1、为保证内容正常显示，图片请使用本地上传。2、新闻内容不得添加电话、邮箱、QQ、网址、二维码等任何联系方式，新闻底部会自动添加联系我ACE C18-AR色谱柱为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，推荐用于具有芳香族官能团的化合物 应用#2 - 芳香硝基苯类 样品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分子（参考） 流动相：50:50 v/v甲醇/水 色谱柱尺寸：150 x 4.6mm 流速：1.00ml/min 温度：40°C 检测：UV, 210nm     在简单的等度条件下所开展的包含芳香族硝基苯化合物的测试再次显示，带头的C18色谱柱品牌可以提供近乎相同的选择性。 绝对保留值的差异（如中性参考标记所示）是由于纯粹的疏水作用并与母体硅胶特性（例如：表面积）相关。 如上述ACE C18-AR色谱柱所示，中性标记的疏水保留值与其C18相当，但对芳香族硝基苯化合物的选择性显著增强- 保留增加和洗脱顺序完全相反。 该保留完全不同于用标准C18相所得结果，是由包含在ACE C18-AR色谱柱配体中的完整苯基官能团造成的。色谱柱惰性比较 的3μm、小孔径C18色谱柱品牌 50 x 2.1mm i.d.LC/MS兼容尺寸 碱性分子惰性测试 峰柱效和不对称性研究 峰柱效比较 色谱柱尺寸：50 x 2.1mm 样品：1）尿嘧啶2）吡啶3）苯酚 流动相：40:60 v/v甲醇/水 流速：0.20ml/min 温度：22°C 波长：254nm 结论： 当分析吡啶（一种高碱性小分子）时，可以看到柱效、峰形和选择性的显著差异。 拖尾和保留增加表明，吡啶和固定相表面上的硅醇基之间存在不受欢迎的次级相互作用。 这些相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。 之前已对ACE C18色谱柱进行了独立测试，发现具有出色的柱效和极致的惰性。 新型ACE C18-AR色谱柱保持了这一优异性能。 ACE® 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响们的功能。

1、为保证内容正常显示，图片请使用本地上传。2、新闻内容不得添加电话、邮箱、QQ、网址、二维码等任何联系方式，新闻底部会自动添加联系我们探索ACE C18-AR的优势 为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，额外推荐用于具有芳香族官能团的化合物 超惰性、超高纯度硅胶，具有卓越的峰形和可重现性 与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物 为高温应用提供极佳的键合相稳定性 超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性 可获得高通量色谱柱尺寸 为什么需要另一种新的C18相？ 使用超纯、超惰性硅胶具有许多公认的优点，包括改善可重现性、寿命和色谱性能（特别是碱性分子）。 然而，由于超惰性硅胶表面不再有效促进分离，所以用高纯度硅胶制造的C18柱可以显示出接近相同的选择性。 因此，通过改用替代制造商的同等产品，一个带头品牌的问题分离很可能不会得到显著改善。 多年来，经验丰富的色谱学家们一直在寻求由这样带头的C18色谱柱品牌展示的、具有可靠性能和可重现性优点的相，但另外也为他们的挑战性应用提供了所需的替代选择性。ACE C18-AR有何不同？ C18键合相目前主导着HPLC市场，最近的调查显示，它们仍然占据了所有HPLC色谱柱销售量的50-60％。 然而，近年来，由于它们提供的替代选择性，苯基键合相的使用显著增长。 据估计，苯基相目前占HPLC色谱柱销售量的10-15％，其它成为C18相之后的最大子类别。ACE C18-AR色谱柱采用了特殊开发的配体，将C18链与完整苯基官能团结合在一起，从而将C18和苯基特征的优点结合到单个相中。 基于与ACE C18相同的超惰性、超纯、超可重现性的硅胶平台，独特的ACE C18-AR色谱柱为C18柱提供了替代选择性。ACE C18-AR显示出对C18键合色谱柱的替代选择性 化合物：1）4-乙酰氨基苯酚2）4-氨基苯甲酸3）4-羟基苯甲酸4）咖啡茵     色谱柱：150 x 4.6mm, 3μm 流速：1.00ml/min 温度：40°C 检测：UV, 240nm流动相： A. 0.1% v/v甲酸（溶于水中） B. 0.1% v/v甲酸（溶于乙腈中） 梯度： 时间（分钟） %B     0                  5     9                 35 “我们需要一个C18相来提供不同的色谱分析和改善的分离度- 所提供的ACE C18-AR” 某制药公司的高级分析师何时应用ACE C18-AR？ 由于其相似的疏水特性，ACE C18-AR色谱柱可用于通常会考虑“标准”C18色谱柱的应用中。 然而，由于其完整的苯基官能团，ACE C18-AR还被推荐用于涉及含有芳香族官能团的化合物的分离。 本手册中包含的应用证实，ACE C18-AR可用于改善C18色谱柱上存在问题的分离。 独特的ACE C18-AR相为C18色谱柱提供了替代选择性，但对规定为C18键合色谱柱的方法，保留了有效的选择。 在许多情况下，证实不适合C18色谱柱的相同评估条件被证实适用于C18-AR色谱柱，这就避免了冗长的方法再开发。应用#1 - 水溶性维生素 样品：1）吡哆醇2）对氨基苯甲酸3）泛酸4）叶酸5）氰钴胺素6）d-生物素7）核黄素 色谱柱尺寸：150 x 4.6mm 流速：1.50ml/min流动相：A) 20mM KH2PO4 (pH 2.8) B) 20mM KH2PO4 (pH 2.8)（溶于50:50 v/v甲醇/水中） 线性梯度：在15分钟内20%-70% B 温度：40°C 检测：UV, 205nm 含有水溶性维生素的该测试阐明，带头的C18色谱柱品牌可以提供类似的选择性。 优化温度和梯度后，在ACE C18上实现了可接受的分离，关键对2，3仅基线分离。 为了提高方法的耐用性，最好尝试并进一步改善分离度。由于评估条件已经最佳，我们现在研究改用另一种C18色谱柱品牌是否可以改善我们的关键对（峰2、3和5、6）的分离。 这种方法代表了目前在许多实验室中开展的方法开发策略。 如上述结果所示，Zorbax XDB C18和Sunfire C18色谱柱不再分离关键对2、3，而Luna C18（2）色谱柱显示关键对2、3的分离度略有改善，但当前关键对5、6 仅得到了部分分离。 然而，独特的ACE C18-AR相可以提供与带头的C18色谱柱品牌完全不同的分离度。 两个关键对的分离度得到显著改善，方法的耐用性也不再是问题。 实际上，现在可以进一步优化色谱柱尺寸和评估条件（以减少分析时间）。的功能。

ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱 ? 在低、中和高pH条件下探索选择性? 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液? 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒? 超惰性，可获得最佳性能和可重现性 方法开发的理想色谱柱选择■ 在低、中和高pH条件下探索选择性变化■ 卓越的色谱柱寿命，可以降低分析成本专为高和低pH流动相设计■ 设计用于与LC/MS兼容的缓冲液■ 推荐pH范围1.5 – 11.5改善LC/MS兼容性的超低流失■ 与甲醇和乙腈兼容■ 快速柱平衡且无记忆效应 制备型尺寸可用■ 从分析型分离物的可重现性扩展■ 在升高pH下利用所增加的载样能力通过调节pH来利用选择性 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 50 x 2.1mm样品：1）尼扎替丁 2）沙丁胺醇 3）阿米洛利 4）N-乙酰普鲁卡因胺 5）喹喔啉 6）对羟基苯甲酸甲酯 7）对甲酚 8）利血平 9）胡椒碱 10）甲苯 11）非洛地平 温度：40℃流速：0.42Ml/min波长：254nm梯度：在7分钟内3 – 100% B酸性流动相：A：10mM甲酸铵（溶于水中）（pH3.0） B：10mM甲酸铵（pH 3.0）（溶于90:10 v/v 乙腈/水中） 碱性流动相：A：0.1％NH3（= 18mM）（溶于水中）（pH 10.7） B：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于90:10 v/v 乙腈/水中）用于改善色谱分析和稳定性的封装键合技术（EBT™） ■ 为ACE SuperC18色谱柱开发的独特封装键合技术（EBT™）显著增加了硅胶表面的配体覆盖率，并有效消除了分离中的未键合硅醇基的影响。更高的配体覆盖率可以使惰性、色谱性能和稳定性得到改善。■ 在侵蚀性酸性条件下（参见图1），ACE SuperC18由于封装键合技术（EBT™）与超惰性ACE硅胶相结合而对配体裂解具有高度抗性。许多C18键合色谱柱将在酸性条件下显示存在配体裂解，导致保留位移和/或峰拖尾增加。■ 在碱性条件下使用LC/MS兼容流动相时（见图2），封装键合技术（EBT™）可以防止ACE SuperC18表面溶解，同时保持卓越的色谱性能。传统的C18键合硅胶色谱柱在该侵蚀性条件下易于发生硅胶溶解，这可能导致色谱柱过早退化。 图1 - pH 1.8下的优异酸性稳定性应用 # 1511酸性流动相条件色谱柱：ACE Excel 2μm SuperC18, 50 x 2.1mm流动相：50:50甲醇/1％TFA（溶于水中）(pH 1.8)温度：40℃ 流速：0.20ml/min    评估条件 样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲 流动相：70:30 甲醇/水 温度：22℃流速：0.20Ml/min波长：254nm图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性应用 # 1512碱性流动相条件色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7)温度：40℃ 流速：1.00ml/min    评估条件 样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲 流动相：80:20 甲醇/水 温度：22℃流速：1.00Ml/min波长：254nm中等pH下的色谱柱惰性比较■ 在pH 5.8、50 x 2.1mm LC/MS兼容尺寸下的领先色谱柱品牌■ 硅胶、杂化和表面多孔颗粒技术相比较■ 用于碱性分子吡啶的柱效比较■ 5％峰高下测量的柱效来衡量峰拖尾效应峰柱效比较 色谱柱尺寸：50 x 2.1mm (a50 x 2.0mm)样品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚流动相：30:70 甲醇/10mM NH4OAc（溶于水中）(pH 5.8)流速：0.20ml/min温度：22℃波长：254nm结论： 当分析吡啶（一种碱性分子）时，可以看到柱效、峰形和选择性的显著差异。拖尾和保留增加以及柱效降低表明，吡啶与固定相表面上的硅醇基团之间存在不受欢迎的次级相互作用。这些相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。ACE C18色谱柱在提供卓越的柱效、峰形和可重现性方面享有当之无愧的声誉。ACE SuperC18色谱柱进一步建立在这一可靠声誉之上，为分析人员在LC/MS兼容条件和更广泛的pH条件下提供更佳的色谱性能。 ACE® 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响 高pH下的色谱柱惰性比较■ pH 10.7时的LC/MS兼容流动相■ 150 x 4.6mm尺寸的领先色谱柱品牌■ 用于碱性分子吡啶的柱效比较■ 5％峰高下测量的柱效来衡量峰拖尾效应峰柱效比较 色谱柱尺寸：150 x 4.6mm样品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚流动相：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于60:40 v/v 甲醇/水中） 流速：1.00ml/min温度：22℃波长：254nm结论： 当在高pH下分析碱性分子（吡啶）时，可以观察到柱效、峰拖尾和保留差异。 这表明在碱性分子和固定相表面上的硅醇基团之间仍然存在不受欢迎的次级相互作用。 在中等pH比较之后，当在高pH下分析碱性分子（吡啶）时，ACE SuperC18再次提供了优异的峰形和柱效，表明不受欢迎的次级相互作用已几乎被消除。 这些不良的相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。改变pH是使选择性得以优化和样品杂质得以鉴定的有力工具。 ACE SuperC18色谱柱设计用来在LC/MS兼容的酸性、中性和碱性pH缓冲液下提供优异的峰形和寿命，另外可与含有甲醇或乙腈的流动相一起使用，而不会降低柱效和/或延长平衡时间。 ACE® 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响产品的可用性和规格                            相  官能团  封端  粒径（μm）  孔径（?）  表面积 （m2/g）  碳载量（％）  最大pH范围  USP列表  ACE SuperC18  封装的十八烷基  Yes  2, 3, 5, 10  90  400  14.8  1.5-11.5a  L1  ACE SuperC18 设计用于与LC/MS兼容的缓冲液。? 为进一步延长UHPLC和HPLC色谱柱的使用寿命，推荐使用ACE柱前过滤器 -? 对于高达6000 psi的HPLC色谱柱连接，推荐使用PEEK手紧接头（p/n ACE-CC10）? 对于高达25000 psi的UHPLC色谱柱连接，推荐可重复使用的接头（p/n EXL-CC10）ACE Excel 2μm SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱 (提供具有1000bar/15000psi压力限制的双重兼容型UHPLC / HPLC“Excel”硬件规格)                                柱内径  柱长度  20mm  30mm  35mm  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  2.1mm 3.0mm 4.6mm  EXL-1011-0202U EXL-1011-0203U EXL-1011-0246U  EXL-1011-0302U EXL-1011-0303U EXL-1011-0346U  EXL-1011-3502U EXL-1011-3503U EXL-1011-3546U  EXL-1011-0502U EXL-1011-0503U EXL-1011-0546U  EXL-1011-7502U EXL-1011-7503U EXL-1011-7546U  EXL-1011-1002U EXL-1011-1003U EXL-1011-1046U  EXL-1011-1202U EXL-1011-1203U EXL-1011-1246U  EXL-1011-1502U EXL-1011-1503U EXL-1011-1546U  ACE Excel 3μm SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱 (提供具有1000bar/15000psi压力限制的双重兼容型UHPLC / HPLC“Excel”硬件规格)                                  柱内径  柱长度  20mm  30mm  35mm  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  250mm  2.1mm 3.0mm 4.6mm  EXL-1111-0202U EXL-1111-0203U EXL-1111-0246U  EXL-1111-0302U EXL-1111-0303U EXL-1111-0346U  EXL-1111-3502U EXL-1111-3503U EXL-1111-3546U  EXL-1111-0502U EXL-1111-0503U EXL-1111-0546U  EXL-1111-7502U EXL-1111-7503U EXL-1111-7546U  EXL-1111-1002U EXL-1111-1003U EXL-1111-1046U  EXL-1111-1202U EXL-1111-1203U EXL-1111-1246U  EXL-1111-1502U EXL-1111-1503U EXL-1111-1546U  EXL-1111-2502U EXL-1111-2503U EXL-1111-2546U  ACE Excel 5μm SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱 (提供具有1000bar/15000psi压力限制的双重兼容型UHPLC / HPLC“Excel”硬件规格)                                  柱内径  柱长度  20mm  30mm  35mm  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  250mm  2.1mm 3.0mm 4.6mm  EXL-1211-0202U EXL-1211-0203U EXL-1211-0246U  EXL-1211-0302U EXL-1211-0303U EXL-1211-0346U  EXL-1211-3502U EXL-1211-3503U EXL-1211-3546U  EXL-1211-0502U EXL-1211-0503U EXL-1211-0546U  EXL-1211-7502U EXL-1211-7503U EXL-1211-7546U  EXL-1211-1002U EXL-1211-1003U EXL-1211-1046U  EXL-1211-1202U EXL-1211-1203U EXL-1211-1246U  EXL-1211-1502U EXL-1211-1503U EXL-1211-1546U  EXL-1211-2502U EXL-1211-2503U EXL-1211-2546U  ACE 5μm SuperC18半制备型和制备型HPLC色谱柱                          柱内径  柱长度  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  250mm  7.75mm 10.0mm 21.2mm  ACE-1211-0508 ACE-1211-0510 ACE-1211-0520  ACE-1211-7508 ACE-1211-7510 ACE-1211-7520  ACE-1211-1008 ACE-1211-1010 ACE-1211-1020  ACE-1211-1208 ACE-1211-1210 ACE-1211-1220  ACE-1211-1508 ACE-1211-1510 ACE-1211-1520  ACE-1211-2508 ACE-1211-2510 ACE-1211-2520  ACE 10μm SuperC18分析型、半制备型和制备型HPLC色谱柱 (请咨询菲罗门020-22826668)   ACE® 是Advanced Chromatography Technologies Limited的注册商标。ACE® SuperC18™、ACE® Excel™和EBT™是Advanced Chromatography TechnologiesLimited的商标。Advanced Chromatography Technologies Limited承认Agilent Technologies Inc.、MACHEREY -NAGEL GmbH & Co. KG、Phenomenex Inc.、ThermoFisher Scientific和Waters Corporation的注册和未注册商标，且与上述这些公司没有任何隶属关系。   

ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱 超惰性实芯颗粒  2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补选择性卓越的可重现性和色谱柱寿命超惰性相确保优异的峰形扩展pH稳定性 在低、中和高pH条件下探索选择性变化设计用于与LC/MS兼容的缓冲液推荐pH范围1.5 – 11.0 也称为Fused-Core®、核-壳、SPP或核增强颗粒通过调节pH来利用选择性 应用# 1801 色谱柱：ACE UltraCore 2.5μm SuperC18, 50 x 2.1mm样品：1）阿替洛尔2）甲基苯基亚砜3）毒扁豆碱4）丙胺卡因5）布比卡因6）丁卡因7）1,2,3,4-四氢-1-萘酚8）卡维地洛9）硝基苯10）甲地嗪11）阿米替林12）苯戊酮 温度：40°C 流速：0.60Ml/min 波长：254nm 梯度：在5分钟内3 – 100% B酸性流动相：A：20mM甲酸铵（溶于水中）（pH3.0） B：2mM甲酸铵（pH 3.0）（溶于90:10 v/v 乙腈/水中） 碱性流动相：A：0.1％NH3（= 18mM）（溶于水中）（pH 10.7） B：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于90:10 v/v 乙腈/水中）用于改善色谱分析和稳定性的封装键合技术（EBT™）  ACE UltraCore SuperC18和SuperPhenylHexyl（苯基-已基）相使用我们独特的封装键合技术（EBT™）制造。 该技术显著增加了硅胶表面的配体覆盖率，有效消除了未键合硅醇基团的不利影响。 更高的配体覆盖率可以使惰性、色谱性能和稳定性得到改善。 ACE® UltraCore™固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响色谱柱惰性比较 来自领先制造商的实芯色谱柱对碱性分子吡啶的柱效比较在50％峰高处测量的柱效市场常见色谱柱峰柱效比较： 色谱柱尺寸：50 x 2.1mm样品：1）尿嘧啶2）吡啶3）苯酚 流动相：30:70（v/v）甲醇/10mM NH4OAc（溶于水中）（pH 5.8） 流速0.20ml/min温度：22°C波长：254nm比较数据不代表所有应用，转载已经过英国开放大学的许可。产品的可用性和规格  粒径（μm）  孔径（?）  表面积  碳载量  最大pH范围  USP  相                         官能团  （m2/g）  （％）  列表  ACE UltraCore 2.5 SuperC18                         封装的十八烷基  2.5  95  130  7.0  1.5-11.0a  L1  ACE UltraCore 2.5  封装的苯基-已基  2.5  95  130  4.6  1.5-11.0a  L11  ACE UltraCore 5 SuperC18                            封装的十八烷基  5  95  100  5.4  1.5-11.0a  L1  ACE UltraCore 5  SuperPhenylHexyl  （苯基-已基）                        封装的苯基-已基     5     95     100     3.6     1.5-11.0a     L11   ACE UltraCore色谱柱被设计用于LC/MS兼容缓冲液。为进一步延长UHPLC和HPLC色谱柱的使用寿命，推荐使用ACE柱前过滤器对于高达5000 psi的HPLC色谱柱连接，推荐使用PEEK™手紧接头（p/n ACE-CC10）对于高达25000 psi的UHPLC色谱柱连接，推荐可重复使用的接头（p/n EXL-CC10）  ACE UltraCore 2.5μm SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱（具有1000 bar/15000 psi压力限度的UHPLC/HPLC硬件规格）                                                                                                                                                          20mm  30mm  35mm  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  2.1mm  CORE-25A-0202U  CORE-25A-0302U  CORE-25A-3502U  CORE-25A-0502U  CORE-25A-7502U  CORE-25A-1002U  CORE-25A-1202U  CORE-25A-1502U  3.0mm  CORE-25A-0203U  CORE-25A-0303U  CORE-25A-3503U  CORE-25A-0503U  CORE-25A-7503U  CORE-25A-1003U  CORE-25A-1203U  CORE-25A-1503U  4.6mm  CORE-25A-0246U  CORE-25A-0346U  CORE-25A-3546U  CORE-25A-0546U  CORE-25A-7546U  CORE-25A-1046U  CORE-25A-1246U  CORE-25A-1546U  ACE UltraCore 5μm SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱（具有1000 bar/15000 psi压力限度的UHPLC/HPLC硬件规格）20mm  30mm  35mm  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  250mm  2.1mm  CORE-5A-0202U  CORE-5A-0302U  CORE-5A-3502U  CORE-5A-0502U  CORE-5A-7502U  CORE-5A-1002U  CORE-5A-1202U  CORE-5A-1502U  CORE-5A-2502U  3.0mm  CORE-5A-0203U  CORE-5A-0303U  CORE-5A-3503U  CORE-5A-0503U  CORE-5A-7503U  CORE-5A-1003U  CORE-5A-1203U  CORE-5A-1503U  CORE-5A-2503U  4.6mm  CORE-5A-0246U  CORE-5A-0346U  CORE-5A-3546U  CORE-5A-0546U  CORE-5A-7546U  CORE-5A-1046U  CORE-5A-1246U  CORE-5A-1546U  CORE-5A-2546U  ACE UltraCore 5μm SuperPhenylHexyl（苯基-已基）UHPLC/HPLC色谱柱（具有1000 bar/15000 psi压力限度的UHPLC/HPLC硬件规格）20mm  30mm  35mm  50mm  75mm  100mm  125mm  150mm  250mm  2.1mm  CORE-5B-0202U  CORE-5B-0302U  CORE-5B-3502U  CORE-5B-0502U  CORE-5B-7502U  CORE-5B-1002U  CORE-5B-1202U  CORE-5B-1502U  CORE-5B-2502U  3.0mm  CORE-5B-0203U  CORE-5B-0303U  CORE-5B-3503U  CORE-5B-0503U  CORE-5B-7503U  CORE-5B-1003U  CORE-5B-1203U  CORE-5B-1503U  CORE-5B-2503U  4.6mm  CORE-5B-0246U  CORE-5B-0346U  CORE-5B-3546U  CORE-5B-0546U  CORE-5B-7546U  CORE-5B-1046U  CORE-5B-1246U  CORE-5B-1546U  CORE-5B-2546U  ACE®是Advanced Chromatography Technologies Limited的注册商标。ACE®UltraCore™、SuperC18™、SuperPhenylHexyl™和EBT™是Advanced Chromatography Technologies Limited的商标。Advanced Chromatography Technologies Limited承认Advanced Materials Technology Inc.、Phenomenex Inc.、Thermo Fisher Scientific、Victrex Plc和Waters Corporation的注册和未注册商标，且与上述这些公司没有任何隶属关系。   ACE授权全国总代理,菲罗门全权负责ACE系列产品在中国大陆市场的销售及售后服务  

