瑞士万通883离子色谱仪

采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(Ⅵ)，选用Metrohm 861型离子色谱仪，Metrosep A Supp5-150 阴离子分析柱，12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100µg/L范围内，Cr(Ⅵ)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4µg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94%、1.34%、0.78%，样品加标回收率分别为101.9%、98.1%和98.7%，本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)测定。

采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的Cr(Ⅵ)，选用Metrohm 861型离子色谱仪，Metrosep A Supp5-150 型阴离子分析柱，12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(Ⅵ)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72*A+200.136,相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60%、1.05%、0.65%，样品加标回收率分别为91.5%、93.6%和92.3%，本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)的测定。

本文研究了用离子色谱测定催化剂中氟含量的方法。以1.7 mmolL-1NaHCO3和1.8 mmolL-1Na2CO3的混合溶液为淋洗液，流速为1.0mLmin-1；采用Metrosep A Supp 4 型阴离子分离柱，化学抑制电导检测。考察了样品的预处理条件：采用硝酸调节溶解后溶液pH值为9，以确保氟离子测定结果最大且稳定；选用MTO-Dowex Marathon,Msc,H FORM阳离子交换树脂，除去溶液中共存的铝、钠等金属阳离子的干扰。氟离子的峰面积与样品浓度在0.01100g•g-1范围内具有良好的线形关系，相关系数为1.0000。实际样品测定的相对标准偏差均小于5%，回收率为94%~103%。

磷化液中的阴离子浓度是监控磷化液组成和质量控制的重要检验指标。离子色谱法是70年代发展起来的主要用于测定阴离子的一种手段。该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，检测限低，样品预处理简单，操作简单迅速，能一次进样同时测定多种阴离子。本文采用离子色谱法同时测定磷化液中的F－, Cl－, NO2－, NO3－，PO43－，SO42－等阴离子，获得满意的测定结果。

本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值，对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液，化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便，易于操作。用于实际样品分析，结果良好。

有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱，以对氯苯酚为目标污染物，对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析，主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸，放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时，在降解过程中，随着对氯酚浓度的降低，游离氯离子的浓度逐渐增加。

草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂，纯品为非挥发性白色固体，不可燃、不爆炸，常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析，得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。

瑞士万通离子色谱在纳米Pd/Fe 双金属对催化剂研究方面的应用：研究了它们对2 ,4-二氯苯酚(2 ,4-DCP) 还原脱氯的催化性能.

样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

本文介绍离子色谱法测定河水中一般阴离子和亚硫酸根的分析方法以及设备配置。 由 Metrohm 瑞士应用实验室提供。

离子色谱是同时分析水溶液或不同基体中的各种阴阳离子的有效方法。在分析之前，相当一部分样品需要进行复杂而且费时费力的预处理步骤。采用瑞士万通独有的英蓝渗析样品预处理技术测定油田水样品中的阴阳离子，可以实现全自动离子色谱系统来分析油田水中F-、Cl-、Br-、SO42-和Na+等离子的浓度。 实验设备

高氯酸盐主要用于火箭助推器发射的氧化产物，爆炸物以及电镀工业中。研究表明高氯酸盐易于在水中聚集。例如，在美国加利福尼亚州，内华达州及亚利桑那州等这些现在是或曾经是火箭试验基地的地区周围地表水中发现了较高浓度的高氯酸根。 高氯酸根对人体的影响目前还未完全查明，但可以肯定的是，高氯酸能减慢甲状腺对于碘的吸收。所以，不同水质（如饮用水，地下水，地表水，废水）中对高氯酸根的监测至关重要。目前很多国家正致力于高氯酸根的标准检测方法的建立。

节略来自 分析测试学报，2004年3月 第23卷第二期 采用直接进样离子色谱法，对饮用水中无机消毒副产物进行分离检测，研究了分离柱的选择、淋洗液的浓度和流速对分离的影响；.......本法操作简单、运行费用低、灵敏度高，应用于饮用水的分析，结果令人满意。

本文介绍了采用高温水解，离子色谱法测定核动力堆乏料产品中的阴离子的方法，并与采用离子选择性电极的方法进行了对比。实验表明，离子色谱法取样量少、检测限低、平行性好、其他阴离子不干扰卤素离子的测定，是分析此类样品的理想方式。

介绍了使用电导检测器，离子排斥色谱法，测定海水和脱盐海水中硼酸的含量。方法回收率为93%～110%；检测限为0.03ppm，能够满足海水淡化过程中硼酸含量检测的要求。

目的：建立化妆品中亚硝酸盐的电导检测器离子色谱法。方法：化妆品样品经超纯水振荡、超声提取后，离心所得的清液经在线（英蓝）超滤预处理后，在METROSEP A SUPP4色谱柱上进行分析，以1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3作为淋洗液，流速为1.0mL/min。结果：亚硝酸盐在0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好，相关系数为0.9998。样品加标回收率在87.3％～105.4％之间，RSD在1.4％～6.6％之间。结论：该法快速、灵敏、准确，可用于化妆品中亚硝酸盐的测定。

本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法，实现了同一样品用两个检测器分别检测，同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势，提高了检测的效率。

众所周知，分析复杂困难基体中的痕量离子是非常困难的。困难不在于离子色谱仪器本身，而在于如何将被测离子与其伴生的有干扰的基体分开－或称作基体消除。而基体消除是一件非常高难度的技术，你必须考虑在消除过程中如何避免被测离子的损失、污染、以及残余基体物质对色谱柱寿命和分析结果的影响。在英蓝技术没有出现之前，这类的基体消除大都是用手工或半自动的“柱上”分离来进行的，费时、费力、费钱。本文详细介绍了复杂困难样品中痕量离子的离子色谱法分析前应用先进的英蓝技术处理样品。全文(英文)可在此下载。

卤素因为其良好的阻燃特性被广泛的使用在电子设备中，然而由于其燃烧后会释放有毒气体而越来越被环境保护人士及政府组织重视，并逐渐开始规定了卤素在产品中的添加量，提出了无卤化的概念。配合氧弹燃烧前处理样品，离子色谱可以很好的定性和定量测定卤素离子。本文对使用氧弹燃烧电子产品后的吸收液离子色谱测定方法进行了探讨。

从比较公正的角度详细论述了离子色谱抑制技术的本质、分类和区别。离子色谱的发明人Small先生提出：“不管怎么说，相对于填充床抑制器，膜抑制器存在许多缺点，如成本高、再生试剂泄露导致检测器背景高、需要外部补充再生溶液，而且事实上膜抑制器结构复杂并且用户不能自己维修。因此，更为有益的是朝着开发一个价格低、性能高的填充床抑器而去。”

提出了一种离子色谱法同时测定烟草中的水溶性糖类物质及含量的方法。选用METROSEP CARB 1 250分离柱，以氢氧化钠/醋酸钠作为流动相，氢氧化钠作为柱后衍生液，采用脉冲安培检测器，建立了离子色谱同时测定某烟草中的肌糖、海藻糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、果糖等8种水溶性糖的有效方法。该方法操作简单、烟草中各糖类组分具有较好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定烟草样品中各水溶性糖类组分的理想方法。

采用在线超滤技术，电导检测器测定，以碳酸钠/碳酸氢钠/丙酮体系为流动相，测定蔬菜罐头中常见的阴离子含量。各离子分离良好，应用于罐头产品的离子分析，结果令人满意。

采用电导检测，以碳酸钠/丙酮体系为流动相，离子色谱法测定浓缩苹果汁中的硝酸根和磷酸根离子含量。此法精密度和回收率良好，操作简单，其他干扰离子和有机酸不影响硝酸根和磷酸根的测定，是分析苹果汁中阴离子的理想方式。

建立了离子色谱法测定莴笋提取物中硝酸根含量的方法。色谱条件：色谱柱为Metrosep A SuPP 4阴离子分析柱（250χ4mm i.d.），淋洗液为1.7 mmol/L NaHCO3 /1.8 mmol/L Na2CO3 /2%丙酮，流速为1mL/min，抑制器为MSM微填充床柱抑制器。硝酸根离子含量在0.1~10.0mg/L时，线性相关系数为0.99962，检测限为2.3µg/L，适用于蔬菜类样品中硝酸根离子的含量监控。

茶叶作为人们日常生活中一种常见饮料，茶叶中的氟的含量会影响到人体的健康，现在越来越被人们重视。本文建立了用用离子色谱法测定茶叶氟的方法，并对国家标准物质进检测，获得了满意的结果。

