一、滴定管的构造及其准确度 （1）构造滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。 （2）准确度常量分析用的滴定管为50ml或25ml，刻度小至0.1ml，读数可估计到0.01ml，一般有±0.02ml的读数误差，所以每次滴定所用溶液体积最好在20ml以上，若滴定所用体积过小，则滴定管刻度读数误差影响增大。二、滴定管的种类 （1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂，然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。注意凡士林不要涂得太多，否则易使活塞中的小孔或滴定管下端管尖堵塞。在使用前应试漏。一般的标准溶液均可用酸式滴定管，但因碱性滴定液常使玻塞与玻孔粘合，以至难以转动，故碱性滴定液宜用碱式滴定管。但碱性滴定液只要使用时间不长，用毕后立即用水冲洗，亦可使用酸式滴定管。 （2）碱式滴定管 碱式滴定管的管端下部连有橡皮管，管内装一玻璃珠控制开关，一般用做碱性标准溶液的滴定。其准确度不如酸式滴定管，只要由于橡皮管的弹性会造成液面的变动。具有氧化性的溶液或其他易与橡皮起作用的溶液，如高锰酸钾、碘、硝酸银等不能使用碱式滴定管。在使用前，应检查橡皮管是否破裂或老化及玻璃珠大小是否合适，无渗漏后才可使用。 三、使用前的准备（以酸式滴定管为例）1滴定管的洗涤1.1无明显油污的滴定管，直接用自来水冲洗或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不能用去污粉洗以免划伤内壁，影响体积的准确测量。1.2有油污不易洗净时，用铬酸洗液洗涤。洗时应将管内的水尽量除去，关闭活塞，倒入10～15毫升洗液于滴定管中，两手端住滴定管，边转动边向管口倾斜，直至洗液布满全部管壁为止。立起后打开活塞，将洗液放回原瓶中。1.3油污严重时，需用较多洗液充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间，甚至用温热洗液浸泡一段时间。洗液放出后，先用自来水冲洗，再用蒸馏水淋洗3-4次，洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。2、滴定管的涂油涂油的方法是：把滴定管平放在桌面上，将固定活塞的橡皮圈取下，再取出活塞，用干净的纸或布将活塞和塞套内壁擦干（如果活塞孔内有旧油垢塞堵，可用金属丝轻轻剔去，如果管尖被油脂堵塞可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使溶化，突然打开活塞，将其冲走）。用手指蘸少量凡士林（或真空脂）在活塞孔的两头沿圆周涂上薄薄一层，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回塞套内，向同一方向转动活塞，直到从外面观察时全部透明为止。然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。涂好油的酸式滴定管活塞与塞套应密合不漏水，并且转动要灵活。3、酸式滴定管的试漏关闭滴定管活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管2分钟。仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴漏下，活塞缝隙中有无水渗出。然后将活塞旋转180°后等待2分钟再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。4、酸式滴定管的装溶液和赶气泡将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，再用该标液润洗滴定管，每次用约10ml，从下口放出约1/3以洗涤尖嘴部分，然后关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内，尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2—3次，即可除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变。装液时要直接从试剂瓶注入滴定管，不要再经过漏斗等其他容器。当标准溶液装入滴定管时，出口管还没有充满溶液，此时将酸式滴定管倾斜约30°，左手迅速打开活塞使溶液冲出，就能充满全部出口管.气泡排除后，加入标准溶液至“0”刻度以上，等待30s，再转动活塞，把液面调节在0.00毫升刻度处，即可进行滴定。四、操作注意事项 1、滴定管在装满标准溶液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温（在夏季影响尤大）。手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀，造成读数误差。 2、使用酸式滴定管时，应将滴定管固定在滴定管夹上，活塞柄向右，左手从中间向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地轻轻拿住活塞柄，无名指及小指向手心弯曲，食指及中指由下向上顶住活塞柄一端，拇指在上面配合动作。在转动时，中指及食指不要伸直，应该微微弯曲，轻轻向左扣住，这样既容易操作，又可防止把活塞顶出。 3、每次滴定须从刻度零开始，以使每次测定结果能抵消滴定管的刻度误差。 4、在装满标准溶液后，滴定前“初读”零点，应静置1～2分钟再读一次，如液面读数无改变，仍为零，才能滴定。滴定时不应太快，每秒钟放出3～4滴为宜，更不应成液柱流下，尤其在接近计量点时，更应一滴一滴逐滴加入（在计量点前可适当加快些滴定）。滴定至终点后，须等1～2分钟，使附着在内壁的标准溶液流下来以后再读数，如果放出滴定液速度相当慢时，等半分钟后读数亦可，“终读”也至少读两次。 5、滴定管读数可垂直夹在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直读取刻度，读数时还应该注意眼睛的位置与液面处在同一水平面上，否则将会引起误差。 读数应该在弯月面下缘最低点，但遇标准溶液颜色太深，不能观察下缘时，可以读液面两侧最高点，“初读”与“终读”应用同一标准。 6、滴定管有无色、棕色两种，一般需避光的滴定液（如硝酸银标准溶液、硫代硫酸钠标准溶液等），需用棕色滴定管。 

实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR，如果用于RNA检测，这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR）是实时PCR法，它是指对DNA或经过反转入（RT-PCR）的RNA通过聚合酶链式反应并实时监测DNA的放大过程，在扩增的指数增长期就测量扩增产物，因为扩增指数增长期测量值与特异DNA（RNA）起始量存在相关性，从而实现定量检测。Real Time PCR的基本目标是精确测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测CT值而实现对原始目标基因的含量定量。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法最大的优点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的精确定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了世界上第一台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我国荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂家较多，临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足，基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下，利用现有的试剂研发平台，人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR仪由于技术含量高，只有少数几家中国企业有能力生产如西安天隆科技有限公司生产的TL-988系列仪器不但取得了发明专利、国家科学技术奖、国家重点新产品证书、医疗器械注册证，而且被国家发改委确立为国家高技术产业化示范工程2008年生物医学工程专项，产品性能达到国际先进水平，在乳品检测行业市场占有率比进口仪器还高[1-3]。实时荧光定量PCR仪应用广泛，1999年开始，西方发达国家尝试将PCR应用于临床传染病诊断、食品安全检测以及血液筛查，目前已相当普及。2008年12月13日中国卫生部下发《卫生应急队伍装备参考目录》（卫办应急发[2008]207号），其中要求县级以上卫生应急队伍建设中必须配备PCR仪和实时荧光定量PCR仪作为传染病控制类装备。

1，多肽合成的研究历史多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程，1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基（Z）来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪50年代，有机化学家们合成了大量的生物活性多肽，包括催产素，胰岛素等，同时在多肽合成方法以及氨基酸保护基上面也取得了不少成绩，这为后来的固相合成方法的出现提供了实验和理论基础。1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法（SPPS），这个在多肽化学上具有里程碑意义的合成方法，一出现就由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成（SPOS），为此，Merrifield荣获了1984年的诺贝尔化学奖。2，固相多肽合成的应用——多肽合成仪第三代多肽合成仪其反应器转动方式有别于前两代的多肽合成仪，即反应器上方相对固定，而下方作圆周360度快速旋转，带动反应器里的固液两相从底部向上作螺旋运动，一直达到反应器的最上方，真正做到了无死角。无死角多肽合成仪的另一种方式是反应器在数控马达的带动下作上下180度的翻转运动。固相和液相在运动过程中不断从反应器的一端到达另一端再返回来。一般用这种仪器合成出来的肽纯度是最高的，且适合于扩大生产。随着多肽药物科研和生产的不断升温，市场对仪器的需求还会持续增长，现在全世界已有十几家公司专门从事多肽合成的研究和开发工作，而且已有较为成型的产品和设备问世。其中，多肽合成仪的商业化开发相对成熟，美国的CEM公司是世界上非常有影响的多肽合成仪提供商，它开发的Liberty研究级微波多肽合成仪，能一次性合成长达111个氨基酸的多肽，创造单次合成多肽的最长记录，是目前市场占有率增长速度最快的研究级全自动多肽合成仪，并被美国Brookhaven国家实验室以及安进公司应用于SARS和艾滋病的药物研究。

影响电泳分离的主要因素：1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 2. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离其等电点愈远，其所带净电荷量就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液pH还会影响到其电泳方向，当缓冲液pH大于蛋白质分子的等电点，蛋白质分子带负电荷，其电泳的方向是指向正极。为了保持电泳过程中待分离生物大分子的电荷以及缓冲液pH值的稳定性，缓冲液通常要保持一定的离子强度，一般在0.02－0.2，离子强度过低，则缓冲能力差，但如果离子强度过高，会在待分离分子周围形成较强的带相反电荷的离子扩散层（即离子氛），由于离子氛与待分离分子的移动方向相反，它们之间产生了静电引力，因而引起电泳速度降低。另外缓冲液的粘度也会对电泳速度产生影响。 3. 电场强度：电场强度（V/cm）是每厘米的电位降，也称电位梯度。电场强度越大，电泳速度越快。但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大，而造成电泳过程产生的热量增大。电流在介质中所做的功（W）为：W=I2.R.t式中：I为电流强度，R为电阻，t为电泳时间。 　　电流所作的功绝大部分都转换为热，因而引起介质温度升高，这会造成很多影响： 1、 样品和缓冲离子扩散速度增加，引起样品分离带的加宽； 2、 产生对流，引起待分离物的混合； 3、 如果样品对热敏感，会引起蛋白变性； 4、 引起介质粘度降低、电阻下降等等。电泳中产生的热通常是由中心向外周散发的，所以介质中心温度一般要高于外周，尤其是管状电泳，由此引起中央部分介质相对于外周部分粘度下降，摩擦系数减小，电泳迁移速度增大，由于中央部分的电泳速度比边缘快，所以电泳分离带通常呈弓型。降低电流强度，可以减小生热，但会延长电泳时间，引起待分离生物大分子扩散的增加而影响分离效果。所以电泳实验中要选择适当的电场强度，同时可以适当冷却降低温度以获得较好的分离效果。 4. 电渗：液体在电场中，对于固体支持介质的相对移动，称为电渗现象。由于支持介质表面可能会存在一些带电基团，如滤纸表面通常有一些羧基，琼脂可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有Si-OH基团等等。这些基团电离后会使支持介质表面带电，吸附一些带相反电荷的离子，在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动，这种现象就是电渗。在pH值高于3时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，引起玻璃表面附近溶液层带正电，在电场的作用下，向负极迁移，带动电极液产生向负极的电渗流。如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度；如果相反，则降低电泳速度。 5. 支持介质的筛孔：支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。关于胶回收切胶的一点注意事项：1. 电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片最好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。 2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。 3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。 4. 按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。影响电泳实验结果的其它一些因素：琼脂糖：不同厂家，不同批号的琼脂糖，其杂质含量不同，影响DNA的迁移及荧光背景的强度，应有选择地使用。 凝胶的制备：凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致，溶化的凝胶应及时倒入板中，避免倒入前凝固结块.倒入板中的凝胶应避免出现气泡，以免影响电泳结果。电泳缓冲液：为保持电泳所需的离子强度和pH，应经常更新电泳缓冲液。样品加入量：一般情况下，0.5cm宽的梳子可加0.5μg的DNA量，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定。当加样孔大时，样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辨认不清;反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾或弥散，对于较大的DNA此现象更明。 DNA样品中盐浓度会影响DNA的迁移率，平行对照样品应使用同样的缓冲条件以消除这种影响。 DNA迁移率取决于琼脂糖凝胶的浓度，迁移分子的形状及大小.采用不同浓度的凝胶有可能分辩范围广泛的DNA分子，制备琼脂糖凝胶可根据DNA分子的范围来决定凝胶的浓度.小片段DNA的检测应采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，以提高分辨率。

