暗箱式四用紫外分析仪ZF-8那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于暗箱式四用紫外分析仪ZF-8:一、使用范围介绍：  1、在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。  2、在**生产和研究中，可用来检查生物碱，维生素等各种 能产生荧光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点检测。  3、在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。  4、在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维，并可检查成品质量。  5、在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查（如黄曲霉素等）食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋等的质量。  6、在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。  7、在公安部门可检查指痕测定、密写字迹等。  8、农产品及食品加工、储藏、海关出入境、畜牧、科研、流通等域现场批量快速检测，或超市、商场食品的质量控制部门。二、暗箱式四用紫外分析仪ZF-8产品特点介绍：  采用全封闭环保型分子强度ABS材质,注塑模具次成型，牢固、美观。  ★紫外灯角度可调节，左右两侧设活动操作口。  具有防紫外观察窗口滤去99%紫外线，实时观测到样品情况，更直观，更安全。  纳米医疗紫外线灯，距离样品20cm紫外线强度达到20μW/cm2，符合计量标准。  行业创获得实用新型，号：2012205175136三、暗箱式四用紫外分析仪ZF-8产品技术参数产品型号ZF-8ZF-8NZF-8ND按键显示方式：无液晶中文显示液晶中文显示拍照功能：相机支架（选配）相机支架（选配）含卡片式相机延时功能：无4小时自动关闭4小时自动关闭波长：波长254、365nm、302nm、可见光滤光片尺寸：200×80mm紫外灯管：6W×4支可见光：4W×1支暗箱：左右两侧设活动操作口、防紫外观察口紫外灯角度：可调节紫外线强度距离样品20cm紫外线强度达到20μW/cm2        以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于暗箱式四用紫外分析仪ZF-8。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

手持式紫外分析仪ZF-5那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于手持式紫外分析仪ZF-5:一、使用范围介绍：  1、在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。  2、在生产和研究中，可用来检查生物碱，维生素等各种 能产生荧光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点检测。  3、在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。  4、在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维，并可检查成品质量。  5、在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查（如黄曲霉素等）食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋等的质量。  6、在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。  7、在公安部门可检查指痕测定、密写字迹等。  8、农产品及食品加工、储藏、海关出入境、畜牧、科研、流通等域现场批量快速检测，或超市、商场食品的质量控制部门。二、手提式紫外分析仪ZF-5产品特点介绍：  采用全封闭环保型分子强度ABS材质,注塑模具次成型，牢固、美观。  设置两个个开关键，分别控制254nm、365nm。  该机具有消耗功率小，热量低，可长时间连续使用，随开随关。  纳米医疗紫外线灯，距离样品20cm紫外线强度达到20μW/cm2，符合计量标准。  行业创获得实用新型，号：2012205175136三、手提式紫外分析仪ZF-5产品技术参数：产品型号ZF-5ZF-5CUV-A波长：254、365nm或302nm254、365nm或302nm254、365nm电池：无3000mA锂电池无暗箱：无无有滤光片尺寸：200×50mm紫外灯管：6W×2支紫外线强度距离样品20cm紫外线强度达到20μW/cm2   以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于手持式紫外分析仪ZF-5。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

超微量核酸分析仪使用时注意小贴士：那么下面那么上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸分析仪使用时注意小贴士：（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器头挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。（10）仪器不用时，将上臂放下，可以防止灰尘。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸分析仪使用时注意小贴士。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

超微量核酸分析仪的功能优点那么下面那么上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸分析仪的功能优点：超微量核酸分析仪不仅涵盖了可见光核酸分析仪的功能而且也可以进行紫外核酸分析仪的应用，常用以下几方面：核酸的定量核酸的定量是超微量核酸分析仪使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链DNA、双链DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度，核酸分析仪显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。UV-VIS常规可见-紫外检测全波长超微量核酸分析仪可以像普通的紫外-可见核酸分析仪一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。蛋白质的直接定量(UV法)这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法蛋白质定量 蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸(如酪氨酸，丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等几种方法。Lowry法：以早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA，Tritonx-100，ammoniasulfate等物质的蛋白不适合此种方法。BCA(Bicinchoninineacidassay)法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。细胞密度(OD600)实验室确定生长密度和生长期，多根据经验和目测推断的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用核酸分析仪准确测定细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

