凛凛寒冬，外卖受到大家的欢迎，于是肠胃迎来了“黑夜”食品中的菌群过多是导致肚子疼的原因，那么如何检测食品中的菌群数量呢？均质是获得菌群的方法之一，均质也称匀浆，是使悬浮液(或乳化液)体系中的分散物微粒化、均匀化的处理过程，这种处理同时起降低分散物尺度和提高分散物分布均匀性的作用。均质中常用拍打式均质器又称无菌均质器，可以从固体样品中直接提取细菌。均质方法：需将原始样品（大的需要剪成约 10×10mm 块状）和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中，经过叶片的拍打锤击产生压力、引起振荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布状态，即可完成样品的处理。效果说明：有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。均质后的样品可作为代表原样本，进行后续分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。使用一次性无菌均质滤袋隔离操作，确保卫生和安全，不与仪器接触，无样品泄露而不需进行系统清洗，具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点，重复性好的要求。WIGGENS拍打式均质器HG400Pro均质效果苹果脆皮肠鱼油胶囊HG400 Pro* 容量:50-400ml* 拍击速度:1-10次/秒* 均质时间：1s - 59min 59S* 可以自动并排停靠叶片* 配有安全滴水盘，防止液体外流

       SOCOREX 手动移液管控制器升级款它来了！SOCOREX手动移液管控制器坚固且易于使用，它提供了符合人体工程学的形状和轻量级的体重。同时在吸气和分配的时候提供了平稳的控制。使用玻璃或者塑料的移液管可以进行100ml体积的分液。437手动移液管控制器的优势：* 大容量的吸气球* 柔软的手柄按钮* 吹出系统设计，可以实现结尾一滴的吹出* PTFE保护膜过滤器* 可替换的不同颜色的移液管接口，便于识别437手动移液管控制器的特点：1、可挤压的吸气球挤压大容量硅胶球即可吸气。如果在操作过程中需要再次挤压吸气球，可以直接挤压，不影响正在进行的移液操作。2、准确控制为了便于操作者左右手使用的不同的习惯，更简单的控制吸气和分配的速度，437手动移液管控制器采用了拇指控制按钮。3、液体吹出挤压吸气球即可实现残留液体的排出。4、保护滤器通用的疏水膜过滤器，保护了仪器和样品。5、可选颜色的移液管接口不同颜色的接头可以区别不同的样品，甚至不同实验室。有白色、绿色和蓝色可供选择新款437手动移液管控制器产品升级，价格不变，您心动了吗~，欢迎留言咨询！

春天是一个富有生命力的季节，在这充满希望的季节，SOCOREX Stepper 连续注射移液器产品升级款它来了。SOCOREX 连续注射移液器精选制作材料，内部结构设计精巧，保证了移液的准确性和重复性。“握式”的控制分液，避免了在连续快速分液过程中手指产生的疲劳。同时，注射器的自动锁死设置避免了错误的加液。416连续注射移液器的特点：* 可选移液体积范围：10-5000μL，可执行多达53种不同的移液体积，最多可进行73次连续分液体积的调节。* 旋钮上清晰显示移液体积和可执行次数。* 三种颜色的体积调节旋钮分别对应三种颜色的注射器。* 只需三种不同规格的注射器便可覆盖从10μL至5mL不同的分液体积。* 两年质保416连续分液注射器特性升级：* 计量机制升级，具有更高的可靠性* 更容易安装体积设置按钮* 设定分液体积和分液步数时更清晰，更易读数416连续分液注射器操作步骤：1. 分液体积设置只需旋转旋钮，即可选择所需的体积。分液体积和分液次数清晰可见。2. 吸取溶液拉动顶部扳机以抽吸溶液至注射器。3. 准备分液操作舒适方便。4. 握式按压分液人体工程学设计，避免在连续快速分液过程中手指产生疲劳。5. 再次分液继续轻松按压，便可完成再次分液。6. 自动锁死设置如果注射器中剩余液体不足单次分液的体积时，注射器会自动锁死，避免错误加液。* 三种颜色的体积调节旋钮分别对应三种颜色的注射器* 每个注射器有19种不同的体积* 可选择非无菌散装包装或无菌包装* 红色大容量注射器需选配适配器新款416连续注射移液器产品升级，价格不变，您心动了吗~，欢迎留言咨询！

1. 简介摇瓶的使用对动物细胞的培养越来越重要。以下各种摇瓶中培养CHO（中国仓鼠卵巢）细胞的示例表明，Multitron细胞培养摇床（INFORS HT，CH Bottmingen）非常适合种子液的生产。CHO细胞系是生物技术中常用的细胞系。为了生产用于接种的种子培养液和生产SEAP蛋白，使用了CHO-XM-111细胞株。瑞士苏黎世联邦理工学院 M.Fussengerger 教授的团队用编码重组蛋白SEAP（分泌型碱性磷酸酶）基因的表达载体转染该细胞株，并使用由四环素控制的启动子PhCMV-1。表达载体的使用使得通过启动子可选择性表达两个基因成为可能。这样就可以生产SEAP蛋白，包括非生产性的生长阶段，和基于无四环素培养基交换的增殖抑制生产阶段。2. Multitron 技术参数*  50 mm 振幅 (可选25mm)*  通气 空气和  CO2 (0 – 20% asstandard)*  蒸汽湿度套件（可选）*  不同可选托盘 (一次培养袋托盘, 粘性托盘，通用托盘等)*  其他选项 (制冷, 去污, ShakerBag等)3. 实验条件为了在生物反应器中生产种子培养液（作为后期培养的接种物）和SEAP，使用CHO-XM-111细胞系，无血清和无蛋白的HP-1培养基（Cell Culture Technologies GmbH）在250 mL、500 mL和1000mL摇瓶中进行培养。在培养基中添加2g/L Pluronic F-68（Sigma）和2.5 mg/L 四环素（Sigma）。设置温度37℃，湿度85% 和5%的CO2饱和度。所有摇瓶以恒定的122 rpm转速在Multitron（INFORS-HT, CH-Bottmingen）中培养。4. 批次补料振荡培养采用不同体积的摇瓶和相应的补料策略。a) 在250ml摇瓶中的培养过程按照以下模式进行：天/小时 – 步骤体积（mL）每毫升细胞浓度存活百分比0 d/0 h – 接种503.0 x 10586.91 d/21 h – 补料50 (+ 30 mL)6.6 x 105912 d/43 h80 (max. 32%)1.95 x 10697.43 d/67 h802.25 x 10698.34 d/91 h801.95 x 10698.7最大比生长速率μmax为0.048 h-1，倍增时间td =14.4h。图1: Multitronb) 在500ml摇瓶中的培养过程按照以下模式进行：天/小时 – 步骤体积（mL）每毫升细胞浓度存活百分比0 d/0 h – 接种1007.8 x 10595.51 d/24 h – 补料100 (+ 50 mL)1.88 x 10698.72 d/47 h – 补料150 (+ 50 mL)2.18 x 10699.13 d/67 h – 更换培养基250 (+ 50 mL)2.33 x 10699.34 d/91 h300 (max. 60%)2.63 x 10699.75 d/115 h3004.65 x 10699.46 d/139 h3003.90 x 10698.17 d/163 h3002.55 x 10681.8最大比生长速率μmax为0.024 h-1，倍增时间td =28.9h。c) 在1000ml摇瓶中的培养过程按照以下模式进行：天/小时 – 步骤体积（mL）每毫升细胞浓度存活百分比0 d/0 h – 接种1506.6 x 10598.91 d/23 h – 补料150 (+ 50 mL)9.6 x 10598.92 d/45 h – 补料200 (+ 50 mL)1.95 x 106993 d/66 h – 补料250 (+ 50 mL)1.10 x 10699.34 d/93 h3002.18 x 10699.45 d/117 h –   15-fold dilution400 (max. 40%)2.25 x 10698.58 d/189 h4001.40 x 10666.9最大比生长速率μmax为0.044 h-1，倍增时间td =15.65h。d) 蒸汽加湿为了检测每日液体损失，使用125 mL摇瓶，工作体积为15 mL、20 mL和25 mL，在温度为37°C，湿度为85% rH的培养前后测定总体积。5. 分析a)  参数分析每天使用细胞计数器yc100（Chemotec）测定活细胞浓度。使用Bioprofile Analyzer 100 Plus（Nova Biomedical）完成生长和生产基质的分析b)公式                                                                                                                   对于最大生长速率μmax和倍增时间td的计算，使用以下公式。6. 结果分析为了优化CHO种子液培养，在Multitron细胞培养摇床中设置了三个不同体积的摇瓶（250ml、500ml和1000ml）。在培养CHO-XM-111细胞的同时，每天取样检测，从而可以**地比较细胞浓度、底物消耗和缓冲液。对比最大细胞浓度表明，500ml 摇瓶中的培养物每毫升可产生4.65×106个细胞。在所有培养物中，6天内可达到98%以上的存活率。通过优化补料策略，种子培养可在2天后进行，最多5天（图2）。图2：对比细胞浓度和活力葡萄糖和谷氨酰胺的消耗量，尤其在500mL摇瓶中，表明底物在第五天之前是足够的，因此补料可防止底物限制（图3）.图3：对比葡萄糖和谷氨酰胺已知同时形成铵，乳酸和谷氨酸可降低细胞生长速率。在所有培养物中，在培养的第五天也观察到亚临界浓度的铵。此外，通气和连续供应5％的CO₂可以为培养系统提供**缓冲，因此也可以提供合适的pH条件（图4）。图4:比较铵的含量，谷氨酸盐，乳酸和pH直接蒸汽加湿对培养基损失有重要影响，同时也会改变渗透压。特别是在小工作体积下，一天的最大蒸发量小于0.4%。图5:125mL挥发量摇瓶的工作体积对氧交换有很大影响，不应超过摇瓶最适工作体积。7. 总结培养2-5天后，细胞总数达到1.8 x 10⁸和1.4 x 10⁹之间。它可用作2.5L生物反应器的接种物，活细胞浓度约为每毫升5×10⁵。接种细胞密度和细胞活力越高，培养过程中细胞密度越高。**尽早更换培养基在较小接种量和**补料策略允许的情况下，可额外补充细胞培养营养物质。另一方面，培养液被稀释，因此有毒产物减少。在85%相对湿度条件下，蒸发量小于0.5%，可实现稳定的渗透压和工艺再现性。摇瓶培养可用于进一步的工艺步骤，例如接种生物反应器或一次性袋。

