国产热脱附仪采用联用气相色谱(GC和GC-MS)多功能预浓缩技术，用于分析样品中的挥发性和半挥发性有机物(VOCs和SVOCs)。通过从样品中提取挥发性有机物并将其浓缩到极小体积的载气中，增强了痕量目标化合物的灵敏度，有助于减少干扰，并对ppb级或更低浓度的分析物实现常规检测。通过样品制备、脱附/提取、预浓缩和注入GC或GC-MS一系列的全自动化操作，提高了工作效率。 　　国产热脱附仪特点和主要功能：开机自检，故障报警和提示，内部结构优化重组，传动、定位准确。采用电子压力传感器，压力状态实时显示；自动检漏功能，空管跳过功能可选，用户可自己设定；可自动运行20个样品，无需人员值守；七寸电容触摸屏控制，人机交互更加直观舒适：方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温；设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析；可根据用户需求增加常温二次解吸部件；可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；  本机自带标样模拟采样的功能，可以通过热解吸仪制作工作曲线；通过检测方案设定相应参数，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；低温二次解吸采用电子制冷和二阶热脱附流程可以得到窄的色谱峰形；样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；为了配套进口GC、GCMS使用起来方便准确，本仪器还配有针对各种进口仪器的接口，可连接国内外的GC、GCMS；对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；

1.仪器名称全自动顶空进样器，型号：HS-80。2. 适用范围环境科学方面：饮用水可挥发性卤代烃和工业污水中有机有毒挥发物，土壤中可挥发性有机物；食品行业：酱油醋的质量控制，包装材料中乙醛残留量，浸出油中6号溶剂残留量，香料、香精、啤酒、茶叶中的香味分析；石油化工：高聚物单体涂料等，可挥发性有机物；药品的质检：药品中有机残留溶剂；法医化学：血和尿液中的乙醇、酮、醛的测定；卫生防疫医疗用品，消毒熏蒸残留分析；科研院校； 其他，如地质煤矿等。操作步骤●启动气相色谱仪到正常的工作状态；●启动顶空进样器进入工作状态；●把样品传输管线针头插入GC的进样口，记下GC的柱前压力，调顶空进样器载气压力高于GC载气压力（0.01-0.03Mpa），调顶空加压气高于顶空的载气压力（0.02-0.04Mpa），若使用GC载气作为顶空进样器气源，请与厂家联系；●运行样品。在工作软件上设置好方案参数，并保存；在样品队列中编辑好队列（包括样品信息、队列运行的方案、队列信息等），保存队列；将待测样品放入样品工位，点击“开始”运行队列；●实验结束后关电关气。日常维护仪器清洁仪器外部清洁：不使用乙醇或其它有机溶剂擦洗仪器表面，可用干抹布擦拭表面，去除灰尘及残留液体。特别是散热风扇容易积灰，应用吸尘器及时清理，防止灰尘过多影响电子元件性能。加热炉及样品盘需要保持清洁，防止硬物进入影响抓取精度或损坏样品瓶。运动轴表面需要保持清洁，可用干抹布擦拭表面，防止灰尘进入损坏运动轴。样品瓶的清洗样品瓶的洁净程度，在样品分析过程中，起到了关键性的作用，清洗样品瓶，能够避免许多不必要的分析问题。推荐的样品瓶清洗流程：将瓶内的样品冲洗掉，加超纯水超声波清洗1-3次，每次20-30分钟，或浸泡过夜，然后使用超纯水冲洗三次，置于鼓风干燥箱中烘烤120min，根据样品瓶洁净程度设置温度105℃-200℃，冷却后取出，置于无有机污染物的地方密封保存，或立即使用。对于盛装了含有大量污染物的样品，如含油样品、土壤样品等，可加入洗涤液配合试管刷刷洗，将残留在瓶壁上的污染物完全刷掉，超声波清洗后，再用超纯水冲洗。其它清洗方式有使用铬酸洗液、酸液或碱液等清洗干净，烘干后方能使用。