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赛默飞COVID-19诊断检测在美获FDA紧急使用授权（EUA），创新解决方案持续发力抗击全球疫情
美国当地时间3月13日，赛默飞宣布其诊断检测方案获得美国食品和药物管理局 (FDA) 发布的一项紧急使用授权 (EUA)，可立即被美国CLIA认证实验室用于导致COVID-19 的SARS-CoV-2病毒核酸检测。该检测不用于任何其他病毒或病原体。
本次授权的检测方案使用了赛默飞Applied Biosystems TaqPath Assay技术，包括从样本制备到仪器分析，实验室在收到患者样本4小时之内即可提供检测结果。
授权检测方案已经经过优化并可用于赛默飞Applied Biosystems 7500 Fast Dx Real-time PCR仪。该仪器也在EUA授权范围内，并且已经在世界各地临床实验室中广泛使用。
赛默飞世尔科技董事长、总裁兼首席执行官葛士柏先生 (Marc N. Casper) 表示: “赛默飞提供的针对COVID-19的诊断检测方案获得授权，将有助于保护患者，并使医务人员能够迅速做出反应，提供治疗，防止感染的蔓延。赛默飞一直致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。通过与FDA和世界各地的监管机构合作，我们将持续致力于扩大诊断检测方案的可用性，进一步防止疾病传播。”
诊断获得授权的背后，是赛默飞的技术加持——今年1月底，在国家应急部门公布新型冠状病毒全基因序列之后，赛默飞迅速推出并不断更新整体解决方案：从核酸提取的快速制备，到由WHO世界卫生组织认可的荧光定量PCR，再到实验室管理和安全防控̷̷目前，赛默飞还不遗余力帮助客户解析病毒结构，加速疫苗开发，推出聚焦于疫苗和科研整体解决方案。
《赛默飞疫苗整体解决方案》
上述产品描述仅限疫苗研发生产用途
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