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解决方案

高低温试验箱应用范围检测须知

应用领域

石油/化工

检测样品

其他

检测项目

高低温检测
高低温试验箱适用于工业产品高、低温的可靠性试验。是对电子电工、汽车摩托、航空航天、船舶兵器、高等院校、科研单位等熟读品的零部件及材料在高、低温循环变化的情况下,检验其各项性能指标。

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挥发性物质-使用GCMS 分析EPA 挥发性化合物(分流进样器)-DB-VRX

应用领域

检测样品

检测项目

Carrier: Helium at 30 cm/sec, measured at 45ºC Oven: 45ºC for 10 min 45-190ºC at 12º/min 190ºC for 2 min 190-225ºC at 6º/min 225ºC for 1 min Sampler: Purge and Trap (O.I.A. 4560) Purge: Helium for 11 min at 40 mL/min Trap: Tenax/Silica Gel/Carbosieve Preheat: 175ºC Desorb: 220ºC for 0.6 min Injection: Split, 110ºC Split flow 30 mL/min Detector: MSD, 235ºC transfer line Full scan 35-260 amu (m/z 44 subtracted)http://www.spzchina.com

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白兰地酒二硫化碳萃取液

应用领域

检测样品

检测项目

1、乙酸乙酯 2、1,1-二乙氧基乙烷 3、甲醇 4、丙酸乙酯 5、异丁酸乙酯 6、乙酸丙酯 7、1-丙醇 8、乙酸异丁酯 9、丁酸乙酯 10、甲苯 11、乙酸正丁酯+2-甲基-1-丙醇-2-乙基丁醛 12、2-甲基-2-丁醇+甲基丁基酮 13、乙酸异戊酯-丁醇 14、甲酸戊酯 15、乙基苯 16、间二甲苯-对二甲苯 17、邻二甲苯 18、乙酸戊酯-2-甲基-1-丁醇+3-甲基-1-丁醇 19、己酸乙酯-1-戊醇 20、甲酸三乙基酯 21、2-乙基-1-丁醇 22、2-甲基-1-戊醇 23、庚酸乙酯 24、1-己醇 25、辛酸乙酯 26、苯乙醚+糠醛 27、癸酸异戊酯 28、壬酸甲酯+2-甲基丁硫醇 29、1-辛醇 30、壬酸乙酯 31、1-壬醇 32、癸酸甲酯 33、癸酸乙酯http://www.spzchina.com

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唾液中有机酸(叔丁基二甲基硅烷衍生物)

应用领域

检测样品

检测项目

色谱柱:DB-1 30m*0.32mm 柱温:60℃(2min) to 280℃,4℃/分钟 载气:氮气 0.9ml/分钟 检测器:FID 气化室温度:300℃ 检测其温度:300℃ http://www.spzchina.com

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超高效液相色谱法(uplc)检测防腐剂和色素

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他饮料

检测项目

非法添加
超高效液相色谱法(uplc)检测防腐剂和色素超高效液相色谱法(uplc)检测防腐剂和色素郑州中谱仪器设备有限公司 0371-63791870 0371-86617805 86617806 QQ:125954771

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高效液相色谱法测定面粉及制品中过氧化苯甲酰的含量

应用领域

检测样品

检测项目

过氧化苯甲酞具有改进面粉品质和增白的作 用,是目前生产厂家普遍使用的面粉品质改良剂。因 为其主要分解产物之一是苯甲酸,过量摄入会对人 们的身体健康造成一定的危害,故国家标准规定过 氧化苯甲酞在面粉中的使用量不得超过o. osg/kg o 据文献报道,过氧化苯甲酸的测定方法有化学法、气 相色谱法田和高效液相色谱法田。化学法比较适用 于纯物质化学组分的分析,而面粉及制品是多组分 体系,共存物的存在会影响测定结果的可靠性。气相 色谱法的回收率较低,操作比较繁琐。以往报道的高 效液相色谱法,存在反应速率较慢,反应时间长的缺 点。本文是在上述方法的基础上,采用4%亚硫酸钠 溶液作为还原剂使面粉中的过氧化苯甲酞还原为苯 甲酸,用高效液相色谱进行定量分析测定。

