铜标、银标、金标快速色谱柱RediSep 快速色谱柱产品是Teledyne ISCO按照ISO9001质量管理认证体系在美国制造的，它以高质量和稳定的性能而wen名，RediSep有三个版本，旨在满足不同实验室的需求，最新的RediSep 铜标色谱柱加入到产品大家庭，为注重成本、用于反应后纯化的实验室提供了快速、安全和持续稳定的性能。 银标色谱柱，20年前投放市场，已被市场证明可用于各种目的应用，也包括天然产物的分离。RediSep 金标色谱柱，有着大上样量和杰出的纯化效果，对于最终产品，也包括异构体分离中消除了任何返工的可能。精确的填装，确保性能一致所有RediSep正相硅胶柱都是全自动填装的生产过程，确保柱 - 柱和批 - 批间的一致性，与手工填装色谱柱或玻璃柱相比，机器填充硅胶使得填料更紧密、更密集的硅胶柱，以产生更高分辨率的纯化效果，因为更紧凑的色谱柱可以负载更多样品，而不产生拖尾，优化了目标化合物的纯度和收率。关于RediSep色谱柱产品，请咨询您的Teledyne ISCO销售代表。应用●铜标柱： 初始反应、合成反应后的洗脱。在大样品量实验室或科研过程中使用，为制备型高效液相色谱前处理●银标柱： 常规的纯化柱；也包括天然产物的提取、香料、食品化学●金标柱： 终产物的纯化；包括同分异构体特点●RediSep色谱柱：用于闪式色谱仪，可在一定压力下的安全使用●色谱柱自动填装过程，填料密集、密实保证始终如一的质量●z越的分离率以得到高纯度的目标化合物●高分离率允许通过增加样品的载荷以提高生产率●批次间的再现性保证了同一目标化合物以后的纯化和之前的运行结果一致填料参数快速色谱柱参数新品活动期间（2021.4.21-6.15），所有铜标柱折上折，快来订购吧！

培安公司将于今天（2021年4月1日）正式成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理，全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务，特此通告。热烈欢迎广大客户来电咨询，感谢您的支持。  ISCO成立于1958年，总部位于美国，内布拉斯加州，林肯市。ISCO以其实验室设备快速制备色谱和高压高精度柱塞泵产品线而享誉世界。 ISCO 高压高精度柱塞泵提供高精度计量、进料、配料、配分等泵送功能，用于化学品进料，反应物添加，催化剂添加，超临界流体输送，岩心驱替实验，发泡挤出工艺，高效液相色谱系统，新能源研究。高压：高达30,000psi（2068 bar）的压力；低流速：流速可达10nL/min- 400 mL/min;高准确度：0.5%流速准确度，0.5%压力准确度（0.1%可选）；无脉冲流动。 1. 药物研发制造：无论在药物实验室，大规模生产都需要精确计量，在连续流制药和新药研究过程中发生的许多化学反应中，流速控制是实验成功的关键，1）产品开发-精确的流体输送（±0.5％或更高）可产生高质量的结果。  2）无脉冲流的高可重复性，用于工艺开发/中试规模/生产中的故障排除和概念验证。 2. 塑料制品工艺：ISCO泵可以泵送液化气体，这对泡沫结构的研究和开发至关重要。 提供在挤出过程中添加颜色或材料的泵送，在往复运动管路可提供恒定的泵压力，在旋转成型过程中提供帮助。1）保持无论实验室研究或恶劣的工业环境运行性能的高可靠性   2）处理和泵送液化气体二氧化碳和其他气体的能力 3. 石油化工工艺：ISCO泵在石油化工市场上拥有广泛的应用和成功经验，包括但不限于岩心驱替和反应进料。 精密的流量功能和更高压力功能使ISCO柱塞泵在设计实验或中试过程时成为您的最佳选择。1）连续恒定流量或压力-长时间无忧运行  2）流体的精确计量—流量范围为0.00001至408 mL / min

Hanson 超高精度溶出杯提高USP2法实验结果的一致性  众所周知USP2法实验中溶出杯的质量是影响实验结果精度和重复性的一个显著的因素，针对精度我们对溶出杯质量的要求是什么？我们能做什么？Hanson公司发表一篇报告专注了这个细节，基于6年的现场PVT测试数据和溶出杯不同生产厂家的精度经验，对于超高精度溶出杯（Hanson SPV）性能定义的目标就是明显地减少溶出杯变化系数和极高地通过USP PVT第一阶段的测试。并且，最近的生产方法改进和产量的放大使得在经济性上和普通的溶出杯成本非常接近。基于长期的SR8溶出仪SPV成功经验，Hanson现在也能将此产品成功应用于Vison G2系列溶出仪上。 ●6年标准溶出杯和超高精度溶出杯PVT现场测试结果对比●通过X射线扫描球体内临界表面的细节●色彩映射出溶出杯的一致性，与理想几何的形状的偏差●最初的和改进后的标准药片，几何型溶出杯的引入以及USP PVT测试CV考核增加了超高精度溶出杯的需求●可以事先发现，调研溶出杯几何形状、流体力学和溶出速率的密切相关性●玻璃溶出杯生产方法和最近技术提升了质量和控制了成本                                               在这个20页的题目为“Improving the Consistency of USP Apparatus 2 with Hanson Research Super Precision Vessels”报告中，Hanson 发布在不规则几何与球形和杯与杯间的溶出速率热点、以及以下相关话题的讨论：●仪器相关影响因素以及溶出杯如何装配的概论●避免同时出现药物超出参数范围（out-of-specification）和仪器超出标定范围 （out-of-calibration）棘手问题的结果出现●当升级或者当没有升级成Hanson 超高精度溶出杯已知的问题示现●超高精度溶出杯的应用于化学标准药片的优势  USP定义了一个理想的几何形状，与这个理想的形状最小的偏差，临近药片的液体流动速率变化的影响和溶出结果的影响也最小，要提高重复性，设备的制造距这个理想的形状越接近越好  -----Cox et al., from “Systematic Error Associated with Apparatus 2 of USP Dissolution Test II: Effects of Deviations in Vessel Curvature from That of a Sphere”, J. Pharm. Sci., 71,395-399,1982  Hanson SPV 范围101.25 ±1.0mm，误差2.0mm是USP规定8.0mm（98mm - 106mm）的1/4。 

以下问题的回答来源于 USP 的 Will Brown 以及 MargarethMarques, Ph. D. 并由DissolutionTechnologies 整理，培安公司对相关内容进行了翻译，本文观点仅代表小编的观点和解释，不一定代表 USP 的官方观点。Q：通常，USP方法2的转速在25-75rpm之间。我们可以增加转速来提高溶出度的准确度吗？我们正在研发的一种固定复方制剂，其中一种药物在水溶液中的溶解度非常低。 A：溶出度测试评价药物随时间溶出的速率，是样品的破坏性测试。准确度并不是用来关联溶出转速最合适的术语。与含量分析相反，溶出度测试条件的选择是基于它们的区分能力而不是其尽可能多的提取活性成分的能力。对于产品的关键质量属性，溶出度测试应该区别对待。如果产品含有多种活性成分，根据其中每一种的溶解性，可能需要用不同的溶出条件进行单独测试。 Q：我们溶出度的取样时间是30分钟。在取样时，我们需要设置溶出仪仍然旋转，或者设置在30分钟时设备立即停止旋转，然后取样？ A：取样时应该维持旋转。旋转的桨与溶出杯内环境是测试的条件。溶出试验的取样应在方法规定的时间内进行，偏差为±2％。相关信息在USP通用章节中有涉及。 Q：我们有一个胶囊的溶出方法，没有提及使用沉降篮。一个新的分析人员运行方法时没有使用沉降篮，并证明该方法不需要使用。它是否正确？在胶囊的溶出度测试中是否强制使用沉降篮？ A：如果剂型（片剂或胶囊）漂浮或粘在溶出杯壁上，可以使用沉降篮。应在方法开发过程中评估是否需要使用沉降篮。由于沉降篮的尺寸和形状可能对溶出曲线有很大的影响，因此必须在单个案例中具体分析进行选择。一旦选择合适的沉降篮，必须在分析过程中尽可能详细地描述细节（照片，图纸，货号等）。 Q：我的问题涉及在溶出介质中使用表面活性剂用于水溶性差的药物。例如，FDA数据库中推荐的泊沙康唑缓释片的溶出方法指明在pH 6.8缓冲液中使用0.37％吐温80。如果这种浓度吐温80不足以达到药物漏槽条件或改善药物溶解性以达到100％释放，则介质中适量增大吐温80的含量是否可接受？介质中表面活性剂含量的允许范围是多少？ A：溶出试验的主要目标是对产品质量的关键属性进行区分，不是为了释放出100％的产品标示含量。溶出度条件的选择是为了在产品的关键质量属性有偏差时，能通过溶出曲线的差异体现出来。对于难溶性药物，根据药物的物理特性和剂型的释放机制，个别产品可能具有不同的检测条件。如果需要将表面活性剂加入到溶出介质中，则需要证明使用的表面活性剂的类型和浓度。详情参见2000年2月发表的“Steps forDevelopment of a Dissolution Test for Sparingly Water-Soluble Drug Products”（dx.doi.org/10.14227/DT070100P16）中关于水溶性差药物溶出度测试的步骤。另外，已经在溶出介质中使用的表面活性剂和增溶剂清单已在2005年8月发表的“DissolutionTechnologies”（dx.doi.org/10.14227/DT120405P30）的Q＆A部分中公布。 Q：是否USP方法1或2与USP方法3在每分钟转速或者下降频率之间具有某种相关性/关系呢？ A：我们目前不得而知。 USP方法1（篮法），2（桨法）和3（往复筒法）具有不同的流体动力学。为了建立任何一种相关性，有必要对每个方法的流体动力学进行计算机建模，并通过溶出测试确定不同产品的矩阵。即使如此，任何相关性都可能与产品/释放机制相关。 Q：我们正在使用5 ml 口服混悬液的样品来进行溶出度测试，然而不知道该体积如何影响溶出介质的最终体积。该试验在900 ml 介质中进行。我们需要考虑5 ml 的样品体积吗？如果是这样，我们应该使用895 ml 溶出介质吗？或者我们应该使用900 ml 的介质，并在计算中考虑905 ml 的实际体积？ A：决定介质的最终体积是否包括样品的体积必须基于在样品评估中获得的实验数据。有一些情况，产品在不考虑样品体积的情况下被批准（例如，USP各论Megestrol Acetate for Oral Suspension），还有其他的介质最终体积的考虑了样品的体积（例如FDA溶解方法数据库，Carbinoxamine Maleate Suspension，895ml 溶出介质加5ml样品，最终体积为900ml ）。 Q：在得到溶出曲线时，是否强制以±2％的时间点取样？ A：与溶出度和药物释放相关的USP章节仅表明取样在程序规定的时间内进行，偏差为±2％。文本中并没有称呼溶出曲线。溶出结果的差异必须尽可能地控制和最小化。因此，建议在任何类型的溶出度测试取样时，按照USP章节的要求进行。当进行任何类型的溶出曲线对比和体内-体外相关性研究时，这是非常重要的。 Q：当我的实验室进行溶出度测试时，在投入样品之前再次测量水浴的温度，最终取样时再次测量。是否有任何建议说明在溶出测试结束时测量温度？ A：与溶出和药物释放有关的USP章节没有规定何时进行温度确认。由实验室决定，但请记住，每当您在溶出杯中插入探针时，溶出杯内的流体动力学都会受到扰动，这种扰动可能会干扰或不影响溶出结果。因此，如果需要，建议在最后一次取样后检查溶出杯内介质的温度。 Q：我们接受了当地的监管机构的检查，检查员建议我们在进行每次溶出试验之前都要进行机械校验。这个是否强制？在进行每次溶出测试之前应该进行哪些控制？ A：溶出设备必须符合USP章节和的要求。作为溶出过程的一部分，USP除了中的要求外，在“Dissolution Toolkit”（http://www.usp.org/sites/default/files/usp_pdf/EN/referenceStandards/dissolution-toolkit-2.pdf）中提供了更多细节。USP溶出工具包建议用于常规六个月一次的机械校验，并建议在安装，搬迁或修理设备后也进行校验。当地机构如果需要更多的操作（机械）验证，建议与当地监管机构的讨论将有助于告知您他/她的期望。 Q：溶出测试在大多数情况下具有6-12个溶出杯。每个位置具有溶出杯，转篮，桨。我的理解是，对于性能验证测试（PVT），每个溶出杯应具有对应且固定的轴/桨/篮分配。在产品测试期间，溶出杯是否应与PVT进行相同的轴/桨/篮组合？ A ：USP 中没有规定需要保持所有部件（溶出杯，轴，篮或桨）的配对，但这是一个很好的做法，因为它将有助于任何调查。

