瑞士万通Metrohm 燃烧炉-离子色谱联用系统

样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

目的：建立化妆品中亚硝酸盐的电导检测器离子色谱法。方法：化妆品样品经超纯水振荡、超声提取后，离心所得的清液经在线（英蓝）超滤预处理后，在METROSEP A SUPP4色谱柱上进行分析，以1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3作为淋洗液，流速为1.0mL/min。结果：亚硝酸盐在0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好，相关系数为0.9998。样品加标回收率在87.3％～105.4％之间，RSD在1.4％～6.6％之间。结论：该法快速、灵敏、准确，可用于化妆品中亚硝酸盐的测定。

三氟乙酸常用于多肽的合成、纯化过程，多肽药物中三氟乙酸含量是一项重要的监测指标。本文建立了离子色谱法测定合成多肽药物中三氟乙酸残留含量的方法，获得了满意的结果。本法还可同时测定合成多肽药物中乙酸根、氯离子、磷酸根、硫酸根等无机阴离子。

蔬菜作为人们日常生活必需的鲜活农产品，亚硝酸根和硝酸根的含量是重要的监测指标。本文建立了用用离子色谱法测定甘蓝中亚硝酸根和硝酸根的方法，获得了满意的结果。

治疗骨质疏松症等疾病。瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定鲑鱼降钙素中的三氟乙酸........

离子色谱法测定托吡酯片中硫酸根和甲磺酸根离子含量-瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑电导检测托吡酯是一种新型的抗癫痫药物......

本文通过瑞士万通离子色谱建立用离子色谱法同时分离测定三种麻黄碱类药物的方法.该方法的线性相关系数分别为0. 9996 ,0. 9999 ,0. 9999. 去甲麻黄碱的检出限为0. 04μgPml. 麻黄碱及伪麻黄碱的检出限均为0. 08μgPml.

本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了碱熔法／离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。。氟离子的线性范围为0．005—50 mg／L，相对标准偏差为5.3％ ，氟的检出限为0．01 mg／kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。

提出了一种英蓝基体消除-离子色谱法同时测定汽油中的阴离子种类及含量的方法；选用 METROSEP A Supp 7 250 分离柱，以3.6mMNa2CO3的超纯水溶液作为流动相，采用电导检测器，建立了同时测定汽油中多种阴离子的有效方法；结果表明该方法操作简单、各种离子的间具有良好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定汽油中多种阴离子的理想方法。

瑞士万通光伏行业应用专辑离子色谱法测定电子级二氧化硅中的痕量磷半导体中掺杂剂的量决定半导体的质量，并直接影响它的电学性质，最重要的是它会直接影响物质的载流子浓度。

瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH 871安培检测器

英蓝技术是瑞士万通公司开的专用于离子色谱的自动前处理技术的总称。包括超滤技术、渗析、机体消除、中和、阳离子去除、预浓缩等技术。

在痕量的阳离子测量中，存在很多困难，其中较突出的问题是相应信号小，标准溶液难以配置。本文对此问题作了初步的探讨。采用预浓缩技术和预浓缩校正方法，利用瑞士万通公司的792离子色谱仪，通过对痕量（低ppb级）的常见阳离子的测量，得到一种可靠而且简单的校正方法。

众所周知，分析复杂困难基体中的痕量离子是非常困难的。困难不在于离子色谱仪器本身，而在于如何将被测离子与其伴生的有干扰的基体分开－或称作基体消除。而基体消除是一件非常高难度的技术，你必须考虑在消除过程中如何避免被测离子的损失、污染、以及残余基体物质对色谱柱寿命和分析结果的影响。在英蓝技术没有出现之前，这类的基体消除大都是用手工或半自动的“柱上”分离来进行的，费时、费力、费钱。本文详细介绍了复杂困难样品中痕量离子的离子色谱法分析前应用先进的英蓝技术处理样品。全文(英文)可在此下载。

