1. 文章信息标题：Strengthened photocatalytic removal of bisphenol a by robust 3D hierarchical n-p heterojunctions Bi4O5Br2-MnO2 via boosting oxidative radicals generation页码：Chemical Engineering Journal, 2022: 131223.2. 文章链接专用链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S13858947210280473．期刊信息期刊名：Chemical Engineering JournalISSN：1385-8947影响因子：16.744分区信息：中科院一区Top; JCR分区（Q1）涉及研究方向：工程技术: 化工；环境4. 作者信息：上海理工大学常飞（第一作者，第一通讯作者），胡学锋（第二通讯作者）5. 光源型号：北京中教金源（CEL-HXF300, Aulight）（300 W氙灯，可见光）、全光谱光功率计（CEL-NP2000-2, Aulight）众所周知，化学工业的快速发展和化学品使用的急剧增加导致了环境中各种激素的出现且浓度逐渐提高。这些激素很容易在某些生物体中积累，并在一定程度上威胁人类健康，即使在水环境中其含量相当低。在这些激素中，双酚A是一种典型的内分泌干扰物，也是世界上使用最广泛的工业原料之一，主要用于生产功能性聚合物、增塑剂、阻燃剂、抗氧化剂、热稳定剂等。水中的双酚A分子容易进入人体，对生殖造成毒性影响，并增加致癌、多动症和孤独症以及儿童肥胖等风险。因此，对双酚A的控制和处理成为了一个日益关注的问题。与传统的处理方法如膜、反渗透和吸附技术相比，半导体光催化技术具有众所周知的优点和特点，可以在温和的条件下有效去除低浓度的双酚A分子，已引起学术界和工业界的广泛关注。设计和构筑具有优异微观结构和形貌特点的光催化体系对于提高环境激素的去除率至关重要。具有合适能带结构的n型和p型半导体的复合有利于通过内建电场显著增强光生载流子的分离，同时也能拓展光响应范围。Bi4O5Br2是一种具有良好双酚A去除能力的n型半导体，需要另外一种窄带隙的p-型半导体MnO2进行复合改性以构筑n-p异质结构。如果复合体系遵从Z-scheme过程，不仅可以获得更多的光生载流子，而且可以通过在不同组分中相邻导带和价带的电子和空穴的复合获得具有更强氧化还原电位的载流子，并进一步增强体系的光催化去除能力。因此，本研究选择了n型的Bi4O5Br2和p型的MnO2半导体材料，采用简易的一锅法构筑了具有三维分级结构的复合异质体系Bi4O5Br2-MnO2。体系的微观结构和形貌分析证实材料中同时存在两种预期组分，并且这些异质复合材料在可见光下显著改善了双酚A的光催化去除性能。其中，最佳复合样品0.5 MB具有最大的表观反应速率常数11.03×10−3min−1，约为纯Bi4O5Br2和机械混合物0.5 MB的3.89倍和1.81倍，这主要归因于增强的可见光吸收、组合而成的良好形貌、合适的化学组成，以及通过n-p异质区域有效分离的光生载流子和相应氧化自由基的生成。探讨了其他可能影响光催化降解性能的因素，如催化剂用量、BPA初始浓度、pH值和无机阴离子的参与。另外，通过GC-MS分析检测到一些中间体产物，以推测体系中双酚A光催化降解途径。最后，证实了体系具有良好的可重复用性和结构稳定性，光催化机理为Z-scheme过程。本研究有助于通过具有三维分级形貌的铋基n-p异质复合体系在温和条件下有效光催化去除环境激素。Bi4O5Br2和复合物XRD谱(a); SEM 图：Bi4O5Br2(b), MnO2(c), 0.5MB(d)和放大图(e); 0.5MB SEM图(f)和元素分布(g); 0.5MB的TEM(h)和HRTEM(i)各种催化剂去除双酚A(a), TOC和UV分析双酚A溶液(b), 光电流(c)和化学电阻抗(d), 吸附测试(e)和180分钟其他离子存在时的剩余的双酚A(g)MB复合物可能的光催化机理

第四届能源与环境催化会议”重新启动，会议于2022年8月15-16日召开，我们在长沙等待与您相聚！  中教金源展品一览： 一、GPPCM微型光热催化微反系统；二、CEL-PECRS2000全自动光电催化流动反应系统；三、PCRD300-12光化学反应仪及气体分配仪；四、CEL-PF300-T9氙灯光源系统（高端一体）；五、GC7920全自动系统气相色谱；六、HPRS-PEC250光催化光电反应釜；七、CEL-NP2000-2(10)A强光光功率计；八、CEL-GPRT100鼎式光催化反应釜；

1. 文章信息标题：Photocatalytic cleavage of C(sp3)-N bond in trialkylamines to dialkylamines and olefinsDOI: 10.1002/cssc.202201119文章链接https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cssc.2022011193. 期刊信息期刊名：chemsuschemISSN：1864-56312020年影响因子：9.14分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：化学4. 作者信息：翟建新（第一作者），周宝文（第一通讯作者）；吴海虹（第二通讯）；何鸣元（第三通讯作者）韩布兴（第四通讯作者）5. 光源型号：北京中教金源CEL HXF300（300 W氙灯，300-800范围）文章简介：发展一种无毒绿色的C-N键断裂的方法具有重要意义。我们制备了一种2D-Bi2WO6@1D-LaPO4异质结光催化剂，其可以对不同的三烷基胺进行光催化C(sp3)-N键断裂生成二级胺和对应烯烃。一系列结果表明，磷酸镧的引入能够与钨酸铋结合形成独特的“热”电子转移机制，从而改变载流子行为促进三烷基胺的C(sp3)-N键断裂；同时该现象也有别于常见以三级胺为牺牲试剂进行光催化二氧化碳还原的工作，通过GC-MS等手段表明烯烃的来源是三烷基胺而非二氧化碳。我们一致认为本文的创新之处有以下几点：首次将2D-Bi2WO6@1D-LaPO4光催化剂用于光催化C(sp3)-N键断裂2. 通过一系列表征表明磷酸镧的引入能够与钨酸铋结合形成独特的“热”电子转移机制，从而改变载流子行为3. 开发了一款新型的异质结催化剂4. 表明烯烃的来源是三烷基胺而非二氧化碳Possible mechanism of charge separation and transfer under light irradiation.

1. 文章信息标题：Enhanced Carrier Separation in Visible-Light-Responsive Polyoxometalate-Based Metal–Organic Frameworks for Highly Efficient Oxidative Coupling of Amines中文标题：增强可见光响应多酸基金属有机框架中载流子的分离效率以实现苄胺的高效氧化偶联页码：ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, 14, 24, 27882–27890DOI：10.1021/acsami.2c05654                2. 文章链接 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.2c05654    3. 期刊信息期刊名：ACS Applied Materials & Interfaces   ISSN：1944-8244  2022年影响因子：10.383分区信息： 中科院一区TOP，JCR分区(Q1)  涉及研究方向： 材料 化学 光催化 4. 作者信息：第一作者是 河南大学刘亚楠 。通讯作者为  河南大学牛景杨，王敬平 。5.产品型号：CEL-NP2000-2A全文速览光催化技术被广泛研究，但需要解决两个关键问题，即阳光利用率低和载流子复合率高。在本工作中，我们将金属配体[Ru(bpy)2(H2dcbpy)]Cl2和多金属氧酸盐（POMs）组装到一起，得到了两例POM基金属有机框架（POMOFs）材料：{[Cd(DMF)2Ru(bpy)2(dcbpy)]2(POMs)(DMF)2}·xDMF （PMo-1，POMs=[PMoVI11MoVO40]4‒，x=5；SiW-2，POMs=[SiW12O40]4‒，x=4）。这种组装不仅增强了光吸收，而且提高了载流子分离效率，在此基础上，两种POMOFs对光催化苄胺氧化偶联反应都表现出了高活性。在PMo-1催化下反应在30分钟内就能完成，亚胺产率为99.6%，且转化频率（TOF）高达6631.6 h‒1。据我们所知，PMo-1的催化活性优于此前报道的任何其他光催化剂，他们的TOF通常小于2000 h‒1。图文解析新能源的开发，如太阳能、风能、潮汐能、地热能等，正在帮助实现“碳中和”的全球目标。光催化作为一种有前途的太阳能利用方式，已经引起了广泛关注。然而，其潜在的缺点，如低的阳光利用效率和高的载流子的复合率，严重限制了其整体的能量转换效率，并进一步挤压了其实际应用。因此，开发具有增强光催化性能的可见光响应光催化剂已经成为一个研究热点。另一方面，亚胺及其衍生物是合成药品、染料和精细化学品等的重要中间体。在光照下，苄胺与O2的光催化氧化偶联具有高原子经济性和环境友好性的优势。近年来，各种光催化剂已经被开发出来以实现这一反应。尽管它们表现出较高的光催化活性，但同时也存在一些问题，如结构不清晰、反应时间长和催化剂难以回收等。因此，开发高效和可重复使用的光催化剂来实现亚胺合成仍然是一项非常有价值的任务。在此，我们合成了两例POMOFs结晶型光催化剂（PMo-1和SiW-2）。X射线单晶衍射分析表明，PMo-1和SiW-2是同构的，只是POMs阴离子有所不同。以PMo-1为例，其结构单元由两个Cd（II）离子、一个[PMoVI11MoVO40]4‒阴离子、两个[Ru(bpy)2(dcbpy)]金属配体、四个配位DMF分子和两个自由DMF分子组成（图1）。POMs阴离子通过氢键等弱相互作用和Cd-[Ru(bpy)2(dcbpy)]框架相连。这种连接不仅在指导POMOFs合成上发挥了重要作用，而且还加强了不同组分之间的联系，从而改善了电荷转移和电子交换过程，确保了更长的激发态寿命以实现高反应活性。同时，通过XPS进一步确定了PMo-1和SiW-2中金属原子的价态。另外，还通过它们的FTIR、PXRD图谱和TGA曲线进一步确认了其结构和组成。图1  PMo-1的结构描述。a) PMo-1的结构单元。b)一维链之间通过π-π堆积沿a轴方向形成的二维结构。c) POMs和一维链之间的阴离子···π相互作用（天蓝色虚线）和氢键（棕色虚线）。d) PMo-1的3D结构。（颜色代码：C，灰色-40%；Cd，青绿色；N，蓝色；O，红色；H，白色；Ru，玫瑰色；Mo和MoO6多面体，蓝绿色；P和PO6多面体，黄色。）PMo-1和SiW-2的固体紫外光谱显示两种POMOFs都表现出广泛的光吸收（图2a），几乎覆盖了整个紫外-可见光区。进一步计算得到PMo-1和SiW-2的带隙（Eg）分别为2.12 eV和2.02 eV，揭示了它们作为光催化剂的潜力。结合在不同频率下的Mott‒Schottky测试得到PMo-1和SiW-2的最低未占分子轨道（LUMO）能级为‒0.37 V（vs. NHE）和‒0.39 V（vs. NHE），比O2生成O2•‒的还原电位[E(O2/ O2•‒)] = ‒0.33 V（vs. NHE）更负，为活化O2生成O2•‒奠定了理论基础。根据PMo-1和SiW-2的Eg和LUMO进一步计算出最高占据分子轨道（HOMO）分别为1.75 V（vs. NHE）和1.63 V（vs. NHE）。显然，它们的HOMO能级比苄胺偶联所需的氧化电位更正：E1/2(M+/M) = 1.47 V（vs. NHE）。因此，利用PMo-1和SiW-2作为光催化剂来实现苄胺的氧化偶联反应在理论上是可行的。为了更好地了解PMo-1比SiW-2活性高的原因，首先，我们通过瞬态光电流和电化学阻抗来研究它们的电子‒空穴对分离和载流子迁移特性。在可见光照射下，PMo-1产生的光电流比SiW-2高得多，这表明PMo-1中的光诱导电子‒空穴对的分离效率更高（图2b）。同时，Nyquist图显示PMo-1具有比SiW-2更小的半圆形尺寸（图2c），表明其电荷转移电阻更低，电荷转移过程更快，这与光电流响应结果一致。此外，与SiW-2相比，PMo-1的稳态光致发光光谱强度要低得多，这表明PMo-1的电子‒空穴对复合概率较低（图2d）。同时，通过TRPL光谱测试了PMo-1和SiW-2的特定电荷载体动力学（图2e）。其中，PMo-1表现出较慢的指数衰减，平均寿命为14.52 ns，是SiW-2（6.44 ns）的2.3倍，表明PMo-1产生的光生载流子更有可能参与随后的表面氧化还原反应，这有利于提高光催化性能。第三，进行了EPR测试以评估其产生光生自由基和活性氧（ROS）的能力。PMo-1在光照后显示出明显增强的EPR信号，然而SiW-2的EPR信号没有表现出明显的变化，表明PMo-1在光照下能够比SiW-2产生更多的载流子（图2f）。此外，在PMo-1的存在下观察到明显的O2•‒和1O2的EPR特征信号峰（图2g和图2h），而在SiW-2中检测到的信号要弱得多，这意味着PMo-1拥有比SiW-2更强的将O2活化为O2•‒和1O2的能力。图2 a) PMo-1和SiW-2的紫外可见漫反射光谱。PMo-1和SiW-2的b)瞬态光电流响应和c) Nyquist图。PMo-1和SiW-2的d) PL和e) TRPL光谱。f) PMo-1和SiW-2中光生自由基的EPR检测。g) 由DMPO捕获的PMo-1和SiW-2上的O2•‒生成的EPR检测。h)由4-oxo-TEMP 捕获的PMo-1和SiW-2上的1O2生成的EPR检测。i)与在类似实验条件下报道的光催化剂的对比图。值得一提的是，PMo-1催化苄胺氧化偶联的TOF高达6631.6 h‒1。据我们所知，PMo-1的TOF超过了在类似实验条件下以往报道的任何光催化剂，他们的TOF均低于2000 h‒1（图2i）。此外，PMo-1的反应时间比其他POM基光催化剂至少短32倍。在POM基光催化苄胺氧化偶联反应体系中，还首次使用表观量子产率（AQY）评估了其光催化性能，PMo-1在450 nm处的AQY为13.25%，表明其优异的光催化性能，并超过了大多数在类似反应条件下的其他光催化剂。为了阐明PMo-1光催化苄胺氧化偶联机理，进行了一系列的自由基捕获实验和原位EPR测试。加入O2•‒清除剂1,4-苯醌和1O2清除剂α-萜品烯导致反应产率明显下降。在光照下观察到O2•‒和1O2的EPR特征信号峰，进一步证实了O2•‒和1O2的形成。而当加入苄胺后，这些信号峰强度下降，表明O2•‒和1O2参与了反应。相反，加入羟基自由基（•OH）清除剂t-BuOH时，没有观察到明显的产率变化，这可能是由于其相对较高的氧化电位，与PMo-1的能级不匹配。使用H2O2代替O2为氧化剂反应产率为73.2%，证明H2O2本身是反应中的一个重要中间体。这些结果共同指出，O2•‒、1O2和H2O2是PMo-1光催化苄胺氧化偶联反应的ROS。此外，加入电子清除剂AgNO3或空穴清除剂草酸铵都会导致反应产率的明显下降，这表明光生电子和空穴在光催化过程中起着。总结总之，通过组装[Ru(bpy)2(H2dcbpy)]Cl2和POMs，制备了两种有序结晶的POMOFs光催化剂（PMo-1和SiW-2）。该组装不仅将光吸收范围拓展至可见光区，而且还改善了载流子分离效率。框架内的氢键等弱相互作用进一步加强了各个组分之间的相互作用，从而加速了整个网络的电荷转移和电子交换过程。PMo-1和SiW-2在光催化苄胺氧化偶联反应中都具有较高活性；特别是PMo-1能在30分钟内实现定量反应，产率为99.6%，在450 nm下的AQY为13.25%，TOF为6631.6 h‒1，据我们所知，其TOF超过了以往在类似领域报道的所有光催化剂。此外，电子、空穴参与的反应中间体和ROS已被原位EPR测试确认，为基于电荷转移和电子转移途径的反应机理提供了直接证据。我们相信这种模块化和结构可调的合成策略可以为设计和构建更多的高效光催化剂开辟一条新的途径。

