布氏杆菌LSP特异性抗体试剂盒

供货周期：一周

品牌：东西仪

规格： wi86965

货号： wi86965

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产品介绍

产品名称：布氏杆菌LSP特异性抗体试剂盒
产品货号： wi86965
产地：西班牙

详细说明

竞争ELISA法检测布氏杆菌LSP特异性抗体试剂盒产品编号:10.BRU.K3 试剂盒组成试剂 2板 5板规格容量规格容量 96 孔微量板(12x8 孔) 2 - 5 - 布鲁氏杆菌的阳性对照 1 2.5ml 2 2.5ml 布鲁氏杆菌的阴性对照 1 2.5ml 2 2.5ml 酶结合物 1 30ml 2 30ml 洗涤液 25× 1 125ml 1 125ml 稀释液 (DE01-01) 1 125ml 1 125ml 底物 TMB 1 30ml 1 60ml 终止液 1 60ml 1 60ml 试剂盒未提供的所需物品和试剂: 蒸馏水或去离子水微量移液器5‐200 μl 移液器吸头 50‐250ml的试管洗板机酶标仪( 450 nm波长) 技术依据本试剂盒用于检测样品中布鲁氏菌LPS特异性抗体，可检测抗体效价较低的多种动物（牛、羊、猪等）血清。采用竞争ELISA法。将纯化布鲁氏杆菌LPS抗原包被于96孔微量板。后加入血清样品，若含布鲁氏杆菌特LPS异性抗体，其将会与吸附于微量板子上的抗原结合，再加入酶标单抗，就会与微量板上未结合样品中抗体的LPS抗原结合，从而与血清样品中特异性抗体产生竞争。洗涤去除未结合的成分，加入底物显色，其将与标记单的抗过氧化物酶发生比色反应，样品中抗体含量越多，与抗原结合的酶标抗体就越少，显色就越弱，反之，显色就越强，从而来检测单抗是否存在。使用注意事项 1.仔细阅读说明书。 2.使用时，提前将所有试剂室温(20°‐25°C)放置。 3.避免混同使用其他试剂盒说明书或试剂。 4.避免试剂污染。 5.禁止使用过期的试剂和混合不同批次试剂。 6.处理样品或试剂盒时，禁止吃、喝或抽烟。 7.不要经口移液。 8.使用一次性吸头吸取血清样品。 9.终止液为酸，使用时小心处理。一旦接触到皮肤，用水轻轻冲洗。 10.每次使用试剂盒，需对阳性和阴性对照血清进行系统的检测。 11.小心处理底物，底物对光敏感、怕污染。 12. 试剂盒保存：所有试剂和微孔板须 +4℃保存。洗涤步骤试剂盒说明书北京兰伯瑞生物技术有限公司朱小青 Tei：13811430212 E‐mail：lanborui_xiaoqing@163.com 洗涤时可使用自动洗板机或多通道移液器，每孔加入300μl 洗涤液。孵育完后，务必按下述步骤进行洗涤： * 迅速翻转微孔板将孔内溶液甩出，以避免孔间交叉污染。 * 每孔加入300μl 洗涤液。 * 轻摇微孔板，以避免造成孔间的交叉污染。 * 迅速翻转微孔板甩出洗涤液。 * 按说明书上的指定次数，重复上述操作。 * 最后一次洗涤去除洗涤液前，确保将要添加的试剂可直接使用。务使微孔板处于干燥状态下的时间超过规定时限。 * 最后一次洗涤后，将微孔板置于吸水纸上轻轻拍干。样品制备 a)小反畜动物(绵羊，山羊):血清样品用稀释稀释5倍。可直接在96微孔板上通过每孔加 80μl 的稀释液和20μl 的血清样品完成。 b)牛和猪 :血清样品用稀释液稀释10倍，（90μl 的稀释液和10μl 的血清样品）在孔内轻轻混合均匀。试剂制备 * 洗涤液: 将浓缩洗涤液与蒸馏水或去离子水以1：24的比例进行稀释(40ml 的浓缩洗涤液加入960ml 的蒸馏水)，配制好后，+4℃保存。 * 血清对照：可直接使用，不需稀释。检测步骤 1.使用时，所有试剂（酶结合物除外）提前放置室温。 2.每孔加入100μl 制备的血清样品，100μl 的血清对照。混合均匀，室温(20‐25℃)孵育1h。 3.按洗涤步骤描述清洗4次。 4. 每孔加入100μl 酶结合物，室温(20‐25℃)孵育1h。 5.按洗涤步骤描述清洗4次。 6.每孔加入100μl 的底物，室温放置10min。 7.每孔加入100μl 终止液。 8.450nm读取OD值。结果读取及判定若样品为2孔检，OD值取平均值。同样，阳性和阴性对照制备2孔，DO值取平均值。 A. 检测结果有效性： * 阴性对照孔OD值＞1.0 * 阳性对照孔OD值＜0.35 B. 结果判定样品PI值计算: PI=100x[1–(血清样品OD值/阴性对照OD值)] 血清样品PI>40%，布鲁氏菌抗体呈阳性血清样品PI<40%，布鲁氏菌抗体呈阴性注：图片仅供参考，以实物为准！