2015年5月6日，在武汉金三利大酒店，上海嘉鹏科技有限公司举办了2015年度湖北地区客户答谢酒会。来自湖北地区的代理商及重点客户共计100余人参加了此次活动。在答谢会现场，王朋总经理做了重要发言：在我们代理商的支持与客户的信赖下，上海嘉鹏科技在湖北地区的销售额均有了显著提高，新开发的智能LCD紫外分析仪、智能恒流泵、自动部分收集器市场占有率稳步提高，品牌形象和认知度得到显著提升。     本次客户答谢会提供了一个增进相互了解和友谊的最佳平台，大家更加坚定了与上海嘉鹏长期合作的信心。来访嘉宾纷纷对此次活动予以高度赞赏，很多客户表示，他们很看重未来与嘉鹏的进一步合作。特等奖：苹果IPAID

 恒流泵可以精确的输送高粘的各种墨水，其吸程和杨程都可以超过5米以上，并且恒流泵可以随意变换输送方向还具有截止阀的功能，可以取消管路中单向阀的配置，输送的精度可以达到1%，调速非常方便，因此做为墨泵使用，恒流泵是非常理想的选择。    喷绘机在高速喷绘的过程中，需要将墨水不断的输送到喷头，墨盒里的墨水会不断减少，为了保证墨水的连续供应，通常将墨管插入外置的墨桶之中用泵将墨水输送到副墨盒里中转。喷绘机比较常采用隔膜泵做为墨水输送泵，或者用隔膜泵收集排出废墨。这种泵虽然便宜，但是对于一些溶剂型的墨水或者是粘性较高的墨水，在输送的过程中就会造成泵的损坏或者流量的不稳定，同时也会带来泵内墨水死角残留等问题。    104K/ZL是一种定速微型恒流泵，靠12V或者24V直流电源驱动，流量大小可以选择（选择不同转速的电机）。104K/ZL恒流泵配备的是直流减速齿轮电机，因而确保了104K/ZL恒流泵在输送墨水的过程中始终保持超高的可靠性和稳定性，不会因为泵管的磨损而造成泵不出液体或者抽不上墨的现象。    有一些没有带减速箱的恒流泵靠电机轴外面包围3个轮子，轴很小，轮子大，轴高速转动，带动3个轮子做行星运转，全靠轴跟轮子之间的摩擦力实现传动。如果泵管受到磨损和轮子受到磨损，泵就会停止出液，甚至当出口阻力增大，也会停止出液。 

通常，一根色谱柱在分析数千个样品之后性能仍然保持良好，但也有的色谱柱仅分析不多的样品后几乎就报废了。影响色谱柱寿命和其它问题的因素很多，而有些因素是操作者很难控制的，如果被分析的样品(如分析生物样品)，怎么净化样品也是“脏”的，对于色谱柱的影响是非常大的。然而采取下列措施后，在多数情况下总能够人为地减少色谱柱上故障，达到延长寿命的目的。 色谱柱预防及维护—避免高压冲击  一般色谱柱都能经得起高压，但经不起突然变化的高压冲击。引起高压突然冲击，主要是因样品阀的缓慢转动、泵起动快、柱切换操作等。转动六通进样阀时从泵到柱的液流会瞬时切断。在阀的泵侧压力升高，在阀的柱侧压力降低(变化超过20%)。阀转到底后压力突然冲击一下恢复正常。手动进样阀的变化不大，自动进样阀比较慢，可能造成压力冲击，可用氦气代替空气驱动进样阀。因氮压缩系数小。另外泵起动不应过快，可分步操作。如用3mL/min流速，先从lmL/min到2mL/min，然后再3mL/min，每个间隔应大于20s。柱切换技术的应用也很广泛，切换过程中在色谱柱的入口处压力在零到很大数字之间变化，会很快使柱报废。 色谱柱预防及维护—分离条件  多数色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。硅胶为基质的键合相要求PH在2.5～7之间，极端pH的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结果非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH的流动相，可加预柱(饱和柱)。预柱装在泵和进样阀之间，用分析柱相同的填料填装，或者用普通硅胶。硅胶饱和了流动相，减少了分析柱填料的损失。预柱不要求柱效高，用价格低的一般硅胶疏松地填装，按期检查硅胶的溶解情况。用预柱也有不利的影响，即新流动相难以平衡，保留时间不稳定或稳定慢。使用了预柱一定要加流路过滤器，以防止硅胶微粒引起的麻烦。以硅胶为基质的柱和阴离子交换柱超过60℃后，会增加对流动相中化学物质的吸附。在高温下用小颗粒柱引起柱床塌陷，降低柱效，改变峰形。在40℃以上使用3μm柱，70℃以上使用5μm柱，会使值降低50%。 色谱柱预防及维护—加流路过滤器和保护柱  流路过滤器紧靠进样阀后面，位于分析柱前。0.5μm烧结不锈钢片夹在死体积很小的套子中，挡住来源于样品和进样阀垫圈的微粒入柱。因为每个样品都过滤既费事又带来误差，样品量少过滤更困难，因此流路上装过滤器是比较省事的办法。也可以在流路加上保护柱，放在流路过滤器和分析柱之间，或者代替流路过滤器。保护柱的使命是收集阻塞色谱柱进口的来自样品的化学“垃圾”。这种垃圾最终降低柱效能。保护柱是消耗品，分析50～100个比较脏的样品之后就要调换新的。保护柱应该是小体积，用分析柱的同种填料填装。保护柱使用得当，对分离无影响，好像未装保护柱一样。有些厂商的商品将保护柱和流路过滤器连在一个单元内，使用起来非常方便。自己填装保护柱都是用短柱、不超过3cm长，内径2～3mm，用较大粒度的填粒(15～20μm)干法填装，会使分析柱效略微有所降低。 色谱柱预防及维护—用强溶剂定期冲洗色谱柱   每次工作结束，用强溶剂冲洗柱是良好的习惯。可用甲醇、乙腈冲反相柱，冲去留在柱上的强吸附组分。用甲醇水为流动相时也应冲洗。冲洗的程序在以下章节中介绍。柱头的烧结不锈钢滤片，要求平整，死体积小，孔径适当(2～5μm)。过滤片选择不好会改变色谱峰形，增加阻力或起不到阻挡污染物的作用(填料很快变色)。 色谱柱预防及维护—净化样品  用溶剂溶解的样品，多数组分在一定的时间内能完全从柱中流出来，不会造成危害。有些样品可能含有微粒物质，样品中的某种组分(如蛋白质)在柱头上沉积下来，组分在固定相上保留很强，溶剂带走柱填料等，这些都会造成柱效能下降或对柱寿命的影响，有必要采取措施防止柱变坏。   如在光线照射下观察样品是浑浊的或带有乳白色，进样前必须要过滤．虽然流路上装有过滤器和保护柱，但不能代替样品的前处理，样品中过多的微粒会使过滤器和保护柱超载，很快阻塞，或者微粒进入分析柱，所以在进样前必须过滤样品。   若怀疑样品与流动相混合有沉淀而对色谱柱有阻塞，应先试验一下，看样品溶液加入流动相中有无变浑或乳白色出现。如果进样后压力突然增加而后又慢慢减小，表明样品中有微粒或发生沉淀。如有沉淀要设法改变分离条件，包括换样品溶剂和流动相或处理样品去掉不溶物质。应尽量用小体积的样品。   有些样品能很强地吸附在柱填料上，这样会降低塔板数，改变样品的保留物质外，还要加保护柱，定期清洗色谱柱。有时因为疏忽，用对柱有害的溶剂溶解样品，比如用6mol/L的氢氧化钠溶解样品，这样的样品只要进50～100μL到硅胶基质柱中，硅胶就很快溶解而使柱报废。在这种情况下，应立即中和样品，或除去原溶剂中的有害成分。  综上所述，如何保护良好的柱性能与柱寿命：1.认真阅读色谱柱使用说明书；2.使用填充良好的色谱柱；3.尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；4.使用保护柱及在线过滤器；5.经常以强溶剂冲洗色谱柱；6.充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；7.用稳定的固定相(C18最稳定);8.在中等pH值操作时(6～8)，用有机缓冲溶液；9.色谱柱使用温度最好小于40℃；10.硅胶基质的色谱柱，应保持流动相的pH值范围在3.0～8.0；11.在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；12.流动相中含有缓冲溶液，应注意用95：5的水及有机溶剂过滤，有机溶剂不能低于5%；13.过夜或贮存时，冲洗掉盐和缓冲液，用纯有机溶剂流动相保存。

366nm检测用紫外灯, 用于水及食物中的微生物检测，如水中大肠埃希氏菌在含MUG 的培养基中培养后，即会产生荧光反应也可用于实验室蛋白质及化合物的检测。 大肠埃希氏菌定义大肠埃希氏菌是指能产生β-半乳糖苷酶（β-D-galactosidase）分解ONPG（Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）使培养液呈黄色，能产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4-methyl-umbelliferyl-β-D-glucuronide）使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的细菌。检测重要性《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006中将大肠埃希氏菌列入检测项目中。并在解读《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中阐述：“只有埃希氏大肠杆菌是粪源特异性的，是最准确和专一的粪便污染指示”。二、用途 ：大肠埃希氏菌测定荧光观察使用方法：将台式紫外光灯置于暗处，插上电源，将经过24小时培养后的EC-MUG管在灯下照射，如有蓝色荧光产生则为大肠埃希氏菌阳性管；三、注意事项：每次观察时，用一个没开封的EC-MUG管和被测的EC-MUG管在紫外光灯同时观察，如果被测的EC-MUG管产生荧光，在紫外光灯下与没开封的EC-MUG管比较，有明显的区别。每次测试完后将电源拔掉。四、具体方法:取供试液10ml(相当于供试品1g、1ml）,直接或处理后接种至适量(不少于100ml)的胆盐乳糖培养基中,培养18--24小时,必要时可延长至48小时.取上述培养物0.2ml,接种至含5mlMUG培养基的试管内,培养,于5小时、24小时在366nm紫外线下观察,同时用未接种的MUG培养基作本底对照.若管内培养物呈现荧光,为MUG阳性,不呈现荧光,为MUG阴性.观察后,沿培养管的管壁加入数滴靛基质试液,液面呈玫瑰红色,为靛基质阳性,呈试剂本色,为靛基持阴性.本底对照应为MUG阴性和靛基质阴性.如MUG阳性,靛基质阳性,判供试品检出大肠埃希菌;如MUG阴性,靛基质阴性,判供试品未检出大肠埃希菌;如MUG阳性,靛基质阴性,或MUG阴性,靛基质阳性,则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基的平板上,培养18--24小时.   若平板上无菌落生长,或生长的菌落与表所列的菌落形态特征不符,判供试品未检出大肠埃希菌.若平板上生长的菌落与表所列的菌落形态特征相符或疑似,应进行分离,纯化,染色镜检和适宜的生化试验,确认是否为大肠埃希菌.  大肠菌形态特征曙红亚甲蓝:呈紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉

  泵管是蠕动泵的重要部件之一，而最终用户却经常错选管材，致使其不适于所需应用场合。有些用户甚至用普通管道来代替蠕动泵管，以致造成灾难性后果。随着市场上泵管种类的日益增多，也使泵管挑选难度增大。     蠕动泵因其无污染泵送特性及所需较少维护而日趋普及。然而，当设计或购买蠕动泵系统时，不少工程师却常会忽略一个重要的部件----蠕动泵的泵管。一、化学相容性    管材须与需泵送流体具有化学相容性，才能具有良好的泵送性能及安全性能。随着市场上管材的日益增多----有些蠕动泵机型的可用管材多达15种----所以用户总能找到一种合适的管材与特定流体具有化学相容性。    许多泵管供应商会提供化学相容性表。但工程师们须注意，应使用专为泵管制定的化学相容性表，而不是为普通管道制定的化学相容性表。因为普通管道与化学物质只有一般性接触，而蠕动泵泵管是在压力条件下与化学流体接触，所以，普通管道的化学相容性级别与蠕动泵泵管的化学相容性级别不能等同。因此，应只参考泵管，而不是一般管道与相关物质的化学相容性级别，否则会使泵管失效或破损裂渗漏，以致造成泵的损坏或危险性事故。 最终用户在参阅化学相容性表时应将溶液的每一种成分，而不仅是主要成分拿来与欲使用的管材进行相容性核查。某些酸液或溶剂在与泵管接触数小时或数日后，哪怕只是微量，也会对泵管造成足够的破坏。最终用户应核查溶液中的每一种化学物质，以确保其都能与所选择的泵管相容。     另请牢记：泵管的抗化学能力随着温度增高而降低。有些化学物质虽然在室温下对泵管不构成影响，但当温度升高到一定程度时，就会对泵管造成损害。在化学相容性表中一定要注明特定的环境条件限定，特别是温度限定，才可用来确定化学相容性。     如果某一化学物质未被列入化学相容性表中，或如果某工厂的运行环境条件与表中规定的条件差别太大，可采用浸泡试验来获得更可靠的信息。在确定化学兼容性时，若没有其它信息可参考，则可采用此法。 浸泡试验步骤如下：取一小段泵管，对其称重量、测直径和长度。然后将泵管放入一个装有相关化学物质的封闭容器中浸泡48小时。将此管取出洗净晾干，称重量和测尺寸，记录下前后两次测量的变化量。还应检查泵管是否出现软化或脆化迹象，这类迹象表明化学物质已对泵管构成侵害。预选出一种或数种管材后，即可进行泵送试验。应将每种候选泵管试样放入工厂实际环境条件下进行试运行，并密切观察测试结果。如果泵管在试运行后未出现退色、肿胀、裂纹、丧失流动性、或其它恶化迹象，则证明其与该流体相容。     请记住，为挑选合适的管材，不论是查阅相容性表，还是做物理试验，还是两种方式并用，最终责任都应由最终用户自行承担。细致的分析和测试才能确保正确的测试结果，从而避免泵的损坏及确保人身、财产安全。 不同管材与溶液之间，化学相容性相差很大。但也有一些材质对大多数化学物质都有超强的抵抗能力。例如，Viton氟橡胶泵管可抵抗多种无机化学物质，甚至一些有机化学物质。又如，聚四氟乙烯（PTFE）泵管几乎可与所有化学物质相容。但聚四氟乙烯泵管是一种刚性管道，需采用一种专用泵头。在需泵送多种腐蚀性化学物质的场合中，能抗多种化学物质的管材应该是最佳选择。二、压力     高压泵管的出现使得蠕动泵的应用范围扩展至前所未有的应用领域，包括过滤。     一个流体输送系统的压力源可以有所不同。当推动流体穿过一个过滤器、或推动流体通过一个流量仪或阀门、或泵送流体进入一个加压反应容器时，就会产生背压。用户在选择管材前，应首先确信已经弄清了系统中所有的压力源，并已获得系统总压力的实测值。用户在为蠕动泵挑选泵管时，应确保系统中的压力不要超过泵管的推荐工作压力。如果压力过高，泵管就会鼓胀，与泵头配合不良，从而导致过快磨损和失效。系统压力大大超过泵管的承受能力时，甚至会使泵管爆裂，喷出流体，危及安全。选定一种管材后，使用时应确保将压力维持在制造厂家推荐的压力范围之内。如果该系统超过最大工作压力，可安装一种简单的压力缓释阀或压力开关，以防过量压力的蓄积。压力缓释阀的作用是：当系统压力超过设定值时，便向大气中排气，使系统压力降到安全水平。也可使用一种复杂一些的压力开关，当压力值超过设定值时，其会通过一个继电器来关闭设备或鸣响报警装置。当系统压力超过安全线时，上述两种方式均有利于安全。三、温度     泵管的工作温度范围是另一个需考虑的重要因素。有些管材如硅橡胶具有较宽温度承受范围，对高温、低温过程均适宜；而有些管材如Tygonˉ 及 C-Flexˉ则只适于某一较小的温度范围。最终用户在选择管材前，应先弄清系统中的最高温度和最低温度，然后确保所选泵管安全工作于此温度区间。 在需逐渐提高温度的应用场合，最终用户应考虑温度对泵管抗化学能力及承压能力的影响。温度增高时，泵管的承压能力会降低。四、尺寸     随着泵头中每一个辊子压过泵管，蠕动泵便会泵送一定量的流体，因此泵管的尺寸直接关系到泵送流量，也就是说，对流体输送系统的运行影响很大。泵管是设计优质蠕动泵时需重点考虑的部分。需计算出泵管的最佳尺寸或最佳尺寸范围。这里的尺寸主要指泵管内径和璧厚。内径决定转子每转一圈所泵送流体的量，而璧厚则决定每次碾压后，泵管恢复原始形状的能力，这一能力在很大程度上影响着泵管的使用寿命。泵管尺寸相对于泵头尺寸太小，泵头就不能卡牢泵管，泵管就会被拉出泵头；而且泵管尺寸太小，泵头中的辊子就压不住泵管，就会造成泵送流量不足以或完全失效。而如果泵管尺寸太大，多余的管材就会在辊子与泵壳之间或辊子与咬合床之间产生褶皱，导致过快磨损和过早失效。最终用户在选择泵管尺寸时，应遵从制造厂家的建议，以确保系统功能发挥良好。在要求较高精确性的一些应用场合（如化学剂量泵），泵管尺寸的作用就更加突出。尺寸稍有偏差就会导致流量或分配量偏差太大而不合格。虽然有些制造厂家提供的泵管尺寸与推荐尺寸很“接近”，“看上去一样”，但往往还是有差距的。所以为了使泵系统达到最佳性能和工作精度，用户应采用与厂家推荐尺寸完全一致的泵管尺寸。五、公差     公差即泵管尺寸的允许误差。公差越小，泵管的性能偏差就越小，一致性和重复性就越好。公差越大，泵管的性能便越不稳定。有些泵管的制造公差极小，其尺寸偏差在挤塑成形时就受到严格的控制。制造公差较小的泵管虽稍微贵一些，但比起泵送性能的提高幅度，这点花费还是值得的。六、泵管的平均寿命     蠕动泵所面临的条件较为恶劣，所以内在品质较优的管材，尤其是回弹性能较好的管材才会有较长的使用寿命。长远看，管材使用寿命越长，运行成本越低。泵管更换次数越少，维护成本和停机时间越少。泵管出现渗漏和爆裂的可能性也越少。总之，泵管使用寿命越长，泵送总成本就越低。 泵管制造厂家应提供试验数据来证明其所宣称的泵管寿命。有些厂家在其手册（如《Cole-Parmer仪器公司Masterflex泵资料大全》中发布了有关信息。无论如何，工程师在设计一个系统时，应对有关管材的平均寿命有所了解，这样才能帮助最终用户制定预防性维护计划，以便在泵管失效以前就能将其更换。有丰富技术知识的泵管供应商可针对特定应用场合为用户提供有用的信息，以便选出合适的泵管材料。七、透明度     是否应采用透明管道，首先要看操作员是否需要随时观察管内流体的状况，还要看流体是否对光敏感。如果操作员需要随时观察管内流体、气泡、微粒、污染等情况，则应选用Tygon聚乙烯或硅橡胶等透明管材；而如果溶液不宜曝光，则应选用不透明管材八、透气度     对于一些对气体敏感的流体，如易受氧化的流体，或厌氧细胞培养液，用户应考虑管道的透气度因素。总的来说，硅胶管的透气度最高。所以对于不宜于接触气体的流体，应选用透气度较低的管材。九、法规许可     对于制药行业，法规认证至关重要。在该行业，每一件与最终产品有接触的物品都必须符合专门的标准和准则。为此，许多泵管材料是严格按照法规要求研制出来的。这些法规包括美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、美国食品及药物管理局(FDA)、美国农业部(USDA)、及美国国家卫生基金会(NSF)。当然，仅宣称某某材料符合某某法规还是不够的。泵管制造厂家应根据用户要求向用户提供证明该管道符合该法规的证书。这样用户就能提供必要的证书，证明泵系统符合必要的法规许可。十、成本     成本几乎是制定每一个项目方案时都需要考虑的因素。正如选择其它部件时一样，用户应对备选泵管的整个使用成本进行评估。例如，某种泵管每英尺价格为2美元，每500小时需更换一次；而另一种泵管每英尺价格为1美元，每100小时需更换一次；则前者的性价比比后者更高。低质泵管突然破裂会导致贵重流体流失或导致泵的损坏，造成高成本的停机时间及大量维修、甚至更换整个泵。所以，最便宜的泵管不一定是最经济的选择。要在品种繁多的泵管市场上挑选出一款理想的泵管咋看起来不大可能。然而，只要仔细研究系统要求、参比有关的技术指标、与具有应用知识和经验的泵管制造商或供应商保持密切沟通，就能选定最适于相关泵系统的泵管。 

在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是最大变温速度，也就是说是瞬间达到的速度。而与实验相关的平均升降温速度只有极少量厂家标明。以平均2度和4度（能做到平均升降温4度的仪器极少）来计算，从95度降到55度，分别是20秒和10秒，每一个循环差20秒钟。以一般35个循环来计算，影响实验时间700秒，也就是不到12分钟。实际还要考虑过冲问题，影响时间还会少些。2、模块与PCR管内温度平衡时间模块温度达到后，PCR管内的温度远没有达到（塑料和水的导热系数比铝块差300倍以上），需要时间来使二者达到平衡。一般有四种办法来减少这一时间，一是让模块温度过冲，在管内温度快达到时降到目标温度，但太高的过冲可能造成实际温度过冲，影响PCR反应结果；二是减少PCR反应液的体积，但体积变小时PCR反应的可靠性会降低；三是降低PCR管的厚度，但太薄时强度不够；四是增加PCR管与模块贴附程度。3、延伸时间延伸时间与PCR产物的长度和DNA聚合酶的合成速度有关。如果PCR产物长度少于100bp时，可能考虑将延伸时间变为0（即两步法）；采用高速的DNA聚合酶也是常用的方法，但并不是所有PCR实验都可以用高速的DNA聚合酶。4、循环次数循环次数与模板量及检测要求相关。所谓快速PCR技术是将快速PCR仪与超薄管（或特殊贴附技术）以及高速DNA聚合酶等技术整合在一起，可达到较短时间完成PCR反应。而一些厂家在向用户推销PCR仪时，不去说明快速PCR技术，只强调PCR仪速度快（大都用最大升降温速度来HuYou用户）。好像买了快速PCR仪后，原来1个半小时的扩增时间变会缩短成半小时似的。而用户采购了快速PCR仪后才发现并不那么回事。有不少用户采用快速模式根本就做不出好的实验结果。特别是进行多重PCR扩增的用户，如公安系统用于身份鉴定的试剂。快速PCR技术与快速PCR仪是两回事。快速PCR仪最多只能缩短PCR反应时间10分钟左右，要实现真正的快速PCR反应，还需要其他一些努力。大多数用户根本就不需要快速PCR技术。

磁力搅拌器是由微电机带动高温强力磁铁产生旋转磁场来驱动容器内的搅拌子转动，以达到对溶液进行加热，从而使溶液在设定的温度中得到充分的混合反应，故广泛应用于生物、医药、化学、化工等领域． 磁力搅拌器适用于加热或加热搅拌同时进行，适用于粘稠度不是很大的液体，利用了磁场和漩涡的原理。将液体放入容器中后，将搅拌子同时放入液体，当底座产生磁场后，带动搅拌子成圆周循环运动，从而达到搅拌液体的目的。 工作原理：利用磁性物质同性相斥的特性，通过不断变换基座的两端的极性来推动磁性搅拌子转动 主要作用：一般的磁力搅拌器具有搅拌，和加热两个作用，具体为：第一个作用，使反应物混合均匀，使温度均匀；第二个作用，加快反应速度，或者蒸发速度，缩短时间。

计量泵的选型　　一、确定压力：所选取计量泵的额定压力要略高于所需要的实际最高压力，一般高出10～20％。不要选择过高，压力过高会浪费能源，增加设备的投资和运行费用。　　二、确定流量：所选取的计量泵流量应等于或略大于工艺所需流量。计量泵流量的使用范围在计量泵额定流量范围的30～100％较好，此时计量泵的重复再现精度高。考虑到经济实用，建议计量泵的实际需要流量选择为计量泵额定流量的70～90％。　　三、确定泵头（液力端）材质：计量泵的具体型号规格确定后，再根据过流介质的属性选择过流部分的材质，这一步非常重要，若选择不当，将会造成介质腐蚀损坏过流部件或介质泄露污染系统等。严重时还可能造成重大事故。　　其他方面： 在选择计量泵时，还需要考虑所需计量泵的精度级别，精度级别越高投入越大。 计量泵一般工作温度在－30～100℃，特殊计量泵其工作温度范围更宽（如带保温夹套的高温液体计量泵，其输送温度可达500℃）。 对于介质的粒度，要求应小于0.1mm，对于大于0.1mm的介质，可针对性地对泵的过流结构进行改变，以满足需要。 对于介质的粘度，一般应在0～1000mm/s，特殊的计量泵可达6000 mm2/s， 机械隔膜式计量泵的流量是在标定的额定压力之下测得的最大流量(室温下清水输送时)，若压力下降，则输出的流量会比标定的高。 特点　　计量范围：0-400升/公顷　　压力范围：0-1.0兆帕　　驱动方式：电机驱动　　控制方式：手动、自动控制(可接收4-20mA信号来调节流量)　　1、铸铝壳体，散热性能高，整体重量轻，适用各种酸碱药液，无毒无味。　　2、采用凸轮机构．整体上完全无泄露，可安置于药槽或管道上。　　3、接触介质泵头为PVC、可选PTFE、及不锈钢材质。　　4、性价比高，普遍适用于，压力要求不高的水处理行业。　　5、在泵运行或停止时也可任意调节流量也可定量输出。　　6、隔膜为多层复合结构压制而成，第一层超韧性Teflon耐酸薄膜，第二层EPDM弹性橡胶，第三层厚度 支撑铁芯，第四层采用强化尼龙纤维补强，第五采用EPDM弹性橡胶完全包履，可有效提升隔膜使用寿命。 不同类型计量泵的特点比较柱塞式计量泵　　1、价格较低　　2、流量可达76米3/时，流量在百分之十到百分之百的范围内，计量精度可达±百分之一，压力最大可达350兆帕。出口压力变化时，流量几乎不变。　　3、能输送高粘度介质，不适于输送腐蚀性浆料及危险性化学品。　　4、轴封为填料密封，有泄漏，需周期性调节填料。填料与柱塞易磨损，需对填料环作压力冲洗和排放。　　5、无安全泄放装置。　　机械机械隔膜式计量泵　　　1、价格较低。　　　2、无动密封，无泄漏。　　　3、能输送高粘度介质，磨蚀性浆料和危险性化学品。　　　4、隔膜承受高应力，隔膜寿命较低。　　　5、出口压力2兆帕以下，流量适用范围较小；计量精度为±百分之五，当压力从最小到最大时，流量变化可达百分之十。　　　6、无安全泄放装置。液压隔膜式计量泵　　1、无动密封，无泄漏，有安全泄放装置，维护简单。　　2、压力可达35兆帕；流量在10︰1范围内，计量精度可达±百分之一；压力每升高6.9兆帕，流量下降百分之五到百分之十。　　3、价格较高。　　4、适用于中等粘度的介质。波纹管计量泵　　1、价格较低。　　2、无动密封，无泄漏。　　3、最宜于输送真空、高温、低温介质，出口压力0.4兆帕以下，计量精度较低。

