目前，土壤中重金属的分析方法有很多，前处理方法也是多种多样。国标方法测定土壤中的总铬采用的是火焰原子吸收分光光度法，其检出限低，精密度高，干扰少，是一种经典的分析方法; 前处理采用的是电热板消解法和微波消解法，各有各的优越性。 本法采用DEENA全自动石墨消解仪对产品进行前处理，能够自动完成样品的消解过程，提高了实验的准确度，而且可以避免实验人员受到化学试剂的危害。

本方案描述了通过在线固相萃取-液质联用方法进行水中114种有机污染物的检测。其方法样品使用量仅1ml，检出限低。方法符合EC 657/2002标准。为水中多种有机污染物（药物）提供了切实有效的解决方案

近日全国主要河流，黄浦江、长江入海口、珠江等都被检出了抗生素。我们都知道大量抗生素进入水体，甚至是自来水中将严重的威胁到我们的身体健康。世界卫生组织今年最新发布的《抗生素耐药：全球检测报告》列举了人类对7种不同抗菌素耐药的事实。 Spark Symbiosis 系统在食品安全，临床检测方面有多个应用，此次选取磺胺类药物，四环素类药物作为分析对象，开发了水中抗生素的检测。主要使用了在线固相萃取-液质联用的方式，可以对地表水，污水，农业废水中的抗生素进行有效检测。

西咪替丁是一种治疗消化性溃疡的药物。为了分析其生物利用度需要分析其血清样品的浓度。在全血，尿液或者血清分析中，长需要大量的手动固相萃取对样品进行进化。 此篇报道叙述了使用在线固相萃取-液相联用直接分析生物样品的过程。整套分析设备由溶剂输送系统，自动进样器，和在线固相萃取控制系统组成。只需手动用溶剂将血清样品进行1：1的稀释后，就能直接进行分析。

QuEChERS 是一种快速、简但、廉价、有效、可靠且安全的萃取方式。它可作为农产品中农药残留确定的前处理。起初该方法的开发是用于植物基质农残的检测,现在通过方法的改进，不仅可以用于干茶叶中农残的检测，现在也能用于蜂蜜中农残检测的前处理。 对于养蜂人而言，经常遭遇到蜂群崩坏症候群这一问题，即一些工蜂会突然流失，流失率可达30%-90%，后研究发现主要是因为工蜂接触到了一种名为新烟碱类的杀虫剂。新烟碱是一种新型的杀虫剂，可以影响昆虫的神经系统，导致其死亡。在欧盟，这类杀虫剂有严格的使用限制，而美国却没有。所以蜂蜜中很有可能会残留该类杀虫剂。 QuEChERS萃取方法具有广泛的适用性，因为它有很好的萃取选择性，并能提高后续检测灵敏度。该偏研究选用蜂蜜作为基质，使用AutoMate-Q40进行全自动QuEChERS萃取，后续使用液质联用技术检测其中的农残。萃取流程按照AOAC 2007.01标准，使用乙腈萃取和硫酸镁分离。结果显示，AutoMate-Q40进行QuEChERS萃取具有良好的精确性，1.25%-13.11%。样品回收率为93.74%均符合相关标准。

QuEChERS 是一种快速、简但、廉价、有效、可靠且安全的萃取方式。它可作为农产品中农药残留确定的前处理。起初该方法的开发是用于植物基质农残的检测,现在通过方法的改进，也可以用于干茶叶中农残的检测。 在美国，每年人们要消耗 790亿份的茶水，相当于36亿加仑茶水。而茶叶作为一种植物商品，在培植过程中为了避免虫害的侵扰，肯定会用到农药。所以作为最后成品的茶叶也不可避免的带有农药残留。使用QuEChERS方法萃取茶叶中的农残，具有良好的选择性，同时能提高后续检测的灵敏度。 该篇报导主要阐述了，使用AutoMate-Q40对茶叶中的农残萃取，对于茶叶中农残的萃取其方法符合EN15662：2008标准。主要称取干茶叶2.0g，加入50ml离心管中。通过AutoMate-Q40的界面设置后续的工作程序，之后使用LC-MS/MS的方法进行检测。通过分析结果显示，AutoMate进行的萃取，可以大量解放人工劳力，平均回收率达到90.71%，精确度达到6.61%。

我们知道QuEChERS 是一种快速、简但、廉价、有效、可靠且安全的萃取方式。它可作为农产品中农药残留确定的前处理。尽管已开发了无缓冲发用于植物基质的残留检测，自2003年后，另外开发了两种缓冲法用于其它基质的残留检测，如蔬菜。随着QuEChERS技术的普及和样品检测需求增加对全自动样品萃取技术的推动，Tekmar继而开发了AutoMate-Q40。它整合了两种样品萃取方式，使得液体样品萃取和基质清除整合成全自动的操作流水线。 我们使用AutoMate-Q40来提取果汁中农药残留，LC-MS/MS来检测萍果汁中的残留，通过内标法做基质匹配校准曲线来确保定量的精确性。被测样品是基于10，50，100 ng/g质控品浓度来评估以保证AutoMate-40的精度和准确性。 研究证明了AutoMate-Q40全自动QuEChERS方法对于果汁农残分析的可行性。通过全自动液体处理，缓冲液/盐的添加，样品混合，移液和基于VialVision?专利技术的液面感应，使萃取过程更加快速，可靠，简便。这样不仅省去了大量的时间和劳动力，同时还改进了萃取过程的连贯性和重复性。所有的农药显示良好的添加回收率达83.97% 至 113.82% 和1.7% to 21.6%出色的相对偏差

