加速生物药物的早期研发：突变体筛选本文由马尔文帕纳科医药行业业务发展专家范洋晶供稿在生物治疗药物的早期研发阶段，有限的样品量往往会阻碍候选药物的筛选和优化，包括对其活性和稳定性的分析。现有的生物制剂稳定性的测量技术可以得到可靠的结果，但可能速度较慢，不适用于大批量样品的分析，而可以处理更多数量样品的测量技术可能会损失一些数据质量和信息或需要特殊定制的耗材。所以，在生物药研发过程中，亟待一种技术可以解决这个矛盾，本文介绍的差示扫描荧光法（DSF，内在荧光法）应运而生，可以完美解决传统分析技术所遇到的挑战。差示扫描荧光法 （DSF，内在荧光法）是一种经济高效且易于使用的非标记生物物理技术，其原理是通过测量温度升高时荧光发射的相应变化来确定蛋白质的热变性转变温度（所谓的熔解温度，Tm值）。新一代高通量差示扫描荧光仪 SUPR-DSF 利用内在荧光 (IF)技术，依赖于色氨酸固有荧光发射光谱波长的变化。SUPR-DSF 使用行业标准的 384 微孔板，在几小时内，而不是几天和几周，就可以对数千个样品的稳定性进行测量和比较。SUPR-DSF 结合了低样品用量和高通量两个优势，完美解决了传统技术所遇到的挑战。（后附产品手册下载链接）图1 SUPR-DSF 仪器和标准 384 微孔板图2内在荧光 DSF 原理：依赖于色氨酸固有荧光发射光谱的变化01测试方法实例在生物药物早期发现中可以使用 SUPR-DSF 进行突变体的比较和筛选，本例对 16 个样品进行比较，其中包括 1 个野生型蛋白（WT）和 15 个单点突变体。准备终浓度为 0.2 mg/mL的样品，以每孔 20 μL 的体积将其加入384微孔板，每个样品做三次重复，在微孔板上放置透光膜以防止蒸发。微孔板以 1°C/min 的速率进行扫描，扫描温度范围为 20°C - 100°C。使用标准方程对数据进行拟合，然后通过熔解温度 Tm 对稳定性进行排序。02测试结果SUPR-DSF 生成了16个样品的高质量熔解曲线，并且，计算出的三次重复数据的熔解温度差异小于 0.2°C。如图3所示，与野生型WT（蓝色）相比，其中3个突变体（9、13和14）的熔解曲线左移，说明其蛋白稳定性降低；其余12个突变体的稳定性均有所提高，突变体1、8和12的稳定性提高最大。图3 15个突变体（橙色）与野生型（蓝色）的熔解曲线对比图4展示了几个代表性样品的熔解曲线，可以发现一些蛋白质发生了单一热转变（WT蛋白与突变体7和8），而另一些蛋白质（突变体1和14）则清楚地显示出两次热转变，熔解曲线上有两个拐点。此外，包括突变体1在内的几个突变体在第一次热转变时具有与突变体8非常相似的熔解曲线，但随后在更高的温度下进行了第二次热转变。突变蛋白质从单一热转变到两次热转变的变性能力表明，进一步的修饰应该关注于蛋白质中较不稳定的区域。通过 SUPR-DSF 提供的数据，可以帮助研究者筛选出有前景的候选物进行深入研究。图4 代表性样品的熔解曲线上述实验中SUPR-DSF在1.5小时内产生了48个样品（16个突变体，3次重复）的高质量熔解曲线，但很容易扩展到384个样品（一块384孔板），在同样的扫描条件下完成384个样品的测试也仅需1.5小时。结论 Conclusion   通过上述实验可以看出SUPR-DSF与目前稳定性研究的其他技术相比，具有非常显著的高通量优势。SUPR-DSF不仅记录了熔解温度 Tm，还可以给出：去折叠的起始温度 Tonset和范特霍夫焓变ΔHvH，从而更深入地了解样品之间的差异。综上所述，新一代 SUPR-DSF具有高灵敏度、高通量和耗材通用性好等优势，使用10-20 μL样品在90分钟内即可给出384个样品的Tm、Tonset和ΔHvH等信息，确定不同样品之间的微小差异，避免候选药物的下游失败，从而大大节省了生物治疗药物发现过程中的时间和成本。参考文献[1] Walters J, Milam SL and Clark AC. Practical Approachesto Protein Folding and Assembly: Spectroscopic Strategies in Thermodynamics andKinetics. Methods in Enzymology. 2009, 445: 1-39.                           了解更多，点击下载                           SUPR-DSF英文样本

                    生物物理表征解决方案联合研讨会Joint Seminar随着分析技术的进步，药物发现和药物开发的经典工具箱也在不断扩展。在生物制药领域中，创新疗法已经成熟并取得了临床成功。这些生物制剂的开发在确保其稳定性和活性时提出了新的分析挑战。研发人员需要考虑的更为周全，建立正交的分析解决方案平台，构建跨职能的综合知识体系显得尤为重要。为帮助生物药研发客户应对复杂的生物制剂开发所带来的挑战，延长生物制剂的保质期，并提高后续研究的质量和稳定性。3月14日（周二），马尔文帕纳科将联合Gyros Protein Technologies在苏州生物医药园区举行“生物药开发中生物物理表征解决方案”联合研讨会。届时两家生物物理表征技术专家将集合多位优秀讲师介绍一系列分析工作流程，用于评估创新治疗药物的稳定性和活性。内容包括用于研究药物物理和结构特性以及结合和制剂行为的方法。为使这次的联合讲座服务于更广泛的生物药开发客户，线下活动同时开启线上直播，敬请关注！■  会议日期：2023年3月14日■  报告时间：13:00-16:30 ■  活动地点：苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园一期B2栋一楼综服中心培训室■  活动类型：线下活动+网络直播■  涉及技术：ITC、DSC、GCI、NTA、Gyrolab                                         无法出席线下活动？                       点击报名观看网络直播请准确填写信息，我们会在审核后发送直播观看链接            联合研讨会日程安排            2023年3月14日  苏州生物医药产业园综服中心培训室13:00-13:05开场介绍13:05-14:00非标记分子互作分析平台-结合动力学与热力学分析在药物开发中的应用韩佩韦  马尔文帕纳科生命科学业务发展经理/微量热技术和分子互作技术产品经理14:00-14:30微囊泡实时动态成像分析系统在生物药开发中的应用李蓓 马尔文帕纳科纳米粒度产品线高级应用专家14:30-15:15DSC和DSF在生物药热稳定性分析中的应用范洋晶 马尔文帕纳科生命科学技术专家15:15-15:30茶歇15:30-16:15Gyrolab®纳升级高通量自动免疫分析平台加速生物分析文胜 Gyros Protein Technologies中国区应用科学家16:15-16:30Q&A             报告嘉宾介绍              韩佩韦 博士生命科学业务发展经理微量热技术和分子互作技术产品经理马尔文帕纳科中科院生物物理所生物物理学博士，马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理。长期负责蛋白质稳定性以及分子间相互作用技术如DSC,ITC,GCI等的技术支持和市场拓展。在2014年加入马尔文帕纳科之前，多年任职于通用电气（中国）医疗集团生命科学部（现Cytiva），曾任技术经理、Biacore & MicroCal产品经理和Label-Free技术资深应用科学家等职位。韩佩韦博士长期活跃于生命科学领域和生物制药行业，组织和举办过相关的几百场技术交流会和培训班，并在多个大型会议上做分会技术报告，在分子相互作用领域和微量热应用领域具有丰富的经验。李蓓 纳米粒度分析高级应用专家马尔文帕纳科马尔文帕纳科亚太卓越应用中心粒度分析高级应用专家。毕业于华南理工大学，材料加工工程专业硕士。2019年加入马尔文帕纳科公司，从事激光粒度仪、纳米粒度仪的应用培训和技术支持等工作。范洋晶 生命科学相关产品应用专家 马尔文帕纳科马尔文帕纳科生物科学领域技术专家，MicroCal微量热产品和分子互作产品的应用专家。毕业于上海交通大学，生物学专业。文胜 中国区应用科学家Gyros Protein TechnologiesGyros Protein Technologies中国区应用科学家，负责Gyrolab免疫分析技术在中国市场的业务开发与客户支持。2009年毕业于上海交通大学生命科学技术学院，并先后在杜邦、格雷斯和马尔文帕纳科从事生物技术研究和制药市场开发工作，在化学小分子药物和生物医药研发和生物分析领域具有丰富的经验。主讲公司介绍马尔文帕纳科是微观分析领域的专家，致力于释放微观世界的力量，促成宏观世界的改变。通过利用专业的化学、物理和结构分析技术及广泛的行业知识和应用经验，帮助您开发质量更好的产品，并缩短产品的上市时间。Gyros Protein Technologies是一家多肽合成及生物分析解决方案提供商，致力于帮助学术界和工业界的科学家在研究、药物发现、临床前和临床开发及生物过程应用方面，提高生物分子性能和生产力。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn

2月22日，马尔文帕纳科迎来了本年度的首展，公司携两款油漆和涂料行业热门分析仪器，以及为该行业量身定制的先进分析解决方案亮相于广州第二十七届中国国际涂料展（ChinaCoat2022）。尽管此次展览是因疫情延期至今的，但观众并没有因为日程的改变而减少，反之，涂料相关产业的客户迸发出前所未有的参观热情。展厅内外、技术交流的会场处处都是人头攒动，充分展示了涂料的智能创新为这个历史悠久的行业带来的勃勃生机。海报及展品展示此次展会，马尔文帕纳科由销售、市场、应用、服务等多个部门组成的专家团队为涂料行业带来了先进的材料表征解决方案，涉及如下领域：颗粒大小及形貌分析分散稳定性元素分析高分子助剂的分子量及分子量分布体相和表面微结构分析并现场展示了超高速智能激光粒度仪Mastersizer3000及多款分散器，和纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Ultra。海报涉及展品有：粒径分布与粒形Mastersizer 3000 激光粒度仪Morphologi 4粒度粒形分析仪颜料、填料的粒度大小及分布树脂乳液的粒径大小涂料加工工艺对涂料粒度分布的影响表征涂料颗粒形状信息涂料配方开发的精细研究纳米粒度与电位Zetasizer Advanced 纳米粒度及电位仪测量粒径范围在0.3nm-10μm测定油漆、油墨及涂料的分散性、颜色、强度、光洁度、耐久性和保存期限Zeta点位分析样品稳定性分子量与分子量分布OMNISEC 凝胶渗透色谱仪应用于涂料（色漆、清漆等）、油墨、高分子粘合剂、聚合物树脂相对/绝对分子量与分布特性粘度与Mark-Houwink常数固含量、支化程度、共聚物组成涂层分布与厚度Epsilon4 X射线荧光光谱仪Zetium X射线荧光光谱仪快速、准确高重现性的元素分析支持无标样涂层成分和厚度分析无损分析、支持大样品模式适用于无机成分和重金属含量分析马尔文帕纳科不仅仅可以为油漆及涂料行业提供上述的解决方案，还有例如晶型、分散特性、样品制备等等，我们可以做到的更多！欢迎您莅临马尔文帕纳科展位，或参观ChinaCoat2022的线上展览，为您的配方研发、优化生产找到更多得力的表征工具。点击此处领取油漆与涂料完整解决方案公司使命目标马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。联系我们：马尔文帕纳科中国销售热线：+86 400 630 6902售后服务：+86 400 820 6902销售邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn收录于合集 #涂料 2个下一篇【解决方案】马尔文帕纳科塑造油漆与涂料的未来

用先进的分析解决方案为您的研究和生产赋能马尔文帕纳科 & 耐驰当今时代，智能涂料的创新，以及对可持续性的迫切关注，让油漆和涂料超越了现代工业的装饰作用，正在创造近乎无限的增长潜力。从光伏涂料和智能墙体到军用飞机，油漆和涂料比以往任何时候都有更大的力量改变着我们周围的世界。而这一切都赋予我们塑造未来的可能性。全新的应用需要新的配方，而且需要对这些配方有更微观的、纳米级的洞察和了解，而要满足这些应用要求，实现多种复合功能，传统的分析方法正面临严峻的挑战。马尔文帕纳科和耐驰拥有超过60年的分析仪器设计、生产和供应经验，利用这些经验提供了完整的实验室和在线分析解决方案。从元素分析到粘弹性提供的独特可能性范围可以优化整个生产和研究过程。无论您是想确保颜料粒径一致的生产商，还是确定最新生物聚合物分子量的研究员，亦或是优化油漆流动性的配方师，我们的解决方案都为您提供所需的洞察力和控制能力，并为未来的油漆和涂料行业发展提供动力。                              更多细节                              点击左侧手册图标                             申领完整手册进入颗粒和分散体的世界！从粒径和形状到元素组成和分散稳定性，我们的解决方案从微观层面开始提升价值。每种仪器带来不同的益处，但有了这么多种选择，您一定会找到最适合您的研究、开发或生产需求的设备！粒径测量为什么重要？颗粒的大小和形状影响光与涂层的相互作用，影响其不透明度、色调和光泽水平，甚至可以使其防水。粒径分析在粉末涂料中起着特别重要的作用，其中最佳粒径分布使固化过程所需的热量更低，时间更短，并确保光洁度更为一致。粒度分析相关产品优化粒径分布Mastersizer 3000激光粒度仪可快速、准确地测定0.01-3500 μm范围内混悬液、乳剂和粉末的粒径分布。它适用于一系列应用，从研发(R&D)到监测研磨工艺和最终产品的质量控制。通过颗粒形状解决配方难题颗粒形状的变化不仅会影响制造商配方的一致性，还会影响涂层的最终性能。例如，较高的颗粒粗糙度或不规则性可能导致生产或产品使用期间粘度增加。成像分析相关产品通过颗粒形状解决配方难题Morphologi 4全自动粒度粒形分析系统使用静态图像分析技术详细描述干粉、混悬液和过滤膜上颗粒的形态。其涵盖的粒度范围为0.5 μm至> 1,300 μm，可快速鉴别任何工艺或配方不一致的问题。元素组成和合规分析很多国家严格监管最终油漆配方中的铅含量，以将成品中浓度水平保持在安全范围内。可吸入二氧化硅同样受安全法规控制，油和树脂等粘合剂也需要仔细定量和定性测量。为了避免上述情况中的浪费或惩罚，关键在于使用元素分析，准确知道配方组成并确保监管合规性。使用X射线荧光光谱仪是一种简便可行的分析手段。元素组成相关产品定性和定量测量Zetium波长色散型X射线荧光光谱仪具有超强灵敏度，在全元素范围（从Be到Am）内测量浓度低至0.1ppm。使用Stratos分析软件，还获得关于多层涂层成分以及元素层间“渗入”程度的信息。聚合物表征当在配方中应用聚合物时，了解其分子量和其他特性（如支化）非常有价值。这些属性影响配方的流变性和稳定性，因此可用于预测和改进成品特性。凝胶渗透色谱 (GPC)是一种体积排阻色谱(SEC)，也被称为凝胶过滤色谱法(GFC)。它的工作原理是聚合物在溶解后通过具有不同大小孔隙的微米级填料，根据尺寸大小进行分离。分离后，可以使用多达四个检测器来测定聚合物的特性。聚合物表征相关仪器新一代的GPC分析OMNISEC多检测器凝胶渗透色谱仪提供卓越的检测器稳定性、低浓度测量和温度控制。可以进行绝对分子量测定，无需校准，应用于包括产品质量控制、降解分析和研发。晶相分析研磨后，颜料颗粒中的结晶微观结构会遭到破坏或改变，使这些颗粒不再适合使用。为了避免浪费，制造商和配方师必须识别和选择最适合的材料，并控制结晶与无定形相的比例。 通过用X射线照射样品并测量离开材料时X射线的强度和散射角，X射线衍射(XRD)仪测量描述样品材料晶体结构和微观结构的各种参数。该方法可应用于固体、薄膜和纳米材料，可提供包括层厚、化学成分等广泛的信息。晶相分析相关产品简单高效的X射线衍射Aeris台式X射线粉末衍射仪简单易用，它可以提供不同实验类型的测量和数据分析。用户不需要之前有X射线粉末衍射专业知识亦可操作。支持自动化批次测量和分析，其专用分析软件简化了工作流程。Zeta电位和粒径分析实现纳米颗粒在溶液中稳定分散的一个常用方法是确保其表面有足够的电荷，以实现颗粒之间的静电斥力。这确保了它们不会聚集成不需要的较大颗粒。在加工、储存或者使用的过程中，结块可导致产品性能较差以及配方出现分离。分析这些特性最快速、最简单的方法是测量zeta电位——粒子在特定介质中获得的总电荷。Zeta电位和粒径分析优化粒径分布Zetasizer Advance系列纳米粒度及电位分析仪可以同时测量0.3 nm至10 μm之间的颗粒大小和zeta电位，并可以使用各种样品池来适应不同的样品要求。仪器有多个版本可以选择，从标准到更为专业的分析，并可根据需求进行现场升级。优化行为和性能油漆、油墨和涂料需要经受住时间的考验。无论其应用有多高科技，配方需要易于使用。随着世界可持续性的发展，它们需要随之改变。创新的应用和固化方法提供了巨大的机会，但需要测试和数据来支持它们。在配方水平上，所有这些考量因素都会影响油漆或涂料在应用时和应用后很长时间的行为。流变特性为了确保油漆或涂料的应用得到优化，制造商需要了解其最终行为的所有不同方面，这取决于配方的流变特性。在不同的剪切应力、剪切速率和时间尺度下，许多涂料将表现出不同的流变行为-特别是许多配方是非牛顿和粘弹性的。这使得在相关条件下测试这些性能至关重要，因为如果没有这种背景，将不可能预测涂料的最终性能。流变特性相关产品旋转流变仪NETZSCH的Kinexus旋转流变仪利用旋转和振荡剪切来测量一系列重要的特性，包括剪切粘度、触变性、抗下垂性、粘弹性、色散稳定性和屈服应力。固化、预测和优化固化过程是油漆或涂料整体性能的基本部分。除了产品的适用性外，固化条件还会影响可持续性、易用性和最终光洁度。在固化阶段，伴随着挥发性有机化合物(VOC)高浓度释放。现代工业寻求更环保的解决方案，检测VOC挥发过程是一个值得广泛关注的课题。固化、预测和优化相关产品通过差示扫描量热法了解固化特性NETZSCH的DSC 300 Caliris®是一种高度全能的热分析仪器，它提供可交换的模块，覆盖广泛的温度、加热速率和灵敏度，对用户来说永不过时。热成分分析通过对油漆或涂料性能的精密测量和测试，可以控制其性能随时间的变化。热重分析(TGA)在设定的气氛环境下测量样品的质量，监测质量随温度或时间的变化过程。这有助于了解样品的成分特性，包括热稳定性、氧化、分解和老化行为。热成分分析相关产品使您的热重分析真正高效NETZSCH TG 209 F1 Libra®热天平通过巧妙的顶部装载设计确保简便地装载样品，坩埚更换方便，并且保证样品支架在炉体中的位置稳定。此外，体系结构也保证温度分布均匀和较高的测量重现性。该仪器最高测量温度1100℃，最高升温速度200K/min，非常适合简便、准确、快速研究材料的分解和热稳定性。粘弹性聚合物等材料表现出粘弹性行为 - 换句话说，它们表现出弹性和粘性。动态机械分析(DMA)是在受控温度或频率程序下，测量油漆和涂料的粘弹性能。该过程对样品施加正弦力，并测量材料中的应变。样品的粘弹性行为导致应力和应变曲线发生位相偏移，得到复数模量，从而计算其粘弹性参数。粘弹性相关产品模块化设计，实现极致灵活性NETZSCH的DMA 242 EArtemis®简单易用，仪器测量温度范围在-180℃和600℃之间，快速得到测量结果，以表征样品的动态机械特性，即粘弹性随频率、温度和时间的变化。具有高度灵活性，模块化设计使之可以兼容多种多样的样品支架和冷却系统。                              更多细节                              点击左侧手册图标                              申领完整手册关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn

                                                          差示扫描量热仪                                         在核酸递送载体LNP/AAV表征中的应用‍‍‍‍‍‍‍本文由马尔文帕纳科医药行业业务发展专家范洋晶供稿‍‍‍‍‍‍‍自 2019 年新冠疫情在全球爆发之后，以 mRNA 为代表的核酸疫苗/药物受到了广泛关注。目前已有多款核酸药物获批上市，mRNA 疫苗也成为FDA批准的首款COVID-19疫苗。在体内，核酸容易被免疫系统的细胞吞噬，并被核酸酶降解，所以需要递送技术的配合，将核酸递送到靶细胞中。有效的体内递送是核酸疫苗/药物发挥疗效的关键，目前常用的核酸递送载体包括病毒载体和非病毒载体。病毒载体在核酸递送领域已有较长历史，主要有重组腺相关病毒（rAAV）和慢病毒类的病毒产品。脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticles，LNPs) 主要由可电离阳离子脂质、胆固醇、中性辅助磷脂和聚乙二醇修饰的磷脂（PEG-脂质）组成，是目前递送 mRNA 最主流的非病毒载体之一。由于其固有的结构复杂性，在产品开发和过程控制期间，核酸递送载体的设计、表征和质量控制都需要有效的分析工具。差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry, DSC）是在程序控制温度下，测量样品池与参考池之间的功率差与温度的关系。MicroCal PEAQ-DSC 微量热仪是表征蛋白质等生物分子热稳定性的强有力的工具，主要用于生物制药研发和生产。MicroCal PEAQ-DSC 系统易于使用，无需标记或固定，既可用于常规稳定性研究，生物相似性和批次间一致性评价以及纯化和生产条件的优化，在核酸递送载体的生物物理表征中也有很好的表现。 01应用一MicroCal PEAQ-DSC表征mRNA-LNP样品的热转变可逆性和重复性MicroCal PEAQ-DSC用于分析 mRNA-LNP 以及游离的 mRNA 样品。使用专用的PEAQ-DSC分析软件对数据进行分析，对样本的 DSC 热力学图谱进行基线校正后，计算热转变温度 Tm 值和热力学焓变ΔH。借助 DSC 可以更好地了解 mRNA 和 LNP 的热力学转变。典型的 mRNA 具有与茎环状结构展开相关的热转变，DSC 能够检测出这些不同的峰。如左下图所示，在不同 pH值下，mRNA-LNP 表现出许多不同且又重叠的热转变，表观焓也有明显差异。DSC能够分离多个不同的热转变峰，而右下图的圆二色光谱（Circular dichroism, CD）不够敏感，无法识别。通过在每次DSC扫描样品后进行重新扫描，对样品进行热转变的可逆性测试。下图显示了第一次扫描和重新扫描后的 mRNA-LNP1 和游离 mRNA 样品的 DSC 图谱。结果表明 mRNA-LNP1 样品的热转变峰是不可逆的，在重新扫描时并不会重现。相反，游离 mRNA 样品在 65℃ 的热转变峰显示出约 40% 的可逆性。 下图为两种 LNP配方不同的 mRNA-LNP1和 mRNA-LNP2 的 DSC 热力学图谱，均展示了良好的可重复性。01应用二MicroCal PEAQ-DSC表征rAAV5样品的热稳定性MicroCal PEAQ-DSC用于分析空的和载有核酸的 rAAV5 样品的热稳定性，如下图所示，他们对热应力表现出不同的响应。空的 rAAV5 样品似乎更容易发生热不稳定，并且可以观察到在主热转变温度前的预过渡峰。而在载有核酸的 rAAV 样品的 DSC 图谱中，可以在 94.7℃ 左右检测到一个额外热转变峰，这种额外的较高温度转变与 rAAV5 的血清型特异性 Tm 值明显不同，可归因于 rAAV5 衣壳崩解后释放的核酸分子的结构转变。结论Conclusion   综合应用多种分析技术对核酸递送载体进行全面的物理和化学属性表征，对实验结果进行合理的解释，这对于指导核酸疫苗/药物的设计，优化生产过程，并确定最终产品的稳定性都是非常重要的。马尔文帕纳科所提供的 MicroCal PEAQ-DSC 仪器能够非常精准地评估 mRNA-LNP 和 rAAV 样品的热转变可逆性、重复性和稳定性等，为基于病毒和非病毒载体的新型核酸疫苗/药物平台发展提供了有力保障。参考文献[1] Markova N, Cairns S, Jankevics-Jones H, et al. Biophysical Characterization of Viral and Lipid-Based Vectors for Vaccines and Therapeutics with Light Scattering and Calorimetric Techniques. Vaccines (Basel). 202; 10(1): 49.[2] Larsona NR, Hua G, Wei YJ, et al. pH-Dependent Phase Behavior and Stability of Cationic Lipid−mRNA Nanoparticles. J Pharm Sci. 2022; 111(3): 690-698.相关产品PEAQ-DSC 差示扫描量热仪新一代的MicroCal PEAQ-DSC系统即使对于非常稀释的蛋白溶液，仍能检测出微弱的热量变化，并利用这些信息准确地表征需要分析的分子的热稳定性。DSC所提供的热稳定性信息被业内视为“金标准”技术，是一种非标记、全局性的数据，可被应用在生物制药及小分子药物研发和生产中，在学术领域研究分子间相互作用时也可发挥强大的作用。点击下载产品手册                                                                                                            关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。联系我们：销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn

012023年课程分类简介  Training Couse 20232023年，马尔文帕纳科在上海、北京两地应用中心为国内用户共准备了28场实验室培训课程，目前上半年的课程已经开放申请。点击下列课程名称了解课程内容（含在线报名通道）* X射线类分析仪器课程：X射线衍射仪培训课程（XRD）波谱X射线荧光仪培训课程（WDXRF）能谱X射线荧光仪培训课程（EDXRF）物性测量类仪器课程：激光粒度仪培训课程（MS3000）纳米粒度及电位培训课程（Zetasizer）纳米粒度跟踪仪培训课程（Nanosight）等温滴定量热仪培训课程（ITC）差示扫描量热仪培训课程（DSC）凝胶渗透色谱仪培训课程（GPC）* 部分仪器课程可选择不同培训地点，目前提供上海和北京两个应用实验室可选。了解更多课程详情或报名，请点击课程分类，或进入不同类型课程推文。课程安排可能会因不可抗因素进行调整，实际开课日期请参考报名表单中实时更新的选项。02培训中心简介APAC Excellent Application Center亚太卓越应用中心马尔文帕纳科亚太卓越应用中心位于上海闵行区中春路金地威新闵行科创园区内，中心占地面积1600平米，分为元素分析区、晶体结构分析区、材料物性表征区、化学分析区，还设有样品制备室，钢瓶室，废物回收等实验室完善的配套设施。其设计和运营，着重考虑实验室环境和安全，希望为客户打造一个世界级水准的应用中心。马尔文帕纳科亚太卓越应用中心业务范围：为现有的和未来的客户提供更优秀的服务，为客户的样品或生产质量控制要求进行分析评估  售前样品测试，让客户在购买仪器前对马尔文帕纳科的技术及解决方案有充分的了解现场演示及材料测试  基于客户的要求开发分析方法和解决方案  联合研究和发展计划  实验室全球联网，使广泛的信息和最好的实践经验实现了全球共享  为客户及员工提供培训课程和设备研讨会和开放参观日亚太卓越应用中心地址马尔文帕纳科亚太卓越应用中心地址：上海市闵行区中春路1288号金地威新闵行科创园区24号楼3A层访问热线: +86 400 630 6902Beijing Application Laboratory北京应用实验室配备了多种物性测试分析设备和资深应用专家的马尔文帕纳科北京应用实验室位于北京市石景山区，同样可以为客户提供应用开发、样品测试和实验室培训等服务。北京应用实验室地址马尔文帕纳科北京应用实验室地址：北京市石景山区鲁谷路74号瑞达大厦F906咨询电话：010-53236737，张老师info公司使命目标马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最新技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902邮箱：info@malvern.com.cn网址：www.malvernpanalytical.com.cn

Webinar仪器信息网网络研讨会分子互作技术是指利用物理、化学或光学等手段检测分子之间的动力学、亲和力以及热稳定性等人们肉眼无法捕捉的参数，帮助科研工作者对分子进行定性或定量的分析，在生命科学、药物研究等领域具有广泛应用。近年来，伴随生物医药行业高速发展，分子互作技术不断创新发展，应用范畴快速扩大，尤其是在生物医药研究中扮演着越来越重要的角色。仪器信息网将于2023年2月9日举办“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会，马尔文帕纳科命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理韩佩韦博士将在线介绍非标记分子互作分析平台——经典热力学ITC与创新动力学GCI的组合。分子间相互作用是生命过程中无处不在的重要环节。从多个角度、多个层次理解分子相互作用、阐述分子互作的性状有利于我们更好的揭示生命过程的全貌。通过动力学分析，我们能够了解分子互作的实时过程和稳定性；通过热力学分析，我们能够了解分子互作的特异性和构象变化。现网络研讨会现已开放报名通道，期待您的关注和参与！■  会议日期：2023年2月9日（周四）■  报告时间：9:30-16:00 ■  活动类型：网络会议直播，需提前注册点击按钮在线报名免费会议            网络研讨会日程安排            2月9日 上半场：生物医学9:30-10:00表面等离子共振技术在癌症标志物检测中的应用陈红霞 上海大学 教授 10:00-10:30非标记分子互作分析平台-经典热力学ITC与创新动力学GCI的再次组合韩佩韦  马尔文帕纳科生命科学业务发展经理/微量热技术和分子互作技术产品经理10:30-11:00核酸适配体自动化筛选及性能表征罗昭锋 中国科学院基础医学与肿瘤研究所 研究员11:00-11:30下一代NanoSPR生物传感器芯片技术与应用刘钢  华中科技大学 教授2月9日 下半场：药物研发13:30-14:00SPR技术在基于靶点药物筛选领域中的应用山广志  中国医学科学院医药生物技术研究所 副研究员14:00-14:30分子相互作用前沿技术及其在生物医药中的应用王静  北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 副主任技师/副高14:30-15:00生物膜干涉技术介绍及其在分子互作定量检测中的应用吴萌  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学所）高级工程师15:00-15:30分子互作技术与新发突发传染病抗体药物及疫苗开发史瑞  中国科学院微生物研究所 博士后马尔文帕纳科报告主题及嘉宾介绍     马尔文帕纳科主题报告：非标记分子互作分析平台-经典热力学ITC与创新动力学GCI的再次组合主讲人：韩佩韦 中科院生物物理所生物物理学博士，马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理。长期负责蛋白质稳定性以及分子间相互作用技术如DSC,ITC,SPR等的技术支持和市场拓展。在2014年加入马尔文帕纳科之前，多年任职于通用电气（中国）医疗集团生命科学部（现Cytiva），曾任技术经理、Biacore & MicroCal产品经理和Label-Free技术资深应用科学家等职位。韩佩韦博士长期活跃于生命科学领域和生物制药行业，组织和举办过相关的几百场技术交流会和培训班，并在多个大型会议上做分会技术报告，在分子相互作用领域和微量热应用领域具有丰富的经验。Info关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn

                                                        等温滴定量热仪ITC在生物分子                                                     与纳米颗粒相互作用研究中的应用本文由马尔文帕纳科医药行业业务发展专家范洋晶供稿随着纳米技术的飞速发展，各种具有新颖功能的纳米颗粒（Nanoparticles，NPs）已经在多个领域展现出广泛的应用前景。纳米颗粒与生物分子之间的相互作用是应用和了解其作用机制的基础，特别是纳米颗粒与蛋白质的相互作用是当前研究的重点，但是大多数分析方法都未能阐明其背后的形成机制。因此，洞悉纳米颗粒与蛋白质的相互作用是一项具有挑战性的任务。等温滴定量热法（Isothermal Titration Calorimetry, ITC）通过直接测量生物分子反应过程中吸收或放出的热量，为研究各种各样的生物分子相互作用提供了全面的信息。MicroCal PEAQ-ITC 微量热仪具有样品量消耗少、灵敏度高、广泛的亲和力测量范围和可选择的高通量等优势，通过一次实验即可获取结合相关的亲和力 (KD)、化学结合计量比 (N)、焓变 (ΔH) 和熵变 (ΔS)等一整套热力学信息。ITC 不仅是药物发现、蛋白质相互作用研究和调控的重要工具，也为深入了解蛋白质-纳米颗粒相互作用的机制奠定基础。应 用 案 例等温滴定量热法（ITC）蛋白质可以吸附在大多数的纳米颗粒上，这些相互作用大部分是放热的，也有些是吸热的。大多数蛋白质-纳米颗粒相互作用的结果可以用 One set of sites 模型来拟合，各个蛋白位点和纳米颗粒的结合具有相似的亲和力。研究发现也存在适合 Two set of sites 模型的蛋白质-纳米颗粒相互作用。图1展示的细胞色素C 吸附在氨基酸包被的纳米颗粒上发生了两个结合事件，这可能是由于蛋白质构型的改变和由于更多蛋白质吸附到纳米颗粒上导致的蛋白质间相互作用。图1：细胞色素C（CytC）吸附在氯基酸包被的纳米颗粒(NPs)上的滴定曲线有时也会出现传统的单套或多套位点模型无法拟合的热力学图谱，图2为 BSA 结合硫醇包被的金纳米颗粒的滴定曲线。这种结合可能是由于纳米颗粒和蛋白质的表面异质性造成的，因为一个纳米颗粒可以提供不同性质的位点供蛋白质结合，而一个蛋白质也可以使用不同的基团与纳米颗粒表面结合。图2：BSA结合到硫醇包被的金纳米颗粒（AuNPs）的滴定曲线         尽管蛋白质-纳米颗粒存在不同的相互作用类型，但焓熵补偿关系仍然成立。ΔH--TΔS线性图的斜率和截距被认为是复合物形成时构象变化和去溶剂化的定量衡量。图3：NP-蛋白质相互作用研究中的 TΔS –ΔH线性图，使用一系列大小、表面功能差异较大的NPsITC也可用于识别相互作用过程中可能的蛋白质聚集或变性。例如，BSA在带正电荷的金纳米颗粒上的吸附表现出两个结合事件，第一步结合的TΔS为-200 kJ mol−1，而第二步结合的TΔS 为-1000 kJ mol−1，这种异常的大熵变被认为是由蛋白聚集所导致的。图4：BSA结合到带正电荷的NP的滴定曲线结论Conclusion生物分子-纳米颗粒相互作用的热力学研究是非常重要的，在很大程度上会影响后续的生物效应。例如，吸附蛋白的结合部分和结合强度可能决定其结构和功能的完整性。尽管许多分析技术可以用来描述蛋白质- 纳米颗粒相互作用，但很少有技术能提供像 ITC 一样多的定量信息。等温滴定量热法是非标记和非破坏性的，通过提供一整套完整的热力学信息研究蛋白质对纳米材料的吸附，可作为一种补充技术帮助我们更好地理解蛋白质-纳米颗粒的相互作用机制。参考文献[1] Huang RX, Lau BLT. Biomolecule–nanoparticle interactions: Elucidation of the thermodynamics by isothermal titration calorimetry. Biochim Biophys Acta. 2016; 1860(5): 945-956.[2] Prozeller D, Morsbach S, Landfester K. Isothermal titration calorimetry as a complementary method for investigating nanoparticle-protein interactions. Nanoscale. 2019; 11(41): 19265-19273.相关产品PEAQ-ITC 等温滴定微量热仪MicroCal PEAQ-ITC系统直接测定分子结合过程中吸收或者放出的热量。通过非标记的方法，在一次实验中直接测定亲和力和全套热力学参数，为研究各类生物分子(及部分非生物分子)间的相互作用提供全面而深入的信息：亲和力（KA或KD）、化学计量比（n）、焓变（ΔH）及熵变（ΔS）等。该仪器能给出分子相互作用的完整热力学曲线。不仅能够定量的给出结合强弱，还能够透过热力学数据发掘分子相互作用的机理。点击下载产品手册马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。

    本文由马尔文帕纳科医药行业业务发展专家范阳晶供稿2022 WAVE分子相互作用分析仪亮相2022年生物物理大会在刚刚结束的2022年生物物理大会上，由马尔文帕纳科医药行业业务发展经理/分子互作产品线经理韩佩韦博士代表公司参与了结构及计算生物学方向的分会报告，并向与会者推介了马尔文帕纳科最新推出的基于光栅耦合干涉GCI技术的分子互作分析仪WAVE，受到了与会者的广泛关注。此次大会虽受疫情影响临时改为线上会议，但仍吸引了970余名参会代表注册参会，为期三天的会议共有201位来自各大高校、科研专家的精彩报告，累计参会20万人次。扫码观看分会场回放 机构与计算生物学-ⅡS1-2识别二维码回看分会场视频那么会议中受人瞩目的，具备先进的GCI技术的WAVE分子互作分析仪，究竟能为生物开发领域带来什么样的支持呢？他和传统的分子互作技术相比又有哪些差异和优势呢？本文将针对以上问题予以解答。1关于光栅耦合干涉技术（GCI）光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry, GCI）是一种近年发展起来的具有极高灵敏度的基于芯片的非标记生物传感器技术，它区别于依赖荧光和免疫等标记分子的传统分子间相互作用技术。通过一次GCI实验，用户可以快速、准确、可靠的获取一整套描述分子间相互作用的信息，包括并不限于结合有无、结合特异性、描述结合强弱的亲和力KD或键合常数KA、描述结合快慢与稳定性的动力学常数（结合速率常数ka与解离速率常数kd）、样品活性浓度、分子间结合机制以及理论热力学信息（范德霍夫焓变）等。GCI技术的商业化产品是Creoptix WAVE系列（2022年初被马尔文帕纳科收购作为旗下Label-Free分子互作分析平台的一员）。 GCI技术具有高灵敏度、分析物的分子量无下限以及捕获快速解离动力学等优势，改进了基于片段的小分子筛选和动力学分析，与无堵塞的流路集成芯片配合使用，加速了药物开发的过程。图1 光栅耦合干涉技术（GCI）示意图2弱相互作用也能得到很好的数据在基于片段的筛选中发现的弱结合物通常是根据亲和力而不是动力学进行排名的，因为它们的解离速率常数kd非常快，这是传统的SPR仪器无法解决的问题。然而，由于具有超快速的流路切换时间，Creoptix WAVE系统可以提供出色的分辨率，在高达10 s-1的解离速率下仍然能够可靠地确定动力学，提供了一个多功能的片段药物筛选和分析平台。使用4PCZ WAVE芯片固定淀粉样纤维蛋白（Amyloid Fibrils），小分子硫黄素（ThT，319 Da）以4种浓度（50 mM ~ 6.25 mM）注入，拟合后显示出10 s-1左右的解离速率常数。图2 淀粉样纤维蛋白与硫黄素的结合分析下图为在PCP WAVE芯片上捕获的6-mer寡核苷酸（1.7 kDa）与其互补的ssDNA结合的传感图，拟合后显示出10 s-1左右的解离速率常数。图3 寡核苷酸与其互补的ssDNA的结合分析3创新的waveRAPID技术加快药物发现的早期阶段对于更快地将新药送到患者手中至关重要。为了满足用户需求，Creoptix推出了测量动力学的新方法。在传统的动力学实验中，分析物以不断增加的浓度被注入，每次注射的持续时间一样。然而，Creoptix创新的waveRAPID （Repeated Analyte Pulses of Increasing Duration）技术通过以不同时长注入单一浓度的分析物，不断增加在芯片表面的脉冲时间来进行动力学分析，该方法免去了浓度梯度的稀释步骤，大大减少了人为稀释误差和实验前的准备时间。图4 waveRAPID与传统动力学的方法比较用waveRAPID和传统的多循环动力学测量小分子化合物FUR（分析物）与碳酸酐酶CAII（配体）的结合。使用WAVEcontrol软件的“Direct Kinetics”分析，两种方法都能提供高度一致的结果。图5 waveRAPID与传统动力学的数据比较使用waveRAPID技术，在18小时内完成了对90个小分子的动力学分析，图中显示的结果为筛选过的具有低统计学误差的速率常数，突出展示了三种不同结合强度的相互作用的传感图和拟合图。图6 小分子药物苗头化合物的waveRAPID动力学筛选结论Conclusion通过Creoptix WAVE所提供的亲和力和动力学信息能够表征药物结合的详细动力学机制，为开发具有高选择性的药物提供了理论基础，使得未来药物设计中的计算和实验更加合理化。提高通量是药物发现过程中经常提到的需求，使用waveRAPID技术大大缩短了总测量时间，在药物发现领域得到了广泛应用。参考文献[1] Kartal O, Andres F, Lai MP, et al. waveRAPID-A Robust Assay for High-Throughput Kinetic Screens with the Creoptix WAVEsystem. SLAS Discov. 2021; 26(8): 995-1003.[2] FitzGerald EA, Butko MT, Boronat P, et al. Discovery of fragments inducing conformational effects in dynamic proteins using a second-harmonic generation biosensor. RSC Adv. 2021; 11(13): 7527-7537.相关产品WAVE 分子相互作用分析仪WAVE分子相互作用分析仪拥有基于光栅耦合干涉技术（GCI）的光学生物传感器，且具有创新性的微流控技术，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。与传统动力学分子互作分析技术相比具有如下优势：无需配置浓度梯度样品10倍于传统分子互作技术分析速度超高灵敏度，捕获快速动力学微流控技术，不堵塞流路点击下载产品手册Info马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。

12月8日，针对医药行业的2022年马尔文帕纳科实验室云开放日完美落幕。历时一天的活动分为小分子化学药和大分子生物药两大专题，共包含了9个主题报告、7项实验操作演示、线上实验室导览、答疑及抽奖互动等丰富的内容，以不同形式充分展示了马尔文帕纳科先进的分析仪器技术和为医药行业打造的专业分析检测解决方案。全景展示云开放日在医药和食品行业销售经理叶飞的导览下拉开帷幕。在叶经理的指引下，位于上海的亚太卓越应用中心展现在观众眼前。经典的超高速激光粒度仪Mastersizer 3000, Empyrean锐影XRD，纳米粒度仪Zetasizer系列等一众明星产品纷纷出镜，令人眼前一亮的是首次亮相的新品WAVE分子相互作用分析仪，革新了传统动力学的检测方式，大大缩短的检测时间。医药行业销售经理叶飞为亚太卓越应用中心导览更具针对性的主题报告来自马尔文帕纳科的多位产品经理和应用专家，针对制药行业中应用广泛的产品依次提供了专业报告，涉及激光衍射、静态图像、喷雾粒度、X射线衍射、非标记分子互作、动态光散射、凝胶渗透色谱等技术。并从分析技术、制样、校对、合规、数据解析等等仪器检测的专业角度，为客户带来精彩的讲解。参与活动的部分马尔文帕纳科产品经理和应用专家更直观的实操演示仪器演示向来是实验室开放日的重头戏。往年的线下活动，大家虽然可以亲临现场，但由于场地时空的限制，不是所有参观者都能看到和听清实验老师的操作和讲解。而此次云开放日不仅安排了历年来最多的仪器演示，而且是最完整的。每一位应用专家都从样品制备、附件选用、实验步骤、软件操作、数据分析等等多角度地演示，并针对药物样品特点给与讲解，让观众身临其境，获益良多。点击此处链接回看仪器演示更客观的客户分享医药行业客户痛点是什么？仪器使用有什么问题？行业典型客户的先进经验；真实用户体验与评价；不同分析技术的针对性和互补性……在大家关心的问题都在专题报告设计和安排中有所体现，来自典型客户研发专家不同角度的内容输出，获得了与会客户的一致好评。晶云药物研发总监徐俊博士药物的晶型结构影响药物的理化性质，晶型研究贯穿药物研发的整个生命周期。会议邀请了来自晶云药物的研发总监徐俊博士，从药物开发的需求、监管部门的要求、专利和商业价值的需求三个维度剖析晶型研究的背景和意义；从药物研发的规律和进程中渗透晶型研究的思路和方法，并佐以丰富的案例分析，观众积极留言与讲师互动。岸迈生物研发总监吴丹青今年推出的新产品WAVE分子相互作用分析仪是为助力生物医药用户进行快速药物筛选的全新检测技术。活动日我们也邀请了WAVE国内首家用户，上海岸迈的新药研发总监吴丹青介绍了WAVE的GCI（光栅耦合干涉）技术在双特异性抗体研发中的应用，并给出了大量GCI技术与传统SPR技术的对比数据和应用案例。更广泛的技术视野马尔文帕纳科不断致力于为用户提供更优的解决方案，蔡司作为光学领域的权威，可通过显微成像和微观定量技术实现制剂工艺过程中的信息可视化与量化。本次开放日活动我们也邀请到蔡司产品专家，介绍如何通过光学显微镜、电子显微镜以及X射线显微镜对药物颗粒表征进行忠实的高分辨呈现，以及显微成像在生物药物开发中的应用。蔡司产品专家提供专业报告全程回放想回看活动现场精彩报告？您可点击下列链接查看完整回放：2022年马尔文帕纳科线上开放日（医药专题）随着防疫政策的进一步优化，马尔文帕纳科将逐步开放线下的培训、演示活动。明年的实验室开放日活动，我们还将精心甄选内容，丰富活动形式，希望与您相聚在上海的亚太卓越应用中心！ 公司使命目标马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。联系我们：马尔文帕纳科中国电话: 销售: +86 400 630 6902电话: 售后: +86 400 820 6902邮箱：info@malvern.com.cn网址：www.malvernpanalytical.com.cn

制药行业的蓬勃发展始终是风险与机遇并存。市场对新产品的旺盛需求和新药研发的高风险左右着药企研发的决策和实施。越来越多的企业挤进研发赛道，希望在原研药或仿制药的领域开疆拓土。马尔文帕纳科充分了解医药企业面临的挑战，并提供先进的物理、化学、结构分析解决方案，帮助医药客户加速开发新药，并深受用户的信赖。为让更多的医药行业客户了解马尔文帕纳科先进分析技术及其为医药行业量身定制的解决方案。马尔文帕纳科特定于12月8日在位于上海的亚太卓越应用中心举行《马尔文帕纳科实验室在线开放日——医药行业》活动，本次活动将由众多资深应用专家加盟，围绕小分子化药、大分子生物制剂等应用领域，为大家精心熬制颗粒粒度、粒形、浓度、药物晶型、分子互作、相对分子量、绝对分子量、分子量分布等等分析解决方案的“济世良方”。活动还将特别邀请蔡司公司应用专家为大家带来关于显微分析技术在医药行业及生物领域应用的介绍。苏州晶云药物、上海岸迈生物等用户单位的研发专家也将在线分享马尔文帕纳科仪器在其研发工作中发挥的作用及使用心得。报告之余，应用于医药行业的各款热门仪器均将出镜，为大家带来实际样品的操作演示。动静结合，内容丰富，诚邀广大医药行业专业人士、高校、科研机构专家、学者及其他相关人员参与此次活动，共同探讨分析仪器技术在医药研发领域的能力边界。注：本次活动形式为全程线上直播，需提前注册报名。活动日期：2022.12.8（周四）活动时间：9:00-16:40活动形式：在线直播预约参会// Registration Open Day 2022—— 马尔文帕纳科 ——  12月8日  在线开放日日程安排 9:00-9:10    开场：云参观   马尔文帕纳科亚太卓越应用中心AM小分子化学药主题9:10-10:00 【专题报告】   药物颗粒   粒径&粒型表征技术及应用   黎小宇 女士   粒度粒形分析高级应用专家   马尔文帕纳科10:00-10:20 【操作演示】Mastersizer 3000激光粒度仪Morphologi 4-ID 自动图像分析仪Spraytec激光衍射喷雾分析仪    周紫微 女士    粒度分析应用工程师    黎小宇 女士    粒度粒形分析高级应用专家10:20-10:30    第一轮抽奖10:30-11:00【专题报告】    新药研发中的关键晶型问题    徐俊 博士    研发总监    苏州晶云药物11:00-11:30【专题报告】    XRD技术在药物研发中的应用   11:30-11:40【操作演示】    Empyrean & Aeris XRD    王林 博士    XRD产品经理    马尔文帕纳科11:40-12:00【专题报告】   显微成像技术   在药物颗粒表征分析中的应用   孙晔 女士   生物电镜专家   蔡司PM大分子生物医药主题13:30-13:50【专题报告】    GCI技术在BsAb研发中的应用    吴丹青 先生    新药研发总监    上海岸迈生物13:50-14:30【专题报告】    非标记分析平台在生物药物筛选    及稳定性方面的应用    韩佩韦 博士    医药行业业务发展经理    马尔文帕纳科14:30-14:35【操作演示】    WAVE分子间相互作用分析仪    范洋晶 女士    分子互作产品应用专家    马尔文帕纳科14:35-15:05【专题报告】    生物制药中    纳米粒度仪的应用和方法开发   15:05-15:25【操作演示】    Zetasizer & NanoSight    张鹏 博士    纳米粒度分析高级应用专家    马尔文帕纳科15:25-15:35第二轮抽奖15:35-15:55【专题报告】    蔡司显微成像方案助力    生物药物开发         郑楠 女士    显微镜产品专家    蔡司15:55-16:15 【专题报告】    多检测器SEC在    腺相关病毒rAAV中的应用分析   16:15-16:30【操作演示】    凝胶渗透色谱仪OMNISEC系统    李航伟 先生    GPC应用专家    马尔文帕纳科16:30-16:40    第三轮抽奖活动 & 结束致辞预约参会// Registration Open Day 2022—— 马尔文帕纳科 ——公司使命目标马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。联系我们：马尔文帕纳科中国电话: 销售: +86 400 630 6902电话: 售后: +86 400 820 6902邮箱：info@malvern.com.cn网址：www.malvernpanalytical.com.cn