大样品量下的闪式制备对于在科研中目标化合物纯化不断增长的需求至关重要。但是，从早期开发中使用的方法进行放大并不总是那么简单明了。在许多情况下，需要进一步的优化步骤来降低成本，同时提高样品通量。在此网络研讨会中，应用专家Josh Lovell概述了经过实践验证的可靠流程，以应对大样品量纯化的挑战并确保达到您的生产目标需求。01会议内容通过这次为时45分钟的演讲以及互动式问答环节，与会人员将会了解到影响大样品量情况下闪蒸纯化的关键因素，以及如何随着规模的增加显着降低成本，进行更深入的了解。· 样品量的放大，可靠的快速闪式制备方法运行会发生什么？ · 推荐用于闪式制备大样品量上样技术。 · 在更高的样品量下方法优化以使得运行更快，以减少溶剂消耗。 · 从较小上样量方法开发和仪器间方法迁移，避免常遇到的问题。 方法自动放大工具可提高产量和重复上样的可靠性参与方式：2021年3月16日 08:00 下午 https://teledyne.zoom.us/webinar/register/4716137533823/WN_dKPvFhtSSK2VM4-JAsLsYQ?timezone_id=Asia%2FShanghai 2021年3月17日 08:00 上午 北京，上海https://teledyne.zoom.us/webinar/register/1116137541667/WN_UmqnTin2SIaXkxoJOA7AqQ?timezone_id=Asia%2FShanghai

扩大肽领域的视野向CEM的工业和制造专家学习，深入了解这个令人兴奋的研究领域的领先研究。本研讨会将探索肽合成和药物发现最新领域，从先导物鉴定到表位库的筛选和c-GMP的全面生产。此次研讨会于北京时间2021年3月10日17:15-21:00，CEM公司邀请四个领先的学术演讲者加入，他们将提供他们在肽领域的最新研究的概述。会议安排：注册链接：1）网址：https://register.gotowebinar.com/register/3253253009367385869?source=CEM+Microwave+UK+Website2）二维码注册：

Teledyne Hanson CD14杯溶出度测试仪可同时运行两种测试方法或各自独立地用于仿制药与原研药的制剂配方生物等效性研究。14搅拌位允许6+1或12+2的配置用于提高研发、配方、质量控制和稳定性试验实验室的工作量负载。可装配12个位置的数字温度探头，CD14能够在相同温度条件下设置其他每个参数测试两种不同的制剂配方。性能和效率同类产品中尺寸最小: 85cm×61cm。精密的中心定位系统超过了最苛刻的机械性能法规要求。存储多达500个协议(方法)和存储50个最后实验运行报告。基于上下文提示和帮助，以协助用户编程。坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水。大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者。简单的PDF导出或方法，结果，和审计跟踪。可搜索的SQL数据库，快速检索方法和结果。系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析2x6样本。每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法。仪器的每一边可加装过滤模块 CD14仪器参数兼容USP1、2、5、6法。主轴转速：25rpm-250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm。温度:可编程范围为25.0°C-50.0°C，精度：±0.5°C。数字温度探头：10°C-60°C，精度：±0.1°C, 30°C-55°C，显示分辨率：0.01°C。所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准。 21 CFR第11部分合规最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限。生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项。可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名。审计跟踪、事件和错误日志记录。Epson验证打印机或网络打印机(或两者都有!)

2020年7月以来，培安PYNN公司与Teledyne集团的ISCO，Hanson，Tekmar达成战略合作伙伴协议，加上美国CEM公司的微波小分子和多肽系列，PYNN公司已成功组合形成目前超级强大齐全的药物研发和药物质量控制国际一流的产品系列，成为药物研发和生产厂家的首选。对于小分子药的筛选，多肽药的筛选，蛋白质功能和构效关系的研究的设备包括小分子合成，多肽平行合成，多肽阵列合成，快速制备色谱，以及用于药物品质工艺控制的药物溶出仪，药物萃取仪，总有机碳TOC分析仪、ISCO柱塞泵等。1989年, PYNN成立于美国麻州波士顿,专注于代理国际一流的科学技术仪器，是一个以销售市场和技术服务为导向的公司。PYNN是帮助国际一流科研设备进入中国市场的良好平台和门户。PYNN因为其微波化学的核心业务已成为中国科研仪器界久经考验的知名标志和品牌。CEM是微波化学技术创始者，是小分子和多肽微波合成化学的发明者,其环形聚焦单模技术颠覆传统，共获13次国际R&D100大奖,创多项世界第一。ISCO是制备色谱的创始者, 1950年发明了紫外检测器和色谱馏分收集器,风靡全球。ISCO坚持科学精神和服务全球,是闪式色谱设备和柱塞泵的市场领导者。美国Hanson公司, "溶出度之父",溶出技术的领导者, 60年代发明了溶出度仪, 专门从事生产和销售高质量的药物测定仪器。1.CEM小分子有机合成Discover 2.0 提供300mL环形单模技术实现多样化常压反应，大体积单模支持反应条件多样性和扩大合成规模，12-48位Auto Sampler压力反应自动进样、气体添加组件、Flow Cell 连续流动扩大反应组件，碱性和腐蚀性合成附件，以及专利的CoolMate超低温合成反应组件。2.CEM微波连续多肽合成Liberty实现多肽合成速度、难度、纯度、产率的全面突破，CEM发明了多肽合成微波辅助耦合+脱保护专利，以及CarboMAX增强型碳化二亚胺缩合方法专利。CEM提供Liberty微波多肽合成仪产品系列，从半自动到全自动连续微波多肽合成Blue系统，以及高通量连续微波多肽合成仪，和Liberty PRO大规模工业级微波多肽合成。3.CEM平行多肽合成+肽阵列合成MultiPep提供从平行多肽到肽阵列合成五大模块工作站及应用，其中包括柱合成模块、微型柱模块、96孔板合成模块、以及用于蛋白质相互作用的SPOT合成微肽阵列模块、CelluSpots可溶三维肽阵列合成和复制技术模块。4.ISCO制备色谱ISCO世界顶级制备色谱系列，从CombiFlash中低压制备色谱NextGEN系列，EZ Prep中压/高压制备色谱一体机，到ACCQ Prep HP150高压制备型HPLC色谱系统，以及TORRENT大型纯化制备色谱。5.微流动氢化反应、光化学、高压氢气发生器THALESNANO流动化学反应系列仪器包括增强连续微流动仪，高温微连续流动氢化反应仪，小型及中型连续微流动仪。另外，培安还可提供H-GENIE高压氢气发生器。6.Hanson药物溶出仪和透皮扩散测试系统Hanson公司提供6杯、8杯、14杯溶出仪，实现取样+测温+加药三合电动智能模块，自动取样器和收集器，溶媒制备系统，智能自动崩解仪，粉末流动性测试仪。DB-6六池手动扩散组件及RDS全自动扩散系统平台。7.Tekmar Fusion总有机碳TOC分析仪 Fusion总有机碳TOC分析仪 UV紫外线/过硫酸盐法，用于药厂生产质量控制系统。8.药物萃取仪和研磨提供XTRX500药物萃取仪，EDGE全自动加压流体萃取仪，冷冻研磨，高通量组织研磨机。9.ISCO柱塞泵无论在药物实验室，大规模生产都需要精确计量，在连续流制药和新药研究过程中发生的许多化学反应中，流速控制是实验成功的关键。ISCO高耐用性和高精度的柱塞泵，已成为享誉全球的顶级产品。D系列高压柱塞泵提供了无与伦比的精度和可靠性，被称为柱塞泵的最高标准。10.CEM通用仪器通用仪器包括微波消解，快速微波马弗炉灰分测试，微波快速水分/固形物分析，便携式全功能气相色谱仪PYNN信守诚信至上和契约精神,在中国客户服务电话坚守32年未曾改变,象征着独一无二的服务承诺。PYNN公司约150名员工分布在全国11个办事处, 65名地方销售, 40名技术人员, 20名产品人员遍布全国主要经济区,覆盖了主要的营销区域。形成了遍布全国各地的售前售后服务系统,保证全国各省份均有当地技术支持。提供更快地响应,最好的售前售后销售和服务，形成快速的线下反应，高效服务当地客户。优良的售后服务,提高客户的应用水平，保证了客户的高质量使用。

根据美国方面通知，培安公司将于2021年4月以后成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理，全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务，特此通告。 ISCO成立于1958年，总部位于美国，内布拉斯加州，林肯市。ISCO以其实验室设备快速制备色谱和高压高精度柱塞泵产品线而享誉世界。 ISCO 高压高精度柱塞泵提供高精度计量、进料、配料、配分等泵送功能，用于化学品进料反应物添加，催化剂添加，超临界流体输送，岩心驱替实验，发泡挤出工艺，高效液相色谱系统，新能源研究。高压：高达30,000psi（2068 bar）的压力；低流速：流速可达10nL/min- 400 mL/min;高准确度：0.5%流速准确度，0.5%压力准确度（0.1%可选）；无脉冲流动。 1.药物研发制造：无论在药物实验室，大规模生产都需要精确计量，在连续流制药和新药研究过程中发生的许多化学反应中，流速控制是实验成功的关键，1）产品开发-精确的流体输送（±0.5％或更高）可产生高质量的结果。  2）无脉冲流的高可重复性，用于工艺开发/中试规模/生产中的故障排除和概念验证。 2.塑料制品工艺：ISCO泵可以泵送液化气体，这对泡沫结构的研究和开发至关重要。 提供在挤出过程中添加颜色或材料的泵送，在往复运动管路可提供恒定的泵压力，在旋转成型过程中提供帮助。 1）保持无论实验室研究或恶劣的工业环境运行性能的高可靠性   2）处理和泵送液化气体二氧化碳和其他气体的能力 3.石油化工工艺：ISCO泵在石油化工市场上拥有广泛的应用和成功经验，包括但不限于岩心驱替和反应进料。 精密的流量功能和更高压力功能使ISCO柱塞泵在设计实验或中试过程时成为您的最佳选择。1）连续恒定流量或压力-长时间无忧运行  2）流体的精确计量—流量范围为0.00001至408 mL / min