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实验室水质分类与注意事项

应用领域

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实验室纯水和超纯水是不可缺少的,现在不同的实验对水质要求也不同。在实验室中通常遇到三种水即自来水、纯水、超纯水。了解水质以便正确选择纯水仪器、可以帮助科研工作者避免许多不必要的麻烦。在挑选一款合适的纯水器之前,我们来看一下水质的分类

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顶空瓶样品瓶规格

应用领域

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检测项目

色谱样品瓶说明: 􀀀 螺纹进样瓶—适用于:Agilent 安捷伦、Waters 沃特斯、Beckman贝克曼、Varian 瓦 里安、Shimadzu 岛津、 Dione x戴安、Finnigen菲尼根、Gilson吉尔森、LKB、Thermo热电和国内色谱仪器的自动 进样器 􀀀 是由水解玻璃(1 类硼硅玻璃)制成 􀀀 进行全批次测试。可用于高效液相色谱和气相色谱分析可得到可靠的分析结果 􀀀 在洁净环境下包装并对进行专门设计以减少污染 􀀀 符合美国和欧洲药典的要求 􀀀 独特的螺纹设计可保证密封的一致性 􀀀 瓶径加工精确,便于机械臂取放样品瓶 􀀀 严格的质量控制确保每批样品瓶的尺寸一致 􀀀 组装好的瓶盖和垫, 方便直接使用,有多种瓶盖和隔垫供选择 认证的样品瓶 • 与安捷伦自动进样器兼容 • 是由水解玻璃(1 类硼硅玻璃)制成 • 在ISO 9001 认证环境中制造 • 100% 自动化电脑控制的视频影像监控进行关键尺寸指标测试,包括样品 瓶抛光、瓶口外径、瓶体外径和长度 • 在干净环境下包装并对包装进行专门设计以减少污染 • 符合美国和欧洲药典的要求 认证的瓶盖和隔垫 • 为保证密封和与安捷伦仪器匹配使用无故障而专门设计和生产 • 严格监控生产过程的标准操作规程以符合质量稳定和完全可追溯性的要 求 • 对硅橡胶隔垫纯度进行色谱测试以消除瓶口污染和分析错误 通用样品瓶和储存瓶 • 透明或琥珀色玻璃瓶容量,是进样及储存的最佳选择。衬有PTFE 的储存 瓶盖对许多化学品有耐腐蚀性—— 是密封玻璃的最佳材料。带特氟隆/ 硅橡胶隔垫的聚丙烯螺纹口盖非常洁净,可防止样品污染 提供透明或琥珀色玻璃样品瓶

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纯水器保养知识

应用领域

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纯水设备已被越来越多的实验室所使用,纯水机的使用也为实验室的工作带来便捷并为实验数据的真实性提供了相应的保障。 本篇文章为您分析解决一些纯水机常用的保养知识及技巧,希望对您的实验室工作带来更多的帮助。

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实验室不同水质区别

应用领域

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检测项目

实验室根据不同的实验情况,不同的实验要求将水为不同的种类:纯水、超纯水、蒸馏水和去离子水。它们为实验室工作者带来更多的方便,也为实验的准确性提供了可靠的保障。在此为大家简析一下这几种实验室用水的区别。

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原子吸收法和原子发射法测定钾的比较

应用领域

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摘要:用TAS-990原子吸收分光光度计, 在波长为下, 用原子吸收法和原子发射 法测定了兔血中钾的含量变化, 并进行两种方法的对比实验。结果表明两种方法的灵敏度和检 出限很接近, 发射法灵敏度稍高两种方法的精密度和准确度非常吻合, 均能满足常规分析的要 求两种方法的回收率都在一之间。吸收法受酸度和温度影响较小, 而发射法稍大。笔者 认为因发射法不用元素灯, 测定浓度范围大, 灵敏度也高, 从整体看发射法略优于吸收法。