1. 文章信息标题：A2V2O7 (A = Co, Ni, Cu and Zn) for CO2 reduction under visible-light irradiation: effects of A site replacement页码：10.1016/j.apcatb.2022.1217222. 文章链接专用链接 https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1217223. 期刊信息期刊名：Applied Catalysis B: EnvironmentalISSN: 0926-3373影响因子：24.319分区信息：中科院1区；JCR分区（Q1）涉及研究方向：化学4. 作者信息：第一作者：南京大学现代工程与应用科学学院博士研究生：杜孟洋，陈勇通讯作者：南京大学现代工程与应用科学学院教授：李朝升5. 产品型号：北京中教金源(CEL-PF300-T8, AULTT, China)（300 W氙灯，可见光范围）、CEL-PAEM-D8Plus光催化活性评价系统(专业全自动二氧化碳还原+全解水)文章简介：目前，地球大气中的CO2含量已经超过415 ppm，达到历史新高，带来了全球变暖、冰川融化、海平面上升等一系列气候变化和环境问题。因此，降低大气中CO2浓度势在必行。与减少大气中二氧化碳的其他途径相比，直接还原CO2转化为有用的化学品和燃料更有吸引力，能同时缓解能源短缺和环境问题。利用太阳光能量和半导体光催化剂，模拟植物的自然光合作用过程，将CO2还原为太阳能燃料，具有规模化应用的可能性。钒酸盐因为天然的窄带隙具有吸收可见光的优势，并且在光照下稳定，是一系列潜在的高效光催化剂。基于此，我们以过渡金属钒酸盐为研究对象，探究其光催化活性，并对其进行优化，尝试寻找合适的单组份催化剂。主要研究内容如下：通过固相烧结法合成了一系列单斜晶系的二元金属钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn），并探索了A位阳离子的改变对钒酸盐能带结构、光学性质、催化性能的影响。结合实验和理论计算，根据晶体场理论对钒酸盐能带结构进行解释，并进一步研究了能带结构对半导体催化剂催化活性的影响。研究发现，二价过渡金属元素（Co、Ni、Cu、Zn）3d轨道不仅和O 2p轨道杂化提升了价带顶位置，且主要构成导带的V 3d轨道也受其影响。由于Ni2V2O7具有最强的晶体场分裂能和最短的平均键长，其V 3d轨道分裂最宽，理论上更有利于加速光生载流子的迁移，提高光催化活性。同时，一系列光电化学实验结果也对此进行了印证。此外，根据Tanabe假设推断出A位点是材料表面的碱性位点，改变A位离子的种类对于表面碱度会产生影响。根据CO2吸附和TPD的测试结果，Ni2+的存在使钒酸盐表现出更强的碱性特征。这有利于CO2的吸附活化，促进CO2的还原。总之，我们通过调控钒酸盐A2V2O7（A = Co、Ni、Cu、Zn）的A位离子，实现了能带和表面酸碱度的同时改变。这其中，当A位为Ni时，Ni2V2O7因为具有最负的导带位置、最短的V-O键长和最多的碱性活性中心，表现出最优异的光催化活性。这些结果将为探索钒酸盐在光催化方面的研究提供借鉴。我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1. A位阳离子的改变能同时调控钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn）的能带结构和表面酸碱性。2. 二价过渡金属元素（Co、Ni、Cu、Zn）3d轨道与O 2p轨道杂化形成了价带顶，使相应的钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn）均具有可见光响应。3. 根据Tanabe假设、CO2吸附和TPD测试结果，钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn）中Ni2+具有最强的表面碱性。

经中国化学会批准，“第十一届全国环境化学大会”（The 11th National Conference on Environmental Chemistry, 11th NCEC），于2022年7月25日至29日在哈尔滨举行。本次大会将以“创新环境科学，低碳环保健康” （Innovating Environmental Sciences, Low-carbon Protecting Environment & Health）为主题，充分体现“创新、参与、合作、前瞻”的会议宗旨，围绕环境分析、界面过程、毒理健康，公共卫生、环境安全、污染治理、修复技术、绿色低碳、环境政策等多个领域设置约50个以上分会，邀请国内外著名专家做大会和分会报告，举办多场前沿技术培训及主编见面会，邀请仪器及环保公司参展，组织论文报展、研究生论坛、主编见面会等学术活动。出版《环境化学前沿》（第三集）。会议将推动国内外环境科学与工程、毒理学与健康、污染防治技术与对策等交叉领域的交流，加快学科建设与人才培养，提升我国环境化学及相关学科的国际影响力和为国家目标服务的能力。北京中教金源展位：B3、B4;   哈尔滨是国际著名冰雪之都和音乐之都，会议承办单位哈尔滨工业大学是我国双一流建设著名高校，环境科学与工程A+学科，具有百年发展历史。热忱欢迎各位同仁莅临大会，探讨学术，百家争鸣。冰城观灯，论道会友！北京中教金源科技有限公司是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，注册于北京国际企业孵化中心(IBI)、中关村科技园丰台园科创中心，实资注册1200万元。中教金源产品以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。

本次会议由中国颗粒学会能源颗粒材料专业委员会主办，浙江工业大学、宁夏大学、中国石油大学（北京）承办，浙江工业大学省部共建绿色合成技术国家重点实验室（筹）、宁夏大学煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室、中国石油大学重质油国家重点实验室、工信部--面向工业催化领域创新成果产业化的公共服务平台共同协办的第八届全国碳催化学术会议，于2022年7月15日至7月18日在宁夏回族自治区银川市银川国际交流中心酒店召开。中教金源展位号：A13本届会议将以“碳催化和碳材料产业绿色发展”为主题，由徐春明院士、李小年教授和罗正鸿教授共同担任大会主席，在“3060”双碳目标下，围绕碳催化领域的关键科学问题、碳基材料产业绿色发展趋势和人才成长途径展开交流，通过大会特邀报告、分会主题报告、邀请报告、口头报告以及墙报等形式，探讨碳催化和碳材料产业崭新研究进展和未来发展方向，探究碳基材料产业绿色发展的挑战及应对策略，拓宽学术视野、激发科创灵感、打造互动合作和交流成长平台。全国碳催化学术会议是由著名科学家苏党生研究员于2013年发起，先后在沈阳、广州和长沙成功举办7届，目前该系列会议已成为国内碳催化领域科技工作者的重要学术交流平台和智慧传递枢纽。