旋转蒸发器主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发器的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽旋转蒸发器使用方法： 1.高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降. 电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降. 2.冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的.3.开机前先将调速旋钮左旋到最小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号,随机附500ml,1000ml两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜.旋转蒸发器注意事宜: 1.玻璃零件接装应轻拿轻放,装前应洗干净,擦干或烘干. 2.各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧. 4.RE-52B必须使(19)拧入保险孔内保险,以免损坏烧瓶. 5.如真空抽不上来需检查 (1)各接头,接口是否密封 (2)密封圈,密封面是否有效 (3)主轴与密封圈之间真空脂是否涂好 (4)真空泵及其皮管是否漏气 (5)玻璃件是否有裂缝,碎裂,损坏的现象

1、气泡溢出　　流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0～3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。2、峰面积重复性不佳　　(1)进样阀漏液;      (2)加样针不到位。      (3)液量不足. 处理对于第一种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以延长色谱柱的使用寿命,同时避免注射过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。3、柱压高原因　　(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;      (2)样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提  高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。4、既无压力指示,又无液体流过　　(1)泵密封垫圈磨损;      (2)大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况,更换密封垫圈;对于第二种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。5、压力波动大,流量不稳定　　原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物,使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量,保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物,拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。6、出峰不佳,峰分叉　　(1)色谱柱被污染;      (2)柱头填料塌陷。处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料),装入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧,再填平,滴甲醇,再压紧反复几次,直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净,擦净柱外壁的填料,拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。

成像设备是生物实验室最为常用的仪器之一，直接为您的论文提供影像依据。而这些影像质量的好坏，有时候甚至决定着您的论文能否发表。拥有一台好的、运行稳定的设备也是导师和技术主管的心愿。那么，如何从纷繁的市场上选择到一款好的成像设备呢？很多号称“王牌”的设备是否真的能够打满分呢？本文教您选择成像系统的三大要要点：  要点一：实践出真知，试用才知道  每个成像设备厂家都对自己的产品是“王婆卖瓜，自卖自夸”，经常给您上两个小时课中间还不用休息，什么“专利技术”、“人性化设计”、“生命科学产业大奖”。只有您想不到的，没有他做不到的，可是，这些东西对用户到底有什么意义？就没有几个人说得清了！好用才是硬道理！任凭你说得天花乱坠，拿来我试试，不就什么都清楚了！现在多数厂商都提供Demo机服务，还有技术人员现场答疑解惑，那就请各位上场，真刀真枪的拼一下，谁的性能好，价格优，那我就要谁的！  当然，我们的实际测试结果仅仅是针对我们自己的样品和现场demo的机器而已。我们不能据此对相关品牌和相关型号做太多评判。由于具体应用的限制、操作技巧的差异以及可能的仪器状态的区别，我们有可能没有给出公允的评价。但无论如何，这些讯息对我们采购者和使用者来说都是非常重要的。  要点二：只选符合自己实验室要求的设备市场上各品牌、各型号的成像设备林林种种，从成像原理上可以分成两大类，分别是拍照成像和扫描成像。拍照成像简单说就是样品和相机的相对位置不动，可以进行单次成像或多次成像；而扫描成像则是相机对样品进行局部成像，然后通过样品或相机的移动对整个样品进行成像。拍照成像目前主要采用CCD相机成像，由于可以设置不同的曝光时间，常被用来进行微弱的化学发光及生物发光的成像。而扫描成像则由于精度高、重复性好被广泛用于大型样品以及多通道成像中。可以说，对于大型样品或多通道应用，能选择扫描成像的，尽量不要选择拍照成像！原理搞清楚了，选择起来就简单了！不同的原理导致了不同应用的最佳选择，所以千万不要相信什么“全能王”之类的话，没有任何一款机器可以通吃所有应用领域。下面就实验室最常见的一些应用简单的说明选择的依据：  蛋白电泳凝胶：一般此类凝胶采用考染或银染，白光透射成像。对于小型凝胶您可以选择一般的凝胶成像设备，但是对于大型凝胶，特别是双向电泳凝胶，由于CCD拍照成像会有几何扭曲，而且透镜效应也会导致不同区域的信号强度差异，另外CCD拍照也无法保证不同凝胶的成像参数保持一致，因此扫描成像是最好选择。  核酸电泳凝胶：一般此类凝胶都采用EB染色、紫外激发，而且凝胶较小。推荐采用一般的凝胶成像设备即可完成。 转印膜：一般转印膜有比色法显色、同位素、化学发光和荧光等不同检测手段。比色法显色就是产生有颜色的条带或斑点，一般采用普通的凝胶成像设备即可；同位素可以采用压胶片曝光的方法，但是费时、费力而且容易过饱和，比较通用的方法是由FujiFilm在1981年发明的磷屏成像技术，获得信号潜影的磷屏通过激光扫描就可以获取同位素的信号。而化学发光是目前最常用的蛋白印迹的检测手段，无疑，冷CCD拍照成像对这种微弱的光信号是最合适的。荧光是所有这些检测手段中最令人赞叹的和最有前景的！这不仅仅是因为荧光染料具有最宽的动态范围，而且还在于它能够为我们提供多通路的检测途径。当然，您可以使用单一荧光检测，这时您对凝胶成像设备的要求就包括了新的激光光源和相应的滤光片。如果您是一个完美主义者，或者您需要对邻近或重叠的目标分子进行成像，那么多通道荧光检测是您的不二之选！这时扫描成像绝对是最佳选择，这样选择不仅仅是因为扫描成像能够带来更高的灵敏度和分辨率，更重要的是，不同通道之间没有几何扭曲，拟合性好。  微孔板及其他特殊需求：对于拍照成像而言，由于几何扭曲的问题，对微孔板成像就变得比较复杂了，一般必须一个专用的校正装置才可完成。当然，如果采用扫描成像一般不需要任何额外附件。很多实验室现在都对小动物成像非常感兴趣，然而对小动物进行真的不是一件简单的事，一方面小动物需要进行麻醉和固定；另一方面还需要对信号位置进行三维定位。因此，能同时提供功能、代谢和解剖图像的PET/CT是进行这类成像的最有力的工具。限于篇幅，这部分将不做更多介绍。  要点三 参数细节很重要  当我们在考察仪器Demo的情况后还是无法分辨其性能之优劣时，除了可以了解兄弟科室的使用情况和评价，就只能推开仪器看参数了。当然看参数是有窍门的。很多成像仪的参数写了几十条，其实最关键的就那么几条。我们对比不同厂商的参数时一定要注意只比关键的，而对那些无关痛痒的参数则大可以视而不见！另外，千万不要被厂商自己给相应产品的评分所欺骗，他的那套评分系统仅仅是相对自己的产品而言，即使给出了最高分“5”分的优秀指标，和其他厂商产品的性能相比，可能还是属于垃圾级的！  对于扫描成像而言，灵敏度一般不是问题，我们最关注的应该是分辨率，当然分辨率只要达到我们的要求即可，对于小型的凝胶、膜和微孔板来说，一般分辨率在25um左右应该是足够了！在满足分辨率后，一个更重要的参数摆在我们的面前，那就是动态范围，简单的说，动态范围决定着你能否同时在一张胶上同时看到强的信号和弱的信号，而且他们之间保持比较好的定量关系！一般动态范围采用数量级来表示，这个数越大，表明动态范围越宽！ 对于激光扫描成像系统，情况就复杂一些。从激光器、滤光片到分光镜和检测器还有好多需要考虑和比较的。同样限于篇幅，以后在做详细介绍。  下面主要介绍实验室最常用的凝聚成像仪的参数选择。根据原则一，如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求，这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些诸如“操作是否简便、外形是否时尚”等无关痛痒的指标了！真正需要花心思考察的可能就是准备做化学发光的用户，他们对敏感度要求高，同时还要求比较宽的动态范围。  要想捕获到微弱的化学发光，需要上佳的CCD相机和镜头。一般来说，CCD相机的冷却温度和背景噪音息息相关，温度越低，噪音就越低。因此，-25℃的绝对制冷温度是对相机的第一个要求（更低的温度，噪音降低效果不明显，而量子效率又会受很大影响）；另外，较大的像素能够提供更高的捕光效率；所以对于相同大小的CCD芯片，需要注意像素的尺寸。镜头的参数就简单了，由于我们只需要观察近距离的样品而且一般可以调整样品位置（有些厂家甚至提供电动样品升降平台），所以基本无需选择长镜头或者变焦镜头；但是，由于我们需要检测微弱的化学发光，镜头的光圈则至关重要，一般F值越小，其通光量越大，而且成平方反比关系，因此我们一般需要选择光圈F值尽量小的镜头。另外，如果镜头是电动的，我们可以省却打开机箱，反复手工调整光圈和聚焦等的烦恼。  其他我们需要考虑的包括光源、滤光片和暗箱等部件。光源的种类和发光的均一度，滤光片的数量和暗箱的遮光效果等均在我们的考虑范围之内。当然，一般如果成像仪的CCD和镜头配置不错，一般这些部件也不会太差。 