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原子吸收法测定香砂养胃丸等中药中的原子成分

应用领域

检测样品

检测项目

摘 要 采用火焰原子吸收法测定香砂养胃丸、霍香正气丸、保和丸、胃乃安和香砂六君丸等5 种成药中Cu、M n、Fe、Ca、Zn、Cr、N i、Pb、M g 等9 种金属元素的含量. 测得成药中Ca、M g、Fe 元素的含量较高, 结果表明: 药物功效与微量无机元素有一定相关性

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原子吸收光谱法分析中药微量元素的研究近况

应用领域

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检测项目

摘 要 随着现代医药科学技术的发展和分析化学测试技 术的提高, 近年来国内对中药中微量元素(以下简称 TE) 的研究工作发展迅速, 成果显著[1 ]。主要分析方法有 原子吸收光谱法、等离子体发射光谱法、荧光分光光度 法概述了1989年以来应用原子吸收光谱法测定中药材及制剂中的微量元素的发展近况。

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火焰原子吸收法测定11种中成药钾、钠、铬和镍的含量

应用领域

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摘 要 采用火焰原子吸收法测定11种中成药物中K、N a、Cr 和N i 四种金属元素的含量。结果显 示, 药物中金属元素含量丰富, 但含量具有一定差异。测定结果为探讨中药微量元素与治疗冠心病 的关系提供了有用的数据。

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不同产地黄芩中的有效成份含量分析

应用领域

检测样品

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探讨不同产地黄芩中的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量变化。方法 制备供试品、对照品溶液,采用HPLC 法,测定不同产地 (河北承德、内蒙古自治区乌兰浩特、山西大同、吉林长白山) 黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。结果 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量测 定方法的线性关系、重复性良好,精密度稳定。河北承德黄芩中黄芩苷含量最高,其次依次由高到低为:山西大同、吉林长白山、内蒙古自治区乌 兰浩特;内蒙呼兰浩特的黄芩素、汉黄芩素含量最低,表明该地区收购的黄芩野生黄芩相对较多,其他产地的黄芩的黄芩素、汉黄芩素含量由高 到低为:河南承德、山西大同、吉林长白山。结论 不同产地的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量不同,临床用药应根据不同病症、不同产地调整药 物剂量。

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白花蛇舌草超高效液相色谱特征图谱研究Ⅱ

应用领域

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检测项目

目的:发展中药白花蛇舌草强极性组分的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,进一步加强中药材的质量控制。方法:建 立不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草中强极性组分的UPLC亲水模式分析方法,并对其特征图谱进行相似度考察和主成分 分析。结果:强极性化合物特征图谱增加了中药材特征图谱的信息量,该组分特征图谱同非强极性组分特征图谱一样具有地 域性。结论:强极性组分特征图谱和非强极性组分特征图谱共同应用,有利于提高中药材质量控制的水平。 关键词:白花蛇舌草;UPLC;特征图谱;强极性组分

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白花蛇舌草超高效液相色谱特征图谱研究Ⅰ

应用领域

检测样品

检测项目

目的:发展中药白花蛇舌草的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,考察富集后的非强极性化合物特征图谱较总提物特 征图谱在药材质量控制方面的优势。方法:对不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草的总提物及其非强极性组分特征图谱进 行相似度考察和主成分分析。结果:不同产地白花蛇舌草原药材包括对照药材利用总提物特征图谱进行分析,尽管能得到一 定的聚类效果,但并不是很明显。而将其中的强极性组分有效去除,再对非强极性组分进行特征图谱统计分析时,不同产地 不同品种的原药材聚类效果很好。结论:非强极性组分特征图谱较含有强极性组分的总提物特征图谱,更有利于中药材及其 制剂的质量控制

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RP2HPLC法测定中药茯苓皮中茯苓酸A

应用领域

检测样品

检测项目

 目的:建立一种可用于评价茯苓皮药材质量的含量测定方法。方法:采用Dikma Dimonsal C18色谱柱 (250 mm ×416 mm, 5μm) , 以011%甲酸水溶液和乙腈为流动相,流速: 110 mL·min- 1 ,检测波长: 243 nm,柱温: 25 ℃,用梯度洗脱法同时测定茯苓皮药材中茯苓酸A和32表去氢土莫酸的含量。结果:测得茯苓酸A和32表去氢 土莫酸的线性范围分别为01073~01292 g·L - 1 ( r = 01999 7)和01027~01135 g·L - 1 ( r = 01999 9) ;加样回收率分别 为102163%和98188%。结论:该法能快速、准确地测定茯苓皮中两个活性成分的含量,为茯苓皮的质量控制提供 了一个较好的检测方法