1. 文章信息标题：Enhanced photocatalytic degradation performance of BiVO4/BiOBr through combining Fermi level alteration and oxygen defect engineering页码：Chemical Engineering Journal, 2022: 137757.2. 文章链接专用链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S13858947220324423．期刊信息期刊名：Chemical Engineering JournalISSN：1385-8947影响因子：16.744分区信息：中科院一区Top; JCR分区（Q1）涉及研究方向：工程技术: 化工；环境4. 作者信息：南京理工大学刘纯（首要作者），王风云（首要通讯作者），夏明珠（第二通讯作者），陈群（第三通讯作者）5. 光源型号：北京中教金源（CEL-HXF300, Beijing China Education Au-light Co., Ltd.）（300 W氙灯，可见光）、CEL-PF300-T9氙灯光源系统（集成一体，光电化学专用）附：正文和补充材料中标明了光源型号文章简介：构建氧空位（Ov）作为一种传统且有效的方法已被广泛用于提高光催化活性，但其对界面电荷转移途径的影响仍不明确。在此，我们通过简便的方法合成了 BiVO4/BiOBr-Ov (BVB-Ov) 光催化剂。随后，各种表征结果验证了通过将BiVO4与含氧空位的BiOBr（BiOBr-Ov）结合成功制备BVB-Ov复合材料。光催化降解实验结果表明，20% BVB-Ov 对土霉素（OTC）的降解率极高（91%），远高于 20% BiVO4/BiOBr（71%）。此外，从液相色谱-质谱 (LC-MS) 分析中推断出三种可能的降解途径。光电化学、光致发光 (PL) 和时间分辨 PL (TRPL) 研究表明，20% BVB-Ov 具有最快的光生载流子分离和传输速率。开尔文探针力显微镜 (KPFM) 技术和密度泛函理论 (DFT) 计算表明，氧空位的引入调节了 BiVO4 和 BiOBr 之间费米能级的相对位置。我们最终结合了 DFT 计算、能带分析、俘获实验和电子顺磁共振 (EPR) 结果，证实了氧空位的存在导致光生载流子传输路径从 II-型到 Z-型的改变。这项工作为氧空位协调界面电荷转移途径提供了见解和指导。本文亮点：1. 制备了一种新型 BiVO4/BiOBr-Ov Z-型异质结。2. 氧空位的存在导致光生载流子传输路径从 II-型到 Z-型的改变。3. 基于 DFT 计算的结果解释了内部电场和带边弯曲。4. 讨论了Z型光催化的机理。5. •O2- 和h+是OTC 降解的主要自由基。

石英光学镀膜滤光片石英光学镀膜滤光片全部采用优质石英硬质镀膜技术制成，常用规格为直径59mm基底圆片，采用M62螺纹固定，可以多层叠加。可以配合中教金源全系列光源使用。QD紫外带通滤光片一览表说明石英镀膜型号峰值波长QD紫外带通滤光片（单色光）石英基底镀膜，基片直径59mm，标配M62螺纹夹具，耐高温，截止背景波长200-900nm，OD2，配合UVREF，QD300-400，QD300-800，单色光更纯净滤光片QD254254nm滤光片QD275275nm滤光片QD280280nm滤光片QD285285nm滤光片QD290290nm滤光片QD295295nm滤光片QD300300nm滤光片QD313313nm滤光片QD315315nm滤光片QD320320nm滤光片QD325325nm滤光片QD330330nm滤光片QD334334nm滤光片QD340340nm滤光片QD350350nm滤光片QD355355nm滤光片QD360360nm滤光片QD365365nm滤光片QD370370nm滤光片QD375375nm滤光片QD380380nm滤光片QD390390nmQD可见区+红外区带通滤光片一览表说明石英镀膜型号峰值波长QD可见区带通滤光片（单色光）石英基底镀膜，基片直径59mm，标配M62螺纹夹具，耐高温，截止背景波长200-1100nm，OD2，配合VISREF， QD300-800或UVIRCUT，单色光更纯净滤光片QD400400nm滤光片QD405405nm滤光片QD420420nm滤光片QD435435nm滤光片QD450450nm滤光片QD460460nm滤光片QD475475nm滤光片QD500500nm滤光片QD520520nm滤光片QD535535nm滤光片QD550550nm滤光片QD578578nm滤光片QD600600nm滤光片QD630630nm滤光片QD650650nm滤光片QD670670nm滤光片QD700700nm滤光片QD730730nm滤光片QD765765nmQD红外区滤光片滤光片QD808808nm滤光片QD850850nm滤光片QD940940nm宽带通和截止滤光片说明石英镀膜型号说明石英镀膜宽带通和截止滤光片滤光片QD300-400M62，圆片，300-400nm紫外区输出，其他截止滤光片QD300-800M62，圆片，300-800nm紫外区+可见区输出，其他截止滤光片 UVIRCUT400-780M62，圆片，400-780nm可见区输出，其他截止滤光片 UVIRCUT420-780M62，圆片，420-780nm可见区输出，其他截止滤光片UVCUT400M62，圆片，400nm以下紫外截止，400nm以上可见区+红外区输出，其他截止滤光片UVCUT420M62，圆片，420nm以下紫外截止，420nm以上可见区+红外区输出，其他截止滤光片VISCUT800M62，圆片，800nm以下紫外+可见截止，800nm以上红外区输出，其他截止滤光片AM1.5M62，圆片，，配合氙灯光源，模拟太阳光光谱滤光片，需配合AREF使用滤光片UVREF56*70mm，方片，紫外反射滤光片（滤除红外+可见），光路90°转向滤光片，反射输出光谱200-400nm滤光片VisREF56*70mm，方片，可见反射滤光片（滤除红外热量，冷光片），光路90°转向滤光片，反射输出光谱300-800nm滤光片AREF56*70mm，方片，全反射滤光片（全光谱反射），仅做光路90°转向滤光片，反射输出全光谱光学玻璃滤光片，M62螺纹，钢化光学玻璃，耐高温；1) 带通滤光片：DBT395；DBT435；DBT470；DBT500；DBT5302) DBT700；313nm；334nm；365nm ；HB700；HWB950；HWB8003) 红外滤除滤光片：GRB3；GRB14) 紫外截止系列滤光片：JB280；JB360；JB340；JB380；JB400；JB420；JB450；JB450；JB5105) 衰减片：AB25；AB506) 偏振片

1. 文章信息标题：Selective photocatalytic aerobic oxidation of methane into carbon monoxide over Ag/ AgCl@SiO2DOI: 10.1039/d2sc01140a2. 文章链接https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/SC/D2SC01140A3. 期刊信息期刊名：Chemical ScienceISSN：2041-65202020年影响因子：9.825分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：化学4. 作者信息：翟建新（首要作者），周宝文（首要通讯作者）；吴海虹（第二通讯）；何鸣元（第三通讯作者）韩布兴（第四通讯作者）5. 光源型号：北京中教金源CEL HXF300（300 W氙灯，300-800范围）、NP2000、CEL-SPS1000、CEL-TPV2000文章简介：设计一种能够在温和条件下利用甲烷的光催化剂具有重要意义，我们制备了一种Ag/AgCl@SiO2 光催化剂，其可以高选择性将甲烷光氧化为一氧化碳，一氧化碳产量为2.3 为μmol/h，选择性为73%。基于半原位红外光谱学、电子顺磁共振等一系列表征研究，二氧化硅的引入可以增加光生载流子的寿命，并且揭示了甲烷通过原位形成的单线态氧转化为COOH*中间体从而氧化为CO的中间过程。同时Ag/AgCl@SiO2催化剂也能在环境条件下使用真实的阳光进行甲烷的转化。 我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1. 首次将Ag/AgCl@SiO2 光催化剂用于光催化甲烷转化2. 通过一系列表征表明二氧化硅的引入可以增加载流子的寿命3. 在真实太阳光下也能发生图1 催化机理图

1. 文章信息标题：CdTe Quantum Dot/Bi2WO6 Nanosheet Photocatalysts with a Giant Built-In Electric Field for Enhanced Removal of Persistent Organic Pollutants期刊：ACS Applied Nano Materials 20222. 文章链接ScienceDirect专用链接：https://doi.org/10.1021/acsanm.2c00155或https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsanm.2c001553. 期刊信息期刊名：ACS Applied Nano Materials2021年影响因子：5.097分区信息：中科院2区；JCR分区（Q2）涉及研究方向：工程技术：材料4. 作者信息：杨朋启（首要作者），吴正岩（首要通讯作者）；张嘉（第二通讯）5. 光源型号：北京中教金源CEL HXF300（300 W氙灯，可见光范围）和CEL-NP2000-2A（光密度测量仪）文章简介：近年来，由于各种有机污染物的大量使用导致水体环境污染加剧。针对此类污染，课题组设计并开发了一种高效的碲化镉量子点/钨酸铋纳米片复合半导体材料作为光催化剂用于治理有机污染物。由于低维半导体材料内部存在强的激子效应，严重抑制了电子-空穴的分离和转移。作者通过在材料内部构建内置电场作为内在驱动力，促进激子的解离和光生电子-空穴的转移，从而提高对苯酚、罗丹明B、四环素的降解效率，并且在短时间内基本可以达到完全降解的目的。同时，该催化剂又展现出良好的循环利用率，多次催化后仍可保持较高的光催化效率。因此，该催化剂在水体污染物治理方面展现出一定的应用前景。 我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1、首次在2维钨酸铋（200）晶面和碲化镉量子点（111）晶面构建了内置电场。2、实验和DFT理论计算双向证明了内置电场的构建调节了激子效应，促进了激子的解离。3、在水体环境中各种可持续存在的有机物治理方面展现优异的性能。

1. 文章信息标题：Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling页码：4481-4490（2022），DOI：https://doi.org/10.1021/acscatal.2c004332. 文章链接Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling3. 期刊信息期刊名：ACS CatalysisISSN：2155-54352021年影响因子：13.084分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：光催化4. 作者信息：       首要作者是香港中文大学（深圳）理工学院博士后钮峰。通讯作者为香港中文大学（深圳）理工学院涂文广教授、周勇教授和邹志刚院士。文章简介： 随着工业的发展与进步，有机胺广泛应用于农业、医药、家居、军工等领域，其合成在工业生产中有着越来越明显的重要性。基于“借氢机制（氢转移）”，通过胺与醇的C-N偶联被认为是一种较为绿色的合成有机胺的理想路径。这一过程主要包含醇的脱氢、亚胺的生成以及亚胺的加氢这三个主要步骤。其中醇的脱氢是整个反应的决速步骤。然而，基于这一机制，在热催化合成有机胺的过程中存在一些缺点：（1）醇的脱氢决速步骤需要较苛刻的条件（高温高压）；（2）易发生过度偶联，使得产物分布广，不利于分离；（3）反应中使用的催化剂多为高负载量的负载型贵金属催化剂（如Ru/Al2O3、Pd/Al2O3、Rh/Al2O3等），成本较高。因此，开发出高效低成本的催化剂具有一定的挑战性。近年来，利用光氧化还原技术实现常温常压条件下有机胺的合成引起了广泛的关注。研究者们通常采用一些贵金属有机配合物分子进行均相催化反应，但反应后催化剂难以进行分离，在实际工业生产中难以大规模应用。而采用传统的半导体光催化剂进行多相催化反应，则可以有效解决这一难题。然而仅仅依靠半导体本身的催化能力，很难达到较高的催化活性，实际应用过程中往往需要通过负载一些助催化剂或表面修饰来提高催化性能。近些年，单原子催化被认为是较有前景的领域。单原子催化剂由于其独特的电子结构和较高的原子利用效率而表现出优异的催化活性，被广泛应用于光催化水分解制氢、二氧化碳还原、固氮和有机物降解等领域。因此，我们课题组设计开发了一种单原子光催化剂CdS-Pd，该催化剂可以有效地用于可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应，获得具有工业应用价值的二级胺。同时反应过程中释放出清洁能源氢气。这一工作将为温和条件下实现C-N偶联反应提供一种新的途径。文章DOI : https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00433原文链接：Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling

1. 文章信息标题：An unprecedented polyoxometalate-encapsulated organo–metallophosphate framework as a highly efficient cocatalyst for CO2 photoreduction页码：J. Mater. Chem. A, 2022, 10, 3469. 2. 文章链接专用链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ta/d1ta10148j3. 期刊信息期刊名：Journal of Materials Chemistry AISSN: 2050-7488影响因子：12.732分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：材料学 4. 作者信息：榜首作者：南京工业大学化工学院博士研究生：杜泽宇通讯作者：南京工业大学化工学院教授：许岩共同通讯作者：南京工业大学化工学院教授：梅华 5. 光源型号：北京中教金源(CEL-PAEM-D8, AULTT, China),（300 W氙灯，可见光范围）文章简介：光催化CO2还原不仅对工业化CO2存在特殊意义，也能为解决整个地球气候变暖提供研究基础。本文采用了一种简便的合成方法，成功将Keggin型多金属氧酸盐(POMs)装载于有机金属磷酸盐(OMPO)框架中。与大多数多酸基金属有机框架(POMOFs)不同的是，该杂化材料呈现出含有磷酸根的   OMPO框架封装Keggin型多酸的结构，在POMOFs系列中极为罕见。在可见光的照射下，多金属氧酸盐扮演高效的多电子供体角色，而OMPO框架负责吸附并且活化CO2分子，正是上述的协同作用导致该杂化材料拥有出色的CO2光还原活性，其CO2转化成CO的速率达到10852 μmol g-1 h-1，CO的选择性为93.4 %。我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1.利用磷酸根(PO43-)构建新型的OMPO框架，并且封装Keggin型多酸2. OMPO框架与多酸的协同作用有利于光电子转移3. OMPO框架装载POMs基材料具有出色的光催化CO2还原活性图1 图形摘要图2 催化剂的单晶结构图3 光催化测试图1 图形摘要图2 催化剂的单晶结构图3 光催化测试

1. 文章信息标题：Stable Cu Catalysts Supported by Two-dimensional SiO2 with Strong Metal–Support Interaction利用二维的二氧化硅纳米片构建强金属-载体相互作用稳定铜颗粒页码：2104972，DOI：10.1002/advs.2021049722. 文章链接https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.2021049723. 期刊信息期刊名：Advanced ScienceISSN：2198-38442020年影响因子：16.806分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：材料科学4. 作者信息：首要作者是浙江大学材料科学与工程学院博士生王胜华和清华大学化工系博士后冯凯。通讯作者为浙江大学硅材料国家重点实验室孙威研究员以及清华大学化工系颜彬航副教授。5. 正文实验部分写了设备名称如下：Flow reactor studies for CO2 hydrogenation under atmospheric pressure were carried out in a quartz tube reactor (CELGPPCM, Beijing China Education AU-LIGHT Co., Ltd., Figure S13, Supporting Information). Supporting information里Figure S13放了CEL-GPPCM流动相反应器的照片。文章简介（以下内容如果需要在网络平台发布，请注明“非原创”，谢谢！）：         很多铜基催化剂的高温稳定性不高，限制了它们的实际应用。由于载体的高丰度、低成本和成熟的制备工艺，Cu/SiO2基催化剂是众多铜基催化剂中最受瞩目的一种。之前已报道的稳定性优良的Cu/SiO2基催化剂的制备方法涉及腐蚀性氨气的蒸发、pH的精细调控以及表面活性剂的使用，且这些催化剂的使用温度大多低于350℃，它们在更高温度下的稳定性依然是个未知数。因而开发低成本、易加工的具有高温稳定性的Cu/SiO2催化剂依然是个难点。浙江大学材料学院硅材料国家重点实验室孙威和合作者针对这一问题利用二维硅构建了一种耐高温的Cu/2DSiO2催化剂：通过CuCl2乙醇溶液对CaSi2进行剥离，原位生成了硅纳米片包夹铜颗粒的结构。通过对该结构进行煅烧，更是能在铜颗粒表面形成一层氧化膜，大大提高了其热稳定性。该Cu/2DSiO2催化剂在500℃的逆水煤气变换（RWGS）反应中连续工作54小时活性都没有下降。调整空速和反应气氛可以进一步提高活性，达到近40%的转化率或每小时几个摩尔每克铜的活性。相关结果发表在Advanced Science上。由CuCl2与CaSi2反应得到的Cu/2DSiO2催化剂可以形成包夹结构以及单质Cu和单质Si的界面，使得它们在后续的高温氧化过程中更容易发生缔合，形成强金属-载体相互作用，从而大大提高了它们的高温稳定性。而在二维硅上浸渍Cu前驱体得到的Cuim/2DSiO2基催化剂由于一部分铜不能处于硅纳米片层间，从而就失去了包夹结构的限域作用，这部分铜在高温下发生了团聚，催化剂的稳定性下降。而在普通SiO2上浸渍Cu前驱体得到的Cuim/SiO2基催化剂由于完全失去了包夹结构，所有的铜均处于载体的外表面，从而在高温下发生了很严重的团聚，活性下降迅速。相信这个工作也可以为其它高温稳定的金属/2DSiO2基催化剂的设计提供一些参考。文章DOI : 10.1002/advs.202104972，原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202104972  

1. 文章信息标题：Size-dependent electron injection over sensitized semiconductor heterojunctions for enhanced photocatalytic hydrogen production页码：Applied Catalysis B: Environmental 2022, 308, 121218DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1212182. 文章链接Size-dependent electron injection over sensitized semiconductor heterojunctions for enhanced photocatalytic hydrogen production3. 期刊信息期刊名：Applied Catalysis B: EnvironmentalISSN：0926-33732021年影响因子：19.506分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：光电催化4. 作者信息：首要作者是徐文凯博士。通讯作者为天津工业大学梅东海教授、黄宏亮副研究员，张贵荣研究员。5. 正文中标记了“The reactions were conducted using a photocatalytic H2 production system (CEL-PAEM-D8) furnished by Beijing China Education Aulight Co., Ltd.”文章简介：半导体光催化分解水制氢被认为是解决未来能源危机和环境污染问题的理想途径。其中，半导体异质结光催化剂，因为其具有优异的光捕获能力，高效的电荷分离，快速的反应动力学以及长期的循环稳定性，从而引起了广泛的关注。到目前为止，大量的研究致力于设计和构造各种各样类型的异质结（比如Type II，Z-Scheme/S-scheme等），用于探究异质结形成的内在机理和光生电子-空穴高效的分离。然而，半导体异质结界面之间的电子传递速率对其光催化分解水产氢活性的影响尚未得到系统深入的研究。在本文中，作者以超薄2D MOF纳米片（Cd-TCPP）作为模板，以硫代乙酰胺作为硫源，采用MOF模板原位硫化策略，合成得到CdS纳米粒子修饰的Cd-TCPP复合纳米片（CdS/Cd-TCPP）。通过控制硫化反应时间，可以很容易地实现对Cd-TCPP纳米片表面CdS量子点尺寸的有效调控。同原始的Cd-TCPP和单纯的CdS相比，CdS/Cd-TCPP异质结展现出优异和稳健的光催化分解水产氢性能，高达活性为3150 μmol·h-1·g-1。综合实验表征和理论计算结果表明，CdS/Cd-TCPP异质结界面之间电子传递速率和光催化分解水产氢活性能够通过控制原位合成的CdS量子点尺寸来调节，异质结界面之间电子传递的驱动力来源于CdS和Cd-TCPP两者导带之间的能量差。具体地说，较大尺寸的CdS量子点，由于其具有更低的导带位置，从而增大了异质结界面之间电子注入的驱动力，更加有利于接受来自Cd-TCPP注入的电子，因此展现出更高的光催化性能。我们相信，这些新发现将丰富我们对异质结光催化剂进一步的认识，并为设计用于太阳能到化学能转换过程的高效光催化剂提供了一种有前景的策略。本文提出的量子点尺寸控制的电子注入动力学调节方法对于未来设计合成新型高性能催化剂材料有重要指导意义。文章DOI : https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.121218，原文链接：Size-dependent electron injection over sensitized semiconductor heterojunctions for enhanced photocatalytic hydrogen production

1. 文章信息标题：Platinum−Copper Bimetallic Nanoparticles Supported on TiO2 as Catalysts for Photo−thermal Catalytic Toluene Combustion页码：暂无，DOI：10.1021/acsanm.1c03429 2. 文章链接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsanm.1c03429 3. 期刊信息期刊名：ACS Applied Nano MaterialsISSN：2574-09702020年影响因子：5.097分区信息：中科院2区；JCR分区（Q2）涉及研究方向：材料科学 4. 作者信息：首要作者是山东大学材料科学与工程学院硕士生齐园。通讯作者为山东大学王凤龙教授、刘久荣教授、吴涛研究员与蒋妍彦教授5. 正文中标记产品所在位置截图6. 文章简介：      空气中挥发性有机化合物(VOCs)的显著增加造成了严重的环境污染和人类健康问题。在各种去除VOCs的方法中，气相光热催化被认为是一种有效的方法，它具有能耗低、转换效率高的优点。近年来，贵金属Pt基催化剂因其在低温下的优异催化性能而受到广泛的研究，但贵金属的稀缺性极大地限制了其实际应用。因此，通过引入第二种丰量金属元素来降低贵金属的使用量，同时保持或提高催化性能成为解决这一问题的有效途径，逐渐受到了科研工作者的广泛关注。本文通过调整Pt-Cu双金属的元素比例，探究了PtCu–TiO2催化剂在光催化、热催化及光热协同催化过程中甲苯的降解情况。主要实验结论如下：1）通过硼氢化钠一步还原法制备得到不同质量比的Pt–Cu/TiO2催化剂，用于流动体系中甲苯的催化降解。结构表征表明，金属纳米粒子尺寸在2–4 nm，均匀分布在锐钛矿型TiO2 (20 ~ 60 nm)表面。此外，高倍透射观察发现金属纳米颗粒的晶格条纹介于Pt(111)与Cu(111)之间，EDX元素面扫证明在双金属颗粒中，Pt与Cu均匀分布，从而证明了固溶体合金的形成。合金固溶体内部Pt元素与Cu元素有着较强的相互作用关系，从而能够有效调控金属的电子结构，对其与催化反应物、中间产物、产物的有着明显的调节作用。通过优化两种金属元素的相对含量，有望获取超过单独Pt元素存在的催化性能，基于此开展了一系列研究内容。2）探究了不同质量比的Pt–Cu/TiO2催化剂对于光催化、热催化及光热催化降解甲苯的性能。在单独的热催化或光催化条件下，Pt与Cu质量比为4:1的催化剂（PT–4）表现出和纯Pt催化剂相近的性能。在光热耦合反应条件下，发现PT–4催化剂的甲苯降解性能超过了纯Pt催化剂，由此说明了PtCu合金催化剂的优越性，甲苯–TPD实验表明PtCu催化剂相对纯Pt催化剂来说，能够吸附更多的反应物，具有更多的反应活性位点。3）为了更系统的探究光与热的协同作用，以PT–4催化剂为例，比较了其在光照下和无光照条件下的催化性能。在光照射下，甲苯的转化率可以达到55%，但如果没有外界的热作为催化过程的驱动力，转化率就不能再提高。当温度达到110 ℃时，PT–4催化剂光热耦合催化降解甲苯的效率接近百分百，而在同样温度下热催化降解甲苯的效率不到1%。这意味着低温去除甲苯既需要光照射，也需要外部加热。因此，光和热是催化过程中不可缺少的，由此证明了光照和外加热量在催化甲苯降解过程中具有协同作用。希望本文所做的工作能为未来设计在温和条件下光热催化降解VOCs的高效双金属合金催化剂提供启发式指导。文章DOI : 10.1021/acsanm.1c03429，原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsanm.1c03429                                                  光热催化降解甲苯原理示意图