电泳仪常见问题解答 一、电泳仪的输出达不到设定值 答：电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×（电泳槽）电阻R 电阻R相对不变的情况下，U、I、P（功率P=电流I×电压U）中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。 如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已经恒定，或者已经达到电泳仪所规定的最大I或P（JY电泳仪均有明确指示灯标志）。如果尚未达到极限值，将已经恒定I或P的设置调大（有必要的话至极限值），才能够提高电压输出。 如果电泳仪的电流I达不到预置值，可调整电压U或功率P。 如果电泳仪的功率P达不到预置值，可调整电压U或电流I。 二、电脑控制电泳仪过压报警 （1）检查是否空载使用。（2）是否电泳槽未加缓冲液。（3）是否电泳槽铂金丝断。 三、过流保护 （1）是否存在电泳槽短路现象。（2）缓冲液是否选错。 四、漏电保护 （1）是否有液体溅入仪器内部或输出接口上。（2）是否有很多灰尘落入仪器内部。 电 泳 仪 常 见 维 修 常 识 电泳仪一般故障维修所需工具及材料 工具：万用表、电烙铁、十字改锥、一字改锥、助焊剂、 焊锡、偏口钳 一、风机停转或发出异响： 更换风机 二、电压、电流不能调节： 更换电位器。 三、憋一次保险管： 更换保险管。 四、  连续憋保险管：打开机箱，（1）检查二极管D11—D14、D15—D18、D7、D8 （2）查R45电阻旁边达474电容。 （3）检查散热器上摩丝管，  以上三种检查有坏的必须更换。 五、没输出： （1）检查保险管是否损坏。 （2）打开机箱检查前面板输出座与主板连接的插头是否脱落。 （3）检查瓷罐变压器的插头是否脱落或用万用表检查每组两端应为通路。

HD型核酸蛋白检测仪使用说明 一、系统简介 核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，配上层析柱、恒流泵、部分收集器（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的液相色谱分离系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。然而，目前国内生产的蛋白检测仪虽然种类繁多，但均采用记录仪描谱且预热时间较长。 HD型核酸蛋白检测仪的研制成功，为科研和实验人员利用电脑系统实现核酸蛋白检测和分析提供了一种先进的手段，其特点是系统稳定、操作简便、电脑显示谱图、数据分析和打印谱图。 二、系统特点 本系列检测仪有别于其他检测仪，主要有以下特点： 1、预热时间短，一般做实验只要预热10分钟左右。 2、稳定性高，预热后每小时漂移一般小于0.001。 3、操作简洁，开机后仪器自动调整透光率（T）到100%，吸光度（A）调整到0.000。 4、透光率（T）和吸光度（A）对应准确，点两者误差小于1%。 5、双数据显示，仪器适时显示吸光度（A）和透光率（T）。 6、仪器带有电脑接口和记录仪接口（吸光度0—200mv）。 7、工作软件提供谱图采集、分析计算、保存、打印等功能，可将谱图插入文档（word）文件中。 8、一台电脑可配多台检测仪（由电脑有效端口数决定）。 三、 技术性能 1、通过测量选择菜单，在电脑屏幕上可描出吸光度（A）谱图，透过率（T%）谱图以及A-T%谱图。 2、通过图形平移、复读伸缩和压缩选择等菜单，可对谱图并进行幅度、宽度调整和谱图参数计算，预览满意后打印输出。 3、在描谱过程中，电脑会自动将图形左移（也可人工调整），电脑描谱最长时间为20小时。 4、采集数据自动保存。 四、主要参数： 1、波长：254nm，280nm（可根据用户需要调配）。 2、样品池100ul，光程3mm。 3、量程：吸光度（A）：0--2.000  透光率（T）：1%—100%。 4、分辩率：吸光度（A）：0.001    透光率（T）：0.1%。 5、电脑分析参数：峰高、峰宽、峰面积、峰面积比、保留时间、面积含量（归一化）、层析柱分辩率等。 6、电源220V±10%，50HZ。 7、主机重量：约3.5Kg。 五、系统安装与操作步骤 1、将仪器背板上的输出端通过一根串行口连接电缆与电脑主机的COM1或COM2串行口相连。 2、打开紫外蛋白核酸检测仪电源，仪器预热10分钟左右。 3、打开电脑后，将应用软件（ZHD.exe）复制到硬盘上。钦一下仪器面板上的复位按钮，待仪器显示0.000A和100%T后，双击ZHD.exe启动应用软件，系统进入采集（分析）状态。 4、在“测量选择”菜单下，用鼠标选择检测项目。 5、在“检测操作”菜单下点击“测量开始”，电脑开始采集。 6、要停止采集，点击“检测操作”下的“测量结束”菜单，然后关闭核酸蛋白检测仪。 六、层析普工作站软件使用 1、 对硬件的基本要求： a、电脑在简体中文Windowsxp操作系统上运行； b、显示器分辩率为1024*768，小字体，256色配置； c、图形打印机； d、电脑系统必须正常工作，并保证串行口（COM2或COM1）有效； 2、系统连接无误后先让检测仪工作，再执行应用软件ZHD.exe； 3、 点击文件操作菜单下的“打开谱图”，出现文件操作对话框，打开随机盘上的数据文件(.ran)，图形被打开，熟悉菜单操作。菜单介绍如下： a、“文件操作”菜单下有打开谱图、保存谱图、打印谱图、打印预览等； b、“检测操作”菜单下有测量开始、测量结束(测量结束后,系统在应用程序目录下生成“文件名.TXT”文件,此格式文件可在Excel软件中打开,并可转贴到Word文档中使用)； c、“灵敏度选择”菜单下有A、T%、A-T%选项； d、“谱图平移”菜单后有向左慢移动 []和向右快移动[>>]；  e、“谱图重绘”菜单：从起始点描谱；清理屏幕；释放压缩； f、“谱图全貌”菜单：在屏幕上观察全部谱图。 g、“参数选择”菜单:可对谱图进行参数分析计算。方法如下：在吸光度状态下，点击鼠标左键选取基线及时间范围（第一次点击选取第一点，第二次点击选取第二点），点击“选择参数”下拉菜单的峰高、标准差、半峰宽、峰底宽、峰面积、峰面积比、面积含量及保留时间等参数进行计算，还可间接计算出层析柱分辨率；双击鼠标左键，即可取消本次计算。 ｈ、在吸光度(A)或透光率(T%)状态下，单击鼠标右键，屏幕显示该鼠标点的数值；双击鼠标右健，擦除屏幕显示数值。 七、注意事项： a、 更改波长方法：打开样品池挡板后，可见到滤光片的燕尾型支架和印字（245或280代表当前所使用的波长），用手将其轻轻抽出，换向后插入原位，再将样品池挡板装上，拧紧固定螺钉即可。 b、 在检测仪和电脑正常工作后才能运行应用软件；  c、 应用软件执行后，十秒钟后不出现采集分析界面，说明电脑未收到数据，需检查系统连接是否正常； d、 在A—T%描谱过程中，开始1小时内，T%谱以实蓝线表示；1小时后（或点击“图形重绘” ），已描过的T%谱会以虚蓝线表示； e、 测量开始后（特别是出峰以后）不要按复位按钮。 f、 要停止采集，请点击“测量结束”后，先点击“EXIT”，再关闭检测仪。 g、 开始测量时，屏幕会弹出保存文件对话框，要求输入数据文件名及存放路径；之后，电脑自动保存数据。 I、基线选取要保证基线与所选峰必须要有两个焦点，并与其他峰无焦点。

在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫 做流动相。色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。　　色谱分离基本原理：在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。　　 

蠕动泵引起这种现象的主要原因是系统内存在气泡。此时需要仔细检查输液管与泵头下阀是否拧紧，四氟管有无裂纹等，因为液体在流动时，在流经处产生微小的负压，空气会进入系统。当检查完确认以后，将放空阀逆时针旋转一圈左右后，用手按住运行键，此时，泵以最高的流速从排空阀流出，气泡随之流出。当泵头经过清洗后，或者更换流动相时，必须要经过这一相操作。此法效果不佳时，可以将主泵头上阀的压帽松开一点（约三分之一圈左右）存在单向阀内的气泡就可以排除。当仪器是新购买或较长时间没有使用，有时也会出现此类现象，当确认输液管一切正常时，上述情况也操作过时，效果仍不佳，让泵运转一段时间，也可以达到目的。这是因为宝石阀球、座表面没有充分的被流动相全部浸润，在吸液、排液过程中密封不严，产生倒流现象引起压力、流量不稳定。对流动相而言，要求充分脱气（超声波），最好现用现脱气，不要放置时间过长，否则空气会慢慢的溶解进去。装流动相的瓶子不要受太阳光线的直射，最好放在高一点的地方（高于泵的位置）这样一但有气泡很难进入系统中去（气泡上升）。

