SP-10型薄层色谱多针点样仪

上海科哲-展青霉素检测方法及污染情况的研究进展

本文对展青霉素近年来的检测方法及污染情况进行了综述， 分析各种检测方法的优缺点。 目前最常用的检测方法是高效液相色谱法， 建立快速廉价的免疫学检测方法是今后的发展方向。 另外展青霉素的污染情况不仅存在于苹果和山楂制品中， 还存在于一些中药材 （红枣、 杏仁和木瓜等） 中， 多存在于霉烂水果、 果汁当中。

上海科哲-在线微池加压溶剂萃取-气相色谱联用测定大气细粒子中的多环芳烃

一种微池加压溶剂萃取与毛细管气相色谱在线联用技术分析大气细粒子中的多环芳烃采用辅助载气、阀切换技术实现了萃取液的全部转移，利用保留间隔技术保证了良好的大体积溶剂聚焦。用该系统对大连市重工业区的大气细粒子样品中16种多环芳烃进行分析，回收率为24.3^63%, 4次实验的相对标准偏差为1.6^26.4%,测定结果为6-390ng/M3。

上海科哲-气相色谱法测定茶汤中的有机磷_有机氯和拟除虫菊酯类农药

本文建立了乌龙茶茶汤中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯类农药的提取、净化和气相色谱检测的方法。试样茶汤用乙酸乙酯萃取, 其中有机氯和菊酯类农药采用 LC- F lorisil SPE 小柱净化, 采用 GC - FPD和 GC- ECD检测。该方法对敌敌畏、甲胺磷、乐果、久效磷、马拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷、三唑磷 8种有机磷农药的回收率在 63. 1% ~ 92. 0% , 变异系数在 2. 5% ~ 9. 8% 之间; 对六六六、硫丹、DDT、甲氰菊酯、功夫菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯 8种有机氯、菊酯类农药的回收率在 72. 7% ~ 105. 2% , 变异系数在 1. 5 % ~ 12. 7% 之间。

上海科哲-气相色谱_质谱法检测双孢蘑菇和香菇中的67种农药残留

用气相色谱-质谱法对双孢蘑菇(Agaricus bisporus)和香菇(Lentinula edodes)中 67 种农药进行检测 。样品经乙腈均质提取, 盐析除水, 氨基柱净化后用气相色谱-质谱仪分析, 在选择离子监测模式下以特征离子的保留时间定性定量测定 67 种农药。 在添加农药标准品浓度为 0.05 、0 .10 和 0 .25 mg/ kg 水平上, 大多数农 药的平均回收率在 70%～ 120 %之间, 检出限在 0 .01～ 0 .5 μg/ kg 之间。

上海科哲-平喘镇咳中成药中非法添加两种化学药品检验方法研究

中成药中非法掺加化学药品的问题, 在全国各地时有发生, 不法分子迎合人们吃绿色食品、药品, 认为纯中药制剂毒副作用小、疗效好的心理, 又由于中成药所含成分复杂, 质量标准不完善等特点, 在中成药生产过程中非法掺加化学药品, 给人们的身体健康造成了严重危害。我们制定了平喘镇咳中成药中非法添加吗啡、氨茶碱的薄层色 谱检验方法, 以镇咳药咳特灵片为阴性对照。经过摸索制定了检验方法。该法操作简便、快速, 结果准确、可靠。

上海科哲-利用TLC和HPLC结合的方法定性检测尿液中的雌马酚

雌马酚是人体肠道细菌分解大豆苷和大豆苷元的最终代谢产物之一，采用薄层色谱法（TLC）分离纯化尿液样品中的雌马酚后再进行高效液相色谱法（HPLC）定性检测，可有效减少染料木苷元的干扰，解决了仅依靠HPLC无法实现雌马酚有效分离的问题。以氯仿-甲醇（24∶1，v/v）作为TLC展开剂，染料木苷元的Rf值为0.29，雌马酚的Rf值为0.40。本方法具有准确度高，干扰度低等优点，为定性检测尿液中雌马酚提供了新的方法。

上海科哲-蓝莓花青素的提取工艺条件

以蓝莓果为原料采用乙醇浸提法提取花青素, 确定的最佳提取条件为 pH 3.5、浸提温度 50 ℃、 浸提 60 min , 浸提剂乙醇浓度为 50 %, 提取 1 次.该条件下提取率为 5 .8%.