超微量核酸分析仪软件操作那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸分析仪软件操作:本章主要介绍Nano-600超微量核酸蛋白测定仪软件操作。1. 仪器自检 联接电源，放下上基座，按下仪器背面电源开关，仪器启动，进入自检界面：2. 主界面自检完成后，进入主界面，界面中显示各种应用界面，以下具体介绍各应用界面功能及使用。 3. 核酸检测3.1 概述使用Nano-600可以很方便地检测核酸的浓度，要进行检测请在主界面选择“核算检测”。    使用Beer－Lambert定律计算核酸浓度： C＝核酸浓度，单位ng/ulA＝AU的吸光度   ε＝消光系数，单位ng-cm/ulb＝光程，单位cm通常情况下核酸的消光系数为：双链DNA：50ng-cm/ul单链DNA：33ng-cm/ulRNA：40ng-cm/ul当选择基座模式，Nano-600使用1.0mm或0.2mm光程进行检测，这样不用稀释就可以检测高浓度样品。核酸检测的吸光度是被标准化为1cm光程下的数值。Nano-600可以准确检测浓度≤4500ng/ul的双链DNA而不用稀释，对每个样品，软件会自动选择的检测光程进行检测。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸分析仪特性。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

超微量核酸分析仪特性那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸分析仪特性:1. 正常工作条件使用环境温度：5°C ~ 35°C相对湿度：≤70%使用电源：DC12V 4A基本性能与参数型 号Nano-600样品量0.5ul~2ul，建议2ul光程0.2mm 或 1mm光源/寿命氙闪烁灯/闪烁次数>检测器类型2048象素线型硅CCD阵列波长范围200~800nm波长准确性±1 nm波长分辨率≤3nm（FWHM@Hg 253.7nm）吸收光精密度0.003吸光度值（1mm光程）吸收光准确度±1％（260nm波长下，7.332个吸光度）吸光度范围0.04~90（260nm波长下，等同于10mm光程时）检测浓度范围2ng/ul dsDNA ~ 4,500ng/ul dsDNA检测时间OD600吸光度范围0~4.000 Abs吸光度稳定性[0,3）≤0.3%, [3,4）≤2%吸光度重复性[0,3）≤0.2%, [3,4）≤2%吸光度准确性[0,2）≤0.005A,[2,3）≤1%,[3,4）≤2%输入电压DC12V 4A功率25W外形尺寸208×280×186 mm（W×D×H）重量3.6 kg  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸分析仪特性。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

超微量核酸分析仪如何使用，有哪些注意事项?那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸分析仪如何使用，有哪些注意事项:一：超微量核酸分析仪是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。二：超微量核酸分析仪常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。三：超微量核酸分析仪的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见核酸分析仪督有广泛而重要的应用。四：超微量核酸分析仪是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。下面分享一些超微量核酸分析仪不可不知的保养常识。(1)仪器工作环境的要求核酸分析仪对工作环境的要求如下。①仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5～35℃.相对湿度不超过85%。②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的振动或持续的振动。③室内照明不宜太强，且应避免直射日光的照射。④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。⑤尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。⑥供给仪器的电源电压为AC 220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。⑦避免在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。(2)仪器的日常维护和保养①光源。光源的寿命有限，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时不要开光源灯，应尽量减少开关次数。在短时问的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用，好间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置，不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附。若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。②单色器。单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必须定期更换单色器盒干燥剂(硅胶)。若发现干燥剂变色，应立即更换。③吸收池。必须正确使用吸收池，应特别注意保护吸收池的两个光学面。④检测器。光电转换元件不能长时间曝光，且应避免强光照射或受潮积尘。⑤当仪器停止工作时，必须切断电源。⑥为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时，应盖上防尘罩。⑦仪器若暂时不用要定期通电，每次不少于20～30min，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸分析仪如何使用，有哪些注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

超微量紫外核酸蛋白测定仪实验指导那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量紫外核酸蛋白测定仪实验指导:1、将适配器连接到仪器、打开仪器。2、触摸dsDNA模式按钮。3、滴下2 ul的蒸馏水或空白样品在基座上。4、触摸相机按钮检查液滴的位置。抽样用吸管吸一滴水,小心滴到基座上。请通过相机检查样品，是否样品不是半球形状或样本容量不够。然后再次清洁样品,滴样品，请确保样品不含任何泡沫5、触摸一个【A】按钮,样品盖自动覆盖关闭,自动清零点击ok出现3次清零提示后、转换到主菜单模式。测量1、触摸dsDNA模式。2、滴下2 ul样品在基座上。3、触摸的[>]按钮自动覆盖按钮关闭样品盖,做测量。测量后,数据将出现各种功能,可以选择重新保存等功能。测量DNA / RNA样本:在测DNA / RNA样本之前确保先涡旋混匀。测量在OD 600:电池盖在OD600mode不会被关闭。:我们推荐你使用试管盖盖住样品保证准确的结果清洁1、测量后,自动样品盖将被打开。如果你需要回收样本,使用吸管取出。,如果不是,清洁实验样品基座保持干净。*确保样品台会被完全清洁。目的是防止影响破坏样品盖的自动性。注意事项::不仅清洁基座还需要清洁盖子。清洁蛋白质样品和高浓度样品。使用蒸馏水,以防止粘性测量时污染下一个样品蛋白质和高浓度的样品。我们建议您将蒸馏水基座和盖保持10 - 15秒。检查再现性1、有时设备读取再现性更糟糕的原因是实验失败或样品受污染。2、在这种情况下,您可以检查设备的再现性暂时由重铬酸钾浓度1000 ng / ul。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量紫外核酸蛋白测定仪实验指导。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

