表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。5、什么叫化学需氧量(COD)？所谓化学需氧量(COD)，是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量(COD)的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾(KMnO4)法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾(K2Cr2O7)法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤)，约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD(DMnO4法)>5mg/L时，水质已开始变差。6、什么叫水的溶解氧(DO)？溶解于水中的游离氧称为溶解氧(用DO表示)，常以O2 mg/L、mL/L等单位来表示。天然水中氧的主要来源是大气溶于水中的氧，其溶解量与温度，压力有密切关系。温度升高氧的溶解度下降，压力升高溶解度增高。天然水中溶解氧含量约为8～14mg/L，敞开式循环冷却水中溶解氧一般约为6～8mg/L。水体中的溶解氧含量的多少，也反映出水体遭受到污染的程度。当水体受到有机物污染时，由于氧化污染物质需要消耗氧，使水中所含的溶解氧逐渐减少。污染严重时，溶解氧会接近于零，此时厌氧菌便滋长繁殖起来，并发生有机污染物的腐败而发臭。因此，溶解氧也是衡量水体污染程度的一个重要指标。7、何谓水的电阻率？在测定水的导电性能时，与水的电阻值大小有关，电阻值大，导电性能差，电阻值小，导电性能就良好。根据欧姆定律，在水温一定的情况下，水的电阻值R大小与电极的垂直截面积F成反比，与电极之间的距离L成正比，如下式：R=ρL/F 式中：ρ—电阻率，或称比电阻。电阻的单位为欧姆(欧，代号Ω)，或用微欧(μΩ)，1Ω等于106μΩ；电阻率的国际制(SI)单位为欧米(Ω•m)。如果电极的截面积F做成1cm2，两电极间的距离L为1cm，电阻率的单位为Ω•cm时，那么电阻值就等于电阻率值。水的电阻率的大小，与水中含盐量的多少、水中离子含量、离子的电荷数以及离子的运动速度有关。因此，纯净的水电阻率很大，超纯水电阻率就更大。水越纯，电阻率越大。8、什么是水的酸度？水的酸度是指水中所含能提供H离子与强碱(如NaOH、KOH等)发生中和反应的物质总量。这些物质能够放出H，或者经过水解能产生H。水中形成酸度的物质有三部分：(1) 水中存在的强酸能全部离解出H，如硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)、硝酸(HNO3)等；(2 )水中存在的弱酸物质，如游离的二氧化碳(CO2)、碳酸(H2CO3)、硫化氢(H2S)、醋酸(CH3COOH)和各种有机酸等；(3) 存在的强酸弱碱组成的盐类，如铝、铁、铵等离子与强酸所组成的盐类等。天然水中，酸度的组成主要是弱酸，也就是碳酸。天然水中在一般的情况下不含强酸酸度。水中酸度的测定是用强碱的标准溶液(如0.1mol/L NaOH)来滴定水中。如用甲基橙指示剂所测得的酸度是指强酸酸度和强酸弱碱形成盐类的酸度；而用酚酞指示剂所测得的酸度包括了上述三部分酸度，即称为总酸度。9、如何根据硬度和碱度的关系了解水质?天然水中的硬度主要是指Ca2+、Mg2+等金属离子，水中的碱度主要是指碳酸氢盐碱度HCO3-。而水中主要存在的离子有Ca2+、Mg2+、Na+、K+和HCO3-、SO42-、Cl-等。水中的硬度与硬度之间的关系分为三种情况。(1) 碱度>硬度(以mol/L计)HCO3->(Ca2+、Mg2+水中的硬度(Ca2+、Mg2+)都变成为碳酸氢盐，并同时还有Na+、K+的碳酸氢盐，但没有非碳酸盐硬度在。此时，碱度减去硬度所得的差值等于Na+、K+的碳酸氢盐。这部分多出的Na+、K+的碳酸氢盐碱度即所谓过剩碱度亦称为负硬度。(2) 碱度=硬度(以mol/L计)即HCO3-=(Ca2+、Mg2+)此时只有Ca2+、Mg2+的硬度及其碳酸氢盐碱度，既无非碳酸盐硬度，亦无Na+、K+的碳酸氢盐。(3) 碱度3-Ca2+、Mg2+)。此时又有两种情况，一是Ca2+>HCO3-的钙硬水，此时水中有非碳酸盐硬度CaSO4、MgSO4的存在，但没有镁的碳酸盐硬度Mg(HCO3)2。另一种情况是Mg2+>HCO3-的镁硬水，水中有镁的碳酸盐硬度Mg(HCO3)2的存在，但没有钙的非碳酸盐硬度存在，而有镁的非碳酸盐硬度MgSO4的存在。但上述两种情况，无论是哪种，水中都有非碳酸盐的硬度存在，而没有Na+、K+的碳酸氢盐存在。10、水中各种碱度的相互关系如何?水中的碱度是用盐酸中和的方法来测定的。在滴定水的碱度时采用两种指示剂来指示滴定的终点。用酚酞作指示剂时，滴定的终点为pH8.2～8.4，称为酚酞碱度或P碱度。此时，水中的氢氧化物全部被中和，碳酸盐转化为碳酸氢盐，就是碳酸盐被中和了一半。即P碱度=CO32--全部OH-。用甲基橙作指示剂时，滴定的终点pH为4.3～4.5，称为甲基橙碱度或M碱度。此时，水中的氢氧化物、碳酸盐及碳酸氢盐全部被中和，所测得的水中各种弱酸盐类的总和，因此又称为总碱度。即M碱度=全部HCO3-全部CO32-全部OH-。如果水中单独存在OH-碱度，水的pH>11.0；水中同时存在OH-、CO32-时，pH9.4～11.0；如水中只有CO32-存在时，pH=9.4；当CO32-、HCO3-共同存在时，pH8.3～9.4；单一的HCO3-存在时，pH=8.3；但pH3-存在，此时的pH值变化只与HCO3-和游离的CO2含量有关。11、什么是水的碱度？水中的碱度有哪几种形式存在？水的碱度是指水中能够接受H离子与强酸进行中和反应的物质含量。水中产生碱度的物质主要由碳酸盐产生的碳酸盐碱度和碳酸氢盐产生的碳酸氢盐碱度，以及由氢氧化物存在和强碱弱酸盐水解而产生的氢氧化物碱度。所以，碱度是表示水中CO32-、HCO3-、OH-及其他一些弱酸盐类的总和。这些盐类的水溶液都呈碱性，可以用酸来中和。然而，在天然水中，碱度主要是由HCO3-的盐类所组成。可认为：总碱度M=[HCO3-]2[CO32-][OH-]-[H]当pH值大于7.0时，[H]可略去，故，M=c(Bx-)=[HCO3-][2CO32-][OH-]mol/L形成水中碱度的物质碳酸盐和碳酸氢盐可以共存，碳酸盐和氢氧化物也可以共存。然而，碳酸氢盐与氢氧化物不能同时存在，它们在水中能起如下反应：HCO3-OH-==CO32-H2O由此可见，碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化物可以在水中单独存在，除此之外，还有两种碱度的组合，所以，水中的碱度有五种形式存在，即：(1)碳酸氢盐碱度HCO3-；(2)碳酸盐碱度CO32-；(3)氢氧化物碱度OH-；(4)碳酸氢盐和碳酸盐碱度HCO3-CO32-；(5)碳酸盐和氢氧化物碱度CO32-OH-。12、硬水对工业生产有什么危害？硬水作为工业生产用的冷却水，会使换热器结水垢，严重的不仅会阻碍水流通道，使热交换效果大大降低，影响生产的顺利进行，甚至被迫停产。结垢还会产生垢下腐蚀，会使换热器穿孔而损坏，不仅物料漏损，而且增加设备投资费用，浪费钢材。硬水用于洗涤，也往往影响产品质量，如纺织印染会造成织物的斑点，不仅影响美观，而且影响强度。硬水作为锅炉用水，在锅内加热后，经过蒸发浓缩过程，使锅炉受热面结水垢，而水垢的导热性能极差。水垢的导热性能只有钢材的几百分之一。在锅炉内结垢之后，如果仍要达到无水垢时同样的炉水温度，势必要提高受热面的壁温，例如1.01Mpa(10atm)的锅炉，壁温为280℃，当硅酸盐水垢达1mm厚时，要达到同样的炉水温度，壁温要提高到680℃，此时钢板的强度自3.92Mpa(40kgf/cm2)降至0.98Mpa(10kgf/cm2)，严重的会引起爆裂事故。金属温度升高还会使金属伸长，1m长的钢板，每升高100℃，伸长1.2mm，增加材料应力，导致损坏。此外，结垢之后，使受热面的传热情况变坏，燃烧热也不能很好地传给水，降低了锅炉的热效率，从而白白浪费燃料，如结有1.5mm厚硫酸盐水垢，就要浪费燃料10%以上，并使锅炉的出力大为降低。结水垢之后，还得经常清洗，不仅影响生产，且而降低锅炉使用寿命，还要耗费人力物力。因此，硬水对工业生产的危害很大，必须根据产品或设备对水质的要求，对硬水进行软化、除盐或其他有效的水处理。13、硬度的单位是如何表示的？硬度的常用单位是mmol/L或mg/L。过去常用的当量浓度N现已停用。换算时，1N=0.5mol/L。由于硬度并非是由单一的金属离子或盐类形成的，因此，为了有一个统一的比较标准，有必要换算为另一种盐类。通常用CaO或者是CaCO3的质量浓度来表示。当硬度为0.5mmol/L时，等于28mg/L的CaO，或等于50mg/L的CaCO3。此外，各国也有的用德国度、法国度来表示硬度。1德国度等于10mg/L的CaO，1法国度等于10mg/L的CaCO3。0.5mmol/L相当于2.8德国度、5.0法国度。14、什么是水的总固体、溶解固体和悬浮固体？水中除了溶解气体之外的一切杂质称为固体。而水中的固体又可分为溶解固体和悬浮固体。这二者的总和即称为水的总固体。溶解固体是指水经过过滤之后，那些仍然溶于水中的各种无机盐类、有机物等。悬浮固体是指那些能过滤掉的不溶于水中的泥砂、黏土、有机物、微生物等悬浮物质。总固体的测定是蒸干水分再称重得到的。因此选定蒸干时的温度有很大的关系，一般规定控制在105～110℃。15、为什么有的水会有臭味？清净的水是无臭、无味、无色透明的液体。但被污染的水体，常会使人感觉有不正常的气体。用鼻闻到的称为鼻，用口尝到的称为味。水的臭味主要来源有：(1) 水中的水生动物、植物或微生物的繁殖和腐烂而发出的臭味；(2) 水中有机物质的腐败分解而散发的臭味；(3) 水中溶解气体如SO2、H2S及NH3的臭味；(4) 溶解盐类或泥土的气味；(5) 排入水体的工业废水所含杂质如石油、酚类等的臭味；(6) 消毒水过程中加入氯气等的气味。由于上述的各种原因，所以有的水会有臭味。例如湖泊、沼泽水中因水藻繁殖或有机物过多而带有鱼腥气味及霉烂气味；浑浊的河水常有泥土气味或涩味；温泉水常带有硫磺气味；地下水有时会有硫化氢味；含氧量较多的水、含硫酸钙量多的水、有机物多的水或含NO2-高的水，常有不正常的甜味；水中含有氯化钠而带有咸味；水中含有硫酸镁，硫酸镁带有苦味；含铁水带有涩味；生活污水及工业废水的气味更是多种多样。16、水中的主要阴、阳离子对水质有些什么影响？水中主要的阴离子有Cl-、SO42-、HCO3-、CO32-、OH-等，其中HCO3-、CO32-、OH-在水中常与阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+等组成硬度和碱度，它们之间的量的变化要影响水的pH值变化，从这一变化可以知道水的属性是腐蚀型的或是结垢型的。因此，它们是影响水的性质的主要离子。Cl-是水中最为常见的阴离子，是引起水质腐蚀性的催化剂，能强烈地推动和促进金属表面电子的交换反应，特别是对水系统的不锈钢材料，应力集中处(如热应力、震荡应力等)，会引起Cl-的富集，加速电化学腐蚀过程。SO42-也是水中较为普遍存在的腐蚀性阴离子，使水的电导率上升，同时又能与阳离子Ca2+等生成CaSO4沉淀而结垢，它又不是水中硫酸盐还原菌的营养源。水中主要的阳离子有K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe3+、Mn2+等，其中Na+是水中最为常见的阳离子，K+、Na+的存在使水的电导率上升，增加了水的不稳定倾向；其中Ca2+、Mg2+是组成水中硬度的主要离子，在一定的条件下，常在受热设备的表面结垢，影响传热效果。Fe3+、Mn2+很易生成Fe(OH)3、Mn(OH)2的沉淀形成水垢，从而产生垢下腐蚀，又是铁细菌生长的促进剂。