许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被最清晰地观察到。尽管大多数超纯C18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低UV波长或LC/MS下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。 需要注意的是，色谱柱的绝对流失取决于许多因素，并且可能会随时间和系统而变化。 因此，在比较色谱柱流失时，必须在受控条件下进行。 本实例对超纯ACE C18色谱柱（顶部）的低流失特性与PFP色谱柱（中间）的高流失特性进行了比较。 ACE C18-PFP色谱柱（底部）显示其流失水平与ACE C18相当，尽管后者包含可以提供替代选择性的完整PFP官能团。 UV流失的比较 在相同条件下对更宽范围的色谱柱的进一步分析证实，领先的高纯度C18柱品牌显示出相似的低水平色谱柱流失。 然而，传统上推荐改变选择性的替代键合相（即苯基，极性嵌入式，PFP表面化学物质）的评估显示，所有这些非C18色谱柱均有显著更高的流失。ACE C18-PFP将低流失水平（典型的领先C18色谱柱品牌）与替代选择性相结合，从而为分析者提供了有价值的方法开发工具。 当采用MS检测时，非C18相给分析者带来了传统上使用所出现的额外挑战。 在极端情况下，柱流失可能会污染检测器信号并掩盖重要分析物。 在以下实例中，在梯度运行的8-10分钟时段中监测柱流失，此时有机物的百分比增加至其最大水平，因此柱流失也是最高的。 MS Spectra（左边系列）提供了在该8-10分钟窗口中检测到流失的m/z裂解，而总离子色谱图（右边系列）阐明了在相同8-10分钟时间段内所获得的流失结果。 通过LC/MS分析，极性嵌入式色谱柱的TIC追踪和MS光谱（之前通过UV检测显示有显著流失）再次显示柱流失水平较高。 来自空白运行（在没有连接色谱柱的情况下开展）的MS光谱可以使背景系统流失量化。 ACE C18-PFP色谱柱和领先的C18色谱柱均显示与空白运行相似的流失水平，这表明正在发生的柱流失可以忽略。  