超微量核酸蛋白测定仪如何检测蛋白A280那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸蛋白测定仪如何检测蛋白A280:蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。本机方法不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。Nano-600在基座模式下可以*多检测90mg/ml的BSA而不用稀释。当检测样品的吸光后的光强小于200时（10mm光程下），软件会提示用户选择更小的测量光程，以保证测试的准确性。荧幕如下图显示。决定液体表面张力的主要因素是溶液中水分子之间的氢键，通常情况下，水中的物质，如蛋白、盐离子、去污剂等都会通过破坏水分子之间的氢键来减小表面张力。虽然对于大部分样品来说，1ul的量就足够用于检测了，但由于表面张力下降，我们建议使用2ul的量以保证形成液柱。可选择或取消基线校准。蛋白检测默认的基线校准波长为340nm，用户可根据试验需要输入不同的校准波长。在任何情况下，基线都自动设定为选择波长下的吸光度，所有波长的吸光度读数都是减去这个值的结果。    注意：基线校准必须在进行样品检测之前设定，样品检测之后设定无效。不选择基线校准，光谱值将会产生偏移，计算的浓度也会改变。⑵操作步骤：①设定项目名称和样品编号与蛋白类型；②使用缓冲液建立空白对照：取2ul空白溶液加到下基座上，放下上基座并点击“空白”；③使用干净无尘布把基座上的空白溶液擦干净；    ④取2ul样品滴加到下基座上，放下上基座，点击“样品”进行检测，检测完成后界面如图4.10；    注意：每次检测的样品都必须是刚加入的。    ⑤检测完成后，必须用干净的无尘布擦掉上下基座上的样品，才可以检测下一个样品。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸蛋白测定仪如何检测蛋白A280。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部

超微量核酸蛋白测定仪仪器应用范围那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸蛋白测定仪仪器应用范围:核酸：核酸样品的浓度和纯度，包括双链DNA，单链DNA和RNA。蛋白质：①A280测蛋白质样品浓度，包括1Abs = 1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme；②试剂盒法（Lowry法、BCA法、Bradford法）测定蛋白质浓度，软件自动绘制标准曲线，直接给出浓度值。常规紫外/可见全波长扫描：可进行紫外/可见全波长（200～850nm）扫描。细胞溶液：细胞溶液密度的测定。微阵列样品：可同时检测核酸及染料浓度，且软件直接给出浓度值。超微量核酸蛋白测定仪的特点客户的问题 Nano600的解决方案客户的利益样品珍贵，样品量大会造成浪费*低上样量0.5ul节省样品数据测量的稳定性不好整体合一、无需拆封、保证终身光程无需校正无机械磨损、数据**无浮动有时需用常规比色皿测蛋白质或**的OD600微量和常规比色皿都可使用一机两用，测量浓度范围广（dsDNA：2—4500 ng/ul）实验时间太长全波长扫描 200—800 nm 只用5s节省时间，并且减少因时间长带来的误差很多仪器需要连接电脑、占空间独立操作，无需连接个人电脑，小于4.5 kg容易搬动、易调整、设备便携数据操作麻烦独立的操作系统，USB接口可轻松输出数据。实验操作快捷、数据输出简单  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸蛋白测定仪仪器应用范围。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

超微量核酸蛋白测定仪如何使用，有哪些注意事项?那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量核酸蛋白测定仪如何使用，有哪些注意事项:一：超微量核酸蛋白测定仪是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。二：超微量核酸蛋白测定仪常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。三：超微量核酸蛋白测定仪的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及**生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见核酸蛋白测定仪督有广泛而重要的应用。四：超微量核酸蛋白测定仪是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。下面分享一些超微量核酸蛋白测定仪不可不知的保养常识。(1)仪器工作环境的要求核酸蛋白测定仪对工作环境的要求如下。①仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5～35℃.相对湿度不超过85%。②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的振动或持续的振动。③室内照明不宜太强，且应避免直射日光的照射。④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。⑤尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。⑥供给仪器的电源电压为AC 220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。⑦避免在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。(2)仪器的日常维护和保养①光源。光源的寿命有限，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时不要开光源灯，应尽量减少开关次数。在短时问的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用，*好间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置，不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附。若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。②单色器。单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必须定期更换单色器盒干燥剂(硅胶)。若发现干燥剂变色，应立即更换。③吸收池。必须正确使用吸收池，应特别注意保护吸收池的两个光学面。④检测器。光电转换元件不能长时间曝光，且应避免强光照射或受潮积尘。⑤当仪器停止工作时，必须切断电源。⑥为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时，应盖上防尘罩。⑦仪器若暂时不用要定期通电，每次不少于20～30min，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量核酸蛋白测定仪如何使用，有哪些注意事项。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