更换进样针进入仪器工作站中的调试模式，下滑至进样针三轴区域，点击“更换进样针”，待取样针三轴运动至进样针更换位置后，用6mm扳手拧松进样针螺纹，取下进样针，取一根新的进样针，一个针头压环，将针头压环放入进样针螺帽内，压环尖头朝外，将新的进样针装上，手拧紧后，用6mm扳手再拧半圈，进样针更换完成。长期不使用的顶空进样器取样针、进样针、载气入口应密封。运行检查仪器能正常开机，自检顺利通过，各种气路、温度控制正常，恒温状态30min内保持平稳，工作站与仪器主机连接正常。调用已有方法或编辑新的方法仪器能自动识别，更新参数并能控制参数，可以开始分析样品。气密性检查将仪器所有加热都关闭，进入仪器工作站中的调试模式，打开加热炉炉盖，将一个气密性良好的样品瓶放入加热炉的1号位，关闭炉盖，在进样针三轴控制区域点击前往1号位，使进样针扎入样品瓶，打开加压阀，等待30-60s，保持加压阀打开状态，将仪器后面的氮气开关旋至关的状态，记录此时加压压力，等待10min，再次观察加压压力，若10min内加压压力变化量在±1KPa以内，仪器气密性良好，否则仪器可能存在泄漏点。运动系统维护三轴运动系统担任着转移样品瓶的重要工作，对于系统的精确度来说至关重要。本仪器中具有样品瓶三轴和取样针三轴等两个三轴运行系统，需定期进行维护保养。1.取瓶三轴的Z轴需每隔6个月涂抹润滑脂，需拆下Z轴护板，取下背面3颗螺丝以及侧面7颗螺丝（如图1和图2），然后在丝杆处均匀涂抹润滑脂（如图3、图4），若使用频率高，则需提高维护频率；  2.核查频次：至少每6个月进行一次仪器核查。如果仪器在使用中出现异常或在维修后，增加核查的频次；3.精密度测试：用适当浓度乙醇标准溶液重复6次分析，响应值RSD≤3%为合格。注意事项1.建议使用推荐的磁性瓶盖，否则样品瓶不能正常移取至加热炉;2.运行中不可使用外力移动样品运动三轴;3.开机前一定要检查载气压力，钢瓶压力低于1.5Mpa要及时更换载气，载气纯度≥99.999%，更换后要进行气密性检查，保证不漏气，还应注意观察在一昼夜时间总压力的变化，防止微露气。一定要先开载气再打开顶空进样器和主机电源，绝对不能在无载气的情况下开机运行;4.长期不用管路必须先老化才能进行样品分析。仪器就绪后，逐渐升高温度到小于最高使用温度20℃-30℃，最好进样试剂空白，运行几次，基线平稳无明显干扰峰即表示老化到位，可分析样品;5.由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度;6.温度设定时不可过高，以免破坏顶空仪，缩短使用寿命，不挥发或不易挥发样品不宜用顶空方法进行测定;7.由于顶空仪需和气相色谱仪联合使用，因此需要注意顶空仪参数与气相色谱仪参数的相互统一，如气相色谱仪的汽化室温度要高于传输线温度，以方便样品的气化;8.顶空进样器的压力调节如果是手动的话，建完方法后应记录样品加压和载气压力值，以免被误动后，引起压力变化，导致出峰时间误差，无法做正常的检测。

　　影响吹扫捕集测定结果的因素基本有两个，一是吹扫-捕集进样器本身，二是GC条件。前者包括解吸温度、吹扫气流速度、吹扫时间和解析条件等，故这些条件都应严格控制其重现性。而后者与普通GC相同。推荐用内标法或标准加入法进行定量，以减少操作条件波动对结果的影响。　　在其他方面，如适当使用盐化效应(加入NaCl)，以增加萃取效率，但是在样品分析之间必须做适当处理。　　使测定结果准确，采用吹扫捕集测定时，必须注意以下因素：　　①温度　　作为方法的一部分，可以放入一个磁力搅拌棒在吹扫阶段进行搅拌，瓶子放置在加热套中，使样品达到期望的温度。　　其中有三个温度需要控制：　　第一个是吹扫温度，水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。升高温度会增加水分的挥发。对非水溶液，温度可以高些。　　第二个是捕集器温度，包括吸附温度和解吸温度。