连续激光激发与时间门控技术用于纳米SnO2 颗粒检测的拉曼光谱比较： 实验结果简要描述：用四种拉曼光谱仪研究了颗粒尺寸为4nm的纳米SnO2 在室温的拉曼光谱。 其一是Renishaw公司的显微共聚焦拉曼光谱仪，它提供了连续激发波长为514.5nm的拉曼光谱(514nm-CW)；其二是Horiba公司的显微共聚焦拉曼光谱仪，它提供了连续激发波长为532nm的拉曼光谱(532nm-CW)；其三是Bruker公司的傅里叶红外变换拉曼光谱仪，它提供了连续激发波长为1064nm的红外拉曼光谱（FT-Raman），其四是Timegate公司的时间门控拉曼光谱仪（Pico-Raman），它提供了532nm皮秒脉冲激光激发的拉曼光谱（532nm-TG）。从图1所示，在200-800波数范围内，除了强度外，四种光谱仪获得基频拉曼光谱基本相似。但在800-2000波数范围内，用可见区连续激光激发的拉曼光谱，由于强的荧光背景干扰，叠加在此背景上，难以确定弱小的拉曼峰的峰位、峰形和强度，就难以确定它们的散射性质，而红外FT-Raman在800波数后，它基本是一条直线。

自20世纪90年代索尼公司推出商用锂离子电池以来，越来越多的电子设备依赖锂离子电池供电。尤其是近年来锂离子电池在电力和混合动力汽车上应用更是呈现爆炸式增长，市场对锂离子电池的需求大幅飙升，锂电已经成为令人瞩目的快速增长行业。 在汽车应用中，对锂离子电池功率密度，能量密度，循环寿命和可靠性等性能指标的要求更为严格。提高锂离子电池的能量密度(电量体积容量比)、安全性、环境影响以及试用寿命，全新类型的电池已经成为动力电池的主要研究方向。 本文尝试对LA-LIBS在电池原材料制造、电池组件的定性定量分析、元素分布分析方面的应用进行阐述，类似研究对于电池材料研发、电池生产工艺优化、电池的质量控制、评估潜在污染以及电池结构设计等有着非常重要的意义。期待通过本文与锂电及LIBS领域内的同行分享、交流，也请各位专家指导斧正。

许多固体药物可以以不同的物理形式存在。多晶型是药物晶格内部分子依不同方式排列或堆积产生的同质多晶现象。由于分子间力的差异可能引起药物各种理化性质的变化：由于其内部分子排列不同，很可能有不同的表观溶解度和溶解速率；内部晶格排列不一样，或是不定形态，对外界环境条件的反应是不一样的，所以稳定性也很可能不一样，例如不定形态由于结构松散，比较容易吸湿，所以稳定性较晶体形态要差，但相反，不定形态溶解度较好，通常会有更好的生物利用度；分子空间构象与排列规律不同，处于不同能量状态，在体内的溶解、吸收会有差异，很可能影响到药物的生物利用度，伴随地，药物体内代谢也会受到影响；不同表观溶解度、溶出速率、生物利用度和稳定性，导致其生物活性可能会有不同。

锂与生活日用息息相关，从智能手机、笔记本电脑等消费电子产品，到电动车和风能、太阳能等大型储能装置等应用的锂离子电池中就含有丰富的锂元素。锂离子电池技术的普及导致了锂需求的强劲增长。