常见欧美品牌/超微量分光光度计  那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于常见欧美品牌/超微量分光光度计：市场上比较畅销的超微量分光光度计有：美国ThermoScientific的Nanodrop系列产品,德国伯赫(Berthold)的Colibri，英国Picodrop公司的CUBE和P200系列产品，GE的NanoVue以及其它一些品牌。赛默飞世尔品质很是不错，当然价格不菲。Nanodrop系列是联机版，需要联电脑才能操作。在单机版流行的大趋势下算是一个小小的遗憾。这个品牌优点是产品线宽，ND8000系列可以同时测8个样本，特别适合高通量实验室使用。德国伯赫伯赫(Berthold)的品牌是科乐比(Colibri)，系统稳定性和检测准确性重复性也很好，性能品质与Nanodrop相当，同属于高产品。不同之处是科乐比是单机版操作系统，彩色触摸屏操作。另外，它的样品台设计避免了样本蒸发，因此准确性和重复性很是不错。光电系统很稳定，终生不需校准。英国PicodropPicodrop的P200也是单机版操作系统，与众不同之处是In-Tip检测技术，样品在特制的吸头内检测，零交叉污染，样品100%可回收。主要的缺点是一次性吸头有耗材成本。据称厂家正在实施本地化生产一次性吸头以降低检测成本。英国Biodrop另一个英国品牌，进入中国稍晚，产品外观比较漂亮，也是单机版操作系统。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于常见欧美品牌/超微量分光光度计。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

超微量分光光度计的功能优点那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计的功能优点:超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用，常用以下几方面：核酸的定量核酸的定量是超微量分光光度计使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链DNA、双链DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度，分光光度计显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。UV-VIS常规可见-紫外检测全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。较多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。蛋白质的直接定量(UV法)这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法蛋白质定量 蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸(如酪氨酸，丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等几种方法。Lowry法：以早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA，Tritonx-100，ammoniasulfate等物质的蛋白不适合此种方法。BCA(Bicinchoninineacidassay)法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。细胞密度(OD600)实验室确定生长密度和生长期，多根据经验和目测推断的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计的功能优点。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

超微量分光光度计如何检测蛋白A280那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计如何检测蛋白A280:蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。本机方法不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。Nano-600在基座模式下可以*多检测90mg/ml的BSA而不用稀释。当检测样品的吸光后的光强小于200时（10mm光程下），软件会提示用户选择更小的测量光程，以保证测试的准确性。荧幕如下图显示。决定液体表面张力的主要因素是溶液中水分子之间的氢键，通常情况下，水中的物质，如蛋白、盐离子、去污剂等都会通过破坏水分子之间的氢键来减小表面张力。虽然对于大部分样品来说，1ul的量就足够用于检测了，但由于表面张力下降，我们建议使用2ul的量以保证形成液柱。可选择或取消基线校准。蛋白检测默认的基线校准波长为340nm，用户可根据试验需要输入不同的校准波长。在任何情况下，基线都自动设定为选择波长下的吸光度，所有波长的吸光度读数都是减去这个值的结果。    注意：基线校准必须在进行样品检测之前设定，样品检测之后设定无效。不选择基线校准，光谱值将会产生偏移，计算的浓度也会改变。⑵操作步骤：①设定项目名称和样品编号与蛋白类型；②使用缓冲液建立空白对照：取2ul空白溶液加到下基座上，放下上基座并点击“空白”；③使用干净无尘布把基座上的空白溶液擦干净；    ④取2ul样品滴加到下基座上，放下上基座，点击“样品”进行检测，检测完成后界面如图4.10；    注意：每次检测的样品都必须是刚加入的。⑤检测完成后，必须用干净的无尘布擦掉上下基座上的样品，才可以检测下一个样品。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计如何检测蛋白A280。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

