高通量差示扫描荧光仪SUPR-DSF

全新一代高通量差示扫描荧光仪SUPR-DSF

生物药物稳定性分析利器

产品型号：SUPR-DSF

品牌：Protein Stable

所在地：国外

产地：英国

仪器原理：差示扫描荧光法 （DSF，内源荧光法）

产品简介：差示扫描荧光法 （DSF，内源荧光法）是一种非标记的生物物理技术，其原理是通过测量温度升高时或在变性剂存在下色氨酸

内源荧光发射波长的红移效应来确定蛋白质的热稳定性及化学稳定性的转变温度（Tm值或者Cm值）。

产品优势：你是否厌倦了缓慢而不可靠的热稳定性及化学稳定性分析技术？你想简化药物早期研发和稳定性分析流程，节省时间和金钱吗？那就来试试马尔文帕纳科的SUPR-DSF方法吧！使用SUPR-DSF，所有测量都直接在行业标准的384孔板中进行，最快仅需80分钟，且易于集成到您现有的工作流程中。 但是，SUPR-DSF与其他分析技术有何不同之处？SUPR-DSF是基于蛋白质内源荧光的高通量方法，这种方法是无标记的。这意味着您不需要任何额外的标记或固定步骤，通常这些步骤会减慢您的工作流程并引入结果的不确定性。 除了其速度、通量和低样品用量的优势外，SUPR-DSF还提供了高度精确的数据和出色的灵敏度，完美的解决了传统技术所遇到的挑战。

客户对SUPR-DSF的评价：

“我对SUPR-DSF的易用性和速度感到惊讶。我们能够在几天内筛选数千个小分子化合物，而其他技术可能需要数周时间。而且我们获得的数据非常精确和可重复，这让我们对结果充满信心。” - Jane Smith博士，A制药公司高级科学家

“自从采用SUPR-DSF以来，我们已经显着加速了药物开发过程。现在，我们能够快速识别有前途的候选药物，并在早期消除假阳性/假阴性，这为我们节省了大量时间和金钱。” - John Doe博士，B生物制药公司首席科学家

如果您正在寻找一种快速、准确、易用且经济的结合分析及稳定性分析技术，请考虑使用马尔文帕纳科的SUPR-DSF方法。它将帮助您加速小分子及大分子药物研发流程并节省时间和金钱！

最短的时间内获取尽可能多的信息，80分钟内完成384个样品的稳定性分析与筛选！

SUPR DSF主要性能

• 80分钟完成384个样品的稳定性分析，一次成本仅100元左右

• 采用标准的384孔板，无需特殊耗材以及毛细管

• 样品用量仅需10-20 μl

• 浓度范围0.05 mg/ml – 250 mg/ml，适用于多个研发阶段的稳定性分析

• 蛋白质内源荧光（非标记）

• 具有10℃-105℃的宽温度扫描范围

• 280 nm激发，310 至 420 nm全荧光光谱扫描，结合质心均值法比350/330比值法获取更好的信噪比

实验过程简单快速

384孔板加样 (或自动工作站) - 全光谱荧光扫描 – 数据模型拟合 – 数据排序与报告 (无需任何特殊配件或耗材，仅使用一块384孔板，成本100元左右)

应用范围

• 分析领域：药物早研中的药物筛选、配方优化；蛋白表征、配体结合；检测微小的稳定性改变；加速压力和强制降解研究；结合诱导的构象分析等。

• 生命科学研究领域：批量筛选稳定的生物药物候选物；快速进行预配方及配方筛选/蛋白结晶条件筛选；筛选与配体结合的药物/亲和力评估等；比较不同突变体的稳定性。

• 分析样品类型：小分子化合物、多肽、蛋白质、AAV、VLP等。