一、稀土生产工艺        碳酸稀土和氯化稀土是稀土工业中最主要的两种初级产品，一般地说，当前有两个主要工艺生产这两种产品。一个工艺是浓硫酸焙烧工艺，另一种工艺叫烧碱法工艺，简称碱法工艺。       自然界中的稀土元素除了赋存在各种稀土矿中外，还有相当大的一部分与磷灰石和磷块岩矿共生。世界磷矿总储量约为1000亿吨，稀土平均含量为0.5‰，估计世界磷矿中伴生的稀土总量为5000万吨。针对矿中稀土含量低及其赋存状态特殊等特点，国内外已经开展了多种回收工艺研究，可分为湿法和热法：湿法中，根据分解酸不同又可分为硝酸法、盐酸法、硫酸法。从磷化工过程回收稀土有多种，均和磷矿加工方式密切相关。热法生产过程中，稀土回收率可以达到60%。       随着磷矿资源不断利用，正转向低品质磷矿的开发，硫酸湿法磷酸工艺成为磷化工主流方法，对硫酸湿法磷酸中的稀土进行回收已成为研究热点。在硫酸湿法磷酸生产过程中，通过控制稀土在磷酸中的富集，再采用有机溶剂萃取提取稀土的工艺比早期开发的方法更具有优势。       二、稀土萃取工艺       1.硫酸溶解度铈组(硫酸复盐难溶)—镧、铈、镨、钕和钷；铽组(硫酸复盐微溶)—钐、铕、钆、铽、镝和钬；钇组(硫酸复盐易溶)—钇、铒、铥、镱、镥和钪。       2.萃取分离轻稀土(P204弱酸度萃取)—镧、铈、镨、钕和钷；中稀土(P204低酸度萃取)—钐、铕、钆、铽和镝；重稀土(P204中酸度萃取)—钬、钇、铒、铥、镱、镥和钪。       3.萃取工艺简介       在分离稀土元素的工艺流程中，由于17种元素的物理性质和化学性质极其相近，且稀土元素同伴生杂质元素较多，因此，其萃取流程是较为复杂的，常用的萃取工艺有三种：分步法、离子交换和溶剂萃取。       4.分步法       利用化合物在溶剂中溶解度的差别进行分离提纯的方式称为分步法。从钇(Y)到镥(Lu)，所有天然存在的稀土元素间的单一分离，包括居里夫妇发现的镭，都是用这种方法分离的。此方法操作程序较为复杂，全部稀土元素的单一分离耗费了100多年，一次分离重复操作竟达2万次，对于化学工作者而言，其工作强度较大，过程较为复杂。因此用这样的方法不能大量生产单一稀土。       5.离子交换       稀土元素的研究工作因分步法不能大量生产单一稀土而受到了阻碍，为了分析原子核裂变产物中含有的稀土元素，并除去铀、钍中的稀土元素，研究成功了离子交换色层分析法(离子交换法)，进而用于稀土元素的分离。离子交换法的优点是一次操作可以将多个元素加以分离。而且还能得到高纯度的产品。但缺点是不能连续处理，一次操作周期长，还有树脂的再生、交换等所耗成本高，因此，这种曾经是分离大量稀土的主要方法已从主流分离方法上退下来，而被溶剂萃取法取代。但由于离子交换色层法具有获得高纯度单一稀土产品的突出特点，当前，为制取超高纯单品以及一些重稀土元素的分离，还需用离子交换色层法分离制取一稀土产。       6.溶剂萃取       利用有机溶剂从与其不相混溶的水溶液中把被萃取物提取分离出来的方法称之为有机溶剂液-液液萃取法，简称溶剂萃取法，它是一种把物质从一个液相转移到另一个液相的传质过程。溶剂萃取法在石油化工、有机化学、药物化学和分析化学方面应用较早。但近四十年来，由于原子能科学技术的发展，超纯物质及稀有元素生产的需要，溶剂萃取法在核燃料工业、稀有冶金等工业方面，得到了很大的发展。中国在萃取理论的研究、新型萃取剂的合成与应用和稀土元素分离的萃取工艺流程等方面，均达到了很高的水平。溶剂萃取法其萃取过程与分级沉淀、分级结晶、离子交换等分离方法相比，具有分离效果好、生产能力大、便于快速连续生产、易于实现自动控制等一系列优点，因而逐渐变成分离大量稀土的主要方法。       三、稀土提纯       1.生产原料       稀土金属一般分为混合稀土金属和单一稀土金属。混合稀土金属的组成与矿石中原有的稀土成份接近，单一金属是各稀土分离精制的金属。以稀土氧化物(除钐、铕、镱及铥的氧化物外)为原料用一般冶金方法很难还原成单一金属，因其生成热很大、稳定性高。因此如今生产稀土金属常用的原料是它们的氯化物和氟化物。       2.熔盐电解       工业上大批量生产混合稀土金属一般使用熔盐电解法。电解法有氯化物电解和氧化物电解两种方法。单一稀土金属的制备方法因元素不同而异。钐、铕、镱、铥因蒸气压高，不适于电解法制备，而使用还原蒸馏法。其它元素可用电解法或金属热还原法制备。       氯化物电解是生产金属最普通的方法，特别是混合稀土金属工艺简单，成本便宜，投资小，但缺点是氯气放出，污染环境。氧化物电解没有有害气体放出，但成本稍高些，一般生产价格较高的单一稀土如钕、镨等都用氧化物电解。       3.真空还原       电解法只能制备一般工业级的稀土金属，如要制备杂质较低，纯度高的稀土金属，一般用真空热还原的方法来制取。这一方法可以生产所有的单一稀土金属，但钐、铕、镱、铥不能用这种方法。钐、铕、镱、铥与钙的氧化还原电位仅使氟化稀土产生部分还原。一般制备这些金属，是利用这些金属的高蒸汽压和镧金属的低蒸气压的原理，将这四种稀土的氧化物与镧金属的碎屑混合压块，在真空干燥箱中进行还原，镧比较活泼，钐、铕、镱、铥被镧还原成金属后收集在冷凝上，与渣很容易分开。

       蛋糕以面粉、糖、油、水为主要原料加工而成，在贮存、运输和销售中，存在的一个MAX大的问题霉变。所以，许多国家标准和行业标准都将霉菌、黄曲霉毒素、酸价作为焙烤食品的主要安全质量指标。如果生产和包装过程中的车间空气内含有较多的悬浮微粒、霉菌和细菌等微生物、甲醛等有害气体，则会引发焙烤食品出现不良异味、出厂后容易发霉变质等问题。       但在实际操作中，许多食品企业并无法稳定，有效，长期的控制住霉菌污染问题，和其选择的消毒产品及消毒方案不正确有很大的关系，因此对行业的深入了解和食品生产工艺流程的了解是解决霉菌污染的一个重要因素。       霉菌的生长       凡在培养基上生成绒毛状、棉絮状或蜘蛛网状菌体，通常称为霉菌。霉菌属真菌的多细胞类型，有菌丝和孢子两种形态。霉菌的菌丝和孢子形成丝状形菌落，随菌丝向周围生长而菌落不断扩大、有的可布满整个培养基，菌落的背面和正面由于菌种不同而色素不同，有红、黄、紫、黑、白、绿等各种颜色，一般可根据菌丝、孢子和菌体等特征分类，MAX适宜的温度22℃-28℃，可用霉菌培养箱营造所需环境，酸碱度以PH4.6-6.0弱酸性为好。霉菌生长的营养要求不高，但需要较高的温度、湿度和氧气。霉菌的大小与细菌相比大几倍到几十倍，用低倍镜镜检就能清楚地观察到。       蛋糕发霉的原因分析       在食品厂生产蛋糕的过程中，霉菌的污染源很多,故如何防止蛋糕被霉菌污染乃是一重要课题。蛋糕发霉主要是指霉菌在蛋糕上大量繁殖，可从外表观察到呈绒毛状的各种颜色的斑点，而且有些霉菌会产生对人体有害的毒素。污染蛋糕的霉菌群种类很多，有青霉菌、青曲菌、根霉菌、精曲菌及白霉菌等。       如果贮存场所和包装物潮湿，在糕点表面结露，霉菌就极易生长。蛋糕变质，主要是指蛋糕受到细菌中的马铃薯杆菌侵袭繁殖而引起的变质。由于受该杆菌侵染的蛋糕中可出现丝状黏质的现象，故常将该杆菌称为丝状黏质菌。一般情况下，这种微生物常寄生于土壤和谷物中，其孢子可耐140℃的高温。若蛋糕原料中含有这种孢子，而蛋糕在烘烤时中心温度近似100℃，高温加热虽可有效杀灭焙烤食品中的多种细菌和霉菌等微生物、提高食品卫生质量，但在冷却和包装过程中，食品易被空气中的悬浮颗粒、有害气体、霉菌等微生物二次污染，导致烘焙食品在出厂后不久，在保质期内出现了微生物超标、发霉变质的问题，为烘焙 食品企业带来影响。

