2012年10月12日，艾威仪器科技有限公司携手中国广州分析测试所共同举办了，一场“固相萃取技术暨食品药品快速检测技术研讨会”。本次研讨会吸引了数百位业内人士前来交流学习。本次研讨会的内容分别有：全自动SPE在食品和环境中的分析应用介绍、离子迁移谱在食品、环境、公安、制药中的分析应用、毛细管电泳和ICPMS联机在食品和环境中应用、超快微型气相色谱仪的应用、高新液相色谱法测三聚氰胺。         以下是研讨会的现场照片：  中国广州分析测试所郑嘉概老师   仪器演示 抽奖现场       活动当天，我们进行了现场抽奖，现场气氛活跃。会后，用户均表示对本次研讨会效果满意。为答谢众多用户的支持，艾威仪器科技有限公司会继续地开展此类技术交流会，感兴趣的客户请关于我们的网站。 艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 艾威主页：www.evertechcn.com

艾威简介    艾威仪器科技有限公司成立于2006年，拥有多名行业经验超过十年的资深从业人员，是美国、德国、日本等多家著名仪器生产商在中国地区的代理。我们主要从事化工、环保、制药、食品、农业、生化、材料测试等专用分析仪器的销售、安装调试及售后服务，是一家从事实验室成套配置、代理进口分析仪器及消耗品的专业公司。   我们的口号——科技为先，服务为本 我们的使命——成为专业测试仪器设备及技术服务的行业先驱 我们的定位——可靠的合作伙伴，通过我们有效的管理和技术支持，更好地服务我们的用户     艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 官网：www.evertechcn.com

尊敬的用户,您好：     为响应我司“科技为先，服务为本”的口号，并提供更完善的服务体系，在2012年9月-10月期间由客服部门开展“ 艾威免费服务月” 活动。     一、活动时间:2012年09月15日至2012年10月31日   二、服务地区:广东、广西、海南、湖南、贵州   三、服务对象:我司代理产品的新老客户   四、服务产品: 美国通用（TOC总有机碳分析仪）/ 日本堀场Horiba（X荧光光谱仪）/ 德国莱驰Retsch（粉碎研磨仪）/法国Millipore（纯水仪）   五、活动内容: 派遣专业技术工程师免费上门检修、保养仪器。   报名方式：   1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。   2、报名电话：400 880 3848       报名传真：020-87688280       报名信箱:  jieting_liang@evertechcn.com      联 系 人：梁小姐        请填妥以下信息并提前预约，这样能更快地为您的设备提供检测和保养工作，谢谢！   申请表格  姓名   部门：    单位    地址    电话   传真：    电子邮箱    仪器型号      仪器状态：  □  在用  主要检测范围：                               □  闲置  原因：                                        希望服务的内容：               您的支持是对我们最大的鼓励。                                                                             艾威科技 售后部                                                                  服务热线：400 880 3848                                                                官网：www.evertechcn.com

尊敬的­客户，您好：     德国RETSCH（莱驰）是全球最大的生产实验室固体样品前处理暨粉碎研磨筛分仪器的专业厂家，中国分公司总部设在上海，在北京、广州等地设有办事处或技术中心。1999年，德国莱驰科技研发出全世界第一台利用动态数字成像技术原理的粒度及粒形分析仪，十多年来，已经有超过600个客户在使用。动态数字成像技术基于ISO13322-2，能够一次进样，得到粉体颗粒的粒度大小、粒度分布、球形度、对称性、凹凸度、密度，甚至于颗粒计数，在石化、催化剂、玻璃珠、金属粉末、医药等行业有不比拟其他粒度分析技术更好的应用优点。     为了让更多的客户了解动态数字成像技术，德国莱驰公司曾多次在上海和北京举办客户演示日，在演示日期间，除了对仪器的性能特点做详细介绍外，最主要是结合客户样品进行上机演示实验，务求让到场的客户能够直观的了解到仪器的功能和优点。2012年度，德国莱驰公司第一次在广州举办粒度仪客户演示日，敬候您的光临。    会议安排： 日期：2012年9月24日；2012年9月25日，每天9:30-17:30   地点：德国莱驰广州办事处（天河区华庭路4号富力天河商务大厦905室） 特邀德国专家：Joerg Westermann先生 仪器演示：Camsizer 多功能粒度及粒形分析仪           Camsizer XT 干湿两用多功能粒度及粒形分析仪     您可以报名参加两天的培训或只参加一天的培训，请告知您计划的参会日期和时间，本次培训免费，演示日期间的午餐将由德国莱驰公司提供，外地客户的住宿也将由德国莱驰公司负责。请您提前报名，以便于我们发给您详细的日程安排及交通指南。    报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。    报名电话：020－87688215-808    报名传真：020－87688280-808    报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com    联 系 人：叶小姐 3、或直接联系广州办雷经理：13925082520    参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱     携带样品： 到达广州日期： 离开广州日期： 参加培训日期：       关于艾威：     艾威仪器科技有限公司是德国RETSCH（莱驰）公司华南地区总代理，公司成立于2006年，拥有多名行业经验超过十年的资深从业人员，是美国、德国、日本等多家著名仪器生产商在中国地区的代理。我们主要从事化工、环保、制药、食品、农业、生化、材料测试等专用分析仪器的销售、安装调试及售后服务，是一家从事实验室成套配置、代理进口分析仪器及消耗品的专业公司。       艾威仪器科技秉承“科技为先，服务为本”的宗旨，多年来与分析测试行业、政府技术机构、高端制造业一起成长，成为深受业界尊重的一家公司，成为促进业界交流的积极分子。艾威科技公司在广州、深圳、南宁、长沙、海口、贵阳建立办事处，为众多企、事业单位的分析工作者提供了大量的仪器资讯和先进的分析仪器技术，在业界取得良好的口碑。                                                                              艾威科技 市场部                                                                 服务热线：400 880 3848                                                                官网：www.evertechcn.com