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HPLC法同时测定不同产地满山红中4种黄酮成分的含量

应用领域

检测样品

检测项目

建立同时测定满山红药材中金丝桃苷、槲皮素、山柰酚和杜鹃素含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(416 mm ×150 mm, 5μm) ;流动相为甲醇(A) - 012%磷酸水溶液(B) ,梯度洗脱( 0~20 min, 35% A→ 60% A; 20~40 min, 60% A→70% A) ,流速018 mL·min- 1 ;检测波长为360 nm (0~29 min,测定金丝桃苷、槲皮素和山柰酚) 和299 nm (29~40 min,测定杜鹃素) ;柱温25 ℃。结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰酚和杜鹃素线性范围分别为6140~16010μg ·mL - 1 ( r = 019995) , 3133~83133μg·mL - 1 ( r = 019993) , 0180~2010μg·mL - 1 ( r = 019998) , 2167~66167μg·mL - 1 ( r = 019996) ;金丝桃苷、槲皮素、山柰酚和杜鹃素回收率( n = 3)分别为9615% ~9912% (RSD为112% ~116% ) , 9616% ~9819% (RSD为019% ~218% ) , 9614%~10117% (RSD为210%~219% ) , 9519%~10014% (RSD为014%~212% ) 。结论:该方法 简便快速,结果准确可靠,可用于中药满山红的质量控制。

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HPLC法测银拗合剂中苦杏仁苷的含量

应用领域

检测样品

检测项目

 目的 建立银拗合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为C18 柱,流动相为甲醇2乙腈2水( 25: 5: 70) ,流速为0150 ml/min,检测波长225 nm。结果 苦杏仁苷在0110 ~2100μg范围内呈良好的线性关系, r = 01999 4;平均回收率为9711%、RSD = 3105%。结论 本方法 准确、重现性好、操作简便,适用于该药物的质量控制

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HPLC-“内标”多控法测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、

应用领域

检测样品

检测项目

以四逆散为研究载体,建立内标多控法中药复方质量评价模式,并对该评价模式进行方法学考察。方法 选取芍药苷作为四逆散中各成分的参照内标,在不同的波长下测定各成分相对于内标内标成分的校正因子,利用校正因子和芍药苷对四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷进行测定

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红外光谱仪在宝石鉴定中的常规化应用及

应用领域

检测样品

检测项目

在不需要制样、不破坏样品的情况下,以实际例子说明了红外光谱仪在宝玉石 种属的鉴别、优化处理的确定以及天然与合成宝石的区分方面所起的重要作用。相比 而言,用常规化方法鉴别宝石种属较便捷,但有一定的风险。而确定宝石是否经过优 化处理以及区分宝石的天然与合成,则是KBr压片法所不能解决的问题。此外,红外 光谱常规化应用在探讨宏观晶体结构、集合体内作用力、矿物岩石中水的情况等方面 具有一定的实际意义,举例中特别给出了Si02宝石结晶程度在红外光谱上的表征 客户需要下载,可来电联系!!!

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石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉镍铅

应用领域

检测样品

检测项目

:采用石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉、镍、铅,优化了试验条件。镉在0 g/L一5.0o g/L范围、镍和 铅在0 I~g/L一20.0 g/L范围内线性良好,镉、镍、铅的检出限分别为0.03 g/L、0.79 g/L、1.37 g/L,大气降水样品测定 的RSD为0.8% 一2.6% ,加标回收率为96.O% 一106% 。 客户需要下载,可来电联系!!!!