根据国务院办公厅通知精神，现将2022年端午节放假安排通知如下：全体员工：       端午将至，在此向在公司各个岗位辛勤工作的各位员工致以节日的问候！根据国家法定节假日规定，并结合公司实际情况，2022年端午节放假时间为：6月3日（周五）-6月5日（周日）3天，6月6日（周一）正常上班。       请各部门安排好放假前工作，6月2日下班前务必切断水、电源，锁好门窗，做好防火、防盗、安全保卫工作。       做好疫情防控、安全保卫和安全防范工作，遇有重大突发事件发生，要按规定及时报告并妥善处置。       请按照市疫情防控指挥部要求，提前安排好工作生活，减少人员聚集，做好个人防护，度过一个平安、祥和的节。       祝全体员工端午安康！                                                                               上海喆图科学仪器有限公司                                                                                                         2022/06/02   

1、无菌操作方式开启冻干菌种管，加入适量培养液（按菌种选择培养液，如细菌选择营养肉汤、白色念珠菌选择沙堡液体培养基、分枝杆菌选择苏通综合液体培养基、黑曲霉菌选择麦芽浸膏营养肉汤培养基），吹吸数次，使菌种融化分散。取含 5.0mL～10.0mL相应培养液的试管，滴入少许菌种悬液，使用恒温培养箱在适宜温度下培养至规定时间（一般为30℃±1℃ 培养 42h～48h），此为第1代培养物。2、接种环取第 1 代培养物，或从菌种冻存管中取适量菌液/瓷珠，划线接种于相应培养基平板（按菌种选择培养基，如细菌选择营养琼脂培养基、白色念珠菌选择沙堡琼脂培养基、分枝杆菌选择改良罗氏培养基或其他商品化分枝杆菌复合琼脂培养基、黑曲霉菌选择MEA培养基），在适宜温度下培养至规定时间（一般为36℃±1℃ 培养 18h～24h、分枝杆菌36℃±1℃ 培养 72h、黑曲霉菌30℃±1℃ 培养 42h～48h），此为第2代培养物。。3、取第 2 代培养物中典型菌落，接种于相应培养基斜面或平板（按菌种选择培养基斜面，如细菌选择营养琼脂斜面、白色念珠菌选择沙堡琼脂斜面、分枝杆菌选择改良罗氏培养基或其他商品化分枝杆菌复合琼脂斜面、黑曲霉菌选择MEA培养基平板），在适宜温度下培养至规定时间（一般为36℃±1℃ 培养 18h～24h、分枝杆菌36℃±1℃ 培养 72h、黑曲霉菌30℃±1℃ 培养 42h～48h），此为第3 代培养物。4、取第 3 代培养物，接种于相应培养基斜面，在适宜温度下培养至规定时间，此为第4 代培养物。5、按上述方法培养至所需代数，传代时在试管上注明菌种名称、菌种号、代数及传代日期等基本信息。

   在发酵过程中，培养基灭菌主要有以下几个原因：如不灭菌，会使生物反应的基质或产物，因杂菌的消耗而损失，造成生产能力的下降;杂菌也会产生代谢产物，这就使产物的提取更加困难，造成得率降低，产品质量下降;杂菌大量繁殖后，会改变反应液的pH值，使反应异常;有些杂菌会分解产物，使生产失败;如果发生噬菌体污染，生产菌细胞将被裂解，使生产失败。   常见的灭菌方法           (一)化学物质灭菌   原理：药物与微生物细胞中的成分反应，使蛋白质变性酶失活。使用范围：器皿、双手和实验室、无 菌室的环境灭菌，不能用于培养基灭菌。常用的灭菌剂：甲醛 37%　戊二醛 2%　高锰酸钾 0.1%-0.25% 　苯酚 0.1%-0.15%漂白粉 5% 　过氧乙酸 0.02%-0.2%　酒精 75% 　焦碳酸二乙酯 0.01%-0.1%　煤酚皂1%—5%           (二)辐射灭菌   辐射灭菌的原理是利用高能量的电磁辐射与菌体核酸的光化学反应造成菌体死亡。常用的有紫外线、X射线和γ射线。用于室内空气及器皿表面灭菌。            (三)干热灭菌   灭菌原理是利用高温对微生物有氧化、蛋白质变性和电解质浓缩作用而杀灭微生物。常用灼烧和电热箱加热，140-180℃ 1-2小时。适于对玻璃及金属用具及沙土管灭菌。上海喆图-干热灭菌箱          (四)湿热灭菌   灭菌原理是直接用蒸汽灭菌，蒸汽在冷凝时能释放出大量潜热，蒸汽具有强大的穿透力，破坏菌体蛋白和核酸的化学键，使酶失活，微生物因代谢障碍而死亡。水煮常压灭菌：100℃。或饱和蒸汽灭菌：一般121℃，30分钟。适合培养基和发酵设备灭菌。           (五)过滤除菌   除菌原理是利用微生物不能透过滤膜除菌。方法是使用0.01~0.45 mm孔径滤膜，用于压缩空气、酶溶液及其他不耐热化合物溶液除菌。在工业生产中，对于培养基、管道、设备的灭菌，通常采用蒸汽加热到一定的温度，并保温一段时间的灭菌方法，称之为湿热灭菌。湿热灭菌的显著优点是：使用方便，无污染，而且其冷凝水可以直接冷凝在培养基中，也可以通过管道排出。   结束语：培养基灭菌大多数用湿热灭菌。衡量热灭菌的指标很多，常用的是“热死时间”，即在限定的温度下杀死原有微生物中一定比例所需的持续时间。影响热灭菌的温度和时间的因素很多，包括：微生物种类、性质、浓度和培养基的性质、浓度等。

       电热鼓风干燥箱采用数字式温度调节器调控温度、灵敏、准确、操作方便。该产品供工矿企业、大专院校、科学研究、医药卫生、化工、食品、化验室等单位作干燥、烘焙、熔腊、灭菌之用，试品进行烘培、干燥、固化、热处理及其它方便的加热。但不适用于挥发性物品、.易燃易爆品.以免引起爆炸。       电热鼓风干燥箱主要由冷凝器、蒸发锅、电热管三部分组成。主体材料均采用不锈钢薄板与不锈钢无缝管制成，外形美观。电加热部分采用浸入式电热管，热效率高。       1、冷凝器部分：加热后的水蒸气通过此装置，冷热交换方式可以制取蒸馏水，亦可拆卸。       2、蒸发锅部分：锅内水源超过加水杯底时，即自动从杯子上的溢水管溢出。锅炉体采用拆卸式，便于洗刷锅内水垢。底部有放水阀，便于随时放水或更换存水。       3、电热管部分：本部分是在蒸发锅内底部，将电热管浸入到水中加热，使水沸腾从而得到蒸汽。加热的时间根据电热管的功率而定。电热管加热与否，是由电器控制部分实现的。电器控制部分由大功率继电器、温度热敏开关等组成的。       安装要求：　　1、请将干燥箱放置在具有良好通风条件和无震动的室内。　　2、请将干燥箱水平放置，背面至少距离放置墙面10CM以上。　　3、周围不可放置易燃易爆易挥发物品。　　4、保证电源足够容量，并可靠接地。

       近日，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，丽水学院公开了2022年5月采购意向，采购需求涉及核磁、液质、ICP-MS，电镜等，预算金额41320000万。

       一般的真空干燥箱都采用先加热真空室壁面、再由壁面向工件进行辐射加热的方式。在这种方式下，控温仪表的温度传感器可以布置在真空室外壁。传感器可以同时接受对流、传导、和辐射热。而处于真空室里的玻璃棒温度计只能接受辐射热，更由于玻璃棒黑度不可能达到1，相当一部分辐射热被折射了，因此玻璃棒温度计反映的温度值就肯定低于仪表的温度读数。一般讲，200℃工况时仪表的温度读数与玻璃棒温度计的读数两者相差30℃以内是正常的。如果控温仪表的温度传感器布置在真空室内，玻璃棒温度计的温度值与仪表的温度读数之间的差异可以适当缩小，但不可能消除，而真空室的密封可靠性增加了一个可能不可靠环节。如果从操作实用角度考虑不希望看到这个差异，可以采用控温仪表特有的显示修正功能解决。

     方法、步骤：     1、取20克样品，放入马弗炉之中，以600~700度烧2小时(如测量铅，则加热温度不能越过550度，否则会挥发)      2、取出后放入烧杯中，用已经配制好的王水40ML（盐酸3：硝酸1）溶解，放于加热板上烧沸温度加加热30分钟左右.      3、取下后位温度降低，然后加入纯水50ML左右，并放入锥瓶子中（用150ML量zui合适）.      4、剪5*1*1cm的三聚轻氨棉棒，放入锥瓶子中同时用瓶塞塞仅瓶口，放上摇床震动30分钟左右（以便三聚轻氨棉棒能完全将金吸附）      5、取出三聚轻氨棉棒，用纯水将其上面的砂子洗干净，把水挤干.      6、配1%的硫尿溶液（配法：例 称1克，然后用纯水容至100毫升即可配得1%的硫尿）      7、把三聚轻氨棉棒放入20ML的比色器中，加入1%的硫尿溶液至刻度，然后将该比色器放到500ML的烧杯中，同时烧杯中装满水，放上加热板加热，加热微沸30分钟后，取放置常温（约20min左右）　 ８、把带有金含量的样品上机检测，直接检测出结果.

