水浴锅的使用/维护保养/清洁标准/操作规程操作程序: 1．水浴锅应平放在固定平台上，电源电压必须与本箱要求的电压相符，电源插座要采用三孔安全插座，使用前必须接妥地线。 2．实验前根据实验要求，在水槽中加入适量的清水或纯化水，至隔板或更些。然后将实验器皿放置在搁架上，并盖好孔盖。 3．接通电源，将电源开关置于“ON”端，将温度“设定－测量”开关拨向“测量”端，绿灯亮，电源正常加热，然后按所需温度转动温度设定旋钮，进行温度的设定，此时“LED”显示设定的温度值，当设定温度于水槽水温时仪器开始加热。绿灯亮，加热器开始加热，红灯亮时加热器停止加热，红绿灯交替跳动表示进入恒温状态。若需改变温度，随时转设定旋钮，使用时，“LED”显示的温度，就是实际所需温度。    4．将温度“设定－测量”开关拨向“测量”端，册系统自动测量水槽内试剂温度，此时，“LED”显示的温度，就是实际所需温度。维护保养  1．水浴锅在使用时，必须可靠接地，水不可溢入控制箱内。  2.水浴锅内切勿无水或水位低于电热管，以防电热管爆损。 3．每月进行次仪器的维护检查，并及时填写维护记录。 清洁 1．每次使用完毕，立即清洁仪器，悬挂标识，并及时填写使用记录。 2．每次使用结束后，将水浴锅的水放干净，用毛刷将水浴锅内的粗杂物轻刷掉，并清去锅内。用细软布将水浴锅内外表面擦净，再用清洁布擦干。  3．效果评价: 设备内表面应该无水珠存在，设备外表面应该光亮整洁，没有污迹。

 电动搅拌器采用了先进的永磁式直流电机，配上增力调速电路，具有低转速时力矩增大，转速平稳，无噪声，速度连续可调，可长时间连续使用。搅拌棒采用不锈钢制成，抗腐蚀能力强，耐用。电动搅拌器的操作步骤具体如下:1.先将待搅拌容器平放在工作台上，将搅拌棒伸入试剂瓶内，调节定位螺母固定，电机可作前后上下调节，主柱及横杆均有支紧螺丝可任意松紧。2. 接通电源，打开电源开关。3.旋转调速旋钮，调节搅拌棒的转速。4.顺时针方向调节，速度增大；逆时针方向调节，速度减小。如果需要控制时间，则旋转定时旋钮到相应刻度位置即可。如果不需要定时，则将该旋钮置于“ON"位置。

蒸馏水器是用电加热自来水制取纯水。通过加热蒸馏水产生蒸汽，冷凝成蒸馏水，可适用于制药，制剂，实验室，化验室等部门使用。1.工作原理　　各种蒸馏水器都时利用液体遇热气化遇冷液化的原理制备蒸馏水的。 2.使用方法　　（1）打开进水龙头，使蒸发锅内水注到标准先后再关闭。通电工作后再打开防水龙头，使蒸馏水流入专用容器内。（2）蒸馏水器应与外接电路连接好。（3）不同的电源连接方法也不同。各种情况下的正确接线方法. 1保险丝烧断 　　这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电段时间则接地烧保险。这时可查查水垢是否厚,如厚可**;**则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。 2合上电源开关有响声及火花 　　合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线缘板的电阻变小。 3蒸馏水量减少 　　随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法**水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。

电泳仪/电泳槽注意事项 1． 电泳仪/电泳槽通电进入工作状态后，禁止人体接触电、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2． 仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。 3． 由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同电泳仪上进行。 4． 在总电流不超过仪器额定电流时（大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。 5． 某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。 6． 电泳仪/电泳槽使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。

镜面污染对测量的影响在测量中，镜面污染是个突出的问题，其影响主要表现在两个方面；是拉乌尔效应，是改变镜面本底放射水平。拉乌尔效应是由水溶性物质造成的。如果被测气体中携带这种物质(般是可溶性盐类)则镜面提前结露，使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒，如灰尘等，则会增加本底的散射水平，从而使光电仪发生零点漂移。此外，些沸点比水低的容易冷凝的物质(例如有机物)的蒸气，不言而喻将对的测量产生干扰。因此，无论任何种类型的仪都应防止污染镜面。般说来，工业流程气体分析污染的影响是比较严重的。但即使是在纯气的测量中镜面的污染亦会随时间增加而积累。     仪测量条件的选择在仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素，这个原则同样适用于自动化程度不太的仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。 1.被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时，加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时，流速应适当提，以加快露层形成速度，但是流速不能太大，否则会造成过热问题。这对制冷功率比较小的热电制冷仪尤为明显。流速太大还会导致室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在测量中选择适当的流速是必要的，流速的选择应视制冷方法和室的结构而定。般的流速范围在0.4~0.7L﹒min-1之间。为了减小传热的影响，可考虑在被测气体进入室之前进行预冷处理。 2.在测量中镜面降温速度的控制是个重要问题，对于自动光电仪是由设计决定的，而对于手控制冷量的仪则是操作中的问题。因为冷源的冷却点、测温点和镜面间的热传导有个过程并存在定的温度梯度。所以热惯性将影响结露(霜)的过程和速度，给测量结果带来误差。这种情况又随使用的测温元件不同而异，例如由于结构关系，铂电阻感温元件的测量点与镜面之间的温度梯度比较大，热传导速度也比较慢，从而使测温和结露不能同步进行。而且导致露层的厚度无法控制。这对目视检露来说将产生负误差。 3.另个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。在定条件下，水汽达到饱和状态时，液相仍然不出现，或者水在零度以下时仍不结冰，这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露 (或霜)过程来说，这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净，乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。Suomi在实验中发现，如果个度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求，则露的形成温度要比真实的温度低几度。过冷现象是短暂的，共时间长短和或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。解决的办法之是重复加热和冷却镜面的操作，直到这种现象消除为止。另个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。

荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，不是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸收激发的光能后所呈现的荧光现象。由此可知，荧光显微镜的特点，主要是它的光源能供给大量特定波长范围的激发光，使受检标本内的荧光物质能获得必要强度的激发光。同时，荧光显微镜必须具备相应的滤光镜系统。荧光显微镜是**荧光组织化学的基本工具。它是由超压光源、滤片系统(包括激发和压制滤板)、光学系统和摄影系统等主要部件组成，是利用定波长的光激发标本发射荧光。 1.激发荧光的方式：按光的波长范围分为UV激发法(使用紫外线照明法)和BV激发法(使用蓝紫光)两种。UV激发法是用短于400nm的近紫外光进行激发。该法不存在可见的激发光，所以被观察的荧光呈现该染料固有的荧光，容易判别标本上的特异荧光和背景组织的自身荧光。 2.BV激发法：是以404nm、434nm为中心的由紫外至蓝光进行激发。该方法使用蓝光照射标本，所以荧光观察系统的截止滤光片必须使用可完全阻断蓝光并可充分通过所需绿、黄荧光的滤光片。用于荧光抗体法的荧光色素。对于激发光的大吸收波长和荧光的大发光波长比较接近，所以BV激发法使用的滤光片必须使用锐截止式滤光片。该法可用蓝光作为激发光，所以荧光色素的吸收效率较，可得到较明亮的图像。其缺点是500nm以下的荧光无法看到，而500nm以上的使整个图像显黄色。在荧光抗体法中，大多以荧光色素特有的颜色来判断其特异性，所以在讨论微妙的特异性时，上述BV激发法的缺点往往影响大。

2.1液面度    请装满液体之后再进行超声工作。干烧将严重损坏超声波清洗器！请至少放满1/2度的清洗液。液体量不能超过腔体上的液面刻度线。2.2溶剂类型    超声波清洗器的腔体内不可盛装易燃性液体。如需要在易燃、有机类溶剂中操作，请选择Elma针对性的X-Tra LSM型清洗器操作。注意：超声波能够加速液体的蒸发，并能在液体表面形成层薄雾，这将会导致在接触到火源时引起的燃烧。     不可将酸性液体直接盛在不锈钢清洗槽内。不锈钢清洗槽可因裂隙腐蚀在短时间受到损坏。用清洗剂常含造成此类腐蚀性的物质。请选择专用的清洗剂类型。如果您要使用腐蚀性的清洗剂进行清洗，建议您使用塑料耐腐蚀清洗槽。2.3清洗物放置方式    清洗物不能直接接触腔体底部，请置于不锈钢吊篮中操作。请及时**大颗粒、锈渣等沉积物，这些物质同样对清洗槽会造成损坏。    如果您使用由其他供应商的粉末或颗粒状的清洗介质，请确保此介质能够完全溶解在清洗液中，否则残留的粉末或颗粒覆盖在清洗槽底面上在超声波工作时将会导致底层被腐蚀或形成底层表面的穿孔。3.1 清洗液    针对被清洗物质的表面材质和污染物选择合适的清洗剂。请结合产品专给出的建议和数据选择合适的剂量和具相容性的试剂。如果是用水作为常用的介质，我们推荐您在水中加入适量的Elma清洗剂来改善清洗效果。Elma化学清洗剂中含有表面活性剂，这将会降低清洗槽内介质表面张力，并专门用于超声波清洗，使得超声波均衡分布。3.2 液面度    液面大不应超过清洗槽刻度线，小不能少于清洗槽度的半。3.3 去除气体成分    新添加的清洗液因为溶有气体成分，将会大的影响清洗效果。超声波预超声数分钟，然后再进行正式的超声波清洗，可以有效的去除清洗介质里面的微气泡。也可采用Degas脱气模式脱气5-10分钟，效果更好。脱气后的液体将会实现更好的气化效应。而且专用的脱气功能将会有效改善Elma清洗剂中的物质成分，清洗剂的使用将能够保证超声波清洗器具有更长的使用寿命。3.4 清洗温度    请选择合适的清洗温度，实际清洗温度将大影响清洗剂活性和清洗效果。请保证充分的预热。加上超声波清洗器降音盖和温控开启可达到充分加热的效果。温控开启模式下，清洗槽内的液体将在加热的同时均匀分布热量。预热充分以后正式开始超声清洗。操作方法：设定温度和超声时间，长按开启键。