ACE C18-PFP色谱柱有保证的可重现性和完全可扩展性 与替代选择性同等重要的是卓越的可重现性。 固定相不同批次之间的变化是客户关注的最常见原因。 ACE固定相通过保持对整个制造过程的严格控制并建立纯度、选择性、保留值、柱效和不对称性的严格规范，几乎完全消除硅醇基对HPLC分离的不可预测的不利影响。 因此，如下图所示，所有ACE C18-PFP色谱柱均可以保证批次间和柱间的绝对可重现性。 将可用的3μm、5μm和10μm粒径与从毛细管到制备规模的一系列柱尺寸相结合，可确保方法可重现地放大或缩小。 上述色谱图显示，当硅胶批次和硅烷批次改变时可以获得卓越的可重现性，并当粒径和柱直径改变时可以获得可重现的可扩展性。  

ace c18-pfp色谱柱拥有优良的温度和ph稳定性在低ph值时，色谱柱退化是由键合相的水解所致，同时观察到保留值降低。键合相的性质、硅胶表面的纯度和键合密度都是关键参数。 使用较低纯度的硅胶、较短的配体和较低的键合密度都是有助于加速配体断裂和降低柱寿命的因素。 使用设计用于加速色谱柱降解的条件，ace c18-pfp相显示保留损失极少，其寿命相当于高度稳定的ace c18相，这表明ace c18-pfp可能适用于pfp色谱柱显示寿命缩短的应用。 正如预期，基于中等纯度硅胶的c18键合色谱柱（zorbax sb-c18——之前被认为可以为高温和低ph应用提供优异稳定性的一种相）和低纯度硅胶（waters spherisorb ods2）显示寿命显著降低。 应用：取代的甲氧基苯异构体- 领先的c18色谱柱  上述实例突出了以下事实：领先的c18品牌可以提供相似的选择性，并且均无法分离三、二和单甲氧基苯异构体。 绝对保留值的差异（如中性参考标记所示）是由于纯粹的疏水作用并与母体硅胶特性（例如：表面积）相关。 由于独特的ace c18-pfp配体中包含完整的pfp官能团，ace c18-pfp对所有组分都表现出极佳的分离度。 应用： 取代的甲氧基苯异构体- pfp色谱柱   上述应用强调了五氟苯基相在位置异构体分离中的用途。标准c18相无法分离出三、二和单甲氧基苯异构体。 传统的pfp相可以提供替代选择性，但是以疏水性的显著降低为代价，这就影响了分离效果。ace c18-pfp可以保持c18相的疏水性，并提供极佳的分离效果，从而可以进一步优化以减少分析时间。  

市场常见色谱柱惰性比较领先的3μm、小孔径C18色谱柱品牌50 x 2.1 mm i.d.LC/MS兼容尺寸碱性分子惰性测试峰柱效和不对称性研究峰柱效比较  ACE 3 C18-PFP        ACE 3 C18-AR  ACE 3 C18  Sunfire 3.5 C18  HyPurity 3 C18  Zorbax XDB 3.5 C18  Zorbax SB 3.5 C18  Luna 3 C18(2)  XBridge 3.5 C18  Inertsil 3 ODS-3  XTerra MS 3.5 C18  Ascentis Express  2.7 C18  Hypersil BDS 3 C18  Spherisorb 3 ODS2  Symmetry 3.5 C18  Hypersil 3 ODS   ACE 3μ C18-PFP N0.1(吡啶) = 30,300pl/mWaters XTerra MS 3.5μ C18 N0.1(吡啶) = 18,400pl/mWaters Symmetry 3.5μ C18 N0.1(吡啶) = 5,600pl/m      色谱柱尺寸：50 x 2.1 mm样品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚流动相：40:60（V/v）甲醇/水流速：0.20 ml/min温度：22°C波长：254 nm比较数据不代表所有应用。商标说明：ACE是Advanced Chromatography Technologies的商标，Waters、SunFire、XBridge、Spherisorb和Symmetry是theWaters Corporation的商标，HyPurity、Hypersil BDS和Hypersil是Thermo Scientific的商标，Zorbax Eclipse、Zorbax XDB和Zorbax SB是Agilent Technologies的商标，Luna是Phenomenex Inc.的商标，Inertsil是GL Sciences的商标，以及Ascentis Express是Sigma-Aldrich Co的商标。Advanced Chromatography Technologies与Waters Corporation、Thermo Scientific、Agilent Technologies、Phenomenex Inc.、GL Sciences或Sigma-Aldrich Co没有任何隶属关系。结论 当分析吡啶（一种高碱性小分子）时，可以看到柱效、峰形和选择性的显著差异。 拖尾和保留增加表明，吡啶和固定相上表面的硅醇基之间存在不受欢迎的次级相互作用。这些相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。 之前已对ACE C18色谱柱进行了独立测试，发现具有出色的柱效和极致的惰性。新型ACE C18-PFP保持了这一优异性能。ACE®固定相几乎消除了硅醇基对HPLC分离的不利影响 进一步的惰性测试数据包含在ACE HPLC色谱柱目录中。此外，还提供了C18柱比较指南，其详细介绍了超过50种HPLC色谱柱品牌的材料特性，并将性能与许多测试探针进行了比较。请联系菲罗门索取资料。 

PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。偶极-偶极和氢键PFP环中的碳-氟键具有强极性。因此，PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。任何这样的相互作用将导致保留增加。形状选择性PFP具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予PFP相优异的形状选择性。ACE C18-PFP相显示有PFP相的多重保留机制，色谱科学家们可能会利用这些机制来解决在传统C18相（仅主要依赖于疏水保留机制）上难以分离（即使并非不可能）的混合物。

PFP色谱柱分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。 虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。 π-π相互作用 PFP环在相的表面上加入了芳香特性。 然而，PFP相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。 这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。 这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。偶极-偶极和氢键 PFP环中的碳-氟键具有强极性。 因此，PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。 任何这样的相互作用将导致保留增加。形状选择性 PFP具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予PFP相优异的形状选择性。ACE C18-PFP相显示有PFP相的多重保留机制，色谱科学家们可能会利用这些机制来解决在传统C18相（仅主要依赖于疏水保留机制）上难以分离（即使并非不可能）的混合物。  