蠕动泵软管作为蠕动泵的耗材在使用中可能会遇到各种损坏，正常情况下100转的泵转速下输送常温液体，硅胶管的寿命可以达到200-400小时，进口的A-60-F泵管可以达到2000-10000小时。但是在使用过程，由于蠕动泵软管装卡不正确或者液体有一定的腐蚀性会造成软管泵过早磨损和异常磨损。造成这些损坏的原因到底是什么呢？今天就此问题做简单分析。 1、从损坏的破口看蠕动泵软管的损坏原因：损坏的蠕动泵软管如果看起来象刀划破的一样是一个锋利的切口，那么通常是被蠕动泵头的转轮和法兰边割破的。造成这种破损的原因通常是因为泵头内的软管过长，在蠕动泵泵头运转的时候软管在泵头内晃动接触到了转轮的法兰边，法兰边不断的摩擦切割软管。这种损坏的过程会非常的快，通常在十分钟左右就会完全破损。伴随泵管的破损，同时会看到泵内产生很多的软管渣。 解决办法：1、装卡泵管的时候一定要保证泵头内的泵管拉直，不会有过多的软管被窝在泵头内。2、同时在软管泵进出口靠近泵头卡管的位置夹上专用的塑料卡箍（如图所示），防止蠕动泵软管在运转中松动跑位。 2、从损坏软管的形状看损坏原因：软管呈现出完全压扁，失去回弹能力，软管壁厚变薄，表面磨损严重。这种现象通常是因为转轮卡死、蠕动泵压块接触泵管的面和转轮上有杂质、转速过高造成造成的。蠕动泵头的转轮被卡死以后，蠕动泵的转轮直接刮过蠕动泵软管，就会增加软管表面的摩擦造成软管表面温度升得很高和磨损软管表面，过高的温度也会使软管失去弹性，极端情况下产生的温度超过140度以上甚至会造成软管溶化变形。 解决办法：注意检查蠕动泵头转轮的运转是否灵活；注意清洗泵头压管表面；适当降低蠕动泵运转的速度。 3、从损坏的蠕动泵软管尺寸和形状看损坏原因：蠕动泵软管可能输送不同的液体，有一些液体会对某些软管产生腐蚀和溶解。如果我们看到蠕动泵软管变脆、变硬、失去弹性、变色、溶涨、破损等现象，那么通常就是因为软管无法输送这种液体造成的。 解决办法：查找不会被自己输送的液体腐蚀的软管材质，杰恒蠕动泵公司有很多种材质的泵管可以供选择，可以提供大多数液体的化学相容性实验参考数据，提供详细的化学相深性表格备查，帮助您准确的选择软管。您也可以拿一些软管的样品去做浸泡实验，以此确定软管不会被液体腐蚀。

核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。  紫外检测原理基于被测组分和电解质的吸光度不同，当被检测组分通过检测窗时，吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。 核酸蛋白检测仪、紫外检测仪都是液湘色谱中的检测装置，该仪器配有层析柱、恒流泵，部分收集器等，即组成一套完整的液湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。 目前国内生产核酸蛋白检测仪与紫外检测仪的厂家也只二十多家，比如有上海金达，上海嘉鹏，温州奥利，上海沪西，上海琪特等，而进品的品牌也只有6家左右，例如：美国HOEFER、美国cole-parmer、美国thmorgan 、美国 beckman、东京理化等，其实虽说也有进口的核酸蛋白检测仪与紫外检测仪，但基本用国产的比较多，进口的基本上一些实验室，研究所，高校都不会购买的，因为我们国内的产品可以完全代替进口的，但还是有一些对实验要求非常严格，喜欢进口品牌的高校，研究所还是愿意购买进口的。接下来我们来谈谈这两个仪器的价格，这两个仪器在市场上的价格是很透明的，像一般来说核酸蛋白检测仪基本价格都在9000元左右浮动，基本上与客户成交价也在6800左右，而紫外检测仪相对核酸蛋白仪就贵了好多，他的价格一般都在18000左右，而成交价也在15000，12000左右。为什么紫外检测仪的价格会比核酸蛋白检测仪的高呢，关键是在于他们这两个仪器的波长：核酸蛋白检测仪他是一个两波段的：波长为：254、280nm。 紫外检测仪是一个四波段的检测仪，他的波长为：220、254、280、340nm。其实如果实验要求不会很严格，对检测结果精确度要求不高，紫外检测是可以代替核酸蛋白检测仪的，因为他可以粗粗的测出一些数据，但他是无法达到测量很精确的效果。而核酸蛋白检测仪是根据紫外检测仪的一些原理来专门测量DNA/RNA里核酸与蛋白的含量，测量结果精确，可以一目了然。

一、一般的操作步骤：       1)． 首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。    2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。    3)． 正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。    4)． 一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后，方可进样测试。    5)． 同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。    6)． 样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。    7)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。    8)． 填写登记本，由负责人签字。二、 注意事项：    1)． 流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。    2)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。    3)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。    4)． 压力不能太大，最好不要超过150kgf/cm2 .    5). 因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。   

 综合多年研发生化仪器的专有技术,自主研发成功”ZHD-D双波长核酸蛋白检测仪”,为我国科技人员在生化分析、食品研究、环保科学、 毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。核酸蛋白检测仪提供波长：214nm、254nm、280nm。 内置电脑采集器，可直接配电脑实现绘图、保存数据分析和计算。核酸蛋白检测仪使用准备工作： 　 1．按要求连接所需配套仪器（检测仪、收集器、恒流泵、记录仪）。 2．按检测仪电源开关，仪器预热20分钟。 　 3．设置记录仪走纸速度12cm/h (可根据自己要求)、测量用10mV档。 4．恒流泵流量视层析柱大小选1-3ml/min。 　 5．检测仪“灵敏度”用“I”档，根据吸光度图谱即峰值大小调节。 6．检测仪波长选择280nm（核酸254nm）。

箱式紫外分析仪采用2支6W254nm和2支6W365nm的紫外灯管，紫外滤光片的面积为150mm×70mm，使用时可单独使用短波波长或长波波长，或者同时使用两个波长，箱式紫外分析仪最大的特点是全封闭设计，采用了电子集成块起动光源，可随开随用，电耗功率小。   箱式紫外分析仪维护保养方法：　　1、暗箱式紫外分析仪应放置在阴凉、干燥、无灰尘和无酸碱、蒸汽的地方，仪器使用环境应清洁。长时间不用应拔下电源插头，并盖上防护罩；　　2、不要将水和液体溅到仪器上；　　3、灯箱上放置被观察物的玻璃如有污秽，可用酒精棉球擦干净。

目前实验室中使用的搅拌器主要是两种：电动搅拌器与磁力搅拌器。其中，磁力搅拌器适用于混合搅拌较稀的液体物 在这里，简单介绍一下磁力搅拌器在使用过程中应注意的几个问题：第一、在第一次使用时，先对照仪器说明书检查仪器所带配件是否齐全，譬如搅拌子、电源线等；第二、调速时应由低速逐步调至高速，最好不要高速档直接起动，以免搅拌子不同步，引起跳动；第三、不搅拌时不能加热，不工作时应切断电源；第四、仪器应保持清洁干燥，尤其不要使溶液进入机内；第五、搅拌时如果发现搅拌子跳动或不搅拌，请检查一下烧杯是否平稳，位置是否正；第六、中速运转可延长搅拌器的使用寿命；第七、使用时最好能够接上地线。

离心机价格|离心机原理|医用离心机|离心机网|高速离心机|上海离心机|卧螺离心机|冷冻离心机|飞鸽离心机|安亭离心机离心机大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。中国古代，人们用绳索的一端系住陶罐，手握绳索的另一端，旋转甩动陶罐，产生离心力挤压出陶罐中蜂蜜，这就是离心分离原理的早期应用。 工业离心机诞生于欧洲，比如19世纪中叶，先后出现纺织品脱水用的三足式离心机，和制糖厂分离结晶砂糖用的上悬式离心机。这些最早的离心机都是间歇操作和人工排渣的。 由于卸渣机构的改进，20世纪30年代出现了连续操作的离心机，间歇操作离心机也因实现了自动控制而得到发展。 工业用离心机按结构和分离要求，可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。离心机有一个绕本身轴线高速旋转的圆筒，称为转鼓，通常由电动机驱动。悬浮液(或乳浊液)加入转鼓后，被迅速带动与转鼓同速旋转，在离心力作用下各组分分离，并分别排出。通常，转鼓转速越高，分离效果也越好。 离心分离机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力场下产生的离心压力，作用在过滤介质上，使液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒被截留在过滤介质表面，从而实现液-固分离；离心沉降是利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理，实现液-固(或液-液)分离。 还有一类实验分析用的分离机，可进行液体澄清和固体颗粒富集，或液-液分离，这类分离机有常压、真空、冷冻条件下操作的不同结构型式。 衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值，分离因数越大，通常分离也越迅速，分离效果越好。工业用离心分离机的分离因数一般为100～20000，超速管式分离机的分离因数可高达62000，分析用超速分离机的分离因数最高达610000。决定离心分离机处理能力的另一因素是转鼓的工作面积，工作面积大处理能力也大。 过滤离心机和沉降离心机，主要依靠加大转鼓直径来扩大转鼓圆周上的工作面；分离机除转鼓圆周壁外，还有附加工作面，如碟式分离机的碟片和室式分离机的内筒，显著增大了沉降工作面。 此外，悬浮液中固体颗粒越细则分离越困难，滤液或分离液中带走的细颗粒会增加，在这种情况下，离心分离机需要有较高的分离因数才能有效地分离；悬浮液中液体粘度大时，分离速度减慢；悬浮液或乳浊液各组分的密度差大，对离心沉降有利，而悬浮液离心过滤则不要求各组分有密度差。 选择离心分离机须根据悬浮液(或乳浊液)中固体颗粒的大小和浓度、固体与液体(或两种液体)的密度差、液体粘度、滤渣(或沉渣)的特性，以及分离的要求等进行综合分析，满足对滤渣(沉渣)含湿量和滤液(分离液)澄清度的要求，初步选择采用哪一类离心分离机。然后按处理量和对操作的自动化要求，确定离心机的类型和规格，最后经实际试验验证。 通常，对于含有粒度大于0.01毫米颗粒的悬浮液，可选用过滤离心机；对于悬浮液中颗粒细小或可压缩变形的，则宜选用沉降离心机；对于悬浮液含固体量低、颗粒微小和对液体澄清度要求高时，应选用分离机。 离心分离机未来的发展趋势将是强化分离性能、发展大型的离心分离机、改进卸渣机构、增加专用和组合转鼓离心机、加强分离理论研究和研究离心分离过程最佳化控制技术等。 强化分离性能包括提高转鼓转速；在离心分离过程中增加新的推动力；加快推渣速度；增大转鼓长度使离心沉降分离的时间延长等。发展大型的离心分离机，主要是加大转鼓直径和采用双面转鼓提高处理能力使处理单位体积物料的设备投资、能耗和维修费降低。理论研究方面，主要研究转鼓内流体流动状况和滤渣形成机理，研究最小分离度和处理能力的计算方法。

