产品介绍：馏分收集器型号 JP- blupad FC是生物化学实验和生物药品生产的基本设备之一,用于自动定量收集层析柱中流出的液滴,达到把不同活性组分装到不同试管中去的目的。产品特点：可任意设定参数、设定首管、末管；采用7寸电容液晶触屏显示、控制;可根据时间、滴数、峰值、程控进行收集(独立使用) ;通过联机运行Blupad 1.0控制软件可按体积、阙值收集; ( 联机使用)耐腐蚀设计：适用于水溶性溶剂和有机溶剂的柱层析分离实验。65°斜角控制面板设计，符合人体工程学，不需费力弯腰就能轻松控制。采用方型设计及悬挂式的X–Y移动方式，换管定位准确；★技术参数:显示方式：液晶中文蓝屏显示收集试管：100支每支容12ml（标配)、16支每支容量100ml （选配)、36支每支容50ml（选配)、169支每支容量5ml(选配)定时范围：1秒–999小时59分59秒任意选择    定滴范围：1滴–9999滴任意选择               定峰范围1–200mv任意选择              程控范围1–10段任意选择                    移动方式：悬挂式X–Y移动换管控制：12V直流电磁阀操作方式：全中文菜单式程序数：1–10个/模式显示方式：中文液晶超大蓝膜LCD显示试管盘架：方型设计带废液槽、自由组合，可选配断电数据保存：十年连续工作时间：大于200小时

产品介绍：蛋白层析系统JP-blupadStart主要用于分子生物，能够开展各种常用的纯化技术，如亲和层析、离子交换层析、脱盐和缓冲液交换，以及凝胶过滤。产品特点：无需预热，开机基线即可平衡；高清10.1寸触摸屏工业电脑小巧紧凑；流通式电导检测器独立设计；中英文操作界面可互换，操作简单，易于学习和使用；可根据您的需求预设程序进行操作；数据实时自动保存，可防止意外断电导致的数据丢失；采用高精度的恒流泵，可以实时在线修改梯度和流速；配置高灵敏的固定波长紫外检测器；支持馏分收集器、全收集、AU值以及电导收集。实验数据支持Excel导出；双通道收集阀： 1个收集，1个废液口技术参数：型号JP-blupadStart系统泵：恒流泵可提供连续、稳定的精 准流速流速范围：0.1~10 mL/min极限耐压：压力3bar混合器：静态，0.6mL流速精度：±1.2%梯度类型：等度、步进梯度，可在线修改梯度比例紫外检测器：JP-blupad波长260nm、280nm(标配）可选配310nm、定制波长光源：LED冷光源波长精度：±1nm检测范围：-6AU到+6AU，线性：±1.5%，在 0–2AU 之间；样品池体积：10ul—120ul可选电导检测器：范围：0.001-400.00mS/cm，精度：±2%可对电导及温度进行补偿温度检测器：检测范围 0-100℃，精度±1℃进样阀：手动控制切换Load、Inject、Waste功能，支持定量环和定量杯进样层析工作站：同一屏幕画面显示：UV、梯度谱线、温度、电导率、收集试管号安装工具包：PEEK/PTFE 管道,安装手册，用户说明书， 管道接头，常用工具等电源：220VAC工作温度：4-40℃收集装置：JP-blupadFC支持不同规格的收集支架收集方式：手动、全收集、峰收集外观尺寸（mm）405x340x478 - 无论您是进行标签蛋白或者天然蛋白，抗体的纯化，您必须使所有的一切简单起来。from- JP-blupadStart 

产品介绍：Nano-600+、nano-800+超微量核酸蛋白测定仪（超微量分光光度计）作为一款高再现性的分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，主要用来检测核酸浓度和蛋白质的纯度。产品特点：7寸电容触摸屏,优化设计的APP软件仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量，样品可回收。新增OD600光路检测系统，新的比色皿模式，方便**、微生物等培养液浓度的检测。极快的检测速度，每个样品可在5秒内测试完成。内置打印机直接打印报告。6800mmA锂电池（选配）。可通过USB闪存、SD-RAM卡输出，便于数据的分析和保存。荧光检测功能（选配），兼容常见荧光定量试剂。技术参数：型号：Nano-600+Nano-800+软件操作平台：  7寸电容触摸屏，安卓系统7寸电容触摸屏，安卓系统波长范围：260nm、280nm185-910nm比色皿模式(OD600)：600±8nm600±8nm样本体积要求：0.5-2.0ul0.5-2.0ul光程：0.05mm;0.2mm;1.0mm 自动切换0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换光源：LED发光二极管氙闪光灯（寿命可达10年)检测器： 紫外硅光电池3648像素线性CCD阵列波长精度：1nm1nm波长分辨率≤3nm(FWHM at Hg 546nm)≤3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精 准度：0.003Abs0.003Abs吸光度准确度：1%（7.332 Abs at 260nm)1%（7.332 Abs at 260nm)吸光度范围(等效于10mm)：0.02-300A;0.02-300A;比色皿模式(OD600测量)：  0~4A0~4A测试时间： ≤5S≤5S核酸检测范围：2-17500ng/ul(dsDNA)2-17500ng/ul(dsDNA)数据输出方式：USB、SD-RAM卡USB、SD-RAM卡样品基座材质：石英光纤和高硬质铝石英光纤和高硬质铝打印：内置热敏打印机内置热敏打印机锂电池无6800mmA荧光检测：无激发波长460nm发射波长525nm外观尺寸（mm）270x210x196270x210x196

嘉鹏科技诚邀您参加中国生物化学与分子生物学会2021年全国学术会议    为促进我国生物化学与分子生物学领域专家的交流与合作，中国生物化学与分子生物学会2021年全国学术会议将于11月25-28日在云南昆明召开。      届时，嘉鹏科技将携蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、凝胶成像分析系统等多个应用解决方案亮相展会（展位号B30），诚邀各位专家学者莅临嘉鹏展位参观指导，期待您的莅时间：2021年11月25-28日地址：昆明云安会都酒店会议主题：生物化学新时代会议规模：约1500人嘉鹏展位：B30会议内容1. 学术交流：大会特邀报告、专题报告、青年论坛、墙报交流等2. 组织工作会议：第十二届理事会四次会议、2021年学术分支机构/省市学会负责人联席会议3. 特色活动：期刊面对面、企业卫星会议、人才招聘宣讲会会议流程本次会议以“生物化学的新时代”为主题，分设9大会场，点击下图可放大查看，或点击阅读原文，直达会议网站查看更多信息。*部分论坛详情如下：>" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" wah-hotarea="click" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; color: rgb(87, 107, 149); text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">基因表达与调控专题介绍 >>>" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" wah-hotarea="click" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; color: rgb(87, 107, 149); text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">核糖核酸功能与调控专题介绍 >>>" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" wah-hotarea="click" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; color: rgb(87, 107, 149); text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">蛋白质修饰与功能专题介绍 >>>" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" wah-hotarea="click" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; color: rgb(87, 107, 149); text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">代谢稳态与网络专题介绍 >>嘉鹏参展展品蛋白纯化系统JP-blupadStart➤ 波长:260nm、280nm(标配）➤ 检测范围:-6 到+6AU，线性：±1.5%➤ 流速范围:0.1~10 mL/min➤ 光源:LED冷光源➤ 波长精度:±1nm  超微量核酸蛋白测定仪➤ 样本体积要求 0.5-2.0ul➤ 7寸电容触摸屏，安卓系统➤ 氙闪光灯光源（寿命可达10年)➤ 检测器3648单元线性CCD阵列➤ 波长精度：1nm  凝胶成像分析系统➤ 有效像素：2592(H)×1944(V)➤ 分辨率：500万像素➤ 采集位数：16bit➤ 镜头：高通透电动镜头, Computar 8～48mm➤ 光 圈：F1:1.2自动  超多的奖品冬天也可以一直喝热水了,可以喝到暖暖的水上海金鹏分析仪器有限公司是嘉鹏全资子公司成立于2007年5月，是一家专业生产分子生物学仪器的高新技术企业。我们始终坚持“助力科学研究，造国产好仪器”的理念，为成为分子生物学实验室的领跑者而努力，致力国产仪器更大的发展。详询www.shjpkj.com或致电400-0123-925。资料：嘉鹏科技市场部