       两种测定煤中灰分的方法，即缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法；快速灰化法可作为例常分析方法。       1 缓慢灰化法       方法提要       称取一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815±10℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。       仪器、设备　       马弗炉：能保持温度为815±10℃。炉膛具有足够的恒温区。炉后壁的上部带有直径为25～30mm的烟囱，下部离炉膛底20～30mm处，有一个插热电偶的小孔，炉门上有一个直径为20mm的通气孔。       瓷灰皿：长方形，底面长45mm，宽22mm，高14mm       干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙。       分析天平：感量0.0001g。       耐热瓷板或石棉板：尺寸与炉膛相适应。       分析步骤       用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g，精确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。       将灰皿送入温度不超过100℃的马弗炉中，关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至约500℃，并在此温度下保持30min。继续升到815±10℃，并在此温度下灼烧1h。       从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。       进行检查性灼烧，每次20min，直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g为止。用其后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分低于15%时，不必进行检查性灼烧。       2快速灰化法       包括两种快速灰化法：方法A和方法B。       方法A       方法提要       将装有煤样的灰皿放在预先加热至815±10℃的灰分快速测定仪的传送带上，煤样自动送入 仪器内完全灰化，然后送出。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。       专用仪器：快速灰分测定仪       分析步骤       a.将灰分快速测定仪预先加热至815±10℃。       b.开动传送带并将其传送速度调节到17mm/min左右或其他合适的速度。       c.用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样0.5±0.01g，精确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中。       d.将盛有煤样的灰皿放在灰分快速测定仪的传送带上，灰皿即自动送入炉中。       e.当灰皿从炉内送出时，取下，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。       方法B       方法提要       将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至815±10℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。       仪器、设备：同3.1.2条。       分析步骤       a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g，精确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。       b.将马弗炉加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中，先使一排灰皿中的煤样灰化。待5～10min后，煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着火发生爆燃，试验应作废)。       c.关上炉门，在815±10℃的温度下灼烧40min。       d.从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。