恒温摇床又称恒温振荡器,功能区分有水浴和气浴两种水浴摇床具有不锈钢万用夹具、数显控温、无级调速和良好的热循环功能.是一种培养，制备生物样品的生化仪器，是植物、生物、微生物、遗传病毒、医学、环保等科研、教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备。 一、恒温摇床适用于各大中院校、油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振荡培养。水浴恒温摇床具有结构合理、操作简便、稳定性能高等特点，是实验室工作人员得心应手的理想设备。 水浴恒温摇床的特征： 1、温控精确，数字显示。 2、开设有补氧充孔，恒温工作补氧充分。 3、设有机械定时。 4、万能弹簧试瓶架特别适合作种对比试验的生物样品的培养制备。 5、无极调速，运转平稳，操作简便安全。 二、恒温摇床使用说明 1、装入试验瓶，并保持平衡，如是双功能机型，设定振荡方式。2、接通电源，根据机器表面刻度设定定时时间，如需长时间工作，将定时器调至“常开"位置。 3、打开电源开关，设定恒温温度： (1)将控制小开关置于“设定"段，此时显示屏显示的温度为设定的温度，调节旋钮，设置到您工作所需温度即可。(工作温度应高于环境温度，机器则开始加热，黄色指示灯亮，否则机器是不工作) (2)将控制部分小开关置于“测量 三、恒温摇床须知事项 1, 使用前请详细阅读本说明书。2、调速应从低速向高速慢慢起动。3、使用插座的电气额定参数应不小于本机的电气额定参数，接地措施良好。 4、切勿在阳光直射的环境中使用。5、机器的工作平面不能过度平滑。 6、机器在高速振荡时会出现移位现象，所以在使用时需有人看管。

 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，保证人民用药安全是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五”规划》等政策的实施，对我国药品质量提出了新的标准与要求，在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此先进的技术、设备仪器与解决方案已经成为提升医药企业对药品质量安全风险管理能力的重要条件。      第五届中国药品质量安全大会，将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新的技术标准与要求，搭建药品安全政策解读及新技术应用方案交流平台。本次大会推出国内外药品质量管理与控制的新技术、新设备、新产品展将成为大会的一个突出亮点，展览内容主要体现质量分析、检测、制药工艺、信息化管理等技术应用范围，将会吸引各地方药检机构，及化学制药、生物制药、生化制药、中药制药等领域主要观众。   届时，组委会还将邀请中外著名专家学者、企业家代表出席2015年中国药品质量安全大会并做政策解读和技术演讲报告。相信，这将是一次很好的学习机会。【大会形式】1.主题大会            2.现场展览            3.同期专题研讨会                 4月16日下午：“药物分析与质量提高”专题研讨会                 4月16日下午：“药品研发与过程控制”专题研讨会                 4月16日下午：“药品监管与产业发展”专题研讨会                 4月17日全天：“第二届全国制药行业微生物检测与质量控制技术研讨会”                 4月17日全天：“生物制药与技术发展”专题研讨会                 4月17日全天：“制药工程与洁净技术”专题研讨会【大会地点】杭州开元名都大酒店【会议规模】 600人【主要参会代表】◆ 药品安全管理工作的单位领导；药品检验所和口岸药品检验所的有关技术人员；   ◆ 高校及科研院所药物分析测试中心人员，医院药剂科主管药品质量领导；   ◆ 中外制药企业董事长、总经理、副总经理、药品质量授权人、产品放行责任人；   ◆ 中外制药企业总工程师、研发总监、技术总监、生产总监；   ◆ 中外制药企业QA/QC、质量总监、品控部经理、产品法规经理；   ◆ 药物分析、检测、工程验证、咨询等有关企业代表。

(1)抽真空：打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。(2)加料：利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意一是关掉真空泵二是停止加热三是待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。(3)加热：旋转蒸发器在使用时，必须先加水后通电，温控刻度0-99℃可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右，使用时可修正设定值，如：您需要水温1/3-1/2。用毕拔去电源插头。(4)旋转：打开电控箱开关，调节旋扭至最佳蒸发转速。注意避开水浴振波动，接通冷却水。(5)回收溶媒：先打开加料开关放气，然后关掉真空泵，取出收集瓶内溶媒。

核酸蛋白检测仪核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。 核酸蛋白检测仪其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。 紫外分析仪紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同，当被检测组分通过检测窗时，吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。 紫外分析仪用于核酸蛋白检测紫外-可见光分光光度计在生物科技中可用于测定核酸和蛋白质的浓度。首先，核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基（嘌呤或嘧啶），一个戊糖（核糖或脱氧核糖）和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键，因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度。 再谈蛋白质，构成它的组成是氨基酸，其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。所以，紫外吸收法是280 nm 的光吸收法，含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液采用215 与225 nm 的吸收差法。 此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定后仍能回收使用。 还有一些测定蛋白质的方法，是通过蛋白质与一些物质的作用产生颜色，然后在此有色光光谱内测定吸光度。将已知浓度的蛋白质溶液稀释几个倍数，与物质作用后作为标准品，测定吸光度做出一条曲线，然后未知溶液的浓度就可通过吸光度来得出。这些方法包括，凯氏定氮法，考马斯亮蓝法（Bradford），Folin-酚试剂法（Lowry法）和BCA法。

蠕动泵8大使用技巧蠕动泵又叫恒流泵和软管泵，蠕动泵的机械原理十分简单。它是通过对泵管进行交替挤压和释放来泵送流体的。就象用两根手指夹挤一跟充满液体的软管一样，随着手指的移动，管内形成负压，液体随之流动！杰恒蠕动泵有限公司作为多年从事蠕动泵研发的专业型客机公司在长期使用过程中总结出以下使用技巧经验，供广大同行和用户参阅，敬请阅读者斧正。技巧1：蠕动泵不工作时应松开压管压块可延长泵管寿命。蠕动泵是靠压缩软管和软管自然回弹产生吸力和流体输送的，要想保持泵管长寿，在不使用泵的时候，尽量将泵头压块提起，使泵管处于自然不受压状态，从而延长泵管寿命。 技巧2： 蠕动泵选型时在满足流量的前提下，尽可以使泵速降低到300转以内。蠕动泵的流量是靠泵头转动产生的，如果转动越快，泵管使用的时间就会越短，所以当希望泵管使用时间更长就可以尽可能的选择更大的管径的泵，从而降低泵的转速。 技巧3：泵头上用蠕动泵专用管，其余连接管可用普通的管道。蠕动泵上用的挤压管由于需要良好的抗压回弹性，抗撕性能，因此这些泵管的材料纯度比较高，几何尺寸精度较高，这就会造成蠕动泵管价格较高。因此采用普通管做连接管会比较经济。 技巧4：蠕动泵管入口尽可能短，管路的接头和口径不要低于泵头所装卡管的口径。蠕动泵吸力是由泵管回弹产生的，如果管路特别是入口管路过长或者口径变小，就会造成吸入端阻力过大，阻力过大泵管回弹就会受阻，因此输送的实际流量会受到极大的损失。同理出口管路如果口径变小或者管路过长，由于蠕动泵的排出压力通常较小，当排出阻力过大就会造成输出流量降低的现象。 技巧5：蠕动泵选型时理论流量要大于实际流量，最好大于30%。蠕动泵管较软，因此其所产生的负压和排出压力较小，如果输送的液体有一定粘度或者管路有一定的长度，就会造成实际流量的损失，为了达到需要的流量选型时理论流量就要稍高于实际流量。 技巧6：蠕动泵在使用过程中要注意清理泵壳和泵管上的杂物。由于蠕动泵是比较精密的仪器，主要靠泵壳保持较高精度的间隙，从而高效的挤压泵管，如果因为泵管损坏而流入液体粘连到泵壳压轮和压块及泵管上，就会改变泵头的压紧间隙，那怕是微小的变化也会造成泵管的过度过早磨损，严重的会影响到泵头造成泵头的损坏。 技巧7：蠕动泵在使用的时候要定时检查泵管的磨损情况。因为蠕动泵管是易损件，一旦破损就会造成液体渗漏，因此要及时检查泵壳的表面是否有早期磨口，以防止泵管破损。 技巧8：在选择蠕动泵的时候要注意需要输送的液体会不会腐蚀泵管。因为泵管的材质较多，输送的液体种类也非常多，没有一种泵管可以耐受所有的液体，所以需要确认自己的液体种类，通过化学相溶表做对比或者通过浸泡实验确保泵管可以使用。