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于恒流泵、蠕动泵的原理简介： 蠕动泵由于输出的流量非常稳定因此又叫恒流泵，由于蠕动泵是靠挤压软管而达到泵送流体的功能的因此又叫软管泵。蠕动泵的机械原理十分简单。它是由转轮挤压着泵管并转动从而推动管内的流体向前移动从而产生流体流动的，就象用两根手指夹挤一跟充满液体的软管一样，随着手指的移动，管内形成负压，液体随之流动。       以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于恒流泵、蠕动泵的原理简介：我们上海嘉鹏科技限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于蠕动泵、恒流泵和软管泵的特点： 1、洁清无污染：流体只通过和接触蠕动泵软管。2、精度高：恒流、重现精度高达0.5%，流量可**调节。3、低剪切力：是输送剪切敏感，侵蚀性强流体的理想工具。4、 耐腐蚀能力：可以输送各种流体、如有机溶机、腐蚀性液体。5、可空转、干运转：也可以输送空气或气液固三相混合输送。6、具备自吸能力：可以自吸，无需灌泵，无需排空。7、具务截止阀功能、不会虹吸、无密封件、有截止阀和单向阀功能。 8、可双向输送功能：改泵泵转轮的方向就可以实现反抽和回吸功能。9、维护简单：只需更换蠕动泵软管，无阀门和密封件的更换。10、可以耐受较高的温度：蠕动泵可以连续输送80摄氏度的液体。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蠕动泵、恒流泵和软管泵的特点。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于如何选择蠕动泵、恒流泵和软管泵： 完整的蠕动泵系统由以下三部分组成：蠕动泵头+蠕动泵管+驱动装置 一：确定应用需求。A,需要多大的流量？B,需要泵送什么化学流体？C,泵送中的要求：如粘度、背压、剪切、含固。 二：根据流量选择泵型 A,插电即用的成套整泵。B,自己装配到设备使用的散件。C,仅需要泵头。  三：选择泵头型号及泵管A,根据流量大学及运行时间选择泵头及管径大小。B,根据化学流体选择泵头和泵管材质。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于如何选择蠕动泵、恒流泵和软管泵：我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于恒流泵的使用注意事项： 1、转子头部严禁碰撞、划伤，转子一经卸下立即用保护螺帽保护好。2、每次开机前，注油杯旋转半圈，对下轴承加入润滑脂。3、每次开机、关机均需用恒流泵将水打入冲洗部件。 4、结束后，按安装相反的次序拆除，转筒内部的固形物应用专用工具处理，然后用水清洗干净，要防止发生碰撞、划伤。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于恒流泵的使用注意事项。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于蠕动泵恒流泵在合掌机上的存在着问题： 1,胶液接触部位多，易污染机器，不易清洗。2,胶液转涂不均匀，胶量不易控制。3,涂胶过程麻烦，调试不方便。蠕动泵由于接触胶液的只有泵管，可以连续的准确输送到需要涂胶的部位，因此可以解决合掌机用涂胶存在的问题。胶液的粘性非常高，不同于一般的水性流体，因此能保证高效长期稳定的涂胶，蠕动泵恒流泵应用于合掌机中的注意事项：1.粘性非常高的液体要采用壁厚稍厚的蠕动泵软管。2.适当采用内口径稍大的蠕动泵软管，进一步降低蠕动泵的转动速度。3.尽可能的降低蠕动泵的转速，通常转速控制在50rpm以内。4.要定期检查并提前更换泵管，防止泵管破裂。5.在选择蠕动泵的时候要尽量选择可以耐胶耐腐蚀结构强度好的蠕动泵泵头,驱动器选择方面*好选择具有流量显示功能和校正功能的蠕动泵。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蠕动泵恒流泵在合掌机上的存在着问题。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

原本计划做好实验放飞自我，数据却一直出不来，别人做蛋白纯化几天搞定，我做蛋白纯化只能靠手动，半个月反反复复结果依旧让人...只好请教老板，如何快速搞定蛋白纯化实验（文末有法宝，亲测管用！！！）我：「老师，我选择的是凝胶过滤色谱法，我的目标蛋白电荷密度并不高，上样的量也不大，但分辨率就是不高，而且有好多成分我还是想回收一下但做不到。 」老师：「分辨率不高这个问题，首先样品与洗脱料液比应该保持一致，其次要再检查一下色谱柱装填是否匀实了，这些都会影响分辨率。层析液全收集这个事儿是这样，咱现在的仪器通路是有限的，只能收集这么多，你就尽量挑你关注的来吧。」我：「行吧，那实验过程中会出现浑浊现象，这个是什么原因呢？」老师：「有可能是你实验的蛋白自身不稳定，需要检查缓冲体系是否适宜，环境是否温度太高，你可以加入肌氨酸钠，迅速使蛋白变性，浑浊现象会消除。」我：「老师，还有，还有问题，这个仪器镍柱好像堵了，每次开机要启动好久，基线还漂移的很过分，平衡的时间越来越久，一上午都耗在等机子上了。」老师：「这个机器的镍柱是刚换的，如果你样品杂质颗粒处理的比较好，液料比也合适的话，就要看纯化上清时蛋白质有没有产生絮状沉淀，尽快加入 DTT 还原。至于基线花长时间都不平的问题啊，同学们给我反映很多次了，但仪器用的太久了，我也很无奈。」我：「老师，我以前一直以为是我没有找到软件，怎么自动换算 AU 值，结果发现大家都是手动自己算的。」老师：「咱的这台仪器都『老当益壮』这么久了，电脑也卡，启动也慢，啥都得手动，但是换一台全自动进口的实在是太贵，公共实验室地方紧紧巴巴，便宜一点的吧，全是手动也不划算，跟学院申请了很多次了，经费也有限，确实挺为难的。」我：老师还是厉害啊，但是 3 天要搞定实验，实在有点为难，要如何才能搞定呢？老师：虽然我平时扣扣搜搜的，那也是没办法，这次我给你们特别准备了一台全自动蛋白纯化仪，完全满足你们日常使用，胜任常规蛋白纯化~我：全自动！！！老师：你赶紧扫下二维码去试用吧，用的好就买，这台仪器费用还可以，为师还有些经费能支持。这台能入我老板法眼的蛋白纯化仪究竟有何来历：Blupadstart 蛋白纯化系统Blupadstart 蛋白纯化系统，小巧紧凑的一体化设计，能够开展各种常用的纯化技术，如亲和层析、离子交换层析、脱盐和缓冲液交换，以及凝胶过滤，通过 Blupadstart、预定义模板或自定义方法实现全自动多蛋白纯化，操作界面简洁，流程直观，满足科研需求的同时让一切简单起来：开机即可检测：紧凑型一体机，配备高清 10.1 寸触摸屏点击运行，开机基线即可平衡，无需预热；检测灵敏：标配 260/280 mm 固定波长，5 万小时寿命 LED 冷光源，步进电机程序控制检测系统；软件功能强大：中英文操作界面可互换，UV、梯度谱线、温度电导率、收集试管号同屏幕显示，可实时监测，范围广、精度高，并可进行补偿；独立运行的馏分收集器：XY 轴模式，支持全收，按峰收集，美国进口进样阀和三通收集阀，支持 Load、Inject、Waste 功能；实时修改运行参数：高精度恒流泵系统，可提供连续、稳定的精 准流速（流速范围 0.1～10 mL/min，*大耐压压力 3bar），支持实时在线修改梯度和流速；兼容所有层析填料：Size Exclusion（SEC）－分子筛、凝胶过滤，（HIC和RP）－疏水和反相均可上乘适应数据实时保存：实验数据支持 Excel 导出，实时自动保存，可防止意外断电导致的数据丢失。