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。　　解吸温度是吹扫-捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。商品化产品，最高可达450℃，但大部分环境分析的标准均采用200℃左右。　　第三个是连接管路的温度，它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。　　②吹扫气流速　　吹扫气流速取决于样品中待测样品的浓度、挥发性与样品基质的相互作用(如溶解度)；以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气时，流速范围为20～60mL/min,用氮气时可以稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。　　吹扫流量对测定结果也有不同的影响，随吹扫流量的增大回收率有降低的趋势，吹扫流量的设置结合其他因素选择。　　③吹扫时间　　原则上讲，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求的前提下，吹扫时间尽可能短。实际工作中可通过测定标准样品的回收率(通常要求大于90%)。环境分析中吹扫时间一般为10min 左右。　　④解吸条件的选择　　解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。通常用填充柱时为30～40mL/min.用大口径毛细管柱时为5-10mL/min。用毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。　　解吸条件决定解吸效率，影响方法的回收率和稳定性，应通过试验来确定最佳的解吸时间和高的解析温度。　　解吸温度的影响：解吸温度过低，解吸缓慢并可能解吸不完全；解吸温度过高，对吸附剂和目标化合物的稳定性均可能有一定影响　　⑤其他　　a.适当使用盐析效应(加入盐溶液)，以增加萃取效率，但是在两个样品分析之间，吹扫管和传输管线用清洗水清洗三次，可以大大减少腐蚀和盐的沉积。　　使用最大的样品体积，可使检测器能够检测到最大的样品质量。(如大多数吹扫捕集方法都采用5ml的样品，可以增加样品体积到25ml，并且采用相应的过滤式吹扫管)。　　一般实验结束后，所有玻璃容器需立即清洗，在105℃烘干备用。　　b.应尽可能的除去所有的水，可以安装除水装置。　　将样品基质中所有挥发性组分都进行完全的“气体提取”的方法，适合复杂基质中挥发性高的组分和浓度较低的组分分析。在冷肼捕集分析中水是对测定最大的影响因素，因为水在低温时易结冰堵塞捕集器。　　c.吹扫气源：氦气、氮气纯度应大于99.995%，压力调节到30～100psi(207～1724kPa)，并且连接到吹扫气体入口。　　气体连接管：管道经过溶剂清洗并且烘焙过。溶剂最好是色谱级。　　样品如为液体，可用搅拌和加热以改善吹扫效率(加入一个磁力搅拌棒到VOA小瓶中),且在转移过程，尽量使泡沫最少。　　如检测水样，吹扫气体中的杂质、捕集管中残留的有机物及实验室中溶剂蒸汽都有可能造成污染，避免使用聚四氟乙烯材料管路或含橡胶制品的流速控制器，同时用高纯水进行空白分析，证明分析系统中没有污染;如高浓度、低浓度水样穿插分析时，每次分析后用高纯水清洗吹扫器皿和进样器两次以上。

如上图为软件运行界面：1进样流程操作区，包含开始、停止、复位等操作。2系统状态指示区，展示系统就绪、运行、故障等状态。3进样流程状态指示区，展示取样、进样、反吹清洗等状态。4样品队列操作与展示区，包含添加、删除、上下移动队列。5流程气路动画展示区、*参数设置区、*调试模式区。6实时温度、流量、压力数据显示区，展示管线温度、阀体温度、取样流量、反吹流量、氮气压力、GC就绪状态。7实时日志显示区，显示操作日志。8通讯状态展示区，显示上位机软件与下位机的通讯状态。