仪器信息网讯 2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2020)在上海新国际博览中心盛大揭幕。本次展会为期三天，共计吸引了来自国内外1,121家参展企业及合作单位，覆盖实验室前沿、生命科学、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多应用领域的千余款仪器设备齐亮相。在本次展会现场，北京桑翌实验仪器研究所携众多仪器品牌WIGGENS、INFORS、Socorex等特色产品亮相，现场展出了一系列创新产品，包括真空产品、加热、搅拌、振、荡均质、破碎、生物培养及过程监测、样品分离浓缩、生物样品冻存转运产品、移液器、消耗品、环境分析产品等。现场吸引了众多实验室用户驻足交流体验。                                       现场展位掠影（点击查看线上展位）WIGGENS培养箱、干燥箱等产品WIGGENS WCI-180 二氧化碳培养箱（点击查看）WIGGENS 提供的CO2培养箱可用于培养动物细胞、厌氧细胞、所有的微生物以及特殊的组织培养。主要特点有：整机具备6个侧面的直接加热系统。整个侧面可以直接加热，保证了温度的稳定均匀，以及快速的升温和温度恢复。加热室分为三部分，每部分都有独立校准过的温度传感器进行监测。双光束的CO2红外传感器可以实现快速清晰的检测CO2含量。WIGGENS WH-10恒温培养箱（点击查看）WIGGENS WH-10恒温培养箱具备数字温度设定及显示，其高精度 PID 恒温控制技术保证培养过程的温度稳定性及安全防护。该机拥有环保隔热材料及优秀的保温设计，保证设备表面无烫伤危险。在安全方面，具有独立过温保护装置，设备使用更加安全。WIGGENS WF-02G强制对流干燥箱（点击查看）WIGGENS WF-02G强制对流干燥箱主要利用热气上升的自然对流现象、气流缓慢、灰尘少、无噪音，适用于干燥玻璃器皿和灭菌等。此外，该机具备强制对流静音多翼式风扇，确保良好的温度分布率。WIGGENS 细胞工厂培养箱INFORS Multitron 振荡培养箱（点击查看）Multitron系列振荡培养箱是INFORS恒温培养箱产品，采用磁力驱动、启动稳定、几乎无噪音，适合实验室大规模微生物培养。Multitron Pro/Cell系列是 INFORS恒温振荡培养箱的旗舰产品，它是具有46年专业生物培养设备设计制造经验的INFORS瑞士研发团队和其在欧洲生物谷的专业客户( Roche, Novatis等 )集体智慧的结晶，Multitron 是生物培养在进入发酵罐培养前最完善的培养装置，它既适合细菌、真菌、酵母等微生物的剧烈振荡培养，也能满足细胞培养所需要的温和条件。Multitron Pro/Cell采用五驱磁力驱动技术、启动稳定、几乎无噪音运行。独特的空气循环系统，使腔体内无温度死角，保证温场均匀性。可叠加使用、更节省实验室空间。 大型旋蒸STRIKE 20优莱博旋转蒸发仪可提供0.5~3L的桌上式小型旋蒸，以及6L、10L、20L、50L、100L的大型防爆工业旋蒸。全系列装备了专利的防腐蚀免维护旋蒸轴承，解决了广大旋蒸用户的使用痛点。优莱博Strike 20 旋转蒸发仪可应用于工业和实验室，所有与蒸汽和液体接触部件均采用硼硅玻璃或PTFE 材质，几乎可以适用任何物料。可以把易挥发性成分（低沸点）从剩余的高沸点物料中分离出来。真空度可以达到8mbar，加热浴槽最高温度150℃，3kw 加热功率。此外，优莱博还展示了水浴油浴产品、电位滴定仪、实验室加热搅拌等用户熟知的产品系列。优莱博水浴系列产品（点击查看）优莱博自动电位滴定仪系列（点击查看）FLASH自动电位滴定仪，适用于测定总酸碱度、氯化物、二氧化硫、维C、皂化值等，在食品、饮料、环保行业应用广泛。尤其适合于酒品总酸、游离二氧化硫、结合二氧化硫以及总二氧化硫的一次性滴定。FLASH可单机运行，也可配合16位或35位自动进样器。可自动调整被滴样品体积，自动加酸加碱，自动测试及清洗，具有很高的自动化程度，非常适合相关的企业、第三方检测机构和高校用户使用。WIGGENS加热磁力搅拌器系列（点击查看）WIGGENS搅拌器WIGGENS 摇摆振荡器、混匀器（点击进入相应专场查看）

在有机合成实验室，实验人员需要接触大量的强酸、强碱和有机溶剂。强酸一旦接触到人体表面的组织，会使组织迅速碳化。而强碱对蛋白质有溶解作用，与酸烧伤相比，碱烧伤更不容易愈合，且碱液更容易渗入深层组织，造成二次伤害。因此，正确移取，使用与存储强酸、强碱溶液很重要。 采用移液管移取溶液在实验室很常见，相对于腐蚀性较强的溶液，用移液管移取实验人员有烧伤的风险，也可能存在读数不准的现象。SOCOREX CalibrexTM 系列瓶口分液器，有效地解决了这一问题。包含了525有机型瓶口分液器，530无机型瓶口分液器和520通用型瓶口分液器，并为实验人员提供了不同量程的选择。* CalibrexTM525系列有机型瓶口分液器，使用磨砂玻璃/陶瓷活塞，适用于有机试剂和非结晶酸/ 碱溶液。* CalibrexTM530系列瓶口分液器的玻璃/陶瓷活塞带有PFA镀层 ，具有良好的防腐蚀性和对结晶的防护作用。适用于盐溶液，强/弱酸碱溶液。* CalibrexTM520系列通用型瓶口分液器，内活塞带有PFA镀层，具有良好的防腐蚀性和对结晶的防护作用。高耐腐蚀材质，确保520系列能够用于实验室几乎所有种类的试剂分液操作。同时，SOCOREX GL45蓝盖玻璃瓶非常适合配套瓶口配液器使用，也适合常规实验室的使用，包括混合存储或转运培养基、各种化学药品或溶剂等。此外，作为瓶口分液器附件的“它们”，也发挥了重要作用。1. 远程分液支架：适用于远程分液，瓶口分液器与容器分离进行液体操作（横向距离距离2. 分液延长管：分液距离可达60 cm。 这样方便又实用的瓶口分液器与蓝盖玻璃瓶你心动了吗~，欢迎留言咨询！

最近领导给小翌出了个任务，将树叶、花瓣、花蕊均匀的分散在水中。小翌找到了一台手持式超细匀浆机D-130来处理，它长这样。小翌一只手就可以握着它进行操作了，很人性化的设计。它的工作原理是将工作头插入样品中，马达带动定子高速旋转，样品就在定子和转子的缝隙中被均质或者分散。由于不同样品的处理方式不一样，所以小翌进行了多组实验，终于找到了方法得到了均匀分散的液体，所以小翌迫不及待地想要将这个方法分享给大家，准备好了吗？首先，去园区里摘了鲜艳的月季花和嫩绿的叶子，没办法，花多任性。然后残忍地用剪刀把它们处理成了这样（5mmx5 mm）。之后将样品加入准备好的10mL离心管和2mL离心管，进行分散。因为分散头长度的影响，5mm分散头可以和2mL离心管搭配使用，7mm以及10mm分散头可以和10mL离心管搭配使用。D-130 可选分散头如下表：实验结果如下：       通过以上实验不难发现，我们的WIGGENS手持式超细匀浆机D-130的分散效果还是很棒的！首先呢，档位的变化对分散时间有一定的影响，档位增大分散时间也会相对缩短。再者样品量越多，分散时间也就越长。对于叶片、花瓣这种剪切后直径也较大的样品，选择对应直径的分散头效果较好，即10mm分散头，分散时间短且分散效果很好；对于花蕊这种剪切后直径就很细小的样品，则小直径的分散头效果较好，即5mm分散头。通过小翌的实验结果，正在做分散均质实验的你有没有心动啊，我们的D-130可不仅仅局限于这些样品哦，快来联系小翌吧。