▼扫码即刻申请免费试用▼开机即可测量，过程还可实时监测，馏分全收集，结果导出明晰，关键是价格还不贵，赶紧点击阅读原文申请。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于恒流泵常见的问题解答： 1.什么是恒流泵恒流泵又称多功能多通道电子蠕动泵。适于自动连续准确输送各种液体。是进行准确取样，定量分析，抽取液体的理想仪器。2.恒流泵和蠕动泵有啥不同啊?是个东西不同的叫法吗？恒流泵是以功能命名的，即能特定的流量；蠕动泵是以工作原理命名的，通过滚轮挤压软管将管中水驱动；蠕动泵可以恒流，恒流泵不定是蠕动泵。3.恒流泵的流速如何校正?答：进入“MENU2 ADVANCED OPERATION”功能状态，通过用上、下移动键进入如 下流速校正系数设定界面，对校正系数进行设定和修改。4.恒流泵和蠕动泵是同种泵的类型么?是完全不样的泵，首先从结构上就不同，其次工作原理也不样，*重要的不同是蠕动泵是无法做到恒流功能的。5.恒流泵流量不准,怎么调恒流泵一般情况是容积泵的形式，如柱塞泵、活塞泵、隔膜泵、蠕动泵等，出现的流量不准因该是内部出现泄漏或回流造成的，应检查密封件或更换密封件，检查零部件6.买恒流泵应该考虑哪些问题，希望高人予以指点~工作压力：；2、测压精度：3、规格：φ25×25～100mm；4、试验温度 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于恒流泵常见的问题解答。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于蠕动泵作为恒流泵具备如下优点：1,洁清无污染：流体只通过和接触蠕动泵软管。2,精度高：恒流、重现精度高达0.5%，流量可**调节。3,低剪切力：是输送剪切敏感，侵蚀性强流体的理想工具。4,耐腐蚀能力：可以输送各种流体、如有机溶机、腐蚀性液体。5,可空转、干运转：也可以输送空气或气液固三相混合输送。6,具备自吸能力：可以自吸，无需灌泵，无需排空。7,具务截止阀功能、不会虹吸、无密封件、有截止阀和单向阀功能。8,可双向输送功能：改泵泵转轮的方向就可以实现反抽和回吸功能。9,维护简单：只需更换蠕动泵软管，无阀门和密封件的更换。10,可以耐受较高的温度：蠕动泵可以连续输送80摄氏度的液体。在选择恒流泵的时候根据用户的输送需要，如果仅仅需要恒流泵的稳定输送功能，那会有很多种泵可以选择，选择一款适合自己工艺又*经济的产品才是适合自己需要的产品。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蠕动泵作为恒流泵具备如下优点。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于嘉鹏Micro Spectrophotometer特性：1. 正常工作条件使用环境温度：5°C ~ 35°C相对湿度：≤70%使用电源：DC12V 4A2. 基本性能与参数型号：Nano-600软件操作平台：7寸电容触摸屏，安卓系统波长范围：185-910nm；比色皿模式(OD600)：600±8nm样本体积要求：0.5-2.0ul光程：0.2mm、1.0mm 自动切换光源：氙闪光灯（寿命可达10年)检测器：3648像素线性CCD阵列波长精度：1nm波长分辨率≤3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精 准度：0.003Abs吸光度准 确度：1%（7.332 Abs at 260nm)吸光度范围(等效于10mm)：0.02-300A;比色皿模式(OD600测量)：0~4A测试时间：≤5S核酸检测范围：2-4500ng/ul(dsDNA)数据输出方式：USB、SD-RAM卡样品基座材质：石英光纤和高硬质铝锂电池无外观尺寸（mm）270x210x196    以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于嘉鹏Micro Spectrophotometer特性。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于恒流泵在喷绘机中输送墨水的应用： 可以准确的输送高粘的各种墨水，其吸程和杨程都可以超过5米以上，并且恒流泵可以随意变换输送方向还具有截止阀的功能，可以取消管路中单向阀的配置，输送的精度可以达到1%，调速非常方便，因此做为墨泵使用，恒流泵是非常理想的选择。   喷绘机在高速喷绘的过程中，需要将墨水不断的输送到喷头，墨盒里的墨水会不断减少，为了保证墨水的连续供应，通常将墨管插入外置的墨桶之中用泵将墨水输送到副墨盒里中转。喷绘机比较常采用隔膜泵做为墨水输送泵，或者用隔膜泵收集排出废墨。这种泵虽然便宜，但是对于一些溶剂型的墨水或者是粘性较高的墨水，在输送的过程中就会造成泵的损坏或者流量的不稳定，同时也会带来泵内墨水死角残留等问题。     104K/ZL是一种定速微型恒流泵，靠12V或者24V直流电源驱动，流量大小可以选择（选择不同转速的电机）。104K/ZL恒流泵配备的是直流减速齿轮电机，因而确保了104K/ZL恒流泵在输送墨水的过程中始终保持超高的可靠性和稳定性，不会因为泵管的磨损而造成泵不出液体或者抽不上墨的现象。     有一些没有带减速箱的恒流泵靠电机轴外面包围3个轮子，轴很小，轮子大，轴高速转动，带动3个轮子做行星运转，全靠轴跟轮子之间的摩擦力实现传动。如果泵管受到磨损和轮子受到磨损，泵就会停止出液，甚至当出口阻力增大，也会停止出液。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于恒流泵在喷绘机中输送墨水的应用。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于恒流泵，蠕动泵选购四要素介绍。 1. 选择软管，你需考虑 "流量 - 参见“软管的参考流量曲线抗化学性 - 选择软管的材质流体温度 - 不同材料有不同的温度表现。对吸程有要求的－应选择高性能软管。软管寿命 - 针对软管不同的使用状况，软管寿命表现不同。"2. 选择泵头，你需考虑 "流量 - 按参考流量选择适合的泵头软管更换频率 - 除了B适合的通道数 - 有多通道需求时可以选择多通道泵头或者是将泵头串接抗化学性 - 考虑流体溢出时对泵头材料的影响" 3. 选择驱动器，你需考虑 流量 - 驱动器转速越高，流量越大，按参考流量选择适合的驱动器控制形式 - 固定或可调转速、流量校正（为达到流量的准确控制）、流量分配（定量分配）、外部控制等多种形式可供选择防护 - 根据使用环境。4.应考虑对驱动器的密封、防尘、防水的要求"。      以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于恒流泵，蠕动泵选购四要素介绍。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于酶标仪的检测原理：光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度， Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。OD值由下述公式计算：E＝OD=C×D×EC为检测物的浓度D为检测物的厚度E为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收*多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收*小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。Anthos 酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，*大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为 0％，没有检测物的透光值为100％。则实际检测中，检测物的透光值均在 0％一100％之间。透光值的计算如下：T＝（Meas—Min）／（Max—Min）其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0％的情况下检测的二进位数值， Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下：MaX=3600 Mn=20 Meas＝30T=（30-20）/3600-20)＝0．