提出了一种离子色谱法同时测定烟草中的水溶性糖类物质及含量的方法。选用METROSEP CARB 1 250分离柱，以氢氧化钠/醋酸钠作为流动相，氢氧化钠作为柱后衍生液，采用脉冲安培检测器，建立了离子色谱同时测定某烟草中的肌糖、海藻糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、果糖等8种水溶性糖的有效方法。该方法操作简单、烟草中各糖类组分具有较好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定烟草样品中各水溶性糖类组分的理想方法。

目前，有机酸的测定方法有酸碱滴定法，旋光法，气相色谱法，高效液相色谱法等，常规的有机酸分析一般采用化学法测定，但该方法易受干扰，预处理步骤较多，时间长，且只能测定食品中的总酸度；酶法虽然前处理简单，但每次只能测定一种有机酸......

硼酸盐被美国及其它国家广泛用于食品加工中，并具有防腐功能。如今，大多数国家已禁止把硼酸盐作为食品添加剂，因为大剂量的硼酸盐有毒副作用......

本文通过瑞士万通离子色谱仪建立测定婴幼儿乳粉中胆碱的离子色谱方法。此方法的检出限（3S/N）为0.1 mg/kg，标准曲线相关系数为0.9994。不同添加水平的回收率均在95%以上。与国标法对比的结果表明，该方法的准确度高、重现性、好、操作简便。

本文通过瑞士万通离子色谱仪，研究建立了离子色谱抑制电导测定面粉中溴酸盐的新方法。BrO3ˉ标准曲线的线性范围为0. 05～5 mg/L ( r = 0. 999 9) ,方法的加标回收率为81. 7%～94. 8% ,相对标准偏差为2. 3%,样品中BrO3ˉ的检出限为40μg/kg(以20 g称样量计算) 。实验表明,该方法快速、灵敏、准确,适合面粉中溴酸盐的测定。

采用瑞士万通色谱系统研究了淋洗液、再生液、溶剂等因素对麦汁和啤酒体系中9 种主要有机酸分离效果及测定结果的影响。测定有机酸含量的优化条件:淋洗液及样品溶剂为0. 3 mmol/ L 硫酸和15 %丙酮的混合溶液,流速0. 3 ml/ min ;再生液为10 mol/ L LiCl 。并在该条件下对麦汁和啤酒样品中的有机酸进行了分析,测定结果表明该法检测限低、重现性好、回收率高。

本文采用瑞士万通离子色谱仪，基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法，选择了最佳色谱条件, 在10. 5 m in 内一次进样测定了矿泉水中F - 、Cl- 、NO 3- 、SO42- 4 种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD ) 为2. 59 % ～ 5. 83%, 样品回收率在90. 6 %～ 107 %之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。

采用离子色谱法检测厄贝沙坦中的叠氮根离子含量具有较高的灵敏度和准确度，方法成熟，完全符合各国药典中对叠氮化物含量控制的要求。

采用离子色谱低压梯度淋洗及电导检测的方法对唑来膦酸药物进行了方法学研究，并对药物中的杂质成分磷酸和亚磷酸进行了分析。采用Metrohm A Supp 5-100色谱柱分离，唑来膦酸与其它相关离子的分离良好，磷酸和亚磷酸的定量限分别为36.6和25.8μg/L，回收率分别为99.2%～100.9%，99.5%～100.9%。该方法简单快速，灵敏度高，重复性好，可用于唑来膦酸药物的测定和质量评价。关键词：唑来膦酸；离子色谱；低压梯度

