氧化诱导期 (OIT) 是指样品在指定温度下氧气气氛中开始发生自催化氧化反应的时间。 OIT可以评价聚合物的氧化稳定性。下面的例子针对提交的含氯水管老化过程的OIT预测，该方法是ISO11357-6的标准方法。

热孔径法可测试干性及湿性材料，热孔径法的另一个显著优势是：它测试的是孔径实际大小，而其他技术测量的只是孔径入口的尺寸。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

结合力学性能测试、扫描电镜分析、DSC热差分析和金相组织观察,对一种新型高强Al- Mg-Si 合金挤压材的固溶与时效制度进行了系统研究#同时得到了该合金挤压材不同时效温度下的力学性能, 为工厂实际生产中热处理规程的制定以及深入研究提供详细的参考依据#该挤压材过烧温度572e , 熔化温度为594e ; 对其进行560e /2h固溶处理后,以及170e /12h人工时效热处理, 可达到最佳峰值时效效果, 其抗拉强度、屈服强度和延伸率可依次达到406,340MPa和18137%;该合金挤压材发生了充分的再结晶, 致使加工硬化完全消除。

采用高温熔液法生长BaAlBO3F2晶体(简称BABF)时, 组分挥发严重。本文分析了晶体生长前后的组分中相关元素的重量损失, 发现易挥发的物质可能是硼的氧化物和氟化物; X射线衍射分析确定挥发物中还含有少量的NaCl。通过改变助熔剂与熔质的配比, 明显降低了晶体的生长温度, 减少了组分挥发, 优化了晶体生长条件, 得到24mm
20mm
6mm尺寸的晶体。

以Al(NO3)3
9H2O、氨水和纳米铝粉为原料, 采用液相沉淀包裹法和常压烧结制备出柱状晶结构Al2O3/Al陶瓷材料。利用X射线衍射、透射电镜、热重差示扫描量热法和Zeta电位仪分析了复合粉体的成分、形貌和性能特征; 利用扫描电镜分析了Al2O3/ Al 复合陶瓷的微观结构。结果表明: pH值调整到6左右有利于获得细柱状结构的前驱体Al(OH)3 凝胶。添加纳米Al 籽晶可以降低Al2O3 的相转变温度, 同时, 添加的纳米Al粉高温熔化后对柱状晶的形成起促进作用, 经1500
烧结后Al2O3/Al复合陶瓷的中柱状晶直径为1
m, 长径比为5~8,柱状晶比例约为80%左右。

采用热分析 (TG、DTG、DSC)技术，进行不同升温速率(10℃/min ，,20℃/min ，30℃/min)下碳气化反热分析研究。结果表明：在线性升温条件下，碳气化反应分为反应放热的缓慢阶段和吸热的快速阶段。慢速气化阶段呈现放热的原因是CO2 在固体碳表面发生吸附作用热大于气化反应热。通过Coats-Redffen 法求解动力学参数，得出慢速和快速气化阶段的活化能分别为65.68～33.38 kJ·mol和159.26 ～105.58kJ·mol，并随升温速率的提高而降低。

分别用X射线衍射仪( XRD) 、扫描电子显微镜( SEM) 和热重分析仪( TG-DSC) 对神华宁煤集团水煤浆用煤煤灰物相组成、形貌特征和灰熔性特征进行分析. 结果表明, 原料煤煤灰由方解石、石膏、石英、赤铁矿和金红石组成, 而洗精煤煤灰由主要由方解石、石膏和石英三种矿物组成. 洗精煤煤灰灰熔温度高于原料煤灰45 e , 主要是由于原料煤灰中含有赤铁矿等成分所致。

利用热分析( TG、DTG、DSC)技术, 在一定升温速率(
= 10
/ min)下对褐铁矿结晶水热分解进行非等温动力学研究,采用Coats-Redffen法求解了褐铁矿结晶水热分解过程的活化能。结果表明: 褐铁矿结晶水热分解过程是一个缓慢
快速
缓慢的过程,其在烧结过程中吸收热量与结晶水含量不成正相关, 而与热分解活化能成正相关。

本文利用综合热分析仪对不同性能Al(OH)3 进行热分解行为分析, 同时利用扫描电子显微镜、激光粒度仪对试验样品进行微观结构和粒度分布分析, 深入研究了Al(OH)3热分解过程中样品特性对热分解行为的影响, 为Al(OH)3焙烧制取多品种氧化铝提供参考

制备了不同硬段含量的聚氨酯(PU) 及其PU/ 有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料。研究结果表明,随着PU分子链中硬段含量的增加, PU分子链的刚性提高, 进入硅酸盐片层间的位阻增大, 使插层变难, 从而导致进入该硅酸盐片层间的PU分子链减少。OMMT 对PU有增强增韧作用,但随着PU分子链中的硬段含量增加,OMMT的增强效果下降。PU及其PU/OMMT 纳米复合材料的热稳定性均随着PU分子链中的硬段含量增加而下降。