0028OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552Anthos 酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取*中间的5个点的均值为本孔的OD值。光源的参照通道参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。酶标仪的用途和其它提示用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。质量控制质量控制是试剂检测的重要因素。请按照试剂说明书的要求进行质量控制。空白校正有一些试剂盒的说阴书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的说明书要求进行。检测结果的解释由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD值的不，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于酶标仪的检测原理。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于光栅型全波长酶标仪的主要优势。 光栅型全波长酶标仪又称微孔板分光光度计、全波长读板机，以光栅为分光元件、以微孔板为样品载具的生化识读设备，主要用于科研领域。光栅型全波长酶标仪与传统的滤光片型酶标仪相比，具有如下优势：一、波长选择不受限制多功能酶标仪的分类方法众多，一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。总体来说，滤片技术由于发展已久，配合二向色镜（其实也就是另一模式的滤光反光滤镜）等光路系统，可以满足大部分实验的需要，是日常检验的主流。但是滤光片型仪器由于受限于滤片的波长和数量限制，不可能满足日益增加的实验类型的检测需要，而且有时需要对物质的吸收、激发和发射光谱进行研究，所以后来就诞生了光栅型的仪器。 光栅型酶标仪的推陈出新，使得用户在波长选择上不再受限，有的还可实现实现了带宽连续可调。这些都是目前滤光片型酶标仪所不能或者较难实现的。目前，光栅型全波长酶标仪已经成为了科研主流。二、杂光率低，波长准确性高光栅型滤光系统俨然已经成为了目前通用性多功能酶标仪的主流，多家厂家共同努力，已经把光栅技术推到了历史新高。在光栅的众多技术参数之中，*关键的无疑就是光栅的杂光率和波长选择的准确性了。杂光率指得就是光源通过光栅后，得到的光线中，“不需要”的波长的光占所标称波长的光的比例，表征了滤光的纯度。由于光线干涉、衍射等的复杂性，无论使用滤光片还是光栅，杂光都是不可避免的。各种滤光技术的本质就是要想办法把杂光尽可能地去掉。一般来说，滤光片型的杂光率在10-4～10-5之间，光栅型的可以做到10-6～10-7。由于此类杂光是非特异的，而且会直接进入*后的检测器，所以有多少的杂光就会引入多少的随机误差。在荧光等检测过程中，由于检测器存在放大效应，杂光率的干扰也会被指数级放大。因此，杂光率就是一个滤光系统的首要性能指标。 光栅的另一个重要指标就是波长选择的准确性。因为很多检测是依赖于物质在某个波长的特征图谱。就像DNA/RNA的OD260浓度测定，实际检测波长偏离260nm几个nm以上的话，OD值与*终浓度之间的数学关系就会发生改变。因此，一组性能优良的光栅系统，他的波长选择准确性应该是在±0.5～1nm之间。波长偏离过大有时就会影响到*终结果的准确性， 这两个参数可谓是光栅甚至滤光片滤光系统*关键的技术参数，直接影响到的是得到数据是否是真正所要测量的结果，是实验结果可靠性的*基本要求。三、检测灵敏度高在保证检测可靠的基础上，不同仪器的下一个差异就体现在检测的灵敏度上面，这时人们关心的就是仪器能够检测到多弱的信号。 灵敏度涉及了整个光路系统的设计和选料，很难说某一个部件会起决定性作用。但是有一点，在各种单功能检测项目中，光吸收检测用非放大型的光电二极管、荧光检测用光电倍增管、发光检测用专门设计的单光子计数光电倍增管，这三种不同的检测器是各自检测领域的优先选择。 各单项检测的*优结果都是用相应检测器完成的。当然也有的仪器出于成本等考虑，用一个检测器兼容多种检测模式，这在一定程度上也能完成实验需求，但是在性能上也会有所牺牲折中，无法实现各项检测都达到*优化。 这说明了光栅型酶标仪的研发又进入了一个新的高度，除了在灵活性上取得了无可替代的作用外，还在检测灵敏度等方面也逐渐替代传统的滤光片型酶标仪。光栅型是科研领域多功能酶标仪的未来主要发展趋势；而滤光片型仪器也正在往单项性能更优的方面改进。四、样品容器具有多样性除了常规的6～384/1536孔酶标板检测之外，有些仪器还附带了比色杯、微量检测板等的兼容功能。无论是使用立式比色杯、卧式比色杯还是各种微量检测板，其目的都是给光程不固定的酶标板检测引入一个标准光程的概念。虽然酶标板检测也能通过光程校正等方式实现10mm光程OD值的换算，但这只是一个数学转换过程，检测误差累积较多，实际使用效果不佳。引入比色杯和微量检测板后，光吸收的检测光程就被固定在10mm或者0.5mm等的标准长度，OD值换算更加简单和准确。附带了此类检测功能的酶标仪，相当于除了本身的多功能酶标检测之外，还能替代紫外可见分光光度计的功能，使其功能更加方便，仪器的性价比更高。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于光栅型全波长酶标仪的主要优势。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

9月27日至29日，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2021）将在北京·中国国际展览中心（天竺新馆）隆重开幕。会议将继续秉承“分析科学创造未来”的愿景，围绕“生命 生活 生态——面向绿色未来”的主题开展学术报告会、论坛和仪器展览会。上海金鹏分析仪器有限公司是上海嘉鹏科技的子公司，成立于2007年5月，是一家专注于生命科学和分析化学领域的高新技术企业。我们终坚持“助力科学研究，造国产好仪器”的理念，不断超越，矢志不渝的为提升客户价值而努力，致力国产仪器更大的发展。嘉鹏展位号：E2-2147部分参展展品蛋白纯化都是个漫长而辛苦的过程，使用国产品牌型号，一来就是一整天，不断重复，不断优化，对实验员（学生）以及导师的动手操作要求颇高。而进口品牌动辄四十到上百万的采购价格，让教学采购望而生畏。由此，上海金鹏分析仪器有限公司于近年推出了入门级的蛋白纯化系统——Blupadstar，特别适合于教学实验室使用。结合国际的先进经验，以及国内用户的使用习惯，它提供了一个快速而可靠的解决方案，能消除手工操作的麻烦，实现纯化过程的自动化控制，帮助实验员（学生）轻松实现蛋白纯化从手动到自动的转变。蛋白纯化系统JP-blupadStart➤ 波长:260nm、280nm(标配）➤ 检测范围:-6 到+6AU，线性：±1.5%➤ 流速范围:0.1~10 mL/min➤ 光源:LED冷光源➤ 波长精度:±1nm  超微量核酸蛋白测定仪➤ 样本体积要求 0.5-2.0ul➤ 7寸电容触摸屏，安卓系统➤ 氙闪光灯光源（寿命可达10年)➤ 检测器3648单元线性CCD阵列➤ 波长精度：1nm  凝胶成像分析系统➤ 有效像素：2592(H)×1944(V)➤ 分辨率：500万像素➤ 采集位数：16bit➤ 镜头：高通透电动镜头, Computar 8～48mm➤ 光 圈：F1:1.2自动  化学发光成像系统➤ CCD芯片Sony ICX695，4/3英寸➤ 动态范围4.8OD.16bit灰阶（0-65535）➤ 摄像头：高分辨率低照度数码制冷相机➤ 像素尺寸5.4um×5.4um➤ 冷却温度：低于环境温度65℃  上海金鹏分析仪器有限公司成立于2007年5月，是一家专业生产分子生物学仪器的高新技术企业。我们始终坚持“助力科学研究，造国产好仪器”的理念，为成为分子生物学实验室的领跑者而努力，致力国产仪器更大的发展。详询www.shjpkj.com或致电400-0123-925。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于酶标仪工作原理介绍：工作原理酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号。电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，*后由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X，Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单。 