LCMS-8030(上市时间:2010年9月)
仪器简介:
世界上最快的串联四极杆LC/MS/MS系统
多组分分析速度无可比拟
三重四极杆质谱仪是复杂基质中痕量水平目标化合物准确定量和确认的首选方法。从对生物标本中药物与代谢物的检测,到对食品中环境污染物和农药残留的测定,目标分析物检验数量不断攀升,以及样品中目标分析物检测对灵敏度的要求达到了前所未有的高度,这些都是我们在全球范围内所面临的挑战。岛津理解这些要求。这也是我们为什么要综合各个领域的经验,来开发一种质谱仪,可以与世界领先的UHPLC系统并驾齐驱,没有任何速度障碍。LCMS-8030使三重四极杆质谱仪达到无与伦比的分析速度,是UHPLC和HPLC系统的理想组合。
仪器特点:
应用实例:
1、 阿普唑仑超快速质谱分析,MRM离子对为309>281。延迟时间为1ms,考察在不同驻留时间下的分析重现性。
上图为不同驻留时间下超快速MRM分析时良好的重现性
下表为不同驻留时间下重现性%RSD结果
驻留时间 | %RSD |
100 msec | 0.48 |
10 msec | 0.79 |
1 msec | 1.92 |
2、 UFsweeper®技术可以显著减少因驻留时间过短而产生的串扰。以下为LCMS-8030快速分析维拉帕米(样品浓度为1ug/mL),MRM离子对455.2>165.0,延迟时间和驻留时间均为3ms。同时监测470.0>165.0离子对,串扰小于0.003%。
配备UFsweeper®技术的LCMS-8030实现低串扰
LCMS-8030三重四极杆液质联用仪技术优势:
目前,液质联用仪中的液相色谱部分已逐渐从HPLC(高效液相色谱)发展到UHPLC(超高效液相色谱),由于UHPLC的出峰速度很快,所以液质联用仪质谱部分的分析速度必须很快,否则无法让UHPLC快速分析的优势发挥出来。
针对这一问题,岛津公司在LCMS-8030三重四极杆的Q2碰撞室部分中采用了UFsweeper®碰撞室技术),快速去除产物离子。除此之外,在进行MRM检测时,我们还采用了岛津独有四极杆RF电压切换技术,缩短测定通道之间电压设定所需的延迟时间,实现500通道/秒的超高速MRM测定。LCMS-8030采用最快15000u/sec 的UFscanning超快速扫描和15msec的UFswitching超快速正负极性切换的专利技术,使LCMS-8030在不牺牲信号强度的情况下真正实现高通量分析。
岛津液质联用仪LCMS-8030的工作原理介绍
液质联用仪LCMS-8030的使用方法?
岛津LCMS-8030多少钱一台?
液质联用仪LCMS-8030可以检测什么?
液质联用仪LCMS-8030使用的注意事项?
岛津LCMS-8030的说明书有吗?
岛津液质联用仪LCMS-8030的操作规程有吗?
岛津液质联用仪LCMS-8030报价含票含运吗?
岛津LCMS-8030有现货吗?