超微量分光光度计仪器应用范围那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计仪器应用范围:核酸：核酸样品的浓度和纯度，包括双链DNA，单链DNA和RNA。蛋白质：①A280测蛋白质样品浓度，包括1Abs = 1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme；②试剂盒法（Lowry法、BCA法、Bradford法）测定蛋白质浓度，软件自动绘制标准曲线，直接给出浓度值。常规紫外/可见全波长扫描：可进行紫外/可见全波长（200～850nm）扫描。细胞溶液：细胞溶液密度的测定。微阵列样品：可同时检测核酸及染料浓度，且软件直接给出浓度值。超微量分光光度计的特点客户的问题 Nano600的解决方案客户的利益样品珍贵，样品量大会造成浪费*低上样量0.5ul节省样品数据测量的稳定性不好整体合一、无需拆封、保证终身光程无需校正无机械磨损、数据**无浮动有时需用常规比色皿测蛋白质或**的OD600微量和常规比色皿都可使用一机两用，测量浓度范围广（dsDNA：2—4500 ng/ul）实验时间太长全波长扫描 200—800 nm 只用5s节省时间，并且减少因时间长带来的误差很多仪器需要连接电脑、占空间独立操作，无需连接个人电脑，小于4.5 kg容易搬动、易调整、设备便携数据操作麻烦独立的操作系统，USB接口可轻松输出数据。实验操作快捷、数据输出简单 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计仪器应用范围 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳仪电源的分类以及使用方法：     简单的说，电泳仪电源般可分为两类：精简型和多用型，精简型均为双稳型，而多用型都是三稳（三恒）型。无论有几种稳定功能，电泳仪电源在实际工作时只能稳其中种参数，至于稳哪种参数，要看电泳仪电源的设定以及电泳仪的等效负载电阻而定。市面上销售的电泳仪电源，按电压分为压1500～5000V、中压500～1500V、低压500V以下三种；按电流分为大电流500mA～2000mA、中电流100～500mA、小电流100mA以下三种；按功率分为大功率200～400W、**率60～200W、小功率60W以下三种。从电压的角度来看，用于核酸（琼脂糖）水平电泳、PCR电泳、DNA回收、印迹转移等实验只需电压300V；用于蛋白垂直电泳、种子纯度电泳、醋酸纤维膜电泳等需要使用电压600V左右的电泳仪；用于DNA测序（SSR分子标记）、等点聚焦电泳、双向电泳等要求电压3000V；用于DNA测序电泳（AFLP分子标记）要求电压3800V。     电泳仪电源输出的所有参数根据其型号的不同都有个特定的工作范围，如果实际需要超过这范围，就应当选择能够满足使用的另外型号的电泳仪电源。因为、低压电泳仪内部结构特征不同，由于压电泳仪常附加着多功能，而且压电泳仪决不能空载运行（容易造**身伤害内部器件损坏），导致操作上难易程度的不同等。因此，选用合适规格的电泳仪很重要。用户如果需要台电泳仪电源带几个电泳槽工作时，先要确定总电流不要超过仪器的大范围，其次各电泳仪之间是并联的，因而每个电泳仪的电压都是相同的，总电流为各电泳仪电流之和。使用时注意不能超出电泳仪电源额定的范围。      以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳仪电源的分类以及使用方法

核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能：层析分离技术是我校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在校实验室使用。在我科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和**生产域。一.检测原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T二.层析装置分类：按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器）按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用三.传统检测仪：传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：1、检测前必须选定种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。2、要求学生在检测前定要先调整透过率为，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能会带来基线变化。4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。四、新型检测仪以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点：1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。2、单波长检测或双波长同步检测。3、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，峰、峰宽、峰面积、归化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。近出现的“单波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”、“双波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”和“三波长核酸蛋白检测电导检测联用系统”等产品，为科学研究、寻找目标物分离条件和提工作效率了新方法。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于液相色谱仪的一些内容：一.液相色谱仪注意事项：  1.流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。  2.柱子是非常脆弱的，第次做的方法，先不要让液体过柱子。  3.所有过柱子的液体均需严格的过滤。  4.压力不能太大，好不要超过150kgf/cm2 .  5..因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。二.液相色谱仪操作步骤：    1.先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。  2.对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。  3.正常情况下，仪器先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。  4.般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，重要的是仪器基线走后，方可进样测试。  5.同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。  6.样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。  7.关机时，先关计算机，再关液相色谱。  8.填写登记本，由负责人签字。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于液相色谱仪的注意事项和操作步骤。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像分析系统分几种类型：1、普通凝胶成像分析系统：适用于对蛋白凝胶电泳(考马斯染色，银染)等可见光样品，以及DNA/RNA（EB、TLC plates、SYBR Green）等紫外；进行图象采集并进行定性和定量分析；2、多色荧光成像分析系统：适用于荧光/化学发光/可见光凝胶成像分析系统，如：EB 、TLC plates、GFP plates、SYBR Green、SYBR Gold、SYBR Safe、Sypro Red、Sypro Orange、Texas Red、Rhodamine Red、Fluorescein、Deep Purple、Cy2、Cy3、Cy3.5、Cy5、荧光板等的样品检测；   3、 化学发光成像分析系统：适用于化学发光/紫外光/可见光凝胶成像分析系统，如ECL、ECL PLUS、Southern、CDP Star、CSPD、Northern和Western杂交的化学发光等各种化学发光暴光后的样品检测；4、多功能活体成像分析系统：适用于生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶(luciferase)基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP）,或 Cyt及dyes等荧光染料进行标记。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统的几种类型。