微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液。其常见规格有40孔板，55孔板，96孔板等多种，不同的仪器选用不同规格的孔板，对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测。酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得，也可用分光光度计相同的单色器来得到。在使用滤光片作滤波装置时与普通比色计一样，滤光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，其效果是相同的。下图便是目前常用的酶标仪光路系统图。光源灯发出的光经聚光镜，光栏后到达反射镜，经反射镜作90o反射后垂直通过比色溶液，然后再经滤光片送到光电管。从酶标仪工作框图和光路图上可看出，它和普通的光电比色计有以下几点差异: (1)酶标仪通常不仅用A，有时也使用光密度OD来表示吸光度。 酶标仪可分为单通道和多通道2种类型，单通道又有自动和手动2种之分。自动型的仪器有X，Y方向的机械驱动机构，可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试，手动型则靠手工移动微孔板来进行测量。 在单通道酶标仪的基础上又发展了多通道酶标仅，此类酶标仅一般都是自动化型的。它没有多个光束和多个光电检测器，如 12个通道的仪器设有 12条光束或 12个光源，12个检测器和12个放大器，在X方向的机械驱动装置的作用下，样品12个为一排被检测。多通道酶标仪的检测速度快，但其结构较复杂价格也较高。(2)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板。微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，故用它作为固相载体。(3)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的，光线只能垂直穿过，因此酶标仪的光来都是垂直通过待测溶液和微孔板的，光束既可是从上到下，也可以是从下到上穿过比色液 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于酶标仪工作原理介绍。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于酶标仪的使用注意事项： 1、工作环境酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。根据DINVDE0871条例，仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。依据DIN45635-19条例：仪器应放置在低于40分贝的环境下。为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。操作时环境温度应在15℃-40℃之间，环境湿度在15%-85%之间。操作电压应保持稳定。操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘。保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。 2、操作注意事项酶标仪的功能是用来读取酶联试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项：使用加液器加液，加液头不能混用。洗板要洗干净。如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。如果使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。如果仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和。不要在测量过程中关闭电源。对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到*佳效果。使用后盖好防尘罩。出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。     以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于酶标仪的使用注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于酶标仪的使用方法。  酶标仪即酶联检测仪是酶联吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。尽管酶标仪的发展极为快速，种类繁多，功能也不断加强，但其根本的功用是不变的，即比色测定。酶标仪的使用方法一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有大吸收，当pH值降为L0时，大吸收波长移至492nm,同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此，450nm和492nm两个波长是目前ELISA测定常用的。酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具大吸收的波长即450nm或492nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具大吸收的波长即450nm或492nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630nm进行测定，酶标仪后打印出来的吸光度则为二者之差。630nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，好使用双波长，且不必设空白孔。二、测定的吸光度范围通常，酶标仪的吸光度测定范围在。0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间，但现在基本上都做了拓宽，可达到3.5以上，并且能保持很好的精密度与线性。三、光学系统酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8或12通道，亦有单通道)检测，一般为硅光管或光导纤维，除测定通道外，有的酶标仪还有一个参比通道，每次测定可进行自我校准。酶标仪的光学系统功能如何，均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话，则上述指标也应较佳。测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。四、检测速度酶标仪的检测速度是指其完成比色测定所需要的时间。检测速度快，有利于提高检测的精密度，即避免由于测定过程中，因测定时间不同所致的各微孔间吸光度间的差异。五、震板功能酶标仪的震板功能是指酶标仪在对ELISA板孔进行比色测定前对其进行振荡混匀，使板孔内颜色均一。目前市场上常见的酶标仪均有震板功能，所不同的是震板方式，有的可按上下、左右或旋转等方式及振荡幅度等任意调节。使用有震板功能的酶标仪，在进行ELISA测定显色反应完成加入终止剂后，可不必振荡混匀，直接放人酶标仪上测定即可。六、温育功能温育功能是指酶标仪本身能按要求自动地控制仪器内部的温度，使得ELISA测定中微孔板条的温育过程可在仪器内部完成，而无需再外配温箱。目前，只有少部分酶标仪具有此种功能。七、软件功能软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中上等酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大，则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说，好的软件功能，对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定，酶标仪如具有阳性判断值(cut-off)及其测定“灰区”(即指测定吸光度处于cut-off周围的一定区域，此区域内结果应为“可疑”)的统计计算功能，不但方便了实验室工作人员，而且在某些特定的情况下，有很高的实用价值。有研究表明，四参数方程能较好地反映测定的剂量反应曲线，适合于定量酶测定的曲线拟合。因此，如目的是定量测定，则在酶标仪的软件功能中，要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算，则可根据酶标仪的应用目的而定，如兼用于微量生化测定，则此类回归计算就很有必要。