尊敬的先生/女士，     您好！随着分析仪器的逐步完善，对于各种理化分析的限制越来越集中体现在前处理阶段，经过统计，前处理所花费的时间占到整个分析时间的70%，而产生的误差也有60%来自于前处理，作为有机分析的重要前处理步骤，萃取也是极其让广大实验人员费时费力的一个步骤，如何能够在萃取这个步骤节约广大实验人员的时间和精力，提高效率，睿科SPE也许能够在以下三个方面给您一个参考：       1. 提供食品方面各项检测的应用文集。     2. 提供水行业方面各项检测的应用文集。     3. 提供更快速，更便捷的检测方案。       近年来，食品安全和功能食品已成为全球关注的议题，各种安全事故频繁发生，食品和药品安全的检测也越来越为国家和政府重视。食品药品安全检测的时效性也越来越强，对于该特点，也要求仪器能快速的对食品药品安全的有害物进行快速检测。       目前食品药品有害物检测主要以色谱，质谱等技术为主，在时间上要求几分钟到几十分钟，再算上前处理时间，需要的时间则更多。随着离子迁移谱技术的出现，整个分析时间将大大缩短到毫秒级别，对于食品药品安全检测的快速响应给出了很好的解决方法。随着技术的日益成熟，离子迁移谱的技术也将日益被广泛应用。同时，本交流会也将和大家就元素形态分析方面的知识进行广泛交流。       2012年10月12日，艾威仪器科技有限公司携手美国睿科科技有限公司，与广东省分析测试协会联合举办“固相萃取技术暨食品药品快速检测技术研讨会” 。我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸能够与大家一起分享我们目前已有的技术。讲座现场还有抽奖活动，欢迎大家积极报名参与！        本次研讨会的内容安排：  1. 全自动SPE在食品和环境中的分析应用介绍  2. 离子迁移谱在食品、环境、公安、制药中的分析应用  3. 毛细管电泳和ICPMS联机在食品和环境中应用  4. 超快微型气相色谱仪的应用  5. 高新液相色谱法测三聚氰胺  6. 现场抽奖   会议时间：2012年10月12日   星期五  09:00—16:30   会议地点： 广州市先烈中路100号大院34号楼（广州分析测试中心大楼）7楼会议室  备注：1、参加会议者，可以获得广东分析测试协会的培训证明。           2、本次会议不收取任何费用，午餐由会议主办方提供。  乘车指南：地铁“区庄站”，步行15分钟；或乘坐公交车到“黄花岗站”。   报名方式：     1、 登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。     2、 电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。         报名电话：020－87688215-808                  报名传真：020－87688280-808         报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com            联 系 人：叶小姐       参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱       您是否需要广东省分析测试协会的培训证明：   □ 是      □ 否 （需要培训证明的人员，请在研讨会结束后，到会议签到处领取。）         广东分析测试协会                   艾威仪器科技有限公司

    2012年8月30日，艾威仪器科技有限公司携手美国贝克曼库尔特公司在广州科学城举办了一场“贝克曼库尔特药物研发与质量控制研讨会”大获好评，深受客户欢迎。       本次讲座的内容分别有：流式细胞术(FCM)在生物医药研发中的新应用，毛细管电泳(CE)技术应用于生物医药研究与质量控制的新进展，生物医药研究与开发中的离心技术新进展，实验室自动化工作站在生物医药研究与开发中的应用。   以下是讲座现场的照片回顾：   美国贝克曼库尔特公司周博士致辞 艾威科技仪器徐有限公司徐志文总经理致辞 讲课现场 抽奖现场     艾威仪器科技有限公司自本年度开始荣幸的成为贝克曼库尔特公司部分产品的签约代理商，代理产品包括：流式细胞仪，实验室自动化工作站，离心机以及毛细管电泳等。艾威也愿意和广大用户一起拓展相关仪器的应用，帮助客户在生化领域实现更轻松检测。感兴趣的客户请关注我们的网站。         艾威科技 市场部     服务热线：400 880 3848     官网：www.evertechcn.com  