       一、粮食灰分的测定　　粮食中除含有大量有机物质外，还含有较丰富的无机成分。经高温灼烧遗留的无机物质称为灰分。各种粮食的灰分因品种、土壤、气候、肥料及灌溉等条件的不同而有差异。禾谷类粮食中的灰分质量分数一般在1.5~3.0%。　　灰分在粮粒中的分布极不均匀，胚乳灰分含量较低，胚部次之，皮层较高。如小麦籽粒全粒灰分的质量分数（占干物）约为1.7%，胚乳中灰分的质量分数约为0.6%；加工精度高的米、面灰分含量低，反之则高。目前，世界各国大都用灰分来鉴别面粉精度的高低。　　测定灰分的方法有550℃灼烧法和乙酸镁法两种。　　1、550℃灼烧法（标准法）　　1）测定原理　　此法是根据灰化原理，即在空气自由流动下，以高温灼烧试样，在灼烧过程中使有机物质氧化成气体逸出，其中矿物质元素生成的氧化物则残留下来，此残留物即为灰分。　　2）仪器和用具　　①马弗炉。　　②分析天平：分度值为0.0001g/分度。　　③瓷坩埚：18~20mL。　　④备有变色硅胶的干燥器。　　⑤坩埚钳：长柄和短柄。　　3）试剂：0.05g/mlFeCl3蓝墨水水溶液。　　4）操作方法　　①坩埚处理：先用FeCl3蓝墨水水溶液将坩埚编号，然后送入500~550℃马弗炉内灼烧30~60min，取出坩埚放在炉门口外，待红热消失后，放入干燥器内冷却至室温，称量，再灼烧、冷却、称量，直至前后两次质量差不超过2mg为止。　　②测定：用灼烧至恒温的坩埚称取粉碎试样2~3g（准确至0.0002g），放在电炉上错开坩埚盖，加热至试样完全炭化为止。然后把坩埚放在高温炉口片刻，再移入炉膛内，错开坩埚盖，关闭炉门在500~550℃下灼烧2~3h。在灼烧过程中，可将坩埚位置调换1~2次，灼烧至黑点全部消失，变成灰白色为止。取出坩埚冷却至室温，称量。再烧30min至质量恒定为止。其后一次灼烧的质量如果增加，取前一次质量计算。　　5）结果计算　　粮食中灰分的质量分数按下式计算，即　　w（灰分）＝(m1 -m0)×100/〔m( 1  -w)〕　　式中：w(灰分)——灰分（干基）的质量分数（%）　　m——试样的质量（g）；　　m0——坩埚的质量（g）；　　m1——坩埚和灰分的质量（g）；　　w——试样的质量分数；　　双试验允许差不超过0.03%，求其平均数，即为检验结果。检验结果取小数点后三位。　　二、乳粉中灰分的测定　　1、主要仪器与试剂　　1）瓷坩埚：容量40ml，用水清洗后，再用王水浸渍1h，洗去酸液，置于电炉上灼烧30min，冷却，称重。　　2）王水：3份HCL与1份HNO3混合即成。　　2、操作方法　　称取5g样品，置于已准备好并已称重的坩埚中，先置于电炉上作初步烧炙，使其炭化，移入高温炉内，维持温度在500℃左右，烧炙使样品成白灰后冷却称重，再将坩埚置于高温炉内灼烧1h，取出冷却，称重。前后两次质量差不应超过2mg。　　3、结果计算　　乳粉中灰分质量分数的测定公式为：　　w（灰分）＝(m2 -m)×100/(m1 -m)　　式中：w(灰分)——灰分的质量分数（%）；　　m——空坩埚的质量 （g）；　　m1——坩埚加样品的质量 （g）；　　m2——坩埚加样品烧炙后的质量 （g）；　　三、肉及其制品中灰分的测定（乙酸镁法）　　肉及其制品中的灰分是指肉蛋及其制品经高温灼烧残留下的无机物，主要是氧化物和无机盐类。灰分有总灰分、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸不溶性灰分等。本节介绍的是肉蛋及其制品中的总灰分的测定。　　总灰分是对某些食品的一项有效的控制指标，各种食品具有不同范围的灰分，鲜猪肉灰分的质量分数为0.5~1.2%，蛋白总灰分的质量分数为0.6%左右。　　1、原理　　将乙酸镁溶液加入实验样品中干燥，并于550~600℃下灼烧，冷却后，测定残留物的质量，并扣除由于添加乙酸镁而产生的氧化镁的质量。　　2、试剂　　15%乙酸镁溶液：将分析纯的无水乙酸镁〔Mg(COOCH3)2〕15g或分析纯的四水乙酸镁〔Mg(COOCH3)2·4H2O〕25g溶解于蒸馏水中，稀释至100mL。　　3、仪器和设备　　①分析天平：感量0.1mg。　　②绞肉机：孔径不超过4mm。　　③坩埚：铂或瓷坩埚，坩埚底面积约15cm2，高至少25mm。　　④马弗炉等。　　4、测定步骤　　1）样品制备：至少取有代表性的试样200g，将样品于绞肉机中至少绞两次，使其均质化，充分混匀。绞碎的样品保存在密封的容器中，储存期间必须防止样品变质和成分变化，分析样品最长不能超过24h。　　2）坩埚称重：将坩埚置于550~600℃的马弗炉中灼烧30min，待炉温降至200℃以下，取出，放入干燥器冷至室温，精确称至0.0001g，并重复灼烧至恒重。然后将试样5g放入坩埚中，均匀铺片，再次称重至0.0001g。　　3）测定：精密吸取乙酸镁溶液1ml，将其均匀地滴加在坩埚里的试样上。将坩埚放入微沸的水浴器上30min，再于电炉或煤气炉上逐渐加热，使试样充分炭化至无黑烟，然后将坩埚移入温度控制于550~600℃的马弗炉内，使试样在此温度下灼烧至少30min，使其灰化完全。待炉温降至200℃以下，将坩埚放入干燥器内，冷至室温，精确称至0.0001g，如灰分里含有黑色颗粒，则将坩埚重新放入马弗炉内，按上面过程重新操作，使连续称重之差不得超过1mg。　　同一试样进行两次测定，并同时做空白实验。　　将1ml乙酸镁溶液按测定步骤操作，测定此溶液所产生的氧化镁的质量，即为空白实验。　　5、结果计算　　样品中灰分质量分数的计算公式为：　　w（灰分）＝(m3 -m1 -m0 )×100/( m2 -m1 )　　式中：w(灰分)——样品灰分的质量分数（%）；　　m0——加入乙酸镁而生成的氧化镁的质量 （g）；　　m1——坩埚的质量 （g）；　　m2——坩埚和试样的质量（g）；　　m3——坩埚和灰分的质量（g）；　　当分析结果符合允许差的要求时，则取两次测定算术平均值作为结果，精确至0.01%，两次平行测定的结果之差，每100g样品不得大于0.10g。　　四、蛋及其制品中灰分的测定　　1、原理　　总灰分是指蛋及其制品中矿物质和无机盐或其他混杂物质。在一定的温度下把样品中的有机物质灼烧氧化后，将残余的白色物质称量，即为总灰分的质量。　　2、试剂　　1）1：1HCl溶液。　　2）强氧化剂：HNO3或H2O2。　　3、仪器和设备　　1）实验室常规设备。　　2）坩埚：铂或瓷坩埚，坩埚底面积约15cm2，高至少25mm。　　4、试样　　称取均匀试样2.00g，如系湿样，可多取样品并置水浴上干燥。　　5、测定步骤　　先将用1：1HCl溶液烧煮过的坩埚洗净，置于550~600℃的马弗炉内灼烧至少30min，待炉温降至200℃以下，取出，放入干燥器冷至室温，精确称至0.0001g，并重复灼烧至恒重。然后将试样2.00g放入坩埚中，均匀铺片，再次称重至0.0001g。用电炉或煤气炉将试样充分炭化至无烟，然后将坩埚移入温度控制于550~600℃的马弗炉内，使试样在此温度下灼烧至少30min，使其灰化完全。如灰化不完全，可取出冷却后，加入数滴HNO3或H2O2等氧化剂，蒸干后再移入马弗炉中灰化至白色。如果试样中含糖量较高，试样灰化时易疏松膨胀溢出坩埚，可预先加数滴纯植物油后再灰化，待炉温降至200℃以下，将坩埚放入干燥器内，冷至室温，精确称至0.0001g，再灼烧至恒重，连续称重的差不得超过1mg。　　6、结果计算　　样品中灰分质量分数的计算公式为：　　w（灰分）＝(m2 -m1)×100/m　　式中：w(灰分)——样品灰分的质量分数（%）；　　m——样品的质量 （g）；　　m1——坩埚的质量 （g）；　　m2——坩埚和灰分的质量（g）；　　当分析结果符合允许差的要求时，则取两次测定算术平均值作为结果，精确至0.01%，两次平行测定的结果之差，每100g样品不得大于0.10g。　　五、调味品和酱腌制品的灰分测定　　样品经灼烧后所残留的无机物质称为灰分。灰分用灼烧质量法测定，主要用于调味品、酱腌制品的生产原料中灰分的测定。　　1、仪器及用具　　1）高温马弗炉：（600±10）℃。　　2）瓷坩埚（附坩埚钳）。　　3）分析天平：感量0.1mg。　　2、操作方法　　1）坩埚的准备（见“肉及其制品中灰分的测定”）。　　2）称样：固体试样称取2~3g，精确至0.001g。液体试样称取30~40g，精确至0.01g。　　3）测定：液体样品须先在沸水浴上蒸干。固体或蒸干后的样品，先以小火加热使样品充分炭化至无烟，然后置高温炉中，在550~600℃灼烧至无炭粒，即灰化完全。冷至200℃以下后取出放入干燥器中冷却至室温，称量。重复灼烧至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒重。　　3、结果计算　　样品中灰分质量分数的计算公式为：　　w（灰分）＝(m1 -m2 )×100/( m3 -m2 )　　式中：w(灰分)——样品灰分的质量分数（%）；　　m1——坩埚和灰分的质量（g）；　　m2——坩埚的质量（g）；　　m3——坩埚和样品的质量（g）；　　如两次测定结果差在允许差范围内，取两次测定结果的算术平均值报告结果。灰分的质量分数大于10%，结果取至0.1%；灰分的质量分数为1~10%，结果取至0.01%；灰分的质量分数小于1%，结果取至0.001%。　　同一样品的两次测定结果之差：灰分的质量分数小于10%，每100g试样不得超过0.2%；灰分的质量分数大于或等于10%，不得超过平均值的2%。　　六、茶叶中总灰分、水溶性灰分和水不溶性灰分的测定　　茶叶中的总灰分是指在规定的条件下，茶叶经525±25℃灼烧灰化后所得的残渣。在规定条件下，总灰分溶于水的部分，称为水溶性灰分；用水处理后残留的部分，称为水不溶性灰分。　　茶叶中总灰分的质量分数约在4~7%之间。水溶性灰分的含量随鲜叶的粗老而降低，故茶叶中水溶性灰分含量愈高，品质愈佳。茶叶由于加工不当或保管不善混入泥沙或其他矿物性杂质，则茶叶灰分含量将因之而增高，不利于茶叶的品质。所以，鉴定茶叶品质时，应测定灰分的含量。　　 灰分测定中一般先测定总灰分、再测定水溶性灰分和水不溶性灰分。　　1、原理　　试样经525±25℃加热灼烧，分解有机物至恒量，测得总灰分。　　用热水提取总灰分，经无灰滤纸过滤、灼烧称重残留物，测得水不溶性灰分；由总灰分和不溶于水灰分的质量之差算出水溶性灰分。　　2、仪器和用具　　1）坩埚：瓷质、高型、容量30mL。　　2）电热板。　　3）高温炉：能控制525±25℃。　　4）干燥器：内盛有效干燥剂。　　5）分析天平：感量0.001g。　　6）水浴锅。　　7）无灰滤纸。　　8）坩埚钳。　　3、测定步骤　　1）取样：同茶叶中水分的测定。　　2）试样的制备：同茶叶中水分的测定。　　3）坩埚的准备：将洁净的坩埚置于525±25℃高温炉内，灼烧1h。待炉温降至300℃左右时，取出坩埚，于干燥器内冷却至室温，称量（准确至0.001g）。　　4）灰分的测定　　①总灰分的测定：称取混匀的磨碎试样2g（准确至0.001g）于坩埚内，在电热板上徐徐加热，使试样充分炭化至无烟。将坩埚移入525±25℃高温炉内，灼烧至无炭粒（不少于2h）。待炉温降至300℃左右时，取出坩埚，于干燥器内冷却至室温，称量。再次移入高温炉内以上述温度灼烧1h，取出，冷却，称量。再移入高温炉内，灼烧30min，取出，冷却，称量。重复此操作，直至连续两次称量之差不超过0.001g为止。以最小称量为准。　　②水溶性灰分和水不溶性灰分的测定：用25ml热蒸馏水，将灰分从坩埚中洗入100ml烧杯中。加热至微沸（防溅），趁热用无灰滤纸过滤，用热蒸馏水分次洗涤烧杯和滤纸上的残留物，直至滤液和洗涤液体积达150ml为止。将滤纸连同残留物移入原坩埚中，在沸水浴上小心地蒸去水分。移入马弗炉内，以525±25℃灼烧至灰中无炭粒（约1h）。待炉温降至300℃左右时，取出坩埚，于干燥器内冷却至室温，称量。再移入高温炉内，灼烧30min，取出，冷却并称量。重复此操作，直至连续两次称量之差不超过0.001g为止。以最小称量为准。　　5）结果计算　　①计算方法和公式：茶叶中总灰分、水溶性灰分和水不溶性灰分，以干态质量分数计算：　　w（总灰分）＝(m1 -m2 )×100/( m0w（干）)　　w（水溶性灰分）＝(m1 -m3 )×100/( m0w（干）)　　w（水不溶性灰分）＝(m3 -m2 )×100/( m0w（干）)　　式中： w(总灰分)——试样中总灰分的质量分数（%）；　　w（水溶性灰分）——试样中水溶性灰分的质量分数（%）；　　w（水不溶性灰分）——试样中水不溶性灰分的质量分数（%）；　　m0——试样的质量 （g）；　　m1——试样和坩埚灼烧后的质量 （g）；　　m2——坩埚的质量 （g）；　　m3——坩埚和水不溶性灰分的质量 （g）；　　w（干）——试样干物质的质量分数 （%）；　　如果符合重复性的要求，取两次测定的算术平均值作为结果（保留小数点后一位）。　　②重复性：同一样品的两次测定值之差，每100g试样不得超过0.2g。

       挥发分的测定是一项要求规范性很强的试验，其测定的结果完全取决于所规定的试验条件，所以在测定煤炭挥发分时，我们应严格遵守国标规程的规定。现将主要技术要求分析如下：       1、马弗炉内温度应严格控制在900℃±10℃的范围内。当打开炉门放进试样关闭炉门后，炉温必须在3分钟内恢复到900℃±10℃。       2、加热时间的计时工具应用秒表，即当试样一送入高温炉的高温区开始计时，到试样离开高温炉为止，这一段操作过程应准确的为7min。否则试样应作废重新称量开始。       3、测定挥发分应用盖上带槽的专用测定挥发分的坩埚。称量试样时应连同坩埚盖一起称重。当坩埚在炉内灼烧时应避免坩埚与坩埚之间、坩埚与高温炉壁的直接接触。       4、在测定时，如果在坩埚或坩埚盖上聚有黑烟时，试验也算作废。这是因为煤中挥发分含量太大，逸出(分解出)的速度太快。此时应将煤样压成煤饼并切成小块后再测定，或酌情减少试样量再测定。       马弗炉测定灰分的技术要求：      1、实验灰皿中的煤样需尽量摊平，试样在灰皿中的厚度不能太大。      2、灰化时可打开炉门，将耐热板上的盛有煤样的灰皿缓慢推近马弗炉炉口，先使灰皿中的煤样缓慢灰化冒烟，等待几分钟后煤样不再冒烟时，慢慢将灰皿推入马弗炉内的炽热部位，关闭炉门使试样在815℃±10℃下灼烧40分钟。如果在灰化过程中如有煤样着火爆燃，则这次实验作废，必须重新称量煤样灰化      3、马弗炉应有烟囱或通风孔，以便使煤样在灼烧过程中能排除燃烧高产物和保持空气的流通。      4、马弗炉的控制系统必须指示准确。高温炉的温升能力必须达到测定灰分的要求。      5、灰化时间应能保证试样在815℃±10℃的温度下完全灰化，不能随意廷长或缩短灰化时间。