八、语言界面通常进口的中上等酶标仪人机对话多采用英文。这对于某些基层实验室可能会存在语言方面的困难，从而难以限度地发挥酶标仪的作用。为解决这方面的问题，已有一些酶标仪采用了中文界面。这样就大大方便了广大基层实验室技术人员的使用。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于酶标仪的使用方法。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于嘉鹏牌蛋白纯化： 蛋白纯化一直以来都是个漫长而辛苦的过程。使用国产品牌型号，一来就是一整天，不断重复，不断优化，对实验员（学生）以及导师的动手操作要求颇高。而进口品牌动辄几十到上百万的采购价格，让教学采购望而生畏。由此，上海金鹏分析仪器有限公司于近年推出了入门级的蛋白纯化系统—Blupadstart。Blupadstart蛋白纯化系统是我司自主研发的产品，一款小巧玲珑紧凑的一体化纯化系统，特别适合于教学实验室使用。结合国际的先进经验，以及国内用户的使用习惯，它提供了一个快速而可靠的解决方案，能消除手工操作的麻烦，实现纯化过程的自动化控制，帮助实验员（学生）轻松实现蛋白纯化从手动到自动的转变。有了合适的工具，蛋白纯化也可以简单到一步完成。Blupadstart作为一个独立整机系统进行设计开发，具有直观的设计、简单的流程和友好的用户操作界面。通过Blupadstart，或预定义模板，或者通过自己创建的方法，可以很容易地对多种蛋白质进行纯化。      以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于嘉鹏牌蛋白纯化。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳技术原理、分类。 电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。电泳技术的基本原理和分类在电场中，推动带电质点运动的力（F）等于质点所带净电荷量（Q）与电场强度（E）的乘积。F＝QE质点的前移同样要受到阻力（F）的影响，对于一个球形质点，服从 Stoke定律，即：F′＝6πrην式中r为质点半径，η为介质粘度，ν为质点移动速度，当质点在电场中作稳定运动时：F＝F′即 QE＝6πrην可见，球形质点的迁移率，首先取决于自身状态，即与所带电量成正比，与其半径及介质粘度成反比。除了自身状态的因素外，电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。电泳法可分为自由电泳（无支持体）及区带电泳（有支持体）两大类。前者包括 Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。区带电泳则包括滤纸电泳（常压及高压）、薄层电泳（薄膜及薄板）、凝胶电泳（琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶）等。自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等。而区带电泳可用各种类型的物质作支持体，其应用比较广泛。本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。影响电泳迁移率的因素⒈电场强度 电场强度是指单位长度（cm）的电位降，也称电势梯度。如以滤纸作支持物，其两端浸入到电极液中，电极液与滤纸交界面的纸长为 20cm，测得的电位降为 200V，那么电场强度为200V/20cm＝10V/cm。当电压在500V以下，电场强度在 2-10v/cm 时为常压电泳。电压在 500V 以上，电场强度在20-200V/cm 时为高压电泳。电场强度大，带电质点的迁移率加速，因此省时，但因产生大量热量，应配备冷却装置以维持恒温。⒉溶液的pH值 溶液的pH决定被分离物质的解离程度和质点的带电性质及所带净电荷量。例如蛋白质分子，它是既有酸性基团（-COOH），又有碱性基团（-NH2）的两性电解质，在某一溶液中所带正负电荷相等，即分子的净电荷等于零，此时，蛋白质在电场中不再移动，溶液的这一pH值为该蛋白质的等电点（isoelctric point，pI）。若溶液pH处于等电点酸侧，即pH＜pl，则蛋白质带正电荷，在电场中向负极移动。若溶液pH处于等电点碱侧，即pH＞pl，则蛋白质带负电荷，向正极移动。溶液的pH离pl越远，质点所带净电荷越多，电泳迁移率越大。因此在电泳时，应根据样品性质，选择合适的pH值缓冲液。⒊溶液的离子强度 电泳液中的离子浓度增加时会引起质点迁移率的降低。其原因是带电质点吸引相反符合的离子聚集其周围，形成一个与运动质点符合相反的离子氛（ionic atmosphere），离子氛不仅降低质点的带电量，同时增加质点前移的阻力，甚至使其不能泳动。然而离子浓度过低，会降低缓冲液的总浓度及缓冲容量，不易维持溶液的 pH值，影响质点的带电量，改变泳动速度。离子的这种障碍效应与其浓度和价数相关。可用离子强度 I表示。⒋电渗 在电场作用下液体对于固体支持物的相对移动称为电渗（electro-osmosis）。其产生的原因是固体支持物多孔，且带有可解离的化学基团，因此常吸附溶液中的正离子或负离子，使溶液相对带负电或正电。如以滤纸作支持物时，纸上纤维素吸附OH 带负电荷，与纸接触的水溶液因产生H3O+，带正电荷移向负极，若质点原来在电场中移向负极，结果质点的表现速度比其固有速度要快，若质点原来移向正极，表现速度比其固有速度要慢，可见应尽可能选择低电渗作用的支持物以减少电渗的影响。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳技术原理、分类。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于掌握蛋白纯化中亲和层析和凝胶层析分离的一般原理和操作方法。一、目的要求：1. 学习与掌握亲和层析和凝胶层析分离的一般原理和操作方法。2. 了解自动化纯化设备基本组成和原理。3. 了解亲和吸附层析琼脂糖、凝胶过滤葡聚糖的基本性质。掌握组氨酸标签蛋白的基本性质和纯化原理和操作；掌握缓冲液置换和脱盐的原理和操作。 二、实验概述（如右图）实验步骤：1. 样品预处理：即通过超声这种细胞破碎的手段，将在大肠杆菌E.coli中表达的重组的带6个His标签的绿色荧光蛋白释放到相应的缓冲液当中，再通过离心，0.2微米滤膜过滤等去除细胞碎片和别的污染物；2. 组氨酸标签蛋白亲和层析：HisTrapTMHP crude, 1mL预装层析柱，进行亲和层析，一步就可以达到90%左右的纯度3. 凝胶过滤层析脱盐去除咪唑：HiTrapTM  Desalting 5mL预装层析柱进行脱盐，置换缓冲液4. 电泳：对纯化过的样品的检测。 三、设备以及试剂准备（试剂均使用化学纯以上）：1. 仪器：核酸蛋白检测仪HD系列、自动部分收集器BSZ\DBS系列、恒流泵HL系列2. 样品：EGFP原液3. 层析柱：HisTrap HP 1ml, 1根；HiTrap Desalting 5ml，1根4. 层析缓冲液 名称配方体积缓冲液A亲和结合缓冲液脱盐平衡和洗脱缓冲液25mM 磷酸盐缓冲液,150mM NaCl, 20mM 咪唑,pH7.4250ml缓冲液B亲和洗脱缓冲液25mM 磷酸盐缓冲液,150mM NaCl, 500mM 咪唑,pH7.4100ml去离子水脱气或负压脱气500ml层析柱保存缓冲液20%乙醇 5. 注射器，烧杯，负压脱气瓶等实验室常用容器 四、实验内容1. 仪器和实验准备：所有缓冲液需要过0.2um膜过滤，负压脱气抽滤瓶脱气，脱气装置如图所示样品预处理：即通过超声这种细胞破碎的手段，将在大肠杆菌E.coli中表达的重组的带6个His标签的绿色荧光蛋白释放到相应的缓冲液当中，再通过离心，0.45 微米滤膜过滤等去除细胞碎片和别的污染物；用注射器吸取大于2ml样品将注射器内的样品从样品环3号口推入，注意不要将气泡推入样品环(如右图)。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于掌握蛋白纯化中亲和层析和凝胶层析分离的一般原理和操作方法。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳分析常用方法：电泳分析常用方法（一）醋酸纤维素薄膜电泳醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。这种薄膜对蛋白质样品吸附性小，几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象，又因为膜的亲水性比较小，它所容纳的缓冲液也少，电泳时电流的大部分由样品传导，所以分离速度快，电泳时间短，样品用量少，5μg 的蛋白质可得到满意的分离效果。