      医疗废水指的是医疗机构产生的废水，主要包括医疗机构门诊、病房、手术室、各类检验室、病例解剖室、放射室、洗衣房、太平间等处排出的诊疗、生活及粪便污水。当医疗机构其他污水与上述污水混合排出时一律视为医疗机构废水。      医院废水排放标准：1、县级及县级以上或20张床位及以上的综合医疗机构和其他医疗机构污水排放执行表2的规定。直接或间接排入地表水体和海域的污水执行排放标准，排入终端已建有正常运行城镇二级污水处理厂的下水道的污水，执行预处理标准。2、县级以下或20张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放。3、禁止向GB3838I、II类水域和III类水域的饮用水保护区和游泳区，GB3097一、二类海域直接排放医疗机构污水。4、带传染病房的综合医疗机构，应将传染病房污水与非传染病房污水分开。传染病房的污水、粪便经过消毒后方可与其他污水合并处理。5、采用含氯消毒剂进行消毒的医疗机构污水，若直接排入地表水体和海域，应进行脱氯处理，使总余氯小于0.5mg/L。

准确度与精密度的关系准确度和精密度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。应当指出的是，测定的精密度高，测定结果也越接近真实值。但不能绝对认为精密度高，准确度也高，因为系统误差的存在并不影响测定的精密度，相反，如果没有较好的精密度，就很少可能获得较高的准确度。可以说精密度是保证准确度的先决条件。误差来源及提高分析结果准确度的方法： 一、误差来源1．过失误差过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器出现异常未被发现；读数、记录及计算错误等，都会产生误差。过失误差无一定的规律可循，这些误差基本上是可以避免的。消除过失误差的关键，在于分析人员必须养成专心、认真、细致的良好工作习惯，不断提高理论和操作技术水平。 2．系统误差系统误差又称可测误差或恒定误差，往往是由不可避免的因素造成的。在分析测定工作中系统误差产生的原因主要有：方法误差、仪器误差、人员误差、环境误差、试剂误差等。（1）方法误差方法误差又称理论误差，是由测定方法本身造成的误差，或是由于测定所依据的原理本身不完善而导致的误差。例如，在重量分析中，由于沉淀的溶解，共沉淀现象，灼烧时沉淀分解或挥发等；在滴定分析中，反应进行不完全或有副反应，干扰离子的影响，使得滴定终点与理论等当点不能完全符合，如此等等原因都会引起测定的系统误差。（2）仪器误差仪器误差也称工具误差，是测定所用仪器不完善造成的。分析中所用的仪器主要指基准仪器（天平、玻璃量具）和测定仪器（如分光光度计等）。由于天平是分析测定中的最基本的基准仪器，应由计量部门定期进行检校。市售的玻璃量具（容量瓶、移液管、滴定管、比色管等），其真实容量并非全部都与其标称的容量相符，对一些要求较高的分析工作，要根据容许误差范围，对所用的仪器进行容量检定。分析所用的测定仪器，要按说明书进行调教。在使用过程中应随时进行检查，以免发生异常而造成测定误差。（3）人员误差由于测定人员的分辨力，反应速度的差异和固有习惯引起的误差称人员误差。这类误差往往因人而异，因而可以采取让不同人员进行分析，以平均值报告分析结果的方法予以限制。（4）环境误差这是由于测定环境所带来的误差。例如室温、湿度不是所要求的标准条件，测定时仪器所振动和电磁场、电网电压、电源频率等变化的影响，室内照明影响滴定终点的判断等。在实验中如发现环境条件对测定结果有影响时，应重新进行测定。（5）随机误差随机误差在以往的分析测定文献中称为“偶然误差”，但“偶然误差”这一名词经常给人以误会，以为“偶然误差”是偶然产生的误差。其实，偶然误差并不是偶然产生的，而是必然产生的，只是各种误差的出现有着确定的概率罢了，因此建议不要用偶然误差一词，而用随机误差这个名词。随机误差的定义是：在实际相同的条件下，对同一量进行多次测定时，单次测定值与平均值之间的差异的绝对值和符号无法预计的误差。这种误差是由测定过程中各种随机因素的共同影响造成的。在一次测定中，随机误差的大小及其正负是无法预计的，没有任何规律性。在多次测定中，随机误差的出现具有统计规律性，即：随机误差有大有小，时正时负；绝对值小的误差比绝对值大的误差出现的次数多；在一定的条件下得到的有限个测定值中，其误差的绝对值不会超过一定的界限；在测定的次数足够多时，绝对值相近的正误差与负误差出现的次数大致相等，此时正负误差相互抵消，随机误差的绝对值趋向于零。分析工作者在用平均值报告分析结果时，正是运用了这一概率定律，在排除了系统误差的情况下，用增加测定次数的办法，使平均值成为与真实值较吻合的估计值。 二、提高分析结果准确度的方法要提高分析结果的准确度，必须考虑在分析过程中可能产生的各种误差，采取有效措施，将这些误差减少到最小。1． 选择合适的分析方法各种分析方法的准确度是不同的。化学分析法对高含量组分的测定能获得准确和较满意的结果，相对误差一般在千分之几。而对低含量组分的测定，化学分析法就达不到这个要求。仪器分析法虽然误差较大，但是由于灵敏度高，可以测出低含量组分。在选择分析方法时，一定要根据组分含量及对准确度的要求，在可能条件下选最佳分析方法。2．增加平行测定的次数如前所述增加测定次数可以减少随机误差。在一般分析工作中，测定次数为2—4次。如果没有意外误差发生，基本上可以得到比较准确的分析结果。3．消除测定中系统误差消除测定中系统误差可采取以下措施：其一是做空白实验，即在不加试样的情况下，按试样分析规程在同样操作条件下进行的分析。所得结果的数值称为空白值。然后从试样结果中扣除空白值就得到比较可靠的分析结果。其二是注意仪器校正，具有准确体积的和质量的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶和分析天平砝码，都应进行校正，以消除仪器不准所引起的系统误差。因为这些测量数据都是参加分析结果计算的。其三是作对照试验，对照试验就是用同样的分析方法在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定。将对照试验的测定结果与标样的已知含量相比，其比值称为校正系数。校正系数=标准试样组分的标准含量/标准试样测定的含量被测试样的组分含量=测得含量×校正系数

