具有较高的分离度，柱效高，寿命长。 交联键合色谱柱，低流失，耐溶剂清洗。 满足客户具体需求，对苯系物同类样品同时具备分离能力。试用范围广泛。

本试验测试样品：7种常见醇类化合物；我们选择色谱柱：ZKAT一20M 30m*0.32mm*0.5um 进行分离试验；仪器：上海仪盟A90气相色谱仪.被测样品选择了7种酒厂常见的醇类化学。 实验结果：ZKAT一20M柱对7种醇类化合物分离好，峰形尖锐.

食品抗氧化剂是能阻止或延缓食品氧化变质、提高食品稳定性和延长贮存期的食品添加剂。氧化不仅会使食品中的油脂变质，而且还会使食品退色、变色和破坏维生素等，从而降低食品的感官质量和营养价值，甚至产生有害物质，引起食物中毒。但过量使用抗氧化剂也可能对人体的肝脏、肾脏等产生有不利影响，有的甚至还有致畸、致癌。 本实验选用常见的7种抗氧化剂，经实践HPLC检测方案，得出的结果准确可靠，检出限好，检测峰型尖锐，适用于油脂类产品的测定，仅供广大用户参考。

本试验测试样品：苯胺类化合物；我们选择色谱柱：苯系物专用柱 30m*0.32mm*0.5um 进行分离试验；仪器：上海仪盟A90气相色谱仪.被测样品选择了苯系物化合物物质。 实验结果：苯系物专用柱可将10种化合物完全分开，并且将邻间对二甲苯达到基线分离。

本试验利用各种不同极性固定液及其特性作为基础，对不同混合固定液进行两两混合系列实验，采用最佳色谱分析条件针对白酒标样，得出分离效果最好的色谱柱为固定液3与固定液2按一定比例混合涂敷的色谱柱；该柱较PEG交联柱而言在酒类分析中能够很好的分离乙酸乙酯与乙缩醛，同时对酯类分离效果更佳；目前市场上的酒类专用柱存在一定问题，如酸组分拖尾严重，或者无法有效分离乙酸乙酯与乙缩醛；而新研发的ZKAT-LAP930.2（a）系列白酒专用柱很好的解决了这些问题，同时使得酯与酸组分分离度更加优越（绝大多数峰均能达到基线分离）。通过该酒柱对江西四特酒、马家窑等白酒中风味成分（酸、酯和甲醇等）进行检测均能达到较好的分离要求，提高了酒成分定量准确度，为检测酒品质量提供了可靠的数据。

本试验测试样品：苯胺类化合物；我们选择色谱柱：ZKAT一5 30m*0.32mm*0.5um 进行分离试验；仪器：上海仪盟A90气相色谱仪.被测样品选择了6种化学结构相似、环境中较为常见的化合物物质。实验结果：ZKAT一5柱可将6种苯胺类化合物完全分开，峰形尖锐.

本方法用气相色谱柱ZKAT-1测定了维生素Ｅ，方法简便、快速、峰形尖锐、重现性好，最低检出浓度为９４μｇ／Ｌ..因此，本试验选择ZKAT-1柱作为分离柱。

广泛适用于各类白酒的检测，分离度高，柱效好！可用于35组分及以上的白酒品质检测。多组分样品可定做长度更长的色谱柱。

在世界各地，由于化学农药过多的用，人类乃以生存的环境受到严重污染，远至雪域冰山近至我们每日必须在食品中，农药残留无处不在，其对人类身体健康的危害受到普遍关注和重视，农药残留量检测和治理现已全面展开。我公司科研人员早在1992年研制开发出高分离度、高惰性农药残留分析专用毛细管色谱柱。该类色谱柱具有不同的极性和分离性能的互补性，均适用于有机磷、有机氯、有机氮以及菊酯了农药残留的分析，完全满足EPA 601，602，624方法的要求。

本产品对、 苯 、甲苯、 乙酸丁酯、 正十一烷 、乙苯 、对二甲苯、 间二甲苯 、邻二甲苯 、苯乙烯 、有很好的分离。

为了预防和控制民用建筑材料和装修材料产生的室内环境污染，保障公众健康，维护公共利益。我公司研制人员协同过建筑工程质量监督检验所共同研制开发出适用于室内总挥发性有机物分析检测用石英毛细管色谱柱。该色谱柱具有较高的分离度，尤其对低含量的挥发性有机物有很高的响应值，采用该色谱柱建立的分析方法具有较低的检出限。

ATEO-C18 ? 具有均匀的柱床，较低的柱压，更高的柱效 ? 极佳的分离度和对称度抗干扰强 ? 优良的柱寿命 ? 完美的重现性 ? 较宽的pH适用范围 ? 高覆盖率，完全封尾