(1)工作条件：水温对紫外功率的输出有影响，标准中的水温是紫外线的理想输出温度，若水温超出这一范围，设计时应加以考虑。    （2）使用条件：水的紫外线透射率直接影响反应器里的紫外线强度分布，影响反应器的消毒能力，因此对不同用途的水体的消毒对紫外线透射率要有不同最低限制，如果紫外线透射率太低就应对消毒反应器进行专门的特殊设计。此外，水中的SS也影响杀菌效果，对于SS过高的水体应先进行处理，使其达到要求后才能用紫外线进行消毒。    （3）消毒装置：紫外线消毒装置就其型式来说分为压力管道式和明渠式。压力管道式用于管道内水体消毒，反应器应有密封的腔体并能耐受一定的压力；明渠式用于水渠内的水体消毒，一般将若干支紫外灯安装在一个支架上，称为紫外灯排架，一条消毒渠里安放若干个排架，加之镇流器、控制和电源系统等就组成了明渠式紫外线消毒装置。    （4）生物验证剂量：由于每个厂家设计的紫外线消毒装置（包括明渠式和压力管道式）的结构不同，尽管使用相同的灯管数和功率，但能够达到的紫外消毒剂量和效果也可能不尽相同。因此，衡量一个紫外线消毒装置效果的重要指标，是该消毒装置的紫外线生物验证剂量。每个厂家的紫外消毒装置都应具有一个经有资质的第三方认证的紫外线生物验证剂量。    （5）紫外灯输出功率、寿命、老化系数及生物验证剂量的测定：现阶段在紫外消毒设备的竞标中，许多竞标企业拿出了各种各样的无法确认的国外第三方的验证报告，使得各种灯管数目均可满足剂量要求。实际上，这些紫外灯数量比国外同样水质、同样流量的城市污水厂紫外消毒时所采用的紫外灯数明显偏少。这种无序的做法有可能对我国新兴的紫外消毒市场造成危害。为了保证紫外线消毒产品的健康发展，鉴于现实状况和法律上的要求，检验各厂家消毒装置效果的重要参数，应由我国有资质、有能力的检验机构测定完成。    （6）污水消毒要求：国内大多数经过二级生化处理的污水，粪大肠菌数不超过107个/L，去除率分别为99.9％和99.99％就可达到一级B和一级A的排放标准，但原菌数超过107个/L时，去除率的要求就要相应提高。    （7）紫外灯紫外输出功率：以各种汞化合物为基础发光材料的紫外灯管，其理论紫外输出效率≤42%，商业低压普通汞灯的紫外输出效率约为38%-40%，商业低压高强汞合金灯的紫外输出效率约为35%-38%。    （8）紫外灯寿命：国外一些厂家生产的低压汞灯的寿命一般在8000～10000h，我国好的厂家生产的低压汞灯的寿命基本也能达到这一水平；至于低压高强灯多用汞合金（汞齐）代替液态汞，厂家一般标称寿命为8000～12000h；中压灯的标称寿命则为3000～5000h。我们鼓励使用长寿命汞灯，但紫外消毒设备的用户可根据性价比合理选用产品。    （9）套管结垢系数：套管在污水中使用一段时间后会结垢，影响紫外线透过。在实际使用中，由于复杂的水力学因素的影响，套管上的结垢程度很不均匀，一些企业提供的随机测试若干点的方法不够科学，可能造成较大误差。套管的结垢主要靠清洗的方法加以解决，这在设备的使用中应明确套管的清洗的方法和频度，另外在设备的设计中应把结垢因子和灯管的老化因子一起考虑，以对设备不利的工作状态加以设计。    （10）设备的结构要求：紫外线消毒设备的功用是进行水体消毒，对它的基本结构的要求是看设备能否有效地实现这一目的，不对结构的型式做过多的不必要的限制。提高设备的自动化运行程度是我们所提倡的，但也应客观地看到，在目前的技术情况下一些自动化的运行还存在着不足。如：对紫外灯套管结垢的自动化清洗，其效果就不如手工清洗，而套管结垢对紫外线的输出有较大的影响；又如线紫外线剂量检测，由于水质的变化、玻管表面结垢和探头的灵敏度随时间而变化等影响探头对真实紫外线强度探测以及不可能对设备中每支紫外灯都安装一个探头等因素都最终影响探测到的紫外线剂量的准确性。所以这些自动化的组件在紫外线消毒设备中被选用具有一定的积极意义，但作为强制性必备部件则不宜。    （11）应用范围：紫外线消毒在净水、污水和再生水以及工业废水等领域都有广泛的应用前景，因此制定出紫外线消毒装置对不同水体消毒的剂量标准是有意义的。    （12）紫外消毒剂量：水消毒的目的是降低有害微生物的数量至一个安全值。从水对人体的安全考虑主要是指水中致病微生物的数量，在我国现阶段又常以大肠菌作为致病微生物的指标菌，而一些工业用水常用腐生菌或一些特殊微生物作为指标菌，因此杀灭这些微生物就成为评价消毒效果好坏的关键。紫外线作用于大肠菌，当剂量到达10mJ/cm2时，通常可99.9％～99.99％的去除率，这种效果对于城镇污水来说已基本能满足消毒要求，因此综合考虑消毒效果和消毒大量城镇污水所需的投资成本和运行费用，适当增加安全系数，如一级A排放标准剂量定在20mJ/cm2，一级B和二级排放标准剂量定在15mJ/cm2是可行的。对于医院等高风险、排放量少的污水，应增加消毒的紫外线剂量，其运行费用也是能承受的。紫外线用于净水的消毒，现阶段把剂量定在40mJ/cm2是合适的。紫外线用于净水消毒的另一个优势在于对原生动物的失活效果上，如自来水中的胞囊虫（Cryptosporidium ）和贾第鞭毛虫（Giardia ）可导致人体疾病，用传统的氯的消毒办法无法达到好的效果，长期以来我国的自来水的控制指标未将“两虫”列入其中，而紫外线对“两虫”却有好的失活效果。一些研究表明，紫外线剂量10mJ/cm2时可使胞囊虫和贾第鞭毛虫的失活率达99.9％左右，因此用紫外线控制“两虫”对净水的污染能起到良好的作用。 对于污水再生水的利用，在国家相关标准中规定的微生物指标基本与净水相同，因此紫外线消毒剂量不应低于净水消毒剂量，考虑到再生水的水质不及净水，有必要适当提高再生水消毒的紫外线剂量。    （13）紫外线生物验证剂量的测试：剂量的试验测试是在设计前要做的一项工作，试验的模拟条件要和实际情况相当，即：试验用水的紫外线透射率与实际应用的水质想当，用于试验的模拟设备的结构（主要指紫外灯的排布间距）应与实际设备一致，这样的试验结果才能作为设计的参考。生物验证剂量的测试应提供一套可操作的方法。目前GB/T 19837-2005的测试方法写得不够详实，一般人无法按其提供的方法操作。另外GB/T 19837-2005中有关剂量测试方法的内容也存在较大错误，主要表现在①“紫外线有效剂量曲线图”把有效剂量曲线与平均剂量曲线画在同一幅图上是不合适的。平均剂量曲线应由“紫外线平均剂量测试方法”测试得到，单独画在“剂量－响应曲线图”上；②“有效剂量”应从生物验证剂量测试得到，而不是GB/T 19837-2005中多次提到的由平均剂量计算得到。因此更为明确地提供生物验证剂量检测方法是有必要的。    （14）本标准是在国标GB/T 19837-2005的基础上，对某些指标提出更严格要求（如剂量、材质等），并且适用性更加广泛，适应环保部的水资源保护的产业政策，提出了合理的且可操作的相关参数的测试方法（如生物验证剂量测试和T254测试），而“附录C紫外线功率测试方法”是新增加的内容，是根据国际紫外协会（IUVA）推荐的测试方法编写的。在“紫外线功率测试方法”中规定了直形低压灯和低压高强灯的紫外线功率测试方法，中压灯由于输出宽频谱紫外线，不包含在附录C中。中压灯紫外线功率的测试的关键是强度探头，如果有相应的测试杀菌紫外线（200～280nm）探头，亦可参考附录C的方法测试。 

导读：2015年4月24日，为期三天的第十三届中国国家科学仪器及实验室装备展览会(CILISE 2015)在北京国家会议中心盛大开幕。上海嘉鹏科技有限公司（以下简称嘉鹏科技）携多款新品精彩亮相。展会期间，嘉鹏科技的经理王朋先生接受中国化工仪器网记者的采访，就嘉鹏科技的经营理念、销售制度、最新产品、市场推广及未来的发展战略做了详细介绍。 嘉鹏科技经理王朋先生 企业管理严谨完善 市场竞争力优势明显 据王经理介绍，嘉鹏科技位于上海市宝山城市工业园，通过 20 多年的发展，已经形成了一套完整、严格的企业管理体系。成立至今，嘉鹏科技以创新技术和质量信誉为基础，打造了先进的市场营销模式、优秀的品牌形象、良好的信用提示以及完善的顾客服务。在仪器制造技术迅速发展的今天，嘉鹏科技面临的挑战日益严重。然而，嘉鹏科技始终以坚定不移的信念走专业化的道路，发展创新，开发新的能源和新的市场，不断研发和生产具有独立自主知识产权、质量技术达国际水平的高科技产品，产品独具市场竞争力。 销售团队群策群力 “四心”服务理念广受好评  产品质量对嘉鹏科技的发展至关重要，嘉鹏科技也一直严把质量关。王经理告诉记者：“嘉鹏科技各部门从源头狠抓产品质量，质量科、销售科实行检查监督和考察制度，特别在原材料、电子原器件、半成品、成品的质量管理登记上实行监督制，材料的审查销售采取谁做谁负责。公司以全面的管理研制出新的产品，雄厚的技术使每一台仪器都有质量的保证。” 优质的服务理念是任何一个企业做大做强的关键。由此，嘉鹏科技打造了自己独特的“四心”服务理念：销售人员放心，客户买的放心，用的放心，自己自然也放心。嘉鹏科技立志让每位客户在售前售后都享受完善、周到、及时的服务，因此产品广受客户好评。 新品荟萃 产品优势绝无仅有 在本次展会中，嘉鹏科技为顾客精心准备了多款新品，有恒流泵、暗箱式三用紫外线分析仪、新的核酸蛋白检测仪。王经理也跟记者详细分析了这几款产品的特点和优势： 1、恒流泵 据王经理介绍，恒流泵是嘉鹏科技最新研制的新型数显定时电脑细分驱动蠕动泵，此款新品除了提供老一代产品的转速控制、方向控制之外，新增了定时控制（定时运转、定时休眠）、外部触发(与收集器配套使用)等控制功能。 该泵具有运转噪声小、操作简便、性能稳定、断电数据保存、流量大、可定时、外观漂亮等特点，特别是自动灌装功能，嘉鹏科技是国内第一家拥有灌装技术的企业。此款仪器拥有新的外观设计，完善的功能，人性化的设计组合和配置。恒流泵2、暗箱式三用紫外分析仪 此款三用紫外分析仪，采用芯片控制，全封闭紫外暗箱，无需暗室操作，可在明室观察。本机一体化操作，方便观察，左右侧开门，取放样品方便。中文显示屏和薄膜开关，有报警功能，具有过流、过压装置保护。最大特点是采用单片机控制技术，具有延时关闭紫外光源功能，保护光源器件使用寿命。 暗箱式三用紫外分析仪    3、电脑核酸蛋白检测仪 此款HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪是液相色谱中具有紫外吸收物质的一种紫外检测装置，可直接读出光密度A值，且波长准确度和重复性高、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量；仪器配上层析柱，恒流泵，部分收集器等，即组成一套完整的液相色谱分离分析装置，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，具有极高的性能价格比。 据王经理介绍，此款新品仪器突出特点是采用液晶中文显示，使用方便。内有程序分析软件，可电脑绘图，能进行数据分析，以全新的性能和品质体现在客户面前。 电脑核酸蛋白检测仪 稳扎稳打建信誉 创新助企业腾飞 成立至今，嘉鹏科技始终坚持大力推广新产品、新品牌，利用各种资源为自己的产品做宣传。王经理告诉记者：“我们会通过各地的经销商、网络商做线上线下的推广活动，也参加各种行业展会来开拓市场。通过调节推广政策，做广告宣传，使我们的产品被更多人知道。如今，我们的产品已更上一层楼。” 嘉鹏科技始终相信市场是靠信誉一手一脚干出来的。王经理告诉记者：“产品是用质量来说话的，只要对产品质量稳扎稳打，就一定能用优质的产品征服市场。嘉鹏科技在未来的几年里务求做到产品创新化、智能化、系统化、微型化，用实质的产品性能赢得客户的青睐，争取做到年产值一年翻一番。” 回顾过去，嘉鹏科技始终坚持“诚信为本，质量第一”的企业宗旨，发扬“团结、拼搏、求实、创新”的企业精神，秉承“严谨、高效、热情、文明”的企业作风，正是这样的坚定信念使嘉鹏科技一步步发展壮大。展望未来，嘉鹏科技将通过不断的自主创新，积累核心竞争力，最终在仪器制造行业拥有话语权。小编相信，未来的嘉鹏科技，将迈向更辉煌的明天。

 分子生物学作为基因工程的上游技术，其实验的成果和准确性将决定下游所有的步骤和最终的实验结果。所以构建一个完备的分子生物学实验室是非常重要的，以下就让我们来看看构建一个分子生物学实验室需要哪些仪器？  1. 冰箱： 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱。最常使用的有：4℃、-20℃、-80℃冰箱。4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。-20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等。-80℃适合某些长期低温保存的样品、大肠杆菌菌种、纯化的样品、特殊的低温处理消化液等的保存。0-10℃的层析冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验。  2. 培养箱：37℃恒温箱用于细菌的平板培养及分子生物学实验。  3. 恒温培养摇床：用于大肠杆菌等生物工程菌种的扩增。  4. 水浴锅：用于保温并进行各类实验。      25-100℃水浴摇床可用于分子杂交试验，各种生物化学酶反应等试验的保温。  含低温的水浴槽可以用于分子生物学的质粒与基因片段的连接等实验及用于42度的大肠杆菌感受态的热激。  5. 烘箱：主用于烘干实验器皿，有些需要温度高些，有些需要温度低些。用于RNA方面的实验用具，需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干。  6. 超纯水机：随着分子生物学的飞速发展，许多实验对水纯度的要求越来越高，用自来水、蒸馏水、离子交换水、反渗透纯水做为供水，磁铁耦合齿轮泵作用使水循环。用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。  7. 蒸汽消毒锅：分子生物学所用大部分试剂，而且实验用具都应严格消毒灭菌。用于小批量物品的随时消毒。大批实验物品、试剂、培养基可使用大型消毒且定时进行消毒。  8. 滤器滤膜：不耐高温、高压的试剂用其处菌。  9.各种天平：台秤、精密电子分析天平，用于精确称量各类试剂。  10.液体体积的度量：量筒、移液管、微量取液器、刻度试管、烧杯、锥形瓶等。  11.pH计：测定溶液中H+的直接电位的仪器，主要通过一对电极，在不同的pH溶液中产生不同的电动势用pH值表示出来；pH试纸：只适用于培养液、酚饱和液、缓冲液或其它试剂溶液的pH值的粗略估计。而大部分试剂的配制要求严格的pH值，需精确度高（小数点后两位）的pH计。  12. 分光光度计：光密度、分光光度计是利用物质在可见光和紫外线区域中的吸收光谱来鉴定该物质的性质及其含量的一种仪器。它是由光源、单色器、吸收池、接收器、测量仪表或显示屏幕所组成。OD值是许多溶液中溶质定量的方便指标之一，通过所产生的单色光而测定某一溶液对该单色光的吸收值，利用它可进行核酸溶液定量和纯度的初步判断。OD值也可以作为菌浓的检测指标。  13. 高速离心机：最大转速25000 r/m ，最大离心力89000g。有冷冻和常温两种，多用于制备和手收集微生物、细胞碎片、细胞、大的细胞器、硫酸铵沉淀物以及免疫沉淀物等。  14.超净工作台：内有紫外灯、照明灯、还应有酒精灯火焰、75%乙醇等灭菌的设备，是一种提供局部洁净度的设备。其原理是鼓风机驱动空气，经过低、中效的过滤器后，通过工作台面，使实验操作区域成为无菌的环境。  15.电泳系统：电泳技术是检测、鉴定各种生物大分子的纯度、含量及描述它们的特征，甚至还是分离、纯化、回收和浓缩样品的工具之一。      电泳系统分为电源和电泳槽，电源需经稳流通过稳压器，既能提供稳定的直流电，又能输出稳定的电压；水平式电泳槽：一般分为微型电泳槽和大号水平式电泳槽  16.PCR仪：Polymerase Chain Reaction仪，也称DNA热循环仪，基因扩增仪，它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行的DNA变性，引物复性，DNA聚合酶催化的延伸反应三个过程。需要说明的是，有些实验室可能还需要梯度PCR仪或实事定量荧光PCR仪来进行一些特殊的分子生物学实验。  17.凝胶成像分析系统：不用紫外和EB、操作安全、直接读取数据。18.其他设备  1. 微波炉：便于一些溶液的快速加热和定温加热，电泳琼脂糖凝胶配制、溶化等。  2. 制冰机：用于制造大多数核酸、蛋白质的实验操作所需的低温环境，以减少核酸酶或蛋白质酶的水解。  3. 层析装置：（色谱分离）是一种分离多组分混合物的有效物理方法。      真空印记系统，DNA合成/测序仪：这些都是对核酸进行深入研究的必备仪器。  4. 磁力搅拌器：多角度旋转混匀器、快速振荡混合器：用于混合仪器。  5. 组织匀浆器：超声组织及细胞破碎器，用其进行样品的分离提纯实验。  6. 通风橱：很多溶剂能逸出毒气，必备柜 ，放射性试验还要有有机玻璃屏蔽。  7. 玻璃蒸馏器、电热加帽、变压器：用于酚等有机溶剂的蒸馏。  8. Tip头、Eppendorf管：      微管移液器tip头（吸液尖）、Eppendorf管（微量离心管）可洗涤，硅化消毒后反复使用。对一些要求严格的实验，如RNA的提取、保存等操作，应使用新的消毒tip头与Eppendorf管。另外还应备有常用规格的离心管（1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml等）及96孔、24孔、12孔、6孔的细胞培养塑料平板等。  9. 小型设备、用具：      定时器、滤膜、保鲜膜、防护眼镜鸭嘴镊；常规的玻璃或塑料器皿，包括平皿、试管、烧杯、量瓶、试剂分液漏斗、避光保存的试剂应使用棕色试剂瓶，如饱和酚、巯基乙醇等；记号笔、各种手套（PE、乳胶、家用、防酸的等）。