三用紫外分析仪技术参数1. 紫外线波长：254nm、365nm2. 色片：200×50mm3. 功率：25 W三用紫外分析仪应用范围;1. 在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等；2. 在药物生产和研究中，可用来检查激素生物碱，维生素等各种能产生荧光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点和检测；3. 在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品；4. 在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维，并可检查成品质量；5. 在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、（如黄曲霉素等）食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋 00等的质量；6. 在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪；7. 在公安部门可检查指痕测定、密写字迹等。除了以上产品外，公司同时还供应有凝胶成像、紫外分析仪等产品，我们公司具备有最实战的技术,专业的运营团队,为您创造以用户体验为前提的服务，服务的至善至美是我们永无止境的追求。因为以民为本，所以值得信赖；因为专业专职，所以值得选择.以上信息仅供参考，详情请致电相关工作人员为您解答。来源：上海金鹏分析仪器有限公司联系电话：021-66030766，36162366 4000123925E-mail：sh-jiapeng@163.com

蠕动泵的原理简介： 蠕动泵由于输出的流量非常稳定因此又叫恒流泵，由于蠕动泵是靠挤压软管而达到泵送流体的功能的因此又叫软管泵。蠕动泵的机械原理十分简单。它是由转轮挤压着泵管并转动从而推动管内的流体向前移动从而产生流体流动的，就象用两根手指夹挤一跟充满液体的软管一样，随着手指的移动，管内形成负压，液体随之流动。蠕动泵这种产品由于具有恒流泵功能和洁净操控方便等多种功能，因此在各种行业都有着广泛的应用。蠕动泵行业生物医药    溶剂、酸、碱、植物提炼液、软膏、血浆    蠕动泵行业石油、化工    酸、碱、溶剂、悬浮物、分散体系、原油、稠油、油脂、泥浆、污泥树脂、溶剂、着色剂、油漆、洗涤剂、香波、乳液、乳剂、手霜、洗涤剂、香波、乳液、乳剂、手霜、表面活化泥浆、瓷浆、石灰浆、陶土浆煤浆、岩浆、泥浆、砂浆、炸药浆、润滑油    蠕动泵行业环保、水处理    石灰浆、软性沉淀物、污水、化学品、废水    蠕动泵行业奶业    液态半固体、巧克力、盐水、醋、糖浆、菜油、大豆油、蜂蜜、动物血    蠕动泵行业印刷油墨    粘合剂、树脂、油漆、油墨、颜料、双氧水    蠕动泵行业果汁饮料    酵母、糖浆、浓缩物、气液混合物、葡萄酒、果汁、玉米    蠕动泵行业原子能 、电子工业    溶剂、电镀液、清洗液、硫酸、硝酸、废酸、腐蚀性酸、抛光液    

层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期国内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某一波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和药物生产领域。一、 检测原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T二、层析装置分类：按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器）按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用三、传统检测仪：传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用一种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：1、检测前必须选定一种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。2、要求学生在检测前一定要先调整透过率为100%，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=100%，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能会带来基线变化。4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏幕上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。四、新型检测仪以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点：1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到100%。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。2、单波长检测或双波长同步检测。3、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。    最近出现的“单波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”、“双波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”和“三波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”等产品，为科学研究、寻找目标物分离条件和提高工作效率提供了新方法。

成像设备是生物实验室最为常用的仪器之一，直接为您的论文提供影像依据。而这些影像质量的好坏，有时候甚至决定着您的论文能否发表。拥有一台好的、运行稳定的设备也是导师和技术主管的心愿。那么，如何从纷繁的市场上选择到一款好的成像设备呢？很多号称“王牌”的设备是否真的能够打满分呢？本文教您选择成像系统的三大要要点：  要点一：实践出真知，试用才知道  每个成像设备厂家都对自己的产品是“王婆卖瓜，自卖自夸”，经常给您上两个小时课中间还不用休息，什么“专利技术”、“人性化设计”、“生命科学产业大奖”。只有您想不到的，没有他做不到的，可是，这些东西对用户到底有什么意义？就没有几个人说得清了！好用才是硬道理！任凭你说得天花乱坠，拿来我试试，不就什么都清楚了！现在多数厂商都提供Demo机服务，还有技术人员现场答疑解惑，那就请各位上场，真刀真枪的拼一下，谁的性能好，价格优，那我就要谁的！  当然，我们的实际测试结果仅仅是针对我们自己的样品和现场demo的机器而已。我们不能据此对相关品牌和相关型号做太多评判。由于具体应用的限制、操作技巧的差异以及可能的仪器状态的区别，我们有可能没有给出公允的评价。但无论如何，这些讯息对我们采购者和使用者来说都是非常重要的。  要点二：只选符合自己实验室要求的设备市场上各品牌、各型号的成像设备林林种种，从成像原理上可以分成两大类，分别是拍照成像和扫描成像。拍照成像简单说就是样品和相机的相对位置不动，可以进行单次成像或多次成像；而扫描成像则是相机对样品进行局部成像，然后通过样品或相机的移动对整个样品进行成像。拍照成像目前主要采用CCD相机成像，由于可以设置不同的曝光时间，常被用来进行微弱的化学发光及生物发光的成像。而扫描成像则由于精度高、重复性好被广泛用于大型样品以及多通道成像中。可以说，对于大型样品或多通道应用，能选择扫描成像的，尽量不要选择拍照成像！原理搞清楚了，选择起来就简单了！不同的原理导致了不同应用的最佳选择，所以千万不要相信什么“全能王”之类的话，没有任何一款机器可以通吃所有应用领域。下面就实验室最常见的一些应用简单的说明选择的依据：  蛋白电泳凝胶：一般此类凝胶采用考染或银染，白光透射成像。对于小型凝胶您可以选择一般的凝胶成像设备，但是对于大型凝胶，特别是双向电泳凝胶，由于CCD拍照成像会有几何扭曲，而且透镜效应也会导致不同区域的信号强度差异，另外CCD拍照也无法保证不同凝胶的成像参数保持一致，因此扫描成像是最好选择。  核酸电泳凝胶：一般此类凝胶都采用EB染色、紫外激发，而且凝胶较小。推荐采用一般的凝胶成像设备即可完成。 转印膜：一般转印膜有比色法显色、同位素、化学发光和荧光等不同检测手段。比色法显色就是产生有颜色的条带或斑点，一般采用普通的凝胶成像设备即可；同位素可以采用压胶片曝光的方法，但是费时、费力而且容易过饱和，比较通用的方法是由FujiFilm在1981年发明的磷屏成像技术，获得信号潜影的磷屏通过激光扫描就可以获取同位素的信号。而化学发光是目前最常用的蛋白印迹的检测手段，无疑，冷CCD拍照成像对这种微弱的光信号是最合适的。荧光是所有这些检测手段中最令人赞叹的和最有前景的！这不仅仅是因为荧光染料具有最宽的动态范围，而且还在于它能够为我们提供多通路的检测途径。当然，您可以使用单一荧光检测，这时您对凝胶成像设备的要求就包括了新的激光光源和相应的滤光片。如果您是一个完美主义者，或者您需要对邻近或重叠的目标分子进行成像，那么多通道荧光检测是您的不二之选！这时扫描成像绝对是最佳选择，这样选择不仅仅是因为扫描成像能够带来更高的灵敏度和分辨率，更重要的是，不同通道之间没有几何扭曲，拟合性好。  微孔板及其他特殊需求：对于拍照成像而言，由于几何扭曲的问题，对微孔板成像就变得比较复杂了，一般必须一个专用的校正装置才可完成。当然，如果采用扫描成像一般不需要任何额外附件。很多实验室现在都对小动物成像非常感兴趣，然而对小动物进行真的不是一件简单的事，一方面小动物需要进行麻醉和固定；另一方面还需要对信号位置进行三维定位。因此，能同时提供功能、代谢和解剖图像的PET/CT是进行这类成像的最有力的工具。限于篇幅，这部分将不做更多介绍。  要点三 参数细节很重要  当我们在考察仪器Demo的情况后还是无法分辨其性能之优劣时，除了可以了解兄弟科室的使用情况和评价，就只能推开仪器看参数了。当然看参数是有窍门的。很多成像仪的参数写了几十条，其实最关键的就那么几条。我们对比不同厂商的参数时一定要注意只比关键的，而对那些无关痛痒的参数则大可以视而不见！另外，千万不要被厂商自己给相应产品的评分所欺骗，他的那套评分系统仅仅是相对自己的产品而言，即使给出了最高分“5”分的优秀指标，和其他厂商产品的性能相比，可能还是属于垃圾级的！  对于扫描成像而言，灵敏度一般不是问题，我们最关注的应该是分辨率，当然分辨率只要达到我们的要求即可，对于小型的凝胶、膜和微孔板来说，一般分辨率在25um左右应该是足够了！在满足分辨率后，一个更重要的参数摆在我们的面前，那就是动态范围，简单的说，动态范围决定着你能否同时在一张胶上同时看到强的信号和弱的信号，而且他们之间保持比较好的定量关系！一般动态范围采用数量级来表示，这个数越大，表明动态范围越宽！ 对于激光扫描成像系统，情况就复杂一些。从激光器、滤光片到分光镜和检测器还有好多需要考虑和比较的。同样限于篇幅，以后在做详细介绍。  下面主要介绍实验室最常用的凝聚成像仪的参数选择。根据原则一，如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求，这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些诸如“操作是否简便、外形是否时尚”等无关痛痒的指标了！真正需要花心思考察的可能就是准备做化学发光的用户，他们对敏感度要求高，同时还要求比较宽的动态范围。  要想捕获到微弱的化学发光，需要上佳的CCD相机和镜头。一般来说，CCD相机的冷却温度和背景噪音息息相关，温度越低，噪音就越低。因此，-25℃的绝对制冷温度是对相机的第一个要求（更低的温度，噪音降低效果不明显，而量子效率又会受很大影响）；另外，较大的像素能够提供更高的捕光效率；所以对于相同大小的CCD芯片，需要注意像素的尺寸。镜头的参数就简单了，由于我们只需要观察近距离的样品而且一般可以调整样品位置（有些厂家甚至提供电动样品升降平台），所以基本无需选择长镜头或者变焦镜头；但是，由于我们需要检测微弱的化学发光，镜头的光圈则至关重要，一般F值越小，其通光量越大，而且成平方反比关系，因此我们一般需要选择光圈F值尽量小的镜头。另外，如果镜头是电动的，我们可以省却打开机箱，反复手工调整光圈和聚焦等的烦恼。  其他我们需要考虑的包括光源、滤光片和暗箱等部件。光源的种类和发光的均一度，滤光片的数量和暗箱的遮光效果等均在我们的考虑范围之内。当然，一般如果成像仪的CCD和镜头配置不错，一般这些部件也不会太差。  