近些年来，蛋白胨越来越受到人们的关注。今天我们就来了解下蛋白质和蛋白胨到底有什么区别。蛋白胨是有机化合物。蛋白胨是将肉、酪素或明胶用酸或蛋白酶水解后干燥而成的外观呈淡黄色的粉剂，具有肉香的特殊气息。蛋白质经酸、碱或蛋白酶分解后也可形成蛋白胨。在胃内蛋白质的初步消化产物之就是蛋白胨。蛋白胨富含有机氮化合物，也含有些维生素和糖类。它可以作为微生物培养基的主要原料，在医药工业、发酵工业、生化制品及微生物学科研等域中的用量均很大，可以用来**消化道**；不同的生物体需要特定的氨基酸和多肽，因此存在着各种蛋白胨，般来说，用于蛋白胨生产的蛋白包括动物蛋白（酪蛋白、肉类）和植物蛋白（豆类）等两种。

 实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR，如果用于RNA检测，这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR）是实时PCR法，它是指对DNA或经过反转入（RT-PCR）的RNA通过聚合酶链式反应并实时监测DNA的放大过程，在扩增的指数增长期就测量扩增产物，因为扩增指数增长期测量值与特异DNA（RNA）起始量存在相关性，从而实现定量检测。Real Time PCR的基本目标是测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测CT值而实现对原始目标基因的含量定量。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法大的点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了上第台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂较多，临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能良、供应充足，基本实现产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下，利用现有的试剂研发平台，人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR仪由于技术含量，只有少数几中企业有能力生产如西安天隆科技有限公司生产的TL-988系列仪器不但取得了发明、科学技术奖、重点新产品证书、医疗器械注册证，而且被发改委确立为技术产业化示范工程2008年生物医学工程专项，产品性能达到际先进水平，在乳品检测行业市场占有率比进口仪器还[1-3]。实时荧光定量PCR仪应用广泛，1999年开始，西方发达尝试将PCR应用于临床传染病诊断、食品安全检测以及血液筛查，目前已相当普及。2008年12月13日中卫生部下发《卫生应急队伍装备参考目录》（卫办应急发[2008]207号），其中要求县以上卫生应急队伍建设中必须配备PCR仪和实时荧光定量PCR仪作为传染病控制类装备。

保证良好的柱性能与柱寿命的方法◆ 认证阅读色谱柱使用说明书；◆ 使用填充良好的色谱柱；◆ 尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；◆ 使用保护柱及在线过滤器；◆ 经常以强溶剂冲洗色谱柱；◆ 充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；◆ 用稳定的固定相(C18稳定)；◆ 在中等PH值操作(6~8)，用有机缓冲溶液；◆ 色谱柱使用温度好小于40℃；◆ 硅胶基质的的色谱柱，应保持流动相的PH值范围在3.0~8.0；◆ 在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；◆ 流动相中含有缓冲溶液，应注意应95∶5的水及有机溶剂过渡，有机溶剂不能低于5%；◆ 过夜或贮存时，冲洗掉盐和缓冲液，用纯有机溶剂流动相保存(乙晴好)。

生物及制药制药行业流体分配需求：2秒内分配10mL流体，每分钟重复30次，精度要**±2% ；解决方案：使用4台BT300S驱动器配YZ15泵头，配合台L820控制器达到厂的要求带颗粒流体处理；带颗粒流体输送应用实例(雷弗蠕动泵 vs 齿轮泵)药厂需要以800 mL/min的流速抽带有固体颗粒的水；需要速度可调节，同时抽取的流体需要通过个特定的传感器。 雷弗蠕动泵的点：可以处理颗粒；更换泵管方便，易于清洗；可空转； 维持流体无菌状态(流体只接触到泵管)；齿轮泵的缺点：无法处理颗粒； 难以清洗； 不能空转； 无法维持无菌条件(流体会接触到泵的内部组件)；