会议邀请函尊敬的用户、朋友们：    你们好！    为积极响应广西壮族自治区人民政府办公厅《广西全面对接粤港澳大湾区实施方案（2019-2021 年）》 （桂办发〔2019〕99 号）中的“生态共治共享”精神，发挥粤港澳大湾区技术和装备产品的优势以及粤桂黔高铁经济带环保产业联盟的作用，通过高新环保技术引进方式促进广西环保产业发展、推动“帮企减污”和助推非公环保企业的高质量发展，南宁市生态环境局定于 2019 年 8 月 29 日在广西南宁联合举办“广西环保产业东融粤港澳大湾区技术交流对接会”。      盛奥华受邀参加了此次会议，现场设有展位，届时欢迎大家莅临参观交流！江苏盛奥华环保科技有限公司2019年8月19日会议概况名称 ：广西环保产业东融粤港澳大湾区技术交流会时间：2019 年 8 月 29 日，共 1 天地点：广西南宁市邕江宾馆广西南宁市临江路 1号展品推荐

一、生活污水氨氮超标原因进水氨氮高的原因，主要是与废水来源有关出水氨氮高的原因，主要与污水处理现场的工艺有关，现在混凝沉淀工艺是否完善，是否设计有专门去除氨氮的处理工艺，现场对处理工艺的运行及维护理。二、生活污水氨氮超标如何解决工艺改进：在原有的工艺的基础上，增加有效的处理氨氮的工艺，或者通过对原有的氨氮处理工艺进行完善，达到达标排放的目的。吸附法：膨润土、天然或合成的沸石、高岭土及活性碳等可以用来吸附废水中的氮氮，其中人工合成的沸石具有最高吸附铵离子的能力。但是这种方法的处理效果呈现不理想。吹脱法：在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与湿度、PH、气液比有关。使用这种方法操作技术复杂，人工成本高。化学处理法：氨氮去除剂的氧化作用分解氨氮，针对工艺的处理能力，进行优化，进而达到高效的处理效果。实验室常用的氨氮检测方法为钼酸铵分光光度法，盛奥华研发制造的氨氮检测仪有台式和便携式两种，方便企业和环保公司使用，操作简单，检测速度快！6B-50型台式氨氮测定仪6B-50N型便携式氨氮检测仪

    浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。    浊度仪，又称浊度计。可供水厂、电厂、工矿企业、实验室及野外实地对水样浑浊度的测试，所以掌握正确的使用方法是非常重要的。 6B-50Z型便携式浊度仪浊度仪的使用注意事项1．仔细检查浊度标准板，如有灰尘、污渍，可用脱脂棉加乙醇、乙醚各半混合液擦净，比色皿可用清洁剂或洗涤精清洗，然后用清水冲净，两个透光面擦干。仪器预热10分钟。2．测量中“量程”选择键如需转换，除选用不同比色皿外，无浊度水调零步骤须重复一次。3．在测量中比色皿两通光路必须无任何脏点，二侧面和底面无水渍。4．如测定样品少时，校零和样品测定可使用同一比色皿，这样无论是机关报旧比色皿都不会带进缸差，有利于测试数据的可靠，避免不必要的操作误差。

在污水处理过程中，为了使处理后的水，实现达标排放，在污水处理的每个环节都会用水质监测设备检测水质，根据水质监测设备测得的数据，采用相应的处理方法，使本环节水质指标达到要求，再进入下一个处理环节。在这些水质监测指标中，BOD是其中一项重要的检测指标。那么BOD是什么？BOD的测定方法有哪些？BOD检测设备有哪几种？?BOD是什么?BOD(生化需氧量)：是指在有氧的条件下，水中微生物分解有机物的生物化学过程中所需溶解氧的质量浓度。为了使BOD检测数值有可比性，一般规定一个时间周期，并测定水中溶解氧消耗情况，一般采用五天时间，称为五日生化需氧量，记做BOD5，经常使用五日生化需氧量。BOD数值越大证明水中含有的有机物越多，因此污染也越严重。BOD是一种环境监测指标，用于监测水中有机物污染情况，有机物都可以被微生物分解，此过程中需要消耗氧，如果水中溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处理污染状态。BOD的测定方法有哪些？目前检测BOD的方法通常有以下几种： 1.1 标准稀释法 将水样稀释至一定浓度后,在20℃恒温下培养5d,测出培养前后水中溶解氧量,便可计算出BOD值(即BOD5)。该方法1936年被美国公共卫生协会标准方法委员会采用,ISO/TC-147也推荐该法,成为国际上约定俗成的分析方法。我国颁布的水质分析方法GB7488-87亦采用该方法。在水环境的各类污染物中耗氧污染物仍是当前影响水体水质的重要因素,其主要危害是消耗水中溶解氧,导致水质恶化。BOD能相对表示微生物可分解的有机物量,即水中有机物分解时所消耗的溶解氧,符合水体自净的实际情况和大部分污水处理技术工艺路线,因此,BOD的测定对控制水体污染具有更重要的意义。目前检测BOD的方法通常有以下几种： 1.2 微生物电极法 其原理是以一定的流量使水样及空气进入流通测量池中与微生物传感器接触,水样中溶解性可生化降解的有机物受菌膜中微生物的作用,使扩散到氧电极表面上氧的质量减少,当水样中可生化降解的有机物向菌膜的扩散速度达到恒定时,扩散到氧电极表面上的氧的质量也达到恒定并产生一恒定电流,由于该电流与水样中可生化降解的有机物的差值与氧的减少量存在定量关系,据此可换算出水样的生化需氧量。通常采用BOD5标准样品比对,以换算出水样的BOD5值。1.3 活性污泥曝气降解法 控制温度为30℃～35℃,利用活性污泥强制曝气降解样品2h,经重铬酸钾消解生物降解前后的样品,测定生物降解前后的化学需氧量,其差值即为BOD。根据与标准方法的对比实验结果,可换算为BOD5值。1.4 测压法 在密闭的培养瓶中,水样中溶解氧被微生物消耗,微生物因呼吸作用产生与耗氧量相当的CO2,当CO2被吸收剂吸收后使密闭系统的压力降低,根据压力计测得的压降可求出水样的BOD值。  BOD检测设备常用的有哪几种？1五日培养法BOD5测定仪根据国家标准《HJ 505-2009 5日培养法》，盛奥华设计研发出SH系列BOD测定仪，此设备结合恒温培养箱可模拟自然界中有机物的生物降解过程，采用无汞压差法原理测量水中的BOD值。培养箱SH系列BOD5测定仪1疑难提问？你好，BOD测定仪有哪些特点啊？您好，特点很多奥，比如：采用进口压力传感器，性能稳定，漂移少，维护率低；整机全智能化设计，采用先进的研发工艺设计制造，实验过程无需实验人员值守，操作简单，安全可靠......那它还需要手动计算吗？不需要啊，仪器内置智能算法，结果直读，不同浓度、稀释倍数可自动计算，很方便呢那做实验时一批能做几个样品呢？6、8个都可以，而且每个测试个体都是独立的，互相之间是不影响的。另外SH-850和SH-860A仪器内嵌打印机，数据可以直接查询和打印出来奥嗯，很不错呢谢谢，有什么问题都可以咨询我奥2微生物电极法BOD测定仪SHB-1型■液晶大屏幕LCD显示工作状态及测量结果，微机储存并自动打印数据■仪器操作简单、使用方便、测量范围大、检测精度高■采用微生物电极法，公司拥有生物膜制备技术■符合国家BOD测量方法标准：HJ505-2009■检测速度快，8分钟快速出结果■由蠕动泵驱动恒速流通连续进样■微电脑操作，可进行人工测量/自动测量模式切换