国家标准《纳米技术 镉硫族化物胶体量子点表征 紫外-可见吸收光谱法》由TC279（全国纳米技术标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为中国科学院。         2021-12-31日由国家纳米科学中心 、北京中教金源科技有限公司 等起草的国家标准《纳米技术 镉硫族化物胶体量子点表征 紫外-可见吸收光谱法成功发布，并于2022-07-01起正式实施。         主要起草人为：葛广路 、张东慧 、蔡春水 、王新伟 、庞代文 、朱东亮 、郭海清 、钟海政 、康永印 、赵治强 、张海蓉 、王瑞斌 、黄生宏 、冀代雨 、刘忍肖 、张轩 。北京中教金源科技有限公司是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，注册于北京国际企业孵化中心(IBI)、中关村科技园丰台园科创中心，实资注册1200万元。中教金源产品以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。 　　中教金源，与全国各高校研究所建立了长久的合作关系。2010年以来，采用中教金源仪器，发表的SCI文章千余篇，尤其在客户化定制及系统搭建上满足了不同的实验需求。部分客户：中国科学院化学研究所、国家纳米中心、北京大学、上海交通大学、南京大学、中国石油大学、重庆大学、华南理工大学、中山大学、武汉大学、兰州大学、中国科学院新疆理化所、哈尔滨工业大学、黑龙江大学等千余家单位、研究院所。　　        产品主要应用：实验室科学研究、化学研究、工业催化、光电化学、光电测试分析、生物研究、催化表征、光化学及光催化、光降解污染物、光降解有害物、光聚合、光电转换、光致变色、太阳能电池研究、电池储能测试等领域。  

国家标准《纳米技术 纳米物体表征用测量技术矩阵》由TC279（全国纳米技术标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为中国科学院。2021-12-31日由 国家纳米科学中心 、华测检测认证集团股份有限公司 、北京中教金源科技有限公司 等，起草的国家标准《纳米技术 镉硫族化物胶体量子点表征 紫外-可见吸收光谱法成功发布，并于2022-07-01起正式实施。         主要起草人为： 张东慧 、葛广路 、申屠献忠 、蔡春水 、周素红 、郭延军 、刘伟丽 、蔡金 、王新伟 、常怀秋 、徐鹏 、朱晓阳 、高峡 、高原 、田国兰 、黄生宏 、冀代雨 、高洁 。北京中教金源科技有限公司是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，注册于北京国际企业孵化中心(IBI)、中关村科技园丰台园科创中心，实资注册1200万元。中教金源产品以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。 中教金源，与全国各高校研究所建立了长久的合作关系。2010年以来，采用中教金源仪器，发表的SCI文章千余篇，尤其在客户化定制及系统搭建上满足了不同的实验需求。部分客户：中国科学院化学研究所、国家纳米中心、北京大学、上海交通大学、南京大学、中国石油大学、重庆大学、华南理工大学、中山大学、武汉大学、兰州大学、中国科学院新疆理化所、哈尔滨工业大学、黑龙江大学等千余家单位、研究院所。 　　产品主要应用：实验室科学研究、化学研究、工业催化、光电化学、光电测试分析、生物研究、催化表征、光化学及光催化、光降解污染物、光降解有害物、光聚合、光电转换、光致变色、太阳能电池研究、电池储能测试等领域。 

            太阳燃料国际学术研讨会在武汉正式召开       如今，我们现代便捷的生活方式严重依赖于传统的化石能源。在未来，由于化石燃料短缺及其对环境和气候的负面影响，从化石燃料转向可再生能源转型将是人类面临的最极限挑战之一。太阳能是最重要的清洁和可再生能源，然而其不可预测性、季节昼夜时变性、分布不均和能量密度低等难题限制了太阳能的实际应用。传统的太阳能电池和风力发电受时间的影响，电能的产生和利用不能同步，因此我们必须解决电能储存的问题。     光催化技术在解决能源和环境问题方面有着非常广阔的应用前景。光催化可以利用太阳光将水分解产生氢气，从而将光能转化为可储存的化学能—氢能。光催化材料和技术还可以利用太阳光将二氧化碳转化为甲烷和甲醇燃料，从而达到节能减排的目的。通过太阳能光催化技术生产的氢气、甲烷和甲醇等燃料统称为太阳燃料。近年来，太阳燃料的研究在光催化和电催化领域引起了广泛关注，并因其在实 现碳达峰和碳中和方面的潜力而成为了研究热点。正是在此背景下，太阳燃料国 际研讨会 International Workshop on Solar Fuel (IWSF)于 2021 年 12 月 10-13 日 在中国武汉晴川假日酒店举办。该研讨会由中国地质大学（武汉）、深圳技术 大学和长沙学院联合举办。本次研讨会的目的是为太阳燃料领域的学术交流创造机会，辨明这一快速发展领域的关键科学问题，并为来自不同国家和地区的研究人员 建立交流平台。

为贯彻落实习近平总书记在中央财经委员会第五次会议提出要培育一批“专精特新”中小企业的指示精神，引导北京市中小企业向专业化、精细化、特色化、新颖化方向发展，根据《工业和信息化部关于促进中小企业“专精特新”发展的指导意见》等有关文件规定。2021年9月，北京市经济和信息化局公布了北京市2021年度第五批拟认定“专精特新”中小企业名单139家。北京中教金源科技有限公司作为国内的实验室设备厂商，凭借在产品研发、市场需求、技术创新等多方面的优势，荣获北京市“专精特新”中小企业荣誉称号。‍专精特新企业定义：是指具有“专业化、精细化、特色化、新颖化”特征的工业中小企业，企业规模符合国家《中小企业划型标准》(工信部联企业[2011]300号）的规定。“专”是指采用专项技术或工艺通过专业化生产制造的专用性强、专业特点明显、市场专业性强的产品。“精”是指采用先进适用技术或工艺，按照精益求精的理念，建立精细高效的管理制度和流程，通过精细化管理，精心设计生产的精良产品。“特”是指采用独特的工艺、技术、配方或特殊原料研制生产的，具有地域特点或具有特殊功能的产品。“新”是指依靠自主创新、转化科技成果、联合创新或引进消化吸收再创新方式研制生产的，具有自主知识产权的高新技术产品。‍

1. 文章信息标题：stable ti3+ sites derived from the tixoy-pz layer boost cubic fe2o3 for enhanced photocatalytic n2 reductiondoi：https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c058902. 文章链接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssuschemeng.1c058903. 期刊信息期刊名：acs sustainable chemistry & engineeringissn：2168-04852021年影响因子：8.198分区信息：中科院1区top；jcr分区（q1）涉及研究方向：光催化4. 作者信息：第一作者是广州大学博士张文生。通讯作者为广州大学韩冬雪教授、广州大学何颖实验员。5. 正文中标记了“the photochemical reactor was installed on the cel-gppcl system (beijing china education au-light company) with a 300 w xe lamp.”.文中所述设备由北京中教金源科技有限公司提供，设备型号:cel-gppcl the photochemical reactor was installed on the cel-gppcl system (beijing china education au-light company) with a 300 w xe lamp. 利用水作为还原剂将氮气（n2）进行光催化固定是一种令人鼓舞的未来氨合成策略，这有助于人们开发高效的光催化剂，以提高太阳光利用率，并提高固定n2的催化效率。赤铁矿(α-fe2o3)是一种稳定性高、成本低廉、天然丰度高的半导体光催化剂，从经济效益上讲是可见光驱动n2-nh3转化的理想催化剂，但相关研究报道较少。这是因为单一组分fe2o3光催化剂的光生电子还原能力普遍较低、具有严重的电子空穴重组现象和有限的表面活性位点，限制了其在光催化固氮领域的发展。为克服这一问题，本文构建了表面磷掺杂含稳定ti3+位点的锐钛矿tio2（tixoy-pz）层，来增强α-fe2o3立方体的光催化n2还原反应（pnrr）性能。通过ph3处理，在tixoy-pz层上诱导不饱和ti3+物种来作为活性位点，实现对n2分子的高吸附和活化。同时，磷掺杂形成的部分金属钛缺陷使催化剂的结构更加稳定。此外，通过程序升温氮气吸脱附（tpd）和瞬态荧光衰变曲线证明了fe2o3@tixoy-pz的ti3+物种是n2化学吸附和活化的活性位点。fe2o3@tixoy-pz纳米杂化催化剂利用tixoy-pz层表面的ti3+位点和界面耦合的优势，实现了在环境条件下有效地将n2光还原为nh3；这为设计和开发具有优异光催化固氮性能的纳米催化剂提供了一种新的视角。文章doi : https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c05890，原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssuschemeng.1c05890原文下载：online acssuschemeng.1c05890.pdf：，。视频小程序赞，轻点两下取消赞在看，轻点两下取消在看

第二十届全国催化学术会议于2021年10月15日-20日在武汉市召开。会议由中国化学会催化专业委员会主办，武汉理工大学、中南民族大学、中石化石油化工科学研究院及湖北省化学化工学会催化专业委员会联合承办。此次大会主席为苏宝连教授，共同主席为李金林教授、宗保宁教授。“全国催化学术会议”每两年举办一次。此次会议的主题是“面向绿色低碳高质量经济发展的催化科学及技术”。会议内容涵盖催化材料和催化剂制备科学与技术、催化材料和催化反应表征技术及理论、绿色催化、环境催化、能源催化、石油与化工工业催化过程中的科学及技术。会议程序包括：大会特邀报告、主旨特邀报告、分会邀请报告、口头报告、墙报展讲、专题学术论坛等；会议期间催化委员会将颁发“第八届中国催化奖”。会议还将组织催化领域的企业开展相关技术和产品展示与交流。中教金源是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。本公司作为光催化实验室仪器生产厂商及售后服务提供商，携公司部分新品在此次学术会议与大家见面。

科技自立自强是国家发展的战略支撑，而学术交流则是科技创新的“助推器”和“催化剂”。2021年9月25日，我国化工领域国际化、多学科、跨地区的高水平学术交流盛会——2021中国化工学会年会暨辽宁高端化工产业发展峰会在辽宁沈阳隆重召开，峰会以“科技赋能·创新引领·绿色发展”为主题，由中国化工学会、辽宁省科学技术协会主办，辽宁省化工学会、中国石油天然气股份有限公司抚顺石化分公司承办。中国工程院院士、中国化工学会理事长、中国石油天然气集团有限公司董事长戴厚良，中国科协专职副主席、书记处书记孟庆海，辽宁省委常委、统战部部长范继英，辽宁省人民政府副省长姜有为等出席大会。参加会议的还有中国石化集团公司科技委资深委员曹湘洪院士、中国石油化工集团有限公司胡永康院士、大连理工大学郭东明院士、中科院大连化学物理研究所李灿院士、加拿大工程院朱世平院士、大连理工大学蹇锡高院士、中科院过程工程研究所张锁江院士、浙江工业大学郑裕国院士、大连理工大学彭孝军院士、中国石油化工集团有限公司谢在库院士、浙江大学任其龙院士、中国石化工程建设有限公司孙丽丽院士等十几位院士、专家在内的知名学者。来自学术界、科技界和产业界的2000余位代表参加了会议。中教金源是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。本公司作为光催化实验室仪器生产厂商及售后服务提供商，携公司部分新品在此次学术会议与大家见面。