1、冷冻干燥机操作程序启动不了   答：控制软件程序的稳定性是非常重要的，但有时候工艺写好了，点击启动，却不能正常启动，主要是冷冻干燥机通讯不上或通讯响应速度慢，只要再启动下或几下即可。2、曾烧过次压缩机   答：冷冻干燥机的压缩机电机烧坏，主要原因有：a、有金属物质导致电机短路b、冷冻干燥机电机本身质量不好，若其缘性能不好，也会导致烧坏电机。c、在冷冻干燥机保修期内，根据具体的情况我们负责免费更换压缩机。当然用户也应经常注意检查冷冻干燥机压缩机的工况是否异常，旦发现异常情况，应及时处理。3、Pt100铂电阻易造成测温不准确   答：测温不准确有好几个因素造成：Pt100铂电阻本身质量不好；冷冻干燥机变送器信号输出不准；AD模块信号输出不准；接线不牢固；要判断是哪个原因，可采取排除法。Pt100铂电阻在0℃时的电阻是100欧姆。要判定是不是Pt100造成测温不准，只需测量下Pt100的电阻即可。4、冷冻干燥机板层泄漏导热油   答：顺流冷冻干燥机采取批量生产方式，箱体和板层都是由专业外协厂制作，板层的制作有套严格的制作加工工艺，我公司也有专门的质检技术人员进行指导和监督，确保制作质量。但是冷冻干燥机板层的制作是复杂的，焊接要求很，出现板层泄漏主要是由于焊接质量不好造成。我们现在已采取更科学的措施，制订出整套更先进的加工工艺和质检制度，以确保冷冻干燥机板层的质量，保证冷冻干燥机的整机质量。5、冷冻干燥机的远程控制经常出现死机   答：冷冻干燥机远程控制出现死机，主要是电脑的质量问题。6、压缩机过热保护   答：有关冷冻干燥机电机热保护的原因，前面已有叙述，就不作详细探讨了。般在正常条件下，电子热保护是可以解决的，若确实是电机的质量问题所致，由冷冻干燥机压缩机供应商来解决。我们也会要求供应商加强质量管理，确保产品质量，以保证冷冻干燥机的整体性能。7、导热油出口测温探头坏   答：冷冻干燥机测温探头般是制品的三根测温探头易坏，主要是压塞、拉动时容易拉断或压坏，导热油出口测温探头很少坏，因为般情况下也不动它。若坏的话就是偶然的因素，探头本身质量不好。我们已通知测温探头供应商，督促对方加强质检工作，提测温探头的质量。8、冷冻干燥机的中隔阀关不紧、板层升降发卡   答：冷冻干燥机中隔阀采取蘑菇阀结构，关不紧的主要原因有：压力不够，行程不对根据以上两点调整行程，适当提小油缸的工作压力，中隔阀定可以关紧。板层升降发卡，主要原因是冷冻干燥机液压系统溢流阀没有调整好，液压油的流量不合适，适当调整溢流阀的大小，使板层上升和下降处于状态。

恒温水槽主要用于对恒温精度要求较的科研、物理生物、医药化工等部门，该低温恒温槽恒温水槽恒温精度、温度波动微小、槽内温度与均匀、智能控温等特点。同时低温恒温槽也可以作为普通的温度计及其他温度测量仪表制造中的定标用途。     恒温水槽温度波动在±0.05(℃)-±0.2(℃)之间，精度的点是SC系列恒温水槽，低温恒温槽更具恒温的要求，是同行业同类产品中性价比的产品。低温恒温槽，恒温水槽的六个特点 1、低温恒温槽微机智能控制系统，升温迅速，温度稳定，操作简便。2、水油两用：室温～100℃、室温～200℃。3、低温恒温槽及恒温水槽LED双窗口分别数显温度测量值及温度设定值，数显分辨率0.01℃或0.1℃，触摸按键操作方便。4、可内外循环，内循环保证温度均匀恒定，循环泵可把槽内被加热液体外引去加热或恒温机外实验器。5、低温恒温槽、恒温水槽可选配冷水循环装置，通入自来水实现体系内部快速降温，适合于温下放热反应的温度控制。6、精度恒温油槽适合于电子检测,化工反应，温蒸馏，半导体工业等。