水是生命之源、生产之要、生态之基。目前我国水资源形势依然十分严峻，用水效率不高、水污染严重、水生态环境恶化、水资源短缺等问题日益突出，已成为制约经济社会可持续发展的主要瓶颈。国家“十三五”规划纲要明确提出“实行最严格的水资源管理制度，以水定产、以水定城，建设节水型社会”等要求。强化城市建设管理，集中力量着力调整用水结构、提高用水效率，破解水资源水环境制约问题，保障国家水安全，推进生态文明建设。由河南省住房和城乡建设厅、河南省水利厅等单位指导和主办的2019中国（郑州）国际城镇水务给排水与水处理博览会即将盛大开幕，届时盛奥华将携新品亮相此次展会！中国（郑州）国际城镇水务给排水与水处理博览会 展位号：C1062019年8月28日-30日 郑州国际会展中心（郑东新区CBD）期待您的光临！

COD（化学需氧量）COD：化学需氧量，（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下，水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下，被氧化分解时所消耗氧化剂的数量，以mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，但一般水及废水中无机还原性物质的数量相对不大，而被有机物污染是很普遍的，因此，COD可作为有机物质相对含量的一项综合性指标。2、BOD（生化需氧量）BOD：生化需氧量，即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标。其定义是：在有氧条件下，好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量，表示单位为mg/L）。3、氨氮氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。4、总氮总氮：水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

1、蒸馏水指天然水经过蒸馏、冷凝等方法以除去其中杂质(杂质分子或阴、阳离子)，而得到的纯水，蒸馏水为软水。 2、硬水硬水分为暂时硬水(含碳酸氢钙、碳酸氢镁)和永久硬水(含硫酸钙、硫酸镁或氯化钙、氯化镁)，永久硬水溶有较多Ca2+、Mg2+的盐酸盐、硫酸盐的水，用药剂或阳离子交换法可软化。 3、软水水硬度的标准是以相当于每升水含10毫克CaO为1度或1°。硬度8°以上为硬水，30°以上为最硬水，8°以下为软水，自来水硬度在25°以下才适于饮用。 4、重水“重水”指由氘(D)和氧原子构成的水，其分子式为D2O，分子量为20。普通水中，重水所占比例为每6900个H2O中有1个D2O。重水作为原子反应堆中的中子减速剂。 5、生理盐水质量分数为0.9%的NaCl溶液。 6、卤水海水中提取出食盐后含有MgCl2、CaCl2、NaCl及少量MgSO4的水。 7、双氧水有很强的氧化性。但遇见氧强化剂时，又表现还原性，如：5H2O2+2KMnO4+4H2SO4=2KHSO4+2MnSO4+8H2O+5O2↑；H2O2不稳定，见光易分解，所以放入棕色试剂瓶中保存。若在MnO2催化剂作用下，可迅速分解。2H2O2=2H2O+O2↑。 8、石灰水指Ca(OH)2的水溶液。应密封保存，防止与空气中CO2反应变质：Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O。石灰水也是检验CO2的常用试剂。 9、氨水指氨气的水溶液，发生的反应是：NH3+H2O?NH3·H2O?NH4++OH-。氨水中含有六种微粒：分子（NH3、NH3·H2O、H2O）；离子（NH4+、OH-、H+），其中NH3·H2O是不稳定的弱碱，易发生分解反应：NH3·H2O=NH3↑+H2O 10、氯水氯气的水溶液，所发生的反应是：Cl2+H2O?HCl+HClO。氯水中共含有三分子四离子：分子（Cl2、HClO、H2O）；离子（H+、Cl-、ClO-、OH-）。其中次氯酸HClO具有强氧化性，可将有色物质氧化成无色物质，具有强的漂白作用。HClO是不稳定的弱酸(比H2CO3还弱)，见光发生分解：2HClO=2HCl+O2↑。 11、王水浓HNO3:浓HCl=1:3（浓溶液的体积比）。王水是比硝酸更强的氧化剂，能溶解不活泼金属金(Au)和铂(Pt)。王水性质不稳定，故须在使用前配制。 12、水玻璃Na2SiO3的水溶液。

在水质监测、检测中，水样采集作为第一步，为准确测量奠定基础。而开阔河流、封闭管道、水库和湖泊等地表水样品采集的采样类型及采样方式又是怎样的呢？01—宽阔河道 开阔河道采样的重点在于确定用水地点。用水地点的采样有两个原则：●  污水流入河流后，采样点应在充分混合地点以及流入前的地点采样；●  很多支流的时候，要在支流充分混合的时候采样，同时要在主流与支流混合之前采样。02—封闭管道的采样主要是指下水管道、自来水管道、抽水设备等等，有两个采样原则：●  采样管放在水的下游，不能靠近管壁；●  对于自来水或抽水设备的话应先放水3-5min，水管中杂质及陈旧水排出后在取样；注意：如果检测自来水中的微生物，需要先对龙头进行消毒，用酒精棉或者酒精灯灼烧1分钟即可，之后进行采样。03—水库和湖泊的采样?  针对湖泊和水库的采样有一定的要求，采样地点不同、深度不同会引起水质较大的差异。?  可以直接汲水或桥上，桥上的话要在顶端最高点，采用水桶等采样容器直接采样；?  若不能直接汲水，可以采用采水器采样，采水器的类型包括直立式和有机玻璃采水器。注意事项：●  对于采集的水样，若含有泥沙等沉降性固体，应将水样摇匀后静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样装入容器并加入合适的保存剂，若测定总悬浮物和油类的水样除外；●  采样前先用水样荡洗样品瓶；●  测溶解氧、有机污染物等指标的水样，必须装满容器不留空间（装满之后倒过来，若无气泡即可）；●  测定油类的式样，应单独采样并全部测定，采样瓶不能用采集的式样冲洗；●  测定微生物的水样，采样瓶应预先消毒，并不能用采集的水样冲洗。无需采满，留出一定的空间以备检测时摇匀。04—污水污水采样跟采样频次有很大关系。采样频次：环境监测中心的监督性监测，每年不少于一次，年度检测的重点排污单位，主要是污水排放大户，每年2-4次。采样方法：●  测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。●  采样位置应在采样断面的中心，水深大于1m，在表层下四分之一处采样；水深小于或等于1m，在水深二分之一处采样。