QuEChERS技术是一种用于测定农产品中的农药残留的快速-简便-经济-有效-耐用-安全（Quick-Easy-Cheap-Effective-Rugged-Safe）的提取方法。伴随着QuEChERS技术应用群体的普及和样品检测市场的兴起，也推动了该项提取技术的自动化程度的需求。通过使用AutoMate-Q40将QuEChERS提取从液/固萃取至净化步骤简化为了两部分。 该项目的目的是为了评估AutoMate-Q40的多功能性及各项性能表现。通过使用AutoMate-Q40的自动化解决方案和液相色谱-串联质谱联用手段，用于测定菠菜中的14种农药残留。定量是基于基质匹配的标准曲线配合使用内标，以确保方法的准确性。质控样品在20, 40和100 ng/g的浓度水平进行评估，以确保AutoMate-40的精确度和准确性。所有农药的回收率仅只有一个降至70%至120%范围以外，同时该方法的重复性<8%。

汞是一种剧烈的神经毒素，是威胁人类公共健康的因素之一。元素汞经常是因为采矿或者煤炭的燃烧从而形成汞蒸汽，并长距离的传播，从而污染水源和土壤。虽然汞通常以无机的形式存在，但是它经常可以在厌氧情况下由微生物作用形成毒性更大的甲基汞。甲基汞的毒性往往可以通过食物链的环节在生物体中形成生物积聚和生物放大，从而急剧恶化。 头发中的汞和血液中的汞常被用做人体汞暴露程度评估的生物指标。一般头发中的汞是血液中汞浓度的250倍。与血汞测试比较，头发中的汞测试更为常用，因为汞在头发的生长过程中会累积，更能反应汞暴露的长期性。另一项研究表明，食用鱼肉是被认定为除了汞职业暴露之外的另一主要的甲基汞在人体中积聚的主要原因。基本上有75%-100%的汞在鱼肉中是以甲基汞的形式存在，所以通常食用更多鱼肉的人，头发中汞的含量也越高。 因此作者以中国南方珠江三角洲一带以渔业为生的人群作为研究对象，设计了调查问卷，并对广东省多个地区人群的头发，主要食物如：鱼类，贝类，蔬菜，谷物进行了采样，并进行汞含量的分析。实验中甲基汞的测定用到的是Brooks Rand 生产的MERX全自甲基汞分析系统。 通过实验分析发现，被调查人群头发中总汞和甲基汞的平均含量分别为1.08 ± 0.94 μg g-1 (0.14–7.15)和0.58 ±0.59μg g-1 (0.03–4.64)。进一步的研究表明，影响这些人头发中汞含量的因素主要和被分析人的年龄、饮食习惯以及抽烟习惯有密切关系，其中鱼肉和谷物的摄入是当地居民汞暴露的主要途径。

2013年全球汞及甲基汞比对实验注册开始了！该活动由全球最大的汞分析实验室Brooks Rand Labs组织； 此表格供参与水中总汞及甲基汞比对实验注册之用； 注册时间为2013年1月25日前

此表格供参与水中汞及甲基汞EPA 标准方法 1630及1631比对实验注册之用。 2012年比对实验将于2012年1月20日截止注册。

A technique using a fully automated on-line solid phase extraction (SPE) system (Symbiosis, Spark Holland) combined with liquid chromatography (LC)–mass spectrometry (MS/MS) has been investigated for fast bioanalytical method development, method validation and sample analysis using both conventional C18 and monolithic columns. Online SPE LC–MS/MS methods were developed in the automated mode for the quantification of model compounds (propranolol and diclofenac) directly in rat plasma. Accuracy and precision using online SPE LC–MS/MS with conventional C18 and monolithic columns were in the range of 88–111% and 0.5–14%, respectively. Total analysis cycle time of 4 min per sample was demonstrated using the C18 column. Monolithic column allowed for 2 min total cycle time without compromising the quality and validation criteria of the method. Direct plasma sample injection without on-line SPE resulted in poor accuracy and precision in the range of 41–108% and 3–81%. Furthermore, the increase in back pressure resulted in column damage after the injection of only 60 samples.

本文建立了一种可对番茄、梨以及面粉中痕量农药杀虫剂矮壮素和甲哌鎓进行同时测定的高灵敏度、高选择性的分析方法。 本方法采用阳离子交换型固相萃取小柱，将食品萃取液直接进样到在线固相萃取（SPE）仪上。通过液相色谱-电喷雾离子化串联质谱 （LC–ESI-MS–MS）对待测组分进行分离和检测。对于回收率的损失和潜在的串联质谱信号抑制，使用内标(d -chlormequat, d -mepiquat)进行补偿。 对这两种阳离子组分，本方法的定量限可达到5 ug/ kg以下，在不超过195 ug/ kg的浓度范围内，intra-和inter-assay精密度较好， 平均变异系数在7%以内。 本文还对在线SPE系统中潜在的组分残留进行了考察， 并讨论了方法的可靠性和稳定性，以及在日常质量控制操作中的应用。

FBI实验室制定这个全新的快速而且高灵敏度的可卡因及其代谢产物的标准方法。该标准方法应用了在线固相萃取-高效液相色谱分离和串联质谱检测联用，实现全自动分析可卡因及其代谢物（benzoylecgonine，ecgonine ester，ecgonine 和 cocaethylene ）在全血中的检测。样品只需要蛋白质沉淀和离心后尽可以直接进样。SPE萃取相为Hysphere的MM阴离子吸附剂。分析检测器为正离子模式电喷雾串联质谱 ，以提高选择性和灵敏度的方法。30 μL进样量提供了线性分析物8-500ng/mL 的线性范围，方法的检出限为3 〜 16 ng / mL和定量限[ LOQs ]为8-47ng/mL 。方法具有非常好的重现性。