尊敬的实验室技术人员：     你还在为怎么粉碎你的样品苦恼吗？     你还在为日复一日的繁重粉碎过程而痛苦不堪吗？     你知道实验室用水也大有讲究吗？     你知道水对我们的实验有什么样的影响吗？     你还在手工进行繁琐的萃取吗？     根据统计，90%的误差出现在样品前处理环节，70%的时间花费在样品前处理环节，怎样减少前处理在实验中造成的误差以及时间浪费，彻底解放实验人员的劳动。     让我们相约“食品样品前处理的相关应用技术交流会”，一起交流食品领域，怎样轻松的实现样品的前处理。在这里，也许你能够找到答案。   交流会安排：     日期：2012年10月17日   09:00—16:30     地点：肇庆出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心     备注：1）本次会议不收取任何费用。 2）讲座现场放置样机，欢迎参会者自带样品进行做样。   交流会内容：     一、固相萃取技术在食品检测领域的应用（9：00-11：00）     二、纯水对理化分析实验影响（11：15-12：00）     三、食品领域粉碎取样技术（14：00-15：30）     四、测汞在食品检测领域的应用（15:30-16:30）   报名方式：   1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。   2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。        报名电话：020－87688215-808        报名传真：020－87688280-808        报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com        联 系 人：叶小姐   3、或直接联系广州办蔡经理：13570362783     参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱  

    广西南宁疾病预防控制中心分别在2012年8月2日，3日在南宁金禾宫大酒店举办了一场“饮用水水质监测技术培训班”，吸引了200多位业内技术人员前来学习交流。       广西南宁疾病预防控制中心唐振柱主任、广西南宁疾病预防控制中心钟格梅所长等业内资深技术人员，出席了本次的培训班。艾威公司有幸受邀出席了对本次培训班，并对“实验用水对分析的影响”专题进行讲解分析，并与客户进行了技术分享，面对面交流分析研究中遇到的各种问题。       本次讲座的内容涉及：影响水质检验工作质量的因素及其控制；水质重金属（铅、镉、汞等）检测技术和原子吸收仪的使用、保养与维护；水质三氯甲烷、四氯化碳等检测技术和气相色谱仪的使用、保养与维护；氯酸盐、亚氯酸盐等检测技术；固相萃取技术及其在水质分析中的应用；实验用水对分析的影响；二氧化氯、氨氮、铝、阴离子合成洗涤剂等检测技术；影响水样质量的因素及其控制；    以下是培训班的现场照片： 艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 艾威主页：www.evertechcn.com  

    尊敬的客户，艾威科技——Sievers TOC系统适用性标准品真情惠馈月开始了！！凡在8月15日—9月15日期间内购买Sievers TOC系统适用性标准品均享优惠，优惠一：购买指定季包套装享8.5折；购买月包套装享6折；新客户独享指定单件套装，买一送一。机会难得，切勿错过。   艾威科技简介        艾威仪器科技有限公司成立于2006年，拥有多名行业经验超过十年的资深从业人员，是美国、德国、日本等多家著名仪器生产商在中国地区的代理。我们主要从事化工、环保、制药、食品、农业、生化、材料测试等专用分析仪器的销售、安装调试及售后服务，是一家从事实验室成套配置、代理进口分析仪器及消耗品的专业公司。        我们的口号——科技为先，服务为本      我们的使命——成为专业测试仪器设备及技术服务的行业先驱      我们的定位——可靠的合作伙伴，通过我们有效的管理和技术支持，更好地服务我们的用户     联系方式： 1、服务热线：400 880 3848    邮箱：info@evertechcn.com  2、或直接联系梁小姐：020-87688215 ext 802    