具有独特选择性的C18 键合相：1.有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-2.0。 分离度方程告诉我们什么变量可以影响分离度：Rs = 目标峰之间的分离度N = 柱效- 由理论塔板数测定α?= 选择性- 两峰的保留值比率（k值）k =保留因子- 洗脱峰所需的柱体积数增加分离度Rs可以通过增加N、α或k来实现。然而，如图1所示，可以看出，增加N或k以改善Rs的回报率快速下降。例如，Rs仅随着N平方根的增加而增加。可以通过增加柱长或降低柱填充材料的粒径或两者的某种组合来增加N。无论哪种方式，系统背压随着N的增加而增加，因此通过增加N实现令人满意的分离，其“成本”可能是极高的压力。同样，增加保留值（k值）将会增加Rs，但回报率也快速下降。将k增加至超过10通常是Rs与分析时间之间的不利权衡，因为只有Rs的边际收益随着保留时间的增加而实现。该效应的图形表示参见下述图1。图1 N、α和k对分离度(Rs)的影响对于典型的分离，其中：N = 10,000, k = 4, α= 1.1增加N、α或k可以提高分离度(Rs)。然而，从这些图中可以看出，N或k的提高都会迅速降低回报率。另一方面，提高选择性（α）则没有这个问题，因此其成为开发分离方法时的最佳优化变量。增加α可以增加Rs，但不同于N和k,不会受回报率下降的约束。α的变化对压力没有影响，对分离时间的影响也是微乎其微的（参见图2）。因此，在开发分离方法时，α是最重要的变数。优化α可以使您在所有目标峰之间达到满意的分离度，同时保持系统背压和分离时间在可接受范围内。改善色谱分离度- 选择性或柱效？选择性(α)由流动相、温度和固定相化学物质控制。大多数方法开发策略将探索所有这些色谱变量。如果使用“标准”3μm C18相没有达到足够的分离度，推荐优化分离的色谱选择性而不是分离柱效，如下述实例所示。通过简单地将固定相化学物质（即色谱柱）改变为具有替代色谱选择性的固定相化学物质，易于在标准HPLC系统上获得所需分离度，而无需昂贵的UHPLC仪器。另外，也可以避免复杂的流动相组分、升高的温度和侵蚀性pH条件。图2利用选择性实现快速、高分离度的分离样品：1）对乙酰氨基酚2）氢氯噻嗪3）甲基苯基亚砜4）甲基苯基砜5）阿司匹林6）非那西丁7）1,3-二硝基苯8）1,2,4-三甲氧基苯9）苯甲酸乙酯10）尼美舒利11）布洛芬12）吲哚美辛13）甲芬那酸色谱柱尺寸：50 x 2.1 mm 流速：0.60 ml/min 温度：40°C 检测：UV, 254 nm 流动相：A = 5 mM甲酸（溶于水中）以及B = 5 mM（溶于甲醇中），梯度= 在5分钟内3-100% B比较数据不代表所有应用。在保持C18键合相的同时，将粒径从3μm减小至2μm以下，并不能显著改善分离效果，另外也会导致压力明显增加。ACE C18-PFP色谱柱为3个关键对提供了更佳的选择性(α)，因此与2μm以下的C18色谱柱相比，其可以提供极佳的分离效果，即使2μm以下的色谱柱可以提供更高的柱效。与使用具有高塔板数和高压的色谱柱尝试进行峰分离所获得的结果相比，利用选择性的能力可以获得更佳的分离效果。

具有独特选择性的C18 键合相：1.有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用改善色谱分离度 色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-2.0。 分离度方程告诉我们什么变量可以影响分离度：Rs = 目标峰之间的分离度N = 柱效- 由理论塔板数测定α?= 选择性- 两峰的保留值比率（k值）k =保留因子- 洗脱峰所需的柱体积数增加分离度Rs可以通过增加N、α或k来实现。 然而，如图1所示，可以看出，增加N或k以改善Rs的回报率快速下降。 例如，Rs仅随着N平方根的增加而增加。 可以通过增加柱长或降低柱填充材料的粒径或两者的某种组合来增加N。 无论哪种方式，系统背压随着N的增加而增加，因此通过增加N实现令人满意的分离，其“成本”可能是极高的压力。 同样，增加保留值（k值）将会增加Rs，但回报率也快速下降。 将k增加至超过10通常是Rs与分析时间之间的不利权衡，因为只有Rs的边际收益随着保留时间的增加而实现。 该效应的图形表示参见下述图1。 图1 N、α和k对分离度(Rs)的影响 对于典型的分离，其中：N = 10,000, k = 4, α= 1.1 增加N、α或k可以提高分离度(Rs)。 然而，从这些图中可以看出，N或k的提高都会迅速降低回报率。 另一方面，提高选择性（α）则没有这个问题，因此其成为开发分离方法时的最佳优化变量。 增加α可以增加Rs，但不同于N和k,不会受回报率下降的约束。α的变化对压力没有影响，对分离时间的影响也是微乎其微的（参见图2）。 因此，在开发分离方法时，α是最重要的变数。 优化α可以使您在所有目标峰之间达到满意的分离度，同时保持系统背压和分离时间在可接受范围内。改善色谱分离度- 选择性或柱效？ 选择性(α)由流动相、温度和固定相化学物质控制。大多数方法开发策略将探索所有这些色谱变量。 如果使用“标准”3μm C18相没有达到足够的分离度，推荐优化分离的色谱选择性而不是分离柱效，如下述实例所示。 通过简单地将固定相化学物质（即色谱柱）改变为具有替代色谱选择性的固定相化学物质，易于在标准HPLC系统上获得所需分离度，而无需昂贵的UHPLC仪器。 另外，也可以避免复杂的流动相组分、升高的温度和侵蚀性pH条件。 图2利用选择性实现快速、高分离度的分离 样品：1）对乙酰氨基酚2）氢氯噻嗪3）甲基苯基亚砜4）甲基苯基砜5）阿司匹林6）非那西丁7）1,3-二硝基苯8）1,2,4-三甲氧基苯9）苯甲酸乙酯10）尼美舒利11）布洛芬12）吲哚美辛13）甲芬那酸 色谱柱尺寸：50 x 2.1 mm 流速：0.60 ml/min 温度：40°C 检测：UV, 254 nm 流动相：A = 5 mM甲酸（溶于水中）以及B = 5 mM（溶于甲醇中），梯度= 在5分钟内3-100% B比较数据不代表所有应用。 在保持C18键合相的同时，将粒径从3μm减小至2μm以下，并不能显著改善分离效果，另外也会导致压力明显增加。ACE C18-PFP色谱柱为3个关键对提供了更佳的选择性(α)，因此与2μm以下的C18色谱柱相比，其可以提供极佳的分离效果，即使2μm以下的色谱柱可以提供更高的柱效。 与使用具有高塔板数和高压的色谱柱尝试进行峰分离所获得的结果相比，利用选择性的能力可以获得更佳的分离效果。 

