在药物的液相分析中,0.1%磷酸溶液、0.1%三氟乙酸等均是常用酸性流动相体系,这些低pH的运行环境对色谱柱键合相的牢固程度提出了相当的考验。键合相发生流失后,分析方法的重现性将会受到影响。若是LC-MS分析,检测器灵敏度高,还容易造成本底干扰,从而导致检测灵敏度的下降。
图1:键合相在低pH下发生水解,键合相流失
Waters HSS C18色谱柱在高密度C18键合基础上,结合了三键键合工艺,使其在低pH下耐受性更好。如图2,在极端条件下考察时,对羟基苯甲酸甲酯的保留时间损失越少,则代表键合相更牢固,抗流失性也更好。
图2:HSS C18色谱柱与不同色谱柱抗流失性比较
在各国药典方法中,硅胶基质的C18色谱柱应用很广泛。在如今降本增效的大环境下,如何将原本长柱方法缩短,提高工作的效率也是实验室分析工作人员面临问题之一。
Waters HSS C18色谱柱正是基于此种考虑专门设计,是一款能耐受更高压力的高纯硅胶C18烷基硅烷填料,粒径从3.5/5 µm到2.5 µm再到1.8 µm,可满足不同实验室的提速需求。如图3所示,欧洲药典螺内酯色谱柱筛选结果显示,HSS C18色谱柱对杂质的分离结果与硅胶柱Sunfire C18色谱柱结果最接近,效果相对更好,且单针运行的时间显著缩短。
图3:欧洲药典-螺内酯Sunfire C18(3.5 µm,4.6×150 mm)重现结果
图4:欧洲药典 - 螺内酯色谱柱(1.8 µm,2.1×100 mm)筛选结果
综上,HSS C18无论是色谱柱本身性能还是在药典应用中,都具有独特优势。
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