尊敬的实验室技术人员：     艾威仪器科技有限公司携手美国贝克曼库尔特有限公司于2012年8月30日在广州科学城举办一场“贝克曼库尔特药物研发与质量控制技术研讨会”，届时，将由业内专家跟您进行药物研发与质量控制领域的技术分享，并与您面对面交流药物研发和质量控制中遇到的各种技术问题。   本次研讨会的内容如下： 1 流式细胞术(FCM)在生物医药研发中的新应用 （上午 9:30-11:00) 简介：流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。除了分析能力之外，FCM还可以同时获取大量的低含量细胞群，其方法所获得高纯度，高活性细胞群为后续研究和开发提供宝贵的实验材料。       随着FCM应用的日益深入，其价值已经从科学研究走入了临床及药物研发应用阶段，在临床医学与药物研究与开发领域里已有着广泛的应用。FCM已应用于白血病的分型、肿瘤细胞染色体的异倍性测定，以及免疫学研究和临床应用，包括艾滋病感染者T4、T8细胞的记数，并已开始用于细菌鉴定，病毒感染细胞的识别。       FCM也开始在生物药物研究与开发中普及，并成为免疫和毒理实验的重要分析技术。FCM广泛应用于药物研发的各个阶段，包括免疫应答监测，细胞毒理分析，药效评价等，并有望成为新的高通量药物筛选重要技术。此外，FCM分选所具备的单细胞克隆分选功能，在单克隆抗体药物研发中提高了研究和开发效率。       贝克曼库尔特作为全世界最早研究和开发FCM技术的公司，一直投入大量的人力、物力进行FCM仪器硬件、软件和试剂新产品的研究和推广。随着科学技术的不断进步，FCM仪器操作更简便，自动化程度更高，荧光分析灵敏度和准确度更高。贝克曼库尔特公司继续引领着新的FCM应用。新的荧光探针、新的荧光染料、新的染色方法不断推出，使流式细胞术在新的细胞参数分析方面日益发展，功能也日益强大。   2 毛细管电泳(CE)技术应用于生物医药研究与质量控制的新进展 (上午 11:20 - 12:30) 简介：贝克曼库尔特公司作为毛细管电泳技术（CE）无可争议的领导者，一直在引领着CE技术的各类应用。在生物医药研究和质量控制领域，不断推出新的仪器和试剂，从P/ACE MDQ、PA800到最新一代的PA800 plus生物制药定量分析系统，确立了CE技术在手性药物研究、糖基化蛋白质药物与磷酸化蛋白质药物开发中的最佳技术。事实上，CE技术已经成为单克隆抗体药物纯度检测的行业标准方法，PA800 plus也几乎成为这种检测方法的唯一选择。   午餐 （12：30 -14：00）   3 生物医药研究与开发中的离心技术新进展 (下午14:00 - 15:00) 简介：贝克曼库尔特公司被誉为“离心机王国”，在离心机技术领域为业界翘楚。针对生物医药研究与开发，贝克曼库尔特公司离心机技术，采用更严格的生物安全设计，更完善的电子签名和记录。并通过实施规范的IQ/OQ认证，帮助生物医药行业用户更加快速获得国内外各类监管及审核机构的信任。2012年，贝克曼库尔特公司向全世界推出新一代的智能化超速离心机、高速大容量离心机及台式冷冻离心机等系列新产品，继续着行业传奇。   4 实验室自动化工作站在生物医药研究与开发中的应用 （下午15:15 -16:00） 简介：贝克曼库尔特公司的Biomek系列自动化移液工作站是全世界生物医药研究与开发实验室构建自动化分析测试流水线的首选品牌之一。贝克曼库尔特公司实验室自动化产品专家届时将现场演示国内外各种定制型的实验室自动化测试平台技术，包括高通量药物筛选流水线、自动化核酸提取和检测平台、病毒分子检测流水线、单克隆抗体药物研究和生产流水线、流式细胞分析自动化流水线等的设计，并现场为客户提供实验室自动化流水线搭建的技术建议。       本次技术交流会旨在回馈客户，为业内人士提供更多的仪器使用资讯，除此以外，我们还将进行现场抽奖活动，到会者均可参加。我们诚意邀请您及贵单位相关技术人员参加！   研讨会安排：     日期：2012年8月30日   09:00—16:00     地点：广州华厦国际商务科学城店（广州市萝岗区科学城揽月路1号）     备注：本次会议不收取任何费用，午餐由艾威公司提供。     报名方式：    1、 登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。    2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。         报名电话：020－87688215-808                   报名传真：020－87688280-808         报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com             联 系 人：叶小姐    3、或直接联系巫经理：13580449055     参加人员报名回执       公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱  

    2012年7月24日，艾威仪器科技有限公司携手深圳市环境监测中心站，举办了一场“样品前处理的相关应用技术交流会”。此次交流会吸引了近40位来自深圳各监测机构的的技术人员前来学习交流。本次交流会的内容分别有：固相萃取技术在环境监测领域的应用、环境监测领域粉碎技术、测汞技术在环境监测领域的应用、实验室纯水在环境领域的应用，还有现场仪器做样。    以下是培训班的现场照片：   艾威仪器科技有限公司 服务热线：400-880-3848 公司网址：www.evertechcn.com  

尊敬的实验室技术人员：     你还在低效率的进行繁琐的人工萃取吗？     你还在为日复一日的繁重粉碎过程而痛苦不堪吗？     你知道实验室用水也大有讲究吗？     你知道水对我们的实验有什么样的影响吗？     根据统计，90%的误差出现在样品前处理环节，70%的时间花费在样品前处理环节，怎样减少前处理在实验中造成的误差以及时间浪费，彻底解放实验人员的劳动。     让我们相约“样品前处理的相关应用技术交流会”，一起交流食品领域，怎样轻松的实现样品的前处理。在这里，也许你能够找到答案。   交流会安排：     日期：2012-7-24   09:00—16:00     地点： 深圳市上梅林坳七路八号（深圳市环境监测中心站303会议室）     备注：1）本次会议不收取任何费用。 2）讲座现场放置样机，欢迎参会者自带样品进行做样。   交流会内容：     一、固相萃取技术在环境监测领域的应用（9：00-10：30）     二、环境监测领域粉碎技术（10：30-10：55）     三、测汞技术在环境监测领域的应用（11：00-11：30）     四、实验室纯水在环境领域的应用（11：30-12：00）     五、固相萃取仪的实际操作演示（14：00-16：00）   报名方式：   1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。   2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。        报名电话：020－87688215-808        报名传真：020－87688280-808        报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com        联 系 人：叶小姐   3、或直接联系广州办蔡经理：13570362783   参加人员报名回执         公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱  

       端午到了，我送你一个爱心粽子，第一层，体贴！第二层，关怀！第三层，浪漫！第四层，温馨！中间夹层，甜蜜！祝你天天都有一个好心情！   艾威科技   市场部 服务热线： 400 880 3848 艾威主页： www.evertechcn.com

    2012年5、6月，艾威仪器科技有限公司携手美国通用电气（GE）公司分别在5月22（长沙）、5月24（桂林）、6月15日（贵州）3个城市举办的“总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座”大获好评，深受客户欢迎。       本次讲座的内容分别有：总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座，NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测，2010版GMP对洁净室尘埃粒子验证与监测的要求，还有现场仪器做样。       以下是讲座现场的照片回顾： 签到现场 长沙站讲座现场 桂林站讲座现场 贵州站讲座现场 抽奖现场 仪器展示     讲座结束后，参会的客户都对我们的讲座表示支持与肯定。为答谢众多用户的支持，艾威仪器科技有限公司会持续地开展此类技术交流会活动，感兴趣的客户请关注我们的网站。     艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 官网：www.evertechcn.com    

