安东帕高性能微波消解系统Multiwave PRO

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定固体生物质燃料中砷含量的方法。取样品０．１００　０～０．２０００ｇ，加入硝酸５ｍＬ和过氧化氢２ｍＬ，微波消解并加适量水稀释至 一定体积，用此溶液直接进行电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中砷的含量。选择分析谱线为１８９．０４２ｎｍ，须作背景扣除校正。砷的线性范围为５．０ｍｇ·Ｌ－１ 以内，检出限（３ｓ）为 ０．００６ｍｇ·ｋｇ－１。按此方法分析了３个标准物质（ＧＢＷ　１００１５，ＧＢＷ　１００２４，ＧＢＷ　０７６０２），测定值 与认定值相符，测定值的相对标准偏差（ｎ＝６）均小于５％。应用此方法分析了５种实样，并用原子荧光光谱法作分析比对，结果表明两方法的测定结果相符。

利用硝酸和过氧化氢的混合体系于高压密闭微波消解仪中消解试样，采用电感耦合等离子 体原子发射光谱法同时测定煤中的砷和磷。微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法的砷检出限为０．００５４μｇ／ｇ、磷检出限为0．０００３４％。该方法操作简便、快速，通过测定标准物质，其检测值和标准值基本一致，测试相对标准偏差小于５％，可满足煤中砷和磷的准确测定。

本实验用微波消解法制备样品，用电感耦合等离子体光谱法测定了镍基合金中9 种微量元素，方法的精密度好、准确度高，实验结果满意。样品处理和测定过程相对传统方法简便快速，适合于样品量大的日常生产质量监控中成分测定。

本研究采用分步微波消解法对铂铑合金进行消解处理，使用的酸量较少，可以适用于罐体较小的微波消解系统; 同时避免使用氢氟酸，使消解液无需赶干，可以直接用于普通ICP-AES 进样系统检测; 易挥发元素 ( 如砷、汞、铅、硒等) 不损失; 试剂用量少，克服了其他方法的掺杂问题，测定空白低，减少人为误差，分析的数据易于重复。通过方法学验证表明，本方法可以将铂铑合金中的杂质元素检出，能够实现对铂铑合金的杂质元素含量及Pt、Rh 含量的精确测定，同时，本方法也为难溶贵金属合金纯度分析提供了的有益借鉴，对拓宽贵金属应用领域具有重要意义和经济价值。

采用微波消解的方法，考察了HF 用量对车用陶瓷催化转化器中贵金属元素测定结果的影响。结果表明：样品为0.5 g，HF 用量为1 mL 时，测定结果最大，该方法回收率高，再现性好，精密度令人满意。

采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子对新能源行业中的石墨烯样品进行了重金属检测的样品前处理。众所周知，其所含重金属一方面是作为锂电池负电极的有效成分，另一方面亦需满足RoHS限量标准，然而石墨烯样品位于各类样品消解难度的顶端，非高压消解仪不能为之。安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子在石墨类样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸，在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,所得到样品溶液澄清透明，完全能够满足新能源等石墨烯行业中重金属样品前处理的需求。

电感耦合等离子体发射光谱法灵敏、快速、抗干扰性强、选择性好、操作简便，广泛用于化学金属元素的检验中。在电感耦合等离子体发射光谱分析过程中，依靠有效的质量控制措施，可消除或控制影响分析结果的各种误差，保证检测结果的准确度和可溯源性。参加实验室能力验证活动，是一种很好的验证方法，不但能考核检验人员的操作水平，而且还可检查仪器的运行状态、标准物质的应用、化学试剂的纯度及实验用水是否符合要求，是对其能力的综合性考核、监督、确认和评价。此次能力验证以工程塑料（ABS）为检测对象，依据中华人民共和国电子行业标准SJ/T 11365-2006 电子信息产品中有毒有害物质的检测方法中对塑料样品中的铅、镉、铬以及汞的含量进行了测试。

采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪16HF100高压转子对制药行业中的包材-丁基橡胶样品进行了消解。安东帕Multiwave PRO微波消解仪16HF100高压转子在制药行业样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸，在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度，相对标准偏差均＜5%，样品平行性令人满意，完全能够满足制药行业中类似包材重金属前处理的需求。

