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固相萃取-高效液相色谱柱后衍生法测定水中痕量N-甲基氨基甲酸酯

2006/08/30 15:49

阅读：4

应用领域：

发布时间：

2006/08/30

检测样品：

检测项目：

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参考标准：

方案摘要：

目的：建立简便、灵敏、准确的测定水中11种痕量N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的固相萃取、高液相色谱柱后衍生的检测方法。方法:水样经ODS-C18小柱富集、净化后,以甲醇/水/乙腈为流动相，在Waters氨基甲酸酯类农药分析专用柱（3.9mm×150mm）上进行梯度洗脱分离，然后再在碱性条件下（pH > 9.0 ) ，采用2-巯基乙醇和邻苯二甲醛（OPA）进行柱后衍生，荧光法检测（λex 339 nm，λem 445nm）。结果：11种N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在50.0～1500.0μg/L范围内均具有良好的线性，水样的定量检测下限为0.10～0.73μg/L ，方法回收率在91.5％～104.1％，RSD均小于7.6％。结论：该法灵敏度高、操作简便、快速，适用于实际样品的测定。

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