日前，山东省医疗器械产品质量检验中心2020年度设备采购中标结果公布。培安合作伙伴之一的CEM、日立、赛默飞、奥林巴斯、梅特勒托利多、语瓶、蔡司、珀金埃尔默等品牌中标，中标总金额849.85万元。详细信息：一、采购人：山东省医疗器械产品质量检验中心地址：济南市高新区世纪大道15166号(山东省医疗器械产品质量检验中心)    联系方式：88870856(山东省医疗器械产品质量检验中心)    采购代理机构：山东三阳项目管理有限公司地址：山东省济南市高新县（区）舜华路2000号舜泰广场6号楼21层    联系方式：15662663145    二、采购项目名称：山东省医疗器械产品质量检验中心2020年度设备采购    采购项目编号（采购计划编号）：SDGP370000202002005882    三、采购方式：公开招标    四、中标情况：  标包供应商名称地址中标结果A济南博扬分析仪器有限公司 济南市历城区二环东路3966号东环国际广场B座1204室 849.85万元   标的信息：序号货物名称型号品牌制造商（产地）数量单价1血凝仪CS-2500SYSMEX日本希森美康株式会社 日本13480002酶标仪SpectraMax ABSMolecular DevicesMolecular Devices，LLC 美国11810003紫外可见分光光度计U-3900H日立Hitachi High-Tech Science Corporation 日本12020004渗透压仪OSMOMAT 3000GONOTECGONOTEC Gmbh 德国1608005超薄冷冻切片机NX50OPThermoThermoFisher SCIENTIFIC 中国上海保税区12320006正置显微镜BX53OLYMPUS奥林巴斯株式会社 日本22045007生理参数监护仪MouseOxSTARR美国STARR公司 美国12710008电解质分析仪XD697迅达上海迅达医疗仪器有限公司 上海1430009PH计SevenExcellence梅特勒托利多梅特勒托利多国际贸易(上海)有限公司 上海13420010动物血液全自动生化分析仪XN-1000V-B1SYSMEX日本希森美康株式会社 日本165800011全自动生化分析仪3500日立Hitachi High-Tech Science Corporation 日本1103650012全自动切片机系统HM355SThermoThermoFisher SCIENTIFIC 中国上海保税区124100013全温振荡培养箱ZQZY-CS9知楚上海知楚仪器有限公司 上海112000014手自一体全自动切割机AutoCUT250迈格迈格仪器（苏州）有限公司 苏州110200015过氧化氢蒸汽消毒机Bionicube027Bioni苏州倍爱尼生物技术有限公司 苏州114200016透过率检测仪UH4150日立Hitachi High-Tech Science Corporation 日本166500017洗瓶机Q720语瓶天津语瓶仪器技术有限公司 天津111400018智能微核与核型分析系统Axio Imager.Z2ZEISSCarl Zeiss AG 德国1186500019体外循环机WEL-1000HA汇康天津汇康医用设备有限公司 天津152100020精密切割机Secotom-20StruersStruers APS 丹麦123800021原子吸收分光光度计PinAAcle 900TPerkinElmerPerkinElmer,Inc. 美国163800022微波消解仪MARS7CEM美国CEM公司 美国1377000合计小写：￥8498500元 大写：人民币捌佰肆拾玖万捌仟伍佰元整

培安公司（PYNN），于1990年在美国波士顿注册成立，进入中国后，一直致力于为国内用户提供最先进的科研仪器和最新的科研技术。经过多年的发展，培安的产品已涉及到中药提取、样品前处理、生命科学、合成化学、过程控制、石化分析等领域，并与欧美许多公司和机构的建立了合作伙伴关系。目前，培安的主要合作伙伴有：美国CEM公司、美国SPEX公司、美国ISCO公司、美国HANSON公司、THALES NANO公司、ERALYTICS公司等。美国CEM公司—— 开创微波化学历史的品牌美国CEM公司成立于1971年，是全球最大的和历史最久的微波化学仪器制造商，CEM在北卡建有全球最大的微波化学研发中心，已获得11次国际R&D100应用科学大奖，成果显赫，被称为微波技术创始者和领导者。CEM推动了EPA标准的制定，为后来微波化学的发展奠定了基础。世界上最高端的微波技术，如多模连续微波、可变通道单模微波和目前最新的聚焦单模微波，均由CEM首创。CEM拥有目前微波化学研发领域90%的专利技术（300余项），在同类产品技术中含量较高，一直是其他竞争对手难以超越的目标。目前，CEM在全球已拥有近八万家用户，销售总额约占世界同类市场80%（AI Report）。CEM一直致力于提高和制定微波化学应用标准，以及仪器电磁和高压安全标准，先导开发的微波化学新应包括：微波消解、微波萃取、微波合成、微波多肽合成、超低温化学、微波灰化、微波水分/脂肪/蛋白质快速测试等技术。美国SPEX公司 SPEX公司由旗下SPEX SamplePrep公司、SPEX CertiPrep公司和Kantanax等组成。美国SPEX SamplePrep公司拥有近70年的专业样品前处理仪器生产经验和专业背景，在美国前处理仪器界享誉盛名。主营产品包括：动植物组织研磨机、冷冻研磨机、球磨机、压片机、熔融炉等等，广泛应用于生物科学、遗传学、材料学、地质和矿业、环境科学、植物和谷物研究、医学和药物研发、刑侦取证、食品安全等领域。SPEX CertiPrep公司成立于1954年，总部在美国的新泽西麦塔成，是一家专业的标样公司， 累积了60多年的经验，在分析界久享盛名。为全球多家著名等离子质谱（ICP-MS）仪器厂商提供仪器调试溶液和其他的标准溶液，被多家仪器公司指定为代理供应商。此外，SPEX CertiPrep公司是第一家具有A2LA认可有机标物、无机标物的生产公司。已通过国际质量保证体系认证ISO 9001：2000认证和A2LA认可符合ISO/IEC17025:2005和ISO/IEC导则34-2000要求。美国ISCO公司ISCO公司成立于1958年，总部位于美国内布拉斯加州。1950年，ISCO公司创始人Allington博士开发出通用于各类色谱的馏分收集器。公司成立后，陆续开发出独立吸光单元的吸光度检测器(AU)、峰检测信号输出控制专利用于馏分收集器、高效液相色谱的高压梯度泵、适用于低压和高压液相色谱的各种泵和检测器、半自动制备型高效液相色谱系统、自动闪式色谱系统等仪器产品。ISCO公司一直是闪式色谱设备的市场领导者，销售了成千上万套系统。独家推出了闪式梯度色谱系统，并首先推出了包括平行闪式和顺序闪式系统，全自动大容量系统和系列检测技术，包括蒸发光散射检测(ELSD)和质谱检测器，覆盖大范围尺寸和分离填料的系列RediSep闪式色谱柱，备受市场尊崇。2004年6月，ISCO公司被特利丹(Teledyne)科技公司收购，合并后更名为为Teledyne ISCO。如今，Teledyne ISCO公司除快速色谱产品系列外，还包括水质监测设备等。其中，闪式色谱设备目前已在世界各地销售上万套。美国HANSON公司美国Hanson Research公司，被称为"溶出度之父"，是溶出技术的领导者，具有60年生产、研发溶出度仪的经验。Hanson Research是最早开发、研制商业用途溶出度测试系统的厂家，1969年生产出了第一台六杯溶出仪，1975年研发出了第一套全自动溶出测试系统。Hanson致力于推进科学，获取和发明新技术，专门为制药行业设计和制造分析测试仪器。至今，Hanson在溶出度和透皮测试技术领域拥有多项专利。Hanson的仪器被全球超过75个国家的科学家使用，客户包括制药厂商、商业实验室、药检所和大学等。THALES NANO公司Thales Nano公司成立于2002年，一直致力于连续流动反应系统的生产研发。发展至今，Thales Nano公司已经被化学化工界誉为连续流动反应自动化系统的权威。Thales Nano公司拥有逾百项专利技术并以这些专利技术为基础研发出一系列能够覆盖从微量至公斤级的连续流动反应系统。其推出的H-Cube连续流动氢化反应系统和H-Cube Midi中试连续流动氢化反应系统曾获得R&D100大奖，在全球的药化，石化及化工领域得到了广泛的应用，被广大化学工作者认可为氢化反应的新标准。ERALYTICS公司Eralytics公司是一家位于奥地利维也纳的技术企业，产品远销一百多个国家，全球有数千个用户，主要集中在石化分析领域，最重要的产品是基于傅立叶红外技术的油品检测仪器(ERASPEC红外燃油及润滑油分析系列产品)。进入中国市场以来，Eralytics公司的中红外燃油分析仪已经入驻了中石油、中石化等各大单位。目前，ERASPEC红外燃油及润滑油分析系列产品在中国的市场比较稳定，军方和民用化都有应用，每年的出货量都在一百台以上。

日前，平乐县疾病预防控制中心实验室设备采购项目成交结果发布，培安、赛默飞中标。一、项目编号：GLZC2020-J1-300037-GXGS（招标文件编号：GLZC2020-J1-300037-GXGS）二、项目名称：实验室设备采购三、中标（成交）信息供应商名称：吉安樊清医疗器械有限公司供应商地址：江西省吉安市吉州区吉安华通物流园内6号楼3楼027卡位中标（成交）金额：89.5（万元）四、主要标的信息货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)微波消解仪；离子色谱仪培安；赛默飞Mars6 Classic；AQ-11001台；1台380000.00；515000.00微波消解仪Mars6 Classic培安代理的CEM微波消解仪MARS6系列是具备精确化学反应过程控制的微波加速反应系统，控制、显示和操作系统一体化集成，具有可靠的整机防腐设计，节省空间，同时仪器一机多能，可用于分析化学的样品消解、萃取、蛋白水解、浓缩、干燥、实验化学的有机/无机合成，以及化学工艺模拟数据条件中试等各种微波化学应用。离子色谱仪AQ-1100赛默飞Aquion(AQ) 离子色谱仪系列，系统设计精良，易于操作，启动快速，性能可靠稳定，适用于环境、食品安全及研究实验室等广泛领域。Aquion 配合在线电解淋洗液发生器（RFC-30）使用可具备梯度淋洗功能。兼容赛默飞谱睿系列前处理技术：利用阀切换和电解水原理，可以用于多种复杂基体样品的在线前处理。

2020年9月25日，第十六届中国国际多肽学术会议在美丽的中国合肥拉开序幕，本次会议为期三天，由中国科技大学和合肥微尺度物质国家研究中心承办。本次大会将围绕“多肽：创新，应用，发展”的主题，分为“多肽与化学”“多肽与生物”“多肽与药物”三个专题。培安作为推动国内多肽发展的仪器厂商应邀参加了此次会议，为与会嘉宾带去了最新的多肽合成设备，备受热议。中国国际多肽学术会议(CPS)由在多肽领域取得突出成就的国内外著名科学家们发起成立。自1990年开始，每两年举办一届，至今已连续举办15届。作为世界范围最重要且最有影响力的多肽会议之一，主办方力求搭建一个 “发表学术观点、争鸣学术思想”的国际化平台。中国国际多肽学术会议三十年如初，始终秉承“砥砺前行、锐意进取，开拓创新、和谐发展”的理念，推动多学科交叉与融合，加强各层级沟通与合作，重点、高效地传播多肽新技术、新方法和新成就。相信此次会议将大力推动中国多肽学术研究水平的进步与发展。微波反应均可以直接和瞬时方式更快，更高效地进行体积传递能量。这些微波特性为有机化学家提供了更好更高的合成转化率，并更好地控制了反应条件，从而获得了精准的结果。由于这些明显的优势，微波化学是药物化学、纳米材料合成和学术教学实验室的行业标准。 CEM第三代微波化学技术其高精度和定量耦合完美的能量谐振效果，是微波动力的重大突破，大大领先驻波形单模微波技术。Discover 2.0其高效安全精确的动力同步冷却体系，可在数分钟内驱动极为困难的化学合成，提高转化率，防止高能量产生的热破坏性。辅助冷却阻止后一反应的出现，降低副反应，实现真正的目标绿色化学。Discover 2.0成功用于小分子合成、组合化学、药化、化工、材料、生物等，帮助化学家进行前沿性R&D研究。在世界著名的大学、研究机构如哈佛大学、MIT和医药公司中，包括: Pfizer，GlaxoSmithkline，Merck&Co，Bristol-MyersSquib，AstraZeneca，J&J，Pharmacia，Lilly，AHP，Plough等已得到广泛的应用，多样化平台，节约时间，增进产出，降低成本，带给市场安全有效的新药。  Liberty Blue第三代多肽合成仪是化学多肽又一次技术革命。合成系统快速提高速度和效率。使生物化学家和其他研究者在研究蛋白质时具备了空前的多肽合成的能力，是以前传统合成方法根本无法想象的。市场上没有任何一家的多肽合成仪能够超越 CEM 的 Liberty Blue。在聚焦环行能量的驱动下，反应变得极其快速，完全，高纯。无与伦比的质量，更高的灵活性，更高的可靠性，CEM Liberty Blue 是您多肽合成的首选仪器。4分钟的反应时间，不受多肽合成难易的限制。困难多肽例如A-beta 1-42，不到4小时即可得到 68% 的粗纯度。Liberty BLUE 标准合成方法能够用于更宽范围的常规的多肽合成。 MultiPep 是一系列可靠的高通量平行阵列式多肽合成仪。可更换的合成套件涵盖了研究性实验室所需要的多肽合成浓度范围。优化过的反应条件可以在不牺牲多肽合成质量的前提下，降低试剂和溶液的消耗。整套仪器的硬件和软件是由专业的多肽合成专家参与设计。多肽合成专家已经将所有的最优多肽合成条件和参数编辑在仪器的控制软件内，这些预置的实验步骤可以使得用户轻松地操作MultiPep。