1. 文章信息标题：Construction of p-n junctions in single-unit-cell ZnIn2S4 nanosheet arrays toward promoted photoelectrochemical performance中文标题：在单晶胞 ZnIn2S4 纳米片阵列中构建 p-n 结以提高光电化学性能页码：262-270（2021），DOI：https://doi.org/10.1016/j.jcat.2021.08.0092. 文章链接Construction of p-n junctions in single-unit-cell ZnIn2S4 nanosheet arrays toward promoted photoelectrochemical performance | Journal of Catalysis3. 期刊信息期刊名：Journal of CatalysisISSN：0021-95172021年影响因子：7.92分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：光电催化4. 作者信息：第一作者是重庆大学博士吴俣。通讯作者为普渡大学助理教授Peilin Liao和重庆大学王煜教授。5.光源型号：CEL-PEAM-D8PLUS、CEL-HXF-300、GC7920 全自动系统气相色谱、滤光片\AM1.5文章简介：太阳能驱动的光电化学 (PEC) 将水分解为氢燃料一直是清洁能源存储和转换的理想途径。到目前为止，已经研究了各种各样的半导体材料并应用于 PEC 器件，然而，由于光激发电荷的高复合率，大多数光催化剂仍然受制于有限的光活性。裁剪超薄形态和构建 p-n 结已被证明能够优化 PEC 性能。对于一些 n 型材料（如金属氧化物、硫属元素化物和 g-C3N4），已经对通过 V 族元素受主掺杂构建 的p-n 结进行了广泛的研究。就传统的 p-n 结而言，用于构建此类结构的材料已达到其厚度的理论极限（两个单元厚）。例如，Philip Kim 及其同事提出了由范德瓦尔斯相互作用形成的超薄 p-n 异质结。然而，层间载流子分离和传输的障碍在这种结构中是普遍存在的。因此，我们专注于基于更薄极限厚度（仅一个晶胞厚度）的片状纳米材料，以创建 p-n 结来解决上述问题。在本文中，我们首先通过磷化氢 (PH3) 处理单晶胞 n 型 ZnIn2S4 (n-ZIS) 纳米片阵列构建 p-n 结，其表现出完全不同的载流子分离和传输行为。因此，这种独特的纳米结构赋予了最佳的掺磷 n-ZIS (n-ZIS-P) 光阳极具有 51.5 µmol cm-2 h-1 的高析氧速率和令人印象深刻的 6.34 mA cm-2 光生电流密度在1.23 V 相对可逆氢电极 (VRHE)下，比 n-ZIS 优越许多。值得注意的是，我们在这项工作中展示的最佳光电流密度值高于所有基于 ZIS 的光阳极。显着的改善可能主要是由于促进了电荷分离/传输、抑制了电子-空穴复合、延长了电荷寿命和提高了光稳定性。

北京的高温正在逐渐消散，渐渐凉爽的天气恰合时宜的提醒着我们，已经开学啦！整整两个月的暑假已经结束，我们祖国的科研工作者们又将投入到新一学年的实验中去。新学期，新气象，中教金源为大家准备了一份精美的秋季开学大礼‍。礼品领取步骤步骤一：关注“北京中教金源“公众号；步骤二：点击下方菜单栏的“公司服务”-->"礼品领取"步骤三：填写资料-->上传打印在杯子上的图片-->提交

（第一篇）MOF中自适应双点位高效选择性光还原CO2到CH41. 文章信息标题：Self-adaptive dual-metal-site pairs in metal-organic frameworks for selective CO2 photoreduction to CH4页码：719–729（2021），DOI：https://doi.org/10.1038/s41929-021-00665-3.2. 文章链接Self-adaptive dual-metal-site pairs in metal-organic frameworks for selective CO2 photoreduction to CH4 | Nature Catalysis3. 期刊信息期刊名：Nature CatalysisISSN：2520-11582021年影响因子：41.813分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：光电催化4. 作者信息：共同第一作者是李健博士、黄宏亮副教授、博士生薛文娟和孙康。通讯作者为天津工业大学仲崇立教授、梅东海教授和中国科技大学江海龙教授。5. 正文中标记了“Before illumination, the reactor was installed to CEL-SPH2N system (Beijing China Education Au-light Co., Ltd) equipped with a 300-W Xe lamp with the 420-nm cutoff filter (420 nm 文中所述设备由北京中教金源科技有限公司提供，设备名称\型号：光催化活性评价系统\CEL-SPH2N 、氙灯光源系统\T10文章简介：气候变化是人类面临的全球性问题，随着各国CO2排放，温室气体猛增，对生命系统形成威胁，由此，我国提出2030年碳达峰和2060年碳中和目标。CO2作为可再生的C1资源，利用太阳能驱动CO2转化为具有附加值的化学燃料，被认为是缓解日益严重的能源危机和环境问题的一个潜在的策略。以C1产物为例，光还原CO2的产物倾向于2e-的CO和HCOOH，而不是热力学有利的CH4。光还原CO2到CH4过程中，涉及多电子-质子耦合（PCET）过程，伴随着各式各样的C1中间体，一旦这些中间体从催化位点上脱落，影响产物CH4的选择性和活性。因此，开发一种抑制动力学产物，控制C1中间体与催化位点之间的结合强度，对实现光还原CO2到CH4具有重要意义。本工作受到“仿生”设计启发，开发了“柔性双位点（DMSPs）”催化剂，实现“随物赋形”的动态催化过程，用于稳定光还原CO2过程中的C1中间体，实现CH4的高效选择性。DMSPs包含Cu单位点和Ni单位点（Cu/Ni DMSPs），被安装到金属有机框架（MOFs）材料中，即MOF-808。为了赋予金属位点“自适应”的表现，柔性的乙二胺四乙酸（EDTA）分子被嫁接到MOF的Zr簇上，然后进行金属离子鳌合，得到MOF-808-CuNi。因此，MOF-808-CuNi催化剂能够动态“自适应”C1中间体的三维构型，“智能”调节催化位点和C1中间体的结合强度，达到最佳。因此，光还原CO2到CH4的电子选择性（Selelectron）达到99.4%，产物选择性（Selproduct）达到97.5%，活性达到158.7 μmol•g-1•h-1。该项工作提出一种新颖的柔性“自适应”双位点策略，用于实现高效选择性的非均相催化过程。相信本文提出的“双位点自适应协同催化”思想对于未来设计合成新型高性能催化剂材料有重要指导意义。文章DOI : https://doi.org/10.1038/s41929-021-00665-3，原文链接：Self-adaptive dual-metal-site pairs in metal-organic frameworks for selective CO2 photoreduction to CH4 | Nature Catalysis双金属位点自适应协同光催化CO2示意图设备介绍（1-1）：CEL-SPH2N最新升级款CEL-PAEM-D8Plus光催化活性评价系统(专业全自动二氧化碳还原CO2+全解水H2O)是评价光催化剂的重大升级， 主要用于专业全自动二氧化碳还原密闭体系分析，兼容光解水、全解水。系统最大的优势是全新的外观设计，更加方便的使用，系统所有管路全部采用控温，实现样品采集与样品的分析无缝连接。D8Plus将玻璃系统集成于封闭遮光的箱体内，易于移动，不易损坏。在催化剂的成本较昂贵的实验中，更有利用光催化CO2的应用。实现在线全自动无人值守测试分析；可选择手动、半自动、全自动取样方式；配置软件USB反控；测试范围广，氢、氧、CO2、甲烷、CO、烃类、甲醛、甲醇、甲酸等微量气体。功能特点及应用：1)  催化剂二氧化碳还原的性能全自动分析2)  半导体材料（TiO2、C3N4、CdS等）催化剂的活性评价3)  催化剂产氢、产氧、全解水的性能分析4)  微量反应系统，极低的催化剂用量；5)  可配置光电反应、气固反应、膜催化等特殊实验要求；6)  封闭一体设计，面板采用半透明有机玻璃板，所有封闭板均可随时取出便于维护；7)  在线全自动无人值守测试分析；8)  可选择手动、全自动取样方式（控温200℃）；9)  安装方便快捷，可兼容任意厂家气相色谱仪；10)  测试范围广，氢、氧、CO2、甲烷、CO、甲醛等微量气体；技术参数1.管路全部采用玻璃，采用玻璃阀进样，管路气体循环采用1.8L/s的耐腐蚀风机；2.反应器容积25ml、50ml、100ml、250ml；3.管路体积50ml±5，真空度-0.1MPa(72h 动态)，真空表采用：指针或数显；4.采样方式     手动、半自动、全自动；5.控制方式     软件全自动控制（8位）；自动执行状态，实时显示，软件接口   含USB、RS232；兼容；6.测试精度，0.01ml &0.01min；7.真空泵，软件反控自动启停，2L/s，含防倒吸电磁阀；8.光源放置  光源依旧置于体系后端平台，更稳定，易于反应器的更换和样品的取放；9.氢、氧、CO2、甲烷、CO、甲醛、乙醛等微量气体，H2、O2>0.001ml；CO、CO2、CH4>1ppm；CH3OH、HCOOH、CH3CH2OH、CH3COOH>10ppm；10.玻璃气路内置U型冷阱管路，用于提高真空度和分离挥发性溶剂；11.真空泵采用KF16接头，实现系统内双冷阱配置；12.封闭设计，所有封闭板均可随时取出便于维护玻璃系统，面板采用半透明有机玻璃板可实时观察情况，又可以防止光污染，规格560mm（宽）*470mm（深）*860mm（高）；13.自动进样阀门为气动控制，实现阀门控温恒温※14.系统中的反应部分、冷凝回流、循环部分、样品采集、样品分析等5部分，采取了7段温度控制，实现了全流程温度控制，恒温控制温度设备介绍（1-2）：CEL-PF300-T10氙灯光源系统广泛应用于光解水、光解水产氢产氧、CO2还原、光热催化、VOCs降解、光热协同、光化学催化、光诱导合成、光降解污染物、水污染处理、生物光照，光学检测、各类模拟日光、可见光、紫外光、单色光加速实验等领域。CEL-PF300-T10氙灯光源系统采用七寸触控彩屏；智能控制系统；采用光纤光反馈功能保证光源的稳定输出；可以配合中教金源全系反应釜及系统使用；模块化设计，快速连接配件；采用低压可控转速风扇，实现散热恒定，稳定光能输出；实现灯箱全低压安全工作；可自行简捷快速安全更换灯泡。CEL-PF300-T10氙灯光源智能系统实现了自动开机、关机、光功率密度显示、标定及自动调节、自定义开关次数及频率、实现数字监控、程序模式可以根据实验时间的不同阶段要求自动适时调整光强（可以完全模拟日光一整天的变化）。通过扩展模块可配合软件或手机小程序远程使用，实现光源的实时在线监控。（第二篇）α-Fe2O3以H2O为氧源作为一种多功能、高效的氧原子转移催化剂1. 文章信息标题：α-Fe2O3 as a versatile and efficient oxygen atom transfer catalyst in combination with H2-O as the oxygen source页码：684-691（2021），DOI：https://doi.org/10.1038/s41929-021-00659-12. 文章链接α-Fe2O3 as a versatile and efficient oxygen atom transfer catalyst in combination with H2O as the oxygen source | Nature Catalysis3. 期刊信息期刊名：Nature CatalysisISSN：2520-11582021年影响因子：41.813分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：光电催化4. 作者信息：第一作者是中国科学院化学研究所博士后赵玉坤。通讯作者为中国科学院化学研究所章宇超研究员、陈春城研究员和赵进才研究员。5. 正文中标记了“A 500W Xe lamp (AULIGHT) with an AM 1.5G filter was used to serve as the reaction light source and the light intensity was adjusted to 100mWcm–2, as measured by an optical power meter (CEL-NP2000-10)”. 支持材料里（SI）提供了: “Incident photon to current conversion efficiency (IPCE) was collected under light from a 500 W xenon lamp through a monochromator(CEL-SPEC)”.文中所述设备由北京中教金源科技有限公司提供，设备名称\型号：氙灯光源系统\S500+滤光片\AM1.5 、光功率计\CEL-NP2000-10文章简介：光电化学（PEC）技术已被广泛用于太阳能转换和污染物降解。在PEC系统中，通过有机化合物的光催化转化来生产精细化学品也已被报道。然而，与传统电化学和光化学的有机转化方法相比，通过PEC方法实现有机转化合成目前还不够发达。如何直接捕获光产生的载流子（电子或空穴）以促进电化学界面上的有机转化，仍有待探索。赤铁矿（α-Fe2O3）被认为是PEC研究中最有理想的光阳极材料之一，因为其丰富、无毒、稳定和可见光吸收。当前，对于α-Fe2O3的光电催化反应主要集中在水分解过程中光电驱动的水氧化，实现阴极析氢。然而，在水氧化过程中，产品O2拥有较低的经济价值。因此，需要探索在PEC系统中产生高附加值化学品的替代氧化反应。本文主要报告了α-Fe2O3在可见光照射下作为多功能和高效的氧原子转移催化剂的能力，去实现高附加值精细化工产品的合成。通过使用水作为唯1的氧源，各种有机化合物和无机阴离子被成功地氧化为相应的单加氧产物，并具有高选择性和法拉第效率。本文拓展了各种底物，包括硫醚、烯烃、Ph3P和无机盐，且18O同位素标记证明水是唯1的氧源。而对于典型自由基反应的TiO2光阳极，其在进行氧原子转移反应时的选择性和法拉第效率均很差。这与α-Fe2O3上氧原子转移反应的高活性形，成了鲜明的对比。通过电化学阻抗谱和DFT计算结果表明，光激发空穴在α-Fe2O3表面产生了铁氧物种（FeIV=O），氧原子转移通过协同的双空穴转移途径进行，该途径涉及氧原子从光阳极表面的FeIV=O转移到底物。本研究证明，α-Fe2O3是一种优异的全无机多相催化剂，可以驱动氧原子转移反应，该策略在合成精细和高附加值化学品方面有很大潜力。相信本文提出的精细化工产品的合成对于未来研究具有很大的启发性。文章DOI : https://doi.org/10.1038/s41929-021-00659-1，原文链接：α-Fe2O3 as a versatile and efficient oxygen atom transfer catalyst in combination with H2O as the oxygen source | Nature Catalysis设备介绍（2-1）：CEL-S500-T5模拟日光氙灯光源，是在原有的CEL-S500基础上升级研发，采用中教金源最新研制的氙灯电源，光输出稳定性大幅增加，CEL-S500-T5模拟日光氙灯光源采用最新的结构设计，风路和光路设计更加合理，优化了散热效果；增加了温度监控保护灯泡及系统安全；断电延时功能，增加了灯泡的使用寿命；光源内部可安装150W、350W、500W 高压短弧球形氙灯，在高频高压激发下形成弧光放电。高压短弧球形氙灯是发光点很小的点光源，在点燃时辐射出强而稳定的、紫外、可见、近红外的强烈连续光谱，可见区光色极近似于日光,能量密度高，输出稳定，不仅应用于太阳能电池研究、还可用于光电响应型器件测试、太阳能电池的I-V性能测试、光电催化，光电化学分析、生物光照、光催化、海水蒸发等领域。 该系列光源可以兼容多种规格、品牌、进口及国产滤光片及透镜（25.4mm，50.8mm，,M52，M62等），我公司可以提供各种规格石英滤光片、反光片、K9光学滤光片等。可见光：太阳能电池测试、模拟太阳光、点光源输出、可光纤引出、均匀平行光。配合使用AM1.5滤光片，可以达到与太阳光光谱较好的拟合，产品性能应用更优。配合使用可调光澜，可以调整光斑照射面积，照射面积为直径3mm-50mm连续可调。优势特点：优质光学透镜提高光收集效率；采用背面光反射镜结构提高光收集效率；内置三维调节平台，可实现光学精密调节；齐全的各种配件，可光纤连接及各种滤光片；色温高达6000K，模拟太阳光；制冷方式采用风扇风冷循环制冷。                   S500-T5 +AM1.5 与太阳光谱的对比图产品技术规格型号CEL-S500-T5灯泡类型 球型氙灯(可选德国进口欧司朗)氙灯系统  三维调节，内置灯泡温度监控，风扇延时等功能，电流电压同时显示，实时监控灯泡输出功率光功率使用范围（1Sun=100mw/cm2）0.1-5Sun最大功率 300-500W电流调节范围 15A-25A主要发射光谱范围 300-2500nm光强(mw/cm2) 10-500电源稳定度 ±0.01%光源稳定度 平行光斑直径 50-60mm点光输出直径 2-3mm变焦功能  可改变光输出圆斑大小灯泡寿命500-1000小时冷却方式    风冷配件与光催化氙灯光源的配件通用，可以配合各种滤光片、光澜、光纤、箱体设备介绍(2-2)：CEL-NP2000-2（10）A全自动光功率计，是在CEL-NP2000的基础上的升级，实现了快速稳定的反馈测试结果。NP2000配套专业的光电探测探头，分别适用于最大量程和高分辨率的测量范围。探测探头不仅能保证测试仪有很高的灵敏度，而且能承受较高的功率密度。独特的专有技术使它在灵敏度和响应速度上大大提高。全自动光功率计已广泛应用于从紫外至红外的各种强光及其他辐射强度的测量；也可以用于光学医学、光学防护、光学加工、光学测距、光学动植物生理反应等要求高稳定、高精度、高灵敏的辐射强度测量。技术参数项目参数CEL-NP2000-2A、CEL-NP2000-10A功率范围0-2000mW0-10000mW探头直径φ10mmφ20mm波长范围190nm-11000nm；紫外、可见、红外，可连续测量或分段测量探头实时显示探头温度，15～45℃系统自动调整温漂，温漂：满量程精度分辨率：1μW;响应时间：测量直读显示，可换自动换挡挡测量 ，保证同时测量弱光的精度和强光的精度测试输出光功率值 mW ；光功率密度值mW/cm2，实时显示测试结果并记录测试结果实时显示，电脑软件可以实时读取，可以计算光解水的量子效率屏幕显示7寸触摸屏，Tf卡实时记录测试数据，可以随时导出使用测量误差内置便携锂电池供电3000mAh，充电电源：220V，50Hz