Hot图像导向拉曼光谱技术MDRS® 指导制剂及仿制药开发本文由马尔文帕纳科医药高级业务发展专家陈丽供稿2022 随着新药专利的陆续到期，加速推动了仿制药的研发进程。先进的分析技术为制剂反向研究解码了创新药的物理、化学形成。近日，马尔文帕纳科的科学家在Pharma Focus Asia杂志上发表的文章中说明了MDRS® 技术可以实现对药品组成高度详细的成分分析。这将帮助研发人员更深入地探索药物组成对体内疗效的影响，以及安全机制等特性，这些特性都进一步将帮助大家寻找并解释新药最初制造生产的线索。MDRS®技术的应用为复制和生产新药的工艺打开了大门，以获得等效或疗效更好，且更为便宜的仿制药。此外，此项技术还可以通过比较假药与原药的独特化学特征来识别假药的来源。 颗粒的形貌特征对制剂工艺和药品质量有重要影响，对于某些注射混悬剂药物，FDA在指导文件中明确要求提供制剂中药物颗粒的代表性图像，以对颗粒的形貌进行描述和确认。利用图像导向拉曼光谱技术MDRS® (Morphology Directed Raman Spectroscopy) 的分析成像功能，可以扫描分散的产品样品并捕获单个颗粒的图像，以了解颗粒的形状和粒径分布；拉曼光谱功能鉴别和量化化学成分，并将单个光谱与参考光谱库进行比较，从而在化学上识别它们。1药物反向工程研究利用Morphologi 4-ID 颗粒粒度、粒形及成分分析仪测量两种制剂中药物颗粒，发现在圆度值这一形态因子分布上具有较大差异，参比制剂中颗粒具有较高的圆整度，而仿制制剂中颗粒多呈棒状晶体，具有很低的圆度值，这种由于采用不同的药物结晶工艺而导致的晶习差异，可能会导致不同的药物溶出速率。图1 参比制剂图2 仿制制剂图3 参比制剂（绿色）与仿制制剂（红色）颗粒圆度值分布比较图3-1 仿制制剂颗粒形状汇总图3-2 参比制剂颗粒形状汇总2复杂仿制药Q3一致性研究鼻喷剂作为典型的局部作用药物，经鼻喷装置给药至鼻腔后直接发挥药效，到达全身血液循环的药物水平很低，生物等效性研究的体内PK、PD或临床终点研究方法并不能准确衡量药物在作用部位的生物利用度，而体外试验则能更灵敏地反映药物的局部递药相似性。在FDA关于局部作用鼻喷剂的生物利用度和生物等效性研究的指导文件中明确指出，在满足定性一致（Q1），定量一致（Q2）以及给药装置可比的前提下，可以通过一系列理化指标（Q3）的体外试验对照来确定仿制药的生物等效性。通过Morphologi 4-ID分析，证明仿制药鼻喷剂在体外的API粒度与粒形分布与原研制剂一致，从而获得临床终点观察研究豁免。图4 Morphologi 4-ID用于分析鼻喷剂体外API粒度和粒形分布(Source: GDUFA Regulatory Science Public Meeting, May 20 2016, Dr. Robert Lionberger, Center for Drug Evaluation and Research, FDA)3注射剂中亚可见微粒分析应用Morphologi 4-ID对单抗注射剂中的微粒进行计数和成像，并通过拉曼光谱分析确定微粒成分及其来源。图5 单抗注射剂中的微粒图像以及经拉曼分析鉴定出的成分和来源结论Conclusion形态成像正迅速成为实验室颗粒表征工具库的一项关键技术。马尔文帕纳科 Morphologi4-ID颗粒粒度、粒形及成分分析仪能够自动且快速地提供颗粒大小、粒度分布和形态因子分布信息，并通过拉曼光谱对颗粒的化学成分进行鉴定，获得具有统计意义的成分特异性颗粒分布信息，提供了药物反向工程研究、药物制剂开发、以及复杂仿制药体外Q3一致性研究的创新技术平台。参考文献[1] Lawrence X. Yu，Bing V. Li. FDA Bioequivalence Standards. Jul 2014.[2] H. Kinnunen , J. Shur , D. Huck , L. Makein 2Drug-excipient fines agglomerate formation, as quantified by Raman spectroscopy, improves dry powder inhaler formulation performance[3] Pharma Focus Asia - Issue 48, p63-65 (Executives Special Issue): https://www.pharmafocusasia.com/e-book#Morphologi 4-ID颗粒粒径、粒形及成分分析仪Morpologi 4-ID可灵活测量干粉颗粒、混悬液和滤膜上的颗粒的粒径和形貌，并可通过拉曼光谱技术再一次测量中实现单个颗粒的化学识别。自动化的SOP驱动操作以一种简单的方式控制样品分散、形态学和化学分析。具备如下特性和优点：获得专利的MDRS技术用于全面表征样品颗粒的粒径、粒形及成分特性自动测量数百或数千个颗粒的拉曼光谱，节省分析人员的宝贵时间简便直观的软件操作关联形态特性与化学信息，提供样品的全面了解严格控制激光功率和采集时间，可优化从弱拉曼散射体到热敏物质等各种材料的测量过程21CFR第11部分软件选项确保符合法规点击下载产品手册

Creoptix公司是光学生物传感器的领军企业，于2022年1月加入马尔文帕纳科，成为旗下提供研究分子间相互作用技术的子品牌。Creoptix总部位于瑞士的苏黎世，致力于提供高质量的动力学数据，研发了高灵敏度的WAVE分子相互作用仪，为研究分子间相互作用力提供分析利器，使科学研究者可以做以前不可能做的事情，看到以前看不见的数据。2022年6月，马尔文帕纳科在线发布Creoptix新品WAVE分子相互作用仪。为了进一步了解新品WAVE分子相互作用仪的创新点与亮点，近日，仪器信息网编辑采访了马尔文帕纳科制药和食品行业中国区销售经理叶飞，同时，也借此机会对马尔文帕纳科在中国的技术支持、售后服务等方面进行深入了解。马尔文帕纳科制药和食品行业中国区销售经理 叶飞新品WAVE亮相，多项参数吸睛叶飞首先向我们介绍了Creoptix 新品WAVE分子相互作用仪核心竞争优势：“分子间相互作用的生物物理表征是研究分子互作的重要环节，马尔文帕纳科一直致力于帮助用户从不同角度阐述分子互作的机理和特征。不同于传统的基于表面等离子共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)技术的解决方案，WAVE采用专利的光栅耦合干涉（Grating-Coupled Interferometry,GCI）技术，以及外置的微流控技术和基于Google AI 技术的自动化软件，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。”Creoptix WAVE 分子相互作用仪亮点1：新一代动力学分析—GCI技术随着科学技术进步和前沿研究的深入，分子互作技术呈现“多元化、互补化”发展态势。叶飞表示：“虽然是分子互作赛道新的参与者，WAVE却是在认真了解和研究了目前市场上存在的多种非标记分子互作技术的局限与问题后发展起来的新原理技术。基于波导干涉测量，WAVE创新提出将传感器表面折射率变化转化为时间依赖的相移信号，通过延长光与样品相互作用的长度(2mm)，从而实现优越的信噪比。再结合3 mm 的互作传感区域，信号噪音低于0.01 pg/mm2 (0.01 RU)，能够非常稳定的检测低配体活性、低偶联水平下的结合，消除了物质迁移限制效应(MTL)的影响，同时可以稳定的检测长解离信号，这对于具有极强亲和力的抗体分析而言无疑是很重要的。”Creoptix WAVE工作原理示意图亮点2：突破传统动力学检测—waveRAPID技术筛选通量、检测时间以及结合数据可靠性是生物药研发领域十分关注的几个问题。叶飞详细介绍说：“Creoptix创新推出的waveRAPID技术(单浓度动力学测定方法)，突破了传统动力学的检测方式，只需一个浓度的样品，无需多次稀释样品和多浓度DMSO校正，不仅大大减轻了用户稀释工作量，节省了样品准备所占用的实验时间，同时单浓度实验还降低了人与人之间的稀释差异；不仅如此，对于目前非标技术中弱相互作用（如片段药物筛选）大多依赖稳态亲和力分析的现状，waveRAPID实现了更短的进样时间和解离时间，让生物药物动力学分析过程的总时间较其他技术大为减少，也让再生条件摸索更加容易；在数据分析上，waveRAPID采用独特的算法提取传感图解离段中的kon和koff信息，既提高了分析速度（waveRAPID 比传统动力学检测约快5-10倍，koff可达10s-1），又完美的避开了让很多研究者都很头疼的溶剂效应（bulk effect），让复杂样品分析更轻松。WAVE还提供专属的Biologic Package，提供配体筛选与CFCA（无需标准曲线的浓度测定方法）等多种生物药物分析工具套装，为用户提供活性浓度等重要评价指标。”亮点3：创新性微流控技术，助力临床样品分析“马尔文帕纳科专注于开发用于药物发现和生命科学的下一代生物分析仪器。WAVE 配置独特的外置微流控设计从而保护传感器表面不受污染或损坏，可在几秒钟内更换。此外，无微流阀的设计有效避免系统线路阻塞问题，较大限度地减少停机时间，也为大颗粒的动力学分析提供了可靠的解决方案。”叶飞补充说：“由于WAVE独特的无堵塞、免维护、可抛弃式流路设计，它将在粗制样品分析、膜蛋白分析、血清血浆等临床样品分析中具有广阔的应用空间，一旦完成相应的方法开发，其未来应用市场应该至少有几十亿美元的规模。”作为中国市场的“新人”，拥有众多全球用户分子间相互作用是生命科学和药物研发中的关键问题之一，也是研究的热点领域。在分子互作技术领域，已经有很多传统的荧光和免疫的方法，如ELISA, CoIP，FRET等，这些传统方法的问题和局限性也被广大研究者所了解。正是如此，非标记分子互作分析技术才在近些年蓬勃发展起来。作为新一代动力学分析技术的代表产品WAVE，由于推向中国市场的时间较短，目前国内的用户还不够多，但在全球却拥有众多忠实用户。叶飞介绍说：“全球用户中有著名的跨国药企如安进，罗氏、诺华等；著名的高校如乌普萨拉大学、苏黎世大学、维也纳生物中心；诊断试剂公司包括Mologic和Idorsia；专业外包服务公司如PepScan, LeadXpro, 2Bind，Domainex等。”“此外，在近三年中，多篇应用WAVE的研究论文发表于Science,Cell和Nature及其子刊，充分地说明了通过WAVE系统获取的数据已经得到了研究者和业内专家的认可和信赖。这些用户使用WAVE的代表领域包括基于片段的药物筛选（FBDD）、针对膜蛋白GPCR的小分子及生物药物开发、多肽药物的研发与优化、针对临床样本的诊断试剂开发、植物功能的分子机理研究等等。”超70%的员工提供安装等一揽子服务“马尔文帕纳科不仅仅致力于提供高性能的产品，更加关注客户的使用体验，超过70%的员工为服务工程师和应用科学家，提供安装、操作培训、方法开发流程培训等一揽子服务，确保用户第一时间掌握产品的使用方法。”叶飞进一步表示，“针对WAVE分子相互作用仪这个新产品，马尔文帕纳科在上海和北京的应用实验室投入了WAVEdelta型号的Demo样机，用于为用户提供测样和培训服务。另外，公司还有两位应用专家，其中韩佩韦博士在分子互作和微量热领域有10多年的技术支持和应用经验，可以把马尔文帕纳科的成功经验用最专业的方式分享给用户。同时国内的售后工程师经过了专业的培训，可以第一时间响应用户的安装和服务需求。我们坚信WAVE分子相互作用仪的高灵敏度、快速响应、样品制备简单、故障率低等特点，能够有效解决用户使用部分技术的痛点。和马尔文帕纳科MicroCal、Zetasizer、NanoSight、OMNISEC等产品线一起为客户的研发工作保驾护航”。后记：在叶飞看来，任何一款新原理技术，市场通常都会有个信息传导、了解和接受的过程。以SPR产品为例，从上个世纪90年代就开始在中国推广，历经10余年才逐渐开始被用户所认知和了解，又过了10余年，该技术才被药典所接受。“因此，作为新一代动力学分析技术的Creoptix WAVE，我们目前的最大瓶颈就是了解的人较少，知名度尚浅，国内用户还较少。然而，随着我们在WAVE发布会,仪器信息网等线上和多个线下会议持续曝光，相信在非标记技术已经逐渐深入人心的今天，Creoptix WAVE会很快得到广大用户的认可和信赖”，叶飞最后讲到。

Hot锂离子电池电极材料的晶相分析在上篇《锂离子电池电极材料的晶相分析（一）》中我们讲到锂离子电池中的电极是使用由悬浮在粘结剂溶液中的活性电极颗粒和导电添加剂多组分浆料涂覆在金属箔基材上制成的，它对电池的电化学性能有着决定性的影响。我们可以通过晶相组成和晶粒大小等参数可以描述电极材料的晶相特征和晶相组成（例如NCM正极材料中的Ni浓度），继而掌握控制充放电循环过程中的能量密度和材料稳定性。在研究新的正极材料时，需要小心地控制晶相组成。但是，仅靠起始材料的化学组成正确并不能确保最终正极材料的晶相组成的正确，因为反应物不大可能只融合成单个晶相，这就要求对最终正极材料进行晶相分析。另一个与晶相相关的重要参数，即晶粒大小，代表着共格晶畴，这在通常情况下可能与图 1 所示的颗粒粒度不同。图1 显示晶粒大小与颗粒粒度之间差异的图示但是，在原级颗粒成核并随后聚团形成较大的次级颗粒的过程中，晶粒大小和原级颗粒粒度之间可能存在相关性。如何掌握原级颗粒粒度的信息？这对了解电极材料中的离子扩散非常重要。下面的实验，我们通过马尔文帕纳科Empyrean 锐影Nano版 X射线散射系统进行USAXS分析，为样品提供了有关原级颗粒度的信息。实例分析在本研究中，除上篇推文中提到的使用Aeris台式 X 射线衍射对五种 LMFP正极材料进行了晶相组成和晶粒大小的测定以外，为了找出晶粒大小和原级颗粒粒度之间的相关性，我们还使用超小角 X 射线散射 (USAXS) 测量了几份样品，以确定原级颗粒粒度。此外，实验还使用XRD测量了负极材料合成石墨样品，并给出了样品的石墨化度。USAXS 测量室温 USAXS 测量是在 Empyrean 锐影Nano 版X射线散射系统上执行的，该衍射仪配置了高分辨率光学模块，在入射和衍射射束侧均配有晶体单色器。该设置能够使用从 0.01° 开始的散射数据在 Ultra SAXS 仪器上进行测量。在 -0.01° 至 0.4° 之间的扫描范围内采集 X 射线散射数据，并使用马尔文帕纳科的 EasySAXS 软件对采集的 X 射线散射数据进行了分析。图2 显示了纯 LFP 样品颗粒的粒度体积分布 (Dv(r)) 和颗粒半径 (R)。在该样品中，使用对数正态近似法计算出的中值粒径为 56 nm，这与通过 XRD 测量获得的晶粒大小 (56 nm) 非常相关。图2 粒度体积分布源自 LFP (0% Mn) 样品的 USAXS 数据。红色线表示 Dv(R) 体积加权粒度分布曲线，蓝色线表示粒度分布曲线下的累计值 (%)，绿色线表示对数正态近似曲线。应当注意的是，使用 USAXS 测量的粒度是原级颗粒粒度。实验中，还使用马尔文帕纳科超高速激光粒度仪 Mastersizer 3000 上的激光衍射功能测量了次级颗粒粒度，结果为 2.97μm。在另一个样品上使用 USAXS 测量了颗粒粒度，并且还发现其与相应的晶粒大小具有良好的相关性。合成石墨的石墨化度石墨化度 (g) 可以通过使用等式 (1) 从 002 晶格面的样品峰位相对于理想石墨峰位的位移来测量：其中 g (%) 是石墨化度，0.3440 nm 是完全不可石墨化碳的层间距，0.3354 nm 是理想石墨晶体的层间距，d (002) 是样品 002 峰对应的层间距。图3 根据 XRD 图样中的 d (002) 峰位移得出的石墨化度。红色是测得的衍射图，而绿色、灰色和棕色曲线是拟合峰。有时材料可能含有两个具有不同石墨化度的晶相。在这种情况下，可以使用峰面积加权平均值来计算平均石墨化度。由于计算精度取决于峰位测量的准确度，因此建议增加一些已知 XRD 峰位不与石墨峰重叠的参比样品。图 3 显示了一种此类合成石墨样品中通过 XRD 测量获得的石墨化度，其中添加了 Si 粉末作为参比。实验结论Conclusion综合两篇推文所做的实验研究，可以得出马尔文帕纳科Aeris 台式XRD 可用于分析电池电极材料的晶相，以测量晶相组成、晶粒大小和石墨化度等重要参数。 此外，马尔文帕纳科Empyrean锐影Nano版多功能X射线散射平台上的 USAXS 分析还可以提供有关原级颗粒粒度的信息，这对于了解电极材料中的离子扩散非常重要。通过实验，在所检测的 LMFP 样品中，发现原级颗粒粒度和晶粒大小之间存在良好的相关性。相关阅读：《锂离子电池电极材料的晶相分析（一）》Empyrean 锐影 Nano版Empyrean锐影Nano版多功能X射线散射系统，是指在Empyrean锐影平台上以ScatterX78为主构筑的散射系统，主要是对纳米材料进行小角和广角X射线散射（SAXS/WAXS)测量的专业级分析工具。Scatter X78可用于测量从0.08度（2theta）起的SAXS数据和高达78度（2theta）的高质量WAXS数据。因其在锐影平台上具有优异的分辨率、灵敏度和测量速度，甚至还可用于测量弱散射强度的低浓度稀释样品。点击下载产品手册