色谱法 　　色谱法（又称层析法）根据其分离原理可分为：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等。吸附色谱法是利用被分离物质在吸附剂上被吸附能力的不同，用溶剂或气体洗脱使组分分离；常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用被分离物质在两相中分配系数的不同使组分分离；其中一相被涂布或键合在固体载体上，称为固定相,另一相为液体或气体,称为流动相。常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同使组分分离；常用的有不同强度的阳、阴离子交换树脂，流动相为水或含有机溶剂的缓冲液。分子排阻色谱法又称凝胶色谱法，是利用被分离物质分子量大小的不同导致在填料上渗透程度不同使组分分离；常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，根据固定相和供试品的性质选用水或有机溶剂作为流动相。 　　色谱法又可根据分离方法分为：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。所用溶剂应与供试品不起化学反应,纯度要求较高。分析时的温度,除气相色谱法或另有规定外，系指在室温操作。分离后各成分的检出，应采用各品种项下所规定的方法。采用纸色谱法、薄层色谱法或柱色谱法分离有色物质时，可根据其色带进行区分，分离无色物质时，可在短波(254nm)或长波(365nm)紫外光灯下检视，其中纸色谱或薄层色谱也可喷以显色剂使之显色，或在薄层色谱中用加有荧光物质的薄层硅胶，采用荧光猝灭法检视；柱色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法可用接于色谱柱出口处的各种检测器检测；柱色谱法还可分部收集流出液后用适宜方法测定。

在色谱分析中，好多色谱工作者通常会遇到伪峰的情况，这种现象给正常色谱分析工作带来了极大的干扰和影响。为解决这个问题，首先必须弄清楚产生伪峰的原因。 最简单的情形是所用的流动相在检测波长下有吸收，而进在此波长下没有吸收的溶剂，在流动相中会出现“洞穴”，通过色谱柱后出倒峰。 至于伪峰产生的原因，可作如下解释： 通常样品（X）和流动相（M）间可能存在两种作用——协同的吸着作用和竞争的吸着作用。 假设样品分子X不可检测（无紫外吸收），流动相组分M可检测。M常是流动相中的杂质，而X可能是溶解样品溶剂中的杂质或组分，或者是真实的样品组分。在协同吸着作用下，如果tM小于tX，流动相组分首先离开柱，则M以倒峰先离开柱，接着X出正峰；如果M和X的保留时间相反，即tM大于tX，则X先离开柱出倒峰，后流出的M出正峰。 在离子对色谱中是以协同吸着作用为模式。在反相或正相色谱中是竞争而不是协同，结果引起不同形式的伪峰：先出的伪峰是正峰，后出的伪峰是倒峰。 一旦出现了伪峰，可考虑用下面几种思路予以纠正： （1）用纯试剂作流动相。以高质量的离子对试剂和缓冲物质配制流动相，各类试剂加和起来应产生最小的伪峰效应。 （2）用流动相溶解样品。以其它溶剂溶解样品可能产生伪峰或导致伪峰的产生，用流动相溶解样品可减少产生伪峰的几率。 （3）进最小体积的样品溶液。伪峰常与样品体积成比例，离子对色谱的进样体积要低于50微升。 （4）预处理好样品。样品中的杂质会促成伪峰的出现。 若用上述方法还不能去掉伪峰，则可视作为特殊的干扰峰来处理，即作为特殊的组分。改变色谱条件，使伪峰位置发生变化，避开被干扰的峰。