采用非匀相沉淀法制备了纳米Cu包裹Al20 复合粉体，并利用热压烧结制备出A12OJCu复合材料。 利用X—ray衍射(Ⅺ )、热重／差式一量热扫描法(TG／DSC)、透射电镜(TEM)对复合粉体的成分、热学特性以及形貌特征进行了表征；利用扫描电镜(SEM)、显维硬度计及万能试验机测试分析了复合材料的微观结构及力学性能。结果表明，利用非匀相沉淀法可以得到Cu包裹Al O 的纳米复合粉体，包裹层为非连续态的纳米Cu颗粒，颗粒呈球形，尺寸为lOnm左右。同单相A120 陶瓷相比，A12OJCu复合陶瓷的力学性能有显著提高，断裂韧性是单相 A120 陶瓷的1．5倍，复合陶瓷的抗弯强度比单相A120 陶瓷提高，且数值离散性下降

采用非匀相沉淀法制备了纳米Cu包裹Al20 复合粉体，并利用热压烧结制备出A12OJCu复合材料。 利用X—ray衍射(Ⅺ )、热重／差式一量热扫描法(TG／DSC)、透射电镜(TEM)对复合粉体的成分、热学特性以及形貌特征进行了表征；利用扫描电镜(SEM)、显维硬度计及万能试验机测试分析了复合材料的微观结构及力学性能。结果表明，利用非匀相沉淀法可以得到Cu包裹Al O 的纳米复合粉体，包裹层为非连续态的纳米Cu颗粒，颗粒呈球形，尺寸为lOnm左右。同单相A120 陶瓷相比，A12OJCu复合陶瓷的力学性能有显著提高，断裂韧性是单相 A120 陶瓷的1．5倍，复合陶瓷的抗弯强度比单相A120 陶瓷提高，且数值离散性下降

在实验室条件下,对一种微合金高强度钢进行热膨胀试验和热轧试验,测定了该试验钢的连续冷却转变动力学(CCT)曲线, 并研究了不同温度转变的组织和第二相的体积分数、尺寸对其力学性能的影响。 试验结果表明:变形温度的降低,贝氏体转变开始温度与转变结束温度均升高, 硬度值也出现不同程度的提高;变形温度的降低,使得不同冷却速度下组织细化程度存在明显差异。利用合理控轧控冷工艺, 使得屈服强度均达到690MPa 以上,-30
冲击功均达到230J以上。其中, 第二相粒子在整个基体内呈细小弥散分布, 起到有效的强化作用并改善钢的冲击韧性。

设 计 并 用 气 雾 化 法 试 制 以 为 基 的 含 预 合 金 粉 末 ，以 此 为 粘 结 胎 体 在粗真 空 钎 焊 条 件 下 制 备 金 刚 石 复 合 材 料 ，考 察 预 合 金 与 金 刚 石 之 间 的 界 面 结 合 状 况 。钎焊 制 备 的 主 要 依 据 是 经 差 热 分 析 测 定 的 预 合 金 熔 点（ 约 为 ）和 试 验 定 性 观 测的 流 动 性 及 铺 展 性 。结 果 表 明 ，在 试 验 条 件 下 伴 随 界 面 两 侧 成 分 的 迁 移 变 化 ，预 合 金 胎体中 的 原 子 与 金 刚 石 表 层 的 原 子 发 生 化 学 反 应 并 生 成 ，且 呈 非 连 续 岛 状 分 布于 金 刚 石 表 面 ，这 有 助 于 提 高 金 刚 石 的 把 持 力

评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术，利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律，建立了钻井液气体水合物抑制性实例。

：锂离子蓄电池材料的热稳定性直接关系到锂离子蓄电池的安全性，为研究锂离子蓄电池材料的热稳定性，使用C 80 微量量热仪研究了锂离子蓄电池典型电解液、LiC oO 2 正极材料和石墨负极材料的热力学和动力学特性。实验表明，C 80 微量量热仪是研究电池材料热特性的有效方法。

采用微量热技术对重金属离子的富集检测过程进行了研究. 采用流动注射分析法研究了重金属离子进样顺序、样品进样流速和载体树脂颗粒粒径对重金属离子抑制脲酶催化反应的影响, 优化了脲酶及重金属离子进样量, 获得了脲酶固定化及重金属离子富集条件的优化参数. 结果表明, 在低流速(0郾1 mL/ min), 载体树脂颗粒粒径为0郾5 ~0郾6 mm, 脲酶进样量为3 mL, 重金属离子进样量为5 mL 的条件下, 先进行重金属离子的富集, 再检测其对固定化脲酶催化反应的影响可得到较好的检测效果. 在实验浓度范围内, 4 种重金属离子对脲酶催化反应的影响顺序为砷离子>铜离子>镉离子>铅离子. 本文对重金属离子进行了适当的富集, 降低其检测下限, 为采用微量热法进行重金属离子的快速检测提供了理论依据.