    Teledyne ISCO 9月29日举办网络研讨会，色谱技术专家Jack Silver将讨论如何及何时使用“全波长采集、基线校正和ESLD温度设置”来解决困难的应用；在45分钟的内容介绍和互动问答环节中，与会者将对检测器设置的影响以及将其应用于复杂的flash应用程序的能力有了新的认识。虽然培训内容主要关注Teledyne ISCO快速色谱系统的检测设置，但其他品牌的用户也将会发现有用的信息。感兴趣的同行朋友可选择合适的时间注册参加。会议内容    调整检测方法中几个关键参数，以提高色谱检测结果。还可扩大溶剂的选择范围，避免洗脱过程中化合物检测吸收峰饱和情况，以及减少目标化合物的损失。在这个先进的网络研讨会这个媒介上，Jack Silver将讨论如何以及何时使用“全波长采集、基线校正和ESLD温度设置”来解决困难的应用。紫外检测方法波长的选择，以提高方法的灵敏度基线校正和全波长采集技术使用全波长收集和基线校正来扩大兼容溶剂的范围提高洗脱的分离度在天然产物中发现更多未知化合物提高检测紫外峰和收集化合物馏分对应相关性蒸发光散射检测使用温度设置来改善化合物收集的技术不同溶剂的ELSD温度设置喷雾室和漂移管设置，以提高ELSD灵敏度关于低熔点化合物的ELSD检测的局限性会议时间及参与方式选择北京时间9月29日晚20:00-21:00，请点击下链接，自行注册参加：https://teledyne.zoom.us/webinar/register/WN_hphAyaqjT8S8Zey7L_xJqA 选择北京时间9月30日早上9:00-10:00，请点击下链接，自行注册参加：https://teledyne.zoom.us/webinar/register/WN_kxgDXkfYThKC45KvluhH0Q

机械合金化（MA）是指利用机械能的作用使材料的组元在固态下实现合金化的材料制备技术，而高能球磨是实现MA的主要方法。为了帮助业内人士了解机械合金化最新技术以及研磨仪最新应用等内容，仪器信息网特别策划了“研磨仪VS机械合金化”专题，并邀请到培安公司董事长刘伟就相关问题发表了看法。培安公司董事长 刘伟仪器信息网：请您谈一谈培安公司的发展历程，以及培安在中国市场的发展历程？ 刘伟：培安公司是最早的来到中国的外企公司，80年代末就已经在北京开设了办事处。当年培安公司和美国贝尔德公司是同一个股东的兄弟公司，后来贝尔德被热电公司兼并，所以培安成了一独立公司。我有幸加入培安公司亲历了中国改革开放所有的过程，一路走来，我们认为中国现在取得的成就来之不易，而欧美也是跟中国的改革开放一起成长起来的。全球化自由贸易没有国界，科学也是没有国界的，全球化是人类命运共同体的基础。培安公司自成立以来，一直致力于为国内用户提供最先进的科研仪器和最新的科研技术，旨在为提高祖国的科研实力做贡献。例如，培安公司所代理的美国CEM公司的微波产品，几乎垄断了所有的微波化学的初创发明，如微波消解仪，萃取仪，灰化仪，微波有机合成和微波多肽合成。从多模道单模到环型单模，开创和领导了整个微波化学的发展。例如，培安公司所代理的美国SPEX公司的研磨产品，组织研磨、冷冻研磨、三维高能球磨都是SPEX独创的，开拓和引领了样品粉碎产品的发展方向。还有像美国ISCO公司是多通道平行和连续制备色谱的发明者，美国HANSON公司是药物溶出之父等，这些公司这种对科学的开拓精神，值得我们由衷的尊敬。同时经过长时间的积累和沉淀，无论是产品设计、产品应用还是售后维护，都拥有丰富的经验。仪器信息网：贵公司的研磨仪产品有哪些独特优势？刘伟：机械合金化最早是由美国国际镍公司的本杰明（Benjamin）等人，于1969年前后研制成功的一种新的制粉技术，并被成功应用到弥散强化高温合金的制备中。机械合金化是一个复杂的过程，要获得理想的相和微观结构，对实施机械合金化的高能球磨机提出了最高的要求，因此机械合金化也被称之为研磨应用的“珠穆朗玛峰”。首先，球磨设备要具备足够高的研磨能量，增加研磨介质，研磨罐和物料粉末撞击力和摩擦力，为物料粉末达到原子间结合提供提供足够高的动力源泉。SPEX高能球磨仪采用更有效的∞式三维运动方式，其碾磨能量密度达到传统行星式二维运动的6-8倍。其次，研磨时间也是影响机械合金化效果的重要因素，随着研磨的进程，合金化程度会越来越高，因此需要球磨设备提供足够长时间的稳定研磨能力。SPEX高能球磨仪机械工作耐久性极限达10500分钟，充分保证了机械合金化进程的有效性。最后，研磨温度也是机械合金化进程中必须考量的重要因素，因为无论机械合金化的最终产物是固溶体、金属间化合物、纳米晶、还是非晶相都涉及到高温扩散降解问题，研磨温度越高，合金化产物高温扩散降解越快，合金化效率越低下。SPEX独家专利设计的∞式三维运动方式，更高比例输出正面撞击力，而非摩擦力，因此热生成更低，合金化效率更高。目前，全世界范围内已有数千篇使用SPEX高能球磨仪做机械合金化和纳米材料研究的文献，SPEX机械合金化也在真正意义上被称为研磨应用的“珠穆朗玛峰”。仪器信息网：市场上的研磨仪产品还需要在哪些方面进行改进或完善来适应日趋多样化的应用需求？刘伟：研磨仪功能主要分为混合、粒径粉碎以及机械合成。传统二维弧形摆动和行星式研磨仪完全可以满足混合和粒径粉碎的需求，但对能量需求更高的机械合成应用还无法满足。SPEX高能球磨机在机械合金化领域一枝独秀，是全世界各大高校、科研单位新材料研究的核心利器。仪器信息网：请问您如何看待中国市场的需求及发展潜力？贵公司接下来有哪些发展规划？刘伟：2020是多灾多难的一年，对于经济来说，2019年延续下来的中美贸易战硝烟弥漫，二月初新冠疫情爆发，对中国经济，乃至世界经济都是双重的打击，中美市场均面临挑战。但中国具有体制优势，通过严防死守，迅速从这场灾难中脱身，已开始全面复工复产。我认为中国市场还是具有很大的发展潜力的。培安依然会坚持引进世界最先进的科研仪器和最新的科研技术，为提高我们祖国的科研实力做贡献。

2020年8月28日-29日，“中国药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药”于青岛成功举办，此次研讨会由中国健康传媒集团、国家药典委员会作为指导单位，由中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志、国家药典委员会《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院、青岛市食品药品检验研究院共同主办。培安携多系列药物相关解决方案亮相该会议，得到参会人员的广泛认可。国家药典委员会原秘书长张伟，在大会致辞中讲到：“当今，我国医药产业进入了从高速增长向高质量发展转变的新时代，我国属于原料药生产和出口的第一大国，要想实现制药大国向制药强国和创新强国迈进，必须要发展药物制剂，也正如本次研讨会的主题一样，要发展高质量的制剂，进一步提高我国药物制剂在国际市场上的核心竞争力。” 发展高质量的药物制剂，自然离不开长时间的研究实验和积累，培安新伙伴——美国Hanson公司是药物溶出之父，是溶出技术的领导者，拥有60年生产、研发溶出度仪的经验，保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。从事生产和销售高质量的药物测定仪器方面的经验无与伦比。主要检测仪器有6/8/14杯药物溶出仪、手动和自动透皮扩散测试系统、全自动崩解仪、粉末流动性测试仪等，详细情况请参照下文。除此之外，培安还提供多种药物研发类、检测类仪器，如：用于小分子有机合成的CEM单模微波合成仪，用于多肽药物筛选、高纯度多肽生成的CEM微波多肽合成仪，用于多肽阵列裂解、芯片点样及蛋白质研究、疫苗开发的平行多肽阵列合成工作站，用于小分子和多肽纯化制备的ISCO快速制备色谱仪，用于困难样品粉碎的SPEX液氮冷冻研磨仪，用于快速分析水分和固形物含量的CEM快速微波水分分析仪，用于有机物含量和灰分测试的CEM快速微波马弗炉，用于元素和化合物分析及样品制备的CEM闪式微波消解/萃取仪，等。最新的Vision 溶出度仪系列可完成USP溶出度装置1（转篮法）、USP 装置2（桨法）、USP装置5（桨－碟法）、USP 装置6（转筒法）的方法，以及小杯法、大杯法（2L）、药膏池等特殊改进溶出测定附件。同时满足中国药典方法1、方法2、250mL小杯法。另配套有AUTOPLUS自动取样器和AUTOFILL自动收集器，Media-MatePlus溶媒制备系统，形成完整的溶出度测试解决方案。Teledyne Hanson 6杯、8杯、和14杯溶出度测试仪可同时运行两种测试方法，各自独立地用于仿制药与原研药制剂配方的生物等效性研究。6、8和14个搅拌位，允许6+1或12+2的配置用于提高研发、配方、质量控制和稳定性试验大工作量的负荷。可选装12个位数字温度探头，测量每个杯内温度，确保能在相同温度下工作，并设置其它参数测试两种不同的制剂配方。数字电路和软件控制，精确控制转速：25-250 rpm和温控：25-55℃。强大的编程功能、安全系统，50个用户，创建多达100个方法协议的独特能力，可方便通过闪存USB转移到其他Vision 溶出测试仪，实现更高通量的样本分析。Hanson在手动和自动透皮扩散测试系统方面有30年经验，透皮扩散池核心技术的进步，更耐用、容易操作，为测试结果一致性提供了条件。透皮扩散池内的介质连续均匀化释放，保障了结果重复性和准确性。DB-6完美解决和实现了透皮扩散池接受室内溶液介质瞬时均一，透皮扩散池的IVRT和IVPT实验的关键因素是受体介质的均匀性，任何未混匀的、高浓度的API驻留在渗透膜下面会减缓扩散过程，影响测试结果。在透皮扩散测试中，药物活性成分API的分子区域迁移，实现从高浓度的渗透膜上部给药室迁移到低浓度的渗透膜下部接受室，通过渗透膜后的分子迅速分散到整个受体介质，避免了渗透膜下形成高浓度聚集区域，防止抑制药物活性成分API的释放。Disi AutoSense 全自动崩解仪，符合USP701、USP2040 包括与USP一致的EP、JP方法。设计精良、高效和易用，DisiAutoSense提供快速、低维护成本的崩解实验室解决方案，用于在新产品开发和批量生产检测。高度精密的Disi检测技术自动检测药片崩解进程。每个测试位置都可独立编程和操作，允许多达四种产品在四个测试位中同时测试。由复杂的软件控制、系统测量和存储测试数据，同时以图形方式实时显示崩解值和进程。Flodex 粉末流动性测试仪，测定药物粉末流动性指数在4 - 40范围内，这个指数可以用作原材料的参数，Flodex固有流动性测试方法是基于粉剂能够自由地穿过碟片上小孔的能力，这套装置有一组19个碟片，小孔口径从4mm到34mm，当用于制药生产时Flodex装置完全符合USP1174 粉流流动性测试要求。