蠕动泵的优点和蠕动泵的工作原理：提供全面解决方案■低消耗，操作可靠，价格经济，经久耐用的设计 ■高品质的泵管保证您的应用达到最佳，每次更换泵管如同得到一台新泵的效果一样 ■易于标定的高精度计量驱动器，适用于需要精密流量控制的场合 ■客户选择方案：组合化的设计可以得出上千种不同的配置，充分考虑不同用户的特殊需求 ■提供整套从实验室到生产的泵系统尺寸和流量放大的方案 ■符合一系列实验室和工业规范：UL，Cul，CE ■充足的泵头，泵管，及驱动器的库存保证您的泵系统连续运转，最大程度降低检修时间。 蠕动泵系统适合用于实验室，工业制造以 及现场应用，无论对最终用户和原始设备制造商（OEM）来说都是最佳选择。这本CHENGHE蠕动泵手册将帮助您选择适合您用途的最佳蠕动泵配置方案，您将在这本目录里找到各种耐用、精确、多用途的蠕动泵系统。蠕动泵的优点：■无沾染-液体只接触泵管■耐久-适合各种工业或实验室条件■易于清洗和清洁-只需简单更换泵管就可重新工作■多用途-柔和，低剪切流动适合用于液体，气体，两相流以及高粘流体■低维护-无密封件，无阀门■很好的自吸功能-非虹吸，可干转并自吸整套系统 绝大多数CHENGHE蠕动泵系统都包括三个组件：泵头、泵管，以及驱动器为简化订购我们提供一系列的出厂预装的全套泵系统一满足不同的需要，用户只需一个型号就可以订购整个系统，当然您也可以单独选择泵头，泵管及驱动器来搭配。 

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荧光紫外灯光源，是模拟自然阳光中的紫外光辐射，⒈灯管功率：40W⒉灯管长度：1200㎜⒊辐照度范围：≤50w/m2⒋紫外波长：290nm～400nm①UV-A 340灯管的发光光谱能量主要集中在340nm的波长处②UV-B313灯管的发光光谱能量主要集中在313nm的波长处⒌①荧光紫外灯：发射400nm以下紫外光的能量至少占总输出光能80﹪的荧光灯。②Ⅰ型荧光紫外灯：发射300nm以上的光能低于总输出光能2﹪的一种荧光紫外灯。通常称为UV-A灯。（UV-A340、UV-A351、UV-A355、UV-A365）③Ⅱ型荧光紫外灯：发射300nm以下的光能大于总输出光能10﹪的一种荧光紫外灯。通常称为UV-B灯。⒍①大多数试验场合推荐采用Ⅰ型灯，它是模拟夏天中午日光照射后的情况。这种灯在340nm处有一个发射峰。②另一种常用的Ⅰ型灯在351nm处有发射峰，多数用于模拟日光透过窗玻璃后的情况。⒎国产灯管的有效使用寿命在500小时左右（进口灯管寿命1600～1800小时）

摘要：化学发光免疫分析是将化学发光与免疫分析方法相结合，综合了化学发光的高灵敏度和免疫分析的高选择性，被广泛应用到临床检测和药物分析中。随着新的发光试剂，新固相材料的研制以及新标记技术应用，化学发光免疫分析方法的灵敏度，重现性将大大提高。  在分析化学中，化学发光是当基态分子吸收化学反应中释放的能量跃迁到激发态，处于激发态的分子以光辐射的形式返回到基态时产生的光。基于化学发光强度和被测物含量之间的关系建立的分析方法叫化学发光分析法，化学发光与高效液相色谱、毛细管电泳、免疫分析等技术的结合，具有灵敏度高，线性范围宽，仪器简单、操作简便等特点，已广泛地应用于环境、临床、食品和工业分析中。将化学发光与免疫分析方法相结合，综合了化学发光的高灵敏度和免疫分析的高选择性，近年来，成为研究的热点。 1化学发光免疫分析的分类化学发光免疫分析根据发光体系应用于免疫分析中的方式不同可分为：直接标记发光物质的免疫分析、酶催化化学发光免疫分析和电化学发光免疫分析。1．1直接标记发光物质的免疫分析该方法是用化学发光剂直接标记抗原或抗体。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物，是有效的发光标记物，其通过起动发光试剂的作用而发光，强烈的直接发光在1S内完成，为快速的闪烁发光。吖啶酯作为标记物用于免疫分析，其化学反应简单、快速、无需催化剂；检测小分子抗原采用竞争法，大分子抗原则采用夹心法，非特异性结合少，本底低；与大分子的结合不会减小所产生的光量，从而增加灵敏度。张皓等采用直接化学发光技术进行的全自动双抗夹心免疫测定方法，对130例患者测定血清B—HCG含量法。用化学发光免疫分析法检测．HCG，操作简便、敏感度高、特异性强，优于一般的酶联免疫法和放射免疫法，适合于临床实验室推广使用。 1．2酶催化化学发光免疫分析从标记免疫分析角度，酶催化化学发光免疫分析应属酶免疫分析，只是酶反应的底物是发光剂，操作步骤与酶免疫分析完全相同：以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体)进行免疫反应，免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物，在信号试剂作用下发光，用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(ALP)，它们有各自的发光底物。辣根过氧化物酶常用的底物为鲁米诺或其衍生物如异鲁米诺，鲁米诺的氧化反应在碱性缓冲液中进行，在过氧化物酶及活性氧(过氧化阴离子、单线态氧、羟自由基、过氧化氢)存在下，生成激发态中间体，当其回到基态时发光，其波长为425nln。钮心怡等采用特异性的两株C．P单克隆抗体，辣根过氧化物鲁米诺酶促增敏化学发光体系，利用双抗体夹心法检测。敏感度为0．102 g／L；检测线性范围为0．102～20 L；多人次检测证实试剂盒批内变异均小于10％，分析间变异小于15％；与18 g／L人胰岛素原、2000mIU／L的人胰岛素无显著交叉反应。 碱性磷酸酶所用底物为环1，2．二氧乙烷衍生物用于化学发光酶免分析底物而设计的分子结构中包含起稳定作用的基团——金刚烷基，其分子中发光基团为芳香基团和酶作用的基团，在酶及起动发光试剂作用下引起化学发光。冯艳铭等_3』采用双抗体异位点一步夹心法，以甲胎蛋白单克隆抗体作为固相包被，采用改良过碘酸钠法进行甲胎蛋白多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体；以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物，优化CSPD与SapphireII发光体系用国家标准品校定定量标准品，建立了人血清AFP的化学发光免疫定量分析法。利用化学发光酶免疫分析方法，以碱性磷酸酶作为标记物，环1，2一二氧乙烷衍生物AMPPD为发光底物，测定血清中的糖抗原50，检出限为1．0umL～，线性范围为0～300umL一。批内精密度 1．3电化学发光免疫分析电化学发光免疫分析的反应在电极表面进行，发光底物为三联吡啶钌，用另一反应物三丙胺来激发光反应。在阳极表面，这两种物质可同时失去电子，发生氧化反应。在电极板上二价的三联吡啶钌迅速被氧化成三价三联吡啶钌，与此同时三丙胺也在电极板上被氧化成三丙胺阳离子自由基，三丙胺阳离子自由基自发地释放一个质子而变成三丙胺非稳定分子，将一个电子递给三价三联吡啶钌，形成激发态的二价三联吡啶钌。激发态的二价三联毗啶钌在衰减的同时发射一个波长为620／l／n的光子，重新回到基态二价三联吡啶钌。这一过程在电极表面反复进行，产生高效、稳定的连续发光，并不断增强。张继东用电化学发光免疫分析法在检测乙肝标志物，发现用电化学方法检测，灵敏度更高，专属性更强。 2新进展化学免疫分析方法的新进展主要表现在新的标记物以及标记技术的应用，新型固相载体的应用以及联用技术。2．1新的标记物近年来，科学家们致力于化学发光物质的研究，通过往发光体系中加入增加化学增强剂来增加量子产率以及发光时间。同时一些学者将目光集中于新的标记发光物的开发中。并取得了相应成果。目前已证明从棕榈树和大豆中提取的HRP的阴离子型同工酶(HRP2A)在没有增强剂的情况下可以高效、常时间催化luminol—H2O2体系发光，并且HRP．A比HRP—C稳定性更好，这在酶标记物的储存中是非常重要的。而白细胞碱性磷(Leukocyte Alkaline Phosphatase，LAP)与AIJP一样，也有催化性能，并已用于化学发光的检测。此外，还通过合成技术合成了吖啶酯类化学发光试剂。Zhuang等合成了一种新型双吖啶化合物：1O，102二甲基23，32二磺基29，9'2二双吖啶(DMDSBA)，并详细研究了它的化学发光性质。DMDSBA被用于标记抗一CEA抗体。标记的比率接近1．15～1．32，平均标记比例是1．25。结果表明，连接到抗一CEA抗体后，标记抗体的免疫反应活性与DMDSBA的量子效率没有明显改变。建立了一种新的夹心化学发光免疫方法，测定人血清中CEA的线性范围为1．0～100ng／mL，检测限0．53ng／mL。 2．2新标记技术的应用固相标记方法的应用，减少游离标记物以及聚合蛋白质；纳米技术与生物分析的结合，即利用Au、Ag等阳离子对化学发光具有催化放大作用，提高检测灵敏度。HonglanQ等利用电化学发光免疫分析方法，将N．氨丁基一N．异鲁米诺(ABEI)作为发光标记试剂标记在金毫微粒改性的石蜡活化的石墨电极上，测定人体[gG。电化学发光的强度大大增强，ABEI检出限为2×10-14 mol／L(S／N=3)，lgG的检出限为1×10。g／mL(S／N=3)。线性范围为3．0×10-ll～1．0×10-9g／mL。在浓度为1．0×10-10／mL时的RSD为3．1％。说明金微粒化学发光的催化放大作用在化学发光免疫分析方法中有很大的应用前景。量子点(quantumdots，QDs)又称半导体纳米微晶体，是一种由Ⅱ．Ⅵ族或Ⅲ．V族元素组成的能够接受激光产生荧光的半导体纳米颗粒，直径约为2～6nm。与CLIA常用标记酶和荧光素相比，QD不易失活，受外部环境影响小，性质稳定，重现性好激发光谱范围宽，而发射光谱窄且对称，是不可多得的标记物。 2．3新固相材料的应用新固相材料主要体现在(1)表面有与蛋白结合的官能团，可以充分固定抗体抗原；(2)表面性质要保证不影响结合后蛋白的免疫反应活性；(3)比表面积要足够大以固定足够量蛋白(4)应具有亲水性以避免与待测物和样品基质的非共价结合；(5)在载液的冲击下保持表面的抗体结合活性。目前用于丌．的固相材料主要有尼龙、琼脂糖凝胶、磁性粒子，以及二氧化硅可控孔度玻璃(Controlled poreglass，CPG)和玻璃微珠_IJ等有机硅材料。 2．4与其他技术联用目前研究最多的是毛细管电泳一化学发光免疫分析技术(CECLIA)结合了CE对生物样品分离的高效分离和CLIA的高灵敏度检测。王军华等利用毛细管电泳免疫化学发光检测鼠血管平滑肌细胞中zmol骨形成蛋白．2，采用辣根过氧化物酶(HRP)催化鲁米诺．过氧化氢，以对碘苯酚增强其化学发光反应，HRP检出限为4．4pmol／L(53zmo1)，是目前报道检测HRP的最高灵敏度之一。用毛细管电泳化学发光免疫方法测定了人血清中乙肝表面抗原和抗体，并与酶免疫分析方法比较，验证了毛细管电泳化学发光免疫技术用于临床的可行性。流动注射化学发光免疫技术流动注射化学发光分析技术是将化学发光分析和流动注射相结合的一种高灵敏度的微量及痕量分析技术，其分析速度快、器设备简单，是当前分析化学领域中研究的热点。利用顺序流动注射技术分析非离子型表面活性剂，线性范围0～1000ppb，最低检出限为10ppm每个样品的分析时问为15min，已经被成功用于河水中anti-ApnEOs的检测。 3结语化学发光免疫分析方法作为一种高选择、高灵敏度检测方法，已经被广泛应用临床检测和药物分析中。随着新的发光试剂，新固相材料的研制以及新标记技术应用，化学发光免疫分析方法的灵敏度，重现性将大大提高。各种联用技术的出现，如毛细管电泳一化学发光免疫技术的联用，大大提高了化学发光免疫的选择性和重现性。被广泛应用于临床检测和药物分析中，并朝着自动化、智能化、微型化方向发展。