       今天（5月13日）上午举行的上海市疫情防控工作新闻发布会上，上海市委常委、常务副市长吴清表示，上海目前提出的目标是，在本月中旬实现社会面清零。届时将实施有序放开、有限流动、有效管控、分类管理。上海将按照疫情防控常态化的要求，逐步由应急处置状态下的封控区、管控区、防范区，向常态化防控下的高中低风险地区分类管理转变。

        1、把硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入鼓风干燥箱中加热至180℃后，烘烤2小时。        2、取50克培养基放入20克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。　　 3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃霉菌培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可采样用。制备好培养皿宜在2—8℃环境中保存。　　 4、采样时，一般在100级层流罩中放置3个培养皿，在10万级，1万级按面积大小一般放2个培养皿。打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上后倒置于霉菌培养箱33℃培养，时间不小于48小时，采样点位置离地0.8m—1.5m左右。　　 5、将培养皿举起用肉眼直接计数，用记号笔点记然后用5—10倍放大镜检查是否遗漏，若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，分辨时仍以2个或2个以上菌落计数，不要漏计培养皿边缘生长菌落，并注意细菌菌落与培养基沉淀物区别。　　 6、沉降菌测试前，被测洁净室已消毒。被测洁净室温湿度须达到规定要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内，测试状态有静态和动态两种，测试状态选择须符合生产要求，并在报告中注明测试状态。　　 7、测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别工作服，静态测试时，室内测试人员不得多于2人。测试时间对单向流100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始，对非单向流，10万级以上净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30min后开始。

        红茶是经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来的；比绿茶多了一个发酵的过程。发酵是指茶叶在空气中氧化，发酵作用使得茶叶中的茶多酚和单宁酸减少，产生了茶黄素、茶红素等新的成分和醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质。        发酵是红茶品质形成的关键工序，目的在于促进内含物发生深刻变化，为形成红茶特有的色、香、味品质奠定基础。        红茶发酵虽在揉捻中已开始，但揉捻结束时，发酵过程尚未完成，必须经单独发酵工序，才能在适条件下完成内质的变化，提高制茶品质。        发酵是以多酚类化合物酶促氧化为主体的一系列化学变化，只有提供适的化学变化条件，才能达到合适的发酵质量，形成优良的毛茶品质。发酵的主要条件有温度、湿度、通气（供氧)、时间等。        （1）发酵温度，室温一般掌握在22-30℃。        （2）湿度，发酵室相对湿度要求达到90%以上，越高越好。        （3）通气，因发酵中需消耗大量氧气，发酵室必须保持良好的通气条件。        （4）摊叶厚度，根据叶子老嫩、揉捻程度、气温高低等因素而定，一般嫩叶宜薄摊，老叶宜厚摊。摊叶薄厚还需看温湿度，以云南的气温看，建议厚度增加到25厘米左右，隔两个小时用手感受发酵叶中心温度，感觉稍烫手（超过体温）就需翻叶一次，再继续发酵。        （5）发酵时间,发酵时间一般从揉捻开始计算。用恒温恒湿培养箱加温加湿一般需2-4h达到，但实际加工中一般是4-6h，2-4h很难达到发酵适度。发酵程度        准确掌握发酵程度是制造优质红茶的重要环节。随发酵叶内部的化学变化，其外部表征也呈现出规律性变化。如：         叶色由青绿、黄绿、黄、红黄、黄红、红、紫红到暗红色；         香气则由青气、清香、清花香、花香、果香、熟香，以后逐渐低淡，发酵过度时会出现轻度酸馊味；         叶温由低到高再降低。在实践中，根据发酵叶的香气和叶色的变化，加以综合判断。         发酵适度叶，青草气消失，出现发酵叶特有的香气，即一种清新鲜浓的花果香味。春茶发酵叶色掌握为黄红或红，嫩叶红匀，老叶红里泛青，好的发酵叶可以呈铜红色。         叶温达高峰并开始稳定时，即为发酵适度。如发酵不足，带有青气，叶色青绿或青黄；如发酵过度，则香气低闷，叶色红暗。        在生产中，发酵程度要掌握“宁轻勿重”。因为发酵适度叶上烘干后，叶温升高过程还可促进多酚类化合物的酶促氧化和湿热作用下的非酶促氧化，致使发酵过度，降低品质。

        鼓风干燥箱用于干燥物品或者干热灭菌。其恒温调节范围，（50~200）℃（或（50~250））℃、（50~300）℃；培养箱用于培养细菌等。其恒温调节范围：自高于室温起至60℃。       鼓风干燥箱可分为普通式和鼓风式两种。后者在箱内装有一个风机，用以加快热空气的对流，使箱内温度均匀。同时使箱内物品蒸发的水蒸气加速散发到箱外的空气中，以提高干燥效率。       多功能二氧化碳培养箱主要有直热式和隔水式两种：直热式用电热丝直接加热。隔水式培养箱的恒温室被水箱包围，通电后，加热的是水，利用热水的温度使箱内恒温，故为间接加热。这种培养箱温度的上升或下降较为缓慢，更适合于细菌多功能二氧化碳培养箱。

       本实验通过比较两种生精细胞(spermatogenenic cell)的培养方法，观察生精细胞体外培养过程中的生长行为，并检测增殖分化情况，以建立发生体外培养系统，为进一步研究发生机理奠定基础，并为治疗雄性不孕、阐明环境污染物对雄性生殖的损害提供基础数据，还能为制备转基因动物、挽救濒危野生动物提供新的思路。 采用生精细胞混合培养和组织块培养进行仔猪睾丸生精细胞体外培养，分别从生精细胞在体外培养过程存活率、存活时间及分化程度等方面进行比较。结果显示生精细胞混合培养过程中，检测第1d)存活率为(91.66±0.46)％，第2d存活率达到(95.41±1.11)％，第3d存活率降低为(94.15±0.32)％；组织块培养中生精细胞存活率一直较高且稳定，检测第1d存活率为(96±0.58)％，随着培养时间延长，存活率逐步上升，第2d、3d存活率均为98％，与混合培养存活率相比，存活率差异极显著(F=62.15，P＜0.001：q=3.59，P＜0.001)；生精细胞混合培养5d后，生精细胞分化的程度为次级精母细胞，组织块培养9d后生精细胞分化的程度为四分体细胞。 为了进一步了解睾丸组织块培养体系中生精细胞增殖及分化情况。本实验采取以下培养条件：DMEM／F12基础培养基，每毫升培养液中含有100IU青链霉素、Vc(10~(-4)M)、VE(10μg／ml)、FSH(10~(-4)mg／ml)、胰岛素—转铁蛋白(10μg／ml)，34℃，5％CO2，95％空气气套式二氧化碳培养箱中静置培养，对仔猪睾丸组织块进行了2～4周体外培养。通过溴脱氧核苷尿嘧啶(5′-Bromo-2-deoxyuridine，BrdU)体外标记S期生精细胞DNA，细胞免疫荧光技术检测生精细胞体外增殖情况；采用HE染色及透射电子显微镜技术从普通生态学及超微结构两个方面检测体外培养前后生精细胞分化程度。结果显示：(1)Brdu标记检测发现，在经过15d，20d体外培养后生精细胞增殖明显，体外培养15d可见大部分生精细胞以集落形式存在，呈念珠状或哑铃状，少数细胞以单细胞形式存在，集落包含有2-cell、4-cell、6-cell等偶数生精细胞集落，也包含奇数细胞个数的细胞集落，如3-cell、5-cell、9-cell等，主要为小于10-cell细胞集落。体外培养20d，荧光显微镜图显示，仍可见许多细胞集落，集落多为2-cell及单个的生精细胞。(2)HE染色结果显示，体外培养15d，精原细胞通过间桥连接附着于支持细胞上，支持细胞核不规则，以2个核仁常见，偶见正在分裂的次级精母细胞，未见细胞；体外培养第20d，可见多个正在分裂的次级精母细胞，还观察到Sb、Sc型细胞，Sb型细胞胞核为圆形，胞核为蓝紫色，胞核略微偏向一极；Sc型细胞胞核卵圆形，蓝紫色，核偏极程度比Sc严重，染色质较Sb致密。(3)透射电子显微镜结果表明支持细胞胞质不如培养前丰富，线粒体明显减少、轻度肿胀，内质网无明显变化。体外培养后观察到了2个典型细胞，胞核呈“苹果"状，在细胞核顶端有高电子密度顶体囊泡形成，胞核一侧可见高尔基体、线粒体和内质网，线粒体由培养前的形态正常、丰富变为培养后的轻度、高度肿胀，且较培养前数量减少。 结论：(1)本实验条件下组织块培养生精细胞体外存活率更高，生精细胞分化程度较高：(2)睾丸组织块培养的生精细胞能够在体外较好增殖，通过细胞间桥连接小于10个生精细胞集落，生精细胞集落包含偶数、奇数个细胞；(3)HE染色普通形态学及透射电子显微镜超微结构均显示生精细胞能够在体外分化为细胞。 