一 、 了解泵选型原则   1、使所选泵的型式和性能符合装置流量、扬程、压力、温度、汽蚀流量、吸程等工艺参数的要求。   2、必须满足介质特性的要求。   对输送易燃、易爆有毒或贵重介质的泵，要求轴封可靠或采用无泄漏泵，如磁力驱动泵、隔膜泵、屏蔽泵   对输送腐蚀性介质的泵，要求对流部件采用耐腐蚀性材料，如AFB不锈钢耐腐蚀泵，CQF工程塑料磁力驱动泵。   对输送含固体颗粒介质的泵，要求对流部件采用耐磨材料，必要时轴封用采用清洁液体冲洗。   3、机械方面可靠性高、噪声低、振动小。   4、经济上要综合考虑到设备费、运转费、维修费和管理费的总成本最低。   5、离心泵具有转速高、体积小、重量轻、效率高、流量大、结构简单、输液无脉动、性能平稳、容易操作和维修方便等特点。   因此除以下情况外，应尽可能选用离心泵：   a、有计量要求时，选用计量泵   b、扬程要求很高，流量很小且无合适小流量高扬程离心泵可选用时，可选用往复泵，如汽蚀要求不高时也可选用旋涡泵.   c、扬程很低,流量很大时,可选用轴流泵和混流泵。   d、介质粘度较大（大于650~1000mm2/s）时，可考虑选用转子泵或往复泵（齿轮泵、.螺杆泵）   e、介质含气量75%，流量较小且粘度小于37.4mm2/s时，可选用旋涡泵。   f、对启动频繁或灌泵不便的场合，应选用具有自吸性能的泵，如自吸式离心泵、自吸式旋涡泵、气动（电动）隔膜泵。    二、知道泵选型的基本依据   泵选型依据，应根据工艺流程，给排水要求，从五个方面加以考虑，既液体输送量、装置扬程、液体性质、管路布置以及操作运转条件等   1、流量是选泵的重要性能数据之一，它直接关系到整个装置的的生产能力和输送能力。 如设计院工艺设计中能算出泵正常、最小、最大三种流量。选择泵时，以最大流量为依据，兼顾正常流量，在没有最大流量时，通常可取正常流量的1.1倍作为最大流量。   2、装置系统所需的扬程是选泵的又一重要性能数据，一般要用放大5%—10%余量后扬程来选型。   3、液体性质，包括液体介质名称，物理性质，化学性质和其它性质，物理性质有温度c密度d，粘度u，介质中固体颗粒直径和气体的含量等，这涉及到系统的扬程，有效气蚀余量计算和合适泵的类型：化学性质，主要指液体介质的化学腐蚀性和毒性，是选用泵材料和选用那一种轴封型式的重要依据。   4、 装置系统的管路布置条件指的是送液高度送液距离送液走向，吸如侧最低液面，排出侧最高液面等一些数据和管道规格及其长度、材料、管件规格、数量等，以便进行系梳扬程计算和汽蚀余量的校核。   5、 操作条件的内容很多，如液体的操作T饱和蒸汽力P、吸入侧压力PS（绝对）、排出侧容器压力PZ、海拔高度、环境温度操作是间隙的还是连续的、泵的位置是固定的还是可移的。       三、选泵的具体操作   根据泵选型原则和选型基本条件，具体操作如下：   1、根据装置的布置、地形条件、水位条件、运转条件，确定选择卧式、立式和其它型式（管道式、潜水式、液下式、无堵塞式、自吸式、齿轮式等）的泵。   2、根据液体介质性质，确定清水泵，热水泵还是油泵、化工泵或耐腐蚀泵或杂质泵，或者采用无堵塞泵。安装在爆炸区域的泵，应根据爆炸区域等级，采用相应的防爆电动机。   3、根据流量大小，确定选单吸泵还是双吸泵；根据扬程高低，选单级泵还是多级泵，高转速泵还是低转速泵（空调泵）、多级泵效率比单级泵低，如选单级泵和多级泵同样都能用时，首先选用单级泵。   4、确定泵的具体型号   确定选用什么系列的泵后，就可按最大流量，（在没有最大流量时，通常可取正常流量的1.1倍作为最大流量），取放大5%—10%余量后的扬程这两个性能的主要参数，在型谱图或者系列特性曲线上确定具体型号。操作如下：   利用泵特性曲线，在横坐标上找到所需流量值，在纵坐标上找到所需扬程值，从两值分别向上和向右引垂线或水平线，两线交点正好落在特性曲线上，则该泵就是要选的泵，但是这种理想情况一般很少，通常会碰上下列两种情况：   第一种：交点在特性曲线上方，这说明流量满足要求，但扬程不够，此时，若扬程相差不多，或相差5%左右，仍可选用，若扬程相差很多，则选扬程较大的泵。或设法减小管路阻力损失。   第二种：交点在特性曲线下方，在泵特性曲线扇状梯形范围内 ，就初步定下此型号，然后根据扬程相差多少，来决定是否切割叶轮直径，   若扬程相差很小，就不切割，若扬程相差很大，就按所需Q、H、，根据其ns和切割公式，切割叶轮直径，若交点不落在扇状梯形范围内，应选扬程较小的泵。选泵时，有时须考虑生产工艺要求，选用不同形状Q-H特性曲线。   5、泵型号确定后，对水泵或输送介质的物理化学介质近似水的泵，需再到有关产品目录或样本上，根据该型号性能表或性能曲线进行校改，看正常工作点是否落在该泵优先工作区？有效NPSH是否大于（NPSH）。也可反过来以NPSH校改几何安装高度？   6、对于输送粘度大于20mm2/s的液体泵（或密度大于1000kg/m3），一定要把以水实验泵特性曲线换算成该粘度（或者该密度下）的性能曲线，特别要对吸入性能和输入功率进行认真计算或较核。   7、确定泵的台数和备用率：   对正常运转的泵，一般只用一台，因为一台大泵与并联工作的两台小泵相当，（指扬程、流量相同），大泵效率高于小泵，故从节能角度讲宁可选一台大泵，而不用两台小泵，但遇有下列情况时，可考虑两台泵并联合作：   流量很大，一台泵达不到此流量。   对于需要有50%的备用率大型泵，可改两台较小的泵工作，两台备用（共三台）   对某些大型泵，可选用70%流量要求的泵并联操作，不用备用泵，在一台泵检修时，另一台泵仍然承担　生产上70%的输送。   对需24小时连续不停运转的泵，应备用三台泵，一台运转，一台备用，一台维修。   8、一般情况下，客户可提交其“选泵的基本条件”，由我司给予选型或者推荐更好的泵产品。如果设计院在设计装置设备时，对泵的型号已经确定，按设计院要求配置。   9、 确定泵的台数和备用率：   对正常运转的泵，一般只用一台，因为一台大泵与并联工作的两台小泵相当，（指扬程、流量相同），大泵效率高于小泵，故从节能角度讲宁可选一台大泵，而不用两台小泵，但遇有下列情况时，可考虑两台泵并联合作：   流量很大，一台泵达不到此流量。   对于需要有50%的备用率大型泵，可改两台较小的泵工作，两台备用（共三抬）   对某些大型泵，可选用70%流量要求的泵并联操作，不用备用泵，在一台泵检修时，另一抬泵仍然承担生产上70%的输送。   对需24小时连续不停运转的泵，应备用三台泵，运转，一台备用，一台维修。

(一)材料的预处理及细胞破碎 分离提纯某一种蛋白质时，首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态，不丧失活性。所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎。常用的破碎组织细胞的方法有： 1. 机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用，使细胞破碎。常用设备有，高速组织捣碎机、匀浆器、研钵等。 2. 渗透破碎法这种方法是在低渗条件使细胞溶胀而破碎。 3. 反复冻融法生物组织经冻结后，细胞内液结冰膨胀而使细胞胀破。这种方法简单方便，但要注意那些对温度变化敏感的蛋白质不宜采用此法。 4. 超声波法使用超声波震荡器使细胞膜上所受张力不均而使细胞破碎。 5. 酶法如用溶菌酶破坏微生物细胞等。 (二) 蛋白质的抽提 通常选择适当的缓冲液溶剂把蛋白质提取出来。抽提所用缓冲液的pH、离子强度、组成成分等条件的选择应根据欲制备的蛋白质的性质而定。如膜蛋白的抽提，抽提缓冲液中一般要加入表面活性剂(十二烷基磺酸钠、tritonX-100等)，使膜结构破坏，利于蛋白质与膜分离。在抽提过程中，应注意温度，避免剧烈搅拌等，以防止蛋白质的变性。 (三)蛋白质粗制品的获得 选用适当的方法将所要的蛋白质与其它杂蛋白分离开来。比较方便的有效方法是根据蛋白质溶解度的差异进行的分离。常用的有下列几种方法： 1. 等电点沉淀法不同蛋白质的等电点不同，可用等电点沉淀法使它们相互分离。 2. 盐析法不同蛋白质盐析所需要的盐饱和度不同，所以可通过调节盐浓度将目的蛋白沉淀析出。被盐析沉淀下来的蛋白质仍保持其天然性质，并能再度溶解而不变性。 3. 有机溶剂沉淀法中性有机溶剂如乙醇、丙酮，它们的介电常数比水低。能使大多数球状蛋白质在水溶液中的溶解度降低，进而从溶液中沉淀出来，因此可用来沉淀蛋白质。此外，有机溶剂会破坏蛋白质表面的水化层，促使蛋白质分子变得不稳定而析出。由于有机溶剂会使蛋白质变性，使用该法时，要注意在低温下操作，选择合适的有机溶剂浓度。 (四)样品的进一步分离纯化 用等电点沉淀法、盐析法所得到的蛋白质一般含有其他蛋白质杂质，须进一步分离提纯才能得到有一定纯度的样品。常用的纯化方法有：凝胶过滤层析、离子交换纤维素层析、亲和层析等等。有时还需要这几种方法联合使用才能得到较高纯度的蛋白质样品。上海金鹏分析仪器有限公司 www.shjpkj.com / www.jp1718.com电话：021-60959971    61425398   36162366 400免费咨询电话：4000-123-925  手机：13585698333  18201872685 13764356938企业QQ，2880150292，2880150293，2880150290，2880150297传真：021-36162369地址：上海市真陈路1398弄15号  邮编：200444 

一套完整的蠕动泵系统通常包括主机、泵头、软管3部分。目前国内最常见的蠕动泵管，有硅胶管、复合橡胶管、PVC管等等。使用硅胶泵管的场合一般为生物或制药行业相关，如培养液的过滤、细胞灌流、发酵罐、注射用水输送等。工业流程中一般用制作工艺较高的铂金硫化硅胶管（如道康宁pharma-50、APT硅胶管，或圣戈班3350软管），其内壁光滑，可达到FDA、USP、EU、NSF-51等标准的相应章程要求。硅胶管作蠕动泵应用时寿命并不长，一般为600rpm、3滚轮泵头、23℃、测试样品为纯水时，寿命50-75小时。道康宁APT软管（Advanced Pump Tubing）寿命为一般硅胶管的6倍左右，此为例外。然而铂金硫化硅胶弹性体是一种优良的材料。在制作工艺优良的前提下，铂金硫化硅胶管拥有疏水性的光滑内表面，几乎不会带来涡流死角，是完全的变化控管；同时，硅胶管可以121度湿热灭菌，所以在生物及制药相关领域，硅胶管的应用相当广泛。另外，硅胶对有机样品的耐性较差，输送极性有机溶剂，易造成泵管寿命大幅降低，增加停工、换管次数；更重要的是硅胶被溶解后，其含硅成分进入下一步工艺中引起污染。软管对物料的化学兼容性可分为4类：优秀（E：Excellent），良好（G：Good），不合格、差（F：Fail），以及X（不推荐）。原则上，兼容性为F或X级别的，必须更换其它管材。举例：铂金硫化硅胶对乙醇的耐性为F，对丙酮的耐性为X，对乙醇的耐性为E，对乙酸和脂肪酸等弱极性物质为G。对乙醇和丙酮必须采用耐受性为G或E的其它管材，这是多数使用者忽略的，然而在某些实验中，此类有机物对硅胶管的溶解，已经在影响实验结果。那是什么造成了硅胶管面对有机物料时的无力呢？微观角度，硅胶是多孔性的蜂窝状Si-C链聚合物，其表面的疏水基团可以阻止多数极性分子通过。同时正因为如此，极性分子会与之相似相溶。在输送极性有机物时，硅胶管本身被不断侵蚀溶解，使用一段时间后（时长依有机物性质而异），硅胶管像海绵吸水一样，充满有机溶剂，不断有分子从其表面挥发。这些有机分子以气态或蒸汽形式存在，长期浸泡蠕动泵泵头。如果泵头本身是PESU等化学耐性差的材质，一般会加速泵头老损，甚至造成裂解。

太阳辐射是来自太阳的电磁波辐射。太阳辐射通过大气层时，约有一半被云层所反射，其余的以直射日光和散射日光形式到达地面。太阳辐射包括可见光、红外线、紫外线、无线电波、X射线、γ射线等。到达地球表面的主要为前三种，波长在760毫微米以上为红外线， 760～390毫微米为可视线，小于390毫微米为紫外线。到达地面的太阳辐射，一部分被土壤吸收变为热能，一部分被反射回大气。各种不同的地表面反射率亦不同，雪地的反射率最大可达80～90％。紫外线按其生物学作用分为三类:　    紫外线A段（UV-A），波长320～400毫微米(长波)，其生物学作用较弱，但可使皮肤中黑色素原通过氧化的作用转变为黑色素，沉着于皮肤表层。黑色素能吸收多种光线，而对短波辐射吸收量更大。被色素吸收的光能变成热能，使汗液分泌增加，增强了局部散热而保护皮肤不致过热，同时防止光线深入穿透组织，避免内部组织过热。    紫外线B段（UV-B），波长275～320毫微米(中波)，有较强的红斑作用和抗佝偻作用。紫外线能使人体皮肤和皮下组织中的麦角固醇和7－脱氢胆固醇形成维生素D2和D3。 许多研究指出，不论预防或治疗佝偻病，仅用维生素D效果不如照射紫外线好。在紫外线照射下，由于皮肤毛细血管的扩张和表皮细胞受到破坏，释出组织胺和类组织胺，使皮肤出现红斑。    紫外线C段（UV-C），波长200～275毫微米(短波)，它对机体细胞有强烈的作用，也有较强的杀菌能力。能杀灭一般的细菌和病毒。波长越短，杀菌作用越好。波长253. 7毫微米杀菌作用最强。太阳辐射中的紫外线波长大于290毫微米，所以杀菌作用远不如紫外线灯。    太阳辐射中的紫外线C段和大部分B段为平流层的臭氧层所吸收，到达地面的紫外线主要是A段和少部分B段（>290nm）。其生物学效应以B段较强，A段仅相当于B段的1 ‰ 以下。由于紫外线的照射，人的皮肤从儿童期就开始老化，20岁以后容颜开始出现老化征兆，称为“光老化”。在光老化中引起老年斑和肿瘤的是B段所致，皱纹的形成与A段和B段都有关系。紫外线生物学作用的分子机制    1．诱导基因突变：夏季日晒30分钟后，可使皮肤产生红斑。B段使发红的皮肤上皮细胞中胸腺嘧啶转化为环丁烷型二聚体，这既是紫外线照射使皮肤光损伤的分子基础，也是皮肤癌的始动因子。这种变化既造成了DNA损伤，也往往使抑癌基因p53发生变异。在皮肤的基底细胞癌或有棘细胞癌中发现有50%--90%以上的肿瘤是p53突变引起的，这是因为癌症初期上皮细胞中二聚体的变异所致。    2．产生活性氧：紫外线照射下表皮细胞可产生O2-，H2O2，OH-，-OH等活性氧，这些活性氧能使DNA的8-羟基鸟甙等受到损害，从而引起遗传因子变异。    3．抑制免疫反应：给小白鼠连续20-30周每5次进行紫外线照射，即可发生皮肤恶性肿瘤，把这种肿瘤在同系小白鼠上移植是不成功的，然而在移植前一天经B段紫外线照射后不但移植成功且生长增殖。这说明紫外线照射可诱导免疫抑制。其机理是B 段紫外线使表皮郎格罕氏细胞受到损害，免疫递呈作用减弱，T细胞减少，抑制肿瘤排斥反应，促进皮肤癌发生。健康人无论老幼大约40%可以受到免疫抑制，在皮肤癌患者中可见到高达95%的出现免疫抑制。人体对紫外线的防御机能    1． 黑色素和角质层：黑色素能吸收多种光线，尤其是短波辐射，从而防止紫外线深入穿透组织，黑人的皮肤癌发病率极低便是例证。    2． DNA的修复功能：正常人体对损伤的DNA有一定修复功能。当紫外线照射剂量不是很大，造成的DNA损伤不超过机体修复范围时，机体能对损伤的DNA进行修复，这对预防皮肤癌起很大的作用。该功能缺乏者如色素性干皮症患者发生皮肤癌的机会是正常人的2000倍。    3． 活性氧的消除机制：适量紫外线照射形成的活性氧可被体内的维生素C，维生素E，还原型谷胱甘肽（GSH）等非酶类物质或超氧化物歧化酶（SOD）等氧化酶类消除，但过量的紫外线照射形成过量活性氧超过了身体的清除率，则必然会造成DNA的损。    4． 免疫系统：NK细胞既是细胞免疫监视机构，又是非特异性的对癌细胞起攻击作用的细胞，能清除少量癌细胞。

1、  色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死(如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相)2、  对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。3、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。4、带seal-wash的1100，要配制90%水+10%异丙醇，以每分2—3滴的速度虹吸排出，溶剂不能干涸。5、其它主意事项见说明书，或由现场工程师介绍。维护保养知识问答1、  为什么溶剂和样品要过滤?溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护作用，消除由于污染对分析结果的影响。色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。样品过滤头的类型：30mm内径：适用于大进样量的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格，材料有纤维素，醋酸纤维，聚四氟乙烯。处理样品体积少于50μl。13mm内径：适用于范围广的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格，材料为纤维素。3mm内径：适用于小进样量的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格。处理样品体积为7μl。滤膜类型：1．聚四氟乙烯滤膜：适用于所有溶剂，酸和盐，并无任何可溶物。2．醋酸纤维滤膜：不适用于有机溶剂，特别适用于水基溶液，推荐用于蛋白质和其相关样品。3．尼龙66滤膜：适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可用于强酸，70%乙醇、二氯甲烷、不适用于二甲基甲酰胺4．再生纤维素滤膜：具有蛋白吸收低，同样适用水溶性样品和有机溶剂。2、 为什么HPLC用缓冲盐时要加在线Seal-wash选项？HPLC用缓冲盐时，由于泵头内的缓冲盐溶液存在高压析盐现象，析出的细小盐粒非常坚硬，它附着在蓝宝石活塞杆上，随着蓝宝石活塞杆的往复运动，容易产生划痕，并磨损密封垫，造成漏液等故障现象。在线Seal-wash选项能有效的带走可能存在的缓冲盐结晶。缓冲盐的浓度在0。1mol或大于0。1mol时，必须使用该在线冲洗选项。

荧光免疫技术是标记免疫技术中发展最早的一种。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有专供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。　　由于一般荧光测定中的本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定，与酶免疫测定和放射免疫分析一样，在临床检验中应用。　有关荧光的基本知识:一、荧光现象（一）荧光的产生　　一此化学物质能从外界吸收并储存能量（如光能、化学能等）而进入激发态，当其从激发态再回复到基态时，过剩的能量可以电磁辐射的 形式放射（即发光）。　　荧光发射的特点是：可产生荧光的分子或原子在接受能量后即刻引起发光；而一旦停止供能，发光（荧光）现象也随之在瞬间内消失。　　可以引起发荧光的能量种类很多，由光激发所引起的荧光称为致荧光。由化学应所引起的称为化学荧光，由X线或阴极射线引起的分别称为X线荧光或阴极射线荧光。荧光免疫技术一般应用致荧光物质进行标记。　　（二）荧光效率　　荧光分子不会将全部吸收的光能都转变成荧光，总或多或少地以其他形式释放。荧光效率是指荧光分子将吸收的光能转变成荧光的百分率，与发射荧光光量子的数值成正比。　　荧光效率＝发射荧光的光量分子数（荧光强度）／吸收光的光量子数（激发光强度）　　发射荧光的光量子数亦即荧光强度，除受激发光强度影响外，也与激发光的波长有关。各个荧光分子有其特定的吸收光谱和发射光谱（荧光光谱），即在某一特定波长处有最大吸收峰和最大发射峰。选择激发光波长量接近于荧光分子的最大吸收峰波长，且测定光波量接近于最大发射光波峰时，得到的荧光强度也最大。（三）荧光的猝灭　　荧光分子的辐射能力在受到激发光较长时间的照射后会减弱甚至猝灭，这是由于激发态分子的电子不能回复到基态，所吸收的能量无法以荧光的形式发射。一些化合物有天然的荧光猝灭作用而被用作猝灭剂，以消除不需用的荧光。因此荧光物质的保存应注意避免光（特别是紫外光）的直接照射和与其他化合物的接触。在荧光抗体技术中常用一些非荧的色素物质如亚甲蓝、碱性复红。伊文思蓝或低浓度的过锰酸钾、碘溶液等对标本进行得当复染，以减弱非特异性荧光本质，使特异荧光更突出显示。　　二、荧光物质　　（一）荧光色素　　许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有：　　1．异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490495nm，最大发射光波长520530nm，呈现明亮的黄绿色荧光，结构式如下：　　有两种同分异结构，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好，在冷暗干燥处可保存多年，是应用最广泛的荧光素。其主要优点是：①人眼对黄绿色较为敏感，②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。　　2．四乙基罗丹明（rhodamine，RIB200）为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮。性质稳定，可长期保存。结构式如下：最大吸收光波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈橘红色荧光　3．四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC）结构式如下：　　最大吸引光波长为550nm，最大发射光波长为620nm，呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合，但荧光效率较低。　　（二）其他荧光物质　　1．酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。　　2．镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕（Eu3+）、铽（Tb3+）、铈（Ce3+）等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光，其中以Eu3+应用最广。Eu3+螯合物的激发光波长范围宽，发射光波长范围窄，荧光衰变时间长，最适合用于分辨荧光免疫测定。免疫学基本常识：抗原、抗体及单克隆抗体　众所周知，人或动物可以依靠自身的能力抵御某些疾病的侵袭，也有一些疾病可以通过机体自身调控而自愈，这是因为机体内部存在一个免疫系统。免疫系统是由中枢免疫组织（骨髓、胸腺、消化系统免疫组织）和外周淋巴组织（淋巴结和脾脏）的免疫活性细胞（B淋巴细胞、浆细胞），以及由它们产生的多种淋巴因子和抗体所组成。免疫系统对外来物质产生一系列反应的过程称为免疫，而这种反应本身则称为免疫应答。能够在机体中引起特异性免疫应答的物质称为抗原，免疫应答的结果则是刺激机体产生与抗原相对应的特异性抗体和引起细胞免疫。由于免疫应答同时取决于机体，而不仅是进入机体的物质，所以抗原的定义是相对的。由此，按照免疫应答的效果可以将抗原分为完全抗原和半抗原：完全抗原是指能够直接诱导机体产生特异性免疫应答的一类物质。完全抗原的分子量都大于5000，其化学成分多为蛋白质或脂多糖，其它如脂蛋白，糖蛋白，多糖体，多肽，核酸等也都是完全抗原。半抗原能与抗体特异性结合，但不能激发机体产生抗体，必须与蛋白质（载体）结合后进入机体，才能产生有效的免疫应答。大分子的半抗原在体外能与对应的抗体结合发生可见反应（凝集、沉淀），小分子的半抗原能与对应抗体结合而不出现可见反应。此外，抗原还可以按照自身的物质属性分为可溶性（毒素、异种蛋白）或颗粒性（细菌、细胞）抗原，或按临床意义分为外源性和内源性抗原。抗体是在抗原刺激下机体免疫应答的产物。所有抗体都具有与抗原特异性结合的能力。抗体的化学本质是免疫球蛋白即γ－球蛋白。不过只有当免疫球蛋白针对已知抗原时，才能够称这种免疫球蛋白为抗体。免疫球蛋白属于结构牢固的分子物质，可以经受较大变化的环境作用，诸如56℃加温，在室温下较长时期的贮藏，短期高或低pH处理，甚至与去污剂或尿素接触后仍保持其抗体活性。抗体活性是指与抗原特异性结合的能力，即二者之间的特殊亲合力。两者非共价键结合，结合的力包括氢键，静电力，范德华力和疏水结合力。抗体抗原之间的反应是可逆的，在适宜的条件下仍可解离而性质不变。机体内约有1亿种不同的B淋巴细胞，每个独立的B淋巴细胞只能接受一种抗原的刺激从而形成分泌一种抗体的能力，因此特异性是免疫应答的特有标志。如常识所见，麻疹患者愈后即获得对麻疹的终生免疫，而这并不形成对天花的免疫。抗体抗原特异性结合的本质是抗原决定簇与抗体结合簇的专一适配性，抗原决定簇是指抗原分子上专有的化学基因，可以决定其刺激机体所产生抗体的特异性。抗原决定簇与其相对应的抗体结合簇立体构型完全相适应。一个抗原分子可带有多个不同的决定簇。抗原分子量愈大，决定簇数量愈多。决定簇数目代表抗原分子的价。抗体结合簇是在抗体分子上与对应的抗原决定簇发生特异性结合的部位，位于Ig分子的抗原结合分段（V段）上，由重链和轻链的一部分可变区构成。其特异性由氨基酸排列顺序决定，约包括5～15个氨基酸。每个单体免疫球蛋白分子如IgG有2个结合簇，IgA是二聚体，有4个结合簇，IgM是五聚体所以有10个结合簇。(但是，事情并不是绝对的。一种抗体除与相对应的抗原发生特异性反应外，也有可能与化学结构部分相似的其它抗原发生反应，这就是通常所说的交*反应。交*反应可能由于两种抗原有共同的决定簇，或由于两者的抗原决定簇虽然不完全相同，但在立体化学结构上密切相关，导致一种抗原能与另一种抗原的对应抗体结合。)正常情况下，抗体与抗原在机体内结合后，可以被吞噬、排泄而将抗原清除。如果这种抗原属于外源性致病抗原（细菌、病毒、毒素），可以由此达到杀灭或削弱抗原危害的目的。对于内源性抗原，如已经衰退、损伤或突变的异常细胞，也能被及时排除，实现机体自身的免疫调控。当然，在异常情况下，抗体抗原结合后形成的免疫复合物将损伤组织、细胞，引起花粉过敏一类的变态反应或免疫性疾病等不良后果。不过长期以来所谓特异性免疫血清抗体，不论是从人还是从动物获得的，也不论是主动获得还是被动获得的，实际上都是有许多种具有不同特性的抗体所组成的混合抗体。这是因为，进入机体的抗原往往带有若干个抗原决定簇。此外，不同个体对同一抗原决定簇的反应并不相同，即使同一个体不同时间接受抗原刺激后产生的反应也不完全一致。由于人们无法将体内已受抗原刺激的各种不同的B淋巴细胞克隆区分开，即使在体外能将它们分成单细胞，也无法让其继续生长，增殖并分泌抗体。因此，用常规免疫方法制备的免疫血清抗体只能是数目众多的单克隆抗体的混合物，现在，一般称其为多克隆抗体（PcAb）。这种多克隆抗体存在特异性差、效价低、数量有限、动物间个体差异大，难以重复制备等固有缺陷，许多场合下使用时难尽人意。1975年，英国剑桥大学分子生物学研究室的Kohler和Milstein合作发表了题为“分泌预定特异性抗体的融合细胞的持续培养”的著名论文（Nature,256:495,1975）。他们将已适应于体外培养的小鼠骨髓瘤细胞与绵羊红细胞免疫小鼠脾细胞（B淋巴细胞）进行融合，发现融合形成的杂交瘤细胞具有双亲细胞的特征：即像骨髓瘤细胞一样在体外培养中能够无限地快速增殖，又能持续地分泌特异性抗体，通过克隆化可使杂交细胞成为单纯的细胞系，由此单克隆系就可以获得结构与各种特性完全相同的高纯度抗体，即单克隆抗体（McAb）。上述方法创立了一项具有划时代意义的新技术－利用B淋巴细胞杂交瘤产生单克隆抗体。这一技术的创立和迅速推广，为所有需要制备和使用抗体的研究领域提供了全新的手段和制剂，促进了生命科学诸学科的发展。两位科学家也由于这一杰出贡献荣获1984年诺贝尔医学和生理学奖。黄曲霉毒素B1是一种二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物，分子量为312，属于半抗原，不能直接诱导机体产生免疫应答。因此我们的工作首先是将黄曲霉毒素B1与载体蛋白连接，合成为完全抗原，以后的研究则基本上采用了前述杂交瘤－单克隆抗体技术的经典方法：动物免疫→免疫脾细胞与骨髓瘤细胞融合→细胞筛选→用有限稀释法分离出可分泌特异性抗体的单个细胞，再经过克隆化培养建立杂交瘤细胞株并制备出大量单克隆抗体，从而在此基础上最终建立了黄曲霉毒素B1（AFB1）的免疫检测方法。免疫标记法（一） 荧光免疫法：原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮，检测产物发出的荧光，荧光强度与Mb浓度呈正比，可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好，线性范围宽，具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例，首先将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体。除去未结合抗体，然后加受检标本，使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物，接着加入荧光标记的抗体，使之与抗原特异性结合，形成抗体—抗原—抗体复合物。最后根据荧光强度，即可对蛋白抗原进行定量。　 传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大，时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕，作为标记物，加入正常液后激发测定，能有效去除短寿命本底荧光的干扰。（二） 放射免疫法放射免疫法是以过量的未标记抗原与放射性物质标记的抗原，竞争性地与抗体结合，形成有放射性的抗原—抗体复合物与无放射性的抗原—抗体复合物，并有过剩的标记抗原与未标记的抗原。然后通过离心沉淀等方法，将抗原—抗体复合物与游离抗原分离，分别测定其放射性强度与标准曲线比较，即可对未标记的待测抗原进行定量。RIA法测定血清蛋白灵敏度高、特异性强，可准确定量到ng／ml水平。但早期的方法操作麻烦，耗时长，且有放射性污染。近年来，随着单克隆抗体的应用，RIA的灵敏度又有了较大提高，且操作大为简化，并已有商品试剂盒供应，使用方便。(三) 　酶联免疫法(ELISA)ELISA法有竞争法和夹心法两种。竞争法是基于标准或血清Mb和微孑L板上包被的Mb竞争性地与单克隆抗体相结合的原理而建立，该法的最低检测限为10μg／L，线性范围达1 000ug／L。夹心ELISA法与EIA具有良好的相关性(r＝0.92)。ELISA法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，操作简单，适用于多份标本的检测，不需特殊仪器设备等优点，易于推广普及。但不适合急诊的快速检测。以双抗法为例。首先包被抗原，然后加入一抗，使一抗与包被抗原形成抗原—抗体复合物。接着加入酶标二抗，形成抗原—抗体—抗体复合物。最后加入底物，由酶催化底物生成产物。通过产物的生成量即可对蛋白抗原进行定量。（四）偶联生物素—亲和素系统的酶免法利用了一个亲和素分子可以与4个生物素分子结合的特性，使传统的灵敏度较高的酶免法的灵敏度又有明显的放大作用。（五）时间分辨荧光免疫分析时间分辨荧光免疫分析（Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。(六) 解离增强镧系元素荧光免疫分析解离增强镧系元素荧光免疫分析（Dissociation Enhanced Lanthanide FluoroimmunoassayDELFIA）是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂，使其一端与铕（Eu）连接，另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接，形成EU标记的抗体/抗原，经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱，因此加入一种增强剂，使Eu3+从复合物上解离下来，自由Eu3+同增强剂中的另一种螯合剂螯合形成一种胶态分子团，这种分子团在紫外光的激发下能发出很强的荧光，信号增强了百万倍。因为这种分析方法使用了解离增强步骤，因此称为解离增强镧系元素荧光免疫分析。 

蛋白质的分离纯化是研究蛋白质结构和功能的重要手段，也是制备工业用酶、抗体、疫苗、基因重组药物等的唯一途径。蛋白纯化的方法多种多样。常用的有以下几种方案：基于蛋白质的溶解度不同设计的盐析或等电点沉淀方法；基于蛋白质分子量差异的透析与超滤或凝胶过滤方法；基于蛋白质所带电荷不同设计的等电聚焦电泳或离子交换层析方法；以及利用特异性配体与目的蛋白结合的亲和层析法等等。相对核酸纯化而言，不同蛋白质的特性千差万别，摸索纯化条件往往是一项艰难而繁复的工作。 亲和层析是利用生物分子间的亲和吸附和解离而设计的层析方法，具有操作简单、条件温和、获得的蛋白纯度高等特点，特别适合于活性蛋白质的纯化，并且对表达量低的活性蛋白也具有良好的分离效果。常用的亲和层析基质包括：专门针对抗体的蛋白A或蛋白G亲和基质，针对生长因子和核酸结合蛋白的肝素型亲和基质，用于纯化含有标签的融合蛋白亲和基质，以及结合了特异性抗体的亲和基质等。随着基因重组表达技术的广泛应用，将目的蛋白与亲和纯化标签进行融合表达，再通过亲和层析法纯化出目的蛋白，已成为实验室最常用的一项技术。 两类琼脂糖亲和吸附基质，用于亲和层析柱的制备。一类为用于纯化带有His或GST标签的融合蛋白的金属镍基质或GSH基质；另一类为用于纯化多种来源的抗体以及免疫复合物的蛋白A和蛋白G交联琼脂糖亲和吸附基质。由于蛋白A和蛋白G对于不同种属或亚型的抗体吸附能力不同，请参照表6.1选用合适的纯化基质。当无法判别抗体来源或亚型时，可采用蛋白A/G双重交联基质，免去摸索纯化条件所浪费的时间和材料。

一 、 了解泵选型原则   1、使所选泵的型式和性能符合装置流量、扬程、压力、温度、汽蚀流量、吸程等工艺参数的要求。   2、必须满足介质特性的要求。   对输送易燃、易爆有毒或贵重介质的泵，要求轴封可靠或采用无泄漏泵，如磁力驱动泵、隔膜泵、屏蔽泵   对输送腐蚀性介质的泵，要求对流部件采用耐腐蚀性材料，如AFB不锈钢耐腐蚀泵，CQF工程塑料磁力驱动泵。   对输送含固体颗粒介质的泵，要求对流部件采用耐磨材料，必要时轴封用采用清洁液体冲洗。   3、机械方面可靠性高、噪声低、振动小。   4、经济上要综合考虑到设备费、运转费、维修费和管理费的总成本最低。   5、离心泵具有转速高、体积小、重量轻、效率高、流量大、结构简单、输液无脉动、性能平稳、容易操作和维修方便等特点。   因此除以下情况外，应尽可能选用离心泵：   a、有计量要求时，选用计量泵   b、扬程要求很高，流量很小且无合适小流量高扬程离心泵可选用时，可选用往复泵，如汽蚀要求不高时也可选用旋涡泵.   c、扬程很低,流量很大时,可选用轴流泵和混流泵。   d、介质粘度较大（大于650~1000mm2/s）时，可考虑选用转子泵或往复泵（齿轮泵、.螺杆泵）   e、介质含气量75%，流量较小且粘度小于37.4mm2/s时，可选用旋涡泵。   f、对启动频繁或灌泵不便的场合，应选用具有自吸性能的泵，如自吸式离心泵、自吸式旋涡泵、气动（电动）隔膜泵。    二、知道泵选型的基本依据   泵选型依据，应根据工艺流程，给排水要求，从五个方面加以考虑，既液体输送量、装置扬程、液体性质、管路布置以及操作运转条件等   1、流量是选泵的重要性能数据之一，它直接关系到整个装置的的生产能力和输送能力。 如设计院工艺设计中能算出泵正常、最小、最大三种流量。选择泵时，以最大流量为依据，兼顾正常流量，在没有最大流量时，通常可取正常流量的1.1倍作为最大流量。   2、装置系统所需的扬程是选泵的又一重要性能数据，一般要用放大5%—10%余量后扬程来选型。   3、液体性质，包括液体介质名称，物理性质，化学性质和其它性质，物理性质有温度c密度d，粘度u，介质中固体颗粒直径和气体的含量等，这涉及到系统的扬程，有效气蚀余量计算和合适泵的类型：化学性质，主要指液体介质的化学腐蚀性和毒性，是选用泵材料和选用那一种轴封型式的重要依据。   4、 装置系统的管路布置条件指的是送液高度送液距离送液走向，吸如侧最低液面，排出侧最高液面等一些数据和管道规格及其长度、材料、管件规格、数量等，以便进行系梳扬程计算和汽蚀余量的校核。   5、 操作条件的内容很多，如液体的操作T饱和蒸汽力P、吸入侧压力PS（绝对）、排出侧容器压力PZ、海拔高度、环境温度操作是间隙的还是连续的、泵的位置是固定的还是可移的。       三、选泵的具体操作   根据泵选型原则和选型基本条件，具体操作如下：   1、根据装置的布置、地形条件、水位条件、运转条件，确定选择卧式、立式和其它型式（管道式、潜水式、液下式、无堵塞式、自吸式、齿轮式等）的泵。   2、根据液体介质性质，确定清水泵，热水泵还是油泵、化工泵或耐腐蚀泵或杂质泵，或者采用无堵塞泵。安装在爆炸区域的泵，应根据爆炸区域等级，采用相应的防爆电动机。   3、根据流量大小，确定选单吸泵还是双吸泵；根据扬程高低，选单级泵还是多级泵，高转速泵还是低转速泵（空调泵）、多级泵效率比单级泵低，如选单级泵和多级泵同样都能用时，首先选用单级泵。   4、确定泵的具体型号   确定选用什么系列的泵后，就可按最大流量，（在没有最大流量时，通常可取正常流量的1.1倍作为最大流量），取放大5%—10%余量后的扬程这两个性能的主要参数，在型谱图或者系列特性曲线上确定具体型号。操作如下：   利用泵特性曲线，在横坐标上找到所需流量值，在纵坐标上找到所需扬程值，从两值分别向上和向右引垂线或水平线，两线交点正好落在特性曲线上，则该泵就是要选的泵，但是这种理想情况一般很少，通常会碰上下列两种情况：   第一种：交点在特性曲线上方，这说明流量满足要求，但扬程不够，此时，若扬程相差不多，或相差5%左右，仍可选用，若扬程相差很多，则选扬程较大的泵。或设法减小管路阻力损失。   第二种：交点在特性曲线下方，在泵特性曲线扇状梯形范围内 ，就初步定下此型号，然后根据扬程相差多少，来决定是否切割叶轮直径，   若扬程相差很小，就不切割，若扬程相差很大，就按所需Q、H、，根据其ns和切割公式，切割叶轮直径，若交点不落在扇状梯形范围内，应选扬程较小的泵。选泵时，有时须考虑生产工艺要求，选用不同形状Q-H特性曲线。   5、泵型号确定后，对水泵或输送介质的物理化学介质近似水的泵，需再到有关产品目录或样本上，根据该型号性能表或性能曲线进行校改，看正常工作点是否落在该泵优先工作区？有效NPSH是否大于（NPSH）。也可反过来以NPSH校改几何安装高度？   6、对于输送粘度大于20mm2/s的液体泵（或密度大于1000kg/m3），一定要把以水实验泵特性曲线换算成该粘度（或者该密度下）的性能曲线，特别要对吸入性能和输入功率进行认真计算或较核。   7、确定泵的台数和备用率：   对正常运转的泵，一般只用一台，因为一台大泵与并联工作的两台小泵相当，（指扬程、流量相同），大泵效率高于小泵，故从节能角度讲宁可选一台大泵，而不用两台小泵，但遇有下列情况时，可考虑两台泵并联合作：   流量很大，一台泵达不到此流量。   对于需要有50%的备用率大型泵，可改两台较小的泵工作，两台备用（共三台）   对某些大型泵，可选用70%流量要求的泵并联操作，不用备用泵，在一台泵检修时，另一台泵仍然承担　生产上70%的输送。   对需24小时连续不停运转的泵，应备用三台泵，一台运转，一台备用，一台维修。   8、一般情况下，客户可提交其“选泵的基本条件”，由我司给予选型或者推荐更好的泵产品。如果设计院在设计装置设备时，对泵的型号已经确定，按设计院要求配置。   9、 确定泵的台数和备用率：   对正常运转的泵，一般只用一台，因为一台大泵与并联工作的两台小泵相当，（指扬程、流量相同），大泵效率高于小泵，故从节能角度讲宁可选一台大泵，而不用两台小泵，但遇有下列情况时，可考虑两台泵并联合作：   流量很大，一台泵达不到此流量。   对于需要有50%的备用率大型泵，可改两台较小的泵工作，两台备用（共三抬）   对某些大型泵，可选用70%流量要求的泵并联操作，不用备用泵，在一台泵检修时，另一抬泵仍然承担生产上70%的输送。   对需24小时连续不停运转的泵，应备用三台泵，运转，一台备用，一台维修。

 由中国高等教育学会主办，中国高等教育学会实验室管理工作分会协办，湖北省高校实验室工作研究会承办的2015年春季全国高教仪器设备展示会将于2015年5月9日至11日在湖北省武汉国际博览中心举办。现将有关事项通知如下：一、展会主题“高仪展”是高等教育装备领域内最具权威性展会，是国内外高教仪器生产企业、经销商与高校实验室管理人员、采购人员及相关最终用户交流与洽谈平台，“高仪展”以推动中国高教仪器行业企业提高产品质量，将高校优秀科研项目实现社会化转化，搭建一流国际高校实验室工作学术交流平台为办展宗旨。二、嘉鹏展位展 馆：湖北省武汉国际博览中心A4馆4017、4019展示时间：2015年5月9日至11日产 品：凝胶成像分析系统、核酸蛋白检测仪、紫外分析仪、蠕动泵、恒流泵、光化学反应仪、自动部分收集器上海嘉鹏科技有限公司全体同仁诚挚邀请您莅临光驰科技展位A4馆4017、4019指导工作！ 

1、气泡溢出　　流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0～3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。2、峰面积重复性不佳　　(1)进样阀漏液;      (2)加样针不到位。      (3)液量不足. 处理对于第一种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以延长色谱柱的使用寿命,同时避免注射过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。3、柱压高原因　　(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;      (2)样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。4、既无压力指示,又无液体流过　　(1)泵密封垫圈磨损;      (2)大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况,更换密封垫圈;对于第二种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。5、压力波动大,流量不稳定　　原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物,使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量,保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物,拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。6、出峰不佳,峰分叉　　(1)色谱柱被污染;      (2)柱头填料塌陷。处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料),装入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧,再填平,滴甲醇,再压紧反复几次,直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净,擦净柱外壁的填料,拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。

(1)抽真空：打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。(2)加料：利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意一是关掉真空泵二是停止加热三是待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。(3)加热：旋转蒸发器在使用时，必须先加水后通电，温控刻度0-99℃可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右，使用时可修正设定值，如：您需要水温1/3-1/2。用毕拔去电源插头。(4)旋转：打开电控箱开关，调节旋扭至最佳蒸发转速。注意避开水浴振波动，接通冷却水。(5)回收溶媒：先打开加料开关放气，然后关掉真空泵，取出收集瓶内溶媒。 

1.客户把仪器配的格林头缠上生料带，装在冷水机的进水口“SUPPLY”和回水口“RETURN”。2.连接客户需要降温的配套仪器：分别将冷水机的出水口“SUPPLY”与客户配套设备的进水口连接，冷水机的回水口“RETURN”与客户配套设备的出水口连接3.加水：加到水淹没盘管，距水箱沿大约2cm左右，如果目标温度（SV)低于5度使用的时候，水箱里的介质换成酒精或是乙二醇。4.加水完毕以后，插上电源，打开冷水机，让它自循环一下，直到管路里没有空气，如果水箱里的介质变少，及时加注。5.这样就可以打开客户的设备，正常使用做实验了。

 其实每个公司生产的凝胶成像从结构上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染）等非化学发光成像检测分析，主要区分看凝胶成像的灵敏度与分辩率，要想拍出的图像质量好主要是取决于CCD的尺寸、像素，还有成像的一个软件功能。    凝胶成像CCD结构分解 ——上海嘉鹏科技详细为你解答：    第一层“增光镜头” 我们知道，数码相机成像的关键是在于其感光层，为了扩展CCD的采光率，必须扩展单一像素的受光面积。但是提高采光率的办法也容易使画质下降。这一层“微型镜头”就等于在感光层前面加上一副眼镜。因此感光面积不再因为传感器的开口面积而决定，而改由微型镜片的表面积来决定。    第二层是“分色滤色片” CCD的第二层是“分色滤色片”，目前有两种分色方式，一是RGB原色分色法，另一个则是CMYK补色分色法这两种方法各有优缺点。首先，我们先了解一下两种分色法的概念，RGB即三原色分色法，几乎所有人类眼镜可以识别的颜色，都可以通过红、绿和蓝来组成，而RGB三个字母分别就是Red, Green和Blue，这说明RGB分色法是通过这三个通道的颜色调节而成。再说CMYK，这是由四个通道的颜色配合而成，他们分别是青（C）、洋红(M)、黄(Y)、黑(K)。在印刷业中，CMYK更为适用，但其调节出来的颜色不及RGB的多。 原色CCD的优势在于画质锐利，色彩真实，但缺点则是噪声问题。     因此，大家可以注意，一般采用原色CCD的数码相机，在ISO感光度上多半不会超过400。相对的，补色CCD多了一个Y黄色滤色器，在色彩的分辨上比较仔细，但却牺牲了部分影像的分辨率，而在ISO值上，补色CCD可以容忍较高的感光度，一般都可设定在800以上 第三层：感光层 CCD的第三层是“感光片”，这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号，并将信号传送到凝胶成像系统影像处理芯片，将影像还原。 传统的照相机胶卷尺寸为35mm，35mm为对角长度，35mm胶卷的感光面积为36 x 24mm。换算到数码相机，对角长度约接近35mm的，CCD/CMOS尺寸越大。在单反数码相机中，很多都拥有接近35mm的CCD/CMOS尺寸，例如尼康德D100，CCD/CMOS尺寸面积达到23.7 x 15.6，比起消费级数码相机要大很多，而佳能的EOS-1Ds的CMOS尺寸为36 x 24mm，达到了35mm的面积，所以成像也相对较好。

蠕动泵出口滴落现象的产生：我们在使用的时候，当蠕动泵停下来后，通常希望管路中液体随着泵的停止也立即停止下流，但事与愿伪，我们常常会发现管路中的液体会慢慢往下滴落，直到下垂的管道中液体滴落完后才停止流动。这对于我们使用蠕动泵做为定量工具的时候是一个很大的问题。这种滴落现象到底是怎么产生的呢？蠕动泵的工程师会告诉你，这是一种正常的液体流动现象，主要原因是由于液体在工作的时候是充满了下垂的出口管路中的，但当泵停止下来后，管路出口中的液体由于自身的重力及液体的延展性，就会顺着出口边缘自然下滴，直到下垂管路中的液体滴完才会停下来。除了上面讲的液体自重下滴以后，蠕动泵会不会产生虹吸现象呢？答案是否定的。因为蠕动泵的工作原因决定了蠕动泵在工作的过程中转轮需要完全压紧泵管，才可以使进口端产生负压，出口端产生正压。因此蠕动泵在停止运转的时候，进口与出口是完全关断的状态。所以出口管路虽然下垂，但整个蠕动泵软管也不会产生虹吸现象。我们知道了蠕动泵出口管路中的液体滴落的原因后，要怎么解决呢？蠕动泵的答案和分析如下：流体在管道中由于自身重力会下落，但是液体由于充满了管路，又由于管路只有一端与大气相通，另一端被蠕动泵的转轮压死了无法与大气相通，液体在管路中就会产生一个张力，但由于这个张力无法克服液体的重力，所以液体就还是会下滴。即然我们知道液体在管路中张力太小，有没有办法将张力扩大，可以克服重力呢？当然是可以的，我们通过将管道出口的口径变小的方式就可以很轻松的将液体在管路中的张力轻松增大，从而解决液体的下滴现象。当然，除了这种简单的方法外，我们也可以在出口增加单向压力阀的方式解决滴落现象，当泵工作的时候由泵本身产生的压力将单向阀打开，泵停止的时候压力消失单向阀自动关闭。在实际工作中需要注意的问题：由于蠕动泵在运转过程中存在脉冲现象，也就是说蠕动泵液体输送的时候会由于脉冲造成管路中的液体流量突然减少形成反抽和回吸现象，因此我们设置的管路出口小口径的长度一定要超过蠕动泵回吸的长度。因为如果设置的小口径太小，液体因为回抽，管路中的出口液面没有停留在小口径的管路上，液体的较大张力还是没有形成，自然就起不到防滴的作用了。液体自身张力防滴也有其局限，由于液体本身是会随着时间延长而被蒸发的，因此如果你需要液体防滴的时间比较长，那么可能随着蒸发，防滴就会失效，因此如果你的系统会经常出现一段时间使用后要较长时间的停机，那么做完全封闭的单向阀系统还是唯一的解决办法。

层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期国内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某一波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和药物生产领域。一、 检测原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T二、层析装置分类：按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器）按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用三、传统检测仪：传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用一种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：1、检测前必须选定一种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。2、要求学生在检测前一定要先调整透过率为100%，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=100%，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能会带来基线变化。4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏幕上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。四、新型检测仪以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点：1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到100%。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。2、单波长检测或双波长同步检测。3、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。最近出现的“单波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”、“双波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”和“三波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”等产品，为科学研究、寻找目标物分离条件和提高工作效率提供了新方法。