超声波一般是指频率大于20kHz的声波，其应用动力主要来源于超声波空化效应。高频发生器能够把50Hz 的低频电压转换成20kHz 的高频电压，然后通过超声波转换器把从发生器中产生的电压转变成20kHz 的机械振动。伴随着强烈的冲击波和速度高于100m/s的微射流，冲击波和微射流的高梯度剪切可水溶液中产生羟基自由基，相应产生的物理学效应主要是机械效应(冲击波，微射流等)、热效应(局部高温高压，整体升温)、光效应(声致发光)和活化效应(水溶液中产生羟基自由基)，超声科技四种效应并不是孤立的，而是相互作用、相互促进，加快反应进程变幅杆加强了超声能量，其在液体产生的空化效应。强大的冲击波能使生物细胞壁瞬间破裂，以至于使得生物细胞释放出其中的内容物，如蛋白质、糖类、生物碱、氨基酸、遗传物质DNA，核糖核酸RNA等，以便进行科学研究和利用。正常的超声波破碎，在使用过程中超声波分散头不断地在样品中进行高频振荡，因此会出现不同程度的磨损，且破碎时破碎头会直接接触样品，所以样品的交叉感染情况，也是使用中需要考虑的问题。因此非接触超声波破碎方法应运而生。非接触超声波的处理方法是分散头作用到媒介（水），而不直接接触到样品，解除了交叉感染的风险，因此可用于无菌破碎。增加适配器，一次可进行多样品的破碎，提高实验效率。不直接接触实验样品，延缓了变幅杆探头长期使用出现磨损的情况。WIGGENS非接触式超声破碎套件一次性可以处理6个样品带外循环水流循环接口可进行温度控制

通过前期精准对接，金川集团与北京桑翌集团达成合作意向，在金川民营经济产业园发展卫生健康产业。北京桑翌集团将通过控股海外公司分两期实施入驻金川民营产业园项目，项目计划总投资4亿元，可吸纳3500人就业。　　北京桑翌集团计划总投资4亿元，项目分两期实施。一期项目计划总投资1.5亿元，预计年产值8000万元，其中产品出口占比达50%以上。其重点是搬迁整合分散在中国内地的部分产业进入金川民营产业园，并新增部分设备扩大产能，完成全产业链生产组织规划。二期项目计划总投资2.5亿元，年产值1.5亿元，计划在2021年启动。其重点是将意大利和美国的医药用特种玻璃加工生产线迁移到金川民营经济产业园，与金川集团建立合资合作关系，推进其他卫生健康项目建设。　　北京桑翌集团为北京中关村高新技术企业，主要业务涉及医疗卫生设备、生物制药和生物工程研发生产装备、新能源新材料行业研发测试和生产装备。该集团在中国和海外有多个研发和生产基地，产品销往全球130多个国家，全方位覆盖欧美、日本发达国家和新兴经济体，具有从研发到生产的完整产业链，技术及生产能力处于全球行业领先地位。文源：新甘肃·甘肃经济日报

北京桑翌实验仪器研究所携众多仪器品牌WIGGENS、INFORS、Socorex等特色产品亮相BCEIA2019，现场展出了一系列创新产品，包括通用实验室产品，专业的生物培养及过程监测相关产品，以及实验室消耗品等。桑翌INFORS展区（点击查看线上展位）WIGGENS展区（点击查看线上展位）仪器信息网第一时间来到现场展位对展出的创新实验室仪器设备一探究竟。恒温振荡培养箱&生化分析仪叠加依旧稳定的恒温振荡培养箱细胞培养技术在生物制药研发中有着不可替代的作用,它是促进药物产品形成的关键。INFORS技术工程师张殿伟表示：“传统的培养方式，多采用放入CO2培养箱中静态培养，再放入生物反应器中进行扩大培养。而现在，采用二氧化碳培养箱中振荡培养的方式，因为气体交换效果更好，培养产率更高，越来越受到重视。”Multitron系列振荡培养箱（点击查看参数性能报价）Multitron系列振荡培养箱是INFORS恒温培养箱产品，采用磁力驱动、启动稳定、几乎无噪音，适合实验室大规模微生物培养。该摇床的其它特点如下：独特的空气循环系统，使腔体内无温度均匀一致；可叠加使用、更节省实验空间且叠加后各层培养箱，可以独立控制，也可在其中任意一层上同时操作控制三层摇床；意外断电后，摇床将会记忆用户的设定参数，并在来电后根据该设定参数自动启动，在工作中用户可以随时打开舱门，摇床将自动暂停工作等。此外，张殿伟表示：“该培养箱叠加三层后，设备整体并不会因为叠加而摇晃，十分稳定，这也是该系列摇床的最大亮点之一。”精确控制流速的YSI生化分析仪YSI 2900 生化分析仪（点击查看参数性能报价）YSI2900生化分析仪主要针对生物制药、食品等领域用户，在微生物细胞培养过程中可以实时监测葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺、谷氨酸、铵根离子、钾离子、木糖、乙醇、甲醇、蔗糖、半乳糖、乳糖、胆碱、丙三醇和过氧化氢等参数。该生化分析仪配备的质量流量计可以精确控制流速，具备高精确度、快速测量性能和创新的生物传感器技术，在60S内就能得到结果。另外，该生化分析仪可以与INFORS的生物反应器搭配使用，可在线监测，并实时反馈控制生物培养过程。移液器、配液器与分液器系列桑翌实验室常用耗材设备一览20s即可快速拆装的移液器桑翌Acura® manual手动移液器（点击查看参数性能报价）移液器是很多实验室的基础设备，但移液器的不当使用后（如：倒吸液体）的清洗过程一般需要返回厂家完成。桑翌Socorex消耗品负责人马佳佳表示：“用户可以对桑翌移液器进行自行拆装，拆卸下来的配件可进行超声清洗，为用户对移液器日常清洁提供最大的便利。”带着好奇，笔者观摩了其现场快速拆装过程，工作人员在20s内就完成对移液器的简单拆解和组装过程。据悉，有人甚至挑战完成过3s快速拆机。拆装过程动画过程如下：完整拆解视频请微信搜索“3i生仪社”，后台回复“拆”即可观看。拆解后的桑翌移液器此外，该系列移液器具备以下特点：推杆长度可调：专利的JUSTIP™ 吸头推杆高度调节设计使移液器对吸头的适配性更强，拓展了吸头的通用性；即校式校正系统：无需特殊工具的即校式校正系统，1mL和0.1两个量程可以独立校准。便利紧凑的瓶口配液器桑翌Acurex™紧凑型瓶口配液器（点击查看参数性能报价）桑翌Acurex紧凑型瓶口配液器专为有限空间中的液体操作而设计，所有的液体转移单元都在试剂瓶中，体积紧凑，不易碰撞损伤，特别适合在冰箱中冷却环境下的液体操作或者水浴中加热环境下的液体操作。丰富的分液范围（0.2-2mL、0.4-5mL、1-10mL、1-30mL等），为实验室提供更多的便利选择。无惧腐蚀的瓶口分液器桑翌Calibrex™瓶口分液器（点击查看参数性能报价）桑翌Calibrex瓶口分液器的防腐蚀设计，以及分液器带来的便利性可以很好适用各类实验室，该系列瓶口分液器含有525有机型、530无机型两种产品，移液范围从0.1mL-100mL，为实验过程中转移挥发性有机溶剂、腐蚀性酸碱溶液提供了可靠精准的解决方案。另外，该分液器整支可进行121℃高压蒸汽灭菌，组装方便且便于清洁。桑翌在本次BECIA展会中展出的生物反应器、细胞培养振荡培养箱、CO2培养箱、生化分析仪、移液器等系列产品在各个方面为整个实验流程提供支持，将为用户提供更加安全、便利的操作体验。关于桑翌北京桑翌实验仪器研究所Shinetek Instruments Research Institute 成立于2000年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业, 公司通过投资、收购并购等多种方式拥有了多个国际仪器品牌Wiggens、Steroglass和ChemTron等，致力于成为并被公认为世界一流实验室设备和服务的公司。桑翌与瑞士Infors AG合资成立了伊孚森生物中国有限公司，向客户提供一流的生物培养及过程监测方案。桑翌与瑞士Socorex一起建立中国售后服务校准中心，向国内用户持续供应液体操作产品及实验室消耗品。