ISCO   多通道平行和连续快速制备色谱的发明者1950年，创始人Dr. Allington认识到制备液色谱法需要自动收集器，开发了通用于各类色谱的馏分收集器，风靡全球实验室。从此， ISCO不断创新获得多项专利技术，专注于特别是实验室色谱量化制备的应用。早期创新包括开发第一个独立吸光单元的吸光度检测器(AU)，峰检测信号输出控制专利用于馏分收集器，以及专利的高效液相色谱(HPLC)的高压梯度泵，从60-70年代， ISCO推出了适用于低压和高压液相色谱的各种泵和检测器， 20世纪80年代，推出了半自动制备型高效液相色谱系统，包括大容量自动进样器， 90年代末， ISCO发明了自动闪式色谱系统，为小分子化合物的研究发展做出了贡献。ISCO在丰富历史基础上，发明了各种先驱的制备色谱系统，我们聆听用户的心声，保持持续创新的传统，并继续领先未来。 ISCO   制备色谱市场的领导者ISCO一直是闪式色谱设备的市场领导者，销售了成千上万套系统。独家推出了闪式梯度色谱系统，并首先推出了包括平行闪式和顺序闪式系统，全自动大容量系统，和系列检测技术，包括蒸发光散射检测(ELSD)和质谱检测器，覆盖大范围尺寸和分离填料的系列RediSep闪式色谱柱，备受市场尊崇。 ISCO   经过ISO 9001认证的色谱专家ISCO拥有专业团队， ISO 9001垂直一体化生产管理体系，集研究、工程、销售、服务和制造包括塑料成型、机械车间、自动化色谱柱填装和组装操作于一体，是积极进取、关注质量，追求理想的公司。 ISCO   设计理想和宗旨：绿色、环保、节省实验室时间绿色化学和工艺重要原则“最大化效率、满足需求、减少过剩"， ISCO设计理念是帮助用户实现这一原则。优化梯度方法最大限度地提高效率，允许在较大的样品装载下进行纯化，最大限度地减少废物输出和溶剂消耗，节省时间。优化梯度消除了超过80%的默认梯度过程的需要，目标化合物没有洗脱到色谱柱或已经被洗脱的情况。减少色谱浪费是创新产品提高生产力的方式，共同改善地球上的生活质量。 ISCO 相关产品快速中低压制备色谱仪系列   CombiFlash® NextGEN系列快色液相制备色谱仪可从制备纯化过程中进行自动识别色谱尺寸和类型，提高制备实验效率，无论是在提纯合成化合物、天然产品、肽或聚合物。直观的PeakTrak软件可在数秒内开始分离。根据要纯化的样品的类型和数量选择正相或反相柱，允许RFID标签载入运行参数，确认检测器设置(UV, Vis, ELS和MS)，按下开始，载入样品，即可开始自动工作，无需人员值守。实验进行时随时更改参数？当分离实验开始时，依然可以修改参数，包括溶剂百分比、波长、流速和运行时间等，不需要进行重复分离。流量300ml和压力300psi允许运行750 g或高达1-2kg的色谱柱以较高的压力极限纯化低溶解度的样品12"或15"智能触摸屏更宽动态范围的检测器改进的基线校正支持使用吸收性溶剂通过简化的用户界面更快地处理节省空间：顶部托盘可容纳四个4L的瓶子改进的梯度曲线可减少多达50%的溶剂 EZ Prep 中压/高压制备色谱一体机  EZ Prep制备系统是一种双重功能的纯化设备，提供了 FLASH 闪式和 Prep HPLC 两种色谱模式无缝切换，灵活和性能的不妥协，应对多样化类型样品分离。闪式色谱，中低压预分离后，对于要进一步提高纯度，从高压分离得到更高分离率和纯度化合物，是非常理想的选择，满足高纯度要求。高压运行HPLC大范围高效液相色谱柱，高压高流速减少运行时间。中压制备液相FLASH和HPLC高压制备液相二合一紧凑空间设计, 自动从正相到反相溶剂的智能切换FLASH中压预纯化4mg-100gHPLC高压精纯化mg-g级，纯度达99%HPLC色谱柱最大直径50mm，填料粒径在5um以下二元梯度流速达200 mL/min，最大耐压: 3500 psiUV, UV/VIS, ELSD和MS等多种检测器可选 ACCQ Prep HP150 高压制备型HPLC色谱系统   HP150直观、易于使用、简单纯化设计理念，用户界面友好，消除了普通高效液相色谱系统中不必要的和复杂的参数设置。提高高效液相制备色谱性能和准确性，提高纯化样品回收率。内置馏分收集器和集成触摸屏，紧凑设计节省空间，HP150系统技术特点：流速1-150 mL/min开发分析方法和制备方法操作压力可达6000 psiUV或UV/VIS基础上选择ELSD和MS检测器一键生成聚焦优化梯度纯化时间最小化，样本回收率最大化 TORRENT 大型纯化制备色谱仪   无人值守大规模自动分离纯化，自诊断系统确保足够溶剂进行纯化和废液溢出；适合各种溶剂器皿和废液排放，专利智能液位技术监测溶剂供应和废液。1 L/min流速、100 psi压力、300g纯化、多功能定制系统，满足各种样品、溶剂、馏分和废物处理设置。大流量泵在1L/min流速即使梯度很小的情况下，可提供准确可靠的、重复性高的二元梯度。性能：1000ml/min 的流速，可快速的分离高达600g的样品。安全：安全性超过了法规的要求，标准配备了流动相系统的压力传感器和仪器周边环境溶剂蒸汽传感器，确保仪器在正常情况下运行，一旦出现异常及时给出报警并停机。多功能性：用户可使用或修改默认的参数，开发自定义的分离程序，同时所有实验参数均可在运行过程中加以更改，可实时控制实验过程（包括点击并拖动修改梯度）。操作简便：使用Peaklrak软件，可以非常直观地在屏幕中了解参数。应用范围：可用于工艺放大、化学研发、生产制造等生产实验。广泛应用于制药、药物化学、天然物质、农用化学、化妆品、香精香料等行业。

　　近日，培安公司在官网宣布与美国Teledyne ISCO公司达成合作伙伴关系，Teledyne ISCO公司成立于1958年，总部位于美国内布拉斯加州。　　1950年，ISCO公司创始人Allington博士开发出通用于各类色谱的馏分收集器。此后，公司陆续开发出独立吸光单元的吸光度检测器(AU)、峰检测信号输出控制专利用于馏分收集器、高效液相色谱的高压梯度泵、适用于低压和高压液相色谱的各种泵和检测器、半自动制备型高效液相色谱系统、自动闪式色谱系统等仪器产品。　　2004年6月，ISCO公司被特利丹(Teledyne)科技公司收购，合并后更名为为Teledyne ISCO。如今，Teledyne ISCO公司除快速色谱产品系列外，还包括水质监测设备等。其中，闪式色谱设备目前已在世界各地销售上万套。　　此次培安与Teledyne ISCO品牌合作，主要是推广销售其品牌快速色谱类产品，包括CombiFlash® NextGEN系列快色液相制备色谱仪、EZ Prep制备系统、ACCQ Prep HP150 高压制备型HPLC色谱系统和TORRENT 大型纯化制备色谱仪等。

多模微波→驻波单模→环形聚焦单模    有机合成的反应具有多样性和复杂性，关键取决于控制目标性反应结果准确性，保证分子链准确结合是合成技术的关键，精确高效的耦合能提高转化率。   一、一代多模微波为何不适用于药物合成    技术上，同一微波装置不能同时实现多模和单模两种发射模式，多模微波基于家用微波炉技术，具备功率大，腔体大50-60L的优点，缺点是能量分布模式不均匀和不确定性（图1），控制精度低±15-25w，所以需要不停进行腔内转动。多模反应不能保证反应的一致性和重复性。市场上，多模微波普遍只用于破坏分子键的消解反应。对小样量药物筛选合成，目前使用的是单模微波。难以想象将2mL的小样品置于60L多模腔体中进行合成，如何保证反应重复性和一致性。市场上，有多模仪器冒充单模的欺骗用户。 二、第二代30mL驻波单模受制于空间限制    驻波单模技术，采用单通道单向耦合（图2），驻波微波受制于波长和反射角限制，其谐振腔体积无法改变和扩展，单模截面直径只为2.5cm，30mL腔体只能放入10-15mL容器，大于20mL易导致耦合位置排斥，影响单模反应的一致性。而且，单模调节精度 ±3-9w，会随功率提高迅速降低，只能使用小功率磁控管，因高密度小体积会产生瞬间强量热破坏性耦合，极易造成研究失败。从而小腔体无法进行扩大反应、加气反应、机械搅拌、循环回流、连续流动和低温反应能力，限制了发展的要求。 三、第三代300mL环形聚焦单模大体积 高精度和高转化率    CEM第三代微波技术，它使单模体积从30mL扩展到300mL，反应物体积尺寸和极性提高10倍，而稳定性不受影响。Auto-Tuning自动调节11通道专利耦合技术，进行环向聚焦辐射，能量耦合精度和均匀性高，形成能势阱效应，确保大规模反应结果高转化率，保持重复性和再现性。多通道能量耦合使控制精度提高10-40倍，自动调控精度达0.818w.实现单模技术量和质的双突破，使单模的平台扩展到更适合多样性的合成化学。2009年7月经ACS推荐，获R&D100技术创新大奖。 四、功率调节精度比较——Discover取得合成技术的重大进步    微波反应均可以直接和瞬时方式更快，更高效地进行体积传递能量。这些微波特性为有机化学家提供了更好更高的合成转化率，并更好地控制了反应条件，从而获得了精准的结果。由于这些明显的优势，微波化学是药物化学、纳米材料合成和学术教学实验室的行业标准。微波类型微波功率体积波导通道调节率%调节精度多模1500-2500W50-60L单腔±1%±15-25W驻波单模300W30mL单通道±1%±3W环形单模0-900W300mL11通道±1%±0-0.818W     CEM第三代微波化学技术其高精度和定量耦合完美的能量谐振效果，是微波动力的重大突破，大大领先驻波形单模微波技术。Discover 2.0其高效安全精确的动力同步冷却体系，可在数分钟内驱动极为困难的化学合成，提高转化率，防止高能量产生的热破坏性。辅助冷却阻止后一反应的出现，降低副反应，实现真正的目标绿色化学。    Discover 2.0成功用于小分子合成、组合化学、药化、化工、材料、生物等，帮助化学家进行前沿性R&D研究。在世界著名的大学、研究机构如哈佛大学、MIT和医药公司中，包括: Pfizer，GlaxoSmithkline，Merck&Co，Bristol-MyersSquib，AstraZeneca，J&J，Pharmacia，Lilly，AHP，Plough等已得到广泛的应用，多样化平台，节约时间，增进产出，降低成本，带给市场安全有效的新药。