公司各部门、各项目管理处：       根据《国务院办公厅关于2022年部分节假日安排的通知》精神，结合当前上海疫情防控形势和公司实际，现将2022年“五一"劳动节放假事项通知如下：       4月30日（周六）至5月4日（周三）放假，共5天。       5月7日（星期六）正常上班调休。      节假日期间，全体员工要严格遵守上海市以及公司疫情防控各项规定，坚持“就地休假"，“非必要不离家、不离沪"，不前往中高风险及有本土确诊的街道，不跨市出行。       特别提醒：疫情尚未结束，大家一定要注意安全，减少人员聚集，加强个人防护，度过一个文明、平安的节日假期！ 上海喆图科学仪器有限公司                                                                                             2022年4月29日         

       光照培养箱与植物培养光对植物的生长发育具有重要的地位,它影响着植物几乎所有的生长发育阶段。       1、光照强度对植物生长及形态结构有重要作用。光对植物的生长有直接影响和间接影响。直接影响指光对植物形态生成的作用，就植物生长过程本身而言，它并不需要光。只要有足够的营养物质，植物在暗处也能生长。但是，在暗处生长的植物，形态是不正常的。如在无光下生长出来的植物是黄化苗。间接影响主要指光合作用，光合作用固定空气中的二氧化碳合成有机物质，这是植物生长的物质基础。植物叶片每固定1 mol（摩尔）的CO2，大约需要468.6 kJ（千焦耳）的光能，因此光是通过影响光合作用的进行来影响植物的生长。因此提供植物生长必须的光线能够保证植物的健康生长。而光照培养箱恰好做到了这一点。智能光照培养箱在提供植物生长所需要的适宜光线外，还提供植物生长所需的温度、湿度、光照度等等，使得植物在适宜生长的环境中生长发育。       2、光照过强会引起日灼，尤以大陆性气候、沙地和昼夜温差剧变情况下更易发生。叶和枝经强光照射后，叶片温度可提高5～10℃，树皮温度可提高10～15℃以上。当树干温度为50℃以上或在40℃持续2小时以上，即会发生日灼。日灼与光强、树势、树冠部位及枝条粗细等均密切相关。       3、光照强度对树木根系的生长能产生间接的影响，充足的光照条件有利于苗木根系的生长，形成较大的根茎比，对苗木的后期生长有利；当光照不足时，对根系生长有明显的抑制作用，根的伸长量减少，新根发生数少，甚至停止生长。尽管根系是在土壤中无光条件下生长，但它的物质来源仍然大部分来自地上部分的同化物质。当因光照不足，同化量降低，同化物减少时，根据有机物运输就近分配的原则，同化物质首先给地上部分使用，然后才送到根系，所以阴雨季节对根系的生长影响很大，而耐阴的树种形成了低的光补偿点以适应其环境条件。树体由于缺光状态表现徒长或黄化，根系生长不良，必然导致上部枝条成熟不好，不能顺利越冬休眠，根系浅且抗旱抗寒能力低。此外，光在某种程度上能抑制病菌活动，如在日照条件较好的立地上生长的树木，其病害明显地减少。       4、光能促进植物的组织和器官的分化，制约着各器官的生长速度和发育比例。强光对植物茎的生长有抑制作用，但能促进组织分化，有利于树木木质部的发育。如在全光照条件下生长的树木，一般树干粗壮、树冠庞大、枝下高较低，具有较高的观赏与生态价值。在高强光中生长的树木较矮，但是干重增加，并且根茎比提高。此外，叶子较厚，栅栏组织层数较多。但强光还会使叶绿素发生光氧化，使蛋白质合成减少，而碳水化合物合成增加。强光往往导致高温，易造成水分亏缺，气孔关闭和CO2 供应不足，也会引起光合下降，从而影响植物的生长；而光照不足，枝长且直立生长势强，表现为徒长和黄化。另外，光能促进细胞的增大和分化、控制细胞的分裂和伸长，因此要使树木正常生长，则必须有适合的光照强度。       5、如果光照强度分布不均，则会使树木的枝叶向强光方向生长茂盛，向弱光方向生长不良，形成明显的偏冠现象。这种现象在城市园林树种表现很明显，由于现代化城市高楼林立、街道狭窄，改变了光照强度的分布，在同一街道和建筑物的两侧，光照强度会出现很大差别。如东西走向街道，北侧受的光远多于南侧，这样由于枝条的向光生长会导致树木偏冠。树木和建筑物的距离太近，也会导致树木向街道中心进行不对称生长。       6、光照培养箱由箱体、温控系统、加热制冷系统、光照系统、循环风道等部分组成。箱体工作室为镜面不锈钢冲压而成，四周圆弧结构，容易清洗；箱体外壳采用不锈钢表面喷塑，工作室网板高度任意调整。箱体采用绝热性能良好的聚胺脂发泡板，大大提高了箱体的保温性能。温控系统主要有温控仪，温度传感器等组成。温控仪具有超温保护、掉电保护、简单编程、定时等功能。加热制冷系统由加热管、蒸发器、冷凝器、压缩机等构成。本系列光照培养箱循环风道设计合理，大限度地保证了箱内温度的均匀性。光照培养箱采用三面发光，保证箱体内光照的均匀性，光照亮度五级可调，大大方便了用户的使用。

       在发酵过程中，培养基灭菌主要有以下几个原因：如不灭菌，会使生物反应的基质或产物，因杂菌的消耗而损失，造成生产能力的下降;杂菌也会产生代谢产物，这就使产物的提取更加困难，造成得率降低，产品质量下降;杂菌大量繁殖后，会改变反应液的pH值，使反应异常;有些杂菌会分解产物，使生产失败;如果发生噬菌体污染，生产菌细胞将被裂解，使生产失败。       常见的灭菌方法      (一)化学物质灭菌　　原理：药物与微生物细胞中的成分反应，使蛋白质变性酶失活。使用范围：器皿、双手和实验室、无菌室的环境灭菌，不能用于培养基灭菌。　　常用的灭菌剂：甲醛 37%　　戊二醛 2%　　高锰酸钾 0.1%-0.25% 　　苯酚 0.1%-0.15%　　漂白粉 5% 　　过氧乙酸 0.02%-0.2%　　酒精 75% 　　焦碳酸二乙酯 0.01%-0.1%　　煤酚皂(来苏尔) 1%—5%       (二)辐射灭菌　　辐射灭菌的原理是利用高能量的电磁辐射与菌体核酸的光化学反应造成菌体死亡。常用的有紫外线、X射线和γ射线。用于室内空气及器皿表面灭菌。       (三)干热灭菌　　灭菌原理是利用高温对微生物有氧化、蛋白质变性和电解质浓缩作用而杀灭微生物。常用灼烧和热空气消毒箱加热，140-180℃ 1-2小时。适于对玻璃及金属用具及沙土管灭菌。       (四)湿热灭菌　　灭菌原理是直接用蒸汽灭菌，蒸汽在冷凝时能释放出大量潜热，蒸汽具有强大的穿透力，破坏菌体蛋白和核酸的化学键，使酶失活，微生物因代谢障碍而死亡。水煮常压灭菌：100℃。或饱和蒸汽灭菌：一般121℃，30分钟。适合培养基和发酵设备灭菌。       (五)过滤除菌　　除菌原理是利用微生物不能透过滤膜除菌。方法是使用0.01~0.45 mm孔径滤膜，用于压缩空气、酶溶液及其他不耐热化合物溶液除菌。　　在工业生产中，对于培养基、管道、设备的灭菌，通常采用蒸汽加热到一定的温度，并保温一段时间的灭菌方法，称之为湿热灭菌。湿热灭菌的显著优点是：使用方便，无污染，而且其冷凝水可以直接冷凝在培养基中，也可以通过管道排出。      培养基灭菌大多数用湿热灭菌。衡量热灭菌的指标很多，MAX常用的是“热死时间”，即在限定的温度下杀死原有微生物中一定比例所需的持续时间。影响热灭菌的温度和时间的因素很多，包括：微生物种类、性质、浓度和培养基的性质、浓度等。

      乳糖发酵实验是常用的鉴别微生物的生化反应，在肠道细菌的鉴定上尤为重要，是初步鉴定肠道致病菌与非致病菌常用的试验。应用于食品，环境行业比较多。下面小喆给大家介绍一下水质检测的实验方法，供大家参考。      一、乳糖发酵实验       1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml（即0.1ml水样）注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次的，可直接种5份10ml水样双料培养基，每份接种10ml水样。       2、检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01ml甚至0.1，0.01，0.001ml，每个稀释度接种5管，每个水样共15管。接种1ml以下水样时必须作10倍递增稀释后，取1ml接种，每递增稀释一次，换用1支1ml灭菌刻度吸管。      3、将接种管置36±10℃电热恒温培养箱内，培养24h±2h，如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则按下列步骤进行。     二、分离培养：经培养24h后，将产酸产气的发酵管，分别接种于伊红美蓝平板上，在36±10℃电热恒温培养箱中8h-24h，观察形态，挑取数个可疑菌落进行涂片、革兰氏染色、镜检。     三、证实试验：挑取可疑管接种乳糖蛋白胨培养液中，置于36±10℃电热愠温培养箱中培养24h±2h，有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。