Hot锂离子电池电极材料的晶相分析锂离子电池中使用的电极对其电化学性能有着决定性的影响，通常是使用由悬浮在粘结剂溶液中的活性电极颗粒和导电添加剂制成的多组分浆料涂覆在金属箔基材上制成的。电极材料的原级颗粒粒度和晶相在锂离子的扩散方面发挥着重要作用，并影响离子迁移速率和电池再充电时间等关键电池性能参数。我们可以通过晶相组成和晶粒大小等参数广泛地描述晶相的特征。X 射线衍射 (XRD) 是用于分析晶相属性，从而分析合成粉末材料质量的常用技术。它可以测量相纯度、相组成和晶粒大小。使用 XRD 的晶相分析也可用于推导石墨化度或石墨阳极材料中的取向指数等参数。实例分析在本研究中，使用 X 射线衍射对五种 LMFP (LiMnxFe1-x(PO4)) 正极材料（Mn 成分在 0 到 80% 之间不等）和一些合成石墨（负极）样品进行了研究。在正极材料中，XRD 用于确定晶相组成和晶粒大小，而在负极样品中，XRD 用于测量石墨化度。XRD测量X 射线衍射图是利用马尔文帕纳科Aeris 台式衍射仪（40kV，15mA）采集数据，该衍射仪使用 Co X 射线源。数据是在布拉格-布伦塔诺模式下在 15°-90° 的 2θ 范围内以 0.02° 的步长采集的。图 1 以 20% Mn 样品的 XRD 图样为例。图1 20% Mn 样品的室温典型测量 XRD 图样。红色线表示测得的衍射图样，蓝色线表示 Rietveld 模型图样。从 Aeris 台式衍射仪获得的高质量数据被认为适合进行 Rietveld 精修，以准确测定单胞参数和晶粒大小。Rietveld 精修是使用 HighScore Plus 软件包进行的。衍射图样的所有布拉格峰均使用正交晶相和空间群 Pnma 进行索引。用于拟合衍射图样的起始结构模型是基于 ICDD PDF-4+ 参考图样 04-014-3740 创建而成。晶格参数（a = 10.3586(2) Å、b = 6.0272(1) Å、c = 4.7074(1) Å）、晶粒大小 (739(8) Å) 和单胞体积 (293.9(1) Å3) 使用起始模型的 Rietveld 精修进行计算。图2 显示了五个 LiMnxFe1-x(PO4) 样品的 X 射线衍射图样的一部分，其中 x = 0.20、0.40、0.60 和 0.80，在 25 - 31° 2θ 角范围内。图2 25°-31° 2θ 范围内的 XRD 图样部分，显示随着 Mn 含量的增加，峰朝较低角度（较长晶格间距）偏移。即使 Mn 含量较高的样品也没有显示任何额外的相峰，这表明 Mn 离子成功融入了 LFP (LiFePO4) 晶格中。但是，随着 Mn 含量的增加，衍射峰明显移至更低的 2θ 值。峰移至更低的 2q 值意味着单胞参数和晶胞体积增加。这也得到 Rietveld 精修法得出的结果的支持，其中晶格参数和单胞体积都随着 Mn 含量的增加而增加。如图 3 所示，当 Mn 浓度从 0% 增加到 80% 时，a 参数的值从 10.33 Å 线性变化至 10.43 Å。图3 通过 XRD 图样的 Rietveld 精修得出的 a 参数随 Mn 含量的增加而增加。这种线性相关性可通过使用 XRD 测量其单胞参数来预测未知 LMFP 正极材料的 Mn 浓度。此外，它也可以直接从占有率的精修中得出，这对数据质量的要求明显更高。Rietveld 精修还提供了这些样品中的晶粒大小。图 4 显示，随着 Mn 浓度从 0 增加到 80%，晶粒大小几乎从 52 nm 线性增加到 78 nm。图4 通过 XRD 图样的 Rietveld 精修得出的晶粒大小随 Mn 含量的增加而增长。实验小结根据晶体增长条件，晶粒大小可能等于或小于原级颗粒粒度，但只通过 XRD 测量无法来确定这一点。此外，通过激光衍射或成像等技术对颗粒粒度进行物理测量可能会给出次级聚团大小，而不是原级颗粒粒度。 测量原级颗粒粒度的良好方法是超小角 X 射线散射 (USAXS)。为了调查晶粒大小和原级颗粒粒度之间的相关性，我们还在 Empyrean Nano X射线散射平台上使用 USAXS 模块对一些样品进行了测量。测量过程及结果将在下一期推文中重点介绍。Aeris 台式衍射仪Aeris 台式 X 射线衍射仪具备大型立式XRD的测角仪技术，搭配最先进的X射线管和探测技术，它可轻松执行电池电极材料中晶型分析的各种应用。例如，在电池正极材料中，它可用于确保反应物在煅烧过程中完全熔融成为所需的稳定晶型，它还可用于测量化学成分或估计原始颗粒的大小（来自晶粒尺寸的测量），这在离子迁移中起着重要作用。而在负极材料中，它可以测量会显著影响负极能量密度合成石墨的石墨化度。得益于其自动化分析，在 Aeris 上进行样品测量无需事先具备 XRD 专业知识。此外，Aeris 专为工业自动化而打造。它符合工业中的高通量采样要求，测量通常只需几分钟。即可手动进样也可通过传送带自动进样。点击下载产品手册Info关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn

10月24日，马尔文帕纳科与苏州晶云药物科技股份有限公司携手共建的“药物晶型研究（粉末衍射与粒度分析）联合实验室”正式挂牌揭幕。这标志着具有国际先进材料及生物表征技术的马尔文帕纳科与中国首家专注于药物晶型研发服务和晶型技术产业化的创新企业晶云药物将深入开展合作，依托联合实验室的技术力量，不断拓展X射线粉末衍射分析技术和粒度表征技术在药物晶型研究领域的应用、开发和市场推广。成立于2010年的苏州晶云药物科技股份有限公司（下文简称“晶云药物”）是国内首家专注于药物晶型研发服务和晶型技术产业化的创新型企业。自成立以来，晶云药物一直专注在药物研发细分领域深耕细作，致力打造细分领域的隐形冠军。依托先进的分析仪器技术和其在药物晶型研发方面的高度专业性，晶云药物在晶型研发领域的技术能力和业务水平得到了全球客户的高度认可，在中国排名前20的创新药公司里，有19家使用晶云的晶型研发服务，在全球排名前10的制药企业里，有8家是晶云的客户。众所周知，马尔文帕纳科在用于晶型鉴定的X射线衍射分析技术领域具有悠久的历史。从1948年由马尔文帕纳科的前身飞利浦生产的世界第一台商用X射线衍射仪Norelco问世开始，马尔文帕纳科就踏上了不断追求XRD仪器技术的革新与进步的征程。从光管到测角仪、从探测器到预校准光路系统，一代代产品的创新和迭代，为多功能X射线粉末衍射仪的发展打造出一个又一个的里程碑。两家公司都致力于在自己的专业领域不忘初心，始终把为客户提供更好的产品、技术和服务作为企业的目标和发展的原动力，共同的价值观使双方此次建立药物晶型研究联合实验室的项目一拍即合，水到渠成。10月24日下午，在晶云药物总部，晶云药物研发总监徐俊博士和马尔文帕纳科中国区医药与食品行业销售经理叶飞分别介绍了各自企业的发展情况，并代表两家公司为联合实验室挂牌揭幕。叶飞经理（右）和徐俊博士（左）为联合实验室挂牌揭幕X射线粉末衍射仪作为其药物晶型研发中最主要的仪器设备，尤其是对于需要处理高通量的、复杂晶型样品的新药CMC业务来说，不但对衍射仪的稳定性有较高要求，更是对其灵敏性、数据质量和复杂样品处理能力，以及非常规环境测试的能力有着更高的要求。晶云药物在成立之初就购进了马尔文帕纳科Empyrean锐影多功能X射线衍射系统用于药物晶型研发。之后，随着其业务的不断扩大，又先后采购了多台马尔文帕纳科不同型号的XRPD和多种功能附件用于不同的应用，以及三台Mastersizer3000激光粒度仪用于粒径分布测量。晶云药物依托马尔文帕纳科先进的分析仪器技术，不断满足客户的研发需求，在晶型研究、结晶工艺开发，临床前处方开发的基础之上，进一步为创新药公司推出了高度专业的制剂开发和生产服务， 并在美国和加拿大都设有研发中心，致力于服务全球创新药客户。研发总监徐俊博士介绍晶云药物发展情况徐俊总监在对公司业务进行介绍时，充分表达了对马尔文帕纳科X射线衍射仪的认可，“晶云之所以可以长久持续地为客户提供高质量的研究服务，非常重要的一点是使用了业内最先进的仪器设备，在早期即引入并持续添置了多台马尔文帕纳科的X射线粉末衍射仪，为我们的晶型研究奠定了良好的基础，也为晶云的业务开展起到了至关重要的作用。我们还配置了多种功能模块，这也为我们在晶型研究基础上开展例如定性定量分析等不同应用，提供了可以快速切换、并始终确保高质量数据的很好的平台。”在晶云药物研发中心工作中的Empyrean锐影徐俊博士在结尾时对两家公司的合作提出期望：“希望通过与马尔文帕纳科的深度合作，始终保持晶云在仪器设备和药物晶型研发解决方案的先进性，同时，在制药行业推广X射线衍射技术和粒度分析技术，为两家公司取得双赢。”叶飞经理介绍马尔文帕纳科业务发展情况之后，马尔文帕纳科中国区医药与食品行业销售经理叶飞对公司架构和现有产品线，以及业务板块进行了综合介绍，并对晶云药物一直以来对马尔文帕纳科产品和服务的青睐和认可表示感谢。在介绍中叶飞经理特别讲到，“近两年马尔文帕纳科通过并购具备很强研发和检测能力的CRO公司CLS，和具备全新GCI技术的分子互作仪器WAVE产品线，公司着力在生物医药检测和表征技术方面进行部署。”并表示“希望合作不仅仅局限于XRPD和激光粒度，而是通过其他多种先进的分析仪器技术和服务，帮助晶云不断拓宽业务领域，取得更大的成功。”双方与会人员合影留念揭幕仪式后，作为联合实验室的首次学术活动，来自晶云研发部的高级研究员张欣雷博士和马尔文帕纳科资深XRD应用专家/应用中心技术经理朱晓东，以及医药行业业务发展专家陈丽女士为线上观众带来了《微观测量技术助力药物晶型研究》主题网络研讨会（点击查看会议回放）。为大家讲解了X射线粉末衍射技术在小分子药物固态研究中的应用；马尔文帕纳科X射线衍射仪的特点及其针对药物样品测试分析解决方案；激光粒度仪测试原辅料和中间体的粒度分布技术等相关应用报告。共有约400人在线观看并互动交流，观众反响十分热烈。未来，我们期待着药物晶型研究联合实验室为两家公司医药行业的共同客户带来更多形式丰富且内容专业的学术活动。同时，也为晶云药物和马尔文帕纳科在制药行业的业务发展注入源源不断的动力。晶云药物正在建设中的总部研发大楼及制剂商业化生产基地苏州晶云药物科技股份有限公司创立于2010年，致力于建立全球领先的晶型研发，制剂开发和生产服务平台，帮助创新药公司加速从临床前候选化合物到上市药物的转化。晶云药物总部位于苏州工业园区生物医药产业园，在美国新泽西州和加拿大多伦多设有分部。 晶云药物以药物晶型研究为核心纵深发展，在新药CMC领域，致力于帮助全球制药公司研发高质量的新药，加速新药研发进程，提早在中美等地区提交新药申请并上市。晶云团队凭借专业高质的服务和快速高效的响应，已与全球超过800家制药企业建立合作，为超过1500个新药化合物提供了药物晶型研发的专业技术解决方案。 作为全球制药企业国际化及创新药研发的可靠合作伙伴，晶云将一如既往地秉承极致和创新的精神、质量和时间优先、与客户共赢合作共同发展的理念，力求为越来越多的制药公司提供优质高效的药物固态研发，制剂开发和生产解决方案，帮助其降低临床开发风险，缩短研发周期，提高药物申报通过率并建立全面的专利保护壁垒。

01背景介绍什么是颗粒？为什么要测量颗粒特性？哪些颗粒特性对测量很重要？如何定义粒度？如何定义颗粒形状？在日常颗粒测量时，您会不会时长有上述疑问？由于欠缺基础知识，对测试过程的专业性难以把控，对检测结果不自信？为了客户可以更好地了解颗粒表征分析原理，提高仪器使用效率，马尔文帕纳科推出中文版颗粒表征技术基础知识白皮书，为您带来完整的粒度及颗粒形状分析知识分享。您可以通过文末下载按钮，获取这份“知识宝典”。白皮书中介绍了工业和学术界目前使用的主要颗粒表征技术的基础知识，对颗粒表征理论或仪器缺乏经验和知识、刚接触颗粒表征或希望加强在该领域知识的人群来说是理想选择。内容涵盖了基础知识、颗粒测量理论和颗粒表征仪器，作为快速参考指南，可帮助您选择满足颗粒表征需求的最佳技术。备注：本白皮书并不包括所有颗粒表征技术；更多信息可参见 www.malvernpanalytical.com02内容梗概1什么是颗粒？What is a Particle?颗粒的定义颗粒组成的最常见材料类型2为什么要测量颗粒特性？Why measure particle characteristics?更好控制产品质量深入了解产品、成分和工艺3哪些颗粒特性对测量很重要？Which particle characteristics are important？颗粒特性包含哪些内容4颗粒特性——粒度Particle size粒度对材料性质的影响如何定义粒度？等效球体粒度分布加权分布数量加权分布体积加权分布光强加权分布分布统计均值百分比5颗粒特性——颗粒形状Particle shape如何定义颗粒形状？颗粒形态颗粒轮廓通用形状参数Zeta电位6颗粒表征技术Particle characterization technology颗粒表征技术汇总及基本指南取样样品分散湿法分散干法分散7激光衍射法表征技术Laser diffraction technology 原理光学性质仪器光学平台样品分散装置仪器软件8动态光散射表征技术DLS原理仪器非侵入式背散射（NIBS）9自动成像表征技术Automatic imaging原理及仪器样品制备和分散图像采集光学器件数据分析软件10电泳光散射表征技术ELS原理仪器11颗粒相关性质：流变学Rheology相关性介绍点击下载完整白皮书联系我们：马尔文帕纳科中国销售: +86 400 630 6902售后: +86 400 820 6902邮箱：info@malvern.com.cn网址：www.malvernpanalytical.com.cn