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液相色谱-串联质谱法检测火锅底料中罂粟壳
摘 要:研究建立火锅底料中非法添加罂粟壳的液相色谱-串联质谱测定法。采用水提取,乙腈和无水醋酸钠萃取罂粟壳中的生物碱分,液质联用进行检测,采用色谱柱SHISEIDO CAPCELL PAK CR1 4(5 μm,2.0 150 mm)色谱分离,流动相为乙酸铵:乙腈(50 50),0.5 甲酸为A相,乙腈为流动相B相。该方法的检出限为1 ng/mL,方法定量下限吗啡为37 μg/kg,可待因、罂粟碱、蒂巴因和那可丁为1μ g/kg,线性范围为1 ng/m 40 ng/mL,加标回收率64.2 %-- 101.1 %。该方法测定火锅底料罂粟碱中吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁、蒂巴因5种生物碱的含量快速、准确,适合于火锅调味料食品中罂粟壳的检测。
食品/农产品
2013/12/09
液相色谱-质谱联用技术测定无糖食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖
摘 要 建立了无糖食品中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的 高效液相色谱- 串联四极杆质谱联用测定方 法。本方法以水提取样品, 以 Waters Carbohydrate Analysis柱 ( 3 00 mm @ 3.9 mm, 10 Lm ) 分离, 流动相为水- 乙 腈 ( 15B85 ,V/V ) , 电喷雾负离子 M R M 模式检测 。方法的 检出限为 0.1g/kg ; 线性范围为 2.5 ~ 1 25 . 0 mg/L ; 加标回收率为 86.2 % ~ 97.7 % ; 相对标准偏差为 3.1 % ~ 8.7 % 。
食品/农产品
2013/12/06
HPLC-MS/MS测动物源性食品中残留二苯乙烯类激素的方法研究
摘要:应用自动固相萃取仪(AsPE)/高效液相色谱一质谱/质谱仪(HPLc—MS/Ms)同时分析动物源性食品中残留二苯乙烯类激素——己烯雌酚(DEs)、己烷雌酚(HEx)、双烯雌酚(DEN)。样品净化采用装配硅胶固相萃取柱的AsPE,液相色谱分离用c。柱,大气压化学模式电离,多反应离子监测方式检测,DEs·d8同位素标记物做内标定量。方法对DEs、DEN的检出限为0.05 ng·g~,在O.5~10 ng·g’1范围内回收率为84%~108%;对HEx的检出限为0.025 ng·g~,在0.25~5 ng·g。1范围内回收率为59%~87%。
食品/农产品
2013/11/29
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中氯霉素类药物残留
本检测方案使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用,建立了水产品中氯霉素类药残留的分析方法,借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析,因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间,仪器精密度良好;甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L,定量限分别为0.41、0.17和0.15 μg/L;样品加标回收率为81.5 ~ 105.5%。
食品/农产品
2013/09/12
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LCMS法测定不同哺乳动物细胞培养基组分差异
哺乳动物细胞培养时一般需加入一定量血清,以提供必要的营养成分和细胞调节因子。但是实际生产时很难保证不同批次间血清的一致性,而且血清对哺乳动物细胞存在潜在的毒性作用和外源污染等。为了避免不同批次间血清的质量变动,提高细胞培养和实验结果的重复性,避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染等,很多细胞培养基开发商开始研究开发无血清细胞培养基,即在细胞培养基中加入某些组分来替代血清。因此我们首先需要分析检测添加了血清的培养基和未添加血清的培养基之间的差异性,尽可能多地分析培养基中各组分的相对含量以及不同组分间的配比。 为满足快速全面分析细胞培养上清液组分,将基础碳源、氮源、核苷酸酸、维生素和其他主要代谢物一起检测分析,得到更多有关生物过程中的详细信息,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超高效液相色谱三重四极杆液质联用仪,仅需17分钟,即可同时监测分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化。本文使用岛津超高效液相色谱仪lc-30a和三重四极杆质谱lcms-8050联用,利用“细胞培养上清液方法包”建立了哺乳动物细胞培养基中营养物质和细胞代谢物的液相色谱-串联质谱的同时分析方法,供相关人员参考。
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2017/12/21
基于LCMSMS高速正负离子化切换的环境中PPCP多成分的同时定量分析
摘要:为了更高效地监测环境中的PPCP,快速且高灵敏度的多成分同时分析必不可少。本报告介绍基于岛津LCMS-8080的高速正负离子化切换技术测定PPCP的方法。同时,对于正负离子化切换分析的结果与正离子?负离子分别测定的结果进行了比较,并验证了LCMS-8080的高速正负离子化切换性能。
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2014/04/02
食品中原花青素含量分析方法的研究进展
摘 要: 原花青素广泛存在于各类食品中,其含量和聚合度决定了其抗氧化活性,并与食品的风味、营养和功效密切相关。本文综述了食品中原花青素含量和聚合度的检测分析方法,包括Porter 法、香兰素法、pH 示差法、紫外吸收法、HPLC-MS法等,并对各种分析方法进行对比分析。
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2013/11/28
企业名称
上海纳锘实业有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310115002029160
成立日期
2012-10-12
注册资本
300
经营范围
危险化学品经营(具体项目见许可证),从事仪器仪表领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,机电设备及配件、仪器仪表、电子产品、五金交电、通讯设备、橡胶制品、塑料制品、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品)、纸制品、建筑材料、办公用品、家具、工艺品的批发、零售,商务信息咨询,园林绿化工程施工,货物运输代理,从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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