仪器信息网讯 2019年6月18-20日，第十九届中国制药原料展会(CPhI 2019）在上海新国际博览中心（SNIEC）成功举办，为制药企业优化产业链布局提供一体化的专业平台。展会吸引了国内外众多医药化工企业、仪器贸易商及相关领域从业者参展、观展 。展会期间，仪器信息网编辑采访了北京桑翌大区经理陈彦颖，请她介绍了本次桑翌展出的众多新品。据她介绍，桑翌展出了一系列创新产品及系统解决方案，包括通用实验室产品，专业的生物培养及过程检测相关产品，以及实验室消耗品。一、通用实验室产品线据介绍，WIGGENS通用实验室产品线拥有五大系列分别为：真空产品（包括：真空泵、真空过滤系统、液体抽吸系统、注射泵、蠕动泵）；加热、搅拌、振荡、均质、破碎装置；生物培养及过程监测（包括：培养箱、振荡培养箱、二氧化碳培养箱、细胞生长检测系统）；样品分离浓缩（包括离心机、真空离心浓缩、氮吹仪、脉冲振荡浓缩）和生物样品冻存转运（杜瓦瓶、液氮罐）。桑翌本次展会中展出了大量新品，主要有以下产品：1、 Wiggens重磅推出大功率真空泵，变频隔膜泵，最大流速可达95L/min，最低真空度可达1mbar。2、 Wiggens 新款加热磁力搅拌器WH260系列专注核心红外加热技术创新，让产品更加“轻薄”，更高的加热效率，3段PID设置。3、 Wiggens柔性金属浴SDB——“让加热搅拌的容器不在受外形的限制”。4、 Wiggens多位加热磁力搅拌器——“多通道，高效率”，满足用户大量样品处理需求。 桑翌通用实验仪器展会集锦：Wiggens三联抽滤套装从左到右：新型加热磁力搅拌器WH260-H、柔性金属浴SDB和高剪切均质器系列 从左到右：加热套&高精度温度控制器PL524Pro、红外加热磁力搅拌器WH380、红外加热磁力搅拌器WH240-HT和红外加热磁力搅拌器WH240-R二、生物培养及过程监测方案据陈彦颖介绍，作为全球生物培养设备专家，瑞士Infors拥有几十年关于振荡培养箱和生物发酵罐的制造经验，在国际国内拥有非常广泛的用户基础，拥有非常好的信誉和口碑。本次主要介绍了培养箱，细胞培养摇床以及生化分析仪：恒温振荡培养箱和二氧化碳培养箱（点击查看报价参数）INFORCE全功能细胞培养专用摇床（点击查看报价参数）YSI 生化分析仪以高精确度和快速测量而赢得了业内黄金标准的殊荣，创新的生物传感器技术，在60S 内就能得到结果。在微生物细胞培养过程中可以实时监测葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺、谷氨酸、铵根离子、钾离子、木糖、乙醇、甲醇、蔗糖、半乳糖、乳糖、胆碱、丙三醇和过氧化氢。与INFORS的生物反应器搭配使用，可在线监测，并实时反馈控制生物培养过程。 三、实验室消耗品北京桑翌实验仪器研究所是瑞士SOCOREX液体操作产品在中国官方的校准中心，负责市场销售和售后服务，也是DWK在中国的独家代理商。桑翌消耗品展会集锦：移液器、冻存管和一次性培养瓶关于桑翌北京桑翌实验仪器研究所Shinetek Instruments Research Institute 成立于2000年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业, 公司通过投资、收购并购等多种方式拥有了多个国际仪器品牌Wiggens、Steroglass和ChemTron等，致力于成为并被公认为世界一流实验室设备和服务的公司。桑翌与瑞士Infors AG合资成立了伊孚森生物中国有限公司，向客户提供一流的生物培养及过程监测方案。桑翌与瑞士Socorex一起建立中国售后服务校准中心，向国内用户持续供应液体操作产品及实验室消耗品。关注【3i生仪社】更多生命科学仪器内容等你来阅

2019年5月，Xylem和其中国合作伙伴北京桑翌实验仪器研究所，一起举行了为期三天的YSI生化分析仪售后服务培训。本次培训由来自美国YSI总部技术负责人Mr.Pauls和YSI产品线亚太区技术总监Mr. Rigor一起负责，来自桑翌办事处的20余位工程师参加本次培训。两位专家从YSI生化分析仪的产品原理、维护步骤、到常见故障诊断方法，都一一做了详细介绍，指导工程师进行了大量的真机维护操作，在这个过程中毫不保留地分享了自己的实践经验和操作技巧。两位技术专家卓越的技术水平和严谨的工作态度，让每一位参加培训的工程师都获益匪浅，相信今后能为YSI生化分析仪中国的客户提供更加专业完善的服务。1948年，美国Yellow Springs成立了YellowSprings Instrument Company，这就是YSI Inc.的前身。从成立之日起，YSI就致力于液体温度、血液溶解氧测试，并于1972年率先推出了全球第一套固定化酶极谱法传感器，开始谱写自己在生化分析领域的绚丽篇章。通过多年的努力，YSI因其高灵敏度的探头，固定化酶技术和快速可靠的检测结果而享誉全球，在全球知名的食品和制药企业、研究机构、医院、医疗机构、运动训练研究都可以看到YSI的身影。1965年，Infors AG推出了第一套振荡培养摇床和生物反应器。半个世纪以来INFORS AG秉承了这座城市创新文化的基因和人文精神，孜孜不倦专注于生物培养技术的研究与探索，不断推出富有最新科学理念和技术的新产品。2008年，Infors AG和北京桑翌实验仪器研究所共同投资成立了Infors中国，以Infors生物培养产品为核心，致力向中国客户提供全套的生物培养解决方案。INFORS生物反应器与YSI生化分析仪的联合使用，能更好地监控整个生物培养的过程参数，优化培养过程，为中国客户提供更完善的解决方案。另外：从现在起购买YSI生化分析仪，到货时可免费获得工程师现场对设备进行PM的机会。

哺乳动物细胞培养过程哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取，原代培养，传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。如下对各个过程进行简述：原代培养：从动物机体取出组织后切碎，经过各种酶（常用胰蛋白酶），螯合剂（常用EDTA）结合机械方法（吸液管反复吸吹）处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。一般把从动物有机体内取出细胞开始培养，到繁殖十代以内的细胞培养称为原代细胞培养。经过原代细胞培养，细胞分裂繁殖，培养物逐渐增多长满培养空间，继而相互之间接触，发生接触抑制现象，生长速度逐渐减慢甚至停止。需要重新接种到新的培养瓶内进行传（继）代培养。传（继）代培养：将原代细胞从培养瓶中取出，配制成细胞悬浮液，分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养，称为传（继）代培养。细胞系：初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如果细胞系的生存期有限，则称为有限细胞系。已获得无限繁殖能力，能持续生存的细胞系称为连续细胞系或无限细胞系。细胞株：从一个经过生物学鉴定的细胞系，用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增值形成的细胞群，称为细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原珠形状不同的细胞群，成为亚株。哺乳动物细胞培养条件不同哺乳动物细胞在各个阶段的培养，都需要有基础的培养条件，归纳如下：1、无菌无毒的环境：对培养液和所有培养用具无菌处理；培养液中添加抗生素防止培养过程中污染；定期更换培养液以清除代谢产物，防止对培养细胞造成危害。2、营养：液体合成培养基包含糖、氨基酸、促生长因子、水、无机盐、微量元素等；通常还需加入血浆、血清等天然成分3、适宜的温度和pH：人和哺乳动物细胞最适宜温度大多为36±0.5℃。适宜的酸碱度为pH 7.2-7.4。4、气体环境：气体环境一般为“95% 空气+5% CO2”混合气体。氧气是细胞代谢必须气体，CO2维持培养液pH。德国WIGGENS CO2培养箱，为细胞生长提供最佳环境，为您的细胞培养保驾护航。

随着哺乳动物细胞培养、细胞分析和细胞治疗的热潮不断涌来，二氧化碳培养箱的需求也在不断增长。二氧化碳培养箱是在箱体内模拟一个生物体内的环境让细胞或组织生长。培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的二氧化碳水平（5%）、较高的相对湿度（95%），从而对细胞或组织进行高效的体外培养。二氧化碳培养箱中适宜的培养环境，也为微生物生长提供了良好的环境，如何降低培养箱中的微生物污染，是使用二氧化碳培养箱需要重点考虑的问题。 氧化铜会使细胞内产生游离氧，从而引起氧化损伤，DNA损伤，细胞器膜破坏，从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物，如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。 氧化铜纳米材料的粒径为1-100nm，具有抗菌和抗生物活性特点，喷涂于培养箱内层表面，可制成抗菌层。WIGGENS二氧化碳采用高科技纳米喷涂技术，为客户提供带有纳米氧化铜涂层的培养箱内腔体。可以有效的抗菌，抑菌，减少二氧化培养箱在使用过程中的污染问题，让您的细胞培养更放心。