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。醋酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或其它透明液处理后可使膜透明化有利于对电泳图谱的光吸收扫描测定和膜的长期保存。⒈材料与试剂 醋酸纤维素膜一般使用市售商品，常用的电泳缓冲液为pH8.6 的***缓冲液，浓度在0.05-0.09mol/L。⒉操作要点⑴膜的预处理：必须于电泳前将膜片浸泡于缓冲液，浸透后，取出膜片并用滤纸吸去多余的缓冲液，不可吸得过干。⑵加样：样品用量依样品浓度、本身性质、染色方法及检测方法等因素决定。对血清蛋白质的常规电泳分析，每 cm加样线不超过1μl，相当于60-80μg的蛋白质。⑶电泳：可在室温下进行。电压为25V/cm，电流为0  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳分析常用方法。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于植物基因组DNA提取、酶切及电泳分析：一、目的掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。二、原理十六烷基三乙基溴化胺是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3mol/LNaCl)时，从溶液中沉淀，通过离心就可将CTAB与核酸的复合物同蛋白质、多糖类物质分开，然后将CTAB与核酸的复合物沉淀溶解于高盐溶液，再加乙醇使核酸沉淀，CTAB能溶解于乙醇。三、试剂与器材（一）、试剂1 、DNA extraction ：500ml31.885g sorbitol (山梨醇)6.05g tris PH8.2 (一般不调)2、Nuclei lysis buffer: 500ml100ml 1M Tris PH7.5100ml 0.25M EDTA200ml 5M NaCl10g CTAB100ml ddH2O3、5% sarkosyl (N-月桂酰肌氨基钠盐) 500ml用时，将上述三种溶液按1：1：0.4 比例混匀，加入亚硫酸氢钠（3.8g/l），65℃预热，既为抽提液。（二）器材恒温水浴、研钵、电泳设备四、操作步骤（一）、基因组DNA提取1 取0.15g左右小麦叶片，在液氮中研磨后放入1.5ml离心管中，加入700ml抽体液（65℃预热）混匀，放入65℃水浴中，裂解40-60分钟，期间温和混匀几次。2 取出裂解好的DNA ，加入700ml氯仿：异戊醇（24：1），猛烈混匀，离心（1000rpm，10分钟）。3 取上清于新管中，（不要混入氯仿），加入0.8-1倍预冷异丙醇，缓慢混匀后，再猛烈混匀，使DNA成团，-20℃放半小时以上。4 将析出的DNA 离心，14000rpm，10分钟。5 去掉上清，将沉淀用1ml 70% 乙醇清洗一次，离心 干燥，溶于50ml ddH2O。（二）、酶切及电泳分析取四支1.5ml离心管，分别写上标记：g/EcoRⅠ（学号）、g/HindⅢ（学号）、λ/EcoRⅠ（学号）和λ/ Hind Ⅲ（学号）。前两支试管加入30 ml基因组DNA。后两支试管加入3mlλ基因组DNA。前两支加入5 ml 10×buffer。后两支加入2ml 10×buffer。前两支分别加入ddH2O 12.5ml，后两支分别加入ddH2O 13ml分别加入RNase 1 ml。前两支试管分别加入1.5 ml EcoRⅠ和Hind Ⅲ，10000rpm离心20 S混匀。前两支试管分别加入1 ml EcoRⅠ和HindⅢ，10000rpm离心20 S混匀。37℃反应4h0.8%琼脂糖凝胶电泳（样品全部点样）。观察记录并分析实验结果 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于植物基因组DNA提取、酶切及电泳分析。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于琼脂糖凝胶电泳迁移速率的影响因素：1、 DNA的分子大小及构型:不同构型DNA的移动速度次序为：共价闭环DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中蠕行，因而迁移得越慢。当琼脂糖浓度太高时，环状DNA（一般为球形）不能进入胶中，相对迁移率为0（Rm=0），而同等大小的直线双链DNA（刚性棒状）则可以长轴方向前进（Rm>0），由此可见，这三种构型的相对迁移率主要取决于凝胶浓度。 2、 琼脂糖浓度：一个给定大小的线状DNA分子，其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb的DNA段所需胶浓度是 1.2-1.5%，分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%，DNA段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%。 3、 DNA分子的构象 ：当DNA分子处于不同构象时,它在电场中移动距离不仅和分子量有关,还和它本身构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中移动速度是不一样的，超螺旋DNA移动*快，而线状双链DNA移动*慢。如在电泳鉴定质粒纯度时发现凝胶上有数条DNA带难以确定是质粒DNA不同构象引起还是因 为含有其他DNA引起时，可从琼脂糖凝胶上将DNA带逐个回收，用同一种限制性内切酶分别水解，然后电泳，如在凝胶上出现相同的DNA图谱，则为同一种 DNA。 4、 电源电压 ：琼脂糖凝胶分离大分子DNA实验条件的研究结果表明，在低浓度、低电压下，分离效果较好。在低电压条件下，线性DNA分子的电泳迁移率与所用的电压呈正比。但是，在电场强度增加时，不同分子量的DNA段的迁移率将以不同的幅度增长，片段越大，因场强升高引起的迁移率升高幅度也越大，因此电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA段的分辨率达到*大电场强度不宜高于5V/cm。 5、 嵌入染料的存在 ：荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA，使其刚性更强，还会使线状DNA迁移率降低15％。 6、 离子强度影响 ：电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率*小，几乎不移动，在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液)，则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。 对于天然的双链DNA，常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸]，TBE(Tris-硼酸和EDTA)，TPE(Tris-磷酸和EDTA)，一般配制成浓缩母液，储于室温。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于琼脂糖凝胶电泳迁移速率的影响因素。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于琼脂糖凝胶电泳注意事项及操作流程：凝胶电泳操作注意事项：1. 缓冲系统：在没有离子存在时，电导率*小，DNA不迁移，或迁移极慢，在高离子强度的缓冲液中，电导很高并产热，可能导致DNA变性，因此应注意缓冲液的使用是否正确。长时间高压电泳时，常更新缓冲液或在两槽间进行缓冲液的循环是可取的。2. 琼脂糖：不同厂家、不同批号的琼脂糖，其杂质含量不同，影响DNA的迁移及荧光背景的强度，应有选择地使用。3. 凝胶的制备：凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致，溶解的凝胶应及时倒入板中，避免倒入前凝固结块。倒入板中的凝胶应避免出现气泡，影响电泳结果。4. 样品加入量：一般情况下，0.5cm宽的梳子可加0.5ug的DNA量，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定，过多的量会造成加样孔超载，从而导致拖尾和弥散，对于较大的DNA此现象更明显。5. 电泳系统的变化会影响DNA的迁移，加入DNA标准参照物进行判定是必要的。6. DNA样品中盐浓度会影响DNA的迁移率，平行对照样品应使用同样的缓冲条件以消除这种影响。7. DNA迁移率取决于琼脂糖凝胶的浓度，迁移分子的形状及大小。