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北京温分公司食品中三聚氰胺检测仪器配置及分析介绍

2008/09/23 11:55

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发布时间:
2008/09/23
检测样品:
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方案摘要:

食品中三聚氰胺检测方法包 三聚氰胺分析方法包组件清单 包括: 1色谱柱(4.6*250mm,5μm,150.)1支 2混合型的阳离子交换柱(Cleanert PCX 60mg/3mL)50支 3三聚氰胺标准品1瓶(500mg,≥99.5%) 4三聚氰胺分析方法手册1份 赠送 5庚烷磺酸钠(25g/瓶) 理化性质 三聚氰胺:英文名“melamine”,简称三胺, 学名三氨三嗪, 别名蜜胺、氰尿酰 胺、三聚酰胺。分 子 式:C3N6H6、 C3N3(NH2)3 ;分 子 量:126.12 物理性能:白色结晶粉末,无毒,无味;相对密度:1570kg/m3 ;熔点:在常压 下,354℃分解;升华温度:300℃;溶 解 性:能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙 二醇、甘油、吡啶;微溶于水、乙醇;不溶于乙醚、苯和四氯化碳,水溶液呈弱 碱性 化学性能:三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料,显弱碱性,能够与各种 酸反应生成三聚氰胺盐;在强酸或强碱液中,三聚氰胺发生水解,胺基逐步被羟 基取代,生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸;三聚氰胺与醛类反 应生成加成化合物;三聚氰胺与甲醛反应制成树脂,三聚氰胺树脂是一种多种用 途的材料,防火耐热且有很高的稳定性,用于生产塑料、地板砖,厨房用具,防 火纤维,商业滤膜,胶水和阻燃剂。 固相萃取(SPE)方法 1 固相萃取(SPE)柱的选择: 三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物),净化过程一般选择阳离子交换柱。混 合型的阳离子交换柱(PCX)通过将磺酸基团(-SO3H)键合在极性高聚物聚苯乙烯/ 二乙烯苯(PEP)吸附剂上,具有阳离子和反相两种吸附机理,并具有以下优点: 1) 可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定pH值的缓冲溶液和有机溶剂),使样 品更干净,提高检测的灵敏度。 2) 批次重复性好。 3) 回收率高,重现性好,即使小柱跑干也可以得到较高回收率。 2 样品前处理步骤: 2.1标准样品配制: 取50mg三聚氰胺标准品,以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的标 准溶液,使用时,以提取液(1%三氯乙酸)稀释至所要的浓度。 2.2提取: 称取饲料/奶粉样品5g (或牛奶10ml),加入50ml 1%三氯乙酸提取液,充 分混匀,加入2mL 2%乙酸铅溶液,超声20min。然后取部分溶液转移至10mL 离心管中,8000rpm/min离心10min,取上清液3mL过混合型阳离子交换小柱 (PCX)。 2.3净化(PCX小柱,60mg/3mL) : 1) 活化及平衡:3mL甲醇,3mL水 2) 上样:加入提取液3mL 3) 淋洗:3mL水;3mL 甲醇;弃去淋洗液并将小柱抽干。 4) 洗脱:5mL 5%氨化甲醇(v/v)洗脱。(5%氨化甲醇的配制:5mL氨水+95mL 甲醇)。 5) 浓缩:50℃,氮气吹干,20%甲醇/水定容至2mL。 2.4检测: HPLC-UV检测方法 三聚氰胺在传统的C18柱上保留很差,需要用离子对试剂色谱方法才能有 良好的保留与分离,按照美国食品药品监督管理局(FDA)的三聚氰胺检测方法 和中国农业部颁部的三聚氰胺检测方法,采用亲水色谱柱,均能得到良好的结果, 三聚氰胺的中国农业部颁标准检测方法 色谱柱: C18 4.6×250mm 缓冲液:10mM柠檬酸, 10mM庚烷磺酸钠 流动相:缓冲溶液:乙腈=85:15 进样量:样品用缓冲液溶解成约0.1mg/mL,进10uL 流 速:1.0mL/min 柱 温:40℃ 波 长:240nm