探索ACE C18-PFP色谱柱的优势： 一种独特的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性 将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物 改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果 超惰性、超高纯度硅胶具有卓越的峰形和可重现性 为高温应用提供极佳的键合相稳定性 超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性 可获得高通量色谱柱尺寸 为什么需要另一种新的C18相色谱柱？ 使用超纯、超惰性硅胶具有许多公认的优点，包括改善可重现性、寿命和色谱性能（特别是碱性分子）。 然而，由于超惰性硅胶表面不再有效促进分离，所以用高纯度硅胶制造的C18柱可以显示出接近相同的选择性。 因此，通过改用替代制造商的同等产品，一个品牌的问题分离很可能不会得到显著改善。 多年来，经验丰富的色谱学家们一直在寻求由这样好用的C18色谱柱品牌展示的、具有可靠性能和可重现性优点的相，但另外也为他们的挑战性应用提供了所需的替代选择性。ACE C18-PFP 色谱柱有何不同？ C18键合相目前主导着HPLC市场，最近的调查显示，它们仍然占据了所有HPLC色谱柱销售量的50-60％。 近年来，由于其提供的替代选择性，五氟苯基（PFP）键合相的使用显著增长。然而，与C18键合相相比，PFP相传统上受疏水性降低、稳定性降低和显著柱流失的影响。 ACE C18-PFP相利用一种特别开发的配体，将C18链与完整PFP官能团相结合，形成可以保持先进C18相的疏水性、稳定性和低流失特性的相，同时也提供了PFP相的多重保留机制以实现ACE C18-PFP的独特选择性。 “ACE C18-PFP是一种有价值的方法开发工具 - 是将C18保留性和稳定性与PFP选择性相结合的色谱柱”著名制药公司的研发团队领导者 何时应用ACE C18-PFP？ 由于其相似的疏水特性，ACE C18-PFP色谱柱可用于通常会考虑“标准”C18色谱柱的应用中。 然而，由于其完整的五氟苯基官能团，ACE C18-PFP还被推荐用于涉及卤代芳族化合物、位置异构体和具有不同形状约束的分析物的分离。 应用证实，ACE C18-PFP可用于改善C18色谱柱上存在问题的分离。 独特的ACE C18-PFP相为C18色谱柱提供了替代选择性，但对规定为C18键合色谱柱的方法，保留了有效的选择。 在许多情况下，证实不适合C18色谱柱的相同评估条件被证实适用于C18-PFP色谱柱，这就避免了冗长的方法再开发。

Hot—2019国抽新增项目广州菲罗门科学仪器有限公司（FLM）的Speciclean RBV小柱, 专用于食品中利巴韦林的前处理。完全符合并适用于标准《SN/T 4519-2016 出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定》 货号描述9B-S016-03100Speciclean RBV  100mg/3ml, 50支/包 同时可附送菲罗门应用号FLM-A180027，来自于上海出入境检验检疫局关于使用EXL-116-1003U ACE EXCEL AQ 3u 100*3.0mm柱，对鸡肉鸡肝中利巴韦林的LC-MS检测应用图谱参考。

广州菲罗门科学仪器有限公司（FLM）的Speciclean CPA小柱, 专用于食品中氯丙醇系列污染物的前处理。完全适用于国标《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定方法》 货号描述9B-S015-204000Speciclean CPA  4g/20ml, 20支/包

广州菲罗门科学仪器有限公司（FLM）的Speciclean ATO抗氧化剂小柱，完全适合新国标《GB 5009.32-2016》中明确规定的关于食品中抗氧化的测试方法。货号描述9B-S013-122000Speciclean ATO  2g/12ml, 20支/包

Speciclean Ag/H/Na离子型前处理小柱广州菲罗门科学仪器有限公司（FLM）的Speciclean Ag/H/Na小柱, 专用于去除各种可能存在金属离子以及其它干扰离子对目标分析物的干扰。有效高性价比取代置换其它相似产品。  货号描述9B-SH-1Speciclean H, 1ml, 50支/包9B-SAg-1Speciclean Ag, 1ml, 50支/包9B-SNa-1Speciclean Na, 1ml, 50支/包9B-SAgH-1Speciclean Ag/H, 1ml, 50支/包9B-SAgNa-1Speciclean Ag/Na, 1ml, 50支/包

广州菲罗门科学仪器有限公司的Speciclean TEA茶叶前处理专用SPE小柱，完全符合并适用于以下国标：国标《GB/T 23204-2008 茶叶中519 种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱- 质谱法》国标《GB/T 23205-2008 茶叶中448 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱- 串联质谱法》 货号描述9B-S009-1210001000Speciclean TEA, 1g+1g/12ml,20支/包

广州菲罗门科学仪器有限公司（FLM）的Speciclean PCPS小柱，专用于肉类食品中五氯酚钠的前处理。完全符合并适用于CDC疾控系统关于《国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册》中猪肉、鸡肉、淡水鱼等动物组织及鸡蛋中五氯酚钠的处理。货号描述9B-S014-06500Speciclean PCPS  500mg/6ml, 30支/包 以上是专门对于CDC疾控系统的。  以下为非CDC系统（CDC系统也可以用）Hot---2019国抽新增项目如果是按照国标《GB23200.92-2016 动物源性食品中五氯酚残留量的测定》，则采用以下完全符合规定与要求的Polyclean X-MAX小柱货号描述9B-P003-03060Polyclean X-MAX 60mg/3ml, 50支/包

食用油中苯并芘的固相萃取方法(Speciclean BAP(2) 苯并芘专用分子印记SPE柱)一、实验目的本研究利用SPE法作为样品的前处理方法，HPLC法作为分析方法，检测食用油中苯并芘的含量。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。二、实验目标物苯并芘(CAS:50-32-8)三、应用范围本方法适用于食用油中苯并芘检测的HPLC检测及确证。四、参考标准与实验材料广州菲罗门公司苯并芘专用分子印记小柱（货号: 9B-S017-06500，描述：Speciclean BAP(2) 500mg/6ml, 30支/包）。完全符合并适用于《GB/T 22509-2008 动植物油脂苯并(a)芘的测定 反相高效液相色谱法》五、实验方法1、样品提取(1)准确称取食用油0.4 g，加入5 mL正己烷，涡旋混合0.5 min待净化。2、分子印记专用SPE小柱净化(1)活化：SpeciClean BAP(2)分子印记小柱使用前依次用5 mL二氯甲烷、5 mL 正己烷活化。(2)上样和洗脱：往固相萃取柱中加入待净化液；加入5 mL 正己烷淋洗，弃去流出液(3)6 mL二氯甲烷洗脱，收洗脱液(4)定容：洗脱液中加1mL乙腈，40℃氮吹近干，1 mL乙腈溶液定容，涡旋0.5min，微孔滤膜过滤供HPLC测试。3、HPLC条件设备：Waters Alliance 2695色谱柱：Titank C18 5μm 250*4.6mm(货号：FMG-5560-EONU))检测器：Waters 2475 荧光检测器  激发波长：384 nm   发射波长：406其它色谱条件：参考国标七、实验结果1、12.5 ug/kg食用油中苯并芘的添加回收结果12.5 ug/kg食用油中苯并芘的添加回收结果名称回收率(%)平均回收率(%)RSD(%)123苯并芘100.90107.13106.92106.013.152、添加水平为10 ug/kg苯并芘标准液相色谱图添加水平为 10 ug/k苯并芘标准液相色谱图

Oligocarbonates in Lithium Ion Battery Electrolyte by LC-IT-TOF-MSConditions Column:   ACE Excel 2 C18-AmideDimensions:   100 x 2.1 mmPart Number:  EXL-1012-1002UMobile Phase:Flow Rate: 0.4 mL/minInjection: 1 μLTemperature: 40 °CDetection: Shimadzu LCMS-IT-TOFPositive ion mode ESI, Interface probe voltage: 4.5kVCarbonate-based electrolyte systems are commonly used in lithium ion batteries. This method uses LC-IT-TOF-MS for the separation and identification of the main products generated by aging of common organic carbonate-based electrolyte systems

9-羟基雄烯二酮有关物质方法的测定方法：自定 色谱柱：ACE Excel C18-PFP 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-1210-2546U）流动相：A：水 B：甲醇流速： 1.0 mL/min时间（min）流动相A(％)流动相B（％）033668336612397进样体积： 10 μL柱温： 室温检测波长：时间（min）波长（nm）024522205峰保留时间（min）柱效9-羟基雄烯二酮5.18572664-雄烯-3，17-二酮10.20710417β 谷甾醇26.12640771胆固醇29.00236126

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4:1）有关物质检验方法方法：自定 色谱柱：ACE Excel C18-PFP 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-1210-2546U）流动相： A： B (90:10)             流动相A: [水：3.12%二水合磷酸二氢钠溶液：8%四丁基氢氧化铵溶液（576:200:24）用磷酸调节pH至 5.5]：乙腈=800:200             流动相B: [水：3.12%二水合磷酸二氢钠溶液：8%四丁基氢氧化铵溶液（126:200:24）用磷酸调节pH至 5.5]：乙腈=350:650流速： 1.0 mL/min进样体积： 20 μL检测波长： 220 nm柱温： 室温峰保留时间（min）柱效分离度杂质4.9753979-氨苄西林5.819141173.29杂质19.24210751-哌拉西林21.287113272.65

六一散中甘草酸铵的测定方法：ChP.2010一部色谱柱：ACE Excel C18 PFP 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-1210-2546U）流动相：磷酸二氢铵（取磷酸二氢铵1.725g，加水300mL溶解，用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（35：65）流速： 1.0 mL/min 峰 保留时间（min）检测波长： 250 nm柱温： 室温峰保留时间（min）柱效甘草酸铵9.7376143    中国药典规定理论塔板数按甘草酸铵应不低于3000，本试验实际测出柱效为6143。

生发酊搽剂中柚皮苷的测定方法：自定色谱柱：ACE Excel C18 PFP 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-1210-2546U）流动相：乙腈:水（18：82） 流速： 1.0 mL/min进样体积： 10 μL 检测波长： 283 nm柱温： 45℃峰保留时间（min）柱效分离度杂质14.02325821-柚皮苷15.58579062.97杂质17.00784961.97注：ACE Excel C18 PFP 3μm 150×4.6 mm也可以达到此效果。

复方丹参胶囊中人参皂苷Rg1的测定方法：ChP.2015一部色谱柱：ACE Excel C18-AR 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-129-2546U）流动相：A：乙腈             B： 水流速： 1.0 mL/min进样体积： 10 μL检测波长： 203 nm柱温： 30℃时间（min）流动相A(％)流动相B（％）02080202080554654                               样品溶液标准峰保留时间（min）柱效分离度三七皂苷18.6337551-人参皂苷rg125.099140007.60人参皂苷re26.466268641.83人参皂苷rgb41.71658845735.42杂质142.1333881971.71杂质243.7493801095.85中国药典规定理论塔板数按人参皂苷Rg1应不低于6000，本试验实际测出柱效为14000。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4:1）有关物质检验方法方法：自定色谱柱：ACE Excel C18-PFP 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-1210-2546U）流动相： A： B (90:10)             流动相A: [水：3.12%二水合磷酸二氢钠溶液：8%四丁基氢氧化铵溶液（576:200:24）用磷酸调节pH至5.5]：乙腈=800:200              流动相B: [水：3.12%二水合磷酸二氢钠溶液：8%四丁基氢氧化铵溶液（126:200:24）用磷酸调节pH至5.5]：乙腈=350:650流速： 1.0 mL/min进样体积： 20 μL检测波长： 220 nm柱温： 室温峰保留时间（min）柱效分离度杂质4.9753979-氨苄西林5.819141173.29杂质19.24210751-哌拉西林21.287113272.65

9-羟基雄烯二酮有关物质方法的测定方法：自定色谱柱：ACE Excel C18-PFP 5μm 250×4.6 mm（货号：EXL-1210-2546U）流动相：A：水             B：甲醇时间（min）流动相A(％)流动相B（％）033668336612397流速： 1.0 mL/min进样体积： 10 μL柱温： 室温检测波长：时间（min）波长（nm）0 24522 205峰保留时间（min）柱效9-羟基雄烯二酮5.18572664-雄烯-3，17-二酮10.20710417β 谷甾醇26.12640771胆固醇29.00236126