由中国化学会无机化学学科委员会和兰州大学共同主办，兰州大学化学化工学院承办的"中国化学会2021年中西部地区无机化学化工学术研讨会"于2021年7月30日至8月2日在兰州大学召开。会议由严纯华院士担任主席，邀请了国内外无机化学化工领域的著名科学家及中青年学者参加学术交流。本次会议以“西部地区无机化学化工新发展”为主题，交流近年来无机化学化工及其相关学科的最新研究成果，加强和促进无机化学化工与各相关学科的学术交流、交叉融合，探讨和展望中西部地区无机化学化工研究的发展新思路、新领域和新趋势。中教金源是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。本公司作为光催化实验室仪器生产厂商及售后服务提供商，携公司部分新品在此次学术会议与大家见面。中教金源展会物品一览一、gppcm微型光热催化微反系统；；二、pcrd300-12光化学反应仪及气体分配仪；三、cel-pf300-t9氙灯光源系统（高端一体）；四、cel-opth-ⅴ光诱导合成催化系统；五、hprs-pec250光催化光电反应釜；六、cel-np2000-2(10)a强光光功率计；七、cel-gprt100鼎式光催化反应釜；  上述产品均在发布会现场提供师生观摩，并有我公司专业人员进行现场解答相关问题，与会师生均表示出浓厚的兴趣，并表达希望在未来展会中能够看到我司更多的产品！

由陕西科技大学和武汉理工大学联合举办的“第四届能源与环境光催化材料国际学术研讨会”（4th international symposium on energy and environmental photocatalytic materials，简称eepm4）于2021年7月25日至29日在西安建国饭店及延安大学顺利举行（28日在延安大学举行后续的高端论坛与交流）。会议背景和意义：第一届和第二届能源与环境光催化材料国际学术研讨会在武汉理工大学召开；第三届研讨会（eepm3）在波兰jagiellonian university召开。该会议致力于营造一个跨学科、无国界、形式丰富的纯学术交流讨论会。中教金源是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。本公司作为光催化实验室仪器生产厂商及售后服务提供商，携公司部分新品在此次学术会议与大家见面。中教金源展会物品一览一、gppcm微型光热催化微反系统；；二、pcrd300-12光化学反应仪及气体分配仪；三、cel-pf300-t9氙灯光源系统（高端一体）；四、cel-opth-ⅴ光诱导合成催化系统；五、hprs-pec250光催化光电反应釜；六、cel-np2000-2(10)a强光光功率计；七、cel-gprt100鼎式光催化反应釜；  上述产品均在发布会现场提供师生观摩，并有我公司专业人员进行现场解答相关问题，与会师生均表示出浓厚的兴趣，并表达希望在未来展会中能够看到我司更多的产品！