为什么要选择全自动吹扫捕集仪？  使用须知：　　1、吹扫捕集过程中的除水方法主要有渗透法和冷凝法。渗透对样品中水和极性物质的去除非常有效，但测定样品中的极性物质如酮化合物时，不能用渗透法除水。冷凝是目前普遍使用的除水方法，不会影响极性化合物的回收。　　2、捕集效率与待测组分和吸附剂有关，如组分的蒸气压、吸附剂的比表面积、组分与吸附剂之间的相互作用等。　　通常在较低的温度下，吸附剂对组分的捕集效率会得到改善。为了防止吸附管穿透，捕集温度应在25℃±2℃，不能超过30℃。在常温下捕集某些化合物时，有时需要冷却装置。　　3、吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取，可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下，可增加吹扫时间以获得较大的回收率。　　增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率，但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱，使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考虑，兼顾所有可吹扫组分的回收率。　　4、吹扫捕集过程中，样品发泡会污染全自动吹扫捕集装置。使用抗发泡剂可抑制样品发泡，但可能会改变样品基质的性质，使分析结果产生未知的误差。　　将惰性的玻璃微球填充在吹扫气通道中，可防止样品发泡。使用泡沫过滤器不仅不能防止样品发泡，而且容易引进误差。 　　全自动吹扫捕集仪对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。　　但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。且所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。此外伴随有水蒸气的吹出，水对火焰类检测器也具有淬火作用。

     在色谱分析样品时，是否遇到过数据平行性不好、数据分析有杂峰？遇到这种情况时，很多小伙伴首先会分析一下实验过程、实验方法是否正确，但其实第一步应该先看看进样（ 样品瓶）瓶瓶盖是否拧正确了。因为不正确的拧盖或者压盖（针对钳口瓶）也会对色谱分析产生干扰。看到这里，相信大家一定是一脸的问号。不要不相信，因为实验测试结果表明进样瓶盖拧过紧会提高产生杂峰的风险。　　关于拧盖/压盖不正确时存在的风险，以及如何判断盖子正确拧紧/压紧的状态吧！（仅以9mm的螺纹口2mL样品瓶、PP盖及PTFE/硅胶垫片举例，对于钳口瓶盖垫也是同样适用。）　　1. 盖子过紧　　当盖子拧得过紧时，隔垫很有可能会有明显向内凹情况。拧得越紧，隔垫内凹的情况将会越严重。此时，隔垫处在一种非常紧绷的状态。这种紧绷的状态将可能导致：在色谱扎针进样时，增加隔垫碎屑的概率，从而导致色谱分析不准确、样品的平行性不好等问题。　　2. 盖子过松　　当盖子拧得不够紧时，此时隔垫并没有很好的固定在盖子与瓶口之间，这将会导致：　　1）样品瓶密封性不够，样品瓶中的样品更容易挥发损失，造成样品浓度不准确等问题；　　2）色谱进样时，隔垫更容易被扎落。　　二、正确的情况?　　盖子正确拧紧时，隔垫呈现的状态是平整至略微下凹的状态。通过观察隔垫的状态就可以判断盖子是否正确拧紧了，以此来调整盖子的松紧程度。对于手劲比较大的小伙伴，可能轻轻一拧，盖子就是过紧的状态了，所以需要特别注意一下。　　对于钳口瓶，如果要正确的压盖，就需要调节好压盖器。以下是调整压盖器的方法：　　首先，调节定位螺丝：先将锁紧螺母旋松，然后根据所需的松紧确定定位螺丝的高度（若实际压盖松了，则将螺丝高度调低；若实际压得太紧，则将螺丝高度调高），最后将锁紧螺母旋到底部锁定位置。　　其次，在仅依靠定位螺丝也不能调节好压盖器情况下，就需要用内六角扳手调整压盖器中间的螺丝。如压得太松，内六角扳手逆时针方向旋转，如压得太紧则顺时针方向旋转。