1、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。BIOCEN系列离心机WA系列恒温水浴 2、细胞传代当细胞密度达到80%~90%（过早产量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。WCI系列二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱专用摇床超高产率微型细胞工厂高密度培养专用摇瓶 3、细胞冻存当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10%DMSO。 一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4℃冰箱中冻存30min，然后放入-20℃冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。第二天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。WIGGENS液氮罐系列冻存管冻存支架4、注意事项（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；（5）严格的无菌操作；（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。悬浮细胞培养瓶贴壁细胞微载体培养瓶贴壁细胞滚瓶培养

2月26日-2月28日广州国际分析测试展ChinaLab 2019展出信息Shinetek ( 桑翌 )将携最新的实验室仪器设备 —— 真空产品、加热、搅拌、振荡、均质、破碎产品、生物培养及过程监测、样品分离浓缩、生物样品冻存转运产品、移液器等产品亮相此次展会, 本次依旧将为大家带来丰富的产品体验活动，欢迎各位莅临体验。?Shinetek-北京桑翌期待您的光临?WIGGENS * INFORS HT * SOCOREX通用实验室产品 · 生物培养 · 消耗品

WIGGENS振荡培养箱是一种广泛应用于微生物培养、悬浮细胞培养、以及分子生物学实验具有加热和制冷双向调温系统，温度可控的培养箱和振荡器相结合的生化仪器；是植物、生物、微生物、遗传、病毒医学、环保、食品、石油、化工等科研、教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备。 WIGGENS振荡培养箱性能：1、摇床内胆采用无缝焊接技术，底部可进行全方位无死角冲洗，无需专用工具，清理方便2、LCD触摸屏，设定温度、转速、时间和实测温度、转速、剩余时间在同一界面显示，不用相互切换界面，观察更直观；操作界面加密锁定功能，杜绝重复操作和人为误操作；可自由设定摇板正转或反转；强制对流的风扇常开或自动；3、拥有数据记录功能，每分钟记录一次数据，可记录近三个月的数据；有USB接口，可将上述数据导出并保存4、配备高质伺服电机，控制速度精确、高速性能好、稳定性强5、独特定时除霜功能，1～89分钟可自由设定，除霜间隔30～600分钟可调，能确保长时间在低温状态下运行时蒸发器不结冰6、配备滤波器磁环，减少外界和自身对机器稳定性的干扰7、专业设计的侧面透气孔，满足样品对氧气的需求8、柱状高速专用夹具 高速振荡培养箱这样去做保养可以延长使用寿命：1、去污除尘：在拔掉振荡培养箱的电源插头后，取出培养品，待霜化尽后，用柔软的棉织物蘸上中性洗涤剂将冰箱内部清洗干净，并用2%的环氧乙烷溶液对箱内进行消毒。经清洗消毒后，要打开箱体门，晾干后再关闭箱门保存。不可用热水或苯之类有机溶剂擦洗。在擦拭振荡培养箱后面的冷凝器时，应小心用软干布擦去灰尘。2、高速振荡培养箱门封条的保养：振荡培养箱的门封胶条有磁性，长时间不开门，容易受压与箱体粘连。因此，振荡培养箱停用后，可在箱门胶封条上涂些滑石粉，然后再把门关好。 3、合理放存：振荡培养箱应放置于干燥通风的地方，避免阳光直晒，远离炉火或暖气。若挪动位置，应注意振荡培养箱的平稳移动。由于居室内有湿气，不要为遮挡灰尘而将振荡培养箱用塑料布罩起来。因为塑料布不透气，潮气进去就不易散去，容易引起冰箱金属件锈蚀。4、高速振荡培养箱要定期通电：在振荡培养箱停用期间，最好每月通电一次，让压缩机运转2～4小时，以保持冷冻管路畅通，使振荡培养箱压缩机运转灵活。通电停机后，要用软布将振荡培养箱内水汽擦干，以防锈蚀。WIGGENS可叠加振荡培养箱WIGGENS恒温振荡培养箱

一、沙门氏菌检测沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。沙门氏菌的病原体。属肠菌科，革兰氏阴性肠道杆菌。已发现的近一千种（或菌株）。按其抗原成分，可分为甲、乙、丙、丁、戊等基本菌组。实验过程1、称取25g（mL）样品放入盛放有225mL缓冲蛋白胨水（BPW）的无菌拍打均质袋中，用拍打式均质器拍打1min-2min。如需调整pH值，用1mol/L无菌NaOH或HCL调pH至6.8±0.22、使用均质袋，可直接进行培养于36℃±1℃，培养8h~18h3、轻轻摇晃培养过的样品混合物，取1mlL（可使用SOCOREX稀释移液器），转种于10mL亚硒酸盐胱氨酸増菌液SC内，于36℃±1℃培养18h~24h。同时取1mL，转种于10mLTTB内，于42℃±1℃培养4、分别用接种环取增菌液1环，划线接种于一个BS琼脂平板于36℃±1℃培养40h~48h和一个HE琼脂平板于36℃±1℃分别培养18h~24h观察各个平板上生长的菌落各个平板上生长的菌落* BS琼脂 菌落为黑色有金属光泽、棕褐色 或灰色，菌落周围培养基可呈黑色或棕色；* HE琼脂 蓝绿色或蓝色，多数菌落中心黑色或几乎黑色；有些菌株为黄色，中心黑色或几乎全黑色* XLD 琼脂 菌落呈粉红色，或带不带黑色中心，有些菌株可呈现大的带光泽的黑色中心，或呈现全部黑色的菌落；有些菌株为黑色菌落，带或不带黑色中心鉴定  采用专用的试剂进行鉴定。 二、拍打式均质器和稀释移液器1、wiggens拍打式均质器* 最佳细菌萃取，经过拍打式均质后细菌没被破坏* 超级舒适。容易插入均质袋, 在均质结束时，叶片并排停靠。密封系统防止液    体从均质袋顶部溢出 * 钢化玻璃制可视窗，易于观察（W 型） * 工作时间1s-9min59s可调，或者选择连续工作模式免维护 * 无碳刷电机 2、socorex稀释移液器移液器的金属吸嘴可以安装细而长的麦管吸头，所以该移液器可以从细长的容器中取样 ( 如拍打均质器的样品袋 )在细菌学的研究中，该移液器经常用来替代刻度玻璃移液管进行1:10稀释样品研究。

CAR-T细胞免疫治疗技术自2017年10月，美国政府批准第二种基于改造患者自身免疫细胞的疗法以来，在治疗癌症方面效果显著。CAR-T治疗全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，指的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。CAR-T技术已经出现了很多年，基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞，但是不同的是，这是一种细胞疗法，而不是一种药。CAR-T治疗的机理，我们进行简单的介绍。人体内有一系列的细胞，构成了人体内免疫系统，包括产生抗体的B细胞，吞噬异物的巨噬细胞，直接杀灭有害病毒或有害细胞的T细胞等，其中T细胞，也叫T淋巴细胞。T细胞如同一支守护健康的卫队在人体内巡逻，遇到对人体健康不利的病毒，细胞等就会进行消灭和清除。癌细胞有着很好的伪装能力，伪装成人体正常细胞。T细胞会将这些癌症细胞认为是人体自身健康细胞，并不对齐其进行攻击。科学家从病人体内取出一定数量的T细胞，对T细胞的抗原受体进行修饰，经过修饰的T细胞，能够识别特定的癌细胞。科学家对经过修饰的T细胞，在体外通过仪器设备进行扩大培养。大量培养经过修饰后的T细胞，再注入病人体内。注入病人体内的经过修饰和扩大培养的T细胞，相当于给人体提供了一支可以识别并杀死癌细胞的T细胞军队。这些强化后的T细胞卫队在体内巡逻，癌症细胞的伪装在这些强化后的T细胞面前失去作用。T细胞会像杀死普通入侵异物一样，将癌症细胞杀死并清除，从而达到治愈癌症的疗效。INFORS的细胞培养专用摇床、细胞生物反应器，WIGGENS二氧化碳振荡培养箱，广泛用于CAR-T细胞免疫治疗领域。在业内获得了客户极高的评价，为医疗健康领域做出了应有贡献。 INFORS的细胞培养专用摇床WIGGENS二氧化碳振荡培养箱