要讨论蠕动泵的优点与缺点，需要首先从了解蠕动泵的基本原理与蠕动泵名称的由来开始。蠕动泵名称的由来：蠕动泵，英文翻译为“peristalticpumps"，从字面意义理解为类似于爬行的节肢生物一样有规律的起伏运动。蠕动泵的泵管在工作的过程中就是被压轮压紧并位移，随着压轮的位移，未被转轮压紧的泵管会自然的回弹，这种过程就是一个蠕动的过程，这个蠕动的过程会将泵管内的物质推出，因此产生泵送的效果，蠕动泵的名称即由此而来。蠕动泵原理：蠕动泵的机械原理十分简单。它是通过对泵管进行交替挤压和释放来泵送流体的。就象用两根手指夹挤一跟充满液体的软管一样，随着手指的移动，泵管的进口端形成负压，泵管内的液体随之流动，泵管出口端就会流出液体。因为蠕动泵的这种原理，所以蠕动泵就具备如下优点：1、洁清无污染流体只通过和接触蠕动泵软管。因为输送的物质只接触蠕动泵的软管，蠕动泵所使用的蠕动泵管都是达到GMP、USPClassVI、FDA及NSF等洁净认证标准的，不含有各种有毒有害的物质，同时因为软管可以很容易被更换和消毒，消毒方法因泵管的不同可以采用环氧乙烷（ETO）、射线、2.5Mradγ灭菌、灭菌锅可重复高温高压消毒等方式。2、恒流、精度高，流量可调节重复精度高，稳定性能强，流量方便调节。由于蠕动泵每转一圈，所泵出的容积是恒定不变的，因此其排出来的液体重现精度最高可以达到千分之五，一般情况均可达到正负百分之一，因此蠕动泵也叫恒流泵。蠕动泵在恒流和高精度的情况下可以轻松的通过改变泵的转速实现流量的自由调节和校准。3、低剪切力是输送剪切敏感，侵蚀性强流体的理想工具。低剪切力主要是针对其他的常规泵种如叶轮泵和机械泵而言，如离心泵，在叶轮运转的时候会对液体形成剪切力，对于某些含有固形物的液体，这种剪切力会对固形物产生致命的破坏。4、耐腐蚀能力可以输送各种流体、如有机溶机、腐蚀性液体。有些有腐蚀性的液体对叶轮泵等机械泵会产生侵入和分解损坏，而蠕动泵可以更换不同材质的泵管，从而实现输送不同的液体种类，如强水、硫酸等有机溶剂。5、可空转、干运转蠕动泵的可以长时间干运转，无水输送，也可以输送空气，气液固三相混合输送。蠕动泵在运转的时候最高转速大多在600转以内，即时输送空气也不会产生过高的温度，不会损坏泵体，蠕动泵因此可以空气、液体、固液混合、气液固3相混合输送。6、具备自吸能力可以自吸，无需灌泵，无需排空。由于蠕动泵的原理，泵轮会压紧泵管，液体在泵轮位移中泵管的进口端会产生负压从而吸入液体，因此蠕动泵可以自吸，无需灌泵和排空。其吸程的高度随泵管的硬度不同，可以达到5米、8米甚至更高水柱吸入能力。7、截止阀功能、不会虹吸、无密封件具体良好的密封性、有截止阀和单向阀功能。蠕动泵的转轮在工作过程中始终会有泵轮压紧泵管，因此液体只会向着转轮移动的方向流动不会倒流形成单向阀功能，在泵停止工作的时候，液体也不会倒流和虹吸从而起到截止阀的功能。蠕动泵因此也无需任何机械的密封件。8、双向输送功能只要改泵泵转轮的方向就可以实现反抽和回吸功能。蠕动泵在转轮的挤压位移产生泵送，因此可以很容易的更换转轮转动的方向，从而很容易就实现泵送方向的改变。9、维护简单只需更换蠕动泵软管，无阀门和密封件的更换。 蠕动泵由于没有这些阀门和密封件、蠕动泵的结构也非常简单并可靠，因此除了需要更换泵管以外就没有其他需要特别维护的地方了。10、可以耐受较高的温度蠕动泵的泵管最高工作温度可以达到100摄氏度。蠕动泵输送用的泵管可以在100摄氏度的高温下保持回弹能力，因此蠕动泵也可以连续和长时间输送高温的液体。以上是关于蠕动泵的一些明显的优点，由于蠕动泵的原理和特性，蠕动泵也存在着一些缺点：1、蠕动泵会产生脉冲蠕动泵的在泵送的过程中，由于转轮需要交替释放，因此在释放的瞬间会产生一个液体回吸从而造成排出的液体突然减少，这就会造成蠕动泵输送的脉冲。要解决蠕动泵的脉冲有两个方法，一是采用双泵头将转轮角度进行错位安装，实现脉冲自然抵消；二是采用脉冲缓阻器。2、蠕动泵管是易损件蠕动泵的泵管在工作中需要受到转轮不断的挤压，因此泵管很容易在连续工作的情况下老化失去弹性或者破损。通常在转轮100转/分钟的速度下连续运转的时候普通的硅胶泵管其寿命通常在200小时左右，一些进口的热塑性高弹体泵管其寿命可达2000小时以上。因此泵管如果需要蠕动泵长时间运转或者很少更换泵管就需要尽量降低蠕动泵的转速或者选用寿命更长蠕动泵管。3、蠕动泵压力其实不算缺点经常会听有一些蠕动泵厂家介绍说蠕动泵产生的压力低，或者说蠕动泵不能产生高压，其实这种说法是不完全正常的。的确这些厂家生产的大多数蠕动泵都只能工作在3KG压力以内工作，但是他们可能没有注意到，更高压力的蠕动泵是存在的。这些高压力的蠕动泵通常需要进行特殊设计和制造，比如泵头需要更高的强度，泵管也需要更高的硬度和回弹能力，通过特殊设计和制造的蠕动泵其压力是可以达到6KG或者更的压力的。 总结：蠕动泵是一种比较特殊的泵产品，主要的优点在于可以精确输送和定量变量输送液体。蠕动泵这些优点和缺点在各种应用和工程项目中只要被正确的理解并正确的应用，是可以大量推广和使用的。