超临界流体（SCF）是温度与压力均在其临界点之上的流体，性质介于气体和液体之间，有与液体相接近的密度，与气体相接近的粘度及高的扩散系数，故具有很高的溶解能力及好的流动、传递性能，可代替传统的有毒、易燃、易挥发的有机溶剂。最常用的SCF-CO2由于具有临界条件温和（Tc=31.3℃．Pc=7.48×106Pa）、对大部分物质显化学惰性、无色无味无毒、无溶解污染、易制成高纯度气体、不易燃等优点，已被广泛庆用于SFE、超临界溶液的快速膨胀过程（RESS）、超临界反萃取过程（SAS）和超临界高分子合成中。 SFE-CO2萃取技术是一种新型的分离技术，目前，通过调节温度、压力、加入适宜夹带剂等方法，SFE-CO2己成功地从中药中提得挥发油、生物碱、苯丙素、黄酮炎、有机酚酸、苷类、萜类以及天然色素等成分。这项技术不仅可提高提取效率，还可大量保存热不稳定及易氧化成分．提取含量低的成分（如奎宁碱），选择性地提取目标产品（如小檗碱）。 目前，应用CO2超临界流体萃取技术已成功地从中药中提得挥发油、生物碱、苯丙素、黄酮类、有机酸类、菇类等。文献报道举例如下： 李淑芬等在65℃、30MPa条件下，用SCF-CO2萃取法萃取川苇挥发油，收率达到5.6％。雷正杰等在50℃、28MPa条件下，用SCF-CO2萃取法萃取广雷香挥发油，收率达到2．85％。雷正杰等用SCF-CO2萃取法对厚朴的有效成分进行萃取和分离，萃取物为淡黄色膏状物，经分析该萃取物由厚朴酚等11个化学成分组成，其中厚朴酚和厚朴酚的相对含量高达46.81%和45.00%。马海乐等在44℃、8MPa条件下，用SCF-CO2萃取法萃取薄荷原油，薄荷醇收率达到78．33％。陈振德等采用SCF-CO2萃取法提取花椒挥发油，得到58个化学组分。而水蒸汽蒸馏只得到22个化学组分。蔡明招等用SCF-CO2技术萃取大高良姜精油,其主要成分是1’-乙酚氧基胡椒酚酯,占精油中相对含量的95.29%。其结构与文献中的1’-ａｃｅｔｏｘｙｃｈａｖｉｃｏｌａｃｅｔａｔｅ相同。葛发欢等研究了超临界CO2萃取柴胡挥发油和皂苷的工艺，SFE-CO2法提取柴胡挥发油，与传统水蒸气蒸馏法相比较，能大大提高收率，缩短提取时间，而挥发油组成一致，只是各成分含量有差异。原永芳等通过五因素—四水平正交试验法，用超临界流体萃取技术对川芎的挥发油萃取条件进行了优化选择，结果最佳萃取条件为压力34.5mPa，温度60℃，改性剂乙醇0.3ml，静态萃取时间10min，动态萃取量10ml，以水作为吸收。与水蒸气蒸馏法相比较，该法具有耗时少，提取安全等优点。 何春茂、梁忠云利用超临界CO2萃取技术从黄花蒿中萃取所得的萃取物中杂质(蜡状物)含量低，青蒿素提纯精制简单，收率高，产品质量好。 刘红梅等利用超临界CO2萃取技术对中药白芷中香豆素类物质进行提取研究,优化提取工艺。 王玳珠等考察不同提取方法对提取延胡索乙素的提取率及提取液的含固量的影响,ＳＦＥ法不仅溶剂用量较少,提取率高,而且含固量低,证明其是叔胺类生物碱较为理想的提取方法。 廖周坤等用不同浓度的乙醇作夹带剂，对藏药雪灵芝进行了总皂苷粗品及多糖的萃取试验，与传统溶剂萃取工艺相比较，收率分别提高至18.9倍和1.62倍。 葛发欢等探讨了从黄山药中萃取薯蓣皂素的最佳条件，同时进行了中试放大，证明应用超临界CO2萃取薯蓣皂素进行工业化生产是可行的，与传统的汽油法相比较，收率提高1.5倍，生产周期大大缩短，避免使用汽油有易燃易爆的危险。 付玉杰等用SCF-CO2技术萃取甘草中甘草次酸,并与索氏提取法、超声法进行了比较,提取率是索氏提取法的13倍,超声法的5倍,且溶剂用量小,周期短。 以上研究结果表明：SCF-CO2技术在中药有效成分的提取分离具有收率高、速度快、纯度高等优点,是一种具有广泛应用前景的技术。但ＳＦＥ也存在一些缺点,如常用的ＳＦ极性小,在提取时需加调节剂来改变极性,从而会影响后续的分离分析。 另外，设备属高压设备，一次性投资较大，运行成本较高，给工业化广泛应用带来了障碍。