化学检验常用器皿有很多，如烧杯、锥形瓶、碘量瓶、蒸发皿、称量瓶、试剂瓶等。这些器皿的用途和使用方法在《化学基础与分析检验》中已有说明,这里仅介绍干燥器和坩埚的用途和使用方法。(一)干燥器干燥器是具有磨口盖子的密闭玻璃器皿。主要作用是使烘干和灼烧后的坩埚、称量瓶及试样等在干燥的条件下冷却。它的磨口处涂有一薄层凡士林,使其能与盖子密合。干燥器底部盛放干燥剂,最常用的干燥剂是变色硅胶,其上搁置洁净带孔瓷板。坩埚等可放在瓷板孔内。干燥剂吸收水分的能力都是有一定限度的,因此,干燥器中的空气不是绝对干燥的,只是相对湿度较低而已。使用干燥器注意事项:①干燥剂不可放得过多,以免玷污坩埚底部。②搬移干燥器时,双手的大拇指应按住盖子的边缘搬移,以防盖子滑下打碎。③打开干燥器,不能往上掀盖,而应一只手扶住干燥器体部,另一只手向相反方向推开条缝后再完全打开,盖子应仰放在桌子上。④不可将太热的物体立即放入干燥器中。较热的物体放人干燥器时,开始盖子不得盖紧,应留出一条缝隙,稍冷后再合严。⑤灼烧或烘干后的坩埚和沉淀,在干燥器内不宜放置过久,否则会吸收一些水分而影响检验结果。放置过久的物品应重新烘至恒量。⑥变色硅胶干燥时为蓝色(无水Co2+色),受潮后变粉红色(水合Co2+色)。可将变色的硅胶在120℃烘箱中干燥,待其变蓝后可反复使用。(二)坩埚坩埚主要用于灼烧沉淀、灼烧失重的测定和高温处理样品。它有20,25,30,50mL等规格,有铂坩埚、银坩埚、镍坩埚、刚玉坩埚、瓷坩埚等品种。1.铂坩埚铂又叫白金,是一种比黄金价更贵的金属,其熔点约为177℃,质软。由于铂有许多优良性质,尽管有各种代用品出现,但许多分析工作仍离不了铂。铂坩埚在化学检验中主要用于碱溶法分解样品和氢氟酸法处理样品。①使用铂坩埚时不要用手捏,以防变形。取出灼热的铂坩埚时,必须使用包有铂头的坩埚钳。②铂坩埚的加热和灼烧,均应在垫有石棉板或陶瓷板的电炉或电热板上进行,不能与电炉丝、铁板接触,因为高温下铂坩埚会变脆。若在铂坩埚中灼烧滤纸,应让其先在电炉上完全炭化(燃烧至不再冒烟),再放入高温炉中灼烧。③铂坩埚内、外壁应经常保持清洁和光亮。使用过的铂坩埚可用(1+1)盐酸溶液煮沸清洗。如清洗不净,可用焦硫酸钾(K2S207)(400~500)℃熔融(5~10)min。若仍有污点，可用纱布包100目以上(直径0.15m以下)的海沙加水润湿后,轻轻擦拭铂坩埚以恢复其表面的光泽。④不能用玻璃棒捣刮铂坩埚内壁,以防损伤,也不能将红热的铂坩埚放入冷水中骤冷。当铂坩埚变形时,可在木板上边滚动边用牛角匙压坩埚内壁整形。⑤铂制品的领取、使用、消耗和回收都要有严格的制度。2.银坩埚银坩埚是一种比黄金价廉的金属。银的熔点960℃。银不受氢氧化钾或氢氧化钠的侵蚀。在碱熔法中银坩埚仅与熔融物接近空气的边缘略起作用,故银坩埚适用于强碱(氢氧化钾或氢氧化钠)作熔剂碱熔法分解试样,加热温度不能超过600℃,但它不能用于以碳酸钠作熔剂的碱熔法。另外,银易与硫作用生成硫化银,故银坩埚不能用于灼烧含硫物质。①新银坩埚在(300-400)℃马弗炉中灼烧后用热稀盐酸洗涤。②红热的银坩埚不能用水骤冷,以免产生裂纹。3.镍坩埚镍的熔点为1455℃,镍的抗强碱的能力较强,镍坩埚可熔融铁合金、矿渣、粘土,耐火材料等,适于用氢氧化钾、氢氧化钠、过氧化钠等强碱性物质作熔剂分解样品,如硅氟酸钾容量法测二氧化硅,熔融温度为600℃。在这些测定过程中镍坩埚虽有腐蚀,但仍可使用多次。少量镍进入熔块,成为测定中杂质。因为镍在空气中加热时会生成氧化膜而使质量増加,故镍坩埚不能用于沉淀的恒量操作。镍易溶于酸,浸取熔块时不可用酸。①新的镍坩埚应先在高温(700℃)灼烧(2~3)min,以除去油污并使表面生成氧化膜,延长使用寿命。②镍坩埚使用前可用(1+20)盐酸煮沸片刻以除去污物,再用水冲洗干净。③用镍坩埚熔样温度不宜超过700℃。4.瓷坩埚它耐高温(1200℃左右),对酸碱的稳定性比玻璃好,灼烧失重小,价格便宜。适用于焦硫酸钾等酸性物质熔融样品。由于瓷坩埚的主要成分是硅酸盐,高温下能被碱腐蚀,因此不能用于碱熔法分解样品,也不能用氢氟酸分解处理样品。①可以用三氯化铁蓝墨水溶液给瓷坩埚编号,电炉上烤干后放人高温电炉中,在使用温度下灼烧。最好放入冷的炉膛中逐渐升温,新坩埚一般需要在800℃时灼烧1.0h。②瓷坩埚一般可用稀盐酸煮沸清洗。5.刚玉坩埚刚玉坩埚是由难熔的氧化物制成的。刚玉质坚而耐熔,通常把主要成分为氧化铝的称为刚玉;把主要成分为二氧化锆的称为错刚玉。刚玉坩埚适于用无水碳酸钠等一些弱碱性物质作熔剂熔融样品,不适于用过氧化钠、氢氧化钠等强碱性物质和酸性物质(如焦硫酸钾等)作熔剂熔融样品。而刚玉坩埚可以在高温下用过氧化钠和碳酸钠混合熔剂来熔融样品。常用电器设备(一)电炉、电热板和电加热套电炉、电热板和电加热套都是化学检验常用的加热设备。1.构造与用途电炉有普通电炉、暗式电炉和万用电炉。普通电炉是盘式的,一根电热丝嵌在耐火炉盘的凹槽中,在绝缘隔热的条件下与电源线相连。暗式电炉是一种用铁板盖严的盘式电炉。它可用于加热一些不能用明火加热的试验。万用电炉是一种能调节不同发热量的电炉,用于需调节加热温度的试验。电热板实际上是一个封闭式的电炉,一般外形为长方形,可调节温度,板上可同时放置比较多的加热物体,而且没有明火。电加热套是加热圆底烧瓶进行素的专用设备,外壳呈半球形,内部由电热丝、绝料和绝热材料等组成。需要时根据烧瓶大小选择合适的规格。2.使用注意事项①电源电压应和电炉、电热板和电加热套本身规定的电压相符。②加热容器是玻璃制品或金属制品时,电路应整上石棉网,以防受热不匀导致玻璃器皿破裂和金属容器触及电炉丝引起短路和触电事故。③使用这三种加热设备连续工作时间不应过长,以免影响其使用使用寿命。④电炉凹槽中要保持清洁,及时清除灼烧焦糊物(清除时必须断电),以保持炉丝导电良好。应防止电炉和电加热套内溅落液体,以免导致漏电或被损坏。(二)电热恒温干燥箱电热恒温干燥箱简称烘箱或干燥箱,是利用电热丝隔层加热,使物体干燥的设备。它适用于化学检验中的恒温烘焙、干燥、热处理等。控温范围为:室温+5℃(或10℃)~250℃(或300℃)。恒温波动度一般为:2℃(或士1℃)。1.结构电热恒温干燥箱的型号很多,但目前市售的干燥箱结构基本相似,一般由箱体、电热系统、热风循环系统、控制及显示系统等部分组成。箱体是一个有隔热层的铁皮箱,内层为工作室(空气对流室)。工作室内有供放置试样用的搁板(放物网),可根据要求调节搁板高度及数量。工作室的内壁和搁板由不锈钢板(或镀锌板)材料制成。箱门上通常镶嵌有双层保温钢化玻璃观察窗,并有耐高温材料的门封条。加热系统一般为全独立系统,采用镍铬合金电加热式加热器。热风循环系统由耐高温风机和合理风道组成,以微量风循环使箱内温度均匀。控制及显示系统采用微电脑控制技术进行控温、定时,并有限温报警装置,温度超限会自动断电。显示屏为数字显示,设定调节参数多采用触摸式按键。2.使用及注意事项①干燥箱应安装稳固的水泥台上的水平处。室内应保持干燥,防止震动和腐蚀。②注意安全用电,室内电源线应与干燥箱耗电功率相匹配,并要有良好的接地线。安装的配电箱应有过流保护功能。③干燥箱无防爆设备,切勿将易燃物品及挥发性物品直接放入箱内烘烤,可将其用水浴挥干后再放人箱内烘烤。箱体附近不可放置易燃物品。④工作室内壁和放物网应保持清洁,不得有锈,否则会造成器皿及试样污染而影响检验结果。⑤使用时应定时监看,以防止温控失灵而影响使用效果甚至发生事故。⑥切勿拧动箱内感温器,放试样时要避免碰撞感温器,否则温度不稳定。(三)高温电炉高温电炉又称为马弗炉,在化学检验中常用于灼烧沉淀、测定灰分等工作。根据炉膛的形状不同,马弗炉可分为箱式炉和管式炉。根据加热元件不同,马弗炉可分为电阻丝式马弗炉和硅碳棒式马弗炉。电阻丝式马弗炉的最高工作温度稍低,为1000(或1200℃);而硅碳棒式马弗炉的最高工作温度较高,为1300℃。下面介绍化学检验常用的以电阻丝为加热元件的箱式电阻炉。1.结构箱式电阻炉的外形和炉膛都是方形的,炉売由角钢及优质钢板制成。工作室为耐火材料制成的炉膛,加热元件置于其中,炉膛与炉壳间用保温材料砌筑。炉门由轻质耐火材料制成,通过铰链固定在电炉面板上。炉口下装有与炉门连锁的行程开关,当炉门开启时,可自动切断电源以保证操作安全。测量、指示和控制炉内的温度的装置是温度控制器和与之配套的热电偶。热电偶通常为镍铬一硅镍热电偶,它一般由炉后的热电偶孔插入炉膛,并通过专用导线与温度控制器相连。目前市场上销售的高温炉品种繁多,许多高温炉采用了智能温控仪表,可以程序升温,且控温精度高,用途更广泛。2.使用及注意事项①高温电炉必须放置在稳固的水泥台上。配备高温炉所需电源电压(单相220V或三相380V交流电压)。通常要为高温炉专门安装电源隔离开关,以便控制高温炉的总电源。配置功率合适的插头插座和保险丝,并接好地线。温控器与电炉的距离不宜过近,以防止因环境温度过高而影响温控器的正常工作。热电偶与温控器接线时注意正、负极不能接错,以免温度指针反向而损坏。②当高温炉初次使用或长期停用再次使用时,应进行烘炉干燥。烘炉方法如下:接通电源后将设定旋钮设定在200℃工作4h,并将炉门略打开以放走潮气。再将设定旋钮设定在600℃工作4h,烘炉干燥结束。③为保护和延长炉膛及加热元件的使用寿命,高温炉严禁在额定温度(最高工作温度)以上工作,高温炉长期工作时的温度应比额定温度低50℃。④当灼烧完毕后,应先拉下电闸切断电源。但不能立即打开炉门,以免炉膛骤然受冷碎裂。一般可先开一条小缝,让其快些降温。用长柄坩埚销取出被烧物件时度先将其放在炉口处,待红热消失后再放入干燥器。⑤高温炉使用时,要经常照看,防止自控失灵,造成电炉丝烧断等事故。长时间无人时切勿开启高温炉。⑥热电偶不要在高温时拔出(或插入),以防被损坏。⑦高温炉应在无导电尘埃或无爆炸性或腐蚀性气体的环境下工作。应及时清除炉膛内氧化物之类的东西,保持炉膛清洁。炉子周围不要堆放易燃易爆物品。⑧高温炉不用时,应切断电源,并将炉门关好,防止耐火材料受潮气侵蚀。⑨如选择智能仪表控制的电炉,请详细阅读仪表说明书。(四)电热恒温水溶锅电热恒温水浴锅用于要求被加热物体受热均匀而温度又不能超过100℃情况,化学检验中常作蒸发、蒸馏,干燥,浓缩或恒温加热用等用。有两孔、四孔、六孔等不同规格,每孔最大直径为120mm,孔上有4圈一盖。1.构造电热恒温水浴锅的构造分内外两层。内层用铝板或不锈钢板制成内胆,内胆底部装有铜制电热管和托架,电热管中的电炉丝用绝缘材料包裹,通过双股导线连接至温度控制器外壳用薄钢板制成,表面烤漆覆盖,外壳与内胆之间填充石棉等绝热材料。传统的水浴锅的温度控制器表面有电源开关、调温旋钮和指示灯。水浴锅下侧有放水阀门,后上侧可插温度计。恒温水浴锅使用电源电压为220V,恒温范围为室温(3~100)℃,控温误差为±1℃。目前市售的恒温水浴锅也有采用微电脑控制、触摸式按键的,能数字显示温度,控温差为±0.5℃。2.使用及注意事项①电热恒温水浴锅外壳必须接地。②严禁无水加热。往锅内加水未到适当位置前,切勿接通电源。③水浴锅水箱内可以加自来水、煮沸冷却后的井水或纯水,也可按需要的温度加入热水,以缩短加热时间。④水位至少达电热管上方2cm或托架上方1cm处,使用过程要随时注意水位。水位过低会导致电热管烧毁。⑤如置沸水浴应将温度调至最高。但不可加水太多,以免沸腾时水溢出锅外。⑥应随时注意水箱是否有渗漏现象。保持控制箱内干燥,以防受潮导致漏电。⑦若水浴锅长期不用,应将水箱中的水排出。