     2012年5月30—6月1日，“广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2012)”在广州锦汉展览中心隆重举行。      艾威科技作为华南地区主要参展商之一（展位号：1E20），在54平方的特装展位上展出了近30套目前国内外先进的实验室仪器。分别有：美国安捷伦7820A气相色谱仪、红外、紫外、pH计；普源精仪高效液相色谱仪L-3000、紫外分光光度计；英国PEAK气体发生器；德国莱驰研磨粉碎系列仪器；安东帕微波消解仪；贝克曼库尔特台式离心机、细胞活度计；美国睿科SPE固相萃取仪、毛细管电泳仪；瑞士BUCHI旋转蒸发仪；美国GE（通用）TOC总有机碳分析仪；必达泰克拉曼光谱仪；密理博Smart系列纯水仪、明澈（新品）；胜谱石墨消解仪、实验电热板（新品）等。      参展的两天半时间，我们迎来了几百位客户的参观和咨询，发放了数百份产品资料和精美小礼品，精美的展台设计和丰富的仪器展示和应用咨询，获得了广大客户的一致赞赏。      参展期间，艾威的展台还接受了来自仪器信息网和中国化工仪器网记者的采访。        以下是展会期间艾威展台的照片： 艾威展台一览徐总接受仪器信息网的采访客户参观艾威展台1客户参观艾威展台2客户参观艾威展台3客户参观艾威展台4客户参观艾威展台5     作为分析测试及实验室领域首屈一指的权威展会，每届China Lab展会 都为专业观众精心准备了丰富多彩的会议论坛。艾威科技今年参加了展会同期活动——化妆品成品/原料未知成分检测方法高级研修班。  艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 艾威主页：www.evertechcn.com    

     2012年6月6日，艾威仪器科技有限公司收到湛江农业部食品质量监督检验测试中心的邀请，特意来到测试中心的会议室，举办了一场“农业部食品样品前处理技术培训班”。数十位来自湛江各监测机构的客户来到现场参加培训。本次培训班的内容分别有：农业领域取制样技术、固相萃取技术在农业检测领域的应用、纯水对理化分析实验影响、还有现场仪器做样。       以下是培训班的现场照片：  

     2012年6月5日，艾威仪器科技有限公司携手美国贝克曼库尔特有限公司来到中国大陆最南端的“湛蓝之滨”——湛江市，举办了一场“生命科学新技术交流会”。数十位来自广东海洋大学、广东医学院、湛江出入境、环监站、疾控等单位的相关技术人员参加了该次讲座。本次讲座的内容涉及：流式细胞仪的最新进展、多基因表达定量分析及应用、超高分辨率分析技术--高效毛细管电泳以及离心机的最新前沿技术。各位参会的客户与我们的业内专家—侯风青博士、曹友培博士等深入进行生命科学领域的技术分享，并面对面交流分析研究中遇到的各种问题。      在讲座的过程中，为活跃气氛，我们还组织了人人都能参加的趣味抽奖活动。讲座结束后，参会的客户都对我们的讲座表示支持与肯定。为答谢众多用户的支持，艾威仪器科技有限公司会持续地开展此类技术交流会活动，感兴趣的客户请关注我们的网站。        以下是讲座现场的照片回顾：      

尊敬的实验室技术人员： 艾威仪器科技有限公司携手美国贝克曼库尔特有限公司于2012年6月5日在湛江举办一场“生命科学新技术交流会”，届时，将由业内专家跟您进行生命科学领域的技术分享，并与您面对面交流分析研究中遇到的各种问题。   本次讲座交流内容如下：  1、 流式细胞仪的最新进展   主讲人：侯风青博士 简介：流式细胞术是当今生命科学研究的重要技术，本次讲座涉及：流式细胞仪中多前向角在海洋藻类等小颗粒研究的意义,细胞凋亡的广泛应用，植物相关的倍型分析，分选流式技术及现状。  2、 多基因表达定量分析及应用    主讲人：曹友培博士 简介：Beckman Coulter创新的XP-PCR技术，能够对多至30个基因表达进行定量分析，是基因表达定量分析技术领域的突破性进展。该技术具有定量精确，成本低，速度快等特点，目前已经广泛应用于海洋生物学、医学、农业和基础生物学研究等领域。   3、 超高分辨率分析技术--高效毛细管电泳简介    主讲人：窦鹏博士 简介：毛细管电泳（CE）技术是一种超高分辨率、极高速度、试剂消耗少、扩展性强、应用面极广的通用技术，本次讲座涉及：CE的原理、及其在生命科学相关领域的应用。   4、 离心机的最新前沿技术    主讲人：王金兰 简介：离心机技术是既传统又现代重要技术，本次讲座涉及：离心机的设计中安全性的考量、良好的实验效果与重复性的硬件保障（高精度温控、抽真空意义及控制）、人性化设计、实验优化与专家软件（eXpert）、分析超离的价值。      本次技术交流会旨在回馈客户，为业内人士提供更多的仪器使用资讯，除此以外，我们还将进行现场抽奖活动，到会者均可参加。我们诚意邀请您及贵单位相关技术人员参加！     交流会安排：    日期：2012年6月5日   09:00—16:00    地点：湛江中泰来大酒店七楼会议室（湛江市霞山区人民大道南28号）    备注：本次会议不收取任何费用，午餐由艾威公司提供。   报名方式：    1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。    2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。       报名电话：020－87688215-808                 报名传真：020－87688280-808       报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com           联 系 人：叶小姐    3、或直接联系吕经理：18666004776   参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱    