iGC –介绍 在处理粉末、纤维等固体材料的过程中，了解材料的表面特性参数是非常重要的一个方面。反气相色谱（IGC）是一种气相色谱技术，已经历了40多年的历史，主要用于分析颗粒、纤维等材料的表面及主体特性。IGC技术是一种创新性的技术，可以非常方便地解决固体材料的一些物性分析，如粉末的表面自由能，表面酸碱性、极性功能基、相转变温度以及渗透系数等。然而，到目前为止，绝大部分反气相色谱的研究采用自己改造的设备，分析方法也采用手工或半自动化的方式。由于设备设计的不同，分析方法、样品准备以及实验操作的差异，从而导致了分析结果与文献报道结果的差别，甚至会得到现反的结论， 英国SMS公司于1999年研制出世界上第一台反气相色谱设备－IGC。这种反气相色谱设备为广大的科技工作者带来了方便，从而很好的解决了很多科研工作者遇到的如自动化操作，分析不同湿度条件下的样品等问题。本文将对反气相色谱技术、设备、应用问题进行详细的描述。 IGC – 技术 反气相色谱的原理比较简单，是传统气相色谱的反向过程(Fig. 2)。首先将所要分析的固体样品如粉末、纤维、薄膜等均一性的填充到空的色谱柱中，采用脉冲方法或以恒定浓度的方式（前沿法）将探针分子注射到样品柱中，以一定速率的载气冲洗色谱柱，然后对探针分子在色谱柱中的保留行为进行检测， 通过IGC所直接测量的是探针分子的保留体积VN ，由于保留体积反映了气体探针分子与固体样品相互作用的强度。不同的探针分子与相同的固体样品相互作用是不同的，保留体积也存在差异，通过分析一系列探针分子的保留体积，经过模型分析，可以得到固体的表面自由能、吸附热、相转变温度等一系列物性。[1-3]. IGC – 设备 Fig. 3 是SMS公司IGC的结构示意图。IGC由流速控制单元、探针气体箱、色谱柱箱和电脑系统组成。设备采用创新性的设计，在一个实验中可以采用十种不同的探针分子，同时可以设定广泛的温度和湿度条件。单独的色谱柱箱可以设定不同的温度。分析方法可选用脉冲法和前沿法，检测器选用热导检测器(TCD)和火焰离子检测器(FID)，同时还可以与质谱相连。SMS还研制出粉末样品填充系统，保证了填充的重现性并节省了实验时间。 I GC – 微晶纤维素表面自由能的色散部分 – 湿度的影响 样品在加工过程中，由于受流动性以及与其它粉末混合性的影响，粉末样品的表面自由能会存在差异。传统测量表面自由能的方法采用测量润湿角的方法。受粉末流动性的影响，传统方法测量比较困难，采用反气相色谱技术测量粉末的表面自由能相对比较简单，同时可以测定不同湿度条件下的表面自由能。 为了测量固体的表面自由能，采用脉冲法注射一系列不同的探针分子，对于表面自由能的色散部分(gD)，所选用的探针分子为一系列的烷烃，见图4－a。根据探针分子液体状态下的表面张力，和实验所得的保留体积或保留时间数据，可以很方便计算固体的表面自由能。图4－b是采用一系列烷烃分子，在300K，相对湿度为0%RH and 70%RH的条件下，分析的微晶纤维素的实验结果。结果显示在不同的湿度条件下，粉末样品显示不同的流动性和混合性。 采用酸、碱性探针分子可以分析表面相互作用参数。极性分子与非极性分子的这种差别与极性分子自由吸附焓相对应。 IGC – 麦芽糖的玻璃化温度 由于湿度对高分子链的影响，很多高分子物质在玻璃化温度时表现出不同的形态。目前测量相转变温度的方法有DSC、DMTA等，同样IGC也提供了在不同湿度条件下、测量玻璃化温度的方法。 首先测量在不同的温度下的一系列保留体积数据，然后作保留行为与1/T的关系曲线，如果没有相转变时，由这条曲线可以得到吸附热，如果发生相转变，曲线中存在明显的拐点，由此得到样品的玻璃化转变温度。图5 是a－乳糖单水化合物在0%RH条件下的玻璃化转变曲线，其中选用癸烷作探针分子。在这个示例中，曲线存在最低点，正是玻璃化转变的温度，此数值与文献报道的一致。表1是在不同的湿度条件下，的玻璃化转变温度： IGC – 测量吸附等温线 通过IGC可以获得气体在物质表面的吸附或解析量。 保留体积VN 与吸附或解析量有直接的关系。图6采用IGC测量的铝的等温线与静态体积测量设备所得结果的比较。结果显示IGC在低浓度时具有很高的灵敏性，在高浓度时同样可以测量等温线.

2007年6月4日大连国际色谱学术报告会及仪器展览会在大连世界博览广场举行,中科安泰公司预祝此次会议取得圆满成功。 我公司总经理常舜平亲自带队参加此次会议（我公司展位号为55号），欢迎新老客户及行业人士到我公司展台参观，针对此次会议我公司准备了新产品、新技术与同行进行交流和探讨。

以（1- 氟-2,4-二硝基苯基）-5-L-缬氨 酰胺为手性试剂、反相高效液相色谱法测定非天然氨基酸的光学 纯度。梯度洗脱，流动相A：含体积分数为0.1％的三氟乙酸的乙腈，流动相B：体积分 数为0.1％的三氟乙酸水溶液。L-和D-对映体得到良好分离。准确测定了25种非天然 氨基酸L-和D-对映体的光学纯度。

对茶多酚的主要成分——儿茶素的色谱分析法进行了综述。重点介绍了应用最多的反相高 效液相色谱法，同时简述了平板色谱法、气相色谱法以及目前出现的新的色谱分析方法。

对液相色谱用于基因工程生产蛋白质分子构象、变性蛋白的复性、蛋白折叠中间体等方面的研究进展，以及液相色谱在基因工程样品的质量 检验、制备方面的新进展分别加以评述。全文引用了42篇文献。