电子天平的分类电子天平用来称量物体质量，其分类按电子天平的精度可分为以下几类：1、超微量电子天平：超微量天平的最大称量是2至5g,其标尺分度值小于（最大）称量的10-6。2、微量天平：微量天平的称量一般在3至50g，其分度值小于（最大）称量的10-5。3、半微量天平：半微量天平的称量一般在20至100g，其分度值小于（最大）称量的10-5。4、常量电子天平：此种天平的最大称量一般在100至200g，其分度值小于（最大）称量的10-5。5、分析天平：其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的总称。6、精密电子天平：这类电子天平是准确度级别为Ⅱ级的电子天平的统称。2如何选择电子天平？在选购电子天平的时候，有几个重要指标可以帮助您找到适合您需求的产品。1、确定精度：选择电子天平应该从电子天平的绝对精度（分度值e）上去考虑是否符合称量的精度要求。如选0.1mg精度的天平或0.01mg精度的天平，切忌不可笼统地说要万分之一或十万分之一精度的天平，因为国外有些厂家是用相对精度来衡量天平的。因此我们在选购及使用电子天平时必须考虑精度等级。一般来说，电子天平的精度要求要比自己实际使用要高出一个精度，比如称量的精度为0.001g，建议实际购买电子天平的时候买个0.000g精度的电子天平。这样可使自己的实验更准确。2、确定量程：选择电子天平除了看其精度，还应看最大称量是否满足量程的需要。通常取最大载荷加少许保险系数即可，也就是常用载荷再放宽一些即可，不是越大越好。3、确定用途：是研究净水力学的要使用净水力学天平，有的需要机械分析天平，有的是珠宝用的天平，有的是电子计价秤。4、确定环境。是在无风的室内还是恶劣的室外，是在潮湿的环境中还是悬浮物很多的空间内。 3电子天平的校准电子天平使用前一定要仔细阅读说明书。在检定（测试）中我们发现，对天平进行首次计量测试时误差较大。究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明天平称量的数据准确度符合测试标准，只能说明天平零位稳定性合格。因为衡量一台天平合格与否，还需综合考虑其它技术指标的符合性。因存放时间较长、位置移动、环境变化或为获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。校准方法分为内校准和外校准两种。有的电子天平有校准装置，如果使用前不仔细阅读说明书很容易忽略“校准”操作，造成较大称量误差。需要注意的是，有的人认为在电子天平量程范围内称量的物体越重对天平的损害也就越大。这种认识是不完全正确的。一般衡器最大安全载荷是它所能够承受的、不致使其计量性能发生永久性改变的最大静载荷。由于电子天平采用了电磁力自动补偿电路原理，当秤盘加载时（注意不要超过称量范围），电磁力会将秤盘推回到原来的平衡位置，使电磁力与被称物体的重力相平衡，只要在允许范围内，称量大小对天平的影响是很小的，不会因长期称重而影响电子天平的准确度。4电子天平操作规则以下为一般操作规则，可能有差异，具体见说明书。1、天平使用前应先预热30min 后，方可开始称量。2、 在进行首次称量之前应进行校准，方可继续进行称量。3、 在称量过程中， 每使用一次都要进行校准， 天平应在称量范围内称量， 切不可超量。4、 按T 键，使天平显示为0.0 时， 按校准键C， 此时天平上显示为“C”， （如显示CE， 则表示出错， 按T 键， 重新进行校准）。 将校准砝码（砝码值见“技术指标”表） 置于称盘上， 支持天平显示并发出“嘟” 声， 天平校准完毕会自 动回复到称重状态， 此时取下校准砝码即可进行称量。5、 将待称物品放在秤盘中， 当稳标志“g” 出现时表示读数已稳定， 此时天平的读数为该物品的重量。6、 当称盘上的总重量超过报警值时， 天平显示超载报警符号“H”， 此时应将物品拿去。7、 称量完毕后， 将称盘上的物品全部拿掉。8、 用软纸将天平擦干净， 关闭电源。5电子天平的维护与保养1、将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。 2、在使用前调整水平仪气泡至中间位置。3、电子天平应按说明书的要求进行预热。4、称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭的容器中，以免腐蚀和损坏电子天平。5、经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。6、如果电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作。7、操作天平不可过载使用以免损坏天平。8、若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。6电子天平操作注意事项1、环境条件环境条件是影响电子天平计量性能的一个重要因素。电子天平的操作说明书上如果没有指定特殊温度界限，则天平应在-10℃～40℃的温度条件下正常工作；若指定了特殊的温度界限，则天平在规定的温度条件下才能正常工作，否者就会测试不准。2、水平状态一般情况下高精度的电子天平都带有水平调整装置和水准器，使用中，要经常对天平的水平状态进行检查。实际上，有些使用者常忽视了对天平的水平状态的检查（电子天平因移动或其它原因，常造成四角不平或不水平等）这也是造成天平数据不准的主要原因。3、提前预热电子天平预热是关系到准确度的重点。一般来说，天平的准确度等级越高，所需预热时间就越长，可根据天平使用说明书中的要求进行预热，必要时可延长预热时间。4、随时校准电子天平在使用中因环境 条件变化、人为等因素，计量性能时常会发生细微的变化，这就需要我们日常使用中对其进行校准。7降低电子天平误差的六个方法电子天平容易受到不同环境因素的影响，由测量装置和被测量物品本身的变化都会产生称量误差，比如周围环境的湿度、温度、振动、电磁场、气压、光线等引起的误差。电子天平仪器仪表在规定条件下引起的示值误差被称作基本误差，超出规定条件使用引起的误差称作附加误差。电子天平是精密实验仪器，极易受到使用环境因素的影响产生误差，首先我们要找出误差的来源，才能有效的降低使用误差，获得更加准确的称量结果。1、电子天平的使用要注意防震、防尘、防潮、避免使用环境的温度波动，对于精度较高的电子天平还应放置在恒温的室内使用。电子天平要放置在稳固牢固的工作台上，在电子天平安装使用前，先要检查天平配件清单，清点各部件是否完好齐全；2、仔细清洁电子天平的所有部件。在安装时，要参照天平的说明书，用正确的方法安装电子天平，安装结束后，要再检查一遍各部分的安装是否正确，检查电源电压是否符合天平的要求，再将电源插头插好。3、电子天平在在称量操作时，要正确使用各控制键及功能键;选择最佳的积分时间，正确掌握读数和打印时间，以获得最佳的称量结果。当使用去皮键连续称重时，要注意天平过载问题。4、电子天平在称量其间要关好天平门。使用结束后，关闭天平及玻璃罩，切断电源，罩上防尘罩。5、电子天平从第一次使用起，就要进行定期的校准。若连续使用，最好每星期校准一次。校准时请使用用标准砝码，有的电子天平内置标准砝码，按校准键就可自动校准天平，校准前，电子天平一定要按照说明书开机预热足够的时间，并校对水平。否则校准将就起作用。6、若一天中要多次使用电子天平，让天平整天开着即可，因为电子天平内部有一个恒定的操作温度，更有利于获得准确的称量结果。