采用不同浓度的凝胶有可能分辨范围广泛的DNA分子，制备琼脂糖凝胶可根据DNA分子的范围来决定凝胶的浓度。小片段的DNA电泳应采用聚丙烯酰胺凝胶电泳以提高分辨率。 琼脂糖加样时候注意事项：1、 用移液抢将样品加至点样孔。每孔点样的体积一般少于25ul，因此吸取每一个样品时，操作要稳当且细心。2、 常加一定量的蔗糖来增加样品的浓度，以使每个样品停留在各自的点样孔中。3、 在样品中加入水溶性的阴离子追踪染料（如溴酚蓝），用以看出样品移动的距离。4、 在一个或几个孔中加入标准分子质量样品，电泳结束后，根据已知分子质量的带的相应位置可用来做出标准曲线。5、 电泳一般是在追踪染料泳动到胶的80%部位时停止。注意电泳期间，电泳槽盖要安全盖好，以防止液体蒸发，又可以降低电击的可能性。6、 电泳结束后，将胶浸没在1mg/L的溴化乙锭（EB）中，5min后即可看到DNA带，EB通过插入在双螺旋的配对核苷酸之间同NDA结合。另一种方法是电泳时，在胶中加入EB。7、 在紫外灯下，由于EB发出强烈的橘红色的荧光，所以可以看到DNA带。利用这种方法检测的界限是每条带约10ng DNA。带上塑料安全眼镜可防止紫外光对眼睛的伤害。可用尺子来测量每条带至点样孔的距离。同样，利用特制的照相机和调焦器，也可以对凝胶拍照。8、 如果要对某一条带（如质粒）进一步分析，可用小刀将含该带的凝胶切割下来，从带中回收DNA。 琼脂糖核酸电泳实验操作流程1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净，放在制胶平板上，封闭模具边缘，架好梳子；2.根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶：准确称量琼脂糖干粉，加入到配胶用的三角烧瓶内，定量加入电泳缓冲液（一般20~30 ml）；3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻，加入一滴荧光染料，轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液，倒入电泳槽中，待其凝固；4.室温下30~45分钟后凝胶完全凝结，小心拔出梳子，将凝胶安放在电泳槽内；5.向电泳槽中倒入电泳缓冲液，其量以没过胶面1mm为宜，如样品孔内有气泡，应设法除去；6.在DNA样品中加入10×体积的载样缓冲液（loading buffer），混匀后，用枪将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内；7.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。一般60～100V电压，电泳20～40min即可；8. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；9.电泳完毕，关上电源，在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置，并与核酸分子量标准Marker比较被扩增产物的大小。 琼脂糖凝胶浓度与线形DNA的*佳分辨范围琼脂糖凝胶浓度线形DNA的*佳分辨范围（bp）0.5%1,000～30,0000.7%800～12,0001.0%500～10,0001.2%400～7,0001.5%200～3,0002.0%50～2,000 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于琼脂糖凝胶电泳注意事项及操作流程。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于体外重组蛋白表达的蛋白纯化标签如何选择。        体外重组蛋白表达技术已经渗透到生物学的各个领域。目前，体外重组蛋白表达系统主要有四类：原核表达系统、哺乳动物细胞表达、酵母表达系统及昆虫细胞表达。表达的一般实验包括载体构建-表达鉴定-蛋白纯化三大步骤。在构建载体阶段，除了一些必要的表达元件，还需要考虑的密码子优化和标签的选择。选择合适的标签不但有利于蛋白的纯化，促进蛋白的可溶性，同时也不能影响蛋白的结构功能和下游应用。感谢使用上海金鹏蛋白纯化系统Blupadstart进行蛋白纯化分离实验。本文详细介绍了几种蛋白纯化标签，帮助我们更好的设计实验。蛋白纯化标签比较融合标签大小（KD）功能是否切除HIS0.84有利纯化，能纯化可溶性/包涵体蛋白标签小，对蛋白无影响GST26增强蛋白可溶性，仅能纯化可溶性蛋白，屏蔽毒性蛋白标签较大，影响较大MBP44.4增强蛋白可溶性，屏蔽毒性蛋白NusA55增强蛋白可溶性，屏蔽毒性蛋白SUMO11.2增强可溶性，屏蔽毒性蛋白表1：各个标签性能对比表HIS-Tag（组氨酸标签）HIS-Tag蛋白纯化的标签HIS-Tag本身的特性对目的蛋白没有影响，不会形成二聚体；分子量较小，只有0.84KD，对蛋白的下游应用不会产生影响；原性低，可将纯化的蛋白直接注射动物进行并制备抗体；HIS-Tag与的转录翻译机制兼容，有利于蛋白表达；可与其他标签构建双标签表达，可用于多种蛋白表达系统，纯化条件温和对蛋白影响较小。GST-Tag（谷胱甘肽巯基转移酶标签）GST-Tag相对分子质量较大，约为26KD，插入在目的蛋白的C末端或N末端，大肠杆菌中常用在N端。GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 蛋白本身是一个在**过程中起到重要作用的转移酶。一般选择GST标签的目的有两个，一是提高蛋白表达的可溶性，二是提高蛋白的表达量。蛋白表达纯化结束后需根据不同的蛋白应用而确定是否切除标签，标签较大，切除与否需根据下游应用考虑。如果要去除GST融合部分，可用位点特异性蛋白酶切除。检测方法可用GST抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。HIS-Tag由6-10个组氨酸残基组成，分子量不到0.84KD，，通常插入在目的蛋白的C末端或N末端。HIS-Tag是目前原核表达常用的标签，蛋白纯化完之后可以不需切除此标签，也不会对蛋白产生功能影响。同时，蛋白纯化步骤简便，纯化条件温和，对蛋白也不会产生太大影响。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于体外重组蛋白表达的蛋白纯化标签如何选择。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳Marker问题集锦：Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因： 1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染； 2.  电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；3.  电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，温度应低于30℃；4. marker上样量过多。请根据说明书选用合适上样量；5. 凝胶质量不好。建议使用质量较好的琼脂糖；此外，凝胶凝固不均匀也会导致条带模糊。  Q：为什么marker条带出现不规则的条带（如哑铃状等）？ A：出现上述情况，多与以下几个原因有关： 1.  电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；2.  电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，电压太高可能也会导致marker条带出现不规则现象。此外，凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀也会导致该现象出现。  Q：为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？ A：出现上述情况可能是：1. marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。  Q：为什么marker缺带？ A：对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：1.小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2.凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳Marker问题集锦。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购