仪器信息网讯 2022年10月14日，由马尔文帕纳科携手仪器信息网联合主办的“微观丈量，‘膜’力无限——X 射线分析技术应用于薄膜测量专题网络研讨会”成功举办。本次活动吸引500余人报名参加，直播间气氛活跃，提问不断。马尔文帕纳科先进材料行业销售经理程伟为活动致开场词。程伟讲到，马尔文帕纳科隶属于英国思百吉集团，为微观领域材料表征技术专家，聚焦基础材料、先进材料、医药与食品三大市场，致力于释放微观世界的力量，促进宏观世界的改变。马尔文帕纳科的XRD、XRF产品可以为薄膜材料分析提供全面解决方案，帮助客户获得薄膜材料的元素构成、物相、厚度、取向、残余应力等关键信息。会议特邀高校资深应用专家及马尔文帕纳科技术专家分享精彩报告。同济大学朱京涛教授作《X射线衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用》主题报告，系统介绍国内外多层薄膜研究进展，并结合其团队研究实例，围绕X射线衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用开展探讨，采用掠入射X射线反射、X射线衍射、X射线面内散射等测试方法，表征周期、非周期、梯度多层膜，以及膜层厚度、界面宽度、薄膜均匀性、结晶特性、粗糙度等信息。从1954年飞利浦第一台用于薄膜分析的X射线衍射仪诞生以来，马尔文帕纳科X射线分析技术应用于半导体薄膜材料测量已有非常悠久的历史，目前可为世界各地的半导体制造商提供完整的物理、化学和结构分析解决方案，从薄膜厚度和晶向到组分、应力、结晶度、密度和界面形态等。马尔文帕纳科亚太区半导体销售经理钟明光详细介绍了公司X射线衍射及X射线荧光分析技术在半导体薄膜领域的整体解决方案，包括新一代X'Pert3 MRD(XL)高分辨X射线衍射仪、2830ZT波长色散X射线荧光圆晶分析仪等。多晶薄膜材料的晶型、残余应力和织构影响着薄膜的物理和力学性能，对这些参数进行测量和分析可以为薄膜沉积工艺的调整和优化提供依据。在衍射仪中构建适合薄膜分析的光路，在常规的晶型分析外，还可以对薄膜材料进行无损的残余应力和织构分析。马尔文帕纳科中国区XRD产品经理王林带来题为《多晶薄膜应力和织构分析》的报告，结合多晶薄膜分析示例，分享了马尔文帕纳科X射线衍射技术在多晶薄膜的物相、应力、织构表征方面的应用。Aeris台式衍射仪的演示短片通常，X射线衍射仪分析薄膜材料，都是在大型落地式的XRD上实现的，但马尔文帕纳科在2021年推出了新一代的Aeris台式XRD，可以通过增加掠入射功能附件，实现在占地面积更小的台式衍射仪上进行薄膜的物相和掠入射残余应力分析。报告间隙，特插播Aeris台式衍射仪演示短片，让用户更直观了解这款“一机多能”的多功能型台式X射线衍射仪。X射线荧光光谱通常被认为是一种成分分析技术，广泛应用于各类工业过程控制。追本溯源，其分析原理来自于X射线与物质的相互作用，因此该技术的应用也被延伸至各类薄层样品的表征，获取涂层和镀层中的层厚和薄层成分信息。在薄层样品的分析上，XRF具有无损分析、测量速度快、层间界面要求较低、样品尺寸灵活和适用多层分析的特点，被广泛用于半导体、金属、电子等领域。报告中，马尔文帕纳科中国区XRF产品经理熊佳星先生分享了X射线荧光技术用于涂层镀层分析的原理、方案及典型应用，并演示了实际样品的测量过程；视频中，Epsilon4台式XRF搭配专用的薄膜分析软件Stratos可以实现对涂层和镀层的快速、准确的无损分析。台式荧光仪镀层分析演示视频本次专题活动，马尔文帕纳科还为用户准备了丰富的礼品，随着第三轮抽奖活动的结束，会议进入尾声。未来仪器信息网和马尔文帕纳科也将一如既往为薄膜材料等先进材料用户提供更多更优质的服务。更多活动详情请点击下方专题。

薄膜，通常是指形成于基底之上、厚度在一微米或几微米以下的固态材料。薄膜材料广泛应用于不同的工业领域，譬如半导体、光学器件、汽车、新能源等诸多行业。沉积工艺是决定薄膜成分和结构的关键，最终影响薄膜的物性；对薄膜成分、厚度、微结构、取向等关键参数进行测量可以为薄膜沉积工艺的调整和优化提供依据，改善薄膜材料性能。马尔文帕纳科的X射线衍射（XRD）和X射线荧光光谱（XRF）分析设备，可以对不同类型的薄膜材料进行表征。从1954年飞利浦第一台用于薄膜分析的X射线衍射仪诞生以来，马尔文帕纳科X射线分析技术应用于半导体薄膜材料测量已有非常悠久的历史。无论是针对单晶外延、多晶薄膜、非晶薄膜都有对应的专业分析解决方案，利用对称衍射、非对称衍射、反射率、摇摆曲线、双周扫描、倒易空间Mapping和正空间Mapping等测量方式，表征薄膜材料的厚度和超晶格周期、应力和弛豫；失配和成分；曲率半径；衬底材料取向；组分分析等等。马尔文帕纳科新推出的衍射超净间系统套件，搭配自动加载装置，可在1分钟内评估面内缺陷，最大程度降低生产成本，提高检测效率。此外，马尔文帕纳科全自动XRF晶圆分析仪，可以快速分析晶片或器件多层膜的成分及厚度，具有非常稳健的工作方式且符合超净间环境要求，在晶圆厂圆晶质量在线控制的环节倍受认可。（更多解决方案详见活动专题）基于此，马尔文帕纳科联合仪器信息网将于10月14日举办微观丈量▪“膜”力无限——X 射线分析技术应用于薄膜测量主题活动，特邀高校资深应用专家及马尔文帕纳科技术专家分享薄膜表征技术与应用干货，全面展示马尔文帕纳科针对薄膜材料测量的解决方案。此外，活动直播间还特别设置了答疑及抽奖多轮福利环节。专题页面：https://www.instrument.com.cn/topic/malvernpanalytical.html活动日程：时间环节嘉宾14:00-14:10开场致词，公司介绍与薄膜应用概述程伟马尔文帕纳科 先进材料行业销售经理14:10-14:50X射线衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用朱京涛同济大学 教授14:50-15:00答疑 & 第一轮抽奖定制马尔文帕纳科公仔一对15:00-15:30多晶薄膜应力和织构分析王林马尔文帕纳科 中国区XRD产品经理15:30-15:40答疑 & 第二轮抽奖定制午睡枕15:40-16:25X射线衍射及X射线荧光分析技术在半导体薄膜领域的应用钟明光马尔文帕纳科 亚太区半导体销售经理16:25-16:35答疑16:35-16:55X射线荧光光谱在涂层镀层分析中的应用熊佳星马尔文帕纳科 中国区XRF产品经理16:55-17:00答疑 & 第三轮抽奖&结束语倍思车载无线充电器活动直播间，同济大学朱景涛教授将分享X衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用，主要采用掠入射X射线反射、X射线衍射、X射线面内散射等测试方法，表征周期、非周期、梯度多层膜，以及膜层厚度、界面宽度、薄膜均匀性、结晶特性、粗糙度等信息；马尔文帕纳科中国区XRD产品经理王林将分享X射线衍射法测量多晶薄膜的残余应力和织构分析方法；马尔文帕纳科亚太区半导体销售经理钟明光将展示马尔文帕纳科在半导体薄膜领域的专业分析解决方案；马尔文帕纳科中国区XRF产品经理熊佳星将分享X射线荧光光谱在涂层镀层无损分析中的应用。扫码免费报名抢位点击下方专题页面，详细了解马尔文帕纳科X射线薄膜测量技术沿革及相关产品。

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。本期，我们特别邀请到马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术&分子互作技术产品经理韩佩韦谈一谈马尔文帕纳科的创新分子互作分析技术及他对该技术应用及市场的看法。仪器信息网：贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。韩佩韦：马尔文帕纳科公司不断致力于为基础科研与药物研发领域提供更先进的分析仪器和解决方案，在分子互作分析领域我们公司主推的产品是一种将动力学分析与热力学分析整合为一体的非标记分子互作平台，包括Creoptix WAVE系列分子相互作用仪和MicroCal PEAQ-ITC系列等温滴定量热仪等。众所周知，深入全面研究分子间相互作用需要借用多种原理互补的技术进行多角度分析，其中，动力学分析技术能够准确描述分子间的识别能力与结合的稳定性和半衰期，是一种实时、动态检测的手段；而热力学分析则深入探究分子互作的能量学本质，即分子间互作的机理，包括特异性相互作用驱动、疏水相互作用以及构象变化驱动。我们Creoptix WAVE分子相互作用仪拥有基于光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）的光学生物传感器，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。另外，Creoptix WAVE产品采用了waveRAPID动力学检测方式和创新性微流控技术。不同于传统力学的检测方式，只需一个浓度的样品，无需稀释，能够更快地得到动力学数据（waveRAPID 比传统动力学检测约快10倍），解决了市面部分分子互作技术的低灵敏度、无法捕获快速动力学、表观亲和力偏离、流路易堵塞以及动力学分析中需要配制大量浓度梯度等问题。Creoptix WAVE 分子相互作用仪MicroCal PEAQ-ITC 是一款高灵敏度、低容量的等温滴定量热仪，可用于生物分子相互作用的无标记溶液内研究。它可以在单次实验中直接测量所有结合参数，并且可使用低至10μg容量的样品对无论是高亲和力还是低亲和力的结合剂进行分析。MicroCal PEAQ-ITC可用于多种应用，包括表征小分子、蛋白质、抗体、核酸、脂质和其他生物分子的分子间相互作用等。MicroCal PEAQ-ITC 等温滴定量热仪仪器信息网：请回顾一下贵公司分子互作分析仪技术的发展历程。韩佩韦：分子间相互作用的生物物理表征是研究分子互作的重要环节，马尔文帕纳科一直致力于帮助用户从不同角度阐述分子互作的机理和特征。其中，采用热力学代表技术的MicroCal ITC系列成立于1977年，是最早商业化的微量热技术品牌，在业界拥有众多粉丝，其先后多款经典产品如VP-ITC, ITC200以及PEAQ-ITC都有众多的用户群和文献支持；动力学代表技术Creoptix WAVE系列则成立于其他技术如SPR/BLI等相对成熟的时期，正是在发现了现有技术的某些局限和不足后，Creoptix开发并成功商业化了新一代动力学分析技术——光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）。目前，MicroCal和Creoptix品牌都是马尔文帕纳科旗下分子互作分析的中坚力量，与MicroCal DSC和Light Scattering一起打造了从样品质量控制直至动力学与热力学全面分析的Label-Free分析平台。仪器信息网：贵公司分子互作分析仪的主要应用领域有哪些？韩佩韦：马尔文帕纳科旗下的非标记分子互作平台几乎应用于分子互作相关研究的各个领域：在药物研发领域包括药靶确认，片段药物、小分子药物、肽段和核酸药物的筛选、表征与优化，抗体药物筛选、表位分析、结构改造，制剂开发、稳定性、可比性和生物相似性研究等；诊断试剂开发与优化、生理条件下（如血清、血浆等复杂体系）测试等等；在基础科研中则包括癌症、神经科学、免疫科学、膜蛋白、环境科学等领域。目前，研究者应用我们的技术和产品组合来研究分子互作相关的定性与定量信息，包括有无结合、结合特异性和选择性、结合强弱、结合快慢与稳定性以及部分非生物和非水相体系，如超分子组装、有机溶剂环境等。比如在冠状病毒（COVID-19）疫苗研发过程中，Creoptix WAVE system为病毒蛋白和抗体的结合动力学研究提供了有力支持。WAVE system系统将高信号和高时间分辨率与ELISA(酶联免疫吸附测定)才能实现的样品稳定性结合起来。实时分析广泛的生物流体样品的相互作用，提供完整的动力学数据，包括亲和力和高精度的结合和解离常数。由于整个微流体都包含在外置的传感器芯片WAVEchip中，可将实验中交叉污染的风险降至最低。WAVE system可用于表征病毒样颗粒（VLPs）的动力学，为研发疫苗的诱导免疫反应提供一个有效的平台。一种单克隆抗体结合嵌入VLPs中的蛋白质仪器信息网：您如何看待当前分子互作分析仪市场及前景？未来看好哪些细分领域?韩佩韦：我未来更看好分子互作技术在医学临床分析、食品分析、细胞与基因治疗领域等领域的应用。我的个人观点是当今的分子互作分析市场百花争艳，百家争鸣。各种不同原理的技术和产品层出不穷，研究者可以更好的根据自己的需求和问题来找到适合的技术，这对于技术发展和研究者而言都无疑是件好事，无论是进口的还是国产的技术，每种技术都有其各自的优点和局限，能够解决自己问题的才是最好的。随着市场的竞争，我未来更看好分子互作技术在医学临床分析、食品分析、细胞与基因治疗领域等领域的应用。马尔文帕纳科 韩佩韦韩佩韦，中科院生物物理所生物物理学博士，马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理。长期负责蛋白质稳定性以及分子间相互作用技术如DSC,ITC,SPR等的技术支持和市场拓展。在2014年加入马尔文帕纳科之前，多年任职于通用电气（中国）医疗集团生命科学部（现Cytiva），曾任技术经理、Biacore & MicroCal产品经理和Label-Free技术资深应用科学家等职位。韩佩韦博士长期活跃于生命科学领域和生物制药行业，组织和举办过相关的几百场技术交流会和培训班，并在多个大型会议上做分会技术报告，在分子相互作用领域和微量热应用领域具有丰富的经验。

9月22日，马尔文帕纳科与迈安纳（上海）仪器科技有限公司签署战略合作协议。本次战略合作，将为用户提供纳米药物从筛选、实验室研究，到生产、质控的全流程支持服务。双方将在未来继续深化合作，不断致力于解决RNA纳米药物递送行业痛点，为国内RNA纳米药物的快速发展提供助益。马尔文帕纳科医药与食品行业销售经理叶飞（左）与迈安纳总经理吴刚（右）代表双方公司签署战略合作协议在签约仪式上，中国区医药与食品行业销售经理叶飞先生表示，马尔文帕纳科与迈安纳近年来凭借在纳米药物递送领域专业的仪器和服务，已有多次合作和深入的了解，双方都深谙用户需求。通过本次战略合作，期待双方能针对未来行业发展需求，在产品和服务上不忘初心，为纳米药物行业的蓬勃发展做出努力。迈安纳的总经理吴刚先生回顾了公司创立的初心，是做出世界领先的纳米药物制备系统的国产品牌。团队在服务客户的过程中，积累了丰富的实战经验，助力多家企业纳米药物制备的早期科研到临床产品及商业化生产转化全阶段，看到了该行业的广阔前景，相信药物递送行业大有可为。迈安纳在技术和品质上的坚持，对得起自己的理念，公司成员的付出对得起自己的青春。迈安纳是一家拥有多项发明专利技术，专注于解决RNA纳米药物递送行业痛点的整体解决方案本土提供商。公司不仅可提供从实验室到产业化的核酸-LNP全系列封装设备，更可提供整体解决方案中的技术支持。马尔文帕纳科作为粒度分析仪器开创者，多年来深耕于颗粒表征行业，针对脂质药物载体拥有成熟的生物物理表征仪器和解决方案，通过综合使用互相补充的、非标记生物物理技术，包括动态光散射（DLS）、多角度光散射（MADLS）、电泳光散射（ELS）、纳米颗粒跟踪分析（NTA）、多检测器SEC和差示扫描量热法（DSC），表征包裹RNA的药物载体的理化属性。关于迈安纳迈安纳（上海）仪器科技有限公司是一家新兴的纳米药物递送方案的本土供应商，自主研发生产的INanoTM全系列产品已获得欧盟CE认证和美国FCC认证。目前已服务于国内数百家顶尖生物制药公司以及科研学术机构，并已成功助力多个客户相继获得中国，美国，巴西，澳大利亚等mRNA类药物IND临床批件，进入临床和商业化生产。作为上海市闵行区重点引进的项目，迈安纳已在上海莘庄工业区投资数千万元，建成了国内首家集核酸药物装备研发制造和核酸递送工艺开发为一体的创新中心。该中心具备GMP级递送工艺开发实验室和十万级无尘核心组件装配区。