超声波是一种频率高于20000赫兹的声波，它的方向性好，穿透能力强，易于获得较集中的声能，在水中传播距离远，可用于测距、测速、清洗、焊接、碎石、杀菌消毒等。在医学、军事、工业、农业上有很多的应用。下面我们介绍一下几种常见的应用：1、细胞破碎超声波破碎细胞有操作简单，重复性好，节省时间等优点，多用于微生物和组织细胞破碎。超声波频率高于15-20KHz，在菌悬液中形成空化效应，使细胞产生急剧震荡而导致破裂，用于提取细胞内含物，如：大肠杆菌制备酶等。2、超声波化学合成超声波的空化效应过程中，空气泡产生高达5000K的高温，大于200MPa的压力。这就成为超声波化学合成的能量来源，利用这些能量可以在一些微粒表面合成出纳米粒子。3、超声波制药1)注射用医药物质的分散——将磷酯类和胆固醇和药水的混合 物，经过超声分散，可以得到更小粒子供静脉注射使用2)草药提取——利用超声破碎植物组织，加速溶剂穿透组织， 提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中生物碱浸出，一般方法需要5小时以上，采用超声波分散只需要半个小时就可以完成。3)制备疫苗——将细胞或病菌借助于超声分散将其灭活后，用于疫苗制作。4、超声波在化妆品领域的应用超声波对化妆品的乳化和分散效果，形成更小的乳化微粒，使化妆品更深入渗透到肌肤层中，让肌肤更好吸收，发挥更好的效力和作用。使用超声波分散，在不需要使用乳化剂的情况下就能使蜡及石蜡乳化，化妆水等油的微粒子分散，微粒直径可以在1um以下。5、超声波对酒的醇化—催陈技术新酒的口感辛辣，味道差，需要经过较长时间的储存陈化，产生一系列的物理和化学变化及缔合过程，使辛辣、刺激性变小，酒味甘绵柔和，香味增加，口味协调，即为生酒的老熟。通过使用17.5-22KHz的超声波处理5-10min，可以酒的老熟时间缩短1/3到1/2.6、超声波清洗超声波清洗是基于空化作用，即在清洗液中无数气泡快速形成并迅速内爆，由此产生的冲击将浸没在清洗液中待清洗物体表面的污物剥落下来。随着超声波频率的提高，气泡数量增加而爆破冲击力减弱，因此，高频超声波特别适用于小颗粒污垢的清洗，而不破坏其工作表面WIGGENS提供完整的超声波系列产品：超声波清洗机、超声波振荡水浴、超声脱气机、制冷型超声机、超声破碎仪、超声波专用隔音箱等。超声波清洗超声波振荡水浴超声波脱气机超声波破碎仪

加热磁力搅拌器是实验室常用的仪器，主要实现加热和搅拌功能：加热功能：在底盘设置加热装置，也会设置相应的装置对加热进行监控，工作的盘面会安装有温度传感器（热电偶）。搅拌功能：通过位于工作盘下面的永久磁铁进行驱动磁力搅拌子，永久磁铁可以穿透工作盘面，磁铁直接固定于马达的转轴上，通过马达转动，带动搅拌子转动。    加热磁力搅拌器的顶部盘面，起到了承载工作介质，热传导，磁力传导，抗腐蚀等作用。顶部盘面是加热磁力搅拌器的关键部件之一。过多年的发展，盘面也形成了多种不同材质和规格：1、纯金属盘面    一般用铝合金或不锈钢等金属材质作为盘面，具有经济，加工简便的优势。多用于经济型的加热磁力搅拌器。最高温度一般低于350℃。在使用过程中，局限于金属本身的性质，容易受到化学试剂腐蚀和氧化作用。长期使用之后，金属盘面会受到腐蚀影响，严重得情况甚至发生腐蚀，锈穿的现象，极大影响仪器的使用性能。2、陶瓷盘面    为了解决金属盘面的耐腐蚀性问题，在金属盘面上覆盖了一层陶瓷，做成陶瓷盘面。陶瓷对酸碱等溶剂的耐腐蚀性远优于金属。因为有了陶瓷的保护，盘面的耐腐蚀性得到了极大提升。3、陶瓷玻璃盘面     陶瓷玻璃又称微晶玻璃，是经过高温融化、成型、热处理而制成的一类晶相与玻璃相结合的复合材料。陶瓷玻璃具有机械强度高、热膨胀性能可调、耐热冲击、耐化学腐蚀、低介电损耗等优越性能，是新一代的加热磁力搅拌器的盘面材料。陶瓷玻璃具有可以透过红外线的性质，可以采用红外辐射的高效率加热方式。陶瓷玻璃盘面一般用于高性能加热磁力搅拌器。WIGGENS的WH220/240，SLR等系列采用最新的陶瓷玻璃盘面，红外辐射加热方式，具有耐化学腐蚀，热传导性高，加热效率高等优点。WH220/240系列最高温度达500℃，红外辐射加热，对需要大体积、快速加热的工作，如：培养基融化等，可以有效提高工作效率。红外辐射加热相比普通加热磁力搅拌器，同等的工作效能对电能的消耗可以节省30%以上，是名副其实的实验室绿色仪器。

上一篇推文，介绍了WIGGENS的CGQ生物量在线监测系统，在微生物（细胞）效能评价/菌种筛选的应用。      本期介绍生物量监测在微生物（细胞）培养条件优化中的应用。培养基为微生物（细胞）的生长提供环境条件以及碳源，氮源，生长因子等。培养基具有通用性，但每种培养物都有特殊性。在通用培养基的基础上针对培养物的特性做适当的调整或成分添加，对目的产物的高效产出，具有重要正作用。      下图是德国法兰克福歌德大学，使用CGQ生物量监测系统对Saccharomyces cerevisiae (一种酿酒酵母)在不同碳源组分中的生长曲线。      三种碳源Glc（葡萄糖）、Gal（半乳糖）、Mal（酰胺）不同浓度对酿酒酵母的生长有着明显的影响，对迟缓期和对数期的影响显著。碳源各组分浓度不同，对酿酒酵母进入平台期的时间甚至有超过6小时的差距影响。这对注重效率的工业发酵来说，减少迟缓期的时间段，有着重要的参考意义。       下图是，在M9培养基中，通过加入不同浓度的甘油，Escherichia coli (大肠杆菌)的生长曲线     从上图大肠杆菌的生长曲线可以看出，在M9培养基中，甘油浓度是对大肠杆菌最终生长量的最大影响因素。0.4%的甘油浓度对比0.1%的甘油浓度，对数生长期有明显提升，最终得到的生物量也是低浓度甘油的4倍以上。       下图是通过培养过程的摇瓶补液，CGQ进行的实时生物量监测。      在大肠杆菌培养中，通过LIS摇瓶补液系统，在摇瓶培养过程中进行在线补入缓冲液，缓冲液对pH值进行了调节。在使用LB培养基培养大肠杆菌的过程中，对生物量的限制的最大因素不是培养基组分，而是pH值，持续的进行pH调节，可以有效的增加生物量，提高培养基的利用率。更多的CGQ生物量监测应用，请参考如下文献：[1]Tripp et al (2017):Establishing a yeast-based screening system for discovery of human GLUT5inhibitors and activators (Nature – Scientific Reports)[2]Bruder, S. &Boles, E. (2017): Improvement of the yeast based (R)-phenylacetylcarbinol productionprocess via reduction of by-product formation (Biochemical EngineeringJournal).[3]Gottardi et al. (2017):De novo biosynthesis of trans-cinnamicacidderivatives in Saccharomycescerevisiae (AppliedMicrobiology and Biotechnology).[4]Bracharz et al. (2017):The effects of TORC signal interference on lipogenesis in theoleaginous yeast Trichosporonoleaginosus (BMCBiotechnology). [5]Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories).

      上一篇推文，我们介绍了WIGGENS的CGQ生物量在线监测系统监测微生物或细胞的生长阶段，本期我们介绍生物量监测对微生物（细胞）效能评价/菌种筛选的应用。      首先我们来看一篇使用CGQ系统监测生物量的已发表文献。      Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories).       Bruder对酿酒酵母的高效菌株（CEN.PK2-1C）和碳源依赖性生长特性监测。      上图中生物量曲线（OD值）是CGQ系统实时在线测量。葡萄糖浓度和酒精浓度用在线生化分析仪进行实时在线监测的数据。      从上图的数据曲线中我们可以清晰的看出生物生长量与培养基中葡萄糖浓度和酒精产量三者的关联性。发酵过程希望使用的菌种是能够更高效率的将糖类等底物转化为酒精。底物与产物的效能比是对酿酒酵母菌株效能的最直接评价。     CGQ和生化分析仪的在线监测联合使用，可以对菌种的综合效能进行直观评价。      对微生物或细胞的突变体研究，是寻找高效菌种的一种有效手段。突变体与野生型的对比研究，用于对突变体进行效能评估。     上图是德国最格赖夫斯瓦尔德大学（成立于1456年），使用CGQ系统对Staphylococcus aureus（金黄葡萄球菌）野生型和突变体生物量分析。      作为菌种筛选的有力工具，CGQ系统可以对同一培养条件下，或不同培养条件下的生物量进行实时监控，根据生物量的监测数据对菌种筛选提供数据支持。      CGQ与生化分析仪同时使用，可以对多参数相关性进行综合评估，有效的拓展了应用范围，可以通过多参数变化，对微生物效能进行综合评价。更多的CGQ生物量监测应用，请参考如下文献：[1]Tripp et al (2017):Establishing a yeast-based screening system for discovery of human GLUT5inhibitors and activators (Nature – Scientific Reports)[2]Bruder, S. &Boles, E. (2017): Improvement of the yeast based (R)-phenylacetylcarbinol productionprocess via reduction of by-product formation (Biochemical EngineeringJournal).[3]Gottardi et al. (2017):De novo biosynthesis of trans-cinnamic acidderivatives in Saccharomycescerevisiae (AppliedMicrobiology and Biotechnology).[4]Bracharz et al. (2017):The effects of TORC signal interference on lipogenesis in theoleaginous yeast Trichosporonoleaginosus (BMCBiotechnology). [5]Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories).