Hanson溶出度之父—Hanson 历史和传承美国Hanson Research公司，"溶出度之父"，溶出技术的领导者，我们有60年生产、研发溶出度仪的经验，保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。从事生产和销售高质量的药物测定仪器方面的经验无与伦比。Hanson Research是最早开发、研制商业用途溶出度测试系统的厂家，1969年生产出了第一台六杯溶出仪，1975年研发出了第一套全自动溶出测试系统。至今，Hanson在溶出度和透皮测试技术领域拥有多项专利，Hanson 致力于推进科学，获取和发明新技术，并利用它帮助我们的客户解决商业和社会的挑战。专门为制药行业设计和制造分析测试仪器。Hanson的仪器被全球超过75个国家的科学家使用，客户包括制药厂商、商业实验室、药检所和大学。并得到行业顶级客户服务团队的支持。 HansonHanson 的承诺和座右铭We design and manufacture analytical test instruments for the quality assurance of medicine, helping to promote better healthcare worldwide.   我们设计和制造用于医学质量保证的分析测试仪器，帮助在世界范围内促进更好的医疗保健。Hanson 科学实验的关键是通过保证过程来保证结果的准确性、精确性、重复性和一致性， 因为实验结果误差来自于仪器、实验过程和被测试材料的不一致性。Hanson 产品系统设计都是基于高精确的计量手段为目的，通过消除仪器误差变异性，而减少过程的不一致性，避免操作误差，是Hanson 仪器设计的核心和关键。Hanson药物溶出实验原理溶出度系指药物从片剂、胶囊剂和颗粒剂等固体制剂在规定的条件下溶出的速率和程度。它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验法，是评价和控制药品制剂质量的一个重要指标，对评估制剂的批次质量、优化处方及制备工艺、保证处方工艺等变更前后产品质量的一致性有重要作用。同时，虽然制剂生物利用度的高低最终是依据临床效果来判定的，但多数情况下也与制剂体外溶出行为有关。通过对试验仪器、溶出介质、转速等的研究建立有效的溶出度试验条件，是固体制剂质量控制研究的重要内容。 Hanson溶出的艺术Hanson将艺术与科学工程完美结合。将优雅和符合人体工程学的设计应用到严谨和日常对科学发现、研究和分析的挑战。人性化的设计、严格的、精密的产品得以满足每天的药物探索、对每个溶出试验操作的要求进行了评估和简化，操控简单、稳定，能够快速的得到结果。每一个溶出度测试操作者都希望仪器，易于使用、可以快速得到结果，节约时间高效运行，所以我们的测试系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Hanson符合21 CFR Part11法规Hanson系统软件提供高效、安全和灵活使用界面，功能包括用户分组;可配置的权限包括：密码选项；不活跃超时，不正确登录锁定；完整的审计跟踪；序列号跟踪；数字化签名和测试结果归档报告；对任意数量的数据库参数进行搜索和过滤；屏显测试进度和取样时间提醒；系统状态和测试报告输出至网络打印机。包括自校准的转速控制、内置的诊断命令、可审计的日志。事件、错误、测试报告、测试历史和服务、屏幕警报、实时时钟；配置50或无限用户或管理员安全设置。 Hanson方法开发和测试服务Hanson的分析研究中心(ARC)，为制药研发、生产、质量控制和法规遵循提供分析实验室服务。这个位于纽约Chestnut Ridge充分利用了Hanson数十年来在溶出、扩散和崩解测试领域的经验和创新。ARC支持扩散测试的服务包括方法开发和转移;用于半固态制剂产品开发、批次放行和稳定性的释放率测试;不符合规格(OOS)的结果调查;以及制造设备的清洗程序。Hanson为其产品系统提供一系列的服务和支持选项，包括安装确认(IQ)、操作确认(OQ)、性能确认(PQ)和预防性维护(PM)计划。 VISION CD14 溶出度测试仪 Vision CD14杯溶出度测试仪可同时运行两种测试方法，各自独立地用于仿制药与原研药制剂配方的生物等效性研究。14个搅拌位，允许6+1或12+2的配置用于提高研发、配方、质量控制和稳定性试验大工作量的负荷。可选装配12个溶出杯位置的数字温度探头，测量每个杯内温度，确保能够在相同温度条件下，并设置其他参数测试两种不同的制剂配方。精密中心定位，中心度达到0.5mm 1/2于ASTM 规定，超出溶出度仪机械性能最苛刻法规要求。同温下同时运行2种测试方法，设置不同转速和采样时间12位溶出杯数字温度探头，测量溶出杯内取样点温度存储500个协议(方法)和50个最新实验运行数据每侧设定不同转速 采样时间，同时运行两种制剂或方法仪器的每一侧可加装过滤模块加热器/循环器易于滑出，方便维修。系统可配置完整12杯分析样品或2个独立6杯样品。生物识别指纹器以确认真实的用户身份 Vision Elite 8 + Classic 6 溶出度仪 Vision 6 杯是为纪念世界上第一台溶出仪而命名的，1969年Hanson公司发明了第一个六杯溶出测试站。建立在使用最高质量的部件和工程设计的多功能的仪器，采用了精确的人机工程学设计，以减轻手动操作溶出度测试的难度，可在超高负荷状态下工作，优雅、人性化设计、超长时间连续运转的性能，Vision系列紧凑坚固的设计，6杯和8杯系列产品，使其成为手动取样测试的同时，可扩展为自动取样和更多应用可能性。Vision 符合并超过了世界标准，包括符合USP，FDA, ASTM, EP, JP, CE, CSA, RoHS和21 CFR Part 11。Vision系列屡获殊荣的设计，方便所有溶出杯取样6杯溶出仪固定式驱动头保证定位的可重复性紧凑的设计节省宝贵的台面空间设计风格为扩展性强，易于升级为自动取样Easi-Lock™溶出杯工作台面板，精确计量加工确保正确中心定位优良的涂层保护溶出杯工作台面板免受腐蚀Easi-Lift™多锁位驱动头，允许迅速升降、可靠重复的固定锁位无需工具调整即在USP App.1、2、5、6、150 mL和250mL间切换“快速测试”功能，只需按下按钮即可立即开始测试达到溶媒介质设定温度和时间，无人值守配置方法并自动加入药剂可选自动取样探针取样后离开溶出介质，减少对溶媒流体动力干扰用户自编辑定义报表样式的报告用于杯内和水浴的手持移动式数字温度探头快速、无需工具即可检查仪器内部的组件，节省维护时间最小化的主轴转速波动：典型精密设计小于0.6 rpm独立的循环水浴加热器，超低振动节省空间模块化的水浴，具有快速加热和低位排水口坚固、防碎容器的有机玻璃水浴槽用户定义配置，包括定义速度和温度允许偏差，警报等 Phoenix 干热透皮扩散测试系统 Hanson在手动和自动透皮扩散测试系统方面有30年经验，透皮扩散池核心技术的进步，更耐用、容易操作，为测试结果一致性提供了条件。透皮扩散池内的介质连续均匀化释放，保障了结果重复性和准确性。DB-6完美解决和实现了透皮扩散池接受室内溶液介质瞬时均一，透皮扩散池的IVRT和IVPT实验的关键因素是受体介质的均匀性，任何未混匀的、高浓度的API驻留在渗透膜下面会减缓扩散过程，影响测试结果。在透皮扩散测试中，药物活性成分API的分子区域迁移，实现从高浓度的渗透膜上部给药室迁移到低浓度的渗透膜下部接受室，通过渗透膜后的分子迅速分散到整个受体介质，避免了渗透膜下形成高浓度聚集区域，防止抑制药物活性成分API的释放。

2019年10月25日，美国CEM集团宣布购买德国科隆的Intavis生物分析仪器公司，经过过渡期，现CEM集团已全面负责Intavis系列产品的全球销售、支持、售后等服务。Intavis系列产品包括高通量自动平行多肽合成仪、高通量多肽裂解系统、全自动原位杂交仪、全自动蛋白消化仪等，其独特的机器人合成技术，与CEM的微波多肽合成仪系列产品相互补充。例如：Intavis公司的MultiPep系列产品，可以在一种独特的纤维素膜上合成大量不同多肽，整个多肽阵列合成过程可以在ResPep上自动完成。最多可以通过软件自由设定2400个点样位。该方法论已在400多篇科学文章中得到论证，可用于分析蛋白质之间的相互作用、在纤维素膜上进行直接筛选等。相比之下， CEM的肽合成技术可以非常快速和高效的合成肽，适合更大规模的肽生产。通过此次收购，CEM增强了在蛋白质组学、原位杂交、多肽合成等领域产品的竞争性，丰富了其在生命科学领域的产品线。自2020年6月起，培安公司在中国地区正式推出Intavis系列产品，为国内用户提供销售、支持、售后等服务，同时培安也拥有了更加完善的生命科学领域的舰队。如您有任何需要，请与我们联系。MultiPep 高通量平行多肽合成仪MultiPep 是一系列可靠的高通量平行多肽合成仪。可更换的合成套件涵盖了研究性实验室所需要的多肽合成浓度范围。优化过的反应条件可以在不牺牲多肽合成质量的前提下，降低试剂和溶液的消耗。整套仪器的硬件和软件是由专业的多肽合成专家参与设计。多肽合成专家已经将所有的最优多肽合成条件和参数编辑在仪器的控制软件内，这些预置的实验步骤可以使得用户轻松地操作MultiPep。 CleavagePro 高通量多肽裂解系统CleavagePro 是专用多肽裂解系统，可并行切割多达48个肽段。 多肽在MultiPep 1和2系统上使用的合成反应容器中裂解，然后转移至15 mL或50 mL收集管中。MultiPep 1或2多肽合成仪的反应容器可以直接在CleavagePro中使用，而无需转移到新容器中。 这避免了繁琐的树脂转移步骤，并减少了大批量的成本。 CleavagePro一次最多可处理48个肽，批量处理量非常高。 InsituPro （Vis） 全自动原位杂交仪InsituPro 系列产品适用于全组织和切片标本的自动化原位杂交及免疫组化。InsituPro可以将原位杂交实验步骤自动化的有：样品的再水合化、蛋白酶K等对样品的渗透、后固定、预杂交、探针/抗体的杂交、杂交后清洗、封闭和抗体孵育、所有的清洗步骤 DigestPro （MSi ）全自动蛋白消化仪蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。CEM集团子公司德国INTAVIS 公司开发的DigestPro （MSi ），是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。

春繁花茂人相遇。疫病阻隔不离情。历经 “新冠”的洗礼，今年的春天更添了一份滋味。虽然我们保持间距、戴口罩，但都无法阻断心与心的距离。虽然SPEX公司在不断推陈出新，但都没有停止寻找老用户的脚步。  活动细则   活动对象：使用以下型号的SPEX用户：Geno Grinder 2020/2010、MinG 1600、Freezer Mill 6770/6870/6870D/6970EFM、Mixer Mill 5100/8000M/8000D、Katanax K1/K2 活动时间：即日起，至2020年6月1日止。 参与方式：扫描下图二维码，按照要求，完成表单填写，提交成功即可。 活动奖项：参与奖：凡参与活动的老用户，且符合活动对象要求，即可获得双重奖励，培安工程师免费售后检修一次，及20元话费。参与有奖：您转发此文章至朋友圈，并集赞20个，截图发给我们的小编，未删除文章，经核实即可获得20元话费奖励。优质留言奖：根据您填写表单的最末一项，评选出“优质留言”。优质留言不少于100字。 奖品发放：活动截止后7个工作日之内。活动最终解释权归培安公司所有，如有任何疑问，请与我们联系。