采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子对制药行业中的阿托伐他汀钙样品进行了消解。众所周知，阿托伐他汀钙样品属于较难消解样品，非高压消解配置不能为之。安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子在制药行业样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸，在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,所得到样品溶液澄清透明，完全能够满足制药行业中类似阿托伐他汀钙类样品重金属前处理的需求。

微波消解/萃取技术作为一种新发展的样品前处理手段，与传统方法相比，具有时间短、效率高、试剂使用量少等优点，被广泛应用到食品、药品、环境领域。 奥地利安东帕高性能微波消解/萃取系统，附件种类众多，可集消解、萃取、合成、干燥、蒸发浓缩、蛋白水解为一体，灵活性高，满足不同的客户需求。

建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。在原辅料合成中可能用到金属催化 剂或金属试剂，这些金属可能在原料药中残留，它们可能以最初形式存在，也可能由于后续化学过程以其他形式存在。原辅料中残留的金属会进一步带入到制剂中。这些残留的金属通常不具有治疗作用，基于安全性和质控的需要进行严格控制

2012年4月15日，央视《每周质量报告》曝光9大药企，13个批次药用胶囊重金属铬超标，部分超过国家标准接近90倍。目前，部分企业为了自身经济利益，不顾公众的健康和生命安全，用蓝矾皮（鞣制过的各种皮革边角料）生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润，则采用劣质明胶为原料，在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬，且无法清洗去除，而铬对人体骨骼系统毒性极大。胶囊作为目前使用最广泛的药品包材同样也会被人体消化吸收，亦会影响服药者的身体健康。 《2010中国药典》明确了明胶、明胶空心胶囊中铬含量测定的前处理方法：取样品0.50g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5-10ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml量瓶中 ，并稀释至刻度，摇匀，即得 。 安东帕公司就毒胶囊中重金属铬检测提供了样品前处理应用方案。

微波消解技术是近几年来发展起来的一种先进、 高效的样品消解技术,研究表明[ 6 ] ,对于相同脏器组 织,采用微波消解所需时间约为硝酸乙醇消解法的 1 /5,强酸消耗量大大减少且在密闭环境下进行消解, 因而更安全、环保。在本研究微波消解2扫描电镜联 用的实验过程中证实,尽管消解罐被反复使用,但只 要操作得当,并做好空白对照试验,就能有效防止 污染。

采用微波消解结合ICP-MS的方法，对中国西南地区攀枝花的松树年轮中5 种微量重金属(Cu ， Zn ， Mn ， Co 和Cd) 的质量分数进行了测量。

准确测定烟草中的重金属元素，对开发低毒安全烟具有重要意义。［方法］研究采用微波密闭消解－ 电感耦合等离子体直角加速飞行时间质谱( ICP-oaTOF-MS) 法分析了进出口卷烟中Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Ni、Cr、As、B 10 种元素，较详细地研究了影响其测量的主要因素，确定了最佳测定条件。［结果］17 种进出口卷烟中各金属元素的检出限分别为: Cu 0． 090 μg /L、Zn 0． 130 μg /L、Pb 0． 083 μg /L、Cd 0． 090 μg /L、Fe 0． 093 μg /L、Mn 0． 116 μg /L、Ni 0． 097 μg /L、Cr 0． 090 μg /L、As 0． 144 μg /L、B 0． 182 μg /L，回收率90．67% ～ 108．52%，相对标准差( RSD) 低于5%。［结论］相比于其他方法，该研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高、检测限低等优点，特别是对一些浓度低达10 － 9 g /L 级的超痕量组分的检测，但高质量的丰度灵敏度要差一些，可用于烟叶重金属的检测及质量控制。

采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪41HVT56自泄压转子对粮油行业产品（本次为大米及小麦样品）进行了重金属检测的样品前处理，加入适量硝酸，在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,所得到样品溶液澄清透明，标样回收率均在83.3%至114.0%之间，完全能够满足粮油行业中重金属样品前处理的需求。

Multiwave PRO微波消解/萃取系统 Multiwave PRO 微波反应系统为用户提供全面获取精准的痕量分析结果所需的样品制备解决方案。Multiwave PRO 拥有完善的温度压力综合控制系统。该系统种类众多的附件，可帮助实现消解、浸提、氧燃烧、溶剂萃取、干燥、蒸发及紫外消解等功能，是一个专业高端的微波样品制备平台。