      菌种是微生物培养的前提条件。优良的菌种，是微生物高效培养的前提。无论是摇床培养还是发酵培养，优良的菌种对培养的效果都有至关重要的意义。      微生物在生长过程会经历迟缓期、对数生长期、稳定期和衰亡期。微生物在培养和传代过程中会发生变异，次生产物，细胞活力变化等。微生物在生长过程      微生物对数期生理状态相对稳定，较稳定期次生代谢物少，且生命力旺盛。对数生长期是保持菌株优良性状不退化和存活率的阶段，也是最佳菌种保存期。      如何对培养过程中的微生物处于某个生长阶段进行判断？目前较多采用的方法是取样检测。取样检测会产生培养间断，染菌风险，无法连续获取数据等制约。无法获得准确的微生物生长过程信息取样检测      WIGGENS生物生长量在线监测设备CGQ系统，可以通过外置式光学传感系统，对培养的微生物生长状况进行实时监测。数据收集器会根据光学传感器的数据值，反应微生物生长情况，准确的把握微生物的生长状态。通过显示器直接读取生长曲线，可以判断微生物在当前培养条件的所处的生长时期。摇瓶培养在线监测    |     发酵罐培养在线监测      CGQ系统实时监测生长曲线，能够让操作者及时掌握微生物生长状况。举例：在发酵中，一般要控制发酵条件时，控制在微生物生长曲线稳定期结束前，比如酸奶发酵，时间过短，微生物还处于繁殖期，发酵效果不好；发酵时间过长，微生物处于衰退期，衰退期将产生很多代谢物，使产品风味发生变化，甚至影响质保；在污水处理中，需要根据不同稳定期选择不同菌种；酿造工业中，发酵时间的选择尤为重要。生物量实时监测      CGQ系统对微生物生长状态的监测，也直接反映了微生物的生长条件变化。通过对微生物生长状态的监测，对培养基成分优化，培养条件改进，工艺流程探索等具有重要指导性作用。     CGQ系统适用于原核细胞和真核细胞培养物实时监测。

在使用旋转蒸发仪过程中，分离纯化过程中，所用的温度和真空度是重要的设置参数。物质的饱和蒸气压是温度和真空度控制的参考标准（见附表）。* 什么是饱和蒸气压？      无论是液体还是固体，时时刻刻都存在蒸发（升华）、凝结过程，而气化后的气体分子会对物质表面形成压力。而蒸气压指的就是液体或固体表面存在着的该物质的蒸气，这些蒸气对液体或固体表面产生的压强。　　饱和蒸气压就是指在密闭条件中、一定温度和气压下，物质的蒸发（升华）与凝结处于动态平衡状态时，那个时候该物质的蒸气压。      以常见的水为例（纯水），密闭容器中，抽走空气，水会不断蒸发，随着温度的不同，其蒸气形成的饱和蒸气压也会不同。如果温度稳定在100℃，那蒸气就会不断形成，直至蒸气压到101.32kPa，也就是那个时候水的饱和蒸气压。这个时候如果温度不再升高，101.32kPa的蒸气压下，随后蒸气虽然在继续产生，但同时也会有等量的蒸气重新凝结为水，形成平衡，压力不再升高；如果温度为30℃，那么水蒸汽形成的蒸气压就不会超过4.2455kPa；20℃时，饱和蒸气压就是2.3388kPa。* 真空控制与旋蒸分离纯化      旋转蒸发仪在进行分离纯化的过程中，要考虑到目的产物在高温下会出现变性或分子结构损坏的情况。因此需要到较低的温度下进行分离纯化。在较低的温度下形成分离试剂的饱和蒸气压，需要借助真空泵进行抽真空。通过对真空度的控制，可以在目的产物变性的安全温度以下对混合溶剂进行快速分离提纯。* WIGGENS防腐蚀真空控制器      WIGGENS的DVR480 型防腐蚀真空控制器，专用于旋蒸的真空度控制。最低可控制真空度达到0.1mabr ，支持最多5 段编程控制，可以高效自动地实现多种溶剂的回收。接触气体材料均为PTFE 或高性能陶瓷，可耐受酸、碱、以及各种有机溶剂气体。数字式显示，按键控制，具有USB 数字接口，以及模拟输入输出接口。可以连接泵电源控制，在达到稳定真空度后暂时关停泵电源，节能环保；也可工作在泵的常开状态。* 附表：常用有机溶剂饱和蒸气压（40℃）需要的真空度溶剂分子式40℃(104℉)下的饱和蒸汽压   (mbar)摩尔质量    (g/mol)水H2O7418.0四氯化碳CCl4285153.8三氯甲烷CHCl3477119.4甲酸CH2O211446.0二氯甲烷CH2Cl2~atm.84.9甲醇CH4O35232.0四氯乙烯    (PCE)C2Cl453165.8三氯乙烯C2HCl3191131.4五氯乙烷C2HCl514202.3反式-1,2-二氯乙烯C2H2Cl277796.9顺式-1,2-二氯乙烯C2H2Cl248896.91,1,2,2-四氯乙烷C2H2Cl419167.81,1,1-三氯乙烷C2H3Cl3307133.4乙腈C2H3N22941.1乙酸C2H4O24760.01,2-二氯乙烷C2H4Cl221499.0乙醇C2H6O17846.1丙酮C3H6O56358.1二甲基甲酰胺(DMF)C3H7NO1373.1正丙醇C3H8O7060.1异丙醇C3H8O13660.1四氢呋喃 (THF)C4H8O40272.1丁酮C4H8O26572.1(1,4-)二氧己环C4H8O210288.1乙酸乙酯C4H8O225188.1正丁醇C4H10O2574.1异丁醇C4H10O4274.1叔丁醇C4H10O14074.1乙醚C4H10O>atm.74.1二乙胺C4H11N58173.1吡啶C5H5N6079.1正戊烷C5H12>atm.72.2正戊醇C5H12O1188.2甲基叔丁基醚C5H12O59788.2异戊醇C5H12O1488.2氯苯C6H5Cl34112.6苯C6H623678.1环己烷C6H1225084.2乙酸丁酯C6H12O235116.2己烷C6H1437386.2二异丙醚C6H14O372102.2甲苯C7H87792.1正庚烷C7H16124100.2二甲苯C8H1027106.2

选择CO2培养箱主要从几个方面来考虑：CO2浓度、温度、湿度控制，污染物控制和操作便捷，以下就从这几个方面来概述CO2培养箱的功能。CO2浓度控制       通过培养箱内置的红外或热传导传感器进行监控CO2浓度。       CO2浓度检测传感器主要分成两种：热传导（TC）传感器和红外传（IR）感器       热传导（TC）传感器工作原理是检测两个热敏电阻的阻抗值，其中一个位于培养室环境中，另一个被封闭。CO2浓度通过测量阻抗值而测得。热传导系统的缺点是温度和相对湿度的变化会影响传感器的精度。       红外（IR）传感器是通过光学传感器来检测CO2浓度，培养室内的气体流经红外发射器和传感器之间。由于气体中的CO2吸收红外线，传感器检测到红外线衰减。红外线的衰减量与气体中的CO2浓度成相关性。红外传感器不会受到温度和湿度变化的影响，所以IR传感器的精度比TC传感器要高，特别是培养箱门开启时。红外传感器的价格比热传导传感器的价格要昂贵一些。WIGGENS的 CO2培养箱系列采用红外（IR）双光束传感器， 保证了CO2浓度控制的精准性。 温度，湿度控制        温度控制对培养细胞的健康和生长非常关键。CO2培养箱主要有两种温控类型：水套式和气套式。        水套式培养箱通过一个独立隔套中的水环绕在内腔体周围维持温度。气套式培养箱通过安装在培养室周围的腔体的加热器进行进行加热，并将热量传递到培养室内。       气套式加热系统在培养箱门开启或者温度设置变化时，可以更快的恢复设定温度。气套式加热系统对于用户而言，更简单，无需诸如，监测和清空水套夹层中的水等操作。在培养区域外安装一个风扇，可以帮助培养室内的空气循环，而不会干扰细胞培养，当箱门开启，关闭时，这种温和的循环可以加快内部温度，CO2浓度和湿度的恢复。       湿度控制有助于减少培养液的蒸发，对体积小，时间长的培养有重要意义。       WIGGENS的 CO2培养箱系列采用，六面内腔加热方式，空气循环系统保证箱体内温场环境均匀，无温度死角。加湿水盘直接放置在加热面上，配合循环系统保证了箱体内饱和湿度控制。污染控制      污染是细胞培养失败的主要原因之一。CO2培养箱应具备良好的污染控制，防止培养过程中的细胞污染。      WIGGENS的 CO2培养箱系列，通过HEPA过滤，紫外灯在线除菌，对循环空气进行灭菌处理，铜制内腔的有良好的抑菌效果；弧形转角设计，让清洗不留死角。120℃自动消毒循环，有效杀灭箱体内微生物。WIGGENS培养箱的多重抑菌，杀菌污染控制，让细胞培养更高效。                操作简单        WIGGENS的 CO2培养箱系列，简单操作即可实现培养条件的设置，并进行自动化运行，实现“设定后不管”的操作模式。如果出现非正常工况，机器自动对CO2浓度和温度偏离报警。Biomix for CO2 IncubatorsCO2 培养箱增值功能