喆图工作人员经常接到关于高温马弗炉产品的相关咨询，其中有一条是：遇到有实验人员擅自将未知样品放入马弗炉灼烧，坩埚未加盖，坩埚内的样品长时间燃烧起火并冒浓烟，请问马弗炉内可以允许这样操作吗？答案肯定是不行的，原因有以下几点：      一、根据实验样品的不同，如果是测试塑料中的金属含量，有烟冒出来不加坩埚的话重复性会很差对实验结果不利；      二、如果样品是有机物，这样燃烧很有可能会产生安全隐患，所以我们不建议这样操作；      三、样品挥发出来的烟雾长期在炉膛内得不到有效的排出，会凝结在炉膛内壁和炉丝上面，影响仪器的使用寿命综上所述，这样操作是不可行的。喆图厂家专业生产高温马弗炉，提醒大家如果进行灰分实验，把样品放在电路上进行炭化以后再进行灰分实验，这样就不会产品大量烟雾了。如果产品样品是塑料、橡胶、煤炭、木材能样品，建议购买高温马弗炉时选用排气烟囱，有利于烟雾排出，延长炉膛使用寿命。以上就是喆图小编通过收集我们公司员工收到的一些高温马弗炉的问题整理出来问题及解决方式，如有详情需求可联系上海喆图。

      塑料灰分测定用什么设备，很多用户直接用普通的电阻炉，还有用陶瓷纤维马弗炉来做。针对以上这几种做法，我们来分析一下。　　电阻炉做塑料灰分时，由于塑料在高温产生的水汽，和一些添加剂的挥发，会对箱式电阻炉造成损坏，为了排除水汽和烟气，很有用户是打开一点炉门在烧。800度的高温呀，这样做太危险。也太浪费电了。　　陶瓷纤维马弗炉做塑料灰分时，由于陶瓷纤维马弗炉的炉丝是裸露在炉膛内壁。塑料在高温产生的水汽，和一些添加剂的挥发。直接会造成炉丝烧断。　　塑料灰分测定用什么样的设备呢，采用专门针对塑料灰分设计的塑料灰分测定马弗炉。这款TMF-7.2-10T塑料灰分测定陶瓷纤维马弗炉采用抗腐蚀电阻丝加热，炉丝密闭在炉膛中。有进气口，排气烟囱等针对塑料灰分的设计功能，有效的保证实验和设备的安全运行。　　 塑料灰分测定错误做法有哪些　　塑料灰分测定，主要用专门针对塑料灰分测定设计的TMF-7.2-10T塑料灰分测定陶瓷纤维马弗炉，来对塑料颗粒进行高温烧灼。有的操作员把塑料颗粒放在坩埚中，不盖盖就直接放在塑料灰分测定马弗炉中烧。塑料颗粒在高温到达沸点时。会咋样，飞溅出坩埚。这样出的结果，不用我再说了。有的用户说了，加了盖不容易烧出结果，那咱们可以先将装好样品的坩埚放在电热板，或者万用电炉上烧。等塑料颗粒在低温虾碳化后，再放入高温炉中，但是建议还是加盖子。

        混凝土的碳化是混凝土所受到的一种化学腐蚀。空气中CO2气渗透到混凝土内，与其碱性物质起化学反应后生成碳酸盐和水，使混凝土碱度降低的过程称为混凝土碳化，又称作中性化。        空气中CO2（二氧化碳）气渗透到混凝土内，与其碱性物质起化学反应后生成碳酸盐和水，使混凝土碱度降低的过程称为混凝土碳化，又称作中性化，其化学反为:Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O。水泥在水化过程中生成大量的氢氧化钙，使混凝土空隙中充满了饱和氢氧化钙溶液，其碱性介质对钢筋有良好的保护作用，使钢筋表面生成难溶的Fe2O3和Fe3O4，称为钝化膜。碳化后使混凝土的碱度降低，当碳化超过混凝土的保护层时，在水与空气存在的条件下，就会使混凝土失去对钢筋的保护作用，钢筋开始生锈。可见，混凝土碳化作用一般不会直接引起其性能的劣化，对于素混凝土，碳化还有提高混泥土耐久性的效果，但对于钢筋混凝土来说，碳化会使混凝土的碱度降低，同时，增加混凝土孔溶液中氢离子数量，因而会使混凝土对钢筋的保护作用减弱，可用喆图研发新品多功能二氧化碳培养箱模拟该测试环境。        影响混凝土碳化速度的因素是多方面的。首先影响较大的是水泥品种，因不同的水泥中所含硅酸钙和铝酸钙盐基性高低不同;其次，影响混凝土碳化主要还与周围介质中CO2的浓度高低及湿度大小有关，在干燥和饱和水条件下，碳化反应几乎终止，所以这是除水泥品种影响因素以外的一个非常重要的原因;再次，在渗透水经过的混凝土时，石灰的溶出速度还将决定于水中是否存在影响Ca(OH)2溶解度的物质，如水中含有Na2SO4及少量Mg2+时，石灰的溶解度就会增加，如水中含有Ca(HCO3)2的Mg(HCO3)2对抵抗溶出侵蚀则十分有利。因为它们在混凝土表面形成一种碳化保护层;另外，混凝土的渗透系数、透水量、混凝土的过度振捣、混凝土附近水的更新速度、水流速度、结构尺寸、水压力及养护方法与混凝土的碳化都有密切的关系。        混凝土碳化破坏的防治,对于混凝土的碳化破坏，我们在施工中总结出了一系列治理措施:一是，在施工中应根据建筑物所处的地理位置、周围环境，选择合适的水泥品种;对于水位变化区以及干湿交替作用的部位或较严寒地区选用抗硫酸盐普通水泥;冲刷部位宜选高强度水泥;二是，分析骨料的性质，如抗酸性骨料与水、水泥的作用对混凝土的碳化有一定的延缓作用;三是，要选好配合比，适量的外加剂，高质量的原材料，科学的搅拌和运输，及时的养护等各项严格的工艺手段，以减少渗流水量和其它有害物的侵蚀，以确保混凝土的密实性;另外，若建筑物地处环境恶劣的地区，宜采取环氧基液涂层保护效果较好，对建筑物地下部分在其周围设置保护层;用各种溶注液浸注混凝土，如:用溶化的沥青涂抹。还有，若建筑物一旦发生了混凝土碳化，建议采用环氧材料修补，若碳化深度较大，可凿除混凝土松散部分，洗净进入的有害物质，将混凝土衔接面凿毛，用环氧砂浆或细石混凝土填补，后以环氧基液做涂基保护。        以上设备详情，请咨询上海喆图。

    用箱式电阻炉做焦炭灰分实验。实验原理    称取一定量的空气干燥试样，放入箱式电阻炉中。以一定的速度加热到815±10℃灰化灼烧到质量恒定，以残留物的质量占试样质量的百分数作为焦炭的灰分测试方法    用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥试样1±0.1g,称准至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。    将灰皿送入不超过100℃的箱式电阻炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此炉温下保持30min。    继续升到815±10℃,并在此炉温下灼烧1h。    从炉膛中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量。    进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g为止。用*后一次灼烧的质量为计算依据。灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧。

         微晶玻璃又称为陶瓷玻璃，具有玻璃和陶瓷的双重特性，今天喆图小编就来讲一种微晶玻璃的制备方法，该微晶玻璃制备简单，生产成本低廉，其结构致密无气孔，具有抗折抗压强度高、韧性好、机加工性能佳的特点，使用寿命长。接下来喆图小编给大家介绍一下是通过哪些步骤来实现制备的：         (1)按重量份配比称取碎玻璃40-60份、煤矸石20-40份、透长石15-25份、钙长石15-25份、钡长石15-25份、钠沸石15-25份、硼砂5-15份、二氧化钛4-8份、氟硅酸钠4-6份、氧化铝6-10份、氧化锌4-8份、三氧化二镧3-5份和澄清剂1-5份；         (2)将除澄清剂的其它所有原料输送至玻璃熔窑中进行熔炼晶化处理（熔炼温度为1240-1360℃，熔炼时间为100-120min。），得玻璃熔液；         (3)将澄清剂加入到玻璃熔液中搅拌熔解，且搅拌转速为50-70r/min，搅拌时间为40-60min，之后静置澄清处理2-3h；         (4)将澄清后的玻璃熔液通过料道浇注至预热的模具中（预热温度为480-620℃，成型压力为16-20MPa         (5)退火处理：将成型后的玻璃制品连同模具输送马弗炉中，先将炉温以20℃/min的速率升至840℃，保温45min；再将炉温降至600℃，保温35min；之后将炉温降至460℃，保温35min，随炉冷却至室温即完成本发明微晶玻璃的制备。         以上内容仅供参考，如需了解详情请联系喆图客服

