默克Supelco®药物二级标准品CRM 限期促销

随着我国加入ICH及2020年《中国药典》年底实施，药品质量安全控制、仿制药一致性评价等工作都进一步与国际接轨，对药物分析检测结果的精确性、准确性与一致性有了更严格的要求。

默克Supelco®药物二级标准品CRM，生产和检测遵照ISO 17034 和 ISO 17025， 并符合相关法规要求。其纯度级别为“pharmaceutical secondary standard”,精确、准确与可溯源（货号以PHR开头）。

l   可溯源到USP、EP或BP

l   提供内容详尽的分析证书（含药典分析方法谱图、杂质测定、结构鉴定图谱、不确定度、均匀性/稳定性评价等）

l   美国FDA、USP和EP 均认可使用可溯源的二级标准品

值此夏季，特别面向广大制药客户推出默克supelco®药物二级标准品crm促销活动，助力药物及一致性评价质量分析与控制。 

促销对象：制药客户

促销时间：2020年7月1日 - 9月30日

促销产品：默克Supelco®药物二级标准品（货号以PHR开头）

促销规则：

1. 促销期内下订单即享8折；

2. 单张订单订购数量满5个，即送样品瓶架1个。

关于默克supelco®标准物质
自2015年，默克收购西格玛奥德里奇(sigma-aldrich®)后，原Sigma-aldrich®, Merck®, Supelco®等品牌标准品，均并入Supelco®品牌旗下。标准物质种类超过20,000种，尤其色谱、光谱及元素分析、物理性质等分析技术用标准物质广受好评。

我们标准物质生产基地均通过ISO 17025和ISO 17034双重质量认证，且还通过ISO 17043（能力验证提供者，PTP）认证，使得我们不仅有能力生产分析标准品、标准物质、CRM等不同质量级别的标准物质，还提供基质标准物质CRM和能力验证方案。

并且每年不断有新产品或更新换代的CRM级别标准物质上市。同时化学分析相关的样品前处理、色谱柱、仪器分析试剂等均可从默克Supelco®一站式购齐。默克Supelco®整体的分析化学解决方案保证您实验结果的精确性、准确性与一致性。