建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry, HPLC-ICP-MS)测定东海乌参样品中的二价汞、甲基汞、乙基汞和苯基汞4 种汞形态的含量。方法 样品经25%KOH 微波萃取1 h, 采用Agilent Zorbax Plus C18 色谱柱分离, 以10 mmol/L 醋酸铵+0.12%L-半胱氨酸缓冲盐及2%甲醇作为流动相进行梯度洗脱, 采用ICP-MS 进行检测。结果二价汞、甲基汞、乙基汞和苯基汞在10 min 内完成分离, 检出限分别为0.8、0.2、0.2 和0.8 ng/mL; 在0.10、0.20 和0.40mg/kg 3 个加标水平下, 4 种汞化合物的回收率为78.1%~105.8%, 相对标准偏差为0.3%~8.2%。结论本方法简便、快速、准确, 可适用于汞形态的分析。

微波消解/萃取技术作为一种新发展的样品前处理手段，与传统方法相比，具有时间短、效率高、试剂使用量少等优点，被广泛应用到食品、药品、环境领域。 奥地利安东帕高性能微波消解/萃取系统，附件种类众多，可集消解、萃取、合成、干燥、蒸发浓缩、蛋白水解为一体，灵活性高，满足不同的客户需求。

微波消解/萃取技术作为一种新发展的样品前处理手段，与传统方法相比，具有时间短、效率高、试剂使用量少等优点，被广泛应用到食品、环境领域。

Multiwave PRO微波消解/萃取系统 Multiwave PRO 微波反应系统为用户提供全面获取精准的痕量分析结果所需的样品制备解决方案。Multiwave PRO 拥有完善的温度压力综合控制系统。该系统种类众多的附件，可帮助实现消解、浸提、氧燃烧、溶剂萃取、干燥、蒸发及紫外消解等功能，是一个专业高端的微波样品制备平台。

石油石化样品由于其成分复杂，镍元素测定的前处理一直是难点，传统方法中马弗炉灰化又会导致某些挥发元素的损失。微波消解法解决了消解困难和挥发元素损失的问题

石油石化样品由于其成分复杂，钒元素测定的前处理一直是难点，传统方法中马弗炉灰化又会导致某些挥发元素的损失。微波消解法解决了消解困难和挥发元素损失的问题

石油石化样品由于其成分复杂，铝元素测定的前处理一直是难点，传统方法中马弗炉灰化又会导致某些挥发元素的损失。微波消解法解决了消解困难和挥发元素损失的问题

石油石化样品由于其成分复杂，硅元素测定的前处理一直是难点，传统方法中马弗炉灰化又会导致某些挥发元素的损失。微波消解法解决了消解困难和挥发元素损失的问题

与传统的索氏提取方法相比，微波辅助溶剂萃取方法有以下几个优点： ?低溶剂消耗量 传统的索氏提取需要消耗70ml的甲苯，而微波辅助溶剂萃取只需要消耗20ml的甲苯和甲醇混合溶剂。极性溶剂甲醇可以吸收微波，因此可以不使用非极性加热模块。 ?短萃取时间 微波萃取所需要的时间一般不超过1.5 个小时，与索氏提取相比可节约接近4倍的时间。 ?高回收率 尽管索氏提取的耗时较长，但回收率只有70%左右。与此相反，微波辅助萃取可以明显提高回收率，证明了Multiwave 3000 SOLV的出色萃取效率。

采用微波加热消解技术对重整催化剂进行样品处理,通过电位滴定法测定重整催化剂中氯含量.在消解时间，功率，温度三方面对该方法的最佳条件进行了探讨。方法：把收集到的样品称量后放入微波消解仪中，用稀硫酸进行消解。采用硝酸银溶液，银－氯化银指示电极系统，通过电位滴定的方法测定氯化物含量。结果：在消解罐平衡消解时间15min，消解功率为600 W，加热温度为210 ℃的实验条件下，实验结果完全能够达到UOP291-02 法中3 %误差要求。结论：微波加热消解法与和普通煮沸法相比,该方法省时，省酸，简便，快速，精度能够满足分析方法的要求。

：运用微波消解—ICP-MS 法建立了一种测定黄土中稀土元素的新方法. 用 HNO3-HCl-HF三酸混合对样品进行微波消解，并加入HClO4赶酸使样品完全溶解，以铟（115In）和 铹（185Re）作为在线内标元素同步测定，减少基体效应对稀土元素的干扰，确定了最适宜的测定条件. 分析了国家黄土标准土壤物质中的稀土元素，测定结果符合国家标准值的范围，线性相关系数均在0.9994 以上，RSD%<5.2，检出限为0.010~0.080. 该方法有精确、快捷、可靠等，适用于新建伊犁盆地黄土样品的测定