尊敬的实验室技术人员： 你还在为怎么粉碎你的样品苦恼吗？ 你还在为日复一日的繁重粉碎过程而痛苦不堪吗？ 你知道实验室用水也大有讲究吗？ 你知道水对我们的实验有什么样的影响吗？ 你还在手工进行繁琐的萃取吗？ 根据统计，90%的误差出现在样品前处理环节，70%的时间花费在样品前处理环节，怎样减少前处理在实验中造成的误差以及时间浪费，彻底解放实验人员的劳动。 让我们相约“食品样品前处理的相关应用技术交流会”，一起交流食品领域，怎样轻松的实现样品的前处理。在这里，也许你能够找到答案。    交流会安排：    日期：2012年6月6日   09:00—16:00    地点：农业部食品质量监督检验测试中心广东省湛江市霞山区人们大道南48号 XXXX会议室    备注：1）本次会议不收取任何费用。 2）讲座现场放置样机，欢迎参会者自带样品进行做样。   交流会内容：    一、 农业领域取制样技术（9：00-10：15）    二、 固相萃取技术在农业检测领域的应用（10：15-11：30）    三、 纯水对理化分析实验影响（11：30-12：00）   报名方式：    1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。    2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。       报名电话：020－87688215-808       报名传真：020－87688280-808       报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com        联 系 人：叶小姐    3、或直接联系广州办蔡经理：13570362783     参加人员报名回执   您计划带来现场做样的样品是：                                                               公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱    

关键词：毒胶囊，消解，检测 一、石墨消解方法     胶囊消解包括湿法消解及干法消解，一般空心胶囊只需湿法消解即可，含内容物的消解则需用到干法消解。湿法消解主要以硝酸为主，测重金属铬，用单一酸消解即可。如果需要去硅全消解，则需添加氢氟酸。以湿法消解为例，如下：   1、取样：0.25g，加硝酸5ml 2、消解管：100ml玻璃消解管或50ml玻璃消解管 3、消解设备：DS-360石墨消解仪（36孔） 4、升温程序   工部 温度（℃） 升温时间（min） 保持时间（min） 1 110 8 60 2 150 7 120       在过程中，如果酸量不够，则继续添加酸，直到黄烟冒尽，消解结果使样液澄清，赶酸至近干，待测。   二、电热板消解方法 1、取样：0.25g，加硝酸5ml 2、消解管：三角瓶 3、消解设备：胜谱实验电热板 4、升温程序   步骤 目标温度（℃） 保持时间（min） 1 150 50 2 220 60       在过程中，如果酸量不够，则继续添加酸，直到黄烟冒尽，消解结果使样液澄清，赶酸至近干，定容，待测。   三、微波消解方法     消解过程：取样0.5g，放置聚四氟乙烯消解罐内，浸泡过夜；旋紧盖子，放进微波消解仪进行消解。消解程序设置如下： 步骤 时间（min） 温度（℃） 1 10 130 2 10 130 3 20 170 4 10 170     消解完后，取出消解罐，转移至实验电热板进行赶酸，黄色烟挥发完，赶酸至近干，定容，待测。因毒胶囊在消解过程中会产生大量气体，容易导致压力罐压力过高而发生爆罐危险，所以选择安全性高的仪器至关重要。       消解完成后，使用原子吸收光谱仪或ICP光谱仪检测，检测依据标准：中国药典第二部测定附录Ⅳ D第一法   * 以上方法仅供参考(升力网www.pretreat.cn)     DS-360石墨消解仪     胜谱DS-360智能石墨消解仪为中国广州分析测试中心自主品牌，从实际消解需要出发，实现人性化。具有以下特点：     采用蓝牙无线控制技术，多工步智能控温，自动消解，无需人员值守；     高纯石墨加热体，温度均匀性好；     36孔批量样品处理，大幅节省人工成本和用酸量，更加经济；     标配带刻度消解管，消解、赶酸、定容一气呵成（避免了转移定容）。 DS-360石墨消解仪       HT-300胜谱电热板        胜谱实验电热板特点：        玻璃陶瓷台面，耐高温不长锈，易清洁。（喷涂特氟龙的台面不耐高温；不锈钢台面虽然耐高温但易长锈）；        大加热面积，便于批量样品处理；        控制方式采用分体设计，可程序控温；        铂金电阻精确控温，升温快速、加热均匀，最高温度可达400℃；        大屏幕LCD液晶直观显示；        具有热警显示（加热台面表面温度超过50℃时，大警示灯变成红色警示），更安全。 HT-300胜谱电热板       安东帕微波消解仪        唯一获得ETL和GS双安全认证的微波制样设备；        双磁控管二维微波发射，1400W微波输出功率，全程非脉冲微波功率输出方式 ；        工业标准的整机设计，镀PTFE炉腔；        智能程序控制系统，实现数据完整记录。 安东帕微波消解仪       艾威仪器科技有限公司 服务热线：400-880-3848 公司网址：www.evertechcn.com