水的PH值随着所溶解物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果。因此在废水处理中，都大量运用pH计来监控水质的变化。今天，我们就来了解下PH计4大使用误区。 1. 测量原理pH值通常采用电位分析法进行测量，即用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。通常采用玻璃电极作为测量电极，甘汞电极或银一氯化银电极作为参比电极。当水溶液中的氢离子含量发生变化时，测量电极与参比电极之间的电动势也会发生相应的变化。 2. 结构原理pH值的测量原理决定了pH计的结构。pH计通常由电极和变送器两大部分组成。其中电极包括测量电极和参比电极，把测量电极和参比电极插入被测溶液中，组成一个测量原电池，如图1所示。它有两个半电池组成，一个是测量电极和被测溶液组成的测量电池，一个是由参比电极形成的参比电池。测量电池产生的电极电位随溶液中的pH值变化而变化，而参比电池所产生的电极电位是恒定不变的。当溶液的pH值发生变化时，就会产生一个电动势△E，它与溶液的pH值以及溶液温度之间存在一定的数学关系，通过变送器将检测出电动势大小并予以放大，然后转换成统一的电信号4-20mADC将结果显示出来。3. pH计在使用中的误区 误区1：关于pH计的测量参数pH计既然是测量溶液的酸碱性，那么它也可以用来测量酸、碱溶液的浓度。实际上，pH计测量的是溶液中的离子活度，而不是溶液的浓度，因为溶液的浓度与活度是不同的。 误区2：关于pH计的自动补偿功能在工业pH测量中，人们往往认为，既然用的是带有温度补偿功能的PH计，那么不管溶液温度怎么变化，pH计测得的都应是标准温度（25℃）下的PH值。其实不然，pH计测得的总是当前温度下的PH值。具有温度补偿功能的PH计，是根据测得的温度，来修正电极电位随pH值的变化斜率，使其得到准确的测量。 误区3：关于pH计的标定许多人认为，仪表的标定应在满量程范围进行，PH计也应如此。实际上，PH计的电极在使用中要在满量程范围内得到同样的准确度是不现实的。PH计的标定一般采用两点标定。一点是PH7左右的标准缓冲液，对PH计进行定位；另外一点则根据使用环境（酸性或碱性）不同采用PH4或PH9左右的标准缓冲液进行标定。 另外，在标定前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液，并调节电计面板上的温度补偿旋钮，使其与待测溶液的温度一致。校准工作结束后，对使用频繁的PH计一般在48h内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定：(1) 溶液温度与定标温度有较大的差异时；(2) 电极在空气中暴露过久，如0.5h以上时；(3) 定位或斜率调节器被误动；(4) 测量过酸（pH12）的溶液后；(5) 换过电极后；(6) 当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7PH又较远时。 误区4：关于PH计的准确度等级及其允许误差 有人认为在常规仪表中，仪表的准确度等级是用引用误差来表示的，PH计的准确度等级也是如此。例一台准确度等级为0.01级、测量范围为0-14PH的PH计，其最大允许误差就是±0.0014PH，但实际上这是一种错误的认识。 PH计的级别和仪器的准确度是不同的两个概念，它的级别是按其指示器（简称电计）的分值（分辨率或最小显示值）表示的，而仪器的准确度是电计与电极配套测试标准溶液的综合误差，它不仅与电计有关，而且与玻璃电极和参比电极更有关。了解并走出以上四大PH计使用中的误区，有助于使用者对PH计的正确选型和日常维护，提高PH计的使用寿命。

      6月参加的上海水展、北京国际环保展的余热还未完全退散，2019中国环博会成都展也在紧锣密鼓地筹备后即将拉开序幕。      2019年首届中国西部成都国际生态环境保护博览会(简称：IE expo Chengdu中国环博会成都展)将于2019年6月27-29日在成都·中国西部国际博览城举办。      展会整合了雄厚的主管部门及行业资源，国内外多家行业实力机构强强联手，共同打造中国西部环保产业的年度盛会。展会立足成都，辐射中国西部川、渝、云、贵、陕、甘，带领国内以至本区域内环境污染治理行业衔接中国西部地区，广泛触脉“一带一路”国家与地区的发展潜力，共同探索、开拓这个庞大、跨区域、跨国际新市场的新机遇。盛奥华展位号：9175展会时间：2019年6月27-29日展会地址：成都●中国西部国际博览城

 双十一还没到，猝不及防就迎来了618。为答谢广大新老用户对盛奥华一直以来的支持和厚爱，特在6.18狂欢节推出“年中大促 盛惠来袭”系列活动，与大家一起嗨购狂欢节！    活动时间：6月18-20日    活动对象：所有新老用户

      第十七届中国国际环保展览会（CIEPEC 2019）将于2019年6月12日至14日在北京·中国国际展览中心（静安庄馆）举办。      中国国际环保展览会（CIEPEC）始创于1986年，是中国环境保护领域历史最悠久、最负盛名的综合性国际环保展览会。历经三十余年的发展和壮大，CIEPEC见证了中国环境保护产业的发展，展示了国内外环境技术、装备和服务产业的发展水平，已成长为国际环境保护产业交流合作的品牌平台。      我们期待着您的到来（展位号：5号展馆5427、5429），相信您定会不虚此行！》》》划重点展会时间：2019年6月12-14日 09:00-17:00展会地点：中国国际展览中心（北京市朝阳区北三环东路6号）盛奥华展位：5号展馆5427、5429

浓情端午一见粽情高咏楚词酬午日，天涯节序匆匆。榴花不似舞裙红。无人知此意，歌罢满帘风。盛奥华放假通知亲爱的同事、尊敬的客户：    大家好！    根据国务院办公厅通知精神，并结合公司实际情况，我司端午节放假安排如下：    1、“端午节”：6月7日(星期五)-6月9日(星期日)放假，共3天。    2、请公司各职员做好自己的节前工作安排，并检查相关设施设备，做好防火防盗工作，确保办公场所的安全有序。    3、告广大新老用户：因节假日的缘故，请您于节前及时备好试剂耗材库存，以免造成不便。如有订购需求，请联系我司耗材部 0519-88829928    4、放假期间请大家保持通讯流畅，外出游玩注意自身人身安全和财务安全，愉快的度过假期！    特此通知！江苏盛奥华环保科技有限公司

     今天是6月5日-世界环境日。环境日的设立反映了世界各国人民对环境问题的认识和态度，表达了人类对美好环境的向往和追求。它是联合国促进全球环境意识、提高政府对环境问题的注意并采取行动的主要媒介之一。    盛奥华作为环保行业的一员，也一直积极关注着国家的环保政策和环境的变化，并为祖国的环保事业贡献着自己一份力量。希望我们的6B/SH系列环保水质检测仪器能帮助更多的用户和使用单位，实时检测和监管好污水和废水的排放，减少环境污染，营造一个绿色、生态、美好的生活家园。上海国际水展正如火如荼地展览中助力环保水质检测事业，我们一直在努力......

关于AQUATECH CHINA上海国际水展      上海国际水展是全球范围内超大规模的水处理展示平，作为水业界的年度饕餮盛宴，拥有25万平米展示面积的上海国际水展由10个细分展区构成展会现场演示的前沿技术和产品横跨市政、民用与工业三大领域，包括：污水处理、污泥处置、水务工程、环境监测，生态修复，工业纯水、民用净水，建筑给排水系统，以及膜，仪器仪表，泵阀管道、药剂、杀菌消毒等主要设备及相关配套部件，为观众提供了完整的水行业全产业链环保技术与服务解决方案。      2019年上海国际水展即将拉开序幕，盛奥华也将如约而至，为大家呈现6B/SH系列等实验室水质检测仪新品，并展示水质检测领域研发创新新技术。相信为期三天的精彩连连，会值得每一位业内人士和参观人员细细品味！展会概况1、展会日期：  19年6月3-5日 2、展会地址：上海国家会展中心 3、 展位号：6.1H248部分展品SH-1900A型多参数水质检测仪SH-850型BOD5测定仪SH-21Z型紫外测油仪SH-1600A型重金属检测仪SH-8型手持式COD测定仪SH-550型便携式多参数检测仪SH-24A型双温区智能消解仪6B-12S型COD回流消解仪PC-1000型在线pH计