       在液体操作中，大于1000uL的称为大量液体操作，10uL-1000uL 称为微量液体操作，小于10uL的称为超微量液体操作。微量液体操作是最为常用的液体操作范围。      使用普通的移液器做一次液体操作，要经过连接吸头——按压活塞排气——将吸头插入液面下约2mm左右——吸入液体——转移到目的容器——打出液体——推掉吸头。一般熟练程度操作人员，完成整个过程用时约为10秒左右。      需要将同一种液体加入到多个样品管或容器中时，普通单道移液器只能单个孔加液。使用八道或十二道移液器，多道移液器受到孔间距的限制，只能用于SBS标准板。对于高通量操作，使用普通移液器的操作时间相对较长。常规单道移液器加液      微量连续分液器，采用自动进样，将整个液体操作过程缩短到一步，每次只需要按下推杆，液体就会打出设定体积，活塞自动弹起复位时，液体通过单向阀自动进入储液腔中，按压推杆液体打出，如此往复循环。液体是通过直接挤压的方式进行进液和分液，操作效率要明显优于带有空气垫普通移液器。达到了准确性和高效率的完美结合。经过试验，使用865连续微量分液器的效率是普通移液器8-10倍。865微量连续分液器和供液配件       微量连续分液器的供液源，可以采用软管连接试剂瓶/储液瓶/注射管等。对于微升级分液来说，试剂瓶或者储液瓶等供液源可以提供长时间的持续操作。四通道，八通道分液头      多通道分液配件，为4通道和8通道分液，增加了更多应用便利性。      瑞士SOCOREX865系列微量连续分液器，适用于同一种液体做微量连续加样。该型分液器与普通移液器相比，分液速度快，效率高，准确度好。因为采用液体直接挤压的分配方式，相比较普通空气垫分液器可以分配的液体类型更广，尤其对有一定粘度液体，分配效果更好。      865系列微量连续分液器，使用不锈钢分液头。特殊的分液孔径设计，完美的平衡了虹吸和滴液问题。同时也减少了大量塑料吸头耗材的消耗，倡导绿色环境，绿色工作。

       在液体操作中，大于1000uL的称为大量液体操作，10uL-1000uL 称为微量液体操作，小于10uL的称为超微量液体操作。微量液体操作是最为常用的液体操作范围。      使用普通的移液器做一次液体操作，要经过连接吸头——按压活塞排气——将吸头插入液面下约2mm左右——吸入液体——转移到目的容器——打出液体——推掉吸头。一般熟练程度操作人员，完成整个过程用时约为10秒左右。      需要将同一种液体加入到多个样品管或容器中时，普通单道移液器只能单个孔加液。使用八道或十二道移液器，多道移液器受到孔间距的限制，只能用于SBS标准板。对于高通量操作，使用普通移液器的操作时间相对较长。常规单道移液器加液      微量连续分液器，采用自动进样，将整个液体操作过程缩短到一步，每次只需要按下推杆，液体就会打出设定体积，活塞自动弹起复位时，液体通过单向阀自动进入储液腔中，按压推杆液体打出，如此往复循环。液体是通过直接挤压的方式进行进液和分液，操作效率要明显优于带有空气垫普通移液器。达到了准确性和高效率的完美结合。经过试验，使用865连续微量分液器的效率是普通移液器8-10倍。865微量连续分液器和供液配件       微量连续分液器的供液源，可以采用软管连接试剂瓶/储液瓶/注射管等。对于微升级分液来说，试剂瓶或者储液瓶等供液源可以提供长时间的持续操作。四通道，八通道分液头      多通道分液配件，为4通道和8通道分液，增加了更多应用便利性。      瑞士SOCOREX865系列微量连续分液器，适用于同一种液体做微量连续加样。该型分液器与普通移液器相比，分液速度快，效率高，准确度好。因为采用液体直接挤压的分配方式，相比较普通空气垫分液器可以分配的液体类型更广，尤其对有一定粘度液体，分配效果更好。      865系列微量连续分液器，使用不锈钢分液头。特殊的分液孔径设计，完美的平衡了虹吸和滴液问题。同时也减少了大量塑料吸头耗材的消耗，倡导绿色环境，绿色工作。

真空干燥箱通常会与真空泵联接使用（见下图），为样品提供加热和真空环境。      WIGGENS系列真空干燥箱安全性能优异，含有易燃性溶剂情况下可以安全进行干燥。真空干燥箱和真空泵，是有严格先后启动顺序。      真空干燥箱为什么必须先抽真空再升温加热，而不是先升温加热再抽真空呢?      1.产品放入真空干燥箱里抽真空是为了去除样品中可以抽去的气体成分。如果先加热产品，气体遇热就会膨胀。对样品将是潜在威胁。真空干燥箱的箱体是密封的，箱体内的气体膨胀，会对箱体产生潜在威胁。      2.如果真空干燥箱按先升温加热再抽真空的程序操作，加热的空气被真空泵抽出去的时候，热量必然会被带到真空泵上去，从而导致真空泵温升过高，使真空泵效率下降。      3.加热后的气体导向真空压力表，真空压力表就会产生温升。如果温升超过了真空压力表规定的使用温度范围，就可能使真空压力表产生示值误差。      真空干燥箱正确的使用方法应该先抽真空再升温加热。待真空干燥箱达到了额定温度后如发现真空度有所下降时再适当加抽一下，这样做对于延长真空干燥箱的使用寿命是有利的。WIGGENS真空控制器通过配置真空控制器，用于精确控制真空干燥箱恒定的真空度。真空控制器可以在真空干燥箱到达设定真空度后，关闭真空泵。当真空度降低，需要再次启动真空泵时，真空控制器会再次启动真空泵。 真空控制器不仅可以精确的控制真空干燥箱的真空度。通过控制真空泵的间歇启动，可以有效延长真空泵的使用寿命。

真空干燥箱通常会与真空泵联接使用（见下图），为样品提供加热和真空环境。      WIGGENS系列真空干燥箱安全性能优异，含有易燃性溶剂情况下可以安全进行干燥。真空干燥箱和真空泵，是有严格先后启动顺序。      真空干燥箱为什么必须先抽真空再升温加热，而不是先升温加热再抽真空呢?      1.产品放入真空干燥箱里抽真空是为了去除样品中可以抽去的气体成分。如果先加热产品，气体遇热就会膨胀。对样品将是潜在威胁。真空干燥箱的箱体是密封的，箱体内的气体膨胀，会对箱体产生潜在威胁。      2.如果真空干燥箱按先升温加热再抽真空的程序操作，加热的空气被真空泵抽出去的时候，热量必然会被带到真空泵上去，从而导致真空泵温升过高，使真空泵效率下降。      3.加热后的气体导向真空压力表，真空压力表就会产生温升。如果温升超过了真空压力表规定的使用温度范围，就可能使真空压力表产生示值误差。      真空干燥箱正确的使用方法应该先抽真空再升温加热。待真空干燥箱达到了额定温度后如发现真空度有所下降时再适当加抽一下，这样做对于延长真空干燥箱的使用寿命是有利的。WIGGENS真空控制器通过配置真空控制器，用于精确控制真空干燥箱恒定的真空度。真空控制器可以在真空干燥箱到达设定真空度后，关闭真空泵。当真空度降低，需要再次启动真空泵时，真空控制器会再次启动真空泵。 真空控制器不仅可以精确的控制真空干燥箱的真空度。通过控制真空泵的间歇启动，可以有效延长真空泵的使用寿命。