   2012年5月30-6月1日，广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（China Lab 2012）将在广州锦汉展览中心隆重举行。广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（China Lab 2012）服务于实验室技术和建设的完整价值链，立足华南，辐射中国和整个东南亚地区，以实验室仪器设备、试剂以及消耗品为核心，涉及实验室规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容，通过展览会及论坛等形式为实验室领域专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台，为实验室提供完整解决方案。展会同期，主办方还将组织召开多项学术交流活动，欢迎相关业内人员参会。         艾威科技（Evertech）将在China Lab 2012期间，展出安捷伦气相色谱仪；液相色谱仪；紫外分光光度计；德国Retsch研磨粉碎机；微波消解仪；石墨消解仪；BUCHI旋转蒸发仪、Reeko固相萃取仪；贝克曼离心机、细胞活度仪；密理博纯水系统；GE TOC、手持式拉曼光谱仪等多种仪器。         凡是来艾威展台参观的客户，均可获得精美小礼物一份！         欢迎您过来参观！           展览时间：2012年5月30-—6月1日       展览地点：广州锦汉展览中心（广州市流花路119号）       展 台 号：1E20       周边交通：地铁2号线－越秀公园站；公交车－越秀公园站       艾威仪器科技有限公司热切期待您的光临！！！

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 —     全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010）   尊敬的先生/女士，您好！     《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。     新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知“关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知”（国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门“十二五”期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。     在2010版GMP第七章“确认与验证”的第143条规定了清洁验证：“清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。”本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　     欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。     美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。     从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？     在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？     我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。     与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术，欢迎各位带样品检测。    艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座”！     本次讲座的内容安排：   一、   解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求   二、   中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定   三、   清洁验证的取样方式与分析方法的选择   四、   如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本   五、   GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力   六、   总有机碳分析仪的现场演示   七、   NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测   八、   提问与答疑   九、   现场抽奖（到会者均可参加）   会议时间：2012年6月15日    08:30—16:00 会议地点： 贵州栢顿酒店  六楼  多功能厅（贵州省贵阳市延安东路18号） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。   报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808 报名传真：020－87688280-808 报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com 联系人：叶小姐         参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱  

  随着时代的进步以及分析水平的提高，对检测的瓶颈越来越多的体现在前处理领域。根据国际LC-GC杂志对世界100多个实验室进行的统计，样品前处理所花费的时间占整个分析过程的61% 。而检测误差的90% 出现在前处理领域。因此，前处理的好坏直接关系到检测的效率以及结果的准确性。尤其是前处理技术中的取制样技术、消解、萃取、浓缩、分离及实验室用水的洁净更是其中的重中之中。     艾威仪器科技有限公司在4月25日在海口举办的“食品样品前处理相关技术交流会”大获好评，深受客户欢迎。以下是我们海口交流会现场的照片：         4.25海口交流会现场       4.25海口交流会现场       4.25海口交流会现场 我们将来可能会继续组织类似的活动，请您继续关注我们的网站！   艾威仪器科技有限公司 市场部 服务热线：400 880 3848 艾威官网：www.evertechcn.com

 2012年4月，艾威仪器科技有限公司联合美国通用电气（GE）公司分别在4月17（广州）、18（深圳）、19日（珠海）24（海口）4个城市举办了主题为“总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座”。本次讲座，详细解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求，中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定，清洁验证的取样方式与分析方法的选择及仪器现场演示；教你如何设立清洁验证的合格限值。       4.17广州讲座现场           4.17广州讲座现场         4.18深圳讲座现场                    4.18深圳讲座现场                4.19珠海讲座现场          4.19珠海讲座现场            4.24海口讲座现场                     4.24海口讲座现场       这一系列的巡回专题讲座我们总共邀请到了四百多位药检所的技术人员以及药企等相关企业的质检人员参加。讲座结束后参会代表纷纷表示获益良多，特别是有关清洁验证方面的内容。  

    2011年11月8日-11日，“艾威科技实验室分析仪器新产品技术交流会”在广东省惠州顺利召开。本次技术交流会旨在与广大用户共同分享目前实验室分析仪器的最新产品技术及在各领域的广泛使用，共同探讨分析行业发展的新方向，为各行业的实验室分析提供更好更全面的产品及技术支持。此次会议吸引了近100位技术人员前来学习交流； 4.27惠州讲座现场 4.27惠州讲座现场 4.27惠州讲座现场 4.27惠州讲座现场          会后，前来参加技术交流会的技术人员们纷纷表示既能学习到先进的仪器技术，又能对仪器有更直观的了解，获益匪浅，希望艾威科技以后能多举办相关的技术交流会。在技术交流会举办的过程中，天公虽不作美，但是参会嘉宾依然按时出席我们的会议，艾威科技在此再次衷心感谢每位与会人员的支持！      艾威科技秉承“科技为先，服务为本”的宗旨，多年来在珠三角地区巡回举办技术交流会，为众多企业、事业单位的品检技术人员提供了大量的仪器资讯和先进的分析仪器技术，在用户中取得较好的口碑。今年是艾威科技的第五个年头，艾威科技感谢每位风雨同舟的用户对我们的支持和关注，我们将不懈地坚持为广大用户提供更优质的仪器和更贴心的服务，同时我们也希望你们能继续关注艾威科技，因为有你们的支持与信赖，我们才会走得更远！   艾威仪器科技有限公司 市场部 地址：广州市先烈中路100号34号楼3A02室 电话：020-87688215 传真：020-87688280 邮箱：info@evertechcn.com