色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外，主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的使用寿命。色谱柱的使用寿命主要是分局柱效和柱压两个指标来衡量，如果支色谱柱柱效太低或柱压太，通常被认为该色谱柱已经结束。因此，延长色谱柱使用寿命的关键是，消除引起柱效下降和柱压升的因素。以下是色谱柱的日常维护方法：、流动相的PH应在使用的范围内色谱柱除反相氰基柱PH1.5-9.0外，其反相色谱柱的PH范围均为1.5-10，由于填料中存在Si-C和Si-O键，流动相超过其PH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂，使柱效下降，使用寿命变短。由于流动相的PH 控制不当而对色谱柱造成的损害，通常很难是色谱柱恢复，因此必须认真对待，严格控制流动相的PH值。、去除样品和流动相中的固体颗粒样品和流动相中含有的固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，筛板被堵住不仅会引起柱压的升，而且也会引起柱效下降，因为筛板的堵塞会引起液流不均，导致色谱峰型拖尾、变宽，从而使柱效下降。因此，建议使用超纯水和色谱纯试剂，在分析样品前对样品进行针筒过滤，流动相过0.45μm滤膜。三、使用保护柱或在线过滤器样品和流动相经过滤后并不能完全消除固体颗粒物质，因为泵的磨损、密封圈和管路的老化也会产生固体颗粒物质，这些固体颗粒被流动相带入色谱柱，堵塞筛板，导致柱压升、柱效下降。保护柱和在线过滤器上都有筛板，其孔径与色谱柱孔径相同，因此可以阻止固体颗粒物质到达色谱柱，有效防止色谱柱筛板的堵塞。由于柱压升在分析故障中占很大比例，因此，除对样品和流动相进行过滤外，建议您在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器。如果色谱柱柱压升是由于进样端筛板被堵引起的，可选择以下方式进行补救： 1、先在色谱柱前加上保护柱或在线过滤器，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向冲色谱柱180min。 2、先在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器，然后反向使用。四、正确使用缓冲盐缓冲盐通常易溶于水，难溶于有机溶剂，因此缓冲盐使用不当会使其析出，堵塞填料基质上的微孔和颗粒间的空隙，使填料板结，柱压上升；同时阻碍了基质上键合的碳链自由舒展，使色谱柱的保留能力下降，柱效降低。缓冲盐析出后，去除非常困难，因此，正确的使用缓冲盐对延长色谱柱使用寿命非常重要。正确使用缓冲盐的目的是防止缓冲盐析出，因此正确使用缓冲盐的方法可归结为句话：使用前要过滤，使用后要冲洗。具体方法如下： 1、等度条件：使用缓冲盐前和使用后需用过渡流动相以1.0ml/min流速冲洗60min；使用后去除缓冲盐的另个方法是用过渡流动相以0.2ml/min流速冲洗色谱柱过夜。 2、梯度条件：用含有缓冲盐的流动相跑梯度之前，用与初始流动相组成相同的过渡流动相以1.0ml/min流速冲洗60min，再用该过渡流动相以1.0ml/min冲洗色谱柱120min。含缓冲盐流动相的梯度设定应尽量平缓，以避免梯度过程中缓冲盐析出。注意：过渡流动相是指有机相和水相的组成与分析流动相相同，区别只是过渡流动相不含缓冲盐。 3、缓冲盐析出的补救方法： 1）方案1：用甲醇/20/80以1.0ml/min流速35摄氏度条件下反向冲洗色谱柱120min 2）方案2：用甲醇/水=20/80以0.2ml/min流速反向冲洗色谱柱过夜。五、防止强保留物质在色谱柱上存留强保留物质和大分子化合物在色谱柱中累积，对样品中的化合物产生额外的保留行为，不仅引起峰型变宽、拖尾，使柱效下降，同时也会引起保留时间的变化，累积到定程度时还会导致柱压升。由于强保留物质和大分子化合物对色谱分离的影响是个累积效应，需要定的时间才会体现出来，但对许多药品特别是复杂样品而言，很难判断其是否是含有强保留物质，因此要防止强保留物质的累积，需要在每天的日常维护中用纯甲醇或乙氰清洗色谱柱。清洗方法： 1、未使用缓冲盐：每天分析完成后，先用上述方法除去缓冲盐，然后再用甲醇或乙氰反向冲洗色谱柱60min。 2、使用过缓冲盐：分析完成后，先用上述方法除去缓冲盐，然后在用纯甲醇或乙氰反向冲洗色谱柱60min 3、补救方法：水——乙氰——氯仿（或异丙醇）——乙氰——水，每步以1.0ml/min流速反向冲洗色谱柱60min。

 酸度计电计部分校正符合要求后，校正电部分，同时准备好校正时使用的蒸馏水或去离子水和滤纸等物品。目前标准溶液有7种，在我般使用以下3种溶液: 1)邻苯甲酸氢钾(KHC8H4O4)  4.003pH; 2)混合磷酸盆(Na2HPO4)  6.864 pH; 3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O)   9.182 pH(以上pH值在25℃时)。在恒温时把电用蒸馏水清洗干净，并用烧杯装上蒸馏水，浸泡电部分，使电部分的残留杂质充分溶解。 1、校正时，要把仪器的斜率调到大，并拨开电上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。将电从装蒸馏水的烧杯中拿出来，用滤纸把电上残留的蒸馏水吸干。再将电放进装有混合磷酸盆的烧杯内，等待15 min以上，然后调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示6.86pH，这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电从装混合磷酸1hm,_烧杯内拿出，用蒸馏水洗净电，并放在装有蒸馏水的烧杯内，等待3 min左右，使混合磷酸1hm,_的残留部分溶解。 稍后把电从装蒸馏水的烧杯内拿出来，并用滤纸把电上残留的蒸馏水吸干。然后将电放进装有邻苯甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待15 min以上，观察仪器显示是否为4.00或9.18 pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为4.00或9.18 pH,这就是常用的点校正。如果需要三点校正，就将另外种溶液，按上而的步骤多操作遍就行。这就是酸度计的校正方法。 2、校正完，后塞回橡胶塞，如果暂时不使用，记住要在装电的保护套内装上饱和溶液使电保持湿润，这样可以延长电的寿命和降低电的不对称电位。电有使用期限，且属于易碎品，因此，各个实验室需经常史换电，不要以为使用中电没坏就不史换。复合电使用前先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率旋钮均可调节到对应的pH值时，般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸馏水进行冲洗干净;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进行标定。