产品配置单:

分析仪器

高效液相色谱仪

型号: LC98II

产地: 北京

品牌: 温分

¥5万

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LC98-II型高效液相色谱仪在原料乳与乳制品三聚氰胺检测中的应用 北京温分分析仪器技术开发有限公司 孙高祥 内蒙古旺旺工厂 丁小伟 新疆石河子旺旺乳制品厂 靳妩媚 1 前言 依据GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法,本文提供了LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳及乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法。 2 范围 GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法中,提出高效液相色谱法的定量限为2 mg/kg,液相色谱-质谱/质谱法的定量限为0.01 mg/kg。而本文所提供的LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳与乳制品中三聚氰胺的定量检测限可达0.05mg/kg。 3 高效液相色谱法 3.1 原理 试样用三氯乙酸溶液-乙腈提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱测定,外标法定量。 3.2 试剂与材料 均按GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法的3.2操作。 3.3 仪器和设备 3.3.1 LC98-II型高效液相色谱仪(北京温分分析仪器技术开发有限公司):配有P98-II型高压输液泵及UV98-II型紫外检测器。 3.3.2 分析天平:感量为0.0001 g和0.01 g。 3.3.3 离心机:转速不低于4000 r/min。 3.3.4 超声波水浴。 3.3.5 固相萃取装置。 3.3.6 氮气吹干仪。 3.3.7 涡旋混合器。 3.3.8 具塞塑料离心管:50 mL。 3.3.9 研钵。 3.4 样品处理 均按GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法的3.4操作。 3.5 高效液相色谱测定 3.5.1 HPLC 参考条件 a) 色谱柱:C8柱,250 mm×4.6 mm,5 μm,或C18柱,250 mm×4.6 mm,5 μm。 b) 流动相:C8柱,离子对试剂缓冲液(3.2.10)-乙腈(85+15,体积比),混匀。C18柱,离子对试剂缓冲液(3.2.10)-乙腈(90+10,体积比),混匀。 c) 流速:1.0 mL/min。 d) 柱温:40℃。 e) 波长:240 nm。 f) 进样量:20 μL。 3.5.2 标准曲线的绘制 用流动相将三聚氰胺(CAS No:108781)标准储备液逐级稀释得到的浓度为0.1、0.8、2、20、40、80 μg/mL 的标准工作液, 浓度由低到高进样检测,以峰面积-浓度作图,得到图A所示标准曲线。 图A 标准曲线 3.5.3 定量测定 待测样(旺旺集团提供)液中三聚氰胺的响应值应在标准曲线线性范围内,超过线性范围则应稀释后再进样分析。下图所示浓度为0.1mg/kg三聚氰胺待测样色谱图及数据。 3.5.4 结果计算 试样中三聚氰胺的含量由色谱数据处理软件或按式(1)计算获得: A × c × V×1000 X= × f ……………………(1) As × m×1000 式中: X—— 试样中三聚氰胺的含量,单位为毫克每千克(mg/kg); A—— 样液中三聚氰胺的峰面积; c—— 标准溶液中三聚氰胺的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); V—— 样液最终定容体积,单位为毫升(mL); As —— 标准溶液中三聚氰胺的峰面积; m—— 试样的质量,单位为克(g); f—— 稀释倍数。 3.6 空白实验 除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。 3.7 仪器定量检测限 LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)的噪声指标为5X10-5AU/mV(50µV),按式(1)计算,可得LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳与乳制品中三聚氰胺的定量检测限可达0.05mg/kg。 3.8 回收率 在添加浓度2 mg/kg~10 mg/kg浓度范围内,回收率在80%~110%之间,相对标准偏差小于10%。 3.9 允许差 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 3.10 结论 本文所提供的LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳与乳制品中三聚氰胺的定量检测限可达0.05mg/kg。远远优于GB/T 22388—2008规定的2mg/kg定量检测限,为GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法中规定的定量限的1/40。

2008/10/29

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