25日零时起，湖北省除武汉市以外地区解除离鄂通道管控，国内“抗疫”成果显著。本以为国内的疫情得到有效控制，我们就可以松一口气了，但国外患者数不断创新高。截至3月24日，全球已突破40万例，海外新增较前日增长15.18%，国外疫情不断升级，再次让我们见识了“新冠”病毒的厉害。数据来自丁香园2020年东京奥运圣会被推迟，美股一周内4次熔断，全球30多个国家封城甚至封国，世界各国正在经受前所未有的考验。而中国国内新增“新冠”确诊病例连续多日0增长，援鄂医疗队撤离，疫情重灾区武汉不断传出好消息，被按下暂停键的湖北也正在重启。中国的“抗疫”成果得到了全球各界的认可，其中一个重要的亮点引起了社会各界的重视。 “社会各界认为，中医药发挥了重要作用，成为这次疫情防控的一大亮点。”中央指导组成员、卫生健康委党组成员、中医药局党组书记余艳红介绍，全国新冠肺炎确诊病例中，有74187人使用了中医药，占91.5%，其中湖北省有61449人使用了中医药，占90.6%。“集中隔离，普遍服中药，是阻止疫情蔓延的基础。”中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼介绍，数据显示，2月初“四类人员”当中诊断确诊比例是超过80%，中旬就降到了30%，到2月底下降到了百分之十以内。可以说中医药在此次抗击“新冠“的战役中，起到了至关重要的作用，具体内容，请大家查看文章：论中医药在“新冠”防止中的作用及效果。 我们今天的主角“银柴胡”是中医药中清肺的常用中药材。银柴胡的功效是清虚热、除疳热，银柴胡的作用是治阴虚发热、骨蒸劳热、小儿疳积发热，银柴胡用药禁忌是外感风寒及血虚。（具体用药，请遵照医生遗嘱，使用专业医师开具的药方） 银柴胡 《本草求原》：清肺、胃、脾、肾热，兼能凉血。《纲目拾遗》：谓热在骨髓，非银柴胡莫疗，用以治虚劳肌热骨蒸，劳疟热从髓出及小儿五疳赢热，盖退热而不苦泄，理阴而不升腾，固虚热之良药。 银柴胡作为在临床及中成药生产中应用广泛的中药材, 部分混伪品流入市场, 直接影响着相关中药的质量及临床用药安全。由于受鉴定人员经验、种质资源、药材采收时期等因素影响, 利用传统生药鉴定的方法已经难以满足银柴胡真伪鉴定的需求。中文核心期刊《药学学报》2019年05期中，一篇来自宁夏中药材开发与利用工程技术研究中心李军等人：“中药材银柴胡及其混伪品的DNA条形码鉴定研究”的文中，选取4种候选条形码序列ITS、psbA-trnH、rbcL 和matK, 以PCR扩增和测序成功率、遗传距离、变异率、Barcoding gap 及进化树等为指标, 分析其对银柴胡及其混伪品的鉴别情况。文中使用筛选合适的DNA条形码序列,以建立基于DNA条形码技术的银柴胡及其混伪品鉴定方法。该研究团队共收集了60份银柴胡及其混伪品，进行DNA提取：取经鉴定的银柴胡及其混伪品基原植物样品30 mg, 干燥药材去除表皮取中间部分50 mg,加入GP1 缓冲液和钢珠2 枚, 经高通量组织研磨机（美国SPEX公司 Geno 2010）研磨4 或6 min 后, 采用DNA 提取试剂盒提取总DNA,详细操作参照试剂盒说明书。SPEX 高通量组织研磨仪，可一批次处理6块深孔板，共576个样品，可进行干磨、湿磨、低温研磨，可快速粉碎样品，并保障样品完整性，对研磨中药材非常有效，是中药材研究的利器。 而后对4种DNA条形码序列ITS、psb A-trn H、rbc L和mat K进行PCR扩增和测序,计算各序列PCR扩增和测序成功率;利用MEGA7.0分析序列特征、计算遗传距离,并构建Neighbour-joining (NJ)系统进化树;利用种间种内变异分析做Barcoding gap图;运用BLAST方法计算各序列鉴定成功率,通过以上指标综合评价不同序列的鉴别能力。 结果显示, ITS序列的PCR扩增及测序成功率最高,为95.2%, matK最低,为75%; 4种序列的长度范围为211～797 bp, ITS的GC含量在各序列中最高,为54.35%; matK和ITS的鉴定成功率较高,分别为92%和90%; Barcoding gap图显示ITS有明显的间隔区, rbc L、mat K和psb A-trn H序列间隔区不明显或种间种内变异有部分重叠; NJ系统进化树显示, ITS可将银柴胡聚为一支,同属混伪品二柱繁缕与银柴胡明显分为不同支, rbc L和mat K不能把混伪品二柱繁缕分开。因此, ITS序列可作为银柴胡及其混伪品鉴定的优选条形码序列,为银柴胡的真伪鉴定提供科学依据。 查看更多资料，请关注培安官方微信公众号、登录培安官网：www.pynnco.com。

3月17日15时，国务院联防联控机制在北京国二招宾馆召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。据发布会介绍，目前，有15个省份和兵团实现了本土现有确诊病例和疑似病例“双清零”，其中5个省份实现了本土现有确诊病例、疑似病例和密切接触者“三清零”，国内疫情形势向好态势巩固拓展。回顾整个抗击“新冠”疫情的过程，新冠肺炎诊疗方案试行第五版的时候提到，加强中西医结合诊疗，第七版提到中西医结合联合会诊制度，张伯礼院士等专家前期也提到了中西医结合诊疗是一个好的方法。中医药的作用国家中医药管理局科技司司长李昱表示：疫情发生以后，习近平总书记多次强调，要坚持“中西医结合、中西药并用”。中西医结合已经成为这次疫情防控救治的亮点，也是我们目前疫情防控救治取得阶段性成果的重要保证，也是我们国家向国际社会提供的中国智慧和中国方案。在这一次疫情抗击中，中医药发挥的作用大家有目共睹，中医药参与面之广、参与度之深、受关注程度之高，都是新中国成立以来前所未有的。在李昱司长答记者问时还透露出这样的数据，国家中医药管理局先后派出5批近800人的专业队伍驰援武汉，全国支援武汉的医疗队里有近5000人来自中医药系统，全国有97个中医医疗机构作为定点医院参与了救治工作。全国除湖北以外的地区，中医药参与救治的病例占累计确诊病例的96.37%，在湖北地区中医药的参与率也达到了91.05%。中医药作用的发挥还体现在抗击疫情整个过程中，包括预防、治疗和康复全过程。 中医药的效果据《光明日报》3月13日刊登的一组数据显示，在武汉疫情最严重的武昌区，1月28日疑似病例确诊为新冠肺炎的比例高达90%以上。2月2日，实行了隔离点集中中医药干预，到2月6日，这个确诊率就下降到30%多，到3月5日，就只有3%了。从这组数据大家可以看出，中医药早期干预的效果。中医药在阻止轻型、普通型的患者向重型、危重型发展方面也发挥了重要的作用。举两组数据：一是国家中医药管理局设立应急专项，对10个省市1261名服用“清肺排毒汤”的患者临床观察显示，没有1例轻型患者转为重型，没有1例普通型患者转为危重型。二是武汉江夏方舱医院共收治了564名患者，这些患者都是轻型和普通型的，也同样没有1例转为重型和危重型。在重型和危重型患者的治疗中，中医药也发挥了很好的作用，特别是在退高热、促进渗出吸收、提高氧合水平、降低肺纤维化方面都发挥了很好的作用。应该说中西医相互配合、相互协作，有效的降低了病亡率。需要强调的是，在国家发布的诊疗方案中，所有的中药方剂都显示出了非常好的临床疗效，这些方剂都是国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组和我们局设立的科研攻关专项的临床科研成果，这也显示了科技对临床救治的强有力支撑作用。中医药正走向世界当被问及“中国专家团队在援助意大利等国家时，携带的莲花清瘟等中成药”情况时，李昱司长这样回答：在中国的疫情防治中，中医药发挥了很重要的作用，很多中成药已经纳入了国家发布的第六版、第七版诊疗方案中，我们很高兴，也很愿意把中国的经验跟国际社会共享，让中医药为国际社会、为各国人民在抗击疫情中发挥更重要的作用。 中医药研究中医药是中华民族的瑰宝，凝聚着深邃的哲学智慧和中华民族几千年的健康养生理念及实践经验。经过“新冠”疫情的考验，中医药熠熠生辉，相信待疫情好转，定会迎来中医药研究热潮。欲善其事，必利其器。培安给广大中医药研究者提供了全套的前处理解决方案，愿为中医药研究尽绵薄之力。微波消解萃取仪在药典第四部通则部分，2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法、9304 中药中铝、铬、铁、钡元素测定指导原则等标准方法中均提到了使用微波消解仪进行前处理消解，CEM高通量高压微波消解萃取仪完美满足实验室需要，同时还可进行有机物的萃取。全自动加压流体萃取仪高通量组织研磨仪可高通量的处理植物、动物组织。适合对叶片类、根茎类中药材进行高通量低温研磨，可对中药材化学组成、重金属检测等多方面研究；适合对试验用动物组织进行高通量低温研磨（如小鼠内脏、肌肉组织等），可对中医药作用机理、副作用等多方面研究。冷冻研磨仪实时液氮冷冻研磨，可有效保存易挥发物质，可研磨坚硬、韧性、温度敏感性样品，保障样品完整性，适合样品包括：中药材、胶囊、药品包材、动物组织、骨骼等各种相关样品，是中药、化药、药理等实验室必备前处理仪器。快速水分分析仪iPower双频烘干系统，同时去除样品中自由水和结合水，避免美拉德反应，30-90s内出最终结果，符合《药典》水分、固形物、挥发物测定法。快速高温微波马弗炉利用专利的环形聚焦微波能量和气流中高浓度的氧气相结合，使样品进行快速的氧化反应，从而达到灰化的目的，并省去了传统灰化的碳化过程，使灰化时间缩短几十倍，配合CEM专利的石英纤维坩埚，升温仅需20min，降温仅需30S；5分钟快速炭黑测定。符合《药典》灰分、固形物测定法。快速真蛋白测定仪采用最新的 iTAG 蛋白标签技术。iTAG试剂与食品中蛋白质上的特定氨基酸结合，并且结合的量可以确定。方法覆盖AOAC, AACC标准，整个测试时间小于5分钟，自动完成测定，并且无需使用任何有害化学品！可替代《药典》中凯式定氮法、双缩脲法等蛋白测定方法。1. 快速测量，一般样品2min可以得到结果。2. 没有化学污染，反应试剂安全无毒。3. 操作方便，内置软件操作系统。内置多种操作方法。4. 具有样品均质功能，样品可以为液体或固体。5. 检测结果符合国家标准方法，符合AOAC、AACC等检测标准。6. 简单的全自动操作，无需有经验的化学家。7. 精确性和准确度高于常规凯氏定氮方法。8. 相比目前的检测系统，更低的操作成本。通用脂肪分析仪•         系统简单，一机多用•         一台机器可以检测任何类型样品•         替代多种操作复杂的脂肪检测方法•         操作简单，无需易损易耗件更换•         准确性更高，无需新建方法•         高分辨率NMR技术检测精度更高•         无需新建方法，直接检测•         无需标定•         无任何化学试剂•         30秒快速检测脂肪结果微波合成仪微波多肽合成仪

2020年1月8日，青岛市分析测试学会2019年年会学术报告会暨仪器展会在青岛汇泉王朝酒店顺利举行，吸引了50多家国内外各大公司的知名品牌仪器和新产品参展，展出的最新仪器设备涵盖了样品前处理、色谱、质谱、光谱、电化学新仪器设备以及食品、环境、职业卫生、生物医药、石油化工、生命科学、水质、土壤、微生物等检测仪器。 会议现场 培安公司如期应邀参加了“青岛市分析测试学会2019年年会学术报告会暨仪器展会”。培安携带EDGE全自动快速溶剂萃取仪亮相参会，培安展台吸引了众多与会专家及客户驻足，并就仪器的原理和性能等与培安工作人员进行详谈，工作人员对大家提出的问题均给予了详细解答。展位图 会议期间，培安公司产品经理在样品前处理分会上分享了《加压流体萃取技术的最新进展及CEM-EDGE的应用》的专题报告。报告介绍了CEM-EDGE快速溶剂萃取的基本原理及技术优势，极大的缩短了萃取的时间，并详细讲解分析了EDGE快速溶剂萃取仪在环境、食品中的应用案例，受到现场客户极好的反馈。报告图