电导率计(电导率仪)原理电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。电导（G）是电阻（R）的倒数。因此当两个电（通常为铂电或铂黑电）插入溶液中，可以测出两电间的电阻R。根据欧姆定律，温度定时，这个电阻值与电间距L（cm）正比，与电的截面积A（cm2）反比，即： R =ρ×(L/A) 其中ρ为电阻率,是长1cm，截面积为1cm2导体的电阻，其大小决定于物质的本性。据上式，导体的电导（G）可表示成下式： G =1/R=(1/ρ)×(A/L)=K×(1/J) 其中，K=1/ρ称为电导率，J =L/A称为电常数电解质溶液电导率指相距1cm的两平行电间充以1cm3溶液时所具有的电导。由上式可见，当已知电常数（J），并测出溶液电阻（R）或电导（G）时，即可求出电导率。、电导率计(电导率仪)的应用电导率仪是实验室测量水溶液电导率必备的仪器，它广泛应用于石油、化工、生物、医药、污水处理、环境监测、矿业冶炼以及大专院校和科研单位等。

离心机工作原理     当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒逐渐下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关，并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。    此外，物质在介质中沉降时还伴随有扩散现象。扩散是无条件的的。扩散与物质的质量成反比，颗粒越小扩散越严重。而沉降是相对的，有条件的，要受到外力才能运动。沉降与物体重量成正比，颗粒越大沉降越快。对小于几微米的微粒如病毒或蛋白质等，它们在溶液中成胶体或半胶体状态，仅仅利用重力是不可能观察到沉降过程的。因为颗粒越小沉降越慢，而扩散现象则越严重。所以需要利用离心机产生强大的离心力，才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。     离心就是利用离心机转子速旋转产生的强大的离心力，加快液体中颗粒的沉降速度，把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。、离心机的分类：     离心机的分类方法有三种：按用途分、按转速分和按结构分。    ●按用途分类：分为制备型离心机和制备分析离心机。      制备型离心机：仅供分离浓缩，提纯试样的离心机。      制备分析离心机：不但能分离浓缩、提纯试样，而且可以通过光学系统对试样的沉降过程进行观察、拍照、测量、数字输出、打印自动显示的离心机。    ●按转速分类：分为低速离心机、速离心机、超速离心机。      低速离心机：转速在10000rpm以内或相对离心力在15000 ×g 以内。      速离心机：转速在10000∽30000rpm以内或相对离心力在15000∽70000 ×g以内。      超速离心机：转速在30000rpm以上或相对离心力在70000 ×g以上。    ●按结构分类：     般在速和低速离心机根据结构和功能进行分类，品种繁多，各厂命名也无统标准。可分为台式离心机、多管微量台式离心机、细胞涂片离心机、血液洗涤台式离心机、速冷冻离心机、大容量低速冷冻离心机、低速冷冻离心机、台式速冷冻离心机、台式低速自动平衡离心机等。另外外还有三联式（五联式）速冷冻离心机，专作连续离心用。

操作步骤：    1)． 先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。    2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。    3)． 正常情况下，仪器先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。    4)． 般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，重要的是仪器基线走后，方可进样测试。    5)． 同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。    6)． 样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。    7)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。    8)． 填写登记本，由负责人签字。 注意事项：    1)． 流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。    2)． 柱子是非常脆弱的，第次做的方法，先不要让液体过柱子。    3)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。    4)． 压力不能太大，好不要超过150kgf/cm2 .    5). 因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。