1. 文章信息标题：Photoelectrochemical Water Oxidation and Longevous Photoelectric Conversion by a Photosystem II Electrode页码：Advanced Energy Materials 2021, 21009112. 文章链接ScienceDirect专用链接：https://doi.org/10.1002/aenm.202100911或https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.2021009113. 期刊信息期刊名：Advanced Energy MaterialsISSN：1614-68402020年影响因子：29.368分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：工程技术：材料科学4. 作者信息：田文婕博士（第一作者），王少彬教授 (第一通讯作者)；张华阳（第二通讯5. 光源型号：北京中教金源CEL-SLF 300（光电化学测试分析系统）‍【研究背景】植物光合作用之所以称为地球最重要的化学反应，是因为它们能够利用光能把二氧化碳、水或硫化氢变成碳水化合物，同时生成氧气，提供无限的可再生能源。光合作用几乎提供了世界上所有的氧气需求；近年来，激发了科学界开展可能获得清洁能源可持续生产的新技术，即人工光合技术。无论是自然或人工光合系统，最重要的组成部分是具有水氧化作用的酶或催化剂，用于提供后续还原反应所需的质子和电子。光系统II (PSII) 是自然界唯一能利用光能高效、安全将水氧化为氧气，获得电子和质子的生物蛋白。将自然PSII酶固定化到人工电极上，可以为太阳能转换提供一种巧妙而有前途的途径。但是，PSII的稳定性差、寿命短严重限制了这一过程。【工作介绍】鉴于此，澳大利亚阿德莱德大学王少彬教授团队报道了一种新的半人工体系，将PSII锚定在聚乙烯亚胺修饰的生物兼容性多孔碳电极上，利用光合作用机制，以及PSII/电极生物界面良好的电子传输，成功地产生氧气，并检测到超持久的光电转换响应。该体系在10h左右时，每摩尔PSII的最大TON转化率为10,200±1,380 mol O2，展示出较高的电流到O2转换效率。该工作揭示了PSII在光照和黑暗条件下释放O2和形成H2O2的作用。在周期循环性光照(AM 1.5G 1 Sun) 下，该PSII半人工电极在五天后仍可获得持久的调制光电流信号输出, ≈4.31 µA cm−2，获得迄今为止关于PSII相关电极报道的最佳超长光电性能。该研究成果以 “PhotoelectrochemicalWater Oxidation and Longevous Photoelectric Conversion by a Photosystem IIElectrode”为题发表在能源类国际著名期刊AdvancedEnergyMaterials(IF25.245)上(DOI:doi.org/10.1002/aenm.202100911) ，文章第一作者: 田文婕博士，通讯作者：张华阳 博士；王少彬 教授。【内容表述】利用生物质热解生成导电性良好多孔碳，负载到FTO导电玻璃表面，结合聚乙烯亚胺(PEI)后，成功锚定PSII活性蛋白。图一 展示了合成示意图(a)，PSII/PEI/碳 (Ci-PEI-PSII)光激发状态的能级图(b)，以及电极SEM(c)和共聚焦荧光显微镜照片(2D/3D, d-f)。    图一：PSII光阳极原理图和表征图二 展示Ci-PEI-PSII及对照电极在空气氛围，初始开路电位(OCPs)下的直接电子转移(DET)和调制电子转移光电响应 (MET)。    图二：PSII光阳极的PEC性能表征。 C3-PEI-PSII光阳极在界面上的电子转移、光-电荷转换效率和性能稳定性。光照下， C3-PEI-PSII的RCT显著低于C3和PEI-PSII，证明将PSII与导电碳结合可有效降低PSII与电极之间的光致电子转移电阻。C3-PEI-PSII生物界面建立的良好交互，保证了有效的界面电荷传递，为后续光电反应(PEC)提供驱动力，实现高光电流输出。有效的界面电荷转移也可避免额外能量消耗，通过减少Chla激发态的积累，利于PSII的稳定性。 C3-PEI-PSII的UV-Vis光谱 (图3a) 显示PSII在435、470和678 nm处的吸收最大值。在初始OCP条件下，得到C3-PEI-PSII上连续可调光谱单色光照射下的DET和MET电流响应。图3b和c所示，JDET(0.81±0.21µA·cm−2)和JMET(15.78±0.39µA·cm−2)的峰值出现在670 nm附近(670 nm处的光强(P670) = 2.67 mW·cm−2)，对应于PSII Qy带的激发JDET峰(1.11±0.01µA·cm−2)和JMET峰(18.48±1.80µA·cm−2)在约470 nm处(P470 =4.30 mW·cm−2)出现，与PSII β-胡萝卜素的激发相对应。λ≤420 nm处的光电流来自于Bx和By波段的激发。与UV-Vis光谱相一致，光阳极典型的光电转换效率IPCE最大值为662 nm (~1.2%)， MET条件下的光电转换效率约为DET的17倍。图三：初始OCP下C3-PEI-PSII电极对单色光辐照的光电流相应表征。 用于光电性能和氧气演化的C3-PEI-PSII氮气条件下的长期性能测试C3-PEI-PSII电极在模拟太阳光照射下，在N2饱和缓冲电解质中的长期性能监测显示，JDET在3.5小时内衰减约24.6%。经过1 h逐渐下降后，C3-PEI-PSII的JMET在1 - 15 h逐渐上升，经过24 h的光-暗循环后，JMET的产量为7.67±0.08µA·cm−2。即使在连续照射(24.2 - 28 h)后，也未观察到JMET的下降。C3-PEI和C3-PEI-PSII电极JMET之间的巨大差距凸显了PSII对PEC性能的重要性。将PSII抑制剂DCMU引入C3-PEI-PSII的电解质溶液(N2气氛保护)中(图4a)。DCMU导致PEC反应明显下降(图4a)，从而证实了JMET源于PSII。然而，DCMU在1 mM和2 mM的引入仍然导致一些剩余的PEC活性。DCMU对JMET的不完全抑制可能是由于PEC反应中电解质中H2O2的产生(图4b)，随着时间的推移，H2O2的电子调制，以及电极交互连接的改善也可能是JMET在1 ~ 15 h内逐渐增加的原因。图四：C3-PEI-PSII电极的长久MET测试性能表征。长期测试中，C3-PEI-PSII的实时产氧量和PSII的提取量(此处未展示)得到TOF(图4d)和TON(图4e)值，C3-PEI-PSII在24 h内产生的总电荷为1.01±0.06 C cm−2(图4c)。TOF在初始阶段呈急剧上升趋势，在4.4 ~ 5.2 h达到峰值，约为0.42±0.039 mol O2/mol PSII s−1，之后逐渐下降。C3-PEI-PSII的TOF是PSII均相溶液在调制光催化水氧化反应中产生的最高TOF(此处未展示)的15倍以上。与之相对应，C3-PEI-PSII的TONs首先上升，在10 h左右达到最大值，即生成2.90±0.28 (µmol O2) cm−2。在该半电池三电极体系中缺乏有效的质子分离, 池体顶部空间微量H2 (图4f ~ 44 nmol,) 可以通过在线气相色谱法检测。 光-暗循环中O2的演化机制该工作阐明了长期PEC试验中，PSII在10 h失活前氧气析出的机理，以解释电极上的高法拉第产率和PSII功能。PSII功能：光照下PSII的水氧化功能；PSII/O2反应生成ROS（双氧水）；PSII在黑暗区间分解H2O2功能, 最终产氧由图五(d)的公式决定。 图五：PSII在光电化学水氧化中涉及的反应机理图解 本研究揭示了PSII在光/暗循环中的多重功能。持久的光电转换：在定期AM 1.5G 1太阳光照(100 mW·cm−2)下，在N2饱和缓冲溶液中监测到5天的MET光电流 (图六)。图六：由C3-PEI-PSII电极在光暗周期(间隔时间为200 s)稳定输出MET光电流超过5天。灰色区域为灭灯状态。 作者最后组装了半人工双电极体系，该装置由C3-PEI-PSII光电阳极连接到由Nafion™117膜分离的Pt阴极组成，在双室电池中用于长期PEC测试。在这个封闭的设置没有电解液补充, 在 36.6 h周期性辐照，在0.2 V电压条件下，C3-PEI-PSII电极保持稳定的输出功率66.93 mW·m−2，没有衰减迹象(图七 a、b)。图七：以C3-PEI-PSII为光阳极，Pt为阴极的双电极电池的PEC功率输出，在设定电位(U)为0.2 V下进行光暗循环 (间隔时间为200 s)。参考文献Wenjie Tian, Huayang Zhang,* Jane Sibbons,Hongqi Sun, Hao Wang, and Shaobin Wang*；PhotoelectrochemicalWater Oxidation and Longevous Photoelectric Conversion by a Photosystem IIElectrode；Adv. Energy Mater.，2021；DOI: 10.1002/aenm.202100911.;https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202100911文章中所用的仪器产品名称：可调单色光源系统产品型号：CEL-SLF300氙灯光源为全光谱光源，光谱覆盖范围为200-2500nm，又有与太阳光相匹配的光谱吸收，应用范围非常广泛。在光化学、电化学、光电测试、光物理测试等方面除了全光谱的需求外，还需要连续的单色光用于科学研究，为了满足多数科研工作者的要求，中教金源公司采用公司现有的各种氙灯光源（光催化氙灯CEL -HX、模拟日光氙灯CEL-S500,S150），匹配多种单色仪开发出了系列波长可调氙灯光源，实现的波长连续可调，应用材料表征、光电测试、电化学分析、光催化及IPCE测试等多领域中。  CEL-SLF300/302可调单色光源系统是采用300W氙灯光源，搭配多光栅扫描单色仪（主要为CEL-IS151或CEL-IS302），配合滤光片轮等周边附件，组合而成的可调光源系统。CEL-SLF300可调单色光源系统技术特点1)光源稳定性好，优于0.5% ；集成度高，系统整合在一块光学平板上，光路稳定且便于运输；2)光路经过优化，达到最大的光输出效率50mw/cm2；输出带宽连续可调，0.1～30nm；3)软件可实现波长的任意调整及延时设置，USB2.0计算机接口；4)非对称水平Czerny-Turner光路，消慧差设计，可改善谱线对称性和提高光学分辨率，消二次色散设计，有效抑制杂散光；5)可根据具体需求灵活配置多块光栅；RS232和USB接口，通过计算机控制光栅转换、滤光片更换和波长扫描，实现全自动宽光谱测试；6)入光口可与我公司各种光源配套使用，可配光纤接口；7)可连接我公司任意一款单点探测器和其它附件，还可以连接线阵、面阵探测器做摄谱仪使用，垂直出口安装CCD；8)精密蜗轮蜗杆传动，准确度和重复性高，噪声低，使用寿命长；9)狭缝设计独特，刃口自动保护，宽度调节对称性，好使用寿命长；10)配有充氮气专用口，便于在紫外和近红外有大气吸收谱的波段范围内使用；11)光学室和机械传动室严格分开，避免后者产生杂散光及润滑油微量挥发对光学件的污染；12)单色仪机体为铸件一体结构，保证光学系统稳定性。  滤光片轮的主要作用：多级光谱属正常的衍射现象，是具有公倍数波长的光谱同时从单色仪的狭缝里出来，引起单色光的纯度下降。例如，当单色仪处在600nm时，600nm的1级光谱、300nm的2级光谱和200nm的3级光谱都会从狭缝里出来，而此时只有600nm的1级光谱才是我们需要的。为了去处2级、3级乃至多级光谱，通常采用长波通滤光片来滤掉短波长的辐射。   可调单色光源覆盖了紫外区、可见区、红外区，可选光源有很多种，可选光源有氘灯、碘钨灯、氙灯光源、汞灯光源等，其中氙灯应用最为广泛，并且具有连续的的全光谱。 CEL-SLF300波长可调光源系统标准配置常用可选配件系统中有很多辅助配件可以帮助系统更方便的完成设备的运转。1)CEL-NP2000强光光功率计   用于监控输出光的光功率密度2)AULTT-P4000 光纤光谱仪   用于监测输出光的光谱3) 自动快门               Shutter用于控制照射时间4）三维四探针样片台       用于放置样品，并精确调整距离5）5mm液晶光纤/石英光纤   用于单色光的引出照射6） 定制光学暗箱          用于摒弃杂散光的影响和电磁屏蔽7）光学小平台             用于调整系统中各仪器的高度使光路水平8）电化学工作站           电信号数据采集9）各种电化学反应池       用于光电反应

    近日，广西大学赵祯霞教授，中山大学纪红兵教授报道了提出了“界面金属互穿”策略来设计一种新型的异质结构TiOx@UiO-66-NH2光催化剂（H-Zr0.1Ti0.9O2@U6N），该催化剂具有核壳结构特征和良好的界面相容性，可用于乙醛的降解。本文要点要点1. XRD和XPS分析表明，Zr和Ti团簇分别显著导致H-Zr0.1Ti0.9O2的晶格膨胀和UiO66-NH2的晶格收缩。要点2. 该策略有效地克服了光生电子的传输阻塞，提高了电子-空穴的分离效率。此外，改善的界面相容性和H-Zr0.1Ti0.9O2@U6N的中空优点共同加速了反应物的传质，缩短了“吸附-催化”途径。要点3. 实验结果显示，在75%相对湿度（RH）下，H-Zr0.1Ti0.9O2@U6N的催化动力学（195×10-3 min-1）比H-TiO2（0.002 min-1）提高约两个数量级，并远远超过贵金属改性光催化剂Ag@TiO2（11.9×10-3 min-1）。这种“界面金属互穿”策略可以有效地改善材料相容性，提高不同光催化剂的倍增效应。