 —     全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010）   尊敬的先生/女士，您好！     《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。     新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知“关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知”（国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门“十二五”期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。     在2010版GMP第七章“确认与验证”的第143条规定了清洁验证：“清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。”本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　     欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。     美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。     从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？     在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？     我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。     与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术，欢迎各位带样品检测。     艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座”！     本次讲座的内容安排：  一、   解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求  二、   中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定  三、   清洁验证的取样方式与分析方法的选择  四、   如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本  五、   GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力  六、   总有机碳分析仪的现场演示  七、   NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测  八、   提问与答疑  九、   现场抽奖（到会者均可参加）   会议时间：2012年5月22日    08:30—16:00 会议地点：长沙海程酒店    五楼    多功能厅（长沙市八一路口58号） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。   报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。  报名电话：020－87688215-808  报名传真：020－87688280-808  报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com  联系人：叶小姐                                          参加人员报名回执        公司      地址      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱  

—     全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010）   尊敬的先生/女士，您好！     《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。      新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知“关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知”（国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门“十二五”期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。     在2010版GMP第七章“确认与验证”的第143条规定了清洁验证：“清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。”本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　     欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。     美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。     从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？     在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？     我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。     与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术，欢迎各位带样品检测。 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座”！     本次讲座的内容安排： 一、   解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求 二、   中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定 三、   清洁验证的取样方式与分析方法的选择 四、   如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本 五、   GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力 六、   总有机碳分析仪的现场演示 七、   NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测 八、   提问与答疑 九、   现场抽奖（到会者均可参加）   会议时间：2012年5月24日    08:30—16:00 会议地点：维也纳酒店（桂林中山路店）    二楼    阳朔厅（桂林市中山中路3号中山路店） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。   报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。  报名电话：020－87688215-808  报名传真：020－87688280-808  报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com  联系人：叶小姐       参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱  

尊敬的实验室技术人员：    你还在为怎么粉碎你的样品苦恼吗？    你还在为日复一日的繁重粉碎过程而痛苦不堪吗？    你知道实验室用水也大有讲究吗？    你知道水对我们的实验有什么样的影响吗？    你还在手工进行繁琐的萃取吗？    让我们相约“食品样品前处理的相关应用技术交流会”，一起交流食品领域，怎样轻松的实现样品的前处理。   交流会安排： 日期：2012年4月25日   09:00—16:00 地点：海南省农科院  XXXX会议室 备注：1）本次会议不收取任何费用。 2）讲座现场放置样机，欢迎参会者自带样品进行做样。   交流会内容： 一、食品样品前处理的粉碎技术 二、纯水及超纯水在食品领域的应用 三、全自动固相萃取技术讲解 四、现场做样，还有抽奖活动   报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。    报名电话：020－87688215-808    报名传真：020－87688280-808    报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com    联 系 人：叶小姐 3、或直接联系海南办谢经理：18289554641     参加人员报名回执        公司      地址      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱      姓名      职务      手机    电子邮箱  

    我司分别在2012年3月9（湖南农科院）、15（广东农科院）、16日（华南农业大学）举办了3场关于——生物领域组织研磨技术交流会。本次交流会的主讲老师是我司的产品经理雷华卫先生，交流会的主题是关于“生物领域组织研磨技术”、“纯水及超纯水在生物技术中的应用”，并与大家一起实践操作，体验了仪器实验的不同效果。 3月9日 湖南农科院 3月9日 湖南农科院 3月15日 广东农科院 3月15日 广东农科院 3月16日 华南农业大学       艾威科技该次举办的技术交流会，有近200位业界人士参加。他们均表示对讲座的效果感到满意。为答谢众多用户的支持，艾威仪器科技有限公司会继续地开展此类技术交流会，感兴趣的客户请关于我们的网站。  

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 —     全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010）   尊敬的先生/女士，您好！     《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。     新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知“关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知”（国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门“十二五”期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。     在2010版GMP第七章“确认与验证”的第143条规定了清洁验证：“清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。”本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　     欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。     美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。     从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？     在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？     我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。     与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术以及2010新药典对实验室纯水的新要求与制药行业实验室纯水的应用。     艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座”！     本次讲座的内容安排：   一、   解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求   二、   中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定   三、   清洁验证的取样方式与分析方法的选择   四、   如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本   五、   GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力   六、   总有机碳分析仪的现场演示   七、   NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测   八、   2010新药典对实验室纯水的新要求与制药行业实验室纯水的应用   九、   提问与答疑   十、   现场抽奖（到会者均可参加）   会议时间：2012年4月24日  08:30—17:00 会议地点：海口宝驹大酒店   三楼  多功能厅  （海口龙华区南海大道55号，近龙昆南路，海南省食品药品监督管理局旁） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。   报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的“在线报名”，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。    报名电话：020－87688215-808    报名传真：020－87688280-808    报名信箱:  qimin_ye@evertechcn.com    联系人：叶小姐                                         参加人员报名回执      公司      地址      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱      姓名       职务       手机   电子邮箱