氯盐是一种廉价而易得的工业原料，在水泥生产中有明显的经济价值，可以作为孰料煅烧的矿化剂，能够降低烧成温度，有利于节能高产；也是有效的早强剂，混凝土工程中应用氯盐作为早强剂，适量的氯盐可以提高混凝土的早期强度，不仅使水泥3天强度提高50%以上，而且可以降低混凝土中水的冰点温度，防止混凝土早期受冻，钢筋混凝土中氯离子超过一定的含量会对混凝土中的钢筋产生锈蚀，对混凝土的结构造成极大的破坏，从而影响混凝土的耐久性。《通用硅酸盐水泥》（GB175-2007）国家标准中，对水泥中氯离子的限量为不大于0.06%，其测定方法主要有硫氰酸铵容量法和磷酸蒸馏-汞盐滴定法。这些方法都存在实验过程繁琐，实验结果易受环境影响，准确性和重复性差等缺点。如磷酸蒸馏-汞盐滴定法要求严格控制蒸馏装置的蒸馏温度在250-260℃，同时对蒸馏时间和载气流量的稳定性要求很高，所以试剂也存在一定毒性。目前，离子色谱法因具有灵敏度高、稳定性好、分析速度快等特点，已广泛应用于环境检测、食品检验及生命科学等领域，称为检测阴离子的一种常规分析方法。笔者探索利用超声提取-离子色谱法测定水泥及水泥孰料中氯离子含量。

采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(Ⅵ)，选用Metrohm 861型离子色谱仪，Metrosep A Supp5-150 阴离子分析柱，12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100µg/L范围内，Cr(Ⅵ)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4µg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94%、1.34%、0.78%，样品加标回收率分别为101.9%、98.1%和98.7%，本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)测定。

二甲基甲酰胺（DMF）废液是一种十分粘稠的危险废弃物，其无机盐含量是设计焚烧炉的重要数据。DMF废液经缓慢灰化后溶解到盐酸溶液中，可使用离子色谱法测得DMF废液中碱金属含量。

高纯次磷酸钠在电容器生产领域有着广泛的应用，本文讨论了高纯度次磷酸钠产品中Cl-和SO4-的离子色谱测定方法，获得了较低的检出限和良好的回收率，该方法能够满足纯度99％以上的次磷酸钠样品的杂质含量分析，解决了高纯度次磷酸钠产品杂质中阴离子含量分析困难的现状。

采用MIC-7型离子色谱仪，METROSEP A Supp 16高容量阴离子分离柱；25mMNaOH +3mMNa2CO3的淋洗液；进样体积10μL；流速0.8mL/min，可以实现F-和Cl-在大量HNO3基体下的完全分离，标准曲线线性相关性良好，3次重复进样结果表明此法测定F-，Cl-的相对标准偏差分别为1.1％和0.1%。

本文通过瑞士万通离子色谱仪，建立了离子色谱-电导检测器直接进样测定苏氨酸的方法。结果 最小检测限为1.8 mg/L；苏氨酸与其它阳离子同时测定时互不干扰；非离子态物质对苏氨酸的测定没有影响。离子色谱-电导检测器测定方法简单、准确，可用于苏氨酸的定量分析。

本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了离子色谱测定氰化物分析方法，并确定了其优化条件。实验证明该方法能在10min 内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/ L～0. 067μg/ L 范围内,线性关系良好( r 大于0. 9990) ,测定结果相对偏差小于10 %. 进样量为100μL 时,氰化物检出限可以达到0. 05μg/ L.

本实验通过万通自动电位滴定仪，用一根小型阳离子交换柱在近中性条件下分离大量的金属离子,再用电位滴定测定柱后液中的氯,建立了阳离子交换树脂分离电位滴定法测定碳酸钡中微量氯的方法。非常经典的方法。

临床试验证明，溴酸盐在饮用水中的含量超过0.05ppb有可能引发癌症。所以，发达国家对饮用水中溴酸盐的测定有严格的要求。 本应用方法是基于美国EPA326.0方法所设计的柱后衍生及紫外可见检测器法选择测定饮水中溴酸盐的先进方法。 原本方法使用碱性洗脱液和含有碘化钾和钼酸铵的柱后反应试剂。 在酸性介质中和钼酸根(六价钼)的催化影响下,碘被溴酸盐氧化成三碘化物( Lambda = 352nm). 由于在酸性环境中的碘不稳定，柱后反应试剂必须在分析通道中用阴离子抑制法（与氢离子交换钾离子）或在反应前加酸来达到酸化。本应用方法采用高浓度的酸性洗脱液， 使分析通道中的酸化避免使用添加额外的设备。 本应用方法证明，利用瑞士万通MIC研究级离子色谱仪可以使溴酸盐的检测下限低至0.052 ppb ( 以峰面积计) 和 0.060 ppb (以峰高度计) 。回收率在97.9% ( 0.05ug/L ) 到 99.7% ( 2.5ug/L ) 之间。 详细报告请参见附件（PDF格式，可下载）