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火焰原子吸收光谱法测定血清中钙、铁、

应用领域

检测样品

检测项目

为建立一种更为准确、快速、简便的营养流行病学调查的生化检验方法,应用改进的消 化方法将血清充分消化,然后应用火焰原子吸收光谱仪测定血清中钙、铁和锌的含量。结果表 明,本消化方法所得实验结果空白值低、精密度高、加标回收率在95% 一105% 之间、质控血清 的测定含量与推荐值一致,3种元素的标准回归曲线相关系数r都在0.999以上,1 200份健康人 血清中钙、铁和锌的测定值与文献相同。该消化方法简单,准确,所需血清量少,适合用于大规 模人群的营养流行病学检测。 客户需要下载,可来电联系!!!

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快速分析饲料成分的红外光谱

应用领域

检测样品

检测项目

姜国农业部贝斯尔试验设备 公司研制出一种快速分析饲料成分 的红外光谱仪,该仪器在工作时发出 1100---2500毫米的中长红外线,光 谱对饲料样品进行照射,利用饲料中 各项有机营养成分对不同波长光量 的吸收不同的特点,而获得营养成分 的合黾显示出来:也可以接插到微电 脑或手提电脑中显示,并进行配方 组合和调整。

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气相色谱仪系统在高炉煤气分析中的应用

应用领域

检测样品

检测项目

2005年年底,在韶钢7≠}高炉煤气管道上, 安装一套气相色谱仪系统。它用于在线检测高 炉煤气中N,、CO、CO,、H,的含量,每隔2min 自动向高炉控制中心提供一组准确、可靠的 高炉煤气中各组份的百分含量。通过计算CO,/ (CO+CO,)的比值来判断煤气利用率,控制焦 煤比;通过观察H,的含量判断风口中小套高压 水及炉身冷却壁常压水是否漏水 客户需要下载,可来电联系!!

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液相色谱法分析焦油含萘实验研究

应用领域

检测样品

检测项目

对利用高效液相色谱法(RP—HPLC)测定焦油中萘的百分含量进行了试验研究,通过试验表明:采用二元梯 度洗脱、208nm波长、外标法定量,其方法简单、可靠,分析周期短,分析结果准确。 客户需要下载,可来电联系!!!

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光化学反应测定黄曲霉毒素

应用领域

检测样品

检测项目

:建立了同时检测粮谷中黄曲霉毒素(9$ 、9! 、:$ 和:! )、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素; 的免疫亲和柱净化+柱 后光化学衍生+高效液相色谱方法。样品经过甲醇+水( 体积比为’" / !" )提取,通过免疫亲和柱富集和净化,采用 <.=$’1 !"#.+>.?! 色谱柱(,0 + %% /* @* 1 $&" %%,% "%),以甲醇、乙腈和$A的磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱 后光化学衍生、改变波长荧光检测。黄曲霉毒素(9$ 、9! 、:$ 和:! )、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素; 检出限分别为 "0 !%,%0 " 和"0 & "6 B ?6,标准曲线的线性范围分别为"0 !% ( #* ",%* " ( $""* " 和"0 & ( %"* " "6 B 7;在小麦、玉米、黑 麦样品中,平均加标回收率为*"0 ’A ( +%0 "A,相对标准偏差为!0 *+A ( +0 ,’A。

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7890气相色谱仪一机两用建立MTBE杂质分析方法

应用领域

检测样品

检测项目

通过对用于汽油中含氧化合物分析方法[SH/T0663—1998(2004)]的6890气相色谱仪进 行改造,添加相应硬件及毛细管色谱柱,利用其原有化学工作站,建立MTBE 杂质分析方法,使得仅在 SH/TO663— 1998(2004)方法建立时用于确定反吹时间的热导检测器(TCD)得到充分利用,实现了一 机两用,提高仪器利用率,同时节约了大笔仪器购置费

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高效液相色谱法与化学法测定蜂蜜中果糖、

应用领域

检测样品

检测项目

利用高效液相色谱(HPLC)示差折光分析法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量。并与传统化学法比 较,改进和提高了蜂蜜中糖含量的测定方法、检测精度和效率。HPLC方法采用AgilentCarbohydrate柱,该法具有样品 预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,可用于蜂蜜样品的直接测定。而采用化学法测定时间长,过程复杂,水解条 件、滴定条件不易掌握,因此建议蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定应优选高效液相示差折光分析法。

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