避免过于频繁的点灯 先要避免过于频繁的灯的冷启动。当支灯管在点亮开始阶段，内部电压很低。两端电在这段时间会发射出钨，这就会使灯管内部产生许多点状污染物，成为灯管过早损坏的原因之。所以，应该在电压的条件下点灯，而减短点灯时间。过于频繁点灯还会导致灯管两端过早变黑，逐渐影响到灯管主体部分也会变黑，后导致灯管输出功率降低。因为上述原因，我们建议在任何可能情况下，尽量次点灯做完所有工作。检查清洁反射罩及冷却系统为了保持灯管及机器的大功率，应经常检查机器的反射罩是否干净，是否因为灯管的辐射热而变形，并且应定期更换反射罩。阻塞的过滤器及堆积在送风机扇叶上的污垢会阻挡风的流动并降低冷却效果。而如果灯管工作温度过热，就将导致工作电压及输出功率降低。所以应定期更换过滤器及清洗送风机扇叶，这不但会有效地改善冷却环境，并且可以防止灯管下垂。有时灯管在不被察觉的情况下已经下垂，所以定期旋转灯管也将有利于保持灯管形状。小心安装灯管为了延长灯管寿命，应谨慎遵循O.E.M.安装说明。例如：应避免在灯管上留有手指油污。安装人员应用纸巾清洁或配戴手套。我们也建议用酒精擦拭灯管表面来保持其清洁。确保灯管两端与机器连接紧密而不腐蚀也十分重要。如果机器设计是采用弹簧套来安装灯管时，(例如 Hanovia型)，则必须确保弹簧套的形状良好，弹簧张力适度及灯管表面清洁。在机器运行过程中，灯管的热量可能会使反射罩膨胀，缩短或弯曲，所以不能将灯管安装过紧，从而让反光罩的变化影响到灯管，以造成灯管的破裂。如果灯管两端没有引线端子，安装时应更加小心。如果机器是采用金属夹装置与灯管连接，那么应保证这段连接部分紧密而且干净。通常，大多数的机器生产厂商会给这样的装置留有些伸缩余地。显然，如果机器是采用弹簧夹装置灯管，那就必须保证其弹**良好的弹性。而大多数时候采用这种装置类型的灯管都属于小型曝光灯，那也就不会涉及到膨胀变形的问题了。

仪器设备是我们日常生产及生活中不可或缺的部分，旦这些设备出现故障，该如何进行检查和判断：1、观察法利用视觉、嗅觉、触觉。某些时候，损坏了的元件会变色、起泡或出现烧焦的斑点；烧坏的器件会产生些特殊的气味；短路的芯片会发烫；用肉眼也能观察到虚焊或脱焊处。2、敲击法经常会遇到仪器运行时好时坏的现象，这种现象大多数是由于接触或虚焊造成的。对于这种情况可以采用敲击与手压法。所谓的“敲击”就是对可能产生故障的部位，通过小橡皮鎯头或其他敲击物轻轻敲打插件板或部件，看看是否会引起出错或停机故障。所谓“手压”就是在故障出现时，关上电源后对插的部件和插头和座重新用手压牢，再开机试试是否会消除故障。如果发现敲打下机壳正常，再敲打又不正常时，好先将所有接头重插牢再试，若伤脑筋不成功SOOQ。CN版权所有，只好另想办法了。3、替换法要求有两台同型号的仪器或有足够的备件。将个好的备品与故障机上的同元器件进行替换，看故障是否消除。4、排除法所谓的排除法是通过拔插机内些插件板、器件来判断故障原因的方法。当拔除某插件板或器件后仪表恢复正常，就说明故障发生在那里。5、升降温法有时，仪表工作较长时间，或在夏季工作环境温度较时就会出现故障，关机检查正常，停段时间再开机又正常，过会儿又出现故障。这种现象是由于个别IC或元器件性能差，温特性参数达不到指标要求所致。为了找出故障原因金属加工网，可采用升降温法。所谓降温，就是在故障出现时，用棉纤将无水酒精在可能出故障的部位抹擦，使其降温，观察故障是否消除。所谓升温就是人为地将环境温度升，比如用电烙铁放近有疑点的部位(注意切不可将温度升得太以致损坏正常器件)试看故障是否出现。6、对比法要求有两台同型号的仪表，并有台是正常运行的。使用这种方法还要具备必要的设备，例如，万用表、示波器等。按比较的性质分有，电压比较、波形比较、静态阻抗比较、输出结果比较、电流比较等。具体方法是：让有故障的仪表和正常仪表在相同情况下运行，而后检测些点的信号再比较所测的两组信号，若有不同，则可以断定故障出在这里。这种方法要求维修人员具有相当的知识和技能。7、骑肩法骑肩法也称并联法。把块好的IC芯片安在要检查的芯片之上，或者把好的元器件(电阻电容、管、三管等)与要检查的元器件并联，保持良好接触，如果故障出自于器件内部开路或接触等原因，则采用这种方法可以排除。8、隔离法故障隔离法不需要相同型号的设备或备件作比较，而且安全可靠。根据故障检测流程图，分割包围逐步缩小故障搜索范围，再配合信号对比、部件交换等方法，般会很快查到故障之所在。9、电容旁路法当某电路产生比较奇怪的现象，例如显示器混乱时，可以用电容旁路法确定大概出故障的电路部分。将电容跨接在10、状态调整法般来说，在故障未确定前，不要随便触动电路中的元器件特别是可调整式器件更是如此，例电位器等。但是如果事先采取复参考措施(例如，在未触动前先做好位置记号或测出电压值或电阻值等)，必要时还是允许触动的。也许改变之后有时故障会消除。IC的电源和地端；对晶体管电路跨接在基输入端或集电输出端，观察对故障现象的影响。如果电容旁路输入端无效而旁路它的输出端时故障现象消失，则确定故障就出现在这电路中。