包材中挥发性有机物检测成套仪器名称规格及型号数量气相色谱仪 主机+FID+毛细系统1台色谱工作站专用版1台顶空进样器AHS-7900E1台氢气发生器ZY-300（300ml/min）1台高纯氮气纯度99.9991瓶空气发生器ZY-3(3L/min)1台色谱柱专用毛细柱(30米)1根液体标样1套电脑品牌机1台包材中挥发性有机物检测成套仪器-挥发性有机物在线监测设备信息由北京中仪宇盛科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于包材中挥发性有机物检测成套仪器-挥发性有机物在线监测设备报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

解析管活化仪是门为内外热解吸仪研制的配套产品，可同时活化或再生24支热解吸管；工作原理1.新颖的结构设计，加热和冷却分为两个独立模块，两个模块均为密封气路，减少氮气损耗；2.两组活化模块，单模块最多可活化12支解吸管，两个模块可同时活化24支解吸管；3.独特风冷结构，缩短解吸管降温时间，增加工作效率；；4.可使用三段式加温（三阶升温），活化效果明显；5.自带模拟采样功能，方便用户使用；6.采用电子流量计，能调整活化流量；7.废气出口使用电子控制阀，自动通断，防止空气或废气倒吸污染解吸管；8.使用不锈钢气路管和PTFE气路管，并在气路前段使用过滤器，进一步过滤气源；9.开机系统自检、故障报警及提示功能，温度过载保护功能，漏电保护功能等，增加了仪器使用的安全系数；10.七寸触控彩屏，参数全面直观，可实时掌握仪器运行情况；11.独立主机，无需连接外部控制部件即可设置条件开始活化；安装要求 1环境温度：10℃～35℃； 2相对湿度： 3供电电源：AC（220±22）V，频率（50±0.5）HZ； 4周围无易燃易爆及腐蚀性气体，无强烈机械振动、电磁干扰以及因空气对流造成的温度急剧变化； 5仪器机壳必须与实验室地线良好接触等。

       近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布了GB 5749-2022 《生活饮用水卫生标准》，该标准将于2023年4月1日起正式全面实施。与《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)相比较，主要技术变化如下：水质指标由原来的106项调整为97项（包括常规指标43项和扩展指标54项）。其中：增加了4项指标、增加了总β放射性指标进行核素分析评价的具体要求及微囊藻毒素-LR指标的适用情况；删除了13项指标、删除了2项暂行规定；更改了3项指标名称、更改了8项指标限值。水质参考指标由原来的28项调整为55项。其中：增加了29项指标，删除了2项指标，更改了3项指标的名称，更改了1项指标的限值。这一标准的发布和实施，体现了国家对居民生活用水的高度重视，对我国饮用水质量提高提供更好的指导意见，同时也对广大水质分析工作者提出更高的检测要求。新标准水质指标主要技术变化如下：1.增加（1）增加了4项指标，包括高氯酸盐、乙草胺、2-甲基异莰醇、土臭素。（2）增加了总β放射性指标进行核素分析评价的具体要求及微囊藻毒素-LR指标的适用情况。2.删除（1）删除了13项指标，包括耐热大肠菌群、三氯乙醛、硫化物、氯化氰（以 CN-计）、六六六（总量）、对硫磷、甲基对硫磷、林丹、滴滴涕、甲醛、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯苯、乙苯；（2）删除了小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值的暂行规定（见GB 5749-2006 第4章）。3.更改（1）更改了3项指标的名称原名称更改后名称耗氧量（CODMn法，以O2计）高锰酸盐指数（以 O2计）氨氮（以N计）氨（以N计）1,2-二氯乙烯1,2-二氯乙烯（总量）（2）更改了8项指标限值包括硝酸盐（以N计）、浑浊度、高锰酸盐指数（以O2计）、游离氯、硼、氯乙烯、三氯乙烯、乐果。