    食品灰分指，在高温灼烧时，食品发生一系列物理和化学变化，后有机成分挥发逸散，而无机成分(主要是无机盐和氧化物)则残留下来，这些残留物称为灰分。它标示食品中无机成分总量的一项指标。    下面喆图小编就简单总结一下食品中灰分的测定步骤：（1）瓷坩埚的准备：先用1:4HCl煮沸1~2h,洗净，晾干，用三氯化铁与蓝墨水的混合液在坩埚外壁及盖上编号，500~550℃灼烧1h，移至炉口冷却到200℃左右，移入干燥器中，冷却至室温后，准确称重，再放入高温炉灼烧30min，取出冷却称重，直至恒重。（2）样品的预处理：固体先磨碎，液体先蒸干。（3）炭化：用电炉加热至不冒烟。（4）灰化：在陶瓷纤维马弗炉中进行灰化，温度为500~550℃，时间为2~5h，灰化时先将坩埚放在炉口，过一段时间后，再放进马弗炉里加热。（5）恒重，结果计算：将坩埚从马弗炉里拿出放到炉口冷却至200左右时，在放在干燥器中进行冷却称重，在放入马弗炉中加热半小时，取出冷却称重，直至恒重。

        大家都知道有厂家专门用废弃的电子产品炼金属，今天喆图小编就给大家讲讲在实验室里怎么用马弗炉来操作如下：         1、硫酸溶解：浓硫酸（50%左右即可）中加入CPU（砸碎），放入马弗炉中加热至90度，保持2小时。此步可以将非金的大部分金属溶解成硫酸盐。加水稀释（危险，需谨慎）过滤，保留固体。        2、氧化浸出：配置浸出液（HNO3 体积分数30%，NaCl质量分 数20%，KMnO4 质量分数5%）按照液固比5：1加入浸出液，然后封闭体系，放入马弗炉内加热到90度，加热4-5小时，直至固体不再溶解。（注意体系密封，否则会有酸性气体溢出，同时水量减少，影响收率）。过滤，收集液体（含金液体），加热液体除酸（收集尾气），再次过滤，收集液体。        3、还原：用NaOH调节pH值约为7，加入氨水调节pH值大于9，缓慢加入水合肼直至不再产生固体。过滤，用浓硝酸、纯化水洗涤固体，烘干固体。        4、熔炼：固体放入坩埚，加入一定量的硼砂（助融剂，还能除杂，不会混到金属里面），马弗炉升温1300℃ 左右，待熔融物表面无杂质后，倒入铁模，冷却成型。        以上步骤仅供参考（高温实验，谨慎操作，安全）想了解设备详情请联系喆图客服。

         在使用二氧化碳培养箱培育细胞培养的过程中，经常会出现各种各样的问题。为了大家能够更好的进行细胞培养，本文对实验中常出现的问题进行了汇总，方便大家查询和学习。        问题1：血清中可能出现的沉淀物是什么？        基于多年的实验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：1、纤维蛋白，它是经常出现的较大的沉淀物，可以达到1-2mm，可以用肉眼观察到。因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的，一些纤维蛋白原（可溶性的形成絮状纤维蛋白的前体）在处理过程中仍然处于溶解状态，当经过过滤分装后，就会在瓶中凝结出现纤维蛋白沉淀。2、磷酸钙，它也是常见的一种沉淀物，通常会使血清出现浑浊，并且在37℃培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点，这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动，因此经常被误认为是微生物污染。3、胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质。他们也是血清中出现沉淀物的常见原因。         问题2：血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响？1、细胞生长，我们的试验以及经验表明沉淀物不会影响细胞培养，我们的客户以及其它血清生产商也证明了这一点。2、过滤，如果血清中出现大量的沉淀物，血清将很难过滤。一般说来，因为在血清生产时*后已经经过100nm或者40nm的过滤处理，并且经过了严格的无菌检测，因此不推荐再过滤用于细胞培养的血清。在实验室中没有必要再过滤处理血清，以免操作不规范导致污染的发生。3、污染，磷酸钙往往被误认为微生物污染而引起争端。研究者可能会在血清中观察到一些絮状的沉淀，因此就会比较警觉的去做无菌试验，将血清放在培养箱中培养几天，结果可能会观察到更多的絮状沉淀，因此就断定血清被污染了。并且当研究者将血清样品放在倒置显微镜下观察时往往可以看到一些可以运动的小黑点，因此就更加确认是血清被污染了。于是，研究者就会花费更多的时间和精力来和生产商确认，确定血清没有被污染而只是沉淀。为了避免这些问题的发生，我们建议不要直接将血清放在培养箱中培养观察是否有菌，而是将血清加到琼脂板上进行培养以观察是否有细菌生长。另外，也可以进行革兰氏染色，在油镜下观察，以确认是否有污染。         问题3：如何避免血清中沉淀物的出现？        首先要注意正确的血清解冻步骤，而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动血清。我们已经发现在下列情况下沉淀物可能增加，使用中应该尽量避免：1、热灭活血清；2、使用恒温培养箱在37℃下培养血清；3、反复冻融；4、γ射线照射；5、长期储存在2-8℃；6、在室温下放置时间过长         问题4：如何去除血清中的沉淀？        如果想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以400g离心1~2min，上清液即可直接加入到培养基内使用。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。         问题5：冻存管应如何解冻？        取出冻存管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冻存管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冻存管盖沿，否则易发生污染情形。另冻存管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冻存管发生爆裂。         问题6：细胞冻存管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感的细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮细胞），在解冻后，都应直接放入含有10-15ml新鲜培养基的培养瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附的问题。         问题7：一般在拿到细胞后，应该注意什么？        收到细胞后先不要开盖，放在二氧化碳培养箱内静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议对收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况一般可以再申请免费发送一株细胞。        收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。        细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制。         问题8：可否使用与原先培养条件不同的培养基？        一般不建议。每一细胞株均有其特定使用且已适应的细胞培养基，若骤然使用和原先提供的培养条件不同的培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。         问题9：可否使用与原先培养条件不同的血清种类？        不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。         问题10：L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？        L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有*终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。         问题11：培养细胞时应使用5%或10%CO2？或根本没有影响？        一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10%CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5CO2培养细胞。         问题12：何时须更换培养基？        视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上的更换时间，按时更换培养基即可。         问题13：培养基中是否须添加抗生素？        除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。        如果是没有进行过细胞培养的新手，对无菌技术没有信心的，或者提取的原代细胞，怕污染的，可以适量添加抗生素。        抗生素本身也是有毒性的，有些抗生素的药效浓度水平与毒效浓度水平非常接近，对细胞多少有伤害。         问题14：悬浮性细胞应如何传代处理？        一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，可将培养角瓶口端稍微抬高，直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶，加入新鲜培养基稀释至适当浓度，重复前述步骤即可。         问题15：想将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？        回收动物细胞，其离心速率一般为300xg(约1000rpm)，5-10分钟，过高之转速，将造成细胞死亡。         问题16：细胞的接种密度为何？        依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长重要原因。         问题17：细胞冷冻培养基之成份为何？        动物细胞冷冻保存时*常使用的冷冻培养基是含5-10%DMSO(dimethylsulfoxide)和90-95%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO稀释时会放出大量热能，故不可将DMSO直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。         问题18：冷冻保存细胞的方法？        冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C30-0分钟→(-20°C30分钟*)→-80°C16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以下，再放入液氮槽vaporphase长期储存。-20°C不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些。         问题19：细胞要冷冻保存时，细胞冷冻管内应有多少细胞浓度？        冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial，融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。        问题20：应如何避免细胞污染？        细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒、原虫、支原体。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染的血清和污染的细胞等。严格的无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好的细胞来源和培养基配制是减低污染适合的方法

     纸张在高温马弗炉中燃烧后所剩就是残灰了，那么在实验过程中我们应该注意哪些呢？下面小编就来给大家讲一些注意事项如下：    1.样品经初步灼烧后取出冷却，可从坩埚边缘慢慢加入少量去离子水（不可直接酒在残灰上，以防残灰飞扬）使水溶性盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，在水浴上蒸干，置于120℃~130℃鼓风干燥箱中充分干燥（充分去除水分，以防再灰化时，因加热使残灰飞散），再灼烧到恒重。     2.把坩锅放入高温马弗炉或从炉中取出时，要在炉口停留片刻，使坩埚预热或冷却，防止因温度剧变而使坩埚破裂。      3.坩埚钳在钳热坩埚时，要在高温马弗炉上预热片刻。     4.灼烧后的坩埚应冷却到200℃以下再移入干燥器中，否则因热的对流作用，易造成残灰飞散，且冷却速度慢，冷却后干燥器内形成较大真空，盖子不易打开。      5.当坩埚放入干燥器后，先盖上盖子，再慢慢推开盖子，放出空气。这样重复数次，把盖子盖紧并冷却至室温。    6.从干燥器内取出坩埚时，因内部成真空，开盖恢复常压时，应该放轻动作，使空气缓缓流入，以防残灰飞散。