9月21日，由仪器信息网和我要测网联合举办的“2021年度仪器及检测3i奖颁奖盛典”于北京隆重举行，12项重磅大奖颁发。马尔文帕纳科斩获两项大奖。仪器及检测3i奖，又名3i奖（创新innovative、互动interactive、整合integrative），是由信立方旗下网站：仪器信息网和我要测网联合举办的科学仪器及检验检测行业类奖项，创办于2006年，被誉为科学仪器和检验检测行业的“奥斯卡颁奖盛典”。颁奖盛典上，马尔文帕纳科连获2021年度“科学仪器行业物性测试类 领军企业”、2021年度“科学仪器行业数字营销奖（企业奖）”两项殊荣。2021年度科学仪器行业领军企业获奖代表（部分）合影留念2021年度“科学仪器行业领军企业”奖项旨在表彰科学仪器行业佼佼者，展现其在市场经营、创新能力和社会责任等方面良好的表现，从而汇聚榜样力量，打造本年度科学仪器行业发展风向标。马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫发表获奖感言2021年度科学仪器行业数字营销奖获奖代表合影留念2021年度“科学仪器行业数字营销奖”旨在表彰通过数字技术积极开拓市场的厂商。今年，新加入“数字营销杰出案例奖”，表彰在创意、内容、传播、影响力方面有突出表现的营销案例，促进科学仪器行业营销法则不断创新、不断转型。马尔文帕纳科中国区市场经理胥康发表获奖感言10月14日，马尔文帕纳科超级品牌日重磅来袭，主题为微观丈量▪“膜”力无限——X射线分析技术应用于薄膜测量。薄膜，通常是指形成于基底之上、厚度在一微米或几微米以下的固态材料。薄膜材料广泛应用于不同的工业领域，譬如半导体、光学器件、汽车、新能源等诸多行业。沉积工艺决定了薄膜的成分和结构，最终影响薄膜的物性。马尔文帕纳科的X射线衍射（XRD）和X射线荧光光谱（XRF）分析设备，可以对不同类型的薄膜材料进行表征，帮助用户获取薄膜成分、厚度、微结构、取向等关键信息，帮助研究者优化或控制工艺参数，以改善薄膜材料的性能。活动直播间，更有倍思车载无线充电器、定制午睡枕、定制马尔文帕纳科公仔精美礼品等你来拿！点击下方图片直达报名页面。点击图片直达报名页面

HotAAV 应用热点DLS+SEC+DSC多种技术结合助力AAV基因递送载体的表征部分Covid-19疫苗通过引入mRNA来触发对SARS-CoV-2冠状病毒刺突蛋白的免疫反应。递送mRNA的载体之一有腺相关病毒（AAVs）。有很多生物物理的技术可以为候选疫苗的研究和开发提供新的见解。比如光散射技术可用于测量病毒衣壳的浓度，比ELISA方法更迅速；色谱技术可用于测量空壳率；完整衣壳可在微量热技术中显示出不同的特征。1DLS 动态光散射技术DLS可用于样品关键生物物理参数的测量，或用于筛分优质、稳定的的样品和那些受污染、有聚体的样品。通过Zetasizer Ultra纳米分析仪的多角度动态光散射技术（MADLS），不仅可以在几分钟内测量样品的流体动力学直径和粒径分布（包括聚集体），还可以测量每个群体的颗粒浓度。此外，仪器新的自适应相关算法提高了测量精度、重现性，以及对异物或大的聚集体的包容度。图1. Zetasizer Ultra纳米粒度仪和DLS测量粒径分布的案例使用MADLS技术进行AAV载体大小和浓度测量本文用Zetasizer Ultra分析了3个AAV样品。浓度结果与基于衣壳ELISA的病毒滴度测定的结果进行对比。采用多角度动态光散射（MADLS）技术测量3个AAV样品的颗粒大小分布，重复测量3次，结果如下。显示有少量样品团聚。标准品（A）发生的团聚比AAV样品（B和C）更多一些。同时分别测得了AAV单体和团聚体的颗粒浓度，结果见图D-F。表1中对比了MADLS方法和衣壳ELISA法测得的浓度结果。AAV样品的RSD图2. 颗粒大小分布的3次重复测量结果：图A-ATCC AAV2标品，图B-AAV样品1，图C-AAV样品2。图D-F的颗粒浓度结果一一对应图A-C中的样品。采用AAV衣壳ELISA方法进行测量酶联免疫吸附试验 (ELISA) 是病毒滴度或衣壳浓度的标准测量方法。我们将MADLS浓度数据与已有的衣壳ELISA方法测量的数据进行比较。单分散rAAV样品（RSD 13-15%）与ELISA方法测量的rAAV衣壳滴度几乎没有差异。这些结果表明了完整 rAAV 衣壳的无标记分析方法与其他常见滴度测定方法是互补的。发生团聚的多分散rAAV样品的RSD高达45%。我们认为这是因为多分散样品的尺寸精度较低。表1. 衣壳ELISA测得的浓度数据和MADLS测定的颗粒浓度数据，3个样品分别是ATCC AAV2参考标准品，样品1，样品2。浓度数据单位是颗粒数量/ml。n表示3次重复测量中观察到该峰的次数。n/a表示未观察到该峰。2SEC尺寸排阻色谱技术多检测器尺寸排阻色谱（SEC）可用于多种rAAV属性的测量，如衣壳滴度、绝对分子量、聚集体、寡聚体、片段分布和空壳率。市售rAAV5样品（Virovek，US）含有空衣壳和完整衣壳的混合物。完整衣壳rAAV样品Mw是4.49x106 g/mol，蛋白质含量86%，ssDNA Mw 6.13x105 g/mol，完整衣壳AAV占比78.1%，总滴度7.48x1013（单体和聚集体）。空rAAVs Mw小一些，3.84x106 g/mol，总滴度5.91x1013（单体和聚集体）。当空衣壳和完整衣壳以已知比例添加时，测得的空壳率与预测结果高度相关，R2高达0.99。图3. OMNISEC系统和示例色谱谱。示例中样品为空rAAV单体、二聚体、高聚体和片段的混合物。针对单体峰进行空壳率分析。图4. OMNISEC空壳率分析结果。预估值（表格第三列）来自添加的空衣壳和完整衣壳比率，调整到100%。基于Mw得到完整衣壳占比 78.1%。计算值（表格第四列）基于单体峰的Mw值得到。3DSC 差示扫描量热技术差示扫描量热仪（DSC）可用于测量蛋白质、核酸和病毒衣壳的热变性和热稳定性。该技术测量溶液中分子热诱导的结构变化的焓变（ΔH）和结构转变温度（Tm）。该测量方式直接、溶液相和非标记，不需要额外的荧光标记或抗体捕获。空衣壳和完整衣壳rAAV5样品（Virovek, US）的PEAQ-DSC结果显示有多个转变温度（Tm），与衣壳分解（Tm1）和ssDNA熔融（Tm2）有关。此外，完整rAAVs在50度时显示出弱的热特征，而空壳rAAVs没有，这表示热诱导事件的发生可能与衣壳脱壳相关的完整rAAVs里的结构重组有关。图5. MicroCal PEAQ-DSC自动系统和完整rAAV的DSC热图谱示例。图谱显示了明显的热转变温度（Tm）分别是89°和94°。红星号标注出早期的热转变发生在50°。  总结  1， 衣壳ELISA方法和MADLS方法测得的颗粒浓度结果的RSD≤15%。有团聚颗粒时RSD为45%。2， 多检测器SEC色谱仪可用于测量空衣壳和完整rAAVs的纯度、寡聚分布和空壳率。3， 使用DSC表征衣壳分解和ssDNA熔融时空衣壳和完整rAAVs的不同热转变和热稳定性行为。Zetasizer UltraZetasizer Ultra 纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Ultra 是快速而准确地测量颗粒和分子大小、颗粒电荷以及颗粒浓度的终极伴侣，其拥有用于高分辨率粒度测量切角度无关的多角度动态光散射（MADLS）技术可以更深入地展现样品的颗粒分布，电泳光散射（ELS）技术可用于测量颗粒和分子的Zeta电位，以显示样品的稳定性和/或团聚倾向性。可以用于rAAV 颗粒的粒径及衣壳滴度的表征。点击下载相关样本OMNISECOMNISEC 尺寸排阻色谱仪OMNISEC是个多检测器SEC系统，包括示差检测器（RI）、紫外检测器（UV）、光散射检测器（LS）和粘度检测器（IV）。可以用于表征和研究附着在脂质纳米颗粒颗粒递送载体上的药物量以及产品的分子量和结构。点击下载相关样本MicroCal PEAQ DSCMicroCal PEAQ DSC差示扫描量热仪差示扫描量热法（DSC）是一种功能强大的分析技术，用于表征和分析蛋白质和其他生物分子的热稳定性。点击下载相关样本收录于合集 #疫苗 2个下一篇【LNP/AAV】药物载体的生物物理表征方法

Webinar网络研讨会：药物制剂工艺专题时至今日，制药企业面临着巨大挑战。新药开发的风险很高，研发周期长，研发投入成本高。权衡创新药的高回报与成功上市的高风险，是制药企业面临的一大难题。在马尔文帕纳科，我们了解制药企业的这些挑战，并提供先进的物理、化学、结构分析解决方案以助力客户加快药物开发和成功上市的进程。无论您是在开发创新药还是在力争首仿复杂的仿制药，马尔文帕纳科的领先技术都可以帮助缩短药物研发、生产阶段的时间，降低成本和风险。制剂开发是药物研发的一个重要环节，制剂开发过程中，对原料药的性质，辅料的组成，制剂类型等等的把控都是影响药品质量的关键。 从原料药的鉴定，剂型表征到包材检测，马尔文帕纳科将联合蔡司显微镜一起，为您在制剂工艺开发确证全流程中，提供完整解决方案。9月27日（周二），马尔文帕纳科联合蔡司举办制药领域网络会议，届时将由蔡司显微镜产品专家郑楠女士和马尔文帕纳科制药行业高级业务发展专家陈丽女士，为大家介绍两家公司的多种分析技术在原料药和制剂中的解决方案和案例。专题研讨会现已开放报名通道，期待您的关注和参与！■  会议日期：2022年9月27日（周二）■  会议时间：14:00-15:00■  活动类型：网络会议直播，需提前注册点击此处或扫码报名‍‍‍‍‍‍‍‍            报告主题及嘉宾介绍           主题报告一：蔡司显微镜成像方案助力药物制剂工艺开发 蔡司显微镜成像解决方案显微成像在制剂工艺开发中的应用主讲人：郑楠 蔡司显微镜产品专家，负责光学显微镜产品宣讲工作，并协助客户获得重要的实验数据，在生物光镜领域具有丰富的操作及应用经验。主题报告二：马尔文帕纳科在原料药和制剂中的解决方案原料药晶型、粒度和粒形的理化表征制剂晶型定量，吸入制剂粒径和生物制剂粒度分析主讲人：陈丽 马尔文帕纳科高级业务发展专家，拥有多年的小分子原料药研发分析服务经验，负责医药与食品行业马尔文帕纳科产品的技术支持和市场拓展，以及客户问题的支持解决等。Info关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。

Hot【LNP/AAV】脂质载体的生物物理表征方法利用光散射和量热技术对用于疫苗和治疗的病毒和脂质载体进行生物物理表征作者：Natalia Markova, Stefan Cairns, Hanna Jankevics-Jones, Michael Kaszuba, Fanny Caputo and Jérémie Parot近期，马尔文帕纳科应用科学家和挪威SINTEF工业生物技术和纳米医学部的科学家们在Vaccines杂志上发表一篇名为《利用光散射和量热技术对用于疫苗和治疗的病毒和脂质体进行生物物理表征》的文章。文章对多种用于新型疫苗研发制造的病毒或非病毒载体的表征方法做了专业的介绍。文中所述多种无标记生物物理技术作为互补的分析工具可广泛用于AAV 和LNP的设计、表征和质量控制。且已经成功的用于表征AAV和LNP等药物载体的物理、化学属性，本文将对该项研究做简要介绍。原文：Vaccines 2022, 10, 49. https://doi.org/10.3390/vaccines100100491引言病毒载体和脂质纳米颗粒（LNP）的结构复杂性影响其功能和药物配方的成功性。这类分子被用作核酸（mRNA，DNA）的递送平台后，如何准确表征这些颗粒变得越来越重要。在设计、产品开发和过程控制中，理化属性的表征和质量控制需要选择合适、互相补充的分析工具。选择合适的技术来监测样品需要考虑载体的性质、测量处于产品开发的哪个阶段、以及测量的目的。可靠的测量结果和对数据的充分解析依赖深厚的方法学专业知识和全面的数据分析方法。这里，我们将介绍如何通过综合使用互相补充的、非标记生物物理技术，包括动态光散射（DLS）、多角度光散射（MADLS）、电泳光散射（ELS）、纳米颗粒跟踪分析（NTA）、多检测器SEC和差示扫描量热法（DSC），表征包裹mRNA的病毒载体和LNPs的理化属性。2样品使用病毒和非病毒载体样品，包括包裹mRNA的脂质纳米颗粒（mRNA-LNPs），脂质体和腺相关病毒（AAV）。2测量内容与检测技术Zetasizer UltraZetasizer Ultra 纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Ultra 是快速而准确地测量颗粒和分子大小、颗粒电荷以及颗粒浓度的终极伴侣，其拥有用于高分辨率粒度测量切角度无关的多角度动态光散射（MADLS）技术可以更深入地展现样品的颗粒分布，电泳光散射（ELS）技术可用于测量颗粒和分子的Zeta电位，以显示样品的稳定性和/或团聚倾向性。可以用于rAAV 颗粒的粒径及衣壳滴度的表征。NanoSight NS300Nanosight NS300 纳米颗粒跟踪分析仪采用纳米粒子跟踪分析 (NTA) 技术，马尔文帕纳科NanoSight 这种独特的技术利用光散射和布朗运动的特性，获得纳米颗粒大小 0.01 - 1µm及颗粒浓度，以及实时表征蛋白质聚合(聚集)的解决方案。这使得 NTA成为病毒疫苗研究、纳米毒物学和生物标志物检测以及疾病状态研究的细胞外囊泡、外泌体表征的重要技术。MicroCal PEAQ DSCMicroCal PEAQ DSC差示扫描量热仪差示扫描量热法（DSC）是一种功能强大的分析技术，用于表征和分析蛋白质和其他生物分子的热稳定性。OMNISECOMNISEC 尺寸排阻色谱仪OMNISEC是个多检测器SEC系统，包括示差检测器（RI）、紫外检测器（UV）、光散射检测器（LS）和粘度检测器（IV）。可以用于表征和研究附着在脂质纳米颗粒颗粒递送载体上的药物量以及产品的分子量和结构。3测量案例展示粒径分布测量使用DLS、MADLS、NTA和SEC-SLS/UV/RI测量不同大小、不同粒径分布的样品。样品：图A/B LNP1，C/D LNP2，E/F 脂质体，G/H AAV颗粒浓度测量使用MADLS、NTA和SEC-SLS/UV/RI。需要根据载体大小选择合适的技术，这也决定了可测量的浓度范围。Zeta电位测量Zeta电位可用于测量粒子在缓冲液/培养液中的电荷。下例是使用Zetasizer选配的MPT3滴定仪评估样品在pH 2.5-9.5范围内的行为。样品LNP1和LNP2的区别仅在于使用的可电离脂质不同，在pH 4.5-7区间可见二者的差异。有效载荷比测量使用SEC-SLS/UV/RI测量LNPs内mRNA的比率。样品：a) LNP1；b) LNP2热稳定性下述DSC热谱图分别是（A）同一个LNP2样品取2份进行测量，展示了测量良好的可重复性（B）对比不同批次LNP2，结果差异较大（C）溶液中游离mRNA的结构转变和部分可逆性。主要结论1互补和正交的分析技术是验证和/或洞察样品行为的重要工具。      2测量颗粒大小和浓度时，选择何种分析方法主要取决于载体的大小和粒度分布。同时，分析的目的也会影响分析方法的选择，比如是想了解样品自上一步骤以来是否发生了变化，还是样品中存在哪些低聚形态，每种形态占比多少？3Zeta电位可提供样品在缓冲液中的电荷信息，或是如本文案例中，用于了解使用不同脂质体的样品在一定pH范围内的差异。4 使用SEC-SLS/UV/RI系统的光散射和双浓度检测器进行样品的分离和分析，可分别量化脂质体和mRNA，如本文中测量的LNP中的mRNA质量百分比。5DSC可用于研究复杂LNP体系及其中组分如mRNA的热诱导结构转变。DSC热谱图可用作定性和定量的指纹图谱，用于样品批次一致性的分析。点击链接，了解原文：Vaccines 2022, 10, 49. https://doi.org/10.3390/vaccines10010049