上海科哲-鸡肉中磺胺类药物残留的薄层色谱检测方法

建立了鸡肉中磺胺类药物(磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶 、磺胺喹口恶啉)多残留检测的薄层色谱法。用二氯甲烷提取鸡肉样品中的药物，离心后将提取液蒸干 。采用硅胶G板为固定相，以氯仿：叔丁醇 (85：15)为展开剂，喷以0．01荧光胺，置紫外灯(365nm)下检视。3种药物分离良好，斑点显色清晰且无干扰。回收率约为6O，检 出限为0．05~g／ml。

上海科哲--罐头食品中EDTA残留量的薄层色谱测定

采用薄层色谱法，测定罐头食品中EDTA（乙二胺四乙酸）的残留量，点样于硅胶G板上，以V水：V甲醇=80:20，内含有20mmol*L-1四丁基溴化铵与0.03mol*L-1醋酸钠缓冲溶液（pH=4）为展开剂，上行展开后直接进行薄层色谱扫描测定。方法操作简单快速，在10~400mg*L-1范围内呈线性关系，方法回收率为96.7%~101.4%，RSD为0.82%~1.11%。

上海科哲-TLC法鉴别签字笔字迹色痕的种类

实验中，以 N，N一二甲基甲酰胺为提取剂 ，采用均匀设计法 、正 交设计法优化选择并确定了展开剂条件。并在此条件下对 28种不同产地、不同牌号的黑色签字笔字迹色痕的提取液进行了分离分析 ，依据所得色谱数据 (斑点数 、斑点颜色、 比移值 )，可将其进行种类的鉴别 。实验结果表明，用薄层色谱法鉴别黑色签字笔字迹色痕种类的异 同是一种简便、快速、准确的方法 。它为鉴定可疑文件中的添加 、涂改 字迹提供了依据 ，也为进一步进行字迹形成时间的鉴定奠定了基础 。

上海科哲-HPLC法测定苦参洗剂中苦参碱的含量

目的：建立苦参洗剂中苦参碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，50 μm）；流动相：甲醇-水-3％磷酸溶液（80∶5∶12）；流速为：1.0 mL/min；检测波长：220 nm；进样量：10 μL；柱温：40 ℃。结果：苦参碱的HPLC进样量在0.12-2.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，平均回收率为98.03％，RSD%为1.36％。结论：采用HPLC法测定苦参洗剂苦参碱的含量简便可行准确，且可操作性好，可用于其质量控制。

上海科哲-HPLC法测定非小细胞肺癌患者乌苯美司的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定非小细胞肺癌患者中鸟苯美司的血浓度。方法:采 用H P L C 法，色谱柱为shim一pack VP-ODS柱【(46x 2 50) m 耐5 林m],流动相: 乙睛一0 石% 磷酸二氢钠溶液 (17 :83), 检测波长:254 nm,流速为 lto m l/ m in, 柱温:40 ℃,溶 剂:17 % 醋酸溶液。结果: 乌苯美司 的H P L C 进样量在(0.86一 120t4) 林g/m l范围内与峰面积积分值呈 良好 线性 关系,平均 回收率为9 7t69 %,回归方程为Y =2.92x + 2t。乌苯美司 在非小肺 癌患者的血浆浓 度在1一 Z h达到峰值。结论:采用H P L C法测 定非小细胞肺癌患者 中乌苯美司 的含量方便准确, 可用 于临床监测乌苯美司的血药浓度