建立离子色谱法测定罐头和冷冻食品中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。选用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱，1 mmol/L NaHCO3 + 3.2 mmol/L Na2CO3淋洗液，电导检测。硝酸盐和亚硝酸盐的工作曲线线性范围分别为0.01~1 mg/L和1~100 mg/L，相关系数分别为1.0000和0.9985，相对标准偏差分别为8.01%和0.46%。用于菠菜原料、冷冻菠菜、菠菜罐头、胡萝卜、罐头青豆等样品分析，结果良好。

提出了一种用离子色谱测定混酸组分及含量的方法。选用METROSEP A Supp 5 150分离柱，碳酸盐淋洗液，化学抑制器和电导检测器。混合酸各共存组分完全分离，且在测量范围内具有良好的线性（r>0.9999）和精密度（RSD<1.5%）。该方法操作简单、分离效果好、可分析混酸样品中各共存组分，灵敏度高、重现性好，是测定混酸组分及含量的优良方法。

本文详细阐述了离子色谱法测定岩心浸泡液中SO42- 和Cl-的方法，实验结果证明该法具有准确、重复性好、灵敏度高等优点。并说明离子色谱仪在岩心样品反演地层水矿化度中的应用。

本文建立离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用Cetac Coregel 64H 离子排斥柱，0.5 mmol/L H2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000 mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291%。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。

采用离子色谱法测定电子行业无卤素质控样品EC-681K，选用Metrosep A Supp4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。采用氧弹燃烧法处理样品，然后用吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，Cl-、Br-浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数分别为0.9999、0.9998。EC-681K中Cl-、Br-的回收率分别为94.1%、91.9%，精密度分别为2.5%、2.1%，满足EN 14582的要求。本方法可用于电子产品无卤素分析。

采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用Metrosep A Supp 4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理，然后用（0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3）/L吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，F-、Cl-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、Cl-、Br-含量，结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。

用二维离子色谱法测定了标准溶液和电镀铜液中的SPS,首先,利用样品处理模块消除基质中的铜离子,然后样品在第一套系统的柱子上分离,将一段馏分收集在预浓缩柱上,再用第二套系统测定,标准工作曲线的线性相关系数达0.9999，对3种样品分别进行15次分析，所得结果的相对标准偏差小于6%有很好的准确度和精密度.

采用离子色谱法检测厄贝沙坦中的叠氮根离子含量具有较高的灵敏度和准确度，方法成熟，完全符合各国药典中对叠氮化物含量控制的要求。

建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法。结果：线性范围（以SO2计）为1.667～133.38μg?mL-1，平均回收率为98.0%。结论 测定方法简便，精密度、重现性良好，准确度较高。

硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，对多数肠杆菌科细菌有良好的作用，中国药典采用薄层色谱法，美国药典采用阴离子交换色谱法，采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离，并改进电化学检测池，获得较好的分离和检出。

唑来膦酸（zoledronic acid）是新型的双磷酸类药物,为一种特异性的作用于骨的二磷酸化合物。该结构与骨质中的羟膦灰石呈高亲和力,并能与钙(铁等金属离子结合,形成可溶性或不可溶性复合物)。唑来膦酸能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收,降低血清钙和尿液中的钙排泄量。唑来膦酸的无机类杂质与药品临床使用的安全性密切相关,如果药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出(控制,将给临床安全造成直接或潜在的危害。因此,制订合理(有效的药品杂质检测方法,控制药品中的杂质是一项非常重要的工作。研究中选取磷酸(亚磷酸两种在唑来膦酸药物生产过程中容易产生的杂质为研究对象。虽然有报道可以用高效液相色谱法在线火焰分光光度法(折光率法(质谱法(电感耦合等离子体法等检测技术分析唑来膦酸药物,但这些直接的检测技术也只是应用于少数特殊双膦酸类药物的含量测定,由于双膦酸类药物大多没有可直接应用紫外检测器检测的生色团,因此往往都需要进行衍生反应才能分析检测,过程繁琐,并且无法对其有关物质&磷酸(亚磷酸'进行研究。利用离子对色谱分离配以电导检测器,既解决了双膦酸类药物的保留问题,又解决了其检测问题,为该类药物提供了有效可靠的分析手段。