：运用微波消解—ICP-MS 法建立了一种测定黄土中稀土元素的新方法. 用 HNO3-HCl-HF三酸混合对样品进行微波消解，并加入HClO4赶酸使样品完全溶解，以铟（115In）和 铹（185Re）作为在线内标元素同步测定，减少基体效应对稀土元素的干扰，确定了最适宜的测定条件. 分析了国家黄土标准土壤物质中的稀土元素，测定结果符合国家标准值的范围，线性相关系数均在0.9994 以上，RSD%<5.2，检出限为0.010~0.080. 该方法有精确、快捷、可靠等，适用于新建伊犁盆地黄土样品的测定

结果表明，用微波加压萃取方法测定值与前人报告中的测试值及与按照DIN 38414-21标准的索氏提取方法得到的值还是相符的。 快速有效的微波辅助溶剂萃取方法与灵敏的气相质谱方法结合后，得到了可比的结果，并且大大缩短了检测时间，减少了人为操作。而反应罐和转子的灵活设计，使Multiwave 3000 不仅仅可以用于溶剂萃取还可以用于酸消解法测定微量元素。微波辅助溶剂萃取法适用于废物处理前的快速筛查分析，其最主要的优势为可以同时处理16个样品，并且40分钟的萃取时间包括冷却时间，而不是像索氏提取那样需要24小时。因此，不论是无机分析还是有机分析，分析时间都可以从天节约到小时。 由于微波萃取称样量小，因此其产生的标准偏差较索氏提取的要高。采用磁力搅拌附件有助于提高萃取效率，并且可以缩短某些样品的萃取时间。

：运用微波消解—ICP-MS 法建立了一种测定黄土中稀土元素的新方法. 用 HNO3-HCl-HF三酸混合对样品进行微波消解，并加入HClO4赶酸使样品完全溶解，以铟（115In）和 铹（185Re）作为在线内标元素同步测定，减少基体效应对稀土元素的干扰，确定了最适宜的测定条件. 分析了国家黄土标准土壤物质中的稀土元素，测定结果符合国家标准值的范围，线性相关系数均在0.9994 以上，RSD%<5.2，检出限为0.010~0.080. 该方法有精确、快捷、可靠等，适用于新建伊犁盆地黄土样品的测定

采用HNO3过夜预消解，HNO3 + H2O2( 6 +2) 混合酸低温微波消解土壤，结合ICP － MS 外标法分析，实现11 种重金属和16 种稀土元素的检 测。与传统的制样方法相比，该微波消解法具有安全、高效、节能等特点。

PAHS普遍存在于人为因素及自然因素产生的环境污染物中。由于其具有化学结构稳定、较好的疏水性及容易在生物体内积累等特点，所以一旦形成就很难降解，并且部分结构的PAHS具有致癌特性，如苯并[a]芘。所以PAHs一直是分析化学界的研究重点。如何得到一个精确的、高回收率并且低不确定度的方法显得尤为重要

微波消解具有加热均匀、热能损耗少、所用试剂量少、空白值低、避免元素挥发损失和样品玷污 等优点[3],已广泛应用于固体样品的溶解处理。ICP-AES具有检出限低、线性范围宽、重现性好、灵 敏度高、操作简单等优点[4],已经在分析化学中得到广泛的应用,但在皮革领域的应用相对较少[5], 尹洪雷等人对皮革中金属元素的分析测定方法做了归纳总结[6—8],并指出将ICP-AES用于皮革中 金属元素分析测定是本领域发展趋势。本文以新型无铬金属鞣剂鞣制的绵羊皮和猪皮为研究对象, 采用微波消解法制样,ICP-AES法测定主要鞣性金属元素锆和钛在不同皮革层面的含量,从而分 析了鞣性金属在皮革中的分布规律,为新型绿色环保鞣剂的开发提供参考依据。

Al2O3 和ZrO2 是热化学稳定材料.。这些特性构成了它们用于高温绝缘，隔热罩，保护涂层的基础。在批量测量杂质元素例如K和Na提供关于产品纯度和最终产品性能的信息。