每个公司生产的凝胶成像从结构上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染）等非化学发光成像检测分析，主要区分看凝胶成像的灵敏度与分辩率，要想拍出的图像质量好主要是取决于CCD的尺寸、像素，还有成像的一个软件功能。关于CCD的介绍：一：CCD是Charge Coupled Device(电荷耦合器件)的缩写,它是一种半导体成像器件,因而具有灵敏度高、抗强光、畸变小、体积小、寿命长、抗震动等优点。（1）CCD尺寸与图像质量CCD尺寸是影响其成像表现力的一个硬指标，是指CCD对角线的长度，也即是说，CCD的尺寸决定了指感光器件的面积大小。感光器件的面积越大，也即CCD/CMOS面积越大，捕获的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。在相同像素的情况下，CCD的面积越大，单个感光单元的面积也就越大，其信噪比和感光能力也就越强，成像质量就越好。相反，单个感光单元的面积越小，其信噪比和感光能力也就越弱，成像的质量就会偏差。（2） CCD的像素通常描述摄像头性能的时候都会用多少像素来表示,像素通俗地理解就是构成图像的基础材料,法国有个画派叫点彩派,是在画布上点出几百万个很小的油彩色点的方法来组成画的,当你站在一定距离看点彩派的油画时,这些色点混合起来形成一幅无缝的画;数字图像与点画派的原理是一样的,只不过代替小画点的是一个个称为像素(pixel)的颜色小方块。像素高低与尺寸大小没有绝对关系，一般直观想法认为CCD的像素越高，所需空间应该越多，相对的CCD的面积尺寸应该越大！对照现在的生产技术来说，这个观念是对，也是不对。事实上，像素面积大小与线路布局精细度才是影响CCD尺寸的关键因素；也就是说，当制成技术越精密，线路所需占得的空间就越小，相对像素面积固定下，可以靠得更紧密，也就可以达到进一步缩小面积的目的，所以说在像素面积一定的情况下，线路布局越紧密，像素越高，CCD尺寸越大，成像质量也就越好。二 ：CCD结构分解 上层为增光镜头中层为分色滤色片 下层为感光层 第一层“增光镜头”我们知道，数码相机成像的关键是在于其感光层，为了扩展CCD的采光率，必须扩展单一像素的受光面积。但是提高采光率的办法也容易使画质下降。这一层“微型镜头”就等于在感光层前面加上一副眼镜。因此感光面积不再因为传感器的开口面积而决定，而改由微型镜片的表面积来决定。 第二层是“分色滤色片”CCD的第二层是“分色滤色片”，目前有两种分色方式，一是RGB原色分色法，另一个则是CMYK补色分色法这两种方法各有优缺点。首先，我们先了解一下两种分色法的概念，RGB即三原色分色法，几乎所有人类眼镜可以识别的颜色，都可以通过红、绿和蓝来组成，而RGB三个字母分别就是Red, Green和Blue，这说明RGB分色法是通过这三个通道的颜色调节而成。再说CMYK，这是由四个通道的颜色配合而成，他们分别是青（C）、洋红(M)、黄(Y)、黑(K)。在印刷业中，CMYK更为适用，但其调节出来的颜色不及RGB的多。 原色CCD的优势在于画质锐利，色彩真实，但缺点则是噪声问题。因此，大家可以注意，一般采用原色CCD的数码相机，在ISO感光度上多半不会超过400。相对的，补色CCD多了一个Y黄色滤色器，在色彩的分辨上比较仔细，但却牺牲了部分影像的分辨率，而在ISO值上，补色CCD可以容忍较高的感光度，一般都可设定在800以上 第三层：感光层CCD的第三层是“感光片”，这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号，并将信号传送到影像处理芯片，将影像还原。 传统的照相机胶卷尺寸为35mm，35mm为对角长度，35mm胶卷的感光面积为36 x 24mm。换算到数码相机，对角长度约接近35mm的，CCD/CMOS尺寸越大。在单反数码相机中，很多都拥有接近35mm的CCD/CMOS尺寸，例如尼康德D100，CCD/CMOS尺寸面积达到23.7 x 15.6，比起消费级数码相机要大很多，而佳能的EOS-1Ds的CMOS尺寸为36 x 24mm，达到了35mm的面积，所以成像也相对较好。 CCD和CMOS的比较和区别CCD和CMOS在制造上的主要区别是CCD是集成在半导体单晶材料上，而CMOS是集成在被称做金属氧化物的半导体材料上，工作原理没有本质的区别。CCD只有少数几个厂商例如索尼、松下等掌握这种技术。而且CCD制造工艺较复杂，采用CCD的摄像头价格都会相对比较贵。事实上经过技术改造，目前CCD和CMOS的实际效果的差距已经减小了不少。而且CMOS的制造成本和功耗都要低于CCD不少，所以很多摄像头生产厂商采用的CMOS感光元件。成像方面：在相同像素下CCD的成像通透性、明锐度都很好，色彩还原、曝光可以保证基本准确。而CMOS的产品往往通透性一般，对实物的色彩还原能力偏弱，曝光也都不太好，由于自身物理特性的原因，CMOS的成像质量和CCD还是有一定距离的。但由于低廉的价格以及高度的整合性，因此在摄像头领域还是得到了广泛的应用。 CCD和CMOS的区别： CCD是目前比较成熟的成像器件，CMOS被看作未来的成像器件。 因为CMOS结构相对简单，与现有的大规模集成电路生产工艺相同，从而生产成本可以降低。从原理上，CMOS的信号是以点为单位的电荷信号，而CCD是以行为单位的电流信号，前者更为敏感，速度也更快，更为省电。现在高级的CMOS并不比一般CCD差，但是CMOS工艺还不是十分成熟，普通的 SMOS 一般分辨率低而成像较差。 目前的情况是，许多低档入门型的数码相机使用廉价的低档CMOS芯片，成像质量比较差。普及型、高级型及专业型数码相机使用不同档次的CCD，个别专业型或准专业型数码相机使用高级的CMOS芯片。代表成像技术未来发展的X3芯片实际也是一种CMOS芯片。 CCD与CMOS孰优孰劣不能一概而论，但一般而言，普及型的数码相机中使用CCD芯片的成像质量要好一些。 2CCD的坏点和修复问题 拍摄夜景时或盖上镜头盖长时间曝光时，影像上的色点不一定都是CCD坏点，有的是噪点，CCD温度降低后会有改善，通过固件(Firmware)升级有的也能改善。 如果CCD真的有坏点可以说是无法维修的，因为那是CCD的硬件问题，对CCD的某个成像单元进行维修几乎是不可能的，也是不经济的，只有换相机或换CCD。

同期活动：第十二届中国（南京）国际教育装备暨科教技术展览会 主办单位: 江苏省分析测试协会 | 江苏省高校实验室研究会承办单位：南京苏贝尔会展服务有限公司| 南京国展展览有限公司一、值得信赖的品牌展会:整合十一年展会资源，依托产业集群优势,开创优质品牌！“南京国际科学仪器及实验室装备展览会（ESEE）”是南京市政府重点支持、江苏唯一、全国知名的科研行业专业展会。创办于2004年，以推动科学仪器行业发展为目标，促进行业交流为己任，见证了中国科学仪器行业的快速发展，历经十一年培育，先后获得了“江苏省优秀品牌展会”和“南京市优秀品牌展会”的称号。“南京科学仪器及实验室装备展览会”已成长为华东地区规模最大、全国顶尖的综合性科学仪器及实验室装备类专业展会，已形成了显著的品牌效应，是国内外厂商展示推广科学仪器与设备的最佳平台。 二、众多国内外企业的积极参展“第十一届南京国际科学仪器及实验室装备展览会”于2014年4月11日-13日在南京国际展览中心举办，展会取得了圆满成功。展览面积达16000㎡，超过10000人次的专业人士到场参观。参展品牌来自美国、日本、德国、韩国等20多个国家和地区，包括：安捷伦、美国哈希、岛津、六一仪器、蔡司、道姆光学、天瑞仪器、英国马尔文、东方振动、江南永新光学、天美（中国）、华龙测试、Cello Technology、尼康仪器、天能科技、赛默飞世尔、通用电气、AB SCIEX、英斯特朗、碧迪、GF阿奇夏米尔、德国耶拿、美国康塔、贝克曼库尔特、国药集团、昆山依拉勃、艾本德、德国布鲁克、湘仪实验室仪、德国斯派克、麦克奥迪、梅特勒-托利多、美国TA、舜天集团、中电集团、英斯特朗、瑞典百欧林、立德泰勀、兄弟（中国）、布鲁克、大昌华嘉、上海震旦、珀金埃尔默、美国扬格、美国力科、日本横河电机、安托集团、Brüel & Kj?r、艾本德中国、威盛亚、优利德集团、英国科尔康、美国富美家、威立雅集团、美国精骐、日本根本、珀金埃尔默、美国麦克、美国儒博、美国Bio-Rad、德国德图、美国福禄克、美国力科、美国Systems、加拿大Creaform、默克集团、美国相干、美国国家仪器、科特.莱思科、英国科尔康、德国美墨尔特、IKA集团等著名品牌企业。 三、精准的专业观众组织1、组委会整合十一年资源积累了6500余家单位，与大中型实验室、科研机构及各种产业园区保持着不同形式的合作关系，届时将组织其相关负责人前来参观洽谈；2、组委会将依托多年积累的专业观众数据库，力邀公共事业单位服务部门、科研院所、大中专院校、中型实验室、环保、环境监测、生物医药、卫生、质检、食品、石化、电力、煤炭、造纸、船舶、电子、电器、制药、医疗、农林、金属、钢铁、冶金、铸造、化工、矿业、新材料、汽车、机械、航天、军工等生产科研单位的设备处、技改处、质检处、实验室、理化室、质量室、检验室、疾病中心等部门的专业人士及其负责人前来参观交流；3、组委会与江苏省高校实验室研究会合作，通过其高校会员单位，组织江苏省主要高校相关采购负责人、资产管理人员、实验室管理中心人员、各重点实验室负责人、实验室研究人员以及一线教师（近6000人）前来参观、洽谈；4、倾力邀请政府采购部门及各省市招标单位与会；5、组织业内的科学家、专家、研究员、技术员、仪器采购负责人等专业人士与会交流；6、安排专人重点组织通过历届展会积累的近万名全国各省市经销代理商与会参观洽谈；7、与中国分析仪器网、中国色谱网等近六十家专业网站媒体全方位合作，大力宣传，让业内人士广泛了解并关注本会，吸引其前来参观交流。 四、“十二届南京科仪展”更精彩由南京市人民政府重点支持，南京苏贝尔会展公司、江苏省分析测试协会、江苏省高校实验室研究会、南京国展展览公司联合组织的“第十二届南京国际科学仪器及实验室装备展览会”将于2015年4月10日至12日在南京隆重召开，组委会将秉承多年专业经验，再接再励，在展会规模、专业水平、观众数量及质量、大会服务、现场活动等方面更上一层楼。使“南京科仪展”进一步成为科学仪器行业内的“产、学、研、商”最佳平台。欢迎新老客户踊跃报名参展。 五、展览范围：★  分析测试仪器★  实验室仪器与设备及耗材★  生化、生命科学及微生物检测仪器★  光学仪器及设备、电子光学仪器★  电工测量仪表★  实验室家具及环保与洁净系统★  化学试剂和标准物质★  环境与工业仪器★  计量仪器★  食品安全检测仪器★  材料学性能试验设备、无损检测仪器★  行业专用仪器