新型油水分离滤材，采用美生产的PTFE分子溶液，并加入亲油添加剂，混合后均匀的烧结在不锈钢网板上，使滤材表面具有憎水亲油，但不粘油的效果（表面张力18.5m N/m）。当油与滤材接触后能将细微颗粒的油滴聚合成大颗粒，随着水流的运行，慢慢上升到液体表面形成油层。过滤器的介质面积，外形尺寸大小，可根据实际使用情况进行设计安装，般每小时处理500～1000吨含90％浮油的产品，. 关于油水分离的论述油与水都是液体，因此把两种液体的混合物分离称为液、液分离技术。两者混合后变成真溶液，由于油水比重的差异，从表面上看油是浮在水上面，但由于氧化作用，油水混合液中会生成部分羧基（－COOH）的有机酸物质，与水中的羟（－OH）有亲和作用，呈球状，俗称油包水或水包油，形成稳定的乳状液。油中的水颗粒直径≤0.4～0.7μm时呈透明状，也叫真溶液。而将真溶液中的溶解水分离出来的难度较大，过去般多采用静置沉淀法、真空法、离心机加工法、加温蒸馏法等，但均不能达到工况要求。其主要原因是受油表面张力的阻碍影响，油包水即使加温到100～115℃也不会气化，很难将细微油水颗粒中的水分离出来。新研究证明，采用破乳工艺法可将油包水颗粒破开，使≤0.4～0.7μm颗粒中的水分离出来聚结成大颗粒后，进行5μm颗粒的油水分离。. 新油水分离的方法我公司科研人员与内多位长期从事油水分离技术及分子材料研究的专共同研究开发油水分离新技术。经多次试验论证，并借鉴美道格拉斯公司、威恩公司、海得流公司及奥地利弗雷公司的先进技术设计理念，同时结合内原材料的性能与价格比。目前已加工成产品在市场应用，已获得良好的使用效果。我公司研究开发的新型油水分离滤材，采用美生产的PTFE分子溶液，并加入亲油添加剂，混合后均匀的烧结在不锈钢网板上，使滤材表面具有憎水亲油，但不粘油的效果（表面张力18.5m N/m）。当油与滤材接触后能将细微颗粒的油滴聚合成大颗粒，随着水流的运行，慢慢上升到液体表面形成油层。过滤器的介质面积，外形尺寸大小，可根据实际使用情况进行设计安装，般每小时处理500～1000吨含90％浮油的产品，全套设备均可根据处理产品的需求量来进行调整，增加或减少过滤器，并可将设备移动到任何地方使用。另外种滤材是采用日本生产的PTFE分子溶液，使用相同加工工艺。水在滤材表面张力可以达到：从20～50mm度，水珠自由滴落在滤材表面时，滤材背面不会有水渗漏。根据油品的粘厚度可以对网板的孔径进行调整，般情况下，分离后柴油能达到8～10ppm/kg，变压器油能达到2～5ppm/kg。以上种滤材在油水分离与浮油收集方面应用，具有操作简单，过滤效率，使用寿命长的特点。特别是处理大量混合液体时，效果更加明显，运行成本可相对降低40～60％。油水分离技术主要应用域1. 船厂废柴油过滤、破乳、油水分离，含水量5～8 ppm/kg； 2. 变压器油过滤、破乳、油水分离，含水量2～5 ppm/kg； 3. 发电厂透平油过滤、油水分离、脱色、破乳、精滤，含水量2～5 ppm/kg； 4. 海上原油泄漏事故处理，收集、过滤、油水分离； 5. 油田落地油过滤、清洗、油水分离； 6. 海上钻井平台浮油收集、油水分离、加温分离，含水量＜100ppm/kg； 7. 钢铁厂平流油沉淀池浮油收集、过滤、油水分离； 8. 炼油厂大量含油废水收集、过滤、油水分离。

1）按原理可分为光学检测器（如紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射）、热学检测器（如吸附热）、电化学检测器（如谱、库仑、安培）、电学检测器（电导、介电常数、压电石英频率）、放射性检测器（闪烁计数、电子捕获、氦离子化）以及氢火焰离子化检测器。2）按测量性质可分为通用型和专属型（又称选择性）。通用型检测器测量的是般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某性质，如紫外、荧光检测器，它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。3）按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关，质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。4）检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种。

生物安全柜注意事项： 1.操作者--生物安全柜如果使用不当，其防护作用就可能大大受到影响。 2.紫外灯--生物安全柜中不需要紫外灯。如果使用紫外灯的话，应该每周进行清洁，以除去可能影响其**效果的灰尘和污垢。 3.明火--在生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中，应避免使用明火。4.溢出--实验室中要张贴如何处理溢出物的实验室操作规则，每位使用实验室的成员都要阅读并理解这些规程。 5.认证--在安装时以及每隔定时间以后，应由有资质的专业人员按照生产商的说明对每台生物安全柜的运行性能以及完整性进行认证，以检查其是否符合及际的性能标准。 6.清洁和**--由于剩余的培养基可能会使微生物生长繁殖，因此在实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都应**表面污染，并移出安全柜。 7.**污染--生物安全柜在移动以及更换过滤器之前，必须**污染。 8.个体防护装备--在使用生物安全柜时应穿着个体防护服。 9.警报器--可以在两种警报器中选择种来装备生物安全柜。

 梯度混合器，顾名思义是用来测量梯度的，而梯度与PAS、PAS-A、CAS、HAS、DAS、UAS色谱分离层析系统系列配套使用，可构成梯度液相色谱分离纯化系统。用户可根据需要配置不同型号的梯度融合仪，配置不耐有机与耐有机梯度融合仪。了经济的梯度功能。梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）是种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。挑选梯度混合器时主要注意下几点技术参数    1.每单杯可盛溶液—— 例：TH-300 300ml； TH-500 500ml； TH-1000 1000ml     2.给出梯度形状—— 般为直线     3.给出梯度—— 两杯可盛溶液的总容量；例，TH-300 600ml； TH-500 1000ml； TH-1000 2000ml     4.是否为耐有机机型。

很多顾客询问电子秤与电子天平的区别。这里简单说下。电子天平与电子称的传感器的结构不样，电子天平要复杂些，这也造成了电子天平的精度要于电子秤。电子秤的精度般为1/3000，也就是说全程量3000g，精度可以达到1g；有些不规范的厂，把全程量3000g，精度显示调成0.1g，但证书上却不敢写0.1g，还是写1g，美其名曰“天平”，这样的产品稳定性很差，我们没有。另外，电子秤造价低，重量较轻，比较便宜，而天平重量要重些，比较耐用。

