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纯净水和注射用水的总有机碳分析

2021/04/01 13:54

阅读：207

应用领域：

制药/生物制药

发布时间：

2021/04/01

检测样品：

溶剂

检测项目：

限度检查

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参考标准：

方案摘要：

在制药行业，水，特别是纯净水(PW)和静脉注射用水(WFI)对于药物制备是至关重要的。生产和确保这种水的清洁需要非常严格的质量控制和精确的分析测试方法。美国药典(USP)和日本药典(JP)已推广总有机碳(TOC)分析，作为验证PW 和WFI 不含TOC 的程序，因此可以用于制药目的。在USP 下，如果TOC 在一个0.5mgC/L 的1,4-苯醌标准品的系统下达到90%的回收率，则认为这个TOC 系统是合适的。JP 要求使用十二烷基苯磺酸标准与90%的回收率标准。

产品配置单：

分析仪器

Tekmar 总有机碳TOC分析仪 UV紫外线/过硫酸盐法

型号： Fusion

产地：美国

品牌： Tekmar

¥20万 - 30万

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方案详情：

摘要

本文将提供符合这些严格标准的数据。此外，本研究将验证Teledyne Tekmar的TOC 分析仪(图1)在0.05 mgC/mL 条件下分析TOC 的适用性，而目前的标准为0.5 mgC/L。

有机碳.jpg

图1. Teledyne Tekmar’s Fusion TOC 分析仪

简介

在制药行业，水，特别是纯净水(PW)和静脉注射用水(WFI)对静脉注射药物的制备至关重要。由于这些药物通常直接进入血液，用于制造它们的试剂需要尽可能洁净。美国药典(USP)和日本药典(JP)制定了严格的规定，要求用于制药的PW和WFI 不含总有机碳(TOC)。这些方法需要极为灵敏的仪器在需要的标准上检测TOC。

TOC 的JP 测试方法规定:“该仪器应能够检测有机碳含量的最低检测限至0.050 mgC/L。此外，当使用0.806 mg/L 的十二烷基苯磺酸溶液作为样品时，该系统应能够产生不低于0.450mgC/L 的有机碳，该溶液的碳浓度为0.500 mgC/L, JP 法规指定仪器必须能够氧化该溶液的90% (0.450 mgC/L)，才能作为被测样品。

这个应用说明将演示Teledyne Tekmar Fusion TOC分析仪满足日本药典关于总有机碳测试方法的两个要求的能力。

实验仪器条件

在本研究中，使用默认的日本药典方法在Teledyne Tekmar Fusion（紫外/过硫酸TOC分析仪）上进行了分析（表1）。

表1 Fusion 日本药典方法的参数设置

样品制备

以邻苯二甲酸氢钾(KHP)和十二烷基苯磺酸作为TOC的来源，在1 L容量瓶中配制1000mgC/L的KHP原液。从这个KHP原液中，连续稀释成0.500 mgC/L和5.00 mgC/L的样品溶液。将80.6 mg/L的十二烷基苯磺酸溶于去离子水中，制得50 mgC/L的十二烷基苯磺酸原液。稀释后配制0.500 mgC/L样品溶液。

结果

A.十二烷基苯磺酸的回收

日本药典规定，该体系“在使用十二烷基苯磺酸作为样品时，碳的含量应不低于0.450 mg/L”。Fusion TOC分析仪使用5.00 mgC/L KHP原液利用自动稀释特性进行校准，在0.050 ~ 2.50 mgC/L的校正范围内，回归因子(r2)为0.9995。图2给出了本研究的校准曲线，以碳浓度为0.500 mgC/L的十二烷基苯磺酸为样品进行分析，分析结果见表2。

图2 十二烷基苯磺酸回收试验的TOC校准曲线

表2 0.500mgC/L十二烷基苯磺酸的TOC数据 *n=2

对碳浓度为0.500mgC/ L的十二烷基苯磺酸进行分析，回收率为100.6％。这符合日本药典总有机碳测试方法中规定的90％回收率标准。

B. TOC检测低于0.050mg / L

日本药典也指出“该仪器应能够检测有机碳含量的最低检测限至0.050 mgC/L”，在此分析中，利用自稀释特性，使用0.500 mg/L碳的KHP原液对Fusion进行了校准。在0 ~ 0.500mgC/L范围内，校准曲线(图3)的回归因子(r2)确定为0.9995。在0.050和0.125 mgC/L范围内分析了一套检查标准，以模拟JP TOC方法所需的低浓度水平。这些检查标准的结果见表3。

图3 Calibrationcurve for the 低浓度TOC分析的校准曲线

表3 低浓度TOC分析的数据

该低浓度水平分析的结果符合准确测量有机碳含量为0.050 mgC/L的方法标准。即使在如此低的浓度水平上，样品也表现出良好的重现性，rsd较低(1.35 ~ 4.39%)。由于这些样品作为检查标准运行，Fusion软件自动减去存在于系统和去离子水中空白贡献的碳。表3所列数据符合《日本药典》总有机碳检测方法的标准。

结论

在处理药品，特别是纯净水和静脉注射用水时，对人类健康的影响需要非常严格的管理。测定这些试剂清洁度的方法之一是总有机碳测试。USP和JP都列出了必须遵守的详细指南，主要区别在于系统适用性测试材料。对于JP法规，TOC仪器必须能够回收0.500mg/L的十二烷基苯磺酸碳样品的90%。Fusion符合并超过了这些标准，0.500 mgC/L的十二烷基苯磺酸样品的回收率为100.6%。JP TOC系统适用性的第二部分规定，该系统必须能够测量到0.050mgC/L以下的碳样品。使用Fusion提供的数据也符合这一标准，即使在低浓度水平下，结果也准确且可重复。本研究表明TeledyneTekmar的Fusion TOC分析仪符合并超过了所有方法的性能标准。

参考文献