本文介绍高氯离子基体溶液中痕量溴离子（ppb级）的分析。此分析难题通过在同一色谱柱的两次连续分离过程，使痕量的溴离子从较早洗脱出的高浓度（g/L级）氯离子基体中分离。首次分离过程后，大量的干扰氯离子被洗脱后成废液流出，而后续洗脱的阴离子流到具有阴离子保留能力的阴离子预浓缩柱上，经过反向洗脱，溴离子可以有效地从大量氯离子基体中分离。本文考察了溴离子和硫酸根离子分别在10…100μg/L 和200…800μg/L的四点线性，其线性相关系数分别达到0.99988和0.99953。

饮用水消毒是保证饮用水卫生安全的关键，利用抑制型离子色谱法直接测定阴离子和三种消毒副产物已经成为国内外关注焦点。三种消毒副产物的分析现有的国际标准方法有抑制型电导法，柱后衍生紫外检测法及IC-MS 联用法等。 但完成水中七种标准阴离子和三种消毒副产物一次进样出峰分析，离子色谱抑制型电导检测是目前最佳手段。

节略来自 中国热带医学2007年第7卷第一期 选用A SUPP4-250分离柱，MSM抑制柱，电导检测器，建立离子色谱测定水中铬的方法。方法具有易操作简便、节省时间、准确度精密度好等特点，适合水中铬的测定。

水溶性阴阳离子是大气细颗粒物（PM2.5）的重要组成部分，硝酸根、硫酸根、铵根、钾离子等水溶性离子的浓度决定了颗粒物的吸湿性能，离子组成特征同时可以反映大气细颗粒物的来源及形成过程。离子色谱法是测定水溶性离子的重要手段，准确性高，稳定性好，样品预处理简单。本文采用双通道离子色谱法同时测定了上海市不同季节大气细颗粒物中的阴离子（F-, Cl-, NO3-, SO42-）和阳离子（Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+）的组成，获得了满意的测定结果。

本文采用瑞士万通离子色谱，，经过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐，采用离子色谱法分离定量，探讨测定水和废水中总氮的新方法———过硫酸钾氮化-离子色谱法。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于水和废水中总氮的分析。

本文详细阐述了离子色谱法测定岩心浸泡液中SO42- 和Cl-的方法，实验结果证明该法具有准确、重复性好、灵敏度高等优点。并说明离子色谱仪在岩心样品反演地层水矿化度中的应用。

本文建立离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用Cetac Coregel 64H 离子排斥柱，0.5 mmol/L H2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000 mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291%。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。

采用离子色谱法测定电子行业无卤素质控样品EC-681K，选用Metrosep A Supp4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。采用氧弹燃烧法处理样品，然后用吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，Cl-、Br-浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数分别为0.9999、0.9998。EC-681K中Cl-、Br-的回收率分别为94.1%、91.9%，精密度分别为2.5%、2.1%，满足EN 14582的要求。本方法可用于电子产品无卤素分析。

采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用Metrosep A Supp 4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理，然后用（0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3）/L吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，F-、Cl-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、Cl-、Br-含量，结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。

瑞士万通光伏行业应用专辑离子色谱法对太阳能电池槽液的分析紫外可见检测器 离子色谱法不仅可以作为槽液主要成分和次要成分的分析方法，还可对槽液中痕量杂质组分进行检测......

用二维离子色谱法测定了标准溶液和电镀铜液中的SPS,首先,利用样品处理模块消除基质中的铜离子,然后样品在第一套系统的柱子上分离,将一段馏分收集在预浓缩柱上,再用第二套系统测定,标准工作曲线的线性相关系数达0.9999，对3种样品分别进行15次分析，所得结果的相对标准偏差小于6%有很好的准确度和精密度.