中国新版GMP实施要点暨在线尘埃粒子和浮游菌监控的应用讲座（石家庄）

国际标准                
安装实例                
认证典范                
完美方案 
                                                     
欧洲和北美的医药和生物企业在线尘埃粒子和浮游菌监控系统解析
稳定的软件系统对于数据的收集的重要性
GAMP 5 认证文件的特点
                                                                                                                                                                                                                                                                                               
       本次研讨会根据中国新版(2010年修订) GMP的实施细则，重点阐述在线尘埃粒子和浮游菌监控系统的实际安装准则，旨在协助中国的医药和生物企业通过中国新版GMP，EUGMP和FDA的认证。
 
演讲专家介绍
      Tim Russell先生在生命科学领域25年的工作生涯中，共设计，安装，认证和维护了近100套在线尘埃粒子监控系统，其中包括大量无菌生产线粒子监控系统。所有这些系统均通过了美国FDA，cGMP和EUGMP的验证。
       Russell先生曾参与编写了EUGMP标准。Russell先生曾成功主持了多次生命科学软件的审查。
       Russell先生多次受邀在ISPE，BSI，UK PHSS上演讲EUGMP之粒子及环境监控系统议题题。                                                                                
日程安排
8:30-9:00       前台签到
9:00-10:30      专家演讲
10:30-10:45     茶歇
10:45-12:00     专家演讲
12:00-13:30     中餐
13:30- 14:30    互动
14:30- 14:45    茶歇
14:45-16:30     专家演讲
 
时间与地点
时间：2011年6月13日（周一）
地点：石家庄国际大厦
      河北省石家庄市中山东路301号

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