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当前位置: 上海希美化学 > ELISA试剂盒 > 猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA Kit

猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA Kit

供货周期: 一周
品牌:
规格: 96T
货号: CSB-E09437p
CAS号: CSB-E09437p
报价: 面议
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产品介绍

猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究研究使用

产品名称: 猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA Kit
英文名称: Porcine growth hormone releasing peptide-Ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISA Kit
货号: CSB-E09437p
规格: 96T
种属: Porcine
待测物名称: growth hormone releasing peptide-Ghrelin,GHRP-Ghrelin
缩写: GHRP-Ghrelin
检测范围: 15.6 pg/ml-1000 pg/ml
灵敏度: 4 pg/ml
反应时间: 1-5h
所需样本体积: 50-100ul
检测波长: 450 nm

预期应用
ELISA法定量测定猪血浆、或其它相关液体中GHRP-Ghrelin含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中GHRP-Ghrelin水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入GHRP-Ghrelin抗原、生物素化的抗猪GHRP-Ghrelin抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的GHRP-Ghrelin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,其浓度为10000pg/mL,做系列倍比稀释后,分别稀释成10000 pg/mL,5000 pg/mL ,2500 pg/mL,1250pg/mL,625pg/mL,312.5 pg/mL,156 pg/mL,其原液直接作为最高标准浓度,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/mL,临用前15分钟内配制。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

标本的采集及保存
血浆:请使用空腹标本,可用EDTA作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 3000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,轻轻混匀,37℃,120分钟。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul,37℃,60分钟。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul,37℃,60分钟,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色30分钟。
6. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
注:
1. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层
吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的猪GHRP-Ghrelin,且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
2. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
4. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
6.底物请避光保存。

检测范围: 15.6 pg/ml-1000 pg/ml
灵敏度: 4 pg/ml

说明
1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且,洗涤不充分将影响试验结果。
3. 试剂盒保存:部分试剂保存于-20℃,部分试剂保存于2-8℃,具体以标签上的标示为准。
4. 浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
6. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
7. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8. 有效期:6个月

工商信息

企业名称

上海希美化学有限公司

企业信息已认证

企业类型

信用代码

310228001203103

成立日期

2009-05-31

注册资本

10

经营范围

化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品),实验室设备,仪器仪表,金属制品,电子产品,机电产品销售,从事化工科技、计算机科技领域内技术开发、技术咨询、技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

联系方式
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