名称原指标修订指标氟化物1.0mg/L，小型集中式供水和分散式供水为1.2mg/L≤1.5mg/L出厂水游离余氯量4mg/L2mg/L氯乙烯0.005 mg/L0.001mg/L三氯乙烯0.07 mg/L0.02 mg/L硝酸盐（以N计）10mg/L,水源受限为20 mg/L10 mg/L浑浊度1NTU1NTU, 小型集中式供水因水源与净水技术限制时，暂按3NTU执行高锰酸盐指数（以O2计）3mg/L，当原水耗氧量>6mg/L时可放宽至5mg/L3mg/L乐果0.08mg/L0.006mg/L新标准水质参考指标主要技术变化如下：1.增加增加了29项指标，包括钒、六六六（总量）、对硫磷、甲基对硫磷、林丹、滴滴涕、敌百虫、甲基硫菌灵、稻瘟灵、氟乐灵、甲霜灵、西草净、乙酰甲胺磷、甲醛、三氯乙醛、氯化氢（以CN-计）、亚硝基二甲胺、碘乙酸、1,1,1-三氯乙烷、乙苯、1,2-二氯苯、全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚、碘化物、硫化物、铀、镭-226。2.删除删除了2项指标，包括2-甲基异莰醇、土臭素；3.更改（1）更改了3项指标的名称原名称更改后名称二溴乙烯1,2-二溴乙烷亚硝酸盐亚硝酸盐（以N计）石棉（＞10μm）石棉（纤维＞10μm)（2）更改了1项指标限值，为石油类（总量）。

A:开工了，被运动员们努力奋进的精神所感染，能量满满地开启工作模式！B:看到屏幕里运动员们努力奋进的可爱身影，自己仿佛也充满了力量。A:嗯，开工大吉，虎虎生威。中仪宇盛祝各位新的一年，工作顺利，万事如意！除此之外，我们还准备了一份复工开机指南献给大家，够贴心吧?!B:嗯嗯，这贴心指数爆表~~色谱+前处理复工开机指南来啦！！01/实验室巡检第一天到实验室，应先进行巡检。检查实验室封条是否完好，是否有破损或打开后又粘上的情况。检查设施设备外观是否完好，是否有漏水和断电（试剂药品柜、低温标准物质存放柜不应断电）情况。02/消防和安全设施检查检查灭火器、灭火毯、消防沙、消防水泵等状态、位置、数量是否正常。紧急喷淋装置和洗眼器进行放水检查。03/打扫卫生先打扫卫生，不着急开机，应充分除尘。实验室有机物挥发量较大的屋子需要开窗通风一段时间。04/检查气路是否漏气检查发生器、钢瓶气是否有泄漏现象，确定压力表是否有异常，尤其是氢气。05/仪器设备开机维护（01）气相色谱仪要做好进样口污染的常规处理：隔垫和去活玻璃棉的更换、清洗或更换衬管、 更换密封垫、分流平板的清洗；操作时要保证有干净的载气和干净的进样口时才可以接柱子；打开载气，发生器总阀开关，检查压力，确定没有泄漏后，开气相色谱仪，调用仪器方法进行升温，确定仪器稳定，进行色谱柱老化。（02）气质联用仪检查真空泵油液面，确保泵内油液面处于标定的上下两线之间；查看离子源洁净程度，毛细管口是否完好；气体压力，打开高纯氦气钢瓶总阀，调节出口压力；开启ups电源，电压稳定，正常,进入工作站，抽真空半天左右，确定真空度正常。（03）热解吸仪打开载气，开电源开关，观察界面是否有异常，进行仪器捡漏，无异常后进行仪器升温；更换吸附管上下螺帽处的绿圈以及黄色进样垫，做几个空白样品进行仪器自身的老化，观察冷阱制冷温度，压力表和流量计是否正常，待正常后可以测试样品。（04）顶空打开载气，开电源开关，观察界面是否有异常，进行仪器捡漏，无异常后进行仪器升温；做几个空白样品进行仪器自身的老化，观察压力表示数变化，待正常后可以测试样品。（05）吹扫捕集打开载气，开电源开关，观察界面是否有异常，进行仪器捡漏，无异常后进行仪器升温；做几个空白样品进行仪器自身的老化，观察冷阱制冷温度，压力表和流量计是否正常，待正常后可以测试样品。中仪宇盛祝您开工大吉

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