   “2019中国（合肥）国际环保产业博览会”将于2019年5月28日-30日在合肥滨湖国际会展中心举行。展会以“绿色、创新、发展”为主题，本届博览会力争充分发挥合肥区域优势、辐射华东环保行业市场，旨在通过环保、环卫设备展示和信息发布等多种形式，加强本行业的交流与合作，提升企业品牌和认知度，进一步推动国内环保环卫新技术、新工艺的开发应用和交流对接，为来自国内外的环保环卫企业提供对接交流、洽谈合作的机会。        盛奥华应邀参加了此次展会，届时将携带SH系列水质检测仪新品：COD/氨氮/总磷/总氮检测仪、重金属检测仪、BOD测定仪、红外/紫外测油仪、智能消解仪、在线PH/DO等亮相展会。同时向国内外同行展示环保水质检测领域的前沿技术、提供最新的解决方案。 展会详情2019中国（合肥）国际环保产业博览会时   间：2019年5月28日—5月30日展位号：B009 地 址：合肥滨湖国际会展中心诚挚邀请您的到来！

展会简介    中国高等教育博览会（2019.春）将于2019年5月26-28日在福州海峡国际会展中心举办，此次展会将开设人才培养专区、科学研究专区、社会服务专区、文化传承创新专区及展览展示专区共五大专区，共计二十一项高峰论坛、展览面积达5万平米，近1000余家国际国内知名企业参展，专业观众达3万余名。     中国高教会盛奥华每年都参加，今年也不例外，我们期待与您重逢！届时将携带最新的SH系列水质检测仪产品：COD/氨氮/总磷/总氮检测仪、重金属检测仪、BOD测定仪、红外/紫外测油仪、智能消解仪、在线PH/DO等亮相展会。同时向国内外同行展示环保水质检测领域的前沿技术、提供最新解决方案。展会概况展会时间2019年5月26-28日展会地址   福州海峡国际会展中心展位号  9号馆9X23展品掠影

液体溶液配制可以说是实验室分析人员最基础的一门技术，也是每天工作中的必选项。液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作，还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质，掌握了溶液配制的技巧，可以大大缩短配置时间，提高实验效率。我们都知道，溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。溶液是混合物。种类分为：一般溶液和标准溶液。一般溶液只是专指液体溶液。一般溶液的配制过程1.计算：计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。2.称量：用托盘天平称量固体质量或用量筒或移液管量取液体体积。3.溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温（如不能完全溶解可适当加热）。检查容量瓶是否漏水。4.转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。5.洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中，振荡，使溶液混合均匀。6.定容：向容量瓶中加水至刻度线以下1～2cm处时，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。7.摇匀：盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀。8.装瓶，贴签。标准溶液配制过程标准溶液（standard solution），指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。标准溶液包括铁、锰、镍、铜、硅、钒等金属、非金属还有石油类、阴离子、标准样品及标准溶液（单标及混标共100多种）。标准溶液 配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积;另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。1.直接配制法准确称取一定量的基准试剂，溶解后定量转入容量瓶中，加试剂水稀释至刻度，充分摇匀，根据称取基准物质的质量和容瓶体积，计算其准确浓度。2.间接配制法间接配制法又称标定法，是指将要配制的溶液先配制成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物或标准溶液标定出它的准确浓度。注意事项：(1)称样时要准确称量，且其量要达到一定数值(一般在200mg以上)，以减少相对误差。(2)注意“定量转入”操作，要100.0％全部转入，不应有损失。(3)注意试剂水的纯度要符合要求，避免带入杂质。(4)摇匀时要塞紧瓶口，并注意瓶塞严密不漏，避免溢漏损失。

移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍成为吸量管。很多人说,带刻度的叫吸量管,不带刻度有玻璃肚的叫移液管,是这样吗?那么，内容量移液管呢？长啥样？如何定义？和普通移液管外观上有何不同？有何专门的用途？今天咱们就唠一唠三者的区别！三者定义上有何不同 1. 移液管即胖肚吸管。常用的移液管有1ml、2ml、5ml、10ml、15ml、25ml和50ml等规格，是定量试验中必备量器。内容量移液管和大肚移液管长的相似，图略。  2.吸量管为刻度吸管，具有分刻度的玻璃管。常用的吸管有1ml、2ml、5ml、10ml等规格。 3.内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁，所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。4、用移液管或吸量管移取溶液前，用滤纸将尖端内外的水吸去，然后用欲移取的溶液涮洗2-3次，以确保所移取溶液浓度不变。移取溶液时，下部尖端插入溶液1-2cm吸取溶液，当吸取的溶液液面升高到刻度以上时，提出移液管，以干净的滤纸片檫去移液管末端外部的溶液，缓慢放下溶液至移液管刻度，然后将移液管插入承接溶液的器皿中，管的末端仍靠在容器内壁上。此时移液管应垂直，承接的器皿倾斜，让管内溶液自然地全部沿器壁留下，等待10-15秒后，拿出移液管。 “吹”与“不吹”移液管、刻度吸管一般标有：“快”、“A"、“B”、“吹”四种符号。     1.写“快”或者“B"的表示：你看到液体放完，再等三秒钟，转移的液体量就达到标明的液体体积了。    2.与“快”相对的，是写着“A”的管子：这种管子一般都很贵，精确度高些，等看到液体转移放完之后，需要再等待15秒钟才能让移液管离开容器壁。     3.“吹”字意思是：等放液结束，需要用洗耳球把移液管尖端残存的液柱吹到容器里，才算是达到目标体积。这段液柱一般可达 0.1 - 0.3毫升，还是很大的一个量，不能不注意，不然体积误差就太大了。     4.A”管甚少有带“吹”的，带“吹”的一般都是“B”或“快”的管子。移液管和吸量管区别 规格上：因为移液管只有几个固定规格，所以使用上受到限制。吸量管基本上可以随意量取，所以应用上广泛。而且还看你实验要求的精度，一般分析实验挑选合适的吸量管也可以满足要求了。 刻度上：吸量管带全程刻度，移液管只带满程刻度。吸量管在操作是容易产生误差。移液管属于一次性操作，误差较小。 精确度上：带刻度的叫吸量管,有玻璃肚的叫移液管,也叫单标管,移液管比吸量管精确。特别是移取20或者25 ml体积的溶液时用带刻度的吸量管要取几次误差较大！用移液管一次性搞定！ 量出和量入：移液管用来准确移取一定体积溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。吸量管是具有刻度的直行玻璃管可以知道量入液体的体积。根据JJG196－2006，移液管上型式标记：量入式：In；量出式:Ex；吹出式:Blow out。  移液管属于精确移取，使用较复杂；吸液管属于较粗略取液，使用较简单。所以实验室在不同的情况下需要用到它们。 因为移液管只有几个固定规格，所以使用上受到限制。吸量管基本上可以随意量取，所以应用上广泛。而且还看你实验要求的精度，一般分析实验挑选合适的吸量管也可以满足要求了。 内容量移液管 内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁，所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。内容量移液管就是普通移液管，所不同的是校正时前者为量入式操作，后者为量出式。需要记录校正值，并在运算中加上校正值。常用于粘稠样品的取样，取样后，用适量溶剂清洗转移。内容量移液管和普通移液管的区别：普通移液管：通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。内容量移液管：内容量移液管用于粘稠液体移取，属于量入式移液管，需要用溶剂多次洗涤，合并洗涤液置容量瓶中，再用溶剂稀释至刻度，配样。比如标记刻度是2ml，那么吸取液体到刻度体积正好是2ml，放出后还要用溶剂将管壁吸附的液体冲洗下来。内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。 内容量移液管也有一个大肚，主要差别有两点：一、可以冲洗；二、理论上吸液的时候要刚刚吸到刻度线，如果吸到刻度线上方再放到刻度线就不准了。一般在吸液后要用溶剂冲洗移液管内壁。所以内容量移液管的刻度所标示的体积要比常用的“外容量”式的略小。 内容量移液管用途：内容量移液管应该只是一些行业专门使用吧，比如验血用；这种移液管本身移液精度也较低。有网友表示：化学分析内容量器皿应该可以用容量瓶，粘度大的东西，移液管吸起来也很费劲，还不如干脆称重量来得方便，药典上的这类要求真该改一改了。 内容量移液管属于量入式移液管，而平时我们用的是量出式移液管。使用时先按刻度量取，然后用水将粘在内壁上的液体全部洗入容器中，专用于粘稠液体的检测。一般药品中糖浆剂等粘稠液体的检测好象都要用的、紫杉醇注射液指明要用内容量移液管。玻璃仪器厂家有的可以制作，但因用量很少，一般要订制。 移液管使用注意事项1.移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。  2.移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液3.同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4.移液管提出液面后，应用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉; 5.看刻度时，应将移液管的刻度与眼睛平行，以最下面的弯月面为准。  6.移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。  7.移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。   8.在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从最上面刻度(0刻度)处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。 移液管的清洗先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;左手拿吸耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管(吸量管)上口，注意不能漏气；慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管(吸量管)上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。并用自来水冲洗移液管(吸量管)内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。