肺炎支原体抗体IgM金标检测试剂盒

通用名：肺炎支原体抗体IgM金标检测试剂盒 英文名称：Anti-MP Antibody IgM Lateral flow assay 【包装规格】25人份/盒 【预期用途】 本试剂盒为肺炎支原体抗体IgM定性检测试剂盒，适用于临床血清检测，供临床诊断肺炎支原体感染。 【检验原理】 试剂盒以胶体金标记抗人免疫球蛋白M(IgM)单抗，以基因重组肺炎支原体特异性抗原MPP1包被硝酸纤维素检测膜，应用“间接法”免疫技术原理检测肺支感染病人的血清中的肺支抗体。在检测过程中，若样品中存在肺支抗体IgM，则肺支抗体与样品吸附垫中的胶体金—抗人免疫球蛋白M(IgM)单抗形成复合物，在检测区形成一条红色线；若样品中不存在肺支抗体，则仅在对照区形成一条红色线。 【主要组成成份】 ·每盒内含检测卡1块，加干燥剂单独密封包装。 ·样品稀释液1瓶，7ml/瓶； ·使用说明书1份。 【试剂盒附件】 无附件 【储存条件及有效期】 1.储存条件：包装后的试剂盒应贮存在4℃～30℃通风、避光、干燥处,禁止冷冻。 2.有效期：18个月 【适用仪器】无需仪器 【样本要求】 本检测卡适用于新鲜血液和血清标本。 【检验方法】 1.标本收集 血液做检测标本，可直接使用，若收集临床分离新鲜血清做检测样本，分离新鲜血清样本要在1小时内完成检验，超过1小时需在4℃保存，4℃保存时间不超过48小时。 2.检测方法 撕开铝膜袋取出测试板平放，在检测板右端的加样孔中加10μl血清，再加100μl样品稀释液，平放，等待3～5分钟观察检测卡中部检视窗的结果，20分钟内读结果。 【判读】 检测样品在反应20分钟以内，若样本中存在肺炎支原体【IgM抗体】，则反应膜上出现一条红色的检测线和一条红色的控制线，若样本中不存在肺炎支原体【IgM抗体】，则反应膜只出现一条控制线。 阳性：在观察窗T、C处各出现一条红色线。 阴性：仅在观察窗C处出现一条红色线，T区不出现显色线。 无效：在观察窗T、C处均无显色线出现，表明试验失败或失效。 【参考值（参考范围）】本试剂盒为定性试剂，无需参考值 【试验方法的局限性及注意事项】 方法局限性： 1.本检测卡适用于新鲜血液和血清标本。 2. 此检测法是一种快速、定性的过筛实验，能特异性地检测出肺炎支原体病人血清中抗肺炎支原体IgM抗体。 3. 由于受试剂盒检测灵敏度限制，如血清中抗体浓度过低，可能得出不正确的阴性结果。 4. 本法要求待测血清必须新鲜，脂血、溶血、陈旧浓缩的血清均影响检测结果。 注意事项： 1.试剂盒如在冰箱中储存，取出后应先将试剂盒的温度回复至室温再打开包装使用。 2.使用前不能浸湿测试板或触摸反应膜。 3.铝箔复合包装袋内有干燥剂，不得内服。 4.产品为一次性使用，用过的检测卡以及采样、加样过程和中使用的一次性器皿应按处理医疗垃圾的相关规定进行处理。 5．如出现阴性结果，但症状仍然存在者应采用其他诊断方法。