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Aurora(欧罗拉)推出完备的药物胶囊检测方案

欧罗拉生物

2012/05/16 11:02

阅读:660

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随着国家检验制度的完善,更多使用超标Cr空心胶囊为辅料的制药企业被陆续曝光,国家食品药品监管局进一步加大对药厂和涉明胶企业的管理力度。其要求,凡药用明胶、胶囊和胶囊制剂药品生产企业必须对购进的原辅料和销售的产品逐品种、逐批次严格检验。同时生产或已上市销售的胶囊剂药品逐品种、逐批次铬限量检查。作为监管部门,省地级药检所将加大对申报合格的胶囊制剂品种复检力度以及加强对封存产品的抽检。
加拿大欧罗拉(Aurora)生物科技集团致力于设计和生产优秀的生物化学分析自动化仪器,在此,为提升用户检测效率与水平,我们向用户推荐提供最先进的全套Cr空心胶囊仪器设备、完整的解决方案和本地化服务。
解决方案简述:
根据中国2010版药典要求,要采用石墨炉原子吸收对明胶空心胶囊中的Cr进行限度分析,而Aurora新近推出的原子吸收AI1200GF将完全满足用户需求;同时为了解决目前用户样品多任务重的境况,我们更是创新性的提出了辅助检测方案,配合Aurora前处理系统MW800微波消解仪,将单样品检测时间从过去4-5小时减少到30min。
           
胶囊样品检测前处理系统:Aurora MW800       胶囊样品检测系统:Aurora AI1200
  1. 应用Aurora专利技术石墨炉原子吸收对明胶空心胶囊进行Cr限度检测分析。(降低检出限!)
  2. 应用Aurora安全、精确、灵活的微波消解仪进行明胶空心胶囊样品前处理。(提升前处理速度
  3. 应用Aurora快速干燥法应用石墨炉原子吸收对明胶空心胶囊进行Cr限度检测分析。(提升检测速度!)
方案特点:
  1. 国内外唯一一家可以提供从样品前处理到样品检测全套仪器设备的厂家。
  2. 为支持药厂企业进行产品把关,全套设备采购价格更优惠。
国际知名药厂的信赖:
 


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