核心参数
仪器种类: 离线型
产地类别: 进口
溶出杯: -13杯位
温度范围: 室温+5-55℃
温度精度: ±0.1℃
转速范围: 5-35 DPM
水浴池体积: 0
热门推荐
Agilent 溶出仪, 拥有世界第一的市场占有率, 其 400-DS 为针对新型制剂设计的第一台符合药典方法要求的小体积溶出测试仪器
1. 400-DS 为长期缓慢释放小量活性药物成分(API)的医疗装置,如药物洗脱支架(DES)的小体积药物释放测试建立了性能标准。也可用于提取物、浸出物和缓释药品的测试,该仪器提供无水浴加热,定制医疗装置支架、集成式自动取样、介质更换和液体操作等功能。
2. 系统可配备 5 或 10 mL 规格的样品池。溶出测试体积可以低至 3 mL,显著提高了 UV 或 LC 分析的样品浓度,避免了蒸发,即使是在使用有机溶剂时。
3. 400-DS 由其自身版本的溶出工作站软件控制, 可以保存操作参数和方法数据, 符合 21 CFR Part 11 工作环境要求。用相关数据库进行检测结果的保存、归档和检索。一台 PC 机和软件可控制多达 4 个系统。
2012 年上市
1. 同时测试多达 13 个样品或 12 样品与 1 个质控或标样,节省了时间,用户可直接观察各溶出池
2. 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制,无需水浴
3. 全密闭系统最大限度地减少了蒸发,一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的台面空间
4. 通过池底部的一个出口进行自动化介质添加/去除 ü 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动,根据您的需要每分钟沉降次数(DPM)控制在每分钟 1 到 35 次
5. 可容纳 12 个独立的样品排,使用 2 或 4 mL HPLC 样品瓶
6. 在一个方法中可对多达 36 个时间点和 5种不同介质类型进行编程,软件可控制在测试过程中移动和更换架子
7. 通过内置流控模块,在每个时间点对每个溶出杯进行自动化全部或部分介质更换
更多
安捷伦最新一期的溶出度实用 解决方案通讯第 12 卷,第 2 期
安捷伦最新一期的溶出度实用 解决方案通讯第 12 卷,第 2 期 欢迎查阅实用解决方案,安捷伦每季度发行的 溶出度行业通讯 为您提供有关溶出度测试解决方案、产品以及服务的信息。
0KB
2014/11/27
安捷伦为杂质分析难题提供支持和解决方案
安捷伦为杂质分析难题提供支持和解决方案 安捷伦拥有卓越的 QC 解决方案及相关支持人员 — 因此,对于力求缩短产品生命周期、降低生产成本同时遵守法规要求的制药企业来说,安捷伦无疑是其优秀合作伙伴。
378KB
2014/11/27
安捷伦科技溶出度技术实用解决方案通讯
安捷伦科技溶出度技术实用解决方案通讯 溶出度是评价药物口服固体制剂质量的重要参考指标之一。近年来,各国药典收载采用溶出度检查的品种不断上升,溶出度(释放度)试验已经成为药品研究、质量评价、质量控制及生产工艺监测的主要方法和手段。溶出度试验的不断改进和完善,测定品种数目的不断增加,以及设备更趋于自动化,对于指导新药研究、提高药物研制水平和指导临床合理用药都具有重要的意义。
149KB
2014/11/27
企业名称
扬州华明仪器设备有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
321088000050059
成立日期
2007-09-18
注册资本
400000
经营范围
实验室仪器仪表及零配件、化工设备销售,提供所售商品的技术服务,自营和代理各类商品及技术的进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
扬州华明仪器设备有限公司
公司地址
扬州市维扬路243号双子星国际广场日座419室
客服电话