恒温磁力搅拌器属无噪声，无振动，电子恒温，搅拌效果显著，广泛用于各大中院校，环保，科研，卫生防疫站，石油，化工，医疗等单位，是现代化实验室化验人员的理想必备的仪器。恒温磁力搅拌器 性能(1)使用电源：220v，50Hz。(2)电机功率：25w，加热功率：200w。(3)转    速：0∽1600转/分，无可调。(4)控温范围：液体温度∽100℃。磁力搅拌器使用方法   使用恒温磁力搅拌器时，先请检查配件是否齐全，然后按顺序先装好夹具，把所需搅拌的溶液放在镀铬盘正中，然后选定你所需的温度，开始搅拌，由低速逐步调至速，不搅拌时不能加热，仪器应保持清洁干燥，严禁溶液进入机内。磁力搅拌器注意事项(1)搅拌时发现搅拌子跳动或不搅拌，检查下烧杯是否平稳，位置是否正。(2)中速运转可延长使用寿命.(3)使用时请接上地线.

1.ph酸度计PHB-60主  机：数字显示PH计，它采用3 1/2位LCD数字显示。具有携带方便、操作简单等点。适用     于大专院校、研究院所、化工厂、污水处理厂等工矿企业的化验室取样测定水溶液的PH值和电位值(mV)。此外，还可配上离子选择性电，测出该电的电电位。2.ph酸度计PHB-60电  ：E-201玻璃pH复合电；测量范围：0-14pH；温度范围：0-90℃；无需补充KCL溶液。3.ph酸度计PHB-60标准液：4.00PH    6.86PH

 标本的放大主要由物镜完成，物镜放大倍数越大，它的焦距越短。焦距越小，物镜的透镜和玻片间距离也小。油镜的工作距离很短，使用时需格外注意。目镜只起放大作用，不能提分辨率，标准目镜的放大倍数是十倍。聚光镜能使光线照射标本后进入物镜，形成个大角度的锥形光柱，因而对提物镜分辨率是很重要的。聚光镜可以上下移动，以调节光的明暗，可变光阑可以调节入射光束的大小。      显微镜用光源，自然光和灯光都可以，以灯光较好，因光色和强度都容易控制。般的显微镜可用普通的灯光，质量的显微镜要用显微镜灯，才能充分发挥其性能。有些需要很强照明，如暗视野照明、摄影等，常常使用卤素灯作为光源。光学显微镜是由光学放大系统和机械装置两部分组成。      原理：显微镜的放大效能是由所用光波长短和物镜数值口径决定，缩短使用的光波波长或增加数值口径可以提分辨率，可见光的光波幅度比较窄，紫外光波长短可以提分辨率，但不能用肉眼直接观察。所以利用减小光波长来提光学显微镜分辨率是有限的，提数值口径是提分辨率的理想措施。显微镜总的放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积，而物镜的放大倍数越，分辨率越。

主要特点 流量： 微处理器芯片控制，采用进口宝石柱塞和宝石球；压力脉动小：双柱塞结构，宝石球寿命长； 耐有机溶剂腐蚀：进口红宝石、316L不锈钢、氧化锆陶瓷、不锈钢滤头 内建过压保护和流量校正系统 ；电脑控制：通过 RS232 接口与电脑通讯；大屏幕液晶显示； 排气装置：有效除去输送液体中的气泡。

主要特点：1. 内自主研发、生产，借鉴和吸收了德的先进技术和人性化设计理念。 2. 外壳为全不锈钢材质，外型美观大方，易于清洁。 3. 保护罩采用推拉式设计，确保在全封闭状态下运行。 4. 有机玻璃观察窗，透明可视，运转情况目了然。 5. 可靠的安全装置，具有过负载保护、漏电保护、翻盖断电等功能。 6. 温度实时控制，温度波动小。 7. 圆盘夹扣式固定，保证样品瓶牢靠。 8. 防漏液沉孔，提仪器的安全性。 9. 转速数显调节，运转方式自行设定，样品震荡效果好。 10. 多种翻转方式，正转、反转、正反转，速、低速。 11. 长时间连续运行平稳、噪音低，维护方便，使用寿命长。 12. 兼容性好，可放置2L玻璃瓶、PE瓶Teflon瓶及零顶空萃取容器(ZHE)。