今日腊月初八，今天您喝腊八粥了吗？“过了腊八就是年”，培安小编先给您摆个早年，预祝您：吉祥平安富且贵，新福如意喜自临！“庆双旦，有奖征集‘您与培安仪器的合影’”活动已于2020年1月1日24点结束，活动期间，培安收到了众多用户的合影及留言。既有对仪器的肯定，也有对培安的意见与建议，既有仪器的使用心得，也有仪器使用中的困惑。经过多番商讨，共评选出7篇优质留言，并及时公布，获奖名单如下：天津天士力之骄药业有限公司杨庆攀我最早是10年左右开始进行重金属及有害元素的实验，当时还是使用的国产的一台微波消解仪，当时那台仪器一次最多只能消解6个样品，消解罐的安装相当复杂，而且经历了几次的爆罐的情况，最严重的一次，还把放消解罐的架子熔了！2011年部门更新设备时，我和同事专门去北京调研了这台40位的Mars5的消解仪，现已正常使用了近十年，大大提高了安全性和实验效率！  四川农业大学刘孝伟我还记得当时没有买这个机器的时候，需要提dna全程都是手磨，当时只要是需要提dna，全课题组所有人都要出动，有专门磨样的，专门洗研箔的，提几百个dna要从早到晚！现在自从买了这台高通量组织研磨仪，真的方便太多了，基本上每天提5-600个dna完全没有问题，而且一次打100多个样只要几分钟。完全解放了双手，而且基本没有打不碎的！真的特别推荐如果还在手磨样的实验室购买一台，真的会大大提高实验效率！ 濮阳恒润筑邦石油化工有限公司张清珍根据公司的业务发展，今年已经买了3台中红外了。从对中红外的一无所知到现在对中红外的熟识、熟知。有人说中红外比较准确，有人说中红外不准确，对于二者的说法我都认同。其实中红外根据自己的数据库利用红外光谱的原理对样品组分进行一个比对，对于样品指标的把控，对于数据库的把控，让二者更好的兼容起来，你才能更好的运用它，让它更好的为客户服务！对于维修保养，主要是进样前样品的处理，滤片的及时更换，样品的及时清洗这几点基础性的东西吧。这是个人的一点浅显理解。获奖的还有：北京瑞健高科生物科技有限公司赵非祥 莱芜市食品药品检验检测中心曹峰 山东省淡水渔业研究院王爱英 邹城市检验检测中心王跃武 恭喜以上7位获奖者，7个工作日内会有培安工作人员与您确认奖品，请您注意保持手机畅通哦~参与奖获得者也将在7个工作日内收到奖品，如若7个工作日后仍未收到，或有任何疑问，请您与我们联系。

　　近日，广西柳州市疾病预防控制中心对其实验室采购项目发布中标公告。其中，培安公司代理的CEM品牌MARS6 微波消解仪中标全自动样品消化装置，中标金额698000元。　　部分中标信息如下：　　项目编号：(LZG19-617)　　项目名称：实验室设备采购　　项目联系人：施欢　　联系方式：0772-2803808　　采购单位名称：柳州市疾病预防控制中心　　采购单位地址：柳州市潭中西路1号　　采购单位联系方式：　　联系人：刘韧　　联系电话：0772-2811539　　中标供应商名称：广东省农垦集团进出口有限公司　　中标供应商地址：广州市天河区粤垦路68号广垦商务大厦2座12楼　　中标金额：￥1995000.00元(人民币壹佰玖拾玖万伍仟元整)　　主要中标标的信息：货物名称数量品牌及厂家规格型号中标单价（元）全自动样品消化装置1套CEM/培安公司Mars6698000全自动测汞仪1台NIC/NIC公司MA-3000498000快速溶剂萃取系统1套Raykol/睿科集团Fotector Plus799000　　CEM MARS6微波消解仪具备精确化学反应过程控制的微波加速反应系统，并具有可靠的整机防腐设计，在节省空间的同时可用于分析化学的样品消解，萃取，蛋白水解，浓缩，干燥，实验化学的有机/无机合成，以及化学工艺模拟数据条件中试等各种微波化学应用，实现一机多能。MARS6微波消解仪也是唯一获得 R&D100 大奖的微波样品前处理仪器。CEM Mars6 高通量密闭微波消解仪 

    岁末将至，敬颂冬绥。忙碌的一年即将结束，距离2020年还有一周的时间。    回顾2019，你，或许被论文折磨的焦头烂额，或许为改良实验方法而通宵达旦，或许为检测几个新项目去死啃文献，或忙或累，或喜或悲，那又怎样呢？你没有变，和你一起战斗的“实验装备”没有变，即使失败一千次，也可以重头再来。     拿起手机，用照片记录下与你一起并肩作战的培安仪器吧！   活动细则 活动时间：即日起至2020年01月01日面向对象：所有培安用户，不限仪器参与方式：识别下图二维码，或点击此链接，填写表单，成功提交即可 奖项设置： 参与奖：成功参与者，即可获得10元话费  优质留言奖：50元话费/京东e卡任你选  评选细则：参与奖：填写信息完整、准确，上传照片清晰、照片内仪器完整优质留言奖：根据您填写表单的最后一项 “照片描述 or仪器使用心得 or 实验方法”（内容可以是经验分享、心得体会、也可以是对产品不足的吐槽和建议），评选出“优质留言”。优质留言不少于100字。注：本活动每人仅限参加一次 奖品发放：活动结束7个工作日内，小编会充值到您填写的联系电话中，要确保信息准确哦~对活动有任何疑问，可以扫描左方二维码，加小编微信：了解更多培安咨询、培安产品信息，欢迎登陆培安官网：www.pynnco.com、或识别右方二维码培安微信公众号。

SPEX发明了世界上第一台液氮全过程冷冻研磨仪，采用SPEX专利的电磁驱动撞子研磨技术，保证整个研磨过程在-196℃下完成，是世界公认的终极研磨手段。使用SPEX冷冻研磨仪研磨时，将样品装入密闭研磨容器后，浸入液氮，在-196℃环境下，通过电磁驱动钢制撞子，撞子振荡撞击样品，实现高动能大面积撞子撞击，快速彻底地粉碎样品。其巧妙的设计在于整个研磨过程只有撞子在运动，没有其他机械运动。在消耗最小机械能的情况下，使研磨时间更短，研磨样品更为精细，同时保证样品性质不发生变化，SPEX被认为是公认的“终极研磨手段”。由于其在最难研磨的样品领域中，占有绝对性优势，广泛应用于生物化学、动植物、医学、矿物学、材料科学等领域。例如：塑料制品，对温度很敏感，且加热后会变形、变性，只有在超低温环境下，才能保证样品的完整性；医疗、法医、考古等领域，对坚硬的牙齿，韧性很大的头发、皮肤组织、结蹄组织等，SPEX冷冻研磨仪能在使基因、蛋白等生物信息不分解、不降解的情况下，将样品研磨成粉末；监督检测行业，挥发性物质检测是难点，只有保证在液氮的温度下的样品破碎，才能确保有机物检测的准确性更强。除此以外，在农业、生物技术、电子产品、地矿等行业的顶级实验室，在做最先进研究的时，都需要SPEX冷冻研磨仪的帮助。SPEX冷冻研磨仪一机多用，无论什么样品类型，软性、硬性、黏性、脆性、弹性、挥发性、纤维质等，一台SPEX冷冻研磨仪即可完成所有样品的粉碎工作，并且简便易行、保证样品完整性。典型案例：俄罗斯沙皇尼古拉斯二世的遗体，即是通过SPEX 冷冻研磨的处理而确定身份。1991 年，在阿尔卑斯山发现的5300 年前的冰人奥茨的骨头碎片进行低温粉碎处理。太平洋海啸尸体亲属鉴定，DNA 测试样品前处理使用SPEX冷冻研磨仪，在国际上赢得了荣誉。911 恐怖袭击遇难者遗体DNA 检测，进行身份鉴别。冷冻研磨仪还帮助美国航天局NASA，确保其对月球岩石样品的无污染处理和分析。已有用户：清华大学、北京大学、天津大学、中国科学院、中国农科院、中国中医科学院、中国检验检疫科学研究院、中国疾病预防控制中心、上海交通大学、中国家电研究所、中国民用航空局、重庆市公安局、吉利汽车有限公司等。美国SPEX SamplePrep 公司1954年成立至今，一直致力于向市场提供最专业、最实用的前处理仪器，是冷冻研磨仪、576位高通量组织研磨仪、∞式三维高能球磨仪等前处理方式的发明者。

多肽的构象会极大的影响其生理活性。不同的氨基酸构象可以导致多肽形成不同的二级结构，同时二级结构又是影响多肽生理活性的重要因素。然而手性异构体的分离又是极其困难的。这使得合成过程中对差向异构化的控制成为得到单一差向异构体的关键。单一差向异构体也是保证研究结果重复性与稳定性的关键。由于固相合成机理的原因，在多肽的固相合成中，氨基酸的差向异构化是不可避免的。如何将差向异构化水平降到最低，一直是多肽固相合成的难点。氨基酸差向异构化机理差向异构化指的是含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程。所形成的两种非对映异构体，称为差向异构体。 氨基酸中与羧基直接相连的碳原子上有个氨基，这个碳原子上连的基团或原子都不一样，称手性碳原子，当一束偏振光通过它们时，光的偏振方向将被旋转，根据旋光性的不同，分为左旋和右旋，即L系和D系，如D-丙氨酸是右旋的和L-丙氨酸是左旋的，恰似左、右手，互为镜像。而构成天然蛋白质的氨基酸都是L系。在氨基酸活化时，产生立体化学不稳定的5（4H）-噁唑酮中间体（D/L-4）是缩合反应中发生消旋的主要原因。形成噁唑酮的倾向与化合物1中活化基X的活化能力及N-酰基R1-CO-的电子特征密切相关。尽管有消旋化倾向，噁唑酮依然代表羧基活化的氨基酸衍生物应用于肽链合成中。反应中的消旋程度取决于噁唑酮的形成能力及其氨解速度。降低合成过程中差向异构化水平的关键CEM的科学家分析氨基酸差向异构化机理后认为，想降低多肽合成过程中的差向异构化水平可能存在两种途径，1）缩短反应时间2）使用特殊的缩合剂抑制消旋。Liberty Blue突破性的4分钟完成一个氨基酸缩合循环CEM Liberty Blue将微波能量用于多肽反应的整个过程。在经过特殊设计的环形电磁场中，肽链被完全展开。使得脱保护与耦合 可以快速、顺利进行。在电磁波能量驱使下，肽链被电磁场强制展开，直接在分子水平上进行极性离子的耦合。Liberty BLUE突破性的达到四分钟完成一个氨基酸缩合循环，以比传统方法快30倍的速度完成长难序列的合成。一条42个氨基酸的阿尔斯海默氏病β淀粉样蛋白1-42序列合成下来仅需要不到4小时同时达到超过68%的粗纯度。CarboMAX 专利缩合体系降低差向异构化水平利拉鲁肽是一种人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。GLP-1具有血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞、延迟胃排空降低食欲等生理功能，是近几年来新兴且热门的糖尿病治疗新靶点。CEM科学家以最具代表性的多肽药物利拉鲁肽为例，详细研究比较了在两种不同缩合体系下合成利拉鲁肽时的差向异构化水平的。在高温条件下，碳二亚胺化学反应比胺 / 膦盐 ( 如HATU、HCTU、PyBOP) 反应具有明显的优势。这主要包括降低半胱氨酸和精氨酸中的 γ- 内酰胺的差向异构化作用。然而，碳二亚胺的活化相对较慢。CEM 开发了一种改进的专利偶联工艺，通过增加相对于氨基酸的一到两倍当量的碳二亚胺，可以更快地形成关键的 O - 酰基脲中间体。 通过比标准的碳二亚胺化学反应更快地形成更多的活化氨基酸，随后的偶联反应将会发生得更快。这不仅减少了偶联的时间，而且作为一种敏感的活化氨基酸，在更短的时间内完成反应以降低差向异构化作用。CEM 这种被称为 CarboMAX 的专利方法只被授权用于 CEM 的多肽合成仪。