利用微量热计Micro DSC芋对重金属离子影响脲酶催化水解反应的过程进行研究, 并探讨重金属离子联合抑制作用对脲酶催化反应的影响. 结果表明, 在25 益下, 重金属离子对脲酶水解反应热有影响, 在广泛浓度范围(0郾1, 1, 10, 100 和103 mg/ L)内, 这种影响不仅表现在抑制作用方面, 而且会促进其水解反应的进行, 如铜离子在100 和1000 mg/ L 时抑制率分别为(0郾49依0郾20)% 和(-11郾93依1郾34)%. 重金属离子浓度与抑制率具有显著或极显著的相关性, 抑制效果的顺序为砷离子>铅离子>镉离子>铜离子. 当重金属离子联合抑制时, 其抑制效果与抑制率较高的重金属离子的抑制作用接近.

摘要:作为酸性气体吸收剂，醇胺水溶液在气体混合物分离过程中被广泛应用。选择吸收速率高、吸收能力强的新型醇胺吸收剂，对于二氧化碳捕获技术发展尤为重要。醇胺水溶液对二氧化碳的吸收性能与其热力学性质直接相关，因此对于新型吸收剂的选择，必须首先确定体系的气液平衡和溶解热等重要热力学性质。文章利用C-80 微量热仪在全浓度范围内，测定了303． 15， 323． 15 K 下2-乙氨基乙醇和水的混合热，并用沸点仪测量了30—100 kPa 条件下该体系的气液平衡数据，用非随机双流体NRTL 方程关联计算了混合热和气液平衡数据，并给出了方程模型参数。气液平衡和混合热数据的拟合结果和实验值能很好地吻合，表明该模型能用于醇胺水溶液吸收二氧化碳过程，并有助于吸收剂性能评价、新型吸收剂的选择以及吸收流程的模拟优化。

用微量热法技术研究催化剂表面氢的化学吸附热，以获得不同比表面积的催化剂表面氢吸附活性的能量分布信息。

The high-temperature oxidation resistance of amorphous Zr–Si–N and W–Si–N films with a high Si content (
20 at.%) deposited by reactive dc magnetron sputtering at different partial pressures of nitrogen was systematically investigated by means of a symmetrical high-resolution thermogravimetry in a flowing air up to an annealing temperature of 1300 8C (a temperature limit for Si(1 0 0) substrate). Additional analyses including X-ray diffraction (XRD), light optical microscopy (LOM), scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscopy (AFM), and microhardness measurement were carried out as well. The obtained results showed (i) an excellent high-temperature oxidation resistance of the Zr– Si–N films up to 1300 8C, (ii) a considerably lower oxidation resistance of the W–Si–N films. The W–Si–N films are completely oxidized at 800 8C with a subsequent volatilization of unstableWOx oxides. On the other hand, the Zr–Si–N films are oxidized only very slightly on the surface, where a stable oxide barrier layer preventing further inward oxygen diffusion is formed. The thickness of the oxide layer is only about of 3% of the total film thickness. The phase composition, thermal stability of individual phases and amorphous structure were found to be key factors to achieve a high oxidation resistance.

Zr-A和Zr-B是我国自主开发和研究的有希望能满足高燃耗，长寿期堆芯要求的Zr-Sn-Nb系锆合金。堆外实验表明，这2种合金的抗腐蚀，抗吸氢，抗蠕变和抗疲劳性能都优于Zr-4合金。但是，要使新型锆合金达到工程应用，还需要评估其在潜在事故条件下的行为。研究锆合金在纯O2中的高温氧化行为将为充分了解锆合金包壳材料在水蒸气及空气中的高温氧化机制起重要作用。

　利用差示扫描量热法(DSC) , 对豆浆中的2 种主要大豆蛋白质B 伴大豆球蛋白(7S 球蛋白) 和大豆 豆球蛋白(11S 球蛋白) 的变性温度进行了试验研究。结果表明: 豆浆中7S 球蛋白的变性温度为(70±2) ℃, 11S 球蛋白的变性温度为(90±2) ℃; 豆浆中固形物的质量分数(5176à ～ 10137à ) 与7S 球蛋白和11S 球蛋 白的变性温度呈显著的正相关关系。当加热到70 ℃时, 7S 球蛋白变性; 当加热到95 ℃时, 7S 球蛋白和11S 球 蛋白都发生了完全变性。

A series of metal coordination polymers containing1,1,2,2-ethenetetrathiolate (ett) linking bridge (poly[Ax(M-ett)]) are synthesized. The Seebeck coefficients of these conducting materials are high, and vary according to the center metals and counter cations. The TE device fabricated demonstrates the great potentials of these materials for TE applications.

DSC131 evo是应用范围最广的经典热流型DSC，仪器坚固耐用，稳定性高，易于操作，维护成本低。标配的CALISTO软件，使得仪器具有无与伦比的数据处理能力。DSC 131 evo已成为今日市场上最为灵活而可靠的 DSC 系统之一，广泛应用于工业生产，检验检疫，高校教学等领域。

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Sensys Evo： *卡尔维“三维传感器” *-120/+830℃温度工作范围 *可承受500bar的最大压力，工作温度600℃ *更大的样品室容量，达250μL *适用还原气氛（H2,CO)及腐蚀气氛操作环境 *可随时与TG及IR, GC, MS联用 *TG为上置式天平设计，垂直炉体设计 *可与湿度控制器联用 *全新Calisto操作软件，功能强大，包含比热功能