Hot乳清蛋白(WPI)在多检测器SEC应用表征#本文由马尔文帕纳科应用专家冯慧庆供稿#2022 1什么是乳清蛋白？它有什么作用？乳清是奶酪制作过程中的副产品，而乳清蛋白(WPI)是一种膳食补充剂和食品成分，是从牛奶中分离出来的。它含有很高比例的纯蛋白质，纯度可达90%以上，几乎不含乳糖、碳水化合物、脂肪和胆固醇。乳清蛋白具有很高的营养价值，已成为各种保健食品中功能性成分的重要来源。它被广泛用于婴儿配方奶粉中，为最佳生长发育提供天然的氨基酸来源，也经常在食品工业中用作乳化剂和稳定剂。WPI在运动员中也很受欢迎，因为它能够被非常迅速地消化，并帮助锻炼后的身体从分解代谢状态恢复到合成代谢状态。据有些应用表明，WPI可能具有抗炎或抗癌的作用。2乳清蛋白是由什么组成的？乳清蛋白由以下四种主要成分组成：β-乳球蛋白β-乳球蛋白是牛和羊乳清蛋白的主要成分，也存在于许多其他哺乳动物中。然而，它不存在于人类母乳中。大约85%的牛奶过敏性儿童在3岁前就不会过敏了，但其余15%的儿童仍对牛奶过敏。牛β-乳球蛋白是牛乳中的主要过敏原，因此乳制品生产商需要证明β-乳球蛋白的存在或不存在，以确保其标签满足牛奶过敏症的要求。β-乳球蛋白是一种相对较小的蛋白质，由162个氨基酸组成，分子量为18.4kDa，在生理条件下主要以二聚体形式存在。α-乳蛋白(α-lactalprotein)α-乳蛋白(α-lactalprotein)是一种存在于几乎所有哺乳动物乳汁中的蛋白质，与乳糖的产生有关。分子量为14,178 kDa。血清白蛋白血清白蛋白是由肝脏产生的，其主要功能是作为血液中类固醇、脂肪酸和甲状腺激素的载体蛋白，并通过增加肿瘤性压力在稳定细胞外液容量方面发挥重要作用。血清白蛋白是一种球形水溶性蛋白质，分子量约为65 kDa。免疫球蛋白(Ig)免疫球蛋白(Ig)，也被称为抗体，被免疫系统用来识别和中和异物，如细菌和病毒。在胎盘哺乳动物中有五种抗体亚型，即IgA、IgD、IgE、IgG和IgM。典型的免疫球蛋白分子量为150 kDa。在本文，使用OMNISEC多检测器系统对WPI乳清蛋白样品进行表征。对混合物中的4种主要成分进行了分离，并分别进行测定。3乳清蛋白样品表征方法使用马尔文帕纳科的OMNISEC多检测器系统对乳清蛋白样品进行分析，使用示差检测器(RI)、紫外检测器(PDA)、7°角光散射+90°角光散射(LALS/RALS)和粘度(IV)检测器。样品用马尔文P柱(300×7.8 mm ID)分离，1×P4000和1×P3000柱分离。流动相为0.1M pH7.0磷酸盐缓冲液，每次进样总物质约500μg。用OMNISEC软件中的共聚分析计算对色谱图进行分析。所有蛋白的dn/dc是0.185。4OMNISEC分析结果色谱峰3的分子量为33 kDa，质量分数为75%，与β-乳球蛋白相对应，清楚地表明它是乳清蛋白中的主要成分。β-乳球蛋白单体的分子量为18.4kDa，但它在活性状态下以二聚体的形式存在，因此，尽管略有差异，但33 kDa的峰仍然表明是二聚体。α-乳蛋白(色谱峰4)的分子量为15 kDa，与理论值相符。一个有趣的发现是，α-乳蛋白的RI峰(测量浓度)的峰高不到β-乳球蛋白的一半，而两者的紫外信号高度非常相似。这表明α-乳蛋白在280nm处的消光系数高于β-乳球蛋白。根据分子量将70K峰和150K峰分别认定为血清白蛋白和免疫球蛋白。所有四个峰的Pd值都很小，这与预期一致，这是因为蛋白质总是有一个窄的Pd值。从分离机理来看，流体力学半径值随保留体积的增加而减小，证实了低分子量蛋白质的尺寸较小。特性粘度值也随着分子量的增加而降低，但不是线性的，反映了蛋白质结构的不同。β-乳球蛋白二聚体的特性粘度最清楚地说明了这一点，尽管其分子量是α-乳球蛋白单体的两倍，但仅比其值高出15%。这表明二聚体β-乳球蛋白的结构比α-乳蛋白更致密。聚集体在10-12mL的低保留体积下，LALS和RALS检测器均出现单峰，而RI和UV检测器则完全没有峰。RI和UV信号与浓度成正比，因此该峰的浓度一定很低。从瑞利散射方程得知，光散射强度与分子量乘以浓度成正比，因此分子量必须非常大才能在光散射图中显示色谱峰信号。该聚集体以较低的保留体积洗脱出来，粘度检测器中也没有峰。这表明这些聚集体非常致密，具有较低的特性粘度，而不是纤维状或其他结构，因此粘度检测器没有检测到色谱峰信号。实验结论Conclusion本文数据表明，OMNISEC多检测器系统可以用来表征复杂的蛋白质混合物，如WPI中的蛋白质。本文对乳清蛋白、免疫球蛋白、白蛋白、β-乳球蛋白和α-乳蛋白的浓度、分子量、流体力学半径和结构进行表征，通过一次上样测试，就可以得到全面的数据，测试过程简单、高效、准确。同时，一些蛋白质多聚体也可以清晰地被光散射检测器识别出来，尽管这些聚集体的浓度很低。OMNISEC多检测器系统在此类应用中的拓展使用使其成为食品和营养方面或其他与蛋白质相关的应用（如生物制药研究）的理想选择。OMNISECOMNISEC 尺寸排阻色谱仪OMNISEC是个多检测器SEC系统，包括示差检测器（RI）、紫外检测器（UV）、光散射检测器（LS）和粘度检测器（IV）。可以用于高分子你、天然高分子以及蛋白质的分析：最灵敏的光散射检测器无与伦比的极限稳定性，针对低浓度样品具有更高的灵敏度自平衡粘度计检测器宽紫外/可见光波长范围，应用更广泛更人性化的设计，运用简便、直观点击下载产品手册

马尔文帕纳科开启服务门户时代抢“鲜"体验，一“站”全包尊敬的用户：马尔文帕纳科客户服务门户网站现已正式启用啦！我们很高兴能够为您提供这种全新的、令人兴奋的用户体验。此数字门户网站将帮助我们更快地回答您的疑问或解决实际问题。您的提问或案例申请将会自动分类并发送到正确的部门，减少处理流程中的中间环节，使您的分析工作尽快回到正轨！登录客户门户网站，您不但可以记录自己的咨询、报修、应用服务或零配件采购等所有客户服务案例；还可以通过实时聊天向客户服务团队提问；或者随时查看贵公司的仪器信息、案例进程和服务协议的状态。通过搜索栏关键字输入来探索马尔文帕纳科庞大的知识库，各种新奇玩法有待您的探索，现在就来注册和体验马尔文帕纳科客户门户网站吧！点击下列地址，开启探索之旅https://support.malvernpanalytical.com/马尔文帕纳科中国2022年8月31日包含哪些基本内容？马尔文帕纳科客户服务门户网站马尔文帕纳科客户服务门户网站具有简洁易读的初始界面（以PC端为例），在这里您首先可以进行语言选择，并通过用户注册入口或访客入口进行报修或咨询，您还可以通过页面上的搜索栏，键入关键词搜索知识库中的相关内容等等。客户服务门户网站首页界面为什么要注册访问？马尔文帕纳科客户服务门户网站一次注册，服务随行！我们推荐所有马尔文帕纳科用户注册使用该门户网站。注册成功后，您登录访问、下载资料、报修、咨询、查询仪器、案例状态等等，均无需再次填写信息，大大减少重复工作，信息传达准确且可以迅速得到反馈。注册登录后的界面，编号所示为注册用户页面的主要内容注册用户权益介绍1搜索知识库*：在搜索框中键入您希望访问的内容，注册用户可以获得更多例如用户手册、预安装手册、培训资料等等知识库内容。*注：知识库目前正在逐步建设中，主要针对仪器的常见问题、用户手册和培训资料等信息。2快速创建需求：点击“创建我的需求”，快速创建报修或咨询案例，无需重复输入单位、联系人以及设备信息。3仪器列表：在下方“我的仪器”位置，会显示客户账户下所有已经安装仪器的信息，包括仪器名称、序列号、仪器状态、安装日期、保修期起止日期等。4案例及服务合同：点击菜单栏中的“我的案例”和“我的服务合同”，可以快速查看您创建的案例（报修或咨询）状态；和您账户下仍在服务期的售后服务合同信息。5在线聊天*：只有注册客户可以与马尔文帕纳科服务专家进行在线沟通和咨询。点击右下角的在线聊天提出申请。*注：聊天请求提出后可能需要等待响应。常见问题马尔文帕纳科客户服务门户网站1，如何注册和登录客户服务门户网站？解锁注册登录步骤，请点击下列图标，获得具体操作指南。2，为什么要用多重身份验证（MFA）登录方式？多重身份验证（MFA）的主要好处是它将通过要求用户使用用户名和密码以外的信息来证明是您本人登录，从而增强组织的安全性，有效防止用户名和密码被第三方窃取，保护您的数据安全。3，我有多台马尔文帕纳科仪器，每一台都需要注册吗？不用，只需要选择其中一台注册，即可访问所有的设备信息，或为名下其他仪器报修哦！4，只能通过PC端访问客户服务门户网站吗？移动端也可以访问和正常使用。4，不注册可以使用客户服务门户网站吗？非注册用户可以通过访客入口进入客户服务门户网站，但您只能提交您的报修或咨询，且您提交的信息无法在线查询跟踪，下一次的报修和咨询仍需重新提交信息。不是很推荐呢！5，原有报修、咨询通道是否保留？公众号“一键报修”和“一键咨询“ 通道将直接链接至客户服务门户网站公众号即时消息回复将关闭，并由客户服务门户网站在线聊天功能替代400-820-6902售后热线保留，但考虑到线路占用情况给您带来的不便，建议通过客户服务门户网站提交申请7，客户服务门户网站未来还有什么服务功能？未来客户服务门户网站还会增加自学习、视频教材等内容，建议您将网页快捷图标放置于电脑桌面（移动端主界面），方便一键快速启动。

马尔文帕纳科（中国）终止合作公告尊敬的用户及合作伙伴：经马尔文帕纳科与香港伯齐科技有限公司（下称“香港伯齐科技”）友好协商一致，双方共同决定自2022年8月31日起正式终止香港伯齐科技办理马尔文帕纳科旗下WAVE系列无标记分子相互作用分析仪的区域经销与进口业务。特此公告！在此，我司诚挚感谢香港伯齐科技多年以来的支持和帮助，对其未来的发展致以最诚挚的祝福。如您有分子相互作用分析仪的需求，欢迎通过以下方式联系我们：服务热线：400-630-6902邮箱: info@malvern.com.cn感谢您的支持和信任，我们将秉持初心，不断为广大用户提供更高品质的产品与服务。马尔文帕纳科中国2022年8月31日公告涉及产品线：Creoptix WAVE 系列无标记分子相互作用分析仪（点击图片可获得产品样本）

Hot热点应用 - 在实验室和晶圆厂之间灵活转换第十七届全国MOCVD学术会议活动回顾8月18日，以“探索材料新动能、智创未来芯发展”为主题的第十七届全国MOCVD学术会议在太原湖滨国际酒店落下帷幕。此次大会盛况空前，来自MOCVD技术领域重量级专家、机构嘉宾、学者、企业家代表近700人参与此学术盛会。马尔文帕纳科作为材料表征领域的专家，为半导体薄膜量测提供专业、可靠的高分辨XRD解决方案。并凭借多年经验，面对半导体行业的高速发展，不断提高设备的性能、及其适应性和灵活性，在半导体科研单位和生产企业均备受认可。此次会议马尔文帕纳科除设立展位展示产品及方案外，还在材料生长及物性表征分会场上作题为《HRXRD分析技术应用于半导体外延薄膜》的报告，获得与会者的广泛关注。在实验室和晶圆厂之间灵活转换- Flexibility between lab and fab -化合物半导体应在LED或电子器件中广泛用于节能，其功能与其层状结构有关。与多层蛋糕不同的是，我们不能够对晶圆进行切片以查看其内部。这种情况下，您可以求助于无损的薄膜测量技术，例如X射线衍射法（XRD）。对于半导体和单晶晶圆，无论是用于生长研究还是芯片设计，使用高分辨X射线衍射对结构层质量、厚度、应力和合金组分进行测量的过程已成为电子和光电子多层半导体芯片的研发核心所在。   倒易空间探索摇摆曲线分析研发基地的测量工具基础设施不同于制造基地通常，化合物半导体公司要发展为成熟的公司，需要经历一个从实验室研究逐步发展到晶圆厂生产的发展过程。而晶圆厂和大多数研究实验室的显著差异在于设备的性能标准不同，这是由于伴随质量要求的提升而必须达到的标准发生变化所致。另一个与实验室研发的不同点是：生产企业为了提高利润，减少人工参与需求和进一步降低污染，将更多地采用自动化生产。如何实现从实验室到晶圆厂的方法转移？马尔文帕纳科了解化合物半导体外延片和器件制造商对XRD解决方案的需求。无论客户处于从开发到生产的哪个阶段，马尔文帕纳科均可为其提供全方位支持的系统。MRD XL高分辨衍射仪采用完全模块化设计，在研发初期，您可以使用仪器核心检测部分用于研发，然后在投产后增购晶圆片生产专用附件和软件。该方法可避免因“固定”解决方案耗巨额初期费用。马尔文帕纳科凭借多年经验，通过制造具有前瞻性和灵活性的检测设备，可始终满足客户和市场发展需求拥有能跟上产品及制造商发展步伐的测量设备可提高企业利润！这不但是对于在一台机器上生产多个不同产品线产品的小型晶圆厂，且对于测量复杂性日益增大的大型晶圆厂同样适用。MRD XL可灵活用于从研究到中试规模生产，最后再到大规模生产，并在不断进化的过程中，逐步提高MRD XL的测量能力，使企业考虑成本支出、预算和时限时，有了更大的灵活性。手动将晶圆片放入测量设备需要大量人力，且可重复性低于装有预校准装置的机器人自动化显然是实现所需洁净室环境的重要因素。随着机器人能力不断进步，也许会出现无需人为干预的“熄灯”工厂，届时相关SEMI标准的重要性肯定会有所提升。我们需要遵循更多的要求，例如SEMI E5（SECS-Ⅱ）和E30（GEM）标准，其为设备和主机或通信公司之间进行通信所适用的关键协议。MRD XL是由一个包含测量室的基本模块和一个具有自动化功能的前端模块组成，从而将实验室测量功能（例如在晶圆片表面进行的In-plane测量）整合到规模生产方法中去在快速发展的半导体行业中，决策必须着眼于未来。对于选择与马尔文帕纳科合作的芯片制造商和开发人员而言，这不是一个值得担心的问题，因为它永远不必担忧投资从实验室到晶圆厂的设备很快会被新型号所取代。马尔文帕纳科的解决方案以数十年的经验和丰富的专业知识为基础，可轻松运行超过十年。化合物半导体已取得了一定的发展，例如出现了“熄灯”工厂、向更大晶圆尺寸的转型以及化合物半导体中超晶格复杂性的提升，它还将有更加难以预料且与众不同的发展。马尔文帕纳科会不断进行软硬件改进和升级，以确保我们的客户及解决方案可随时应对和战胜未来的挑战。马尔文帕纳科半导体测量解决方案-Solution to Semiconductor Industry-X'Pert3 MRD/ XL 高分辨X射线衍射仪X’Pert3 MRD/XL 系列高分辨X射线衍射仪专为薄膜测量而设计，出众的性能与灵活的配置，使其在全球用于最庞大的客户群，其主要功能包括：薄膜材料：单晶外延（GaN、GaAs 等）；多晶薄膜（ZnO 等）；非晶薄膜 测量方式：对称衍射；非对称衍射；反射率；摇摆曲线；双轴扫描；倒易空间 Mapping 和正空间 Mapping应用要求：厚度和超晶格周期；应力和驰豫；失配和成分；曲率半径；衬底材料取向；组分分析样品尺寸：最大可达Ф300mm，Mapping范围200x200mm 自动装载系统可选点击免费申领X'Pert3 MRD高分辨X射线衍射仪产品手册激光粒度仪及纳米粒度仪  超高速智能激光粒度仪  Mastersizer 3000  纳米粒度及电位仪  Zetasizer Advance符合SEMI标准的晶圆厂必须具有始终如一、高质量且可靠的化学机械抛光（CMP）工艺，无论使用于基板抛光还是加工过程，晶圆表面也需达到适当的平整度，以确保所有沉积层严格按照要求互相叠放。马尔文帕纳科Mastersizer 3000  超高速智能激光粒度仪和纳米粒度仪Zetasizer可帮助您严格控制浆液的质量标准。微观世界大有可为We're BIG on small!Info关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn