通过固相萃取法提取地表水中1O种氨基甲酸酯类农药，萃取溶液经浓硫酸脱色，佛罗里硅土柱除杂，用柱后衍生高效液相色谱法测定。在5μg/L～500μg/L范围内，标准曲线线性关系良好，仪器检出限低于1μg/L，水样平均加标回收率为90.O%～101%，RSD为1.1%～9.2%。

研究了高效液相色谱法分析叶绿素以及超声波法提取叶绿素的方法。用超声波破碎藻类20min达到了叶绿素的完全提取。用V(甲醇):V(丙酮)=80:20的混合流动相,并且加入质量分数为0.1%的甲酸,得到了良好的叶绿素a和叶绿素b液相色谱图,用标准曲线法测定了密云水库不同地点的叶绿素浓度。HPLC作为叶绿素的快速分析方法。可以用于水中叶绿素的定量和定性分析。与荧光分析法相比，具有快速、准确的特点。

采用超声法从辣椒中提取辣椒红素，以辣椒红素的收率为指标，运用均匀设计法确定了乙醇超声提取辣椒红素的最佳条件为：液固比(V/m)为12:1，超声时间为30min，超声波功率为200W。与浸提法比较，超声提取极大地缩短了提取时间，而且收率有明显提高。

介绍了农药残留快速检测仪，并对检测前的处理方法如微波萃取法、超声波清洗法、浸泡洗脱法进行了比较。农药残留快速检测仪是近一二年来研制出来的利用酶抑制法对蔬菜、瓜果、茶叶等农药残留快速筛选、检测的一种便携式新型检测仪器。它克服了气相色谱法、液相色谱法检测时需要的苛刻条件：即不需要在实验室操作，不需要太长时间（只要10分钟左右），不需要专业化学分析人员，但在检测蔬菜瓜果等样品之前，也要进行前处理，而且处理的方法不能繁琐，处理的时间不能太长，否则就失去快速检测的意义。本文介绍的是蔬菜、瓜果等检测前的处理方法实验比较，即分别用微波萃取法、超声波清洗法、浸泡洗脱法做检测实验，比较出了哪种前处理方法更加合理适用。

采用酶抑制快速检测方法测定蔬菜中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留，确定了各种农药最低检出浓度，用气相色谱/质谱法检测方法对酶抑制快速检测方法的检测结果进行验证。阳性结果符合率83%，阴性结果符合率77%。

采用反复冻融法和超声波细胞破碎法分别对不同密度的紫球藻细胞进行了破碎研究，并通过细胞计数和藻红蛋白含量测定的手段对两种方法所得细胞破碎效率进行了比较。结果表明，随着冻融温度的降低，细胞的破碎率明显增大，而藻液密度对破碎率的影响较小。超声波法对细胞的破碎率明显高于冻融法，其中占空比和破碎时间两个因素对细胞的破碎率影响较大，在占空比为50%、输出功率为150W和时间20min的条件下，紫球藻细胞的破碎率可达到87.4%，并且随着细胞破碎效率的提高，藻红蛋白的提取量也明显增加。

该方法是在乙腈作为提取溶剂的多残留检测方法上发展起来的。作为九十年代的最新成果，此技术采用固相萃取代替传统的液～液萃取；用氮吹仪代替旋转蒸发仪，大大简化了样品前处理步骤，节约了时间，且回收率达到了农残检测技术要求。

对分光光度法测定叶绿素a方法进行了改进，并通过单因子重复水平试验和提取时间进行探讨，证明改进前后的方法无显著性差异，而改进后的方法简化了分析过程，并大大缩短了分析时间．

研究了在超声强化提取人参皂甙过程中，一些声学参数（声强、频率、时间、作用方式等）对皂甙得率的影响。结果表明：皂甙的得率是随着声强的提高而增长，在1.28W/cm2这样的低场强的条件下，随着频率的增长而减少，在2.55W/cm2场强的条件下，随着频率的增长先增长后减少，随着超声作用时间的延长而提高，超过1h后则提高的趋势已不太明显。另外还对比得出中央浸入式处理器中的皂甙得率高且能量利用率也较高，宜于在规模化生产实验中推广应用。

目的：为快速、简便、灵敏的检测水产品中土霉素、四环素、金霉素、氯霉素残留，建立了固相萃取 (SPE)－高效液相色谱(HPLC)分析法。方法：样品高氯酸沉淀蛋白质，超声波提取，固相萃取，高效液相色谱法同时测定4种抗生素。固相萃取小柱为ZORBAXSPE C18 Cart，洗脱液为50%甲醇水；色谱柱为SUPELCO Discovery C18 5μm 250×4.6mm，流动相为0.01mol/L 磷酸二氢钠+0.001mol/L EDTA:甲醇=60:40(V／V，pH=2.0)，流速为0.8 ml/min，检测波长为268nm。结果:本方法的最低检出浓度分别为:土霉素(0.018 mg/kg)、四环素(0.025 mg/kg)、金霉素 (0.043 mg/kg)、氯霉素(0.010mg/kg)、标准曲线线性良好，其回归方程及相关系数r分别为土霉素：Υ=56.3215x-0.9004，r=0.9999；四环素：Y=42.8345x-1.1484，r=0.9999；金霉素：Y=23.0097x-0.9630，r=0.9999；氯霉素：Y= 38.8332x+0.1655，r=0.9999，回收率在93%～101%之间，相对标准偏差小于1.9%。结论:以超声波萃取，经固相柱净化、用二极管阵列检测器是一种快速、灵敏、简便的测定水产品中抗生素残留的高效液相色谱方法。

在食品分析中对被测样品的预处理是极为重要的一个步骤。目前，我国食品分析预处理普遍应用的萃取分离方法还是液液萃取、气液萃取、索氏抽提、振荡提取、超声波等传统技术。上述方法具有不同的特点，可以解决一定样品的预处理问题，但存在不同程度的局限性，如样品需求量大、步骤繁琐、萃取时长、有机溶剂消耗大、分离效率低等。固相萃取(Solid Phase Extraction，SPE)技术自七十年代后期问世以来，由于其溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好，已发展成为分离和浓缩各种样品中痕量分析物质的一种强有力的工具，广泛应用于食品检验、环境监测、医药卫生、生物化学等领域。在食品分析应用中显示良好的发展前景。

摘要: 设计了25kHz和40kHz的双频超声强化提取装置,以碘化钾中碘的释放量研究双频超声的空化效应,并以黄柏为原料研究双频超声对提取小檗碱的强化效果,结果表明:在相同实验条件下,双频超声的空化效应远大于单频超声的空化效应; 25kHz与40kHz双频超声时的提取率为64.1%,单频25kHz及40kHz时的提取率分别为36.8 %和19.0%,双频超声强化的提取率显著高于单频超声强化的提取率。研究还表明,双频超声强化可以降低提取温度,缩短提取时间,为热敏性药物的提取提供了新的强化方法。

将超声波细胞破碎法应用于氯化血红素的提取，研究了破碎功率、时间和红细胞浓度 (以红细胞与加入水的比例表示， V红细胞:V水)对红细胞破碎程度的影响 实验得出，红细胞破碎的最佳条件为：超声波破碎功率为200W，时间为10min，红细胞与加入水的比例为5:1。

薄膜过滤法是《中华人民共和国药典》2000年版附录所收载的无菌及微生物限度检查法中的检验方法之一。近年来。在药品检验中应用日趋广泛，具有简便、快速、准确的特点。该法在无菌检查中可以快速集菌；在药品微生物限度检查中可以除去药品中某些成分的抑菌作用；在药品微生物检查方法验证和从药物制剂中回收微生物的验证中都可以作为实验方法之一。此方法还应用于生物制品和药品包装材料的无菌检查。2005年版《中华人民共和国药典》中又特别指出该法应优先采用。