离心机工作原理     当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒逐渐下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关，并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。    此外，物质在介质中沉降时还伴随有扩散现象。扩散是无条件的的。扩散与物质的质量成反比，颗粒越小扩散越严重。而沉降是相对的，有条件的，要受到外力才能运动。沉降与物体重量成正比，颗粒越大沉降越快。对小于几微米的微粒如病毒或蛋白质等，它们在溶液中成胶体或半胶体状态，仅仅利用重力是不可能观察到沉降过程的。因为颗粒越小沉降越慢，而扩散现象则越严重。所以需要利用离心机产生强大的离心力，才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。     离心就是利用离心机转子速旋转产生的强大的离心力，加快液体中颗粒的沉降速度，把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。离心机的分类：     离心机的分类方法有三种：按用途分、按转速分和按结构分。    ●按用途分类：分为制备型离心机和制备分析离心机。      制备型离心机：仅供分离浓缩，提纯试样的离心机。      制备分析离心机：不但能分离浓缩、提纯试样，而且可以通过光学系统对试样的沉降过程进行观察、拍照、测量、数字输出、打印自动显示的离心机。    ●按转速分类：分为低速离心机、速离心机、超速离心机。      低速离心机：转速在10000rpm以内或相对离心力在15000 ×g 以内。      速离心机：转速在10000∽30000rpm以内或相对离心力在15000∽70000 ×g以内。      超速离心机：转速在30000rpm以上或相对离心力在70000 ×g以上。    ●按结构分类：     般在速和低速离心机根据结构和功能进行分类，品种繁多，各厂命名也无统标准。可分为台式离心机、多管微量台式离心机、细胞涂片离心机、血液洗涤台式离心机、速冷冻离心机、大容量低速冷冻离心机、低速冷冻离心机、台式速冷冻离心机、台式低速自动平衡离心机等。另外外还有三联式（五联式）速冷冻离心机，专作连续离心用。

色谱仪的安装调试要按照定的步骤和要求来操作，具体方法如下：  ．对色谱仪分析室的要求：（1）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂好安装空调。（2）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。（3）色谱仪主机好使用220V(50Hz)独立、稳压电源，以免电压不稳定影响实验结果。（4）供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或经常大幅度变化的用电设备公用条线。电源必须接地良好，般在潮湿地面（或食盐溶液灌注）钉入长约0.5~1.0米的铁棒（丝），然后将电源接地点与之相连，总之要求接地电阻小于1欧姆即可。（注：建议电源和外壳都接地，这样效果更好）。（5）准备好能承受整套仪器，宽适中，便于操作的工作平台。般工厂以水泥平台（0.6~0.8米），平台好不要紧靠墙，应离墙0.5~1.0米，便于接线及检修用。  ．气源准备及净化（1）气源准备: 事先准备好需用气体的压钢瓶（般大中城市均可购到），气体的钢瓶不能混用，只能装指定气体，每个钢瓶的颜色代表种气体，不能互换。般用氮气、氢气和空气这三种气体，每种气体好准备两个钢瓶，以应急备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1~2Mpa时，应更换气瓶。般厂使用使用以上气体纯度在99.99%即可，电子捕获检测器必须使用纯度气源99.999%以上。（2）气源净化：为了除去各种气体中可能含有的水分、灰分和有机气体成份，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。若全部使用钢瓶气体，有的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛、活性炭或硅胶，基本可满足要求。若使用般氢气发生器，则必须加强对水分的净化处理，故应增大干燥管面积（体积在450立方厘米以上为好，填料用5A分子筛为佳）,并在发生器后接容积较大的储器桶，以减少或克服气源压力波动时对仪器基线的影响。若使用空压机作空气来源，空压机进气口应加强空气过滤，加大净化管体积，在干燥管内应填充半5A分子筛，半活性炭。般产无油气体压缩机（产）即可满足需要。三．色谱仪成套性检查及安放：仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头、插座将仪器各部分按规定连接起来，后连接N2000双通道色谱仪工作站。四．外气路的连接：（1）减压阀的安装：有的仪器随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气、空气和氢气钢瓶上（注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封），旋紧螺帽后，关闭减压阀调节手柄（即旋松），打开钢瓶压阀，此时减压阀压表应有指示，关闭压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除（用垫圈或生料带密封），有时压阀也会漏，要注意。然后旋动调节手柄将余气排掉。（2）外气路连接法：把钢瓶中的气体引入色谱仪中，2061C气相色谱仪采用的是耐压塑料管（φ3×0.5mm）。采用塑料管操作简单，所以般采用塑料管。在接头处就要有不锈钢衬管（φ2×20mm）和些密封用的塑料等材料。从钢瓶到仪器的塑料管的长度视需要而定，不宜过长，然后用塑料管把气源和仪器（气体进口）连接起来。（注意：仪器的进气口在背面，气路接头不要接错，在仪器背面有气路接头标识。）

紫外分析仪可发出长波紫外线短波紫外线强度、稳定性好、可靠，深受广大用户欢迎。 紫外分析仪在生物化学、医学中，可对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察。那么它在制药工业中，又可以用来检查**生物碱、维生素等能产生萤光的药品质量，特别适宜作薄层分析、纸层分析和检测。感谢你浏览本公司网站，如果你对本司销售的紫外分析仪产品感兴趣的话，请拨打本公司服务了解更多相关产品的详细信息，我们将竭尽全力的为您服务。

紫外分析仪指标：△ 电源：220V,50HZ. △ 功率：25 W. △ 紫外线波长：254nm、365nm. △ 外形尺寸：270×270×300mm. △ 滤色片：200×50mm紫外分析仪是在科学试验中检测许多主要物质如蛋白质，核甘酸等的必要仪器。 尊敬的客户，您目前浏览的是本公司紫外分析仪产品页面，如果你对这类产品感兴趣的话，请拨打本公司服务了解更过相关产品的详细信息，我们将竭尽全力的为您服务。

凝胶成像的主要使用参数：       传感器大小 6.4*4.8mm  芯片整和分辨率 （HXV）RS-170:CCIR:752*582 传感器 Interline transter CCD,信噪比 >56dB 调焦 8-48mm,f1.像素密度 8bit 滤光片 进距离镜头和ＥＢ滤光片 暗箱 拖曳式结构内置拖曳式结构 光源 落射白光 紫外透射光源 312nm,6*8w灯管,25*25cm透射面积。您目前浏览的是我们的凝胶成像产品页面，本司销售的这类型产品还有很多，您可以查看其他的网页了解更多相关产品的详细资料，或者是拨打我司的服务了解更多凝胶成像产品的详情，我们将竭尽全力的为您服务。

核酸蛋白检测仪采用日本进口R212光电倍增管，LED数字输出2个OD值表,使用者可直接读出光密度A值；波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量；配上层析柱、恒流泵、部分收集器等，即组成套完整的液相色谱分离分析系统。  核酸蛋白检测仪参数：1.量程范围：0-T、0-2.0A、0-1.0A、0-0.5A、0-0.2A、0-0.1A、0-0.05A、0-0.02A。2.数显模式：固定A量程读数（0-2.0A）；可变A量程读数（0-2.0A、0-1.0A、0-0.5A、0-0.2A、0-0.1A、0-0.05A、0-0.02A）。（HD-21C-B型）3.输出方式：主机LED数字输出2个OD值表。4.流式样品池：容积100微升、光程3毫米。 微量样品池：容积30微升、光程10毫米。5.记录仪输出：10mV； 积分仪输出：0.1A/mV。6.量程在0.05A档时：噪音≦0.002A；

 综合多年研发生化仪器的专有技术,自主研发成功”ZHD-D双波长核酸蛋白检测仪”,为我科技人员在生化分析、食品研究、环保科学、 毒理研究、新药开发等域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取了种独特的分析手段。核酸蛋白检测仪波长：214nm、254nm、280nm。 内置电脑采集器，可直接配电脑实现绘图、保存数据分析和计算。核酸蛋白检测仪使用准备工作： 1．按要求连接所需配套仪器（检测仪、收集器、恒流泵、记录仪）。 2．按检测仪电源开关，仪器预热20分钟。 3．设置记录仪走纸速度12cm/h (可根据自己要求)、测量用10mV档。 4．恒流泵流量视层析柱大小选1-3ml/min。 5．检测仪“灵敏度”用“I”档，根据吸光度图谱即峰值大小调节。 6．检测仪波长选择280nm（核酸254nm）。

总体上来说凝胶成像可应用在：凝胶成像系统可以用在：蛋白质、 多肽、氨基酸、核酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析 （1）分子量定量 对于般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方案所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。 （2）密度定量 般常用的测量DNA和RNA浓度的方案是紫外吸收法,但它只能测量样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方案也适用在对PA GE蛋白胶条带的浓度测量。

紫外分析仪可发出长波紫外线短波紫外线强度、稳定性好、可靠，深受广大用户欢迎。 紫外分析仪在生物化学、医学中，可对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察。那么它在制药工业中，又可以用来检查**生物碱、维生素等能产生萤光的药品质量，特别适宜作薄层分析、纸层分析和检测。感谢你浏览本公司网站，如果你对本司销售的紫外分析仪产品感兴趣的话，请拨打本公司服务了解更多相关产品的详细信息，我们将竭尽全力的为您服务。

紫外分析仪指标：△ 电源：220V,50HZ. △ 功率：25 W. △ 紫外线波长：254nm、365nm. △ 外形尺寸：270×270×300mm. △ 滤色片：200×50mm紫外分析仪是在科学试验中检测许多主要物质如蛋白质，核甘酸等的必要仪器。 尊敬的客户，您目前浏览的是本公司紫外分析仪产品页面，如果你对这类产品感兴趣的话，请拨打本公司服务了解更过相关产品的详细信息，我们将竭尽全力的为您服务。

凝胶成像的主要使用参数：       传感器大小 6.4*4.8mm  芯片整和分辨率 （HXV）RS-170:CCIR:752*582 传感器 Interline transter CCD,信噪比 >56dB 调焦 8-48mm,f1.像素密度 8bit 滤光片 进距离镜头和ＥＢ滤光片 暗箱 拖曳式结构内置拖曳式结构 光源 落射白光 紫外透射光源 312nm,6*8w灯管,25*25cm透射面积。您目前浏览的是我们的凝胶成像产品页面，本司销售的这类型产品还有很多，您可以查看其他的网页了解更多相关产品的详细资料，或者是拨打我司的服务了解更多凝胶成像产品的详情，我们将竭尽全力的为您服务。